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Prueba la aventura de Dentego en Francia!¡Lánzate a una gran experiencia de trabajo con el número 1 de las clínicas dentales en Francia!Dentego tiene ahora 80 centros en toda Francia.Trabajarás en un equipo multidisciplinario:•Un director de centro para gestionar los equipos•Un coordinador

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Próximamente: El primer hospital de IMED en Murcia.Tras el centro de radioterapia oncológica de la zona de la Nueva Condomina, este es el segundo proyecto de IMED en la Región de Murcia.El Hospital IMED Virgen de la Fuensanta cuenta con 37 habitaciones individuales, 8 boxes de UCI y 40 consultas

SegurCaixa Adeslas es la compañía No Vida líder en España en seguros de salud, con una cuota de mercado en torno al 30%.Integrada en el Grupo Mutua Madrileña y participada por CaixaBank, la aseguradora ocupa también una posición relevante en otros ramos principales como Hogar, Accidentes o De

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! Location: Murcia Start date: ASAP Type: Ad-hoc hours Job Description Partnered with a leading global CQC-registered clinical provider specializing in home-based healthcare services. Founded by clinical nurse specialists, they deliver bespoke nursing solutions across a wide range of therapy areas, including drug administration, patient education, and clinical trial support. Our client is seeking qualified freelance nurses with proven clinical trial experience to support ad-hoc home-based clinical services. 🔍 Key Requirements: • GCP Certificate (R3) – Must hold or be in process of obtaining the updated version, • Clinical Trial Experience – Strongly preferred for immediate consideration, • Must have relevant immunisations prior to submission, • Flexible availability during weekdays; schedules provided well in advance, • Able to balance multiple freelance commitments effectively 🧪 Essential Clinical Skills: • Venipuncture, • Centrifuge, • ECG (performance only – no interpretation required), • Cannulation, • Port-a-Cath (access & de-access), • Injection administration 👤 Candidate Profile: • Registered nurse with minimum 3 years' qualification, • At least 1 year acute care experience, • Own a car and willing to travel, • Currently working as a freelancer or with availability for ad-hoc support If this role isn’t suitable for you, please let us know if you can refer anyone – any recommendations are much appreciated! Planet Pharma offers a competitive referral scheme so you will be rewarded for your help! About Planet Pharma Planet Pharma is an American parented Employment Business/Agency that provides global staffing services with its head-quarters in Chicago and our EMEA regional office located in Central London. We have invested significantly in creating a robust international platform that enables us to work compliantly in 30+ countries with a current network of 2500+ active contractors globally as well as a very strong permanent / direct hire recruitment offering. Our specialist knowledge and close relationships with our clients and the wider industry really makes us unique in our field. Just recently we were recognized by FORBES as the 17th best professional staffing firm, and have won multiple awards from industry accredited bodies for our commitment to excellence and service delivery. We have extensive functional expertise including: Regulatory Affairs, Pharmacovigilance, QA, QC, Submissions experts, Clinical development, Quality, Biostatistics, and Medical Affairs / Writing. We are an equal opportunities Recruitment Business and Agency. We welcome applications from all suitably qualified candidates regardless of their race, sex, disability, religion/belief, sexual orientation or age.

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Prueba la aventura de Dentego en Francia!¡Lánzate a una gran experiencia de trabajo con el número 1 de las clínicas dentales en Francia!Dentego tiene ahora 80 centros en toda Francia.Trabajarás en un equipo multidisciplinario: - Un director de centro para gestionar los equipos - Un coordinado

OTSUKA PHARMACEUTICAL S.A. Madrid y alrededores Otsuka somos una multinacional farmacéutica japonesa con 100 años de historia y más de 34.000 personas en todo el mundo que investigamos, desarrollamos, fabricamos y comercializamos fármacos innovadores para abordar necesidades médicas no cubiertas y productos nutracéuticos para el mantenimiento de la salud diaria. En estos momentos, nuestro equipo médico está en crecimiento y buscamos un/a: Medical Science Liason – Enfermedades Raras y Psiquiatría Reportando a la Medical Manager del área, el/la Medical Science Liason es el experto científico en el territorio, que gestiona intercambios estratégicos con los profesionales sanitarios y KOLs del área terapéutica asignada. Con ell@s, establece una relación de partner y aporta soluciones en el uso apropiado de los fármacos, para una mejora de la salud de los pacientes. Se responsabilizará de un tercio del territorio nacional y su base será en Madrid. • Zona Norte (Galicia, Castilla León, Asturias, Cantabria, País Vasco, La Rioja, Navarra) y la mitad de Madrid Requisitos: ·Licenciatura en Medicina o Ciencias de la Salud, valorándose muy positivamente especialización en Enfermedades Raras o Psiquiatría, así como también será valorable la formación de posgrado en asuntos médicos en la industria farmacéutica. ·Experiencia de 2 años en el rol de Medical Science Liason, CRA o similar. ·Competencias: comunicación e influencia, orientación al cliente, autonomía, iniciativa y trabajo en equipo. ·Idiomas: Inglés muy alto Alta disponibilidad para viajar el 80% de su tiempo Si te apasiona la ciencia, te gusta trabajar en proyectos de valor añadido y quieres contribuir a la mejora de la salud de miles de pacientes que padecen enfermedades graves, ¡te estamos esperando! Información sobre Protección de Datos Personales: Te informamos de que, en cumplimiento de lo establecido en el Reglamento 2016/679 de 27 de abril del Parlamento Europeo y del Consejo y de la Ley Orgánica 3/2018, de 5 de diciembre, de Protección de Datos Personales y garantía de los derechos digitales, al inscribirte a esta oferta y/o enviarnos tu CV, con tus datos personales, éstos serán gestionados durante la realización del proceso de selección al que estás participando. Puedes revisar nuestra política de privacidad a través de así como ejercer tus derechos de acceso, rectificación, portabilidad, cancelación y oposición en cualquier momento accediendo a o bien a través de comunicación por escrito a la siguiente dirección de correo: Avenida Diagonal, 615, 08028 Barcelona, a la atención del departamento legal.

¿Eres enfermero/a y quieres sentirte satisfecho/a trabajando en un entorno laboral humanizado, con un modelo de atención personalizado y orientado al bienestar de los demás? Únete al Grupo emeis (), empresa internacional líder en la atención de personas mayores y dependientes, y referente en Salud Mental y Rehabilitación. ¿Qué buscamos? Actualmente buscamos un/a ENFERMERO/A para uno de nuestros centros ubicado en Logroño (La Rioja): Bouco La Ribera, que se responsabilizará de la evaluación y prestación de los cuidados de enfermería orientados a la promoción, mantenimiento y recuperación de la salud de los usuarios, así como a la prevención de enfermedades y discapacidades, vigilando y atendiendo a los usuarios y a sus necesidades sanitarias, especialmente en el momento en que éstos lo requieran. ¿Qué ofrecemos? • Contrato temporal., • Jornada completa de lunes a viernes., • Horario de 10h a 19h en jornada partida., • Salario bruto anual de 30.031€., • Formación continua específica de tu perfil, a lo largo del todo el año., • Programa de descuentos para empleados y familiares. ¿Qué solicitamos? • Indispensable Diplomatura/Grado universitario en Enfermería finalizado y homologado en caso de haber sido cursado en universidad extranjera. No serán valoradas candidaturas que no cumplan este requisito., • No es necesaria experiencia previa. Si estás buscando una primera experiencia profesional, podrás tenerla con nosotros., • Gusto e interés por realizar las funciones inherentes a la profesión con objetivos de excelencia y calidad de trato al usuario. Si estás interesado/a en formar parte de un gran grupo internacional en el que crecer profesionalmente rodeado de un gran equipo, ¡no lo dudes e inscríbete! Grupo emeis es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Respetamos la diferencia y nos comprometemos a crear un entorno diverso y de respeto mutuo. Somos una empresa inclusiva y no discriminatoria en la que todo el mundo es bienvenido independientemente de su condición. Las personas son lo primero, por lo que creemos que la diversidad añade valor, nos convierte en una empresa mejor y nos identifica con nuestra sociedad.

