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¿Tienes experiencia en mantenimiento industrial, conocimientos en electrónica y dominas la programación de PLC Siemens? ¡Esta es tu oportunidad para unirte a un entorno tecnológico de primer nivel en el sector aeronáutico! ✈️ Desde Intenance, empresa especializada en mantenimiento industrial, seleccionamos un/a Técnico/a de Mantenimiento Electromecánico para trabajar en las instalaciones de nuestro cliente ubicado en Ajalvir, compañía líder en el sector aeronáutico. La persona seleccionada se integrará en el equipo de mantenimiento de maquinaria, para llevar a cabo tareas de reparación, prevención y mejora de maquinaria de alta tecnología. 💼 ¿Qué harás? ✔️ Mantenimiento preventivo y correctivo de maquinaria industrial (CNC, robots, automatismos). ✔️ Diagnóstico y resolución de averías electromecánicas. ✔️ Programación y ajuste de PLC Siemens (TIA Portal, Step7). ✔️ Propuestas de mejora para reducir averías y optimizar procesos. ✔️ Trabajo en equipo. ✔️ Colaboración con otros departamentos (producción, calidad, ingeniería). 🧠 Requisitos 🔹 Formación profesional en mantenimiento, electrónica o automatización. 🔹 +2 años de experiencia en mantenimiento industrial. 🔹 Dominio de sistemas PLC Siemens (Step7, TIA Portal). 🔹 Conocimientos en variadores, sensores, neumática, hidráulica. 🔹 Valorable: • Experiencia en entorno industrial altamente automatizado., • Conocimiento de CNC, SCADA, HMI., • Inglés técnico nivel medio. 🚀 ¿Qué ofrecemos? ✅ Contrato estable con Intenance, en un proyecto de larga duración. ✅ Trabajo en una empresa referente. ✅ Formación continua y desarrollo profesional. ✅ Buen ambiente y entorno tecnológico de alto nivel. ✅ Salario competitivo según experiencia.

Desde EM&E Group - Empresa líder en el sector aeronáutica y defensa nos encontramos a la búsqueda de Preparadores CNC para nuestro equipo de Alcalá de Henares: Requisitos: • Experiencia en un puesto similar, • Tornos con herramienta motorizada y eje Y, • Tornos con doble husillo. Funciones: • Preparar y ajustar máquinas CNC según las especificaciones de los planos y órdenes de fabricación., • Programar las máquinas para la fabricación de piezas con alta precisión., • Asegurar el buen funcionamiento y mantenimiento básico de las máquinas. Valorable: • Experiencia con torno DMG Mori, • Conocimiento programación CAD/CAM Ofrecemos: -Contrato Indefinido -Salario según valía del candidato/a -Horario rotativo de mañana (7 a 15h) y tarde (15 a 23h) de lunes a viernes. Hay posibilidad de noche fijo. EM&E Group, empresa comprometida con la igualdad de oportunidades entre mujeres y hombres.

En pocas palabras 📌 Posición: Operario/a de Planta Farmacéutica - Contrato Temporal Localización: Azuqueca de Henares (Presencial) Experiencia: Valorable al menos 1 año en entorno farmacéutico ¿Quieres saber más? 👇 Chemo, parte del Grupo InsudPharma, es una compañía líder en la cadena de valor farmacéutica, comprometida con la innovación y la calidad en la fabricación de medicamentos. Nuestra planta en Azuqueca de Henares es un referente en producción farmacéutica, donde la excelencia y el cumplimiento normativo son clave para el éxito. ¿Preparado para formar parte de un equipo dinámico y comprometido? 💪 ¿Qué buscamos? 🔎 • Realizar y registrar todas las fases del proceso productivo utilizando correctamente los equipos de producción., • Controlar la maquinaria específica del área., • Registrar información conforme a las hojas de ruta., • Controlar materiales, mezclas y productos necesarios para la fabricación del medicamento., • Gestionar el registro de procesos y documentación asociada., • Controlar el almacén y la mercancía., • Realizar la limpieza y mantenimiento básico de los equipos. ¡El reto! 🚀 Supervisar y ejecutar tareas clave para garantizar la calidad y seguridad en la producción farmacéutica, siguiendo estrictamente las guías de fabricación y procedimientos GMP. ¿Qué necesitas? • Formación Profesional media o superior., • Valorable al menos 1 año de experiencia en entorno farmacéutico., • Conocimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP)., • Capacidad para trabajar en equipo y adaptarse a jornadas rotativas. ¡Nuestros beneficios! 📜 Contrato temporal ⏰ Jornada rotativa de lunes a viernes (mañanas, tardes y noches) 💼 Salario competitivo según mercado 🛡️ Seguro de vida y accidentes ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Contacto inicial por teléfono o correo electrónico., • 1 o 2 entrevistas presenciales en la planta de Azuqueca de Henares., • Comunicación constante sobre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en LinkedIn para estar al día de nuevas oportunidades en Chemo y el Grupo InsudPharma. ¡Tu próximo reto puede estar aquí! #Chemo #InsudPharma #OperarioFarmacéutico #TalentoPharma COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Chemo y el Grupo InsudPharma promovemos la igualdad de género y no discriminamos por motivos de etnia, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición personal o social. Valoramos la diversidad y fomentamos un ambiente inclusivo para todas las personas.

🚀En EM&E Group diseñamos y fabricamos tecnología puntera para el sector defensa y seguridad. Actualmente, estamos en pleno crecimiento y estamos buscamos incorporar a un perfil comercial para nuestro área de postventa. 🙌¿Qué te ofrecemos? • Contrato estable y proyecto de largo recorrido., • Más de 22 días de vacaciones laborales., • Horario flexible., • Jornada intensiva todos los viernes y meses de verano., • Plan de retribución flexible. ✅Funciones: • Gestión de la cartera de clientes activos en fase de postventa., • Identificación de oportunidades de negocio en contratos de mantenimiento, soporte y servicios adicionales., • Elaboración, negociación y cierre de ofertas comerciales., • Seguimiento continuo de la satisfacción del cliente y detección de necesidades futuras., • Coordinación con equipos técnicos de integración y soporte., • Fidelización del cliente., • Apoyo en renovaciones y ampliaciones de servicios. 🔎Requisitos: • Formación deseable: Ingeniería., • Experiencia previa en funciones similares., • Conocimiento o experiencia en servicios de mantenimiento, soporte o postventa., • Habilidades de comunicación, negociación y orientación al cliente., • Capacidad para identificar oportunidades de negocio., • Perfil proactivo., • Nivel alto de inglés., • Nivel alto de francés. Valorable: • Valorable otros idiomas (árabe, portugués…), • Conocimiento SAP (C/S Hana) 📍Ubicación: Alcalá de Henares, Madrid. Garantizamos la igualdad de oportunidades en el acceso a este puesto. En aquellas áreas en las que haya menos representación de mujeres u hombres, trabajamos activamente para fomentar un mayor equilibrio.

En pocas palabras Posición: Operarios/as de fabricación/formulación de inyectables - Zona estéril Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 1 año en funciones similares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos Operarios/as de formulación/fabricación de inyectables - Zona estéril ¡El reto! Realizar y registrar todas las fases requeridas durante el proceso productivo, utilizando debidamente los equipos de producción, así como realizando controles en proceso, de acuerdo con la guía de fabricación y los procedimientos aplicables. • Ejecutar las actividades de producción de acuerdo con normativa GMP y los procedimientos asociados internos., • Despeje y limpieza de equipos de acuerdo a los SOP asociados, • Realización de actividades de dispensing, limpieza y esterilización de materiales , formulación y llenado aséptico, • Ajuste de formatos y apoyo en las actividades de ejecución del departamento de mantenimiento, • Control, carga y manejo de material para fabricación, • Gestión documental bajo normativa GMP, • Supervisión e inspección visual, • Manipulación, abastecimiento y limpieza de salas, • Gestión de incidencias ¿Qué necesitas? • Formación FPI, FPII recomendable, • Imprescindible disponibilidad para trabajar a turno rotativo de mañanas/tardes y noches, • Muy valorable al menos 1 año de experiencia en un puesto similar en la industria farmacéutica o entorno similar de fabricación, • Proactividad, capacidad de trabajar en equipo y dinamismo, • Experiencia en puestos de producción en plantas de proceso químico/ farmacéutico, • Conocimiento de las GMPs en fabricación, • Experiencia en fabricación de producto farmacéutico y cumplimentación de guía de fabricación., • Valorable conocimiento en formulación y llenado de líquidos inyectables., • Valorable conocimiento en cambios de formato y ajustes mecánicos. ¡Nuestros beneficios! ⏰Jornada completa en horario rotativo de mañanas 06.00 a 14.00, tardes de 14.00 a 22.00h y noches de 22:00 a 06:00h. 📜Contrato temporal de 6 meses. 💸Salario según convenio. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Panificadora de Alcalá, somos una compañía con una trayectoria de más de 50 años en la fabricación de pan, panes especiales y pan rallado. Seguimos creciendo y en estos momentos buscamos un/a TECNICO/A DE COMPRAS para cubrir posición de nueva creación en nuestro Dpto. de Compras. Buscamos un perfil técnico, con capacidad analítica, organizativa y de adaptación a entornos industriales y de cadena de suministro de alta eficiencia. Ofrecemos un entorno de trabajo exigente pero con alto compromiso. Valoramos experiencia en el dpto. de compras en un centro productivo dentro del sector de la alimentación. Entre sus funciones podemos destacar: • Estudio de mercado: Recopilación y análisis de proveedores, productos, precios (cuadros comparativos) y su evolución, tendencias del sector, etc., • Negociación con proveedores (precios, plazos, condiciones de entrega, pago, etc). Formalización de los acuerdos., • Seguimiento de los cierres de compra realizados; archivo, registro ERP, cumplimiento de precio, volúmenes, periodos u otros requisitos requeridos., • Participación en proyectos de optimización y mejora continua., • Mantenimiento de la cartera de proveedores y productos actuales., • Coordinación interdepartamental, como Calidad, I+D, Aprovisionamiento, etc., • Gestión de incidencias y no conformidades con productos o proveedores., • Colaboración en el proceso de homologación de productos y/o proveedores junto con los Dptos. de Calidad y/o I+D entre otros., • Seguimiento de stock y consumos junto al Dpto. de Aprovisionamiento., • Seguimiento del correcto funcionamiento del producto/servicio contratado, junto con el Dpto. de Calidad y/o Dpto. de Producción., • Visitas/auditorias periódicas a proveedores o ferias del sector junto con el dpto. implicado., • Reporte y colaboración estrecha con el Coordinador del Dpto. de Compras. ¿Qué perfil buscamos? • Formación: Comercio Internacional, ADE, Economía, Logística y distribución, Supply Chain o similares., • Muy valorable formación orientada al área de compras, materias primas o material auxiliar, aprovisionamiento o cadena de suministro., • Experiencia mínima de 2 años en posiciones similares, preferiblemente en el sector de la alimentación., • Excel: nivel avanzado y conocimientos en otros ERP´s., • Inglés: medio/alto hablado (necesario para viajes internacionales), • Imprescindible disponibilidad para viajar y pernoctar entre 2-4 veces al mes., • Residencia próxima al centro de trabajo (Alcalá de Henares), • Necesario carné de conducir. ¿Qué ofrecemos? • Contratación indefinida desde el primer día., • Posición presencial con jornada completa de L a V, con horario flexible de entrada y salida., • Salario según formación y experiencia del candidato/a., • Beneficios Sociales: Seguro Médico/ Ticket Restaurant, • Formación Continua., • Queremos promover una dieta saludable y por eso tenemos fruta en nuestras instalaciones., • Apostamos por el crecimiento profesional y la promoción interna., • Entorno cercano, dinámico y de crecimiento., • Formar parte de una compañía referente en el sector y en continuo proceso de crecimiento., • ¡Podrás llevarte pan cada día! Si lo que has leído encaja contigo, ¡envíanos tu cv, que estaremos encantadas de conocerte! En Panificadora de Alcalá apostamos por el Talento de las Personas, sin centrarnos en etiquetas. Estamos comprometidos/as con la no discriminación por razón de raza, edad, sexo, estado civil, ideología, nacionalidad, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición.

