Trabajos Atención Sanitaria en PallejàCrear alertasJornada parcial

Médico/a especialista en Cirugía Ortopédica y Traumatología (unidad pie y hombro) Hospital referente concertado del área metropolitana de Barcelona, busca incorporar un/a médico/a especialista en Cirugía Ortopédica y Traumatología para la unidad de pie y hombro. La persona seleccionada se integrará en un entorno multidisciplinar, orientado a la excelencia clínica, la investigación y la docencia. • Tipo de contrato: Indefinido, • Jornada: Completa Tus funciones incluirán: • Diagnóstico, tratamiento y seguimiento de casos de traumatología y ortopedia., • Realización de intervenciones quirúrgicas propias de la especialidad., • Participación activa en comisiones clínicas y sesiones interdisciplinarias., • Coordinación con otras especialidades médicas para una atención integral., • Contribución a la mejora continua de los protocolos asistenciales., • Participación en actividades de investigación y docencia, cuando corresponda. 🔹 Requisitos: • Grado en Medicina y Cirugía., • Especialidad vía MIR en Cirugía Ortopédica y Traumatología o especialidad homologada., • Experiencia previa en servicios de Traumatología., • Experiencia en trabajo con equipos interdisciplinarios. 🔹 Qué ofrecemos: • Incorporación a una institución sanitaria de referencia, comprometida con la innovación, la investigación y la humanización de la atención., • Formación continuada y posibilidades de desarrollo profesional., • Buen ambiente de trabajo en un entorno colaborativo e interdisciplinario., • Condiciones laborales según convenio SISCAT y experiencia aportada. 🔹 Se valorará muy positivamente: • Experiencia en cirugía del pie y/o microcirugía., • Competencias personales: trabajo en equipo, capacidad de organización, flexibilidad/adaptación al cambio, comunicación efectiva e influencia., • Experiencia en investigación biomédica y/o docencia universitaria. Tenemos muy en cuenta también profesionales para realizar solo guardias o refuerzos en urgencias de tarde, en horario de 15:00 a 22:00h. Cualquier duda o interés puedes ponerte en contacto con: Mireia Camps T 657 14 88 07 E

Fundació Hospitalàries Sant Boi está formada por un conjunto de profesionales, servicios y dispositivos asistenciales dedicados a la atención sanitaria y social integral de las personas que sufren enfermedades mentales. Todas nuestras actuaciones tienen como objetivo ofrecer una atención sanitaria y social, integral y de calidad en el ámbito de la salud mental. Todos los servicios son de cobertura pública y se financian a través de conciertos establecidos con CatSalut (Servicio Catalán de la Salud). La asistencia del centro está destinada a los ciudadanos de su zona de influencia. 🗣️PUESTO VACANTE: Coordinación CSMA-CAS Sant Boi de Llobregat ✋🏼DEDICACIÓN: Jornada completa (37,75 horas semanales) 🕛HORARIO: A acordar con la dirección de Área. 💯REQUISITOS • Titulación universitaria en Medicina., • Especialidad en Psiquiatría., • Competencias demostrables en gestión de equipos., • Conocimiento del modelo comunitario y de recuperación., • Conocimiento de la red sanitaria y social del área de influencia., • Persona con iniciativa, dinamismo, visión de procesos e interés por la gestión., • Dominio oral y escrito de catalán y castellano. 🎯FUNCIONES Bajo la dependencia directa de la Dirección de Área, las funciones y responsabilidades inicialmente asignadas serán las inherentes al cargo, que, entre otras y a título enunciativo, son: • Planificar, organizar, evaluar y dirigir el buen funcionamiento de los dispositivos vinculados a las unidades de salud mental., • Gestionar y liderar el equipo humano multidisciplinar a su cargo., • Responsabilizarse del cumplimiento de los objetivos asistenciales, docentes, formativos, de investigación e innovación de su área., • Definir el plan estratégico de la unidad de acuerdo con los contenidos del plan estratégico de la Institución, el Plan Director de Salud Mental y Adicciones y el Plan Regional de Salud Mental de la OMS., • Definir los objetivos y las necesidades de formación de los profesionales bajo su responsabilidad., • Implementar las políticas y normas definidas por la Dirección de la Institución. 🔝SE VALORARÁ • Capacidad de liderazgo y trabajo en equipo., • Capacidad de planificación y organización., • Capacidad para motivar y orientar a los colaboradores a su cargo, logrando que contribuyan de manera efectiva a la consecución de los objetivos dentro de una mejora continua de la calidad y la excelencia., • Interés y capacidad docente e investigadora. ✅SE OFRECE • Contratación laboral indefinida a jornada completa., • Retribución altamente competitiva compuesta de parte fija y variable según los objetivos establecidos anualmente por la Dirección Médica,, • Formación continua y excelentes posibilidades de desarrollo profesional., • Complemento asignado al puesto., • Proyección profesional en los ámbitos asistencial, docente, investigador y de liderazgo de equipos., • Posibilidad de acceder al programa de retribución flexible y a descuentos exclusivos para profesionales. 📅FECHA APROXIMADA DE INCORPORACIÓN: Inmediata. Fundació Hospitalàries Sant Boi está comprometida con la diversidad, la inclusión, la igualdad de trato y de oportunidades, y con la lucha contra la discriminación en cualquiera de sus formas. Por tanto, esta oferta está dirigida a cualquier persona que cumpla los requisitos exigidos, independientemente de su condición.