Hays is collaborating with one of the leading companies in the pharmaceutical sector, founded in 1885 and ranked among the top 10 globally. With more than 146 subsidiaries worldwide and a team of over 52,000 employees—including 1,600 in Spain—the company develops innovative medicines for both humans and animals. It creates value through innovation across three core business areas: human pharmaceuticals, animal health, and contract manufacturing of biopharmaceuticals. In recent years, the company has experienced significant expansion, focusing on attracting talent passionate about innovation and the industry. They are currently establishing a global technology hub located in Sant Cugat del Vallès. We are seeking a Medical Operations Analytics Specialist, whose main responsibility will be to access medical operations data from various sources and continuously build and improve dashboards in Power BI or Tableau to address key medical business questions and deliver actionable insights for decision-making. Key Responsibilities • Work across multiple therapeutic areas, products, and medical processes, • Collaborate with medical leaders and process owners to identify critical questions such as cycle times, • Respond to operational questions using system data and proactively analyze opportunities for improvement, • Examine systems and processes individually, without integrating data across platforms, • Download process data from medical systems into Excel, • Manually clean data (remove duplicates, correct errors, adjust categorizations), • Prepare for dashboard development in Power BI as part of a future project phase Requirements • Previous scientific or medical experience in roles involving MedInfo, medical publications, and medical processes, ideally within Medical Affairs teams, • Proven experience in data analysis and advanced Excel skills, • Hands-on experience with Tableau or Power BI, • Fluent English, • Strong critical thinking and analytical curiosity, • Excellent communication, coordination, and time management skills Benefits • Participation in international projects, • Young and dynamic work environment, • Flexible working hours: Monday to Friday, 8/9 a.m. to 5/6 p.m., • 99% remote work, with one in-office day per month, • On-site buffet available, • Permanent contract through Hays for a long-term project

Desde Grupo Vithas estamos en la búsqueda de médicos especialistas en radiología para unirse a nuestro equipo en diferentes hospitales a lo largo del país. Si eres un profesional comprometido con la excelencia médica y deseas formar parte de una red hospitalaria de prestigio, ¡esta es tu oportunidad! Responsabilidades: • Realizar e interpretar estudios de imagenología, incluyendo radiografías, tomografías computarizadas (TC), resonancias magnéticas (RM) y ultrasonidos., • Colaborar con otros especialistas médicos para proporcionar diagnósticos precisos y tratamientos adecuados., • Mantener y actualizar los registros médicos de los pacientes de manera precisa y confidencial., • Participar en programas de formación continua y desarrollo profesional., • Asegurar el cumplimiento de los estándares de calidad y seguridad en todas las prácticas radiológicas. Requisitos: • Título de Médico Especialista en Radiología, debidamente homologado., • Experiencia mínima de 3 años en un puesto similar., • Habilidades de comunicación efectiva y capacidad para trabajar en equipo., • Compromiso con la atención centrada en el paciente y la mejora continua. Ofrecemos: • Contrato estable y competitivo., • Oportunidades de desarrollo profesional y formación continua., • Entorno de trabajo dinámico y colaborativo., • Beneficios sociales y programas de bienestar para empleados. Si estás interesado en unirte a nuestro equipo y contribuir al bienestar de nuestros pacientes no dudes en inscribirte en la oferta. ¡Te estamos esperando!

Teladoc Health International somos la marca líder en el mundo en asistencia sanitaria virtual. Nuestros servicios abarcan todo el espectro de necesidades de atención médica, desde simples hasta complejas. Conectamos a nuestros usuarios con la atención primaria, salud mental y experta. La persona que se incorpore orientará y dará consejo médico a los pacientes de servicios catalogados como baja complejidad a través de medios telemáticos, activando el recurso médico correspondiente en caso necesario, de acuerdo a las exigencias del cliente y los estándares marcados por Teladoc Health International. Funciones: -Atender a los pacientes a partir de una escucha activa del motivo de la consulta. -Realizar una entrevista estructurada. -Determinar médicamente la gravedad y el nivel asistencial requerido. -Dar consejo y orientación médica al paciente siendo posible la prescripción farmacológica. -Activar, en caso necesario, los recursos adecuados. -Cumplimentar de forma adecuada el caso del paciente en el sistema. -Reportar las incidencias al supervisor. -Cumplir con los estándares de calidad establecidos siguiendo el código ético médico. -Conocer, mantenerse actualizado y actuar de acuerdo a los protocolos internos de gestión y los acuerdos pactados con las compañías siguiendo las políticas para cumplir con la ética de Teladoc Health International. Requisitos: • Imprescindible: más de 2 años de experiencia asistencial reciente (medicina de familia, medicina interna) Centro de Urgencias de Atención Primaria (CUAP) / Centro de Atención Continuada Urgencias hospitalarias • Colegiatura activa en España. Modalidad de trabajo: 100% REMOTO Horario: min. 1 noche / semana + guardia de fin de semana de 16h de colaboración al mes (total), repartidas en 2 jornadas con un horario de 00:00-08:00 (8 horas).

Importante empresa referente en el sector audiología, precisa audioprotesista para Madrid. Pensamos en un perfil con al menos 3 años de experiencia, polivalente, con gusto por el sector, capaz de gestionar un gabinete integralmente y acostumbrado a facturar más de 200.000€ anuales. ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido, • Proyección, desarrollo y formación profesional, • Incorporación a la empresa número uno del sector, • Beneficios varios, • Salario negociable entre 28.000€ y 35.000€ + alto variable mensual + trimestral + anual, • Jornada completa de lunes a viernes 10:00 a 14:00 y 16:00 a 20:00, • Zona: Mercado Tirso Molina (Madrid), • Se ofrecen opciones como seguro médico (% subvencionado), guardería, transporte, alimentación, formación..., • El día de tu cumpleaños libre, • Crecimiento profesional, • Si eres de fuera, te ayudamos con la vivienda con 300€ al mes durante un año Puedes inscribirte en la oferta o mandarnos tú Cv a:

Psicólogo/a autónomo/a (m/f/d) para clínica online especializada en TDAH. GAM Medical es la primera clínica online dedicada al diagnóstico y apoyo de personas con TDAH. Nuestra misión es ofrecer una atención y un apoyo de alta calidad desde cualquier lugar para influir de forma positiva y duradera en la vida de las personas afectadas. Sólo se evaluarán las solicitudes presentadas a través de este cuestionario: Ventajas de trabajar con nosotros: • Flexibilidad: trabaje desde cualquier lugar y organice su horario laboral de forma flexible según sus necesidades., • Remuneración atractiva: benefíciese de una remuneración basada en el rendimiento y organice usted mismo sus horas de trabajo., • Entorno innovador: forme parte de un enfoque digital y vanguardista en el campo de la psicología., • Independencia: disfrute de las ventajas del trabajo autónomo y de la libertad de trabajar por su cuenta. Sus tareas: • Diagnóstico de TDAH en pacientes de diferentes edades., • Realización de sesiones de psicoeducación., • Desarrollo de planes terapéuticos individuales y recomendaciones., • Trabajo en equipo e intercambio regular de buenas prácticas y enfoques innovadores. Sus cualificaciones: • Título universitario en Psicología., • Experiencia en el diagnóstico y tratamiento de pacientes con TDAH (se valorarán los conocimientos previos, pero también ofrecemos formación)., • Dominio fluido del español hablado y escrito., • Gran empatía y orientación al paciente., • Se valorará la afinidad técnica y la experiencia en consultas online., • Si desea formar parte de nuestro equipo comprometido e innovador y tiene el deseo de cambiar positivamente la vida de las personas con TDAH, ¡esperamos recibir su solicitud!

