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Insud Pharma es una compañía reconocida y respetada en el sector farmacéutico y de la salud con más de 40 años de historia con más de 7.000 empleados en 50 países especializada en la investigación, desarrollo, fabricación y comercialización de principios activos farmacéuticos y medicamentos de uso humano y veterinario. Chemo, área industrial del grupo Insud Pharma, es un líder mundial en I+D y fabricación de más de 100 ingredientes farmacéuticos activos de valor agregado y más de 122 medicamentos con más de 200 presentaciones de producto diferentes. Chemo produce sus propios principios activos (API), así como productos farmacéuticos terminados (FDF) abarcando los principales grupos terapéuticos (Cardiología, Gastroenterología, Sistema Nervioso Central, Antiinfecciosos, Respiratorio, Salud de la Mujer, Endocrinología, Dermatología y Urología). Responsabilidad general El Técnico/a de Garantía de Calidad de Lanzamientos será encargado/a de asegurar que durante las etapas de transferencia de tecnología de un producto se sigan las políticas de la empresa, coordinando y supervisando las actividades relacionadas con la transferencia de tecnología de formulaciones farmacéuticas orales y tópicas. Para esto deberá mantener contacto con clientes y otros departamentos para el seguimiento de los diferentes proyectos y trabajos, trabajar en estrecha colaboración con los investigadores para garantizar una transferencia precisa de los procesos desde el punto de vista de la calidad y controlar la gestión de cambios Responsabilidades específicas • Gestión de acuerdos técnicos, • Liberación de lotes industriales (SAP), • Coordinar el lanzamiento de nuevos productos (controles de cambios, revisión de documentación, comunicación interdepartamental. Fabricación. Lanzamiento del producto al mercado), • Importación y exportación de FDF y APi (solicitud a la AEMPS vía Labofar o IMH), • Validación de la lista de materiales, de la hora de ruta y de la hoja de producto, • Gestión de los controles de cambios, desviaciones, validaciones y RA, • Revisicón de las especificaciones analíticas de materias primas, materiales de envasado y producto acabado, • Soporte RA en variaciones. Comunicación con el cliente, • Liberación psicotrópicos, • Revisión de declaraciones QP Requisitos y habilidades personales • Formación: Licenciatura en Farmacia, Química, Biología o similar., • Idiomas: Español e inglés fluido, se valorará el conocimiento de otros idiomas., • Experiencia (años/área): más de 2 años de experiencia en un departamento de garantía de calidad o plantas de producción farmacéutica de sólidos orales y tópicos. Se ofrece: • Contrato indefinido, • Jornada completa lunes a viernes flexible con horario de entrada de 08:00 a 09:30h y salida de 16.30 en adelante en función de la hora de entrada., • Seguro de vida, • Seguro de accidentes, • Salario según mercado/valía, • Otros beneficios: comedor de empresa gratuito, fisioterapia gratuita, ayudas escolarización... COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El Grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Analista de Control de Calidad (transferencia y validación de métodos) - Inyectables Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: al menos 1 año en funciones similares. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos Analista de Control de Calidad (transferencia y validación de métodos) en el laboratorio de control de calidad en nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares ¡El reto! • Realizar análisis relacionados con transferencias y validaciones/verificaciones de métodos analíticos., • Realizar la configuración analítica de materias primas, productos intermedios, productos terminados y materiales de embalaje primarios y secundarios., • Informar sobre los datos y resultados., • Supervisar la documentación establecida para la ejecución de tareas en el laboratorio (procedimientos operativos estándar, documentación de apoyo, manuales, etc.) y los sistemas de trabajo GxP., • Contribuir a garantizar el estado de control de la formación requerida en su área de responsabilidad (técnica específica, GxP, seguridad, etc.)., • Colaborar para el correcto desarrollo de las inspecciones reglamentarias GMP, las auditorías de clientes y la ejecución del programa de autoinspección., • Colaborar en el mantenimiento del orden y la limpieza del laboratorio., • Gestionar los reactivos, materiales y estándares del laboratorio., • Realizar comprobaciones diarias del equipo necesario., • Seguir las normas de trabajo (incluida la limpieza) y los procedimientos establecidos., • Participar en la investigación, OOS y OOT., • Revisar la documentación básica., • Redactar procedimientos, métodos e investigaciones., • Participar en proyectos de nuevos productos en la planta. ¿Qué necesitas? • Formación: Título superior en Análisis y Control de Calidad o similar., • Experiencia (años/área): Más de un año de experiencia en un laboratorio farmacéutico en Control de Calidad, preferiblemente en inyectables. Experiencia con HPLC, UPLC y GC utilizando Empower., • Se valorará: Conocimientos de usuario de software ofimático e inglés básico., • Habilidades personales: Buenas habilidades organizativas y de resolución de problemas, trabajo en equipo, iniciativa y toma de decisiones., • Habilidades técnicas: Capacidad para trabajar en un entorno regulado. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario rotativo lunes a viernes: de mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00h y noches 22.00 a 06.00h 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial (salario fijo + pluses) 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Operarios/as de fabricación/formulación de inyectables - Zona estéril Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 1 año en funciones similares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos Operarios/as de formulación/fabricación de inyectables - Zona estéril ¡El reto! Realizar y registrar todas las fases requeridas durante el proceso productivo, utilizando debidamente los equipos de producción, así como realizando controles en proceso, de acuerdo con la guía de fabricación y los procedimientos aplicables. • Ejecutar las actividades de producción de acuerdo con normativa GMP y los procedimientos asociados internos., • Despeje y limpieza de equipos de acuerdo a los SOP asociados, • Realización de actividades de dispensing, limpieza y esterilización de materiales , formulación y llenado aséptico, • Ajuste de formatos y apoyo en las actividades de ejecución del departamento de mantenimiento, • Control, carga y manejo de material para fabricación, • Gestión documental bajo normativa GMP, • Supervisión e inspección visual, • Manipulación, abastecimiento y limpieza de salas, • Gestión de incidencias ¿Qué necesitas? • Formación FPI, FPII recomendable, • Imprescindible disponibilidad para trabajar a turno rotativo de mañanas/tardes y noches, • Muy valorable al menos 1 año de experiencia en un puesto similar en la industria farmacéutica o entorno similar de fabricación, • Proactividad, capacidad de trabajar en equipo y dinamismo, • Experiencia en puestos de producción en plantas de proceso químico/ farmacéutico, • Conocimiento de las GMPs en fabricación, • Experiencia en fabricación de producto farmacéutico y cumplimentación de guía de fabricación., • Valorable conocimiento en formulación y llenado de líquidos inyectables., • Valorable conocimiento en cambios de formato y ajustes mecánicos. ¡Nuestros beneficios! ⏰Jornada completa en horario rotativo de mañanas 06.00 a 14.00, tardes de 14.00 a 22.00h y noches de 22:00 a 06:00h 📜Contrato temporal de 6 meses + 6 meses 💸Salario según convenio 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

¿Tienes titulación de Técnico/a Superior en programación de la producción en fabricación mecánica; en Mecatrónica; o en Mecanizado? ¿Cuentas con experiencia o conocimientos relacionados con el manejo de utillaje, mecanizado u operaciones de ajuste mecánico en el sector industrial? ¡En Plásticos Vanguardia (Azuqueca de Henares) te estamos buscando! Necesitamos incorporar un/a mecánico/a a nuestro área de producción que se encargue del ajuste mecánico de las máquinas de producción de envases de plástico por extrusión soplado. Tus funciones serían: • Montaje y desmontaje de moldes de envases., • Puesta a punto de la máquina para fabricación del envase., • Ajuste del molde y del proceso de fabricación para la correcta elaboración del envase., • Solución de incidencias mecánicas en el proceso de fabricación. ¿Qué necesitamos? Que aportes titulación en cualquiera de estas formaciones: • Técnico/a Superior en Programación de la producción en fabricación mecánica., • Técnico/a Superior en Mecatrónica., • Técnico/a en mecanizado. Valoraremos positivamente la experiencia o conocimientos en el manejo de utillaje, mecanizado, operaciones de ajuste mecánico en entornos fabriles, ajuste de equipos y de moldes, o cualquier otra tarea en el área mecánica del sector industrial. ¿Qué podemos ofrecerte? Desde 1963, en Plásticos Vanguardia acompañamos a nuestros clientes en el Ecodiseño y fabricación de envases plásticos por soplado. Trabajamos cada día para superarnos y aportar valor añadido a nuestros clientes, destacando en calidad y servicio. Con ellos, establecemos relaciones a largo plazo, lo que nos permite forjar vínculos de confianza, claves para aportar soluciones circulares a sus necesidades. En 1985, pasamos a formar parte de nuestra familia, Grupo Armando Alvarez, con el que compartimos los valores y visión de futuro sostenible. Gracias a la solidez del Grupo, generamos sinergias que repercuten positivamente en el día a día de nuestros clientes. En Plásticos Vanguardia, contamos con la más avanzada tecnología y el respaldo financiero necesarios para apostar por la innovación, como motor del cambio empresarial y social que estamos viviendo; Los retos de nuestros clientes también son los nuestros. Te ofrecemos la posibilidad de entrar a formar parte de nuestro equipo en el área de producción, con jornada a turnos rotativos de mañana, tarde y noche, de lunes a viernes, con contrato inicialmente temporal, con vocación indefinida y posibilidad de desarrollo profesional.

Impresor de serigrafía encargado de la impresión en máquinas automáticas, capaz de llevar una línea y asegurar una buena calidad de impresión, cumpliendo con los estándares y tiempos establecidos. Dará soporte a otras áreas o departamentos cuando así se requiera, y garantizará un óptimo mantenimiento de las máquinas. Persona organizada, resolutiva, buen trabajo en equipo, iniciativa, y tolerancia al estrés. Responsabilidades clave: Llevar a cabo la puesta en marcha de la maquinaria. Interpretar correctamente las ordenes de trabajo facilitadas por el personal responsable. Preparar los pliegos para su posterior impresión, y depositarlos en el lugar oportuno una vez terminado el trabajo. Apoyar a otros departamentos cuando así se requiera. Asegurar la calidad mínima exigida en cada trabajo. Saber diferenciar cuando un trabajo cuenta con desperfectos y tratar de corregirlo antes de finalizar toda la producción. Hacer un mantenimiento preventivo de la maquinaria. Mantener la herramienta en buen estado, y hacer un buen uso de la misma. Competencias y habilidades: • Formación: deseables estudios mínimos de FPI dentro de la rama Artes Gráficas., • Experiencia: al menos 2 años de experiencia en el desempeño de tareas de impresor en serigrafía., • Conocimientos: artes gráficas, impresión, serigrafía., • Persona organizada, resolutiva, buen trabajo en equipo, iniciativa, y tolerancia al estrés.

Sobre la Empresa: Exide Technologies, líder en soluciones avanzadas de almacenamiento de energía para los mercados de automoción e industrial, diseña, fabrica y comercializa baterías que se utilizan en una amplia gama de aplicaciones, desde aplicaciones para automoción hasta de manejo de materiales, estacionarias, ferroviarias y de defensa. Exide Technologies suministra a los mercados globales tecnologías de baterías de clase mundial, experiencia técnica y servicios de valor agregado bajo muchas marcas conocidas como Tudor. Sobre el Rol: Funciones: las propias del grupo profesional de Oficial de Mantenimiento, entre otras. Responsabilidades: • Trabajos de mantenimiento correctivo., • Reparación y resolución de problemas de máquinas en la línea de producción., • Mantener en buen estado las protecciones de las maquinas velando siempre por la seguridad., • Trabajos de mantenimiento programados., • Cambios de línea para producir diferentes tipos de baterías., • Ajustes de máquina en producción necesarios para mantener los estándares de calidad y producción., • Mantenimientos preventivos., • Revisión y limpieza de utillaje., • Revisión y limpieza de moldes y bombas de plomo., • Trabajos preventivos en máquinas según planificación., • Velar por el orden y la limpieza en el taller., • Mantenimiento predictivo: Detección de posibles averías antes de que ocurran., • Participación activa en proyectos de mejora., • Sugerir y proyectar mejoras en máquinas y equipos., • Mejora y optimización de equipos., • Registro de datos en sistema de mantenimiento (GMAO). Uso de pantalla de visualización de datos., • Manejo de diferentes herramientas: Maquinas de soldadura, máquina de oxicorte, taladro de columna y de mano, radiales, herramientas manuales., • Manipulación de productos químicos para poder desempañar las diferentes funciones: Purgasol, aceites/grasas, pintura, etc. Calificaciones: • Formación mínima exigida: FP II, FP Grado superior o titulación equivalente otros países UE. Habilidades Requeridas: • Conocimientos informáticos nivel usuario: Word, Excel, correo electrónico (se hará prueba de nivel)., • Se valorará formación específica en materia de Prevención de Riesgos Laborales., • Se valorará experiencia previa en tareas de mantenimiento., • Capacidad para trabajar en equipo., • Interés por el aprendizaje continuo. Horario: Turnos rotativos de mañana - tarde - noche, según calendario de trabajo enviado con la antelación establecida. Lunes a domingo con descanso legalmente establecido. Categoría: Oficial Mantenimiento 3ª, 2ª ó 1ª según antigüedad y experiencia. NUESTRA energía: ¡Eres tú! Juntos, transformaremos el sector energético. Exide es un lugar de trabajo con igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a la igualdad de oportunidades laborales independientemente de la raza, el color, la ascendencia, la religión, el sexo, el origen nacional, la orientación sexual, la edad, la ciudadanía, el estado civil, la discapacidad o la identidad de género. Exide está comprometido con la sostenibilidad y la creación de valor, respetando los límites del planeta y promoviendo un cambio positivo tanto para el medio ambiente como para las personas dentro del sistema global de almacenamiento de energía. Exide Technologies – Energizing a new world