Somos la firma global de talento: Selección, headhunting, formación y consultoría de Eurofirms Group. En Claire Joster creemos en el talento único de cada persona y sabemos que la diversidad aporta valor a los equipos, impulsando organizaciones más innovadoras, creativas y eficientes. Por eso, como parte de Eurofirms Group, y de acuerdo con nuestra cultura People first, trabajamos para generar entornos laborales inclusivos en los que cada individuo pueda crecer y desarrollar su mejor versión. Asimismo, buscamos actuar como agentes de cambio para promover la igualdad de oportunidades en nuestro entorno, fomentando el respeto y apostando por la diversidad en todas sus formas. Seas como seas y sientas como sientas, en Claire Joster tendrás un sitio para brillar. Importante multinacional industrial, especializada en soluciones técnicas de elevación para el sector Construcción, Industria, Facade Access, precisa incorporar un/a Técnico/a Comercial – Ventas Técnicas para su delegación en Meco (Madrid). ¿Cuáles serán tus funciones? La persona seleccionada se incorporará al área de Service Office para el desarrollo de negocio y venta de soluciones, servicios de mejora técnica, actualización y reacondicionamiento posteriores a la venta de los equipos. • Desarrollo y gestión de la actividad comercial de soluciones técnicas post‑venta (service, upgrades, modernizaciones y mejoras de equipos)., • Detección proactiva de necesidades y problemáticas complejas en clientes con maquinaria instalada., • Gestión y desarrollo de una cartera de clientes existente, así como generación de nuevas oportunidades de negocio., • Actividad comercial de campo, con un enfoque corporativo, estructurado y orientado a soluciones técnicas., • Elaboración de propuestas técnico‑comerciales adaptadas a proyectos de medio y largo plazo., • Análisis del mercado, definición de estrategias comerciales y reporting periódico., • Coordinación constante con equipos multidisciplinares de ingeniería, servicio y operaciones, asegurando viabilidad técnica y alineación con los estándares del grupo., • Uso y gestión del CRM (Salesforce) para seguimiento de oportunidades y previsiones comerciales., • Cumplimiento estricto de los procedimientos, códigos de conducta y estándares de seguridad del grupo. ¿Qué buscamos? • Experiencia de 3 a 5 años en ventas B2B de campo, desarrollo de negocio o venta de soluciones técnicas en entornos industriales., • Perfil claramente comercial, hunter, con alta capacidad para identificar oportunidades y gestionar ciclos de venta largos., • Valorable experiencia en sectores como elevación, acceso en altura, construcción, mantenimiento industrial, servicios técnicos o entornos similares., • Capacidad para vender soluciones complejas de carácter técnico., • Experiencia trabajando con equipos técnicos e ingeniería en entornos muy estructurados., • Nivel B2 de inglés mínimo, imprescindible para comunicación interna y reporting (formación disponible)., • Manejo de CRM (Salesforce u otros)., • Residencia en Madrid o alrededores y disponibilidad para viajar puntualmente a nivel nacional. ¿Qué ofrecemos? • Contratación indefinida en compañía sólida., • Paquete retributivo competitivo, acorde a la experiencia aportada., • Incorporación inmediata., • Posición estable con proyección profesional., • Entorno industrial internacional con alto componente técnico. Te incorporarás a una compañía líder en su sector. Si te resulta interesante, ¡No dudes en apuntarte!, ¡Te estamos esperando!

En pocas palabras Posición: Técnico/a QA Validaciones y Cualificaciones (CSV/CQV) Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 3 a 4 años en funciones similares. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 El Técnico/a QA Validaciones y Cualificaciones (CSV/CQV) que trabajará en el área de Calidad de la planta. ¡El reto! Garantizar el mantenimiento del estado de cualificación de equipos, instalaciones y servicios, así como del estado de validación de los procesos asociados a la fabricación de productos inyectables, incluyendo procesos de fabricación, proceso aséptico, limpieza y acondicionamiento, de acuerdo con la normativa aplicable y los estándares de calidad establecidos. Responsabilidades específicas • Colaborar en la elaboración de documentación técnica asociada a actividades de cualificación y validación, incluyendo protocolos e informes., • Ejecutar los ensayos necesarios para la cualificación de equipos de producción, tales como formulación, llenado y acondicionamiento., • Desarrollar protocolos, informes y pruebas para la cualificación de instalaciones, equipos y sistemas., • Diseñar y ejecutar las actividades necesarias para la validación de procesos de fabricación., • Elaborar y ejecutar protocolos e informes de validación de limpieza., • Desarrollar protocolos e informes de validación del proceso aséptico (media fill) y participar en su ejecución., • Revisar protocolos e informes de validación realizados por personal interno o externo, garantizando la correcta ejecución de las actividades y el cumplimiento de los requisitos establecidos., • Participar como experto/a en auditorías e inspecciones externas., • Asegurar el correcto archivo y mantenimiento de la documentación de validación., • Gestionar la cualificación de sets de inspección visual., • Gestionar sistemas de calidad vinculados a las actividades de cualificación y validación, tales como desviaciones, controles de cambio y planes CAPA., • Formar y acompañar a nuevas incorporaciones en aquellas actividades y funciones del puesto en las que actúe como referente técnico. ¿Qué necesitas? • Titulación universitaria en Farmacia, Química, Ingeniería Química o similar., • Nivel fluido de español e inglés., • Experiencia de entre 3 y 4 años en departamentos de Validaciones, Servicios Técnicos, Garantía de Calidad o Producción dentro de la industria farmacéutica., • Se valorará especialmente experiencia en plantas de fabricación de productos inyectables., • Conocimiento sólido de normativa GMP, tanto europea como FDA. ¡Nuestros beneficios! 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🍽️ Comedor de empresa (gratuito). 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más!

En pocas palabras Posición: Técnico/a de Producción Coordinador de Líneas de Empaquetado Farmacéutico Localización: Azuqueca de Henares (Presencial) Experiencia: Más de 4 años en gestión de personal en producción farmacéutica ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a Técnico/a de Producción Coordinador de Líneas de Packaging para incorporarse con contrato indefinido en nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Supervisar y controlar el programa de producción y los procesos de fabricación en cada turno, asegurando el cumplimiento de objetivos de volumen, calidad y coste., • Coordinar con Planificación, Logística, Almacén, Mantenimiento y Control de Calidad para optimizar el trabajo y la productividad de las líneas de fabricación., • Organizar y gestionar los recursos humanos disponibles, adaptando el plan de fabricación para maximizar el rendimiento y evitar paradas de línea., • Investigar y resolver incidentes, desviaciones y resultados fuera de especificaciones (OOS), colaborando con Control de Calidad para la liberación de lotes., • Proponer mejoras en equipos, procesos e instalaciones para optimizar la producción., • Supervisar y coordinar la resolución de averías con personal interno y proveedores externos., • Desarrollar procesos y equipos de fabricación, estableciendo parámetros críticos para nuevos productos y mejoras continuas., • Revisar y actualizar procedimientos de trabajo, además de formar al personal en el correcto uso de equipos y procesos., • Participar en auditorías con clientes junto al departamento de Control de Calidad y asesorar en nuevos proyectos hasta su implementación., • Organizar y supervisar la generación y revisión de documentación de fabricación para la aprobación de lotes. ¿Qué necesitas? • Grado en farmacia o Grado en Química o similar, Ingeniería o Ingeniería Técnica. Máster en Industria Farmacéutica valorado positivamente., • Más de 4 años de experiencia en gestión de personal en producción farmacéutica., • Conocimientos sólidos en gestión industrial., • Español imprescindible e inglés avanzado., • Disponibilidad para viajar ocasionalmente., • Habilidades para trabajar en equipo y de forma autónoma, dinamismo, multitarea, capacidad para trabajar bajo presión y resolver problemas. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario de lunes a viernes, con entrada flexible entre 08:00 y 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h 📜Contrato Indefinido 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

🚀En EM&E Group diseñamos y fabricamos tecnología puntera para el sector defensa y seguridad. Actualmente estamos en pleno crecimiento y buscamos incorporar a un/a Ingeniero electrónico para ampliar nuestro departamento de Sistemas Optrónicos. 🙌¿Qué te ofrecemos? • Contrato indefinido y proyecto estable de largo recorrido., • Más de 22 días de vacaciones laborales., • Horario flexible de entrada y salida, • Jornada intensiva todos los viernes y meses de verano., • Plan de retribución flexible., • Posibilidad de trabajo a distancia una vez pasado el periodo de adaptación. ✅Funciones: • Definición de arquitecturas de sistemas optrónicos, incluyendo subsistemas electrónicos, sensores, óptica y procesamiento., • Diseño y desarrollo de hardware electrónico para sistemas optrónicos., • Elaboración y mantenimiento de documentación técnica de diseño (especificaciones, diagramas, interfaces)., • Integración HW/HW y HW/SW de sistemas optrónicos completos., • Definición, desarrollo y ejecución de protocolos de prueba y validación, • Soporte técnico en campañas de ensayo en laboratorio y campo., • Soporte técnico durante el ciclo de vida del sistema (desarrollo, integración, puesta en servicio y mantenimiento)., • Colaboración con equipos multidisciplinares (óptica, mecánica, software, sistemas)., • Trabajo en entorno híbrido: oficina, laboratorio y entorno operativo. 🔎Requisitos: • Graduado en Ingeniera de telecomunicaciones, Ingeniería Industrial (especialidades electrónicas)., • Sólidos conocimientos de electrónica analógica y digital., • Experiencia en diseño e integración de sistemas electrónicos complejos., • Conocimiento de protocolos de comunicación y vídeo (por ejemplo: Ethernet, RS-422/485, CAN, LVDS, MIPI, CameraLink, etc.)., • Conocimientos de EMI/EMC y buenas prácticas de diseño., • Experiencia en instrumentación y equipos de laboratorio (osciloscopios, analizadores lógicos, fuentes, etc.)., • Capacidad de análisis y resolución de problemas técnicos complejos., • Disponibilidad para viajar a nivel nacional e internacional. Conocimientos y experiencia valorable • Conocimientos de electro-óptica y sistemas optrónicos (cámaras, sensores IR/visible, óptica, láser)., • Experiencia con sistemas embebidos y/o procesamiento de señal/imágenes., • Conocimiento de normativas aplicables (p. ej. MIL, DO, IEC, según sector)., • Experiencia previa en entornos de defensa, aeroespacial o industrial avanzada. 📍Ubicación: Alcalá de Henares, Madrid. Garantizamos la igualdad de oportunidades en el acceso a este puesto. En aquellas áreas en las que haya menos representación de mujeres u hombres, trabajamos activamente para fomentar un mayor equilibrio.

