Trabajos en Barberà Del Vallès - Page 16Crear alertasSin experiencia

El Centro Tecnológico del Notariado, constituido en 2002 por el Consejo General del Notariado (CGN), es la entidad encargada de liderar la transformación digital de la corporación notarial de nuestro país.Como socio tecnológico del CGN, desarrollamos soluciones digitales avanzadas, seguras y ef

Residencia en Sabadell o alrededores.

Ingeniero/a Civil Junior colegiado/a.

¡Únete a SALAS como Arquitecto/a Técnico/a Junior! ¿Te apasiona la construcción y buscas un nuevo desafío? En SALAS, estamos en busca de un/a Arquitecto/a Técnico/a para nuestro departamento técnico. Trabajarás en estrecha colaboración con nuestro Director/a de Obras, contribuyendo a proyectos innovadores y de alto impacto. Tus responsabilidades incluirán: • Comparativos Genéricos, • Informes de Seguimiento de la Obra, • Control Final de Obra: Colaborar con el jefe de obra para minimizar errores y garantizar calidad., • Gestión de Incidencias: Resolver problemas relacionados con la calidad percibida., • Documentación de Control de Calidad: Gestionar según los criterios de APABCN.CAT y CTE., • Temas Técnicos: Seguir las directrices de los técnicos para asegurar un trabajo efectivo. Requisitos • Arquitectura Técnica (imprescindible título cursado en España o homologado), • Mínimo 3 años de experiencia en residencial plurifamiliar, • Presto (valorable) En SALAS te ofrecemos: • Un equipo innovador: Forma parte de una empresa líder en la construcción de viviendas plurifamiliares., • Ambiente colaborativo: Valoramos la innovación y el desarrollo profesional., • Crecimiento profesional: Oportunidades constantes para avanzar en tu carrera., • Descuentos exclusivos: Beneficios en seguros médicos, viajes, ocio y compras., • Flexibilidad horaria: Para que puedas conciliar tu vida personal y profesional., • Formación continua: Accede a programas de desarrollo de habilidades. ¿Estás listo/a para dar el siguiente paso en tu carrera? ¡Aplica ahora y únete a nuestro equipo en SALAS!

Applus+ es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades.

🚀 ¡Únete a nuestro proyecto! Somos un grupo líder europeo en la distribución B2B de soluciones de embalaje, suministros de oficina y equipamiento industrial, con 26 compañías en el grupo y presencia en 19 países. En España y Portugal: ·más de 100 emplead@s, ·más de 5.000 productos en catálogo, ·más de 120.000 clientes, ·2 centros de distribución. ¿Qué buscamos? 👀🔍 Un(a) Buyer para unirse a nuestro equipo y ser responsable de dar respuesta a las necesidades de cotización de producto del área de Grandes Cuentas. El candidato ideal será un profesional con experiencia en compras, capaz de negociar acuerdos favorables con proveedores y garantizar la competitividad que requiere nuestro equipo de Grandes Cuentas. 📌Funciones • Identificar proveedores potenciales y evaluar sus productos, precios y términos de entrega., • Negociar acuerdos de compra con proveedores para garantizar condiciones favorables en términos de calidad, precio y plazo de entrega., • Realizar pedidos de productos y materiales según las necesidades de la empresa y los niveles de inventario., • Supervisar y gestionar el proceso de entrega de los productos, asegurando la puntualidad y la integridad de los envíos., • Mantener registros precisos de transacciones y actualizar regularmente la base de datos de proveedores y productos., • Colaborar con otros departamentos, como almacén, para garantizar una planificación de compras eficiente y cumplir con los requisitos operativos., • Colaborar con el departamento de ventas, dándoles soporte y trasladándole las cotizaciones de proveedores de cada producto., • Realización de tenders de producto para cotizaciones de clientes de Grandes Cuentas., • Evaluar el desempeño de los proveedores y tomar medidas para resolver problemas de calidad, entrega u otros asuntos relacionados con las compras. ✅ Requerimientos • Formación en ADE, Ingeniería, Supply Chain o similar., • Experiencia mínima de 3 años en Compras., • Experiencia con ERP y herramientas de Business Intelligence., • Nivel medio/alto de Excel (tablas dinámicas, fórmulas)., • Inglés medio/alto (mínimo B2)., • Español excelente., • Francés valorable. 🌟 Se valorará positivamente • Experiencia en entornos internacionales., • Conocimiento de procesos de aprovisionamiento y módulos de compras., • Conocimiento de producto técnico o maquinaria., • Capacidad de negociación y orientación a resultados., • Perfil analítico, organizado y con alta capacidad de priorización., • Proactividad, autonomía y trabajo en equipo., • Buenas habilidades de comunicación y relación interpersonal. 🤝 Qué ofrecemos • Incorporación a un grupo internacional consolidado., • 26,5 días laborables de vacaciones al año., • Jornada flexible de 8,5 horas de Lunes a Jueves y 6 horas intensivas los viernes., • Pre-festivos nacionales: jornada de 6 horas., • Descuentos en la compra de nuestros productos., • Plan de retribución flexible, • Trabajo codo a codo con distintos departamentos de la compañía., • Salario fijo + Bonus según cumplimiento de objetivos., • 1 día de teletrabajo a la semana: martes o jueves.