Posición: Operario Química Sintética Localización: Alcalá de Henares Experiencia: 2-3 años en funciones similares. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Seleccionamos un/a Operario para nuestra planta de química sintética en nuestra planta farmacéutica ubicada en Alcalá de Henares con contrato temporal: Responsabilidades específicas • Cumplimentación de la documentación relativa a los procesos (Cartas de Fabricación, planillas de limpieza y de ocupación, etc.), • Mantenimiento del orden y limpieza en sus puestos de trabajo., • Supervisión del funcionamiento de reactores (Temperatura, Presión/vacío, velocidad de agitación, etc.), incluida la modificación de los parámetros de control en caso de desviación, según se define en las Cartas de Fabricación., • El funcionamiento comprende, entre otras, las operaciones de, destilación, concentración, decantación, purificación, neutralización, inertización, acondicionamiento, etc., • Limpieza y secado de reactores, equipos de filtración y equipos auxiliares., • Operaciones de carga de todo tipo de materiales a los reactores, destiladores y verificación de las calidades y cantidades a adicionar., • Control y seguimiento de los efluentes industriales generados por los procesos industriales., • Preparación, carga y descarga de centrífugas/filtros secaderos y etiquetado de productos., • Realizar operaciones químicas tales como reacciones, destilaciones, decantaciones, filtraciones, centrifugaciones, utilizando diferentes equipos (reactores, centrífugas, filtros...). ¿Qué necesitas? • Es necesario una formación básica en industria química o similar (es suficiente con FP) o experiencia en el sector., • Atención al detalle y a la calidad, adaptabilidad/flexibilidad, disponibilidad, innovación, comunicación, trabajo en equipo, productividad, autodesarrollo, sentido de urgencia, iniciativa. ¡Nuestros beneficios! 💸Atractivo paquete salarial. ⌚Turno de M/T/N 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Técnico de Nuevos Lanzamientos Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 2 a 4 años en funciones similares. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico de Nuevos Lanzamientos para incorporarse al equipo de Supply Chain de nuestra planta en Azuqueca de Henares. Formando parte del equipo de Supply y dentro del área de lanzamiento de producto te encargarás de informar a las partes implicadas en los lanzamientos (Producción, Garantía de Calidad, Planificación, Servicios al Cliente, Reglamentación y departamentos equivalentes de clientes externos) y recopilar toda la información necesaria e incorporar los datos a CRM específicos de cada producto así como llevar el project management de los productos ¡El reto! • Gestionar el ciclo de vida del lanzamiento, desde la apertura hasta la entrega del producto al cliente. Coordinar los departamentos implicados en el lanzamiento para la ejecución de los hitos en tiempo: QC, QA, Artworks, Datos Maestros, Almacén, RA, Planificación, Aprovisionamiento etc., • Gestionar de manera proactiva la cartera de clientes/lanzamientos, con el objetivo de lanzar lo más rápido posible. Priorizar esfuerzos en función del volumen y valor de negocio de cada lanzamiento. Ser el punto de contacto con el cliente interno y externo., • Garantizar la exactitud y disponibilidad de la información y mantener actualizada la base de datos de lanzamientos., • Garantizar un buen nivel de servicio al cliente, a través de la gestión del contacto y expectativas, cumplimiento de los plazos de entrega acordados con el cliente y previa coordinación con el departamento de planificación y customer service. ¿Qué necesitas? • Formación: Titulación Universitaria en Farmacia, o similar., • Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas., • Experiencia (años/área): +1-3 años de experiencia en departamentos de atención al cliente, en empresas industriales o relacionadas con la logística, producción farmacéutica o química (conocimiento de procesos productivos, gestión de cuellos de botella, etc.)., • Conocimientos específicos: SAP (módulo de gestión de transacciones pp., módulo de ventas y MRP para aprovisionamiento)., • Aptitudes comunicativas, de organización y gestión de equipos. Acostumbrado a trabajar a corto y largo plazo. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🍽️ Comedor de empresa (gratuito). 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y como acordemos, en el proceso puede haber entre una o dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Position: Clinical Research Associate Location: Azuqueca de Henares. Experience: 2 to 4 years in similar roles. Do you want to know more?👇 INSUD PHARMA operates throughout the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to both human and animal health. INSUD PHARMA’s activity is structured into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with more than 9,000 professionals in over 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and over 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 clients in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. Are you ready to be a #Challenger? The challenge! • Collaborate with Clinical Development Leaders to execute assigned trials aligned with the product development plan., • Take ownership of trial execution, reporting, and evaluation, ensuring compliance with GCP and applicable regulations., • Support clinical trial activities according to ICH/EMA/FDA and other relevant guidelines., • Participate in the selection of CROs and external vendors; oversee contracted activities (cost, quality, timelines)., • Review key trial documentation (e.g., Protocol, ICF, monitoring oversight, study report)., • Work closely with sponsor teams, CROs, and site staff in multidisciplinary environments., • Oversee monitoring documentation (e.g., MVRs), SDV quality, and site readiness/compliance., • Oversee training of site staff on protocols, safety reporting, and GCP., • Oversee IP handling, storage, and accountability at sites., • Proactively identify risks and drive corrective and preventive actions (CAPA)., • Coordinate internal CHEMO activities linked to trial conduct (e.g., investigational product shipments)., • Partner with cross-functional teams (Pharm Dev, Regulatory, PV, Project Management) to support execution., • Contribute to GCP system maintenance through SOP development/review. What do you need? • University degree in a Life Sciences discipline (mandatory), • 2+ years in a similar CRA/clinical trial oversight role, • Experience in global clinical development and trial implementation (site selection/management, monitoring activities), • Remote and on-site monitoring exposure, including risk-based monitoring (RBM), • Strong understanding of ICH-GCP, FDA, EMA, and local regulatory requirements, • Skilled in identifying/documenting/escalating AEs/SAEs, • Experience preparing and reviewing study documentation, • Fluent English required, • Strong cross-functional collaboration in international settings, • Proactive, hands-on, “can-do” mindset with strong ownership, • Excellent organization, attention to detail, communication, and time management, • Comfortable with Microsoft Office for reporting/documentation, • Sound judgment, curiosity, and willingness to learn Our benefits! ⏰Flexible entry schedule from Monday to Friday (full-time, 40 hours). 📜Permanent contract 💸Attractive salary package. 🥼 Life and accident insurance. 🍽️ Company cafeteria (free). 🥼 Co-payment on voluntary health insurance. 💸Benefits & Savings Club. 📈Development plans, internal mobility policy. ⭐And many more! How will the selection process be? 🕵️ ➡️Stay alert to your phone and email! Most likely, the first thing we will do is contact you through one of these channels. ➡️Get ready! We will continue with an in-person/virtual interview depending on availability and as we agree; the process may include one or two interviews, and depending on the type of process, there may also be some sort of test. ➡️Wait for the result! We care that in each selection process you feel guided and know what to expect from us, so we will try to inform you about the status of the process at all times. 🔷Do you think this offer is not for you?🔷 Follow us on social media like LinkedIn/Instagram and stay tuned for any openings we post: the opportunity to become a new Insuder is waiting! #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must be in harmony with the needs and demands of society, and therefore undertakes a commitment to equal opportunity and treatment between men and women, as set out in current regulations—Organic Law 3/2007—and we do not discriminate against anyone based on ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

En pocas palabras Posición: Analista de Control de Calidad Físico-Químico - Contrato indefinido Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 2 años en funciones similares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Analista de Control de Calidad Físico-Químico en nuestra planta de sólidos/semisólidos ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Tomar muestras y analizar, utilizando diferentes técnicas analíticas (GC, HPLC, TLC, KF), API, muestras intermedias o muestras finales, completando los boletines de trabajo de cada producto y realizar verificaciones de HPLC, GC, KF, Balanzas Analíticas; GMP's de acuerdo con las Normas, las directrices de los Procedimientos Operativos Estándar (PNT's) en cuanto a la limpieza semanal del área de trabajo y del superior; con el fin de asegurar la buena calidad (cumplir con las especificaciones) de los diferentes productos, asegurar el buen funcionamiento de los equipos y facilitar la toma de decisiones de los superiores. Todo ello teniendo en cuenta las normas de seguridad indicadas por la empresa y el uso de los equipos de protección individual previstos en función de los riesgos de cada operación. Responsabilidades específicas • Analizar, mediante diferentes técnicas analíticas (GC, HPLC, TLC, KF), muestras de API, intermedias o finales para asegurar la buena calidad (cumplir las especificaciones) de los diferentes productos., • Completar la documentación analítica de cada producto para cumplir con las normas GMP, • Realizar la verificación de HPLC, GC, KF, balanzas analíticas y otros equipos de laboratorio para confirmar su buen funcionamiento., • Almacenar y controlar los reactivos químicos en stock, siguiendo las normas establecidas para asegurar el orden y la ubicación., • Mantenimiento y limpieza de los equipos de laboratorio., • Tomar muestras intermedias o finales de producción y limpieza., • Tomar muestras para el análisis microbiológico del agua, el aire y las superficies de las instalaciones y equipos de fabricación., • Seguir los métodos analíticos aprobados y los PNT vigentes. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar, • Experiencia (años/área): al menos 2 años de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Control de Calidad, • Formación FP II Química o formación universitaría similar, • Inglés valorable, • Experiencia en cromatografía y análisis fisico químicos ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario rotativo de mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00h y noches 22.00 a 06.00h 📜Contrato indefinido 💸Salario según valía (salario fijo + plus rotación + plus nocturnidad) 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Regulatory Affairs Junior Technician - Contrato en Prácticas Localización: Azuqueca de Henares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a Regulatory Affairs Junior Technician para incorporarse en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Mantenerse actualizado/a en legislación y regulaciones, asesorando sobre su impacto en registro, marketing, fabricación y desarrollo., • Asesorar al equipo de I+D en requisitos regulatorios para el dossier de registro., • Compilar y preparar información necesaria para los expedientes de registro., • Gestionar la presentación y seguimiento de registros ante Autoridades Sanitarias y titulares, hasta la aprobación y lanzamiento., • Colaborar con el equipo de Post Marketing en las presentaciones para lanzamiento de productos., • Coordinar y preparar respuestas a cartas de deficiencias de las Autoridades., • Mantener archivos regulatorios, bases de datos y cronologías en orden., • Establecer y mantener sistemas de seguimiento de cambios en documentos presentados., • Colaborar con el área Técnico-Administrativa en la revisión de etiquetado para cumplimiento regulatorio., • Revisar cambios de producto y su impacto en registros a nivel mundial., • Brindar soporte técnico al departamento comercial relacionado con requisitos regulatorios., • Actuar como enlace regulatorio durante todo el ciclo de vida del producto., • Gestionar envíos de dossiers en fases iniciales y colaborar en presentaciones de nuevos portafolios en mercados EU y no EU., • Participar en auditorías regulatorias. ¿Qué necesitas? • Grado en Farmacia, Química o Biología. El máster será un plus., • Estar en posesión del título de grado o máster desde hace NO más de 3 años, • No haber realizado anteriormente un contrato en prácticas, • Conocimientos de legislación farmacéutica general y GMP, guías ICH y formato CTD para expedientes., • Dominio de herramientas estándar como Word, Excel, PowerPoint., • Inglés y español fluidos; conocimiento de otros idiomas valorado., • Disponibilidad para viajar ocasionalmente. ¡Nuestros beneficios! ⏰Jornada completa en horario flexible de entrada de 08:00 a 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h. 📜Contrato formativo para la obtención de la práctica profesional (contrato en prácticas) por 6 meses mínimo y posibilidad de ampliación a 12 meses. 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Técnico/a de desarrollo, validación y transferencia de métodos analíticos - Control Calidad Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: al menos 2 años en el desarrollo de estas funciones ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos Técnico/a de desarrollo, validación y transferencia de métodos analíticos - Control Calidad en nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Desarrollar, validar y transferir métodos de ensayo analíticos para el análisis de materias primas, materiales de envasado, medicamentos inyectables y verificación de la limpieza, de acuerdo con las buenas prácticas de fabricación (cGMP) y los requisitos de la ICH Q2., • Implementar nuevas técnicas, unificar criterios y formas de trabajo., • Evaluación de proveedores y equivalencia de materiales., • Redactar/revisar protocolos e informes para el desarrollo, la validación, la verificación, la equivalencia y la transferencia de métodos analíticos., • Redactar/revisar especificaciones, métodos, monografías y todos los documentos de los sistemas de calidad relacionados con las actividades de control de calidad., • Coordinar y revisar las actividades realizadas por los analistas., • Gestionar los estándares de referencia, los reactivos y el material del laboratorio., • Formar a los analistas en procedimientos o pruebas nuevos y revisados., • Realizar investigaciones y redactar informes de investigación analítica., • Resolver problemas de química analítica. Proporcionar apoyo analítico y experiencia al equipo., • Investigar, completar y dar seguimiento a los OOS, desviaciones y CAPA asignados., • Colaborar con otros departamentos (control de calidad, regulación, I+D, producción y adquisiciones/compras) para desarrollar documentación analítica y clínica para documentos regulatorios para el desarrollo de nuevos productos (sustancias farmacológicas, productos farmacológicos, etc.) o cartas de deficiencias., • Colaborar y revisar las secciones analíticas de la documentación CMC para su archivo., • Participar y contribuir en las revisiones de proyectos., • Asegurar que se apliquen las nuevas regulaciones y versiones actualizadas., • Comunicar y presentar actualizaciones del progreso del trabajo analítico de cada proyecto., • Supervisar y motivar a los analistas., • Asegurar las buenas relaciones y la colaboración con todos los demás equipos de Control de Calidad, Operaciones, Aseguramiento de Calidad, Asuntos Regulatorios, etc. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado o Licenciatura en Farmacia, Química o similar., • Idiomas: Inglés y español fluidos., • Experiencia (años/área): Mínimo 2 años de experiencia en laboratorio farmacéutico o entorno GMP, incluyendo experiencia en cromatografía de gases y líquidos., • Conocimientos específicos: Amplios conocimientos en instrumentación analítica. Sólida experiencia en cromatografía, Empower es imprescindible. Conocimiento de la normativa GMP, ICH, FDA, USP y Ph. Eur., • Habilidades personales: Proactivo, con capacidad de toma de decisiones y creativo, con buenas habilidades para la resolución de problemas. Capacidad para comunicarse e interactuar eficazmente con equipos multifuncionales y externos. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario de lunes a viernes rotativo de mañanas 06.00h a 14.00h y tardes de 14.00h a 22.00h 📜Contrato Indefinido 💸Atractivo paquete salarial (salario fijo + plus rotación) 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Técnico/a de Garantía de Calidad (Validaciones/Desviaciones) OOS - (Planta farmacéutica) Experiencia: al menos 3-4 años en el desarrollo de funciones comentadas Localización: Azuqueca de Henares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporar a un/a Técnico/a de Garantía de Calidad (Validaciones/Desviaciones) OOS para incorporarse al equipo de nuestra planta farmacéutica de sólidos/semisólidos en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Gestionar las desviaciones, coordinar y participar en investigaciones multidisciplinarias, colaborando con los departamentos de producción, laboratorio, almacén, compras, servicio al cliente, diseño, mantenimiento e ingeniería para resolver problemas., • Analizar, documentar y hacer un seguimiento de los resultados fuera de especificación (OOS) y fuera de tendencia (OOT), asegurando que se implementen medidas correctivas efectivas., • Realizar y supervisar las validaciones de procesos, asegurando el cumplimiento de las normas de calidad y las regulaciones aplicables., • Ejecutar y controlar los procedimientos de limpieza de equipos y áreas, garantizando la ausencia de contaminantes y el cumplimiento de las especificaciones., • Utilizar herramientas y sistemas como SAP para registrar, rastrear y analizar datos relacionados con la calidad., • Promover iniciativas de mejora continua en los procesos, procedimientos y productos, fomentando una cultura de calidad en toda la organización., • Participar activamente en auditorías internas, de clientes y de autoridades reguladoras, garantizando la preparación y el cumplimiento de todos los requisitos., • Gestionar y actualizar los procedimientos de trabajo, controlar los cambios y ejecutar los protocolos de calidad., • Garantizar la documentación precisa y la trazabilidad de todas las actividades de garantía de calidad de conformidad con las buenas prácticas de fabricación (normas europeas e internacionales)., • Colaborar en la elaboración de la documentación de validación (protocolos e informes) y realizar las pruebas necesarias para la validación y cualificación de los procesos de fabricación y limpieza (por ejemplo, formulación, llenado, acondicionamiento)., • Revisar los protocolos e informes de validación preparados por personal interno o externo, asegurando la correcta ejecución y realización de las actividades., • Participar como experto en la materia en auditorías e inspecciones externas., • Colaborar en la implementación y supervisión de los planes de acción derivados de las auditorías y los controles de cambios., • Mantener archivos organizados de la documentación de validación, desviaciones, OOS y OOT., • Gestionar los sistemas de calidad relacionados con las validaciones y las investigaciones de las causas fundamentales, incluidas las desviaciones, el control de cambios y los planes CAPA. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado o licenciatura en Farmacia, Química, Ingeniería Química o similar., • Idiomas: Español e inglés., • Experiencia (años/área): 3-4 años en el departamento de validación, servicios técnicos, control de calidad o producción de una planta farmacéutica, preferiblemente en una planta de fabricación de inyectables., • Conocimientos específicos: GMP (UE y FDA)., • Habilidades personales: Competencias clave: Comunicación efectiva, proactividad, trabajo bajo presión, colaboración, análisis y resolución de problemas, organización, persistencia, gestión de imprevistos, toma de decisiones rápida y adaptabilidad. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial según valía 🥼 Seguro de vida y accidentes 🍽️ Comedor de empresa (gratuito) 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud 💸Club de Beneficios y Ahorro 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

