Educación jobs in Mislata - Page 2Create job alertsPart-time

🎯 Setter de Ventas — ECOMBOMB 💼 Sobre el puesto Buscamos un Setter de Ventas comprometido y con verdadero sentido de empresa para incorporarse a nuestro equipo comercial. Esta no es una posición para quienes buscan ganar una comisión puntual y desentenderse: queremos a alguien que sienta el proyecto como propio y desee crecer con nosotros a largo plazo. 🚀 El setter es la primera línea de contacto con nuestros leads y, por tanto, una pieza clave para el éxito del equipo de ventas. Su misión va mucho más allá de filtrar contactos: se trata de conectar de verdad con cada persona, entender su situación y guiarla hacia la solución adecuada. 🤝 📋 Responsabilidades Como Setter de Ventas, tu trabajo no consistirá únicamente en cualificar al lead por su situación económica o personal. Para conseguir agendas de calidad, deberás: • 🔍 Conocer a la persona en profundidad: entender su situación actual (punto A) y a dónde quiere llegar (punto B)., • ❤️ Empatizar genuinamente: identificar sus miedos, preocupaciones y dudas, validando siempre su opinión y su contexto., • 🩺 Diagnosticar el problema: comprender qué le impide avanzar y mostrarle cómo nuestros servicios pueden ser la solución., • 📞 Posicionar la llamada como un paso necesario: presentarla no como una venta, sino como la oportunidad de analizar su caso a fondo y ayudarle a tomar la mejor decisión., • 📊 Mantener seguimiento riguroso de cada lead a través de nuestras herramientas (Slack, ClickUp, etc.)., • 📈 Reportar resultados y aprendizajes al equipo de ventas y aportar mejoras continuas al proceso. ✅ Lo que buscamos • 🤝 Personas comprometidas, con mentalidad de equipo y sentido de empresa., • 💡 Experiencia previa en ventas, atención al cliente o roles de cualificación de leads (deseable)., • 🗣️ Excelentes habilidades de comunicación escrita y verbal en español., • 👂 Capacidad de escucha activa y empatía real con el cliente., • 🎯 Mentalidad orientada a objetivos, con disciplina para cumplir KPIs diarios., • 📚 Ganas de aprender, recibir feedback y mejorar constantemente., • 🏢 Compromiso para conocer a fondo los valores y la metodología de la empresa. 🎁 Lo que ofrecemos • 🚀 Incorporación a un equipo en pleno crecimiento, con una cultura empresarial sólida., • 📚 Formación continua en metodologías de ventas y cualificación de leads., • 💰 Sistema de comisiones competitivo, vinculado al rendimiento., • 📈 Posibilidad real de crecimiento dentro del equipo comercial a medida que la empresa escala., • 🤝 Ambiente de trabajo profesional, colaborativo y orientado a resultados.

KPS is looking for Oversight Monitor to join sponsor team. Small FTE approx 0.2 for this year. The primary responsibility of the (Clinical) Oversight Monitor (C)OM) is to ensure adequate Sponsor oversight of the conduct, monitoring and management of one or more clinical studies and assigned monitors at clinical study sites, within the assigned country or region. The (C)OM): • contributes to development of the Overall Study Management Plan, the study level Site and Monitoring Plan and the Oversight Monitoring Plan., • contributes to the definition of appropriate standards and quality indicators for site management and monitoring., • ensures high quality conduct and execution of clinical studies at sites according to the protocol and study team and governance requirements in compliance with quality, regional and regulatory (GCP) standards., • addresses issues identified with study conduct, monitoring and site management with Sponsor’s management, are appropriately communicated/escalated and follows up through resolution., • May conduct oversight monitoring visits, co-monitoring visits, monitoring visit report reviews and other Sponsor oversight activities per applicable study plans, as needed., • reviews the submission documents for IRBs/IECs and Health Authorities as appropriate for assigned sites/countries/region., • may assist with translations or verification of translations., • implements approved communication plans with external strategic partners or CROs., • supports the collection of key study performance information, including study start-up metrics, enrollment, data collection timeliness/quality., • reviews monitoring visit reports for finalization/consistency/issues according to study monitoring plan., • utilizes available tools/systems to assess vendor and site performance., • ensures inspection readiness at the study sites and follow up corrective/preventive actions., • maintains good communication and working relationships with investigators, internal stake-holders and external services providers (CROs)., • computer literacy in appropriate software(s)., • the ability to work well within a matrix environment with excellent interpersonal (written and verbal) and decision-making skills., • demonstrated innovation skills, drive, energy and enthusiasm to deliver the study program objectives., • demonstrated management of all clinical study aspects (developing a protocol to clinical study report)., • the ability to identify, solve and escalate issues that arise at study sites and within site management, • comprehensive/extensive knowledge of ICH guidelines/GCP and remains current on medical/scientific aspects., • demonstrated project management skills i.e. (simultaneous management of multiple vendors, sites and studies. Possesses excellent planning, time management and coordination skills., • a degree (BSc/MSc or equivalent preferred) in life science, nursing, pharmacy, medical laboratory technology, or other health/medical related area., • other degrees and certifications considered if commensurate with related clinical research experience (e.g., diploma or associate degree RN, certified medical technologist)., • a minimum of 8+ years’ relevant clinical research (or related) experience., • 6+ years’ experience in monitoring and site management of industry sponsored clinical research (CRA, Clinical Trial Monitor, or equivalent)., • a thorough understanding of the drug development and clinical trial process., • the ability to assess selected CROs monitoring performance and provide constructive feedback and remediation as necessary., • the ability to participate in preparation, conduct and follow up of audits and site inspections., • active management experience of countries and sites in a region., • thorough knowledge of ICH guidelines/GCP and its applicability to all stages of the clinical development process.

Seleccionamos docente para la impartición de GASES FLUORADOS PF1. CURSO COMPLEMENTARIO SOBRE MANIPULACIÓN DE EQUIPOS CON SISTEMAS FRIGORÍFICOS DE CUALQUIER CARGA DE REFRIGERANTES FLUORADOS para la provincia de Alcorcón (Madrid) Modalidad: Mixta Número de Horas Totales: 30 Hs (18 online + 12 presencial) Lugar de impartición: MADRID REQUISITOS PERSONAL DOCENTE: El personal docente deberá acreditar experiencia docente y profesional. SE REQUIERE: a) Ingeniero o técnico, con titulación relacionada con el montaje y mantenimiento de instalaciones de seguridad industrial. b) Titulados de formación profesional de Técnico Superior, o equivalente, en las familias profesionales relacionadas con esta materia. DOCUMENTACIÓN A APORTAR: • CV actualizado donde se vea claramente la experiencia laboral con la que cuentas en base a las clases a impartir. Especificar los años/ duración., • Vida laboral actualizada., • Contratos, certificados de empresa donde se vea claramente tu experiencia laboral, • Titulaciones, diplomas y certificados relacionados con el curso a impartir. CONDICIONES DE LA RELACIÓN LABORAL: Contrato de colaboración (dependiendo del Régimen de colaboración de la persona Docente: Alta en SS o Autónomo). Contacto: Interesados/as, enviar CV actualizado a través de la siguiente dirección: Indicar en el ASUNTO - A/A: Dpto. Planificación (Ref. GF-PF1) FECHA LÍMITE DE RECEPCIÓN DE CANDIDATURAS : 15 MAYO 2026

This is not an on-site or in-house monitoring position. This role is equivalent to an SSU Specialist II. Kapadi is a full service CRO that focuses on complex oncology indications including immunotherapy and cellular therapies. We know that innovative research requires innovative operations and we've built that into our culture, systems and processes. We have an infrastructure to enhance access to patients and integrated technology to provide higher quality and faster access to results. We are looking for a highly-motivated Research Associate II - Study Start-Up and Maintenance to help us continue to grow our business and deliver new, life-changing therapies for the cancer patients who need them. As a Research Associate II - Study Start-Up and Maintenance, you will: • Perform study startup and regulatory document maintenance activities for Phase I-IV clinical research projects., • Assess the progress of clinical projects at assigned sites and ensure clinical projects are conducted, recorded and reported in accordance with the protocol, Company and Sponsor standard operating procedures (SOPs), ICH-GCP, and/or all applicable local and federal regulatory requirements., • Serve as the primary liaison between site and project team throughout the study lifecycle, from site identification through close-out related to site start-up support and regulatory document maintenance. Respond to site concerns and questions as applicable., • Document activities via communication logs and other required project documents as per SOPs and project plans. Enter data into tracking systems as required to track all observations, ongoing status and assigned action items for resolution., • Manage, coordinate and perform Central IRB submissions for North America and local CTIS submissions for Europe, including but not limited to: initial submissions, amendment submission, changes of PIs, safety submission, annual reviews etc.., • Assist the project team with the creation and finalization of the Clinical Site Activation Plan. Knowledge, skills and abilities: • Demonstrated knowledge of the clinical research and development process in pharmaceutical and/or biotechnology industries., • Demonstrated ability to lead and coordinate study start-up and regulatory activities for large-scale clinical trials., • Strong knowledge of Good Clinical Practice/ICH guidelines and other applicable regulatory requirements. Requirements: • Bachelor’s Degree (or equivalent) level of qualification in Life Sciences, Medicine, Pharmacy, Nursing or equivalent combination of education and experience., • Minimum of 3 years of experience in clinical R&D in pharmaceutical, biotechnology and/or clinical research organization (CRO) businesses, including at least 2 years of experience in a CRO providing clinical research services to pharmaceutical, biotechnology or medical device companies., • 5+ years of experience in a study start-up position. Candidates who also bring in experience in compiling EU CTR submissions via CTIS in Ireland or even other EU CTR countries and with additional language skills are preferred. This position is homebased!

En UTAMED buscamos un/a docente de inglés universitario con acreditación de ANECA. ❗ Requisitos imprescindibles • Acreditación de Contratado Doctor o Profesor de Universidad Privada por ANECA, • Experiencia docente universitaria., • Nivel alto de inglés (C1–C2 o docencia en inglés demostrable). 🎯 Funciones • Impartición de asignaturas de inglés en distintos grados., • Evaluación del alumnado con criterios académicos., • Desarrollo y actualización de contenidos., • Acompañamiento al estudiante en su aprendizaje. 💡 Se valorará • Experiencia en entornos de educación online., • Participación en proyectos de innovación docente., • Experiencia profesional internacional o en empresa. 🌍 Sobre UTAMED UTAMED es una universidad online comprometida con la innovación educativa, la calidad académica y el impulso de la actividad investigadora. En el marco de su crecimiento institucional, UTAMED abre una convocatoria para la incorporación de Personal Docente e Investigador (PDI) con el objetivo de reforzar su claustro académico y potenciar el desarrollo de líneas de investigación vinculadas a sus titulaciones. 💡 Lo que ofrece UTAMED • Contrato laboral indefinido, • Docencia 100 % online con flexibilidad real, • Ecosistema digital con aulas virtuales interactivas, • Entorno académico orientado al desarrollo de la carrera investigadora, • Posibilidad de participar en proyectos de investigación y producción científica, • Integración en una universidad en crecimiento y expansión 🚀 ¿Te interesa? Si cuentas con acreditación universitaria y experiencia docente, inscríbete en la oferta y forma parte del proyecto UTAMED.

