Trabajos clínica en BasauriCrear alertas

Descripción del empleo Para reforzar nuestro equipo ante una demanda en fuerte crecimiento, nuestra clínica dental busca un(a) Odontólogo(a) a tiempo completo o parcial y completar así su equipo dinámico, concienzudo y familiar. • Tratamientos polivalentes (profilaxis, endodoncia, pequeñas intervenciones quirúrgicas, prótesis, etc.), • Posibilidad de colocar implantes (implantes: ETK o Biotech según los centros; biomateriales: Geistlich) LO QUE LE OFRECE NUESTRA CLÍNICA • Atractiva retrocesión en función de su experiencia y especialidad, • Cartera de pacientes existente, • Auxiliares dentales dedicados, • Personal administrativo formado y polivalente, • Seguro médico y seguro de prevención sanitaria, • Compañeros con un verdadero sentido de la ética y los valores humanos, • Personal dedicado a la gestión del consultorio (administrativo, material, mantenimiento, etc.), • Plataforma técnica de calidad (equipo radiográfico, cámara 3Shape o Medit, quirófano y motor de implantología), • Intercambio de conocimientos y experiencias entre compañeros, • Seguimiento de la formación continua DPC, • Formación interna y en colaboración con profesionales reconocidos en la profesión ¿Tienes un nivel básico de francés (A2 / B1) y estás dispuesto a mejorarlo? ¿Te apetece la aventura Dentego ? Postula directamente a esta oferta o contáctanos a nuestra dirección de correo electrónico : ___. #PRIO-SPDT Información adicional

🌟 Somos Impress 🌟 ¡Creemos que todos merecen una sonrisa que les haga feliz! 😃 🏥 Somos la mayor cadena de clínicos de ortodoncia con procesos totalmente digitales de Europa. Hemos revolucionado el sector de la ortodoncia invisible con el mejor equipo de profesionales especializados en hacer sonreír y utilizando la última tecnología para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de todos los casos.💼 Buscamos un@ Director/a Clinico apasionad@ para crear equipos capaces de vender y ofrecer un excelente producto en la clínica de Bilbao. Responsabilidades • Ser el rostro de Impress, saludar a los clientes, explicar nuestro producto, opciones de financiamiento y guiar a los clientes a través de los plazos y expectativas., • Cumplir con tus objetivos de ventas, asegurar que alcances tus metas de conversión de ventas y proporcionar atención al paciente de primera clase para que todos los pacientes estén emocionados de comenzar el tratamiento., • Cumplir o superar tus KPIs mensuales. Resolver problemas o cualquier inconveniente relacionado con los pacientes en colaboración con el equipo de la clínica o equipos de la sede según sea necesario., • Conectar y formar una conexión genuina con nuestros clientes., • Responder a todas las llamadas y correos electrónicos con un sentido de urgencia., • Hacer seguimiento a los clientes potenciales y mantenerlos en un pipeline para futuras ocasiones., • Automotivación y hambre por el éxito. Nunca aceptar resultados inferiores a "Impresionante" ¿Qué esperamos de ti? • +3 años de experiencia trabajando en el área comercial., • Se valora una experiencia previa en sectores como : automoción, dental, seguros, educación., • Confianza al presentar nuestro producto y abordar con precisión las preguntas e inquietudes de un cliente. Nuestra Oferta🌐🚀 • Lugar de trabajo moderno y bien diseñado en nuestras clínicas insignia., • Equipamiento de alta gama. (por ejemplo, escáneres 3D Itero), • Descuentos y beneficios especiales con nuestros tratamientos, alineadores y productos., • Toda la formación necesaria para ayudarle a tener éxito y crecer profesionalmente., • Oportunidad de establecer contactos e intercambiar conocimientos con profesionales dentales altamente especializados de 8 países., • Trabajar en una empresa dinámica, única y de ritmo rápido para un impresionante sistema de crecimiento de desarrollo profesional. En Impress cultivamos una cultura de inclusión y diversidad. Celebramos las fortalezas individuales de nuestros empleados, puntos de vista y experiencias y animamos a todos los candidatos a aplicar, sin distinción de raza, color, religión, identidad de género, orientación sexual, edad, origen nacional, discapacidad o cualquier otro factor. Nuestras diferencias nos permiten ser un equipo mejor, que toma mejores decisiones, impulsa la innovación y ofrece mejores resultados. 🌈💪

En Faes Farma, donde unimos pasión, ciencia e innovación para transformar la salud de las personas, queremos incorporar un/a Responsable de Garantía de Calidad (QA) en Preclínica, Clínica y Farmacovigilancia. Buscamos una persona que lidere la estrategia de calidad en áreas clave del desarrollo de medicamentos, asegurando el cumplimiento normativo y la solidez de nuestros sistemas en un entorno altamente regulado. ¿Cuál será tu misión? Garantizar el cumplimiento de las buenas prácticas (BPL, BPC y BPFV) en todas las actividades relacionadas con estudios preclínicos, ensayos clínicos y farmacovigilancia, liderando el sistema de calidad y la mejora continua. Principales responsabilidades: • Asegurar el cumplimiento de normativas GxP en ensayos clínicos y farmacovigilancia., • Definir, mantener y mejorar el sistema de calidad en los distintos ámbitos., • Planificar y ejecutar auditorías internas y externas (CROs, centros, proveedores, filiales)., • Supervisar desviaciones, CAPAs y análisis de riesgos., • Revisar documentación crítica y KPIs de farmacovigilancia., • Coordinar y organizar el equipo bajo su responsabilidad., • Elaborar y gestionar el presupuesto del área. Requisitos: • Titulación universitaria en Ciencias de la Salud (Farmacia, Biología o similar)., • Experiencia sólida en QA dentro de entornos GxP (GLP, GCP, GVP)., • Conocimiento en ensayos preclínicos, clínicos y farmacovigilancia., • Experiencia en auditorías y gestión de sistemas de calidad., • Nivel de inglés intermedio-alto., • Perfil analítico, estructurado y con capacidad de liderazgo. En Faes Farma creemos en la capacidad y el talento de las personas. Por ello garantizamos que cada paso de nuestros procesos de selección está basado en criterios de igualdad de oportunidades y no discriminación de ningún tipo.

En Oncomatryx Biopharma, empresa biotecnológica centrada en el desarrollo de terapias innovadoras contra el cáncer, buscamos incorporar un/a Research Scientist para reforzar el área de R&D/I+D en nuestras instalaciones en Derio. La posición se enmarca en proyectos estratégicos de investigación traslacional y reportará funcionalmente a la dirección de operaciones I+D / nuevos ADCs. Responsabilidades: • Desarrollo preclínico y optimización de candidatos terapéuticos en oncología, con especial foco en Antibody-Drug Conjugates (ADCs): revisión exhaustiva y seguimiento del estado del arte en base de datos (PubMed, etc..), seguimiento proveedores externos asociados al proyecto de desarrollo (colaboradores académicos externos, CROs), análisis de resultados, preparación de informes para reporting interno., • Aplicación de sistemas de inteligencia artificial para la identificación, priorización, optimización, y validación de compuestos., • Participación activa en la redacción de publicaciones científicas, patentes, o presentaciones para actividad de desarrollo de negocio., • Contribución a la preparación de solicitudes de ayudas públicas. Requisitos Formación académica • Doctorado en Biología, Bioquímica, Biomedicina o disciplinas afines. Conocimientos técnicos • Desarrollo de compuestos terapéuticos en cáncer, • Biología del cáncer, • Desarrollo preclínico de fármacos, • Diseño experimental y análisis de datos, • Conocimientos básicos/aplicados en inteligencia artificial Experiencia mínima requerida • Mínimo dos años de experiencia postdoctoral Valorable: • Experiencia especifica (sector, funciones, etc), • Experiencia previa en proyectos de desarrollo de ADCs (Antibody-Drug Conjugates) o terapias dirigidas. Idiomas · Español. · Inglés nivel C1. Otros requisitos · Manejo habitual de herramientas Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook). · Uso de herramientas de inteligencia artificial aplicadas a la investigación. · Perfil analítico, organizado y con autonomía en la gestión de proyectos científicos. Qué ofrecemos • Incorporación a una empresa biotecnológica en crecimiento, con proyectos de alto impacto en oncología., • Participación directa en investigación traslacional con proyección clínica e industrial., • Jornada completa., • Entorno de trabajo colaborativo y altamente especializado.. Nota: esta es una vacante 100% presencial.

En Oncomatryx Biopharma, empresa biotecnológica centrada en el desarrollo de terapias innovadoras contra el cáncer, buscamos incorporar un/a Clinical Trial Assistant (CTA) para reforzar el área de Operaciones Clínicas en nuestras instalaciones en Derio. La posición se enmarca en el seguimiento y control de ensayos clínicos en curso, con un enfoque en la calidad de los datos clínicos y la gestión documental, reportando al Clinical Project Manager / Head of Clinical Operations. La persona seleccionada actuará como punto de control interno en la supervisión de datos clínicos y documentación esencial del estudio, asegurando el cumplimiento de estándares regulatorios y de calidad. Entre sus funciones, destacan: a) Supervisión de los eCRF • Revisión periódica del estado de cumplimentación de los eCRF., • Identificación y seguimiento de incidencias en los datos: missing data, inconsistencias, queries abiertas, etc., • Colaboración con la CRO para la resolución de discrepancias y cierre de queries., • Monitorización de KPIs de calidad de datos y cumplimiento de plazos., • Apoyo en la revisión de listings y reportes de datos cuando sea necesario. b) Supervisión del eTMF y Gestión Documental • Revisión continua del eTMF para asegurar que los documentos esenciales están completos, actualizados y correctamente archivados., • Identificación de gaps en documentación y seguimiento con la CRO., • Verificación del cumplimiento de los estándares de archivo (estructura, nomenclatura, versionado)., • Preparación del eTMF para auditorías e inspecciones., • Seguimiento de métricas de calidad del eTMF (timeliness, completeness, quality). c) Colaboración con Operaciones Clínicas y Departamento Médico • Coordinación entre el equipo de Operaciones, Médico y la CRO., • Participación en reuniones de seguimiento de estudio., • Interacción con otros departamentos y equipos relacionados con el desarrollo y seguimiento del ensayo clínico. Requisitos Formación académica • Grado en Ciencias de la Salud, Biología o disciplinas afines. Experiencia • Mínimo 2 años de experiencia en ensayos clínicos (CRO y/o industria farmacéutica), en roles tipo CTA., • Experiencia práctica en gestión o revisión de eTMF., • Experiencia en manejo de eCRF y sistemas de captura de datos (Veeva, Viedoc, Medidata u otros). Conocimientos técnicos • Buen conocimiento de BPC y guías ICH., • Gestión de datos clínicos y control de calidad., • Sistemas EDC y herramientas de gestión documental (eTMF). Idiomas • Nivel alto de inglés a nivel oral y escrito. Que ofrecemos • Incorporación a una empresa biotecnológica en crecimiento, con proyectos de alto impacto en oncología., • Participación directa en investigación traslacional con proyección clínica e industrial., • Jornada completa., • Entorno de trabajo colaborativo y altamente especializado.