In a nutshell Position: Pharmaceutical Development Manager - External Operations Location: Azuqueca de Henares Experience: More than 5 years in the development of the position and duties described Want to know more? INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing expertise and experience in scientific research, development, manufacturing, sales and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (APIs), finished dosage forms (FDFs) and branded pharmaceutical products, with added value for human and animal health. INSUD PHARMA's activity is organised into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) and Biotech (mAbxience), with more than 9,000 professionals in over 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialised R&D centres, 12 commercial offices and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries around the world. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. What are we looking for? We are recruiting a Pharmaceutical Development Manager – External Operations to join the R&D team at one of our plants located in Azuqueca de Henares. The challenge! As Pharmaceutical Development Manager - External Operations, you will lead, coordinate and supervise pharmaceutical development projects carried out at Insud Pharma Group's sites outside Spain and with external partners. Your mission: to ensure the highest quality development and smooth technology transfer of solid oral and semi-solid dosage forms from external centres to our flagship plant in Spain, driving the success of the portfolio in multiple markets. Specific responsibilities • Provide strategic oversight of R&D projects developed at Insud Pharma Group plants outside Spain and through external partners such as CDMOs worldwide, primarily in solid oral and semi-solid dosage forms., • Manage all formulation, analytical and process development activities, from pre-formulation to industrialisation, ensuring overall compliance with corporate objectives, regulatory requirements and project deadlines., • Supervise, guide and inspire a high-performance team; define annual objectives aligned with the company's strategy and foster a culture of innovation, engagement and continuous improvement., • Review, approve and validate project documentation (development, analytical, regulatory, clinical) prepared by international and third-party teams, ensuring the most rigorous standards for regulatory submission and audit readiness., • Drive seamless technology transfer and product scaling, ensuring robust implementation in Spanish production (Liconsa), including plant preparation, process reproducibility, equipment qualification and comprehensive technical documentation., • Align projects and coordinate effectively with global cross-functional teams: Clinical Development, Production, Regulatory Affairs, Business Development, Supply Chain, Quality, among others., • Propose optimal resource allocation and lead change initiatives to enhance capacity, efficiency and adoption of best practices in internal and external networks., • Monitor KPIs for deadline compliance, document quality, process reproducibility and submission/approval rates; proactively address project risks and leverage new opportunities., • Present project status and strategic recommendations to senior management and global leadership, acting as a visible benchmark for external innovation, excellence, and patient-centred value., • Support business audits, budget planning, and talent development; play a key role in organisational and cultural integration. What do you need? • Higher degree in Pharmacy, Pharmaceutical Sciences, Chemistry or related field., • ≥5 years of experience in pharmaceutical development, with proven experience in managing international projects and with third parties (/CDMOs); experience in generic drug development highly valued., • Solid knowledge of formulation, analytical and process development—especially for solid and semi-solid oral forms; practical experience in scale-up, technology transfer and regulatory submissions (FDA/EMA and others) required., • Fluency in English (spoken/written); Spanish and/or other languages will be a significant advantage., • Proven leadership of multidisciplinary and multicultural teams; able to align diverse stakeholders in a highly dynamic and matrix environment., • Excellent project management, negotiation, and interpersonal skills; proven track record in problem solving, innovation, and meeting objectives on time and within budget., • Willingness to travel internationally to external sites and collaborating organisations as needed., • Passion for quality, patient safety, and making a difference in global health. Our benefits! ⏰Monday to Friday working hours, with flexible start times between 8:00 a.m. and 9:30 a.m. and finish times depending on start time, from 4:30 p.m. onwards. 📜Permanent contract. 💸Attractive salary package. 🥼 Life and accident insurance. 🥼 Co-payment for voluntary health insurance. 💸Benefits and Savings Club. 📈Development plans, internal mobility policy. ⭐And much more! COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must be in line with the needs and demands of society, and therefore is committed to equal opportunities and treatment between men and women, as set out in current legislation on the matter -Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against anyone on the basis of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, emotional or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

En pocas palabras Posición: Técnico/a de Formulación Galénica de Inyectables - Contrato en prácticas Localización: Azuqueca de Henares ¿Quieres saber más INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a Técnico/a de Formulación Galénica de Inyectables - Contrato en prácticas para incorporarse en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares. Responsabilidad general • Buscar y revisar bibliografía científica., • Ejecutar actividades experimentales para el desarrollo y formulación de productos farmacéuticos inyectables estériles (soluciones, suspensiones, nanosuspensiones, formulaciones peptídicas, liofilizadas y 505b2)., • Generar y analizar datos de pruebas en cumplimiento con GMP., • Apoyar en la selección y gestión de materias primas y consumibles con proveedores. Responsabilidades específicas • Participar en el diseño, ejecución y supervisión de estudios de preformulación, formulación y desarrollo de procesos, así como optimización y escalado de proyectos., • Realizar y documentar experimentos de desarrollo, selección de materiales y optimización de procesos de fabricación de inyectables., • Apoyar la transferencia y validación de procesos a plantas GMP, colaborando estrechamente con producción y otros equipos., • Contribuir a la implementación y mejora de procedimientos, plantillas y documentación interna de I+D., • Resolver problemas técnicos, optimizar formulaciones y procesos, y colaborar en el análisis del desempeño técnico., • Manejar equipos, realizar mantenimientos básicos, garantizar calibraciones y registrar adecuadamente los datos., • Gestionar compras y relaciones con proveedores, incluyendo uso de SAP u otros sistemas en los proyectos., • Redactar protocolos, informes y registros según normativas ICH y regulatorias., • Participar en estudios de preformulación y formulación, incluyendo caracterización analítica básica., • Buscar y analizar información relevante de bibliografía y patentes., • Colaborar y mantener buenas relaciones con todos los equipos involucrados, asegurando el avance y finalización de los proyectos asignados. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado en Farmacia, Ingeniería Química, Biotecnología, Química o campo relacionado., • Experiencia: valorable al menos 6 meses - 1 año de experiencia en el desempeño de las funciones descritas, • Idiomas: Buen nivel de inglés hablado y muy buen nivel de comunicación escrita. Se valorará el dominio del español., • Estar en posesión de título de grado o máster desde hace no más de 3 años., • No haber tenido anteriormente otro contrato de prácticas. Habilidades técnicas: . Conocimientos básicos sobre formas farmacéuticas y principios de formulación. . Familiaridad con técnicas y equipos de laboratorio. . Se valorará el conocimiento de las directrices GMP/GLP. Habilidades sociales: . Gran atención al detalle y capacidad para seguir instrucciones con precisión. . Buenas habilidades organizativas y de documentación. . Ganas de aprender y capacidad para trabajar eficazmente en equipo. . Actitud proactiva. ¡Nuestros beneficios! ⏰Jornada completa en horario flexible de entrada de 08:00 a 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h 📜Contrato formativo para la obtención de la práctica profesional por 6 meses y posibilidad de ampliar hasta 12 💸Salario según mercado 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Especialista de Transferencia Tecnológica - Planta de Inyectables Experiencia: más de 3 años en el desarrollo de funciones comentadas Localización: Azuqueca de Henares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporar a un/a Especialista de Transferencia Tecnológica para incorporarse al equipo de nuestra planta farmacéutica de inyectables en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Facilitar la transferencia de tecnologías farmacéuticas desde I+D o terceros a la producción, garantizando una ampliación sin problemas y el cumplimiento normativo. La función incluye evaluar posibles nuevos productos y garantizar traspasos tecnológicos fluidos para una industrialización satisfactoria. Responsabilidad global: • Trabaja con los equipos de fabricación, garantía de calidad, control de calidad, asuntos regulatorios y cadena de suministro para garantizar una transferencia fluida y eficiente. Apoya las actividades de resolución de problemas, investiga las desviaciones y contribuye a las iniciativas de mejora continua de los procesos. Responsabilidades específicas • Organiza reuniones internas y con los clientes para supervisar los hitos del proyecto, realizar un seguimiento de la ejecución del mismo e informar sobre su progreso., • Emite MBR, BOM y cualquier otro documento relacionado con el proyecto., • Prestar apoyo durante la fabricación de lotes de registro/validación., • Aportar conocimientos científicos y técnicos, por ejemplo, en materia de calidad, normativa y transferencia tecnológica, y resolver los problemas que surjan en el día a día para garantizar el flujo de información entre las distintas funciones y cumplir con el calendario del proyecto., • Comprobar que el contenido de los documentos GMP sea correcto y completo y que cumpla con los expedientes., • Apoyar el lanzamiento de productos desde la nueva sede tras la transferencia, en colaboración con el equipo de transferencia comercial, la cadena de suministro, el control de calidad y los asuntos regulatorios. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado o licenciatura en Farmacia o similar. Máster en el ámbito farmacéutico., • Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas., • Experiencia (años/área): Más de 3 años de experiencia en un puesto similar, en formulación, producción o transferencia tecnológica en la industria farmacéutica., • Conocimientos específicos: Normativas GMP, GLP, ICH y FDA y procedimientos de transferencia tecnológica. Conocimientos de desarrollo de formulaciones (equipos y procesos de producción), conocimientos de asuntos regulatorios. Sólidos conocimientos de productos., • Viajes: Disponibilidad para viajar ocasionalmente., • Habilidades personales: Capacidad para trabajar tanto en equipo como de forma autónoma, dinamismo y multitarea. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial según valía 🥼 Seguro de vida y accidentes 🍽️ Comedor de empresa (gratuito) 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud 💸Club de Beneficios y Ahorro 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Position: Pharmacometrician Scientist Location: Azuqueca de Henares. Experience: 2 to 4 years in similar roles. Do you want to know more?👇 INSUD PHARMA operates throughout the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to both human and animal health. INSUD PHARMA’s activity is structured into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with more than 9,000 professionals in over 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and over 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 clients in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. Are you ready to be a #Challenger? What are we looking for? 🔎 The challenge! • Provide technical and scientific support for NME and complex generic development projects, driving appropriate biopharmaceutical assessment and contributing to the selection of formulation prototypes., • Identify relationships between drug substance properties, dosage forms, drug release, and drug absorption., • Build mathematical models describing formulation effects on drug absorption (IVIVC and PBPK models)., • Develop predictive PK models based on in vitro dissolution data (IVIVC)., • In collaboration with other team members, develop PK/PD models to address questions related to complex generic products., • Contribute to the implementation of new tools and solutions to strengthen in vitro–in vivo relationships within the department., • Author, review, and contribute to scientific documentation and technical reports to support regulatory submissions (including scientific advice packages and responses to deficiency letters)., • Interact and collaborate scientifically with internal cross-functional project teams and external partners., • Maintain compliance with internal SOPs, regulatory guidelines (ICH, EMA, FDA), and GCP/GLP quality standards. What do you need? • University degree in Pharmacy, Bioinformatics, Biopharmaceutics, or other related sciences., • PhD in data modeling or related field is a plus., • Strong background in pharmacokinetics and IVIVC., • Knowledge of in vitro dissolution testing (biorelevant/biopredictive API and formulation testing)., • Hands-on experience with programming languages such as R or Python., • Experience with pharmacometric and PBPK platforms such as Phoenix, NONMEM, Simcyp, GastroPlus, PK-Sim, or equivalent tools., • High level of English (spoken and written)., • Intermediate level of Spanish. Our benefits! ⏰Flexible entry schedule from Monday to Friday (full-time, 40 hours). 📜Permanent contract 💸Attractive salary package. 🥼 Life and accident insurance. 🍽️ Company cafeteria (free). 🥼 Co-payment on voluntary health insurance. 💸Benefits & Savings Club. 📈Development plans, internal mobility policy. ⭐And many more! How will the selection process be? 🕵️ ➡️Stay alert to your phone and email! Most likely, the first thing we will do is contact you through one of these channels. ➡️Get ready! We will continue with an in-person/virtual interview depending on availability and as we agree; the process may include one or two interviews, and depending on the type of process, there may also be some sort of test. ➡️Wait for the result! We care that in each selection process you feel guided and know what to expect from us, so we will try to inform you about the status of the process at all times. 🔷Do you think this offer is not for you?🔷 Follow us on social media like LinkedIn/Instagram and stay tuned for any openings we post: the opportunity to become a new Insuder is waiting! #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must be in harmony with the needs and demands of society, and therefore undertakes a commitment to equal opportunity and treatment between men and women, as set out in current regulations—Organic Law 3/2007—and we do not discriminate against anyone based on ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

