Trabajos joan en Sant Joan Despí - Page 3Crear alertas

En Reig Jofre estamos buscando a un/a QA LABORATORY TECHNICIAN que pueda contribuir a las tareas de Garantía de Calidad de los diferentes laboratorios de Control de Calidad de la planta de fabricación ubicada en Sant Joan Despí (Barcelona). Su misión principal será la de dar soporte al área de laboratorio de Control de Calidad, con la responsabilidad de asegurar los estándares de calidad y garantizar una calidad constante en los laboratorios de QC. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: Asegurar la implantación de las normas de calidad aplicables a los análisis, métodos analíticos y procesos relacionados con el laboratorio de Control de Calidad. Asegurar que se cumplen los procedimientos normalizados de trabajo, formularios e instrucciones de trabajo que aplican en el laboratorio de Control de Calidad. Redactar, revisar y/o aprobar planes de calidad, procedimientos normalizados de trabajo, instrucciones de trabajo, protocolos e informes, y otros documentos relacionados con el área del laboratorio de QC. Realizar o participar en las investigaciones, propuesta de acciones, valoraciones, revisiones, aprobaciones y seguimientos relacionados con OoS, desviaciones, incidencias, reclamaciones, CAPAs, controles de cambios, análisis de riesgos, etc., que apliquen al laboratorio de Control de Calidad. Revisar y aprobar si procede el dosier analítico de los lotes. Revisar los planes, protocolos e informes del área de instrumentación analítica del laboratorio. Participar como experto/a de QA del Laboratorio de Control de Calidad en las auditorías externas e internas recibidas y las inspecciones de las autoridades reguladoras. Realizar formaciones del personal según programa anual aprobado. Aptitudes y experiencia requeridas: Licenciatura en Ciencias Experimentales. Experiencia mínima de 4 años en el ámbito de Control de Calidad físico-químico (incluida cromatografía), deseable también en laboratorio de microbiología. Experiencia en Garantía de Calidad de Laboratorio. Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica o afines y tener experiencia en laboratorios GMP. Nivel alto de inglés. Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización. Valorable experiencia previa en laboratorios con certificación FDA e inspecciones FDA. Nosotros ofrecemos: Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato. Horario en turno central flexible. Contrato indefinido. Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket restaurante, transporte, guardería, formación…). Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

En Reig Jofre estamos buscando a un/a Qualified Person (QP) para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí (Barcelona). Su misión principal será la de dar soporte en el aseguramiento de la implantación de las normas de calidad aplicables a la fabricación de los productos de la planta. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Revisión de datos, resultados y documentación para la liberación de lotes fabricados y analizados en la planta o por CMOs homologadas., • Participar activamente en las auditorías de cliente recibidas., • Ser el contacto técnico ante clientes y autoridades sanitarias designadas., • Gestionar las reclamaciones recibidas de producto terminado., • Revisión y aprobación de informes relacionados con la calidad de los productos o procesos, así como con las autorizaciones de los medicamentos., • Redactar, revisar y/o aprobar procedimientos y análisis de riesgos, así como desviaciones, OoS, incidencias, excursiones de EM/EMW, controles de cambios, CAPAs, etc., • Gestionar, redactar o revisar informes o documentos a reportar a las autoridades sanitarias competentes. Aptitudes y experiencia requeridas: • Licenciatura/Grado en Farmacia, • Experiencia mínima de 10 años en posición similar: dirección técnica, QA release, QA operaciones, QA Shopfloor, etc., • Imprescindible poder cumplir con lo dispuesto en el Real Decreto 824/2010, de 25 de junio, para poder ser nombrado Director Técnico Suplente (QP), • Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica en planta con formas estériles, preferiblemente inyectables., • Muy valorable experiencia previa en entornos con autorización FDA., • Nivel alto de inglés, leído y escrito, pero también hablado., • Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintes áreas operativas de la organización. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h), • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

En Reig Jofre estamos buscando a un TECHNICAL WRITER que pueda contribuir en la creación, definición y coordinación de toda la documentación de las diferentes actividades y procesos documentales del área de producción en colaboración con los responsables de cada área en el centro productivo de Sant Joan Despí. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Redactar y colaborar en la creación de la documentación asociada al departamento con los distintos procesos. En concreto, instrucciones de trabajo (WI), procedimientos normalizados de trabajo (SOP), análisis de riesgos (RRAA), informes (Reports) y cualquier tipo de documentación GMP., • Participación en la preparación y defensa de las actividades productivas ante inspecciones/auditorías de organismos regulatorios oficiales (AEMPS, FDA, etc,…) y clientes, en relación con toda la documentación técnica GMP relevante., • Participar, proponer e implementar acciones / soluciones documentales de mejora o de nuevas instalaciones. Formar parte de equipos multidisciplinares en diversos proyectos. Requisitos para formar parte del equipo: • Grado en Ciencias de la salud (Farmacia, Química, Biología o similar)., • Experiencia de trabajo con los estándares regulatorios (GMP), • Experiencia de 3 años en puesto similar., • Conocimientos de sistemas informáticos documentales (MyQumas, DCM, etc.), • Nivel de inglés medio-alto. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

En Reig Jofre estamos buscando a un/a ENGINEERING GMP OFFICER para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de reducir el número de desviaciones, investigando y determinando la causa raíz de las que se producen, proponiendo acciones CAPA para evitar su recurrencia. Asimismo, colaborar con el personal del resto de áreas de la empresa para conseguir los estándares de calidad. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones • Redactar, revisar y/o aprobar procedimientos normalizados de trabajo, working instructions, guías de fabricación y otros documentos relacionados con las zonas asignadas o generales., • Redactar y/o revisar informes relacionados con eventos, actuaciones o estudios de análisis de riesgos cuando sea necesario., • Realizar las investigaciones, propuesta de acciones, valoraciones, revisiones, aprobaciones y seguimientos relacionados con OOS, desviaciones, incidencias, reclamaciones, CAPAs, cualquiera que sea el origen de estos., • Seguimiento de Controles de Cambios relacionados con el área de Ingeniería y Mantenimiento de Servicios., • Participar como experto en las Auditorías externas recibidas y las Inspecciones de las Autoridades Reguladoras. Aptitudes y experiencia requeridas: • Grado universitario superior en Ingeniería (Mecánica, Química, etc.)., • Experiencia de trabajo con los estándares regulatorios (GMP/ISO)., • Experiencia en uso de herramientas de análisis de riesgo e investigativas., • Nivel medio-alto de inglés (hablado y escrito)., • Dominio de herramientas ofimáticas, y otros sistemas informáticos de uso en la industria farmacéutica., • Experiencia mínima de 2 años en puesto similar en la industria farmacéutica., • Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9:30h hasta las 16:30h a 18:30h), • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

