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En pocas palabras Posición: Quality Assurance Specialist para implementación e investigaciones de CAPAs Experiencia: al menos 2-3 años en el desarrollo de funciones comentadas Localización: Azuqueca de Henares - presencial ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporar a un/a Quality Assurance Specialist para implementación e investigaciones de CAPAs para incorporarse al equipo de nuestra planta farmacéutica de sólidos/semisólidos en Azuqueca de Henares. ¡El reto! El especialista en control de calidad será responsable de dirigir y apoyar las investigaciones de calidad y garantizar la implementación oportuna y eficaz de las acciones correctivas y preventivas (CAPA). Esta función desempeña un papel clave en el fortalecimiento del cumplimiento normativo mediante la identificación de las causas fundamentales, el impulso de medidas correctivas sólidas y la garantía de la coherencia en procesos similares. Investigaciones de calidad y CAPA • Dirigir y apoyar las investigaciones relacionadas con la fabricación y la calidad, garantizando el cumplimiento de las buenas prácticas de fabricación (GMP) y los procedimientos internos., • Realizar análisis exhaustivos de las causas fundamentales y definir las medidas correctivas y preventivas adecuadas., • Garantizar que las CAPA se implementen de manera eficaz, coherente y dentro de los plazos acordados., • Revisar la calidad y la integridad de la documentación de la investigación. Revisión de procesos interfuncionales • Realizar evaluaciones interfuncionales de procesos con perfiles de riesgo comparables para detectar deficiencias más allá de la observación inicial., • Documentar las deficiencias identificadas y realizar un seguimiento de las medidas en la plataforma centralizada (TW, de acuerdo con los requisitos CAPA de Novartis)., • Garantizar que los aprendizajes de las CAPA se apliquen en todas las áreas afectadas, no solo en el proceso observado originalmente. Cumplimiento y mejora continua • Colaborar con Producción, Control de Calidad y otras partes interesadas para mejorar la calidad de la investigación., • Aportar información de calidad durante las auditorías e inspecciones, según sea necesario., • Identificar oportunidades de mejora sistémica y apoyar su implementación., • Prestar apoyo durante las inspecciones oficiales de GMP recibidas en el centro de fabricación, en colaboración con el responsable de garantía de calidad., • Prestar apoyo durante las auditorías GMP de los clientes recibidas en el centro de fabricación, en colaboración con el responsable de garantía de calidad. Registro y seguimiento del sistema CAPA, • Colaborar en las auditorías internas y externas de acuerdo con los planes internos y el calendario de auditorías., • Revisar o preparar los procedimientos operativos estándar (SOP) relacionados con las actividades bajo la responsabilidad del técnico., • Recibir, revisar y responder a las solicitudes de los clientes y las autoridades en relación con cuestiones técnicas y de calidad de las actividades bajo la responsabilidad del técnico., • Prestar apoyo a los clientes en relación con las actividades bajo la responsabilidad del técnico. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado o licenciatura en Farmacia, Química, Ingeniería o campo científico relacionado., • Idiomas: Alto nivel de inglés y bilingüe en español., • Experiencia (años/área): Mínimo 2-3 años de experiencia en control de calidad, fabricación o entornos GxP relacionados., • Conocimientos específicos: Experiencia con sistemas CAPA y herramientas de investigación (por ejemplo, 5 Whys, Ishikawa)., • Habilidades personales: Fuertes habilidades analíticas, organizativas y de resolución de problemas. Excelentes capacidades de comunicación y colaboración interfuncional. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial según valía 🥼 Seguro de vida y accidentes 🍽️ Comedor de empresa (gratuito) 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud 💸Club de Beneficios y Ahorro 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Position: Clinical Research Associate Location: Azuqueca de Henares. Experience: 2 to 4 years in similar roles. Do you want to know more?