About the Company Virtus College, The British Sixth Form, is the first Sixth Form College in Spain, offering a British education in small class sizes and year groups. Founded in 2016, we have built a distinctive educational model centred on academic excellence, personal development and a highly personalised approach to teaching and mentoring. Over the past nine years, Virtus has grown significantly and now operates from a state-of-the-art campus in La Moraleja, Madrid. Our model combines the academic rigour of the British Sixth Form system with a strong commitment to student wellbeing, university guidance, and the development of the skills students need to thrive in the 21st century. At Virtus, every student follows a personalised Roadmap designed around their academic profile, aspirations and university goals. Our teachers play a central role in making that journey successful, not only through high-quality classroom teaching, but also through mentoring, enrichment and active participation in the wider life of the school. We are a close-knit, international team united by a shared commitment to educational excellence, innovation and the belief that every student can become the best version of themselves. About the Role We are seeking a passionate and committed French and Spanish A-Level Teacher to join our teaching team from August 2026. The successful candidate will teach French and Spanish at KS5 / A-Level, contributing to a learning environment that is intellectually ambitious, highly supportive and rooted in strong relationships with students. This is a dynamic role that extends beyond subject teaching and includes involvement in our Mentoring Programme, The Enrichment Programme, and the broader pastoral and co-curricular life of the school. Responsibilities Teaching and learning • Teach French and Spanish at A-Level standard, ensuring excellent subject knowledge, strong exam preparation and high academic expectations., • Plan and deliver structured, engaging and challenging lessons in line with Virtus’ teaching approach and the principles of ACE: Assessment, Challenge and Engagement., • Adapt teaching to support, stretch and challenge students of different abilities and profiles., • Integrate digital tools and ICT effectively into teaching and learning, in line with Virtus’ technology-rich educational model., • Design, implement and review both formative and summative assessments in line with curriculum goals and examination requirements., • Provide students with regular, meaningful and actionable feedback to support progress. Student progress and pastoral contribution • Monitor student performance carefully and maintain accurate records of attendance, grades and progress., • Report on student progress clearly and professionally, including in communication with families and at parents’ evenings., • Contribute to the pastoral life of the school and support the wellbeing and development of all students., • Take responsibility for mentees within the Mentoring Programme, working closely with the Head of Mentoring and the wider team to support students in their academic, personal and university-related goals. Wider school contribution • Contribute actively to The Enrichment Programme, including the design and/or delivery of co-curricular opportunities, clubs or societies, depending on the candidate’s profile and interests., • Attend staff meetings, CPD sessions, parents’ evenings, school events, outings and other relevant school activities., • Uphold and promote the ethos, values and professional standards of Virtus at all times., • Remain up to date with safeguarding, school policies, educational standards and best practice. Qualifications • Degree-level qualification directly related to French and/or Spanish, Modern Foreign Languages, or a closely related field., • Ability to teach French and Spanish at KS5 / A-Level., • Previous classroom teaching experience., • High level of English, both spoken and written., • Strong communication, organisational and interpersonal skills., • Ability to deliver engaging, inclusive and academically ambitious lessons., • Commitment to safeguarding and to the holistic development of young people., • A collaborative mindset and willingness to contribute to the wider life of the school. Required Skills • PGCE, UK QTS, or equivalent postgraduate teaching qualification., • Experience teaching A-Level or within the British curriculum., • Experience using digital devices and educational technology in the classroom., • Experience in mentoring, pastoral care or university guidance., • Experience contributing to enrichment, co-curricular activities, clubs or societies., • Evidence of continued professional development in subject knowledge or pedagogy. Pay range and compensation package • Permanent contract under the Spanish system., • Salary: €34,000-€38,000 gross annual salary, depending on experience and aligned with market conditions. Additional salary progression of €1,500 gross per year, subject to performance, during the first three years after signing., • Start date: August 2026. Schedule: on site, 08:15 to 16:30, Monday to Friday, with occasional later finishes for events and meetings., • Extensive support, induction and training. Access to high-quality teaching resources and a technology-rich environment., • Free cooked lunches and hot drinks every day., • Public transport costs covered., • Free access to sports facilities through Wellhub (Silver Plan)., • Full support with legal and administrative visa processes where applicable. Equality, Diversity and Inclusion Virtus College is committed to promoting equality, diversity and inclusion across the whole school community. We warmly welcome applications from candidates of all backgrounds and are committed to creating an environment in which all staff and students feel respected, safe and valued.

En Serprofés buscamos incorporar un/a Docente para impartir el módulo EOCB0008 – Preparación Básica para Actividades de Mantenimiento General de Infraestructuras en Edificios e Instalaciones, en turno de mañana, con inicio previsto en septiembre. Esta formación está orientada a dotar al alumnado de conocimientos básicos y prácticos para desarrollar tareas de apoyo en mantenimiento general de edificios, instalaciones e infraestructuras, incluyendo nociones vinculadas a conservación, reparaciones básicas, uso de herramientas, seguridad y buenas prácticas en entornos técnicos. Sobre el rol La persona seleccionada será responsable de impartir contenidos teórico-prácticos relacionados con el mantenimiento básico de infraestructuras en edificios e instalaciones, acompañando al alumnado en el desarrollo de competencias profesionales aplicables al entorno laboral. Entre sus funciones estarán: • Preparar e impartir las sesiones formativas del módulo., • Adaptar los contenidos al perfil del alumnado., • Fomentar una metodología práctica, participativa y orientada al empleo., • Realizar seguimiento del aprendizaje y evaluación del alumnado., • Promover hábitos de seguridad, responsabilidad y calidad en el trabajo técnico. Buscamos un/a profesional con: • Experiencia o conocimientos en mantenimiento general de edificios, instalaciones, infraestructuras, albañilería básica, electricidad básica, fontanería, reparaciones o áreas afines., • Capacidad para transmitir conocimientos técnicos de forma clara y práctica., • Habilidades de comunicación, organización y gestión del aula., • Orientación al alumnado y sensibilidad hacia la formación para el empleo., • Valorable experiencia previa como docente, formador/a ocupacional o en certificados de profesionalidad. Qué ofrecemos • Incorporación a Serprofés, entidad comprometida con la formación profesional y el desarrollo de competencias para el empleo., • Participación en un proyecto formativo con impacto directo en la empleabilidad del alumnado., • Horario en turno de mañana., • Inicio previsto en septiembre., • Entorno profesional, colaborativo y orientado a la calidad formativa.

En Serprofés estamos buscando un/a docente especializado/a en tecnologías gráficas aplicadas al desarrollo de videojuegos para impartir el curso IFCD0018 TECNOLOGÍAS GRÁFICAS PARA LA GENERACIÓN DE VIDEOJUEGOS-V1. Una oportunidad para profesionales con experiencia técnica y vocación formativa que quieran compartir su conocimiento con alumnado orientado al sector digital, la animación 3D y los videojuegos. ¿Qué harás como docente? Impartirás contenidos relacionados con la creación gráfica para videojuegos, acompañando al alumnado en el desarrollo de competencias prácticas vinculadas a: • Modelado 3D, • Materiales y texturizado, • Iluminación y cámaras, • Rigging de personajes, • Animación y render, • Exportación a motores de videojuegos como Unity, • Uso de herramientas como Blender y software de postproducción audiovisual Perfil que buscamos • Experiencia en diseño, modelado, animación 3D o producción gráfica para videojuegos, • Conocimientos sólidos en Blender, Unity 3D y flujos de trabajo de creación de assets, • Capacidad para explicar conceptos técnicos de forma clara y práctica, • Experiencia docente o habilidad para dinamizar grupos de aprendizaje, • Orientación al alumnado, planificación y seguimiento del progreso formativo, • Valorable experiencia en formación profesional para el empleo Sobre el curso Disponibilidad: septiembre 2026 Modalidad: semipresencial ¡Queremos contar con talento docente para formar a la próxima generación de creadores digitales!

Descripción de la empresa INTERNATIONAL SCHOOL ANITA CONRAD SL es una empresa situada en Las Palmas, España, dedicada a ofrecer educación de calidad. Su visión se centra en crear un entorno de aprendizaje integral y multicultural para los más pequeños, fomentando el desarrollo académico y emocional. La empresa opera desde sus instalaciones en la Calle Lomo Los Azules y es conocida por su enfoque innovador hacia la enseñanza. Descripción del puesto Como Educador/a Infantil y/o Maestro de Infantil/Primaria serás responsable de organizar y llevar a cabo actividades educativas diseñadas para fomentar el desarrollo temprano de los niños. Entre tus tareas diarias, te encargarás de crear un ambiente estimulante, guiar a los niños en sus aprendizajes, y mantener una comunicación dinámica con las familias. Este es un puesto de tiempo completo, que se realizará de manera presencial en San Bartolomé de Tirajana. Requisitos • Aptitudes interpersonales y capacidad para colaborar eficazmente con otros educadores y familias., • Conocimientos en desarrollo infantil temprano y experiencia previa trabajando con niños pequeños., • Habilidades de creatividad para diseñar actividades atractivas que favorezcan el aprendizaje y el desarrollo personal de los niños., • Organización y planificación para gestionar tareas administrativas y preparar actividades educativas con antelación., • Competencia en idiomas inglés avanzado y formación certificada en educación infantil serán v requisitos necesarios,

Job Title: Battery Modelling Researcher (Physics-Based & AI Models) Location: Barcelona, Spain Position Overview We are seeking a highly motivated and skilled researcher to join our Smart Battery Unit in Barcelona. The successful candidate will work at the intersection of electrochemical modelling, data-driven methodologies, and real-world battery systems This role is focused on the development of advanced battery models that can be translated from research environments into practical applications, including Battery Management Systems (BMS), edge devices, and cloud-based platforms. The candidate will contribute to cutting-edge national and European R&D projects, while supporting the transition of innovative modelling approaches into scalable, production-ready solutions Key Responsibilities • Develop and implement physics-based battery models, with a strong focus on electrochemical modelling (e.g., P2D and reduced-order models), • Design, develop, and validate data-driven and hybrid models for State of Charge (SoC), State of Health (SoH), and Remaining Useful Life (RUL) estimation, • Work with and extend frameworks such as PyBaMM for simulation and model development, • Translate advanced models into deployable solutions for BMS, including embedded (edge) and cloud-based architectures, • Analyse experimental and real-world battery data for model calibration and validation, • Contribute to the development of Digital Twins for battery systems, • Collaborate with multidisciplinary teams across Artificial Intelligence (AI), Internet of Things (IoT), and hardware domains, • Support proposal preparation and technical development in European R&D projects (e.g., Horizon Europe) Required Profile • Strong background in battery modelling, including:, • Electrochemical models (essential), • Physics-based modelling approaches, • Proficiency in Python for scientific computing, • Hands-on experience with PyBaMM, • Solid understanding of battery systems and Battery Management Systems (BMS), • Experience working with experimental data and model validation, • Degree in Electrical Engineering, Chemical Engineering, Physics, or a related field (MSc or PhD preferred), • Fluency in English (written and spoken). Spanish is much recommended Highly Valued Skills • Experience in data-driven models (Machine Learning / AI) applied to battery systems, • Knowledge of hybrid modelling approaches (physics-based + machine learning) or physics-informed models, • Experience deploying models on embedded systems or edge devices (e.g., microcontrollers, TensorFlow Lite), • Experience in battery characterization, • Familiarity in Digital Twin concepts and IoT platforms, • Experience in redox flow batteries or alternative chemistries beyond lithium-ion, • Previous involvement in European or national R&D collaborative projects What We Offer • Opportunity to work on state-of-the-art battery modelling bridging research and industrial deployment, • Exposure to the full technological stack, from electrochemistry to AI models and edge/cloud integration, • Participation in high-impact European innovation projects, • A collaborative and multidisciplinary working environment, • Flexible working conditions, including hybrid work arrangements About NVISION / Smart Battery Unit NVISION brings advanced R&D in IoT, Artificial Intelligence, and energy systems into real-world applications. Within the Smart Battery Unit, we focus on next-generation battery intelligence by combining physics-based modelling, AI, and digital platforms to enhance battery performance, safety, and lifetime across mobility and stationary applications We're looking for someone at +/-2h timezone from Barcelona (Spain, CET), for the sake of coordination and synergies with the team. NVISION will not provide VISA sponsorship as a general rule, but if the candidate is enough qualified it will be considered as an exception

About NIIT NIIT provides comprehensive and scalable managed training services for learning administration that maps directly to our customer needs. Training is our business and passion. We are one of the largest training outsourcing providers in the world. NIIT delivers and administers 75,000 days of training each year, in 18 languages. We have designed and developed over 50,000 days of classroom training and 20,000 hours of web-based training localized to more than 25 languages. NIIT is a global service provider. We have a presence in more than 40 countries. Link to our LinkedIn Page - Link to our website - Position: Leadership Trainer Job Type - Freelance Language Requirements: English & Local Language as Applicable Are you passionate about developing leaders and helping individuals excel in their careers? Do you possess a deep understanding of leadership theories, career development strategies, and practical techniques? If so, we have an exciting opportunity for you! NIIT is a leading provider of professional development solutions, and we are seeking a highly skilled and experienced Leadership Skills Trainer to join our dynamic team. In this role, you will have the opportunity to make a significant impact by designing and delivering innovative training programs that empower individuals to reach their full leadership potential and accelerate their careers. Responsibilities & Key Skills: • Deliver high-quality leadership skills training programs for professionals at various levels, from entry-level to executives., • Facilitate engaging and interactive training sessions using a variety of instructional techniques, including experiential learning, case studies, role-plays, and group exercises., • Creative Problem Solving, • Agile Ways of Working, • Influencing Skills for Leading Without Authority, • Managerial and Leadership Skills, • Leading team performance, • Leading change Qualifications: • Bachelor's degree in a relevant field (e.g., Business, Psychology, Organizational Development)., • Proven experience as a Leadership Skills Trainer, Career Coach, or related role, with a focus on leadership development and career advancement., • Strong knowledge of leadership theories, models, and best practices., • Excellent facilitation and presentation skills, with the ability to engage and inspire diverse audiences., • Ability to build rapport and establish credibility with individuals at all levels of an organization., • Strong coaching and mentoring skills, with the ability to provide constructive feedback and support individual growth., • Exceptional communication skills, both verbal and written., • Proactive, self-motivated, and able to work independently as well as part of a team., • Certification in leadership development, coaching, or related areas (e.g., CPLP, ICF, CTDP) is a plus., • 10+ years’ experience preferred, • Language Requirements: Bilingual in local language (If Applicable) & English If you are a dynamic and results-driven professional who thrives on helping others succeed, we would love to hear from you. Join our team and contribute to the growth and development of individuals and organizations through impactful leadership skills programs NIIT is an equal opportunity employer. We evaluate qualified applicants without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, veteran status, or any other protected characteristic

Buscamos incorporar diferentes posiciones al departamento de psicología con profesores/as contratados doctores, a tiempo completo para impartir diferentes asignaturas: Las asignaturas a impartir son las siguientes: • Asignaturas del área de Personalidad, Evaluación y Tratamientos Psicológicos., • Asignaturas del área de Metodología y Diseños experimentales., • Asignaturas del área de Anatomía, Fisiología y/o Bioquímica., • Asignaturas del área de Epidemiología y Estadística., • Asignaturas del área de Psicometría y Estadística/Metodología Las funciones a desempeñar son: • Docencia, • Dirección y tribunales de Trabajos de fin de grado y fin de máster., • Participación en actividades de investigación y transferencia., • Apoyo a la coordinación de los títulos de la Facultad. Se requiere: • Doctor Acreditado ANECA y/o sexenio de investigación, • Experiencia en dirección de Trabajo Fin de Grado o Máster, • Experiencia docente de más de 5 años., • Inglés C1, • Formación y experiencia en simulación clínica

