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🚛 ¡Estamos contratando! Administrativo/a de Transporte y Logística 📍 Ubicación: Pallejà, Barcelona 🏢 Compañía: Urban Transporte GmbH ¿Quiénes somos? En Urban Transporte GmbH somos expertos en soluciones de transporte y logística, garantizando eficiencia y calidad en cada etapa de la cadena de suministro. ¡Únete a nuestro equipo y crece con nosotr@s! ✅ Tu misión Bajo la supervisión del Branch Manager, serás responsable de: ✔ Gestión y generación de órdenes de transporte ✔ Planificación y optimización de rutas ✔ Control y seguimiento del estado del transporte ✔ Resolución de incidencias y siniestros ✔ Contacto directo con transportistas y clientes 🔍 Requisitos 🎓 Grado universitario (preferible en Transporte y Logística) 🌍 Inglés medio/alto (otros idiomas valorables) 💻 Conocimientos en MS Office, TMS-SAP, INCOTERMS 🚚 Experiencia en transporte y planificación de rutas 💡 Habilidades: comunicación, proactividad, multitarea, trabajo bajo presión 💼 ¿Qué buscamos? Personas dinámicas, resolutivas y apasionadas por la logística, con ganas de aportar y crecer en un entorno en constante evolución. 🫱🏽 🫲🏽Te ofrecemos: 🔹Incorporarte a un grupo multinacional en crecimiento y expansión. 🔹Crecer como experto de sistema (Key User) y ser el referente del nuevos sistema SAP. Participar en la implantación del nuevo SW. 🔹Poder disfrutar del comedor de empresa con menú parcialmente subvencionado. 🔹Buen ambiente de trabajo.

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a Coordinador/a de Producción para incorporarse al equipo de Operaciones, en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será liderar y coordinar las operaciones diarias de producción en planta, asegurando el equilibrio de las líneas, el cumplimiento de la planificación y los estándares de calidad, impulsando la mejora continua y actuando como referente técnico y de criterio en un entorno productivo exigente. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES • Coordinar y supervisar la producción diaria, asegurando el cumplimiento de la planificación, la calidad y la seguridad., • Liderar y coordinar al equipo operativo de línea, garantizando el equilibrio productivo y un entorno colaborativo., • Gestionar recursos productivos (materiales, utillajes y medios técnicos) y realizar seguimiento de los controles en proceso., • Detectar, analizar y corregir desviaciones, asegurando el cumplimiento de GMP, trazabilidad, PRL e higiene., • Medir y mejorar los principales indicadores operativos (OEE, eficiencia, scrap, productividad)., • Impulsar la mejora continua mediante herramientas Lean (5S, Six Sigma) y optimización de procesos., • Colaborar con Calidad, Ingeniería e I+D en la resolución de incidencias, industrialización de nuevos productos y gestión de cambios., • Elaborar y mantener la documentación operativa, participar en auditorías y dar soporte al reporting y análisis de resultados. PERFIL DESEADO • Formación en ingeniería., • Valorable: Formación adicional en GMP, Lean Manufacturing, Six Sigma, Mejora Continua., • Experiencia a partir de 5 años en departamento producción industrial preferiblemente en sectores regulados, como el de Medical Devices, Pharma, Laboratorios., • Experiencia previa en supervisión de equipos directos de más de 25 personas., • Valorable experiencia redactando o revisando documentación (PNTs, instrucciones, desviaciones, CAPAs)., • Muy valorable nivel B2 de inglés., • Capacidad de liderazgo e influencia., • Alta capacidad de comunicación y trabajo transversal con otros departamentos., • Capacidad de adaptación y aprendizaje (especialmente para asumir progresivamente funciones de PM). QUE OFRECEMOS • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

