Trabajos industrial en AloveraCrear alertas

En pocas palabras Posición: Pharmaceutical Development Team Leader Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: más de 5 años en el desempeño de las funciones descritas ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a Pharmaceutical Development Team Leader para incorporarse en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Dirección integral de proyectos de desarrollo farmacéutico para productos inhalados, desde la evaluación de patentes, selección de APIs y desarrollo de formulaciones hasta la industrialización y transferencia a fabricación comercial. Responsable de la estrategia técnica y regulatoria, gestión de estudios de bioequivalencia, coordinación de equipos multidisciplinares, cumplimiento de estándares ICH, EMA y FDA, y control de presupuestos y plazos de proyecto. Responsabilidades específicas: • Planificar, organizar y coordinar las actividades de desarrollo farmacéutico para garantizar el correcto avance de los proyectos. Evaluar y supervisar las actividades de los científicos especializados en formulación y análisis, analizando y valorando los resultados, con el fin de desarrollar formulaciones sólidas y procesos satisfactorios., • Actuar como experto técnico para seleccionar la estrategia de formulación adecuada y las actividades de desarrollo de procesos., • Realizar búsquedas bibliográficas y extraer información relevante de patentes y publicaciones científicas., • Redactar y/o revisar protocolos, informes, registros maestros de lotes, documentos de transferencia técnica y otros documentos clave, de acuerdo con las directrices de la ICH y los requisitos reglamentarios., • Elaborar informes de desarrollo de productos, redactar y revisar el resumen general de calidad y otros documentos para respaldar las solicitudes reglamentarias de CMC con vistas a su presentación y para responder a las cartas de deficiencias., • Preparar y aprobar la documentación científica para asuntos de calidad y reglamentarios con el fin de respaldar los proyectos asignados a I+D y cumplir con el flujo de aprobación estándar establecido por el sistema de calidad; todo ello de conformidad con las normativas GMP y CFR, el cumplimiento del sistema de calidad y los acuerdos técnicos y contratos con terceros, de modo que los proyectos avancen adecuadamente., • Analizar los resultados obtenidos en los estudios de bioequivalencia., • Elaborar informes resumidos y presentaciones para su revisión por parte de la dirección., • Supervisar, motivar, orientar y desarrollar al equipo. ¿Qué necesitas? • Formación: Máster en Farmacia; se valorará positivamente un doctorado en Farmacia., • Idiomas: Inglés fluido; se valorarán los conocimientos de español., • Experiencia (años/área): Más de 5 años de experiencia en proyectos de desarrollo farmacéutico. Se valorará la experiencia en asuntos clínicos y regulatorios. Habilidades de liderazgo demostradas. Experiencia en la gestión de personas. Se valorará la experiencia en la gestión de múltiples proyectos y el conocimiento de los requisitos de la FDA., • Conocimientos específicos: Se valorarán los conocimientos sobre el desarrollo de productos para inhalación., • Viajes: Disponibilidad para viajar., • Habilidades personales: Capacidad de impacto e influencia, buenas habilidades de comunicación y gestión de proyectos, orientación a la calidad y liderazgo de equipos. ¡Nuestros beneficios! ⏰Jornada completa en horario flexible de entrada de 08:00 a 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Nos encontramos en búsqueda de un/a Responsable de Mantenimiento con la misión de garantizar el correcto mantenimiento y funcionamiento de las instalaciones, coordinando el equipo interno y los proveedores externos, y asegurando la ejecución del plan de mantenimiento preventivo y correctivo. Responsabilidades • Coordinar y supervisar un equipo de aproximadamente 3 técnicos de mantenimiento., • Gestionar incidencias, reparaciones y trabajos de conservación en las instalaciones., • Coordinar y realizar el seguimiento de proveedores externos, colaborando con Compras en la gestión de servicios., • Planificar y asegurar el cumplimiento de los mantenimientos e inspecciones obligatorias., • Gestionar el taller de mantenimiento y dar soporte a las tres naves., • Identificar e implementar mejoras junto con el equipo de Operaciones., • Elaborar y reportar los principales KPIs de mantenimiento. Requisitos • FP en Electricidad, Mantenimiento Industrial o similar., • Conocimientos de electricidad; valorables conocimientos de mecánica, sistemas de seguridad y automatización., • Experiencia en mantenimiento y gestión de equipos., • Capacidad para coordinar proveedores y trabajar con diferentes áreas., • Buenas habilidades de comunicación, organización y trabajo en equipo.

En pocas palabras Posición: Analista de Control de Calidad Físico-Químico - Contrato Temporal Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: valorable al menos 6 meses a 1 año de experiencia en funciones similares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos Analistas de Control de Calidad Físico-Químico en nuestra planta de sólidos/semisólidos ubicada en Azuqueca de Henares con contrato temporal. ¡El reto! Tomar muestras y analizar, utilizando diferentes técnicas analíticas (GC, HPLC, TLC, KF), API, muestras intermedias o muestras finales, completando los boletines de trabajo de cada producto y realizar verificaciones de HPLC, GC, KF, Balanzas Analíticas; GMP's de acuerdo con las Normas, las directrices de los Procedimientos Operativos Estándar (PNT's) en cuanto a la limpieza semanal del área de trabajo y del superior; con el fin de asegurar la buena calidad (cumplir con las especificaciones) de los diferentes productos, asegurar el buen funcionamiento de los equipos y facilitar la toma de decisiones de los superiores. Todo ello teniendo en cuenta las normas de seguridad indicadas por la empresa y el uso de los equipos de protección individual previstos en función de los riesgos de cada operación. Responsabilidades específicas • Analizar, mediante diferentes técnicas analíticas (GC, HPLC, TLC, KF), muestras de API, intermedias o finales para asegurar la buena calidad (cumplir las especificaciones) de los diferentes productos., • Completar la documentación analítica de cada producto para cumplir con las normas GMP, • Realizar la verificación de HPLC, GC, KF, balanzas analíticas y otros equipos de laboratorio para confirmar su buen funcionamiento., • Almacenar y controlar los reactivos químicos en stock, siguiendo las normas establecidas para asegurar el orden y la ubicación., • Mantenimiento y limpieza de los equipos de laboratorio., • Tomar muestras intermedias o finales de producción y limpieza., • Tomar muestras para el análisis microbiológico del agua, el aire y las superficies de las instalaciones y equipos de fabricación., • Seguir los métodos analíticos aprobados y los PNT vigentes. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar, Grado en Química o similar, • Experiencia: valorable al menos 6 meses a 1 año de experiencia en el área de Control de Calidad dentro de una industria farma o muy similar, • Inglés valorable, • Experiencia en cromatografía y análisis fisico químicos ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario rotativo de mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00h y noches 22.00 a 06.00h 📜Contrato temporal desde junio a septiembre inicialmente y posibilidad de continuidad 💸Salario según valía (salario fijo + plus rotación + plus nocturnidad) 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Técnico de Garantía de Calidad (Dirección Técnica) Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 2 a 5 años en funciones similares. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico Garantía de Calidad (Dirección Técnica) para incorporarse al equipo de Calidad de nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Prestar apoyo durante las inspecciones oficiales de BPF recibidas en el centro de fabricación en colaboración con el responsable de garantía de calidad., • Prestar apoyo durante las auditorías de BPF del cliente recibidas en el centro de fabricación en colaboración con el responsable de garantía de calidad., • Responsable de mantener actualizados los Acuerdos Técnicos de Calidad (QTA) con los proveedores., • Responsable de mantener actualizados los Acuerdos Técnicos de Calidad (QTA) con los clientes., • Revisar la información disponible facilitada por los fabricantes y realizar/mantener actualizada la evaluación del riesgo de nitrosaminas en el producto acabado., • Revisar la información disponible proporcionada por los fabricantes y realizar/mantener actualizada la evaluación del riesgo de impurezas elementales del producto acabado de acuerdo con la normativa ICHQ3D., • Responsable de la vigilancia y control de los procesos de fabricación y de la comunicación con todos los departamentos que forman parte de estos procesos., • Garantizar el cumplimiento de las GMP, ya sea en el propio centro de fabricación o en terceros., • Proporcionar apoyo y actuar como persona de contacto entre la empresa y las autoridades sanitarias., • Responsabilizarse y custodiar toda la documentación técnica relativa a la autorización de la empresa y los protocolos de análisis que se llevan a cabo en la obra., • Garantizar el funcionamiento y el cumplimiento del sistema de garantía de calidad y comprobar el cumplimiento de las normas de garantía de calidad aplicables a la recepción de materias primas y componentes, los procesos de fabricación y envasado, el etiquetado, el análisis, el almacenamiento y el envío (si es aplicable a la empresa) de productos farmacéuticos., • Garantizar la aplicación y el cumplimiento de las buenas prácticas de distribución, según las responsabilidades específicas acordadas con los clientes como fabricante tercero., • Verificar que existe un plan de emergencia para garantizar la aplicación efectiva de cualquier retirada de productos que pueda producirse., • Ser responsable del control de los procedimientos de trabajo propios y de la organización de la empresa para garantizar las BPF y las GDP., • Garantizar la legitimidad de origen de los medicamentos, sustancias medicinales y otros productos farmacéuticos suministrados por el almacén a los clientes., • Gestionar ante las Autoridades Españolas (AEMPS) las licencias de importación/exportación necesarias para garantizar la actividad del centro de fabricación., • Vigilar el cumplimiento de las leyes especiales sobre estupefacientes y psicotrópicos y exigir la adopción de las medidas oportunas, si procede., • Garantizar que los API de importación utilizados para la fabricación de medicamentos de uso humano cumplen los requisitos del artículo 46(b) de la Directriz 2001/83/CE modificada., • Asegurarse de que se cubre cualquier compromiso reglamentario posterior a la comercialización relacionado con la fabricación o el análisis de los productos, y que los estudios de datos de estabilidad en curso cubren permanentemente la certificación. ¿Qué necesitas? • Formación universitaria en Farmacia, ingeniería química o similar., • Idiomas: español fluido. Ingles C1 es un plus., • Conocimientos en normativa GMPs, calidad, agencias del medicamento..., • Experiencia: de 2 a 5 años en funciones similares., • Aptitudes: Capacidad de trabajo en equipo, dinámica y flexible. Capacidad de resolución de problemas y toma de decisión. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario con entrada flexible 📜Contrato indefinido. 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

🚀 Únete a K-LAGAN como Técnico/a Junior de Automatización para un proyecto industrial en un entorno logístico altamente automatizado. 🚀 Somos una empresa internacional de servicios tecnológicos estratégicos, comprometida con nuestro equipo y con la sociedad. Ofrecemos soluciones en servicios informáticos, ingeniería, electrónica y proyectos de I+D, apostando por la igualdad de oportunidades y el desarrollo profesional. Misión: buscamos incorporar perfiles junior para garantizar el funcionamiento continuo y seguro de un almacén automatizado, realizando supervisión operativa de la instalación y actuando como primer nivel de intervención ante incidencias básicas. 👉 ¿Qué harás? • Supervisar el funcionamiento diario del sistema automático del almacén., • Detectar visual y operativamente posibles anomalías., • Revisar alarmas del sistema y comunicar incidencias., • Intervenir en incidencias operativas básicas: atascos, gálibos, incidencias con palets/cajas, bloqueos sencillos, etc., • Escalar incidencias técnicas al equipo de mantenimiento o niveles superiores., • Seguir procedimientos operativos y normas de seguridad., • Trabajar coordinadamente con el equipo de operación y mantenimiento. 🎯 ¿Qué necesitas? • Formación de FP Básica, Grado Medio o Grado Superior, preferiblemente en logística, mantenimiento industrial, automatización, electricidad, electromecánica o similar., • Experiencia valorable en entornos logísticos, industriales, almacenes automatizados o producción., • Disponibilidad para trabajar a turnos., • Capacidad de reacción ante incidencias., • Responsabilidad, disciplina operativa y trabajo en equipo. No es imprescindible una gran experiencia técnica: buscamos personas con actitud, ganas de aprender y capacidad para trabajar en un entorno industrial automatizado. 🔍 Nuestro proceso de selección • Primera entrevista., • Entrevista técnica / proyecto., • Entrevista final. ¿Por qué K-LAGAN? En K-LAGAN queremos que disfrutes de toda la experiencia formando parte de nuestro equipo, por eso te ofrecemos: • 💼 Contrato indefinido y proyecto estable., • 🏭 Entorno industrial/logístico automatizado., • 📈 Seguimiento continuo y acompañamiento por parte del equipo., • 📚 Formación y desarrollo profesional., • 🍔☕️ Teambuildings, cafés tecnológicos y eventos internos., • 🎂 Día de cumpleaños libre., • 🧳 Beneficios sociales según política interna. En K-LAGAN, la igualdad de oportunidades es uno de nuestros valores. Nuestro compromiso es contratar a los mejores talentos, independientemente de su raza, religión, sexo, edad y otras capacidades, promoviendo su desarrollo profesional y personal. 🚀 ¿Te gustaría iniciar o consolidar tu carrera en automatización industrial y logística? ¡Te estamos buscando!