Applus+ es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades.

Mantener actualizada la planificación de compras en sistemas. Producción, Compras, Logística y Almacén. Si estás buscando un nuevo reto dentro del área de compras y supply chain, y te interesa formar parte de un entorno donde puedas seguir desarrollándote, nos encantará conocerte.

Vectem, somos un laboratorio fabricante de productos cosméticos, ubicado en Rubí con más de 60 años de expertise, consolidado en el sector y posicionado en el mercado, que se encuentra en plena fase de crecimiento y expansión. Para reforzar nuestro Departamento Técnico, buscamos incorporar un/a Técnico/a de I+D con experiencia previa de 2 años en formulación cosmética y desarrollo de producto. Tu misión será desarrollar, reformular y optimizar productos cosméticos, así como gestionar la documentación técnica asociada a los proyectos, realizar el seguimiento de estabilidades y compatibilidades y participar en la industrialización de las formulaciones desarrolladas. Funciones del puesto: • Desarrollo, formulación, reformulación y optimización de productos cosméticos., • Creación y desarrollo de nuevos productos cosméticos., • Elaboración y actualización de documentación técnica asociada a los proyectos., • Elaboración de fórmulas, INCIs, métodos de elaboración y documentación de materias primas., • Seguimiento, análisis e interpretación de estudios de estabilidad y compatibilidad., • Elaboración de informes técnicos y conclusiones de estabilidad y compatibilidad., • Coordinación con laboratorios externos para la realización de estudios de eficacia, challenge test, compatibilidad envase-producto y otros ensayos necesarios., • Gestión y seguimiento de muestras de producto y materias primas., • Participación en la industrialización de nuevas formulaciones y validación de métodos de fabricación., • Seguimiento de lotes piloto y primeros lotes industriales., • Investigación y análisis de incidencias relacionadas con producto y producción., • Búsqueda de nuevas materias primas e ingredientes para nuevos desarrollos., • Colaboración en la homologación de materias primas., • Contacto técnico con proveedores para la obtención de información y resolución de consultas., • Seguimiento de tendencias e innovación en el mercado cosmético., • Verificación, calibración y mantenimiento de equipos de laboratorio. Responsabilidades • Garantizar el correcto desarrollo y formulación de los proyectos asignados., • Mantener actualizada la documentación técnica asociada a cada proyecto., • Realizar el seguimiento y evaluación de estudios de estabilidad y compatibilidad., • Participar en la industrialización y validación de nuevas formulaciones., • Comunicar incidencias, desviaciones o puntos críticos detectados durante el desarrollo de los proyectos., • Garantizar el correcto uso, mantenimiento y calibración de los equipos de laboratorio. Requisitos indispensables • Ciclo Formativo de Grado Superior en Análisis y Control o titulación superior relacionada., • Experiencia mínima de 2 años como Técnico/a de I+D en el sector cosmético., • Experiencia en formulación de productos de cuidado de la piel y/o capilar., • Conocimiento de normativa GMP e ISO 22716., • Dominio de herramientas ofimáticas., • Nivel medio de inglés. Se ofrece: • Contrato indefinido, • Jornada completa, • Cheque restaurante, • Flexibilidad horaria, • Jornada intensiva los viernes

