Cra en jobs in Spain

Desde Hays estamos buscando incorporar un/a Clinical Research Associate (CRA) Freelance para participar en un proyecto estratégico dentro del sector farmacéutico, trabajando con un equipo internacional y en estudios clínicos de Fase III. Modalidad Freelance Ubicación: Zona norte de España.

Clinical Research Associate (CRA).Location: Flexible (remote role).Tiene su CV preparado? Si es así y confía en que este es el puesto ideal para usted, asegúrese de enviar su solicitud lo antes posible.Clinical Research Associate (CRA).The role involves close collaboration with study teams, sites

Estás cursando el máster en Monitorización de Ensayos Clínicos o equivalente y estás en búsqueda de prácticas? ¿Quieres iniciar tu carrera profesional en la empresa líder a nivel mundial en su sector, donde trabajar junto a un equipo altamente cualificado y poder desarrollarte profesionalmente? ¡Esta es tu oportunidad! En la unidad de apoyo a la investigación (UAGI) de la FUNDACIÓN IVI en el ámbito de la reproducción humana, estamos buscando a un/a nuevo/a compañero/a que realice sus prácticas con nosotros/as, dando soporte al equipo de CRA/CTA. ¿Monitorización y apoyo de estudios y proyectos de investigación clínica en la unidad de apoyo a la investigación (UAGI) de la FUNDACIÓN IVI en el ámbito de la reproducción humana, tanto ensayos clínicos con medicamento como investigación clínica con producto sanitario. Garantizar junto con el responsable de Proyecto la adecuada ejecución y el seguimiento de los estudios clínicos asignados en los tiempos y calidad establecidos, realizando las actividades de monitorización. Mantenimiento y gestión de la documentación relacionada con los estudios clínicos. Elaboración de informes asociados al seguimiento de los proyectos o estudios clínicos bajo la supervisión del responsable. Participación en las tareas relacionadas con la documentación, presentación y autorización de estudios clínicos, monitorización, medicación, archivo y otras (seguimiento, notificación de acontecimientos adversos, informes anuales y finales, etc.). Creación y verificación del Cuaderno de Recogida de Datos electrónico. Mantenimiento de la documentación esencial del estudio y archivo del promotor (Trial Master File). ¿Titulación en el área de Ciencias de la Salud (Biología, Farmacia, Medicina, Biotecnología, Enfermería, etc). Imprescindible poder realizar acuerdo de prácticas con la universidad. Máster en Monitorización de ensayos clínicos o equivalente. Formación certificada en Buenas Prácticas Clínicas. Nivel de inglés medio-avanzado. Dominio y manejo de los programas de ofimática. Persona proactiva, con ganas de aprender y con capacidad para trabajar en equipo. IVIRMA Global está comprometido con la Diversidad, la Inclusión, la Igualdad de Trato y Oportunidades, en especial con el Objetivo de Desarrollo Sostenible 5 (ODS), Igualdad de Género, y con la lucha contra la discriminación en cualquiera de sus formas. Por lo que esta oferta está dirigida a cualquier persona que reúna los requisitos exigidos, independientemente de su condición