En Reig Jofre estamos buscando a un/a QA LABORATORY TECHNICIAN que pueda contribuir a las tareas de Garantía de Calidad de los diferentes laboratorios de Control de Calidad de la planta de fabricación ubicada en Sant Joan Despí (Barcelona). Su misión principal será la de dar soporte al área de laboratorio de Control de Calidad, con la responsabilidad de asegurar los estándares de calidad y garantizar una calidad constante en los laboratorios de QC. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: Asegurar la implantación de las normas de calidad aplicables a los análisis, métodos analíticos y procesos relacionados con el laboratorio de Control de Calidad. Asegurar que se cumplen los procedimientos normalizados de trabajo, formularios e instrucciones de trabajo que aplican en el laboratorio de Control de Calidad. Redactar, revisar y/o aprobar planes de calidad, procedimientos normalizados de trabajo, instrucciones de trabajo, protocolos e informes, y otros documentos relacionados con el área del laboratorio de QC. Realizar o participar en las investigaciones, propuesta de acciones, valoraciones, revisiones, aprobaciones y seguimientos relacionados con OoS, desviaciones, incidencias, reclamaciones, CAPAs, controles de cambios, análisis de riesgos, etc., que apliquen al laboratorio de Control de Calidad. Revisar y aprobar si procede el dosier analítico de los lotes. Revisar los planes, protocolos e informes del área de instrumentación analítica del laboratorio. Participar como experto/a de QA del Laboratorio de Control de Calidad en las auditorías externas e internas recibidas y las inspecciones de las autoridades reguladoras. Realizar formaciones del personal según programa anual aprobado. Aptitudes y experiencia requeridas: Licenciatura en Ciencias Experimentales. Experiencia mínima de 4 años en el ámbito de Control de Calidad físico-químico (incluida cromatografía), deseable también en laboratorio de microbiología. Experiencia en Garantía de Calidad de Laboratorio. Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica o afines y tener experiencia en laboratorios GMP. Nivel alto de inglés. Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización. Valorable experiencia previa en laboratorios con certificación FDA e inspecciones FDA. Nosotros ofrecemos: Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato. Horario en turno central flexible. Contrato indefinido. Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket restaurante, transporte, guardería, formación…). Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

At iVascular, we are dedicated to the design, manufacturing, production, and commercialization of medical devices for the treatment of cardio, neuro, and endovascular diseases and to become a reference in the vascular field by enhancing the value of technology and innovation. We are a national company founded in 2010 in Barcelona (Spain) in a phase of growth and international expansion, with subsidiaries already established in Europe, Latin America, Canada, and China, and a team of more than 550 employees covering the entire manufacturing process through vertical integration. We are currently seeking a passionate and experienced Head of Clinical Evaluation to join our Clinical team at our site in Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). You will be responsible for leading the Clinical Evaluation unit, driving the company’s clinical strategy. You will oversee the development, writing and supervision of all key clinical documentation, ensuring high-quality systematic literature reviews and the preparation, review and approval of Clinical Evaluation Reports, always in full compliance with the European Medical Device Regulation. KEY RESPONSIBILITIES: • Lead the Clinical Evaluation unit, managing the team and ensuring alignment with the company’s overall clinical strategy., • Oversee and execute comprehensive systematic literature reviews, ensuring robust methodology, full traceability and the appropriate use of specialized databases., • Critically appraise all available clinical evidence—both internal data and published literature—to support well-founded conclusions on device safety and performance., • Direct and contribute to the development, writing, validation and approval of Literature Search Reports and Clinical Evaluation Reports (CERs)., • Prepare key clinical documentation, including Literature Search Reports, Clinical Evaluation Reports, PMCF Reports and SSCPs. DESIRED PROFILE: • Medical degree (MD) is required, preferably (valuable) with specialization in cardiovascular, neurovascular or peripheral vascular medicine., • High level of English and Spanish., • 10 years of experience with EU MDR 2017/745, including extensive authorship, review and approval of CERs and clinical documentation., • Strong experience authoring PMCF Reports, SSCPs, Clinical Evaluation Plans (CEP) and Clinical Evaluation Reports (CER)., • Valuable experience with ISO 14155 and other clinical investigation standards., • Strong expertise writing, literature appraisal and systematic literature searches., • Familiarity with reference management tools (Zotero, Mendeley, etc.). WHAT WE OFFER: • Permanent and stable contract in a project with high global impact and expanding internationally., • Professional and personal development in a vibrant, dynamic, and youthful environment., • Competitive salary tailored to your experience, along with an attractive benefits package., • Flexible working hours to support a healthy work-life balance., • Flexible compensation (meal vouchers, transportation, and childcare assistance)., • Access to our iWellness program: gym and physiotherapist on site., • Corporate events and gifts., • Subsidized on-site company cafeteria.

