16 jobs in San Andrés De La BarcaCreate job alerts

We believe that diversity adds value to our business, our teams, and our culture. We are committed to equal employment opportunity fostering an inclusive environment where diversity makes us be outstanding. Ensure the financial analysis and control of industrial operations, guaranteeing the proper measurement, monitoring, and optimization of production costs across different production areas; supporting operational teams by providing valuable financial analysis, enabling decision-making, and ensuring the quality of controlling, budgeting, reporting, and compliance processes, with a strong focus on efficiency, profitability, and the reliability of financial information. Within the Biopharma Business Unit we are lookig for a Biopharma Cost Controlling Controller. • You will provide financial business support to the company’s management and work closely with the Plant Controllers in order to analyze the actual results and variances compared to the business plan., • You will be the product costing responsible for Biopharma BU., • You will be responsible for leading the company’s Actual Costing month-end closing process in SAP, ensuring the accuracy, integrity, and consistency of results through detailed validation and analysis. You will identify and explain key drivers and variances, challenge unexpected outcomes, and communicate findings through clear and insightful reporting to support business decision-making. Act as the financial business partner for different ad-hoc business cases & internal stakeholders, providing financial guidance and controlling support to support the best decision making. Support the department during internal and external audits and maintain necessary controls to ensure SOX compliance. • You will provide accuracy and business understanding of the information for the best decision making of the stakeholders., • You will participate in corporate projects to improve the business performance (new IT tools, "best practices" projects among the manufacturing plants worldwide, support in new acquisitions)., • You will assist in maintaining the controlling Master Data., • You will perform assigned tasks using established procedures with sound judgment, evaluation and critical thinking. To perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skills, education, and/or ability required. Reasonable accommodations may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions). • You hold a Bachelor’s degree in Economics / Business Administration / Industrial Engineering., • You bring4+ years of experience in controlling department, • You have knowledge of fundamental accounting and cost accounting concepts, practices and procedures., • You bring knowledge of finance, accounting, budgeting, and cost control principles (e.g. standard costing)., • You have excellent verbal and written communication skills in the English language (CAE qualified)., • You have computer literacy with proficiency in MS Office (Outlook, Word, Excel, Powerpoint)., • You have strong Excel skills, i.e. knowledge of V-Look Ups, Pivot Tables, basic accounting formulas, etc., • You have the ability to identify continuous improvement measures., • You must be proactive, results oriented, and have strong attention to detail., • You are a self-starter with strong work ethic and the ability to exercise good judgment., • You have the ability to effectively prioritize and manage multiple tasks to meet targeted deadlines., • You have strong organizational, analytical, and problem-solving skills with the ability to make structured decisions on a routine basis., • You have strong interpersonal skills with the ability to interact with personnel at all levels in a team environment. It is a brilliant opportunity for you, Grifols is fully aware that its employees are one of its major assets. We are committed to maintaining an atmosphere that encourages all our employees to develop their professional careers in an excellent working environment. Information about Grifols is available at www.grifols.com . We look forward to receiving your application! Grifols is an equal opportunity employer. Flexible schedule: Monday-Thursday 7-10 to 16-19h and Friday 8-15h. • Contract of Employment: Permanent position., • Flexibility for U Program: 2 days remote working. #J-18808-Ljbffr

Estudi 6 Gestió Socioeducativa cerca una persona tallerista per impartir un taller de TAITXI al Casal Cívic a Sant Vicenç dels Horts, amb sessions cada dimecres de 19 a 20 h, del 30/09/2026 al 16/12/2026.