🚀En EM&E Group diseñamos y fabricamos tecnología puntera para el sector defensa y seguridad. Actualmente estamos en pleno crecimiento y buscamos incorporar a un/a Ingeniero de diseño Optomecánico para ampliar nuestro equipo. 🙌¿Qué te ofrecemos? • Contrato indefinido y proyecto estable de largo recorrido., • Más de 22 días de vacaciones laborales., • Horario flexible de entrada y salida, • Jornada intensiva todos los viernes y meses de verano., • Plan de retribución flexible., • Posibilidad de trabajo a distancia una vez pasado el periodo de adaptación. ✅Funciones: • Diseño mecánico de sistemas optrónicos/electroópticos para aplicaciones de defensa y seguridad, incluyendo estructuras de alta precisión, soportes ópticos y carenados., • Definición y seguimiento del diseño mecánico a lo largo de todo el ciclo de vida del producto (conceptual, detalle, prototipo, industrialización)., • Diseño enfocado a alta precisión, alineamiento óptico y estabilidad mecánica, considerando tolerancias estrechas., • Desarrollo de soluciones de robustecimiento frente a vibraciones, choques, cargas térmicas y condiciones ambientales severas., • Elaboración, revisión y mantenimiento de la documentación técnica del sistema (planos, listas de materiales, justificaciones técnicas, procedimientos de montaje)., • Supervisión y validación de montajes de prototipos, incluyendo soporte a integración y ensayos., • Identificación y seguimiento de KPIs técnicos del área de diseño (plazos, calidad del diseño, madurez técnica)., • Interlocución técnica con proveedores y talleres de fabricación, participando en revisiones de diseño y definición de procesos., • Colaboración estrecha con equipos de óptica, electrónica, sistemas y fabricación. 🔎Requisitos: • Titulación en Ingeniería Mecánica., • Experiencia o formación sólida en diseño mecánico mediante herramientas CAD 3D, • (p. ej.: Siemens NX, SolidWorks, CATIA, Inventor)., • Conocimientos en dimensionado de elementos mecánicos, • (engranajes, tornillería, rodamientos, uniones estructurales)., • Conocimientos de procesos de fabricación: mecanizado CNC, tratamientos térmicos y superficiales, ajustes., • Capacidad de trabajar con tolerancias estrechas y criterios de ensamblaje de precisión., • Interpretación de planos, gestión de cambios y documentación técnica., • Capacidad de trabajo en entornos regulados y proyectos con requisitos exigentes. Conocimientos y experiencia valorable • Experiencia previa en sistemas optrónicos o electroópticos., • (cámaras, sensores IR/visible, óptica embarcada)., • Conocimientos en análisis estructural y térmico (FEM/CAE) aplicados a estabilidad optomecánica., • Experiencia en proyectos del ámbito defensa o aeroespacial., • Conocimiento de normativa y estándares del sector., • (MIL-STD, ECSS, ISO, requisitos ambientales)., • Uso de herramientas de gestión de configuración y datos de producto., • (Teamcenter y/o sistemas PDM/PLM). 📍Ubicación: Alcalá de Henares, Madrid. Garantizamos la igualdad de oportunidades en el acceso a este puesto. En aquellas áreas en las que haya menos representación de mujeres u hombres, trabajamos activamente para fomentar un mayor equilibrio.

En pocas palabras Posición: Quality Assurance Manager - Injectable Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 10 años en el desempeño de funciones similares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporamos Quality Assurance Manager para nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares. Responsabilidades principales • Coordinar y organizar el trabajo del personal a su cargo, • Supervisar y monitorizar la liberación de lotes y productos, • Coordinar la resolución de desviaciones, reclamaciones de clientes, etc., asegurando que se investigan, se evalúa el impacto y se establecen acciones correctivas/preventivas adecuadas., • Coordinar la elaboración y aprobación de acuerdos de calidad con clientes, proveedores y contratados., • Coordinar la revisión y aprobación de documentación (procedimientos, especificaciones, métodos analíticos, desviaciones, fuera de especificación, control de cambios, CAPA, análisis de riesgos, documentación de lotes, validaciones, etc.)., • Coordinar la preparación de la planta antes de una inspección o/ auditoría (Agencias Regulatorias y/o clientes), • Atender la inspección/auditoría y dar respuesta a las deficiencias encontradas en el plazo requerido., • Asegurar que la documentación del Sistema de Calidad (procedimientos, desviaciones, controles de cambio, informes de calidad, etc.) cumple con las normas y estándares de calidad aplicables, • Realizar auditorías y autoinspecciones a las distintas áreas de la planta (control de calidad, producción, almacén, ingeniería y mantenimiento) de acuerdo a un plan establecido, • Coordinar la realización de auditorías a proveedores y contratados., • Supervisar el cumplimiento del plan de validación y de calibración., • Realizar seguimiento de las solicitudes de clientes en relación con la calidad y recopilar la información necesaria para dar respuesta a dichas solicitudes., • Aprobación de listado de proveedores y contratados., • Supervisar la formación del personal del departamento., • Coordinar junto con Recursos Humanos el plan de formación anual en Normas de Correcta Fabricación., • Recopilación y reporte de resultados de métricas de calidad aplicables al departamento., • Formar a las nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto en el que se es experto/a. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado o Licenciatura en Farmacia o Ciencias Químicas. MBA deseable., • Idiomas: Español e inglés., • Experiencia (años/área): +10 años en departamento de garantía de calidad en planta de producción farmacéutica. Experiencia en gestión de equipos y liderazgo del departamento de garantía de calidad., • Conocimiento específico: NCF (EU y FDA)., • Viajes: No., • Habilidades personales: precisión, atención al detalle, buena comunicación y habilidades interpersonales. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial según valía 🥼 Seguro de vida y accidentes 🍽️ Comedor de empresa (gratuito) 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud 💸Club de Beneficios y Ahorro 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

🏗️ ¡Únete a TÜV AUSTRIA Iberia! Buscamos Jefe de Seguridad, Salud y Medio Ambiente – IRSL ¿Eres un experto en control de calidad con pasión por los grandes proyectos de ingeniería? En TÜV AUSTRIA, líder global en inspección y certificación, seguimos creciendo y buscamos el mejor talento para asegurar la excelencia en proyectos de energías renovables e industria. Seleccionamos dos perfiles de Jefe de Seguridad, Salud y Medio Ambiente – IRSL para nuestras sedes en: 📍 Madrid 📍 Talavera de la Reina (Toledo) . 👤 Requisitos: Buscamos un perfil con visión estratégica y capacidad de liderazgo: • Titulación: Ingeniería o Gestión, con especialidad en Seguridad y Medio Ambiente., • Formación Superior: Técnico Superior en Prevención de Riesgos Laborales y formación específica en Medio Ambiente., • Certificaciones: Experiencia demostrable en implementación y auditoría de ISO 14001 e ISO 45001., • Experiencia: Mínimo 3 años en funciones de Head of HSE o similares, con dominio del RD 1215 y gestión de plataformas CAE (Coordinación de Actividades Empresariales)., • Idiomas: Dominio bilingüe/avanzado de Español e Inglés (indispensable para alineación corporativa). 📋 Funciones Principales: El profesional reportará directamente a la Dirección de QHSE y al Safety Leader, asumiendo las siguientes responsabilidades: • Asesoría Estratégica: Aliado principal de la dirección en obligaciones legales y gestión de HSE., • Sistemas de Gestión: Liderazgo en el mantenimiento de las certificaciones SGI (ISO 14001 / 45001)., • Gestión Documental de Obra: Redacción de Planes de Seguridad, Gestión Ambiental y de Residuos., • Auditoría y Control: Respuesta a auditorías internas, externas y corporativas; supervisión de KPIs y cumplimiento legal., • Investigación y Mejora: Coordinación de investigación de incidentes y aseguramiento de medidas correctivas., • Soporte CAE: Garantizar la tramitación documental de maquinaria, personal y empresas en plataformas de obra. 🗓️ Condiciones de la Colaboración • Modalidad: Mayoritariamente Teletrabajo con disponibilidad y horario variable., • Dedicación: Base de 9 días al mes (72h/mes)., • Desplazamientos: Disponibilidad para visitas puntuales a oficinas de la empresa y/o centros de trabajo/obras. 📩 ¿Te interesa el reto? Si cumples con los requisitos y estás listo para dar el siguiente paso en tu carrera profesional, envíanos tu CV actualizado indicando tu preferencia de ubicación (Madrid o Talavera). ¡Ayúdanos a construir un futuro más seguro y de mayor calidad! #TÜVAUSTRIA #Hiring #Calidad #QualityControl #Ingenieria #EnergiasRenovables #Madrid #Talavera #EmpleoIngenieria

🔎En EM&E Group, empresa del sector defensa y seguridad, estamos buscando un Técnico Electromecánico para incorporar a nuestro equipo de Alcalá de Henares, Madrid. 🙌 Ofrecemos: • Contrato indefinido., • Más de 22 días de vacaciones. 🚀Funciones: • Realizar mantenimiento preventivo y correctivo de maquinaria industrial, • Diagnosticar y reparar fallos mecánicos en equipos de producción, • Inspeccionar regularmente los equipos para identificar desgastes y posibles fallos, • Desmontar, reparar y ensamblar componentes mecánicos, neumáticos e hidráulicos, • Llevar registros detallados de las actividades de mantenimiento realizadas, • Colaborar con los equipos de ingeniería, calidad y producción para mejorar el desempeño de los equipos., • Utilizar herramientas de diagnóstico para evaluar el estado de la maquinaria. ✅Requisitos: • Ingeniero técnico ó técnico superior en ciclos de electrónica., • Al menos 2 años de experiencia previa en actividades similares., • Capacidad de poder viajar de manera puntual a nuestras plantas. Requisitos deseables: • Conocimientos en electrónica e hidráulica., • Conocimiento en gestión de sistemas ERP., • Conocimiento de seguimiento de proyectos. 📍Ubicación: Alcalá de Henares, Madrid. Garantizamos la igualdad de oportunidades en el acceso a este puesto. En aquellas áreas en las que haya menos representación de mujeres u hombres, trabajamos activamente para fomentar un mayor equilibrio.

🚀En EM&E Group diseñamos y fabricamos tecnología puntera para el sector defensa y seguridad. Actualmente estamos en pleno crecimiento y buscamos incorporar a un/a delineante mecánico para ampliar nuestro equipo. 🙌¿Qué te ofrecemos? • Contrato indefinido y proyecto estable de largo recorrido., • Más de 22 días de vacaciones laborales., • Horario flexible de entrada y salida, • Jornada intensiva todos los viernes y meses de verano., • Plan de retribución flexible., • Posibilidad de trabajo a distancia una vez pasado el periodo de adaptación. ✅Funciones: • Crear y mantener modelos 3D CAD y la definición digital del producto asociada a planos de fabricación y montaje, incluyendo listas de materiales (BOM)., • Elaborar planos para fabricación de piezas mecánicas (principalmente mecanizado) mediante CAD, aplicando criterios de acotación funcional y GD&T según normativa aplicable., • Elaborar planos de conjunto e imágenes de apoyo a documentación mediante CAD., • Gestionar revisiones, cambios y configuración documental en sistemas PDM/PLM., • Mantener la documentación técnica en los sistemas de gestión documental/PDM/PLM correspondientes, • Dar soporte a fabricación, montaje, prototipos y ensayos, resolviendo incidencias documentales de plano bajo supervisión de ingeniería., • Participar en revisiones de diseño e incorporar comentarios aprobados., • Interpretar planos de ingeniería y adaptar bocetos y croquis para el diseño preciso., • Cumplir y aplicar requisitos de seguridad documental, trazabilidad y confidencialidad propios del sector defensa. 🔎Requisitos: • Experiencia profesional de entre 2 y 4 años en funciones de delineación mecánica/CAD en entorno industrial o tecnológico., • Experiencia en elaboración de planos de fabricación y conjunto, así como en generación y mantenimiento de documentación técnica asociada al producto., • Capacidad para trabajar de forma coordinada con ingeniería y fabricación, con enfoque en calidad, detalle, trazabilidad y cumplimiento de plazos., • Conocimiento de acotación funcional y GD&T, así como de estándares de dibujo técnico aplicables., • Formación Profesional de Grado Medio o Grado Superior en delineación, fabricación mecánica, diseño en fabricación mecánica o especialidad técnica equivalente. Valorable: • Conocimiento de SolidWorks, tanto en entorno CAD como PDM., • Conocimiento de NX y Teamcenter., • Experiencia en sistemas electromecánicos, preferiblemente en entorno aeroespacial o de defensa., • Experiencia trabajando con control documental, revisiones y gestión de cambios en entornos regulados o de alta exigencia técnica. 📍Ubicación: Alcalá de Henares, Madrid. Garantizamos la igualdad de oportunidades en el acceso a este puesto. En aquellas áreas en las que haya menos representación de mujeres u hombres, trabajamos activamente para fomentar un mayor equilibrio.