En pocas palabras Posición: Formulation Scientist R&D / Project Leader (Proyectos biológicos/sólidos/inyectables/inhaladores.) Localización: Valencia Experiencia: al menos Unos 5 años en posiciones similares ¿Quieres saber más?👇 En Bionanopharma, nos especializamos en tecnologías electrohidrodinámicas para desarrollar membranas y recubrimientos de nanofibras que mejoran la biodisponibilidad con precisión y alto rendimiento. Nuestra tecnología de microencapsulación por electrospray aumenta la penetración de bioactivos, optimizando su eficacia y permitiendo una administración terapéutica más eficiente. Esta innovación permite que los medicamentos logren los efectos deseados con dosis más bajas, mejorando los resultados en la salud y reduciendo el impacto ambiental. ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a Formulation Scientist R&D / Project Leader en una de nuestras plantas farmacéuticas ubicadas en Valencia. ¡El reto! Supervisar, organizar, revisar y evaluar el desarrollo y optimización de formulaciones y procesos galénicos, evitando infringir patentes, asegurando el mantenimiento del stock necesario y elaborando la documentación (guías, órdenes de fabricación, protocolos, cartas informativas, factura proforma, etc.) y la preparación de medicamentos para ensayos clínicos; y, una vez superados estos ensayos clínicos, aportar la documentación necesaria al Departamento Regulador; de acuerdo con las regulaciones PNT, GMP y GLP, y las directrices de la Farmacopea Europea y la USP directa superior; con el fin de realizar pruebas y estudios de bioequivalencia y presentar el Dossier del medicamento • Desarrollar y probar procedimientos operativos estándar (especialmente la operación de equipos), protocolos, especificaciones, pautas y documentación para la liberación de GMP necesarios para realizar las pruebas programadas en el departamento y ensayos clínicos., • Organizar y monitorear el trabajo de los operarios para llevar a cabo el cronograma establecido., • Caracterizar el producto de referencia, buscar literatura, revisar y evaluar patentes para desarrollar productos., • Realizar requisiciones y mantenimiento de control de stock según pronósticos para realizar diversas pruebas., • Recibir los resultados del operario de los distintos ensayos galénicos para archivarlos, analizarlos, elaborar informes, expedientes y proponer al supervisor ensayos para mejorar resultados, optimizar procesos y formulaciones y facilitar la toma de decisiones., • Capacitar a nuevos operarios galénicos en el manejo de máquinas, atender las dudas del área respecto de la operación diaria y monitorear el correcto funcionamiento durante la puesta en servicio de nuevos equipos y el cumplimiento del Plan de Calibraciones existente para asegurar el cumplimiento de los procedimientos y regulaciones GMP ¿Qué necesitas? • Formación Académica: grado en Farmacia., • Experiencia: al menos 4-5 años en las funciones descritas en un entorno industrial farmacéutico, en productos biológicos/sólidos/inyectables/inhaladores., • Idioma: inglés fluido y castellano, • Posibilidad de acudir a nuestra planta de Valencia., • Capacidad para trabajar de manera autónoma y en equipo., • Alto nivel de organización y atención al detalle. ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo Bionanopharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Sisneo Bioscience es una compañía referente en el desarrollo y fabricación de tecnología avanzada para el sector de la medicina estética y la dermatología. Con un fuerte ADN en I+D+i, nos dedicamos a crear soluciones no invasivas que combinan la ingeniería de vanguardia con la biotecnología clínica. Nuestro objetivo es empoderar a los profesionales del sector con herramientas eficaces, seguras y respaldadas por resultados científicos. Perfil Buscado Buscamos a una persona apasionada por el sector de la belleza y la salud, con una alta capacidad comunicativa. Tu misión será garantizar que nuestros clientes (distribuidores, clínicas, centros de estética y médicos) dominen nuestras tecnologías y protocolos para extraer el máximo potencial de los equipos Sisneo. Requisitos deseados: • Formación técnica en Estética Integral, Enfermería o similar., • Experiencia previa en formación técnica o uso de electromedicina (radiofrecuencia, láser, presoterapia, etc.)., • Excelentes habilidades de oratoria y presencia profesional., • Disponibilidad para viajar., • Ingles. Otros idiomas serán un plus Funciones Principales Como Formador/a en Sisneo Bioscience, tus responsabilidades serán: • Capacitación Técnica: Impartir formaciones teórico-prácticas a los clientes sobre el funcionamiento de la aparatología y la aplicación de protocolos., • Asesoramiento Clínico: Resolver dudas técnicas y clínicas de los profesionales para asegurar la excelencia en los tratamientos y la seguridad del paciente., • Demostraciones de Producto: Apoyo al equipo comercial en la realización de demos preventa, mostrando la eficacia de la tecnología en vivo., • Elaboración de Material Didáctico: Colaborar en la creación de manuales de uso, guías rápidas y protocolos de tratamiento., • Seguimiento y Fidelización: Realizar visitas de reciclaje formativo para presentar actualizaciones o nuevos lanzamientos de Sisneo., • Representación en Eventos: Participación activa en ferias del sector, congresos y workshope. Qué ofrecemos • Incorporación a una empresa en plena expansión nacional e internacional., • Formación continua a cargo de la empresa en las últimas tecnologías del mercado., • Ambiente de trabajo dinámico en un sector innovador y con alta proyección.

Seleccionamos docente para la impartición del CURSO SOLDADURA POR ELECTRODOS REVESTIDOS (SMAW) para la provincia de Santa Cruz de Tenerife. Modalidad: MIXTA Número de Horas Totales: 64Hs (60 h online + 4 h presenciales Lugar de impartición: Santa Cruz de Tenerife Fecha de Inicio: 1 de septiembre Fecha de fin / Presencial: 2 de Octubre de 10:00 a 14:00 REQUISITOS PERSONAL DOCENTE: El personal docente deberá acreditar experiencia docente y profesional como soldador en esta especialidad por electrodos revestidos (SMAW) SE VALORARÁ: • Título de Grado Medio en Técnico en Soldadura y Calderería DOCUMENTACIÓN A APORTAR: • CV actualizado, • Original o copia compulsada de las titulaciones., • Original o copia compulsada de los contratos de trabajo, • Certificación expedida por las empresas o entidades donde se hayan realizado las labores relacionadas con la experiencia declarada. CONDICIONES DE LA RELACIÓN LABORAL: Contrato de colaboración (dependiendo del Régimen de colaboración de la persona Docente: Alta en SS o Autónomo). Contacto: Interesados/as, enviar CV actualizado a través de la siguiente dirección: Indicar en el ASUNTO - A/A: Dpto. Planificación (Ref. SOLDADOR_TNRF) FECHA LÍMITE DE RECEPCIÓN DE CANDIDATURAS : 15 JUNIO 2026

Oferta de trabajo: Profesor/a de Mecánica Motorsport Puesto: Profesor/a de Mecánica Empresa: MSi Racetech Institute Sector: Motorsport / Automoción / Formación técnica / Educación y formación profesional Ubicación: Motor & Sport Institute. Avenida M40 Nº1 – Ventorro del Cano. Tipo de contrato: - Jornada: Completa de 8:00h a 18:00h de lunes a viernes Incorporación: Inmediata Descripción del puesto Desde MSi Racetech Institute buscamos incorporar un/a Profesor/a de Mecánica para impartir formación técnica a alumnos interesados en desarrollarse profesionalmente dentro del sector de la automoción y el motorsport. La persona seleccionada será responsable de preparar, impartir y evaluar contenidos relacionados con mecánica de vehículos, mantenimiento, montaje, diagnóstico y procedimientos técnicos aplicados al entorno de taller y competición. Funciones principales • Impartir clases teóricas y prácticas de mecánica., • Preparar contenidos formativos, ejercicios y prácticas de taller., • Supervisar a los alumnos durante las prácticas en taller., • Evaluar el progreso y desempeño de los alumnos., • Fomentar el orden, la seguridad y la metodología de trabajo profesional., • Adaptar la formación a distintos niveles de conocimiento., • Colaborar con el equipo docente en la planificación del curso., • Transmitir conocimientos técnicos aplicados al sector del motorsport., • Acompañar al alumno en su desarrollo profesional y técnico. Requisitos • Experiencia previa en mecánica de vehículos., • Conocimientos sólidos en automoción, mantenimiento y reparación., • Capacidad para explicar conceptos técnicos de forma clara y práctica., • Habilidades de comunicación y trato con alumnos., • Persona organizada, paciente y orientada a la enseñanza., • Valorable experiencia previa como docente, formador o instructor., • Valorable formación en automoción, electromecánica o similar. Se valorará • Experiencia en motorsport, competición o preparación de vehículos., • Conocimientos de vehículos de alto rendimiento., • Experiencia en diagnosis, electricidad, motores, transmisiones, suspensión y frenos., • Capacidad para diseñar prácticas de taller., • Interés por formar a futuros profesionales del sector. Ofrecemos • Incorporación a un centro especializado en motorsport., • Entorno técnico y formativo vinculado a la competición., • Posibilidad de participar en proyectos educativos y prácticos., • Condiciones según experiencia y perfil del candidato. Las personas interesadas pueden enviar su CV a indicando en el asunto el puesto al que desean optar

En pocas palabras 📌 Posición: Operario/a de Desarrollo Farmacéutico Localización: Paterna (Valencia) Experiencia: 1-4 años en una posición similar en la industria farmacéutica ¿Quieres saber más? 👇 Bionanopharma es una compañía orientada a la innovación y al desarrollo de soluciones farmacéuticas avanzadas, donde la ciencia, la tecnología y la mejora continua se combinan para impulsar proyectos de I+D con impacto real en la salud. Buscamos incorporar un/a Operario/a de Desarrollo Farmacéutico para colaborar en la ejecución de ensayos farmacéuticos en biolotes y lotes, garantizando el registro, control y trazabilidad de resultados e inventarios, así como el correcto estado de equipos y materiales, siempre bajo los estándares de calidad establecidos y en cumplimiento de la normativa aplicable. ¿Qué buscamos? 🔎 Una persona que quiera formar parte de un entorno innovador, colaborativo y técnico, participando activamente en actividades de desarrollo farmacéutico y dando soporte al equipo científico en la optimización de procesos, formulaciones y ensayos. ¡El reto! 🚀 • Ejecutar ensayos farmacéuticos en biolotes y lotes, siguiendo las directrices marcadas por el equipo científico., • Registrar, controlar y reportar resultados de forma precisa, asegurando la correcta trazabilidad de todas las actividades., • Colaborar en la aplicación de nuevas tecnologías y metodologías de desarrollo propias del entorno de Bionanopharma., • Elaborar informes de resultados y dar apoyo técnico en la interpretación de datos derivados de ensayos farmacéuticos y de caracterización., • Contribuir al avance de proyectos de desarrollo y escalado mediante la correcta ejecución de actividades técnicas., • Realizar la limpieza, acondicionamiento y mantenimiento básico de equipos, utensilios y materiales de laboratorio y/o planta piloto., • Garantizar la disponibilidad y el correcto estado de uso de equipos y materiales necesarios para la actividad., • Controlar el inventario de materiales, materias primas y consumibles, informando de forma proactiva sobre necesidades de reposición., • Formar y acompañar a nuevas incorporaciones en el manejo de equipos, técnicas y procedimientos implantados., • Colaborar en la elaboración, revisión y actualización de guías de fabricación, procedimientos e instrucciones operativas., • Asegurar el cumplimiento de los PNT, la normativa GMP y las normas de calidad y seguridad aplicables al entorno farmacéutico. ¿Qué necesitas? 🤓 • Técnico Superior en Fabricación de Productos Farmacéuticos, Biotecnológicos o afines., • Grado Medio o Superior en áreas relacionadas con Laboratorio, Análisis y Control de Calidad., • Experiencia de 1 a 4 años en una posición similar dentro de la industria farmacéutica., • Español fluido e inglés intermedio., • Conocimiento en preparación y caracterización de disoluciones poliméricas., • Conocimiento en técnicas de análisis como DSC y SEM., • Manejo de equipos, materiales y técnicas de laboratorio., • Conocimientos en GMPs, PNTs y normas básicas de calidad y seguridad aplicables al entorno farmacéutico., • Valorable formación en GMP, desarrollo farmacéutico y técnicas de formulación/caracterización., • Alta precisión y confiabilidad en la ejecución de tareas., • Atención al detalle, iniciativa, proactividad y sentido de urgencia., • Capacidad de trabajo en equipo, comunicación, adaptabilidad, productividad y autodesarrollo. ¡Nuestros beneficios! 👏 -Contrato Indefinido. -Proyecto Estable. -Oportunidad de trabajar en un producto completamente nuevo e innovador. ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Contacto inicial por teléfono o correo electrónico., • 1 o 2 entrevistas con el equipo de selección y/o hiring manager., • Comunicación continua durante todo el proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Te invitamos a seguir a Bionanopharma en LinkedIn para estar al tanto de nuevas oportunidades profesionales y próximos retos dentro del sector farmacéutico. Compromiso con la igualdad de oportunidades En Bionanopharma estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y la no discriminación. Promovemos un entorno de trabajo inclusivo en el que todas las personas son valoradas con independencia de su género, identidad de género, edad, origen étnico, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición personal o social.