¿Estás cursando el máster en Monitorización de Ensayos Clínicos o equivalente y estás en búsqueda de prácticas? ¿Quieres iniciar tu carrera profesional en la empresa líder a nivel mundial en su sector, donde trabajar junto a un equipo altamente cualificado y poder desarrollarte profesionalmente? ¡Esta es tu oportunidad! En la unidad de apoyo a la investigación (UAGI) de la FUNDACIÓN IVI en el ámbito de la reproducción humana, estamos buscando a un/a nuevo/a compañero/a que realice sus prácticas con nosotros/as, dando soporte al equipo de CRA/CTA. ¿Cómo será tu día a día? Estas serán tus principales funciones: Monitorización y apoyo de estudios y proyectos de investigación clínica en la unidad de apoyo a la investigación (UAGI) de la FUNDACIÓN IVI en el ámbito de la reproducción humana, tanto ensayos clínicos con medicamento como investigación clínica con producto sanitario. Garantizar junto con el responsable de Proyecto la adecuada ejecución y el seguimiento de los estudios clínicos asignados en los tiempos y calidad establecidos, realizando las actividades de monitorización. Mantenimiento y gestión de la documentación relacionada con los estudios clínicos. Elaboración de informes asociados al seguimiento de los proyectos o estudios clínicos bajo la supervisión del responsable. Participación en las tareas relacionadas con la documentación, presentación y autorización de estudios clínicos, monitorización, medicación, archivo y otras (seguimiento, notificación de acontecimientos adversos, informes anuales y finales, etc.). Tramitación y autorizaciones administrativas con CEIm y AEMPS. Creación y verificación del Cuaderno de Recogida de Datos electrónico. Junto con el responsable asignado, elaborar y /o ejecutar el Plan de Monitorización del estudio y llevar a cabo las visitas de inicio, monitorización y cierre según se requiera. Mantenimiento de la documentación esencial del estudio y archivo del promotor (Trial Master File). ¿Qué estamos buscando? Titulación en el área de Ciencias de la Salud (Biología, Farmacia, Medicina, Biotecnología, Enfermería, etc). Imprescindible poder realizar acuerdo de prácticas con la universidad. Máster en Monitorización de ensayos clínicos o equivalente. Formación certificada en Buenas Prácticas Clínicas. Nivel de inglés medio-avanzado. Dominio y manejo de los programas de ofimática. Persona proactiva, con ganas de aprender y con capacidad para trabajar en equipo. Si quieres conocer más sobre nuestro proyecto, no dudes en aplicar. ¡Te estamos esperando! IVIRMA Global está comprometido con la Diversidad, la Inclusión, la Igualdad de Trato y Oportunidades, en especial con el Objetivo de Desarrollo Sostenible 5 (ODS), Igualdad de Género, y con la lucha contra la discriminación en cualquiera de sus formas. Por lo que esta oferta está dirigida a cualquier persona que reúna los requisitos exigidos, independientemente de su condición

En Lopesan, importante empresa del sector turístico, comenzamos un proceso de selección de un/a Técnico/a de nóminas para el departamento de Recursos Humanos y... ¡queremos contar contigo! ¿Cuál será tu misión? Gestionar los procesos administrativos del área de gestión de personal en los centro/s de trabajo asignado/s de acuerdo con las directrices establecidas por el/los responsable/s del área. ¿Cuáles serán las funciones principales del puesto? Gestionar todos los procesos propios del área (contrataciones, vencimientos, altas, bajas, nóminas, finiquitos, anticipos, seguridad social, IRPF, retenciones judiciales, promociones, excedencias, ausencias en general, entre otros), de forma correcta y de acuerdo a los plazos establecidos, así como elaborar y enviar mensualmente los informes de cierre al Departamento de Administración. Realizar los diferentes envíos de información a la Seguridad Social a través del sistema Siltr@ (CRA, CRETA, AFI, FDI, ...). Realizar los diferentes envíos de información a la Mutua de Accidente de Trabajo a través del sistema DELT@ (Accidentes CON/SIN baja). Controlar las ausencias correspondientes a los colaboradores de la Organización, así como realizar el reporte de las mismas al área de Asesoría Jurídico-Laboral. Brindar asesoría a los colaboradores y departamentos de la Organización en materia de administración y gestión de personal. Recopilar la información solicitada para las auditorías internas y externas e inspecciones. Elaborar los distintos informes e indicadores requeridos por la Organización y organismos externos, en materia de gestión de personal. Nos gustaría que la persona que se incorpore con nosotros, nos aportase los siguientes conocimientos y aptitudes: Grado/licenciatura/Diplomatura/Ciclo Superior (RRLL y RRHH, psicología, economía, administración y dirección de empresas). Al menos 2 años de experiencia en un rol de gestión laboral. Manejo avanzado de Microsoft Excel. Conocimientos de la legislación laboral vigente. Beneficios: Salario competitivo acorde a la experiencia y habilidades. Plataforma de descuentos en productos y servicios de la compañía, así como de otras empresas. Oportunidades de desarrollo profesional y crecimiento dentro de la empresa. Ambiente de trabajo dinámico y colaborativo. Plaza de aparcamiento en la oficina. Turno corrido y horario flexible. Comida en la oficina de lunes a jueves. Y ¿por qué Lopesan? Porque somos una empresa española con proyección internacional. Porque miramos al futuro con ilusión. Porque apostamos decididamente por la sostenibilidad. Porque buscamos tu talento. Si quieres formar parte de nuestro proyecto ¡únete a Lopesan! #TeEstamosBuscando

