Trabajos Atención Sanitaria en Retiro - Page 14Crear alertas

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Eres Logopeda y quieres sentirte satisfecho/a trabajando en un entorno laboral humanizado, con un modelo de atención personalizado y orientado al bienestar de los demás? ¿Buscas un trabajo que te dé estabilidad y posibilidad de crecer y desarrollarte dentro de una gran empresa? &##128170; Ún

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Eres logopeda y te apasiona ayudar a niños y jóvenes a desarrollar su comunicación y habilidades? En Fundación Hospitalarias buscamos un/a profesional con vocación y experiencia en el tratamiento de pacientes infantojuveniles con patologías relacionadas con el daño cerebral adquirido y enfe

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MISION En el seno del departamento médico de Iris Global Soluciones (Grupo Santalucia), tendrás la misión de brindar apoyo médico profesional a nuestros asegurados que lo necesiten, en el marco de la prestación de servicios de asistencia médica en seguros de viaje nacional e internacional

DENTAL COMPANY es una consolidada firma a nivel nacional en el sector odontológico concebida para prestar un servicio de odontología excelente al alcance de todos, basado en la colaboración entre profesionales independientes y apoyado en clínicas modernas con alta tecnología. Nuestro modelo de

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Eres Terapeuta Ocupacional y quieres sentirte satisfecho/a trabajando en un entorno laboral humanizado, con un modelo de atención personalizado y orientado al bienestar de los demás? Únete al grupo emeis ( empresa internacional líder en la atención de personas mayores y dependientes, y refere

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Fundación Hospitalarias es una institución sin ánimo de lucro con más de 140 años de historia, comprometida con la atención integral, la dignidad de la persona y la innovación en el ámbito de la salud y salud mental.Con un equipo de profesionales que supera las 9.España, trabajamos a trav

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OFERTA DE EMPLEO: MÉDICO REHABILITADOR ¿Eres médico rehabilitador y te gustaría dar un nuevo impulso a tu carrera? En Grupo ICOT buscamos personas con vocación, compromiso y ganas de marcar una diferencia real en la vida de nuestros pacientes.Qué te ofrecemos? Horario flexible Excelente ambie

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Buscamos un/a Recepcionista para formar parte de nuestro equipo en una clínica en crecimiento.Como Recepcionista, serás la primera persona de contacto con nuestros pacientes y tendrás un papel clave en la gestión eficiente de la clínica.Tus principales responsabilidades incluirán: Atención al

Si estás buscando una primera experiencia profesional, podrás tenerla con nosotros. Contrato INDEFINIDO a jornada completa, de lunes a domingos con descansos rotativos, en horario de TARDE. Contrato temporal a jornada completa de lunes a domingos (con descansos rotativos), en turnos de tarde / noc

En el seno del departamento médico de Iris Global Soluciones (Grupo Santalucia), tendrás la misión de brindar apoyo médico profesional a nuestros asegurados que lo necesiten, en el marco de la prestación de servicios de asistencia médica en seguros de viaje nacional e internacional, y todo ell

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En la UFV te estamos buscando! Queremos construir una comunidad universitaria con personas capaces de promover la transformación de la sociedad y la cultura.En la Facultad de CC de la Salud se requiere un perfil de enfermero/a para dar apoyo de manera temporal en el turno de tarde del servicio de

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En la Facultad de CC de la Salud se requiere un perfil de enfermero/a para dar apoyo de manera temporal en el turno de tarde del servicio de enfermería de la universidad. Se requiere: Graduado en enfermería Al menos 1 año de experiencia Te ofrecemos: Trabajar en un campus universitario con todo

Barcelona, buscamos incorporar una.Funciones principales Realización de tratamientos estéticos faciales y corporales avanzados.Asesoramiento personalizado al cliente según diagnóstico estético.Recomendación de tratamientos y protocolos adaptados (venta consultiva).Seguimiento de clientes y fid

Se busca responsable de recepción y atención al paciente en Clínica dental con 30 años de historia.Imprescindible experiencia previa en el sector SANITARIO, atención al paciente y ventas médicas/ odontológicas.Contrato indefinido, viernes tarde libre, salario fijo acorde a convenio de higieni