Claire Joster Selection somos una compañía de selección especializada donde buscamos el encaje de candidatos/as y empresas procurando el bienestar de las personas.Pertenecemos al Grupo Eurofirms, primera empresa nacional de gestión de personas.Desde Claire Joster nos encontramos en la búsqueda

Estás preparado/a para diseñar soluciones tecnológicas de alta calidad en la industria farmacéutica?.Tu principal misión dentro de la compañía será participar en el.URS (User Requirement Specifications).Selección, dimensionado e integración de equipamiento.Colaboración con equipos multidi

Si tienes base química y te motiva un rol COMERCIAL (zona Catalunya) con recorrido, autonomía y contacto directo con cliente industrial, esta oportunidad puede encajar contigo. Perfil claramente comercial, con habilidades de negociación y orientación a resultados. Reportar actividad comercial y

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Asesoramiento técnico-comercial y detección de necesidades del cliente. Seguimiento de proyectos y oportunidades comerciales. Orientación al cliente y capacidad de generar relaciones comerciales a largo plazo.

Responsable de Compras Industriales.La persona seleccionada será responsable de definir, coordinar y optimizar la estrategia de compras de la compañía, garantizando el cumplimiento de los objetivos de.Funciones principalesGestión estratégica de compras.Diseñar e implementar la estrategia de co

Te gustaría formar parte de una compañía líder internacional del sector químico, participando activamente en el asesoramiento legal estratégico del negocio?. LEGAL SPECIALIST (Laboral y Mercantil). Soporte en auditorías legales y procesos de due diligence.

Desde HAYS estamos buscando un/a Técnico/a de Prescripción para incorporarse al equipo de una multinacional del sector de la construcción, con sede en Montcada.

Posteriormente, el puesto estará ubicado en Sant Cugat del Vallès.

Buscas un puesto estable? ¿Tienes experiencia en mantenimiento mecánico? ¿Te gustaría seguir desarrollándote profesionalmente en una importante empresa de la industria del cemento ubicada en Montcada i Reixac? Si tu respuesta es positiva no lo dudes e ¡inscríbete!.

Únete a Applus+ y da el siguiente paso en tu carrera!. Te gustaría formar parte de una multinacional líder en inspección, ensayos y certificación? En Applus+, somos más de 28. En Applus+ valoramos la diferencia y garantizamos procesos de selección inclusivos.

Contribuirás en el anteproyecto y proyecto básico, aportando mediciones previas y propuestas de mejora para optimizar tiempo, coste y calidad.

Seguimos creciendo en OTP – Oficina Técnica de Prevención!.

¿Te apasiona la elecricidad, disfrutas resolviendo averías y aportando soluciones prácticas? Quieres trabajar en un entorno multinacional dinámico y en constante evolución y crecimiento? ¡QUEREMOS CONOCERTE! ELECTROMECÁNICO/A - ESPECIALISTA ELÉCTRICO 📍Montcada i Reixac QUÉ OFRECEMOS: • Contrato indefinido y estabilidad laboral., • Salario negociable en función de la valía del candidato/a (34.000-36.000€)., • Turnos rotativos de lunes a viernes (mañana/tarde) y guardias no presenciales fines de semana y festivos (16-18 dias/año). REQUISITOS CLAVE: • Formación CFGM o FP II en Electromecánica, electricidad o similar., • Experiencia mínima de 5 años en mantenimiento industrial eléctrico mayormente., • Sólidos conocimientos en electricidad, mecánica, neumática e hidráulica., • Valorable carnet de carretillas, puente grúa y trabajos en altura., • Domicilio cercano al puesto. FUNCIONES / RESPONSABILIDADES: • Realizar mantenimiento preventivo, predictivo y correctivo de maquinaria y equipos eléctricos., • Diagnosticar y reparar averías eléctricas., • Identificar incidencias y proponer soluciones técnicas., • Registrar intervenciones y acciones realizadas., • Asegurar el cumplimiento de normativa de seguridad (HSE) y calidad., • Mantener el orden y limpieza del puesto (5S). Valoramos la diversidad y la igualdad de oportunidades en el ámbito laboral. No discriminamos en base a raza, color, religión, género, orientación sexual, identidad de género, nacionalidad o cualquier otra característica protegida por la ley.