En Clínica Diagonal (Grupo FIATC) estamos contratando Enfermeros/as para trabajar en Quirófano. Como Enfermero/a de Quirófano serás responsable de: • Preparación del instrumental y el campo estéril, • Apoyo al cirujano durante la intervención anticipando sus necesidades, • Garantizar la correcta trazabilidad del material, • Gestión del instrumental, • Registro de la actividad, • Prevención de infecciones, • Coordinación con el equipo para mantener un entorno seguro y eficiente en quirófano Requisitos • Diplomatura o Grado en Enfermería homologado en España, • Experiencia en técnicas de asistencia quirúrgica, preparación de instrumental y cuidado pre y postoperatorio., • Conocimientos en el manejo de equipos médicos y control del entorno quirúrgico., • Aptitudes en trabajo en equipo, comunicación efectiva y orientación al cuidado del paciente., • Se valorará positivamente la formación específica en enfermería quirúrgica., • Colegiación vigente, • Disponibilidad para trabajar en turno de tarde de lunes a viernes con un fin de semana alterno. Ofrecemos: • Contrato indefinido a jornada completa., • Jornada completa en turno de tarde (14:15h a 21:15h o 15h a 22h según necesidades de quirófano), de lunes a viernes y un sábado o domingo alterno, • Salario: 35.640,14€ b/a (subida salarial al cumplir 1 año de antigüedad)., • Formación continuada y posibilidades de desarrollo., • Comedor de empleados subvencionado con precios muy económicos., • Descuento en seguro de salud al cumplir un año de permanencia., • Te facilitamos un alojamiento temporal para ayudarte en el traslado si vives fuera de Barcelona

Estamos colaborando con una empresa consolidada del sector dermocosmética/life sciences, con presencia internacional y más de 50 años de trayectoria. Buscamos incorporar un/a SAP Manager para liderar y evolucionar su ecosistema SAP en un momento clave de transformación digital. Se trata de un rol estratégico, con impacto real en el negocio, en un entorno donde SAP es una palanca clave para operaciones, producción, logística y calidad. El reto Serás el/la referente interno de SAP, actuando como nexo entre negocio, IT y proveedores externos. Un rol entre lo técnico y lo funcional, con foco en mejora continua, estandarización y eficiencia operativa. No es un entorno puramente tecnológico: aquí el producto y el negocio marcan el ritmo. Qué harás • Liderar el mantenimiento y evolución del sistema SAP S/4HANA., • Detectar necesidades internas y proponer mejoras de procesos., • Coordinar y gestionar consultoras externas cuando sea necesario., • Trabajar de cerca con áreas de ventas, compras, producción, logística, calidad y finanzas., • Resolver incidencias, priorizar iniciativas y asegurar la estabilidad del sistema., • Documentar procesos y acompañar a usuarios no técnicos. Qué buscamos • Experiencia sólida como SAP Manager / SAP Lead / SAP Consultant senior en entornos industriales., • Conocimiento funcional y técnico de SAP., • Módulos clave: WM, PP, SD, MM, FI, CO, QM., • Experiencia en customizing., • Capacidad de comunicación con usuarios de negocio., • Mentalidad proactiva y orientada a mejora continua. Valorable: • Conocimientos básicos de ABAP., • Experiencia con normativas ISO 13485 / 22716. Qué se ofrece • Rol estratégico con autonomía y visibilidad., • Entorno estable y proyecto a largo plazo., • Modelo presencial (6 días de remoto al mes)., • Viernes intensivo y jornada reducida en verano., • Salario competitivo., • Beneficios adicionales (comedor gratuito + plaza de parking) y buen ambiente laboral.