Una empresa líder en búsqueda ejecutiva está buscando un/a KAM para liderar el desarrollo comercial en Madrid y Castilla la Mancha en el sector de dispositivos médicos. El candidato ideal debe tener al menos 5 años de experiencia en ventas dentro del entorno hospitalario. Las responsabilidades incluyen la gestión de relaciones con hospitales y la promoción de productos innovadores en cirugía, así como la detección de nuevas oportunidades de negocio. Se requiere alta orientación a resultados y habilidades de negociación. #J-18808-Ljbffr

Desde Melt Group estamos gestionando la incorporación de un/a Coordinador/a Asistencial para un centro médico en Zaragoza , con el objetivo de garantizar el correcto funcionamiento de la actividad asistencial y la optimización de los recursos del centro. Se trata de una posición clave, con impacto directo en la calidad del servicio al paciente, la organización interna y la eficiencia operativa. Misión del puesto Coordinar la actividad asistencial del centro, asegurando una atención eficiente, organizada y alineada con los estándares de calidad, optimizando recursos humanos y materiales y garantizando la mejor experiencia del paciente. Funciones principales Coordinar y supervisar la actividad diaria del centro médico (consultas, agendas, circuitos asistenciales). Gestionar y organizar los equipos sanitarios y administrativos, planificando turnos y cobertura asistencial. Optimizar agendas médicas y tiempos de atención, reduciendo incidencias y tiempos de espera. Garantizar el cumplimiento de protocolos asistenciales y estándares de calidad. Actuar como interlocutor entre dirección, equipo médico y personal del centro. Supervisar incidencias operativas (pacientes, agendas, facturación, etc.) e implementar mejoras. Analizar indicadores de actividad y proponer acciones de mejora continua. Velar por una adecuada experiencia del paciente, asegurando un servicio ágil y de calidad. Coordinar la comunicación entre especialidades y niveles asistenciales para garantizar la continuidad del cuidado. Perfil requerido Formación en Medicina Experiencia previa en coordinación o gestión de centros médicos, clínicas u hospitales. Valorable experiencia en consultas externas o gestión de agendas médicas. Capacidad de liderazgo, organización y toma de decisiones. Orientación a paciente y a mejora continua. Buenas habilidades de comunicación y gestión de equipos. Qué ofrecemos Incorporación a un centro médico en crecimiento. Posición con autonomía y capacidad de impacto en la organización. Entorno dinámico y orientado a la excelencia asistencial. Condiciones salariales competitivas acorde a la experiencia.

Platform Engineer (Infrastructure / Scalability) We are looking for Platform Engineers with 3+ years of experience to maintain high reliability while scaling our infrastructure. Responsibilities Tackle high-impact & high-risk projects involving many engineers. Design and implement robust infrastructure systems with a focus on reliability and observability. Maintain uptime targets while optimizing infrastructure costs. Improve incident management processes and lead post‑mortems. Build and maintain internal tooling (e.g., API, web interface, internal command line) for other engineers. Mentor other engineers and lead crews. Participate in hiring and shape the candidate experience (e.g., improve technical assessment processes). Qualifications Strong experience with cloud platforms, especially AWS. Experience with monitoring, alerting, and observability tools. Comfortable writing code for automation and tooling (e.g., API, command line). Some experience as a full‑stack or backend software engineer. Willingness to work in Python/JavaScript (experience with these languages is not mandatory). Understanding of modern deployment practices and CI/CD. Ability to debug complex system issues. Self‑starting, entrepreneurial mindset. Humility and willingness to grow at any seniority level. Collaborative, enthusiastic about teamwork, learning, and teaching. Fluent in English; French language skills are not required. Benefits Fair rewards – generous equity packages complement base salary. Flexible office – remote or at HQ with optional coworking hub sponsorship. All‑tools‑included – top‑tier equipment (MacBook Pro, monitors, etc.). Flexible vacation policy and working hours. Delightful healthcare insurance – 100% coverage for you and your children, 90–100% for partners (permanent contracts only). Transport benefits – country-specific commuter benefits. Learning & training opportunities – budget for books and conferences. Parental leave – extended leave for all new parents. All applicants are welcomed regardless of gender, ethnicity, or background. #J-18808-Ljbffr