Nuestros equipos de consultoría siguen creciendo!. Para continuar logrando un desarrollo constante, buscamos incorporar un perfil de consultor de auditorías energéticas en nuestro equipo de Sant Cugat del Vallès para CAEs. Cómo sería tu día a día como Consultor de Auditorias energéticas?.

🌍 En Laboratorios Viñas seguimos creciendo En Laboratorios Viñas, compañía en expansión con presencia nacional e internacional, trabajamos con un firme compromiso con la innovación y la calidad en el desarrollo de productos farmacéuticos, cosméticos y complementos alimenticios. 🛡️ ¿Te gustaría formar parte de un proyecto sólido, con impacto real en las personas, en un entorno dinámico dentro del sector farmacéutico? En LV abrimos un proceso de selección para incorporar un/a Health & Safety Manager que lidere la prevención de riesgos laborales en nuestros centros en Barcelona y Vallès Occidental, impulsando una cultura preventiva sólida y alineada con los estándares del sector farmacéutico. Nuestro objetivo: garantizar entornos de trabajo seguros, saludables y sostenibles, integrando la prevención y el bienestar en el día a día de la organización. 🚀 Tu misión Garantizar el cumplimiento de la normativa en PRL, coordinando con el Servicio de Prevención Ajeno (SPA) y promoviendo entornos de trabajo seguros, saludables y sostenibles. 🛠️ ¿Qué harás? • Ser referente en PRL y enlace principal con el SPA., • Gestionar la prevención en toda la organización asegurando coherencia y excelencia operativa., • Supervisar evaluaciones de riesgos, vigilancia de la salud y planes de acción., • Liderar la seguridad laboral: planes de emergencia, simulacros e investigación de accidentes., • Impulsar iniciativas de bienestar y riesgos psicosociales (ergonomía, estrés, hábitos saludables)., • Coordinar formación obligatoria en PRL y onboarding preventivo., • Gestionar la Coordinación de Actividades Empresariales (CAE) con proveedores., • Asegurar cumplimiento normativo, auditorías e indicadores clave para Dirección. ✅ ¿Qué buscamos? • Titulación universitaria + Técnico/a Superior en PRL (3 especialidades)., • +5 años de experiencia en PRL, idealmente en entorno farmacéutico o industrial químico., • Experiencia gestionando varios centros de trabajo y coordinación con SPA., • Interlocución con Inspección de Trabajo y comités de seguridad., • Perfil autónomo, riguroso, con capacidad de influencia y orientación a mejora continua., • Alta sensibilidad por la salud, seguridad y bienestar de las personas., • Permiso de conducir B y disponibilidad para desplazamientos entre centros. 🌱 ¿Qué ofrecemos? • Rol clave con alto impacto en la organización, impulsando cultura preventiva y bienestar real., • Entorno dinámico y en constante mejora dentro del sector farmacéutico, • Salario competitivo y estabilidad laboral., • Formación continua y desarrollo profesional., • Flexibilidad horaria, facilitando la conciliación., • Posibilidad de trabajo en remoto 1 día a la semana., • Ticket Restaurant de Edenred. En LV garantizamos igualdad de trato y no discriminación en todos nuestros procesos de selección. Todas las personas participantes son evaluadas de manera transparente y objetiva, basándonos en competencias profesionales, académicas y experiencia laboral. 💡 Si crees que tu perfil puede encajar y quieres contribuir a crear entornos de trabajo más seguros, saludables y sostenibles, ¡te estamos esperando!

RFID, asegurando que cada producto cumpla con las especificaciones técnicas para una correcta identificación y trazabilidad.Qué harás en tu día a día? (Funciones Clave):.Configurar, monitorear y operar líneas de producción (alimentación de materias primas, manejo de impresoras, troqueladora

Técnico/a de proyectos e instalaciones.

Buscas un puesto estable? ¿Tienes experiencia en mantenimiento mecánico? ¿Te gustaría seguir desarrollándote profesionalmente en una importante empresa de la industria del cemento ubicada en Montcada i Reixac? Si tu respuesta es positiva no lo dudes e ¡inscríbete!.Se trata de un puesto ESTABL

Jefe/a de Obra de Distribución Eléctrica.