We believe that diversity adds value to our business, our teams, and our culture. We are committed to equal employment opportunities, fostering an inclusive environment where diversity makes us outstanding. We are looking for an Immunohematology (IH) / Operations Regulatory Affairs Specialist to join Diagnostic Regulatory Affairs department. The RRAA Specialist will be responsible for the preparation of technical documentation, submission, following up and controlling of product registration and/or renewal, variations dossiers, as well as giving support to Regulatory transversal project. • Prepare and send the registration and/or renewal and/or changes/variations dossiers of the relevant products., • Prepare technical documentation based on the R&D inputs., • Coordinate the preparation of the documents needed for regulatory submissions with R&D, manufacturing and QA departments., • Define and provide guidance on the interpretation and application of regulatory requirements and standards worldwide., • Prepare and send official responses to any Health Authority questions., • Review and assess regulatory impact on product or manufacturing changes., • Adapt licenses to current regulations., • Manage/coordinate the delivery of product samples or labels related to product registration/renewal/change processes., • Revise, approve and/or coordinate packaging material., • Write and Manage SOPs., • Review technical documents to ensure coherence and compliance with regulatory requirements., • Assist commercial teams with regulatory documentation for tenders and customers To perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skills, education, and/or ability required. Reasonable accommodation may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions). • You have a Bachelor's Degree in Health Sciences or engineering., • You have been working in RRAA or technical departments within the pharmaceutical industry., • You have experience in immunohematology, which is highly desirable., • You have analytical skills, attention to detail, and ability to summarize and evaluate., • You have Advanced level of Spanish and English (C1) and of MS Office (Excel). It is a brilliant opportunity for you, Grifols is fully aware that its employees are one of its major assets. We are committed to maintaining an atmosphere that encourages all our employees to develop their professional careers in an excellent working environment. Information about Grifols is available at We believe in diverse talent and want to remove any barriers that may hinder your participation. Grifols is an equal opportunity employer. Hybrid Model Monday-Thursday 7-10 to 16-19h and Friday 8-15h. (with the same flexible start time). Permanent position SAP / Grifols SAP as service provider: Grifols: #J-18808-Ljbffr

¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. We believe that diversity adds value to our business, our teams, and our culture. We are committed to equal employment opportunities, fostering an inclusive environment where diversity makes us outstanding. We are looking for an Immunohematology (IH) / Operations Regulatory Affairs Specialist to join Diagnostic Regulatory Affairs department. The RRAA Specialist will be responsible for the preparation of technical documentation, submission, following up and controlling of product registration and/or renewal, variations dossiers, as well as giving support to Regulatory transversal project. • Prepare and send the registration and/or renewal and/or changes/variations dossiers of the relevant products., • Prepare technical documentation based on the R&D inputs., • Coordinate the preparation of the documents needed for regulatory submissions with R&D, manufacturing and QA departments., • Define and provide guidance on the interpretation and application of regulatory requirements and standards worldwide., • Prepare and send official responses to any Health Authority questions., • Review and assess regulatory impact on product or manufacturing changes., • Adapt licenses to current regulations., • Manage/coordinate the delivery of product samples or labels related to product registration/renewal/change processes., • Revise, approve and/or coordinate packaging material., • Write and Manage SOPs., • Review technical documents to ensure coherence and compliance with regulatory requirements., • Assist commercial teams with regulatory documentation for tenders and customers To perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skills, education, and/or ability required. Reasonable accommodation may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions). • You have a Bachelor's Degree in Health Sciences or engineering., • You have been working in RRAA or technical departments within the pharmaceutical industry., • You have experience in immunohematology, which is highly desirable., • You have analytical skills, attention to detail, and ability to summarize and evaluate., • You have Advanced level of Spanish and English (C1) and of MS Office (Excel). It is a brilliant opportunity for you, Grifols is fully aware that its employees are one of its major assets. We are committed to maintaining an atmosphere that encourages all our employees to develop their professional careers in an excellent working environment. Information about Grifols is available at We believe in diverse talent and want to remove any barriers that may hinder your participation. If you require any adjustments in our selection process, please do not hesitate to inform us when applying. We are here to help. Grifols is an equal opportunity employer. Hybrid Model Monday-Thursday 7-10 to 16-19h and Friday 8-15h. (with the same flexible start time). Permanent position Sant Cugat del Vallès. Conoce más sobre Grifols #J-18808-Ljbffr