La Fundació de Recerca Sant Joan de Déu és una entitat creada l'any 2002 per donar cobertura a l'activitat de recerca que es realitza, tant en l'àmbit biomèdic com en el social, a l'Hospital Matern infantil d'Esplugues, al Parc Sanitari de Sant Boi de Llobregat i en altres centres de l'___i d’acord amb els seus valors: Hospitalitat, Respecte, Qualitat, Responsabilitat i Espiritualitat. Desitgem incorporar a un/a COORDINADOR/A per la Unitat ARO (Academic Research Organization) dins de la Unitat de Recerca Clínica. Com a coordinador/a de la Unitat, la persona seleccionada serà responsable de dirigir, planificar i supervisar les activitats estratègiques, científiques, operatives i administratives de l’ARO, garantint l’excel·lència en la recerca acadèmica, la integritat científica, la sostenibilitat financera i el compliment normatiu. Impulsar la col·laboració institucional, el desenvolupament del talent investigador i la transferència del coneixement generat cap a la societat, en relació als projectes acadèmics promoguts o coordinats per l’Institut de Recerca Sant Joan de Déu i serà referent dels projectes estratègics de la Unitat de Recerca Clínica. Les seves responsabilitats principals es detallen a continuació: • Lideratge estratègic i visió institucional:, • Definir i implementar l’estratègia general de l’ARO en alineació amb els objectius acadèmics i institucionals de l’IRSJD, • Establir prioritats de recerca i assegurar la qualitat i la rellevància del portafoli científic., • Promoure la innovació, la col·laboració interdisciplinària i la participació en xarxes nacionals i internacionals., • Participació en les responsabilitats assignades als comandaments intermitjos de la Fundació., • Integrar la ARO dins del marc de plataformes cientificotècniques de l’IRSJD., • Referent de projectes transversals estratègics de la URC., • Gestió de la recerca:, • Supervisar el desenvolupament, l’execució i l’avaluació dels projectes de recerca gestionats des de l’ARO, incloient validació de sol·licituds competitives i no competitives., • Supervisió i validació dels paquets regulatoris que s’envien a les autoritats regulatòries., • Planificació i implementació del sistema de qualitat propi i els PNT de l’àmbit de la plataforma ISCIII., • Anàlisis de processos estratègics per la URC, cerca de vendors i implementació., • Participar en activitats formatives en aspectes relacionats amb Assajos Clínics a investigadors, monitors, i equip de coordinació, • Supervisió de l’activitat coordinada amb la Plataforma de Teràpies avançades, • Gestió financera i administrativa:, • Assegurar la sostenibilitat financera mitjançant la diversificació de fonts de finançament (públiques, privades, filantròpiques, fons internacionals)., • Aprovar pressupostos, controlar despeses i gestionar recursos humans i materials de manera eficient., • Relacions institucionals i col·laboració externa:, • Referent de la platforma SCREN dins de la Fundació, • Seguiment de circuits de col·laboració establerts amb l’hospital., • Representar l’ARO davant institucions acadèmiques i organismes finançadors., • Establir aliances estratègiques amb actors del sistema, • Compliment normatiu i ètica científica:, • Garantir el compliment de les normatives nacionals i internacionals en matèria de recerca clínica., • Fomentar una cultura d’integritat científica i bones pràctiques de recerca., • Gestió del talent i desenvolupament de l’equip:, • Promoure el creixement professional del personal de la unitat i dels investigadors, • Fomentar la diversitat, l’equitat i la inclusió en l’entorn de recerca clínica promoguda per la institució Requeriments: · Estudis universitaris superiors en l’àmbit de les Ciències de la Salut, nivell màster o doctorat. · Formació complementària màster d’assajos clínics, Acreditació de GCP. · Experiència mínima de 8 anys en la gestió o coordinació d’assajos clínics. · Experiència mínima de entre 5 i 8 anys gestionant equips. · Formació addicional en gestió de la recerca, administració o lideratge (valorada positivament). · Domini de català, castellà i anglès (nivell avançat). · Coneixements en normatives aplicables la regulació en la recerca clínica. · Programes informàtics; Microsoft Office. Competències requerides: · Lideratge estratègic de projectes i persones (gestió d’equips multidisciplinaris) · Habilitats de comunicació i representació institucional · Planificació i organització (Gestió del temps) · Capacitat de negociació i construcció d’aliances · Resolució de problemes. · Orientació al client. · Productivitat i orientació a resultats. · Flexibilitat i adaptació al canvi. · Capacitat d’aprenentatge i d’anàlisis. · Orientació a la qualitat. · Cooperació i treball en equip. · Iniciativa, autonomia, innovació i proactivitat. · Gestió d’ incidències i maneig de riscos. · Ètica i integritat professional S’ofereix: • Contracte indefinit., • Data d’incorporació immediata, • Projecció professional vinculada al creixement de la Institució., • Jornada laboral de 37,5h setmanals i flexibilitat horària., • Condicions econòmiques negociables., • Ubicació principal a Esplugues de Llobregat i disponibilitat per anar periòdicament a Sant Boi.

Solutions & Decisions is looking for a Production Planner to join the international hub of Essity, a global FMCG leader, located in Sant Joan Despí, Barcelona. In this role, you will transform forecasts into action, using SAP and advanced planning tools to align production with market demand across Europe. Beyond daily planning, you will gain visibility with regional stakeholders, support product launches, and develop your career in a dynamic, multinational environment. About the role Join us at the heart of supply chain planning at Essity’s hub in Barcelona. As a Production Planner, you’ll transform forecasts into action - balancing priorities, resources, and timelines to keep production running smoothly-. It’s a dynamic, hands-on role with real impact, ideal for someone ready to grow in a collaborative, international environment. Responsibilities • Planning & prioritizing daily operations to maximize efficiency and minimize delays., • Creating mid and long-term production plans (3 to 16 weeks), including capacity reviews and resource alignment., • Aligning finished goods supply with latest production plans to meet market demands., • Monitoring production progress through reports and data analysis, identifying gaps and escalating issues when needed., • Communicating planning changes across production teams & markets to ensure alignment., • Updating forecasts, capacity, and production performance in collaboration with Supply Managers., • Reviewing and adjusting production plans weekly with Department Leaders., • Gathering insights on market trends, capacity constraints, and site-specific factors (e.g. holidays, projects)., • Planning product phase-ins/phase-outs and supporting the introduction of new products with the Site Initiatives Leader., • Maintaining accurate master data in SAP to support planning and reporting processes. Requirements • At least 2 years of experience in production planning within a high-volume manufacturing environment, with owned plant, • University degree in Business, Engineering, or related field., • Communicating fluently in English; additional languages are a plus., • Excellent Excel skills. Knowledge using Power BI and SAP are a plus. If you're excited about the opportunity to be part of this impactful project, we encourage you to apply and take the next step in your career.