Óptic@ Optometrista Buscamos incorporar al equipo de nuestra óptica un óptic@ optometrista, el candidato ideal será una persona que le apasione el mundo de la visión, con aptitudes para el trabajo en equipo y orientación de servicio al cliente. Nos comprometemos con la formación continua, y con los procesos de mejora. 📍 Plaza del Ayuntamiento 1, Pamplona, Navarra 📜 Contrato Indefinido con incorporación inmediata. 💰 Oferta salarial competitiva ajustada a condiciones del solicitante. 🗓 Jornada Completa. Jornada laboral de lunes a viernes y sábados alternos. Responsabilidades Desarrollará su trabajo en dependencia de la dirección técnica y en coordinación con el responsable técnico del gabinete. Requisitos Formación reglada: Idiomas: Se valorará positivamente Inglés y euskera. Conocimientos y aptitudes necesarias: • Capacidad de abordar nuevos retos tecnológicos., • Capacidad de trabajar en equipo.

Medical Science Liaison – Rare Diseases Location: Spain Field-Based Role Position Overview This is a field-based role focused on supporting medical engagement and scientific exchange within the rare disease space. The Medical Science Liaison (MSL) will act as a trusted scientific partner to healthcare professionals (HCPs), contribute to evidence generation, and support internal strategy with real-world insights. The MSL will serve as a key bridge between the external medical community and internal stakeholders, ensuring credible, balanced, and up-to-date scientific communication. Key Responsibilities External Scientific Engagement • Build and maintain strong scientific relationships with key opinion leaders (KOLs), rare disease specialists, and patient advocacy groups., • Map and regularly update key stakeholders across Spain within relevant rare disease networks., • Respond to unsolicited medical inquiries from HCPs with fair, balanced, and evidence-based information., • Lead scientific discussions and deliver presentations on disease area education, current therapies, pipeline assets, and unmet needs., • Support and coordinate advisory boards, expert meetings, educational workshops, and medical symposia. Insight Gathering and Strategic Contribution • Capture and share actionable insights from the field regarding treatment practices, access barriers, and patient journeys., • Communicate findings with cross-functional teams to inform medical planning, clinical development, and market access strategy., • Ensure compliance with pharmacovigilance and quality reporting obligations. Data Generation and Clinical Research Support • Identify opportunities for real-world data collection, registries, and investigator-initiated research in rare diseases., • Support feasibility assessments, site identification, and engagement for company-sponsored clinical trials., • Serve as the primary point of contact for unsolicited research concepts and support the evaluation process. Scientific Expertise and Internal Support • Maintain up-to-date knowledge in rare disease biology, emerging therapies, and relevant clinical data., • Deliver internal briefings, congress summaries, and support the review of scientific content across functions., • Contribute to medical training and support development of compliant materials for internal and external use., • Attend major congresses and scientific meetings to gather insights and represent the company. Cross-Functional Collaboration • Partner with medical, market access, commercial, and clinical operations teams to provide strategic input and scientific support., • Align field activities with local and regional medical strategies., • Use CRM tools to document interactions and ensure consistent reporting in line with company policies. Required Qualifications and Experience • Advanced degree in life sciences or medicine (MD, PhD, PharmD, or equivalent)., • Experience in rare diseases or other highly specialized therapeutic areas., • Prior MSL or medical affairs experience within the pharmaceutical/biotech industry., • Strong clinical understanding of rare disease pathology, treatment landscape, and care models., • Familiarity with investigator-led research and clinical trial processes., • Sound understanding of regulatory and compliance standards relevant to medical affairs. Key Competencies • Excellent scientific communication and stakeholder engagement skills., • Strategic, solution-oriented mindset with the ability to drive collaboration., • Self-motivated, well-organized, and capable of working independently., • Fluent in Spanish and English., • Willingness to travel up to 80% across Spain. Working Environment Join a purpose-driven team passionate about improving the lives of patients affected by rare diseases. This role offers a unique opportunity to engage with leading specialists, shape early access to innovation, and be part of a company that values science, collaboration, and long-term impact.

Teladoc Health International somos la marca líder en el mundo en asistencia sanitaria virtual. Nuestros servicios abarcan todo el espectro de necesidades de atención médica, desde simples hasta complejas. Conectamos a nuestros usuarios con la atención primaria, salud mental y experta. La persona que se incorpore orientará y dará consejo médico a los pacientes de servicios catalogados como baja complejidad a través de medios telemáticos, activando el recurso médico correspondiente en caso necesario, de acuerdo a las exigencias del cliente y los estándares marcados por Teladoc Health International. Funciones: -Atender a los pacientes a partir de una escucha activa del motivo de la consulta. -Realizar una entrevista estructurada. -Determinar médicamente la gravedad y el nivel asistencial requerido. -Dar consejo y orientación médica al paciente siendo posible la prescripción farmacológica. -Activar, en caso necesario, los recursos adecuados. -Cumplimentar de forma adecuada el caso del paciente en el sistema. -Reportar las incidencias al supervisor. -Cumplir con los estándares de calidad establecidos siguiendo el código ético médico. -Conocer, mantenerse actualizado y actuar de acuerdo a los protocolos internos de gestión y los acuerdos pactados con las compañías siguiendo las políticas para cumplir con la ética de Teladoc Health International. Requisitos: • Imprescindible: más de 2 años de experiencia asistencial reciente (medicina de familia, medicina interna) Centro de Urgencias de Atención Primaria (CUAP) / Centro de Atención Continuada Urgencias hospitalarias • Colegiatura activa en España. Modalidad de trabajo: 100% REMOTO • Horario: MINIMO 2 jornadas, preferiblemente 3 jornadas de Lunes a Viernes horario de mañana, tarde o noche + 16 horas de fin de semana distribuidos en 2 turnos de 8 horas

¿Eres enfermero/a? ¿Te sientes motivado por la calidad y la seguridad del paciente? ¿Te interesa una jornada que facilite la conciliación entre la vida laboral y familiar? Teladoc Health International somos la marca líder en el mundo en asistencia sanitaria virtual. Nuestros servicios abarcan todo el espectro de necesidades de atención médica, desde simples hasta complejas. Conectamos a nuestros usuarios con la atención primaria, salud mental y experta. Estamos ampliando nuestro equipo de enfermería. Tu misión será ayudar a los pacientes con diferentes patologías, realizando educación sanitaria para el manejo de su día a día, promoviendo la motivación al cambio de hábitos de vida saludables. Qué harás en tu día a día: • Contactar con los pacientes de los programas para realizar el seguimiento y resolver dudas (patología, tratamiento, hábitos de vida saludables...), • Gestión de la Historia Clínica., • Seguir y mantenerse actualizado de los protocolos internos de gestión y las políticas para cumplir con la ética de Teladoc Health International. Qué ofrecemos: • Contrato TEMPORAL directamente por empresa., • Jornada laboral de 30h semanales de lunes a viernes en horario de tardes (15-21h), • 100% Teletrabajo, • Formación inicial. Cuáles son los requisitos: • Grado en enfermería (Colegiatura en España), • Más de 1 año de experiencia asistencial., • Nivel usuario de paquete Office, • Tener actitud y muchas ganas de aprender.