En pocas palabras Posición: Analista de Control de Calidad Físico-Químico - Contrato Indefinido Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 1-2 años de experiencia en las funciones descritas ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos Analistas de Control de Calidad Físico-Químico en nuestra planta de sólidos/semisólidos ubicada en Azuqueca de Henares con contrato indefinido. ¡El reto! Tomar muestras y analizar, utilizando diferentes técnicas analíticas (GC, HPLC, TLC, KF), API, muestras intermedias o muestras finales, completando los boletines de trabajo de cada producto y realizar verificaciones de HPLC, GC, KF, Balanzas Analíticas; GMP's de acuerdo con las Normas, las directrices de los Procedimientos Operativos Estándar (PNT's) en cuanto a la limpieza semanal del área de trabajo y del superior; con el fin de asegurar la buena calidad (cumplir con las especificaciones) de los diferentes productos, asegurar el buen funcionamiento de los equipos y facilitar la toma de decisiones de los superiores. Todo ello teniendo en cuenta las normas de seguridad indicadas por la empresa y el uso de los equipos de protección individual previstos en función de los riesgos de cada operación. Responsabilidades específicas • Analizar, mediante diferentes técnicas analíticas (GC, HPLC, TLC, KF), muestras de API, intermedias o finales para asegurar la buena calidad (cumplir las especificaciones) de los diferentes productos., • Completar la documentación analítica de cada producto para cumplir con las normas GMP, • Realizar la verificación de HPLC, GC, KF, balanzas analíticas y otros equipos de laboratorio para confirmar su buen funcionamiento., • Almacenar y controlar los reactivos químicos en stock, siguiendo las normas establecidas para asegurar el orden y la ubicación., • Mantenimiento y limpieza de los equipos de laboratorio., • Tomar muestras intermedias o finales de producción y limpieza., • Tomar muestras para el análisis microbiológico del agua, el aire y las superficies de las instalaciones y equipos de fabricación., • Seguir los métodos analíticos aprobados y los PNT vigentes. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar, Grado en Química o similar, • Experiencia: al menos 1-2 años de experiencia en el área de Control de Calidad dentro de una industria farma o muy similar, • Experiencia en cromatografía y análisis fisico químicos ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario rotativo de mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00h y noches 22.00 a 06.00h 📜Contrato indefinido 💸Salario según valía (salario fijo + plus rotación + plus nocturnidad) 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

🎯 ¡En K-LAGAN te estamos esperando para seguir creciendo juntos! 🚀 La oportunidad Buscamos incorporar Técnicos/as Electromecánicos/as de Mantenimiento para participar en un proyecto industrial estable en Alovera, Guadalajara, dentro de una planta industrial con un sistema logístico automatizado de nueva implantación. La instalación está orientada al almacenamiento y movimiento de cajas y pallets, mediante un warehouse prácticamente automático, con presencia de autómatas, PLCs, sistemas de transporte, equipos electromecánicos y contacto directo con fabricantes. La persona seleccionada formará parte de un equipo técnico encargado de asegurar la operativa continua del sistema, trabajando en turnos y dando soporte al mantenimiento diario de la instalación. 🎯 Tu misión Garantizarás el correcto funcionamiento del sistema logístico automatizado, realizando revisiones, mantenimiento preventivo, predictivo y correctivo, resolución de incidencias y escalado técnico cuando sea necesario. 📌 ¿Qué harás en tu día a día? • Asegurar la continuidad operativa del sistema logístico automatizado., • Realizar mantenimiento preventivo, predictivo y correctivo de la instalación., • Diagnosticar y resolver incidencias electromecánicas en equipos industriales., • Dar soporte en sistemas de transporte, automatismos, PLCs, sensores, actuadores y elementos de campo., • Revisar el estado de la instalación y anticipar posibles fallos., • Ejecutar tareas de revisión y mantenimiento planificado., • Reportar incidencias no resueltas al siguiente nivel técnico o fabricante., • Colaborar con el equipo de operaciones y mantenimiento para minimizar paradas., • Mantener el orden, seguridad y trazabilidad de las intervenciones realizadas., • Trabajar en coordinación con fabricantes y equipos técnicos especializados. 🧩 Requisitos • Formación Profesional de Grado Medio o Superior en Electromecánica, Mantenimiento Industrial, Automatización, Mecatrónica, Electricidad, Electrónica o similar., • Experiencia en mantenimiento de instalaciones industriales, maquinaria automática o sistemas logísticos., • Conocimientos de electricidad, mecánica, neumática, sensores, motores, variadores o automatismos., • Valorable experiencia con PLCs, autómatas, robots, transportadores o sistemas automatizados., • Capacidad para diagnosticar averías y actuar sobre incidencias de primer nivel., • Disponibilidad para trabajar en turnos rotativos o turnos establecidos., • Disponibilidad para trabajar de lunes a viernes y sábados por la mañana según planificación., • Perfil resolutivo, práctico, comprometido y orientado a mantener la operativa en marcha. ⭐ Se valorará • Experiencia en almacenes automáticos, intralogística, líneas de producción o plantas industriales., • Conocimientos básicos de PLCs Siemens u otros autómatas., • Experiencia con robots, transportadores, sistemas de clasificación o equipos automáticos., • Conocimientos de mantenimiento predictivo y preventivo., • Inglés técnico básico para documentación o interlocución con fabricantes. 💰 Condiciones • Ubicación: Alovera, Guadalajara., • Banda salarial: 25.000 – 35.000 € brutos/año, según experiencia., • Turnos: equipo organizado en tres turnos de lunes a viernes y sábados por la mañana., • Contrato estable., • Formación técnica vinculada al sistema y a los fabricantes., • Seguro médico privado., • Participación en una instalación nueva, automatizada y de alto componente técnico. 🌱 ¿Qué te ofrecemos? • Proyecto estable en entorno industrial automatizado., • Formación continua., • Contacto directo con fabricantes y tecnología de nueva implantación., • Acompañamiento por parte del equipo K-LAGAN., • Seguro médico privado., • Buen ambiente de trabajo y desarrollo técnico. 🧡 Nuestro compromiso En K-LAGAN apostamos por el desarrollo de las personas y por proyectos con impacto real. Trabajamos en un entorno donde la ingeniería, la tecnología y el talento van de la mano, promoviendo igualdad de oportunidades y crecimiento profesional.

Con el fin de garantizar la continuidad operativa y el cumplimiento de los estándares de calidad requeridos por nuestro cliente, buscamos un/a profesional que cumpla con los siguientes requisitos para Responsable de Mantenimiento: Requisitos Técnicos y Funcionales: Conocimientos Técnicos: • Experiencia en lectura e interpretación de métricas de mantenimiento y KPIs., • Conocimientos electromecánicos generales aplicables a la operación y mantenimiento de maquinaria industrial. Deseable experiencia con maquinaria similar a la existente en la plataforma, incluyendo: • RBS (Robotic Bagging Systems), • AGVS (Automated Guided Vehicle Systems), • Conveyors, • Embolsadoras, • Túnel de planchado, • Túneles RFID Responsabilidades: • Realizar todas las labores correspondientes al responsable de mantenimiento, incluyendo coordinación de incidencias, soporte técnico, gestión de proveedores y seguimiento de métricas de desempeño., • Asegurar la continuidad operativa de la plataforma logística cumpliendo los estándares y procedimientos definidos por la empresa y por el cliente. Competencias Deseables: • Capacidad de análisis y resolución de problemas., • Habilidad para trabajar bajo presión en entornos logísticos de alta demanda., • Proactividad y actitud orientada al trabajo en equipo. Idiomas: Inglés hablado y escrito a nivel suficiente para mantener conversaciones fluidas con los hotlines de proveedores internacionales y documentar incidencia. Formación: Ingeniería.

Insud Pharma es una compañía reconocida y respetada en el sector farmacéutico y de la salud con más de 40 años de historia con más de 7.000 empleados en 50 países especializada en la investigación, desarrollo, fabricación y comercialización de principios activos farmacéuticos y medicamentos de uso humano y veterinario. Chemo, área industrial del grupo Insud Pharma, es un líder mundial en I+D y fabricación de más de 100 ingredientes farmacéuticos activos de valor agregado y más de 122 medicamentos con más de 200 presentaciones de producto diferentes. Chemo produce sus propios principios activos (API), así como productos farmacéuticos terminados (FDF) abarcando los principales grupos terapéuticos (Cardiología, Gastroenterología, Sistema Nervioso Central, Antiinfecciosos, Respiratorio, Salud de la Mujer, Endocrinología, Dermatología y Urología). Responsabilidad general El Técnico/a de Garantía de Calidad de Lanzamientos será encargado/a de asegurar que durante las etapas de transferencia de tecnología de un producto se sigan las políticas de la empresa, coordinando y supervisando las actividades relacionadas con la transferencia de tecnología de formulaciones farmacéuticas orales y tópicas. Para esto deberá mantener contacto con clientes y otros departamentos para el seguimiento de los diferentes proyectos y trabajos, trabajar en estrecha colaboración con los investigadores para garantizar una transferencia precisa de los procesos desde el punto de vista de la calidad y controlar la gestión de cambios Responsabilidades específicas • Gestión de acuerdos técnicos, • Liberación de lotes industriales (SAP), • Coordinar el lanzamiento de nuevos productos (controles de cambios, revisión de documentación, comunicación interdepartamental. Fabricación. Lanzamiento del producto al mercado), • Importación y exportación de FDF y APi (solicitud a la AEMPS vía Labofar o IMH), • Validación de la lista de materiales, de la hora de ruta y de la hoja de producto, • Gestión de los controles de cambios, desviaciones, validaciones y RA, • Revisicón de las especificaciones analíticas de materias primas, materiales de envasado y producto acabado, • Soporte RA en variaciones. Comunicación con el cliente, • Liberación psicotrópicos, • Revisión de declaraciones QP Requisitos y habilidades personales • Formación: Licenciatura en Farmacia, Química, Biología o similar., • Idiomas: Español e inglés fluido, se valorará el conocimiento de otros idiomas., • Experiencia (años/área): más de 2 años de experiencia en un departamento de garantía de calidad o plantas de producción farmacéutica de sólidos orales y tópicos. Se ofrece: • Contrato indefinido, • Jornada completa lunes a viernes flexible con horario de entrada de 08:00 a 09:30h y salida de 16.30 en adelante en función de la hora de entrada., • Seguro de vida, • Seguro de accidentes, • Salario según mercado/valía, • Otros beneficios: comedor de empresa gratuito, fisioterapia gratuita, ayudas escolarización... COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El Grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

🎯 ¡En K-LAGAN te estamos esperando para seguir creciendo juntos! 🚀 La oportunidad Buscamos incorporar Técnicos/as Electromecánicos/as de Mantenimiento para participar en un proyecto industrial estable en Alovera, Guadalajara, dentro de una planta cervecera con un sistema logístico automatizado de nueva implantación. La instalación está orientada al almacenamiento y movimiento de cajas y pallets, mediante un warehouse prácticamente automático, con presencia de autómatas, PLCs, sistemas de transporte, equipos electromecánicos y contacto directo con fabricantes. La persona seleccionada formará parte de un equipo técnico encargado de asegurar la operativa continua del sistema, trabajando en turnos y dando soporte al mantenimiento diario de la instalación. 🎯 Tu misión Garantizarás el correcto funcionamiento del sistema logístico automatizado, realizando revisiones, mantenimiento preventivo, predictivo y correctivo, resolución de incidencias y escalado técnico cuando sea necesario. 📌 ¿Qué harás en tu día a día? • Asegurar la continuidad operativa del sistema logístico automatizado., • Realizar mantenimiento preventivo, predictivo y correctivo de la instalación., • Diagnosticar y resolver incidencias electromecánicas en equipos industriales., • Dar soporte en sistemas de transporte, automatismos, PLCs, sensores, actuadores y elementos de campo., • Revisar el estado de la instalación y anticipar posibles fallos., • Ejecutar tareas de revisión y mantenimiento planificado., • Reportar incidencias no resueltas al siguiente nivel técnico o fabricante., • Colaborar con el equipo de operaciones y mantenimiento para minimizar paradas., • Mantener el orden, seguridad y trazabilidad de las intervenciones realizadas., • Trabajar en coordinación con fabricantes y equipos técnicos especializados. 🧩 Requisitos • Formación Profesional de Grado Medio o Superior en Electromecánica, Mantenimiento Industrial, Automatización, Mecatrónica, Electricidad, Electrónica o similar., • Experiencia en mantenimiento de instalaciones industriales, maquinaria automática o sistemas logísticos., • Conocimientos de electricidad, mecánica, neumática, sensores, motores, variadores o automatismos., • Valorable experiencia con PLCs, autómatas, robots, transportadores o sistemas automatizados., • Capacidad para diagnosticar averías y actuar sobre incidencias de primer nivel., • Disponibilidad para trabajar en turnos rotativos o turnos establecidos., • Disponibilidad para trabajar de lunes a viernes y sábados por la mañana según planificación., • Perfil resolutivo, práctico, comprometido y orientado a mantener la operativa en marcha. ⭐ Se valorará • Experiencia en almacenes automáticos, intralogística, líneas de producción o plantas industriales., • Conocimientos básicos de PLCs Siemens u otros autómatas., • Experiencia con robots, transportadores, sistemas de clasificación o equipos automáticos., • Conocimientos de mantenimiento predictivo y preventivo., • Inglés técnico básico para documentación o interlocución con fabricantes. 💰 Condiciones • Ubicación: Alovera, Guadalajara., • Banda salarial: 18.000 – 22.000 € brutos/año, según experiencia., • Turnos: equipo organizado en tres turnos de lunes a viernes y sábados por la mañana., • Contrato estable., • Formación técnica vinculada al sistema y a los fabricantes., • Seguro médico privado., • Participación en una instalación nueva, automatizada y de alto componente técnico. 🌱 ¿Qué te ofrecemos? • Proyecto estable en entorno industrial automatizado., • Formación continua., • Contacto directo con fabricantes y tecnología de nueva implantación., • Acompañamiento por parte del equipo K-LAGAN., • Seguro médico privado., • Buen ambiente de trabajo y desarrollo técnico. 🧡 Nuestro compromiso En K-LAGAN apostamos por el desarrollo de las personas y por proyectos con impacto real. Trabajamos en un entorno donde la ingeniería, la tecnología y el talento van de la mano, promoviendo igualdad de oportunidades y crecimiento profesional.