En Oncomatryx Biopharma, empresa biotecnológica centrada en el desarrollo de terapias innovadoras contra el cáncer, buscamos incorporar un/a Clinical Trial Assistant (CTA) para reforzar el área de Operaciones Clínicas en nuestras instalaciones en Derio. La posición se enmarca en el seguimiento y control de ensayos clínicos en curso, con un enfoque en la calidad de los datos clínicos y la gestión documental, reportando al Clinical Project Manager / Head of Clinical Operations. La persona seleccionada actuará como punto de control interno en la supervisión de datos clínicos y documentación esencial del estudio, asegurando el cumplimiento de estándares regulatorios y de calidad. a) Supervisión de los eCRF Identificación y seguimiento de incidencias en los datos: missing data , inconsistencias, queries abiertas, etc. Monitorización de KPIs de calidad de datos y cumplimiento de plazos. Apoyo en la revisión de listings y reportes de datos cuando sea necesario. Revisión continua del eTMF para asegurar que los documentos esenciales están completos, actualizados y correctamente archivados. Identificación de gaps en documentación y seguimiento con la CRO. Verificación del cumplimiento de los estándares de archivo (estructura, nomenclatura, versionado). Seguimiento de métricas de calidad del eTMF ( timeliness, completeness, quality ). c) Colaboración con Operaciones Clínicas y Departamento Médico Coordinación entre el equipo de Operaciones, Médico y la CRO. Formación académica ~ Grado en Ciencias de la Salud, Biología o disciplinas afines. Experiencia Mínimo 2 años de experiencia en ensayos clínicos (CRO y/o industria farmacéutica), en roles tipo CTA. Experiencia práctica en gestión o revisión de eTMF. Experiencia en manejo de eCRF y sistemas de captura de datos (Veeva, Viedoc, Medidata u otros). Gestión de datos clínicos y control de calidad. Sistemas EDC y herramientas de gestión documental (eTMF). Idiomas ~ Nivel alto de inglés a nivel oral y escrito. Incorporación a una empresa biotecnológica en crecimiento, con proyectos de alto impacto en oncología. • Participación directa en investigación traslacional con proyección clínica e industrial. • Jornada completa. •

En Oncomatryx Biopharma, empresa biotecnológica centrada en el desarrollo de terapias innovadoras contra el cáncer, buscamos incorporar un/a Clinical Trial Assistant (CTA) para reforzar el área de Operaciones Clínicas en nuestras instalaciones en Derio. La posición se enmarca en el seguimiento y control de ensayos clínicos en curso, con un enfoque en la calidad de los datos clínicos y la gestión documental, reportando al Clinical Project Manager / Head of Clinical Operations. La persona seleccionada actuará como punto de control interno en la supervisión de datos clínicos y documentación esencial del estudio, asegurando el cumplimiento de estándares regulatorios y de calidad. a) Supervisión de los eCRF Identificación y seguimiento de incidencias en los datos: missing data , inconsistencias, queries abiertas, etc. Monitorización de KPIs de calidad de datos y cumplimiento de plazos. Apoyo en la revisión de listings y reportes de datos cuando sea necesario. Revisión continua del eTMF para asegurar que los documentos esenciales están completos, actualizados y correctamente archivados. Identificación de gaps en documentación y seguimiento con la CRO. Verificación del cumplimiento de los estándares de archivo (estructura, nomenclatura, versionado). Seguimiento de métricas de calidad del eTMF ( timeliness, completeness, quality ). c) Colaboración con Operaciones Clínicas y Departamento Médico Coordinación entre el equipo de Operaciones, Médico y la CRO. Formación académica ~ Grado en Ciencias de la Salud, Biología o disciplinas afines. Experiencia Mínimo 2 años de experiencia en ensayos clínicos (CRO y/o industria farmacéutica), en roles tipo CTA. Experiencia práctica en gestión o revisión de eTMF. Experiencia en manejo de eCRF y sistemas de captura de datos (Veeva, Viedoc, Medidata u otros). Gestión de datos clínicos y control de calidad. Sistemas EDC y herramientas de gestión documental (eTMF). Idiomas ~ Nivel alto de inglés a nivel oral y escrito. Incorporación a una empresa biotecnológica en crecimiento, con proyectos de alto impacto en oncología. • Participación directa en investigación traslacional con proyección clínica e industrial. • Jornada completa. •

En Oncomatryx Biopharma, empresa biotecnológica centrada en el desarrollo de terapias innovadoras contra el cáncer, buscamos incorporar un/a Clinical Trial Assistant (CTA) para reforzar el área de Operaciones Clínicas en nuestras instalaciones en Derio. La posición se enmarca en el seguimiento y control de ensayos clínicos en curso, con un enfoque en la calidad de los datos clínicos y la gestión documental, reportando al Clinical Project Manager / Head of Clinical Operations. La persona seleccionada actuará como punto de control interno en la supervisión de datos clínicos y documentación esencial del estudio, asegurando el cumplimiento de estándares regulatorios y de calidad. a) Supervisión de los eCRF Identificación y seguimiento de incidencias en los datos: missing data , inconsistencias, queries abiertas, etc. Monitorización de KPIs de calidad de datos y cumplimiento de plazos. Apoyo en la revisión de listings y reportes de datos cuando sea necesario. Revisión continua del eTMF para asegurar que los documentos esenciales están completos, actualizados y correctamente archivados. Identificación de gaps en documentación y seguimiento con la CRO. Verificación del cumplimiento de los estándares de archivo (estructura, nomenclatura, versionado). Seguimiento de métricas de calidad del eTMF ( timeliness, completeness, quality ). c) Colaboración con Operaciones Clínicas y Departamento Médico Coordinación entre el equipo de Operaciones, Médico y la CRO. Formación académica ~ Grado en Ciencias de la Salud, Biología o disciplinas afines. Experiencia Mínimo 2 años de experiencia en ensayos clínicos (CRO y/o industria farmacéutica), en roles tipo CTA. Experiencia práctica en gestión o revisión de eTMF. Experiencia en manejo de eCRF y sistemas de captura de datos (Veeva, Viedoc, Medidata u otros). Gestión de datos clínicos y control de calidad. Sistemas EDC y herramientas de gestión documental (eTMF). Idiomas ~ Nivel alto de inglés a nivel oral y escrito. Incorporación a una empresa biotecnológica en crecimiento, con proyectos de alto impacto en oncología. • Participación directa en investigación traslacional con proyección clínica e industrial. • Jornada completa. •

En Oncomatryx Biopharma, empresa biotecnológica centrada en el desarrollo de terapias innovadoras contra el cáncer, buscamos incorporar un/a Clinical Trial Assistant (CTA) para reforzar el área de Operaciones Clínicas en nuestras instalaciones en Derio. La posición se enmarca en el seguimiento y control de ensayos clínicos en curso, con un enfoque en la calidad de los datos clínicos y la gestión documental, reportando al Clinical Project Manager / Head of Clinical Operations. La persona seleccionada actuará como punto de control interno en la supervisión de datos clínicos y documentación esencial del estudio, asegurando el cumplimiento de estándares regulatorios y de calidad. a) Supervisión de los eCRF Identificación y seguimiento de incidencias en los datos: missing data , inconsistencias, queries abiertas, etc. Monitorización de KPIs de calidad de datos y cumplimiento de plazos. Apoyo en la revisión de listings y reportes de datos cuando sea necesario. Revisión continua del eTMF para asegurar que los documentos esenciales están completos, actualizados y correctamente archivados. Identificación de gaps en documentación y seguimiento con la CRO. Verificación del cumplimiento de los estándares de archivo (estructura, nomenclatura, versionado). Seguimiento de métricas de calidad del eTMF ( timeliness, completeness, quality ). c) Colaboración con Operaciones Clínicas y Departamento Médico Coordinación entre el equipo de Operaciones, Médico y la CRO. Formación académica ~ Grado en Ciencias de la Salud, Biología o disciplinas afines. Experiencia Mínimo 2 años de experiencia en ensayos clínicos (CRO y/o industria farmacéutica), en roles tipo CTA. Experiencia práctica en gestión o revisión de eTMF. Experiencia en manejo de eCRF y sistemas de captura de datos (Veeva, Viedoc, Medidata u otros). Gestión de datos clínicos y control de calidad. Sistemas EDC y herramientas de gestión documental (eTMF). Idiomas ~ Nivel alto de inglés a nivel oral y escrito. Incorporación a una empresa biotecnológica en crecimiento, con proyectos de alto impacto en oncología. • Participación directa en investigación traslacional con proyección clínica e industrial. • Jornada completa. •