Technical Sales Manager – International Markets (Animal Health & Nutrition) 📍 Madrid Area, Spain or Nearby Areas. We are supporting a search on behalf of a science-driven global animal health & nutrition company specialising in the development and promotion of innovative feed additives, natural solutions, and complementary feed products for the poultry, swine, ruminant, aquaculture, and pet food sectors. Due to continued international growth, the company is seeking a Technical Sales Manager to support and develop key international markets. This position will work closely with a dynamic global team of Area Managers and technical collaborators, playing a key role in driving commercial growth through technical expertise, customer engagement, and relationship management. This opportunity would suit someone with a veterinary, animal science or agricultural background who combines strong technical knowledge with commercial capability and enjoys working in an international, customer-facing environment. Key Responsibilities • Support the development and growth of business activities across designated international markets, • Deliver technical and commercial support to customers, partners, and regional teams, • Work closely with distributors and key stakeholders to strengthen market presence and customer engagement, • Provide product training, technical presentations, and application support across the region, • Develop and maintain strong customer relationships through regular interaction and strategic account support, • Monitor market developments, customer needs, and competitor activity to support business strategy, • Participate in industry meetings, conferences, and customer visits to represent the company and expand industry networks, • Contribute to commercial planning, pricing discussions, and regional business initiatives, • Coordinate with internal teams to support forecasting, customer projects, and overall service levels, • Collaborate with international colleagues across technical and commercial functions Candidate Profile • Degree in Veterinary Medicine, Animal Science, Agriculture, or a related discipline within animal health and nutrition, • Good technical understanding of animal nutrition, feed solutions, or feed additive applications, • Experience in a customer-facing technical or commercial role within the animal nutrition or animal health industry, • Practical exposure to livestock production or nutritional solutions would be beneficial, • Strong communication and interpersonal skills, with the ability to translate technical information into customer value, • Organised, proactive, and comfortable working independently within international markets, • Team-oriented mindset with the ability to work effectively across different cultures and regions, • Fluent English required; additional language skills would be advantageous.

En Aridia estamos creando algo más que un estudio. Estamos construyendo un espacio donde el movimiento se vive con calma, intención y cuidado. 🌟 Descripción del puesto: Impartir clases dinámicas, cuidadas y bien estructuradas dentro de nuestro estudio boutique. Formarás parte de un equipo cercano y profesional, con posibilidad real de evolucionar dentro del proyecto y participar en nuevas líneas de crecimiento de la marca. ¿Qué buscamos? Ofrecemos: • Colaboración flexible como autónoma, con amplia disponibilidad de horarios y adaptación según tu agenda., • Un espacio cuidado, estético y coherente donde desarrollar tu trabajo con libertad., • Espacio para aportar tu sello, tanto como instructora, como profesional del wellness., • Oportunidad de crecimiento económico y profesional dentro de la marca. Buscamos personas que conecten con nuestra filosofía: atención al detalle, trato cercano, profesionalidad y sensibilidad hacia el bienestar real de cada alumna. Si crees que puedes encajar, ¡escríbenos! Queremos conocerte ✨

About the Company Virtus College, The British Sixth Form, is the first Sixth Form College in Spain, offering a British education in small class sizes and year groups. Founded in 2016, we have built a distinctive educational model centred on academic excellence, personal development and a highly personalised approach to teaching and mentoring. Over the past nine years, Virtus has grown significantly and now operates from a state-of-the-art campus in La Moraleja, Madrid. Our model combines the academic rigour of the British Sixth Form system with a strong commitment to student wellbeing, university guidance, and the development of the skills students need to thrive in the 21st century. At Virtus, every student follows a personalised Roadmap designed around their academic profile, aspirations and university goals. Our teachers play a central role in making that journey successful, not only through high-quality classroom teaching, but also through mentoring, enrichment and active participation in the wider life of the school. We are a close-knit, international team united by a shared commitment to educational excellence, innovation and the belief that every student can become the best version of themselves. About the Role We are seeking a passionate and committed Physics A-Level Teacher to join our teaching team from August 2026. The successful candidate will teach Physics at KS5 / A-Level, contributing to a learning environment that is intellectually ambitious, highly supportive and rooted in strong relationships with students. This is a dynamic role that extends beyond subject teaching and includes involvement in our Mentoring Programme, The Enrichment Programme, and the broader pastoral and co-curricular life of the school. Responsibilities Teaching and learning • Teach Physics at A-Level standard, ensuring excellent subject knowledge, strong exam preparation and high academic expectations., • Plan and deliver structured, engaging and challenging lessons in line with Virtus’ teaching approach and the principles of ACE: Assessment, Challenge and Engagement., • Adapt teaching to support, stretch and challenge students of different abilities and profiles., • Integrate digital tools and ICT effectively into teaching and learning, in line with Virtus’ technology-rich educational model., • Design, implement and review both formative and summative assessments in line with curriculum goals and examination requirements., • Provide students with regular, meaningful and actionable feedback to support progress. Student progress and pastoral contribution • Monitor student performance carefully and maintain accurate records of attendance, grades and progress., • Report on student progress clearly and professionally, including in communication with families and at parents’ evenings., • Contribute to the pastoral life of the school and support the wellbeing and development of all students., • Take responsibility for mentees within the Mentoring Programme, working closely with the Head of Mentoring and the wider team to support students in their academic, personal and university-related goals. Wider school contribution • Contribute actively to The Enrichment Programme, including the design and/or delivery of co-curricular opportunities, clubs or societies, depending on the candidate’s profile and interests., • Attend staff meetings, CPD sessions, parents’ evenings, school events, outings and other relevant school activities., • Uphold and promote the ethos, values and professional standards of Virtus at all times., • Remain up to date with safeguarding, school policies, educational standards and best practice. Qualifications • Degree-level qualification directly related to Physics, or a closely related field., • Ability to teach Physics at KS5 / A-Level., • Previous classroom teaching experience., • High level of English, both spoken and written., • Strong communication, organisational and interpersonal skills., • Ability to deliver engaging, inclusive and academically ambitious lessons., • Commitment to safeguarding and to the holistic development of young people., • A collaborative mindset and willingness to contribute to the wider life of the school. Required Skills • PGCE, UK QTS, or equivalent postgraduate teaching qualification., • Experience teaching A-Level or within the British curriculum., • Experience using digital devices and educational technology in the classroom., • Experience in mentoring, pastoral care or university guidance., • Experience contributing to enrichment, co-curricular activities, clubs or societies., • Evidence of continued professional development in subject knowledge or pedagogy. Pay range and compensation package • Permanent contract under the Spanish system., • Salary: €34,000-€38,000 gross annual salary, depending on experience and aligned with market conditions. Additional salary progression of €1,500 gross per year, subject to performance, during the first three years after signing., • Start date: August 2026. Schedule: on site, 08:15 to 16:30, Monday to Friday, with occasional later finishes for events and meetings., • Extensive support, induction and training. Access to high-quality teaching resources and a technology-rich environment., • Free cooked lunches and hot drinks every day., • Public transport costs covered., • Free access to sports facilities through Wellhub (Silver Plan)., • Full support with legal and administrative visa processes where applicable. Equality, Diversity and Inclusion Virtus College is committed to promoting equality, diversity and inclusion across the whole school community. We warmly welcome applications from candidates of all backgrounds and are committed to creating an environment in which all staff and students feel respected, safe and valued.

Puesto: Guía Turístico Freelance (No Oficial) Ubicación: Barcelona Tipo de contrato: Freelance / Autónomo Descripción del puesto Se busca incorporar un/a guía turístico/a freelance no oficial para realizar visitas guiadas en Barcelona dirigidas a grupos internacionales. La persona seleccionada será responsable de ofrecer experiencias culturales dinámicas y atractivas, transmitiendo conocimientos sobre la ciudad de forma cercana, entretenida y profesional, garantizando una excelente experiencia al cliente. Funciones principales • Realización de visitas guiadas en inglés y español (bilingüe)., • Gestión y dinamización de grupos turísticos (control de tiempos y atención personalizada)., • Explicación de contenidos culturales, históricos y de interés general de la ciudad., • Organización de rutas y adaptación del contenido según el perfil del grupo., • Gestión básica de reservas y comunicación con clientes., • Resolución de incidencias durante el servicio., • No se requiere acreditación oficial de guía turístico., • Nivel de inglés C1 ; se valorará un segundo idioma., • Capacidad para trabajar de forma bilingüe., • Experiencia en atención al cliente, turismo o actividades similares (valorable)., • Conocimientos generales de historia, cultura y puntos de interés de Barcelona., • Perfil dinámico, cercano y con excelentes habilidades comunicativas., • Orientación al cliente y capacidad resolutiva., • Colaboración como freelance (facturación por servicios)., • Flexibilidad horaria según disponibilidad., • Remuneración por tour o grupo., • Posibilidad de crecimiento en el sector turístico., • Buen ambiente de colaboración.

🎓 ¿Quiénes somos? UTAMED es una universidad a distancia con un espíritu innovador, inquieto y curioso. Nos adaptamos a los cambios en la educación y en la sociedad, comprendiendo que la búsqueda del conocimiento es un proceso dinámico y en constante evolución. Nuestra misión es ofrecer programas académicos alineados con las exigencias del mundo actual, potenciando el desarrollo personal y profesional de nuestros estudiantes. 🔎 ¿A quién buscamos? Seleccionamos profesionales para colaborar como redactores/as de contenidos y posteriormente como docentes del Grado de Derecho, en la siguiente asignatura: • Derecho de familia y sucesiones. 🎯 Requisitos clave • Doctorado en Derecho., • Acreditación ANECA como Profesor Titular de Universidad (preferiblemente) o Profesor Contratado Doctor., • Especialización en Derecho de Familias., • Interés por la docencia universitaria y la elaboración de contenidos., • Manejo fluido de herramientas digitales y plataformas online., • Disponibilidad para colaborar en modalidad 100% remoto. 🌍 ¿Qué harás en UTAMED? • Redactar y preparar los contenidos y materiales docentes de las asignaturas., • Una vez que comience la asignatura, impartir docencia en modalidad online, • Diseñar actividades y recursos orientados a la práctica profesional., • Acompañar y orientar al alumnado en su aprendizaje., • Participar en la mejora continua del programa formativo. 💡 Valoramos especialmente • Experiencia previa en docencia universitaria o formación., • Participación en proyectos académicos o de innovación educativa., • Buenas habilidades de comunicación y vocación docente. 📄 Condiciones Fase 1 – Redacción y preparación del material formativo (contrato mercantil): • Duración: desde el inicio de la colaboración hasta el inicio del curso., • Docencia asociada a un volumen aproximado de 90 alumnos., • Modalidad 100% online., • Implica impartir clases, supervisar actividades y acompañar al alumnado durante el curso., • 2.800€ por 90 alumnos. 📄 Lo que ofrecemos • Docencia 100% online con flexibilidad real., • Ecosistema digital con aulas virtuales interactivas y analítica de aprendizaje., • Formación continua y Certificación UTAMED en Docencia Online., • Comunidad docente internacional y colaborativa., • Programas Boost y Consolida con mentoría, apoyos y ayudas económicas., • Incentivos por publicaciones y proyectos de investigación., • Apoyo para congresos, estancias y colaboración en grupos emergentes. 🚀 ¿Te interesa formar parte del proyecto? Si eres Procurador/a, te apasiona compartir tu experiencia y quieres participar en la formación de futuros profesionales, ¡te estamos esperando! 👉 Envía tu candidatura y súmate a UTAMED

The Key Account Manager Spain will be part of the South Europe sales team. The objective of the Key Account Manager is to develop the market and grow profitable sales in the designated territory; The Key Account Manager is responsible for maintaining strong relationships with key decision owners, laboratory personnel and physicians in the targeted hospitals and laboratories; A successful Key Account Manager will focus on growing profitable sales and achieving overall sales objectives as well as other defined performance metrics. Accountabilities/responsibilities He/she will be responsible for : • Ensuring sales volume, revenue and product mix and meeting the agreed business plan in own territory and engage with other Key Account Managers to meet common team goals;, • Monitoring sales performance and devise corrective action plans where necessary;, • Developing, maintaining and executing an annual business plan for the territory;, • Maintaining Key Account plans to maximize business at major accounts., • Keeping all customer records accurate and up to date using the Company CRM (Salesforce) regularly;, • Meeting and exceeding projected sales targets;, • Attending Sales Meetings and when required, organizing and attending local exhibitions. Profile requirements • A Bachelor degree in a scientific orientation is preferred or equivalent through experience;, • Knowledge of the diagnostic market, preferably molecular diagnostics and/or pathology is required;, • Broad understanding of work flow in pathology labs;, • Self-starter, experience in working independently with little direct supervision;, • Capable of developing and executing business plan in assigned region;, • Business oriented with good local market knowledge;, • Good complex solution selling skills;, • Straightforward communication; able to engage healthcare professionals in meaningful dialogue;, • Excellent presentation skills and negotiation skills;, • Good interpersonal skills combined with the ability to make an impact;, • Knowledge of tender signing regulations, CE IVD regulations, GDPR;, • Fluent in Spanish and English, spoken and written. Our offering We offer you a challenging job in an exciting environment, working for top entrepreneurs in the biotech industry. You can be part of a very dynamic, young and growing team in a highly innovative environment. You will have freedom to shape your work and shape your job. Your input is highly appreciated. Of course we offer you a fitting compensation package as well as flexibility.