At iVascular, we are dedicated to the design, manufacturing, production, and commercialization of medical devices for the treatment of cardio, neuro, and endovascular diseases and to become a reference in the vascular field by enhancing the value of technology and innovation. We are a national company founded in 2010 in Barcelona (Spain) in a phase of growth and international expansion, with subsidiaries already established in Europe, Latin America, Canada, and China, and a team of more than 550 employees covering the entire manufacturing process through vertical integration. We are currently seeking a passionate and experienced HEAD of R&D (Medical Devices) to join our innovation team at our site in Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). KEY RESPONSIBILITIES: • Lead the R&D strategy for medical devices, driving innovation and ensuring compliance with technical, regulatory, and business objectives., • Manage and inspire a multidisciplinary team of Senior and Junior Project Leaders, fostering collaboration, growth, and technical excellence., • Oversee the full product development cycle — from concept and design to industrialization and market launch., • Ensure the quality, feasibility, and regulatory compliance of all developments (ISO 13485, MDR, FDA, etc.)., • Collaborate closely with Regulatory, Quality, Clinical, Production, and Marketing teams to ensure project alignment and success., • Optimize resources and budgets, ensuring efficient and effective execution of R&D projects., • Contribute to the company’s technological vision alongside the Executive Management team, driving continuous improvement and innovation., • Define purchasing specifications and initially qualify suppliers until product transfer to manufacturing, setting guidelines for subsequent supply procurement., • Work closely with the Executive Management to align R&D strategy with the company’s overall technological vision and contribute to its implementation. DESIRED PROFILE: • Bachelor’s or Master’s degree in Biomedical Engineering, Industrial Design, Materials Engineering, Health Sciences (Pharmacy, Biology), Chemical Sciences, or similar., • Minimum of 10 years of experience in R&D environments within the medical device sector or related fields, with at least 5 years leading technical teams or complex active product development projects across all phases: design, validation, manufacturing processes, and quality., • Experience using 3D CAD tools, preferably SolidWorks, for participation in technical design and product development projects., • Leadership, strategic vision, strong multidisciplinary collaboration skills, results orientation, creativity, innovation, analytical thinking, critical reasoning, effective communication, and professional integrity., • Ability to make strategic decisions, cooperative spirit, global business vision, and high expectations for professional growth. WHAT WE OFFER: • Permanent and stable contract in a project with high global impact and expanding internationally., • Professional and personal development in a vibrant, dynamic, and youthful environment., • Competitive salary tailored to your experience, along with an attractive benefits package., • Flexible working hours to support a healthy work-life balance., • Flexible compensation (meal vouchers, transportation, and childcare assistance)., • Access to our iWellness program: gym and physiotherapist on site., • Corporate events and gifts., • Subsidized on-site company cafeteria.

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio y neurovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a LOGISTICS MANAGER para incorporarse al equipo de Supply Chain en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será planificar, coordinar y supervisar todas las operaciones logísticas: desde la recepción de materias primas hasta la entrega de producto terminado a clientes, distribuidores y filiales, garantizando trazabilidad, seguridad, cumplimiento normativo y una óptima relación servicio–coste–calidad; a la vez que asegurar que existen los procesos y el equipo necesario para realizar las actividades logísticas de la empresa realizando el seguimiento de las mismas. FUNCIONES y RESPONSABILIDADES • Gestión integral de almacén, aprovisionamiento, transporte y distribución nacional/internacional., • Recepción y aprovisionamiento: Coordinar la recepción y aprovisionamiento de materias primas nacionales e internacionales, asegurando documentación, cumplimiento normativo y trazabilidad de los lotes., • Almacenaje: Supervisar el almacenamiento seguro de materias primas y productos terminados, aplicando FIFO/FEFO y optimizando los sistemas y zonas de almacén., • Preparación de pedidos internos: Coordinar la preparación y suministro de pedidos internos, optimizando el picking y garantizando la disponibilidad de materiales para producción., • Transporte y distribución: Planificar y coordinar la distribución nacional e internacional, negociando con operadores logísticos, asegurando cumplimiento GDP y gestionando trámites aduaneros para optimizar tiempos y costes., • Logística de las filiales: Coordinar envíos y abastecimiento a filiales, manteniendo comunicación fluida con sus responsables logísticos y asegurando la integración de procedimientos comunes con la matriz., • Gestión de stocks (PA, MP y SE): Gestionar inventarios de materias primas, semielaborados y productos acabados mediante ERP/WMS, controlando rotación, caducidades y obsolescencia, y liderando inventarios periódicos., • Sistemas de control: Implementar sistemas de control, gestionar y publicar KPIs logísticos, analizarlos y proponer acciones de mejora, además de elaborar el reporting mensual., • Procesos: Asegurar el cumplimiento y actualización de procedimientos logísticos, dar seguimiento a auditorías internas y mantener el orden y limpieza del almacén., • Mejora continua: Implementar y dar seguimiento a mejoras continuas y acciones correctivas y preventivas para optimizar procesos logísticos y funcionamiento del almacén., • Proyectos: Liderar proyectos internos del área y participación en proyectos de la empresa., • Control de costes e Inversiones: Controlar y aprobar facturas del departamento, así como analizar mensualmente costes e inversiones logísticas., • Gestión y mejoras del ERP: Gestionar y proponer mejoras en el ERP para optimizar los procesos logísticos y la eficiencia del departamento. PERFIL DESEADO • Ingeniero/a Industrial o Universitario, con formación en Logística (o experiencia demostrable)., • Experiencia de más de 5 años en posición similar, preferible en el sector farmacéutico, dispositivos médicos, cosmética, healthcare o afines., • Inglés nivel medio-alto., • Imprescindible experiencia trabajando con ERP siendo muy valorable SAP., • Experiencia en implementación de proyectos operativos., • Valorable experiencia en los procesos aduaneros., • Capacidad de liderazgo, dinámico, organizado, flexible, acostumbrado a trabajar en equipo y con alta capacidad de análisis y resolutiva. QUE OFRECEMOS • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un Líder de Proyecto I+D para incorporarse al equipo de I+D Biotech, en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será cumplir con los objetivos técnicos y económicos fijados por la compañía para el desarrollo de los productos. Garantizando que los productos desarrollados se fabriquen con los estándares de calidad y costes. Aplicando en todo momento la Política de Calidad de la compañía. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES • Elaborar la planificación técnica de los proyectos que tiene asignados, aplicando la metodología implantada en la compañía., • En colaboración con el jefe de departamento, elaborar los presupuestos de sus proyectos y definir los medios técnicos y humanos para la consecución del objetivo técnico y económico fijado., • Garantizar la factibilidad y calidad técnica de las soluciones para el proyecto., • Coordinar y llevar a cabo los ensayos y pruebas de proceso productivo de los productos por él desarrollados., • Investigar y desarrollar mejoras en los artículos técnicos, de calidad o de los costes de los productos., • Definir las especificaciones de compra y homologar los proveedores, desde forma inicial hasta traspaso producto a fábrica, sentando las pautas para las posteriores compras de aprovisionamiento. PERFIL DESEADO • Formación universitaria en Ciencias Químicas (o similar) con base sólida en química orgánica y sintética., • ≥3 años en I+D desarrollando productos poliméricos, con experiencia experimental real., • Experiencia en la aplicación del polímero al dispositivo: formulación, recubrimientos, inmersión, curado y ajuste de parámetros de proceso., • Valorable experiencia en síntesis/diseño de polímeros y trabajo en sectores regulados (dispositivo médico, industria química)., • Perfil analítico, proactivo y resolutivo, capaz de trabajar en laboratorio y en planta, comunicarse bien y liderar proyectos de 3–4 años., • Nivel alto Inglés escrito y hablado. QUE OFRECEMOS • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