¡En K-LAGAN te estamos esperando para seguir creciendo juntos! La oportunidad Buscamos incorporar Técnicos/as Electromecánicos/as de Mantenimiento para participar en un proyecto industrial estable en Alovera, Guadalajara , dentro de una planta cervecera con un sistema logístico automatizado de nueva implantación. La instalación está orientada al almacenamiento y movimiento de cajas y pallets , mediante un warehouse prácticamente automático, con presencia de autómatas, PLCs, sistemas de transporte, equipos electromecánicos y contacto directo con fabricantes. La persona seleccionada formará parte de un equipo técnico encargado de asegurar la operativa continua del sistema, trabajando en turnos y dando soporte al mantenimiento diario de la instalación. Tu misión Garantizarás el correcto funcionamiento del sistema logístico automatizado, realizando revisiones, mantenimiento preventivo, predictivo y correctivo, resolución de incidencias y escalado técnico cuando sea necesario. ¿Qué harás en tu día a día? Asegurar la continuidad operativa del sistema logístico automatizado. Realizar mantenimiento preventivo, predictivo y correctivo de la instalación. Diagnosticar y resolver incidencias electromecánicas en equipos industriales. Dar soporte en sistemas de transporte, automatismos, PLCs, sensores, actuadores y elementos de campo. Revisar el estado de la instalación y anticipar posibles fallos. Ejecutar tareas de revisión y mantenimiento planificado. Reportar incidencias no resueltas al siguiente nivel técnico o fabricante. Colaborar con el equipo de operaciones y mantenimiento para minimizar paradas. Mantener el orden, seguridad y trazabilidad de las intervenciones realizadas. Trabajar en coordinación con fabricantes y equipos técnicos especializados. Requisitos Formación Profesional de Grado Medio o Superior en Electromecánica, Mantenimiento Industrial, Automatización, Mecatrónica, Electricidad, Electrónica o similar. Experiencia en mantenimiento de instalaciones industriales, maquinaria automática o sistemas logísticos. Conocimientos de electricidad, mecánica, neumática, sensores, motores, variadores o automatismos. Valorable experiencia con PLCs, autómatas, robots, transportadores o sistemas automatizados . Capacidad para diagnosticar averías y actuar sobre incidencias de primer nivel. Disponibilidad para trabajar en turnos rotativos o turnos establecidos. Disponibilidad para trabajar de lunes a viernes y sábados por la mañana según planificación. Perfil resolutivo, práctico, comprometido y orientado a mantener la operativa en marcha. ⭐ Se valorará Experiencia en almacenes automáticos, intralogística, líneas de producción o plantas industriales. Conocimientos básicos de PLCs Siemens u otros autómatas. Experiencia con robots, transportadores, sistemas de clasificación o equipos automáticos. Conocimientos de mantenimiento predictivo y preventivo. Inglés técnico básico para documentación o interlocución con fabricantes. Condiciones Ubicación: Alovera, Guadalajara . Turnos: equipo organizado en tres turnos de lunes a viernes y sábados por la mañana. Contrato estable. Formación técnica vinculada al sistema y a los fabricantes. Seguro médico privado. Participación en una instalación nueva, automatizada y de alto componente técnico. ¿Qué te ofrecemos? Proyecto estable en entorno industrial automatizado. Formación continua. Contacto directo con fabricantes y tecnología de nueva implantación. Acompañamiento por parte del equipo K-LAGAN. Seguro médico privado. Buen ambiente de trabajo y desarrollo técnico. Nuestro compromiso En K-LAGAN apostamos por el desarrollo de las personas y por proyectos con impacto real. Trabajamos en un entorno donde la ingeniería, la tecnología y el talento van de la mano, promoviendo igualdad de oportunidades y crecimiento profesional.

Como Flow Manager de Logística, serás responsable de garantizar el flujo óptimo de materiales, productos e información a lo largo de la cadena logística, desde el aprovisionamiento hasta la distribución final. Coordinarás y optimizarás los procesos logísticos con el objetivo de reducir costes, mejorar los niveles de servicio y asegurar la disponibilidad de productos en tiempo y forma. Responsabilidades: Supervisar y optimizar los flujos logísticos entrantes y salientes (inbound y outbound). Coordinar con los equipos de compras, almacén, transporte, producción y planificación para asegurar una gestión fluida de los materiales. Analizar datos logísticos y proponer mejoras para reducir tiempos de tránsito, costes de transporte y niveles de inventario. Asegurar la correcta integración de los sistemas de información logística (WMS, ERP, TMS). Definir indicadores de desempeño (KPIs) y realizar seguimiento continuo para evaluar la eficiencia de los flujos logísticos. Gestionar incidencias logísticas y proponer soluciones preventivas y correctivas. Participar en proyectos de mejora continua (lean logistics, digitalización, automatización). Colaborar estrechamente con proveedores y operadores logísticos externos para optimizar servicios. Requisitos: Titulación en Ingeniería Industrial, Logística, Administración de Empresas o afín. Experiencia mínima de 3 años en posiciones similares dentro del área de logística o supply chain. Conocimientos sólidos en planificación de la demanda, gestión de inventarios, transporte y almacenes. Dominio de herramientas informáticas (Excel avanzado, ERP, WMS, TMS). Nivel de inglés [intermedio/avanzado], valorándose otros idiomas. Habilidades analíticas, capacidad de resolución de problemas y orientación a resultados. Excelente capacidad de comunicación y trabajo en equipo. Se valorará: Experiencia en metodologías Lean / Six Sigma. Conocimiento de SAP u otros sistemas ERP. Experiencia en entornos multinacionales o sector e-commerce / retail.

Técnico/a Electromecánico... ¡Te estamos buscando! Cada día, los productos y soluciones de Jungheinrich se utilizan para mover millones de mercancías en centros logísticos de todo el mundo. Llevamos 70 años apoyando a nuestros clientes en cada paso del camino con nuestros productos innovadores, seguros y sostenibles, que van desde carretillas elevadoras hasta estanterías, software y robots móviles. Buscamos incorporar a un/a Electromecánico para la zona de Ciudad Real, Ocaña y alrededores. Una vez incorporado/a, recibirás una amplia formación tanto teórica como práctica con una duración de entre 3-4 meses en nuestro training center (parte de esta formación se realiza en Barcelona y Valencia). Después de la formación, desarrollarás las siguientes tareas: • Realizar la correcta reparación y mantenimiento los productos Jungheinrich en casa del cliente., • Efectuar el montaje, la puesta en marcha y eventualmente la instrucción en entregas de máquinas nuevas., • Transmitir los trabajos realizados mediante la herramienta informática y elaborar informes de carácter técnico sobre las incidencias detectadas, • Utilizar, mantener y custodiar debidamente todas las herramientas, utensilios, medios y EPIs que la empresa pone a su disposición. Requisitos: • CFGS en Mecatrónica Industrial, Electromecánica, o similar., • Experiencia previa en Mantenimiento Electromecánico Industrial., • Buscamos una persona comprometida, con iniciativa, proactiva y capacidad de trabajo en equipo. En Jungheinrich queremos que tod@s se sientan bienvenidos/as, por lo que ofrecemos: • Ser parte de una compañía multinacional líder, en constante crecimiento y con valores corporativos sólidos. Con nuestra certificación Great Place to Work, garantizamos un entorno laboral excepcional y flexible, enfocado en el bienestar de nuestros colaboradores/as., • Contrato indefinido, • Furgoneta de empresa, • Posibilidad de disponer un pack de retribución flexible según tus necesidades y preferencias con seguro médico (subvencionado al 65%), y posibilidad de adhesión a Plan de Previsión Social (PPSE), • Plataforma de Bienestar, un servicio gratuito, que os ayudará a mejorar vuestra calidad de vida y aumentar vuestro bienestar laboral y personal. Esta plataforma ofrece distintos contenidos, desde programas saludables, emocionales, retos… En Jungheinrich sabemos que nuestra fuerza está en las personas que nos acompañan. Si cumples con los requisitos y quieres desarrollarte con nosotros, ¡No dudes en hacernos llegar tu candidatura! #MoreWithYou Para más información visítanos en www.jungheinrich.es

DeCV&partners está buscando y seleccionando, para una empresa líder en alimentación de alta calidad, perteneciente a un importante grupo del sector alimentario, un/a Ingeniero/a de Supply Chain con visión global de la cadena logística para incorporarse al equipo en Ciudad Real. La persona seleccionada será responsable de coordinar y optimizar las áreas clave de operaciones: transporte, almacenaje, aprovisionamiento y servicio al cliente, liderando además un equipo de aproximadamente 12 personas. Responsabilidades principales • Gestión integral de la cadena de suministro: planificación, ejecución y mejora continua, • Coordinación de operaciones de transporte y distribución, • Supervisión de almacenes y control de inventarios, • Gestión de aprovisionamiento y relación con proveedores, • Optimización del nivel de servicio al cliente, asegurando cumplimiento de plazos y calidad, • Análisis de KPIs logísticos y propuesta de mejoras de eficiencia, • Liderazgo de equipo (≈12 personas): organización, desarrollo y evaluación del desempeño, • Implantación de procesos y metodologías orientadas a la mejora continua (Lean, etc.), • Asegurar el cumplimiento de estándares de calidad propios del sector alimentario Requisitos • Formación en Ingeniería (Industrial, Organización, Logística o similar), • Experiencia mínima de 4-5 años en supply chain/logística, preferiblemente en el sector alimentación, • Conocimiento práctico en:, • Transporte, • Gestión de almacenes, • Aprovisionamiento, • Atención/servicio al cliente, • Experiencia en gestión de equipos, • Perfil analítico con orientación a resultados, • Buen nivel de herramientas informáticas (ERP, Excel avanzado), • Valorable nivel de inglés Competencias clave • Liderazgo y desarrollo de personas, • Capacidad de organización y planificación, • Toma de decisiones basada en datos, • Comunicación y trabajo en equipo, • Proactividad y orientación a la mejora continua Qué ofrecemos • Proyecto estable en una empresa consolidada dentro de un gran grupo del sector alimentación, • Posición con alto impacto en la organización, • Desarrollo profesional y plan de carrera, • Entorno dinámico y exigente enfocado a la calidad, • Condiciones competitivas acorde a la experiencia

Exide Technologies (www.exidegroup.com) es un proveedor líder a nivel internacional de soluciones innovadoras y sostenibles de almacenamiento de energía para aplicaciones de automoción e industriales. Con más de 135 años de experiencia, Exide ha desarrollado y comercializado a nivel global baterías y sistemas innovadores, contribuyendo a la transición energética y a un futuro más limpio. La cultura y la estrategia de Exide Technologies están centradas en el reciclaje, la sostenibilidad y la responsabilidad medioambiental. La compañía cuenta con 11 plantas de fabricación y 3 instalaciones de reciclaje en Europa, lo que garantiza resiliencia y una baja huella de CO₂ gracias a una cadena de suministro local. Con un equipo de 5.000 empleados, ofrecemos soluciones y servicios de almacenamiento de energía por valor de 1.600 millones de euros a clientes de todo el mundo cada año. La División de Automoción de Exide Technologies fabrica baterías de 12V para todos los conceptos de motorización, desde motores de combustión interna hasta vehículos totalmente eléctricos y todoterreno. Ofrecemos baterías de plomo-ácido y de ion-litio para turismos y vehículos comerciales, motocicletas, embarcaciones y otros usos. Prestamos servicio tanto a fabricantes OEM como Aftermarket con nuestras propias marcas y las de nuestros clientes. Buscamos un INGENIERO/A como Becario/a para mejorar sus conocimientos en el sector de la automoción dentro del Departamento de COMPRAS de la planta de producción ubicada en Manzanares (Ciudad Real). Tendrás la oportunidad de aprender las siguientes funciones: • Realización de croquis / planos para identificación de piezas y consulta de fabricación local., • Inventarios y apoyo en la gestión de éstos: control, mejora y organización de almacén (incluyendo orden y clasificación de materiales., • Apoyo en la implantación del software CMMS en el almacén., • Gestión administrativa de compras: recepción y registro de pedidos, gestión de albaranes, resolución de incidencias de facturas y seguimiento de desviaciones de precios., • Soporte a proveedores: solicitud de ofertas, seguimiento de entregas y reclamaciones de pagos., • Gestión de bases de datos: aumento y mantenimiento de BBDD de proveedores, pedidos y facturación., • Identificación de repuestos OEM, tabla con foto referencia y consulta de precios a proveedores alternativos. ¿Qué buscamos? • Estudiante de 4º año o recién Graduado en Ingeniería Industrial., • Excel (nivel automatización)., • Nivel de Inglés B2., • Valorable conocimientos en repuestos mecánicos y eléctricos. Condiciones • Beca remunerada a jornada completa (40h/semana). Duración 1 año., • Imprescindible realizar convenio con la Universidad., • Comedor gratuito en la empresa., • Horario de L a J 8:00-17:30h y V 8:00 - 14:30h, con flexibilidad horaria. Our energy: It’s you! Together, we will be transforming the energy sector. Exide is an equal opportunity workplace. We are committed to equal employment opportunity regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability or gender identity. Exide is committed to sustainability and value creation, respecting the planet’s limits and fostering positive change for both the environment and people within the global energy storage system. Exide Technologies – Energizing a new world

En pocas palabras Posición: Pharmaceutical Development Team Leader Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: más de 5 años en el desempeño de las funciones descritas ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a Pharmaceutical Development Team Leader para incorporarse en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Dirección integral de proyectos de desarrollo farmacéutico para productos inhalados, desde la evaluación de patentes, selección de APIs y desarrollo de formulaciones hasta la industrialización y transferencia a fabricación comercial. Responsable de la estrategia técnica y regulatoria, gestión de estudios de bioequivalencia, coordinación de equipos multidisciplinares, cumplimiento de estándares ICH, EMA y FDA, y control de presupuestos y plazos de proyecto. Responsabilidades específicas: • Planificar, organizar y coordinar las actividades de desarrollo farmacéutico para garantizar el correcto avance de los proyectos. Evaluar y supervisar las actividades de los científicos especializados en formulación y análisis, analizando y valorando los resultados, con el fin de desarrollar formulaciones sólidas y procesos satisfactorios., • Actuar como experto técnico para seleccionar la estrategia de formulación adecuada y las actividades de desarrollo de procesos., • Realizar búsquedas bibliográficas y extraer información relevante de patentes y publicaciones científicas., • Redactar y/o revisar protocolos, informes, registros maestros de lotes, documentos de transferencia técnica y otros documentos clave, de acuerdo con las directrices de la ICH y los requisitos reglamentarios., • Elaborar informes de desarrollo de productos, redactar y revisar el resumen general de calidad y otros documentos para respaldar las solicitudes reglamentarias de CMC con vistas a su presentación y para responder a las cartas de deficiencias., • Preparar y aprobar la documentación científica para asuntos de calidad y reglamentarios con el fin de respaldar los proyectos asignados a I+D y cumplir con el flujo de aprobación estándar establecido por el sistema de calidad; todo ello de conformidad con las normativas GMP y CFR, el cumplimiento del sistema de calidad y los acuerdos técnicos y contratos con terceros, de modo que los proyectos avancen adecuadamente., • Analizar los resultados obtenidos en los estudios de bioequivalencia., • Elaborar informes resumidos y presentaciones para su revisión por parte de la dirección., • Supervisar, motivar, orientar y desarrollar al equipo. ¿Qué necesitas? • Formación: Máster en Farmacia; se valorará positivamente un doctorado en Farmacia., • Idiomas: Inglés fluido; se valorarán los conocimientos de español., • Experiencia (años/área): Más de 5 años de experiencia en proyectos de desarrollo farmacéutico. Se valorará la experiencia en asuntos clínicos y regulatorios. Habilidades de liderazgo demostradas. Experiencia en la gestión de personas. Se valorará la experiencia en la gestión de múltiples proyectos y el conocimiento de los requisitos de la FDA., • Conocimientos específicos: Se valorarán los conocimientos sobre el desarrollo de productos para inhalación., • Viajes: Disponibilidad para viajar., • Habilidades personales: Capacidad de impacto e influencia, buenas habilidades de comunicación y gestión de proyectos, orientación a la calidad y liderazgo de equipos. ¡Nuestros beneficios! ⏰Jornada completa en horario flexible de entrada de 08:00 a 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En K-LAGAN te estamos esperando para seguir creciendo juntos! 🚀 La oportunidad Buscamos incorporar Técnicos/as Electromecánicos/as de Mantenimiento para participar en un proyecto industrial estable en Alovera, Guadalajara, dentro de una planta cervecera con un sistema logístico automatizado de