¡Buscamos Logopeda o Maestra Especialista en Audición y Lenguaje para nuestro centro de Atención Temprana concertado con la Comunidad de Madrid! Si disfrutas trabajando con peques y quieres formar parte de un amplio equipo interdisciplinar referente en Atención Temprana con más de 15 años de experiencia, nos encantará conocerte. Vacante actual: 38,5 horas/semana (JORNADA COMPLETA), con opción a reducción desde 25 horas. • Lunes a jueves: 12:00–20:30 (con posibilidad de ajustar la hora de entrada), • Viernes: 11:00–18:00 (con posibilidad de ajustar la hora de entrada)

Are you an expert in configuration management and ready to take on a global challenge in a cutting-edge technology environment? This is your moment! At DAS Photonics, we are looking for a Configuration Manager to lead the implementation, monitoring, and continuous improvement of the Configuration Management Plan (CMP) throughout the entire project lifecycle. This role is critical to ensuring traceability, change control, and the highest quality standards in our products. What You’ll Do • Implement and maintain the project’s Configuration Management Plan (CMP)., • Control and document configuration items (CIs) across all project phases., • Coordinate with engineering, quality, and project management teams to ensure version and change control., • Maintain accurate records, change traceability, audits, and configuration status accounting., • Manage Configuration Control Boards (CCBs)., • Ensure proper delivery of documentation to customers in line with requirements., • Train and support teams on CM processes and tools. What We’re Looking For • Degree in Engineering or related field., • 2+ years of experience in configuration management., • Strong knowledge of CM tools (PLM/ALM)., • High proficiency in English and Spanish., • Experience with impact analysis, technical documentation, and change control., • Valuable extras: certifications (CMII, ITIL, PMP) and experience in regulated industries. 🚀 Your next career move starts here, submit your CV and let’s build the future together!

In a nutshell 📌 Position: Deputy Technical Director of Quality Location: Valencia Experience: 5+ years in leadership roles within pharmaceutical FDF manufacturing Want to know more? 👇 BioNanoPharma is a global company committed to excellence across the pharmaceutical value chain, bringing innovation, quality, and expertise in research, development, manufacturing, and distribution of pharmaceutical products. Our mission is to improve health and well-being through advanced and sustainable solutions. Ready to be a #Challenger? 💪 What are we looking for? 🔎 As Deputy Technical Director of Quality, you will: • Develop, implement, and maintain the Quality Management System (QMS) in line with industry standards., • Manage quality documentation: SOPs, work instructions, and other key documents., • Plan and execute internal and external audits, ensuring readiness for regulatory and client inspections., • Ensure compliance with regulations (GDP, GMP, FDA, and other applicable standards)., • Oversee the acquisition and maintenance of required certifications and licenses., • Identify and mitigate compliance risks across the supply chain., • Conduct regular warehouse inspections, ensuring optimal storage and handling conditions, especially for temperature-sensitive products., • Implement quality controls in inventory management and freight forwarding operations., • Investigate incidents and manage corrective and preventive actions (CAPAs)., • Lead continuous improvement initiatives using Lean/Six Sigma methodologies., • Define and monitor quality and operational efficiency KPIs., • Foster a culture of quality and accountability throughout the organization., • Design and deliver training programs on quality standards and compliance., • Collaborate with operations, logistics, and customer service teams to align quality objectives., • Address and resolve customer complaints, conduct root cause analysis, and implement corrective actions., • Report to senior management on quality performance and areas for improvement., • Act as a substitute for the Technical Director of Quality when required, ensuring continuity of leadership and quality standards., • Perform QP activities and oversee batch release for clinical trial products. The challenge! 🚀 • Supervise and maintain compliant operations for the certification of Investigational Medicinal Product batches., • Stay up to date with legislative changes relevant to QP Certification and propose compliance actions., • Align quality policies with the Insud Pharma Corporate Quality System., • Influence and lead cross-functional teams towards operational excellence and customer satisfaction. What do you need? 🤓 • Bachelor’s degree in Pharmacy, Medicine, Veterinary Medicine, Chemistry, Pharmaceutical Chemistry and Technology, or Biology., • At least 5 years of experience in a leadership role at a pharmaceutical FDF manufacturing site., • Experience with FDA regulations is highly valued., • Quality-related certifications (ISO 9001 Lead Auditor, Six Sigma Black Belt, GDP Certification) are highly desirable., • Fluent in Spanish and English., • Strong leadership, communication, analytical, and stakeholder management skills. Our benefits! 👏 📜 Permanent contract ⏰ Flexible working hours 🍽️ Free on-site cafeteria 🚗 On-site parking 📚 Professional development and continuous training 🩺 Private health insurance What’s the selection process like? 🕵️ • Initial contact by phone or email., • 1 or 2 interviews (on-site/virtual) with HR and the Technical Management team., • Ongoing communication about your application status. 🔷Not the right fit for you?🔷 Follow us on LinkedIn and Instagram to stay updated on future job opportunities. #BioNanoPharma #Challenger #InsudTalent COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES At BioNanoPharma, we promote gender equality and do not discriminate based on ethnicity, religion, sexual orientation, disability, or any other factor. We believe in a diverse, inclusive, and respectful workplace for everyone.

BioSystems diseña, desarrolla, fabrica y comercializa soluciones analíticas, creando tanto pruebas de reactivos como instrumentación analítica para laboratorios de diagnóstico in vitro (IVD), así como para fines industriales. Nuestro objetivo es mejorar la salud y el bienestar en todo el mundo. Para ello, desarrollamos soluciones, basadas en el concepto de "Una Única Salud", para: • Salud humana, • Salud animal, • Salud alimentaria, • Salud ambiental, • Y a través de bioprocesos Somos una empresa global, que opera en más de 100 mercados a través de distribuidores y con empresas en 17 países. Esto nos permite estar cerca de las personas usuarias de nuestros productos, brindando la mejor atención posible y asegurando que nuestro servicio técnico llegue a clientes de todo el mundo. Responsabilidades: • Realizar tareas de investigación para estudiar y resolver situaciones que se plantean en la vida del producto., • Formar parte del equipo de diseño y desarrollo de nuevos productos o modificaciones de productos ya existentes., • Apoyo científico-técnico a otros Departamentos. Requisitos: • Ingeniería industrial, mecánica o formación equivalente en FP, • 10 años de experiencia en diseño de maquinaria, preferiblemente en medical devices / farma o relacionado, • Experiencia en cálculos mecánicos (cadena tolerancias, diagrama esfuerzos, DFM…), • Nivel alto de CAD, preferiblemente SolidWorks, • Conocimiento en GD&T, • Conocimientos y experiencia en diferentes procesos de fabricación como: Chapa, CNC, Inyección de plástico/aluminio…, • Se valorarán conocimientos en: Jira, PDM, reliability, AMFE´s, mecanismos complejos, opto-mecánica, principios básicos de programación. Ofrecemos: ⏰ Horario flexible: 39h semanales 🏢 Posición híbrida 🏡 Localización: Barcelona, Sant Andreu 🏃 Fecha incorporación: inmediata ☀️ Entorno empresarial que fomenta la innovación, la participación y el crecimiento 🌱 Contrato indefinido

✍️ Copywriter — ECOMBOMB 💼 Sobre el puesto Buscamos un Copywriter comprometido y con verdadero sentido de empresa para incorporarse a nuestro equipo de marketing y contenido. Esta no es una posición para quienes buscan colaboraciones puntuales: queremos a alguien que sienta el proyecto como propio y desee crecer con nosotros a largo plazo. 🚀 El copywriter será responsable de crear textos persuasivos y alineados con la voz de la marca para distintos canales: stories de Instagram, secuencias de email marketing, anuncios, landing pages y más. 📱✉️ Además, deberá ser capaz de montar historias básicas en Instagram a partir de los creativos que le proporcionaremos, integrando su propio texto sobre las piezas visuales. 🎨 📋 Responsabilidades • ✏️ Redactar copy persuasivo para stories de Instagram, secuencias de email, anuncios y otros formatos del ecosistema de marketing., • 🎯 Adaptar el tono y mensaje según el canal, el público objetivo y la fase del embudo (captación, nutrición, conversión, reactivación)., • 📲 Editar historias básicas en Instagram a partir de los creativos que el equipo de diseño le proporcione: añadir texto, ajustar elementos visuales y dejarlas listas para publicar., • 🧠 Aplicar principios de copywriting directo (frameworks tipo PAS, AIDA, fuerzas vitales, etc.) para maximizar la conversión de cada pieza., • 🤝 Colaborar con el equipo de marketing y diseño para asegurar coherencia entre el mensaje, la imagen y la estrategia general., • 🔄 Realizar pequeñas iteraciones y mejoras sobre los textos según los resultados (apertura de emails, engagement de stories, conversiones)., • 🤝 Personas comprometidas, con mentalidad de equipo y sentido de empresa., • 💡 Experiencia previa redactando copy para email marketing, redes sociales o publicidad digital., • 🇪🇸 Dominio del español escrito (registro de España preferible) con excelente ortografía y gramática., • 📱 Conocimientos básicos de edición de stories en Instagram: añadir texto, stickers, ajustar tipografía, animaciones simples, etc., • 🎨 Capacidad para trabajar a partir de creativos ya diseñados y aportar el componente verbal de la pieza., • 🔊 Sensibilidad para captar la voz de la marca y mantener coherencia en todos los canales., • 📊 Mentalidad orientada a resultados: el copy se mide por lo que convierte, no por lo bonito que suene., • 📚 Ganas de aprender, recibir feedback y mejorar constantemente. 🎁 Lo que ofrecemos • 🚀 Incorporación a un equipo en pleno crecimiento, con una cultura empresarial sólida., • 📚 Formación continua en copywriting, marketing directo y estrategias de conversión., • 🎨 Acceso a creativos profesionales y briefings claros para que puedas enfocarte en escribir., • 📈 Posibilidad real de crecimiento dentro del equipo de marketing y contenido a medida que la empresa escala., • 🤝 Ambiente de trabajo profesional, colaborativo y orientado a resultados.

Health in Code, líder en su sector con enfoque centrado en las personas, y con la misión fundamental de crear un impacto social positivo mediante la medicina personalizada, así como el fortalecimiento en la toma de decisiones clínicas basadas en datos genómicos, el que buscamos mejorar la calidad de vida de las personas que enfrentan enfermedades genéticas y de sus familiares, aportando de manera significativa al desarrollo eficiente y sostenible del sistema sanitario. Actualmente, buscamos un/a Genetista para formar parte del área de Diagnóstico Genético. ¿Qué ofrecemos? • Impacto Real: Oportunidad de formar parte de un equipo apasionado con un enfoque centrado en las personas y una misión clara de crear un impacto social positivo en el campo de la salud., • Ambiente Innovador: Disfruta de un entorno de trabajo colaborativo que fomenta la creatividad y el crecimiento profesional., • Proyectos Significativos: Participa en iniciativas que impulsan el desarrollo eficiente y sostenible del sistema sanitario global. Entre otras, tus funciones serán: • Análisis e interpretación genética: Evaluación de resultados de secuenciación masiva (paneles, exomas clínicos, exomas trío) utilizando software especializado y bases de datos actualizadas para la correcta interpretación clínica., • Elaboración de informes diagnósticos: Integración de los datos obtenidos en informes detallados que respalden la toma de decisiones clínicas., • Validación de nuevas técnicas: Participación en la implementación y validación de metodologías innovadoras para el diagnóstico genético., • Optimización de procesos: Mejora continua de procedimientos y herramientas para garantizar mayor precisión y eficiencia en el diagnóstico., • Gestión y trazabilidad de muestras: Seguimiento del proceso desde la solicitud hasta la emisión del informe, asegurando la calidad y fiabilidad en cada etapa mediante el uso de software especializado. Requisitos del puesto: • Formación: Grado en Biología, Biotecnología o en áreas relacionadas con las ciencias de la salud., • Experiencia: Mínimo 2 años de experiencia en diagnóstico genético, valorándose el conocimiento y manejo de diferentes técnicas de biología molecular y la interpretación de resultados. ¿Estás interesado/a? Si estás buscando un nuevo desafío, y cumples con todos los requisitos, esperamos recibir su solicitud.