¿Te gustaría formar parte de knowmad mood? 2025 está siendo nuestro 31º año de existencia, con un crecimiento continuo y más de 3.000 personas en nuestro equipo, y todo ello, sin dejar de ser una compañía diferente, una compañía donde las personas son de verdad lo primero y donde la meritocracia se impone. ¿Tienes experiencia sólida en Oracle ERP? Esta es tu oportunidad! ¡Únete a nuestro equipo, únete a knowmad mood! Presencialidad todos los días excepto 1 de teletrabajo en oficinas ubicadas en Sant Joan Despi. Lunes y Viernes jornada intensiva. Responsabilidades del puesto: • Asegurar el correcto funcionamiento, mantenimiento y evolución de los módulos financieros del ERP Oracle, dando soporte al área económica y garantizando la fiabilidad de la información financiera para la toma de decisiones estratégicas., • Administrar y mantener los módulos financieros de Oracle ERP (GL, AP, AR, FA, CM, ...)., • Dar soporte funcional y técnico a los usuarios del departamento financiero., • Parametrizar y adaptar el sistema según los requerimientos legales, fiscales y de negocio, • Analizar y resolver incidencias relacionadas con procesos contables y financieros., • Colaborar con el equipo de proyectos para implementar nuevas funcionalidades y mejoras, • Garantizar la integración del ERP con otros sistemas corporativos., • Velar por el cumplimiento de las normativas legales y las buenas prácticas de seguridad. Perfil requerido: • Experiencia: Mínima de 3-5 años en implementación y soporte de oracle ERP, especialmente en módulos financieros., • Dominio de módulos financieros (General Ledger, Accounts Payable, Accounts Receivable, Fixed Assets, Cash Managament)., • Conocimientos de SQL y herramientas de reporting de Oracle 8BI Publisher, OTBI, ...), • Familiarizado con procesos fiscales y legales aplicables al entorno empresarial., • Capacidad analítica y orientación a la resolución de problemas., • Atención al detalle y rigor en la gestión de datos financieros., • Buenas habilidades de comunicación y soporte a usuarios., • Proactividad y capacidad de adaptación a nuevas necesidades del negocio., • Trabajo en equipo y coordinación con areas financieras y técnicas. ¿Qué más se puede pedir? Pues además puedes contar con beneficios como: · Te podrás beneficiar de un completo programa de beneficios y descuentos 💰 (ocio, tecnología, bienestar y salud 💆🏻...) ¿Quieres ejemplos? Tienes infinitas posibilidades desde contratar Gympass o Fisio-Empresas, pasando por ofertas en móviles y portátiles, hasta descuentos para irte de viaje, reservar un vuelo o pillar un alquiler de coche ¡Tú elijes! · Acceso y formación de todo tipo 🤓 en conocimiento técnico, habilidades o idiomas. · Nos acordamos de ti en los momentos importantes de tu vida 🎉 (aniversario de trabajo, cumpleaños 🍰 y nacimiento 👼🏽). ¡Tienes sorpresa asegurada! · Actividades de Teambuilding: Nos gusta divertirnos y estar en contacto con nuestros 🚣🏿 · 📴22 días de vacaciones + 2 días de libre disposición + 24 y 31 de diciembre libres) · MASVIDA, conciliación en tu vida personal y laboral. Un/a asistente 24h al día 365 días para tí y tu familia 🤲 • ¿Te atreves? 🤙

En Reig Jofre estamos buscando a un/a Project Manager para que pueda contribuir en el desarrollo y ejecución de proyectos del área de Ingeniería y Mantenimiento de Servicios que estamos desarrollando en los headquarters ubicados en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de impulsar y garantizar la ejecución de proyectos del área de Ingeniería y Mantenimiento de Servicios en el entorno farmacéutico con una visión generalista de ingeniería e instalaciones, des de estudios de definición a la ejecución y handover a operaciones y mantenimiento. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por las personas y la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Liderar proyectos CAPEX/MEP (HVAC, utilidades críticas, eléctricas, BMS/EMS, MEP) des de la conceptualización hasta la puesta en marcha (FAT/SAT, IQ, OQ, PQ, CQV)., • Asumir proyectos en curso con URS ya definidas, revisar DQ/DS, replanificar, mitigar riesgos y reorientar proveedores para cumplir plazos, coste y calidad., • Redacción y/o revisión de URS, DQ/DS, P&ID, especificaciones técnicas y pliegues de compra, comparativos técnico-económicos i adjudicaciones., • Coordinación de contratistas i OEM’s; gestión de permisos, EHS y trabajos en planta., • Integración con Mantenimiento en la realización de diseños mantenibles, spares, GMAO/CMMS, procedimientos y formación de operarios, etc., • Planificación y seguimiento (cronograma, camino crítico, milestones); control de CAPEX/OPEX, cambios de alcance y riesgos (FMEA/HAZOP)., • Cumplimiento GMP/GEP, Anexo 1, cualificación de áreas críticas y documentación de validación., • Preparación y soporte a auditorías internas/externas; gestión de desviaciones y change control., • Drive de mejora continua (energética/eficiencia, estándares, digitalización, KPI). Aptitudes y experiencia requeridas: • Licenciatura/Grado en Ingeniería, Química, Mecánica, Automatización o similar., • 5+ años en proyectos de ingeniería en entorno farmacéutico o regulado., • Experiencia tanto iniciando proyectos (definición de URS) como cogiendo en fase de ejecución., • Conocimiento sólido de instalaciones de proceso/servicios y normativa GMP/GEP/EHS., • Dominio de planificación y control de proyectos (MS Project/Primavera), presupuestos y compras técnicas., • Habilidad para leer/crear P&ID, memorias y especificaciones., • Nivel alto de inglés., • Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Contrato Indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