Insud Pharma es una compañía reconocida y respetada en el sector farmacéutico y de la salud con más de 40 años de historia con más de 7.000 empleados en 50 países especializada en la investigación, desarrollo, fabricación y comercialización de principios activos farmacéuticos y medicamentos de uso humano y veterinario. Chemo, área industrial del grupo Insud Pharma, es un líder mundial en I+D y fabricación de más de 100 ingredientes farmacéuticos activos de valor agregado y más de 122 medicamentos con más de 200 presentaciones de producto diferentes. Chemo produce sus propios principios activos (API), así como productos farmacéuticos terminados (FDF) abarcando los principales grupos terapéuticos (Cardiología, Gastroenterología, Sistema Nervioso Central, Antiinfecciosos, Respiratorio, Salud de la Mujer, Endocrinología, Dermatología y Urología). Responsabilidad general El Técnico/a de Garantía de Calidad de Lanzamientos será encargado/a de asegurar que durante las etapas de transferencia de tecnología de un producto se sigan las políticas de la empresa, coordinando y supervisando las actividades relacionadas con la transferencia de tecnología de formulaciones farmacéuticas orales y tópicas. Para esto deberá mantener contacto con clientes y otros departamentos para el seguimiento de los diferentes proyectos y trabajos, trabajar en estrecha colaboración con los investigadores para garantizar una transferencia precisa de los procesos desde el punto de vista de la calidad y controlar la gestión de cambios Responsabilidades específicas • Gestión de acuerdos técnicos, • Liberación de lotes industriales (SAP), • Coordinar el lanzamiento de nuevos productos (controles de cambios, revisión de documentación, comunicación interdepartamental. Fabricación. Lanzamiento del producto al mercado), • Importación y exportación de FDF y APi (solicitud a la AEMPS vía Labofar o IMH), • Validación de la lista de materiales, de la hora de ruta y de la hoja de producto, • Gestión de los controles de cambios, desviaciones, validaciones y RA, • Revisicón de las especificaciones analíticas de materias primas, materiales de envasado y producto acabado, • Soporte RA en variaciones. Comunicación con el cliente, • Liberación psicotrópicos, • Revisión de declaraciones QP Requisitos y habilidades personales • Formación: Licenciatura en Farmacia, Química, Biología o similar., • Idiomas: Español e inglés fluido, se valorará el conocimiento de otros idiomas., • Experiencia (años/área): más de 2 años de experiencia en un departamento de garantía de calidad o plantas de producción farmacéutica de sólidos orales y tópicos. Se ofrece: • Contrato indefinido, • Jornada completa lunes a viernes flexible con horario de entrada de 08:00 a 09:30h y salida de 16.30 en adelante en función de la hora de entrada., • Seguro de vida, • Seguro de accidentes, • Salario según mercado/valía, • Otros beneficios: comedor de empresa gratuito, fisioterapia gratuita, ayudas escolarización... COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El Grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Técnico de Garantía de Calidad (Dirección Técnica) Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 2 a 5 años en funciones similares. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico Garantía de Calidad (Dirección Técnica) para incorporarse al equipo de Calidad de nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Prestar apoyo durante las inspecciones oficiales de BPF recibidas en el centro de fabricación en colaboración con el responsable de garantía de calidad., • Prestar apoyo durante las auditorías de BPF del cliente recibidas en el centro de fabricación en colaboración con el responsable de garantía de calidad., • Responsable de mantener actualizados los Acuerdos Técnicos de Calidad (QTA) con los proveedores., • Responsable de mantener actualizados los Acuerdos Técnicos de Calidad (QTA) con los clientes., • Revisar la información disponible facilitada por los fabricantes y realizar/mantener actualizada la evaluación del riesgo de nitrosaminas en el producto acabado., • Revisar la información disponible proporcionada por los fabricantes y realizar/mantener actualizada la evaluación del riesgo de impurezas elementales del producto acabado de acuerdo con la normativa ICHQ3D., • Responsable de la vigilancia y control de los procesos de fabricación y de la comunicación con todos los departamentos que forman parte de estos procesos., • Garantizar el cumplimiento de las GMP, ya sea en el propio centro de fabricación o en terceros., • Proporcionar apoyo y actuar como persona de contacto entre la empresa y las autoridades sanitarias., • Responsabilizarse y custodiar toda la documentación técnica relativa a la autorización de la empresa y los protocolos de análisis que se llevan a cabo en la obra., • Garantizar el funcionamiento y el cumplimiento del sistema de garantía de calidad y comprobar el cumplimiento de las normas de garantía de calidad aplicables a la recepción de materias primas y componentes, los procesos de fabricación y envasado, el etiquetado, el análisis, el almacenamiento y el envío (si es aplicable a la empresa) de productos farmacéuticos., • Garantizar la aplicación y el cumplimiento de las buenas prácticas de distribución, según las responsabilidades específicas acordadas con los clientes como fabricante tercero., • Verificar que existe un plan de emergencia para garantizar la aplicación efectiva de cualquier retirada de productos que pueda producirse., • Ser responsable del control de los procedimientos de trabajo propios y de la organización de la empresa para garantizar las BPF y las GDP., • Garantizar la legitimidad de origen de los medicamentos, sustancias medicinales y otros productos farmacéuticos suministrados por el almacén a los clientes., • Gestionar ante las Autoridades Españolas (AEMPS) las licencias de importación/exportación necesarias para garantizar la actividad del centro de fabricación., • Vigilar el cumplimiento de las leyes especiales sobre estupefacientes y psicotrópicos y exigir la adopción de las medidas oportunas, si procede., • Garantizar que los API de importación utilizados para la fabricación de medicamentos de uso humano cumplen los requisitos del artículo 46(b) de la Directriz 2001/83/CE modificada., • Asegurarse de que se cubre cualquier compromiso reglamentario posterior a la comercialización relacionado con la fabricación o el análisis de los productos, y que los estudios de datos de estabilidad en curso cubren permanentemente la certificación. ¿Qué necesitas? • Formación universitaria en Farmacia, ingeniería química o similar., • Idiomas: español fluido. Ingles C1 es un plus., • Conocimientos en normativa GMPs, calidad, agencias del medicamento..., • Experiencia: de 2 a 5 años en funciones similares., • Aptitudes: Capacidad de trabajo en equipo, dinámica y flexible. Capacidad de resolución de problemas y toma de decisión. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario con entrada flexible 📜Contrato indefinido. 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Pharmaceutical Development Team Leader Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: más de 5 años en el desempeño de las funciones descritas ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a Pharmaceutical Development Team Leader para incorporarse en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Dirección integral de proyectos de desarrollo farmacéutico para productos inhalados, desde la evaluación de patentes, selección de APIs y desarrollo de formulaciones hasta la industrialización y transferencia a fabricación comercial. Responsable de la estrategia técnica y regulatoria, gestión de estudios de bioequivalencia, coordinación de equipos multidisciplinares, cumplimiento de estándares ICH, EMA y FDA, y control de presupuestos y plazos de proyecto. Responsabilidades específicas: • Planificar, organizar y coordinar las actividades de desarrollo farmacéutico para garantizar el correcto avance de los proyectos. Evaluar y supervisar las actividades de los científicos especializados en formulación y análisis, analizando y valorando los resultados, con el fin de desarrollar formulaciones sólidas y procesos satisfactorios., • Actuar como experto técnico para seleccionar la estrategia de formulación adecuada y las actividades de desarrollo de procesos., • Realizar búsquedas bibliográficas y extraer información relevante de patentes y publicaciones científicas., • Redactar y/o revisar protocolos, informes, registros maestros de lotes, documentos de transferencia técnica y otros documentos clave, de acuerdo con las directrices de la ICH y los requisitos reglamentarios., • Elaborar informes de desarrollo de productos, redactar y revisar el resumen general de calidad y otros documentos para respaldar las solicitudes reglamentarias de CMC con vistas a su presentación y para responder a las cartas de deficiencias., • Preparar y aprobar la documentación científica para asuntos de calidad y reglamentarios con el fin de respaldar los proyectos asignados a I+D y cumplir con el flujo de aprobación estándar establecido por el sistema de calidad; todo ello de conformidad con las normativas GMP y CFR, el cumplimiento del sistema de calidad y los acuerdos técnicos y contratos con terceros, de modo que los proyectos avancen adecuadamente., • Analizar los resultados obtenidos en los estudios de bioequivalencia., • Elaborar informes resumidos y presentaciones para su revisión por parte de la dirección., • Supervisar, motivar, orientar y desarrollar al equipo. ¿Qué necesitas? • Formación: Máster en Farmacia; se valorará positivamente un doctorado en Farmacia., • Idiomas: Inglés fluido; se valorarán los conocimientos de español., • Experiencia (años/área): Más de 5 años de experiencia en proyectos de desarrollo farmacéutico. Se valorará la experiencia en asuntos clínicos y regulatorios. Habilidades de liderazgo demostradas. Experiencia en la gestión de personas. Se valorará la experiencia en la gestión de múltiples proyectos y el conocimiento de los requisitos de la FDA., • Conocimientos específicos: Se valorarán los conocimientos sobre el desarrollo de productos para inhalación., • Viajes: Disponibilidad para viajar., • Habilidades personales: Capacidad de impacto e influencia, buenas habilidades de comunicación y gestión de proyectos, orientación a la calidad y liderazgo de equipos. ¡Nuestros beneficios! ⏰Jornada completa en horario flexible de entrada de 08:00 a 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Técnico de Garantía de Calidad (Dirección Técnica) Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 2 a 5 años en funciones similares. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico Garantía de Calidad (Dirección Técnica) para incorporarse al equipo de Calidad de nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Prestar apoyo durante las inspecciones oficiales de BPF recibidas en el centro de fabricación en colaboración con el responsable de garantía de calidad., • Prestar apoyo durante las auditorías de BPF del cliente recibidas en el centro de fabricación en colaboración con el responsable de garantía de calidad., • Responsable de mantener actualizados los Acuerdos Técnicos de Calidad (QTA) con los proveedores., • Responsable de mantener actualizados los Acuerdos Técnicos de Calidad (QTA) con los clientes., • Revisar la información disponible facilitada por los fabricantes y realizar/mantener actualizada la evaluación del riesgo de nitrosaminas en el producto acabado., • Revisar la información disponible proporcionada por los fabricantes y realizar/mantener actualizada la evaluación del riesgo de impurezas elementales del producto acabado de acuerdo con la normativa ICHQ3D., • Responsable de la vigilancia y control de los procesos de fabricación y de la comunicación con todos los departamentos que forman parte de estos procesos., • Garantizar el cumplimiento de las GMP, ya sea en el propio centro de fabricación o en terceros., • Proporcionar apoyo y actuar como persona de contacto entre la empresa y las autoridades sanitarias., • Responsabilizarse y custodiar toda la documentación técnica relativa a la autorización de la empresa y los protocolos de análisis que se llevan a cabo en la obra., • Garantizar el funcionamiento y el cumplimiento del sistema de garantía de calidad y comprobar el cumplimiento de las normas de garantía de calidad aplicables a la recepción de materias primas y componentes, los procesos de fabricación y envasado, el etiquetado, el análisis, el almacenamiento y el envío (si es aplicable a la empresa) de productos farmacéuticos., • Garantizar la aplicación y el cumplimiento de las buenas prácticas de distribución, según las responsabilidades específicas acordadas con los clientes como fabricante tercero., • Verificar que existe un plan de emergencia para garantizar la aplicación efectiva de cualquier retirada de productos que pueda producirse., • Ser responsable del control de los procedimientos de trabajo propios y de la organización de la empresa para garantizar las BPF y las GDP., • Garantizar la legitimidad de origen de los medicamentos, sustancias medicinales y otros productos farmacéuticos suministrados por el almacén a los clientes., • Gestionar ante las Autoridades Españolas (AEMPS) las licencias de importación/exportación necesarias para garantizar la actividad del centro de fabricación., • Vigilar el cumplimiento de las leyes especiales sobre estupefacientes y psicotrópicos y exigir la adopción de las medidas oportunas, si procede., • Garantizar que los API de importación utilizados para la fabricación de medicamentos de uso humano cumplen los requisitos del artículo 46(b) de la Directriz 2001/83/CE modificada., • Asegurarse de que se cubre cualquier compromiso reglamentario posterior a la comercialización relacionado con la fabricación o el análisis de los productos, y que los estudios de datos de estabilidad en curso cubren permanentemente la certificación. ¿Qué necesitas? • Formación universitaria en Farmacia, ingeniería química o similar., • Idiomas: español fluido. Ingles C1 es un plus., • Conocimientos en normativa GMPs, calidad, agencias del medicamento..., • Experiencia: de 2 a 5 años en funciones similares., • Aptitudes: Capacidad de trabajo en equipo, dinámica y flexible. Capacidad de resolución de problemas y toma de decisión. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario con entrada flexible 📜Contrato indefinido. 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