¿Quieres desarrollar tu carrera profesional en la primera universidad privada de España? En UAX encontrarás una oportunidad de desarrollarte y crecer como profesional en una organización en plena expansión. Nuestra misión es generar un entorno de innovación y aprendizaje profundo, donde la comunidad universitaria y las empresas contribuyen al desarrollo sostenible de la sociedad. ¿Eres Profesor/a Doctor/a Acreditado/a en Filología Inglesa? ¡Queremos conocerte! La Universidad Alfonso X el Sabio está buscando un Profesor/a Doctor/a Acreditado/a en Filología Inglesa para impartir docencia en la asignatura de Comunicación en Lengua Extranjera II, del Grado en Musicología, en la Facultad de Música y Artes Escénicas. ¿Qué buscamos? • Doctorado en Filología Inglesa., • Acreditación ANECA (Profesor Contratado Doctor o Profesor Universidad Privada), • Experiencia docente universitaria., • Valorable Sexenio de Investigación reconocido. Ofrecemos: • Estabilidad laboral y desarrollo profesional., • Acceso a financiación y recursos para investigación., • Entorno innovador con proyección internacional. Ubicación: Villanueva de la Cañada, Madrid. Modalidad: Online. Jornada: Parcial. En UAX valoramos la diversidad y la igualdad de oportunidades. Animamos a todas las personas cualificadas a postularse para formar parte de nuestros equipos, independientemente de su género, edad, orientación sexual, origen, religión, raza, discapacidad. Creemos en los equipos diversos porque enriquecen nuestra cultura y contribuyen a alcanzar nuestra misión.

🔍 Buscamos Visitador/a Médico en Dermatología y Medicina Estética Si te apasiona el mundo dermocosmético y médico-estético, tienes habilidades comerciales y quieres crecer en una compañía innovadora, ¡esta oportunidad es para ti! 💼 Tu reto • Representar y promover nuestra línea de productos dermatológicos y médico-estéticos., • Visitar y fidelizar a dermatólogos, médicos estéticos, clínicas y centros especializados., • Participar en congresos y formaciones., • Desarrollar tu zona y alcanzar objetivos comerciales con autonomía. 🎯 Requisitos • Experiencia de 2 años como visitador médico (idealmente en dermatología o medicina estética)., • Formación en Ciencias de la Salud o afines., • Excelentes dotes de comunicación y negociación., • Carné de conducir y disponibilidad para viajar. ✨ Ofrecemos • Incorporación a empresa sólida y en crecimiento., • Formación continua y soporte técnico-comercial., • Salario fijo + variable (26K+20K), • Vehículo de empresa, móvil y portátil. 📩 ¿Te interesa? Envíanos tu CV a con el asunto "Visitador Médico" o postúlate directamente aquí en LinkedIn. #Dermatología #MedicinaEstética #VisitadorMédico #Dermocosmética #EmpleoSalud #FarmaJobs #ComercialSalud #B2B

En Davante nos encontramos en búsqueda activa de personal docente de cara al inicio del próximo curso escolar 2025/2026, para impartir clases en los ciclos formativos de rama sanitaria. Si tienes formación en enfermería y te gusta enseñar, ¡esta es tu oportunidad! 🔍 Buscamos candidatos que cumplan con: • Titulación de Licenciatura o Grado en Enfermería. 📅 Fecha de incorporación: Septiembre 2025 ⏱️ Jornada: Completa o parcial (adaptable) 💰 Salario: Proporcional a la jornada trabajada. 🎁 ¿Qué ofrecemos? • Compatibilidad con el ejercicio profesional., • Amplio período vacacional., • Formación continua y desarrollo profesional., • Oportunidades de promoción interna. 💼 ¿Te identificas? Somos el instituto líder en Formación Profesional, con un equipo joven, ambicioso y comprometido. Valoramos a profesionales que sepan inspirar, motivar y aportar en un entorno donde la práctica es fundamental. Si quieres formar parte de un proyecto educativo con valores y proyección, ¡te esperamos! 👥 ¿Conoces a alguien que pueda encajar? ¡Compártelo! #OfertaDeEmpleo #Docencia #Enfermería #FormaciónProfesional #Educación #Sanidad #TrabajoEnZaragoza #Davante #ClasesPrácticas #CAP #MasterProfesorado

Gracias a nuestra plataforma de gestión de clientes, podrás aceptar o descartar solicitudes de trabajos en tu área, enviando presupuestos solo a los clientes que más te interesen. Buscamos Cuidador/a de personas mayores en Molina de Segura y alrededores. Solicitudes de nuevos trabajos y clientes

Gracias a nuestra plataforma de gestión de clientes, podrás aceptar o descartar solicitudes de trabajos en tu área, enviando presupuestos solo a los clientes que más te interesen. Pertenecer a la red de profesionales de Cronoshare no tiene coste y recibirás nuevos clientes según tus preferenci

¿Eres médico/a titulado/a y estás interesado/a en desarrollar tu carrera profesional en medicina ocupacional? ¡Esta oportunidad es para ti! Desde IMAN Global Consulting, estamos colaborando con uno de nuestros clientes en la zona de Murcia, para incorporar un/a Médico/a Ocupacional. Se trata de un proyecto estable y con vocación de largo recorrido, en un entorno técnico y exigente donde se valora la experiencia y el conocimiento. ¿Qué harás? • Realizar evaluaciones médicas ocupacionales, • Diseñar y ejecutar programas de prevención de riesgos laborales y promoción de la salud en el entorno de trabajo, • Brindar atención médica inmediata ante accidentes o enfermedades laborales, asegurando el seguimiento adecuado Título de Medicina homologado en España Interés o experiencia en el área de medicina ocupacional Compromiso, responsabilidad y vocación por el cuidado de la salud laboral Ofrecemos: Incorporación a un equipo multidisciplinar y en constante crecimiento Contrato estable y condiciones competitivas Apoyo en procesos de integración para candidatos internacionales Si cumples con los requisitos y estás interesado/a en formar parte de un entorno profesional sólido y en expansión, ¡queremos conocerte!

Desde Melt Group, como partner estratégico en selección de talento sanitario, colaboramos con un importante grupo hospitalario privado en la búsqueda de Médicos/as para Atención Primaria y Urgencias en la zona de Cartagena (Murcia). Buscamos profesionales con orientación al paciente, capacidad resolutiva y ganas de integrarse en un entorno asistencial dinámico y en expansión. Funciones principales: • Atención médica en consultas de medicina general o urgencias de baja y media complejidad., • Valoración, diagnóstico y tratamiento de pacientes adultos y pediátricos., • Seguimiento de patologías crónicas y agudas frecuentes., • Coordinación con otros especialistas y servicios del centro., • Registro clínico en historia electrónica y cumplimiento de protocolos. Formación académica: • Grado o Licenciatura en Medicina., • Colegiación vigente en España., • Experiencia en atención primaria, urgencias o medicina general, • Remuneración competitiva según experiencia y disponibilidad., • Incorporarse dentro del servicio de urgencias hospitalarias o alguno de los centros de AP adscritos al mismo, • Centro médico privado con instalaciones modernas y ambiente profesional., • Formación y acompañamiento inicial., • Posibilidad de crecimiento dentro del grupo.