En pocas palabras Puesto: Pharmaceutical Development Manager (OTC, SGC & Food Suplements) Ubicación: Azuqueca de Henares Experiencia: Más de 10 años en el desarrollo del puesto y las funciones descritas ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimiento y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, ventas y marketing de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas terminadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, generando valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Marcas (Exeltis) y Biotecnología (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, dando servicio a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué estamos buscando? Estamos seleccionando un/a Pharmaceutical Development Manager (OTC, SGC & Food Suplements) para incorporarse al equipo de I+D en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares. Responsabilidad Global Liderar la supervisión, coordinación y responsabilidad global de los proyectos de I+D de Chemo, principalmente en complementos alimenticios, OTC, SGC, cosmética y dispositivos médicos, abarcando todas las actividades de formulación y desarrollo de procesos desde prefórmula hasta escala industrial. Asegurar la alineación y coordinación con áreas internas de I+D (p. ej., Chemo India, Desarrollo Clínico para biestudios) y con funciones externas (Project Management, Regulatory Affairs, Compras, Business Development, entre otras). Impulsar la creación y consolidación del área de desarrollo de cosmética para productos de Consumer Healthcare. Revisar, coordinar y supervisar desarrollos realizados por terceros (p. ej., comprimidos de complementos, viales bebibles, cremas, lociones, etc.). Responsable de la revisión y aprobación de la documentación de desarrollo farmacéutico, analítica, regulatoria y clínica, proponiendo y justificando mejoras y cambios en recursos humanos y técnicos. Implementar nuevas técnicas y formas de trabajo conforme a guías farmacéuticas vigentes, Farmacopeas y SOPs, con el objetivo de desarrollar nuevos productos, cumplir plazos, dar soporte técnico y ejecutar el trabajo definido por la Dirección Asociada de I+D. Contribuyo a la toma de decisiones del desarrollo en base a los datos y actividades de I+D realizadas. Responsabilidades Específicas • Planificar, organizar y coordinar las actividades de desarrollo farmacéutico para asegurar el avance adecuado de los proyectos; evaluar y monitorizar el trabajo de especialistas en formulación, analizando resultados para lograr formulaciones y procesos robustos., • Elaborar y aprobar documentación científica para Calidad y Asuntos Regulatorios que soporte los proyectos y cumpla el flujo estándar de aprobación del sistema de calidad., • Definir el presupuesto anual y las necesidades de inversión y recursos humanos, participando activamente en selección, incorporación y desarrollo del equipo, garantizando cumplimiento de GMP y CFR, del sistema de calidad y de acuerdos/contratos técnicos con terceros para asegurar el progreso de los proyectos., • Analizar el estado de patentes que impactan el desarrollo y los resultados de estudios de bioequivalencia., • Coordinar, monitorizar y validar la secuencia correcta de ensayos de formulación, fabricación de lotes para bioequivalencia o registro, y su documentación/reporting., • Coordinar con el/la responsable de Desarrollo Analítico la secuencia de ensayos de formulación para asegurar resultados a tiempo., • Asesorar e informar sobre la estrategia de desarrollo, así como sobre desviaciones y modificaciones de formulaciones, conforme a PNT/SOPs, guías ICH, EMEA y FDA, la planificación anual y presupuestos, para alcanzar el producto final asegurando alineamiento con planificación de producción, definiendo acciones futuras y cumpliendo plazos., • Informar y asesorar a Technology Transfer sobre el estado del proyecto y resultados obtenidos en planta piloto., • Programar y supervisar semanalmente ensayos de dosificación y fabricación de lotes de bioequivalencia/registro, sus informes y equipos implicados, orientando al área de Formulación para alcanzar un genérico equivalente al producto de referencia., • Revisar y validar guías de fabricación, ensayos de formulación, biolotes, registros e informes; monitorizar cumplimiento y decidir siguientes pasos ante desviaciones (fallos de equipo, retrasos de planificación, error humano), asegurando que los parámetros queden correctamente reflejados según lo planificado., • Revisar y coordinar desarrollos ejecutados por terceros (comprimidos de complementos, viales bebibles, cremas, lociones, etc.)., • Revisar y supervisar desarrollos de productos para Consumer Healthcare, principalmente cosmética y dispositivos médicos. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado/Licenciatura en Farmacia o Química; se valorará Máster., • Idiomas: Español e inglés fluidos; el conocimiento de otros idiomas será un plus., • Experiencia (años/área): Más de 10 años de experiencia en proyectos de formulación y, al menos, 5 liderando proyectos de I+D de formulación en el sector farmacéutico. Se valorará experiencia en asuntos clínicos y regulatorios. Experiencia en gestión de personas. Experiencia en la gestión de múltiples proyectos y con la FDA., • Conocimientos específicos: Conocimiento de normativa GMP y de la FDA., • Viajes: Disponibilidad para viajar., • Competencias personales: Capacidad de impacto e influencia, buena comunicación y habilidades de gestión de proyectos, liderazgo de equipos. ¡Nuestros beneficios! • Horario de lunes a viernes, con entrada flexible entre las 8:00 y las 9:30 y salida en función de la hora de entrada, a partir de las 16:30., • Contrato indefinido., • Paquete salarial atractivo., • Seguro de vida y accidentes., • Copago de seguro médico voluntario., • Club de beneficios y ahorro., • Planes de desarrollo y política de movilidad interna., • ¡Y mucho más! COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente de que la gestión empresarial debe estar alineada con las necesidades y demandas de la sociedad y, por ello, está comprometido con la igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres, tal y como establece la legislación vigente en la materia —Ley Orgánica 3/2007—, y no discriminamos a nadie por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectivo-sexual, identidad o expresión de género, discapacidad o cualquier otra circunstancia personal o social.

In a nutshell Position: Oligonucleotide Analytical Chemistry Senior Scientist Location: Azuqueca de Henares Experience: at least 8 years in the development of the position and duties described Want to know more? INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing expertise and experience in scientific research, development, manufacturing, sales and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (APIs), finished dosage forms (FDFs) and branded pharmaceutical products, with added value for human and animal health. INSUD PHARMA's activity is organised into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) and Biotech (mAbxience), with more than 9,000 professionals in over 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialised R&D centres, 12 commercial offices and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries around the world. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. What are we looking for? We are recruiting a Oligonucleotide Analytical Chemistry Senior Scientist to join the R&D team at one of our plants located in Azuqueca de Henares. The challenge! As Sr. Scientist, Oligonucleotide Analytical Chemistry, you and your team will play an important role in the analysis and quality control of oligonucleotide therapeutics pipeline. You will develop and execute advanced analytical methods for a diversity of synthetic oligonucleotide modalities to help accelerate pipeline and platform technology ambitions. Specific responsibilities • Develop and deploy robust analytical methods to support in-house oligonucleotide synthesis, including novel chemistries and conjugates., • Use advanced LC/MS-MS capabilities to fully characterize novel synthetic oligonucleotides and related species in low-and high-throughput settings, • Help design and manage key data pipelines., • Collaborate internally and externally, representing Oligonucleotide Analytical Chemistry on project., • Support analytical investigations, including root cause analysis, in collaboration with cross-functional teams, • Participate in hiring, mentoring and training of junior team members, ensuring knowledge transfer and capability development What do you need? • A MS degree with at least 8 years of relevant experience in analytical chemistry or a related discipline (or equivalent)., • Six or more years of experience using high-resolution LC/MS(-MS) methodology in a biotechnology, pharmaceutical, or academic setting., • At least three years of experience utilizing modern mass spectrometry data analysis techniques, particularly as applied to biopolymers such as oligonucleotides, proteins, and/or glycans. At least two years of experience in high-resolution LC/MS(-MS) method development and method troubleshooting. Preferred Qualifications: If you have one or more of the following characteristics, it would be a plus: .A PhD in analytical chemistry or a related discipline with three or more years of experience .Professional experience in the field of oligonucleotide therapeutics .Experience with high-throughput LC/MS(-MS) data acquisition and analysis .Experience with the LC/MS(-MS) analysis of small molecules and/or biologics/oligos .Excellent communication, presentation, and documentation skills .Familiarity working in cross-functional matrix project team Our benefits! ⏰Monday to Friday working hours, with flexible start times between 8:00 a.m. and 9:30 a.m. and finish times depending on start time, from 4:30 p.m. onwards. 📜Permanent contract. 💸Attractive salary package. 🥼 Life and accident insurance. 🥼 Co-payment for voluntary health insurance. 💸Benefits and Savings Club. 📈Development plans, internal mobility policy. ⭐And much more! COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must be in line with the needs and demands of society, and therefore is committed to equal opportunities and treatment between men and women, as set out in current legislation on the matter -Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against anyone on the basis of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, emotional or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

Desde la división de Hi Talent en Grupo Crit seleccionamos un/a Técnico/a de Mantenimiento Electromecánico para incorporarse al equipo de estériles en una multinacional farmacéutica ubicada en Azuqueca de Henares. Principales funciones: • Realizar las tareas planificadas de mantenimiento preventivo y correctivo., • Garantizar que los equipos de Producción e instalaciones funcionan y se mantienen con arreglo a la documentación pertinente, con el fin de obtener la calidad prevista., • Asegurar el mantenimiento y limpieza de los locales y equipos que estén a su cargo de acuerdo con los distintos procedimientos., • Comunicar cualquier anomalía que surja en la planta a su responsable inmediato., • Controlar el inventario de repuestos y notificar posibles faltas de material en previsión de roturas de stock., • Supervisar los trabajos realizados por contratas externas. Se ofrece: • Horario rotativo de lunes a viernes; mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00 y noches 22.00 a 06.00, • Contrato indefinido, • Atractivo paquete salarial (fijo + pluses), • Seguro de vida y accidentes, • Copago en el seguro voluntario de salud, • Club de Beneficios y Ahorro, • Planes de desarrollo, política de movilidad interna y ¡Muchos más! Requisitos mínimos: -Formación profesional en mecánica, electricidad o electrónica. -Experiencia: al menos 4-5 años de experiencia en sector farmacéutico, imprescindible experiencia en planta de inyectables. -Capacidad para trabajar de manera autónoma y en equipo. -Alto nivel de organización y atención al detalle. Si buscas dar el próximo paso en tu carrera profesional, inscríbete en la oferta ¡estamos deseando conocerte!