Company Description Colliers is a leading diversified professional services and investment management company. With operations in 68 countries, our 22,000 enterprising people work collaboratively to provide expert advice to maximize the potential of property and real assets to accelerate the success of our clients, our investors and our people. We are at the forefront of the real estate industry, leading the way and backed by an exceptional record of success. We are building for our future – and yours. We strive to build our business at a competitive pace by augmenting internal growth with smart strategic acquisitions that increase market share, expand service offerings and extend our geographic reach for the benefit of our clients and shareholders. For more than 29 years, Colliers has created value for shareholders that has resulted in superior returns and industry growth. Our people also own significant equity in our business, which brings pride of ownership to everything we do. We are passionate, take personal responsibility and always do what's right for our clients, people and communities. Job Description We are looking for an experienced and passionate Senior Tech Governance Lead , reporting to the Senior Manager Engineering Operations, for our Technology Hub in Madrid. This is a unique opportunity to become part of the founding team that helps shape the culture, practices, and technical direction. Working in a hybrid model (2 days on‑site), you will enjoy significant freedom to innovate and influence the future of one of the world’s largest commercial real estate companies. With the leadership of the Global Technology Hub coming from a background of technology startups, you will benefit from a fast‑paced learning environment, high visibility of your contributions and opportunities to shape processes, culture and technology strategies. At the same time, you take advantage of the stability, resources, and reach of a successful global company . Guided by our global digital strategy, the Madrid Hub collaborates closely with international teams to deliver world‑class technology solutions that power the future of commercial real estate. The Senior Technical Governance Lead is responsible for defining, implementing, and maintaining governance frameworks, standards, and policies that guide global engineering practices. This role ensures that engineering teams across regions build and deliver software in alignment with organizational objectives, regulatory requirements, and industry best practices. Acting as the bridge between engineering, information security, and enterprise architecture, this role enables innovation while reducing risk, ensuring both operational discipline and technical excellence. You will contribute to global products and platforms that serve both internal and external customers in Commercial Real Estate across multiple regions. You will ensure delivery excellence, engineering quality and great developer experience. You are a hands‑on problem‑solver with strong design principles, who thrives in a collaborative and agile environment. As a senior member of the Engineering Operations function, you will drive best practices and mentor engineers while creating the environment for our engineering team to deliver impactful, secure and scalable solutions for our global business. Governance Frameworks and Standards Define and maintain technical governance frameworks covering software development, DevOps, CI/CD, cloud, and QA practices. Establish and document global engineering standards for coding, architecture, testing, documentation, and release processes. Partner with enterprise architecture and security to ensure alignment with corporate policies and regulatory requirements. Continuously review and update standards to reflect evolving technologies and business needs. Compliance and Risk Management Work with the global InfoSec team to ensure compliance with corporate and regulatory standards (e.g., ISO27001, SOC2, GDPR). Collaborate with InfoSec to embed secure‑by‑design and privacy‑by‑default principles into the SDLC. Proactively identify technical or operational risks and implement governance mechanisms to mitigate them. Support audit readiness by providing evidence of compliance across engineering teams. Engineering Excellence and Best Practices Promote a culture of quality, reusability, and maintainability through governance frameworks. Define and track engineering metrics (e.g., code quality, technical debt, release reliability) in collaboration with the Operations Excellence team. Act as a subject matter expert for engineering teams, helping them interpret and apply governance standards effectively. Ensure governance supports — not hinders — developer productivity by balancing rigor with agility. Leadership and Collaboration Work closely with DevOps, Software Engineering, Cloud Engineering, InfoSec, and Product to ensure governance is embedded seamlessly in daily workflows. Provide guidance and training to engineering managers and teams on applying governance standards. Act as a trusted advisor to senior leadership, translating technical governance into business impact. Facilitate governance forums, communities of practice, and knowledge‑sharing initiatives across global hubs. Qualifications Required Skills/Experience 5‑8+ years of professional experience in engineering governance, software architecture or technology risk management roles. Bachelor’s or master’s degree in computer science, engineering or related discipline. Strong understanding of software engineering lifecycles, DevOps practices, and cloud‑native architectures. Proven experience defining and implementing governance frameworks in global technology organizations. Excellent analytical, problem‑solving, and decision‑making skills with a structured approach. Strong communication skills with the ability to influence at executive and engineering team levels. Demonstrated ability to balance governance rigor with developer productivity and agility. Familiarity with compliance frameworks (ISO27001, SOC2, GDPR) and how to operationalize controls in engineering context. Agile Development experience (Scrum/Kanban). Experience working in distributed or remote teams and using tools such as Jira, GitHub, Miro and Azure DevOps. Fluent in English and Spanish. Preferred Skills/Experience Knowledge of DevSecOps practices and secure coding standards. Experience leading governance programs in hybrid multi‑cloud environments (Azure & GCP). Ability to work in a fast‑paced, growing tech environment and to foster change in larger organizations. #J-18808-Ljbffr

