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Brindar soporte operativo y administrativo al área de Recursos Humanos, asegurando la correcta ejecución de los procesos de reclutamiento, administración de personal, capacitación y cumplimiento de políticas internas. Lea atentamente toda la información sobre esta oportunidad y luego utilice el botón de solicitud de abajo para enviar su CV y su candidatura. Responsabilidades principales • Apoyar en los procesos de reclutamiento y selección (publicación de vacantes, filtro curricular, entrevistas iniciales)., • Gestionar altas, bajas y movimientos de personal., • Mantener actualizados los expedientes físicos y digitales de los colaboradores., • Apoyar en la administración de nómina y control de incidencias., • Coordinar procesos de inducción y onboarding ., • Dar seguimiento a evaluaciones de desempeño y programas de capacitación., • Atender consultas del personal relacionadas con políticas internas, beneficios y procesos de RRHH., • Licenciatura o carrera técnica en Recursos Humanos, Psicología, Administración o afín., • Experiencia de 1 a 3 años en puestos similares., • Conocimiento básico de legislación laboral ., • Manejo de herramientas de oficina (Excel, Word) y sistemas de RRHH., • Proactividad y orientación al servicio., • Confidencialidad y ética profesional., • Capacidad de trabajo en equipo., • Buena comunicación interpersonal., • Sueldo competitivo acorde a experiencia., • Prestaciones de ley., • Oportunidades de desarrollo profesional. xcskxlj, • Buen ambiente laboral.

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Clinical Research Coordinator – Toledo (Part-Time, 20-24hours/week) Todas las habilidades, cualificaciones y experiencia relevantes que necesitará un candidato seleccionado se enumeran en la siguiente descripción. Start Date : immediately Duration : until 30th of September 2026 IQVIA is currently recruiting a dedicated Clinical Research Coordinator to support a clinical research site in Toledo. This part-time position offers a unique opportunity to contribute to meaningful research in a collaborative and dynamic environment. Key Responsibilities As a vital member of the site team, you will help ensure the smooth execution of the clinical trial by performing a range of administrative and clinical support tasks, including: • Maintaining and updating study documentation, including protocols, case report forms (CRFs), and Electronic Data Capture (EDC) systems, • Supporting patient screening and enrollment, including handling informed consent and privacy documentation, • Coordinating logistical activities for study procedures in line with the study protocol, • Performing data entry, quality checks, and resolving queries to ensure data accuracy and completeness, • Managing and shipping biological samples, • Communicating with study monitors and responding to study-related inquiries, • Help with patient recruitment, patient education and community outreach We are looking for candidates who bring a combination of education, experience, and skills: • Bachelor’s degree in life sciences or equivalent education and/or relevant experience in a clinical or medical setting (e.g., clinical research coordinator, research assistant, nurse, medical assistant), • Solid understanding of clinical trials and familiarity with study protocols, consent forms, and schedules, • good knowledge of medical terminology, • Strong IT skills, including proficiency in MS Office applications (Outlook, Word, Excel, Access), • Must have at least 1-2 years experience working as a Clinical Research Assistant, Research Nurse or Clinical Research Coordinator at a clinical trial site, • Excellent interpersonal and communication skills, • Strong organizational skills and attention to detail At IQVIA, you will be part of a global team that is advancing healthcare through data, technology, and human science. We offer a supportive work environment, impactful projects, and the opportunity to make a real difference. Interested? xcskxlj If this sounds like the right opportunity for you, we encourage you to apply today.