En Oncomatryx Biopharma, empresa biotecnológica centrada en el desarrollo de terapias innovadoras contra el cáncer, buscamos incorporar un/a Clinical Trial Assistant (CTA) para reforzar el área de Operaciones Clínicas en nuestras instalaciones en Derio. La posición se enmarca en el seguimiento y control de ensayos clínicos en curso, con un enfoque en la calidad de los datos clínicos y la gestión documental, reportando al Clinical Project Manager / Head of Clinical Operations. La persona seleccionada actuará como punto de control interno en la supervisión de datos clínicos y documentación esencial del estudio, asegurando el cumplimiento de estándares regulatorios y de calidad. Entre sus funciones, destacan: a) Supervisión de los eCRF • Revisión periódica del estado de cumplimentación de los eCRF., • Identificación y seguimiento de incidencias en los datos: missing data, inconsistencias, queries abiertas, etc., • Colaboración con la CRO para la resolución de discrepancias y cierre de queries., • Monitorización de KPIs de calidad de datos y cumplimiento de plazos., • Apoyo en la revisión de listings y reportes de datos cuando sea necesario. b) Supervisión del eTMF y Gestión Documental • Revisión continua del eTMF para asegurar que los documentos esenciales están completos, actualizados y correctamente archivados., • Identificación de gaps en documentación y seguimiento con la CRO., • Verificación del cumplimiento de los estándares de archivo (estructura, nomenclatura, versionado)., • Preparación del eTMF para auditorías e inspecciones., • Seguimiento de métricas de calidad del eTMF (timeliness, completeness, quality). c) Colaboración con Operaciones Clínicas y Departamento Médico • Coordinación entre el equipo de Operaciones, Médico y la CRO., • Participación en reuniones de seguimiento de estudio., • Interacción con otros departamentos y equipos relacionados con el desarrollo y seguimiento del ensayo clínico. Requisitos Formación académica • Grado en Ciencias de la Salud, Biología o disciplinas afines. Experiencia • Mínimo 2 años de experiencia en ensayos clínicos (CRO y/o industria farmacéutica), en roles tipo CTA., • Experiencia práctica en gestión o revisión de eTMF., • Experiencia en manejo de eCRF y sistemas de captura de datos (Veeva, Viedoc, Medidata u otros). Conocimientos técnicos • Buen conocimiento de BPC y guías ICH., • Gestión de datos clínicos y control de calidad., • Sistemas EDC y herramientas de gestión documental (eTMF). Idiomas • Nivel alto de inglés a nivel oral y escrito. Que ofrecemos • Incorporación a una empresa biotecnológica en crecimiento, con proyectos de alto impacto en oncología., • Participación directa en investigación traslacional con proyección clínica e industrial., • Jornada completa., • Entorno de trabajo colaborativo y altamente especializado.

¿Te apasiona el ámbito sanitario y estás buscando una oportunidad para desarrollarte profesionalmente en un entorno estable, con un excelente ambiente laboral? ¡Entonces esta oferta es para ti! Desde LHH, colaboramos con una importante compañía del sector salud, referente nacional en servicios odontológicos. Nos encontramos en plena búsqueda de Odontólogos/as para unirse a nuestras clínicas de Madrid. 🔍 Especialidades requeridas: • Odontología General con experiencia en Prostodoncia, • Periodoncia, • Odontopediatría, • Ortodoncista, • Cirujano/a Implantólogo, • Endodoncista ✅ ¿Qué ofrecemos? • Contrato laboral indefinido desde el primer día, con estabilidad y respaldo de una compañía líder en el sector salud., • Atractiva remuneración compuesta por una retribución fija y una variable por producción, con posibilidad de adaptar el modelo retributivo según la especialidad y perfil profesional., • Condiciones especiales como empleado en nuestros seguros de salud, con ventajas exclusivas., • Alto volumen de facturación, que garantiza una práctica clínica dinámica y con gran flujo de pacientes., • Modelo de trabajo flexible y adaptado al profesional, con posibilidad de ajustar horarios y condiciones según tu especialidad y disponibilidad., • Formar parte de una compañía líder en el mercado, con presencia nacional, tecnología de vanguardia y un equipo multidisciplinar comprometido con la excelencia clínica., • Oportunidades de desarrollo profesional, formación continua y acceso a protocolos clínicos actualizados. 📌 Requisitos: • Título universitario en Odontología reconocido en España, • Colegiación en el Colegio Oficial de Odontólogos (imprescindible), • Formación acreditada en la especialidad correspondiente, • Experiencia mínima de 2 año en clínica privada (valorable), • Compromiso con la calidad asistencial y orientación al paciente

Buscamos un(a) Ortodoncista apasionado(a) para nuestra clínica en San Sebastian/ Donostia - 2 días o más/semana.

Buscamos un(a) Ortodoncista apasionado(a) para nuestra clínica en San Sebastian/ Donostia - 2 días o más/semana.

Buen nivel de español; el inglés es valorable. Contrato de autor con modelo de royalties a largo plazo. Visibilidad internacional a través del.

Buen nivel de español; el inglés es valorable. Las candidaturas son evaluadas de forma continua por el. Actualización continua de los modelos conforme a nuevas evidencias, guías y estándares asistenciales.

Buen nivel de español; el inglés es valorable. Las candidaturas son evaluadas de forma continua por el. Actualización continua de los modelos conforme a nuevas evidencias, guías y estándares asistenciales.

En Oncomatryx Biopharma, empresa biotecnológica centrada en el desarrollo de terapias innovadoras contra el cáncer, buscamos incorporar un/a Research Scientist para reforzar el área de R&D/I+D en nuestras instalaciones en Derio. La posición se enmarca en proyectos estratégicos de investigación traslacional y reportará funcionalmente a la dirección de operaciones I+D / nuevos ADCs. Responsabilidades: • Desarrollo preclínico y optimización de candidatos terapéuticos en oncología, con especial foco en Antibody-Drug Conjugates (ADCs): revisión exhaustiva y seguimiento del estado del arte en base de datos (PubMed, etc..), seguimiento proveedores externos asociados al proyecto de desarrollo (colaboradores académicos externos, CROs), análisis de resultados, preparación de informes para reporting interno., • Aplicación de sistemas de inteligencia artificial para la identificación, priorización, optimización, y validación de compuestos., • Participación activa en la redacción de publicaciones científicas, patentes, o presentaciones para actividad de desarrollo de negocio., • Contribución a la preparación de solicitudes de ayudas públicas. Requisitos Formación académica • Doctorado en Biología, Bioquímica, Biomedicina o disciplinas afines. Conocimientos técnicos • Desarrollo de compuestos terapéuticos en cáncer, • Biología del cáncer, • Desarrollo preclínico de fármacos, • Diseño experimental y análisis de datos, • Conocimientos básicos/aplicados en inteligencia artificial Experiencia mínima requerida • Mínimo dos años de experiencia postdoctoral Valorable: • Experiencia especifica (sector, funciones, etc), • Experiencia previa en proyectos de desarrollo de ADCs (Antibody-Drug Conjugates) o terapias dirigidas. Idiomas · Español. · Inglés nivel C1. Otros requisitos · Manejo habitual de herramientas Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook). · Uso de herramientas de inteligencia artificial aplicadas a la investigación. · Perfil analítico, organizado y con autonomía en la gestión de proyectos científicos. Qué ofrecemos • Incorporación a una empresa biotecnológica en crecimiento, con proyectos de alto impacto en oncología., • Participación directa en investigación traslacional con proyección clínica e industrial., • Jornada completa., • Entorno de trabajo colaborativo y altamente especializado.. Nota: esta es una vacante 100% presencial.

Cerquem un/a Cap de Servei de la Unitat de Medicina Intensiva per incorporar-se al Consorci Sanitari de l’Alt Penedès i Garraf. El Consorci Sanitari Alt Penedès-Garraf (CSAPG) és una entitat pública creada el dia 1 d’abril de 2019, que integra els recursos sanitaris de les comarques de l’Alt Penedès i el Garraf, amb l’objectiu de donar resposta a les necessitats sanitàries i socials de la nostra població de referència mitjançant l’execució d’activitats hospitalàries assistencials, preventives, rehabilitadores, docents i d’investigació. Està constituït per l’Hospital Comarcal de l’Alt Penedès (Vilafranca del Penedès), l’Hospital R. Sant Camil (Sant Pere de Ribes), l’Hospital Sant Antoni Abat, el Centre de Rehabilitació i el Centre d’Atenció Primària de Baix-a-Mar (Vilanova i la Geltrú). El CSAPG compta amb unitats docents acreditades per a la formació sanitària especialitzada, professorat associat a la Universitat de Barcelona i una intensa activitat docent, acollint anualment més de 550 estudiants en pràctiques de diverses disciplines de la salut. La nostra institució ha estat reconeguda com a complex hospitalari universitari per la Universitat de Barcelona (UB), un distintiu que acredita la nostra qualitat docent, capacitat investigadora i excel·lència assistencial. Aquesta acreditació consolida la integració de l’assistència, la docència, la recerca i la innovació com a eixos clau del nostre model. Els nostres professionals estan compromesos amb la millora contínua, la innovació i el desenvolupament acadèmic, promovent també la recerca i la realització de tesis doctorals amb el suport de la institució. Missió: Planificar, dirigir i coordinar l’activitat clínica, docent i de recerca del servei mèdic corresponent, assegurant una assistència de qualitat, segura i centrada en la persona, i promovent la millora contínua i la col·laboració transversal amb la resta de serveis de l’organització. Funcions: • Coordinar l’activitat assistencial del servei, garantint l’eficiència clínica i el compliment de protocols., • Liderar l’equip mèdic del servei i promoure un entorn col·laboratiu amb altres professionals sanitaris., • Establir objectius clínics i estratègics alineats amb el pla institucional, i realitzar-ne el seguiment., • Garantir la implementació de guies clíniques, bones pràctiques i mesures de seguretat del pacient., • Participar en comissions clíniques, grups de treball i espais de coordinació assistencial., • Fomentar la formació continuada, la docència i la recerca dins del servei., • Col·laborar en la planificació de recursos humans, tècnics i materials del servei., • Impulsar la millora de la qualitat assistencial, l’avaluació de resultats i la satisfacció de les persones ateses., • Assegurar el compliment normatiu i deontològic en la pràctica professional del servei., • Liderar i coordinar les persones al seu càrrec, assegurant que actuen d'acord amb l'estratègia, valors, missió i visió de la institució, vetllant al mateix temps per la seva competència, implicació i satisfacció i posant l'èmfasi en la coordinació entre equips, processos i projectes i el manteniment del clima laboral apropiat. Requisits: • Acreditació de la titulació de Llicenciat/da en Medicina (homologació i permís de treball en el cas de professionals extracomunitaris)., • Acreditació de l’especialitat en Medicina Intensiva via MIR (homologació i permís de treball en el cas de professionals extracomunitaris). Es valorarà: • Experiència en la gestió i lideratge d’equips., • Experiència en hospitals comarcals de referència., • Capacitats de comunicació, empatia i treball en equip. Oferim: • Contracte interí pendent de convocatòria., • Retribució salarial segons conveni Sanitat Concertada de Catalunya (SISCAT)., • Jornada completa (1.688 hores anuals)., • Incorporació immediata. Mitjà de presentació de la documentació: Les persones interessades hauran d’enviar currículum vitae a indicant la referència CAP_UCI_CSAPG. Període de presentació de candidatures: Des del dia següent a la publicació del present anunci fins 8 de maig de 2026. L’organització no discrimina ni discriminarà per motius de raça, color, religió, gènere, expressió de gènere, edat, origen nacional, discapacitat, estat civil o orientació sexual en cap dels seus processos selectius. (*) A l'enviar les teves dades, dones el consentiment al CSAPG per a tractar-les tal i com s'informa a apartat Currículums. Selecció de personal.