Una startup innovadora en Madrid busca un desarrollador web y móvil que asuma proyectos complejos y aporte liderazgo técnico a medida que crece el equipo. Se requiere una pasión por crear interfaces modernas y fluidas, así como la capacidad de comunicar conceptos técnicos de manera clara. El trabajo se ofrece en modalidad híbrida, aunque se podrá trabajar 100% remoto hasta que se abran las oficinas en 2026. Se valorará el dominio del español y el inglés, así como el manejo de herramientas de IA como Cursor y Claude Code. #J-18808-Ljbffr

A leading life sciences services organization based in Madrid seeks an experienced professional for a key scientific leadership role in medical project management. You will manage project scopes and ensure the quality of deliverables while collaborating with Medical Directors and cross-functional teams. This role requires strong analytical skills and the ability to provide oversight on various medical services to meet project timelines and standards. The position also offers a chance to influence and improve project efficiency. #J-18808-Ljbffr

Delegado/a Comercial – Sector Farmacéutico (Barcelona) En el marco de la apertura de nuestra filial en España, buscamos incorporar un/a Delegado/a Comercial para liderar el desarrollo de negocio en el ámbito de la medicina regenerativa. Requisitos Experiencia como delegado/a comercial en los s

Sobre la Empresa Somos Impress, la cadena de clínicas dentales especializada en ortodoncia invisible líder en Europa. Con más de 360 clínicas y presencia en 10 países, seguimos creciendo y mejorando las sonrisas alrededor del mundo :) Estamos buscando incorporar un/x National Dentist based en Madrid que pueda viajar con alta frecuencia. Ofrecer una excelente experiencia a nuestrxs pacientes. Elaborar historias clínicas, realizar escaneos 3D o impresiones dentales de lxs pacientes para determinar el diseño de los productos de ortodoncia. Contribuir al control de calidad y las iniciativas de mejora de procesos. Dar soporte al equipo de atención al paciente en la preparación de los casos para la producción y responder las preguntas de los pacientes. Título universitario de Odontología válido para ejercer en España, preferiblemente con especialización en Ortodoncia y con colegiación. Máster en Ortodoncia Experiencia en tratamientos con alineadores invisibles. Experiencia en escaneo 3D. Atención al detalle, orientación a la excelencia en ofrecer la mejor experiencia a lxs pacientes, capacidad de adaptación y de uso de tecnologías punteras en el mercado. Humildad, trabajo en equipo, calidad en los procesos y sobre todo: ¡Ganas de formar parte de una organización puntera en el sector odontológico! Experiencia en tratamientos con alineadores invisibles. Experiencia en escaneo 3D. Atención al detalle y orientación a la excelencia. Trabajo en equipo y humildad. ¿Clínicas insignia ubicadas en zonas céntricas, actualizadas con la última tecnología y diseño. Descuentos y beneficios especiales en nuestros tratamientos, alineadores y productos. Trabajar en una empresa dinámica y única con un impresionante sistema de crecimiento y desarrollo profesional. Celebramos las fortalezas individuales de nuestros empleados, puntos de vista y experiencias diversas y animamos a todos los candidatos a postular sin distinción de raza, color, religión, identidad de género, orientación sexual, edad, lugar de origen, discapacidad o cualquier otra característica protegida. ¡Nuestras diferencias nos permiten ser un equipo mejor que toma mejores decisiones, impulsa la innovación y ofrece mejores resultados!