iVascular is a fast growing company founded in 2010 in Barcelona (Spain) with the aim of developing medical devices and therapies for the treatment of disorders of the vascular system and to become a reference in the vascular field by enhancing the value of technology and innovation. The team that started iVascular has more than 30 years of experience in the field of vascular devices, being responsible for obtaining one of the first CE marks for a drug-eluting stent more than 20 years ago. We are currently looking for an R&D PROJECT LEADER for our plant located in Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Your main objective will be to lead the development of a delivery system for a medical device, from 2D/3D prototype design to the management of prototype manufacturing, coordination of bench testing, analysis of results and report writing, leading the device verification phase, and preparing the necessary documentation for submission to regulatory authorities. KEY RESPONSIBILITIES: • Prepare the technical planning for assigned projects, applying the methodology implemented in the company., • In collaboration with the department head, prepare project budgets and define the technical and human resources to achieve the technical and economic objectives., • Ensure the feasibility and technical quality of the solutions proposed., • Coordinate and implement the production process for the products developed., • Research and develop improvements in the technical characteristics, quality, and costs of products., • Define purchasing specifications and approve suppliers from the initial stage until the product is transferred to the factory, sending guidelines for subsequent procurement. DESIRED PROFILE: • Industrial Engineering, especially in the mechanical, electromechanical, materials, biomedical fields or a similar one., • High level of English and Spanish., • Minimum 5 years of experience in a similar position., • Previous experience working in an R&D department. Previous experience working with CAD systems (especially Solidworks and Rhinoceros) and Ansys., • High capacity for multidisciplinary work, analytical capacity, integrity, cooperative spirit, communication skills. Innovative sense, high self-esteem, and high expectations for professional development. WHAT WE OFFER: • Permanent contract, stable position within a high-impact strategic project at a company currently expanding internationally and with global reach., • Competitive salary based on experience, plus attractive benefits., • Real growth opportunities in a flexible, collaborative, multidisciplinary, young and dynamic environment., • Flexible compensation (restaurant tickets, transportation, and childcare)., • iWellness service: physiotherapy, gym and cycling club., • Corporate events and gifts., • Company-owned cafeteria., • Work-life balance.