En nuestra clínica especializada en salud hormonal, medicina metabólica y longevidad, estamos ampliando equipo y buscamos médicos/as de diferentes especialidades interesados en un enfoque innovador, preventivo y personalizado de la salud. ¿Qué ofrecemos? • Colaboración flexible: 4 a 8 horas semanales, • Entorno clínico moderno y en crecimiento, • Trabajo multidisciplinar con enfoque integral del paciente, • Protocolos avanzados en salud hormonal y metabólica, • Medicina general / familia, • Endocrinología, • Medicina estética, • Ginecología, • Medicina interna, • Nutrición clínica, • Titulación homologada, • Colegiación vigente, • Interés en medicina integrativa, preventiva y de optimización de la salud, • Experiencia en terapias hormonales, metabolismo o medicina estética, • Formación en medicina funcional o integrativa

Seleccionamos un/a Practice Manager para el Hospital Veterinario Lleida. Contamos con equipo tecnológico especializado en varias áreas como: TAC, Rayos X, laboratorio propio, endoscopia, artroscopia, ecografías, oftalmología, Cirugía láser, entre otros. ¿Cuáles serán tus principales funciones? • Coordinación y dirección de los equipos., • Interlocución con RRHH para tramites del personal, • Coordinación y ejecución de horarios., • Apoyo logístico (compras y ventas), • Supervisión de agenda/control de operaciones, • Organización y coordinación de formaciones internas., • Supervisión de tareas de expansión y búsqueda activa de nuevos veterinarios referidores., • Apoyo, junto a dirección, en gestión de quejas y reclamaciones., • Gestión de Redes Sociales y marketing digital, • Control de calidad sobre los servicios prestados ¿Qué buscamos? • Titulación Licenciado/a en Veterinaria, Licenciatura en Administración y Dirección de Empresas o en campos relacionados., • Experiencia profesional demostrable de al menos cinco años: se valorará experiencia acreditada en clínica de pequeños animales y experiencia en funciones de gestión., • Buscamos una persona empática, orientada al cliente, con capacidades analíticas, resolutiva a la hora de abordar problemas., • Importante tener conocimiento avanzados de Excel y de facturación. Conocimiento de software veterinarios. ¿Qué ofrecemos? • Contrato Indefinido., • Salario: según valía., • Jornada completa, • Horario: jornada intensiva de lunes a viernes (combinando mañanas y tardes), se valorará flexibilidad., • Incorporación Inmediata., • Beneficios Sociales: Seguro médico privado pagado por la empresa., • Formación continua. Acceso a sesiones webinar, talleres, formación interna, etc. ¡Si tu perfil encaja con lo que hemos descrito, nos encantaría conocerte!

¿Quieres trabajar en una clínica especializada en Ortodoncia Infantil? ¿Te gustaría tener un plan de carrera a largo plazo de la mano de algunos de los mejores profesionales con 40 años de experiencia en el sector? ¿Quieres formar parte de una compañía con presencia nacional e internacional en pleno proceso de expansión? ¿Te gusta trabajar con niños/as? ¿Quieres divertirte con nosotros/as? ¡En MOONZ te estamos esperando! Buscamos Higienista Bucodental para nuestras clínicas, donde el centro habitual de trabajo será en una de nuestras clínicas ubicada en Aravaca Madrid, con el objetivo de que nos ayude a que tanto hijos/as como padres vivan una experiencia inolvidable. MOONZ es un grupo internacional de 15 clínicas especializadas en Ortodoncia Infantil, en pleno proceso de expansión, y con único pensamiento: máxima calidad en los tratamientos haciéndolo divertido y educativo a nuestros pacientes y lo más agradable y sencillo posible a sus padres. Cumplimos los más altos estándares internacionales en tecnología, innovación y atención al paciente. Nuestro ingrediente secreto es la implicación que tiene el equipo en la educación de los/as niños/as durante el período del tratamiento, fomentando en ellos/as la creatividad, el desarrollo y la adquisición de buenos hábitos, dentro y fuera de la clínica. Requisitos: • Grado Superior FP II Higienista Bucodental, • Experiencia previa como Higienista Bucodental, • Experiencia previa en el área de Ortodoncia (valorable), • Disponibilidad de trabajar de lunes a viernes (jornada completa), • Disponibilidad de atender teléfono de urgencias algunos fines de semanas y festivos (remunerado), • Vehículo propio Ofrecemos: • Horario Flexible: trabajarás de lunes a viernes en turno partido de 10:00 a 20:00h (con posibilidad de salir antes los viernes; 19:00h). Además los meses de julio y agosto tendrás jornada de verano., • Salario: a parte de tu remuneración fija mensual, percibirás un salario variable para premiar tu esfuerzo., • Beneficios Sociales: día de cumpleaños libre, descuento en seguro médico y tratamientos, entre otros., • Formación inicial y continua., • Contrato laboral estable a jornada completa.

En Wiloo, la clínica de referencia en salud dental infantil de Girona, estamos transformando la forma de cuidar la salud bucodental de los más pequeños. Buscamos una/un higienista dental para integrarse en nuestra clínica de Girona y formar parte de un proyecto innovador, con un equipo joven, dinámico y comprometido con la excelencia clínica. ¿Qué harás en tu día a día? Trabajarás principalmente en el área de ortodoncia, asistiendo al ortodoncista y en revisiones de pacientes. Educarás al paciente en la higiene específica durante el tratamiento ortodóncico y harás seguimiento de su evolución. También realizarás sesiones de higiene (tartrectomías y mantenimientos), con tus pacientes y tu propia agenda. ¿Qué buscamos? Titulación oficial de Técnico Superior en Higiene Bucodental. Se valorará muy positivamente experiencia previa en ortodoncia o formación complementaria en este ámbito, aunque también damos la oportunidad a perfiles con ganas de especializarse. Buscamos a alguien con vocación de servicio, trato cercano con el paciente, capacidad de trabajo en equipo, orden y orientación al detalle. Catalán y castellano fluidos. ¿Qué te ofrecemos? • Contrato indefinido desde el primer día., • Jornada de 32 horas semanales con un horario compatible con la vida personal: tardes de lunes a jueves de 15:00 a 20:00 h, y 3 mañanas a la semana de 10:00 a 14:00 h (a convenir)., • Condiciones económicas competitivas, por encima de convenio. Con una ambiciosa estructura de variables., • Formación continuada a cargo de la empresa, de la mano de los mejores profesionales., • Integración en un proyecto innovador en plena fase de crecimiento, con posibilidades reales de desarrollo profesional., • Excelente ambiente de trabajo en la clínica de referencia en salud dental infantil de Girona. Si quieres especializarte en ortodoncia dentro de una clínica diferente, donde se cuida tanto al paciente como al equipo, ¡queremos conocerte!

En Wiloo, la clínica de referencia en salud dental infantil de Girona, estamos transformando la forma de cuidar la salud bucodental de los más pequeños. Buscamos una/un higienista dental para integrarse en nuestra clínica de Girona y formar parte de un proyecto innovador, con un equipo joven, dinámico y comprometido con la excelencia clínica. ¿Qué harás en tu día a día? Trabajarás principalmente en el área de ortodoncia, asistiendo al ortodoncista y en revisiones de pacientes. Educarás al paciente en la higiene específica durante el tratamiento ortodóncico y harás seguimiento de su evolución. También realizarás sesiones de higiene (tartrectomías y mantenimientos), con tus pacientes y tu propia agenda. ¿Qué buscamos? Titulación oficial de Técnico Superior en Higiene Bucodental. Se valorará muy positivamente experiencia previa en ortodoncia o formación complementaria en este ámbito, aunque también damos la oportunidad a perfiles con ganas de especializarse. Buscamos a alguien con vocación de servicio, trato cercano con el paciente, capacidad de trabajo en equipo, orden y orientación al detalle. Catalán y castellano fluidos. ¿Qué te ofrecemos? • Contrato indefinido desde el primer día., • Jornada de 32 horas semanales con un horario compatible con la vida personal: tardes de lunes a jueves de 15:00 a 20:00 h, y 3 mañanas a la semana de 10:00 a 14:00 h (a convenir)., • Condiciones económicas competitivas, por encima de convenio. Con una ambiciosa estructura de variables., • Formación continuada a cargo de la empresa, de la mano de los mejores profesionales., • Integración en un proyecto innovador en plena fase de crecimiento, con posibilidades reales de desarrollo profesional., • Excelente ambiente de trabajo en la clínica de referencia en salud dental infantil de Girona. Si quieres especializarte en ortodoncia dentro de una clínica diferente, donde se cuida tanto al paciente como al equipo, ¡queremos conocerte!