Cerdanyola del Vallès (Barcelona). Realizar el seguimiento semanal del Plan Maestro de Producción y proponer los ajustes necesarios.

Desde Agap2 estamos buscando incorporar un.Buscas dar tu próximo paso profesional en un proyecto innovador? ¡Queremos conocerte!.Gestionar y realizar el seguimiento de incidencias mediante herramientas de ticketing hasta su resolución y cierre.Documentar incidencias, soluciones y procedimientos e

NEOS SURGERY (www.neosurgery.com) es una empresa de base tecnológica especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos innovadores. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas mediante el desarrollo de soluciones médicas que contribuyan al avance de las técnicas quirúrgicas y los tratamientos clínicos. Actualmente precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona) un/a: QUALITY ASSURANCE TECHNICIAN Trabajando de forma transversal y bajo la supervisión del responsable de QA, se encargará de garantizar que todos los productos y procesos cumplan con los estándares de calidad establecidos. Entre sus principales responsabilidades destacamos: • Gestionar y mantener la documentación del Sistema de Gestión de Calidad, asegurando su actualización y cumplimiento conforme a ISO 13485 y MDSAP., • Dar soporte en la elaboración, revisión y mejora continua del Sistema de Gestión de Calidad., • Dar soporte en la revisión, mantenimiento y control de los registros del Sistema de Gestión de Calidad., • Gestionar y realizar el seguimiento de no conformidades, acciones correctivas y preventivas (CAPAs) y controles de cambio., • Participar en la preparación y seguimiento de auditorías internas, externas y de proveedores., • Gestionar el plan anual de formación en calidad, realizando el seguimiento de las acciones formativas y detectando nuevas necesidades., • Colaborar en las revisiones periódicas del Sistema de Calidad y en la elaboración de indicadores e informes para las Revisiones por la Dirección., • Participar en actividades de análisis y gestión de riesgos de procesos internos, así como en la definición y seguimiento de acciones de mitigación., • Coordinar y realizar el seguimiento de las calibraciones de equipos de medición y control., • Gestionar la evaluación y homologación de proveedores, verificando el cumplimiento de los requisitos de calidad establecidos y realizando revisiones periódicas de certificaciones y acuerdos de calidad., • Supervisar aspectos relacionados con la trazabilidad de producto y la correcta gestión de los registros asociados., • Dar soporte a las actividades de vigilancia post-comercialización (Post Market Surveillance)., • Colaborar estrechamente con los departamentos de Producción, Regulatory Affairs y Operaciones para garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad establecidos. Pensamos en una persona con al menos 1 año de experiencia profesional en Quality Assurance dentro del sector medical device, farmacéutico o de industrias altamente reguladas. Será necesario aportar formación universitaria en Biomedicina, Farmacia, Biología o disciplinas afines, valorándose especialmente formación complementaria en Sistemas de Gestión de Calidad, ISO 13485, Medical Devices o normativas aplicables al sector sanitario. Será indispensable contar con un nivel muy fluido de inglés, tanto escrito como oral, y dominio de herramientas ofimáticas (Microsoft Office). Ofrecemos la oportunidad de incorporarse a una empresa de alto contenido tecnológico y en un entorno de innovación en un sector con alto crecimiento (“medical device”) y presencia internacional en más de veinte países.

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Applus+ es una de las compañías líderes mundiales en ensayo, inspección y certificación, con presencia en más de 70 países en los 5 continentes y un equipo de más de 26. Applus+ es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades.

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Con más de 40 años de experiencia, Solfesa es una empresa consolidada en la industria de los eventos, ofreciendo soluciones audiovisuales de calidad para eventos corporativos y populares. Solfesa incorpora a su estructura un/a. Se trata de una posición de mando intermedio con responsabilidad dire

