Trabajos Atención Sanitaria en Sant Joan DespíCrear alertasJornada completa

At iVascular, we are dedicated to the design, manufacturing, production, and commercialization of medical devices for the treatment of cardio, neuro, and endovascular diseases and to become a reference in the vascular field by enhancing the value of technology and innovation. We are a national company founded in 2010 in Barcelona (Spain) in a phase of growth and international expansion, with subsidiaries already established in Europe, Latin America, Canada, and China, and a team of more than 550 employees covering the entire manufacturing process through vertical integration. We are currently seeking a passionate and experienced Product Specialist (Cardio or Endovascular) to join our innovation team at our site in Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Your mission: responsible for the development and implementation of the products under responsibility on a technical/scientific-commercial level. KEY RESPONSIBILITIES: • Performing product demonstrations for customers, staff, and other stakeholders, • Collaborating and strategizing with the MKT, commercial and R+D teams., • Working with sales leaders and sales representatives to increase prospects and drive closure of opportunities., • Providing training to all sales team members on strategy and product offerings to ensure the effective implementation of product strategies., • Identify and report any quality or compliance concerns and take immediate corrective action as required., • Providing pricing market knowledge to define market approach strategy., • Attending workshops and refresher courses in sales and marketing., • Conducting thorough market research, which may include taking surveys, doing desktop research, sending emails and making calls., • Planning and assisting with new product releases and events., • Scheduling training sessions and attending meetings as required., • Identifying new market opportunities and relaying this information to the Manager and other relevant stakeholders., • Making helpful product recommendations and suggestions to increase revenue. DESIRED PROFILE: • Bachelors Degree in health., • Minimum 3 years of selling experience in the medical device market., • Articulate and able to perform demonstrations that engage and inspire., • Deadline-driven., • Superb verbal and written communication skills, • A strong growth mindset., • Spanish and English high level (C1)., • Excellent organizational skills., • Strong presentation skills., • Able to travel more 50%. WHAT WE OFFER: • Permanent and stable contract in a project with high global impact and expanding internationally., • Professional and personal development in a vibrant, dynamic, and youthful environment., • Competitive salary tailored to your experience, along with an attractive benefits package., • Flexible working hours to support a healthy work-life balance., • Flexible compensation (meal vouchers, transportation, and childcare assistance)., • Access to our iWellness program: gym and physiotherapist on site., • Corporate events and gifts., • Subsidized on-site company cafeteria.

At iVascular, we are dedicated to the design, manufacturing, production, and commercialization of medical devices for the treatment of cardio, neuro, and endovascular diseases and to become a reference in the vascular field by enhancing the value of technology and innovation. We are a national company founded in 2010 in Barcelona (Spain) in a phase of growth and international expansion, with subsidiaries already established in Europe, Latin America, Canada, and China, and a team of more than 550 employees covering the entire manufacturing process through vertical integration. We are currently seeking a passionate and experienced Head of Clinical Evaluation to join our Clinical team at our site in Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). You will be responsible for leading the Clinical Evaluation unit, driving the company’s clinical strategy. You will oversee the development, writing and supervision of all key clinical documentation, ensuring high-quality systematic literature reviews and the preparation, review and approval of Clinical Evaluation Reports, always in full compliance with the European Medical Device Regulation. KEY RESPONSIBILITIES: • Lead the Clinical Evaluation unit, managing the team and ensuring alignment with the company’s overall clinical strategy., • Oversee and execute comprehensive systematic literature reviews, ensuring robust methodology, full traceability and the appropriate use of specialized databases., • Critically appraise all available clinical evidence—both internal data and published literature—to support well-founded conclusions on device safety and performance., • Direct and contribute to the development, writing, validation and approval of Literature Search Reports and Clinical Evaluation Reports (CERs)., • Prepare key clinical documentation, including Literature Search Reports, Clinical Evaluation Reports, PMCF Reports and SSCPs. DESIRED PROFILE: • Medical degree (MD) is required, preferably (valuable) with specialization in cardiovascular, neurovascular or peripheral vascular medicine., • High level of English and Spanish., • 10 years of experience with EU MDR 2017/745, including extensive authorship, review and approval of CERs and clinical documentation., • Strong experience authoring PMCF Reports, SSCPs, Clinical Evaluation Plans (CEP) and Clinical Evaluation Reports (CER)., • Valuable experience with ISO 14155 and other clinical investigation standards., • Strong expertise writing, literature appraisal and systematic literature searches., • Familiarity with reference management tools (Zotero, Mendeley, etc.). WHAT WE OFFER: • Permanent and stable contract in a project with high global impact and expanding internationally., • Professional and personal development in a vibrant, dynamic, and youthful environment., • Competitive salary tailored to your experience, along with an attractive benefits package., • Flexible working hours to support a healthy work-life balance., • Flexible compensation (meal vouchers, transportation, and childcare assistance)., • Access to our iWellness program: gym and physiotherapist on site., • Corporate events and gifts., • Subsidized on-site company cafeteria.

From Temporing Barcelona we select a HR Operations (Payroll & Social Security) for an important company in the pharmaceutical sector located in Sant Joan Despí. Tasks: • Manage the Payroll and Social Security process., • Manage Learning and Training processes., • Compile reports and prepare information to different stakeholders., • Manage purchasing orders, invoicing process and monthly accruals, • Lead specific HR projects and collaborate in cross functional projects as HR representative. Requirements: • Degree in Administration, Economics, HR or relative field., • Three years of HR administration experience in multinational environment., • In depth knowledge of office management and basic accounting procedures., • Proficient in MS Office (Excel, PowerPoint and Word)., • Excellent written and verbal communication skills in Spanish and English., • A High attention to detail, strong organizational skills, multi-tasking, proactive planning, persistence and diplomacy are required., • A high degree of discretion in handling confidential information and professionalism in dealing with senior professionals inside and outside. We offer: • 6-month temporary contract, • Possibility of working in a leading company in the pharmaceutical sector., • Schedule from 8 to 17hrs. from Monday to Thursday and intensive Friday., • Hybrid position., • Gross annual salary: 37.500€.

iVascular is a fast growing company founded in 2010 in Barcelona (Spain) with the aim of developing medical devices and therapies for the treatment of disorders of the vascular system and to become a reference in the vascular field by enhancing the value of technology and innovation. The team that started iVascular has more than 30 years of experience in the field of vascular devices, being responsible for obtaining one of the first CE marks for a drug-eluting stent more than 20 years ago. We are currently looking for an R&D PROJECT LEADER for our plant located in Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Your main objective will be to lead the development of a delivery system for a medical device, from 2D/3D prototype design to the management of prototype manufacturing, coordination of bench testing, analysis of results and report writing, leading the device verification phase, and preparing the necessary documentation for submission to regulatory authorities. KEY RESPONSIBILITIES: • Prepare the technical planning for assigned projects, applying the methodology implemented in the company., • In collaboration with the department head, prepare project budgets and define the technical and human resources to achieve the technical and economic objectives., • Ensure the feasibility and technical quality of the solutions proposed., • Coordinate and implement the production process for the products developed., • Research and develop improvements in the technical characteristics, quality, and costs of products., • Define purchasing specifications and approve suppliers from the initial stage until the product is transferred to the factory, sending guidelines for subsequent procurement. DESIRED PROFILE: • Industrial Engineering, especially in the mechanical, electromechanical, materials, biomedical fields or a similar one., • High level of English and Spanish., • Minimum 5 years of experience in a similar position., • Previous experience working in an R&D department. Previous experience working with CAD systems (especially Solidworks and Rhinoceros) and Ansys., • High capacity for multidisciplinary work, analytical capacity, integrity, cooperative spirit, communication skills. Innovative sense, high self-esteem, and high expectations for professional development. WHAT WE OFFER: • Permanent contract, stable position within a high-impact strategic project at a company currently expanding internationally and with global reach., • Competitive salary based on experience, plus attractive benefits., • Real growth opportunities in a flexible, collaborative, multidisciplinary, young and dynamic environment., • Flexible compensation (restaurant tickets, transportation, and childcare)., • iWellness service: physiotherapy, gym and cycling club., • Corporate events and gifts., • Company-owned cafeteria., • Work-life balance.

At iVascular, we are dedicated to the design, manufacturing, production, and commercialization of medical devices for the treatment of cardio, neuro, and endovascular diseases and to become a reference in the vascular field by enhancing the value of technology and innovation. We are a national company founded in 2010 in Barcelona (Spain) in a phase of growth and international expansion, with subsidiaries already established in Europe, Latin America, Canada, and China, and a team of more than 550 employees covering the entire manufacturing process through vertical integration. We are currently seeking a passionate and experienced HEAD of R&D (Medical Devices) to join our innovation team at our site in Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). KEY RESPONSIBILITIES: • Lead the R&D strategy for medical devices, driving innovation and ensuring compliance with technical, regulatory, and business objectives., • Manage and inspire a multidisciplinary team of Senior and Junior Project Leaders, fostering collaboration, growth, and technical excellence., • Oversee the full product development cycle — from concept and design to industrialization and market launch., • Ensure the quality, feasibility, and regulatory compliance of all developments (ISO 13485, MDR, FDA, etc.)., • Collaborate closely with Regulatory, Quality, Clinical, Production, and Marketing teams to ensure project alignment and success., • Optimize resources and budgets, ensuring efficient and effective execution of R&D projects., • Contribute to the company’s technological vision alongside the Executive Management team, driving continuous improvement and innovation., • Define purchasing specifications and initially qualify suppliers until product transfer to manufacturing, setting guidelines for subsequent supply procurement., • Work closely with the Executive Management to align R&D strategy with the company’s overall technological vision and contribute to its implementation. DESIRED PROFILE: • Bachelor’s or Master’s degree in Biomedical Engineering, Industrial Design, Materials Engineering, Health Sciences (Pharmacy, Biology), Chemical Sciences, or similar., • Minimum of 10 years of experience in R&D environments within the medical device sector or related fields, with at least 5 years leading technical teams or complex active product development projects across all phases: design, validation, manufacturing processes, and quality., • Experience using 3D CAD tools, preferably SolidWorks, for participation in technical design and product development projects., • Leadership, strategic vision, strong multidisciplinary collaboration skills, results orientation, creativity, innovation, analytical thinking, critical reasoning, effective communication, and professional integrity., • Ability to make strategic decisions, cooperative spirit, global business vision, and high expectations for professional growth. WHAT WE OFFER: • Permanent and stable contract in a project with high global impact and expanding internationally., • Professional and personal development in a vibrant, dynamic, and youthful environment., • Competitive salary tailored to your experience, along with an attractive benefits package., • Flexible working hours to support a healthy work-life balance., • Flexible compensation (meal vouchers, transportation, and childcare assistance)., • Access to our iWellness program: gym and physiotherapist on site., • Corporate events and gifts., • Subsidized on-site company cafeteria.