Desde de Manpower Professional Recruitment estamos colaborando con un Hospital privado de renombre situado en Murcia perteneciente al grupo hospitalario líder en España.

! Location: Locations in Spain include Valencia, Sevilla, Santiago De Compostela, A Coruna, Albecete and Barcelona Start date: ASAP Type: Ad-hoc hours Contract Type: Freelance/Autonomo Contract Length: 20 months Indication: Acute Ischaemic Stroke Visit Duration: 2 hours Job Description Partnered with a leading global CQC-registered clinical provider specializing in home-based healthcare services . Founded by clinical nurse specialists, they deliver bespoke nursing solutions across a wide range of therapy areas, including drug administration, patient education, and clinical trial support. Our client is seeking qualified freelance nurses with proven clinical trial experience to support ad-hoc home-based clinical services. Key Requirements: • GCP Certificate (R3) – Must hold or be in process of obtaining the updated version, • Clinical Trial Experience – Strongly preferred for immediate consideration, • Must have relevant immunisations, • Flexible availability during weekdays; schedules provided well in advance, • Able to balance multiple freelance commitments effectively

We are currently seeking a highly qualified Country Manager to lead the entry and expansion of an international organisation within the Technology Enabled Care (TEC) sector in Spain. This is a unique opportunity to build and scale a business from the ground up, contributing directly to the delivery of innovative care solutions that make a tangible impact on people’s lives. Key responsibilities will include: • Developing and executing the market entry and growth strategy in Spain., • Establishing and managing relationships with public authorities, clients, industry bodies, and key stakeholders., • Building and leading a high-performing local team, while taking an active role in initial business development efforts., • Overseeing day-to-day operations to ensure operational efficiency and regulatory compliance., • Managing the local P&L, setting budgets, and ensuring robust financial governance., • Representing the organisation at relevant industry events and forums. Ideal candidate profile: • Proven senior leadership experience, preferably within the Technology Enabled Care, digital telecare, or healthcare technology sectors., • Demonstrated success in selling technology-based healthcare or care solutions., • Strong knowledge of the Spanish TEC / digital telecare ecosystem., • Excellent strategic thinking, negotiation, and team management skills., • Experience working with public sector clients and procurement processes (tenders) is highly desirable., • Previous experience launching or scaling operations in a start-up or market-entry context is a plus., • A university degree in Business, Engineering, Technology or a related field., • Fluent in both Spanish and English. This position offers the opportunity to assume a senior leadership role with significant autonomy and strategic influence, within a values-driven international company committed to innovation and care. We are specifically looking for candidates with relevant sector experience. Applicants without a background in Technology Enabled Care, healthcare technology, or related fields will not be considered. To express your interest in this opportunity, please apply directly via LinkedIn. All applications will be reviewed in strict confidence, and selected candidates will be contacted to arrange a confidential conversation.

OTSUKA PHARMACEUTICAL S.A. Madrid y alrededores Otsuka somos una multinacional farmacéutica japonesa con 100 años de historia y más de 34.000 personas en todo el mundo que investigamos, desarrollamos, fabricamos y comercializamos fármacos innovadores para abordar necesidades médicas no cubiertas y productos nutracéuticos para el mantenimiento de la salud diaria. En estos momentos, nuestro equipo médico está en crecimiento y buscamos un/a: Medical Science Liason – Enfermedades Raras y Psiquiatría Reportando a la Medical Manager del área, el/la Medical Science Liason es el experto científico en el territorio, que gestiona intercambios estratégicos con los profesionales sanitarios y KOLs del área terapéutica asignada. Con , establece una relación de partner y aporta soluciones en el uso apropiado de los fármacos, para una mejora de la salud de los pacientes. Se responsabilizará de un tercio del territorio nacional y su base será en Madrid. • Zona Sur (Castilla La Mancha, Andalucía, Extremadura, Canarias) y la mitad de Madrid. Requisitos: ·Licenciatura en Medicina o Ciencias de la Salud, valorándose muy positivamente especialización en Enfermedades Raras o Psiquiatría, así como también será valorable la formación de posgrado en asuntos médicos en la industria farmacéutica. ·Experiencia de 2 años en el rol de Medical Science Liason, CRA o similar. ·Competencias: comunicación e influencia, orientación al cliente, autonomía, iniciativa y trabajo en equipo. ·Idiomas: Inglés muy alto Alta disponibilidad para viajar el 80% de su tiempo Si te apasiona la ciencia, te gusta trabajar en proyectos de valor añadido y quieres contribuir a la mejora de la salud de miles de pacientes que padecen enfermedades graves, ¡te estamos esperando! Información sobre Protección de Datos Personales: Te informamos de que, en cumplimiento de lo establecido en el Reglamento 2016/679 de 27 de abril del Parlamento Europeo y del Consejo y de la Ley Orgánica 3/2018, de 5 de diciembre, de Protección de Datos Personales y garantía de los derechos digitales, al inscribirte a esta oferta y/o enviarnos tu CV, con tus datos personales, éstos serán gestionados durante la realización del proceso de selección al que estás participando. Puedes revisar nuestra política de privacidad a través de así como ejercer tus derechos de acceso, rectificación, portabilidad, cancelación y oposición en cualquier momento accediendo a o bien a través de comunicación por escrito a la siguiente dirección de correo: Avenida Diagonal, 615, 08028 Barcelona, a la atención del departamento legal.

Descripción del empleo: QSalud, centro de médico de especialidades líder en consultas online ( está buscando Médicos/as Endocrinos/as para la realización de videoconsultas o consultas telefónicas, ofreciendo una oportunidad de trabajo flexible y adaptada a tus horarios. Requisitos: – Licenciatura / Grado en Medicina con especialidad en Endocrinología o título equivalente homologado. – Estar colegiado/a en España y contar con un Seguro de Responsabilidad Civil activo. – Disponer de un título de endocrino homologado en caso de estudios realizados fuera de España. Ofrecemos: – Incorporación inmediata. – Colaboración en régimen mercantil (autónomo). – Flexibilidad horaria adaptada a tu disponibilidad. Contacto: RRHH 623170792