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? En Noucor, compañía químico-farmacéutica, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países 🌍. Buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Installations Maintenance como Installations Maintenance Coordinator. ¿Te apuntas? Como Installations Maintenance Coordinator, serás responsable de coordinar las tareas asociadas a las actividades de Plan de Mantenimiento Preventivo y Correctivo de las instalaciones de Noucor Health, de acuerdo con las orientaciones del Manager, normativa GMP y FDA, para conseguir una producción rentable, segura y sostenible de acuerdo con los objetivos estratégicos de producción, para cumplir con la planificación en óptimos términos de eficiencia, plazos, calidad y costes. ¿Qué funciones harás? • Proponer y realizar mejoras y modificaciones en las instalaciones que redunden en la reducción de costes, el incremento de la productividad, o la mejora de la eficiencia energética., • Asegurar la Coordinación del equipo de mantenimiento, con mecánicos, técnicos, especialistas externos según turno o necesidades., • Organización de las actividades de mantenimiento preventivo (creación Plan anual seguimiento…) y organización de las actividades de mantenimiento correctivo., • Colaborar en la realización y ejecución de las inversiones en planta relativas a Facilities., • Promover una cultura de mejora continua en el departamento de su ámbito enfocado a una mejora del servicio, calidad y costes de todos los procesos englobados dentro de las operaciones., • Asegurar el correcto mantenimiento del sistema de calidad y de la normativa GMP en todas las operaciones del departamento de mantenimiento., • Proponer las inversiones y mejoras necesarias para la mejora o el mantenimiento del rendimiento del departamento de mantenimiento., • Mantener la relación con el colectivo productivo en aras del mejor funcionamiento posible de los departamentos y de la relación humana. ¿Qué perfil buscamos? • Formación en Ingeniería Técnica o Ciclo Formativo de Grado Superior en Electricidad, Electrónica o similar., • Buen nivel de ofimática (Word y Excel) y experiencia con sistemas GMAO., • Conocimientos de programación de PLCs, HVAC, aire comprimido y agua purificada., • Experiencia mínima de 2 años como Coordinador/a en entorno farmacéutico o químico-farmacéutico bajo normativa GMP., • Buen nivel de inglés (oral y escrito). ¿Qué ofrecemos? ⚙️Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. 📍Oficinas ubicadas en Palau solità i Plegamans. 💼Proyecto indefinido 🕒Horario Turno Partido 🌱Servicio de comedor subvencionado y parking gratuito. 🧘🏻Nos preocupamos por tu Bienestar: el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. Si cumples la mayoría de los requisitos y te motiva el proyecto, ¡te esperamos!

Do you want to be part of a team with a real impact on global health? At Noucor, a chemical and pharmaceutical company, we offer you the opportunity to lead projects that reach more than 100 countries worldwide 🌍. We are currently looking for a Clinical Project Leader to join Noucor’s Clinical and Preclinical Department. Main Responsibilities As a Clinical Project Leader, you will contribute to the planning and execution of the clinical and/or preclinical development of VAM products and/or NCEs, supporting biopharmaceutical development, clinical and preclinical studies, regulatory submissions, and post-registration activities. • Design, manage, monitor, complete, and communicate planned clinical and/or preclinical studies., • Ensure that clinical trials are conducted in compliance with Good Clinical Practice (GCP) guidelines and company procedures., • Prepare, manage, and update registration-related documentation, as well as documentation arising from deficiencies identified during clinical and/or preclinical evaluation phases., • Manage information and maintain communication with external clinical and preclinical experts., • Coordinate activities required to obtain the documentation and materials necessary for conducting clinical trials involving investigational products or new therapeutic indications for marketed products (Phase I–IV studies)., • Perform all activities related to the design (drafting/reviewing protocols and other technical documentation), management (investigator selection, study medication, etc.), monitoring, and close-out (final report review and related procedures) of clinical trials., • Identify, request proposals from, and select the most suitable Contract Research Organizations (CROs) for planned preclinical studies and/or clinical trials., • Oversee and monitor clinical and preclinical studies outsourced to CROs and provide regular updates to the PM Manager., • Provide guidance and collaborate with departments and business areas involved in the preparation and/or maintenance of the product's technical dossier, including Regulatory Affairs, Pharmacovigilance, and other relevant functions. Requirements • University degree in Health Sciences, preferably Pharmacy. Degrees in Human Biology, Biotechnology, or Biomedicine will also be considered., • Minimum of 5 years of experience in clinical studies, particularly Phase II–IV clinical trials., • Minimum of 2 years of experience coordinating global clinical trials as a Clinical Project Manager or Study Manager., • Experience in preclinical studies is considered a plus., • Advanced English proficiency (C1 level)., • Strong knowledge of Good Clinical Practice (GCP) guidelines. We Offer ⚙️ Work within a great team of professionals with a very good work environment. ❤️ Competitive benefits package and flexible schedule. 🍽️ Subsidized canteen service available on-site. 🚗 Free parking for employees. 🧘🏻We care about your well-being – the Wellness Plan includes physiotherapy, online psychology services, sports events, and more. 📍Offices in Palau-solità i Plegamans. Interested in joining us? At Noucor, we believe in the value of diverse teams. We therefore welcome and consider all applications regardless of gender, age, background, sexual orientation, gender identity, or any other personal characteristic. If you meet most of the requirements and are motivated by the project, we would be pleased to hear from you.