En Housfy estamos buscando un/a Administrador/a de Fincas para nuestra oficina de Sant Just Desvern. ¿Cuáles serán tus funciones? Gestión integral de una cartera de comunidades de propietarios (50 - 60 comunidades) con el soporte de un departamento de incidencias y un departamento contable. ¿Qué buscamos en ti? • Proactividad y autonomía, • Actitud metódica, con sentido de la responsabilidad y habilidades organizativas, • Flexibilidad y capacidad para trabajar en entornos dinámicos, con plazos ajustados y bajo presión, • Habilidades comunicativas y comerciales Requisitos • Catalán y castellano nativos, • Valorable formación en Derecho / ADE / Economía o similar, • Experiencia previa en el puesto, • Valorable conocimiento de TAAF o Gesfincas ¿Qué te ofrecemos? • Contrato indefinido, • Salario fijo + variable + bonus, • Plan de formación y desarrollo profesional ¿Quieres formar parte de un proyecto ambicioso y en pleno crecimiento? ¡Si es así, no dudes en aplicar!

Nuestro cliente es una empresa española en pleno crecimiento, especializada en el diseño, fabricación y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio y neurovasculares. Con más de 550 empleados y presencia en más de 70 países, ha consolidado su expansión internacional con filiales en Europa, América Latina, Canadá y China, y una sólida red de distribución adaptada a las particularidades de cada mercado local. En este momento y debido al rápido crecimiento de la compañía se precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en Sant Vicenç dels Horts Ingeniero/a de Validación y Cualificación de Procesos y Equipos Como Técnico/a de Validaciones y Cualificaciones y reportando al Jefe de Validaciones y Cualificaciones, tendrás la misión de garantizar que los procesos de fabricación y los equipos empleados en la producción de dispositivos médicos cumplan con los estándares de calidad, seguridad y normativas regulatorias, a través de la validación de procesos y la cualificación de la maquinaria, asegurando su robustez, repetibilidad y correcto funcionamiento. Siendo tus principales funciones: • Planificar, ejecutar y documentar la validación de procesos, así como la cualificación de equipos productivos y sistemas críticos (IQ, OQ, PQ), asegurando el cumplimiento de las normativas vigentes., • Realizar análisis de riesgos para identificar posibles fallos y definir controles preventivos adecuados., • Verificar la correcta instalación, operación y desempeño de los equipos mediante pruebas funcionales y estudios de repetibilidad., • Llevar a cabo validaciones de limpieza y estudios de residuos para minimizar riesgos de contaminación cruzada., • Gestionar desviaciones, no conformidades y coordinar acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Coordinar actividades de validación y cualificación con otros departamentos, garantizando la conformidad y operatividad de los procesos., • Asegurar la calibración y el mantenimiento adecuado de los equipos dentro de los parámetros establecidos., • Mantener la documentación de validación y cualificación actualizada, participando activamente en auditorías internas y externa, • Evaluar la incorporación de nuevas tecnologías y colaborar en la cualificación de nuevos equipos y sistemas productivos., • Desarrollar, implementar y supervisar el Plan Maestro de Validaciones, reportando cualquier desviación o incidencia detectada. Buscamos una persona con perfil científico-técnico, titulada en Química, Ciencias de la Salud, o similar, con al menos 3 años de experiencia en validaciones de procesos y limpieza en la industria de dispositivos médicos, farmacéutica o afines. Es necesario contar con conocimiento de las principales normativas del sector: ISO 13485 (calidad en productos sanitarios), FDA 21 CFR Part 820 (requisitos de calidad en EE. UU.), Anexo 15 GMPs (validación de procesos), ISO 14971 (gestión de riesgos) e ISO 14644 (salas blancas). Se valorará formación o experiencia en GAMP5 (validación de sistemas informatizados) y en estadística aplicada a procesos. También se requiere un nivel de inglés profesional y un dominio avanzado de Microsoft Office. Ofrecemos formar parte de un proyecto en constante crecimiento trabajando en un ambiente multicultural y multidisciplinar.

En Reig Jofre estamos buscando a un/a QA LABORATORY TECHNICIAN que pueda contribuir a las tareas de Garantía de Calidad de los diferentes laboratorios de Control de Calidad de la planta de fabricación ubicada en Sant Joan Despí (Barcelona). Su misión principal será la de dar soporte al área de laboratorio de Control de Calidad, con la responsabilidad de asegurar los estándares de calidad y garantizar una calidad constante en los laboratorios de QC. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: Asegurar la implantación de las normas de calidad aplicables a los análisis, métodos analíticos y procesos relacionados con el laboratorio de Control de Calidad. Asegurar que se cumplen los procedimientos normalizados de trabajo, formularios e instrucciones de trabajo que aplican en el laboratorio de Control de Calidad. Redactar, revisar y/o aprobar planes de calidad, procedimientos normalizados de trabajo, instrucciones de trabajo, protocolos e informes, y otros documentos relacionados con el área del laboratorio de QC. Realizar o participar en las investigaciones, propuesta de acciones, valoraciones, revisiones, aprobaciones y seguimientos relacionados con OoS, desviaciones, incidencias, reclamaciones, CAPAs, controles de cambios, análisis de riesgos, etc., que apliquen al laboratorio de Control de Calidad. Revisar y aprobar si procede el dosier analítico de los lotes. Revisar los planes, protocolos e informes del área de instrumentación analítica del laboratorio. Participar como experto/a de QA del Laboratorio de Control de Calidad en las auditorías externas e internas recibidas y las inspecciones de las autoridades reguladoras. Realizar formaciones del personal según programa anual aprobado. Aptitudes y experiencia requeridas: Licenciatura en Ciencias Experimentales. Experiencia mínima de 4 años en el ámbito de Control de Calidad físico-químico (incluida cromatografía), deseable también en laboratorio de microbiología. Experiencia en Garantía de Calidad de Laboratorio. Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica o afines y tener experiencia en laboratorios GMP. Nivel alto de inglés. Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización. Valorable experiencia previa en laboratorios con certificación FDA e inspecciones FDA. Nosotros ofrecemos: Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato. Horario en turno central flexible. Contrato indefinido. Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket restaurante, transporte, guardería, formación…). Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a Coordinador/a de Producción para incorporarse al equipo de Operaciones, en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será liderar y coordinar las operaciones diarias de producción en planta, asegurando el equilibrio de las líneas, el cumplimiento de la planificación y los estándares de calidad, impulsando la mejora continua y actuando como referente técnico y de criterio en un entorno productivo exigente. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES • Coordinar y supervisar la producción diaria, asegurando el cumplimiento de la planificación, la calidad y la seguridad., • Liderar y coordinar al equipo operativo de línea, garantizando el equilibrio productivo y un entorno colaborativo., • Gestionar recursos productivos (materiales, utillajes y medios técnicos) y realizar seguimiento de los controles en proceso., • Detectar, analizar y corregir desviaciones, asegurando el cumplimiento de GMP, trazabilidad, PRL e higiene., • Medir y mejorar los principales indicadores operativos (OEE, eficiencia, scrap, productividad)., • Impulsar la mejora continua mediante herramientas Lean (5S, Six Sigma) y optimización de procesos., • Colaborar con Calidad, Ingeniería e I+D en la resolución de incidencias, industrialización de nuevos productos y gestión de cambios., • Elaborar y mantener la documentación operativa, participar en auditorías y dar soporte al reporting y análisis de resultados. PERFIL DESEADO • Formación en ingeniería., • Valorable: Formación adicional en GMP, Lean Manufacturing, Six Sigma, Mejora Continua., • Experiencia a partir de 5 años en departamento producción industrial preferiblemente en sectores regulados, como el de Medical Devices, Pharma, Laboratorios., • Experiencia previa en supervisión de equipos directos de más de 25 personas., • Valorable experiencia redactando o revisando documentación (PNTs, instrucciones, desviaciones, CAPAs)., • Muy valorable nivel B2 de inglés., • Capacidad de liderazgo e influencia., • Alta capacidad de comunicación y trabajo transversal con otros departamentos., • Capacidad de adaptación y aprendizaje (especialmente para asumir progresivamente funciones de PM). QUE OFRECEMOS • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a INGENIERO/A de CALIDAD para incorporarse al equipo de Calidad en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será garantizar que la seguridad y la calidad de nuestros productos cumplen los requisitos y estándares de calidad antes de ser liberados al mercado. Para ello evaluarás, desarrollarás e implementarás medidas de calidad preventiva, controles en proceso, robustecimiento de los procesos y de las materias primas. Como parte fundamental también monitorizarás y analizarás las incidencias y datos de producción y campo para identificar y resolver problemas de la manera más ágil y efectiva. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES • Gestión de problemas de calidad de producto y no conformidades: Asegurar su tratamiento según los requerimientos, liderar investigaciones, identificar causas raíz y definir acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Análisis de riesgos: Participar en AMFEs de proceso, revisiones de diseño y evaluación de riesgos asociados a no conformidades., • Planes de calidad: Garantizar la correcta implementación de los planes de calidad de producto, parámetros de proceso y materia prima., • Materiales y proveedores: Evaluar no conformidades de materias primas, analizar respuestas de proveedores y colaborar en auditorías., • Equipos y procesos: Revisar y aprobar cualificaciones, validaciones y proponer mejoras en equipos, útiles y procedimientos., • Sistema de calidad: Colaborar en la implementación efectiva del sistema, auditorías internas, control documental, trazabilidad y cumplimiento regulatorio., • Tendrás relación interna con todos los departamentos así como externamente con autoridades sanitarias, organismos oficiales, entidades certificadoras, proveedores y clientes. PERFIL DESEADO • Formación universitaria de Licenciatura o Ingeniería., • Formación y experiencia en ISO 13485, MDR, MDSAP y 21CFR., • Experiencia de más de 5 años en posición similar, preferible en industria de dispositivos médicos, productos sanitarios, automóvil, metalúrgico o mecánico-electrónico como ingeniero de I+D, calidad o producción., • Nivel alto Inglés escrito y hablado., • Persona con capacidad analítica, proactiva, resolutiva, rigurosa y organizada, con facilidad para la comunicación y para las relaciones sociales y una alta capacidad de liderazgo. QUE OFRECEMOS • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a Líder de Proyecto I+D para incorporarse al equipo de I+D Biotech, en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será cumplir con los objetivos técnicos y económicos fijados por la compañía para el desarrollo de los productos. Garantizando que los productos desarrollados se fabriquen con los estándares de calidad y costes. Aplicando en todo momento la Política de Calidad de la compañía. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES • Elaborar la planificación técnica de los proyectos que tiene asignados, aplicando la metodología implantada en la compañía., • En colaboración con el jefe de departamento, elaborar los presupuestos de sus proyectos y definir los medios técnicos y humanos para la consecución del objetivo técnico y económico fijado., • Garantizar la factibilidad y calidad técnica de las soluciones para el proyecto., • Coordinar y llevar a cabo los ensayos y pruebas de proceso productivo de los productos por él desarrollados., • Investigar y desarrollar mejoras en los artículos técnicos, de calidad o de los costes de los productos., • Definir las especificaciones de compra y homologar los proveedores, desde forma inicial hasta traspaso producto a fábrica, sentando las pautas para las posteriores compras de aprovisionamiento. PERFIL DESEADO • Formación universitaria en Ciencias Químicas (o similar) con base sólida en química orgánica y sintética., • ≥3 años en I+D desarrollando productos poliméricos, con experiencia experimental real., • Experiencia en la aplicación del polímero al dispositivo: formulación, recubrimientos, inmersión, curado y ajuste de parámetros de proceso., • Valorable experiencia en síntesis/diseño de polímeros y trabajo en sectores regulados (dispositivo médico, industria química)., • Perfil analítico, proactivo y resolutivo, capaz de trabajar en laboratorio y en planta, comunicarse bien y liderar proyectos de 3–4 años., • Nivel alto Inglés escrito y hablado. QUE OFRECEMOS • Contrato temporal de larga duración, por baja de maternidad en el equipo. Con posibilidades reales de posteriormente pasar a indefinido., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