👇 INSUD PHARMA operates throughout the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to both human and animal health. INSUD PHARMA’s activity is structured into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with more than 9,000 professionals in over 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and over 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 clients in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. Are you ready to be a #Challenger? The challenge! • Collaborate with Clinical Development Leaders to execute assigned trials aligned with the product development plan., • Take ownership of trial execution, reporting, and evaluation, ensuring compliance with GCP and applicable regulations., • Support clinical trial activities according to ICH/EMA/FDA and other relevant guidelines., • Participate in the selection of CROs and external vendors; oversee contracted activities (cost, quality, timelines)., • Review key trial documentation (e.g., Protocol, ICF, monitoring oversight, study report)., • Work closely with sponsor teams, CROs, and site staff in multidisciplinary environments., • Oversee monitoring documentation (e.g., MVRs), SDV quality, and site readiness/compliance., • Oversee training of site staff on protocols, safety reporting, and GCP., • Oversee IP handling, storage, and accountability at sites., • Proactively identify risks and drive corrective and preventive actions (CAPA)., • Coordinate internal CHEMO activities linked to trial conduct (e.g., investigational product shipments)., • Partner with cross-functional teams (Pharm Dev, Regulatory, PV, Project Management) to support execution., • Contribute to GCP system maintenance through SOP development/review. What do you need? • University degree in a Life Sciences discipline (mandatory), • 2+ years in a similar CRA/clinical trial oversight role, • Experience in global clinical development and trial implementation (site selection/management, monitoring activities), • Remote and on-site monitoring exposure, including risk-based monitoring (RBM), • Strong understanding of ICH-GCP, FDA, EMA, and local regulatory requirements, • Skilled in identifying/documenting/escalating AEs/SAEs, • Experience preparing and reviewing study documentation, • Fluent English required, • Strong cross-functional collaboration in international settings, • Proactive, hands-on, “can-do” mindset with strong ownership, • Excellent organization, attention to detail, communication, and time management, • Comfortable with Microsoft Office for reporting/documentation, • Sound judgment, curiosity, and willingness to learn Our benefits! ⏰Flexible entry schedule from Monday to Friday (full-time, 40 hours). 📜Permanent contract 💸Attractive salary package. 🥼 Life and accident insurance. 🍽️ Company cafeteria (free). 🥼 Co-payment on voluntary health insurance. 💸Benefits & Savings Club. 📈Development plans, internal mobility policy. ⭐And many more! How will the selection process be? 🕵️ ➡️Stay alert to your phone and email! Most likely, the first thing we will do is contact you through one of these channels. ➡️Get ready! We will continue with an in-person/virtual interview depending on availability and as we agree; the process may include one or two interviews, and depending on the type of process, there may also be some sort of test. ➡️Wait for the result! We care that in each selection process you feel guided and know what to expect from us, so we will try to inform you about the status of the process at all times. 🔷Do you think this offer is not for you?🔷 Follow us on social media like LinkedIn/Instagram and stay tuned for any openings we post: the opportunity to become a new Insuder is waiting! #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must be in harmony with the needs and demands of society, and therefore undertakes a commitment to equal opportunity and treatment between men and women, as set out in current regulations—Organic Law 3/2007—and we do not discriminate against anyone based on ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