About Vitio Vitio is a startup on a mission to transform healthcare through remote patient monitoring, connecting patients and professionals to improve lives. We’re building human-centered, accessible, and effective technology that truly makes a difference. If you’re looking to create real impact, this is the place. Role Overview We are a fast-growing telemedicine startup with a small, agile team of 15 people. As we scale, we are looking for a Quality & Regulatory Manager who can take ownership of our integrated management system and regulatory strategy, while working hands-on to ensure compliance without slowing down innovation. This is a cross-functional role that requires both strategic vision and operational execution. You will be responsible for maintaining and evolving our quality and information security management systems (ISO 13485, ISO 9001, ISO 27001, ISO 14001), as well as ensuring full regulatory compliance of our medical device software under MDR requirements and IEC 62304 requirements. You’ll work closely with our product and engineering teams to support the development and release of compliant, secure digital health solutions—including ownership of technical documentation, regulatory processes, and cybersecurity considerations. We're in a moment full of opportunity, so we're looking for someone proactive, communicative, and resourceful. Key Responsibilities 1. Regulatory Compliance & Strategy • Ensure product conformity with the Medical Device Regulation (EU MDR 2017/745) and the Quality Management System (ISO 13485), focusing on compliance throughout the product lifecycle., • Oversee the conformity of Technical Documentation and the EU Declaration of Conformity, ensuring all documentation meets regulatory requirements., • Manage compliance with Post-Market Surveillance (PMS) obligations, including the monitoring, evaluation, and reporting of post-market activities., • Fulfill Vigilance Reporting obligations, ensuring timely reporting of adverse events, corrective actions and significant changes to regulatory bodies., • Liaise with regulatory bodies, acting as the primary point of contact for all regulatory communications, submissions, and inquiries., • Develop and implement regulatory strategies to facilitate market entry for new products and maintain compliance for existing products., • Maintain up-to-date knowledge of industry regulations (EU MDR, FDA, MDCG guidelines etc.), analyzing updates and implementing necessary changes in procedures and compliance strategies., • Assume responsibilities as the Person Responsible for Regulatory Compliance (PRRC) under EU MDR, the Technical Responsible Person (Responsable Técnico) for AEMPS, and the Management Representative under ISO 13485. 2. Quality Management System (QMS) • Build and maintain a robust QMS to ensure full compliance with ISO 13485, tailored to the design, manufacturing, and commercialization of medical devices., • Lead the quality function to ensure that all manufactured products conform to the QMS before market release., • Elevate quality standards through a continuous improvement system, using feedback and data analysis to enhance product quality and safety., • Develop and monitor quality metrics to measure QMS effectiveness, product conformity, and customer satisfaction., • Advise the CEO and leadership team on quality strategies, regulatory compliance, and continuous improvement to sustain and grow market position., • Benchmark and collaborate with leading organizations to adopt industry best practices in quality management., • Lead internal and external audits, ensuring readiness for inspections by regulatory authorities and certification bodies., • Validation of QMS software activities, including planning, risk analysis, and validation reporting. 3. Product Development & Risk Management • Coordinate with internal teams to integrate regulatory and quality requirements into product development, manufacturing, QA processes and customer service., • Facilitate risk management activities throughout the product lifecycle, ensuring alignment with ISO 14971. 4. Training & Culture • Educate and train staff on regulatory requirements and changes, fostering a compliance-oriented culture across the organization. 5. Information Security Management • Ensure the security of the information handled and services provided by information systems, in accordance with the Organisation’s Security Policy and Acceptable Use Policy., • Complete required training and awareness activities related to information security. Required Qualifications • Minimum 5 years of experience in quality management and in regulatory affairs specifically within the medical device industry., • Extensive experience in regulatory compliance, particularly with EU MDR, • Strong verbal and written communication skills in English, • Demonstrated success in achieving ISO 13485 accreditation and maintaining compliance., • Training in medical device software and verification and validation activities., • Solid background in product release, risk management, and quality assurance in a medical device context., • Experience in the preparation and maintenance of Medical Device Technical Documentation., • Familiarity with global medical device regulations and standards, with specific expertise in software verification and validation activities, post-market surveillance and vigilance reporting. Why Join Vitio?

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No se requiere experiencia previa, solo el compromiso con el cuidado de los pacientes.Si eres una persona dinámica, proactiva y con ganas de aprender, esta es tu oportunidad!.Preparación y valoración del paciente antes del tratamiento.Canalización de accesos vasculares y conexión a equipos de d

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Desde Endivo Consulting estamos en búsqueda de un/a.Hospital de Día y Consultas Externas (Endoscopias) .Hospitales Privados más referentes en.Proveer información sobre el procedimiento o tratamiento a realizar, resolviendo dudas de los pacientes.Asegurar el cumplimiento de las normativas sanita

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Buscamos Psicólogo/a en Murcia y alrededores.

When our values align, there's no limit to what we can achieve. Parexel is in the business of improving the world's health. We do this by providing a suite of biopharmaceutical services that help clients across the globe transform scientific discoveries into new treatments. From clinical trials to regulatory, consulting, and market access, our therapeutic, technical, and functional ability is underpinned by a deep conviction in what we do. We believe in our values : Patients First, Quality, Respect, Empowerment & Accountability. Parexel is looking for a Medical Director with a very strong background in Ophthalmology. The role can be based remotely in select EMEA locations. The Medical Director is a medical expert with specialized therapeutic expertise and some experience across indications, clients, and drug development. They initiate and maintain medical and consultative relationships with clients, consult on early engagement and pre-award efforts, and serve as a medical monitor for contracted projects. The Medical Director may take on leadership roles by participating in initiatives, mentoring junior MDs, and / or managing a team of physicians where appropriate. Primary activities will focus on Medical Monitoring Delivery & PV Support. The medical monitor will independently deliver all medical support required for successful project delivery according to the contracted agreement with the sponsor (i.e., tasks and time per task contracted) and according to the assigned role (Global Lead Physician or Regional Lead Physician). Medical expertise and experience in Ophthalmology are essential for the medical monitor role and will be demonstrated through high-quality consultation on protocol development or drug development programs, medical review of various documents, collaboration on internal therapeutic area meetings, training module development, white papers, slide sets, publications, etc. Client relationship building & engagement, including soliciting and addressing client feedback and suggestions regarding medical study-related activities, are core skills required of the medical monitor. Business development : the medical monitor will provide medical expertise and leadership in Proposal Development Teams (PDTs) for client bid pursuit meetings. Skills • Excellent interpersonal skills, including the ability to interact well with sponsor / client counterparts, • Client-focused approach to work, • Excellent verbal and written medical communication skills, • Excellent standard of written and spoken English, • A flexible attitude with respect to work assignments and new learning, • Ability to manage multiple and varied tasks with enthusiasm and prioritize workload with attention to detail, • Experience in clinical medicine (general or specialist qualifications) with a specialty in Ophthalmology, which is expected to be kept up to date., • A background in clinical aspects of drug development, including all aspects of Medical Monitoring and study design / execution, is preferred., • Clinical practice experience, • Good knowledge of the drug development process, including drug safety, is preferred., • Experience in Pharmaceutical Medicine is preferred. J-18808-Ljbffr #J-18808-Ljbffr