En pocas palabras Posición: Administrativo/a Customer Service Regulatory Affairs - Contrato Temporal Experiencia: más de 1 años en el desarrollo de funciones comentadas Localización: Azuqueca de Henares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporar a un/a Administrativo/a Customer Service Regulatory Affairs para incorporarse al equipo de talento en nuestras plantas de Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Tareas administrativas relacionadas con la documentación legal y las muestras requeridas por las autoridades sanitarias para el registro de productos en todo el mundo, cumpliendo puntualmente con los plazos establecidos por el departamento regulador., • Solicitud de CPP (Certificado de Producto Farmacéutico) a las autoridades sanitarias y entrega a los clientes para su registro., • Legalización y certificación notarial de los documentos requeridos por las autoridades sanitarias o por el Departamento de Asuntos Regulatorios., • Mantener actualizadas las bases de datos regulatorias., • Facturación de los costes de registro pagados por adelantado por las empresas de Insud Pharma una vez completado el registro y concedida la autorización de comercialización al cliente., • Gestión de los buzones de correo del grupo utilizados en el Departamento de Asuntos Regulatorios de Atención al Cliente., • Archivo de documentos físicos y electrónicos en los servidores o instalaciones disponibles., • Introducción de órdenes de compra o venta en SAP para pagar tasas, gastos o emitir facturas., • Escaneo y archivo electrónico de documentos. ¿Qué necesitas? • Educación: Diplomatura/Grado en Administración de Empresas, Comercio Exterior o similar., • Idiomas: nivel de inglés muy alto., • Experiencia (años/área): valorable al menos 1 año de experiencia como Administrativo/a en entorno industrial., • Conocimientos y manejo de SAP., • Manejo avanzado de Excel. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada 📜Contrato temporal 💸Atractivo paquete salarial según valía 🥼 Seguro de vida y accidentes 🍽️ Comedor de empresa (gratuito) 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud 💸Club de Beneficios y Ahorro 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

In a nutshell Position: Extractables and Leachables Senior Scientist Location: Azuqueca de Henares Experience: at least 4-6 years in the development of the position and duties described Want to know more? INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing expertise and experience in scientific research, development, manufacturing, sales and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (APIs), finished dosage forms (FDFs) and branded pharmaceutical products, with added value for human and animal health. INSUD PHARMA's activity is organised into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) and Biotech (mAbxience), with more than 9,000 professionals in over 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialised R&D centres, 12 commercial offices and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries around the world. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. What are we looking for? We are recruiting a Extractables and Leachables Senior Scientist to join the R&D team at one of our plants located in Azuqueca de Henares. The challenge! This position will be part of E&L Team, and will bring hands-on and in-depth technical leadership experience in mass spectroscopy, E & L for both medical device and drug products. This role will design strategies for laboratory work in mass spectroscopy and E&L including independent technical leadership of laboratory studies at in-house. The candidate will also act as the study incharge for multiple studies at any given time. The individual is expected to be a proven expert in E&L for devices and pharma products. The individual will write required reports (internal documentation and regulatory submissions) following guidelines. The individual will train and mentor other team members. Specific responsibilities • Perform E&L assessments and work with team members to determine a comprehensive testing strategy through gap assessments, technical documents related to E&L, • Maintain and apply current knowledge of relevant Quality System Regulations and other regulatory requirements related to chemical characterization, extractables for devices and pharma products. What do you need? • Master of Science with a minimum of 6 years of relevant experience, or a PhD with a minimum 4 years of relevant experience, • Hands-on Experience and demonstrated expertise in E&L testing, • Experience in leading E&L studies, working in cross-functional teams and executing projects on-time and on-budget Preferred Skills: • Expertise in regulatory expectations for E & L and mass spectrometry techniques. Our benefits! ⏰Monday to Friday working hours, with flexible start times between 8:00 a.m. and 9:30 a.m. and finish times depending on start time, from 4:30 p.m. onwards. 📜Permanent contract. 💸Attractive salary package. 🥼 Life and accident insurance. 🥼 Co-payment for voluntary health insurance. 💸Benefits and Savings Club. 📈Development plans, internal mobility policy. ⭐And much more! COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must be in line with the needs and demands of society, and therefore is committed to equal opportunities and treatment between men and women, as set out in current legislation on the matter -Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against anyone on the basis of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, emotional or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

🌟 Estamos buscando un/a Process Validation Expert 🌟 ¿Te gustaría formar parte de nuevos proyectos dentro del sector farmacéutico, aportando tu conocimiento en validación y asegurando el cumplimiento de los estándares más exigentes? En Pharmaloop grupo Salvat queremos incorporar a un/a Process Validation Expert para reforzar nuestro equipo técnico. 🚀 ¿Cuál será tu misión? 🔹 Redacción y gestión documental • Elaboración de protocolos e informes de validación de equipos (cualificaciones), procesos y limpieza., • Redacción y/o revisión de documentación técnica de cualificación: URS, VP, DQ, IQ, OQ, PQ., • Recopilación de datos y cumplimentación de los registros asociados a las validaciones realizadas., • Asegurar el cumplimiento de los procedimientos internos y de los requisitos regulatorios aplicables. 🎯 ¿Qué buscamos? • Experiencia en validación de equipos, procesos o limpieza en entornos regulados., • Conocimiento de normativas y buenas prácticas del sector farmacéutico., • Capacidad de organización, atención al detalle y trabajo en equipo. 💼 ¿Qué ofrecemos? *Contrato Indefinido. *Banda Salarial Competeitva y en mercado *Plan de carrera Si te motiva participar en proyectos innovadores y formar parte de un entorno profesional dinámico, ¡queremos conocerte!

🚀 ¿Eres los "ojos de la calidad" en la planta o prefieres quedarte en el despacho? En Pharmaloop grupo Salvat no buscamos un perfil administrativo. Buscamos a un Especialista de Garantía de Calidad (QA Operations) con "ojo clínico", mentalidad crítica y que se mueva como pez en el agua en el entorno de fabricación. ¿Qué te hará destacar en este rol? ✅ Presencia Real: No supervisas desde una pantalla; estás en planta, detectando riesgos antes de que se conviertan en desviaciones. ✅ Criterio FDA: Eres el referente en cumplimiento de estándares internacionales y soporte en auditorías. ✅ Resolución Ágil: Investigas causas raíz (OOS/OOT) y propones CAPAs que realmente transforman el proceso. ✅ Mentalidad de Mejora: Cuestionas el "siempre se ha hecho así" para elevar el estándar de cada lote. Buscamos a alguien con: • 🎓 Grado en Farmacia, Biología, Biotecnología o Química. experiencia sólida en QA dentro de entorno industrial farmacéutico., • Expertiz en GMP y normativa FDA (Imprescindible)., • 📍 Residencia o disponibilidad para trabajar en Alcalá de Henares. Ofrecemos: • Contrato Indefinido, • Atractiva banda Salarial, • Plan de carrera ¿Por qué Pharmaloop? Porque aquí la Calidad no es un departamento de paso, es el motor de nuestra fabricación. Buscamos a alguien proactivo, dinámico y con capacidad de decisión técnica bajo presión. 📩 ¿Te ves aceptando el reto? mandanos tu cv a: #QA #QualityAssurance #GarantiaDeCalidad #Farmaceutica #GMP #FDA #Pharmaloop #EmpleoFarma #AlcalaDeHenares #JobOpportunity

En pocas palabras Posición: Operario/a de Producción de Planta Química Localización: Alcalá de Henares Experiencia: muy valorable 1 año de experiencia al menos en las funciones descritas ¿Quieres saber más? Insud Pharma es una compañía reconocida y respetada en el sector farmacéutico y de la salud con más de 40 años de historia con más de 7.000 empleados en 50 países especializada en la investigación, desarrollo, fabricación y comercialización de principios activos farmacéuticos y medicamentos de uso humano y veterinario. Chemo, área industrial del grupo Insud Pharma, es un líder mundial en I+D y fabricación de más de 100 ingredientes farmacéuticos activos de valor agregado y más de 122 medicamentos con más de 200 presentaciones de producto diferentes. Chemo produce sus propios principios activos (API), así como productos farmacéuticos terminados (FDF) abarcando los principales grupos terapéuticos (Cardiología, Gastroenterología, Sistema Nervioso Central, Antiinfecciosos, Respiratorio, Salud de la Mujer, Endocrinología, Dermatología y Urología). ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a Operario/a de Planta Química con un contrato temporal en nuestra planta química de Alcalá de Henares. ¡El reto! • Realizar y registrar todas las fases del proceso productivo controlando los equipos de fabricación y producción, realizando controles en proceso de acuerdo con las guías de fabricación y procedimientos aplicables., • Control de la maquinaria específica del área (depuradora, reactores u otras según proceda), • Registro de la información según hojas de ruta/fabricación, • Control de materiales, mezclas y productos necesario para la fabricación del medicamento, • Almacén y control de mercancía, • Limpieza de equipos ¿Qué necesitas? • Formación FPI/FPII en planta química o similar, • Español escrito y hablado fluido. Se valorará conocimiento de otros idiomas, • Disponibilidad para trabajar en turno rotativo de lunes a viernes (mañanas 06.00 a 14.00 / tardes 14.00 a 22.00 y noches 22.00 a 06.00), • Experiencia de al menos 1 año en un entorno químico o muy similar desarrollando funciones descritas, • Precisión, fiabilidad, proactividad y dinamismo, • MUY VALORABLE POSIBILIDAD INCORPORACIÓN INMEDIATA ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario de turno rotativo de lunes a viernes (mañanas 06.00 a 14.00 / tardes 14.00 a 22.00 y noches 22.00 a 06.00) 📜Contrato temporal inicialmente 💸Salario según convenio 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 ¡No desesperes! Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Jalopa Logística es una empresa especialida en el transporte y la logística, con soluciones adaptadas a diferentes necesidades: Duo Trailer, transporte frigorífico refrigerado y congelado, transporte de residuos/ADR y furgones paqueteros. Buscamos chofer de trailer C+E en distintas ubicaciones: CHOFER C+E ZONA BARCELONA - IMPRESCINDIBLE ADR CHOFER C+E ZONA DE PAMPLONA / OIARTZUN - ADR - RUTA FIJA. CHOFER C+E PARA TRAILER Y PARA DUO RUTA FIJA EN BURGOS. CHOFER C+E PARA LOCAL MADRID - GUADALAJARA - TOLEDO CHOFER C+E MADRID - BARCELONA PREFERIBLE CON ADR Para información sobre las rutas indicadas pueden ponerse en contacto: JAVIER : 699 083 645 RUBEN: 618 963 350 Requisitos • Permiso de conducción C+E en vigor y experiencia previa en la conducción de tráileres., • Conocimiento sobre normativa de transporte y seguridad vial., • Habilidades organizativas para la planificación de rutas y cumplimiento de horarios., • Responsabilidad, puntualidad y actitud profesional son fundamentales para el puesto., • Se valorará experiencia previa en transporte internacional y conocimiento básico en mantenimiento de vehículos pesados.

ELECTRÉN, empresa perteneciente a Grupo ACS-Dragados, especialista en sistemas de energía para el ferrocarril, líder en su sector y de dilatada trayectoria, precisa incorporar un/a Técnico/a de Calidad y Medioambiente para una importante obra de subestación localizada en Madrid. Sus funciones consistirán en: • Redaccion y Seguimiento del plan e gestion ambiental de la obra, • Redacion y seguimiento del plan de calidad, PPI, • Interlocucion con el cliente asi en el ambito de sus competencias Requerimientos: • Titulación Universitaria., • Master en Prevención de Riesgos Laborales con las 3 especialidades (valorable)., • Al menos tres años de experiencia como Técnico/a de Calidad y Medioambiente preferentemente en subestaciones. Se ofrece: • Contrato laboral estable a jornada completa en modalidad presencial., • Formación a cargo de la Empresa., • Incorporación a un equipo de profesionales altamente cualificados., • Posibilidades reales de desarrollo y promoción profesional., • Salario negociable en función de experiencia y valía de la persona seleccionada.

¿Estás buscando una oportunidad que te permita promocionarte y desarrollar carrera en el sector del Transporte? Sigue leyendo... Desde Adecco para importante Operador Logístico estamos buscando un/a Administrativo de Transporte con capacidad de análisis y experiencia en la gestión de KPIs referentes a Transporte. Si estás interesado/a INSCRÍBETE, estamos deseando conocerte. Tu misión sería: • Garantizar que los transportistas cumplan con las horas de llegada y salida y entregas a tienda, en coordinación operaciones., • Gestionar vía correo electrónico y teléfono los posicionamientos y seguimientos de los vehículos, cargas añadidas durante el día, movimientos de plataformas, llamadas de tienda para llegadas o cambios de horarios, incidencias con choferes y cualquier otra inherente al transporte., • Generar los ficheros y KPIS para la gestión del área de transporte, analizando los datos y detectando posibles mejoras en los procesos., • Gestionar las incidencias y problemas que pongan en riesgo la consecución del plan y que estén dentro del marco de responsabilidad de este puesto. • Identificar áreas de mejora, proponiendo alternativas y medidas de control. Requisitos: • Titulación Media/Superior., • Valorable formación específica en Supply Chain., • Alta capacidad de comunicación, impacto e influencia., • Imprescindible nivel avanzado de Excel, muy valorable haber trabajado con herramientas tipo Power BI., • Manejo paquete office y sistema de Google (spreedsheets, docs, ...), WMS..., • Muy valorable buen nivel de inglés, • Muy valorable haber trabajado con metodologías de mejora continua (Six Sigma, Lean...), • Carnet de conducir y vehículo propio para llegar al centro de trabajo. Se ofrece: • Contratación directa con nuestro cliente., • Contrato indefinido desde el inicio., • Horario: rotativo mañana/tarde de L a V., • Posibilidades de crecimiento y desarrollo profesional. Salario: 22.000 - 24.000 €/a según valía