At iVascular, we are dedicated to the design, manufacturing, production, and commercialization of medical devices for the treatment of cardio, neuro, and endovascular diseases and to become a reference in the vascular field by enhancing the value of technology and innovation. We are a national company founded in 2010 in Barcelona (Spain) in a phase of growth and international expansion, with subsidiaries already established in Europe, Latin America, Canada, and China, and a team of more than 550 employees covering the entire manufacturing process through vertical integration. We are currently seeking a passionate and experienced Clinical Evaluation Internship to join our Clinical team at our site in Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). This internship is a unique opportunity to gain hands-on experience in the clinical and regulatory field of medical devices, supporting the development of documentation required under the European Medical Device Regulation (MDR). You will work closely with experienced professionals, contributing to literature reviews and clinical analysis that directly impact the safety and performance evaluation of our products. KEY RESPONSIBILITIES: • Support the development of systematic and documented literature reviews, using scientific and medical databases to contribute to Clinical Evaluation, PMCF activities, State of the Art assessment, protocol development, and any required ad hoc analyses., • Analyze available clinical evidence (internal manufacturer data and published scientific literature) to evaluate device safety and performance., • Assist in the preparation and generation of Literature Search Reports and Clinical Evaluation Reports (CERs). DESIRED PROFILE: • High level of English and Spanish (minimum B2)., • Graduate in Biomedicine, Biotechnology, Biomedical Engineering, Pharmacy, or other Health Sciences–related fields., • A Master’s degree related to the Pharmaceutical Industry or Clinical Trials will be considered an asset., • Strong interest in the clinical and regulatory field of medical devices., • Good command of technical English (minimum B2), especially in scientific reading and writing., • Basic knowledge of scientific methodology, clinical trials, or systematic reviews (desirable)., • Proficiency or familiarity with scientific databases (e.g., PubMed) and reference management tools like Zotero or Mendeley (valuable). WHAT WE OFFER: • Permanent and stable contract in a project with high global impact and expanding internationally., • Professional and personal development in a vibrant, dynamic, and youthful environment., • Competitive salary tailored to your experience, along with an attractive benefits package., • Flexible working hours to support a healthy work-life balance., • Flexible compensation (meal vouchers, transportation, and childcare assistance)., • Access to our iWellness program: gym and physiotherapist on site., • Corporate events and gifts., • Subsidized on-site company cafeteria.

At iVascular, we are dedicated to the design, manufacturing, production, and commercialization of medical devices for the treatment of cardio, neuro, and endovascular diseases and to become a reference in the vascular field by enhancing the value of technology and innovation. We are a national company founded in 2010 in Barcelona (Spain) in a phase of growth and international expansion, with subsidiaries already established in Europe, Latin America, Canada, and China, and a team of more than 550 employees covering the entire manufacturing process through vertical integration. We are currently seeking a passionate and experienced Product Specialist (Cardio or Endovascular) to join our innovation team at our site in Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Your mission: responsible for the development and implementation of the products under responsibility on a technical/scientific-commercial level. KEY RESPONSIBILITIES: • Performing product demonstrations for customers, staff, and other stakeholders, • Collaborating and strategizing with the MKT, commercial and R+D teams., • Working with sales leaders and sales representatives to increase prospects and drive closure of opportunities., • Providing training to all sales team members on strategy and product offerings to ensure the effective implementation of product strategies., • Identify and report any quality or compliance concerns and take immediate corrective action as required., • Providing pricing market knowledge to define market approach strategy., • Attending workshops and refresher courses in sales and marketing., • Conducting thorough market research, which may include taking surveys, doing desktop research, sending emails and making calls., • Planning and assisting with new product releases and events., • Scheduling training sessions and attending meetings as required., • Identifying new market opportunities and relaying this information to the Manager and other relevant stakeholders., • Making helpful product recommendations and suggestions to increase revenue. DESIRED PROFILE: • Bachelors Degree in health., • Minimum 3 years of selling experience in the medical device market., • Articulate and able to perform demonstrations that engage and inspire., • Deadline-driven., • Superb verbal and written communication skills, • A strong growth mindset., • Spanish and English high level (C1)., • Excellent organizational skills., • Strong presentation skills., • Able to travel more 50%. WHAT WE OFFER: • Permanent and stable contract in a project with high global impact and expanding internationally., • Professional and personal development in a vibrant, dynamic, and youthful environment., • Competitive salary tailored to your experience, along with an attractive benefits package., • Flexible working hours to support a healthy work-life balance., • Flexible compensation (meal vouchers, transportation, and childcare assistance)., • Access to our iWellness program: gym and physiotherapist on site., • Corporate events and gifts., • Subsidized on-site company cafeteria.