Would you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well‑being of people around the world. We are leaders in plasma‑derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions. We believe that diversity adds value to our business, our teams, and our culture. We are committed to equal employment opportunity fostering an inclusive environment where diversity makes us be outstanding. Help us lead one of the world’s largest pharmaceutical companies. We are a world leader in plasma‑derived medicines with a presence in more than 100 countries, and a growing global team of over 20.000 people. That’s why we need a Pharmacovigilance Data Analysis Manager like you. Role Mission: Provides operational support for global pharmacovigilance activities for Grifols investigational and marketed products. Ensures pharmacovigilance deliverables are of the highest quality and meet global regulatory reporting timelines. Responsible for project implementation and execution of system, including responsibilities for providing safety ongoing business support and ongoing improvements. Key interface with the IT system administrators to verify and test system changes ensuring that the system is compliant and meets business needs. • Support drug safety applications with business administration tasks, • Key expert to deliver solutions that are cost effective, sustainable, and meet business requirements, • Develop training documentation and/or work instructions to determine methods and procedures, • Coordination and management of signal management, • Management of documentation describing PV applications use, which may include, but not limited to: SOPs, WP, User requirements, functional and/or technical specifications, process flow diagrams, • Lead change management actions to assure PV team smoothly adapts to the new processes, as well as supporting the integration of a new application, • Interact with Regulatory Authorities as it relates to safety database data transmission, • Gathering, prioritizing, and planning improvements based on user requests, considering overall regulations to the business, • Ensure data consistency and integrity within the safety database, • Management and coordination of the updates in the database configuration of submission rules to Regulatory Authorities, • Management and coordination of the updates in the database configuration of products and studies, • Supervision and management of queries for data extraction used in different PV documents, • Supervision and management of queries into the database to identify the interval and cumulative cases to be included in periodic reports, • Supervision and management for obtaining case listings from the database for specific situations, • Supervision and management of IT tickets needed for system compliance and improvements, • Planning and prioritizing scheduled IT tickets, • Project lead on the integration and establishment of the Grifols PV system To perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skills, education, and/or ability required. Reasonable accommodations may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions. • You have a bachelor’s degree in Health Sciences (pharmacy, nursing, medicine, veterinary, etc) or Bioscience (biochemistry, biotechnology, biology, etc). Additional training and/or experience in bioinformatics/biostatistics or data analysis tools (such as R or Power BI)., • You have at least 4 years of pharmacovigilance experience including management of pharmacovigilance data bases., • Experience in team management., • You have proven knowledge of Good Pharmacovigilance Practices; existing legislation, regulations, guidelines, medical coding and safety-data administration., • You are proficient in Windows and MS Office (Excel, PowerPoint, Visio, Word)., • Familiarity with reporting tools such as Business Objects is strongly preferred., • You have knowledge of E2b (R2) and E2b (R3) and to be familiarity with medical terminology, MedDRA, WhoDrug are a plus., • You speak fluent Spanish and English., • You are proven self-starter with strong work ethic and the ability to exercise good judgment., • You must be proactive, results oriented and have strong attention to detail., • Strong organizational, analytical and problem‑solving skills with the ability to make structured decisions on a routine basis., • Strong interpersonal skills with the ability to interact and collaborate with personnel at all levels in a team environment., • You possess strong technical writing and communication skills with ability to create and present design proposals, test scripts, execute training sessions and conduct effective meetings., • Ability to effectively prioritize and manage multiple tasks to ensure successful completion targeted deadlines. It is a brilliant opportunity for you, Grifols is fully aware that its employees are one of its major assets. We are committed to maintaining an atmosphere that encourages all our employees to develop their professional careers in an excellent working environment. Information about Grifols is available at . We believe in diverse talent and want to remove any barriers that may hinder your participation. If you require any adjustments in our selection process, please do not hesitate to inform us when applying. We are here to help. Grifols is an equal opportunity employer. Flexible schedule: Monday-Thursday 7-10 to 16-19h and Friday 8-15h (with the same flexible start time). SAP / Grifols #J-18808-Ljbffr