Se busca profesores/estudiantes/universitarios para brindar clases de distintas materias a estudiantes de diferentes niveles educativos (primaria, secundaria, bachillerato o universidad).Arte y materias artísticas.Photoshop, programación, etc.Evaluar el nivel de conocimiento del estudi

The InsudPharma group is aware that business management must be in harmony with the needs and demands of society, and therefore undertakes a commitment to equal opportunity and treatment between men and women, as set out in current regulations—Organic Law 3/2007—and we do not discriminate agains

El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Or

Position: Clinical Research Associate Location: Azuqueca de Henares. Experience: 2 to 4 years in similar roles. Do you want to know more?👇 INSUD PHARMA operates throughout the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to both human and animal health. INSUD PHARMA’s activity is structured into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with more than 9,000 professionals in over 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and over 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 clients in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. Are you ready to be a #Challenger? The challenge! • Collaborate with Clinical Development Leaders to execute assigned trials aligned with the product development plan., • Take ownership of trial execution, reporting, and evaluation, ensuring compliance with GCP and applicable regulations., • Support clinical trial activities according to ICH/EMA/FDA and other relevant guidelines., • Participate in the selection of CROs and external vendors; oversee contracted activities (cost, quality, timelines)., • Review key trial documentation (e.g., Protocol, ICF, monitoring oversight, study report)., • Work closely with sponsor teams, CROs, and site staff in multidisciplinary environments., • Oversee monitoring documentation (e.g., MVRs), SDV quality, and site readiness/compliance., • Oversee training of site staff on protocols, safety reporting, and GCP., • Oversee IP handling, storage, and accountability at sites., • Proactively identify risks and drive corrective and preventive actions (CAPA)., • Coordinate internal CHEMO activities linked to trial conduct (e.g., investigational product shipments)., • Partner with cross-functional teams (Pharm Dev, Regulatory, PV, Project Management) to support execution., • Contribute to GCP system maintenance through SOP development/review. What do you need? • University degree in a Life Sciences discipline (mandatory), • 2+ years in a similar CRA/clinical trial oversight role, • Experience in global clinical development and trial implementation (site selection/management, monitoring activities), • Remote and on-site monitoring exposure, including risk-based monitoring (RBM), • Strong understanding of ICH-GCP, FDA, EMA, and local regulatory requirements, • Skilled in identifying/documenting/escalating AEs/SAEs, • Experience preparing and reviewing study documentation, • Fluent English required, • Strong cross-functional collaboration in international settings, • Proactive, hands-on, “can-do” mindset with strong ownership, • Excellent organization, attention to detail, communication, and time management, • Comfortable with Microsoft Office for reporting/documentation, • Sound judgment, curiosity, and willingness to learn Our benefits! ⏰Flexible entry schedule from Monday to Friday (full-time, 40 hours). 📜Permanent contract 💸Attractive salary package. 🥼 Life and accident insurance. 🍽️ Company cafeteria (free). 🥼 Co-payment on voluntary health insurance. 💸Benefits & Savings Club. 📈Development plans, internal mobility policy. ⭐And many more! How will the selection process be? 🕵️ ➡️Stay alert to your phone and email! Most likely, the first thing we will do is contact you through one of these channels. ➡️Get ready! We will continue with an in-person/virtual interview depending on availability and as we agree; the process may include one or two interviews, and depending on the type of process, there may also be some sort of test. ➡️Wait for the result! We care that in each selection process you feel guided and know what to expect from us, so we will try to inform you about the status of the process at all times. 🔷Do you think this offer is not for you?🔷 Follow us on social media like LinkedIn/Instagram and stay tuned for any openings we post: the opportunity to become a new Insuder is waiting! #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must be in harmony with the needs and demands of society, and therefore undertakes a commitment to equal opportunity and treatment between men and women, as set out in current regulations—Organic Law 3/2007—and we do not discriminate against anyone based on ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

Quality Assurance Specialist para implementación e investigaciones de CAPAs. Posición: Quality Assurance Specialist para implementación e investigaciones de CAPAs.

Buscamos Monitor/a de pilates en Alovera y alrededores. Conocimientos previos para desarrollar funciones de Monitor/a de pilates. Solicitudes de nuevos trabajos y clientes en tu zona, que necesitan Monitor/a de pilates.

Buscamos Entrenador/a Personal en Azuqueca de Henares y alrededores. Conocimientos previos para desarrollar funciones de Entrenador/a Personal. Solicitudes de nuevos trabajos y clientes en tu zona, que necesitan Entrenador/a Personal.

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Teacher of English - Part Time. To promote and ensure quality teaching and effective learning of English. Plan, prepare, and deliver high-quality English language teaching that meets the needs of different customer groups taking into account individual learning styles.

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Gracias a nuestra plataforma de gestión de clientes, podrás aceptar o descartar solicitudes de trabajos en tu área, enviando presupuestos solo a los clientes que más te interesen. Pertenecer a la red de profesionales de Cronoshare no tiene coste y recibirás nuevos clientes según tus preferenci

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Profesor particular de ciencias en Alcalá de HenaresEmpleo de Profesor particular🌎 Alcalá de Henares, España📌 Inicio inmediato🟢 Vacante abiertaDescripción del puesto:Buscamos un profesor o profesora particular que pueda ayudar a un estudiante de bachillerato con las materias de física

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El trabajo se realiza de lunes a viernes, con franjas horarias de 12:00 a 15:00 y de 16:00 a 18:00 horas en diferentes colegios concertados. Una empresa innovadora en educación busca un/a Educador/a de actividades extraescolares de inglés en Alcalá de Henares. Se ofrece un contrato fijo discontin

Una empresa de entrenamiento personal busca un entrenador personal para ayudar a mejorar la condición física de los clientes y perder peso. Se requiere formación en fitness y experiencia en entrenamiento personal, buscando a alguien que pueda diseñar un programa adaptado a las necesidades del cl

Entrenador personal para sesiones de fitnessAlcalá de Henares, EspañaInicio inmediatoDescripción del puesto:Responsable de guiar sesiones de fitness, ofrecer un plan personalizado y motivar durante las sesiones. Responsabilidades- Guiar sesiones de fitness y ofrecer un plan personalizado- Motivar

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Busco un entrenador personal que me ayude a mejorar mi condición física y a perder peso. Buscamos a alguien con formación en fitness y experiencia en entrenamiento personal.

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Monitor/a de zumba para personas mayores, en Alcalá de Henares, los lunes por la tarde.