Fundació Hospitalàries Sant Boi está formada por un conjunto de profesionales, servicios y dispositivos asistenciales dedicados a la atención sanitaria y social integral de las personas que sufren enfermedades mentales. Todas nuestras actuaciones tienen como objetivo ofrecer una atención sanitaria y social, integral y de calidad en el ámbito de la salud mental. Todos los servicios son de cobertura pública y se financian a través de conciertos establecidos con CatSalut (Servicio Catalán de la Salud). La asistencia del centro está destinada a los ciudadanos de su zona de influencia. 🗣️PUESTO VACANTE: Coordinación CSMA-CAS Sant Boi de Llobregat ✋🏼DEDICACIÓN: Jornada completa (37,75 horas semanales) 🕛HORARIO: A acordar con la dirección de Área. 💯REQUISITOS • Titulación universitaria en Medicina., • Especialidad en Psiquiatría., • Competencias demostrables en gestión de equipos., • Conocimiento del modelo comunitario y de recuperación., • Conocimiento de la red sanitaria y social del área de influencia., • Persona con iniciativa, dinamismo, visión de procesos e interés por la gestión., • Dominio oral y escrito de catalán y castellano. 🎯FUNCIONES Bajo la dependencia directa de la Dirección de Área, las funciones y responsabilidades inicialmente asignadas serán las inherentes al cargo, que, entre otras y a título enunciativo, son: • Planificar, organizar, evaluar y dirigir el buen funcionamiento de los dispositivos vinculados a las unidades de salud mental., • Gestionar y liderar el equipo humano multidisciplinar a su cargo., • Responsabilizarse del cumplimiento de los objetivos asistenciales, docentes, formativos, de investigación e innovación de su área., • Definir el plan estratégico de la unidad de acuerdo con los contenidos del plan estratégico de la Institución, el Plan Director de Salud Mental y Adicciones y el Plan Regional de Salud Mental de la OMS., • Definir los objetivos y las necesidades de formación de los profesionales bajo su responsabilidad., • Implementar las políticas y normas definidas por la Dirección de la Institución. 🔝SE VALORARÁ • Capacidad de liderazgo y trabajo en equipo., • Capacidad de planificación y organización., • Capacidad para motivar y orientar a los colaboradores a su cargo, logrando que contribuyan de manera efectiva a la consecución de los objetivos dentro de una mejora continua de la calidad y la excelencia., • Interés y capacidad docente e investigadora. ✅SE OFRECE • Contratación laboral indefinida a jornada completa., • Retribución altamente competitiva compuesta de parte fija y variable según los objetivos establecidos anualmente por la Dirección Médica,, • Formación continua y excelentes posibilidades de desarrollo profesional., • Complemento asignado al puesto., • Proyección profesional en los ámbitos asistencial, docente, investigador y de liderazgo de equipos., • Posibilidad de acceder al programa de retribución flexible y a descuentos exclusivos para profesionales. 📅FECHA APROXIMADA DE INCORPORACIÓN: Inmediata. Fundació Hospitalàries Sant Boi está comprometida con la diversidad, la inclusión, la igualdad de trato y de oportunidades, y con la lucha contra la discriminación en cualquiera de sus formas. Por tanto, esta oferta está dirigida a cualquier persona que cumpla los requisitos exigidos, independientemente de su condición.

En Reig Jofre estamos buscando a un/a Area Specialist Production & Supply Chain Support para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí. Su misión principal será asegurar el correcto soporte a las operaciones de producción y supply chain mediante la gestión administrativa y documental de órdenes, rutas, costes y recursos, contribuyendo a la eficiencia del proceso productivo y al cumplimiento de los estándares de calidad en la planta de Sant Joan Despí. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Creación y modificación de rutas de producción., • Gestión de Órdenes de Producción (OPs) en estados Firmes y Lanzadas., • Consumo y desconsumo de componentes en OPs., • Gestión de OPs de subcontratación., • Creación y expedición de pedidos de servicios., • Cálculo y actualización de costes estándar de componentes, así como de sus correspondientes IMs (intermedios) y PTs (productos terminados)., • Cierre administrativo de órdenes de producción abortadas durante el proceso., • Cambio de estado de OPs a Terminadas., • Elaboración de libretas/documentación para producción., • Actualización de calendarios de Centros de Trabajo (CT) y Calendarios de Máquina (CM)., • Alta y mantenimiento de Centros de Trabajo en el sistema., • Asignación de operarios a secciones y turnos en Navision., • Elaboración de informes de producción y análisis de indicadores clave (KPIs, Ventas Explicadas, etc.). Aptitudes y experiencia requeridas: • Grado universitario en Administración o similares, • Experiencia mínima de 2 años en posiciones similares., • Conocimiento alto de Excel y de Buenas Prácticas de Documentación., • Familiaridad con sistemas de calidad y estándares regulatorios de documentación., • Inglés alto., • Trabajo en equipo. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Contrato temporal de 1 año., • Horario en turno central de 40 horas semanales., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

En Clínica Diagonal (Grupo FIATC) buscamos Médicos/as Especialistas en Medicina Interna para ampliar el equipo en el área de Hospitalización. Funciones • Atención integral de pacientes ingresados, mayoritariamente pacientes quirúrgicos con complicaciones médicas propias del ámbito internista, incluyendo patología infecciosa., • Trabajo conjunto con los equipos quirúrgicos y demás servicios para una atención coordinada., • Participación activa en sesiones clínicas y en la dinámica del equipo multidisciplinar., • Colaboración en el desarrollo del programa PROA y de las estrategias de control de infecciones del centro. Qué buscamos • Título de Licenciado/a o Graduado/a en Medicina y especialidad en Medicina Interna (vía MIR, homologación vigente)., • Experiencia mínima comprobada de 3 años en Medicina Interna o en unidades de hospitalización médica., • Colegiación activa en Barcelona., • Se valorarán conocimientos en enfermedades infecciosas y experiencia o interés en programas PROA y control de infecciones. Qué ofrecemos • Contrato laboral indefinido a jornada completa., • Horario de lunes a viernes de 8:00h a 15:40h., • Salario competitivo., • Incorporación a un entorno hospitalario dinámico y altamente equipado., • Oportunidades reales de crecimiento profesional dentro del servicio., • Formación continuada., • Beneficios sociales: comedor de empleados subvencionado, descuentos de hasta el 50% en la contratación de seguro de salud y otro seguros del grupo Fiatc.

Clinica de trasplante capilar y tricologia. Descripción del puesto Como médico en BJ Clinic, serás responsable de proporcionar visitas y controles de pacientes intervenidos de trasplante capilar y que realicen tratamientos capilares. Este es un puesto de tiempo completo o tb media jornada , que se desempeñará de manera presencial en nuestras instalaciones ubicadas en Barcelona.

INTRODUCCIÓN Rob Surgical es una empresa de robótica quirúrgica con sede en Barcelona dedicada a desarrollar sistemas robóticos de alta precisión para cirugía mínimamente invasiva. Nacida en 2012 como spin-off de la Universitat Politècnica de Catalunya (UPC) y el Institut de Bioenginyeria de Catalunya (IBEC), nuestra misión es universalizar la cirugía asistida por robot, combinando precisión, portabilidad y eficiencia para hacerla accesible a todos los hospitales y pacientes alrededor del mundo. Nuestro principal producto, el sistema Bitrack, es el resultado de más de diez años de investigación puntera y ofrece una plataforma robótica abierta, flexible y de alto rendimiento que mejora la eficiencia, usabilidad y seguridad en los procedimientos quirúrgicos, reduciendo también el coste por cirugía. Actualmente estamos buscamos incorporar dos profesionales para nuestro equipo de Producción: • Production Team Leader, • Production Technician Ambas posiciones trabajarán en el montaje de dispositivos electromecánicos/robóticos, en un entorno regulado, dinámico y con grandes oportunidades de crecimiento profesional. PRODUCTION TEAM LEADES Responsabilidades principales: • Supervisar y coordinar el montaje mecánico y electromecánico de los dispositivos., • Asegurar el cumplimiento de los procedimientos e instrucciones del Sistema de Gestión de Calidad (QMS) en producción., • Supervisar la correcta identificación, inspección y estado de ensayo de los dispositivos en la línea de producción., • Verificar que los registros de fabricación estén correctamente completados con los datos y evidencias requeridas., • Promover el orden y la limpieza en el área de trabajo., • Participar en actividades de gestión de riesgos., • Dar soporte a actividades relacionadas con diseño mecánico y transferencia de diseño a producción., • Cumplir y velar por el cumplimiento de los requisitos del Sistema de Gestión de Calidad. Requerimientos: Formación • Grado en Ingeniería Mecánica o titulación técnica similar., • Experiencia en diseño mecánico., • Experiencia con SolidWorks u otros programas CAD/CAM., • Experiencia con SolidWorks Composer., • Experiencia en la transición de productos desde desarrollo a fabricación., • Valorable: 1–3 años de experiencia en diseño de dispositivos electromecánicos/robóticos., • Alta capacidad organizativa., • Conocimiento de diseño orientado a fiabilidad y fabricabilidad., • Nivel B1-B2 Inglés., • Conocimientos de gestión de riesgos en dispositivos médicos (valorable)., • Buenas habilidades de comunicación., • Trabajo en equipo., • Orientación al detalle., • Proactividad. PRODUCTION TECHNICIAN Responsabilidades principales: • Realizar el montaje mecánico y electromecánico de los dispositivos., • Seguir los procedimientos e instrucciones del Sistema de Gestión de Calidad en las actividades de producción., • Mantener actualizada la identificación y el estado de inspección y ensayo de los productos en la línea de producción., • Completar la documentación asociada a las órdenes de fabricación., • Mantener el orden y la limpieza en el puesto de trabajo. Formación • Técnico en Electromecánica, Mecatrónica o similar., • Capacidad de trabajo en equipo., • Orientación al detalle., • Proactividad., • Capacidad para seguir instrucciones de montaje., • Capacidad para interpretar manuales y planos., • Conocimientos de SolidWorks (valorable, no imprescindible). ¿QUÉ OFRECEMOS? • Contrato indefinido., • Jornada completa., • Flexibilidad horaria., • Ubicación en El Prat de Llobregat., • Cesta mensual de fruta y verdura 🍎🥦., • Entorno innovador en una empresa en crecimiento., • Posibilidades reales de desarrollo y crecimiento profesional., • Buen clima laboral.