Construimos el futuro con la esencia de la excelencia: Tu Talento, Nuestra Tecnología, un equipo imparable a la vanguardia de la era digital, inspirado por la armonía e innovación de la cultura japonesa. Imagina un lugar donde tus ideas no solo son bienvenidas, sino que son la fuerza que impulsa nuestra evolución. En nuestra compañía, te invitamos a ser el arquitecto de tu propio éxito, explorando proyectos innovadores y desafiando constantemente tus límites. #LetPeopleSucceed. No es solo un trabajo; es una aventura de descubrimiento y aprendizaje continuo. Aquí, cada día es una oportunidad para aprender algo nuevo, colaborar con los mejores y ser parte de algo verdaderamente extraordinario. Además, en nuestra cultura laboral, la diversidad y la inclusión son pilares fundamentales. Valoramos las voces únicas y celebramos la riqueza que aportan a nuestro equipo. Juntos, estamos construyendo un entorno donde todos prosperan. Sobre el Rol Como IT Incident Manager - Multicliente, serás responsable de garantizar la resolución eficiente de incidentes críticos y mantener los más altos estándares de calidad en el servicio. Este rol combina conocimientos técnicos, habilidades analíticas y excelentes capacidades de comunicación para asegurar la continuidad operativa y la satisfacción del cliente. Actuarás como un enlace clave entre los equipos técnicos y las áreas de negocio, impulsando la mejora continua y la excelencia en los procesos de gestión de incidentes. ¿Qué harás? • Coordinar la resolución de incidentes críticos en sistemas y servicios., • Actuar como punto de escalado y comunicación entre equipos técnicos y negocio., • Garantizar el cumplimiento de los SLA y la correcta documentación de incidentes., • Analizar tendencias para prevenir futuros problemas., • Participar en reuniones de seguimiento de incidentes críticos., • Documentar causas raíz y colaborar en planes de acción correctivos y preventivos., • Gestionar quejas de clientes relacionadas con incidentes., • Supervisar la clasificación y cierre de tickets, asegurando estándares de calidad., • Generar informes sobre métricas (tiempos de respuesta, satisfacción del cliente)., • Proponer mejoras en procesos y herramientas. Lo que buscamos en ti • Experiencia previa en gestión de incidentes y/o calidad de soporte., • Conocimiento de metodologías ITIL y herramientas (ServiceNow, Jira, etc.)., • Habilidades analíticas y orientación a la mejora continua., • Excelentes capacidades de comunicación y liderazgo., • Nivel alto de inglés (oral y escrito)., • Capacidad para trabajar bajo presión y gestionar conflictos., • Administración de Microsoft 365., • Conocimientos en comunicaciones (DHCP, Firewall/Routing/Switch)., • Windows Server (GPO, DNS, DHCP, AD, etc.). ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido a jornada completa. Oportunidad de crecimiento profesional en proyectos innovadores., • Modelo de trabajo: híbrido (3 días en oficina - 2 días de home office), • Ubicación: Sant Cugat del Vallés - Barcelona, • Horario: 08:00 a 18:00, • Descuento en el comedor de empleados para que disfrutes de tus comidas a un precio reducido., • Cultura inclusiva y colaborativa., • Formación continua y certificaciones., • Beneficios competitivos y flexibilidad laboral.