In a nutshell 📌 Position: Business Development Associate – CDMO Biologics Location: Madrid, Hibrid Experience: 3+ Want to know more? 👇 mAbxience is a global biopharmaceutical company committed to innovation and excellence in the development and manufacturing of biotechnological medicines. We operate with a strong focus on quality, regulatory compliance, and scientific rigor to improve patient outcomes worldwide. Role Purpose Support the growth of mAbxience’s CDMO Biologics business by identifying new opportunities, generating leads, supporting client interactions, coordinating proposals, and assisting with BD activities. This is an early‑career commercial role with strong development potential in biotech environment. Key Responsibilities 🔎 • Research and identify potential clients in pharmaceutical and biotech sectors. Maintain accurate records of potential clients., • Support lead generation and qualification for CDMO biologics opportunities (early‑stage innovators, small-mid biotechs, academic spin‑offs)., • Participate in industry conferences and networking events to build relationships and generate leads (e.g., CPHI, LSX, etc.)., • Assist with preparation of commercial decks, RFI/RFP responses, proposals, and follow-up with prospects., • Participate in client calls and BD meetings with senior team members. Generate comprehensive meeting minutes within two days of the meeting. Follow up on client requests., • Manage small customer accounts, • Coordinate internally with R&D, MSAT, QC, Manufacturing and PM to collect information for proposals., • Support competitor and market intelligence activities. Monitor industry trends, competitor activities, and market developments. What do you need? 🤓 • Bachelor’s degree in Life Sciences, Chemistry, Pharmaceutical Sciences, or related field., • –3 years of experience in Biologics CDMO (strongly preferred) or biopharma commercial/technical roles., • Basic understanding of biologics development (CLD, USP/DSP, analytics). Exposure to pharmaceutical development/manufacturing., • Strong communication and organizational skills, with attention to details., • Expertise in MS Office, knowledge on AI tools will be a plus, • Fluent English (mandatory)., • Availability for travel (~20–30%). Nice to Have • Exposure to BD, sales support, or alliance management., • Attendance at industry events/partnering meetings., • Existing network in biotech., • Experience with CRM tools (HubSpot, Salesforce). Our benefits! 👏 • ⏰ Flexible start time from Monday to Friday (full-time)., • 📜 Permanent contract., • 💸 Attractive salary package., • 🥼 Life and accident insurance., • 🍽️ Ticket restaurant, • 💸 Benefits and Savings Club., • 📈 Development plans, internal mobility policy., • ⭐ Many more! What will the Selection process be like? 🕵️ ➡️ Stay tuned to your phone and email! The first thing we will likely do is contact you through one of the two channels. ➡️ Prepare well! We will continue with an in-person/virtual interview depending on availability and what we agree upon; there may be one or two interviews in the process, and depending on the type of process, there may also be some kind of test. ➡️ Wait for the result! We care that you feel guided throughout each selection process and know what to expect from us, so we will always try to inform you of the status of the process. 🔷 Do you think this offer is not for you? 🔷 Follow us on social media like LinkedIn/Instagram and stay tuned for any offers we may release; the opportunity to be a new Insuder is waiting! #mAbxience #ClinicalStudyCoordinator #BiotechCareers COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES mAbxience is an equal opportunity employer. We celebrate diversity and are committed to creating an inclusive environment for all employees regardless of gender, ethnicity, religion, sexual orientation, disability, or any other characteristic.

A Joint Venture between Thales (67%) and Leonardo (33%), Thales Alenia Space is a global space manufacturer delivering, for more than 40 years, high-tech solutions for telecommunications, navigation, Earth Observation, environmental management, exploration, science and orbital infrastructures. Thanks to our diversity of skills, talents and cultures, our customers (governments, institutions, space agencies, telecommunications operators), therefore have Space to Connect, Secure & Defend, Observe & Protect, Explore, Travel & Navigate. 🧩 Role overview Are you passionate about ensuring a safe and sustainable workplace while gaining hands-on experience in a high-tech industry? Join the Young Talent Program at Thales Alenia Space! We are looking for an HSE Intern to support our Health, Safety, and Environment department. You will contribute to the site’s legal and corporate conformity, participate in risk assessments for cutting-edge R&D projects, and help drive industrial improvements. This is an excellent opportunity to become a specialist in HSE management systems within a collaborative, international, and multicultural environment. 🛠️ Key responsibilities Compliance & Risk Management • Collaborate in ensuring the site’s continuity of conformity regarding HSE legal and Corporate requirements., • Participate actively in the Risk Assessment processes across the facility., • Collaborate on industrial improvements related to manufacturing processes to enhance safety and efficiency., • Participate in the implementation of the Contractors Management Plan., • Monitor corporate objectives by establishing action plans and tracking KPIs., • Perform established reporting and maintain clear documentation of HSE performance., • Assist in the implementation and monitoring of the HSE Training Program., • Promote a proactive safety culture among employees and contractors., • Education: Currently enrolled in or recently completed a Master’s in Health, Safety, and Environment. A background in Engineering or Sciences is a plus., • Languages: English fluent (must); ability to work in a multi-cultural environment is essential., • Mindset: Strong commitment to safety, proactive, and able to work with a high degree of autonomy., • Communication: Excellent interpersonal skills; comfortable interacting with different departments and external auditors., • Technical Skills: Interest in industrial processes, risk analysis, and KPI-driven management., • Comprehensive Training: Gain deep knowledge of HSE legal requirements and corporate standards in the aerospace industry., • Professional Growth: Hands-on experience in risk assessment for R&D and manufacturing, as well as participation in international audits., • Support for formal studies: Master’s programme through UEMC and a study allowance of €1,200/month., • Mentorship: Close guidance from an experienced HSE team in a leading multinational company., • Flexibility: Remote work options (up to 2 days per week) according to company policy, plus access to on-site amenities., • Impact: The chance to contribute to a safer and more sustainable future in space exploration. We want to get to know you!

Clinical Site Specialist Germany, Spain, or UK Remote (with travel) I’m working with a growing biotech who are looking to bring on a Clinical Site Specialist to support their global clinical trials. This is a great opportunity for someone who enjoys being close to sites and investigators, building strong relationships, and playing a key role in ensuring studies run smoothly and efficiently. What you’ll be doing: • Building and maintaining relationships with investigators, site staff, and key stakeholders, • Supporting site feasibility, selection, and start-up activities, • Working closely with CROs and internal teams to ensure smooth study delivery, • Contributing to recruitment strategies, site engagement, and overall study performance, • Supporting monitoring oversight and helping resolve site-level issues, • Participating in site visits and investigator interactions What they’re looking for: • Background in clinical research (site, CRO, or sponsor side), • Good understanding of monitoring and clinical trial operations, • Strong communication skills and ability to build relationships, • Flexible, proactive mindset and comfortable in a fast-paced environment, • Willingness to travel (~30%) This role would suit someone who enjoys a site-facing, relationship-driven position and wants to be part of a collaborative and growing team. Competitive salary depending on location

At Faes Farma, where we combine passion, science and innovation to transform people's health, we want to incorporate a Research Scientist in Purification Unit We are looking to incorporate into our R+D team, in the Drug Discovery area, a person who contributes to the development of new compounds through the purification and characterization of molecules in highly automated environments. What will your mission be? You will be integrated into the purification unit, being responsible for ensuring that compounds with the required purity levels are obtained, contributing to the advancement of research projects. Main responsibilities • Perform purification of organic compounds using preparative HPLC and mass-directed systems., • Develop and optimize purification methods based on the chemical properties of the compounds., • Select appropriate columns, moving phases, and gradients for each process., • Execute manual and automated workflows within the lab pipeline., • Analyze the purity of compounds using UPLC and LC-MS., • Interpret chromatograms and select fractions for combination., • Record analytical results in data management systems (LIMS, ELN)., • Operate equipment (Agilent, Waters) and associated software (OpenLab, MaxLims, or others)., • Perform basic maintenance, calibrations, and initial resolution of incidents., • Collaborate with synthetic chemistry, analytics, and automation teams., • Participate in the continuous improvement of purification processes and technologies., • Ensure compliance with quality and safety standards in the laboratory. What are we looking for? • Bachelor's degree in Chemistry, Biology or related areas., • Master's Degree in Industrial Chemistry, Therapeutic Chemistry or other related fields is an asset. Automated purification environments (high-throughput). Use of Agilent and Waters equipment. Management of software such as OpenLab, MaxLims or equivalent LIMS systems. • High level of English for scientific-technical environment. We will especially value • Ability to solve problems in chromatography and optimization of methods., • Rigor in the management and traceability of analytical data., • Organization and ability to work with multiple samples simultaneously., • Teamwork in multidisciplinary environments., • Proactive mindset oriented towards continuous improvement. At Faes Farma we believe in the capacity and talent of people. That is why we guarantee that each step of our selection processes is based on criteria of equal opportunities and non-discrimination of any kind.

El Centro Tecnológico ITENE, ubicado en el Parque Tecnológico en Paterna (Valencia) selecciona un/a Consultor/a Técnico-Comercial Senior (Envases y Embalajes) para actuar como asesor/a técnico/a-comercial capaz de identificar problemas técnicos en empresas industriales y convertirlos en proyectos de consultoría, con especial foco en la adecuación al Reglamento UE 2025/40, la optimización de sistemas de envases, Seguridad Alimentaria y envase primario. Principales funciones: • Realizar un diagnóstico técnico de los problemas del cliente para identificar oportunidades de mejora de los envases y sistemas de embalaje empleados por la empresa., • Convertir las necesidades detectadas en propuestas concretas de consultoría técnica sobre reducción de materiales, mejora de prestaciones y ecodesign., • Asesorar a los clientes en la transición hacia el nuevo Reglamento UE 2025/40 (requisitos de reciclabilidad, contenido reciclado y etiquetado)., • Identificar oportunidades de negocio vinculadas a la seguridad alimentaria en materiales en contacto con alimentos., • Liderar el ciclo de venta desde el contacto técnico hasta el cierre de la propuesta de valor, en contacto con las unidades correspondientes., • Alineamiento constante con los equipos de Inteligencia Competitiva para ejecutar acciones de vigilancia de mercado., • Identificación de clientes potenciales, desarrollo de la cartera de servicios y gestión de clientes., • Realizar visitas y diagnósticos en empresas industriales para la optimización de costes y minimización de residuos., • Interlocución con clientes para la resolución de aspectos técnicos. Ofrecemos • Incorporación inmediata, • Jornada completa, • Horario con entrada y salida flexible, viernes hasta mediodía y jornadas intensivas repartidas a lo largo del año, • Teletrabajo 1 día/semana, • Estabilidad y desarrollo en un entorno altamente profesional, • Retribución por concretar según valía Requisitos • Imprescindible grado en Ingeniería Agrónoma, tecnología de los alimentos o similar, siendo muy valorable aportar un postgrado/máster en gestión comercial, MBA, ventas o relacionados, • Al menos 5 años de experiencia en laboratorio de acreditación llevando a cabo funciones técnico-comerciales, • Valorable Inglés avanzado B2/C1., • Habilidades comerciales, dinamismo y proactividad, • Nivel avanzado del Paquete Office 365, • Disponibilidad para viajar de manera puntual. Competencias • Habilidades comunicativas, • Orientación al cliente, • negociación

En pocas palabras 📌 Posición: Analista de desarrollo analítico (experto en HPLC, test de disolución) Localización: Valencia Experiencia: unos 3 años en área de desarrollo analítico de fármacos. ¿Quieres saber más? 👇 En Bionanopharma, nos especializamos en tecnologías electrohidrodinámicas para desarrollar membranas y recubrimientos de nanofibras que mejoran la biodisponibilidad con precisión y alto rendimiento. Nuestra tecnología de microencapsulación por electrospray aumenta la penetración de bioactivos, optimizando su eficacia y permitiendo una administración terapéutica más eficiente. Esta innovación permite que los medicamentos logren los efectos deseados con dosis más bajas, mejorando los resultados en la salud y reduciendo el impacto ambiental. ¿Qué buscamos? 🔎 Buscamos un analista de Desarrollo Analítico para unirse a nuestro equipo de laboratorio. Tus principales responsabilidades serán: • Organizar y priorizar el trabajo diario, reportando cualquier desviación o incidencia a la persona responsable., • Contribuir y documentar el desarrollo de los proyectos y sus resultados en informes, siguiendo los SOPs aplicables., • Realizar los ensayos conforme a los protocolos aprobados., • Registrar toda la documentación asociada a cada análisis., • Ejecutar estudios de desarrollo analítico., • Preparar muestras para los estudios., • Mantenerse actualizado/a y revisar constantemente la normativa regulatoria aplicable a los proyectos asignados., • Contribuir y diseñar buenas prácticas para el correcto funcionamiento del laboratorio. ¡El reto! 🚀 • Garantizar la calidad y trazabilidad de los análisis en un entorno GMP., • Participar activamente en la mejora continua de los procesos del laboratorio., • Colaborar con el equipo para alcanzar los objetivos de los proyectos en tiempo y forma. ¿Qué necesitas? 🤓 • Grado o FP en Química, Farmacia, Biología o similar., • Nivel de inglés medio-alto., • Experiencia de 3 años en desarrollo analítico, • Se valorará experiencia en manejo de equipos HPLC, tests de disolución, Francel y KF., • Experiencia en entornos GMP., • Capacidad para trabajar de forma independiente, priorizar tareas y cumplir plazos., • Proactividad, motivación, trabajo en equipo y capacidad para desenvolverse en entornos dinámicos y exigentes. ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Contacto inicial por teléfono o correo electrónico., • 1 o 2 entrevistas presenciales/virtuales con el equipo de selección y responsables del área., • Comunicación constante sobre el estado del proceso. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo Bionanopharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

The Role We are seeking a Senior Embedded Systems Engineer to support a FPGA-based verification and validation project. Technical Profile & Experience • System Interfacing: 7–8 years of experience managing complex data transmission. You should be proficient in architecting the "Send/Receive" logic between host systems and embedded hardware, ensuring data integrity and synchronization., • Firmware & Scripting: Expert-level command of C for low-level firmware development and Python for building automated test suites and data acquisition tools., • Security & Encryption: Practical experience validating encryption standards and secure communication protocols. You understand how to verify security features at the hardware/firmware interface., • System-Level Debugging: Proven ability to diagnose and resolve complex hardware-software conflicts, including MCU locks, system hangs, and bus contention., • Communication Protocols: Deep knowledge of UART, SPI, and I2C, with the ability to troubleshoot these protocols at both the software and signal levels., • Documentation & Methodology: A disciplined approach to technical traceability, including the creation of Functional Specifications (FS), test plans, and comprehensive coverage reports.