En Reig Jofre estamos buscando a un/a IT / OT Technician para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de garantizar el correcto funcionamiento, gestión e integración de los sistemas informáticos industriales para que funcionen de manera eficiente y segura. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Gestionar la infraestructura y arquitectura OT, con conocimientos en tecnologías de automatización y plataformas de software (SCADA, Historian, MES, etc.)., • Administración e integración de sistemas SCADA en entornos GxP., • Trabajar estrechamente con las operaciones del site, equipos y aplicaciones OT para optimizar la prestación de servicios, así como colaborar con distintas área asociadas al entorno productivo, áreas de IT Infraestructura, Seguridad, IT-QA y con proveedores externos., • Identificar mejoras en la infraestructura, asegurando el desarrollo adecuado en los entornos GxP para las aplicaciones OT., • Gestión y aseguramiento de Backups de sistemas OT y participación en pruebas de DRP, junto con el área de IT., • Sistema de guardias Aptitudes y experiencia requeridas: • Licenciatura o Grado en Informática o equivalente., • Experiencia mínima de más de 5 años en funciones similares a las descritas., • Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica o entornos regulados, • Nivel alto de inglés., • Conocimiento de las tecnologías de automatización y plataformas de software (SCADA, Historian, MES, etc.)., • Conocimientos sobre OT (Aveva, iFix, Zenon, OPC Systems, Siemens Opcenter, Networking Industrial, Seguridad industrial., • Conocimientos sobre IT (VMware, Base de Datos, Active Directory)., • Conocimiento de las normas y protocolos del sector para la comunicación y el intercambio de datos en las operaciones de fabricación (OPC, MQTT, etc.). Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato/a., • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación, etc.)., • Jornada flexible en turno partido central de 40 h semanales., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico con importantes proyectos y una gran perspectiva de futuro. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

En Reig Jofre estamos buscando a un/a QA REGULATORY INTELLIGENCE para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en la planta productiva ubicada en Sant Joan Despí (Barcelona). Su misión principal será la de proporcionar inteligencia regulatoria accionable al equipo de Cumplimiento Normativo y Calidad, garantizando que las políticas, procedimientos y procesos internos estén alineados con las expectativas regulatorias más recientes, fomentando así una cultura de cumplimiento proactivo. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Monitorear de forma continua fuentes regulatorias clave (FDA, EMA, ICH, entre otras autoridades sanitarias y organismos reguladores) para identificar cambios normativos, actualizaciones en guías y tendencias relevantes dentro del sector farmacéutico., • Evaluar el impacto potencial de nuevas disposiciones regulatorias sobre el Sistema de Gestión de Calidad (QMS), garantizando que las auditorías internas contemplen adecuadamente sus implicaciones tanto en la calidad del sistema como del producto., • Elaborar y mantener reportes periódicos de inteligencia regulatoria dirigidos a los equipos de Calidad, Asuntos Regulatorios y otras funciones estratégicas, con el fin de anticipar posibles impactos normativos., • Participar activamente en foros industriales, conferencias especializadas y grupos regulatorios, para mantenerse actualizado sobre tendencias emergente., • Colaborar estrechamente con los equipos de Compliance, QA y Registros para asegurar un cumplimiento normativo proactivo y sostenido., • Administrar bases de datos internas y/o herramientas digitales utilizadas para la gestión de inteligencia regulatoria., • Ser responsable de la gestión y seguimiento de los indicadores clave de desempeño (KPI’s) relacionados con calidad, asegurando su correcta medición, análisis de resultados e identificación de áreas críticas y oportunidades de mejora., • Ejecutar revisiones periódicas del sistema de calidad (Health Quality System Check), para verificar su conformidad, solidez y eficacia operativa., • Diseñar y liderar el plan anual de calidad, alineando las expectativas regulatorias con los objetivos estratégicos internos, tomando como base los resultados del Health Quality System Check., • Coordinar y liderar los Quality Councils a nivel local, asegurando una gobernanza del sistema de calidad conforme a los alineamientos de ICH., • Dar soporte en auditorías internas y externas mediante la provisión de información regulatoria actualizada y relevante., • Impartir formaciones a los equipos internos sobre nuevas regulaciones, desempeño de calidad y sus implicaciones operativas, promoviendo una sólida cultura de calidad en la organización. Aptitudes y experiencia requeridas: • Grado o Licenciatura en Ciencias de la Salud, Experimentales o afines., • Experiencia mínima de 5 años en funciones relacionadas con asuntos regulatorios o calidad dentro de la industria farmacéutica., • Conocimiento profundo de normativas internacionales aplicables (por ejemplo: FDA 21 CFR, ISO 13485, MDR, directrices ICH Q-series, entre otras)., • Capacidad para sintetizar y comunicar información técnica compleja de forma clara, estructura y orientada a la acción., • Nivel avanzando de inglés., • Sólidas habilidades de pensamiento estratégico, análisis crítico y resolución de problemas., • Perfil pragmático, orientado a resultados y con alto nivel de compromiso. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h), • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte y restaurante, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