Resumen del Puesto: Buscamos un perfil experto en Asuntos Regulatorios con enfoque en Transferencia Tecnológica para liderar la transición de productos entre plantas de fabricación y mercados internacionales. El candidato ideal no solo gestionará registros, sino que será un autor técnico capaz de redactar y defender la documentación de calidad ante las principales agencias reguladoras (EMA, FDA, etc.). Responsabilidades Principales: • Gestión de CMC & Tech Transfer: Coordinar los aspectos regulatorios de los proyectos de transferencia de tecnología (cambios de sitio de fabricación, escalado, cambios de proceso)., • Redacción Técnica (Hands-on): Elaboración y revisión crítica de los Módulos del CTD. No se trata de gestión administrativa, sino de redacción técnica basada en datos de validación y estabilidad., • Estrategia Internacional: Definir la estrategia de registro para mercados de la Unión Europea (CP, MRP, DCP) y Estados Unidos (NDA/ANDA/DMF)., • Interacción con Agencias: Actuar como interlocutor con la FDA, EMA y agencias nacionales para responder a Deficiency Letters y consultas técnicas., • Compliance: Asegurar que los procesos de fabricación cumplen con las variaciones aprobadas y las normativas vigentes (ICH, GMP). Perfil Requerido: • Formación Académica: Licenciatura/Grado en Farmacia, • Postgrado: Máster especializado en Industria Farmacéutica y/o Asuntos Regulatorios., • Experiencia: Mínimo 3 años en departamentos regulatorios, con experiencia real en procesos de transferencia de productos y redacción de dossieres., • Idiomas: Inglés Nivel C1 (capacidad para redactar informes técnicos y mantener reuniones de alto nivel)., • Conocimientos Técnicos: Profundo dominio de la normativa FDA y Europea, así como de las guías ICH de calidad. Competencias Clave: • Capacidad Analítica: No solo "rellenar" módulos, sino interpretar datos analíticos y críticos de fabricación., • Atención al detalle: Crucial para la sumisión de dossieres sin errores., • Proactividad: Capacidad para trabajar con equipos de Producción, Calidad e I+D. Condiciones Ofrecidas: • Banda Salarial: atractiva banda salaria, • Contrato: Indefinido., • Ubicación: Alcala de henares, Madrid - Deseable Vehiculo propio. Si cumples el perfil, y quieres formar parte de una compañia en pleno crecimiento, mandanos tu cv a : y hablamos!!

AURA STAFFING, grupo internacional con especialización en RRHH, selecciona un Electrónico Automoción para una empresa situada en 📍Ajalvir dedicada al blindaje y seguridad para entornos de alto riesgo 🚘TAREAS DEL PUESTO: . Conexión de cables .Conexión de luces de coches policías, ambulancias, etc .Instalar los complejos sistemas electrónicos y eléctricos que componen los vehículos (centralitas, sensores, etc) 🚨REQUISITOS: *Experiencia como electrónico automoción más de 1 año *Experiencia en sistemas electrónicos y eléctricos que componen los vehículos modernos *Residir por el corredor o disponer de vehículo propio 💼SE OFRECE: · Contrato por ETT + Plantilla · Horario: L a V 8:30 a 17:30 . Salario: 13.28 €/b hora

Desde Grupo Cuñado, empresa multinacional líder en la distribución de tuberías, accesorios y válvulas, estamos en búsqueda de un perfil de Comprador de Equipos Rotativos con las siguientes funciones: Funciones: • Gestión de compras de equipos rotativos (bombas, compresores, turbinas, etc.)., • Análisis técnico-económico de ofertas junto a Ingeniería., • Negociación de precios, plazos y condiciones con proveedores nacionales e internacionales., • Emisión y seguimiento de órdenes de compra hasta la entrega., • Homologación y evaluación de proveedores., • Control de costes y cumplimiento de presupuesto y plazos. Requisitos: Experiencia mínima: • Experiencia en Compras, preferiblemente de materiales industriales (valorable equipos rotativos y/o bombas)., • Conocimiento de Incoterms., • Nivel alto de Microsoft Office, especialmente Excel., • Manejo de ERP (valorable SAP)., • Perfil con actitud comercial, proactividad y buenas habilidades de comunicación. Qué te ofrecemos: • Trabajo estable y un salario acorde a la valía del candidato., • Contrato indefinido., • Desarrollo personal y profesional en un equipo experimentado., • Jornada completa y flexible., • Retribución flexible opcional (seguro médico, restaurante, cheque guardería, transporte).

Requisitos mínimos • Titulación Universitaria Diplomatura, Grado o Licenciatura y FP Grado Superior, • Experiencia de al menos 3 año como Director/a o Coordinador/a y directo al cliente o paciente y gestión administrativa del Centro., • Nivel alto de Paquete Office., • Conocimiento protocolos de calidad e implantación. Si te apasiona la gestión de personas, el trato con cliente y la dirección de negocio, ¡esta oportunidad está hecha para ti! Únete a nuestro equipo como Director/a de clínica dental en una de nuestras clínicas dentales de la ciudad de BARAJAS, COSLADA Y TORREJÓN. En este puesto tendrás la oportunidad de aprender la gestión de una clínica dental de Adeslas Dental a través de un plan de formación individualizado de la mano de nuestros/as directores/as de clínica. ¿Qué harás en esta posición? • Impulsar acciones de fidelización con los clientes en la clínica supervisado por el Gerente del centro. Realizar seguimiento y acciones de captación de nuevos pacientes para fomentar las visitas, trabajando el análisis de nuestros diferentes Kpis, y proponiendo mejoras ante las desviaciones detectadas., • Preparar y explicar los presupuestos al paciente, facilitando su plan de tratamiento mediante un asesoramiento personalizado., • Elaborar cuadros de seguimiento y de actividad comercial, realizando reportes a Gerencia., • Garantizar la excelencia y calidad asistencial de la unidad de negocio Adeslas Dental., • Apoyar al Gerente de la clínica en la gestión integral del negocio., • Gestión de un equipo multidisciplinar. En definitiva, combinarás la labor comercial, con la gestión de unidad de negocio y liderazgo del equipo. ¿Qué te espera?: Desarrollo profesional: Impulsamos tu crecimiento a través de un Plan de Formación focalizado a tú desarrollo a medio plazo. • Contrato indefinido y jornada completa de lunes a viernes en horario partido., • Remuneración atractiva compuesta de fijo + variable en incentivos+ bonus anual según performance., • Beneficios como empleado en descuentos en seguro de salud, • Responsabilidad y autonomía en el desarrollo de tus funciones Director/a de la clínica., • Innovación: Formarás parte de una empresa de Salud y Bienestar consolidada y en plena expansión de su red de clínicas, que apuesta por la última tecnología en la salud del paciente.

Desde Hays nos encontramos en búsqueda de un perfil de Responsable de Mantenimiento y Energía en Alcalá de Henares (Madrid), para una de las principales cadenas de hipermercados y supermercados en España, cuya actividad se centra en la venta minorista de alimentación, productos de consumo diario y bienes para el hogar. Es una compañía líder en el sector de la gran distribución, con una amplia presencia a nivel nacional y un fuerte compromiso con la sostenibilidad, la calidad del producto y la cercanía con el cliente. La organización se encuentra en pleno proceso de modernización y apuesta por modelos de gestión innovadores, garantizando un entorno estable, dinámico y orientado al desarrollo del talento. Tu misión: gestionar el mantenimiento y el acondicionamiento de espacios en los distintos centros en tu zona de trabajo. Para ello, contarás con un pequeño equipo a cargo que llevará a cabo las actividades más operativas del día a día. Tus principales funciones como futuro/a Responsable de Mantenimiento y Energía serán: • Gestionar las actividades y tareas relacionadas con mantenimiento preventivo y correctivo de las instalaciones y maquinaria de las tiendas de tu zona., • Hacer realidad las transformaciones de los espacios (acondicionamiento) de nuestras tiendas (temporales y/o permanente) para animar las ventas, exponer productos, etc., • Velar por el cumplimiento de la legislación vigente, las normas y procedimientos internos de la empresa, para garantizar un ambiente confortable para nuestros compañeros y nuestros clientes., • Acompañar y actuar como interlocutor en inspecciones y controles internos de Calidad. Si tienes Formación Profesional Superior o Grado universitario relacionado con el mantenimiento (instalaciones eléctricas, frigoríficas, climatización, infraestructuras), experiencia previa en un puesto similar y disponibilidad para desplazarte entre los distintos centros de trabajo de la zona ¡queremos conocerte! Requisitos: • Formación Profesional Grado Superior en Electricidad, Electrónica, Mantenimiento Industrial, Mecánico o Grado Universitario en Ingeniería de Mantenimiento Industrial,, • Experiencia mínima 2 años en puestos similares y en sector industrial., • Amplios conocimientos de sistemas de electricidad y frío., • Disponibilidad para trabajar sábados puntuales según neccesidad., • Disponibilidad para desplazarte entre los distintos hipermercados y/o supermercados asignados a tu zona de trabajo., • Elevada competencia en liderazgo y organización. Se valorará positivamente, pero no será requisito indispensable: • Estar en posesión del carnet profesional (frigorista, calefactor, etc)., • Ser usuario avanzado de Google Workspace., • Tener dominio del inglés. ¿Qué ofrecemos? • Puesto de trabajo 100% estable, con contrato indefinido., • Salario fijo + bonus por consecución de objetivos., • Horario de trabajo de lunes a viernes. Disponibilidad puntual para fin de semana si surge avería., • Vehículo de empresa para desarrollar tu trabajo., • Formar parte de una empresa internacional que quiere construir el comercio del futuro dentro un sector clave y en expansión., • Formación continua con una plataforma e-learning con más de 100 cursos, retribución flexible, descuento en compras de tiendas y gasolineras, posibilidad de acogerse al plan de accionariado (políticas de reparto y beneficios), jornadas de voluntariado dentro de tu jornada laboral con asociaciones locales y nacionales. ¡Si encajas en los requisitos y te encajan estas condiciones, inscríbete y responde a las siguientes preguntas para conocerte mejor!

¡En Complutel Comunicaciones seguimos creciendo y queremos contar contigo! ¿Tienes experiencia administrativa, conocimientos contables y un dominio avanzado de Excel? ¡Entonces esta oportunidad puede ser tu próximo paso profesional! 💼 Lo que te ofrecemos • Contrato temporal con opción real de pasar a indefinido., • Jornada completa:, • Lunes a jueves: 09:00 a 14:00 y de 15:15 a 18:30, • Viernes: 09:00 a 14:00 y de 15:00 a 17:00, • Salario competitivo: 1.587 € brutos mensuales., • Formación inicial a cargo de la empresa y plan de desarrollo profesional real., • Un entorno de trabajo estable, dinámico y con excelente ambiente laboral., • Oficinas en Alcalá de Henares. 🔍 Lo que buscamos: • Motivación por crecer dentro de una empresa sólida y en evolución constante., • Manejo avanzado de Excel (uso habitual de BUSCARV/BUSCARX, funciones condicionales, cruces de bases de datos, validación de información y detección de discrepancias). Se realizará prueba técnica, • Experiencia previa en tratamiento y análisis de volúmenes medios/altos de datos en procesos estructurados., • Capacidad para identificar errores, incoherencias y diferencias entre ficheros de ventas y liquidaciones., • Gestión de reclamaciones operativas con criterio técnico, revisando requisitos, fechas, condiciones y documentación asociada. En Complutel apostamos por el talento, la diversidad y la igualdad de oportunidades. Valoramos las personas que disfrutan aportando, aprendiendo y creciendo en equipo. ¡Únete a Complutel Comunicaciones y crece con nosotros!

nergizing a new world with Exide Technologies About us: Exide Technologies () is an internationally leading provider of innovative and sustainable battery storage solutions for automotive and industrial applications. With more than 135 years of experience, Exide has developed and globally marketed innovative batteries and systems, contributing to the energy transition and driving a cleaner future. Exide Technologies' culture and strategy are centred on recycling, sustainability, and environmental responsibility. The company has 11 manufacturing and 3 recycling facilities across Europe, ensuring resilience and a low CO2 footprint with a local supply chain. With a team of 5,000 employees, we provide €1.6bn energy storage solutions and services to customers worldwide, every year. About the job: For our Corporate division in Azuqueca de Henares at the earliest possible date we are looking for a: Paralegal Reporting to the Legal Counsel Spain & Portugal your mission will be: to provide essential legal and administrative support across multiple legal areas, ensuring efficient and compliant operations. The role assists Legal Counsel in research, document management, contract oversight, and regulatory filings. Through diligent coordination and accurate execution, it safeguards the company’s legal integrity and supports strategic decision‑making What will your daily responsibilities include in this role? • Provide support for a variety of law-related activities and different law fields, ranging from: data protection, compliance, commercial and environmental among others. This mentioned support will include legal research, contract administration, document preparation, risk analysis and trial preparation (mainly documented evidence)., • Support on legal advice requested by any of the Exide facilities and key stakeholders under legal counsel supervision., • Support and evaluate contract compliance assisting with the advice on any contractual rights, risks and obligations under supervision of the legal counsel., • Assist with the renewal and request of business licenses and ordinary certificates., • Attend notary appointments prior review of any documents which may need to be signed., • Arrange commercial registry documentation submission., • Assume responsibility for maintaining the document management system., • Assist with the preparation of recurrent minutes for meetings of the boards of directors., • Assist with the review and manage local insurance policies, ensuring to provide carefully reviewed documentation to key members of the business structure and assisting on claim management., • Assist the Group General Counsel with the renewals of worldwide trademarks and related requests., • Provide support to the Group General Counsel with the monitoring of legal service providers. What we ask for: The successful candidate will be an individual capable to operate across a multidisciplinary role and will be a proactive individual at a semi-entry level which has: • Law degree or legal bachelor degree by any Spanish university., • Full business proficiency in English, both written and spoken., • Proactive attitude and excellent attention to detail. Accuracy is a must., • Excellent time management and organizational skills., • Excellent verbal and written communication skills and ability to successfully liaise with people at all levels, whilst working effectively as part of a team., • Eagerness to learn, ability to think differently and be able to recommend and implement process changes for more efficient working., • 5Y experience working at any recognized law firm or any mid-size company., • Driving license and vehicle availability. Optional • Experience abroad either studying or working will be valued., • Knowledge of Portuguese, French or any other European language would be a plus. What we offer: We offer you a challenging, responsible and varied job in a modern, fast growing divison within an International Corporation. You will benefit from exciting personal and professional development opportunities, additional corporate well-being initiatives, and several key benefits, including: · The opportunity to gain valuable experience within a large international corporation. · A real perspective of working in a dynamic environment. · Pension Plan financed by the employer. · Offer of medical insurance on preferential terms. · Free Canteen · 2 Home-office days per week. · Annual training plan. Working with us means being engaged and agile. Our culture of continuous learning and commitment to sustainability and diversity create an environment where you can grow your skills and your career. Feel free to apply if you think you meet the criteria and are excited to join our project. Please submit your application along with an updated CV. A member of our Selection team will reach out to you. Best of luck! Our energy: It’s you! Together, we will be transforming the energy sector. Exide is an equal opportunity workplace. We are committed to equal employment opportunity regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability or gender identity. Exide is committed to sustainability and value creation, respecting the planet’s limits and fostering positive change for both the environment and people within the global energy storage system. Exide Technologies – Energizing a new world