🎯 ¡En K-LAGAN te estamos esperando para seguir creciendo juntos! 🚀 La oportunidad Buscamos incorporar Técnicos/as Electromecánicos/as de Mantenimiento para participar en un proyecto industrial estable en Alovera, Guadalajara, dentro de una planta industrial con un sistema logístico automatizado de nueva implantación. La instalación está orientada al almacenamiento y movimiento de cajas y pallets, mediante un warehouse prácticamente automático, con presencia de autómatas, PLCs, sistemas de transporte, equipos electromecánicos y contacto directo con fabricantes. La persona seleccionada formará parte de un equipo técnico encargado de asegurar la operativa continua del sistema, trabajando en turnos y dando soporte al mantenimiento diario de la instalación. 🎯 Tu misión Garantizarás el correcto funcionamiento del sistema logístico automatizado, realizando revisiones, mantenimiento preventivo, predictivo y correctivo, resolución de incidencias y escalado técnico cuando sea necesario. 📌 ¿Qué harás en tu día a día? • Asegurar la continuidad operativa del sistema logístico automatizado., • Realizar mantenimiento preventivo, predictivo y correctivo de la instalación., • Diagnosticar y resolver incidencias electromecánicas en equipos industriales., • Dar soporte en sistemas de transporte, automatismos, PLCs, sensores, actuadores y elementos de campo., • Revisar el estado de la instalación y anticipar posibles fallos., • Ejecutar tareas de revisión y mantenimiento planificado., • Reportar incidencias no resueltas al siguiente nivel técnico o fabricante., • Colaborar con el equipo de operaciones y mantenimiento para minimizar paradas., • Mantener el orden, seguridad y trazabilidad de las intervenciones realizadas., • Trabajar en coordinación con fabricantes y equipos técnicos especializados. 🧩 Requisitos • Formación Profesional de Grado Medio o Superior en Electromecánica, Mantenimiento Industrial, Automatización, Mecatrónica, Electricidad, Electrónica o similar., • Experiencia en mantenimiento de instalaciones industriales, maquinaria automática o sistemas logísticos., • Conocimientos de electricidad, mecánica, neumática, sensores, motores, variadores o automatismos., • Valorable experiencia con PLCs, autómatas, robots, transportadores o sistemas automatizados., • Capacidad para diagnosticar averías y actuar sobre incidencias de primer nivel., • Disponibilidad para trabajar en turnos rotativos o turnos establecidos., • Disponibilidad para trabajar de lunes a viernes y sábados por la mañana según planificación., • Perfil resolutivo, práctico, comprometido y orientado a mantener la operativa en marcha. ⭐ Se valorará • Experiencia en almacenes automáticos, intralogística, líneas de producción o plantas industriales., • Conocimientos básicos de PLCs Siemens u otros autómatas., • Experiencia con robots, transportadores, sistemas de clasificación o equipos automáticos., • Conocimientos de mantenimiento predictivo y preventivo., • Inglés técnico básico para documentación o interlocución con fabricantes. 💰 Condiciones • Ubicación: Alovera, Guadalajara., • Banda salarial: 25.000 – 35.000 € brutos/año, según experiencia., • Turnos: equipo organizado en tres turnos de lunes a viernes y sábados por la mañana., • Contrato estable., • Formación técnica vinculada al sistema y a los fabricantes., • Seguro médico privado., • Participación en una instalación nueva, automatizada y de alto componente técnico. 🌱 ¿Qué te ofrecemos? • Proyecto estable en entorno industrial automatizado., • Formación continua., • Contacto directo con fabricantes y tecnología de nueva implantación., • Acompañamiento por parte del equipo K-LAGAN., • Seguro médico privado., • Buen ambiente de trabajo y desarrollo técnico. 🧡 Nuestro compromiso En K-LAGAN apostamos por el desarrollo de las personas y por proyectos con impacto real. Trabajamos en un entorno donde la ingeniería, la tecnología y el talento van de la mano, promoviendo igualdad de oportunidades y crecimiento profesional.

Quales busca un/a profesional para dirigir la Tecnología Operacional en plantas de un cliente farmacéutico. El candidato liderará la evolución de Aveva, integrando SCADA con ERP y MES, y gestionará la monitorización y seguridad de entornos OT. Se requiere experiencia en OT industrial (5–10 años), conocimiento de Aveva/DCS, y capacidad de trabajar en un entorno internacional. Se valora inglés, disponibilidad para viajar y orientación a resultados. #J-18808-Ljbffr

Técnico/a de Desarrollo Galénico - Planta farmacéutica Por favor, asegúrese de leer atentamente los siguientes detalles antes de enviar cualquier solicitud. Chemo Azuqueca de Henares, Castile-La Mancha, Spain En pocas palabras Posición: Técnico/a de Desarrollo Galénico - Planta farmacéutica Localización: Azuqueca de Henares ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. Incorporar a un/a nuevo/a INSUDER como Técnico/a de Desarrollo Galénico para incorporarse al equipo de nuestra planta en Azuqueca de Henares. Aquí se encargará de supervisar, organizar, revisar y evaluar el desarrollo y optimización de formulaciones y procesos galénicos, evitando infringir patentes, asegurando el mantenimiento del stock necesario y elaborando la documentación (guías, órdenes de fabricación, protocolos, cartas informativas, factura proforma, etc.) así como la preparación de medicamentos para ensayos clínicos. Una vez superados estos ensayos, se encargará de aportar la documentación necesaria al Departamento Regulador; de acuerdo con las regulaciones PNT, GMP y GLP, y las directrices de la Farmacopea Europea y la USP directa superior; con el fin de realizar pruebas y estudios de bioequivalencia y presentar el Dossier del medicamento. ¡El reto! • Desarrollar y probar procedimientos operativos estándar (especialmente la operación de equipos), protocolos, especificaciones, pautas y documentación para la liberación de GMP necesarios para realizar las pruebas programadas en el departamento y ensayos clínicos., • Organizar y monitorear el trabajo de los operadores para llevar a cabo el cronograma establecido., • Caracterizar el producto de referencia, buscar literatura, revisar y evaluar patentes para desarrollar productos., • Realizar requisiciones y mantenimiento de control de stock según pronósticos para realizar diversas pruebas., • Recibir los resultados del operador de los distintos ensayos galénicos para archivarlos, analizarlos, elaborar informes, expedientes y proponer al supervisor ensayos para mejorar resultados, optimizar procesos y formulaciones y facilitar la toma de decisiones., • Capacitar a nuevos operadores galénicos en el manejo de máquinas, atender las dudas del área respecto de la operación diaria y monitorear el correcto funcionamiento durante la puesta en servicio de nuevos equipos y el cumplimiento del Plan de Calibraciones existente para asegurar el cumplimiento de los procedimientos y regulaciones GMP. Formación y requisitos • Formación: Licenciatura en Farmacia., • Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas., • Experiencia (años/área): 3-5 años de experiencia como Científico de Formulación en la Industria Farmacéutica., • Conocimientos Específicos: Experiencia en ambiente GMP, conocimiento en FDA es un plus., • Habilidades personales: Buena capacidad analítica, precisión y confiabilidad. Innovación, orientación al cliente, comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad/flexibilidad, productividad, autodesarrollo, sentido de urgencia, iniciativa. ¡Nuestros beneficios! Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada Seguro de vida y accidentes Copago en el seguro voluntario de salud Club de Beneficios y Ahorro Planes de desarrollo, política de movilidad interna ¿Cómo será el proceso de Selección? ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. xcskxlj Get notified about new Development Technician jobs in Azuqueca de Henares, Castile-La Mancha, Spain. #J-18808-Ljbffr

ppExperience: 3 to 5 years in similar roles. /p pNSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and expertise in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (APIs), finished dosage forms (FDFs), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. /p pINSUD PHARMA’s activity is organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with more than 10,000 professionals in over 50 countries, 20 state‑of‑the‑art facilities, 15 specialized RD centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical affiliates, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. /p h3Responsibilities /h3 ul liSupport the design and day-to-day management of clinical/preclinical trials according to plan and in compliance with applicable laws, regulations, and guidelines (ICH, EMA, FDA, and others). /li liPrepare and maintain the appropriate documents to support clinical strategy, study rationale, and justifications, and communicate effectively with the rest of the team involved (CRA/CTA) as well as with the reporting line Team Leader/Manager. /li liParticipate in the selection and coordination of CROs and other external vendors, and support follow-up of contracted activities to help ensure that activities are conducted in accordance with agreed requirements (cost, quality, and time). /li liSupport the review of the necessary documentation before (e.g. Protocol, ICF, etc.), during (e.g. Monitoring, etc.), and at the end (e.g. Study Report, etc.) of clinical trials. /li liCoordinate and follow up internal activities and procedures related to study conduct and operational execution of clinical trials (e.g. investigational medication shipment, etc.), ensuring alignment with internal processes. /li liSupport interactions with Health Authorities, including Scientific Advice procedures, Deficiency Letters, and other regulatory communications. /li liCollaborate with cross‑functional departments and experts (e.g. Pharmaceutical Development, Regulatory, Pharmacovigilance, Project Management, Legal) to support project strategies and execution plans. /li liContribute to the maintenance of the GCP system through the preparation, review, and update of SOPs and related quality documentation. /li liSupport pipeline evaluation and due diligence activities (clinical strategy, timelines, and cost of new clinical programs), if required by the pipeline committee group. /li liReview, summarize, and communicate clinical study results accurately and effectively to the reporting line and relevant stakeholders (Team Leader/Manager/Director, etc.), escalating issues as appropriate. /li liSupport study budget planning and follow-up for assigned studies. /li liCollaborate with Trainees, Clinical Trials Assistants or Clinical Research Associates when applicable. /li /ul h3Specific Knowledge /h3 ul liPrevious experience in Clinical Research, Clinical Operations, Clinical Development, or a related area is desirable. /li liBasic to good understanding of global Clinical Development processes, preferably with exposure to PK and BE studies. /li liBasic knowledge of applicable clinical trial regulations and guidelines, including ICH, EMA, FDA, and GCP. /li liUnderstanding of study documentation and clinical trial processes across study start‑up, conduct, and close‑out. /li liExposure to study design, vendor coordination, site‑related activities, and operational support in a clinical development environment. /li liDesirable knowledge of generic drug development and related methodologies, including PK/BE studies, dissolution data, bioanalytical aspects, and in vitro/in vivo considerations. /li liWillingness to travel occasionally, if required, for business needs (less than 5% of the time). /li /ul h3Eligibility and Requirements /h3 ul liMandatory: University Degree in Medicine, Pharmacy or Life Science. /li liDesired: Master’s degree in clinical trials monitoring, Clinical trials project management, Pharmaceutical Industry or related field. /li liFluent in English required, communicative level in Spanish preferred, knowledge of other languages will be an asset. /li liAbility to work effectively in cross‑functional teams in an international environment. /li liProactive problem‑solving and analytical thinking skills. /li liEffective interpersonal and communication skills. /li liStrong organizational skills, attention to detail, and ability to manage priorities and timelines. /li liReliable and accountable approach to assigned responsibilities. /li liCuriosity, willingness to learn, and openness to feedback. /li liStrong commitment to quality, compliance, data integrity, and ethical standards. /li /ul h3Benefits /h3 ul liFlexible start hours from Monday to Friday (full 40-hour workweek). /li liAttractive salary package. /li liCompany cafeteria (free of charge). /li liBenefits and Savings Club. /li liDevelopment plans, internal mobility policy. /li liAnd more! /li /ul h3Commitment to Equal Opportunities /h3 pThe InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as established in current regulations - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against anyone based on ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability or any other personal or social circumstance. /p /p #J-18808-Ljbffr

ppPosición: Técnico/a QA Validaciones y Cualificaciones (CSV/CQV) /p pLocalización: Azuqueca de Henares. /p pExperiencia: 3 a 4 años en funciones similares. /p p¿Quieres saber más? /p pINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /p pLa actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /p pEl Técnico/a QA Validaciones y Cualificaciones (CSV/CQV) que trabajará en el área de Calidad de la planta. /p b¡El reto! /b pGarantizar el mantenimiento del estado de cualificación de equipos, instalaciones y servicios, así como del estado de validación de los procesos asociados a la fabricación de productos inyectables, incluyendo procesos de fabricación, proceso aséptico, limpieza y acondicionamiento, de acuerdo con la normativa aplicable y los estándares de calidad establecidos. /p ul liColaborar en la elaboración de documentación técnica asociada a actividades de cualificación y validación, incluyendo protocolos e informes. /li liEjecutar los ensayos necesarios para la cualificación de equipos de producción, tales como formulación, llenado y acondicionamiento. /li liDesarrollar protocolos, informes y pruebas para la cualificación de instalaciones, equipos y sistemas. /li liDiseñar y ejecutar las actividades necesarias para la validación de procesos de fabricación. /li liElaborar y ejecutar protocolos e informes de validación de limpieza. /li liDesarrollar protocolos e informes de validación del proceso aséptico (media fill) y participar en su ejecución. /li liRevisar protocolos e informes de validación realizados por personal interno o externo, garantizando la correcta ejecución de las actividades y el cumplimiento de los requisitos establecidos. /li liParticipar como experto/a en auditorías e inspecciones externas. /li liAsegurar el correcto archivo y mantenimiento de la documentación de validación. /li liGestionar la cualificación de sets de inspección visual. /li liGestionar sistemas de calidad vinculados a las actividades de cualificación y validación, tales como desviaciones, controles de cambio y planes CAPA. /li liFormar y acompañar a nuevas incorporaciones en aquellas actividades y funciones del puesto en las que actúe como referente técnico. /li liTitulación universitaria en Farmacia, Química, Ingeniería Química o similar. /li liNivel fluido de español e inglés. /li liExperiencia de entre 3 y 4 años en departamentos de Validaciones, Servicios Técnicos, Garantía de Calidad o Producción dentro de la industria farmacéutica. /li liSe valorará especialmente experiencia en plantas de fabricación de productos inyectables. /li liConocimiento sólido de normativa GMP, tanto europea como FDA. /li /ul b¡Nuestros beneficios! /b pSeguro de vida y accidentes. /p pCopago en el seguro voluntario de salud. /p pClub de Beneficios y Ahorro. /p pPlanes de desarrollo, política de movilidad interna. /p /p #J-18808-Ljbffr

¿Quieres trabajar con nosotros en el área de PRL? ¿Tienes formación preventiva y experiencia en entornos industriales? Queremos conocerte! A continuación, encontrará un desglose completo de todo lo que se requiere de los posibles candidatos, así como la forma de presentar su candidatura. ¡Mucha suerte! Trabajarás en la fábrica de Alovera (Guadalajara) y gestionarás también la prevención de dos centros de distribución en Alcorcón y Terrasa. Tu jornada laboral será partida de lunes a jueves e intensiva los viernes Necesitamos que tengas formación técnica en PRL (técnico superior o equivalente) y se valorará tu formación en seguridad, higiene industrial o ergonomía Debes tener conocimiento de legislación vigente, herramientas de gestión de riesgos y medidas preventivas Reportarás a dirección de prevención, te coordinarás con la mutua y gestionarás la documentación y accesos de las subcontratas xbhjioe en planta Formarás al nuevo personal en materia preventiva y realizarás formaciones de reciclaje al personal de planta activo Realizarás la investigación de accidentes e implantarás medidas correctivas en caso de ser necesario