Join to apply for the Medical Director role at CareDx, Inc. Join to apply for the Medical Director role at CareDx, Inc. Get AI-powered advice on this job and more exclusive features. CareDx, Inc. is a leading precision medicine solutions company focused on the discovery, development, and commercialization of clinically differentiated, high-value healthcare solutions for transplant patients and caregivers. CareDx offers products, testing services, and digital healthcare solutions along the pre- and post-transplant patient journey, and is the leading provider of genomics-based information for transplant patients. The Medical Director with experience in transplantation will lead the efforts to support the medical and clinical development strategy of CareDx’ pipeline and in-line products. This includes developing clinical trials, research studies, national and international registries, publications and abstracts, medical information activities, thought leader engagement, conferences, and other scientific and medical engagement platforms. This role will encompass individual contributions as well as team leadership and close collaboration across the company. The individual will educate and partner with clinical and business leaders, including transplant clinicians, other clinical and research transplant personnel, government and private payers, laboratory directors, distributors, and other external stakeholders. Internally, the medical director will partner with the functional and business leads, as well as the medical team to help prioritize, analyze, propose, and execute clinical and research partnerships to enable the generation and dissemination of evidence regarding CareDx’ broad transplant portfolio. You will have the opportunity to launch and scale CareDx’ new best-in-class offerings and drive the data using this platform to show improved outcomes for solid organ transplant recipients. The role is within the Medical Affairs organization, and a broad CareDx team will collaborate and support the medical director’s success, including Research and development, Marketing, Clinical Operations, Regulatory Affairs, and others. The ideal candidate has a deep understanding of and experience in helping drive end-to-end patient care management, developing clinical messaging, engaging with clinicians and transplant key thought leaders to drive scientific and clinical innovation, evidence generation, and evidence dissemination in transplantation. A strategic approach to the involvement of industry with the clinical community through clinical and scientific understanding will be required. A record of accomplishments in transplantation, ability to build senior relationships, and / or launch new products in an entrepreneurial environment is a strong plus. The position involves frequent travel, working with key transplant centers, and supporting the commercial team with senior medical leadership where needed. Responsibilities : • Lead and advise a team of medical science liasons outside the US to accomplish the goals of the group., • Design and execute strategies and ability to implement sponsored clinical studies, registries, IITs, grants, research collaborations, etc., • Act as a senior company representative interacting with external scientific leaders, patient advocacy groups, regulatory authorities, and others., • Present at customer workshops, symposiums, and meetings; and work with key scientific bureau personnel to present on CareDx’s behalf., • Function as the primary clinical resource for the commerical team to provide scientific and clinical leadership in the development of strategies for product / business development., • Provide on-site clinical support at transplant centers through oral presentations, data reviews, and interactive resolution of clinician queries., • Take part in the management of scientific and clinical advisory boards., • Work with clinical operations and medical affairs, be able to propose, implement, and monitor clinical studies in major markets., • Support scientific and clinical initiatives at key clinical and scientific meetings., • Coordinate with the CareDx organization to ensure the proper resources are in place to support new clinical opportunities., • Work closely with VP of Medical Affairs to review opportunities and provide proactive, regular reports on progress towards goals., • Passion for improving patient outcomes in transplantation., • Medical degree and experience beyond training required for the Medical Director role. Candidates without a medical degree but with significant experience and demonstrated capabilities matching the requirements may be considered for a role with similar scope and responsibility., • Experience in transplantation, especially associated clinical research and publication., • Understanding advanced diagnostics and related technologies, and their application to transplant solutions., • Experience leading a team, ideally in an industry setting., • Results-orientation – track record for delivering results, taking ownership and accountability., • Strong initiative, creativity, independence, sense of urgency, self-motivation, and time management skills., • Comfortable presenting to and partnering with executives, key thought leaders in the field, and with cross-functional partners to solve complex business challenges., • Desire to work in a high growth and results-oriented team environment., • Competitive base salary and incentive compensation, • Health and welfare benefits including a gym reimbursement program, • 401(k) savings plan match, • Employee Stock Purchase Plan With products that are making a difference in the lives of transplant patients today and a promising pipeline for the future, it’s an exciting time to be part of the CareDx team. Join us in partnering with transplant patients to transform our future together. CareDx, Inc. is an Equal Opportunity Employer and participates in the E-Verify program. By proceeding with our application and submitting your information, you acknowledge that you have read our U.S. Personnel Privacy Notice and consent to receive email communication from CareDx. Get notified about new Medical Director jobs in Spain . • Associate Director, Clinical Development - Internal Medicine - Spain! Senior / Medical Director (Ophthalmology) 0.5 FTE Madrid, Community of Madrid, Spain 1 month ago Senior / Medical Director (Dermatology) (m / f / d) Madrid, Community of Madrid, Spain 1 month ago Senior / Medical Director (Dermatology) (m / f / d) Madrid, Community of Madrid, Spain 1 month ago Associate Medical / Medical Director - Nephrology, EMEA Freelance Senior / Medical Director (Neurology - Bid Defense Support) Madrid, Community of Madrid, Spain 3 weeks ago Freelance Senior / Medical Director (Neurology - Bid Defense Support) Madrid, Community of Madrid, Spain 3 weeks ago Senior / Medical Director (Ophthalmology) 0.5 FTE Freelance Senior / Medical Director (Neurology - Bid Defense Support) Quality Assurance Regulatory Affairs Manager Senior Manager, Global Meetings & Congresses Manager, Medical Affairs - Iberia (Spain & Portugal) Director / Senior Manager Capital Advisory mwd Madrid, Community of Madrid, Spain 1 week ago We’re unlocking community knowledge in a new way. Experts add insights directly into each article, started with the help of AI. J-18808-Ljbffr #J-18808-Ljbffr

A global clinical provider seeks skilled freelance nurses with experience in clinical trials to support home-based services. • Deliver bespoke nursing solutions in various therapy areas, including drug administration, patient education, and clinical trial support., • Support ad-hoc home-based clinical services for clients requiring flexible availability during weekdays., • Minimum 3 years' qualification as a registered nurse., • At least 1 year of acute care experience., • Hold or be in the process of obtaining the updated GCP Certificate (R3)., • Relevant immunizations prior to submission., • Competitive compensation., • Flexible schedules provided well in advance.