Scope Security core components in the product Authentication – design, build and operate the authentication stack on top of our self-hosted identity provider. Goal: go passwordless with great UX and unblock strategic initiatives. Encryption – build, evolve and operate our end-to-end encryption component used by our Alan Clinic while keeping it delightful and frictionless for members. Security platforms Secure file exchange – evolve and operate the secure file exchange platform to unblock product/ops teams while bringing support when relevant. Secure enclave for medical secrecy – contribute to foundations to isolate and protect highly sensitive medical data without sacrificing usability or delivery speed. Contribute to reinforce our security engineering practices (fixing security vulnerabilities, CI/CD, SAST/DAST, Infrastructure Security, AI/LLM Security, etc.). Experience we value 3+ years in full‑stack software engineering roles. Experience designing and building products, platforms, frameworks or libraries. Love turning complex problems into elegant secure solutions. Care about creating secure‑by‑design products while keeping delightful experiences. Mindset we value You treat security engineering as product work : engineers and members are your customers, and security should feel effortless. You’re an enabler : collaborative, humble, and motivated by helping teams ship safely. You’re hands‑on : you write maintainable code, ship to production, and care about reliability, rollouts, and real‑world operability. You build reusable patterns : guardrails, libraries, and secure‑by‑default abstractions that prevent vulnerabilities at scale. You’re fluent in English (French is a bonus). Location and Remote Work Location : Must be legally eligible to work in France, Belgium, or Spain. Remote work : We offer remote work flexibility, but we value in‑person collaboration. Important note: we hire people, not roles If you’re excited about this opportunity but don’t check every box, we’d love to hear from you. Everyone, no matter how underrepresented, should feel free to apply, as it can only bring learning or success. For women: research shows women often apply only when meeting 100% of requirements. This is just a guide, not a checklist. Perks & Benefits Stimulating environment and perks ensuring productivity and high‑quality time with co‑workers. Strong culture: people are surprised and delighted by innovative working methods guided by cultural values. #J-18808-Ljbffr

Resumen del Proyecto Buscamos un/a Jefe/a de Proyecto Junior / Tech Lead .NET para incorporarse a nuestro equipo técnico y participar en el desarrollo y evolución de soluciones basadas en tecnologías Microsoft. Este rol combina liderazgo técnico y desarrollo activo, participando directamente en la construcción de soluciones mientras actúa como punto de coordinación entre el equipo técnico y los usuarios clave del proyecto. Serás responsable de garantizar la calidad técnica de las soluciones, apoyar la toma de decisiones tecnológicas y contribuir al desarrollo de aplicaciones robustas y escalables dentro de un entorno colaborativo y orientado a resultados. Responsabilidades Clave Desarrollo Técnico: Participar activamente en el desarrollo de aplicaciones utilizando tecnologías .NET (C#), dedicando aproximadamente el 60% del tiempo a tareas de programación y evolución de soluciones existentes. Liderazgo Técnico: Actuar como referente técnico del equipo, apoyando decisiones de arquitectura y buenas prácticas de desarrollo. Coordinación de Equipo: Coordinar y dar soporte técnico a un pequeño equipo de desarrollo, facilitando la organización del trabajo y asegurando la correcta ejecución técnica. Interlocución con Negocio: Colaborar con usuarios clave y stakeholders para recoger necesidades, resolver dudas técnicas y asegurar la alineación entre requisitos funcionales y soluciones implementadas. Optimización y Mejora Continua: Identificar oportunidades de mejora en rendimiento, arquitectura y procesos de desarrollo. Requisitos Mínimos Experiencia sólida en desarrollo con .NET y C#. Experiencia trabajando con múltiples versiones de .NET, desde .NET Framework 4.8 hasta .NET 7. Conocimientos y experiencia en Microsoft Azure. Dominio de Transact-SQL y bases de datos SQL Server. Experiencia previa combinando desarrollo técnico y coordinación de equipos o proyectos. Nivel alto de inglés (mínimo B2). Esta oferta de trabajo ha sido redactada teniendo en cuenta la imparcialidad y la no discriminación por razón de género, raza, ideología o cualquier otra razón. Específicamente, se ha considerado el respeto a la normativa vigente en materia de igualdad entre mujeres y hombres (Real Decreto-ley 6/2019). #J-18808-Ljbffr