Posición: Técnico/a Electromecánico de Almacén Automatizado - Silo Por favor, presente su candidatura sin demora si su perfil encaja bien con este puesto, debido al alto nivel de interés. Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 2-3 años de experiencia en funciones similares Incorporamos Electromecánico/a para trabajar de lunes a viernes con contrato indefinido en nuestra planta farmacéutica de Azuqueca de Henares dentro del equipo de mantenimiento de nuestro almacén automatizado. ¡El reto! • Mantenimiento preventivo, correctivo y predictivo industrial, montaje de equipos e instalaciones., • Detección y resolución de fallas y averías mecánicas y eléctricas., • Realizar el rearme de la instalación cuando se precise., • Informar y mantener actualizadas las incidencias de la instalación, comprobar trazas/alarmas para detección de problemas en la instalación (SCADA): fallos eléctricos, cambios sensores, fallos comunicaciones..., • Realizar inspecciones periódicas de los equipos e instalaciones para garantizar su correcto funcionamiento y disponibilidad., • Sustitución y ajuste de componentes mecánicos y eléctricos (sensores, motores, reductores, fotocélulas, etc.) cuando sea necesario., • Colaborar en la puesta en marcha y optimización de equipos e instalaciones, proponiendo mejoras para aumentar la fiabilidad de la instalación., • Formación de Grado Superior o similares en Automatización y Robótica Industrial o similar, • Experiencia de al menos 2-3 años desarrollando funciones similares, • Conocimientos eléctricos en automatismos y sistemas automáticos programables, así como elementos de campo, interpretación de esquemas, • Conocimientos mecánicos (sustitución y ajuste de motores, cadenas, piñones...), • Conocimiento y/o experiencia en sistemas de transporte, etiquetadoras, transelevadores y transportadores, • Valorable nivel medio de inglés, • Conocimientos de trabajo en altura ¡Nuestros beneficios! xcskxlj Horario rotativo de mañanas 06:00 a 14:00, tardes 14:00 a 22:00 y noches 22:00 a 06:00 Seguro de vida y accidentes Copago en el seguro voluntario de salud Club de Beneficios y Ahorro Planes de desarrollo, política de movilidad interna El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. #J-18808-Ljbffr

Como Flow Manager de Logística, serás responsable de garantizar el flujo óptimo de materiales, productos e información a lo largo de la cadena logística, desde el aprovisionamiento hasta la distribución final. Coordinarás y optimizarás los procesos logísticos con el objetivo de reducir costes, mejorar los niveles de servicio y asegurar la disponibilidad de productos en tiempo y forma. Consulte la descripción del puesto a continuación. Si confía en que tiene las habilidades y la experiencia adecuadas, envíe su solicitud hoy mismo. Responsabilidades: • Supervisar y optimizar los flujos logísticos entrantes y salientes (inbound y outbound)., • Coordinar con los equipos de compras, almacén, transporte, producción y planificación para asegurar una gestión fluida de los materiales., • Analizar datos logísticos y proponer mejoras para reducir tiempos de tránsito, costes de transporte y niveles de inventario., • Asegurar la correcta integración de los sistemas de información logística (WMS, ERP, TMS)., • Definir indicadores de desempeño (KPIs) y realizar seguimiento continuo para evaluar la eficiencia de los flujos logísticos., • Gestionar incidencias logísticas y proponer soluciones preventivas y correctivas., • Participar en proyectos de mejora continua (lean logistics, digitalización, automatización)., • Colaborar estrechamente con proveedores y operadores logísticos externos para optimizar servicios. Requisitos: • Titulación en Ingeniería Industrial, Logística, Administración de Empresas o afín., • Experiencia mínima de 3 años en posiciones similares dentro del área de logística o supply chain., • Conocimientos sólidos en planificación de la demanda, gestión de inventarios, transporte y almacenes., • Dominio de herramientas informáticas (Excel avanzado, ERP, WMS, TMS)., • Nivel de inglés [intermedio/avanzado], valorándose otros idiomas., • Habilidades analíticas, capacidad de resolución de problemas y orientación a resultados., • Excelente capacidad de comunicación y trabajo en equipo. Se valorará: • Experiencia en metodologías Lean / Six Sigma. xkdbapo, • Conocimiento de SAP u otros sistemas ERP., • Experiencia en entornos multinacionales o sector e-commerce / retail.

p strong¿Te apasiona el mundo de los Recursos Humanos y quieres formar parte de una empresa que mueve el mundo? /strong /pp¡Esta oportunidad es para ti! /ppDesde strongIMAN Selección /strong, estamos buscando a un/a strongTécnico/a de Administración de Personal /strong para incorporarse al equipo de una empresa líder del sector logístico, ubicada en strongGuadalajara /strong. /pp strong¿Qué harás en tu día a día? /strong /pp Gestionarás el ciclo completo de administración laboral: contratos, nóminas, altas, bajas, seguros sociales, entre otros. /pp Serás el/la referente de las personas trabajadoras para resolver sus dudas y acompañarlas en su experiencia laboral. /pp Apoyarás en la implementación de políticas de RRHH y colaborarás estrechamente con el equipo de operaciones. /pp️ Formación en Relaciones Laborales, RRHH o similar. /pp️ Experiencia previa en administración de personal (valorable en entorno logístico o industrial). /pp️ Una persona comprometida, organizada y con vocación por el trabajo en equipo. /pp️ strongY sobre todo… que tengas ganas de crecer en un entorno dinámico, donde las personas cuentan y cada día es diferente. /strong /pp Ubicación: Guadalajara /pp Modalidad: Presencial /ppSi quieres unirte a un proyecto con impacto y formar parte de una gran familia, strong¡te estamos esperando! /strong /ppFontanar, Castile-La Mancha, Spain 3 days ago /ppCabanillas del Campo, Castile-La Mancha, Spain 3 weeks ago /ph3ATR 112 Auxiliar Administrativo/a - Guadalajara /h3pGuadalajara, Castile-La Mancha, Spain 1 day ago /ph3ATR 112 Auxiliar Administrativo/a - Guadalajara /h3 #J-18808-Ljbffr

ph3Description /h3 h3Responsabilidades /h3 h3Prevención de Riesgos y Supervisión en Campo /h3 ul liIdentificar, evaluar y documentar riesgos operativos dentro de la zona asignada mediante el desarrollo y mantenimiento de matrices de evaluación de riesgos, involucrando a los equipos operativos y al personal de campo en el proceso de identificación. /li liCoordinar y dar seguimiento a acciones preventivas y correctivas para mitigar los riesgos identificados, apoyando la priorización de acciones en proyectos y sitios de trabajo dentro de la zona asignada. /li liRealizar inspecciones periódicas de los entornos de trabajo, sitios y condiciones en campo para identificar de manera proactiva actos inseguros, condiciones inseguras y riesgos potenciales para la salud y seguridad. /li /ul h3Ejecución Operativa de EHS y Cumplimiento /h3 ul liAsegurar que las actividades operativas diarias dentro de la zona asignada se ejecuten en cumplimiento con la normativa local aplicable y con las políticas, procedimientos y estándares corporativos de EHS de Vertiv. /li liBrindar soporte directo en EHS a los equipos operativos para garantizar el cumplimiento de los requisitos de EHS en contratos, proyectos y actividades frente a clientes. /li /ul h3Objetivos, KPIs y Monitoreo del Desempeño /h3 ul liGestionar, monitorear y reportar los objetivos operativos de EHS y los indicadores clave de desempeño (KPIs) de la zona asignada, apoyando el cumplimiento de metas relacionadas con la prevención de accidentes, finalización de capacitaciones y cumplimiento operativo. /li liDar seguimiento a la ejecución de planes de acción e iniciativas de mejora en EHS dentro de la zona asignada, escalando desviaciones o situaciones de alto riesgo al Líder de EHS del país cuando sea necesario. /li /ul h3Gestión de EPP y Recursos /h3 ul liAsegurar la disponibilidad, el uso correcto y la implementación en sitio del equipo de protección personal (EPP) en proyectos y sitios de trabajo dentro de la zona asignada, coordinando con operaciones y compras según sea necesario. /li liApoyar en la elaboración y gestión de documentación de EHS relacionada con permisos de trabajo, planes de seguridad, evaluaciones de riesgo y solicitudes de servicio o compra relacionadas con EHS. /li /ul h3Capacitación, Cultura de Seguridad y Campañas EHS /h3 ul liCoordinar e impartir capacitaciones técnicas de EHS y charlas de seguridad (toolbox talks) para equipos de campo, incluyendo trabajo en alturas, seguridad eléctrica, seguridad en maquinaria y equipos, y uso adecuado de EPP. /li liLiderar la ejecución local de campañas e iniciativas corporativas de EHS dentro de la zona asignada, asegurando una comunicación efectiva y la participación activa en alineación con lineamientos regionales. /li liApoyar en actividades de inducción e integración para nuevos empleados y contratistas, asegurando la correcta comprensión de las reglas, procedimientos y requisitos específicos de EHS. /li /ul h3Gestión de Incidentes y Mejora Continua /h3 ul liParticipar en la investigación de incidentes y accidentes laborales, realizando análisis de causa raíz y apoyando la definición, implementación y seguimiento de medidas preventivas para evitar su recurrencia. /li liPromover una cultura de seguridad proactiva dentro de la zona asignada, fomentando el reporte de condiciones inseguras y la mejora continua de las prácticas de EHS. /li /ul h3Requisitos Mínimos /h3 ul liTítulo técnico en Seguridad Ocupacional, Seguridad Industrial, Estudios Ambientales o un campo técnico relacionado, con un mínimo de 3 años de experiencia en EHS o en roles de seguridad en campo. /li liLicenciatura en Ingeniería Industrial, Ingeniería Química, Ingeniería Ambiental o disciplina afín, con al menos 3 años de experiencia en EHS. /li liLicencia profesional, registro técnico o certificación requerida para ejercer funciones de EHS o seguridad en el país de operación (por ejemplo, técnico en seguridad, ingeniero en seguridad o acreditación local equivalente), cuando aplique. /li liNivel básico de inglés, con capacidad para comprender procedimientos de EHS, documentación de seguridad y materiales de capacitación. /li /ul h3Requisitos Deseables /h3 ul liCapacitación adicional o certificaciones en Seguridad y Salud Ocupacional, Gestión Ambiental o áreas técnicas relacionadas. /li liExperiencia en roles de EHS en campo, brindando soporte a proyectos, operaciones o actividades de cara al cliente. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

Grupo Bimbo busca un Tecnólogo de Procesos en Guadalajara. ¿Posee las habilidades y la experiencia adecuadas para este puesto? Siga leyendo para descubrirlo y envíe su solicitud. El candidato trabajará en la mejora de procesos en la producción y en la implementación de nuevas tecnologías. Se requiere experiencia en el sector, conocimiento de panificación y disponibilidad para viajar en un 50% de su tiempo. xcskxlj El puesto ofrece la oportunidad de innovar en un entorno industrial bajo presión, formando parte de una empresa líder en panificación con presencia global. #J-18808-Ljbffr

Experience: 3 to 5 years in similar roles. Aunque la experiencia profesional y las cualificaciones son clave para este puesto, asegúrese de comprobar si posee las habilidades interpersonales preferibles antes de solicitar, si se requieren. NSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and expertise in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (APIs), finished dosage forms (FDFs), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. INSUD PHARMA’s activity is organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with more than 10,000 professionals in over 50 countries, 20 state‑of‑the‑art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical affiliates, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. What are we looking for? Planning, designing, organization, supervision of conduct and reporting of clinical trial contracted to Clinical Research Organizations (CRO) to enable studies execution within the planned timelines and in compliance with current GCP and other applicable requirements. The main focus is on pharmacokinetic (PK) and bioequivalence (BE) trials. Multicenter clinical trials and phase II and III trials may also be required with the necessary support. Responsibilities • Support the design and day‑to‑day management of clinical/preclinical trials according to plan and in compliance with applicable laws, regulations, and guidelines (ICH, EMA, FDA, and others)., • Prepare and maintain the appropriate documents to support clinical strategy, study rationale, and justifications, and communicate effectively with the rest of the team involved (CRA/CTA) as well as with the reporting line Team Leader/Manager., • Participate in the selection and coordination of CROs and other external vendors, and support follow‑up of contracted activities to help ensure that activities are conducted in accordance with agreed requirements (cost, quality, and time)., • Support the review of the necessary documentation before (e.g. Protocol, ICF, etc.), during (e.g. Monitoring, etc.), and at the end (e.g. Study Report, etc.) of clinical trials., • Coordinate and follow up internal activities and procedures related to study conduct and operational execution of clinical trials (e.g. investigational medication shipment, etc.), ensuring alignment with internal processes., • Support interactions with Health Authorities, including Scientific Advice procedures, Deficiency Letters, and other regulatory communications., • Collaborate with cross‑functional departments and experts (e.g. Pharmaceutical Development, Regulatory, Pharmacovigilance, Project Management, Legal) to support project strategies and execution plans., • Contribute to the maintenance of the GCP system through the preparation, review, and update of SOPs and related quality documentation., • Support pipeline evaluation and due diligence activities (clinical strategy, timelines, and cost of new clinical programs), if required by the pipeline committee group., • Review, summarize, and communicate clinical study results accurately and effectively to the reporting line and relevant stakeholders (Team Leader/Manager/Director, etc.), escalating issues as appropriate., • Support study budget planning and follow‑up for assigned studies., • Collaborate with Trainees, Clinical Trials Assistants or Clinical Research Associates when applicable., • Previous experience in Clinical Research, Clinical Operations, Clinical Development, or a related area is desirable., • Basic to good understanding of global Clinical Development processes, preferably with exposure to PK and BE studies., • Basic knowledge of applicable clinical trial regulations and guidelines, including ICH, EMA, FDA, and GCP., • Understanding of study documentation and clinical trial processes across study start‑up, conduct, and close‑out., • Exposure to study design, vendor coordination, site‑related activities, and operational support in a clinical development environment., • Desirable knowledge of generic drug development and related methodologies, including PK/BE studies, dissolution data, bioanalytical aspects, and in vitro/in vivo considerations., • Willingness to travel occasionally, if required, for business needs (less than 5% of the time). Qualifications • Mandatory: University Degree in Medicine, Pharmacy or Life Science., • Desired: Master’s degree in clinical trials monitoring, Clinical trials project management, Pharmaceutical Industry or related field., • Fluent in English required, communicative level in Spanish preferred, knowledge of other languages will be an asset., • Ability to work effectively in cross‑functional teams in an international environment., • Proactive problem‑solving and analytical thinking skills., • Effective interpersonal and communication skills., • Strong organizational skills, attention to detail, and ability to manage priorities and timelines., • Reliable and accountable approach to assigned responsibilities., • Curiosity, willingness to learn, and openness to feedback., • Strong commitment to quality, compliance, data integrity, and ethical standards. Benefits • Flexible start hours from Monday to Friday (full 40‑hour workweek)., • Attractive salary package., • Company cafeteria (free of charge)., • Benefits and Savings Club., • Development plans, internal mobility policy. xcskxlj Commitment to Equal Opportunities The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as established in current regulations - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against anyone based on ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance. #J-18808-Ljbffr