En Oncomatryx Biopharma, empresa biotecnológica centrada en el desarrollo de terapias innovadoras contra el cáncer, buscamos incorporar un/a Clinical Trial Assistant (CTA) para reforzar el área de Operaciones Clínicas en nuestras instalaciones en Derio. La posición se enmarca en el seguimiento y control de ensayos clínicos en curso, con un enfoque en la calidad de los datos clínicos y la gestión documental, reportando al Clinical Project Manager / Head of Clinical Operations. La persona seleccionada actuará como punto de control interno en la supervisión de datos clínicos y documentación esencial del estudio, asegurando el cumplimiento de estándares regulatorios y de calidad. Entre sus funciones, destacan: a) Supervisión de los eCRF • Revisión periódica del estado de cumplimentación de los eCRF., • Identificación y seguimiento de incidencias en los datos: missing data, inconsistencias, queries abiertas, etc., • Colaboración con la CRO para la resolución de discrepancias y cierre de queries., • Monitorización de KPIs de calidad de datos y cumplimiento de plazos., • Apoyo en la revisión de listings y reportes de datos cuando sea necesario. b) Supervisión del eTMF y Gestión Documental • Revisión continua del eTMF para asegurar que los documentos esenciales están completos, actualizados y correctamente archivados., • Identificación de gaps en documentación y seguimiento con la CRO., • Verificación del cumplimiento de los estándares de archivo (estructura, nomenclatura, versionado)., • Preparación del eTMF para auditorías e inspecciones., • Seguimiento de métricas de calidad del eTMF (timeliness, completeness, quality). c) Colaboración con Operaciones Clínicas y Departamento Médico • Coordinación entre el equipo de Operaciones, Médico y la CRO., • Participación en reuniones de seguimiento de estudio., • Interacción con otros departamentos y equipos relacionados con el desarrollo y seguimiento del ensayo clínico. Requisitos Formación académica • Grado en Ciencias de la Salud, Biología o disciplinas afines. Experiencia • Mínimo 2 años de experiencia en ensayos clínicos (CRO y/o industria farmacéutica), en roles tipo CTA., • Experiencia práctica en gestión o revisión de eTMF., • Experiencia en manejo de eCRF y sistemas de captura de datos (Veeva, Viedoc, Medidata u otros). Conocimientos técnicos • Buen conocimiento de BPC y guías ICH., • Gestión de datos clínicos y control de calidad., • Sistemas EDC y herramientas de gestión documental (eTMF). Idiomas • Nivel alto de inglés a nivel oral y escrito. Que ofrecemos • Incorporación a una empresa biotecnológica en crecimiento, con proyectos de alto impacto en oncología., • Participación directa en investigación traslacional con proyección clínica e industrial., • Jornada completa., • Entorno de trabajo colaborativo y altamente especializado.

¿Te apasiona el ámbito sanitario y estás buscando una oportunidad para desarrollarte profesionalmente en un entorno estable, con un excelente ambiente laboral? ¡Entonces esta oferta es para ti! Desde LHH, colaboramos con una importante compañía del sector salud, referente nacional en servicios odontológicos. Nos encontramos en plena búsqueda de Odontólogos/as para unirse a nuestras clínicas de Madrid. 🔍 Especialidades requeridas: • Odontología General con experiencia en Prostodoncia, • Periodoncia, • Odontopediatría, • Ortodoncista, • Cirujano/a Implantólogo, • Endodoncista ✅ ¿Qué ofrecemos? • Contrato laboral indefinido desde el primer día, con estabilidad y respaldo de una compañía líder en el sector salud., • Atractiva remuneración compuesta por una retribución fija y una variable por producción, con posibilidad de adaptar el modelo retributivo según la especialidad y perfil profesional., • Condiciones especiales como empleado en nuestros seguros de salud, con ventajas exclusivas., • Alto volumen de facturación, que garantiza una práctica clínica dinámica y con gran flujo de pacientes., • Modelo de trabajo flexible y adaptado al profesional, con posibilidad de ajustar horarios y condiciones según tu especialidad y disponibilidad., • Formar parte de una compañía líder en el mercado, con presencia nacional, tecnología de vanguardia y un equipo multidisciplinar comprometido con la excelencia clínica., • Oportunidades de desarrollo profesional, formación continua y acceso a protocolos clínicos actualizados. 📌 Requisitos: • Título universitario en Odontología reconocido en España, • Colegiación en el Colegio Oficial de Odontólogos (imprescindible), • Formación acreditada en la especialidad correspondiente, • Experiencia mínima de 2 año en clínica privada (valorable), • Compromiso con la calidad asistencial y orientación al paciente

En nuestra clínica especializada en salud hormonal, medicina metabólica y longevidad, estamos ampliando equipo y buscamos médicos/as de diferentes especialidades interesados en un enfoque innovador, preventivo y personalizado de la salud. ¿Qué ofrecemos? • Colaboración flexible: 4 a 8 horas semanales, • Entorno clínico moderno y en crecimiento, • Trabajo multidisciplinar con enfoque integral del paciente, • Protocolos avanzados en salud hormonal y metabólica, • Medicina general / familia, • Endocrinología, • Medicina estética, • Ginecología, • Medicina interna, • Nutrición clínica, • Titulación homologada, • Colegiación vigente, • Interés en medicina integrativa, preventiva y de optimización de la salud, • Experiencia en terapias hormonales, metabolismo o medicina estética, • Formación en medicina funcional o integrativa

¿Te apasiona el ámbito sanitario y estás buscando una oportunidad para desarrollarte profesionalmente en un entorno estable, con un excelente ambiente laboral? ¡Entonces esta oferta es para ti! Desde LHH, colaboramos con una importante compañía del sector salud, referente nacional en servicios odontológicos. Nos encontramos en plena búsqueda de Odontólogos/as para unirse a nuestras clínicas de Madrid. 🔍 Especialidades requeridas: • Odontología General con experiencia en Prostodoncia, • Periodoncia, • Odontopediatría, • Ortodoncista, • Cirujano/a Implantólogo, • Endodoncista ✅ ¿Qué ofrecemos? • Contrato laboral indefinido desde el primer día, con estabilidad y respaldo de una compañía líder en el sector salud., • Atractiva remuneración compuesta por una retribución fija y una variable por producción, con posibilidad de adaptar el modelo retributivo según la especialidad y perfil profesional., • Condiciones especiales como empleado en nuestros seguros de salud, con ventajas exclusivas., • Alto volumen de facturación, que garantiza una práctica clínica dinámica y con gran flujo de pacientes., • Modelo de trabajo flexible y adaptado al profesional, con posibilidad de ajustar horarios y condiciones según tu especialidad y disponibilidad., • Formar parte de una compañía líder en el mercado, con presencia nacional, tecnología de vanguardia y un equipo multidisciplinar comprometido con la excelencia clínica., • Oportunidades de desarrollo profesional, formación continua y acceso a protocolos clínicos actualizados. 📌 Requisitos: • Título universitario en Odontología reconocido en España, • Colegiación en el Colegio Oficial de Odontólogos (imprescindible), • Formación acreditada en la especialidad correspondiente, • Experiencia mínima de 2 año en clínica privada (valorable), • Compromiso con la calidad asistencial y orientación al paciente

Arquitecto/a de Servicios de Imagen Médica. Serás responsable del diseño, supervisión y evolución de arquitecturas de servicios de imagen clínica, garantizando la calidad técnica, la eficiencia operativa y la sostenibilidad de las soluciones implantadas. Diseño y definición de arquitecturas

Seleccionamos un/a Practice Manager para el Hospital Veterinario Lleida. Contamos con equipo tecnológico especializado en varias áreas como: TAC, Rayos X, laboratorio propio, endoscopia, artroscopia, ecografías, oftalmología, Cirugía láser, entre otros. ¿Cuáles serán tus principales funciones? • Coordinación y dirección de los equipos., • Interlocución con RRHH para tramites del personal, • Coordinación y ejecución de horarios., • Apoyo logístico (compras y ventas), • Supervisión de agenda/control de operaciones, • Organización y coordinación de formaciones internas., • Supervisión de tareas de expansión y búsqueda activa de nuevos veterinarios referidores., • Apoyo, junto a dirección, en gestión de quejas y reclamaciones., • Gestión de Redes Sociales y marketing digital, • Control de calidad sobre los servicios prestados ¿Qué buscamos? • Titulación Licenciado/a en Veterinaria, Licenciatura en Administración y Dirección de Empresas o en campos relacionados., • Experiencia profesional demostrable de al menos cinco años: se valorará experiencia acreditada en clínica de pequeños animales y experiencia en funciones de gestión., • Buscamos una persona empática, orientada al cliente, con capacidades analíticas, resolutiva a la hora de abordar problemas., • Importante tener conocimiento avanzados de Excel y de facturación. Conocimiento de software veterinarios. ¿Qué ofrecemos? • Contrato Indefinido., • Salario: según valía., • Jornada completa, • Horario: jornada intensiva de lunes a viernes (combinando mañanas y tardes), se valorará flexibilidad., • Incorporación Inmediata., • Beneficios Sociales: Seguro médico privado pagado por la empresa., • Formación continua. Acceso a sesiones webinar, talleres, formación interna, etc. ¡Si tu perfil encaja con lo que hemos descrito, nos encantaría conocerte!