Únete a VANTURE ESS y transforma el futuro digital!.SAP SD/MM en S/4HANA + Retail + Proyecto estratégico.Si buscas impacto real en negocio… sigue leyendo.SAP y transformación digital, queremos incorporar talento para un.Buscamos 2 perfiles SAP SD/MM:.Participarás en un proyecto clave de transf

Desde ManpowerGroup Talent Solutions estamos buscando un arquitecto de IA, para una gran empresa del sector piscinas y wellness del Ibex 35, ubicada en San Cugat.Contrato directo en su plantilla).Este puesto representa la autoridad técnica en IA, garantizando que las soluciones de IA sean robustas,

En Lacer necesitamos cubrir 3 posiciones temporales a partir de septiembre de Operarios/as de Fabricación y Envasado (GP3), en el área de Producción en horario rotativo (mañana/tarde/noche) de lunes a viernes para realizar los procesos de fabricación y envasado requeridos para el correcto desar

Sabadell, Cataluña, España (Presencial). Como parte del equipo de mantenimiento en la base de Sabadell, realizarás tareas de mantenimiento en taller (Base Maintenance) de aeronaves de ala fij.

Desde PROMAN SPAIN, oficina de Rubí, estamos seleccionamos un/a Técnico/a de nóminas (sustitución por baja de maternidad), para incorporar a una importante empresa del sector químico, ubicada en Rubí (Barcelona). Buscamos un perfil dinámico, proactivo y motivado. Requisitos mínimos: • Graduado en RRLL o similar., • Conocimientos sólidos del proceso de nómina., • Experiencia de 2 años realizando funciones similares., • Persona proactiva y autónoma. Funciones a realizar: • Gestionar y supervisar el proceso de nómina externalizada de 3 entidades del grupo (200 personas), asegurando la correcta gestión de incidencias, variables salariales, complementos de IT, atrasos, pagas extraordinarias, vacaciones, embargos y otros conceptos retributivos., • Revisar y validar nóminas, seguros sociales, liquidaciones y transferencias salariales, garantizando el cumplimiento de la normativa laboral, fiscal y de Seguridad Social., • Administrar los procesos de contratación, acogida, modificaciones contractuales, permisos, excedencias, certificados y demás trámites relacionados con la administración de personal., • Gestionar y supervisar la herramienta de control horario, vacaciones, absentismo y otras incidencias, coordinándose con los diferentes centros de trabajo., • Mantener actualizada la información de empleados en los sistemas de gestión de RRHH y garantizar la calidad de los datos., • Gestionar los beneficios sociales de los empleados, incluyendo seguro médico, seguro de vida y planes de retribución flexible, así como la revisión de la facturación asociada., • Coordinar las acciones formativas del grupo y realizar el seguimiento de las bonificaciones a través de FUNDAE., • Elaborar informes y KPI de Recursos Humanos, realizando el seguimiento de indicadores relacionados con plantilla, absentismo, formación y costes laborales., • Participar en los procesos de selección, coordinación con ETTs y proveedores externos, así como en los programas de onboarding para nuevas incorporaciones., • Atender consultas de los empleados y proporcionar soporte administrativo transversal al área de Recursos Humanos. Se ofrece: • Contrato por sustitución (previsto de junio 2026 a marzo 2027)., • Salario: precio hora 18,38 euros brutos + importante bonus según desempeño., • Horario partido de lunes a jueves y viernes intensivo. ¡Si estás deseando desarrollarte en el entorno de una gran empresa, ésta es tu oportunidad! Si tienes alguna consulta respecto a la oferta, llámanos al tel. 935.860.673!!!

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Jefe/a de Obra de Distribución Eléctrica.