Únete a K-LAGAN como Técnico/a Junior de Automatización para un proyecto industrial en un entorno logístico altamente automatizado. Obtenga más información sobre este puesto leyendo los detalles a continuación y luego envíe su solicitud para ser considerado. Somos una empresa internacional de servicios tecnológicos estratégicos, comprometida con nuestro equipo y con la sociedad. Ofrecemos soluciones en servicios informáticos, ingeniería, electrónica y proyectos de I+D, apostando por la igualdad de oportunidades y el desarrollo profesional. Misión: buscamos incorporar perfiles junior para garantizar el funcionamiento continuo y seguro de un almacén automatizado, realizando supervisión operativa de la instalación y actuando como primer nivel de intervención ante incidencias básicas. ¿Qué harás? • Supervisar el funcionamiento diario del sistema automático del almacén., • Detectar visual y operativamente posibles anomalías., • Revisar alarmas del sistema y comunicar incidencias., • Intervenir en incidencias operativas básicas: atascos, gálibos, incidencias con palets/cajas, bloqueos sencillos, etc., • Escalar incidencias técnicas al equipo de mantenimiento o niveles superiores., • Seguir procedimientos operativos y normas de seguridad., • Trabajar coordinadamente con el equipo de operación y mantenimiento. ¿Qué necesitas? • Formación de FP Básica, Grado Medio o Grado Superior, preferiblemente en logística, mantenimiento industrial, automatización, electricidad, electromecánica o similar., • Experiencia valorable en entornos logísticos, industriales, almacenes automatizados o producción., • Disponibilidad para trabajar a turnos., • Capacidad de reacción ante incidencias., • Responsabilidad, disciplina operativa y trabajo en equipo. No es imprescindible una gran experiencia técnica: buscamos personas con actitud, ganas de aprender y capacidad para trabajar en un entorno industrial automatizado. Nuestro proceso de selección • Primera entrevista., • Entrevista técnica / proyecto., • Entrevista final. ¿Por qué K-LAGAN? En K-LAGAN queremos que disfrutes de toda la experiencia formando parte de nuestro equipo, por eso te ofrecemos: • Contrato indefinido y proyecto estable., • Entorno industrial/logístico automatizado., • Seguimiento continuo y acompañamiento por parte del equipo., • Formación y desarrollo profesional., • Teambuildings, cafés tecnológicos y eventos internos., • Día de cumpleaños libre., • Beneficios sociales según política interna. En K-LAGAN, la igualdad de oportunidades es uno de nuestros valores. Nuestro compromiso es contratar a los mejores talentos, independientemente de su raza, religión, sexo, edad y otras capacidades, promoviendo su desarrollo profesional y personal. ¿Te gustaría iniciar o consolidar tu carrera en automatización industrial y logística? xkdbapo ¡Te estamos buscando!

Dormont Manufacturing Co busca un/a Supervisor/a de Calidad Eléctrico para su proyecto en Guadalajara. El candidato será responsable de asegurar la calidad técnica y normativa en la ejecución de subestaciones eléctricas, velando por el cumplimiento de estándares y la satisfacción del cliente.Se requiere un grado en Ingeniería Industrial, Eléctrica o Energética, así como conocimientos en normativa técnica. La posición implica supervisar trabajos eléctricos y gestionar no conformidades, garantizando la mejora continua en los procesos.#J-18808-Ljbffr

Para el puesto de preparador de pedidos en el polígono de Miralcampo, en Azuqueca de Henares, las tareas incluyen la gestión y preparación de pedidos dentro del almacén. Se encarga del manejo de mercancías, la organización de productos y la preparación de envíos siguiendo los procedimientos establecidos. Es necesario contar con carnet de carretillero en vigor para operar la maquinaria de forma segura. Se valora la experiencia previa en tareas similares y se realizará una prueba práctica para evaluar las habilidades. El ambiente de trabajo es dinámico, adecuado para personas activas con capacidad de trabajar en equipo y ganas de aprender. Se proporciona formación inicial para adaptarse al puesto y a los procesos del almacén. La jornada puede ser a tiempo parcial, con 32 horas semanales, o a tiempo completo, con 40 horas, según las necesidades operativas. Se requiere disponibilidad para empezar de manera inmediata. El salario es de 13,10 euros brutos por hora. El lugar de trabajo se ubica en el polígono industrial de Miralcampo, en Azuqueca de Henares.

¿Quieres liderar el área de calidad de una fábrica alimentaria con fuerte orientación a exportación y estándares internacionales? Empresa del sector alimentación selecciona para su planta en Albacete un Responsable de Calidad ¿Qué te aportará esta posición? ESTABILIDAD PROFESIONAL: Formarás parte de una empresa consolidada, con más de 50 años de trayectoria, en un entorno industrial estable y en pleno crecimiento. VISIÓN INTERNACIONAL: Trabajarás en una fábrica con un alto peso de exportación, participando en certificaciones, auditorías, documentación y requisitos específicos de mercados internacionales. APOYO Y COLABORACIÓN: Formarás parte de un equipo de 3 personas y tendrás soporte de los equipos de calidad de otras fábricas del grupo, compartiendo conocimiento, criterios y buenas prácticas. CONDICIONES COMPETITIVAS: Jornada completa con carácter estable y un rango salarial acorde a mercado, en función de tu experiencia y conocimientos. ¿Qué tendrás que hacer? Tu misión será coordinar y asegurar la inocuidad, legalidad y calidad de los productos alimentarios, manteniendo y mejorando los sistemas de gestión de calidad y seguridad alimentaria. Para ello, gestionarás el equipo de calidad de planta y trabajarás de forma coordinada con producción, exportación, organismos oficiales, clientes.... Coordinarás auditorías internas y externas vinculadas a estándares como IFS, BRC, COSTCO, SAE, ETG, DOP Manchego, ecológico u otros requisitos aplicables. Acompañarás inspecciones reglamentarias de organismos oficiales, clientes y proveedores, asegurando el cumplimiento normativo y técnico. Supervisarás la documentación de calidad y gestionarás certificados de exportación, certificados de libre venta, registros de productos y documentación necesaria para la comercialización internacional. Revisarás y aprobarás etiquetados, requisitos de clientes y especificaciones de producto, garantizando su adecuación a la normativa de destino. Darás soporte en no conformidades, consultas, requerimientos de clientes e incidencias relacionadas con calidad. Coordinarás al equipo de calidad, impulsando su desarrollo, organización, formación y cultura de calidad en planta. ¿Qué te hará triunfar en esta posición? Buscamos una persona con formación en Química, Biología, Ingeniería Alimentaria o similar. Será valorable contar con formación complementaria en calidad, seguridad alimentaria… Necesitarás aportar experiencia de entre 5 y 7 años en calidad dentro de entornos industriales alimentarios, así como experiencia de 1-2 años liderando equipos de calidad. Lo ideal que sea en actividad exportadora y en sector agroalimentario. Será imprescindible contar con un nivel alto de inglés, mínimo B2 hablado y escrito, ya que trabajarás con documentación, clientes, auditorías y requisitos vinculados a mercados internacionales. También será importante que manejes herramientas ofimáticas, sistemas de gestión tipo ERP y, de forma valorable, herramientas como Label Star. Encajarás muy bien si eres una persona organizada, resolutiva y con capacidad para tomar decisiones. Si te gusta trabajar cerca de producción, en entorno internacional y asegurar que las cosas se hacen bien y construir una cultura de calidad sólida, este proyecto puede ser para ti.

Se busca un/a electromecánico/a para un contrato temporal por sustitución de vacaciones en una empresa farmacéutica en Azuqueca de Henares. La misión principal es realizar el mantenimiento preventivo, correctivo y predictivo de maquinaria industrial. Se ofrece contrato temporal, jornada completa de lunes a viernes con horarios rotativos de mañana, tarde y noche, junto con un salario competitivo más plus de turnicidad y plus de nocturnidad. Las responsabilidades incluyen cambios de formatos, reparación de averías eléctricas y mecánicas, asesoramiento a operarios, comprobación de funcionamiento, modificaciones en máquinas, mantenimiento preventivo (limpieza de filtros, engrase), interpretación de planos y esquemas, y realización de inspecciones periódicas para evaluar reparaciones. El puesto requiere aplicar técnicas de mantenimiento de edificios e instalaciones para identificar y solucionar problemas recurrentes.

Puesto de mantenimiento mecánico en Azuqueca de Henares. Las labores consisten en desmontaje y montaje mecánico de máquinas, subconjuntos y elementos auxiliares; reparación mecánica de maquinaria industrial; sustitución de piezas deterioradas y elementos de desgaste; cambio de filtros; revisión y montaje de molinos y componentes asociados; apoyo en intervenciones programadas o correctivas; uso de herramientas manuales y eléctricas; y comunicación de incidencias o necesidades de material. La jornada es completa, de 40 horas semanales, de lunes a viernes, en horario partido de 08:00 a 17:00 horas, con los descansos establecidos por ley.

Se busca personal para taller en Azuqueca de Henares, dentro del sector industrial. Las tareas incluyen la manipulación de lonas de camiones, preparación de estructuras, arreglos, etiquetado, realización de troqueles y montaje de lonas, además de otras labores propias del puesto. Se ofrece un contrato a jornada completa, con 40 horas semanales distribuidas de lunes a viernes. El horario es partido, entre las 08:00 y las 17:00, con los descansos que marca la ley.

ppACCIONA, en su línea de Negocio de Industrial, precisa incorporar la figura de un/a Project Manager un proyecto en el área FV EPC de Renovables en Guadalajara. /p h3Descripción del puesto /h3 pMisión: Liderar integralmente la ejecución de una planta fotovoltaica 100 MWp en Guadalajara, España desde la fase de Ready to Build (RTB) hasta su entrega final, asegurando el cumplimiento de los objetivos de plazo, coste, calidad, seguridad y sostenibilidad establecidos por la compañía. /p pEl/la Project Manager será responsable de coordinar todas las actividades del proyecto en campo y oficina técnica, gestionando equipos multidisciplinarios (civil, eléctrico, mecánico), contratistas EPC y stakeholders clave, bajo los más altos estándares de eficiencia operativa, innovación técnica y compromiso ambiental. /p h3Funciones /h3 ul liGestión total de proyecto con objetivos de plazo y costos. /li liColaboración permanente con cliente, así como el Departamento de Ingeniería y apoyo para encontrar las mejores soluciones técnicas. /li liColaboración con compras para adjudicación de contrataos de suministros. /li liApoyo a la contratación y seguimiento de la logística de suministros y servicios subcontratados. /li liControlar estados de avance para cumplimiento de plazo asignados. /li liPreparar estados de pago de cierres mensuales. /li liReportes periódicos. /li liVelar por la seguridad y salud de todo el personal a su cargo, conforme a la normativa del país. /li liComisioning (puesta en marcha). /li liSeguimiento y aseguramiento del cash Flow del proyecto. /li liGestión íntegra de RRHH del proyecto, orientado a objetivos de cumplimiento de plazo y económicos. /li /ul h3Requisitos del candidato /h3 h3Formación Académica /h3 ul liIngeniería Industrial/Eléctrica. /li /ul h3Valorable o preferente (no indispensable) /h3 ul liMáster en Dirección de Proyectos (Project Management) /li liMáster en Energías Renovables o Gestión Energética /li liMBA o formación empresarial. /li /ul h3Idiomas y nivel requerido /h3 pInglés (C1) /p h3Disponibilidad para viajar /h3 pSí /p h3EEO Statement /h3 pSomos una compañía que valora la diversidad como fuente de talento y por ello trabajamos para impulsar un entorno inclusivo en el que se promueve el respeto, la pertenencia y el compromiso de forma que todas las personas puedan participar en igualdad de oportunidades. Invitamos a todas las personas a inscribirse con independencia del origen, circunstancias, bagaje o condición. /p /p #J-18808-Ljbffr