Cerquem un/a Cap de Servei de la Unitat de Medicina Intensiva per incorporar-se al Consorci Sanitari de l’Alt Penedès i Garraf. El Consorci Sanitari Alt Penedès-Garraf (CSAPG) és una entitat pública creada el dia 1 d’abril de 2019, que integra els recursos sanitaris de les comarques de l’Alt Penedès i el Garraf, amb l’objectiu de donar resposta a les necessitats sanitàries i socials de la nostra població de referència mitjançant l’execució d’activitats hospitalàries assistencials, preventives, rehabilitadores, docents i d’investigació. Està constituït per l’Hospital Comarcal de l’Alt Penedès (Vilafranca del Penedès), l’Hospital R. Sant Camil (Sant Pere de Ribes), l’Hospital Sant Antoni Abat, el Centre de Rehabilitació i el Centre d’Atenció Primària de Baix-a-Mar (Vilanova i la Geltrú). El CSAPG compta amb unitats docents acreditades per a la formació sanitària especialitzada, professorat associat a la Universitat de Barcelona i una intensa activitat docent, acollint anualment més de 550 estudiants en pràctiques de diverses disciplines de la salut. La nostra institució ha estat reconeguda com a complex hospitalari universitari per la Universitat de Barcelona (UB), un distintiu que acredita la nostra qualitat docent, capacitat investigadora i excel·lència assistencial. Aquesta acreditació consolida la integració de l’assistència, la docència, la recerca i la innovació com a eixos clau del nostre model. Els nostres professionals estan compromesos amb la millora contínua, la innovació i el desenvolupament acadèmic, promovent també la recerca i la realització de tesis doctorals amb el suport de la institució. Missió: Planificar, dirigir i coordinar l’activitat clínica, docent i de recerca del servei mèdic corresponent, assegurant una assistència de qualitat, segura i centrada en la persona, i promovent la millora contínua i la col·laboració transversal amb la resta de serveis de l’organització. Funcions: • Coordinar l’activitat assistencial del servei, garantint l’eficiència clínica i el compliment de protocols., • Liderar l’equip mèdic del servei i promoure un entorn col·laboratiu amb altres professionals sanitaris., • Establir objectius clínics i estratègics alineats amb el pla institucional, i realitzar-ne el seguiment., • Garantir la implementació de guies clíniques, bones pràctiques i mesures de seguretat del pacient., • Participar en comissions clíniques, grups de treball i espais de coordinació assistencial., • Fomentar la formació continuada, la docència i la recerca dins del servei., • Col·laborar en la planificació de recursos humans, tècnics i materials del servei., • Impulsar la millora de la qualitat assistencial, l’avaluació de resultats i la satisfacció de les persones ateses., • Assegurar el compliment normatiu i deontològic en la pràctica professional del servei., • Liderar i coordinar les persones al seu càrrec, assegurant que actuen d'acord amb l'estratègia, valors, missió i visió de la institució, vetllant al mateix temps per la seva competència, implicació i satisfacció i posant l'èmfasi en la coordinació entre equips, processos i projectes i el manteniment del clima laboral apropiat. Requisits: • Acreditació de la titulació de Llicenciat/da en Medicina (homologació i permís de treball en el cas de professionals extracomunitaris)., • Acreditació de l’especialitat en Medicina Intensiva via MIR (homologació i permís de treball en el cas de professionals extracomunitaris). Es valorarà: • Experiència en la gestió i lideratge d’equips., • Experiència en hospitals comarcals de referència., • Capacitats de comunicació, empatia i treball en equip. Oferim: • Contracte interí pendent de convocatòria., • Retribució salarial segons conveni Sanitat Concertada de Catalunya (SISCAT)., • Jornada completa (1.688 hores anuals)., • Incorporació immediata. Mitjà de presentació de la documentació: Les persones interessades hauran d’enviar currículum vitae a indicant la referència CAP_UCI_CSAPG. Període de presentació de candidatures: Des del dia següent a la publicació del present anunci fins 8 de maig de 2026. L’organització no discrimina ni discriminarà per motius de raça, color, religió, gènere, expressió de gènere, edat, origen nacional, discapacitat, estat civil o orientació sexual en cap dels seus processos selectius. (*) A l'enviar les teves dades, dones el consentiment al CSAPG per a tractar-les tal i com s'informa a apartat Currículums. Selecció de personal.

Cerquem un/a Cap de Servei de la Unitat de Medicina Intensiva per incorporar-se al Consorci Sanitari de l’Alt Penedès i Garraf. El Consorci Sanitari Alt Penedès-Garraf (CSAPG) és una entitat pública creada el dia 1 d’abril de 2019, que integra els recursos sanitaris de les comarques de l’Alt Penedès i el Garraf, amb l’objectiu de donar resposta a les necessitats sanitàries i socials de la nostra població de referència mitjançant l’execució d’activitats hospitalàries assistencials, preventives, rehabilitadores, docents i d’investigació. Està constituït per l’Hospital Comarcal de l’Alt Penedès (Vilafranca del Penedès), l’Hospital R. Sant Camil (Sant Pere de Ribes), l’Hospital Sant Antoni Abat, el Centre de Rehabilitació i el Centre d’Atenció Primària de Baix-a-Mar (Vilanova i la Geltrú). El CSAPG compta amb unitats docents acreditades per a la formació sanitària especialitzada, professorat associat a la Universitat de Barcelona i una intensa activitat docent, acollint anualment més de 550 estudiants en pràctiques de diverses disciplines de la salut. La nostra institució ha estat reconeguda com a complex hospitalari universitari per la Universitat de Barcelona (UB), un distintiu que acredita la nostra qualitat docent, capacitat investigadora i excel·lència assistencial. Aquesta acreditació consolida la integració de l’assistència, la docència, la recerca i la innovació com a eixos clau del nostre model. Els nostres professionals estan compromesos amb la millora contínua, la innovació i el desenvolupament acadèmic, promovent també la recerca i la realització de tesis doctorals amb el suport de la institució. Missió: Planificar, dirigir i coordinar l’activitat clínica, docent i de recerca del servei mèdic corresponent, assegurant una assistència de qualitat, segura i centrada en la persona, i promovent la millora contínua i la col·laboració transversal amb la resta de serveis de l’organització. Funcions: • Coordinar l’activitat assistencial del servei, garantint l’eficiència clínica i el compliment de protocols., • Liderar l’equip mèdic del servei i promoure un entorn col·laboratiu amb altres professionals sanitaris., • Establir objectius clínics i estratègics alineats amb el pla institucional, i realitzar-ne el seguiment., • Garantir la implementació de guies clíniques, bones pràctiques i mesures de seguretat del pacient., • Participar en comissions clíniques, grups de treball i espais de coordinació assistencial., • Fomentar la formació continuada, la docència i la recerca dins del servei., • Col·laborar en la planificació de recursos humans, tècnics i materials del servei., • Impulsar la millora de la qualitat assistencial, l’avaluació de resultats i la satisfacció de les persones ateses., • Assegurar el compliment normatiu i deontològic en la pràctica professional del servei., • Liderar i coordinar les persones al seu càrrec, assegurant que actuen d'acord amb l'estratègia, valors, missió i visió de la institució, vetllant al mateix temps per la seva competència, implicació i satisfacció i posant l'èmfasi en la coordinació entre equips, processos i projectes i el manteniment del clima laboral apropiat. Requisits: • Acreditació de la titulació de Llicenciat/da en Medicina (homologació i permís de treball en el cas de professionals extracomunitaris)., • Acreditació de l’especialitat en Medicina Intensiva via MIR (homologació i permís de treball en el cas de professionals extracomunitaris). Es valorarà: • Experiència en la gestió i lideratge d’equips., • Experiència en hospitals comarcals de referència., • Capacitats de comunicació, empatia i treball en equip. Oferim: • Contracte interí pendent de convocatòria., • Retribució salarial segons conveni Sanitat Concertada de Catalunya (SISCAT)., • Jornada completa (1.688 hores anuals)., • Incorporació immediata. Mitjà de presentació de la documentació: Les persones interessades hauran d’enviar currículum vitae a indicant la referència CAP_UCI_CSAPG. Període de presentació de candidatures: Des del dia següent a la publicació del present anunci fins 8 de maig de 2026. L’organització no discrimina ni discriminarà per motius de raça, color, religió, gènere, expressió de gènere, edat, origen nacional, discapacitat, estat civil o orientació sexual en cap dels seus processos selectius. (*) A l'enviar les teves dades, dones el consentiment al CSAPG per a tractar-les tal i com s'informa a apartat Currículums. Selecció de personal.

Health in Code, líder en su sector con enfoque centrado en las personas, y con la misión fundamental de crear un impacto social positivo mediante la medicina personalizada, así como el fortalecimiento en la toma de decisiones clínicas basadas en datos genómicos, el que buscamos mejorar la calidad de vida de las personas que enfrentan enfermedades genéticas y de sus familiares, aportando de manera significativa al desarrollo eficiente y sostenible del sistema sanitario. Actualmente, buscamos un/a Genetista para formar parte del área de Diagnóstico Genético. ¿Qué ofrecemos? • Impacto Real: Oportunidad de formar parte de un equipo apasionado con un enfoque centrado en las personas y una misión clara de crear un impacto social positivo en el campo de la salud., • Ambiente Innovador: Disfruta de un entorno de trabajo colaborativo que fomenta la creatividad y el crecimiento profesional., • Proyectos Significativos: Participa en iniciativas que impulsan el desarrollo eficiente y sostenible del sistema sanitario global. Entre otras, tus funciones serán: • Análisis e interpretación genética: Evaluación de resultados de secuenciación masiva (paneles, exomas clínicos, exomas trío) utilizando software especializado y bases de datos actualizadas para la correcta interpretación clínica., • Elaboración de informes diagnósticos: Integración de los datos obtenidos en informes detallados que respalden la toma de decisiones clínicas., • Validación de nuevas técnicas: Participación en la implementación y validación de metodologías innovadoras para el diagnóstico genético., • Optimización de procesos: Mejora continua de procedimientos y herramientas para garantizar mayor precisión y eficiencia en el diagnóstico., • Gestión y trazabilidad de muestras: Seguimiento del proceso desde la solicitud hasta la emisión del informe, asegurando la calidad y fiabilidad en cada etapa mediante el uso de software especializado. Requisitos del puesto: • Formación: Grado en Biología, Biotecnología o en áreas relacionadas con las ciencias de la salud., • Experiencia: Mínimo 2 años de experiencia en diagnóstico genético, valorándose el conocimiento y manejo de diferentes técnicas de biología molecular y la interpretación de resultados. ¿Estás interesado/a? Si estás buscando un nuevo desafío, y cumples con todos los requisitos, esperamos recibir su solicitud.