En pocas palabras Posición: Analista de Control de Calidad - Microbiología (monitorización). Contrato Indefinido Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos de 1 a 2 años en funciones similares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a Analista laboratorio microbiología en nuestra planta farmacéutica de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Realizar muestreo de agua para inyectables y agua purificada, vapor puro, nitrógeno y aire comprimido., • Realizar incubación y lectura de placas de medio de cultivo., • Realizar identificación de microorganismos., • Realizar incubación y lectura de Media Fill, • Realizar ensayos de bioburden, promoción de crecimiento e identificaciones., • Realizar la monitorización ambiental y del personal., • Reporte de datos y resultados., • Seguimiento de la documentación establecida para la ejecución de tareas en el Laboratorio (procedimientos estándar de operación, documentación soporte, manuales, etc.) y sistemática de trabajo GxP., • Contribución para garantizar el estado de control formativo que se requiere en su ámbito de responsabilidad (técnica específica, GxP, seguridad, etc.)., • Colaboración para el correcto desarrollo de las inspecciones regulatorias GMP, las auditorías de clientes y la ejecución del programa de auto-inspección., • Colaboración en el mantenimiento del buen estado de orden y limpieza del Laboratorio., • Gestionar los reactivos y materiales del laboratorio., • Realizar verificaciones diarias de los equipos requeridos, • Seguir las normas de trabajo (incluyendo orden y limpieza) y los procedimientos establecidos., • Participar en las investigaciones, OOS y EMIs., • Revisión de documentación básica., • Redacción de procedimientos, métodos, investigaciones. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar., • Experiencia (años/área): +1 año de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Control de Calidad, preferentemente en Inyectables., • Deseable: conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario y nivel de inglés básico. ¡Nuestros beneficios! ⏰Lunes a Viernes turnos rotativos semanales: mañana, tarde y noche. 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Forma parte de una empresa destacada en el sector farmacéutico, con entorno técnico y condiciones estables. Una oportunidad para desarrollarte profesionalmente como operario/a especializado/a en maquinaria automatizada, en una planta con procesos avanzados y buen ambiente laboral. Beneficios que marcan la diferencia · Contrato inicial hasta finales de verano, renovación hasta 12 meses. · Empresa reconocida por su solidez y organización en el sector farmacéutico. · Turnos estructurados con días de descanso consecutivos para mejor conciliación. Tu día a día será así · Operación y supervisión de maquinaria automatizada en línea de producción. · Control de parámetros, funcionamiento y ajustes durante el proceso. · Mantenimiento básico de equipos y verificación de funcionamiento según protocolos. · Colaboración con otros departamentos en entornos de alta exigencia técnica. Qué te ayudará a brillar en este puesto · Experiencia mínima de 1 año como operario/a de maquinaria automatizada en los sectores farmacéutico, cosmético, químico o sector óptico. · Muy valorable experiencia en salas estériles y conocimientos de GMP (Buenas Prácticas de Manufactura). · Actitud resolutiva, atención al detalle y responsabilidad en entornos regulados. · Disponibilidad para incorporación inmediata. Condiciones · Tipo de contrato: Contrato inicial hasta finales de verano, renovación hasta 12 meses. · Jornada: 40 horas semanales. · Turnos rotativos de mañana de 07:15 a 15:20, tarde de 15:15 a 23:20, noche: 23:15 a 07:20. · Distribución: según cuadrante. · Disponibilidad requerida: de lunes a domingo. · Salario: desde 12,46€ b/h + pluses. ¿Te imaginas en este puesto? Si buscas una experiencia profesional sólida en el sector farmacéutico y cumples con el perfil técnico, esta puede ser tu siguiente gran oportunidad. Apúntate y empieza una etapa donde todo cuenta. Te estamos esperando.

Si te apasiona la industria farmacéutica y cuentas con experiencia como Analista en QC, ¡esta es tu oportunidad! En Inmunotek estamos creciendo y por ello necesitamos incorporar a nuestro departamento de Control de Calidad un/a Analista Fisicoquímico en nuestra planta de Alcalá de Henares. Te encargarás de: • Ejecución de técnicas. tales como Karl Fisher, Bradford, ELISA competición, valoraciones potenciométricas, determinación Nitrógeno total, Determinación Carbono orgánico Total, conductividad, SDS-Page, Western Blot., • Comprobar la cualificación y calibración necesaria de los distintos equipos de Control de Calidad, así como asegurar su correcto manejo y mantenimiento., • Cumplimentar la documentación relacionada con el área de Control de Calidad Fisicoquímico., • Participar en la redacción de Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNTs) en Control de Calidad., • Participar en la mejora continua de los procesos, identificando mejoras en el puesto de trabajo y en los procedimientos. ¿Qué buscamos? • Experiencia de más de 3 años realizando las funciones descritas., • Conocimientos en técnicas básicas de control fisicoquímico., • Destreza en el laboratorio en materia de manejo de pipetas, preparación de reactivos, etc., • Habilidades en el cumplimiento de procedimientos y normativa de Calidad., • Acostumbrado/a a trabajar con Excel, Access., • Conocimientos en LIMS., • Buena capacidad de análisis e interpretación de los resultados obtenidos. ¿Qué ofrecemos? • Contratación indefinida., • Condiciones económicas según valía del candidato/a., • Seguro médico privado., • Jornada completa de L-V horario de mañana., • Tendrás la oportunidad de trabajar en una empresa consolidada dentro de la industria farmacéutica que te permitirá continuar con tu desarrollo profesional. En Inmunotek trabajamos por crear un entorno laboral más diverso e inclusivo, apostando por el Talento de las Personas, sin centrarnos en etiquetas. Estamos comprometidos con la no discriminación por razón de raza, edad, sexo, estado civil, ideología, nacionalidad, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición personal. Si lo que has leído hasta ahora encaja contigo, ¡envíanos tu CV que estaremos encantados de conocerte!

OFICIAL DE 1ª – CLIMATIZACIÓN INDUSTRIAL (HVAC) | MADRID Empresa consolidada en el sector de instalaciones y mantenimiento industrial, con sede en Alcalá de Henares, incorpora un/a Oficial de 1ª en climatización industrial (HVAC) para incorporación inmediata. 🔹 Funciones principales • Mantenimiento preventivo y correctivo de instalaciones HVAC industriales, • Diagnóstico y resolución de averías (enfriadoras, VRV/VRF, rooftop, UTA), • Puesta en marcha de equipos, • Intervenciones en instalaciones de clientes (industrial, terciario, retail, etc.), • Elaboración de informes de trabajo 🔹 Requisitos • Experiencia demostrable en climatización industrial, • Sólida experiencia en mantenimiento y reparación de averías, • Carnet RITE y certificación en gases fluorados, • Carnet de conducir, • Perfil autónomo, resolutivo y orientado a resultados 🔹 Se ofrece • Contrato indefinido y estabilidad laboral, • Jornada completa (lunes a viernes, con horario habitualmente intensivo), • Salario, según experiencia y valia., • Horas extraordinarias remuneradas 🔹 Beneficios • Vehículo de empresa para uso laboral, • Herramientas, EPIs y medios técnicos incluidos, • Dietas y desplazamientos cubiertos, • Formación técnica continua, • Excelente ambiente de trabajo 📍 Zona de trabajo: Madrid y alrededores, principalmente Corredor del Henares (Alcalá, Torrejón, etc.) Buscamos profesionales con experiencia real en el sector, capacidad de trabajo autónomo y enfoque en la resolución eficaz de incidencias. 👉 Incorporación inmediata

Desde la División de Hi Talent en Grupo Crit seleccionamos un/a Técnico de Mantenimiento Eléctrico Industrial para incorporación directa a una multinacional farmacéutica ubicada en Azuqueca de Henares. Responsabilidades principales: • Realizar cambios de formatos de las máquinas que lo requieran para que puedan producir de acuerdo con las directrices proporcionadas por producción., • Arreglar las averías tanto eléctricas como mecánicas que requieran las máquinas e instalaciones para su correcto funcionamiento., • Asesorar a los operarios de producción para la puesta en marcha de la máquina si se les presenta un problema que no puedan resolver, para que la puesta en marcha sea lo más rápida posible., • Realizar cambios en las máquinas e instalaciones (creando nuevas piezas, o incluyendo alguna) para corregir defectos que ayuden a un mejor funcionamiento de la máquina., • Realizar el mantenimiento preventivo de las máquinas (limpieza de filtros o engrase) según planificación de producción para el correcto funcionamiento de la máquina en el proceso productivo., • Aplicar métodos, prácticas y técnicas de mantenimiento de edificios e instalaciones para identificar y solucionar problemas recurrentes en máquinas, equipos o partes de los mismos., • Realizar inspecciones periódicas para evaluar las solicitudes de reparación., • Realizar funciones de servicios generales. Requisitos: • Formación finalizada de FP I o FPII en electricidad, automatización o similar., • Experiencia de mínimo 3 años en mantenimientos correctivos y preventivos en un entorno industrial. Beneficios: • Contrato indefinido, • Jornada completa de lunes a viernes con horarios rotativos de mañanas, tardes y noches, • Salario competitivo + plus de turnicidad + plus de nocturnidad

Desde Grupo Cuñado, empresa multinacional líder en la distribución de tuberías, accesorios y válvulas, estamos en búsqueda de un perfil de Ofertador de cables en nuestra sede de Alcala de Henares para realiza entre otras, las siguientes funciones: • Elaboración de ofertas técnicas de instrumentación y cableado dando soporte a las solicitudes de los clientes., • Solicitud de cotizaciones a los diferentes proveedores., • Realización de tabulaciones técnicas., • Análisis de proveedores, con precios y calidades., • Elaboración de la documentación solicitada por el cliente., • Visita a fabricantes y clientes., • Realización de pedidos a fabricantes, • Realización de informes de seguimiento a clientes y proveedores., • Colaboración en el Desarrollo y crecimiento, • Negociación, dentro de los márgenes establecidos, de las condiciones de compras, forma de pago, plazos, descuentos, etc., con clientes y proveedores. Estudios mínimos: • Mínimo Ciclo formativo de Grado Superior en Mantenimiento Electrónico, Sistemas Electrotécnicos y Automatizados o Sistemas de Telecomunicaciones e Informáticos, • Ingeniería industrial, mecánica o similar. Requisitos mínimos: • Nivel alto de inglés (se realizará prueba)., • Buen manejo de Excel, • Experiencia demostrable superior a 5 años en la preparación de ofertas comerciales de electricidad industrial de alta, baja y media tensión, así como conocimientos en instrumentación. Competencias que valoramos para el puesto: • Iniciativa y autonomía, • Orden, responsabilidad y pasión por la calidad en la ejecución de tareas, • Dotes de negociación y cierre de acuerdos, • Polifuncionalidad para trabajar en diversos proyectos, • Capacidad de trabajar siguiendo una sistemática perfectamente definida, conociendo y evaluando las implicaciones de desviaciones., • Excelentes capacidades comunicativas, siendo necesario explicar conceptos complejos. Qué ofrecemos: • Trabajo estable y un salario competitivo acorde a la valía del candidato., • Contrato indefinido., • Desarrollo personal y profesional en un equipo experimentado y consolidado en mercado, • Retribución flexible opcional (seguro médico, restaurante, cheque guardería, transporte).