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a INGENIERO/A de PRODUCTOS de I+D- Sistema de Liberación para incorporarse al equipo de I+D en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será cumplir con los objetivos técnicos y económicos fijados por la compañía para el desarrollo de los productos. Garantizarás que los productos desarrollados se fabriquen con los estándares de calidad y costes. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES: • Liderar el desarrollo de un sistema de liberación para un dispositivo médico; desde el diseño 2D/3D del prototipo, la gestión de la fabricación de las unidades necesarias para el desarrollo del proyecto, gestión de la realización de las pruebas de bancada, análisis de resultados y redacción de informes, liderar la etapa de verificación del dispositivo y la generación de la documentación necesaria para presentar al organismo regulador., • Definir los requisitos de entrada y salida del diseño (especificaciones del producto)., • Diseñar y redactar los planes de trabajo del proyecto., • Coordinar y supervisar la realización de los planes de trabajo del proyecto., • Coordinar y supervisar la fabricación de las unidades del nuevo producto necesarias para abastecer las distintas fases del desarrollo (diseño, verificación y validación) cumpliendo con los estándares de calidad de la compañía., • Garantizar la viabilidad y calidad técnica de las soluciones propuestas., • Controlar los procedimientos de las distintas etapas del proceso de fabricación de un sistema de liberación y la manipulación de las máquinas y equipos asociados., • Definir y revisar la documentación de la producción, según los controles de proceso, de las unidades fabricadas., • Revisión de la caracterización de las unidades fabricadas y de la documentación asociada., • Planificar la producción de las distintas unidades., • Redactar los informes de los planes de trabajo., • Liderar la mejora continua del proceso fabricación del nuevo producto, e implementarla. Investigar y desarrollar mejoras de calidad o los costes de los productos., • Liderar la investigación, análisis y resolución de posibles fallos en el desarrollo del diseño del nuevo producto., • Supervisar al equipo a cargo para que mantengan las máquinas, los equipos, utillajes y las salas de trabajo en perfectas condiciones de uso y de limpieza., • En colaboración con el jefe de departamento, elaborar los presupuestos de sus proyectos y definir los medios técnicos y humanos para la consecución del objetivo técnico y económico fijado., • Coordinar y llevar a cabo la puesta en marcha del proceso productivo de los productos por él desarrollados., • Definir las especificaciones de compras y homologar los proveedores de forma inicial hasta traspaso producto a fábrica, sentando las pautas para las posteriores compras de aprovisionamiento PERFIL DESEADO: • Grado en Ingeniería Industrial, mecánica o similar. Valorable PhD., • Experiencia de más de 3 años como ingeniero industrial o mecánico, siendo valorable en Departamentos de I+D., • Valorable experiencia en desarrollo de sistema de liberación para dispositivos médicos., • Capacidad de liderazgo, dinámico, organizado, flexible, acostumbrado a trabajar en equipo y con alta capacidad de análisis y resolutiva., • Experiencia con CAD: AUTOCAD, Solidworks o similares. QUE OFRECEMOS: • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio y neurovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a INGENIERO/A de APLICACIONES LÁSER para incorporarse al equipo de nuestra fábrica de metales en nuestra planta localizada en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será aportar el conocimiento técnico necesario para desarrollar, mantener y optimizar equipos y sistemas de tecnología láser para distintas aplicaciones. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES • Establecer las condiciones óptimas de trabajo de sistemas láser., • Estandarizar las condiciones de trabajo de distintos sistemas/equipos láser para una misma aplicación., • Definición y participación en mantenimientos de los equipos láser., • Llevar a cabo la validación de la ventana de trabajo de los equipos láser dentro de la fábrica., • Desarrollar métodos de verificación para aplicaciones láser., • Generar y optimizar programas láser según aplicación y máquina., • Generar y definir planes de acción para la reducción de mermas en aplicaciones láser., • Investigar y Desarrollar nuevas aplicaciones de la tecnología láser., • Desarrollo y construcción de equipos de corte láser. PERFIL DESEADO • Formación técnica: Ingeniería Industrial, Electrónica, Mecánica, Licenciado en Física, Grado o FP técnico especializado en tecnologías industriales siendo muy valorable Máster en aplicaciones y tecnología láser., • Mínimo 2/3 años de experiencia en puesto similar., • Programación de sistemas CNC y código G-Note., • Dominio de herramientas de diseño como SolidWorks y AutoCAD., • Conocimientos de mecánica aplicada, óptica, láser y metalurgia., • Muy valorable experiencia práctica en el diseño y uso de sistemas de tecnologías láser para corte y soldadura., • Experiencia en investigación, desarrollo y estandarización de nuevas aplicaciones de tecnología láser., • Pensamos en un perfil técnico, resolutivo y proactivo con capacidad para definir parámetros de proceso y validar ventanas de trabajo., • Capacidad para trabajar en entornos multidisciplinares, colaborando con departamentos como I+D, Mantenimiento e Ingeniería., • Compromiso con la mejora continua y la reducción de mermas en procesos láser., • Orientación a resultados y capacidad analítica con disciplina y atención al detalle. QUE OFRECEMOS • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a INGENIERO/A de CALIDAD para incorporarse al equipo de Calidad en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será garantizar que la seguridad y la calidad de nuestros productos cumplen los requisitos y estándares de calidad antes de ser liberados al mercado. Para ello evaluarás, desarrollarás e implementarás medidas de calidad preventiva, controles en proceso, robustecimiento de los procesos y de las materias primas. Como parte fundamental también monitorizarás y analizarás las incidencias y datos de producción y campo para identificar y resolver problemas de la manera más ágil y efectiva. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES • Gestión de problemas de calidad de producto y no conformidades: Asegurar su tratamiento según los requerimientos, liderar investigaciones, identificar causas raíz y definir acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Análisis de riesgos: Participar en AMFEs de proceso, revisiones de diseño y evaluación de riesgos asociados a no conformidades., • Planes de calidad: Garantizar la correcta implementación de los planes de calidad de producto, parámetros de proceso y materia prima., • Materiales y proveedores: Evaluar no conformidades de materias primas, analizar respuestas de proveedores y colaborar en auditorías., • Equipos y procesos: Revisar y aprobar cualificaciones, validaciones y proponer mejoras en equipos, útiles y procedimientos., • Sistema de calidad: Colaborar en la implementación efectiva del sistema, auditorías internas, control documental, trazabilidad y cumplimiento regulatorio., • Tendrás relación interna con todos los departamentos así como externamente con autoridades sanitarias, organismos oficiales, entidades certificadoras, proveedores y clientes. PERFIL DESEADO • Formación universitaria de Licenciatura o Ingeniería., • Formación y experiencia en ISO 13485, MDR, MDSAP y 21CFR., • Experiencia de más de 5 años en posición similar, preferible en industria de dispositivos médicos, productos sanitarios, automóvil, metalúrgico o mecánico-electrónico como ingeniero de I+D, calidad o producción., • Nivel alto Inglés escrito y hablado., • Persona con capacidad analítica, proactiva, resolutiva, rigurosa y organizada, con facilidad para la comunicación y para las relaciones sociales y una alta capacidad de liderazgo. QUE OFRECEMOS • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a INGENIERO/A TÉCNICO/A de CUALIFICACIONES y VALIDACIONES de máquinas y procesos para nuestra planta localizada en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será garantizar que los procesos de fabricación de dispositivos médicos cumplen con los estándares de calidad, seguridad y normativas regulatorias mediante su validación sistemática, garantizando la robustez y repetitividad de estos FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES: • Diseñar, planificar y ejecutar las validaciones de procesos clave., • Desarrollar y revisar protocolos e informes de validación (IQ, OQ, PQ) conforme a las normativas vigentes., • Ejecutar pruebas de repetibilidad y reproducibilidad para garantizar la estabilidad de los procesos., • Aplicar metodologías de análisis de riesgos para identificar puntos críticos y verificar la idoneidad de los controles y límites del proceso., • Analizar datos estadísticos y definir límites de aceptación para variables críticas., • Ejecutar validaciones de limpieza para minimizar contaminación cruzada., • Realizar estudios de residuos en equipos de fabricación y definir estrategias de limpieza efectiva., • Coordinar las actividades de validación necesarias con los departamentos implicados para optimizar procesos validados garantizando su conformidad con la normativa y estado de validación., • Asegurar que los procesos validados mantienen su desempeño a lo largo del tiempo mediante actividades de revalidación periódica., • Gestionar desviaciones y no conformidades detectadas durante la validación, proponiendo y ejecutando acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Mantener actualizada la documentación de validación y participar en auditorías internas y externas., • Evaluar y proponer mejoras en procesos productivos para aumentar la eficiencia sin comprometer la calidad., • Desarrollo y ejecución de Plan Maestro de Validaciones. Reportar cualquier desviación del plan., • Revisión de los procedimientos y protocolos actuales para asegurar alineación con el anexo 15 de GMP sobre cualificación y validación., • Evaluar nuevas tecnologías y participar en la cualificación de nuevas máquinas y sistemas productivos. PERFIL DESEADO: • Estudios: grado/licenciatura/máster en ciencias de la salud, química, farmacia, biotecnología, ingeniería o afines., • Idiomas: español e inglés. Conocimientos en otros idiomas es un valor añadido., • Experiencia (años/áreas): +5 años de experiencia en puestos similares., • Conocimientos específicos: Experiencia en desarrollo y ejecución de protocolos de validación IQ, OQ, PQ. Tener conocimientos sobre ISO 13485 (Producto sanitario), FDA 21 CFR part 820, Anexo 15 GMPs, ISO 14971 (Análisis riesgos productos sanitarios) e ISO 14644 (Salas blancas) y también se valorarán conocimientos en GAMP5 para la validación de sistemas informatizados y en estadística aplicada a procesos., • Habilidades personales: persona con capacidad analítica, proactiva y enfocada en resolución de problemas, trabajo en equipo y capacidad de comunicación interdepartamental, que sea una persona meticulosa, eficaz, rigurosa, dinámica y organizada y que tenga adaptabilidad a los cambios regulatorios y tecnológicos. QUE OFRECEMOS: • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