Creemos que todos merecen una sonrisa que les haga feliz! 😃.Somos la mayor cadena de clínicos de ortodoncia con procesos totalmente digitales de Europa.Hemos revolucionado el sector de la ortodoncia invisible con el mejor equipo de profesionales especializados en hacer sonreír y utilizando la �

Study Coordinator – Clinical Trials (Fase III | Salud de la Mujer) 📍 Madrid 🗓 Inicio: Julio 2026 ⏳ 18 meses 💰 57.000€ En Insud Pharma, buscamos incorporar un/a Study Coordinator para un ensayo clínico fase III en el área de salud de la mujer. Formarás parte de un proyecto internacional con impacto real en la vida de las mujeres, dentro de un entorno colaborativo y dinámico. ¿Cuál será tu día a día? • Coordinación de visitas de pacientes y gestión del estudio (site management), • Introducción y validación de datos en eCRF, • Gestión documental (ISF, consentimientos informados, etc.), • Interacción con CRAs y equipo investigador, • Cumplimiento de GCP y protocolo 🎯 ¿Qué buscamos? • Experiencia en clinical trials (Study Coordinator o Data Entry), • Conocimiento de ICH-GCP, • Nivel de inglés medio-alto, • Perfil organizado, proactivo y detallista 💼 ¿Qué ofrecemos? • Contrato de 18 meses, • Salario: 57.000€ brutos anuales (por la totalidad del tiempo), • Proyecto internacional fase III, • Excelente ambiente de trabajo, • Desarrollo y aprendizaje continuo 🚀 Si quieres seguir creciendo en investigación clínica, ¡nos encantará conocerte! COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

Health in Code, líder en su sector con enfoque centrado en las personas, y con la misión fundamental de crear un impacto social positivo mediante la medicina personalizada, así como el fortalecimiento en la toma de decisiones clínicas basadas en datos genómicos, el que buscamos mejorar la calidad de vida de las personas que enfrentan enfermedades genéticas y de sus familiares, aportando de manera significativa al desarrollo eficiente y sostenible del sistema sanitario. Actualmente, buscamos un/a Genetista para formar parte del área de Diagnóstico Genético. ¿Qué ofrecemos? • Impacto Real: Oportunidad de formar parte de un equipo apasionado con un enfoque centrado en las personas y una misión clara de crear un impacto social positivo en el campo de la salud., • Ambiente Innovador: Disfruta de un entorno de trabajo colaborativo que fomenta la creatividad y el crecimiento profesional., • Proyectos Significativos: Participa en iniciativas que impulsan el desarrollo eficiente y sostenible del sistema sanitario global. Entre otras, tus funciones serán: • Análisis e interpretación genética: Evaluación de resultados de secuenciación masiva (paneles, exomas clínicos, exomas trío) utilizando software especializado y bases de datos actualizadas para la correcta interpretación clínica., • Elaboración de informes diagnósticos: Integración de los datos obtenidos en informes detallados que respalden la toma de decisiones clínicas., • Validación de nuevas técnicas: Participación en la implementación y validación de metodologías innovadoras para el diagnóstico genético., • Optimización de procesos: Mejora continua de procedimientos y herramientas para garantizar mayor precisión y eficiencia en el diagnóstico., • Gestión y trazabilidad de muestras: Seguimiento del proceso desde la solicitud hasta la emisión del informe, asegurando la calidad y fiabilidad en cada etapa mediante el uso de software especializado. Requisitos del puesto: • Formación: Grado en Biología, Biotecnología o en áreas relacionadas con las ciencias de la salud., • Experiencia: Mínimo 2 años de experiencia en diagnóstico genético, valorándose el conocimiento y manejo de diferentes técnicas de biología molecular y la interpretación de resultados. ¿Estás interesado/a? Si estás buscando un nuevo desafío, y cumples con todos los requisitos, esperamos recibir su solicitud.

En Oncomatryx Biopharma, empresa biotecnológica centrada en el desarrollo de terapias innovadoras contra el cáncer, buscamos incorporar un/a Clinical Trial Assistant (CTA) para reforzar el área de Operaciones Clínicas en nuestras instalaciones en Derio. La posición se enmarca en el seguimiento y control de ensayos clínicos en curso, con un enfoque en la calidad de los datos clínicos y la gestión documental, reportando al Clinical Project Manager / Head of Clinical Operations. La persona seleccionada actuará como punto de control interno en la supervisión de datos clínicos y documentación esencial del estudio, asegurando el cumplimiento de estándares regulatorios y de calidad. Entre sus funciones, destacan: a) Supervisión de los eCRF • Revisión periódica del estado de cumplimentación de los eCRF., • Identificación y seguimiento de incidencias en los datos: missing data, inconsistencias, queries abiertas, etc., • Colaboración con la CRO para la resolución de discrepancias y cierre de queries., • Monitorización de KPIs de calidad de datos y cumplimiento de plazos., • Apoyo en la revisión de listings y reportes de datos cuando sea necesario. b) Supervisión del eTMF y Gestión Documental • Revisión continua del eTMF para asegurar que los documentos esenciales están completos, actualizados y correctamente archivados., • Identificación de gaps en documentación y seguimiento con la CRO., • Verificación del cumplimiento de los estándares de archivo (estructura, nomenclatura, versionado)., • Preparación del eTMF para auditorías e inspecciones., • Seguimiento de métricas de calidad del eTMF (timeliness, completeness, quality). c) Colaboración con Operaciones Clínicas y Departamento Médico • Coordinación entre el equipo de Operaciones, Médico y la CRO., • Participación en reuniones de seguimiento de estudio., • Interacción con otros departamentos y equipos relacionados con el desarrollo y seguimiento del ensayo clínico. Requisitos Formación académica • Grado en Ciencias de la Salud, Biología o disciplinas afines. Experiencia • Mínimo 2 años de experiencia en ensayos clínicos (CRO y/o industria farmacéutica), en roles tipo CTA., • Experiencia práctica en gestión o revisión de eTMF., • Experiencia en manejo de eCRF y sistemas de captura de datos (Veeva, Viedoc, Medidata u otros). Conocimientos técnicos • Buen conocimiento de BPC y guías ICH., • Gestión de datos clínicos y control de calidad., • Sistemas EDC y herramientas de gestión documental (eTMF). Idiomas • Nivel alto de inglés a nivel oral y escrito. Que ofrecemos • Incorporación a una empresa biotecnológica en crecimiento, con proyectos de alto impacto en oncología., • Participación directa en investigación traslacional con proyección clínica e industrial., • Jornada completa., • Entorno de trabajo colaborativo y altamente especializado.

En nuestra clínica especializada en salud hormonal, medicina metabólica y longevidad, estamos ampliando equipo y buscamos médicos/as de diferentes especialidades interesados en un enfoque innovador, preventivo y personalizado de la salud. ¿Qué ofrecemos? • Colaboración flexible: 4 a 8 horas semanales, • Entorno clínico moderno y en crecimiento, • Trabajo multidisciplinar con enfoque integral del paciente, • Protocolos avanzados en salud hormonal y metabólica, • Medicina general / familia, • Endocrinología, • Medicina estética, • Ginecología, • Medicina interna, • Nutrición clínica, • Titulación homologada, • Colegiación vigente, • Interés en medicina integrativa, preventiva y de optimización de la salud, • Experiencia en terapias hormonales, metabolismo o medicina estética, • Formación en medicina funcional o integrativa

Experiencia de al menos 3 año como Director/a o Coordinador/a y directo al cliente o paciente y gestión administrativa del Centro. Desde LHH nos encontramos en búsqueda de un/a Director/a de Clínica Dental. Únete a nuestro equipo como Director/a de clínica dental en una de nuestras clínicas d

En Faes Farma, donde unimos pasión, ciencia e innovación para transformar la salud de las personas, queremos incorporar un/a Responsable de Garantía de Calidad (QA) en Preclínica, Clínica y Farmacovigilancia. Buscamos una persona que lidere la estrategia de calidad en áreas clave del desarrollo de medicamentos, asegurando el cumplimiento normativo y la solidez de nuestros sistemas en un entorno altamente regulado. ¿Cuál será tu misión? Garantizar el cumplimiento de las buenas prácticas (BPL, BPC y BPFV) en todas las actividades relacionadas con estudios preclínicos, ensayos clínicos y farmacovigilancia, liderando el sistema de calidad y la mejora continua. Principales responsabilidades: • Asegurar el cumplimiento de normativas GxP en ensayos clínicos y farmacovigilancia., • Definir, mantener y mejorar el sistema de calidad en los distintos ámbitos., • Planificar y ejecutar auditorías internas y externas (CROs, centros, proveedores, filiales)., • Supervisar desviaciones, CAPAs y análisis de riesgos., • Revisar documentación crítica y KPIs de farmacovigilancia., • Coordinar y organizar el equipo bajo su responsabilidad., • Elaborar y gestionar el presupuesto del área. Requisitos: • Titulación universitaria en Ciencias de la Salud (Farmacia, Biología o similar)., • Experiencia sólida en QA dentro de entornos GxP (GLP, GCP, GVP)., • Conocimiento en ensayos preclínicos, clínicos y farmacovigilancia., • Experiencia en auditorías y gestión de sistemas de calidad., • Nivel de inglés intermedio-alto., • Perfil analítico, estructurado y con capacidad de liderazgo. En Faes Farma creemos en la capacidad y el talento de las personas. Por ello garantizamos que cada paso de nuestros procesos de selección está basado en criterios de igualdad de oportunidades y no discriminación de ningún tipo.

REQUISITOS: • Licenciatura/ Grado en Veterinaria., • Experiencia previa en clínica/hospitales veterinarios, • Valorable experiencia en cirugía de tejidos blandos y medicina interna CONDICIONES: • Contrato indefinido, • Salario en función de la experiencia, • Jornada completa. Semanas alternas de mañana y tarde. NO se hacen noches., • Beneficios Sociales: Seguro médico privado pagado por la empresa + atractivo paquete de beneficios sociales., • Formación continua. Acceso a sesiones webinar, talleres, etc., • Oportunidades de desarrollo profesional El Hospital Veterinario San Bernardo forma parte del GRUPO VETERINARIO UNAVETS que se encuentra en pleno proceso de expansión con más de 130 centros entre España y Portugal. ¡Si tu perfil encaja con lo que hemos descrito, nos encantaría conocerte!

REQUISITOS: • Licenciatura/ Grado en Veterinaria., • Experiencia en clínica de pequeños animales CONDICIONES: • Contrato indefinido, • Salario en función de la experiencia., • Jornada completa, • Turnos continuos y rotatorios. Horario de mañana de 8:30 a 15 horas y horario de tarde de 14:30 a 21 horas., • Sábados alternos, • Ayuda a vivienda de 450€ durante 3 meses si vives fuera de Nanclares de Oca y en la provincia de Alava, • Formación continua. Acceso a sesiones webinar, talleres, etc., • Oportunidades de desarrollo profesional y pertenencia a un grupo de clínicas y hospitales veterinarios con 150 centros en la actualidad. Nanclares es un Centro veterinario con servicios veterinarios y peluquería canina-felina, tienda de alimentación y complementos. Actualmente se encuentra en un momento de crecimiento y es por ello por el que necesitan incorporar un nuevo miembro al equipo de veterinarios. ¡Si tu perfil encaja con lo que hemos descrito, nos encantaría conocerte!