Do you want to be part of a team with a real impact on global health? At Noucor, a chemical and pharmaceutical company, we offer you the opportunity to lead projects that reach more than 100 countries worldwide 🌍. We are currently looking for a Clinical Project Leader to join Noucor’s Clinical and Preclinical Department. Main Responsibilities As a Clinical Project Leader, you will contribute to the planning and execution of the clinical and/or preclinical development of VAM products and/or NCEs, supporting biopharmaceutical development, clinical and preclinical studies, regulatory submissions, and post-registration activities. • Design, manage, monitor, complete, and communicate planned clinical and/or preclinical studies., • Ensure that clinical trials are conducted in compliance with Good Clinical Practice (GCP) guidelines and company procedures., • Prepare, manage, and update registration-related documentation, as well as documentation arising from deficiencies identified during clinical and/or preclinical evaluation phases., • Manage information and maintain communication with external clinical and preclinical experts., • Coordinate activities required to obtain the documentation and materials necessary for conducting clinical trials involving investigational products or new therapeutic indications for marketed products (Phase I–IV studies)., • Perform all activities related to the design (drafting/reviewing protocols and other technical documentation), management (investigator selection, study medication, etc.), monitoring, and close-out (final report review and related procedures) of clinical trials., • Identify, request proposals from, and select the most suitable Contract Research Organizations (CROs) for planned preclinical studies and/or clinical trials., • Oversee and monitor clinical and preclinical studies outsourced to CROs and provide regular updates to the PM Manager., • Provide guidance and collaborate with departments and business areas involved in the preparation and/or maintenance of the product's technical dossier, including Regulatory Affairs, Pharmacovigilance, and other relevant functions. Requirements • University degree in Health Sciences, preferably Pharmacy. Degrees in Human Biology, Biotechnology, or Biomedicine will also be considered., • Minimum of 5 years of experience in clinical studies, particularly Phase II–IV clinical trials., • Minimum of 2 years of experience coordinating global clinical trials as a Clinical Project Manager or Study Manager., • Experience in preclinical studies is considered a plus., • Advanced English proficiency (C1 level)., • Strong knowledge of Good Clinical Practice (GCP) guidelines. We Offer ⚙️ Work within a great team of professionals with a very good work environment. ❤️ Competitive benefits package and flexible schedule. 🍽️ Subsidized canteen service available on-site. 🚗 Free parking for employees. 🧘🏻We care about your well-being – the Wellness Plan includes physiotherapy, online psychology services, sports events, and more. 📍Offices in Palau-solità i Plegamans. Interested in joining us? At Noucor, we believe in the value of diverse teams. We therefore welcome and consider all applications regardless of gender, age, background, sexual orientation, gender identity, or any other personal characteristic. If you meet most of the requirements and are motivated by the project, we would be pleased to hear from you.

Major Responsibilities • Implementation of adequate measures to reach the Company goals in coordination with Global Category Manager and the plants responsible., • New project contracting in the Region including local prices, payments terms, contract negotiations, tryouts material tracking, etc, • Daily business including sourcings, bid comparisons, negotiations, system process, credit, quality and logistics escalations support., • Release of commitments and administrations in SAP for Purchase Orders, Delivery programs, etc., • Support to Category Manager and Global Strategic Purchasing for annual prices negotiations and discounts., • Control and support to get the rebates agreements. Report Quarterly the rebates evolution., • Propose potential synergies between plants., • Follow and maintain a supplier panel, Commodity strategy in coordination with the Category Manager and the Global Procurement., • To maintain a regional overview of the business (statistics, suppliers, revenues, market trend, etc.), • Responsible for savings programs and tracking. To take initiatives to improve the productivity., • During development phase to provide the market prices and the price evolution. Knowledge and Education • Commercial and/or technical background, • Desirable: An engineer, ADE or economist specializing in materials management/purchasing with a strong technical understanding, • Experience in the specialists areas of Plastic Injection in the automotive industry: Tools, materials, components, processes, etc., • At least 3 years in a similar position on the automotive industry inside of a dynamic international company. Skills and Competencies • Negotiating skills and guaranteed completion that have grown in negotiations with national and international partners., • Resins & Paints market knowledge in Europe., • English & Spanish language mandatory.