Would you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well-being of people around the world. We are leaders in plasma-derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions. We believe that diversity adds value to our business, our teams, and our culture. We are committed to equal employment opportunity fostering an inclusive environment where diversity makes us be outstanding. Help us lead one of the world’s largest pharmaceutical companies. We are a world leader in plasma-derived medicines with a presence in more than 100 countries, and a growing global team of over 20.000 people. That’s why we need a Pharmacovigilance Data Analysis Manager like you. Provides operational support for global pharmacovigilance activities for Grifols investigational and marketed products. Ensures pharmacovigilance deliverables are of the highest quality and meet global regulatory reporting timelines. Responsible for project implementation and execution of system, including responsibilities for providing safety ongoing business support and ongoing improvements. Key interface with the IT system administrators to verify and test system changes ensuring that the system is compliant and meets business needs. • Support drug safety applications with business administration tasks, • Key expert to deliver solutions that are cost effective, sustainable, and meet business requirements, • Develop training documentation and/or work instructions to determine methods and procedures, • Coordination and management of signal management, • Management of documentation describing PV applications use, which may include, but not limited to: SOPs, WP, User requirements, functional and/or technical specifications, process flow diagrams, • Lead change management actions to assure PV team smoothly adapts to the new processes, as well as supporting the integration of a new application, • Interact with Regulatory Authorities as it relates to safety database data transmission, • Gathering, prioritizing, and planning improvements based on user requests, considering overall regulations to the business, • Ensure data consistency and integrity within the safety database, • Management and coordination of the updates in the database configuration of submission rules to Regulatory Authorities, • Management and coordination of the updates in the database configuration of products and studies, • Supervision and management of queries for data extraction used in different PV documents, • Supervision and management of queries into the database to identify the interval and cumulative cases to be included in periodic reports, • Supervision and management for obtaining case listings from the database for specific situations, • Supervision and management of IT tickets needed for system compliance and improvements, • Planning and prioritizing scheduled IT tickets, • Project lead on the integration and establishment of the Grifols PV system To perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. 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It is a brilliant opportunity for you, Grifols is fully aware that its employees are one of its major assets. We are committed to maintaining an atmosphere that encourages all our employees to develop their professional careers in an excellent working environment. Information about Grifols is available at We believe in diverse talent and want to remove any barriers that may hinder your participation. If you require any adjustments in our selection process, we are here to help. Grifols is an equal opportunity employer. Flexible schedule: Monday-Thursday 7-10 to 16-19h and Friday 8-15h (with the same flexible start time). Benefits package Contract of Employment: Permanent position Flexibility for U Program: Hybrid Location: Sant Cugat del Vallès Location: SPAIN : España : Sant Cugat del Valles:((cust_building)) #J-18808-Ljbffr