Desde Grupo Cuñado, empresa multinacional especialista en la distribución de tuberías, accesorios y válvulas, estamos en búsqueda de un perfil de Ofertador con conocimiento en válvulas actuadas, para nuestra sede en Alcalá de Henares. TAREAS A REALIZAR: • Realización de ofertas técnico-comerciales de productos industriales/servicios., • Realización de aclaraciones técnicas con cliente y proveedor., • Negociación, dentro de los márgenes establecidos, de las condiciones de compras, forma de pago, plazos, descuentos, etc. con clientes y proveedores., • Redacción de pedidos de compra y registro administrativo de las ventas realizadas. REQUISITOS: • Se valorará formación técnica (Graduado en Ingeniería, Ingeniería técnica o superior)., • Se valorará conocimiento en válvulas actuadas., • Experiencia probada en puestos similares durante al menos 3 años., • Excel Nivel Avanzado. Acostumbrado a trabajar con ERP´s., • Inglés, hablado y escrito nivel alto (se realizará prueba). QUÉ OFRECEMOS: • Trabajo estable y un salario acorde a la valía del candidato., • Contrato indefinido., • Jornada completa y flexible., • Cursos de idiomas (inglés y francés) en las instalaciones de la empresa., • Retribución flexible opcional (seguro médico, restaurante, cheque guardería, transporte).

EM&E Group es un grupo español, líder en el diseño, desarrollo y fabricación de soluciones complejas e innovadoras de Defensa y Seguridad. Entre sus productos se incluyen sistemas remotos terrestres y navales, sistemas electrópticos, kits de guiado para munición, así como sistemas robóticos. Nos encontramos en búsqueda de un técnico de vídeo para nuestro departamento de Matketing 🎯 Responsabilidades principales: • Manejar el gimbal con soltura., • Entender cómo trabajar con cámara y luz., • Editar con criterio en Premiere, After o DaVinci Resolve., • Conocimientos de fotografía básica., • Crear piezas coherentes, cuidadas y listas para distintos usos dentro de la empresa. ✅Requisitos: • Disponibilidad para viajar, a veces con poco margen de tiempo., • Persona proactiva, resolutiva, con ganas de aprender y con autonomía., • Carné de conducir y coche propio. Valorable: • Diseño Web, • Manejo de dron 💡 ¿Qué ofrecemos? • Contrato estable, • Más de 22 días de vacaciones, • Salario competitivo acorde a experiencia, • Horario de entrada de 07:30 a 09:00 y salida de 17:00 a 18:30. Viernes y meses de verano jornada intensiva. Si te encaja, envíanos tu portfolio o web, una breve presentación y cuéntanos tu experiencia. Garantizamos la igualdad de oportunidades en el acceso a este puesto. En aquellas áreas en las que haya menos representación de mujeres u hombres, trabajamos activamente para fomentar un mayor equilibrio

VIAS, Empresa perteneciente al Grupo ACS-Dragados, es una de las primeras Empresas constructoras de España por cifra de negocios y rentabilidad que destaca por la construcción de importantes proyectos tanto de Obra Civil como de Edificación, en los que mantiene un claro liderazgo, incorporando las técnicas más avanzadas en su ejecución. Se requiere: • Titulación en el Máster de Arquitectura obtenida entre 2023 y 2026., • Valorable Máster BIM., • Interés y motivación por desarrollar carrera profesional en ejecución de obras., • Imprescindible poseer movilidad geográfica a nivel nacional al término de la obra. Se ofrece: • Incorporación a plantilla de Empresa dentro del Programa de Jóvenes Talentos. Te incorporarás en una obra como ayudante de producción dentro del territorio nacional., • Plan de formación., • Posibilidades reales de desarrollo profesional., • Interesantes condiciones económicas.

About the Company: BTSA is a leading European manufacturer in the production of natural antioxidants and natural Vitamin E for various industries, including food, cosmetics, feed and nutraceutical. With over 30 years of experience in the market, BTSA stands out for its commitment to quality, innovation, and sustainability. About the Role: We are looking for a motivated and detail-oriented Junior Sales Manager professional to incorporate into our Sales Department. An excellent opportunity for someone looking to start a career in technical sales with a structured career path for growth. Key Responsabilities: • Support Area Sales Managers in proposals, presentations, and negotiations., • Build and maintain client interactions, progressing to full portfolio management., • Prospecting new clients and qualifying leads., • Provide product and sales training to distributors, • Work with Salesforce (CRM) to manage and update customer data, track sales activities, and generate reports., • Conduct market research to identify potential business opportunities. Qualifications: • Bachelor´s degree in Biotechnology, Chemistry, Food Science, or related scientific field., • High level of English (C1 written and spoken) is a plus.., • 1-2 years of experience in a similar role is a plus., • Experience with CRM tools (Salesforce preferred) is a plus., • Strong interest in sales., • Excellent communication and interpersonal skills., • Ability to work collaboratively with Senior sales team members., • Strong analytical and problem-solving skills., • Proactive and eager to learn. What We Offer: • A clear career development path into a full sales role., • Training and mentorship from experienced sales professionals., • Opportunity to gain expertise in four key industry categories: food, nutraceutical, personal care, and animal nutrition., • Exposure to a dynamic and growing industry., • The chance to work with innovative products and contribute to a sustainable future., • Multicultural work environment, • Engage with international partners and play an active role in collaborative product development projects, • Participate in high-profile global industry events., • Base salary + social benefits, • Hybrid model If you're excited to tackle new challenges and be part of an innovative team, we'd love to hear from you—apply now!

GRUPO ACS-DRAGADOS, prestigioso Grupo Empresarial con presencia a nivel nacional e internacional ofrece vacantes en diferentes puntos de España y en diversas Empresas del Grupo para Recién Titulados/as en el Master y/o Grado en Ingeniería Industrial dentro de su Programa de Jóvenes Talentos. Si te apasiona formar parte de un Grupo líder mundial en el diseño y construcción de proyectos innovadores, dentro de VÍAS Y CONSTRUCCIONES encontrarás la Empresa donde construir tu futuro. ¿Qué BUSCAMOS? -Master en Ingeniería Industrial o Grado en la misma disciplina, recién titulados/as o titulados/as en el año 2023/2026. -Capacidad de trabajo en equipo y de aprendizaje. -Movilidad geográfica a corto-medio plazo a nivel nacional. -Interés y motivación por desarrollar carrera profesional en ejecución de obras. ¿Qué APRENDERÁS? Los/as candidatos/as seleccionados/as formarán parte de un Programa de Jóvenes Talentos diseñado para poder desarrollar carrera profesional dentro nuestro Grupo en el área de instalaciones en obra. Las funciones a desarrollar serán, entre otras: • Examinar y analizar el proyecto de instalaciones de la obra., • Participar en el control y seguimiento de las distintas unidades en ejecución., • Apoyar en la supervisión del trabajo de las empresas instaladoras (fontanería, electricidad, climatización, etc,..) ¿Qué OFRECEMOS? -Incorporación a atractivos proyectos constructivos dentro de las Empresas del GRUPO ACS -Formación continua. -Plan de carrera diseñado específicamente para profesionales cuya motivación esté orientada a formarse en el sector de la construcción. -Desarrollo y promoción profesional. -Estabilidad laboral. -Lugares de trabajo: Alcalá de Henares (Madrid).

Desde Marlex estamos colaborando con una empresa industrial consolidada, ubicada en Alcalá de Henares, especializada en el desarrollo de soluciones de automatización y control industrial, que actualmente se encuentra en búsqueda de un/a Programador/a PLC & EPLAN Senior para incorporarse a su equipo técnico y participar activamente en el desarrollo y liderazgo técnico de proyectos de automatización. ¿Cuál será tu misión en la empresa? Tu misión será liderar el desarrollo técnico de proyectos de automatización industrial, participando en todas las fases del proyecto, desde la ingeniería y diseño hasta la puesta en marcha y optimización de las soluciones. Entre tus principales responsabilidades estarán: • Diseño y desarrollo de esquemas eléctricos mediante EPLAN, definiendo arquitecturas de control para proyectos de automatización industrial., • Supervisión del montaje y cableado de cuadros eléctricos, asegurando la correcta interpretación de esquemas y estándares eléctricos., • Programación avanzada de PLCs Siemens, incluyendo integración con sistemas HMI y SCADA., • Participación en la definición técnica de proyectos, colaborando con el responsable de proyectos en el diseño de soluciones, estimación de costes y selección de componentes., • Interlocución técnica con proveedores y partners internacionales, coordinando especificaciones técnicas y resolución de incidencias., • Liderazgo técnico en proyectos de automatización, participando desde la fase conceptual hasta la puesta en marcha y validación en cliente., • Optimización y mejora continua de soluciones de automatización, aportando criterios técnicos y buenas prácticas de ingeniería. ¿Qué se ofrece? • Contrato indefinido y estabilidad profesional dentro de una empresa sólida del sector industrial., • Participación en proyectos técnicos de alto valor añadido dentro del ámbito de la automatización industrial., • Autonomía técnica y capacidad de influencia en el desarrollo de soluciones y decisiones de ingeniería., • Horario laboral: Lunes a jueves de 8:00 a 16:45 Viernes de 8:00 a 15:00, • Buen ambiente de trabajo, equipo técnico especializado y posibilidades de desarrollo profesional., • Ubicación del puesto en Alcalá de Henares. Eres el/la candidato/a ideal si… • Cuentas con al menos 5–7 años de experiencia en automatización industrial en posiciones similares., • Tienes dominio avanzado de EPLAN para el diseño de esquemas eléctricos y cuadros de control., • Posees experiencia sólida en programación de PLCs Siemens, así como integración con HMI y sistemas SCADA., • Has participado en proyectos completos de automatización, desde ingeniería hasta puesta en marcha., • Dispones de nivel alto de inglés, especialmente para interlocución técnica con proveedores internacionales., • Cuentas con formación en Automatización, Robótica, Electricidad Industrial o Ingeniería., • Se valoran conocimientos en neumática, electricidad industrial y arquitectura de sistemas de control., • Eres una persona proactiva, resolutiva, organizada y con capacidad de liderazgo técnico y trabajo en equipo.