¿Tienes experiencia en la puesta en marcha de maquinaria industrial? ¿Buscas una oportunidad en entorno industria, participando activamente en proyectos de ingeniería ad hoc? Si tu respuesta ha sido sí, ¡Esta es tu oportunidad! Desde Marlex estamos colaborando con importante empresa referente en ingeniería y gestión de proyectos para el tratamiento de fluidos en el sector industria y biotecnología con presencia nacional e internacional, en la búsqueda de un/a Técnico/a SAT que se sume al equipo técnico, con oficinas ubicadas en Alcalá de Henares. ¿Cuál será tu misión en la empresa? • Incorporándote al equipo técnico de la compañía tus funciones serán;, • Revisión de diagramas flujo de máquinas (PID), respaldado por el equipo de oficina técnica., • Elaboración de la lógica y funcionamiento de las máquinas, supervisando y ayudando a los programadores., • Supervisar, ayudar y ejecutar la construcción de las máquinas, analizando los acabados de soldadura, hablando con el equipo de ensamblado de los talleres., • Pruebas técnicas y de funcionamiento en el taller., • Supervisión de montaje en casa de cliente, tratando directamente con su equipo de profesionales, ayu dando y coordinando la ejecución., • Liderar los servicios de mantenimiento preventivos y correctivos., • Proponer mejoras técnicas y recomendaciones que refuercen la correcta integración de la maquinaria en cliente. ¿Qué te podemos ofrecer? • Incorporación directa en empresa con contratación estable y referente en el sector., • Involucrarte en una empresa con crecimiento con actuación internacional., • Jornada de trabajo flexible, acomodada a los viajes., • Banda salarial competitiva + beneficios en formación técnica e idiomas + seguro médico. ¿Qué necesitamos de ti? • Dispones de formación superior o FP de grado 2 en electromecánica, electricidad, robótica o similar., • Cuentas con experiencia profesional de al menos 2 años en rol similar liderando funciones técnicas de asistencia en entorno industrial, maquinaría o similar., • Disponibilidad para viajar a casa de cliente para realizar las puestas en marcha., • Dispones de carnet de conducir., • Cuentas con nivel de inglés y/o portugués. Siendo muy valorable otros idiomas., • Te identificas como una persona con buena disposición, dotes comunicativas, iniciativa y capacidad resolutiva.

En pocas palabras Posición: Técnico/a de Garantía de Calidad (Validaciones/Desviaciones) OOS - (Planta farmacéutica) Experiencia: al menos 3-4 años en el desarrollo de funciones comentadas Localización: Azuqueca de Henares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporar a un/a Técnico/a de Garantía de Calidad (Validaciones/Desviaciones) OOS para incorporarse al equipo de nuestra planta farmacéutica de sólidos/semisólidos en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Gestionar las desviaciones, coordinar y participar en investigaciones multidisciplinarias, colaborando con los departamentos de producción, laboratorio, almacén, compras, servicio al cliente, diseño, mantenimiento e ingeniería para resolver problemas., • Analizar, documentar y hacer un seguimiento de los resultados fuera de especificación (OOS) y fuera de tendencia (OOT), asegurando que se implementen medidas correctivas efectivas., • Realizar y supervisar las validaciones de procesos, asegurando el cumplimiento de las normas de calidad y las regulaciones aplicables., • Ejecutar y controlar los procedimientos de limpieza de equipos y áreas, garantizando la ausencia de contaminantes y el cumplimiento de las especificaciones., • Utilizar herramientas y sistemas como SAP para registrar, rastrear y analizar datos relacionados con la calidad., • Promover iniciativas de mejora continua en los procesos, procedimientos y productos, fomentando una cultura de calidad en toda la organización., • Participar activamente en auditorías internas, de clientes y de autoridades reguladoras, garantizando la preparación y el cumplimiento de todos los requisitos., • Gestionar y actualizar los procedimientos de trabajo, controlar los cambios y ejecutar los protocolos de calidad., • Garantizar la documentación precisa y la trazabilidad de todas las actividades de garantía de calidad de conformidad con las buenas prácticas de fabricación (normas europeas e internacionales)., • Colaborar en la elaboración de la documentación de validación (protocolos e informes) y realizar las pruebas necesarias para la validación y cualificación de los procesos de fabricación y limpieza (por ejemplo, formulación, llenado, acondicionamiento)., • Revisar los protocolos e informes de validación preparados por personal interno o externo, asegurando la correcta ejecución y realización de las actividades., • Participar como experto en la materia en auditorías e inspecciones externas., • Colaborar en la implementación y supervisión de los planes de acción derivados de las auditorías y los controles de cambios., • Mantener archivos organizados de la documentación de validación, desviaciones, OOS y OOT., • Gestionar los sistemas de calidad relacionados con las validaciones y las investigaciones de las causas fundamentales, incluidas las desviaciones, el control de cambios y los planes CAPA. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado o licenciatura en Farmacia, Química, Ingeniería Química o similar., • Idiomas: Español e inglés., • Experiencia (años/área): 3-4 años en el departamento de validación, servicios técnicos, control de calidad o producción de una planta farmacéutica, preferiblemente en una planta de fabricación de inyectables., • Conocimientos específicos: GMP (UE y FDA)., • Habilidades personales: Competencias clave: Comunicación efectiva, proactividad, trabajo bajo presión, colaboración, análisis y resolución de problemas, organización, persistencia, gestión de imprevistos, toma de decisiones rápida y adaptabilidad. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial según valía 🥼 Seguro de vida y accidentes 🍽️ Comedor de empresa (gratuito) 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud 💸Club de Beneficios y Ahorro 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Técnico/a Mecánico de Mantenimiento de Producción - Planta Farmacéutica Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 3 años en el desempeño de las funciones descritas ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a Técnico/a Mecánico de Mantenimiento de Producción para incorporarse al equipo de mantenimiento de nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Realizar cambios de formatos de las máquinas que lo requieran para que puedan producir de acuerdo con las directrices proporcionadas por producción., • Arreglar las averías tanto eléctricas como mecánicas que requieran las máquinas para su correcto funcionamiento., • Realizar los ajustes que se requieran en las máquinas de producción (si el producto o si la máquina varía alterada), para adecuarla a la correcta fabricación., • Asesorar a los operarios de producción para la puesta en marcha de la máquina si se les presenta un problema que no puedan resolver, para que la puesta en marcha sea lo más rápida posible., • Comprobar el funcionamiento cuando se ha reparado algo, ha habido un cambio de formato, o una incidencia puntual que no sea un problema continuo para que la máquina siga el proceso., • Realizar cambios en las máquinas (creando nuevas piezas, o incluyendo alguna) para corregir defectos que ayuden a un mejor funcionamiento de la máquina., • Realizar el mantenimiento preventivo de las máquinas (limpieza de filtros o engrase) según planificación de producción para el correcto funcionamiento de la máquina en el proceso productivo., • Interpretar planos y esquemas, • Aplicar métodos, prácticas y técnicas de mantenimiento de edificios e instalaciones para identificar y solucionar problemas recurrentes en máquinas, equipos o partes de los mismos., • Realizar inspecciones periódicas para evaluar las solicitudes de reparación. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado Superior en mecánica, automatización o similar, • Experiencia (años/área): al menos 3 años de experiencia en mantenimientos correctivos y preventivos en un entorno industrial, • Habilidades personales: buena capacidad de organización y resolución de problemas, trabajo en equipo, iniciativa y toma de decisiones., • Habilidades técnicas: capacidad para trabajar en ambiente regulado. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario rotativo lunes a viernes de mañanas 06:00 a 14:00, tardes 14:00 a 22:00 y noches 22:00 a 06:00 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial (fijo + pluses) 🥼 Seguro de vida y accidentes 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud 💸Club de Beneficios y Ahorro 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

¿Estás preparadx para un cambio y explotar tus habilidades como nunca? 👉🏼 Sigue leyendo porque tenemos lo que buscas… 🛸 ¿Quiénes somos? 🛸 Somos una empresa internacional con más de 18 años de experiencia en consultoría e ingeniería informática. Con más de 2.500 Primers operando en 4 sectores principales en todo el mundo: IT, Telecomunicaciones, Energía e Infraestructuras Nos puedes encontrar en más de 50 ciudades en todo el mundo: ESPAÑA | PORTUGAL | FRANCIA | REINO UNIDO | ITALIA | SUIZA | POLONIA | BRASIL 🕵🏽 ¿Qué buscamos? 🕵🏽 • Al menos 2 años de experiencia en soporte IT/OT presencial resolviendo incidencias de hardware, software y redes., • Conocimientos en entornos OT como SCADA, incluyendo instalación y resolución de problemas de software industria., • Instalación, configuración y mantenimiento de equipos., • Conocimientos en conectividad de red (cableada e inalámbrica) y políticas de seguridad y manejo de cuentas de usuario, permisos y soporte a dispositivos móviles. ¡¡Y lo más importante de todo que realmente estés motivadx para un cambio!! 🚀 ¿Qué ofrecemos? 🚀 Podemos asegurarte que contamos con el mejor equipo de todo el sector. Desde el proceso de selección, tu incorporación y hasta nuestro desarrollo profesional te ofrecemos un acompañamiento y un seguimiento personalizado en todo momento. Y a todo esto súmale transparencia total en todos los pasos. Pinta bien, ¿verdad? 📝 Condiciones 📝 📍Azuqueca de Henares 🧑🏽 💻Presencial 💸16.000 – 20.000 Tenemos la seguridad de que ya sabes qué es lo que muchas empresas te ofrecen y por supuesto estamos a la altura: • Vas a contar con un plan de carrera, crecimiento, proyección y desarrollo profesional personalizado, • Tendrás acceso a formación continua para que puedas estar al día., • Podrás participar en proyectos nacionales e internacionales con opción a movilidad., • No todo va a ser trabajar, por eso disfrutar de la tarjeta restaurante y seguro médico nos parece esencial., • ¡¡¡Teambuildings, afterworks y muchas más sorpresas!!!

En Mytra by Acciona, compañía especializada en automatización, digitalización industrial y desarrollo de proyectos innovadores de Industria 4.0, buscamos incorporar un/a Técnico/a de IT para reforzar nuestro equipo de tecnología y garantizar el correcto funcionamiento de los entornos IT, laboratorios y herramientas corporativas. 🛠️ ¿Cuáles serán tus funciones? • Montaje, configuración y mantenimiento de entornos de pruebas para proyectos de automatización industrial., • Preparación de equipos y sistemas para pruebas FAT en laboratorio., • Mantenimiento del laboratorio IT (hardware, software, red y sistemas)., • Administración básica de sistemas Windows y Linux., • Creación y gestión de máquinas virtuales., • Preparación y configuración de portátiles y equipos de trabajo., • Gestión de usuarios, dispositivos y políticas (Intune muy valorable)., • Proceso de onboarding IT de nuevos empleados:, • Altas de usuarios y permisos., • Instalación de software y herramientas., • Configuración de accesos y seguridad., • Soporte a usuarios mediante herramienta de ticketing., • Optimización de herramientas IT (software, equipos, periféricos)., • Gestión del inventario IT y control del ciclo de vida de los equipos., • Tareas periódicas de mantenimiento y anticipación de necesidades. 🎓 ¿Qué buscamos? • Formación en Sistemas Microinformáticos y Redes, ASIR o similar., • Experiencia como Técnico/a de IT / Soporte IT / Sistemas., • Conocimientos en Windows y Linux., • Experiencia en virtualización (VMware u otros)., • Experiencia en soporte a usuarios y entornos corporativos., • Persona organizada, proactiva y orientada al servicio. ✨ Se valorará especialmente • Experiencia con Microsoft Intune., • Conocimientos de redes., • Experiencia en entornos industriales o de automatización., • Gestión de inventario IT y licencias. 🤝 ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a una empresa tecnológica en crecimiento., • Participación en proyectos innovadores de automatización industrial., • Formación continua para desarrollo de competencias., • Retribución competitiva, incluyendo beneficios sociales como seguro médico, seguro de vida., • Estabilidad laboral y posibilidades de desarrollo profesional., • Buen ambiente de trabajo y equipo colaborativo.