EVERSANA INTOUCH® is a leading full-service, global healthcare agency serving the life sciences and pharmaceutical industries. We provide next-generation creative and media services, enterprise solutions and data analytics services for clients. We combine the power of world-class creative and digital teams with deep market access, payer, and healthcare communications expertise to provide innovative solutions to life science companies that want to connect with consumers, healthcare professionals, and payers. We get fired up when people talk about getting—and staying—healthy. That’s where we find our inspiration: in the very human experiences of patients, doctors, and even each other. Then, we collaborate on ways to make caring for one’s health more achievable, connecting patients and physicians with the information and tools they need. And as a part of EVERSANA, a pioneer in next-generation commercial services, we connect dots that other agencies can’t, helping drive commercialization success. Our nine affiliates within the EVERSANA INTOUCH Network include EVERSANA INTOUCH Solutions, EVERSANA INTOUCH Proto, EVERSANA INTOUCH Seven, EVERSANA INTOUCH Oxygen, EVERSANA INTOUCH Healthware, EVERSANA INTOUCH Medical Communications, EVERSANA INTOUCH Market Access, EVERSANA INTOUCH Media and EVERSANA INTOUCH TTC As Medical Director , you will consult with Planning, Account, and Creative teams to develop compelling medical strategy and medical content for both digital and print media. You will identify new medical advances and opportunities, utilizing disease state knowledge to drive promotional efforts. Your role involves analyzing clinical data, conducting literature searches, performing competitive analyses and developing medical content for communication materials. Additionally, you will engage and inform colleagues, healthcare professionals, and clients, including those in medical, legal, and regulatory groups. Ultimately, you will ensure that medical communications and promotional materials meet and exceed the objectives of the client team.# Guide the creation of clinically cogent and engaging promotional and KOL materials while ensuring effective use of clinical data to reach strategic brand objectives Guide the medical strategy in pitches and proposals for the development of new business Consult on the medical content of expert speaker communications, KOL engagements, advisory boards, etc. Improve medical literacy across contributing agency teams; provide medical understanding on disease states, clinical trials, treatments and competition Guide submissions for client medical/regulatory approval processes and help to incorporate client and regulatory feedback A passion for science, medicine and innovation, with a proven track record of communicating medical advances to different audiences Ability to lead and execute development of medical strategy and medical content, including data analysis for a wide range of complex projects with minimal review/direction Ability to independently and accurately incorporate strategic concepts into projects, as well as the capability to guide others to do so can interpret complex clinical data into compelling stories (copy) Excellent verbal, written and organizational skills; insightful data analysis and accomplished presentation abilities, as well as the drive to build client and team relationships Native/ fluent English (or any relevant language for roles fully dedicated to specific local markets) a must, additional languages welcome Advanced degree (MSci, PhD, MD or PharmD) in medical sciences related field required At least 6 years of experience in an healthcare agency industry supporting scientific communications, with experience in European and global (ex-US) markets. OUR CULTURAL BELIEFS Grow Talent I own my development and invest in the development of others. Always Innovate I am bold and creative in everything I do. Recruitment fraud is a sophisticated scam commonly perpetrated through online services using fake websites, unsolicited e-mails, or even text messages claiming to be a legitimate company. Some of these scams request personal information and even payment for training or job application fees. We are an Equal Opportunity Employer, and our employees are people with different strengths, experiences, and backgrounds who share a passion for improving the lives of patients and leading innovation within the healthcare industry. Follow us on LinkedIn | Twitter

EVERSANA INTOUCH® is a leading full-service, global healthcare agency serving the life sciences and pharmaceutical industries. We provide next-generation creative and media services, enterprise solutions and data analytics services for clients. We combine the power of world-class creative and digital teams with deep market access, payer, and healthcare communications expertise to provide innovative solutions to life science companies that want to connect with consumers, healthcare professionals, and payers. We get fired up when people talk about getting—and staying—healthy. That’s where we find our inspiration: in the very human experiences of patients, doctors, and even each other. Then, we collaborate on ways to make caring for one’s health more achievable, connecting patients and physicians with the information and tools they need. And as a part of EVERSANA, a pioneer in next-generation commercial services, we connect dots that other agencies can’t, helping drive commercialization success. Our nine affiliates within the EVERSANA INTOUCH Network include EVERSANA INTOUCH Solutions, EVERSANA INTOUCH Proto, EVERSANA INTOUCH Seven, EVERSANA INTOUCH Oxygen, EVERSANA INTOUCH Healthware, EVERSANA INTOUCH Medical Communications, EVERSANA INTOUCH Market Access, EVERSANA INTOUCH Media and EVERSANA INTOUCH TTC As Medical Director , you will consult with Planning, Account, and Creative teams to develop compelling medical strategy and medical content for both digital and print media. You will identify new medical advances and opportunities, utilizing disease state knowledge to drive promotional efforts. Your role involves analyzing clinical data, conducting literature searches, performing competitive analyses and developing medical content for communication materials. Additionally, you will engage and inform colleagues, healthcare professionals, and clients, including those in medical, legal, and regulatory groups. Ultimately, you will ensure that medical communications and promotional materials meet and exceed the objectives of the client team.# Guide the creation of clinically cogent and engaging promotional and KOL materials while ensuring effective use of clinical data to reach strategic brand objectives Guide the medical strategy in pitches and proposals for the development of new business Consult on the medical content of expert speaker communications, KOL engagements, advisory boards, etc. Improve medical literacy across contributing agency teams; provide medical understanding on disease states, clinical trials, treatments and competition Guide submissions for client medical/regulatory approval processes and help to incorporate client and regulatory feedback A passion for science, medicine and innovation, with a proven track record of communicating medical advances to different audiences Ability to lead and execute development of medical strategy and medical content, including data analysis for a wide range of complex projects with minimal review/direction Ability to independently and accurately incorporate strategic concepts into projects, as well as the capability to guide others to do so can interpret complex clinical data into compelling stories (copy) Excellent verbal, written and organizational skills; insightful data analysis and accomplished presentation abilities, as well as the drive to build client and team relationships Native/ fluent English (or any relevant language for roles fully dedicated to specific local markets) a must, additional languages welcome Advanced degree (MSci, PhD, MD or PharmD) in medical sciences related field required At least 6 years of experience in an healthcare agency industry supporting scientific communications, with experience in European and global (ex-US) markets. OUR CULTURAL BELIEFS Grow Talent I own my development and invest in the development of others. Always Innovate I am bold and creative in everything I do. Recruitment fraud is a sophisticated scam commonly perpetrated through online services using fake websites, unsolicited e-mails, or even text messages claiming to be a legitimate company. Some of these scams request personal information and even payment for training or job application fees. We are an Equal Opportunity Employer, and our employees are people with different strengths, experiences, and backgrounds who share a passion for improving the lives of patients and leading innovation within the healthcare industry. Follow us on LinkedIn | Twitter