El profesional seleccionado se integrará en el departamento de I+D de una empresa del sector de la construcción, participando activamente en proyectos relacionados con formulaciones químicas y materiales. Sus responsabilidades incluirán la colaboración directa con el equipo técnico para desarrollar y mejorar productos destinados a aplicaciones en piscinas y otros ámbitos de la construcción. Esta posición requiere una comprensión profunda de los procesos de laboratorio y la capacidad de gestionar la documentación técnica y normativa asociada. La persona contribuirá al ciclo completo de desarrollo de producto, desde la investigación inicial y la formulación hasta la preparación de fichas de seguridad y el registro en plataformas reguladoras como la ECHA. Además, se encargará de crear soportes técnicos y muestrarios para presentar las innovaciones a la red comercial y a clientes potenciales. La función también implica mantenerse actualizado en las últimas tendencias y normativas del sector, lo que puede incluir la asistencia a ferias y conferencias especializadas. El entorno de trabajo está diseñado para fomentar el aprendizaje continuo y el crecimiento profesional, con una supervisión técnica directa. Se espera que el candidado adopte un enfoque práctico y proactivo, asumiendo progresivamente más responsabilidades en proyectos estratégicos. El objetivo es desarrollar un perfil técnico polivalente dentro de la industria de materiales de construcción. Se ofrece contrato a jornada completa con horario de lunes a jueves de 7:30 a 13:00 y de 14:00 a 16:30, y los viernes de 7:30 a 13:00 y de 14:00 a 15:45. La empresa proporciona un plan de formación continua y tutorización directa por parte de la dirección técnica desde el primer día. Existe la oportunidad de participar activamente en ferias y eventos del sector para el desarrollo profesional.

Operari/ària d’Envasament! Cap de Setmana! – Sector Químic | Rubí. Persona responsable, organitzada i amb capacitat per treballar seguint procediments de qualitat. Posició de 16 hores setmanals, treballant en torn de matí els caps de setmana i festius.

Persona experta per impartir un taller de "COMERCIAL DANCE" A UN CASAL CÍVIC DE MOLINS DE REIEl taller es realitzarà tots els DIMECRES de 18h a 19h amb inici el 07/10/2026 i finalització el 16/12/2026.

Con más de un siglo de historia y presencia en 16 países, ofrecemos un entorno dinámico que valora el trabajo en equipo, la humildad y la sostenibilidad.Obtenga más información sobre las tareas generales relacionadas con esta oportunidad a continuación, así como sobre las habilidades requerid

Además, crearás una experiencia para nuestra clientela, llevando a cabo los objetivos de la tienda, manteniendo el orden y la reposición del producto. Tras lanzar la línea de niño en 2012, de mujer en 2018 y de niña en 2019, la marca se ha convertido en uno de los principales operadores de ret

Desplácese hacia abajo para ver todos los requisitos del puesto y las responsabilidades que pueden esperar los candidatos seleccionados. Horario: lunes a viernes de 8h a 16:45h (45min comida) con posibilidad de rotar cada 15 días (según volumen de trabajo) de 6h a 14h. TEMPS es una consultoría d

Estudi 6 Gestió Socioeducativa busca un/a tallerista expert per impartir un taller de COMERCIAL DANCE al Casal Cívic de Molins de Rei. La sessió és cada dimecres de 18h a 19h, amb inici el 07/10/2026 i finalització el 16/12/2026, a Molins de Rei. Siga leyendo para descubrir lo que necesitará p

Manipulación y envasado de productos de alimentación.Trabajos en linea de producción.Experiencia previa en manipulación de productos delicados.Buena habilidad y destreza manual.Carné de conducir y vehículo propio.Horario de lunes a viernes de 08:00 h a 16:00 h.Contrato ETT + posibilidad de pas

Se ofrece contrato de ETT con posibilidad de incorporación por empresa, salario de 13,30€ brutos por hora y horario de lunes a viernes de 8:00 a 16:45, xcskxlj con opción de rotar a 6:00-14:00 según volumen de trabajo; carnet de carretillero puede obtenerse mediante la. TEMPS es una consultorí

Con más de un siglo de historia y presencia en 16 países, ofrecemos un entorno dinámico que valora el trabajo en equipo, la humildad y la sostenibilidad.Inscríbete en la oferta si compartes nuestros valores de.En dependencia de la dirección comercial, desarrollarás principalmente las siguiente

PERSONA EXPERTA PER IMPARTIR UN TALLER DE "TAITXI" A UN CASAL CÍVIC A SANT VICENÇ DELS HORTS EL TALLER ES REALITZARà TOTS ELS DIMECRES DE 19 A 20 HORES, AMB INICI EL 30/092026 I FINALITZACIÓ EL 16/12/2026. UBICACIÓ: SANT VICENÇ DELS HORTS Datos de contacto: CÓDIGO DE OFERTA: 092026028072 La i