¿Estás preparadx para un cambio y explotar tus habilidades como nunca? 👉🏼 Sigue leyendo porque tenemos lo que buscas… 🛸 ¿Quiénes somos? 🛸 Somos una empresa internacional con más de 18 años de experiencia en consultoría e ingeniería informática. Con más de 2.500 Primers operando en 4 sectores principales en todo el mundo: IT, Telecomunicaciones, Energía e Infraestructuras Nos puedes encontrar en más de 50 ciudades en todo el mundo: ESPAÑA | PORTUGAL | FRANCIA | REINO UNIDO | ITALIA | SUIZA | POLONIA | BRASIL 🕵🏽 ¿Qué buscamos? 🕵🏽 • Al menos 3 años de experiencia en soporte IT/OT presencial resolviendo incidencias de hardware, software y redes., • Conocimientos en entornos OT como SCADA, incluyendo instalación y resolución de problemas de software industria., • Instalación, configuración y mantenimiento de equipos., • Conocimientos en conectividad de red (cableada e inalámbrica) y políticas de seguridad y manejo de cuentas de usuario, permisos y soporte a dispositivos móviles. ¡¡Y lo más importante de todo que realmente estés motivadx para un cambio!! 🚀 ¿Qué ofrecemos? 🚀 Podemos asegurarte que contamos con el mejor equipo de todo el sector. Desde el proceso de selección, tu incorporación y hasta nuestro desarrollo profesional te ofrecemos un acompañamiento y un seguimiento personalizado en todo momento. Y a todo esto súmale transparencia total en todos los pasos. Pinta bien, ¿verdad? 📝 Condiciones 📝 📍Azuqueca de Henares 🧑🏽 💻Presencial 💸20.000 – 25.000 Tenemos la seguridad de que ya sabes qué es lo que muchas empresas te ofrecen y por supuesto estamos a la altura: • Vas a contar con un plan de carrera, crecimiento, proyección y desarrollo profesional personalizado, • Tendrás acceso a formación continua para que puedas estar al día., • Podrás participar en proyectos nacionales e internacionales con opción a movilidad., • No todo va a ser trabajar, por eso disfrutar de la tarjeta restaurante y seguro médico nos parece esencial., • ¡¡¡Teambuildings, afterworks y muchas más sorpresas!!!

Impulsando un nuevo mundo con Exide Technologies Sobre nosotros: Exide Technologies () es un proveedor líder internacional de soluciones innovadoras y sostenibles de almacenamiento de energía en baterías para aplicaciones de automoción e industriales. Con más de 135 años de experiencia, Exide ha desarrollado y comercializado a nivel global baterías y sistemas innovadores, contribuyendo a la transición energética y promoviendo un futuro más limpio. La cultura y la estrategia de Exide Technologies se centran en el reciclaje, la sostenibilidad y la responsabilidad medioambiental. La compañía cuenta con 11 plantas de fabricación y 3 instalaciones de reciclaje en toda Europa, lo que garantiza resiliencia y una baja huella de CO₂ gracias a una cadena de suministro local. Con un equipo de 5.000 empleados, ofrecemos cada año soluciones y servicios de almacenamiento de energía por valor de 1.600 millones de euros a clientes de todo el mundo. Sobre el puesto: Para nuestra división Corporate en Azuqueca de Henares, en la fecha más próxima posible, buscamos un/a persona joven, dinámica y con ganas de aprender en un entorno internacional para la realización de una beca/prácticas en nuestro Departamento de IT en las oficinas corporativas de Azuqueca de Henares. Principales Tareas: • Montaje y mantenimiento de equipos., • Instalación de aplicaciones y patches, tanto en ordenadores como en servidores., • Mantenimiento, • Implantación de medidas de seguridad, • Inventario y gestión de los equipos Perfil deseado del Candidato/a: -Formación profesional Grado Superior en Administracion de Sistemas Informáticos y Redes, Microinformática o equivalentes. • Disponibilidad de jornada completa., • Inglés nivel avanzado (written/ spoken)., • Manejo de Microsoft Windows y Office., • Manejo de Active Directory., • Manejo de Android/IOS., • Manejo de Office 365 suite knowledge (User level) y Outlook e-mail Incorporación inmediata Qué Ofrecemos: La oportunidad de adquirir una valiosa experiencia dentro de una gran empresa internacional. Una perspectiva real de desarrollarte en un entorno dinámico. Comedor gratuito Transporte gratuito desde Madrid Ayuda económica de 800 € brutos /mes Horario de 8 a 17h de lunes a jueves y viernes de 8h a 14h Duración de la beca: 1 año No dudes en inscribirte si crees que cumples los requisitos y te entusiasma unirte a nuestro proyecto. Por favor, envía tu solicitud junto con tu CV actualizado. Una persona de nuestro equipo de Selección se pondrá en contacto contigo. ¡Muchísima suerte! Nuestra energía: eres tú. Juntos transformaremos el sector energético. Exide es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Estamos comprometidos con la igualdad de empleo independientemente de la raza, color, ascendencia, religión, sexo, nacionalidad, orientación sexual, edad, ciudadanía, estado civil, discapacidad o identidad de género. Exide está comprometida con la sostenibilidad y la creación de valor, respetando los límites del planeta y fomentando un cambio positivo tanto para el entorno como para las personas dentro del sistema global de almacenamiento de energía. Exide Technologies – Impulsando un nuevo mundo

En pocas palabras Posición: IT Coordinator (Site) Localización: Azuqueca de Henares, presencial Experiencia: al menos 8 años como project leader ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? 🔎 Buscamos un/a Coordinador/a de TI senior, muy “hands-on”, para actuar como segunda figura sólida en Azuqueca y apoyar el crecimiento: darás soporte a las dos plantas actuales y a cualquier nueva que se incorpore. La clave del puesto es que seas capaz de gestionar y también ejecutar (operaciones diarias + proyectos), garantizando la continuidad, el cumplimiento regulatorio y la evolución tecnológica del site. ¡El reto! 🚀 • Gestionar y coordinar el mantenimiento, los proyectos y las acciones relacionadas con los Sistemas de Información en planta, de acuerdo con los criterios y métodos del Departamento de TI., • Asegurar el mantenimiento operativo de las aplicaciones, comunicaciones, hardware y software utilizados en la planta (principalmente en el área productiva, pero también en oficinas)., • Liderar la gestión de proyectos de TI relacionados con las fábricas (de inicio a fin: definición, planificación, coordinación, ejecución y seguimiento)., • Actuar como punto único de contacto entre los representantes de planta y el área de Transformación y Tecnología., • Recoger las necesidades de las partes interesadas a corto y medio plazo (producción, mantenimiento, ingeniería, calidad) y priorizarlas junto con la Dirección de Planta en función de su impacto en coste, calidad y servicio., • Definir la solución más adecuada (de forma individual y colectiva) y construir la visión “hoy vs. 3 años” en términos de hardware, software y redes., • Establecer y ejecutar la hoja de ruta de TI del site (proyectos/cambios por año), incluyendo CAPEX y costes para previsión y presupuestación., • Trabajar con los stakeholders para definir las Especificaciones de Requisitos de Usuario (URS) y coordinar con proveedores/consultores el diseño e implantación de la solución de acuerdo con dichas URS., • Asegurar el cumplimiento de la validación de sistemas informatizados y del entorno regulado: 21 CFR Part 11 y Anexo 11 (GMP)., • Supervisar la infraestructura, las comunicaciones y la seguridad física y lógica de los sistemas de planta., • Participar en un sistema de guardias (previsto a futuro) para asegurar la continuidad del servicio en entornos críticos. ¿Qué necesitas? • Formación: Titulación en Informática o Ingeniería, con formación adicional en desarrollo de software., • Idiomas: Español e inglés fluidos., • Experiencia: +8 años como Project Leader, gestionando equipos y relaciones con usuarios clave y proveedores técnicos., • Entorno: sólida experiencia en entornos industriales/de fábrica e iniciativas relacionadas con calidad., • Conocimiento profundo de Gestión de Proyectos en la industria farmacéutica o negocio regulado, y conocimiento integral de:, • SCADA, • Integración de planta/“shop floor” (p. ej., Kepware, Unifik, Matrikon), • Aplicaciones de mantenimiento (SAP PM, Máximo, LYNX, etc.), • MES (Manufacturing Execution Systems), • Electronic Batch Record (Registro Electrónico de Lote), • Empower; Laboratorio (LIMS), • Infraestructura; comunicaciones; seguridad física y lógica, • Disponibilidad para viajar: muy puntual, para visitas a planta cuando sea necesario., • Habilidades: capacidad para trabajar bajo presión, orientación al cliente interno, capacidad de priorizar y realizar multitarea en situaciones críticas. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial según valía 🥼 Seguro de vida y accidentes 🍽️ Comedor de empresa (gratuito) 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud 💸Club de Beneficios y Ahorro 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

🚀EM&E Group es un grupo líder en el desarrollo de soluciones tecnológicas avanzadas para los sectores de Defensa y Seguridad. Fabricamos sistemas remotos, soluciones electroópticas y plataformas inteligentes que cumplen los más altos estándares de calidad e innovación. 🔎Actualmente buscamos un/a Técnico/a de Sistema de Gestión Integrado que contribuya al mantenimiento y mejora de nuestros sistemas de calidad, medio ambiente, seguridad, compliance y ciberseguridad. 🙌Ofrecemos: • Contrato indefinido., • Más de 22 de vacaciones., • Horario con entrada y salida flexible., • Jornada intensiva en los meses de verano y todos los viernes., • Posibilidad de trabajo a distancia 6 días al mes una vez cumplido el periodo de prueba en la compañía., • Plan de retribución flexible (tarjeta restaurante, cheque guardería, tarjeta transporte o seguro medico). 🚀Funciones: • Mantenimiento del Sistema de Gestión Integrado basado en las normas ISO 9001, ISO 14001, ISO 27001, ISO 37001, UNE 19601, EN 9100, PECAL 2110., • Elaboración y actualización de documentación, • Seguimiento de indicadores y objetivos., • Realización de auditorías internas., • Apoyo y participación en auditorías externas., • Capacitación y sensibilización al personal de la organización., • Tratamiento y cierre de No Conformidades., • Control y seguimiento de requisitos legales y normativos. ✅Requisitos: • Experiencia de al menos 2 años de experiencia en un puesto similar., • Formación específica en las normas ISO en las que la empresa se encuentra certificada., • Muy valorable experiencia en ISO 27001 o ISO 37001., • Muy valorable nivel B2 de inglés., • Conocimientos de SAP., • Capacidad de comunicación efectiva con clientes, proveedores y equipos internos., • Actitud proactiva, responsabilidad, atención al detalle y rigor en la documentación., • Disponibilidad para viajar o desplazarse de forma puntual a otras sedes de la compañía. 📍Ubicación: Alcalá de Henares, Madrid. Garantizamos la igualdad de oportunidades en el acceso a este puesto. En aquellas áreas en las que haya menos representación de mujeres u hombres, trabajamos activamente para fomentar un mayor equilibrio.