Veeva Content Development • Build and maintain CLM (Closed Loop Marketing) presentations within Veeva CRM., • Develop and deploy Approved Emails using Veeva Approved Email and Engage functionalities., • Create and configure digital assets, including CLM presentations, Approved Emails, and Fragments., • Troubleshoot and resolve rendering and functionality issues in Veeva presentations and emails., • Demonstrate familiarity with Veeva CRM and Salesforce platforms., • Configure and manage content components, shared resources, and document relationships., • Support User Acceptance Testing (UAT) and ensure accurate deployment in production environments., • Ensure all deliverables comply with pharmaceutical regulations, including MLR (Medical, Legal, Regulatory) requirements., • Validate content using Veeva preview and testing tools across multiple devices and browsers., • Maintain thorough documentation, version control, and audit trails for all deployed materials., • Partner with Brand and Marketing teams to understand campaign objectives and translate them into functional assets., • Coordinate with designers, copywriters, and medical reviewers throughout the content development lifecycle., • Provide effort estimates and contribute to project planning alongside Project Management teams., • 4–7 years of relevant experience, including experience managing or leading a team of Veeva developers., • Strong hands-on expertise in Veeva PromoMats, with proficiency in HTML5, CSS3, and JavaScript., • Proven experience in developing Veeva CLM presentations, Approved Emails, and Fragments, along with asset publishing, updates, and lifecycle management within Veeva., • Working knowledge of Veeva CRM and Salesforce platforms., • Familiarity with responsive email design and cross-browser compatibility., • Proficiency in Adobe Creative Suite (Photoshop, Illustrator, InDesign, Premiere Pro/After Effects) for minor artwork adjustments., • Bachelor’s degree in Design, Marketing, or a related field (or equivalent practical experience)., • Prior experience in the pharmaceutical or healthcare industry is an advantage., • Proficiency in Microsoft Office tools, including Word, PowerPoint, and Excel., • Experience working with project management tools such as Jira., • Highly detail-oriented, well-organized, and capable of working effectively in a fast-paced, deadline-driven environment., • Strong written and verbal communication skills, with a collaborative working style., • Business-level proficiency in written and spoken English is required.

We are looking for a Data & AI Platform Engineer to join a growing team building a next-generation sovereign cloud platform focused on data and AI services. This role is ideal for someone who enjoys working at the intersection of software engineering, Kubernetes, cloud services, and data platforms, and wants to help shape a product from an early stage in a highly collaborative environment. What you will do • Contribute to the development of a Data & AI platform delivered as a sovereign cloud service, • Evolve and improve the overall system architecture, identifying relevant open-source technologies that can enhance the platform, • Build and maintain REST APIs that allow customers to manage and control the lifecycle of the service, • Develop Kubernetes Operators to automate provisioning, configuration, and lifecycle management of cloud services, • Strong interest in Data, BI, and AI technologies, • Solid background in software engineering with a strong focus on Kubernetes and cloud-native environments, • Strong programming skills in Golang, • Experience or familiarity with technologies such as Kafka, Spark, Airflow, or Dremio, • Curiosity for exploring new technologies and turning them into practical solutions, • A collaborative mindset and willingness to share knowledge across the team, • Comfort working in agile environments with ownership and accountability

Healthcare IT Consultant – Interoperabilidad & Data (BI) ICP Ingenieros S.A. | Pamplona / Aragón y Alrededores (híbrido) | Jornada completa | Indefinido Tu trabajo tendrá impacto real. En ICP Ingenieros desarrollamos e implantamos soluciones tecnológicas para hospitales y laboratorios clínicos. Buscamos un/a consultor/a IT con mentalidad práctica, buena comunicación y ganas de participar en proyectos exigentes que mejoran procesos clínicos y apoyan el diagnóstico. ¿Qué harás? Trabajarás en la implantación y evolución de soluciones para Laboratorio Clínico (Laboratory Information System y sistemas de Analítica Avanzada/BI), adaptando la configuración a los flujos del laboratorio y asegurando la integración con sistemas hospitalarios y equipamiento. Tras la puesta en marcha, participarás en el mantenimiento técnico/funcional, garantizando un alto nivel de servicio al cliente. Podrás asumir diferentes roles dentro del proyecto (consultoría de sistemas, consultoría de aplicaciones, liderazgo de tareas). Requisitos (imprescindibles) • Titulación universitaria en Ingeniería Biomédica, Ingeniería Informática, Telecomunicaciones, Electrónica, o similar., • Preferiblemente experiencia de 1 - 2 años en consultoría IT, sistemas o integración., • Conocimientos en Windows Server y/o Linux, virtualización y bases de datos (SQL Server, Oracle, MySQL, Sybase)., • Experiencia en SQL y orientación a análisis de datos., • Conocimientos de integración/protocolos en entornos sanitarios (HL7, ASTM, XML) y/o motores de integración (valorable Mirth)., • Experiencia o familiaridad con herramientas de BI (Power BI, Qlik, u otras)., • Inglés intermedio (recomendable alto). Se valorará muy positivamente • Interoperabilidad semántica: LOINC, SNOMED CT, OMOP, openEHR (y/o FHIR)., • Experiencia en desarrollo/tecnologías web o integración: APIs, .NET, Java, Javascript (u otros). Qué ofrecemos Proyectos con impacto, aprendizaje continuo en Health IT, equipo cercano y dinámico, modalidad híbrida y plan de desarrollo. Healthcare IT Consultant – Interoperability & Data (BI) ICP Ingenieros S.A. | Pamplona / Aragón (hybrid) | Full-time | Permanent Technology with real impact. At ICP Ingenieros we deliver IT solutions for hospitals and clinical laboratories. We are looking for a hands-on, communicative IT Consultant to join challenging projects that improve clinical processes and support patient care. What you will do You will implement and evolve Clinical Laboratory solutions (Laboratory Information System and Advanced Analytics/BI), configuring and adapting them to laboratory workflows and ensuring interoperability with Hospital Information Systems and laboratory equipment. After go-live, you will contribute to technical/functional maintenance and service excellence. Depending on the project, you may take on different roles (systems/applications consulting, task leadership). Must-have • University degree in Bachelor’s Degree in Biomedical Engineering ,Computer Engineering, Telecommunications, Electronics, or similar., • 1–2 years of experience in IT consulting, systems, or integration is preferred., • Knowledge of Windows Server and/or Linux, virtualization, and databases (SQL Server, Oracle, MySQL, Sybase)., • SQL skills and a data-analysis mindset., • Healthcare integration/protocol knowledge (HL7, ASTM, XML) and/or integration engines (e.g., Mirth as a plus)., • Experience or familiarity with BI tools (Power BI, Qlik, or similar)., • Intermediate English (higher level recommended). Highly valued • Semantic interoperability: LOINC, SNOMED CT, OMOP, openEHR (and/or FHIR)., • Experience with development/integration technologies: APIs, .NET, Java, Javascript (or similar). What we offer High-impact projects, continuous learning in Health IT, a collaborative team, hybrid work model, and career development.

Finance Data & FP&A Lead Location: Paterna, Valencia (Spain) – DECCO Post Harvest Department: Finance Reporting Line: • Direct: Finance Business Partner, • Matrix: Global Finance Manager Role Summary The role is responsible for driving financial performance through effective planning, analysis, reporting, and decision support. The role ensures strong financial discipline across the organization by providing accurate insights into profitability, cost control, working capital, and investment decisions. The position works closely with cross‑functional teams and senior management to support strategic and operational decision‑making. Key Responsibilities • Consolidate and manage MIS reporting, ensuring accuracy, consistency, and timeliness, • Prepare investor‑level Profit & Loss statements and Balance Sheets, • Perform detailed financial analysis, including trend, variance, and profitability analysis, • Lead financial planning, budgeting, forecasting, and rolling outlooks, • Drive cost control initiatives and support margin improvement actions, • Monitor inventory levels and working capital performance to optimize cash flow, • Support performance management, KPI tracking, and management reporting, • Assist with investment analysis, Capital Expenditure (Capex) evaluations, and business case development Knowledge & Expertise • Strong proficiency in Power BI for dashboards, reporting, and financial insights, • Advanced Excel skills, including:, • Financial and business modeling, • Pivot tables and Power Query, • Advanced formulas and scenario análisis, • Experience with ERP systems (SAP, Oracle or similar) is highly valued., • Strong analytical and problem‑solving skills, • Proven ability to work in cross‑functional collaboration with Sales, Operations, Supply Chain, and other stakeholders Educational Qualifications • Bachelor’s degree in Finance, Accounting, Economics, Business Administration, or a related field (mandatory), • MBA or Master’s degree in Finance or Business Management (preferred), • Certifications in financial modeling, data analytics, or Power BI are a plus Experience Profile • Typically 5–10 years of experience in FP&A, business finance, or corporate finance, • Hands‑on experience in budgeting, forecasting, management reporting, and financial analysis, • Exposure to investor reporting and Capex / investment evaluation is preferred We offer an attractive and competitive benefits package at DECCO Postharvest, focused on supporting our employees’ wellbeing, growth, and long-term success. Join us and be part of a team where your contribution is valued and your development truly matters! :)

Financial Reporting & Accounting Analyst Location: Paterna, Valencia (Spain) – DECCO Post Harvest Department: Finance Reporting Line: • Direct: Finance Business Partner, • Matrix: Global Finance Manager Role Purpose To ensure the accurate, timely and continuous collection of financial and administrative data required in a post‑acquisition context, supporting ongoing audit activities, financial reporting and local finance administration for DECCO Post Harvest Spain, while ensuring alignment with corporate finance standards. Key Responsibilities Audit & Financial Control • Collect, organize and maintain up‑to‑date financial information required for ongoing internal and external audits related to the company’s acquisition., • Act as the local finance point of contact for audit data requests, ensuring responsiveness and accuracy., • Ensure data integrity, traceability and consistency of reported financial information., • Support the preparation and review of accounting documentation and supporting evidence (invoices, contracts, reconciliations, bank statements, etc.)., • Assist in the implementation, documentation and monitoring of internal controls and financial procedures, ensuring compliance with corporate standards. Local Financial & Administrative Support • Provide hands‑on financial and administrative support to the DECCO Post Harvest Spain office, including:, • Support in customer and supplier invoicing processes., • Assistance with monthly financial closings., • Preparation of basic financial reports and ad‑hoc analyses., • Support the day‑to‑day financial operations of the business in coordination with local and corporate teams., • Ensure correct application of financial and administrative policies at local level. Reporting & Coordination • Prepare and consolidate financial information for the Finance Business Partner and the Global Finance Manager., • Coordinate financial data flows between the Spanish entity and corporate finance teams., • Actively participate in process improvement initiatives related to finance, administration and reporting. Candidate Profile: Education • 2–4 years of experience in a finance, accounting or audit‑related role., • Previous experience in:, • Audit environments (internal or external), and/or, • Multinational or post‑acquisition contexts with corporate reporting requirements., • Previous exposure to operational or industrial environments is a plus. Technical Skills • Solid understanding of financial accounting and internal control principles., • Strong ability to collect, structure and analyze financial data., • Advanced Excel skills., • Experience with ERP systems (SAP, Oracle or similar) is highly valued., • Professional level of English (interaction with global stakeholders). Key Competencies • Strong attention to detail and high level of organization., • Ability to manage tight deadlines and multiple information requests., • Hands‑on, proactive and execution‑oriented mindset., • Strong communication skills with local and global stakeholders., • High level of integrity, confidentiality and professionalism., • Comfortable working in environments with continuous audit and strong corporate oversight. Key Stakeholders • Finance Business Partner (Spain)., • Global Finance Manager., • Local administration and operations teams., • Corporate finance teams., • Internal and external auditors. We offer an attractive and competitive benefits package at DECCO Postharvest, focused on supporting our employees’ wellbeing, growth, and long-term success. Join us and be part of a team where your contribution is valued and your development truly matters! :)

Role: Trainer/Quality Analyst Account: eCommerce Location: Casablanca, Morocco Language: Spanish, French, English We offer Relocation Package for candidates leaving outside Casablanca or Morocco. Position Summary As an Operations Trainer & Quality Analyst, you play a critical role in improving agent performance and customer experience by connecting training, quality assurance, and operational insights. You deliver engaging training sessions, evaluate agent interactions across multiple channels, and use quality findings to identify performance gaps and implement targeted learning interventions. You collaborate closely with Operations leaders to ensure agents are equipped with the knowledge, skills, and behaviors required to meet performance and quality standards. Training & Development • Deliver engaging and effective training sessions on products, systems, and processes for new and existing agents using the client’s established training materials., • Adapt training delivery to different learning styles to maximize knowledge retention and engagement., • Oversee the onboarding process for new agents, including training logistics such as system access and training room setup., • Monitor attendance, participation, and performance during training, recommending progression to production or termination when necessary., • Assess post-training knowledge retention and support agents during nesting by identifying and addressing skill gaps through targeted coaching., • Design or update training materials, refresher courses, and workshops based on operational needs and quality insights. Quality Assurance • Conduct regular audits of agent interactions across multiple channels including calls, emails, chat, and social media., • Evaluate agent performance against established quality metrics and operational standards., • Identify trends, compliance issues, and performance gaps, and provide actionable insights to Team Leaders and Operations managers., • Conduct calibration sessions with stakeholders to ensure consistency in the application of quality standards., • Provide focused QA support for new hires during nesting and their first 90 days in production. Performance Improvement & Operational Support • Facilitate workshops or coaching sessions for underperforming agents based on QA findings., • Use quality data and operational insights to recommend improvements in processes, training, and agent performance strategies., • Support complex customer issues or escalations when required by the account., • Stay up to date with operational processes by participating in operations calls or other required activities., • Collaborate with Operations leaders and clients to align training initiatives with performance goals. Team & Stakeholder Support • Share best practices and provide guidance to less experienced team members., • Support the creation of QA and training presentations for leadership and client meetings., • Participate in client interactions when required to represent training or quality insights.