Ubicación: Mataró, Barcelona, España Tipo de Contrato: Permanente Fecha de Inicio: Inmediata Sobre Nosotros: Hartington Pharmaceutical es una empresa líder en biotecnología, especializada en soluciones farmacéuticas innovadoras que combinan naturaleza y tecnología. Desde 1996, hemos trabajado para mejorar la calidad de vida de los pacientes a nivel mundial. Descripción del Puesto: El Director Médico y de Medical Marketing será responsable de liderar tanto la estrategia médica como la de marketing médico, garantizando la alineación entre el desarrollo de productos y las necesidades del mercado. Este rol estratégico requiere la supervisión de estudios clínicos, la colaboración con el equipo de I+D, y la creación de campañas de marketing médico que cumplan con las normativas regulatorias. Responsabilidades: • Desarrollar e implementar estrategias médicas y de marketing alineadas con los objetivos de la empresa., • Supervisar ensayos clínicos y garantizar el cumplimiento de las normativas., • Colaborar con el equipo de I+D para optimizar el desarrollo de productos., • Gestionar relaciones con líderes de opinión y profesionales de la salud., • Licenciatura en Medicina o Ciencias de la Salud; especialización en Farmacología es un plus., • Experiencia mínima de 10 años en la industria farmacéutica, con al menos 5 en un rol de liderazgo médico y/o marketing., • Conocimiento profundo de regulaciones clínicas y de marketing., • Excelentes habilidades de comunicación y liderazgo., • Salario competitivo con beneficios., • Oportunidades de crecimiento profesional. Fecha límite para postularse:30 de noviembre 2024

En Centro Amalia, buscamos un psicólogo o psicóloga con ganas de aprender y crecer profesionalmente dentro de un enfoque de terapia integrativa. Buscamos a alguien comprometido, empático y con vocación de acompañar a las personas en sus procesos de cambio. Formarás parte de un equipo joven, dinámico y en constante evolución, donde valoramos el acompañamiento humano, la mejora continua y el trabajo colaborativo. Nuestro centro se encuentra ubicado en el centro de Barcelona. Responsabilidades • Realizar procesos de evaluación psicológica y establecer planes de intervención, • Ofrecer un servicio terapéutico de calidad, basado en la ética profesional y el bienestar del paciente, • Llevar a cabo sesiones individuales y, según el perfil, también familiares o de pareja, • Mantener el seguimiento de pacientes y actualizar sus historiales clínicos, • Participar en reuniones de equipo y supervisiones clínicas, • Colaborar en actividades internas del centro orientadas a la mejora continua Requisitos • Grado en Psicología finalizado, • Máster habilitante en Psicología General Sanitaria finalizado, • Formación o interés en terapia integrativa, TCC, sistémica y/o terapias de tercera generación, • Colegiación vigente en el COPC, • Experiencia previa en psicología clínica, • Capacidad de comunicación, empatía, adaptación y orientación a la persona, • Habilidades para el trabajo en equipo y la supervisión, • Disponibilidad de tardes, • Idiomas: Español y catalán

Buscamos Médicos/as Especialistas en Traumatología para realización de guardias en urgencias. ¿Tienes experiencia en urgencias traumatológicas, capacidad para actuar con rapidez bajo presión y compromiso con una atención integral y humana al paciente lesionado? Te invitamos a formar parte de un equipo multidisciplinar comprometido con la excelencia asistencial. Principales responsabilidades • Valoración inicial de pacientes con traumatismos agudos., • Diagnóstico clínico e interpretación de pruebas de imagen (RX, TAC, ecografía)., • Aplicación de tratamientos ortopédicos iniciales: inmovilizaciones, reducción de luxaciones, control del dolor., • Coordinación con otros servicios hospitalarios (UCI, cirugía, radiología, medicina interna)., • Educación del paciente y orientación sobre cuidados post-urgencia., • Documentación médica precisa y rigurosa. Requisitos • Título en Medicina homologado para ejercer en España., • Especialización en Traumatología, Medicina del Deporte o Rehabilitación., • Experiencia en la atención de urgencias traumatológicas y manejo de lesiones músculo-esqueléticas agudas., • Conocimientos actualizados en técnicas ortopédicas de emergencia y protocolos de atención al trauma., • Competencias en toma de decisiones rápidas bajo presión y en entornos de alta demanda. Te ofrecemos • Contrato para realizar turnos de guardia rotativos, • Banda salarial competitiva., • Formación continua y acceso a tecnología médica avanzada., • Beneficios exclusivos en seguros del grupo asegurador.

Estamos incorporando optometristas en varias zonas y tu perfil podría encajar muy bien. Te comparto las oportunidades disponibles: 🔹 1) Barcelona – Sarrià / Sant Gervasi • 📄 Contrato: Indefinido, • 🕒 Horario: L-V jornada partida (sin fines de semana ni festivos), • 💶 Salario: Fijo + comisiones (negociable), • 📄 Contrato: Indefinido, • 🕒 Horario: L-S horario continuo (semana mañana / semana tarde) + sábados alternos libres, • 💶 Salario: 34.000€ – 36.000€ + comisiones, • 📄 Contrato: Indefinido, • 🕒 Horario: L-S horario continuo (semana mañana / semana tarde) + sábados alternos libres, • 💶 Salario: 34.000€ – 38.000€ + comisiones, • 📄 Contrato: Indefinido, • 🕒 Horario: L-V (2 mañanas libres a elegir) + sábados alternos por la mañana, • 💶 Salario: Fijo + comisiones (según perfil) 💼 Posición: Director/a de tienda – Optometrista • 📄 Contrato: Indefinido, • 🕒 Horario: L-S horario continuo + sábados alternos libres, • 💶 Salario: 38.000€ fijos + variable 👁️ Posición: Optometrista • 📄 Contrato: Indefinido, • 🕒 Horario: L-S horario continuo + sábados alternos libres, • 💶 Salario: 34.000€ fijos + variable, • 🚀 Extras: Desarrollo profesional ¿Te interesa alguna de estas opciones o conoces a alguien a quien le pueda encajar? 🤝 .

Supply Chain Specialist ¿Te apasiona la gestión de la cadena de suministro y el trato con clientes? ¡Esta oportunidad es para ti! Buscamos un Supply Chain Specialist con experiencia y ganas de crecer en una compañía líder del sector salud, en pleno crecimiento sostenido. Tu misión: Serás parte del equipo de Operaciones, asegurando que cada pedido fluya de manera eficiente y con la máxima calidad. Serás el puente entre clientes, logística y equipos internos, garantizando una experiencia impecable. ¿Qué harás? • Gestionar el ciclo completo de pedidos: entrada, seguimiento, entregas y devoluciones., • Resolver incidencias y responder consultas con rapidez y eficacia., • Colaborar con diferentes áreas para desbloquear procesos y mejorar continuamente., • Analizar causas raíz y proponer soluciones para evitar problemas recurrentes., • Mantener altos niveles de satisfacción del cliente y cumplir estándares de calidad y compliance. Lo que buscamos en ti: • Experiencia sólida (mín. 5 años) en Supply Chain, Logística y Atención al Cliente., • Dominio de inglés y español (portugués es un plus)., • Manejo avanzado de Excel y experiencia con ERP (idealmente SAP)., • Perfil organizado, proactivo y orientado a procesos. ¿Qué ofrecemos? • Plan de compensación flexible (transporte, restaurantes, guardería, seguro médico familiar, etc.)., • Horario flexible y modelo híbrido., • Seguro de salud y dental., • Entorno dinámico, multicultural y con oportunidades de desarrollo. ¿Listo/a para dar el siguiente paso en tu carrera? ¡Queremos conocerte! Postúlate y forma parte de un equipo que marca la diferencia.

El nuevo Hospital Vithas Barcelona, centro de referencia de reciente creación con UCI de tercer nivel, busca incorporar médicos/as con vocación asistencial para unirse a nuestro equipo. El Grupo Vithas es uno de los principales operadores sanitarios de España, con 22 hospitales y 40 centros médicos a nivel nacional, y apuesta por una atención de máxima calidad, la innovación y un trato humano. Vithas Barcelona se convertirá en un centro terciario, universitario y docente, con todas las especialidades médicas y quirúrgicas. Será un hospital de referencia en la ciudad, con instalaciones modernas, tecnología avanzada y un enfoque multidisciplinar. Buscamos profesionales con vocación, espíritu de crecimiento e ilusión por integrarse en un equipo joven, altamente cualificado y comprometido con la excelencia asistencial. Queremos personas que deseen formar parte de un proyecto ilusionante y contribuir al desarrollo del área de cuidados intensivos. Qué ofrecemos: · Incorporación a un proyecto sanitario innovador y en crecimiento. · Entorno asistencial multidisciplinar y de máxima calidad. · Contrato estable y condiciones competitivas, adaptadas a tus preferencias y disponibilidad. · Posibilidades de desarrollo profesional y formación continuada. · Flexibilidad contractual. Funciones principales: · Atención integral al paciente crítico en la UCI de tercer nivel. · Participación en actividades clínicas, asistenciales y de mejora continua. · Colaboración estrecha con otros servicios para garantizar un abordaje multidisciplinar. Requisitos: · Grado en Medicina y especialidad vía MIR en Medicina Intensiva (o homologación equivalente). · Motivación para trabajar en equipo y orientación al paciente y su familia. · Capacidad para el trabajo en equipo y adaptación a un entorno tecnológico y asistencial de alta complejidad. Si estás interesado/a no dudes en inscribirte y nos pondremos en contacto contigo!