Medical Monitor, Dermatology, Poland or Spain About The Position The Medical Monitor Dermatology provides medical and scientific support to clinical research programs. The Medical Monitor will perform thorough data review to ensure data integrity and subject safety oversight, and will communicate with sites, investigators, and internal project team members to ensure questions are promptly addressed. This role will be perfect for you if : • You are skilled in building positive working relationships with all stakeholders (clinical sites, colleagues, sponsors) in a clinical research project., • You skillfully balance the strict requirements of clinical research protocols with the realities of clinical trials. Protocols and projects More specifically, as required by the projects’ scope of work, the Medical Monitor will : • Keep current on study protocol, study protocol amendments, Investigator’s Brochure (IB), additional safety information made available during the course of the study, and relevant clinical research guidelines involving the therapeutic indication., • Develop or review Medical Monitoring plan., • Provide project team training on study protocol and / or therapeutic area / indication., • Prepare for, attend, and present at Investigators’ Meetings., • Prepare for and attend Safety Review Meetings, as needed., • Provide 24-hour, 7 days a week, on-call (outside business hours) service for urgent safety-related matters., • Provide ongoing medical support during the study to investigators, site personnel, and monitors., • Provide advice to the sites on protocol-related issues including : questions related to the protocol inclusion and exclusion criteria, concomitant medications / medical conditions, follow-up visits due and guidance on prohibited medication., • Review lab critical values and alerts., • Assess the impact of any prohibited medication taken on study and evaluate any appropriate action for the subject., • Evaluate the appropriateness of any dropout subject replacement., • Provides 24-hour, 7 days a week, on-call service for urgent trial-related safety issues, questions on the protocol, or other safety concerns., • Provides first line contact for investigators, site personnel, and monitors regarding study related medical / safety issues and resolution of study protocol and subject eligibility issues., • Provides advice to the clinical team staff / sites to answer any medical questions related to patient eligibility, and safety or clinical issues during the trial., • Assesses the impact of any prohibited medication taken on study and evaluates any appropriate action for the subject., • Provide project-related medical consultation to the Innovaderm project team members during business hours throughout the duration of the study., • Escalate to the Project Manager or Sponsor any issues requiring medical input and significant safety or data integrity concerns identified during review of data or site contact., • Attend meetings with Innovaderm project team members (PM, DM, stats, CRO) and / or Sponsor, as required., • Verify the medical accuracy of subject safety data and maintain an ongoing assessment of the safety profile of the study., • Review subject safety-related data listings / tools for the purpose of identifying potential trends, unreported protocol deviations related to safety assessments, AEs, and SAEs; and address safety concerns., • Review protocol deviation listings to address potential safety concerns; perform impact assessment; and identify any potential trends., • Review coding listings of adverse events, medical history, and concomitant medications to ensure all terms are coded properly., • Assess if any stopping rule was met and evaluate any appropriate action or follow up with the subject, if applicable., • Review clinical study report., • Provide medical review of SAE form, and reviews SAE causality assigned by the Investigator., • Write and / or review SAE narratives., • Work with the Pharmacovigilance Services provider or Marketing Authorization Holder (MAH) to review SAEs and follow-up on outstanding safety queries, interact with Sponsor and discuss safety issues with sites, as needed., • Provide assistance in pharmacovigilance activities., • Assist Innovaderm / Sponsor in choosing safety committee members., • Serve as a non-voting member of the safety committee to convene and organize proceedings, as applicable., • Develop operating guidelines in conjunction with committee members and submit these to Sponsor for review., • Support business development activities with proposal development and sales presentations., • Participate in feasibility discussions relating to specific project proposals., • Assist with drafting of standard operating procedures and working practices regarding Medical Monitoring activities. Education Experience • Minimum of 5 years of relevant experience in clinical research in a CRO, pharmaceutical, or biopharmaceutical company (Medical Monitor, Medical affairs, Medical Director, Safety)., • Excellent knowledge of the drug development process., • Ability to work in partnership with a multidisciplinary group of colleagues, including translating concepts into practical approaches and promoting consensus., • Outstanding ability to work independently with minimal supervision, ability to work effectively within a team, and matrix environment., • Ability to organize and work efficiently on several projects, each with specific requirements and / or shifting priorities., • Excellent verbal and written communication skills as well as interpersonal skills., • Client-focused approach to work. At Innovaderm, you will work with brilliant and driven colleagues. Our values are collaboration, innovation, reliability and responsiveness. We offer a stimulating work environment and attractive advancement opportunities. As a Medical Monitor, you will be eligible for the following perks : • Permanent full-time position., • Home-based position. The successful candidate for this position is given to work remotely anywhere in Spain or Poland. About Innovaderm Innovaderm is a contract research organization (CRO) specialized in dermatology. Since its beginnings in 2000, our organization has benefited from a solid reputation for the quality of its research and services exceeding the expectations of its clients. Based in Montreal, Innovaderm continues to grow and expand in North America and Europe. Innovaderm is committed to providing equitable treatment and equal opportunity to all individuals. As such, Innovaderm will provide accommodations throughout the recruitment and selection process to applicants with disabilities, upon request. Innovaderm only accepts applicants who can legally work in Spain or Poland. 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Senior Director Medical & Clinical Affairs EMEA-LATAM Join to apply for the Senior Director Medical & Clinical Affairs EMEA-LATAM role at Dexcom Senior Director Medical & Clinical Affairs EMEA-LATAM Join to apply for the Senior Director Medical & Clinical Affairs EMEA-LATAM role at Dexcom The Company Dexcom Corporation (NASDAQ DXCM) is a pioneer and global leader in continuous glucose monitoring (CGM). Dexcom began as a small company with a big dream : To forever change how diabetes is managed. To unlock information and insights that drive better health outcomes. Here we are 25 years later, having pioneered an industry. And we're just getting started. We are broadening our vision beyond diabetes to empower people to take control of health. That means personalized, actionable insights aimed at solving important health challenges. To continue what we've started : Improving human health. The Company Dexcom Corporation (NASDAQ DXCM) is a pioneer and global leader in continuous glucose monitoring (CGM). Dexcom began as a small company with a big dream : To forever change how diabetes is managed. To unlock information and insights that drive better health outcomes. Here we are 25 years later, having pioneered an industry. And we're just getting started. We are broadening our vision beyond diabetes to empower people to take control of health. That means personalized, actionable insights aimed at solving important health challenges. To continue what we've started : Improving human health. We are driven by thousands of ambitious, passionate people worldwide who are willing to fight like warriors to earn the trust of our customers by listening, serving with integrity, thinking big, and being dependable. We've already changed millions of lives and we're ready to change millions more. Our future ambition is to become a leading consumer health technology company while continuing to develop solutions for serious health conditions. We'll get there by constantly reinventing unique biosensing-technology experiences. Though we've come a long way from our small company days, our dreams are bigger than ever. The opportunity to improve health on a global scale stands before us. Meet The Team The EMEA medical affairs team is a growing and highly active team of approximately 20 individuals across multiple countries. This is an excellent opportunity for a highly motivated leader to join a lively team to support Dexcom’s efforts to educate stakeholders and drive CGM as standard of care for people living with diabetes. The position location is Spain or Ireland, relocation support to these countries can be provided. Where You Come In • You will lead and manage multiple direct reports with advanced degrees and effectively lead multiple, diverse projects, • You will be a key contributor to overall EMEA strategy, be an active member of the EMEA leadership team, and refine and drive EMEA medical affairs strategy in alignment with global medical affairs, • You will facilitate and play a leadership role in the promotion of emerging clinical trial data with a field medical team, new product launches and expanded indications, and engagement with external stakeholders including KOLs with presentations, discussions and face-to-face meetings, and strategic publications, • You will take the lead on providing medical and educational leadership and support to our EMEA teams, including Marketing, Market Access, Scientific Affairs, Training, Sales and Technical Support, • Your expertise in the field of diabetes will enable the development of educational tools and clinical messaging needed for a variety of audiences including patients, nurses, diabetes educators, primary care providers, specialists, and others, • You will be strong cross-functional collaborator with global medical affairs, EMEA and US Marketing, Product, Regulatory, Legal, Clinical Affairs, Compliance and Quality, Customer Support, and Field Sales, • You have extensive experience in the education and treatment of patients with diabetes with expertise in the use of CGM and its use as a diabetes management tool, • You are a proven leader with experience leading teams within a global organization and excel at development of team members, • You are a strategic thinker with outstanding communication skills, • You are organized with high attention to detail and have a proven ability to independently drive projects to execution, • You are fluent in English with the ability to confidently convey complex information in a manner that meets the needs of the audience. Further foreign language skills are an advantage, • A front row seat to life changing CGM technology. Learn about our brave #dexcomwarriors community, • A full and comprehensive benefits program, • Growth opportunities on a global scale, • Access to career development through in-house learning programs and / or qualified tuition reimbursement, • You have an MD (diabetology or endocrinology preferred) or PhD in sciences in combination with proven CGM expertise, • You have 17 years of industry experience, preferably medical device or pharmaceutical industry, • Job function Research, Analyst, and Information Technology Get notified about new Director Clinical Affairs jobs in Spain . Associate Director - Clinical Development (MD) Clinical Research Physician (Director / SD Level) Madrid, Community of Madrid, Spain 2 weeks ago Santa Cruz de Tenerife, Canary Islands, Spain 2 weeks ago Elche, Valencian Community, Spain 2 weeks ago Ibiza, Balearic Islands, Spain 2 weeks ago Valladolid, Castilla and Leon, Spain 2 weeks ago Salamanca, Castilla and Leon, Spain 2 weeks ago Oviedo, Principality of Asturias, Spain 2 weeks ago Álava, Principality of Asturias, Spain 2 weeks ago Nava, Principality of Asturias, Spain 2 weeks ago Burgos, Castilla and Leon, Spain 2 weeks ago Ávila, Castilla and Leon, Spain 2 weeks ago Villafranca, Castilla and Leon, Spain 2 weeks ago Palencia, Castilla and Leon, Spain 2 weeks ago We’re unlocking community knowledge in a new way. Experts add insights directly into each article, started with the help of AI. J-18808-Ljbffr #J-18808-Ljbffr

Auxiliar de lavandería para lavandería industrial den Beniaján - Murcia.Turnos rotativos de mañana y tarde.Disponibilidad de vehículo propio para ir a trabajar.Posibilidad de estar toda la jornada de pie y manipular y desplazar cargas.