Giesecke+Devrient is a global company that offers security technologies, both in the physical and digital world. Every day, billions of people benefit from G+D innovations in their personal and business lives. We develop, manufacture, and distribute products and solutions for the safeguarding of payment processes, identities, connectivity, and data. At G+D Mobile Security, a world leader in secure telecommunications systems, we are looking for a highly skilled and proactive Cloud Engineer to join our agile team. You’ll be instrumental in building and managing our AWS Landing Zone, supporting application teams across multiple Agile Release Trains (ARTs), and enabling secure, scalable, and automated cloud deployments. This is a hands-on engineering role focused on cloud infrastructure, automation, container orchestration, and system performance. You’ll work in a Scrum team, and experience with SAFe is a plus. Key Responsibilities • Design, implement, and manage AWS Landing Zones and foundational cloud infrastructure., • Support migration of application stacks to AWS, ensuring performance, security, and scalability., • Manage and maintain Kubernetes clusters and Docker container deployments., • Automate infrastructure and application deployments using Terraform, Ansible, and CI/CD pipelines., • Install, configure, and maintain operating systems, cloud-native tools, and monitoring solutions., • Support cloud-based solutions across AWS, OpenStack, and other cloud platforms., • Monitor and optimize application performance, troubleshoot bottlenecks, and collaborate with developers on improvements., • Maintain system security, backups, and disaster recovery strategies., • Write and maintain scripts to improve operational efficiency and reduce manual intervention. Requirements • At least 8 years of extensive hands-on experience with AWS, including services such as EC2, VPC, IAM, S3, CloudFormation, CloudWatch, Lambda, RDS, ECS, EKS, Route 53, and AWS Organizations., • Proven experience in migrating application stacks to AWS (rehosting, replatforming, or refactoring)., • Mandatory experience with container orchestration, such as Kubernetes (Open Source and OpenShift) and/or Amazon ECS., • Strong skills in Infrastructure as Code using Terraform and Ansible., • Solid experience with Linux/Unix systems administration., • Experience with virtualization and containerization technologies (e.g., VMware, Docker)., • Familiarity with monitoring tools (e.g., Splunk, Nagios) and performance tuning of application stacks (e.g., Tomcat, JBoss, Apache, NGINX)., • Understanding of networking concepts (OSI model, TCP/IP)., • Experience working in Agile/Scrum teams; SAFe experience is a plus., • Strong scripting skills (e.g., Bash, Python) for automation and tooling., • High level of English. Preferred Qualifications • Degree or Master’s in Computer Science, Engineering, or a related field., • AWS certifications (e.g., Solutions Architect, DevOps Engineer)., • Knowledge of security and compliance frameworks (e.g., CIS, NIST)., • Prior experience in telecom or mobile network environments., • Understanding of GSMA security and compliance frameworks. What’s great about working with us: • Culture and diversity: Join a people oriented environment with different nationalities and a great team spirit, flat hierarchies (everyone speaks to everyone). Equal Opportunity Employer and LGBT+ friendly., • Global Collaboration: Work collaboratively with stakeholders around the globe., • Career Development: Benefit from continuous training, coaching, and talent development programs., • Social Benefits: flexible compensation (transport tickets, training, private insurance), etc., • Own canteen: take a break with our breakfast and lunch service: chose between a wild range of menus, salad desk, and sandwiches service. Nicely prices!, • Work-Life Balance: Flexible working hours with the option for remote work (M-Th 8.30 – 17.30 and Fri 8.30 – 15.30; 3 days of remote work)., • Location: Sant Joan Despí. Easy communication by public transport.

En Reig Jofre estamos buscando a un/a QA Systems Validations para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en los headquarters ubicados en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de garantizar una calidad constante en nuestros Sistemas Informáticos y Data Integrity de las plantas industriales y en los laboratorios, mediante las validaciones de estos procesos, revisión de documentación, de procesos y participación en investigaciones con la posterior propuesta de acciones CAPA para evitar su recurrencia. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por las personas y la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Asegurar la implantación de las normas de calidad aplicables a los sistemas informáticos y al data integrity., • Asegurar que se cumplen los procedimientos normalizados de trabajo, formularios e instrucciones de trabajo que aplican en las funciones asignadas., • Redactar, revisar y/o aprobar planes anuales, procedimientos normalizados de trabajo, instrucciones de trabajo relacionados con los sistemas informáticos y data integrity, protocolos e informes de validación de sistemas informáticos, y otros documentos relacionados con las labores asignadas., • Realizar o participar en las investigaciones, propuesta de acciones, valoraciones, revisiones, aprobaciones y seguimientos relacionados con OOS, desviaciones, incidencias, reclamaciones, CAPAs, controles de cambios, etc. que le apliquen al área de calidad de sistemas informáticos., • Planificar, programar y participar en las validaciones de sistemas informáticos y en los planes de data integrity., • Editar o revisar la realización de estudios de análisis de riesgos para las funciones designadas., • Participar como experto/a en calidad de sistemas informáticos y de data integrity en las auditorías externas e internas recibidas y las inspecciones de las autoridades reguladoras., • Realizar formaciones del personal según programa anual aprobado, cuando se precise., • Colaborar con el área de IT de la compañía en los proyectos y tareas que se precise. Aptitudes y experiencia requeridas: • Licenciatura/Grado en Ciencias de la Salud, Experimentales o Ingeniería informática., • Experienciamínima de 3 años en validaciones informáticas y en data integrity, preferiblemente en plantas con fabricación de formas estériles (o consultorías trabajando en estas plantas), en garantía de calidad, departamentos de validaciones o IT., • Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica y tener experiencia en entornos GMP., • Muy valorable experiencia previa en inspecciones FDA., • Nivel alto de inglés., • Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Contrato Indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

En Reig Jofre estamos buscando a un/a QA Aseptic Process Technician, para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en nuestra planta productiva ubicada en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de reducir el nivel de desviaciones en planta relacionadas con los procesos asépticos, supervisándolos, investigando y determinando la causa raíz de las que se producen, y proponiendo acciones CAPA para evitar su recurrencia. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Participar en la formación y supervisión de las técnicas asépticas del personal de la sección., • Realizar las investigaciones, determinación de la causa raíz, propuesta de acciones, valoraciones, revisiones, aprobaciones y seguimientos relacionados con las excursiones de monitorización ambiental o de aguas tratadas, así como desviaciones, incidencias, reclamaciones y CAPAs aplicables a los procesos asépticos., • Supervisión de media fills., • Redactar, revisar y/o aprobar procedimientos normalizados de trabajo, instrucciones de trabajo, guías de fabricación y otros documentos relacionados con las zonas asignadas, o generales de QA., • Seguimiento de los controles de cambios relacionados con las zonas asignadas, o generales de QA., • Participar como experto en las auditorías externas recibidas y las inspecciones de las autoridades reguladoras., • Realizar autoinspecciones., • Realizar formaciones del personal., • Participar en las validaciones y/o cualificaciones relacionadas con la zona asignada. Aptitudes y experiencia requeridas: • Licenciatura en biología, microbiológica, biotecnología, farmacia o similares. Formación específica en microbiología es imprescindible., • Experiencia mínima de 3 años en puesto similar en planta con fabricación de formas estériles., • Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica y tener experiencia con los estándares regulatorios (GMP). Deseable experiencia en FDA., • Deseable experiencia en trabajo con aisladores y/o liofilizadores., • Experiencia en uso de herramientas de análisis de riesgos y de investigación., • Nivel alto de inglés (hablado y escrito)., • Capacidad de trabajo en equipo y aprendizaje; persona metódica y resolutiva. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Jornada de 40 horas en cuarto turno (viernes, sábado, domingo y lunes), • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

Tienes experiencia sólida en Oracle ERP? Esta es tu oportunidad!.Únete a nuestro equipo, únete a knowmad mood!.Presencialidad todos los días excepto 1 de teletrabajo en oficinas ubicadas en Sant Joan Despi.Lunes y Viernes jornada intensiva.Asegurar el correcto funcionamiento, mantenimiento y evo