Estamos colaborando con una empresa consolidada del sector dermocosmética/life sciences, con presencia internacional y más de 50 años de trayectoria. Buscamos incorporar un/a SAP consultant para liderar y evolucionar su ecosistema SAP en un momento clave de transformación digital. Se trata de un rol estratégico, con impacto real en el negocio, en un entorno donde SAP es una palanca clave para operaciones, producción, logística y calidad. El reto Serás el/la referente interno de SAP, actuando como nexo entre negocio, IT y proveedores externos. Un rol entre lo técnico y lo funcional, con foco en mejora continua, estandarización y eficiencia operativa. No es un entorno puramente tecnológico: aquí el producto y el negocio marcan el ritmo. Qué harás • Liderar el mantenimiento y evolución del sistema SAP S/4HANA., • Detectar necesidades internas y proponer mejoras de procesos., • Coordinar y gestionar consultoras externas cuando sea necesario., • Trabajar de cerca con áreas de ventas, compras, producción, logística, calidad y finanzas., • Resolver incidencias, priorizar iniciativas y asegurar la estabilidad del sistema., • Documentar procesos y acompañar a usuarios no técnicos. Qué buscamos • Experiencia sólida como SAP Manager / SAP Lead / SAP Consultant senior en entornos industriales., • Conocimiento funcional y técnico de SAP., • Módulos clave: WM, PP, SD, MM, FI, CO, QM., • Experiencia en customizing., • Capacidad de comunicación con usuarios de negocio., • Mentalidad proactiva y orientada a mejora continua. Valorable: • Conocimientos básicos de ABAP., • Experiencia con normativas ISO 13485 / 22716. Qué se ofrece • Rol estratégico con autonomía y visibilidad., • Entorno estable y proyecto a largo plazo., • Modelo presencial (6 días de remoto al mes)., • Viernes intensivo y jornada reducida en verano., • Salario competitivo., • Beneficios adicionales (comedor gratuito + plaza de parking) y buen ambiente laboral.