TÉCNICO COMERCIAL EN ALCALÁ DE HENARES PARA EL MERCADO BRASILEÑO La Empresa y el grupo: Empresa familiar creada en Suiza en 1977, el grupo HIFI FILTER es el líder europeo de la filtración con un amplio catálogo de más de 60.000 referencias, ofreciendo las mejores soluciones técnicas a numerosos clientes del sector industrial y móvil. HIFI FILTER en cifras: 30 000 referencias almacenadas disponibles en Francia 40 000 m² de almacenamiento en Europa Más de 800 especialistas a su escucha Personal cualificado multilingüe para responder a las solicitudes procedentes del mundo entero 14 catálogos multilingües que cubren las siguientes gamas: Obras públicas - Camiones/Autobuses - Agrícola - Zonas Verdes - Automóviles - Manutención - Marina - Motos/Quads - Remontes - Altos resultados INDUSTRIA: Hidráulica - Aire Comprimido – Ventilación y Clima – Captación de Polvo El grupo dispone de filiales en 9 países y entrega su material en más de 160 países, emplea en la actualidad más de 800 personas en 9 países incluyendo España donde ya somos más de 45 colaboradores. La sede española está ubicada en Alcalá de Henares (Madrid) y Calafell (provincia de Tarragona). Con el fin de acompañar el desarrollo de la filial española (responsable por España, Portugal, PALOP y LATAM) y desarrollar nuestra expansión en el territorio brasileño, buscamos a un(a) TÉCNICO-COMERCIAL para introducir nuestros productos y servicios en este país. El candidato coordinará sus acciones comerciales con las actividades de los siguientes departamentos: Producto (Técnico), Aprovisionamiento, Marketing, Logística, Facturación y Atención al Cliente. El candidato(a) buscado(a): Debe ser una persona práctica, con una gran capacidad de adaptación y una fuerte argumentación. Tener una verdadera orientación y un sentido de servicio al cliente. Ser capaz de asumir los típicos picos de demanda y por lo tanto de trabajo que pueden surgir durante la ejecución del proyecto. Ser una persona dinámica y con excelentes habilidades interpersonales. Tener disponibilidad para prestar un servicio de calidad a los clientes. Ser capaz de trabajar en un entorno de alto rendimiento. Tener experiencia en el sector y ser una persona de terreno con una significativa experiencia en la comercialización de productos y una sólida red de proveedores y socios/clientes. La persona seleccionada llevará a cabo el plan de prospección de la central española y su estrategia de desarrollo comercial en Brasil. Se encargará también del seguimiento comercial de los distribuidores, clientes utilizadores finales de industria y de maquinaria, así como fabricantes de maquinaria y otros perfiles identificados como prioritarios. Si usted sabe combinar la diplomacia y la orientación a los resultados, su perfil es lo que estamos buscando. Otras informaciones: El dominio de Microsoft Office por parte de los candidatos es una obligación ya que la empresa utiliza todas las herramientas de la plataforma. Conocer Microsoft Dynamics D365 a nivel de usuario es un plus ya que la empresa utiliza este ERP. Para candidatarse para este proyecto, debe ser capaz de demostrar que tiene experiencias significativas previas en un proyecto similar. Además, tener una fuerte capacidad de negociación y de resolución de problemas para atender a las necesidades de los clientes es fundamental. Tener experiencia con empresas de ventas de suministros industriales sería un plus. Formación técnica y conocimientos de filtración son valorables. Fluidez en portugués de Brasil y en castellano es esencial y fluidez en otros idiomas es deseable. Conocimiento y experiencia en el mercado brasileño es una ventaja para el candidato. Disponibilidad para hacer entre 4 y 6 viajes a Brasil por año. Los viajes tendrán una duración máxima de 2 semanas cada y serán organizadas cada 2 o 3 meses al año según la necesidad del negocio. El candidato estará vinculado al centro de trabajo de Alcalá de Henares y acudirá a dicho centro de trabajo cuando no esté viajando. Detalles de la colaboración: Fecha prevista para la contratación: Febrero - Marzo de 2026. Misión: Enfoque en la apertura de nuevas cuentas y desarrollo de cuentas existentes en Brasil a través de actividades comerciales y apoyo a las áreas de Producto, Aprovisionamiento, Marketing, Comercialización, Logística, Facturación y Atención al Cliente. Modalidad: Contrato indefinido. Periodo de pruebas: 2 meses Remuneración: Sueldo bruto fijo anual competitivo + sueldo variable según resultados (bonus anual). Carga horaria: 40 horas semanales / 8 horas diarias / Presencial por las mañanas y teletrabajo por las tardes / Jornada de 10:00 a las 19:00 de lunes a jueves y de 09:00 a las 18:00 los viernes con 1 hora para comer. Formación técnica: inicial y continuada. Convenio Colectivo: Comercio del Metal de Madrid. Vacaciones: 22 días laborales por año + 6 días laborales de jornada efectiva excesiva = 30 días laborales de descanso anual este año. Permisos: Día de mudanza, 8 horas de asuntos propios, 12 horas de visita (o acompañamiento familiar) a médico de cabecera, 16 horas de visita a medico especialista y otros permisos del convenio correspondiente y del estatuto de los trabajadores. Herramientas de trabajo: tarjeta de débito y crédito para los gastos de viaje, ordenador, accesorios, teléfono móvil y EPI´s. Los detalles de la propuesta pueden obtenerse mediante una entrevista privada. Si su perfil se reconoce en este proyecto y desea colaborar con nuestro grupo internacional, envíenos su candidatura cuanto antes y únase a un equipo dinámico y amigable. T

🚀 ¡Impulsa tu carrera en el sector Horeca! Desde Marlex estamos colaborando con una importante empresa del sector alimentación en España, que actualmente busca un/a Gestor/a Comercial Horeca para incorporarse de manera estable a su equipo. 💼 ¿Cuál será tu misión? • Gestionar la cartera de clientes de tu zona: venta, captura de pedidos, introducción de nuevas referencias, negociación y cobro., • Captar nuevos clientes y negociar condiciones., • Supervisar el reparto y asegurar la correcta entrega de pedidos, resolviendo incidencias., • Reportar al responsable del equipo de ventas., • Analizar el mercado y la competencia, compartiendo la información relevante., • Gestionar tu vehículo, comunicando incidencias o llevándolo a talleres oficiales si fuese necesario. 🎯 Te ofrecemos: • Entrada flexible: 7h – 8h y salida: 18h – 18:30h, • Buen ambiente de trabajo, • Salario 18.762€ bruto anual + comisiones, incentivos y dietas, • Ubicación zona del Corredor del Henares, • Incorporación a una empresa en crecimiento, • Coche de empresa ✨ Eres el/la candidato/a ideal si: • Tienes conocimientos en técnicas de venta y negociación., • Cuentas con mínimo 3 años de experiencia en el canal Horeca., • Posees habilidades comunicativas, perseverancia y trabajo en equipo., • Graduado Escolar, ESO, BUP o similar., • Carnet de Conducción Tipo B. 📩 Si te apasiona el sector alimentación y quieres formar parte de un equipo dinámico, no dudes en inscribirte.

🔎En EM&E Group, empresa del sector defensa y seguridad, estamos buscando un Ingeniero/a de Hardware para incorporar a nuestro equipo. 🙌 Ofrecemos: • Contrato indefinido., • 25 días de vacaciones., • Jornada intensiva todos los viernes y los meses de verano., • Horario con entrada y salida flexible., • Plan de retribución flexible (tarjeta restaurante, cheque guardería, tarjeta transporte o seguro medico)., • Posibilidad de trabajo a distancia una vez pasado el periodo de adaptación. 🚀Funciones: • Experiencia en diseño de tarjetas electrónicas (PCB, FPGA/MCU, alimentación y señal)., • Manejo de instrumentación de laboratorio: osciloscopios rápidos, generadores, lock-in amplifiers, fuentes láser., • Diseño para EMI/EMC: compatibilidad electromagnética, apantallamiento y protección frente a interferencias., • Integración de ADCs de alta velocidad y adquisición de señales rápidas., • Trabajo en equipos multidisciplinares (HW/SW/MATLAB/mecánica)., • Diseñar equipos y sistemas electrónicos tanto analógicos como digitales., • Elaborar soluciones sobre la base de elementos tecnológicos., • Planificación, análisis, diseño, construcción, adaptación e implementación de sistemas integrados., • Plantear soluciones para la viabilidad, implantación y evolución del producto., • Entender, cumplir aplicar los requisitos del Sistema de Gestión Integrado en lo que respecta a su rol en la organización. ✅Requisitos: • Grado/ Ingeniería en Electrónica, industrial, telecomunicaciones, física o similar., • Dominio de herramientas: Altium Designer, LTspice, MATLAB/Python., • Experiencia mínima de 3 o más años en un puesto similar., • Conocimientos en electroóptica., • Diseño de circuitos para APD’s., • Experiencia en TIA, filtrado, control de ruido. 📍Ubicación: Alcalá de Henares, Madrid. Garantizamos la igualdad de oportunidades en el acceso a este puesto. En aquellas áreas en las que haya menos representación de mujeres u hombres, trabajamos activamente para fomentar un mayor equilibrio.

Dragados es una empresa líder en el sector de la construcción e ingeniería, con experiencia internacional inigualable en proyectos de infraestructuras, puentes, autopistas, túneles, presas y obras marítimas. reconocida por llevar a cabo proyectos de gran envergadura con los más altos estándares de calidad y seguridad. Actualmente precisamos incorporar, al departamento energético de una de nuestras empresas participadas, un/a Responsable de Proyectos de Imagen Corporativa, cuya misión será planificar, ejecutar y supervisar la correcta implantación de los proyectos de imagen asignados, para lo que asumirá entre otras las siguientes funciones: • Actuará como enlace entre diferentes departamentos, coordinándose con el equipo de montaje y producción, asegurando una comunicación clara y efectiva., • Realizará el seguimiento del progreso del proyecto, identificando posibles riesgos o problemas, y toma medidas correctivas para garantizar que se cumplan los objetivos. Requisitos mínimos • Es preciso aportar formación en Arquitectura Técnica o Arquitectura Superior, • Disponibilidad para viajar y pernoctar fuera del domicilio, • Experiencia mínima de 1 años gestionando proyectos de imagen corporativa. Ofrecemos • Incorporación a una multinacional sólida, ofreciendo estabilidad profesional., • Formación y Desarrollo por parte de la Empresa., • Incorporación a un equipo de trabajo formado por profesionales con amplia experiencia., • Lugar de trabajo: Azuqueca de Henares

Si te apasiona formar parte de un Grupo líder mundial en el diseño y construcción de proyectos innovadores, en el Grupo ACS encontrarás la empresa donde construir tu futuro. ¿Qué BUSCAMOS? • Recién titulados/as en Administración y Dirección de Empresas, en el Grado en Contabilidad y Finanzas, estudios universitarios similares o Grados Superiores relacionado con Administración. No se descartarán candidaturas con titulaciones similares a la referida., • Capacidad de trabajo en equipo y de aprendizaje., • Imprescindible poseer movilidad geográfica a corto plazo para residir fuera del domicilio habitual., • Interés y motivación por desarrollar carrera profesional en ejecución de obras. ¿Qué OFRECEMOS? • Incorporación a atractivos proyectos constructivos dentro de VIAS Y CONSTRUCCIONES., • Plan de carrera diseñado específicamente para profesionales cuya motivación esté orientada a formarse en el sector de la construcción., • Desarrollo y promoción profesional., • Estabilidad laboral.

¿Quieres formar parte de la experiencia Exceltic, una empresa con estrategia centrada en las personas? ¿Buscas formar parte de una gran variedad de proyectos punteros en una empresa de ingeniería en fuerte expansión? ¡Queremos conocerte! ¡Ésta es tu oportunidad!👇 Estamos en búsqueda de un/a Ingeniero/a Eléctrico/a con disponibilidad inmediata y experiencia en proyectos industriales, para formar parte de nuestro equipo en Alcalá de Henares, Madrid, en modalidad presencial, ya que dará soporte en obra. Consideramos profesionales autónomos que quieran colaborar en este proyecto. 🎯 ¿Cuál será tu misión? Diseñar, coordinar y supervisar instalaciones eléctricas en un proyecto industrial de gran envergadura, garantizando soluciones eficientes y cumplimiento normativo. 💫 ¿Qué ofrecemos? Vivir la experiencia Exceltic significa: • Tener una posición estable con contrato indefinido., • Participar en proyectos punteros donde puedas desarrollar tus habilidades., • Acceder a un plan de carrera personalizado y formación continua., • Disfrutar de un plan de retribución flexible (seguro médico, ticket transporte, restaurante y guardería)., • Equilibrar tu vida personal y profesional con horario flexible., • Formar parte de un equipo en el que te sientas escuchado/a y donde puedas aportar nuevas ideas., • Compartir el camino con un equipo de profesionales apasionados y comprometidos. ✅ Este rol es para ti si cuentas con: • Titulación en Ingeniería Eléctrica o similar., • Al menos 3 años de experiencia en diseño de instalaciones eléctricas en entornos industriales., • Dominio de AutoCAD, Caneco, Presto y paquete Office., • Conocimientos básicos de Revit., • Deseable nivel de inglés (se realizan reuniones en este idioma)., • Conocimiento de normativa eléctrica nacional., • Experiencia en coordinación con obra. 📝 En tu día a día te encargarás de: • Diseñar y calcular instalaciones eléctricas de media y baja tensión., • Elaborar documentación técnica: planos, mediciones y memorias., • Coordinarte con equipos de obra y oficina técnica., • Usar herramientas de modelado, cálculo eléctrico y presupuestación., • Realizar seguimiento técnico en obra. 💬 Acerca de Exceltic… En Exceltic somos una empresa líder en ingeniería y consultoría tecnológica. Desarrollamos nuestra actividad en diversos sectores como el ferroviario, aeronáutico, industrial, tecnológico y muchos más. Contamos con cerca de 600 profesionales apasionados, oficinas en Madrid, Barcelona, Valencia, Valladolid y Bilbao, y proyectos en los cinco continentes. ¡Únete a nuestro equipo y construye el futuro con Exceltic! 🚀

ROURA&CEVASA, importante empresa del sector de Imagen Corporativa desde 1930, perteneciente al Grupo ACS, ha conseguido ser líder del mercado de la señalización de marcas e instalación de programas de identidad, convirtiéndose así en una de las principales empresas de referencia europea dentro de esta actividad. Precisa incorporar la figura de un/a Responsable de Proyectos dentro de la compañía de manera estable. Las funciones y responsabilidades de este puesto consistirán en: • Coordinación de la toma de datos y del Proyecto de Imagen Corporativa., • Preparación de presupuestos para clientes., • Lanzamiento del proyecto a Oficina Técnica y seguimiento posterior de producción, • Supervisión y seguimiento de instalación de elementos., • Seguimiento económico del Proyecto., • Coordinación del cierre del Proyecto y supervisión de cobros., • Servicio postventa y fidelización del Cliente. Requisitos: • Titulación en Grado o Ingeniería Industrial, Ingeniería Técnica Industrial, Grado en Ingeniería de la Edificación o Arquitectura Técnica., • Experiencia de 3 a 5 años coordinando la gestión técnica y económica de proyectos, siendo valorable aunque no imprescindible aportar experiencia en sector de imagen corporativa., • Buen manejo del paquete Office., • Imprescindible poseer carnet de conducir y vehículo., • Disponibilidad para viajar esporádicamente. Se ofrece: • Estabilidad laboral a largo plazo., • Contrato laboral a jornada completa., • Incorporación dentro de un equipo de profesionales altamente cualificados en Empresa de reconocido prestigio en el sector., • Salario negociable en función de experiencia y valía de la persona seleccionada.