En EM&E Group diseñamos y fabricamos tecnología puntera para el sector defensa y seguridad. Actualmente estamos en pleno crecimiento y buscamos incorporar a un/a Ingeniero de diseño Optomecánico para ampliar nuestro equipo. ¿Qué te ofrecemos? Contrato indefinido y proyecto estable de largo recorrido. Más de 22 días de vacaciones laborales. Horario flexible de entrada y salida Jornada intensiva todos los viernes y meses de verano. Plan de retribución flexible. Posibilidad de trabajo a distancia una vez pasado el periodo de adaptación. ✅Funciones: Diseño mecánico de sistemas optrónicos/electroópticos para aplicaciones de defensa y seguridad, incluyendo estructuras de alta precisión, soportes ópticos y carenados. Definición y seguimiento del diseño mecánico a lo largo de todo el ciclo de vida del producto (conceptual, detalle, prototipo, industrialización). Diseño enfocado a alta precisión, alineamiento óptico y estabilidad mecánica , considerando tolerancias estrechas. Desarrollo de soluciones de robustecimiento frente a vibraciones, choques, cargas térmicas y condiciones ambientales severas. Elaboración, revisión y mantenimiento de la documentación técnica del sistema (planos, listas de materiales, justificaciones técnicas, procedimientos de montaje). Supervisión y validación de montajes de prototipos , incluyendo soporte a integración y ensayos. Identificación y seguimiento de KPIs técnicos del área de diseño (plazos, calidad del diseño, madurez técnica). Interlocución técnica con proveedores y talleres de fabricación , participando en revisiones de diseño y definición de procesos. Colaboración estrecha con equipos de óptica, electrónica, sistemas y fabricación . Requisitos: Titulación en Ingeniería Mecánica. Experiencia o formación sólida en diseño mecánico mediante herramientas CAD 3D (p. ej.: Siemens NX, SolidWorks, CATIA, Inventor). Conocimientos en dimensionado de elementos mecánicos (engranajes, tornillería, rodamientos, uniones estructurales). Conocimientos de procesos de fabricación: mecanizado CNC, tratamientos térmicos y superficiales, ajustes. Capacidad de trabajar con tolerancias estrechas y criterios de ensamblaje de precisión. Interpretación de planos, gestión de cambios y documentación técnica. Capacidad de trabajo en entornos regulados y proyectos con requisitos exigentes. Conocimientos y experiencia valorable Experiencia previa en sistemas optrónicos o electroópticos. (cámaras, sensores IR/visible, óptica embarcada). Conocimientos en análisis estructural y térmico (FEM/CAE) aplicados a estabilidad optomecánica. Experiencia en proyectos del ámbito defensa o aeroespacial. Conocimiento de normativa y estándares del sector. (MIL-STD, ECSS, ISO, requisitos ambientales). Uso de herramientas de gestión de configuración y datos de producto. (Teamcenter y/o sistemas PDM/PLM). Ubicación : Alcalá de Henares, Madrid. Garantizamos la igualdad de oportunidades en el acceso a este puesto. En aquellas áreas en las que haya menos representación de mujeres u hombres, trabajamos activamente para fomentar un mayor equilibrio.

Desde EM&E Group - Empresa líder en el sector aeronáutica y defensa nos encontramos a la búsqueda de Preparadores CNC para nuestro equipo de Alcalá de Henares: Requisitos: - Experiencia en un puesto similar - Tornos con herramienta motorizada y eje Y - Tornos con doble husillo. Funciones: - Preparar y ajustar máquinas CNC según las especificaciones de los planos y órdenes de fabricación. - Programar las máquinas para la fabricación de piezas con alta precisión. - Asegurar el buen funcionamiento y mantenimiento básico de las máquinas. Valorable: - Experiencia con torno DMG Mori - Conocimiento programación CAD/CAM Ofrecemos: -Contrato Indefinido -Salario según valía del candidato/a -Horario rotativo de mañana (7 a 15h) y tarde (15 a 23h) de lunes a viernes. Hay posibilidad de noche fijo. EM&E Group, empresa comprometida con la igualdad de oportunidades entre mujeres y hombres.

En pocas palabras Posición: Quality Assurance Manager - Injectable Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 10 años en el desempeño de funciones similares ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporamos Quality Assurance Manager para nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares. Responsabilidades principales Coordinar y organizar el trabajo del personal a su cargo Supervisar y monitorizar la liberación de lotes y productos Coordinar la resolución de desviaciones, reclamaciones de clientes, etc., asegurando que se investigan, se evalúa el impacto y se establecen acciones correctivas/preventivas adecuadas. Coordinar la elaboración y aprobación de acuerdos de calidad con clientes, proveedores y contratados. Coordinar la revisión y aprobación de documentación (procedimientos, especificaciones, métodos analíticos, desviaciones, fuera de especificación, control de cambios, CAPA, análisis de riesgos, documentación de lotes, validaciones, etc.). Coordinar la preparación de la planta antes de una inspección o/ auditoría (Agencias Regulatorias y/o clientes) Atender la inspección/auditoría y dar respuesta a las deficiencias encontradas en el plazo requerido. Asegurar que la documentación del Sistema de Calidad (procedimientos, desviaciones, controles de cambio, informes de calidad, etc.) cumple con las normas y estándares de calidad aplicables Realizar auditorías y autoinspecciones a las distintas áreas de la planta (control de calidad, producción, almacén, ingeniería y mantenimiento) de acuerdo a un plan establecido Coordinar la realización de auditorías a proveedores y contratados. Supervisar el cumplimiento del plan de validación y de calibración. Realizar seguimiento de las solicitudes de clientes en relación con la calidad y recopilar la información necesaria para dar respuesta a dichas solicitudes. Aprobación de listado de proveedores y contratados. Supervisar la formación del personal del departamento. Coordinar junto con Recursos Humanos el plan de formación anual en Normas de Correcta Fabricación. Recopilación y reporte de resultados de métricas de calidad aplicables al departamento. Formar a las nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto en el que se es experto/a. ¿Qué necesitas? Formación: Grado o Licenciatura en Farmacia o Ciencias Químicas. MBA deseable. Idiomas: Español e inglés. Experiencia (años/área): +10 años en departamento de garantía de calidad en planta de producción farmacéutica. Experiencia en gestión de equipos y liderazgo del departamento de garantía de calidad. Conocimiento específico: NCF (EU y FDA). Viajes: No. Habilidades personales: precisión, atención al detalle, buena comunicación y habilidades interpersonales. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada Contrato indefinido Atractivo paquete salarial según valía Seguro de vida y accidentes ️ Comedor de empresa (gratuito) Copago en el seguro voluntario de salud Club de Beneficios y Ahorro Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Quality Assurance Manager - Injectable Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 10 años en el desempeño de funciones similares ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporamos Quality Assurance Manager para nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares. Responsabilidades principales Coordinar y organizar el trabajo del personal a su cargo Supervisar y monitorizar la liberación de lotes y productos Coordinar la resolución de desviaciones, reclamaciones de clientes, etc., asegurando que se investigan, se evalúa el impacto y se establecen acciones correctivas/preventivas adecuadas. Coordinar la elaboración y aprobación de acuerdos de calidad con clientes, proveedores y contratados. Coordinar la revisión y aprobación de documentación (procedimientos, especificaciones, métodos analíticos, desviaciones, fuera de especificación, control de cambios, CAPA, análisis de riesgos, documentación de lotes, validaciones, etc.). Coordinar la preparación de la planta antes de una inspección o/ auditoría (Agencias Regulatorias y/o clientes) Atender la inspección/auditoría y dar respuesta a las deficiencias encontradas en el plazo requerido. Asegurar que la documentación del Sistema de Calidad (procedimientos, desviaciones, controles de cambio, informes de calidad, etc.) cumple con las normas y estándares de calidad aplicables Realizar auditorías y autoinspecciones a las distintas áreas de la planta (control de calidad, producción, almacén, ingeniería y mantenimiento) de acuerdo a un plan establecido Coordinar la realización de auditorías a proveedores y contratados. Supervisar el cumplimiento del plan de validación y de calibración. Realizar seguimiento de las solicitudes de clientes en relación con la calidad y recopilar la información necesaria para dar respuesta a dichas solicitudes. Aprobación de listado de proveedores y contratados. Supervisar la formación del personal del departamento. Coordinar junto con Recursos Humanos el plan de formación anual en Normas de Correcta Fabricación. Recopilación y reporte de resultados de métricas de calidad aplicables al departamento. Formar a las nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto en el que se es experto/a. ¿Qué necesitas? Formación: Grado o Licenciatura en Farmacia o Ciencias Químicas. MBA deseable. Idiomas: Español e inglés. Experiencia (años/área): +10 años en departamento de garantía de calidad en planta de producción farmacéutica. Experiencia en gestión de equipos y liderazgo del departamento de garantía de calidad. Conocimiento específico: NCF (EU y FDA). Viajes: No. Habilidades personales: precisión, atención al detalle, buena comunicación y habilidades interpersonales. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada Contrato indefinido Atractivo paquete salarial según valía Seguro de vida y accidentes ️ Comedor de empresa (gratuito) Copago en el seguro voluntario de salud Club de Beneficios y Ahorro Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Quality Assurance Manager - Injectable Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 10 años en el desempeño de funciones similares ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporamos Quality Assurance Manager para nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares. Responsabilidades principales Coordinar y organizar el trabajo del personal a su cargo Supervisar y monitorizar la liberación de lotes y productos Coordinar la resolución de desviaciones, reclamaciones de clientes, etc., asegurando que se investigan, se evalúa el impacto y se establecen acciones correctivas/preventivas adecuadas. Coordinar la elaboración y aprobación de acuerdos de calidad con clientes, proveedores y contratados. Coordinar la revisión y aprobación de documentación (procedimientos, especificaciones, métodos analíticos, desviaciones, fuera de especificación, control de cambios, CAPA, análisis de riesgos, documentación de lotes, validaciones, etc.). Coordinar la preparación de la planta antes de una inspección o/ auditoría (Agencias Regulatorias y/o clientes) Atender la inspección/auditoría y dar respuesta a las deficiencias encontradas en el plazo requerido. Asegurar que la documentación del Sistema de Calidad (procedimientos, desviaciones, controles de cambio, informes de calidad, etc.) cumple con las normas y estándares de calidad aplicables Realizar auditorías y autoinspecciones a las distintas áreas de la planta (control de calidad, producción, almacén, ingeniería y mantenimiento) de acuerdo a un plan establecido Coordinar la realización de auditorías a proveedores y contratados. Supervisar el cumplimiento del plan de validación y de calibración. Realizar seguimiento de las solicitudes de clientes en relación con la calidad y recopilar la información necesaria para dar respuesta a dichas solicitudes. Aprobación de listado de proveedores y contratados. Supervisar la formación del personal del departamento. Coordinar junto con Recursos Humanos el plan de formación anual en Normas de Correcta Fabricación. Recopilación y reporte de resultados de métricas de calidad aplicables al departamento. Formar a las nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto en el que se es experto/a. ¿Qué necesitas? Formación: Grado o Licenciatura en Farmacia o Ciencias Químicas. MBA deseable. Idiomas: Español e inglés. Experiencia (años/área): +10 años en departamento de garantía de calidad en planta de producción farmacéutica. Experiencia en gestión de equipos y liderazgo del departamento de garantía de calidad. Conocimiento específico: NCF (EU y FDA). Viajes: No. Habilidades personales: precisión, atención al detalle, buena comunicación y habilidades interpersonales. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada Contrato indefinido Atractivo paquete salarial según valía Seguro de vida y accidentes ️ Comedor de empresa (gratuito) Copago en el seguro voluntario de salud Club de Beneficios y Ahorro Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! 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Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Somos la firma global de talento: Selección, headhunting, formación y consultoría de Eurofirms Group. En Claire Joster creemos en el talento único de cada persona y sabemos que la diversidad aporta valor a los equipos, impulsando organizaciones más innovadoras, creativas y eficientes. Por eso, como parte de Eurofirms Group, y de acuerdo con nuestra cultura People first, trabajamos para generar entornos laborales inclusivos en los que cada individuo pueda crecer y desarrollar su mejor versión. Asimismo, buscamos actuar como agentes de cambio para promover la igualdad de oportunidades en nuestro entorno, fomentando el respeto y apostando por la diversidad en todas sus formas. Seas como seas y sientas como sientas, en Claire Joster tendrás un sitio para brillar. Importante multinacional industrial, especializada en soluciones técnicas de elevación para el sector Construcción, Industria, Facade Access, precisa incorporar un/a Técnico/a Comercial – Ventas Técnicas para su delegación en Meco (Madrid). ¿Cuáles serán tus funciones? La persona seleccionada se incorporará al área de Service Office para el desarrollo de negocio y venta de soluciones, servicios de mejora técnica, actualización y reacondicionamiento posteriores a la venta de los equipos. Desarrollo y gestión de la actividad comercial de soluciones técnicas post‑venta (service, upgrades, modernizaciones y mejoras de equipos). Detección proactiva de necesidades y problemáticas complejas en clientes con maquinaria instalada. Gestión y desarrollo de una cartera de clientes existente, así como generación de nuevas oportunidades de negocio. Actividad comercial de campo, con un enfoque corporativo, estructurado y orientado a soluciones técnicas. Elaboración de propuestas técnico‑comerciales adaptadas a proyectos de medio y largo plazo. Análisis del mercado, definición de estrategias comerciales y reporting periódico. Coordinación constante con equipos multidisciplinares de ingeniería, servicio y operaciones, asegurando viabilidad técnica y alineación con los estándares del grupo. Uso y gestión del CRM (Salesforce) para seguimiento de oportunidades y previsiones comerciales. Cumplimiento estricto de los procedimientos, códigos de conducta y estándares de seguridad del grupo. ¿Qué buscamos? Experiencia de 3 a 5 años en ventas B2B de campo, desarrollo de negocio o venta de soluciones técnicas en entornos industriales. Perfil claramente comercial, hunter, con alta capacidad para identificar oportunidades y gestionar ciclos de venta largos. Valorable experiencia en sectores como elevación, acceso en altura, construcción, mantenimiento industrial, servicios técnicos o entornos similares. Capacidad para vender soluciones complejas de carácter técnico. Experiencia trabajando con equipos técnicos e ingeniería en entornos muy estructurados. Nivel B2 de inglés mínimo, imprescindible para comunicación interna y reporting (formación disponible). Manejo de CRM (Salesforce u otros). Residencia en Madrid o alrededores y disponibilidad para viajar puntualmente a nivel nacional. ¿Qué ofrecemos? Contratación indefinida en compañía sólida. Paquete retributivo competitivo, acorde a la experiencia aportada. Incorporación inmediata. Posición estable con proyección profesional. Entorno industrial internacional con alto componente técnico. Te incorporarás a una compañía líder en su sector. Si te resulta interesante, ¡No dudes en apuntarte!, ¡Te estamos esperando!