RSM es la sexta organización internacional de servicios de Auditoría y Assurance, Fiscal, Legal, Consultoría y Corporate Finance. Con presencia en más de 120 países, cuenta con 900 oficinas y más de 65.000 profesionales. En España, somos considerados una de las primeras 10 organizaciones de multiservicios con un equipo joven, profesional y especializado en varias prácticas con más de 550 profesionales repartidos entre las oficinas de Madrid, Barcelona, Las Palmas de Gran Canaria, Palma de Mallorca, Tarragona, Valencia y Sevilla. En RSM estamos comprometidos con la sostenibilidad a todos los niveles y sabemos que las personas son nuestro activo más importante. Sin un buen equipo de profesionales, no es posible dar un buen servicio a nuestros clientes, y por eso apostamos firmemente por el talento. Nuestro objetivo es ser una firma referente y convertirnos en la mejor empresa para trabajar en nuestro sector. En este contexto, estamos buscando un/a Payroll Specialist con al menos dos años de experiencia para nuestra oficina de Valencia. ¿Cuáles serán tus responsabilidades? Realizar todas las tareas relacionadas con la gestión mensual de nóminas (confección de nóminas, presentación de seguros sociales y ficheros CRA). Control de personal (altas y bajas de personas trabajadoras en Sistema RED). Gestiones en Sistema Red: consultas en Casia, comunicación de variaciones de datos, obtención de certificados, etc). Formalización de contratos de trabajo y anexos contractuales, y comunicaciones en Contrat@. Preparación, cuadre, presentación de impuestos (Modelo 111 y Modelo 190), Asegurar la correcta aplicación de los Convenios Colectivos y de la normativa laboral vigente. Relación con las Mutuas de accidentes de trabajo y enfermedades profesionales. Presentación de partes Delt@ y gestión y seguimiento de incapacidades. Comunicación fluida con el cliente para seguimiento y resolución de dudas. Reporte a sus responsables directos. ¿Qué necesitamos de tu perfil? Estudios: Formación Profesional o Grado en Relaciones Laborables. Experiencia demostrable de al menos 2 años en puesto similar. Conocimientos/manejo avanzado del programa A3NOM. Dominio Office 365 (Word, Excel y Power Point). Nivel B2 de inglés. Y además nos gustaría que tuvieras: Habilidades de comunicación y presentación. Orientación a resultados y compromiso para cumplir plazos. Energía, resiliencia y optimismo. Capacidad para trabajar en equipo. Interés en hacer carrera profesional en RSM Spain. ¿Qué te ofrecemos? Plan de carrera: posibilidades reales de crecer en línea con el crecimiento de RSM. Plan de formación interna y externa. Exposición real con clientes. Transparencia, comunicación y feedback continuo. ¡Si crees que es el momento de dar un paso en tu carrera profesional y crecer dentro de un proyecto ambicioso, aplica a nuestra oferta, te estamos esperando!

Paperpost , es una consultoría digital que busca ser pionera en la adaptación tecnológica del sector contable-fiscal y laboral. Buscamos a alguien motivador, apasionado, flexible, proactivo, creativo, con ganas de generar impacto y con capacidad de adaptación. Si tienes una actitud positiva y excelentes habilidades de comunicación ¡nos encantaría conocerte! Descripción del puesto de trabajo y funciones Altas, bajas y modificaciones en la Seguridad Social. Modificaciones de jornada y preparación de novaciones contractuales. Confección de Contratos y Prórrogas + su tramitación. Confección y presentación de Seguros Sociales (RNT + RLC). Confección y presentación de CRA. Altas, bajas y confirmación de Incapacidad Temporal. Confección y tramitación de Accidentes de Trabajo. Gestión del ciclo de nómina, en cumplimiento con la legislación vigente y su contabilización. Estudio y aplicación de Convenios Colectivos. Finiquitos. Cartas de despido. Confección de modelos 111-190. Requisitos Grado en Relaciones Laborales o Abogado. Experiencia: de 4 a 8 años. Nivel alto de ofimática. Capacidad analítica y de resolución de problemas. Habilidad para trabajar en equipo. Ser de Barcelona o alrededores. Se ofrece Contrato laboral a jornada completa. Salario competitivo. Trabajo por objetivos. Promoción rápida en función a la gestión realizada. Libertad para generar impacto. Retribución acorde con conocimientos, experiencia y capacidad de gestión. Flexibilidad horaria. Ambiente de trabajo de startup, moderno, good vibes. Viernes jornada intensiva. Teletrabajo opcional, 2 días a la semana.