Misión del puesto Acompañar, orientar y apoyar a residentes y familias, garantizando una atención social de calidad, potenciando la satisfacción del usuario y contribuyendo al crecimiento del centro mediante una atención cercana, profesional y con perspectiva comercial.

In a few words Maximice sus posibilidades de que su candidatura sea seleccionada asegurándose de que su CV y sus habilidades se ajustan al perfil. Position: Clinical Trial Manager Location: Madrid Want to know more? #Exeltis is a leader in the field of ·# Women'sHealth . It researches, innovates and creates new treatments and devices to improve the health and wellbeing of women all over the world. With a global footprint spanning more than 40 countries, Exeltis has a team of over 4,000 professionals and a global manufacturing network. Exeltis has one overarching goal: to offer women support and care throughout every single stage #OneHealth Ready to be a #Challenger? What are we looking for? General Responsibility Responsible for engaging with the clinical project manager/senior clinical trial manager, project team, clinical research associates and clinical research sites on all project-related activities from feasibility through trial delivery. Provides daily clinical-focused leadership and oversight to the CRA team and various functional teams. Accountable for the successful execution of all assigned projects measuring the results by on time, withing budget, with high quality and in accordance with ICH-GCP and all applicable regulations. Specific Responsibilities Clinical Trial Oversight & Leadership Works collaboratively with the Clinical Project Managers and clinical operations team to proactively drive project success. Develops Informed Consent Forms, Clinical Monitoring Plans and other study related materials as applicable. Prepares and leads routine study CRA team meetings and attends study team meetings as applicable. Ensure all study team members and sites are trained on all study documents and processes. Acts as a resource and point of escalation for protocol and process questions from clinical operations team members as well as clinical site staff. Ensures the Trial Master File is set up and reviewed routinely to ensure document filing compliance. Confirms completeness of Trial Master File through the study life and final reconciliation before study /site close out. In collaboration with the Clinical Trial Assistant (CTA), ensures all study systems are set up and functional, including clinical, regulatory, safety, and finance systems. Has a clear understanding of Project Management principles with relation to oversight of quality, timelines, budgets, and vendor’s management. Demonstrates advanced leadership abilities and track record as a key contributor to department initiatives, business development, etc. Assists with selection of central IRB and oversees progress by working collaboratively with assigned CRAs. Monitor study and site-level IRB submissions and approvals for assigned protocols. Co-monitors with CRAs as applicable Financial Activities Tracks actual spending compared to the financial forecast for the study-level operational budget in conjunction with the clinical operations team. Develops standard study-level site budgets for clinical trials and works with the clinical operations team to ensure that the site-level budgets are consistent with the overall study budget. Oversees clinical research-related payments to sites and vendors. Performs reconciliation of site payments at study close-out. Study Level Performance Management Provides oversight of Clinical Research Associates (CRAs) to ensure timelines and deliverables are achieved for assigned protocols to meet country commitments. Collaborates closely with other Clinical Trial Managers to align country timelines for assigned protocols. Provides study-specific training, guidance and leadership to clinical research staff, including vendors, CRAs, sites and other study personnel, as appropriate. Reviews and approves clinical invoices against approved scopes of work and budgets. Requirements and personal skills Education: BS/BA degree (or its international equivalent) preferably in a scientific or health-related field, nursing qualification or relevant experience. Masters a plus. Languages: English, knowledge of other languages will be an asset. Experience (years/area): 10+ years of experience in clinical research and clinical monitoring. Previous experience working for a Sponsor and CRO required. · Significant experience in the conduct of clinical research including ICH-GCP requirements, drug/device development process, regulatory compliance, study start-up or study coordination. Extensive experience in clinical study management and coordination. Travels: Willingness to travel 30% Personal skills: strong leadership, a high level of strategy and organizational and communication skills are essential. Our benefits! Permanent contract Flexible schedule Health insurance coverage Professional development opportunities Selection process Initial contact through phone or email. 1-2 interviews conducted virtually or in person. Continuous communication about the selection status. Not the right fit? Follow us on LinkedIn and Instagram for more exciting career opportunities at INSUD PHARMA. Stay connected and be ready for your next challenge! #InsudPharma #Challenger #InsudTalent COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITY INSUD PHARMA promotes gender equality and does not discriminate based on ethnicity, religion, sexual orientation, disability, or any other condition. xiphteb We foster a diverse, inclusive, and respectful work environment.