Gran oportunitat de treballar en empresa vinculada a la salut a la Zona de les Corts precisa incorporar : administrativa recepcionista Sota la responsablitat de la Direcció del centre, es requereix la figura d´una administrativa per potenciar l´arèa de recepció i tracte amb els pacients. S´ofereix la possibilitat de treballar en ambient agradable i dinàmic, valorant la creativitat per optimitzar els serveis oferIts. Dedicació a jornada COMPLETA en horari de TARDA i DOS MATINS, a desenvolupar presencialment a les nostres instal.lacions. Cerquem persona proactiva, responsable i amb experència en tasques similiars vinculades al tracte amb Mútues (SEOGA i ASC) ; amb aptituds per tractar amb pacients i eficient en la resolució de problemes. Imprescindible domini de Microsof Office, i estudis de grau Mig (DOCUMENTACIÓ SANITÀRIA O ADMINISTRACIÓ); es valorarà molt positivament tenir altres formacions afins com auxiliar de clínica, nivell comptable bàsic, estudis en administració de xarxes socials, experiència comercial etc Interessats contactar i enviar CV a o trucar al 636696289 directament (Mónica Ruiz).

Psicólogo Infanto-juvenil sénior (Cognitivo-Conductual) Centro Psicológico de Barcelona integrado por un equipo de más de 40 profesionales del ámbito de la infancia, la adolescencia y adultos, precisa un Psicólogo/a Infanto-Juvenil sénior especializado en Terapia Cognitivo Conductual. La misión de la persona a contratar será la evaluación psicológica, el diagnóstico, el tratamiento psicológico en pacientes del ámbito infanto-juvenil, así como de la derivación a psiquiatría cuando sea pertinente. Se responsabilizará de la evaluación psicológica de trastornos de neurodesarrollo como TDAH, Trastornos de Aprendizaje, Trastornos de Lenguaje, TEA, etc, así como del tratamiento cognitivo conductual en problemas de conducta, TCA, trastornos depresivos y de ansiedad, TOC y TDAH. Por todo ello es necesario aportar experiencia en estas áreas. Se ofrece una jornada laboral completa de 40 horas a combinar de lunes a viernes, siempre que haya un mínimo de 4 tardes a la semana (horario de tardes de 16.00 a 20.00h), y el resto de la semana a completar con las mañanas. Contrato laboral indefinido, alta en seguridad social. Requisitos: • Acreditación de Psicólogo Generalista Sanitario o tener la titulación del Máster de Psicología General Sanitaria, valorándose especialmente ser Psicólogo especialista en clínica (PIR) o Master de Psicología y Psiquiatría del Hospital Clínic o Master en Psicologia General Sanitaria de la UB., • Orientación y línea de trabajo cognitivo-conductual., • Experiencia de al menos 5 años trabajando dentro del ámbito de la psicología clínica infanto-juvenil, • Castellano, catalán e inglés, • Se valorará especialmente las acreditaciones ADI-R y ADOS, así como la formación específica en trastornos de la conducta alimentaria y en trastornos de conducta, • La experiencia en entorno hospitalario es un plus. Valora Recursos Humanos garantiza la confidencialidad de las candidaturas.

Desde Hospitales Vithas seguimos creciendo para brindar una atención sanitaria de calidad. Tenemos el orgullo de comunicar la apertura de un nuevo hospital en Barcelona, Esplugues de Llobregat: el Hospital Vithas Barcelona. Este moderno centro estará dotado de tecnología de vanguardia y ofrecerá un servicio de atención integral a nuestros pacientes. En estos momentos, estamos en pleno proceso de selección del equipo sanitario que formará parte de este nuevo hospital. Buscamos profesionales comprometidos, Médicos/as con experiencia previa en Urgencias. Entre las funciones a desarrollar se encuentran: • Asumir la atención médica y asistencia integral a los pacientes según especialidad correspondiente a su competencia., • Elaborar las historias clínicas de los pacientes correspondientes a su servicio, asegurando un diagnóstico y tratamiento correcto., • Realizar las prescripciones necesarias y coordinar la asistencia junto con el personal de enfermería., • Cumplimentación y firma de los procedimientos administrativos necesarios (informes de alta, historias clínicas, etc.)., • Proporcionar información médica a los familiares y/o pacientes., • Colaborar en la supervisión y coordinación de las funciones del personal con el que colabora, asegurando que se cumplen los estándares de calidad del Grupo. Si te parece interesante y además cumples los siguientes requisitos: • Licenciado en Medicina y Cirugía, obtenido en España u homologado por parte del Ministerio de España., • Especialidad de Medicina Familiar y comunitaria y/o experiencia en Urgencias No lo dudes e inscríbete a la oferta. Desde Vithas te ofrecemos: • Incorporación inmediata, • Retribución a convenir, • Jornada completa ¡Te esperamos en Vithas!

Desde Hospitales Vithas seguimos creciendo para brindar una atención sanitaria de calidad. Tenemos el orgullo de comunicar la apertura de un nuevo hospital en Barcelona, Esplugues de Llobregat: el Hospital Vithas Barcelona. Este moderno centro estará dotado de tecnología de vanguardia y ofrecerá un servicio de atención integral a nuestros pacientes. En estos momentos, estamos en pleno proceso de selección del equipo sanitario que formará parte de este nuevo hospital. Buscamos profesionales comprometidos, con disponibilidad para turnos de NOCHES en UCI. ¡Te invitamos a formar parte de esta emocionante etapa! Ofrecemos: • Contrato Indefinido, sujeto al turno, servicio o disponibilidad del interesado/a., • Jornada completa en los turnos de UCI., • Buen ambiente de trabajo. Si estás interesado/a inscríbete y nos pondremos en contacto contigo.

We Are Hiring: Nigerian Customer Support Agents (iGaming Sector)Barcelona, Spain FEDCEL GROUP, S.L. FEDCEL GROUP, S.L. is an international BPO services provider based in Barcelona, Spain. We support global partners in the iGaming industry, and we are now expanding our team with Nigerian, English-speaking Customer Support Agents. Role Overview As a Customer Support Agent, you will provide iGaming players with prompt, friendly, and professional assistance via phone, ensuring an exceptional service experience. Key Responsibilities • Provide customer support to iGaming players in English, • Assist with account issues, payments, bonuses, and game-related questions, • Troubleshoot technical or account problems and escalate when needed, • Accurately document all interactions in the CRM system, • Maintain a customer-focused, solution-oriented attitude, • Must be a Nigerian citizen, • Fluent English communication skills, • Strong problem-solving and interpersonal skills, • Basic computer proficiency (MS Office, CRM tools, etc.), • Opportunity to work in a multicultural, international team, • Professional onboarding and training, • Career growth in the iGaming support sector Passeig Joan de Borbó 99-101, 7th Floor, Barcelona C/ Bruc 149, 08037 Barcelona

Enfermería - Paciente Internacional | Barcelona En Ianus Legrand estamos trabajando junto a una compañía referente en Reproducción Humana Asistida, con un proyecto basado en la excelencia y tecnología de vanguardia. ¿Cuál será tu misión en el proyecto? EL objetivo principal del puesto se centra en proporcional el mejor servicio asistencial y acompañamiento a cada paciente. Asegurar la calidad y excelencia asistencial, promover la cohesión del equipo y la mejora y optimización de los procesos clínicos.r. ¿Qué requisitos debes cumplir para poder optar al puesto? Nuestros esenciales son: • Enfermera/o titulada/o (Diplomatura, grado u homologación aprobada)., • Colegiación en regla., • Experiencia demostrable como enfermera/o., • Idimomas indispensables: Español, catalán + francés y/o italiano (fluidos a nivel oral y escrito)., • Residir o estar en disposición de mudarte a Barcelona. ¿Qué necesitas para destacar sobre el resto? El plus que pueda marcar la diferencia es: • Disponer de conocimientos profundos y/o experiencia previa en el ámbito de la RHA (Reproducción Humana Asistida). ¿Cuáles serán tus funciones y responsabilidades? En tu día a día tedrás que encargarte de: • Seguimiento de las/os pacientes internacionales., • Labor asistencial (Consulta, técnicas y quirófano). ¿Qué ofrecemos con el puesto? • 🚀 Formar parte de un proyecto referente e innovador., • 🕑 Horario continuo (3 mañanas y 2 tardes, salvo una vez al mes, que es a la inversa, 3 tardes y 2 mañanas)., • 🕑 Rotación de 1 turno de guardia mensual aprox. (horario de mañana) en fin de semana y festivos (retribuida adicionalmente + horas a compensar)., • 💶 Paquete salarial competitivo (fix + guardias)., • 📌Plan de carrera + acceso a programa de retribución flexible Retribución., • 📚 Formación continua y desarrollo profesional real. Si hasta ahora, te motiva lo que has leído, ¡no dudes en apuntarte a la oferta!

Puesto: Psiquiatra o Neurólogo (enfocado en Medicina Integrativa) Ubicación: Clínica Sensor 23 — Barcelona, España. sensor23.com+1 Salario: 7.000 € brutos / mes (negociable según experiencia) Jornada: Jornada completa (contrato indefinido preferible; se valora flexibilidad) Inicio: Incorporación inmediata Sobre Sensor 23 Sensor 23 es un centro multidisciplinar de salud mental y cerebral en Barcelona que ofrece programas personalizados e integrativos, combinando tecnologías avanzadas, tratamientos médicos y rehabilitación cuerpo-mente para restaurar la salud cerebral y mental. El centro trabaja con planes individualizados y equipos multidisciplinares. sensor23.com Resumen del puesto Buscamos un/a Psiquiatra o Neurólogo colegiado/a con al menos 3 años de experiencia clínica y práctica demostrable en medicina integrativa (combinación de neurología/psiquiatría convencional con rehabilitación, terapias IV, métodos de rehabilitación cerebral, mindfulness/psicoterapia integrada u otros enfoques complementarios). Formarás parte del equipo central en la atención de pacientes con trastornos mentales y problemas neurológicos complejos. Responsabilidades principales • Realizar valoraciones psiquiátricas/neurológicas completas (historia clínica, exploración, pruebas diagnósticas)., • Diseñar y liderar planes terapéuticos personalizados que integren farmacoterapia, derivación a psicoterapia, rehabilitación neurológica y otras modalidades disponibles en Sensor23., • Coordinar la atención con fisioterapeutas, psicólogos, terapeutas de rehabilitación, enfermería y otros especialistas., • Supervisar la parte médica de programas como Brain-Spa, rehabilitación cerebral y terapias IV cuando esté indicado clínicamente. sensor23.com, • Mantener documentación clínica clara, participar en reuniones multidisciplinares y conferencias de casos., • Título de médico y especialidad en Psiquiatría o Neurología., • Colegiación válida para ejercer en España (o equivalencia UE)., • Mínimo 3 años de experiencia clínica tras la especialidad, con experiencia demostrable en enfoques integrativos., • Buen nivel de español y inglés (oral y escrito); catalán valorable., • Experiencia con terapias IV (p. ej. NAD+, infusiones vitamínicas) o manejo de tecnologías de rehabilitación cerebral. sensor23.com, • Formación en métodos psicoterapéuticos, neuromodulación o neurología funcional., • Salario competitivo: 7.000 € brutos/mes (oferta final según experiencia)., • Puesto en un centro innovador e integrador en Barcelona. sensor23.com, • Equipo internacional y acceso a tecnologías diagnósticas y terapéuticas avanzadas. sensor23.com, • Oportunidades de formación y colaboración clínica/científica., • Entorno de trabajo moderno y confortable, con flexibilidad en la organización.