En pocas palabras Posición: Quality Assurance Manager - Injectable Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 10 años en el desempeño de funciones similares ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporamos Quality Assurance Manager para nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares. Responsabilidades principales Coordinar y organizar el trabajo del personal a su cargo Supervisar y monitorizar la liberación de lotes y productos Coordinar la resolución de desviaciones, reclamaciones de clientes, etc., asegurando que se investigan, se evalúa el impacto y se establecen acciones correctivas/preventivas adecuadas. Coordinar la elaboración y aprobación de acuerdos de calidad con clientes, proveedores y contratados. Coordinar la revisión y aprobación de documentación (procedimientos, especificaciones, métodos analíticos, desviaciones, fuera de especificación, control de cambios, CAPA, análisis de riesgos, documentación de lotes, validaciones, etc.). 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En EM&E Group diseñamos y fabricamos tecnología puntera para el sector defensa y seguridad. Actualmente, estamos en pleno crecimiento y estamos buscamos incorporar a un perfil comercial para nuestro área de postventa . ¿Qué te ofrecemos? Contrato estable y proyecto de largo recorrido. Más de 22 días de vacaciones laborales. Horario flexible. Jornada intensiva todos los viernes y meses de verano. Plan de retribución flexible. ✅ Funciones: Gestión de la cartera de clientes activos en fase de postventa. Identificación de oportunidades de negocio en contratos de mantenimiento, soporte y servicios adicionales. Elaboración, negociación y cierre de ofertas comerciales. Seguimiento continuo de la satisfacción del cliente y detección de necesidades futuras. Coordinación con equipos técnicos de integración y soporte. Fidelización del cliente. Apoyo en renovaciones y ampliaciones de servicios. Requisitos: Formación deseable: Ingeniería. Experiencia previa en funciones similares. Conocimiento o experiencia en servicios de mantenimiento, soporte o postventa. Habilidades de comunicación, negociación y orientación al cliente. Capacidad para identificar oportunidades de negocio. Perfil proactivo. Nivel alto de inglés. Nivel alto de francés. Valorable: Valorable otros idiomas (árabe, portugués…) Conocimiento SAP (C/S Hana) Ubicación : Alcalá de Henares, Madrid. Garantizamos la igualdad de oportunidades en el acceso a este puesto. En aquellas áreas en las que haya menos representación de mujeres u hombres, trabajamos activamente para fomentar un mayor equilibrio.

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️ ¡Únete a TÜV AUSTRIA Iberia! Buscamos Jefe de Seguridad, Salud y Medio Ambiente – IRSL ¿Eres un experto en control de calidad con pasión por los grandes proyectos de ingeniería? En TÜV AUSTRIA , líder global en inspección y certificación, seguimos creciendo y buscamos el mejor talento para asegurar la excelencia en proyectos de energías renovables e industria. Seleccionamos dos perfiles de Jefe de Seguridad, Salud y Medio Ambiente – IRSL para nuestras sedes en: Madrid Talavera de la Reina (Toledo) . Requisitos: Buscamos un perfil con visión estratégica y capacidad de liderazgo: Titulación: Ingeniería o Gestión, con especialidad en Seguridad y Medio Ambiente. Formación Superior: Técnico Superior en Prevención de Riesgos Laborales y formación específica en Medio Ambiente. Certificaciones: Experiencia demostrable en implementación y auditoría de ISO 14001 e ISO 45001 . Experiencia: Mínimo 3 años en funciones de Head of HSE o similares, con dominio del RD 1215 y gestión de plataformas CAE (Coordinación de Actividades Empresariales). Idiomas: Dominio bilingüe/avanzado de Español e Inglés (indispensable para alineación corporativa). Funciones Principales: El profesional reportará directamente a la Dirección de QHSE y al Safety Leader, asumiendo las siguientes responsabilidades: Asesoría Estratégica: Aliado principal de la dirección en obligaciones legales y gestión de HSE. Sistemas de Gestión: Liderazgo en el mantenimiento de las certificaciones SGI (ISO 14001 / 45001). Gestión Documental de Obra: Redacción de Planes de Seguridad, Gestión Ambiental y de Residuos. Auditoría y Control: Respuesta a auditorías internas, externas y corporativas; supervisión de KPIs y cumplimiento legal. Investigación y Mejora: Coordinación de investigación de incidentes y aseguramiento de medidas correctivas. Soporte CAE: Garantizar la tramitación documental de maquinaria, personal y empresas en plataformas de obra. ️ Condiciones de la Colaboración Modalidad: Mayoritariamente Teletrabajo con disponibilidad y horario variable. Dedicación: Base de 9 días al mes (72h/mes) . Desplazamientos: Disponibilidad para visitas puntuales a oficinas de la empresa y/o centros de trabajo/obras. ¿Te interesa el reto? Si cumples con los requisitos y estás listo para dar el siguiente paso en tu carrera profesional, envíanos tu CV actualizado indicando tu preferencia de ubicación ( Madrid o Talavera ). ¡Ayúdanos a construir un futuro más seguro y de mayor calidad! #TÜVAUSTRIA #Hiring #Calidad #QualityControl #Ingenieria #EnergiasRenovables #Madrid #Talavera #EmpleoIngenieria

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Tienes experiencia en mantenimiento industrial, conocimientos en electrónica y dominas la programación de PLC Siemens? Esta es tu oportunidad para unirte a un entorno tecnológico de primer nivel en el sector aeronáutico Desde Intenance, empresa especializada en mantenimiento industrial, selec

Interpretar y seguir planos, esquemas e instrucciones de montaje detalladas. Realizar el mantenimiento preventivo del equipo de montaje.

Garantizar el mantenimiento del estado de cualificación de equipos, instalaciones y servicios, así como del estado de validación de los procesos asociados a la fabricación de productos inyectables, incluyendo procesos de fabricación, proceso aséptico, limpieza y acondicionamiento, de acuerdo c

Localización: Azuqueca de Henares.

Si te apasiona la industria farmacéutica y cuentas con experiencia como Analista en QC, ¡esta es tu oportunidad! En Inmunotek estamos creciendo y por ello necesitamos incorporar a nuestro departamento de Control de Calidad un/a Analista Fisicoquímico en nuestra planta de Alcalá de Henares. Te encargarás de: • Ejecución de técnicas. tales como Karl Fisher, Bradford, ELISA competición, valoraciones potenciométricas, determinación Nitrógeno total, Determinación Carbono orgánico Total, conductividad, SDS-Page, Western Blot., • Comprobar la cualificación y calibración necesaria de los distintos equipos de Control de Calidad, así como asegurar su correcto manejo y mantenimiento., • Cumplimentar la documentación relacionada con el área de Control de Calidad Fisicoquímico., • Participar en la redacción de Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNTs) en Control de Calidad., • Participar en la mejora continua de los procesos, identificando mejoras en el puesto de trabajo y en los procedimientos. ¿Qué buscamos? • Experiencia de más de 3 años realizando las funciones descritas., • Conocimientos en técnicas básicas de control fisicoquímico., • Destreza en el laboratorio en materia de manejo de pipetas, preparación de reactivos, etc., • Habilidades en el cumplimiento de procedimientos y normativa de Calidad., • Acostumbrado/a a trabajar con Excel, Access., • Conocimientos en LIMS., • Buena capacidad de análisis e interpretación de los resultados obtenidos. ¿Qué ofrecemos? • Contratación indefinida., • Condiciones económicas según valía del candidato/a., • Seguro médico privado., • Jornada completa de L-V horario de mañana., • Tendrás la oportunidad de trabajar en una empresa consolidada dentro de la industria farmacéutica que te permitirá continuar con tu desarrollo profesional. En Inmunotek trabajamos por crear un entorno laboral más diverso e inclusivo, apostando por el Talento de las Personas, sin centrarnos en etiquetas. Estamos comprometidos con la no discriminación por razón de raza, edad, sexo, estado civil, ideología, nacionalidad, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición personal. Si lo que has leído hasta ahora encaja contigo, ¡envíanos tu CV que estaremos encantados de conocerte!

Desde la División de Hi Talent en Grupo Crit seleccionamos.