¿Cuáles serán tus funciones? Análisis, diseño y desarrollo de aplicaciones backend en Java. Liderazgo técnico del equipo, participando en la toma de decisiones técnicas y buenas prácticas. Desarrollo y mantenimiento de servicios con Spring Boot. Integración con bases de datos MySQL. Desarrollo de interfaces web. Participación en procesos de integración y despliegue continuo (CI/CD). Control de versiones con GIT y gestión de dependencias con Maven. Uso de herramientas de gestión y seguimiento de tareas como Jira y Azure DevOps. Experiencia requerida Mínimo 4 años de experiencia profesional tras la titulación en desarrollo Java. Al menos 4 años de experiencia en entornos TIC (o 6 años en entornos no TIC). Experiencia previa como Analista Java y/o rol de liderazgo técnico (Tech Lead). Conocimientos y experiencia con Java 8, Spring Boot, Maven y MySQL. Experiencia con frameworks ORM como Hibernate / Spring Data JPA. Manejo habitual de IDE Eclipse y sistemas de control de versiones GIT. ¿Dónde nos gustaría que estuvieras para esta vacante? Acorde a nuestra cultura, nos gustaría que te encontraras en ciudades donde podamos contar contigo en oficina, como puede ser Gijón o Madrid. Beneficios y condiciones Contratación indefinida. Salario acordado adaptándonos a tu experiencia y expectativas. Paquete de retribución flexible en el que podrás contratar seguro médico, ticket restaurante, cheque guardería o transporte. Clases gratuitas de inglés para adquirir un mayor nivel o reforzar el que ya tengas. Extensa página de beneficios que permite adquirir productos y servicios de diferentes sectores a un coste más beneficioso por ser empleado/a de Izertis (vuelos, hoteles, moda, tecnología, hogar, etc.). 22 días laborables de vacaciones, el día de tu cumpleaños y los días 24 y 31 de diciembre. #J-18808-Ljbffr

Asisa selecciona Asesor Médico para la zona de Castilla-León, donde se ocupará, entre otras, de las siguientes funciones:. Envíe su CV y cualquier información adicional requerida después de haber leído esta descripción, haciendo clic en el botón de solicitud. Entre sus funciones : Analizar la situación asistencial en los proveedores de servicios sanitarios. Coordinar la actividad asistencial de la actividad médica de su zona de responsabilidad para que alcance los objetivos previstos de acuerdo con los presupuestos de la Compañía. Transmitir la política y criterios asistenciales de la Compañía. Se requiere: Titulación oficial en Medicina. Experiencia en gestión, profesional dinámico, dúctil para la negociación y el trabajo en equipo. Vehículo propio y disponibilidad para desplazamientos por su zona de actuación. Se ofrece: Contrato laboral. xiphteb Jornada completa.

Para proyectos vinculados con los sectores de Ferrocarril, Transporte Inteligente y Aeronaval, y dependiendo de la Gerencia de Proyectos, el Ingeniero/a de Laboratorio tiene la misión de realizar la puesta en marcha en laboratorio para pruebas de validación de sistemas de enclavamientos y ERTMS. R

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