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a INGENIERO/A de CALIDAD para incorporarse al equipo de Calidad en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será garantizar que la seguridad y la calidad de nuestros productos cumplen los requisitos y estándares de calidad antes de ser liberados al mercado. Para ello evaluarás, desarrollarás e implementarás medidas de calidad preventiva, controles en proceso, robustecimiento de los procesos y de las materias primas. Como parte fundamental también monitorizarás y analizarás las incidencias y datos de producción y campo para identificar y resolver problemas de la manera más ágil y efectiva. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES • Gestión de problemas de calidad de producto y no conformidades: Asegurar su tratamiento según los requerimientos, liderar investigaciones, identificar causas raíz y definir acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Análisis de riesgos: Participar en AMFEs de proceso, revisiones de diseño y evaluación de riesgos asociados a no conformidades., • Planes de calidad: Garantizar la correcta implementación de los planes de calidad de producto, parámetros de proceso y materia prima., • Materiales y proveedores: Evaluar no conformidades de materias primas, analizar respuestas de proveedores y colaborar en auditorías., • Equipos y procesos: Revisar y aprobar cualificaciones, validaciones y proponer mejoras en equipos, útiles y procedimientos., • Sistema de calidad: Colaborar en la implementación efectiva del sistema, auditorías internas, control documental, trazabilidad y cumplimiento regulatorio., • Tendrás relación interna con todos los departamentos así como externamente con autoridades sanitarias, organismos oficiales, entidades certificadoras, proveedores y clientes. PERFIL DESEADO • Formación universitaria de Licenciatura o Ingeniería., • Formación y experiencia en ISO 13485, MDR, MDSAP y 21CFR., • Experiencia de más de 5 años en posición similar, preferible en industria de dispositivos médicos, productos sanitarios, automóvil, metalúrgico o mecánico-electrónico como ingeniero de I+D, calidad o producción., • Nivel alto Inglés escrito y hablado., • Persona con capacidad analítica, proactiva, resolutiva, rigurosa y organizada, con facilidad para la comunicación y para las relaciones sociales y una alta capacidad de liderazgo. QUE OFRECEMOS • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a INGENIERO de PROYECTOS de I+D- Sistema de Liberación para incorporarse al equipo de I+D en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será cumplir con los objetivos técnicos y económicos fijados por la compañía para el desarrollo de los productos. Garantizarás que los productos desarrollados se fabriquen con los estándares de calidad y costes. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES: • Liderar el desarrollo de un sistema de liberación para un dispositivo médico; desde el diseño 2D/3D del prototipo, la gestión de la fabricación de las unidades necesarias para el desarrollo del proyecto, gestión de la realización de las pruebas de bancada, análisis de resultados y redacción de informes, liderar la etapa de verificación del dispositivo y la generación de la documentación necesaria para presentar al organismo regulador., • Definir los requisitos de entrada y salida del diseño (especificaciones del producto)., • Diseñar y redactar los planes de trabajo del proyecto., • Coordinar y supervisar la realización de los planes de trabajo del proyecto., • Coordinar y supervisar la fabricación de las unidades del nuevo producto necesarias para abastecer las distintas fases del desarrollo (diseño, verificación y validación) cumpliendo con los estándares de calidad de la compañía., • Garantizar la viabilidad y calidad técnica de las soluciones propuestas., • Controlar los procedimientos de las distintas etapas del proceso de fabricación de un sistema de liberación y la manipulación de las máquinas y equipos asociados., • Definir y revisar la documentación de la producción, según los controles de proceso, de las unidades fabricadas., • Revisión de la caracterización de las unidades fabricadas y de la documentación asociada., • Planificar la producción de las distintas unidades., • Redactar los informes de los planes de trabajo., • Liderar la mejora continua del proceso fabricación del nuevo producto, e implementarla. Investigar y desarrollar mejoras de calidad o los costes de los productos., • Liderar la investigación, análisis y resolución de posibles fallos en el desarrollo del diseño del nuevo producto., • Supervisar al equipo a cargo para que mantengan las máquinas, los equipos, utillajes y las salas de trabajo en perfectas condiciones de uso y de limpieza., • En colaboración con el jefe de departamento, elaborar los presupuestos de sus proyectos y definir los medios técnicos y humanos para la consecución del objetivo técnico y económico fijado., • Coordinar y llevar a cabo la puesta en marcha del proceso productivo de los productos por él desarrollados., • Definir las especificaciones de compras y homologar los proveedores de forma inicial hasta traspaso producto a fábrica, sentando las pautas para las posteriores compras de aprovisionamiento PERFIL DESEADO: • Grado en Ingeniería Industrial, mecánica o similar. Valorable PhD., • Experiencia de más de 3 años como ingeniero industrial o mecánico, siendo valorable en Departamentos de I+D., • Valorable experiencia en desarrollo de sistema de liberación para dispositivos médicos., • Capacidad de liderazgo, dinámico, organizado, flexible, acostumbrado a trabajar en equipo y con alta capacidad de análisis y resolutiva., • Experiencia con CAD: AUTOCAD, Solidworks o similares. QUE OFRECEMOS: • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