ES CONVOCA UNA PLAçA D?EDUCADOR/A PER A DESENVOLUPAR TASQUES D?ATENCIÓ EDUCATIVA AMB ADOLESCENTS DE 14 A 16 ANYS AMB NECESSITATS EDUCATIVES ESPECIALS DERIVADES DE LA INADAPTACIÓ AL MEDI ESCOLAR ORDINARI, AL PROJECTE UEC (UNITAT D?ESCOLARITZACIÓ COMPATIDA) DE MARTORELL.

El puesto se centra en contactar telefónicamente con clientes potenciales para presentar los servicios de la compañía, explicando sus ventajas y beneficios. Será necesario adaptar el discurso según las necesidades de cada persona, con el objetivo de generar interés y confianza. También se debe identificar lo que busca cada cliente para ofrecer soluciones ajustadas a sus circunstancias. Otra parte importante del trabajo es hacer un seguimiento de los contactos, usando un sistema CRM para mantener toda la información ordenada y actualizada. El objetivo es cerrar ventas o concertar visitas, por lo que se requiere buena capacidad de negociación y constancia. También se busca mantener contentos a los clientes actuales, asegurando que sigan satisfechos y se establezcan relaciones a largo plazo. El entorno es dinámico y se valora la iniciativa. Se trabaja en un horario fijo, de lunes a jueves de 7:15 a 16:00 y viernes de 7:30 a 15:00. El contrato es temporal y la paga es de 12,56 euros por hora. El puesto está en Martorell.

¿Te apasiona el mundo de las telecomunicaciones y las nuevas tecnologías? ¿Eres una persona dinámica, con habilidades para conectar con diferentes perfiles y cerrar acuerdos exitosos? ¡Tenemos una oportunidad que no puedes dejar pasar! La empresa cliente, ubicada en Barcelona, busca incorporar a su equipo un/a profesional motivado/a y con experiencia en el sector de telefonía para ampliar su equipo comercial. Este puesto es presencial, ofreciendo un entorno laboral dinámico y retador donde podrás desarrollar todo tu potencial. Si tienes experiencia comercial en el sector de telefonía y nuevas tecnologías, y cuentas con coche propio para desplazarte a las oficinas ubicadas en Plaza, esta puede ser tu oportunidad ideal. Entre las funciones que desempeñarás en este puesto se incluyen, - Prospección activa de mercado para identificar y captar nuevos clientes. - Gestión y desarrollo de relaciones comerciales con pymes. - Asesoramiento profesional, adaptado a las necesidades específicas de cada cliente. - Negociación estratégica y el cierre de contratos. - Seguimiento continuo de los clientes para garantizar su satisfacción y fidelización. - Preparación y presentación de informes sobre el progreso de las ventas y resultados obtenidos. - Colaboración con otros departamentos para garantizar que las soluciones ofrecidas sean las más adecuadas. - Mantenimiento de un conocimiento actualizado sobre las tendencias y avances en el sector de telefonía y nuevas tecnologías. En Adecco creemos en la igualdad de oportunidades y apostamos por el Talento Sin Etiquetas Requisitos Experiencia previa en el ámbito comercial dentro del sector de telefonía y nuevas tecnologías. Vehículo propio para desplazamientos. Habilidades comunicativas, tanto verbales como escritas. Capacidad para trabajar de manera autónoma y en equipo, adaptándote a diferentes situaciones y perfiles. Orientación a resultados y motivación por alcanzar y superar objetivos establecidos. ¿Qué ofrecemos? - Incorporación directa y estable en una compañía comprometida con el desarrollo profesional y personal de su equipo. - Horario cómodo y estructurado de lunes a jueves de 9:00 a 14:30 y de 16:00 a 18:30, y los viernes de 8:00 a 15:00, para que puedas disfrutar de un equilibrio entre trabajo y vida personal. - Salario fijo acompañado de un atractivo paquete de incentivos, que premia tu esfuerzo y resultados.