Insud Pharma es una compañía reconocida y respetada en el sector farmacéutico y de la salud con más de 40 años de historia con más de 7.000 empleados en 50 países especializada en la investigación, desarrollo, fabricación y comercialización de principios activos farmacéuticos y medicamentos de uso humano y veterinario. Presente su candidatura después de leer los siguientes requisitos de habilidades y cualificaciones para este puesto. Chemo, área industrial del grupo Insud Pharma, es un líder mundial en I+D y fabricación de más de 100 ingredientes farmacéuticos activos de valor agregado y más de 122 medicamentos con más de 200 presentaciones de producto diferentes. Chemo produce sus propios principios activos (API), así como productos farmacéuticos terminados (FDF) abarcando los principales grupos terapéuticos (Cardiología, Gastroenterología, Sistema Nervioso Central, Antiinfecciosos, Respiratorio, Salud de la Mujer, Endocrinología, Dermatología y Urología). Responsabilidad general El Técnico/a de Garantía de Calidad de Lanzamientos será encargado/a de asegurar que durante las etapas de transferencia de tecnología de un producto se sigan las políticas de la empresa, coordinando y supervisando las actividades relacionadas con la transferencia de tecnología de formulaciones farmacéuticas orales y tópicas. Para esto deberá mantener contacto con clientes y otros departamentos para el seguimiento de los diferentes proyectos y trabajos, trabajar en estrecha colaboración con los investigadores para garantizar una transferencia precisa de los procesos desde el punto de vista de la calidad y controlar la gestión de cambios Responsabilidades específicas • Gestión de acuerdos técnicos, • Liberación de lotes industriales (SAP), • Coordinar el lanzamiento de nuevos productos (controles de cambios, revisión de documentación, comunicación interdepartamental. Fabricación. Lanzamiento del producto al mercado), • Importación y exportación de FDF y APi (solicitud a la AEMPS vía Labofar o IMH), • Validación de la lista de materiales, de la hora de ruta y de la hoja de producto, • Gestión de los controles de cambios, desviaciones, validaciones y RA, • Revisicón de las especificaciones analíticas de materias primas, materiales de envasado y producto acabado, • Soporte RA en variaciones. Comunicación con el cliente, • Liberación psicotrópicos, • Revisión de declaraciones QP Requisitos y habilidades personales • Formación: Licenciatura en Farmacia, Química, Biología o similar., • Idiomas: Español e inglés fluido, se valorará el conocimiento de otros idiomas., • Experiencia (años/área): más de 2 años de experiencia en un departamento de garantía de calidad o plantas de producción farmacéutica de sólidos orales y tópicos. Se ofrece: • Contrato indefinido, • Jornada completa lunes a viernes flexible con horario de entrada de 08:00 a 09:30h y salida de 16.30 en adelante en función de la hora de entrada. xkdbapo, • Seguro de vida, • Seguro de accidentes, • Salario según mercado/valía, • Otros beneficios: comedor de empresa gratuito, fisioterapia gratuita, ayudas escolarización... COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El Grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Nave llena de palets con platicos y cartonesul br/li¿Qué tipo de servicio de limpieza industrial necesitas? /li Limpieza integral de naves y fábricas br/liFrecuencia en la que se desea contratar el servicio /li Puntual (una única vez) br/li¿Cuándo necesitas empezar con el servicio? /li En los próximos días br/liHorario de preferencia /li Mañana (08:00 - 12:00), mediodía (12:00 - 15:00), tarde (15:00 - 18:00), media tarde (18:00 - 21:00), noche (21:00 - 00:00) /ul br/bPreferencia para el servicio: /b Relación calidad/precio

ppDesde Quales queremos incorporar un/a bIT/OT Operations AVEVA /b, esta persona tendrá la responsabilidad global de la Tecnología Operacional (OT) en las plantas de un importante cliente farmacéutico. /p pBuscamos un profesional con visión innovadora, sólida capacidad técnica y experiencia en entornos industriales, capaz de liderar iniciativas orientadas a la implantación y evolución de herramientas avanzadas de gestión industrial. /p h3Responsabilidades principales /h3 ul liContribuir al desarrollo, integración y gestión de bAveva /b y su ecosistema de soluciones software, incluyendo add-ons y herramientas de conexión con otras aplicaciones corporativas. /li liImpulsar la automatización de procesos industriales. /li liImplementar y mantener medidas de ciberseguridad en entornos OT. /li liGestionar los activos tecnológicos industriales. /li liSupervisar la monitorización y el control remoto de sistemas. /li liIntegrar soluciones OT con IT, garantizando la conectividad y la eficiencia entre plataformas. /li liGestionar sensores y actuadores para asegurar una adecuada recopilación y explotación de datos del entorno físico. /li liIntegrar sistemas de control industrial (ICS), como SCADA y DCS. /li liAplicar normativas y requisitos de cumplimiento específicos del sector farmacéutico. /li liGarantizar el correcto funcionamiento de las aplicaciones industriales, preferiblemente en entornos pharma. /li /ul h3El reto /h3 ul libLiderar la evolución tecnológica de Aveva (SCADA) /b y desarrollar integraciones eficientes con otros sistemas, como ERP, MES y soluciones específicas del sector. /li liIntegrar la infraestructura OT a nivel global. /li liDesarrollar proyectos de automatización y digitalización en colaboración con otros departamentos. /li liAsegurar el cumplimiento de las regulaciones y estándares propios de la industria farmacéutica. /li liEvaluar y reportar los KPIs clave relacionados con las operaciones OT. /li liFormación: titulación en Ingeniería o perfil profesional en Tecnologías de la Información. /li liExperiencia: entre b5 y 10 años /b en entornos OT, industriales y en desarrollo/integración de Aveva o sistemas SCADA similares. Una experiencia superior será valorada positivamente. /li liConocimientos específicos: Industrial Control Systems, SCADA (especialmente Aveva), DCS, sensores y actuadores, automatización, ciberseguridad, asset management, integración IT/OT y compliance farmacéutico. /li liExperiencia en el desarrollo de add‑ons/plugins y en la conexión de Aveva con otras plataformas, como ERP, MES u otras soluciones empresariales. /li liIdiomas: español e inglés fluidos. Se valorará el conocimiento de otros idiomas. /li liDisponibilidad para realizar viajes ocasionales, aproximadamente un 10% del tiempo. /li liConocimiento del sector farmacéutico o, alternativamente, de los sectores de alimentación y bebidas. /li liSalario competitivo /li liSeguro de salud y de vida /li liEntorno internacional y diverso con oportunidades a nivel mundial /li liPlan de carrera a medida, orientado a crecimiento y aprendizaje continuo /li liFormación tanto técnica como competencial cursos de Skills interpersonales…) /li liBonus por objetivos /li li31 días de vacaciones y tu día de cumpleaños libre /li liParticipación en iniciativas estratégicas con impacto directo en el negocio y en la transformación digital del grupo. /li liUn entorno en el que podrás aportar visión, liderar técnicamente y ayudar a construir capacidades diferenciales. /li liTrabajo en equipos multidisciplinares, con desafíos reales y oportunidades de desarrollo profesional. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

En Antal International estamos colaborando con una importante compañía del sector farmacéutico en la búsqueda de un/a Deputy Qualified Person (QP) para incorporarse a una de sus plantas de producción en Toledo. Envíe su solicitud a continuación después de leer todos los detalles y la información de apoyo sobre esta oportunidad de trabajo. Buscamos un perfil con sólida experiencia en Garantía de Calidad y liberación de lotes, que quiera asumir un rol clave garantizando el cumplimiento de los más altos estándares de calidad, normativa y seguridad dentro de un entorno GMP. Si te motivan los entornos dinámicos, la mejora continua y formar parte de una compañía con proyectos de crecimiento, esta puede ser una excelente oportunidad para ti. ¿Cuál será tu misión? Asegurar que cada lote fabricado y analizado ha sido producido y controlado conforme a los requisitos de la Autorización de Comercialización, las Normas de Correcta Fabricación (GMP) y los estándares de calidad y seguridad establecidos. Principales responsabilidades • Revisar datos, resultados y documentación para la liberación de lotes fabricados tanto en la planta como por fabricantes externos (CMOs)., • Liderar e impulsar mejoras en la documentación de los procesos de fabricación (Right First Time - RFT)., • Participar en la optimización del proceso de dictamen y liberación de lotes., • Revisar y aprobar Acuerdos de Calidad con clientes y distribuidores., • Certificar el cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación por parte de los fabricantes de principios activos., • Gestionar la comunicación con las Autoridades Sanitarias ante posibles incidencias de suministro., • Gestionar los procesos relacionados con la entrada de mercancías en aduanas., • Certificar listas de materiales., • Revisar y aprobar documentación técnica, incluyendo guías de fabricación, procedimientos, fórmulas patrón, análisis de riesgos e informes de calidad., • Participar activamente en auditorías de clientes e inspecciones regulatorias., • Coordinar inspecciones de las Autoridades Sanitarias y revisar la documentación asociada., • Participar en la gestión de desviaciones, OOS, controles de cambios, CAPAs y otras actividades del Sistema de Calidad., • Gestionar retiradas de producto cuando sea necesario., • Colaborar en proyectos de mejora continua y excelencia en calidad. ¿Qué buscamos? • Grado o Licenciatura en Farmacia., • Experiencia mínima de 5 años en posiciones relacionadas con Dirección Técnica, QA Release, QA Compliance, QA Operations, QA Shopfloor o similares., • Imprescindible cumplir los requisitos establecidos en el Real Decreto 824/2010 para poder ser nombrado/a Director/a Técnico/a Suplente (Qualified Person)., • Experiencia previa en planta farmacéutica, valorándose especialmente experiencia en fabricación de productos estériles o inyectables., • Nivel alto de inglés, tanto oral como escrito., • Capacidad de organización, planificación y toma de decisiones., • Habilidades de comunicación y trabajo transversal con diferentes áreas de la organización., • Orientación a la mejora continua, resolución de problemas y cumplimiento normativo. ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a una compañía farmacéutica de referencia con un sólido entorno industrial., • Participación en proyectos estratégicos con un alto impacto en la calidad y el cumplimiento regulatorio., • Desarrollo profesional dentro de un entorno altamente regulado y con estándares internacionales., • Posición ubicada en Toledo. Si buscas un nuevo reto profesional dentro del sector farmacéutico y quieres seguir desarrollando tu carrera en un entorno de excelencia, estaremos encantados de conocerte. xkdbapo ¡Inscríbete y hablemos!

Se ofrece un puesto en una fábrica avícola ubicada en Cabanillas del campo, centrado en la producción de piensos. Las tareas incluyen trabajo físico, como la limpieza de las áreas de trabajo y el manejo de sacos de hasta 25 kilogramos. También se requiere operar maquinaria específica, como carretillas frontales, para mover materiales y asegurar un flujo de producción eficiente. La jornada es completa y el horario puede ser de mañana o tarde, por lo que la flexibilidad es importante para adaptarse al equipo. Para este rol, se valora una experiencia mínima de un año en entornos fabriles o similares. Es recomendable contar con el carnet de carretillero homologado y en vigor, así como conocimientos básicos de informática a nivel usuario, especialmente con el paquete Office. También es deseable tener nociones de mantenimiento de maquinaria industrial para realizar pequeñas reparaciones y contribuir al buen funcionamiento diario. La contratación es directa e indefinida, con condiciones y salario según el convenio colectivo, ajustados a la experiencia del candidato. El trabajo se desarrolla en un entorno dinámico, donde se prioriza la seguridad y la higiene. Se busca a una persona organizada, con capacidad de adaptación y disposición para trabajar en equipo, asegurando así la continuidad en el proceso de fabricación de piensos para la industria avícola.

¿Quieres trabajar con nosotros en el área de PRL? ¿Tienes formación preventiva y experiencia en entornos industriales? Queremos conocerte! Asegúrese de que toda la información de su solicitud está actualizada y en orden antes de inscribirse en esta oportunidad. Trabajarás en la fábrica de Alovera (Guadalajara) y gestionarás también la prevención de dos centros de distribución en Alcorcón y Terrasa. Tu jornada laboral será partida de lunes a jueves e intensiva los viernes Necesitamos que tengas formación técnica en PRL (técnico superior o equivalente) y se valorará tu formación en seguridad, higiene industrial o ergonomía Debes tener conocimiento de legislación vigente, herramientas de gestión de riesgos y medidas preventivas Reportarás a dirección de prevención, te coordinarás con la mutua y gestionarás la documentación y accesos de las subcontratas xbhjioe en planta Formarás al nuevo personal en materia preventiva y realizarás formaciones de reciclaje al personal de planta activo Realizarás la investigación de accidentes e implantarás medidas correctivas en caso de ser necesario

En Grupo Bimbo estamos en busca de colaboradores que quieran alimentar un mundo mejor. Asegúrese de leer la descripción completa a continuación y, si confía en que cumple todos los requisitos, envíe su solicitud de inmediato. ¿Quieres ser parte de una gran empresa que alimenta el mundo con grandes acciones? Es tu oportunidad de colaborar con nosotros y pertenecer a una gran comunidad global que se encarga de llevar alimentos deliciosos y nutritivos a las manos de todos. Grupo Bimbo es la mayor empresa de panificación del mundo. Estamos presentes en 39 países y cuatro continentes: América, Europa, África y Asia. Fabricamos más de 13.000 productos diferentes en categorías como pan, dulce, galletas y pan tostado. ¡Seguimos creciendo! Actualmente estamos buscando un Tecnólogo de Procesos en Guadalajara. En dependencia del Manager de Servicios Técnicos, la misión principal es trabajar en la mejora de procesos en nuestras líneas de producción y en la implementación de nuevas tecnologías en todas las categorías en las que operamos. Funciones • Escalar de la mano de los técnicos de I+D las recetas y procesos a nivel industrial en nuestras plantas de fabricación, para lo cual se necesita formación técnica y experiencia en el sector., • Será necesario tener conocimiento sobre las materias primas y procesos necesarios en la industria de panificación para lo cual se requerirá poder interactuar con proveedores de ingredientes y maquinaria., • Es imprescindible tener disponibilidad para viajar a las diferentes fábricas que Bimbo Iberia tiene en España y Portugal, así como viajar al extranjero si fuera necesario. Aproximadamente viajará un 50% de su tiempo., • Conocimiento avanzado de los procesos de panificación y pastelería., • Capacidad para innovar e investigar en nuevas tecnologías y procesos industriales., • Desempeñará el 100% de su trabajo en las fábricas y líneas de producción para lo cual ha de ser una persona que le apasione el control de procesos industriales y puesta a punto de nueva maquinaria y nuevos productos., • Se valorará experiencia en mejora continua (Lean Manufacturing)., • Grado en Ingeniería Química., • Excel Avanzado., • De 3‑5 años de experiencia en posición similar. Competencias • Capacidad para trabajar en equipo., • Habilidades de comunicación., • Empatía., • Habilidades para trabajar en un entorno industrial bajo presión. Le informamos que, de conformidad con la Ley Orgánica 3/2018, de Protección de Datos Personales y Garantía de los Derechos Digitales (LOPDGDD) y el Reglamento (UE) 216/679 General Europeo de Protección de Datos (RGPD), los datos personales que nos facilita quedarán almacenados en un fichero “Gestión de Personal” registrado por BIMBO (con denominación social BAKERY IBERIAN INVESTMENTS, S.L.), con la finalidad de analizar su perfil profesional a los efectos de hacerle partícipe en los procesos de selección que se desarrollen en BIMBO a la vista de los puestos/becas vacantes o de nueva creación que se originen periódicamente. xcskxlj Asimismo, Vd. puede ejercer los derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación, portabilidad y oposición, así como llevar a cabo cualquier aclaración dirigiéndose a BIMBO con domicilio en C/ Josep Pla, nº 2 Edificio B mar – 08019 BARCELONA adjuntando copia de su D.N.I. o documento identificativo, o a través del correo electrónico a la cuenta (adjuntando esta copia de su D.N.I. o documento identificativo o firmándolo con firma electrónica reconocida). #J-18808-Ljbffr