Fundación Hospitalarias es una Institución sin ánimo de lucro, que trabaja en la acogida, cuidado especializado, asistencia integral y reinserción social de personas con preferencia por los más vulnerables, según las necesidades de cada tiempo y lugar. Fundació Hospitalàries Martorell ofrece servicios especializados en el ámbito de la salud mental y atención intermedia a través del mismo hospital, situado en Martorell, y con más de veinte equipamientos comunitarios repartidos por las comarcas del Alt Penedés, Anoia, Baix Llobregat y el Berguedà. Todos los servicios son de cobertura pública y se financian a través de conciertos establecidos con el CatSalut (Servicio Catalán de la Salud). La asistencia del centro está destinada a los ciudadanos de su zona de influencia. ¿Quieres formarte y crecer en una entidad referente en el campo de la Salud Mental y el ámbito de la atención intermedia, comprometida con las personas y la sociedad? ¡Esta oferta te va a encantar! En Fundació Hospitalàries Martorell precisamos incorporar a nuestro servicio de PADES un Diplomado/a y/o Graduado/a en Enfermería. ¿Por qué unirte a nuestro equipo? • Favorecemos la integración en el equipo para que te sientas parte del mismo., • Gracias a nuestro amplio plan formativo y docente estarás en continuo aprendizaje., • Tendrás la posibilidad de participar en proyectos de cooperación y de voluntariado nacional e internacional., • Las personas a las que atendemos y las personas que las atienden están en el centro de nuestra actuación., • Nuestra entidad cuenta con políticas de inclusión y de diversidad., • Apostamos por la creación de empleo estable y de calidad. ¿Cuál será tu labor? • Recepción de las derivaciones: Planificación, programación y recogidas de información., • Evaluar las necesidades y garantizar curas de calidad y eficiencia en su domicilio., • Establecer un plan terapéutico individualizado: curas de confort, bienestar y evitar complicaciones, • Control de síntomas: Sedación paliativa, paracentesis, etc., • Informar, orientar y guiar a los/as usuarios/as y los/as familiares de la situación., • Registro de la actividad diaria y de la evolución de los/as usuarios/as en la Historia Clínica del Programa de Gestión Hospitalaria (SAVAC) ¿Qué esperamos de ti? • Grado/Diplomatura en enfermería., • Experiencia mínima de 5 años en atención a pacientes frágiles y complejos - Formación específica en cuidado paliativos., • Carnet de conducir B., • Capacidad de trabajo en equipo. Se valorará: • Especialidad de enfermería en geriatría., • Máster en cuidados paliativos. Podrás optar a: • Condiciones laborales según Convenio SISCAT., • Contrato indefinido jornada completa., • Retribución flexible (comida, guarderías, etc.), • Plataformas de descuento Corporate Benefits., • Si vives fuera de la Comunidad Autónoma de Cataluña, te ofrecemos alojamiento incluido durante 6 meses. ¡Súmate al equipo! Fundació Hospitalàries Martorell está comprometida con la diversidad, la inclusión, la igualdad de trato y oportunidades y con la lucha contra la discriminación en cualquiera de sus formas. por lo que esta oferta está dirigida a cualquier persona que reúna los requisitos exigidos, independientemente de su condición

¿Tienes experiencia en el área administrativa y confeccionando contratos? ¿Te gustaría trabajar temporalmente en una de las mayores empresas biotecnológicas del mundo? Si tus respuestas son afirmativas, ¡sigue leyendo! En esta posición trabajarás temporalmente dando soporte al departamento de Marketing en una empresa multinacional farmacéutica ubicada en Sant Cugat del Vallès. ¿Qué harás en tu día a día? Dar apoyo en el proyecto automatización de procesos de contratos: Colaboración en la automatización del proceso de contratos: soporte en la implementación de la nueva plataforma de automatización, incluyendo la recopilación de requerimientos, gestión y organización de archivos y transición al nuevo proceso. Ayuda a la formación: Ejecución de las becas: llevar a cabo el proceso de aprobación de las ayudas en la Plataforma de Gestión de Becas Creación y gestión del gSheet de eventos anuales: dar soporte en el análisis de gestión de becas anuales. Colaboración con cierres de eventos: corroborar información de la agencia de becas, hacer los pedidos y bajar los datos de la plataforma Soporte administrativo general: Gestiones administrativas del equipo de Comunicación, Eventos y Formación. Ejecución del proceso de contratos: Elaboración de contratos de ponentes en eventos internos y externos, así como de patrocinios de terceros Gestionar la adquisición, reposición y control de stock de materiales promocionales (gadgets) Asegurar que los materiales cumplan con los estándares de calidad y estén disponibles en los tiempos requeridos. ¿Qué te hará triunfar en esta posición? -Grado formativo • 3 o 4 años de experiencia en una posición similar, • Perfil metódico, organizado y con orientación al detalle -Experiencia trabajando con altos volúmenes de trabajo y bajo presión • Dominio de herramientas ofimáticas, • Valorable conocimiento de gSheet y tableau, • Disponibilidad inmediata para incorporarse ¿Qué ofrece este proyecto? -El puesto te va a permitir crecer y desarrollarte profesionalmente obteniendo una valiosa experiencia en una de las mayores multinacionales biotecnológicas de todo el mundo. • Se trata de una posición temporal, con un contrato a través de Adecco de 1 año., • Salario de 25.438,66€ brutos anuales, junto con comidas diarias subvencionadas en la oficina, • Una vez adaptado al puesto de trabajo, habrá posibilidad de hacer teletrabajo (2 o 3 días a la semana). -Trabajarás a jornada completa, con un horario de Lunes a Jueves de 8.30 a 17.30h y los Viernes jornada intensiva. Si quieres formar parte de este proyecto ¿ A qué esperas? ¡Inscríbete ahora!