¿Te apasiona el ámbito sanitario y estás buscando una oportunidad para desarrollarte profesionalmente en un entorno estable, con un excelente ambiente laboral? ¡Entonces esta oferta es para ti! Desde LHH, colaboramos con una destacada compañía del sector salud, líder en servicios odontológicos a nivel nacional. Actualmente, nos encontramos en la búsqueda de Odontólogos/as en todas las especialidades para incorporarse a clínicas distribuidas por todo el territorio nacional. 🔍 Especialidades requeridas: • Odontología General, • Odontología General con experiencia en Prostodoncia, • Endodoncia, • Odontopediatría, • Periodoncia, • Ortodoncia, • Cirugía Oral e Implantología ✅ ¿Qué ofrecemos? • Contrato laboral indefinido desde el primer día, con estabilidad y respaldo de una compañía líder en el sector salud., • Atractiva remuneración compuesta por una retribución fija y una variable por producción, con posibilidad de adaptar el modelo retributivo según la especialidad y perfil profesional., • Condiciones especiales como empleado en nuestros seguros de salud, con ventajas exclusivas., • Alto volumen de facturación, que garantiza una práctica clínica dinámica y con gran flujo de pacientes., • Modelo de trabajo flexible y adaptado al profesional, con posibilidad de ajustar horarios y condiciones según tu especialidad y disponibilidad., • Formar parte de una compañía líder en el mercado, con presencia nacional, tecnología de vanguardia y un equipo multidisciplinar comprometido con la excelencia clínica., • Título universitario en Odontología reconocido en España, • Colegiación en el Colegio Oficial de Odontólogos (imprescindible), • Formación acreditada en la especialidad correspondiente, • Experiencia mínima de 2 año en clínica privada (valorable) Envía tu CV a:

Desde Q-tech colaboramos con una gran empresa multinacional dedicada al sector energético, que se encuentra en búsqueda de un Cloud Tech Lead para sus oficinas ubicadas en Barcelona o Madrid. Responsabilidades clave: • Crear la hoja de ruta de varios años de la plataforma en la nube en función de los requisitos empresariales y las mejores prácticas, • Implementación de casos de usuario de Cloud Platform (rol práctico), • Mantener un catálogo de los servicios ofrecidos por la Plataforma Cloud, • Proporcionar plantillas de servicio y planos de aplicaciones estándar, • Coordinar las actividades de los miembros del equipo de Cloud Platform, • Garantizar la correcta entrega de la hoja de ruta, • Realizar la ejecución de la plataforma en la nube hasta que se entregue a Operaciones, • Transfierir la ejecución de la plataforma en la nube a las operaciones, • Implementar cuadros de mando y hacer un seguimiento de los mismos para mantener bajo control el uso de la Plataforma Cloud por parte de los consumidores, • Informar sobre el progreso de la compilación de la plataforma a los gerentes de proyecto a cargo de los proyectos relacionados con la plataforma en la nube Requisitos: • Licenciatura o Maestría en Ciencias de la Computación o un campo relacionado, • +10 años de experiencia, • 5+ años de experiencia en Microsoft Azure, • Experiencia en la construcción de una Cloud Landing Zone (obligatorio), no solo en la construcción de infraestructura de aplicaciones Cloud, • Muy buen conocimiento de la infraestructura, especialmente la infraestructura relacionada con la red y la seguridad cibernética, que son las partes principales de una zona de aterrizaje en la nube, • Muy buen conocimiento de Terraform y CICD (idealmente Azure DevOps), • Experiencia en el trabajo con frameworks ágiles (Scrum, Kanban...), • Habilidades de liderazgo comprobadas, • Inglés fluido, técnico y conversacional Beneficios: • Modalidad híbrida de trabajo (3 días oficina), • Salario: 55-70k, • Paquete retribución flexible, • Plan de carrera

Psicólogo/a General Sanitario ¿Te gustaría trabajar en la empresa que está revolucionando la telemedicina en el mundo? TELADOC HEALTH ofrece la única solución integral de atención virtual capaz de servir a organizaciones y personas en cualquier lugar del mundo. Nuestros servicios abarcan todo el espectro de necesidades de atención médica, desde simples hasta complejas. Conectamos a nuestros usuarios con la atención médica primaria, la salud mental y la atención médica experta para brindar los mejores resultados médicos. La persona que se incorpore se encargará de brindar orientación y apoyo psicológico a los pacientes mediante escucha activa y acompañamiento, a través de entrevistas telefónicas semiestructuradas. Evaluar la gravedad y el nivel de atención requerido, abordando problemas o trastornos que puedan afectar significativamente la calidad de vida del paciente debido a un posible deterioro psicológico. ¿Qué harás en tu día a día? Atención de las consultas psicológicas recibidas, a través de las diferentes plataformas y canales que se integran en el entorno de telemedicina, ya sea en forma de llamada, videollamada. • Realizar sesiones estructuradas siguiendo los estándares de calidad establecidos que incluyen descartar síntomas o señales de alarma, dar una orientación psicológica y tejer una red de seguridad con el paciente., • Detectar posibles trastornos psicológicos, conductuales y emocionales de acuerdo con los criterios de diagnóstico establecidos por los manuales teóricos de referencia en el sector y desarrollar un plan de tratamiento en consecuencia., • Conocer los protocolos internos de gestión y las características particulares acordadas con las compañías. Mantenerse actualizado ante cambios en los protocolos internos., • Identificar y derivar aquellas situaciones que se escapan de su competencia directa. ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido directamente con Teladoc (no hace falta que seas autónomo), • Jornada laboral de 30 horas semanales de lunes a viernes: 1 mañana (9 a 15h) y 4 tardes (de 15 a 21h., • Trabajo híbrido (después del periodo de la formación) con posibilidad de teletrabajar 2 días a la semana., • Formación inicial y formación continuada, • Supervisión individual y grupal, • Oportunidad profesional en la empresa referente a nivel mundial en servicios asistenciales. ¿Qué esperamos de ti? • Licenciatura o Grado en Psicología., • Máster en Psicología General Sanitaria., • Colegiación activa., • Experiencia asistencial en el ámbito de la intervención psicológica sanitaria y/o clínica de mínimo de 1-2 años., • Valoramos Inglés y Catalán, • Valoramos especialización en Terapia Breve Estratégica y/o experiencia en atención psicológica vía telemática (video llamada, chat asincrónico, etc.)., • Habilidades informáticas: nivel intermedio/alto de aplicativos Office 365 y se valorará conocimientos con el uso de CRMs.

¿Eres una persona proactiva, con ganas de superación y apasionada por el mundo de la venta, particularmente en cosmética en FARMACIA? ¿Tienes experiencia en el sector y te gustaría formar parte de una empresa dinámica y en constante crecimiento, en la que cada día será diferente? ¡No te pierdas esta oportunidad! Seleccionamos 1 DELEGADO TECNICO-COMERCIAL PARA CATALUÑA, con residencia en BARCELONA o alrededores. Reportando a la Dirección Comercial, y tras un período de formación técnica y de ventas, sus principales funciones serán: • Alcanzar los objetivos definidos y pactados con la dirección comercial a través del desarrollo y del seguimiento efectivo de su cartera de clientes farmacéuticos., • Gestionar todas las acciones de marketing encaminadas a posicionar el producto o dar soporte al cliente así como al consumidor final, y negociar mejor visibilidad de las marcas, • Cumplir con los reportes de actividad pedidos por la Dirección Comercial., • Dar apoyo a los clientes sobre el conocimiento técnico de los productos y su recomendación, • Incrementar su cartera de clientes farmacéuticos con prospección de nuevos clientes: contactar con los clientes potenciales, concertar cita de presentación y manejar la relación completa del ciclo de venta, desde primer contacto hasta el cierre y posterior seguimiento de la oportunidad Si este proyecto te seduce ¡No dudes en contactar con nosotros! Te ofreceremos además un atractivo paquete remunerativo, una formación técnica, un coche de empresa, tus gastos de desplazamientos pagados, un teléfono móvil y IPAD.