En Reig Jofre estamos buscando a un Técnico de tesorería que pueda garantizar una gestión eficiente de los recursos financieros de la empresa, mediante el control y ejecución de las operaciones diarias de tesorería, conciliaciones bancarias, pagos, remesas y apoyo en la planificación del área en el centro productivo de Sant Joan Despí. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Realizar conciliaciones bancarias diarias/semanales/mensuales., • Gestionar y contabilizar los gastos de viajes., • Controlar y registrar los movimientos bancarios., • Coordinar con bancos operaciones como transferencias, cartas de crédito, líneas de financiamiento, etc., • Mantener actualizados los registros contables de movimientos de tesorería., • Colaborar con el área contable y financiera para asegurar la correcta imputación de gastos y saldos bancarios. Requisitos para formar parte del equipo: • Grado en Ciencias Económicas (Administración y Dirección de Empresas o similar)., • Experiencia de 2 años en puesto similar., • Nivel de inglés medio-alto., • Manejo de plataformas bancarias., • Excel intermedio/avanzado., • Sistemas ERP (SAP, Navision, etc.) – deseable., • Conocimiento de conciliaciones bancarias, gestión de pagos, flujo de caja. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Contrato inicial de 1 año., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

En Reig Jofre estamos buscando a un/a PRODUCTION GMP OFFICER para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de reducir el número de desviaciones, investigando y determinando la causa raíz de las que se producen, proponiendo acciones CAPA para evitar su recurrencia. Asimismo, colaborar con el personal del resto de áreas de la empresa para conseguir los estándares de calidad. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones • Redactar, revisar y/o aprobar procedimientos normalizados de trabajo, working instructions, guías de fabricación y otros documentos relacionados con las zonas asignadas o generales., • Redactar y/o revisar informes relacionados con eventos, actuaciones o estudios de análisis de riesgos cuando sea necesario., • Realizar las investigaciones, propuesta de acciones, valoraciones, revisiones, aprobaciones y seguimientos relacionados con OOS, desviaciones, incidencias, reclamaciones, CAPAs, cualquiera que sea el origen de estos., • Seguimiento de Controles de Cambios relacionados con Producción., • Participar como experto en las Auditorías externas recibidas y las Inspecciones de las Autoridades Reguladoras. Aptitudes y experiencia requeridas: • Grado universitario en ciencias de la salud., • Experiencia de trabajo con los estándares regulatorios (GMP/ISO)., • Experiencia en uso de herramientas de análisis de riesgo e investigativas., • Nivel medio-alto de inglés (hablado y escrito)., • Dominio de herramientas ofimáticas, y otros sistemas informáticos de uso en la industria farmacéutica., • Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9:30h hasta las 16:30h a 18:30h), • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

PLAMECA es un laboratorio de complementos alimenticios y plantas medicinales, que desarrolla, fabrica y comercializa productos de marca propia y de terceros, presente en 40 países con 40 años de trayectoria en la industria. Buscamos incorporar a un/a Técnico de Registros que quiera formar parte de un proyecto sólido en el nuevo y moderno laboratorio ubicado en Sant Joan Despí. La persona seleccionada se encargará de: 1.- Registros productos (complementos alimenticios): seguimiento semanal de pedidos de notificaciones de terceros 2.- Regulatorio: • Comunicación extranjera, • Comunicación CAM u otra CCAA, • Solicitud CLV, • Archivo y registro de la documentación, • Preparación de dossiers con la documentación de las notificaciones a nuestros clientes, • Textos: modificaciones y creación de textos de productos para terceros y Plameca, • Elaboración COAs, • Revisar/adaptar ESPECS para registros exportación, • Revisar/adaptar C.Q. para registros exportación, • Elaboración y actualización de especificaciones / fórmulas de MMPP, intermedios y terminados, bajo la supervisión de la Responsable de Garantía de Calidad. ¿Qué necesitarás para encajar con el puesto? • Grado universitario en Farmacia, Química, Tecnología de los Alimentos o similares, • Experiencia mínima de 2 años en puesto similar, preferiblemente en el sector de complementos alimentarios, productos sanitarios, productos farmacéuticos o similares., • Idiomas: catalán, castellano e inglés (avanzado) ¿Qué soft skills valoramos? • Atención al detalle, • Organización: capacidad para gestionar múltiples proyectos simultáneamente, cumpliendo los plazos establecidos, • Proactividad y autonomía, • Habilidades comunicativas, • Capacidad de análisis para interpretar textos legales y científicos ¿Qué obtendrás a cambio? • Plan de carrera en una empresa en plena expansión, • Incorporación: inmediata, • Jornada: 20h semanales (posibilidad a ampliación a 30h/semana) PLAMECA es una empresa comprometida con la igualdad de oportunidades

Quiénes somos Soccer System Pro lleva más de 12 años liderando la digitalización del fútbol con un sistema de gestión integral y modular que cubre desde medición del rendimiento y nutrición, hasta gestión de academias, salud y club en un único software (soccersystempro.com). Ahora, estamos en plena expansión, únete a nuestro equipo joven, sports lovers! un poco freakies y con muchas ganas de seguir creciendo y ofrecer a la joven industria SportsTech nuevas soluciones. ¡Necesitamos incorporarte para sumarte a esta aventura! Qué harás • Desarrollar y evolucionar nuestro producto propio con PHP y JavaScript., • Implementar nuevas funcionalidades, resolver incidencias y mejorar el rendimiento., • Participar en el análisis de requisitos y la definición de soluciones técnicas., • Asegurar la calidad del código (buenas prácticas, revisiones, principios SOLID)., • Colaborar en integración continua y despliegues; aportar a la mejora continua del proceso. Stack • PHP con framework Zend., • MySQL, Git, REST APIs; se valorará experiencia con Docker y entornos de integración continua. Lo que buscamos • 4–5 años de experiencia en desarrollo (mínimo 2 años con PHP en backend)., • Experiencia sólida con Zend., • Buen nivel en JavaScript y SQL., • Capacidad de trabajo en equipo, proactividad, comunicación y sentido de la responsabilidad., • Formación: FP de Grado Superior en informática o experiencia equivalente. Condiciones • Contrato indefinido., • Salario bruto: 33.000–40.000€ + variable, según experiencia y encaje en el puesto., • Jornada: 40h; presencial en Sant Joan Despí, con 1 día de teletrabajo y, en función de la distancia de residencia, hasta 2 días. Cómo aplicar Envía tu CV a con asunto SSPSET25. En el cuerpo del email indica nombre completo y móvil de contacto, y cuéntanos brevemente tu experiencia con PHP y Zend. Plazo Recepción de candidaturas hasta el 15 de septiembre.