Veterinario Cirujano/Traumatólogo – HV Tartanga Estamos buscando un Veterinario especialista o con experiencia en traumatología para unirse a nuestro equipo en Hospital Veterinario Tartanga UNAVETS Erandio. Nuestro centro está comprometido con ofrecer la mejor atención posible a nuestros pacientes, y necesitamos un profesional que comparta nuestra visión de cuidado y excelencia. Requisitos: • Licenciado o graduado (con título homologado) en veterinaria., • Experiencia en clínica de pequeños animales u hospitales, • Experiencia, al menos, de 3 años en traumatología y cirugía de tejidos blandos., • Se valorará positivamente conocimientos en otras áreas: Neurocirugía, endoscopia, laparoscopia y odontología., • Interés en el aprendizaje y formación continua., • Residencia en la zona o capacidad de cambiar de domicilio., • Opción de realizar retenes de cirugía de urgencias. ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido, jornada completa., • Trabajo dentro de un gran equipo de profesionales multidisciplinar y con gran motivación., • Un lugar de trabajo seguro donde poder desarrollar tu pasión por ayudar a los animales, con tecnología punta y excelentes opciones de diagnóstico y tratamiento., • Condiciones salariales competitivas + complementos., • Seguro médico privado pagado por la empresa., • Incorporación inmediata. El Hospital Veterinario Tartanga en Erandio, forma parte del GRUPO VETERINARIO UNAVETS que se encuentra en pleno proceso de expansión con 150 centros entre España y Portugal. ¡Si tu perfil encaja con lo que hemos descrito, nos encantaría conocerte! Envíanos tu currículum a

Seleccionamos Veterinario/a para el Hospital Veterinario Abat Marcet Requisitos: · Licenciatura/Grado en Veterinaria. · Experiencia previa de al menos 1 año en clínica/hospital de pequeños animales, para atención de consultas y urgencias y muy buen trato con los clientes. · Persona con gran vocación por los animales, empática, implicada y habituada a trabajar en equipo. Condiciones contractuales: · Contrato indefinido. · Salario a partir de 37.000 brutos anuales en función de experiencia (nocturnidades incluidas) · Turnos: tres noches a la semana en turnos de 12h · Seguro médico privado pagado por la empresa + importantes beneficios sociales ¡Si tu perfil encaja con lo que hemos descrito, nos encantaría conocerte!

REQUISITOS: • Licenciatura/ Grado en Veterinaria., • Experiencia previa en clínica/hospitales veterinarios, • Valorable experiencia en cirugía de tejidos blandos y medicina interna CONDICIONES: • Contrato indefinido, • Salario en función de la experiencia, • Jornada completa. Semanas alternas de mañana y tarde. NO se hacen noches., • Beneficios Sociales: Seguro médico privado pagado por la empresa + atractivo paquete de beneficios sociales., • Formación continua. Acceso a sesiones webinar, talleres, etc., • Oportunidades de desarrollo profesional El Hospital Veterinario San Bernardo forma parte del GRUPO VETERINARIO UNAVETS que se encuentra en pleno proceso de expansión con más de 130 centros entre España y Portugal. ¡Si tu perfil encaja con lo que hemos descrito, nos encantaría conocerte!

Study Coordinator – Clinical Trials (Fase III | Salud de la Mujer) 📍 Madrid 🗓 Inicio: Julio 2026 ⏳ 18 meses 💰 57.000€ En Insud Pharma, buscamos incorporar un/a Study Coordinator para un ensayo clínico fase III en el área de salud de la mujer. Formarás parte de un proyecto internacional con impacto real en la vida de las mujeres, dentro de un entorno colaborativo y dinámico. ¿Cuál será tu día a día? • Coordinación de visitas de pacientes y gestión del estudio (site management), • Introducción y validación de datos en eCRF, • Gestión documental (ISF, consentimientos informados, etc.), • Interacción con CRAs y equipo investigador, • Cumplimiento de GCP y protocolo 🎯 ¿Qué buscamos? • Experiencia en clinical trials (Study Coordinator o Data Entry), • Conocimiento de ICH-GCP, • Nivel de inglés medio-alto, • Perfil organizado, proactivo y detallista 💼 ¿Qué ofrecemos? • Contrato de 18 meses, • Salario: 57.000€ brutos anuales (por la totalidad del tiempo), • Proyecto internacional fase III, • Excelente ambiente de trabajo, • Desarrollo y aprendizaje continuo 🚀 Si quieres seguir creciendo en investigación clínica, ¡nos encantará conocerte! COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

En Oncomatryx Biopharma, empresa biotecnológica centrada en el desarrollo de terapias innovadoras contra el cáncer, buscamos incorporar un/a Research Scientist para reforzar el área de R&D/I+D en nuestras instalaciones en Derio. La posición se enmarca en proyectos estratégicos de investigación traslacional y reportará funcionalmente a la dirección de operaciones I+D / nuevos ADCs. Responsabilidades: • Desarrollo preclínico y optimización de candidatos terapéuticos en oncología, con especial foco en Antibody-Drug Conjugates (ADCs): revisión exhaustiva y seguimiento del estado del arte en base de datos (PubMed, etc..), seguimiento proveedores externos asociados al proyecto de desarrollo (colaboradores académicos externos, CROs), análisis de resultados, preparación de informes para reporting interno., • Aplicación de sistemas de inteligencia artificial para la identificación, priorización, optimización, y validación de compuestos., • Participación activa en la redacción de publicaciones científicas, patentes, o presentaciones para actividad de desarrollo de negocio., • Contribución a la preparación de solicitudes de ayudas públicas. Requisitos Formación académica • Doctorado en Biología, Bioquímica, Biomedicina o disciplinas afines. Conocimientos técnicos • Desarrollo de compuestos terapéuticos en cáncer, • Biología del cáncer, • Desarrollo preclínico de fármacos, • Diseño experimental y análisis de datos, • Conocimientos básicos/aplicados en inteligencia artificial Experiencia mínima requerida • Mínimo dos años de experiencia postdoctoral Valorable: • Experiencia especifica (sector, funciones, etc), • Experiencia previa en proyectos de desarrollo de ADCs (Antibody-Drug Conjugates) o terapias dirigidas. Idiomas · Español. · Inglés nivel C1. Otros requisitos · Manejo habitual de herramientas Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook). · Uso de herramientas de inteligencia artificial aplicadas a la investigación. · Perfil analítico, organizado y con autonomía en la gestión de proyectos científicos. Qué ofrecemos • Incorporación a una empresa biotecnológica en crecimiento, con proyectos de alto impacto en oncología., • Participación directa en investigación traslacional con proyección clínica e industrial., • Jornada completa., • Entorno de trabajo colaborativo y altamente especializado.. Nota: esta es una vacante 100% presencial.

En Oncomatryx Biopharma, empresa biotecnológica centrada en el desarrollo de terapias innovadoras contra el cáncer, buscamos incorporar un/a Research Scientist para reforzar el área de R&D/I+D en nuestras instalaciones en Derio. La posición se enmarca en proyectos estratégicos de investigación traslacional y reportará funcionalmente a la dirección de operaciones I+D / nuevos ADCs. Responsabilidades: • Desarrollo preclínico y optimización de candidatos terapéuticos en oncología, con especial foco en Antibody-Drug Conjugates (ADCs): revisión exhaustiva y seguimiento del estado del arte en base de datos (PubMed, etc..), seguimiento proveedores externos asociados al proyecto de desarrollo (colaboradores académicos externos, CROs), análisis de resultados, preparación de informes para reporting interno., • Aplicación de sistemas de inteligencia artificial para la identificación, priorización, optimización, y validación de compuestos., • Participación activa en la redacción de publicaciones científicas, patentes, o presentaciones para actividad de desarrollo de negocio., • Contribución a la preparación de solicitudes de ayudas públicas. Requisitos Formación académica • Doctorado en Biología, Bioquímica, Biomedicina o disciplinas afines. Conocimientos técnicos • Desarrollo de compuestos terapéuticos en cáncer, • Biología del cáncer, • Desarrollo preclínico de fármacos, • Diseño experimental y análisis de datos, • Conocimientos básicos/aplicados en inteligencia artificial Experiencia mínima requerida • Mínimo dos años de experiencia postdoctoral Valorable: • Experiencia especifica (sector, funciones, etc), • Experiencia previa en proyectos de desarrollo de ADCs (Antibody-Drug Conjugates) o terapias dirigidas. Idiomas · Español. · Inglés nivel C1. Otros requisitos · Manejo habitual de herramientas Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook). · Uso de herramientas de inteligencia artificial aplicadas a la investigación. · Perfil analítico, organizado y con autonomía en la gestión de proyectos científicos. Qué ofrecemos • Incorporación a una empresa biotecnológica en crecimiento, con proyectos de alto impacto en oncología., • Participación directa en investigación traslacional con proyección clínica e industrial., • Jornada completa., • Entorno de trabajo colaborativo y altamente especializado.. Nota: esta es una vacante 100% presencial.

Buscamos Veterinario Generalista con experiencia y conocimientos en cirugía de tejidos blancos y en ecografía para el Instituto Médico Veterinario de Álava (IMVA), ubicada en Álava. REQUISITOS: • Licenciatura/ Grado en Veterinaria., • Experiencia previa en hospital/clínica veterinaria de pequeños animales., • Experiencia previa en cirugía de tejidos blandos., • Valorable conocimientos en tejidos blancos. CONDICIONES: • Contrato indefinido., • Salario atractivo en función de la experiencia., • Jornada Completa., • Lunes a Viernes semanas alternas (turno de mañana de 9:00 a 16:00 y turno de tarde de 14:00 a 21:00) y un Sábado de 10:00 a 14:00 (1 cada 3 semanas)., • Urgencias: 1 semana cada 3 (localizables con el teléfono), • Beneficios Sociales por parte del grupo Unavets., • Formación continua. Acceso a sesiones webinar, talleres, etc., • Oportunidades de desarrollo profesional y pertenencia a un grupo de clínicas y hospitales veterinarios con 150 centros en la actualidad. El Instituto Médico Veterinario de Álava (IMVA) cuenta con más de 14 años de experiencia en sanidad animal. Actualmente lo forman 5 veterinarios y 4 auxiliares. El grupo está altamente especializado en diagnostico de imagen, cirugía de mínima invasión, resonancia, tomografías, intervencionismo,etc. Ofrecemos servicio de Reproducción. Como miembro de GERPAC, en IMVA somos especialistas en reproducción de animales de compañía. ¡Si te encaja lo que te hemos contado, nos encantaría conocerte!