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a INGENIERO de PROYECTOS de I+D- Sistema de Liberación para incorporarse al equipo de I+D en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será cumplir con los objetivos técnicos y económicos fijados por la compañía para el desarrollo de los productos. Garantizarás que los productos desarrollados se fabriquen con los estándares de calidad y costes. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES: • Liderar el desarrollo de un sistema de liberación para un dispositivo médico; desde el diseño 2D/3D del prototipo, la gestión de la fabricación de las unidades necesarias para el desarrollo del proyecto, gestión de la realización de las pruebas de bancada, análisis de resultados y redacción de informes, liderar la etapa de verificación del dispositivo y la generación de la documentación necesaria para presentar al organismo regulador., • Definir los requisitos de entrada y salida del diseño (especificaciones del producto)., • Diseñar y redactar los planes de trabajo del proyecto., • Coordinar y supervisar la realización de los planes de trabajo del proyecto., • Coordinar y supervisar la fabricación de las unidades del nuevo producto necesarias para abastecer las distintas fases del desarrollo (diseño, verificación y validación) cumpliendo con los estándares de calidad de la compañía., • Garantizar la viabilidad y calidad técnica de las soluciones propuestas., • Controlar los procedimientos de las distintas etapas del proceso de fabricación de un sistema de liberación y la manipulación de las máquinas y equipos asociados., • Definir y revisar la documentación de la producción, según los controles de proceso, de las unidades fabricadas., • Revisión de la caracterización de las unidades fabricadas y de la documentación asociada., • Planificar la producción de las distintas unidades., • Redactar los informes de los planes de trabajo., • Liderar la mejora continua del proceso fabricación del nuevo producto, e implementarla. Investigar y desarrollar mejoras de calidad o los costes de los productos., • Liderar la investigación, análisis y resolución de posibles fallos en el desarrollo del diseño del nuevo producto., • Supervisar al equipo a cargo para que mantengan las máquinas, los equipos, utillajes y las salas de trabajo en perfectas condiciones de uso y de limpieza., • En colaboración con el jefe de departamento, elaborar los presupuestos de sus proyectos y definir los medios técnicos y humanos para la consecución del objetivo técnico y económico fijado., • Coordinar y llevar a cabo la puesta en marcha del proceso productivo de los productos por él desarrollados., • Definir las especificaciones de compras y homologar los proveedores de forma inicial hasta traspaso producto a fábrica, sentando las pautas para las posteriores compras de aprovisionamiento PERFIL DESEADO: • Grado en Ingeniería Industrial, mecánica o similar. Valorable PhD., • Experiencia de más de 3 años como ingeniero industrial o mecánico, siendo valorable en Departamentos de I+D., • Valorable experiencia en desarrollo de sistema de liberación para dispositivos médicos., • Capacidad de liderazgo, dinámico, organizado, flexible, acostumbrado a trabajar en equipo y con alta capacidad de análisis y resolutiva., • Experiencia con CAD: AUTOCAD, Solidworks o similares. QUE OFRECEMOS: • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a INGENIERO/A TÉCNICO/A de CUALIFICACIONES y VALIDACIONES de máquinas y procesos para nuestra planta localizada en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será garantizar que los procesos de fabricación de dispositivos médicos cumplen con los estándares de calidad, seguridad y normativas regulatorias mediante su validación sistemática, garantizando la robustez y repetitividad de estos FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES: • Diseñar, planificar y ejecutar las validaciones de procesos clave., • Desarrollar y revisar protocolos e informes de validación (IQ, OQ, PQ) conforme a las normativas vigentes., • Ejecutar pruebas de repetibilidad y reproducibilidad para garantizar la estabilidad de los procesos., • Aplicar metodologías de análisis de riesgos para identificar puntos críticos y verificar la idoneidad de los controles y límites del proceso., • Analizar datos estadísticos y definir límites de aceptación para variables críticas., • Ejecutar validaciones de limpieza para minimizar contaminación cruzada., • Realizar estudios de residuos en equipos de fabricación y definir estrategias de limpieza efectiva., • Coordinar las actividades de validación necesarias con los departamentos implicados para optimizar procesos validados garantizando su conformidad con la normativa y estado de validación., • Asegurar que los procesos validados mantienen su desempeño a lo largo del tiempo mediante actividades de revalidación periódica., • Gestionar desviaciones y no conformidades detectadas durante la validación, proponiendo y ejecutando acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Mantener actualizada la documentación de validación y participar en auditorías internas y externas., • Evaluar y proponer mejoras en procesos productivos para aumentar la eficiencia sin comprometer la calidad., • Desarrollo y ejecución de Plan Maestro de Validaciones. Reportar cualquier desviación del plan., • Revisión de los procedimientos y protocolos actuales para asegurar alineación con el anexo 15 de GMP sobre cualificación y validación., • Evaluar nuevas tecnologías y participar en la cualificación de nuevas máquinas y sistemas productivos. PERFIL DESEADO: • Estudios: grado/licenciatura/máster en ciencias de la salud, química, farmacia, biotecnología, ingeniería o afines., • Idiomas: español e inglés. Conocimientos en otros idiomas es un valor añadido., • Experiencia (años/áreas): +5 años de experiencia en puestos similares., • Conocimientos específicos: Experiencia en desarrollo y ejecución de protocolos de validación IQ, OQ, PQ. Tener conocimientos sobre ISO 13485 (Producto sanitario), FDA 21 CFR part 820, Anexo 15 GMPs, ISO 14971 (Análisis riesgos productos sanitarios) e ISO 14644 (Salas blancas) y también se valorarán conocimientos en GAMP5 para la validación de sistemas informatizados y en estadística aplicada a procesos., • Habilidades personales: persona con capacidad analítica, proactiva y enfocada en resolución de problemas, trabajo en equipo y capacidad de comunicación interdepartamental, que sea una persona meticulosa, eficaz, rigurosa, dinámica y organizada y que tenga adaptabilidad a los cambios regulatorios y tecnológicos. QUE OFRECEMOS: • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

🔧📍 Project Engineer 6 meses inicial con posibilidad de extensióin – Industria Farmacéutica | Barcelona | Oxford Global Resources España En Oxford Global Resources España, consultora especializada en servicios profesionales por proyecto, buscamos un/a Project Engineer para integrarse en nuestra división de Ingeniería y formar parte de un proyecto exclusivo con uno de nuestros principales clientes del sector farma/biotech. 🏗️ ¿Qué harás? Como Ingeniero/a de Proyectos, te responsabilizarás del desarrollo, monitorización e implementación de proyectos industriales dentro de un entorno altamente regulado (GMP), asegurando el cumplimiento de estándares de seguridad, sostenibilidad y normativa técnica. Ámbitos de soporte: • Clean Utilities: agua purificada, vapor limpio, aire limpio…, • Black Utilities: vapor, glicol, aire comprimido, climatización…, • Seguridad industrial: protección contra incendios, • Líneas de fabricación farmacéutica 📋 Responsabilidades principales: • Edición de P&IDs, listados de válvulas e instrumentación, • Preparación de documentación técnica (RFQs, URS, estudios de viabilidad, memoria técnica), • Gestión de ofertas y comparativos técnico-económicos, • Coordinación con proveedores y contratas, • Control de costes y planificación, • Soporte a FAT, IQ/OQ/PQ y validación, • Asesoramiento técnico en planta y soporte a equipos regionales/globales, • Participación en procesos de mejora continua y legalización ✅ Requisitos: • Ingeniería Técnica o Superior (preferencia Industrial, Mecánica o Automatización), • 3 años de experiencia en puesto similar en industria farmacéutica, • Conocimiento de normativas GMP, • Nivel de inglés avanzado (B2-C1), • Proactividad, autonomía y habilidades de trabajo en entornos matriciales ⭐ Valorable: • Experiencia previa en proyectos CAPEX 🎁 ¿Qué ofrecemos? • Contrato por parte de Oxford Global Resources, • Proyecto en cliente con posibilidad de desarrollar tu carrera en Oxford Global Resources en entorno local / international con las principales farma/biotech del sector.

Descripción de la empresa FEDE es una empresa dedicada a la fabricación de interruptores, enchufes, iluminación decorativa y sistemas de superficie de lujo, exclusivos e innovadores. Sus productos combinan la tecnología de última generación con materiales de alta calidad como latón, madera y porcelana, creando tendencias para diseños de interiores de alta gama. FEDE elabora ediciones limitadas, como su colección CRYSTAL DE LUXE, y trabaja con clientes exigentes que valoran la calidad y el diseño único. La empresa participa en ferias internacionales en ciudades como Barcelona, París, Londres y Milán, y ha establecido sólidas asociaciones a nivel mundial. Su departamento DECO & CONTRACT ofrece asistencia profesional para decoradores, interioristas y arquitectos en la personalización de proyectos. Descripción del puesto Como Doctor Industrial en FEDE, serás responsable de asesorar y apoyar en la producción, investigación y desarrollo de productos innovadores relacionados con sistemas de iluminación y mecanismos eléctricos de alta gama. Trabajarás en colaboración con equipos de diseño y desarrollo, garantizando que los estándares de calidad se cumplan a nivel técnico y estético. Este es un puesto a tiempo parcial que se desarrolla de manera presencial en el Área Metropolitana de Barcelona, concretamente en Badalona. Requisitos • Conocimientos en investigación y desarrollo de procesos industriales y experiencia previa en fabricación de productos eléctricos y de iluminación., • Aptitud para trabajar en equipos multidisciplinares y colaborar estrechamente con diseñadores e ingenieros., • Capacidad para asegurar la calidad y la estética de productos innovadores y de lujo., • Se valorará positivamente la experiencia en la participación de proyectos internacionales y habilidades en la gestión con colaboradores y distribuidores., • Es importante contar con creatividad, atención al detalle y pasión por los diseños exclusivos y las soluciones de alta calidad.

En Reig Jofre estamos buscando un/a SAP Operations & Supply Chain Support que pueda dar soporte al proyecto de migración de datos y procesos desde Navision a SAP en nuestras plantas de fabricación de Sant Joan Despí (Barcelona) y Toledo. Su misión principal será colaborar en la revisión, migración y validación de los datos maestros de producción y cadena de suministro, asegurando la consistencia de la información y apoyando a las áreas implicadas durante todo el proceso de implantación de SAP. Si te gustan los entornos dinámicos, disfrutas trabajando con datos y documentación, y quieres formar parte de un proyecto estratégico dentro de la industria farmacéutica, ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Dar soporte en la revisión de datos maestros de producción y cadena de suministro del sistema Navision, y su adaptación al entorno SAP., • Participar en la migración y validación de datos maestros, asegurando su consistencia, integridad y exactitud., • Colaborar en la ejecución de pruebas de aceptación de usuario (UAT) en el sistema SAP., • Apoyar en la elaboración y actualización de documentación del proyecto, incluyendo SOPs y manuales de usuario de los procesos SAP., • Realizar seguimiento del progreso documental del proyecto y contribuir a la elaboración de reportes y cronogramas de estado., • Desempeñar las funciones descritas tanto en la planta de Sant Joan Despí como en la planta de Toledo, adaptándose a las necesidades específicas de cada una. Aptitudes y experiencia requeridas: • Formación en Gestión Administrativa, Producción o similar., • Experiencia en control documental, redacción técnica y gestión de trazabilidad de datos., • Valorable experiencia previa en el sector farmacéutico., • Valorable participación en proyectos de migración ERP, especialmente en implementaciones o transformaciones con SAP., • Dominio de castellano y catalán e inglés nivel C1., • Atención al detalle y sólidas habilidades organizativas., • Capacidad para gestionar múltiples documentos y versiones., • Alto nivel de autonomía, enfoque y concentración., • Dominio avanzado de Excel., • Conocimientos en Buenas Prácticas de Documentación (GDP) y familiaridad con sistemas de calidad y estándares regulatorios de documentación. Nosotros ofrecemos: • Contrato temporal de 1 año., • Horario flexible, con entrada entre las 7:30 y las 9:30 h y salida entre las 16:30 y las 18:30 h., • Participación en un proyecto estratégico de transformación digital dentro de una empresa líder del sector farmacéutico., • Trabajo en un entorno dinámico, colaborativo y en constante evolución, con contacto directo con múltiples áreas de la organización. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