🔔 We’re hiring! | Regulatory Affairs Specialist (Dutch & English speaking) 📍 Remote or Madrid (Hybrid options available) We are currently looking for a Dutch-English (both fluent a MUST) speaking Regulatory Affairs Specialist to join our international team and support regulatory activities for our of our clients with a strong focus on Belgium and the Netherlands. This is a great opportunity to work in a highly collaborative, European environment with strong cross‑functional exposure. 🎯 Key Responsibilities Dutch-specific responsibilities (Belgium & The Netherlands): • Review and approval of promotional materials in Dutch, ensuring compliance with local regulatory requirements, • Monitoring, interpretation, and implementation of new and evolving regulatory regulations, • Support with EUDAMED-related activities, • Assistance with Authorised Representative responsibilities, • Collaboration with cross-functional teams across different European countries, • Administrative regulatory support to the Netherlands Manager and European Manager, including:, • Updating regulatory databases, • Managing product registration and notification processes with competent authorities 👤 Profile • Fluent in Dutch and English (mandatory), • Previous experience in Regulatory Affairs, ideally in medical devices, pharma, or life sciencesJunior or post‑trainee profiles are welcome, given the Dutch language requirement, • Good understanding of European regulatory frameworks (EUDAMED knowledge is a plus), • Highly detail-oriented, well organised, and comfortable working in a multi-country, matrix environment, • Strong communication skills and ability to interact with diverse stakeholders 🌍 Why join us? • International exposure across several European markets, • Work in a dynamic and evolving regulatory environment, • Strong cross-functional collaboration, • Key role supporting regulatory compliance and business continuity 💼 What we offer • 💰 Gross annual salary (SBA): €30,000, • 🍽️ Restaurant ticket, • 🏥 Private medical insurance, • 🌐 Language classes, • 🏡 Hybrid or fully remote work model

Buscamos un/a profesional con experiencia en contratación pública para incorporarse a nuestro equipo, con un rol clave en la gestión integral de expedientes de contratación, desde la detección de la necesidad hasta la ejecución y cierre contractual. La persona seleccionada aportará rigor jurídico, autonomía y capacidad de gestión en entornos administrativos exigentes. Funciones principales • Elaboración, revisión y validación de pliegos administrativos y documentación contractual., • Gestión integral del expediente de contratación, desde la fase preparatoria hasta la formalización y ejecución del contrato., • Participación y asistencia a mesas de contratación., • Redacción de actas, requerimientos de documentación, subsanaciones y notificaciones., • Tramitación de prórrogas, modificaciones y finalización de contratos., • Análisis, gestión y redacción de recursos especiales en materia de contratación., • Gestión y control de garantías contractuales., • Publicación, seguimiento y reporte de expedientes en plataformas oficiales de contratación., • Manejo habitual de plataformas electrónicas de contratación y bases de datos jurídicas. Requisitos • Grado o Licenciatura en Derecho., • Experiencia de 3 a 4 años en contratación pública y derecho administrativo, adquirida en:, • Administraciones Públicas,, • Entidades del sector público, o, • Despachos/consultoras especializadas en derecho público., • Conocimiento sólido de la Ley de Contratos del Sector Público (LCSP) y su aplicación práctica., • Experiencia en la gestión completa de expedientes de contratación., • Máster de Acceso a la Abogacía., • Castellano: C2 / nativo., • Catalán: C2 / nativo., • Entorno Microsoft 365 (nivel usuario avanzado)., • Manejo de bases de datos de doctrina y jurisprudencia (indispensable)., • Valorable: conocimientos en Power BI u otras herramientas de análisis. Competencias clave • Rigor jurídico y atención al detalle., • Capacidad de organización y gestión simultánea de expedientes., • Autonomía y responsabilidad., • Habilidades de redacción jurídica avanzada., • Capacidad de trabajo en equipo y coordinación interdepartamental. Resumen de las condiciones: Trabajo a tiempo completo (37,5 h/semana) Flexibilidad horaria Duración del contrato: Indefinido Ubicación: Bellaterra (Barcelona) El salario dependerá de las cualificaciones y la experiencia demostrada. Seguro de vida.

Sobre nosotros En el Centro de Formación Serprofes trabajamos con un propósito claro: impulsar el desarrollo profesional de las personas a través de una formación de calidad, práctica y orientada al empleo. Apostamos por la mejora continua, la innovación educativa y el acompañamiento cercano a alumnado y empresas. ¿Qué harás en este puesto? Como Técnico de Formación, serás una pieza clave en el seguimiento de nuestras acciones formativas. Tu trabajo contribuirá directamente al crecimiento profesional de nuestros alumnos y a la excelencia de nuestros programas. Tus principales responsabilidades serán: • Gestionar documentación académica y administrativa, • Realizar seguimiento del alumnado y control de asistencia, • Atender consultas de alumnos y docente, • Tutorías y seguimiento de orientación alumnos ¿Qué buscamos? Buscamos una persona organizada, proactiva y con vocación por el ámbito educativo. Requisitos: • Formación en Pedagogía, Psicología, Educación, Recursos Humanos o similar, • Experiencia previa en gestión de formación (valorable en formación subvencionada), • Conocimiento de plataformas de formación y herramientas digitales, • Manejo de herramientas ofimáticas (Excel, Word, Microsoft Teams), • Capacidad organizativa y atención al detalle Competencias clave: • Comunicación efectiva y orientación al alumno, • Trabajo en equipo, • Resolución de problemas, • Proactividad e iniciativa, • Adaptabilidad a entornos dinámicos ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a un equipo comprometido con la educación y el desarrollo profesional, • Oportunidades reales de crecimiento y aprendizaje continuo, • Entorno de trabajo colaborativo y cercano, • Modalidad presencial, • Jornada completa de martes a viernes, • Formación interna y desarrollo profesional ¿Por qué unirte a Serprofés? Porque formarás parte de un proyecto con impacto real en la vida de las personas. Aquí tu trabajo no solo gestiona formación: crea oportunidades. ¡Esperamos tu candidatura!

🌍 We’re hiring a Global Strategic Marketing & Communication Specialist at DECCO Post-Harvest! Location: Paterna, Valencia We are looking for a strategic, forward-thinking marketing professional to shape and drive DECCO’s global communication agenda. This role goes beyond execution — it is about defining how we position our brand, what we communicate, and how it supports business growth worldwide. As part of a dynamic international environment, you will work closely with senior leadership, commercial teams, and regions to build a compelling global narrative, communication strategy, and go-to-market frameworks. 🚀 What makes this role exciting? • High exposure to global leadership and strategic decision-making, • Opportunity to shape brand positioning at a global level, • Strong impact on growth, differentiation, and market perception, • A step-change role from execution to strategic influence Key responsabilities: • Global Marketing & Communication Strategy, • Brand, Content & Messaging Governance, • Product, Innovation & R&D Communication, • Events, Sponsorships & Industry Presence, • Regional Alignment & Enablement, • External Partners & Vendor Management, • Internal Communication & Engagement 🌱 Ideal profile: • Strong strategic marketing and communication mindset, • Proven ability to influence in a global, matrix organization, • Advanced English (mandatory), • Experience in agrochemical or agri-business is a strong plus Join us in transforming how we communicate innovation and value across the post-harvest industry.

BioSystems diseña, desarrolla, fabrica y comercializa soluciones analíticas, creando tanto pruebas de reactivos como instrumentación analítica para laboratorios de diagnóstico in vitro (IVD), así como para fines industriales. Nuestro objetivo es mejorar la salud y el bienestar en todo el mundo. Para ello, desarrollamos soluciones, basadas en el concepto de "Una Única Salud", para: • Salud humana, • Salud animal, • Salud alimentaria, • Salud ambiental, • Y a través de bioprocesos Somos una empresa global, que opera en más de 100 mercados a través de distribuidores y con empresas en 17 países. Esto nos permite estar cerca de las personas usuarias de nuestros productos, brindando la mejor atención posible y asegurando que nuestro servicio técnico llegue a clientes de todo el mundo. Responsabilidades: • Participar en la elaboración y desarrollo del presupuesto anual de Personas del Grupo Biosystems, • Coordinar y analizar los cierres mensuales de la estadística de personas de todas las empresas, • Cálculo, confección y soporte de todas las comisiones de todas las empresas del grupo, • Análisis de saldos contables, costes y desviaciones, • Analizar y prever las necesidades de tesorería según las variaciones en el gasto de personas, • Elaboración de informes mensuales para la toma de decisiones, • Soporte en la elaboración de las cuentas anuales consolidadas del Grupo, • Dar soporte a los KPIs de people de Operaciones, • Data Analytics del área de People, • Participar en Hirings Requisitos: • Grado en Economía o Administración de Empresas, • Experiencia mínima requerida de 4 años en posición similar y/o auditoría, • Nivel alto de inglés (C1), • Conocimientos avanzados de Excel, • Disponibilidad para viajar, • Se valorará conocimientos de SAP S4 HANNA módulos FI-CO Habilidades: • Precisión en el manejo de la información contable, • Capacidad de análisis, síntesis y comunicación, • Persona responsable y organizada, • Polivalente, resolutiva y con iniciativa, • Habilidades comunicativas, • Capacidad de trabajo en equipo multidisciplinar, • Capacidad de adaptación a cambios Ofrecemos: ⏰ Horario flexible: 39h semanales 🏡 Localización: Barcelona, Sant Andreu 🏃 Fecha incorporación: inmediata ☀️ Entorno empresarial que fomenta la innovación, la participación y el crecimiento 🌱 Contrato indefinido

Coordinador/a y/o Coach Ejecutivo/a Emocional Technologies 22 S.L· Valencia (principalmente presencial) Sobre Emocional Emocional es una entidad de psicología y formación que combina lo mejor de la tecnología con lo mejor de las personas, y trabaja cada día para mejorar la salud mental y emocional de personas y organizaciones Sobre el trabajo Formarás parte de un servicio de coaching ejecutivo y coaching de equipos dirigido a directivos y mandos intermedios, con el objetivo de mejorar su desempeño, liderazgo y resultados dentro de la organización. El rol combina intervención directa como coach y responsabilidad de coordinación del servicio, asegurando la correcta ejecución, calidad y seguimiento del proyecto. Tu día a día Como Coach ejecutivo/a • Realización de procesos de coaching individual (1:1), • Intervención en procesos de coaching de equipos, • Definición de objetivos y planes de acción con los participantes, • Seguimiento del progreso y evaluación de resultados, • Interlocución con el cliente y seguimiento del servicio, • Planificación y asignación de coaches, • Supervisión de la calidad metodológica, • Coordinación del equipo de coaches, • Revisión de informes y reporting periódico, • Gestión de incidencias y ajustes del servicio Requisitos imprescindibles • PARA COACH: Experiencia mínima de 5 años en coaching ejecutivo y de equipos a directivos y mandos intermedios., • PARA COORDINADOR/A: Experiencia mínima de 5 años en coordinación de programas de coaching ejecutivo/equipos a directivos y mandos intermedios., • Formación acreditada en coaching ejecutivo y/o de equipos, • Formación continua reciente en el ámbito del desarrollo profesional Se valorará • Credenciales profesionales en coaching (ICF, ASESCO, AECOP o equivalentes), • Formación específica en coaching de equipos, • Experiencia como formador/a o facilitador/a, • Certificaciones en calidad o gestión de la información, • Experiencia en entornos corporativos complejos Condiciones • Modalidad: prestación por horas (bolsa de horas, bajo demanda), • Jornada: sin jornada fija, dedicación flexible según servicio, • Horario: variable según agenda de participantes y necesidades del proyecto, • Ubicación: Madrid, • Tipo de relación: colaboración profesional (mercantil), • Duración: servicio anual con posibilidad de prórrogas A tener en cuenta… • Servicio bajo demanda (sin volumen fijo garantizado), • Trabajo coordinado con equipo (metodología común), • Alto nivel de exigencia, confidencialidad y calidad, • Necesidad de disponibilidad estable durante la ejecución del proyecto Cómo postular Envía tu CV actualizado + acreditaciones de experiencia + formación acreditada y experiencia relevante a:, , y con el asunto “Coach ejecutivo Valencia”