GESTOR/A DE ÓPTICAS (Customer Service B2B) – Account Optical Partners - FLiPO 📍 Oficina Barcelona · 🧠 Perfil resolutivo · 💬 Trato diario con ópticas Resuelve, organiza, cuida. En FLiPO sabemos que el éxito del canal B2B no depende solo de abrir nuevas ópticas, sino de cómo cuidamos a las que ya confían en nosotros. Con nuestras gafas modulares patentadas y un modelo digital-first, la diferencia está en la calidad del soporte diario y en convertir incidencias en aprendizajes para mejorar continuamente. Buscamos un perfil resolutivo y empático, capaz de gestionar incidencias y dar soporte de calidad a nuestras ópticas colaboradoras y retail. 🧩 ¿Qué harás en tu día a día? • Gestionarás dudas, incidencias y peticiones de ópticas vía mail, llamada o CRM., • Coordinarás con el partner industrial todo lo relacionado con pedidos, envíos y reposiciones., • Informarás de novedades de producto, cambios de condiciones o mejoras del sistema., • Realizarás check-ins periódicos con ópticas para medir su nivel de satisfacción., • Sistematizarás feedback útil para el equipo de producto, logística o marketing., • Participarás en la mejora continua de procesos operativos del área B2B. 🎯 ¿Qué buscamos? • Experiencia en atención al cliente o soporte operativo B2B., • Capacidad de trabajo ordenado, comunicación clara y empatía en el trato., • Buen manejo de herramientas digitales y multitarea., • Alta orientación al detalle y capacidad de respuesta rápida. ✅ Valoramos también: • Experiencia previa en sectores como óptica, logística, salud o retail físico., • Experiencia con CRMs, herramientas de ticketing y gestión de cuentas. 🏡 Lo que ofrecemos • Incorporación inmediata a una de las startups más prometedoras de España, destacada en El Referente 2024 y respaldada por fondos como Faraday Ventures., • Impacto directo: tu trabajo será clave para que las ópticas se sientan respaldadas y comprometidas con FLiPO., • Modelo híbrido desde nuestra oficina de Sant Joan Despí., • Cultura dinámica y colaborativa: trabajamos en equipo, con foco en resultados y sentido del humor., • Formación continua en producto y herramientas., • Crecimiento profesional real en un proyecto en plena expansión internacional. En FLiPO no buscamos solo un gestor de cuentas: buscamos a alguien que quiera cuidar, resolver y construir relaciones a largo plazo en una de las startups top de España. 🤓🔛😎🙌

Has trabajado con PHP? tienes mínimo un año de experiencia? Conoces frameworks como CI, Zend, Symfony o Laravel? entonces sigue leyendo! Vives en Sant Joan Despí, o muy cerca de Sant Joan Despí ciuidad? entonces, ahora si, sigue leyendo el anuncio de empleo!: Buscamos un programador web Full Stack de PHP para integrarse en el equipo de desarrollo y mejora de nuestro producto propio. Llevará a cabo las siguientes tareas: · Desarrollar código en PHP y JS para implementar, mantener o evolucionar las soluciones y proyectos de la unidad. · Resolver las incidencias, peticiones de cambios y problemas de los diferentes proyectos y servicios. · Recoger los requerimientos de nuestros agentes, analizarlos y definir soluciones. · Velar por la calidad técnica de los desarrollos, así como de la correcta implementación de las soluciones previamente diseñadas. · Realizar otras funciones de similar naturaleza y calificación relacionadas con su puesto de trabajo. Los requisitos de este puesto de trabajo son los siguientes: · Técnico/a superior, graduado/a, ingeniero/a en el ámbito TIC (informática, telecomunicaciones...). · Experiencia mínima de dos años en un puesto similar. Además, se valorará: · Experiencia previa con herramientas de administración de tareas y de gestión de proyectos. · Experiencia previa en entornos de integración continua. · Conocimientos avanzados en PHP, Javascript y SQL. · Competencias personales: Iniciativa personal, actitud proactiva, habilidad para el trabajo en equipo, sentido de la responsabilidad y compromiso, estabilidad y control emocional, flexibilidad frente a los cambios de objetivos, integridad/honestidad y sentido del humor. Se ofrece: · Salario anual de 24.000€ a 30.000€. · Condiciones laborales ventajosas para conciliar la vida laboral y familiar, horario de entrada flexible, jornada laboral de 40 horas trabajando un día desde casa. Los interesados deben enviar, antes del 15 de Setiembre, su currículum a la dirección electrónica , incluyendo en el correo de presentación su experiencia y los motivos por los que tiene interés en esta oferta de trabajo. En el asunto del correo electrónico debe constar el código de referencia SSPSET25, y en el cuerpo del mail indicar por favor vuestro nombre completo y móvil de contacto.

A Althaia, som una xarxa assistencial universitària de referència per 280.000 habitants, procedents principalment del Bages, el Moianès i el Solsonès, així com del Berguedà i la Cerdanya. Gestionem l’Hospital Sant Joan de Déu de Manresa, amb 407 llits d’aguts; dos centres d’atenció primària, un centre sociosanitari, un centre d’atenció a la dependència, diversos programes de salut mental i una clínica privada, per donar un servei integral a les persones en l’àmbit sanitari i social. La nostra missió és oferir aquests serveis amb qualitat i eficiència en el marc d’una organització orientada a satisfer les necessitats de les persones i a potenciar l’excel·lència tant tècnica com humana dels seus professionals. Anualment atenem més de 30.000 ingressos de pacients hospitalitzats, fem més de 27.500 intervencions quirúrgiques i assistim més de 1.200 parts. Realitzem unes 461.000 consultes externes i atenem unes 128.000 urgències, de les quals unes 3.000 són de salut mental. Som hospital universitari mitjançant el conveni establert amb la Universitat de Vic - Universitat Central de Catalunya (UVic-UCC) i formem especialistes clínics (MIR, PIR, IIR i LLIR). També promovem projectes de recerca i investigació. El servei de Dermatologia dóna assistència en: • Consultes externes, • Interconsultes intrahospitalàries, • Teledermatologia en tot l'àmbit del Bages - Solsonès, • Comitè de Melanoma i Càncer Cutani. Es requereix: • Títol d'especialista en Dermatologia, via MIR Es valorarà: • Experiència en l'especialitat, • Bona relació interpersonal, • Capacitat de treball en equip, • Capacitat d'adaptació als canvis (flexibilitat) S'ofereix: • Contracte indefinit. Jornada parcial (50%-844 hores/any)., • Horari a concretar amb la cap de la unitat segons disponibilitat del candidat/a, • Retribució segons conveni SISCAT, • Formació continuada i carrera professional, • Incorporació: Immediata segons disponibilitat del candidat/a Interessats/des: Inscriure's a la oferta i adjuntar currículum viate.