Trabajarás en el departamento de facturación de una empresa del sector de la sanidad ambiental ubicada en Sant Cugat del Vallès. Trabajarás en Sant Cugat del Vallès, con un horario de lunes a jueves de 8:00 a 16:00 h (con 30 minutos de descanso) y los viernes en jornada intensiva de 7:00 a 14:0

Se buscan dos personas para realizar verificaciones en el sector de automoción en Martorell, con incorporación para días puntuales. El contrato es temporal y de jornada completa, con 8 horas diarias de lunes a viernes en turno de mañana, entre las 08:00 y las 16:00 horas, respetando los descansos que marca la ley. Las tareas principales consisten en revisar piezas de automoción, clasificarlas según los defectos detectados y realizar el retrabajo de parachoques, además de otras funciones habituales del puesto. Es un trabajo dinámico y práctico, centrado en el control de calidad y el acabado de los componentes. Se valorará la atención al detalle y la capacidad para seguir las indicaciones del proceso, así como el ritmo constante en un entorno de producción. La persona seleccionada se incorporará a un equipo con tareas bien definidas y supervisión cercana.

Buscamos una persona para incorporarse al equipo de backoffice en Sant Cugat del Vallés, encargándose de la atención telefónica a clientes del sector asegurador. Entre sus funciones estarán la gestión de pólizas, la movilización de planes de pensiones, la tramitación de prestaciones, la resolución de reclamaciones y la gestión de pagos, además de otras tareas administrativas propias del puesto. La jornada es completa, de 39 horas semanales, de lunes a viernes. Se ofrece turno de mañana, con horario de 08:00h a 16:00h, incluyendo los descansos establecidos por ley. También se requiere disponibilidad para trabajar en turno de tarde, de 12:00h a 20:00h.

Clece Mayores, referente en servicios de cuidado a mayores en España y Portugal, busca incorporar personal de limpieza en Castellbisbal.Se ofrece jornada parcial de 20 horas semanales, con turno de tardes de 16:30 a 20:30, contrato indefinido y posibilidad de desarrollo dentro de la empresa.Se valo

El puesto está centrado en tareas sencillas y variadas dentro del proceso de preparación y acondicionamiento de ropa. El horario es únicamente de fin de semana, sábados y domingos de 6 a 16 horas. Las funciones principales incluyen el etiquetado y embolsado de prendas, el alarmado y desalarmado,

Funciones: Buscamos personal especialista en limpieza, para escuela infantil.Limpieza de las áreas internas de la escuela (aulas, zonas comunes, suelos, mobiliario, WC, etc.Qué ofrecemos? * Jornada Laboral: Parcial, 15 horas semanales.Horario: De lunes a viernes 16:30 a 19:30h.Tipo de c

EMPRESA UBICADA EN SANT CUGAT DEL VALLèS NECESITA INCORPORAR UNA PERSONA PARA TAREAS ADMINISTRATIVAS PARA TRABAJAR A JORNADA COMPLETA. EL HORARIO ES DE LUNES A VIERNES DE 10:00 A 14:00 I DE 16:00 A 20:00. SE OFRECE UN SALARIO DE 1261,64¤ ¤ BRUTOS MENSUALES EN 14 PAGAS. Datos de contacto: CÓDIGO DE OFERTA: 092026030013 En caso de estar interesado/a en esta oferta de trabajo debe enviar un correo electrónico a la OFICINA DE TREBALL DE SANT CUGAT DEL VALLÈS ofertescugat.soc@gencat.cat indicando el número de la oferta 09-2026-30013, sus datos identificativos (nombre y documento de identidad), sus datos de contacto (teléfono y correo electrónico) y currículum vitae.

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