Oportunidad! Menos de 10 candidatos inscritos.Colegio ubicado en Sant Cugat precisa de ayudante de cocina.Limpieza de utensilios de cocina.Experiencia como ayudante de cocina.Vehículo propio para desplazarte al centro de trabajo.

Oportunidad! Menos de 10 candidatos inscritos.Colegio ubicado en Sant Cugat precisa de ayudante de cocina.Limpieza de utensilios de cocina.Experiencia como ayudante de cocina.Vehículo propio para desplazarte al centro de trabajo.

Oportunidad! Menos de 10 candidatos inscritos.Colegio ubicado en Sant Cugat precisa de ayudante de cocina.Limpieza de utensilios de cocina.Experiencia como ayudante de cocina.Vehículo propio para desplazarte al centro de trabajo.

En Clínica Diagonal (Grupo FIATC) estamos contratando Enfermeros/as para trabajar en Quirófano . Como Enfermero/a de Quirófano serás responsable de: Preparación del instrumental y el campo estéril Apoyo al cirujano durante la intervención anticipando sus necesidades Garantizar la correcta trazabilidad del material Gestión del instrumental Registro de la actividad Prevención de infecciones Coordinación con el equipo para mantener un entorno seguro y eficiente en quirófano Requisitos Diplomatura o Grado en Enfermería homologado en España Experiencia en técnicas de asistencia quirúrgica, preparación de instrumental y cuidado pre y postoperatorio. Conocimientos en el manejo de equipos médicos y control del entorno quirúrgico. Aptitudes en trabajo en equipo, comunicación efectiva y orientación al cuidado del paciente. Se valorará positivamente la formación específica en enfermería quirúrgica. Colegiación vigente Disponibilidad para trabajar en turno de tarde de lunes a viernes con un fin de semana alterno. Ofrecemos: Contrato indefinido a jornada completa. Jornada completa en turno de tarde (14:15h a 21:15h o 15h a 22h según necesidades de quirófano), de lunes a viernes y un sábado o domingo alterno Salario: 35.640,14€ b/a (subida salarial al cumplir 1 año de antigüedad). Formación continuada y posibilidades de desarrollo. Comedor de empleados subvencionado con precios muy económicos. Descuento en seguro de salud al cumplir un año de permanencia. Te facilitamos un alojamiento temporal para ayudarte en el traslado si vives fuera de Barcelona

Se busca una persona cualificada para supervisar y dinamizar comedores escolares. Se valorará la experiencia previa en puestos similares como monitor/a de comedor.

Buscamos personal con experiencia para todos los puestos en COMEDOR Y BAR con experiencia para nuestros hoteles ubicados en Santa Susanna, Costa Maresme. Colaboración con el equipo de comedor y/o bar y/o en los procesos de almacenaje, servicio y recogida de mesas, preparación y mice and place.

Las principales responsabilidades incluirán la preparación del comedor, acompañar a los estudiantes desde las aulas hasta el comedor y asistirles en el desarrollo de buenos hábitos alimenticios, autonomía personal, higiene, comportamiento social y durante las actividades lúdicas. Se busca pers