En ORION PREVENCIÓN, servicio de prevención ajeno de GRUP CIEF, seguimos creciendo y captando talento para nuestro equipo técnico.Actualmente, disponemos de vacante abierta, en ENFERMERÍA DEL TRABAJO para BARCELONA.Vigilancia y control de la salud de los trabajadores de las empresas cliente, med

Tech Lead Mobile Tech Lead Mobile (iOS/Android) Location: Barcelona, Spain (Hybrid - 3 days onsite, 2 days remote) We are: Wizeline, a global AI-native technology solutions provider, develops cutting-edge, AI-powered digital products and platforms.We partner with clients to leverage data and

Tech Lead (C#) Buscamos incorporar a nuestro equipo un/a Tech Lead que lidere el equipo técnico, ayude a escalar el producto y mejorar la arquitectura técnica del mismo.Un producto SaaS en producción con una arquitectura moderna en servidor central en NET Core y Vue.Qué necesitas para encajar co

Buscamos un/a Regulatory Affairs para una empresa industrial de la zona de Conca de Barberà. Si tienes experiencia en regulación de biocidas, cosméticos y dispositivos médicos, y buscas un nuevo reto en un entorno dinámico, ¡Queremos conocerte! Responsabilidades: Seguimiento de cambios normativos y evaluación de impacto en productos y procesos. Gestión de expedientes de registro y coordinación de pruebas de seguridad y eficacia. Asegurar la conformidad de cosméticos según el Reglamento. Elaboración de documentación técnica para Medical Devices. Apoyo en auditorías internas y externas, así como en la certificación de conformidad. Requisitos: Grado en Ciencias de la Salud, Farmacia, Química, Biotecnología o afines. Experiencia mínima de 2-3 años en Regulatory Affairs en el sector sanitario. Conocimiento de normativas MDR, Reglamento de Biocidas y Reglamento de Cosméticos. Inglés alto (lectura y redacción técnica). ¿Qué ofrecemos? Contrato Indefinido por empresa. Jornada completa con formato híbrido(1 día Sarral, Tarragona y 1/2 días Sant Cugat). Salario según experiencia.

¿Quieres seguir desarrollando tu carrera profesional dentro del área de Sanidad? ¿Te apetece un nuevo reto? Buscamos personas interesadas en analizar las nuevas funcionalidades a desarrollar en proyectos con gran impacto social y comunitario. ¡Te estamos esperando, queremos que formes parte de nuestro equipo! ¿Qué hacemos en el área de trabajo de servicios Sociales? El área de Sanidad y, más concretamente la línea de Servicios Sociales, está enfocada a mejorar la eficacia y eficiencia de la atención sociosanitaria de los ciudadanos. Para ello, trabajamos de la mano con profesionales del ámbito del cuidado social a nivel nacional, autonómico y local. Nuestro objetivo, colaborar en el desarrollo un entorno integrado de cuidado, de la mano de la atención sanitaria y la protección social que cada ciudadano requiere en cada paso de su vida. En NTT Data creamos el equipo Integrated Care en el que más de 100 personas especializadas en el ámbito en toda la geografía española trabajan en el desarrollo de la nueva Historia Social Única, el soporte a la Dependencia, la tramitación de acceso al cuidado social. Además, buscan idear soluciones innovadoras que transformen el cuidado integrado creando una sociedad más equitativa, más sostenible y más centrada en las personas. ¿Cuáles serán tus funciones? • Realizar el análisis para asegurar que se responde a las necesidades del cliente., • Definir soluciones ajustadas a las demandas de forma segura., • Elaborar y presentar diseños/modelos/informes y/o conclusiones., • Participar como nexo entre el cliente y el equipo de desarrollo., • Fomentar el seguimiento del plan de calidad del proyecto. ¿Qué buscamos? Queremos ampliar el equipo de analistas especializados en proyectos IT dentro del área de Servicios Sociales a lo largo de toda la geografía española (Galicia, Asturias, Barcelona, Islas Baleares, Madrid, Andalucía…). Buscamos perfiles con: • Al menos 4 años de experiencia en proyectos con la administración pública (especialmente en el ámbito de los Servicios Sociales)., • 4 años definiendo funcionalidades y realizando reportes al cliente., • Experiencia en gestión de equipos., • Valorable background técnico en proyectos de desarrollo Java. Y... ¿Qué te ofrecemos nosotros? • Horario y teletrabajo flexibles, capacidad de autoorganización., • Seguro médico, Ayuda Flex, Seguro de vida, etc., • Plan de carrera, donde puedes promocionar anualmente y dirigir tu desarrollo profesional hacía donde más cómodo/a te sientas., • Universidad corporativa y acceso a la plataforma Udemy, así como al programa de certificaciones asumidas por la compañía. En NTT Data creemos que toda persona es única y diferente y por ello apostamos por una cultura inclusiva que reconoce y valora la diversidad. Trabajamos día a día para crear un entorno en el que podamos explorar, vivir y potenciar nuestra propia singularidad. No esperes más y ¡apúntate! #WeAreAllUnique #YouMakeUsUnique

Multinational company with more than 50 years of experience in the development and contract manufacturing of high-precision thermoplastic solutions for sectors such as automotive, medical, electromechanical, industrial, and life sciences. Combining advanced technology, certified processes, and a strong commitment to innovation, quality, and sustainability, working in close collaboration with its clients from design to industrialization. With a strong international presence and headquarters in Catalonia, we are seeking: Business Development – West/South Europe and North of Africa Plastic Injection CMO - Medical Device & Cosmetic Industries Reporting to the Head of Sales and Marketing, the role will be responsible for designing and executing the commercial development strategy in the assigned region, identifying new opportunities, acquiring strategic clients, and consolidating growth in medical devices. Key responsibilities include: • Developing the regional business strategy aligned with global objectives., • Identifying and acquiring new accounts in Medical Device, Cosmetic and other key industries., • Building and strengthening relationships with healthcare and cosmetic sector leaders., • Managing the complete sales cycle, from prospecting, needs analysis, technical/commercial proposal, and negotiation, to contract closure and customer onboarding., • Work cross-functionally with marketing, sales engineering, technical and product teams to ensure value-driven solutions and seamless integration from lead to order., • Representing the company at trade shows, conferences, and industry forums to enhance the company visibility and position as a regional partner of choice., • Reporting sales metrics, pipeline status, and market trends for continuous improvement. We are looking for a professional with a university degree in Engineering, Business Administration, Life Science, or related disciplines, with at least 5 years of international business development experience in B2B environments, preferably in contract manufacturing services of medical devices, cosmetic or related fields. Experience in plastics or industrial manufacturing will be valued. Willingness to travel across Europe and fluent English. Other European languages will be considered an advantage. The company offers the opportunity to join a solid and expanding international group, with hybrid work model, international mobility, competitive compensation and other benefits.

About Rob Surgical Rob Surgical is a European medical technology company pioneering a new generation of robotic surgery systems designed to make surgical precision accessible to hospitals and patients everywhere. As we transition from development to commercialization, we are building a robust and agile organization capable of scaling globally with excellence and accountability. We are seeking a Finance Manager to establish and lead the company’s financial operations, build reporting systems, and drive business processes that will support Rob Surgical’s growth and industrialization phase. Role Overview The Finance Manager will play a critical role in transforming Rob Surgical’s finance function from a project-oriented structure to a scalable, data-driven organization. You will be responsible for developing financial processes, building management reports, implementing internal controls, and ensuring financial discipline across the business. This position combines strategic finance, hands-on execution, and business partnership, working closely with the CEO and leadership team to provide visibility, insight, and control over the company’s financial performance. Key Responsibilities 1. Financial Planning and Reporting • Design and implement monthly financial reporting packages (P&L, balance sheet, cash flow, variance analysis, and KPI dashboards)., • Develop and maintain budgeting and forecasting models aligned with business strategy and investor expectations., • Consolidate results and prepare management reports for executive team, board, and investors., • Support scenario and sensitivity analysis for strategic decision-making (e.g., launch, CAPEX, OPEX control, cost of goods). 2. Financial Operations and Processes • Build and document finance and accounting processes (procurement-to-pay, order-to-cash, expense control, etc.)., • Implement internal controls to ensure compliance with audit, tax, and regulatory requirements., • Coordinate monthly and year-end closing with the external accounting provider., • Manage cash flow forecasting, treasury, and payments scheduling. 3. Business Partnering • Collaborate with Operations, R&D, and Commercial teams to track project costs, industrialization expenses, and margins., • Define and monitor KPIs related to production, service, and commercialization efficiency., • Support the CEO in preparing board reports, investor updates, and funding-related analyses., • Serve as finance liaison for grants, subsidies, and other public funding programs. 4. Systems and Tools • Select and implement the company’s first integrated finance and reporting tool (ERP or BI) in collaboration with IT and Operations., • Automate manual reporting processes to improve visibility and speed of information. Qualifications & Experience • Bachelor’s or Master’s degree in Finance, Accounting, Economics, or related field., • Minimum 8 years of experience in finance or controlling, ideally in medical devices, life sciences, or technology scale-ups., • Proven ability to build financial models, reporting structures, and management dashboards., • Solid understanding of industrial cost structures, CAPEX/OPEX management, and margin analysis., • Experience working with external auditors, accountants, and tax authorities., • Strong analytical, organizational, and communication skills., • Fluency in English and Spanish; Catalan is a plus. Personal Attributes • Hands-on and proactive — able to build processes from scratch., • Highly structured, detail-oriented, and execution-driven., • Strategic thinker with a pragmatic approach to operational challenges., • Comfortable in a fast-paced, entrepreneurial environment where priorities evolve rapidly., • Collaborative mindset, strong ethics, and commitment to Rob Surgical’s mission. Why join us This is a unique opportunity to join a transformative MedTech company at a decisive moment in its growth. You will have the autonomy to build the finance function from the ground up, shape processes that will sustain international expansion, and contribute directly to the success of a technology designed to make surgical precision accessible worldwide. What we offer • Permanent full-time contract, • Competitive salary based on experience, • Flexible working hours, • Weekly fruit box, • Career development plan within a rapidly growing company., • Join a dynamic team where your ideas and talent will make a real impact.

En Endor llevamos la investigación básica a las personas en cuidado de la piel y oncología médica.Somos líderes nacionales en ecommerce de cosmética científica y para impulsar nuestro crecimiento orgánico, vamos a crear un nuevo canal de contenido.El nuevo canal será una pieza fundamental e

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Ecommerce Technical Support Specialist. Experiencia mínima de 3 años desarrollando funciones similares en entornos ecommerce.