Se busca farmacéutico/a sustituto/a a jornada completa.Farmacia de barrio con amplio surtido de parafarmacia.Horario de 8:30 a 21:00, de lunes a sábado.Tareas propias de un farmacéutico sustituto.Coordinación de técnicos a su cargo.Horario intensivo de mañanas y tardes alternas, por semanas.No

Te apasiona la contabilidad y quieres formar parte de una empresa innovadora en el sector sanitario y tecnológico? En CLINIPRO buscamos un Contable Financiero con experiencia en Microsoft Dynamics 365 Business Central para reforzar nuestro equipo. CLINIPRO es una empresa con sede en Barcelona que diseña, desarrolla y fabrica dispositivos médicos y estéticos innovadores. Con un enfoque en tratamientos seguros y no invasivos, CLINIPRO ofrece tecnología de vanguardia adelantada a las tendencias del mercado para proporcionar las técnicas más innovadoras en medicina estética. Los productos de la compañía incluyen CooLifting, MCT y LipoContrast. Tus responsabilidades: • Registro y contabilización de operaciones (facturas, cobros, pagos, conciliaciones)., • Elaboración de cierres contables mensuales y anuales., • Presentación de impuestos y cumplimiento normativo., • Control de cuentas por cobrar y por pagar., • ✔ Experiencia mínima de 3 años en contabilidad financiera., • ✔ Dominio de Microsoft Dynamics 365 Business Central., • ✔ Conocimiento de normativa contable y fiscal española., • Experiencia en sector sanitario o tecnológico., • Conocimientos de reporting y análisis financiero., • Contrato indefinido., • Ambiente dinámico y colaborativo., • Oportunidades de desarrollo profesional., • Seguro de salud

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Posibilidad de complementar con actividad asistencial en 2 días en consulta externa. En Clínica Diagonal (Grupo FIATC) buscamos Médicos/as Especialistas en Medicina Interna para realizar guardias los fines de semana en planta de Hospitalización. Qué buscamos: Grado en Medicina con títul

Medical Advisor – Área Obesidad y Enfermedad Hepática Metabólica.Liderar, desarrollar y ejecutar la estrategia médico-científica para maximizar el valor del pipeline en obesidad y enfermedad hepática metabólica, asegurando un lanzamiento exitoso y sostenible.Actuar como referente científic

Buscamos Cuidador/a de animales en Rubí y alrededores. Conocimientos previos para desarrollar funciones de Cuidador/a de animales. Solicitudes de nuevos trabajos y clientes en tu zona, que necesitan Cuidador/a de animales.

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Buscamos Cuidador/a de animales en Sant Cugat del Vallès y alrededores. Conocimientos previos para desarrollar funciones de Cuidador/a de animales. Solicitudes de nuevos trabajos y clientes en tu zona, que necesitan Cuidador/a de animales.

En Reig Jofre eEn Reig Jofre estamos buscando a un/a IT / OT Systems and Networking para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de garantizar el correcto funcionamiento, gestión e integración de los sistemas informáticos industriales para que funcionen de manera eficiente y segura. Gestionar la infraestructura y arquitectura OT, con conocimientos en tecnologías de automatización y plataformas de software (SCADA, Historian, MES, etc.). Administración e integración de sistemas SCADA en entornos GxP. Trabajar estrechamente con las operaciones del site, equipos y aplicaciones OT para optimizar la prestación de servicios, así como colaborar con distintas área asociadas al entorno productivo, áreas de IT Infraestructura, Seguridad, IT-QA y con proveedores externos. Identificar mejoras en la infraestructura, asegurando el desarrollo adecuado en los entornos GxP para las aplicaciones OT. Gestión y aseguramiento de Backups de sistemas OT y participación en pruebas de DRP, junto con el área de IT. Sistema de guardias Aptitudes y experiencia requeridas: Licenciatura o Grado en Informática o equivalente. Experiencia mínima de más de 5 años en funciones similares a las descritas. Nivel alto de inglés. Conocimiento de las tecnologías de automatización y plataformas de software (SCADA, Historian, MES, etc.). Conocimientos sobre OT (Aveva, iFix, Zenon, OPC Systems, Siemens Opcenter, Networking Industrial, Seguridad industrial. Conocimientos sobre IT (VMware, Base de Datos, Active Directory). Conocimiento de las normas y protocolos del sector para la comunicación y el intercambio de datos en las operaciones de fabricación (OPC, MQTT, etc.). Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato/a. Contrato indefinido. Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación, etc.). Jornada flexible en turno partido central de 40 h semanales. Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico con importantes proyectos y una gran perspectiva de futuro. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

Contactar a médicos/as y personal sanitario de la base de datos del laboratorio, construyendo relaciones de confianza a través de videollamadas, teléfono y herramientas digitales. Tenemos un equipo de profesionales propio para el desarrollo e integración tecnológica que facilita

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Tus responsabilidades estarán encaminadas a asistir al usuario en las actividades de la vida diaria que no pueda realizar por sí solo y efectuar aquellas tareas dirigidas a su atención personal y a la adaptación a su entorno, con el fin de garantizar su seguridad y estado óptimo de higiene y sa

Buscamos un/a auxiliar de limpieza en la zona de Castellbisbal (Barcelona). Se abona el kilometraje) Carnet de manipulador de alimentos (valorable) Te encargarás de prestar servicios de limpieza en diferentes domicilios.

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Nuestro beb naci el 20-11-24 y buscamos ayuda puntual desde Junio en adelante, que es cuando comenzar la guardera, si estuviera enfermito o si la guardera cierra.Tambin tal vez para una semana o dos en Agosto.

Organización del ámbito social busca incorporar a una persona orientada al acompañamiento profesional y al apoyo a equipos de trabajo.El propósito del puesto es promover la integración laboral de personas con diversidad funcional.Qué hará la persona seleccionada: Acompañar a trabajadores en

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