Gracias a nuestra plataforma de gestión de clientes, podrás aceptar o descartar solicitudes de trabajos en tu área, enviando presupuestos solo a los clientes que más te interesen. Pertenecer a la red de profesionales de Cronoshare no tiene coste y recibirás nuevos clientes según tus preferenci

A Althaia, som una xarxa assistencial universitària de referència per 280.000 habitants, procedents principalment del Bages, el Moianès i el Solsonès, així com del Berguedà i la Cerdanya. Gestionem l’Hospital Sant Joan de Déu de Manresa, amb 407 llits d’aguts; dos centres d’atenció primària, un centre sociosanitari, un centre d’atenció a la dependència, diversos programes de salut mental i una clínica privada, per donar un servei integral a les persones en l’àmbit sanitari i social. La nostra missió és oferir aquests serveis amb qualitat i eficiència en el marc d’una organització orientada a satisfer les necessitats de les persones i a potenciar l’excel·lència tant tècnica com humana dels seus professionals. Anualment atenem més de 30.000 ingressos de pacients hospitalitzats, fem més de 27.500 intervencions quirúrgiques i assistim més de 1.200 parts. Realitzem unes 461.000 consultes externes i atenem unes 128.000 urgències, de les quals unes 3.000 són de salut mental. Som hospital universitari mitjançant el conveni establert amb la Universitat de Vic - Universitat Central de Catalunya (UVic-UCC) i formem especialistes clínics (MIR, PIR, IIR i LLIR). També promovem projectes de recerca i investigació. La persona seleccionada s'incorporarà al Servei d'Endocrinologia i Nutrició d'Althaia, format per 6 metgesses especialistes que porten a terme la seva activitat a les Consultes Externes, l'Hospital de Dia i a l'Àrea d'hospitalització. A més, es realitzen interconsultes amb altres serveis de la institució com traumatologia, cirurgia, ginecologia, cardiologia o medicina interna. Dóna assistència a pacients amb diabetis tipus 1, diabetis Mellitus tipus 2 descompensada amb complicacions, neoplàsia de tiroides, patologia tiroidea per hiper-hipotiroidisme, nòduls de tiroides, dèficits hormonals, tractament amb hormona de creixement, patologia hipofisiària, suprarenal i punció de tiroides. Quin és el perfil que busquem ? • Formació: Títol d'especialista en Endocrinologia i Nutrició via MIR, o titulació equivalent amb homologació vigent a España o en procés d'homologació Es valorarà: • Experiència en l'especialitat, • Bona relació interpersonal, • Capacitat de treball en equip, • Capacitat d'adaptació als canvis (flexibilitat) Què oferim ? • Contracte temporal a determinar amb possibilitat de posterior indefinit, • Jornada completa 100% (1688hores/any), • Horari: A concretar amb cap de servei, • Retribució segons conveni SISCAT, • Formació continuada, • Incorporació: Immediata segons disponibilitat del candidat/a Com us podeu inscriure a la oferta ? Cliqueu al botó sol·licitar i adjunteu el vostre currículum

Beyondsoft (listed by the Shenzhen Stock Exchange, stock code ) is a global provider of IT consulting, product and solution services. Relying on strong R&D and innovation capabilities, the company widely adopts emerging technologies based on big data and mobile internet, including big data management platform, enterprise risk warning and public opinion monitoring system, AI-based intelligent operation and maintenance service, and intelligent automated test products. And a wide range of products and solutions, including internationally authoritative software testing qualification training, for a wide range of services in the fields of high technology, internet, finance, retail, logistics, energy, manufacturing and medical. We are seeking a Junior Test Technician to join our team and work full-time and on-site in Sant Cugat del Vallès with a leading multinational client in the printing industry. Candidates without professional experience are welcome to apply. Salary: €19,000 gross per year Role Responsibilities: • Support the Test Engineer in carrying out all testing and debugging activities related to printers and printing components., • Perform hands-on assembly and disassembly of printers, printheads, and related testing equipment, ensuring activities follow established work instructions, test procedures, and schedules., • Review and clarify test requirements for new printing devices, features, and consumables., • Execute test cases covering hardware, firmware, and software elements of printing systems., • Conduct exploratory testing to identify potential improvements and refine test procedures when necessary., • Troubleshoot issues, identify root causes, and accurately report defects in collaboration with engineering teams., • Diploma or equivalent qualification in a technical field (Engineering, Computer Science, Electronics, or related studies)., • Previous experience in software, device, or prototype testing is a plus but not mandatory., • Strong interest in prototype and software testing, with the motivation to develop a career in this area., • Willingness to learn — full training and development opportunities will be provided to support career growth., • Full-time position (40 hours per week)., • Permanent contract with Beyondsoft., • 25 days of paid annual leave., • Office-based role in Sant Cugat del Vallès, Barcelona (next to FGC Sant Joan station). Employment offers from Beyondsoft are contingent upon the successful completion of any required pre-employment processes, in line with applicable laws and regulations. Beyondsoft does not ask for any recruitment fees, nor does it request any unauthorized payments from candidates as part of the hiring process.”

SOMOS EXPERIENCES – Somos un grupo de referencia en el mundo de la comunicación y los eventos corporativos con más de 30 años en el sector. Nuestro objetivo es crear experiencias inolvidables para nuestros clientes. Nos mueven los retos, la innovación y la pasión por lo que hacemos. Y nos caracteriza la creatividad, el talento y el compromiso en todo lo que nos proponemos. Estamos buscando incorporar a un perfil administrativo en nuestra sede de Sant Joan Despí en Barcelona. Funciones: • Tareas relacionadas con RRHH: llamamientos de algunas personas de Fijos Discontinuos, convocarles y asegurar la documentación necesaria., • Tareas de Administración: facturación a clientes con RP., • Imputación de horas a los proyectos para su correcta facturación., • Office manager:, • Contacto con proveedores para coordinar tareas de mantenimiento de instalaciones, petición de algún material, coordinación para la reparación de posibles daños en instalaciones., • Control del mantenimiento y revisión de aquellos materiales que puedan faltar. Requisitos: • Muy resolutivo y responsable en sus funciones, • Persona con flexibilidad horaria para poder atender posibles puntas de trabajo., • Valorable si tiene conocimientos contables, pero no es imprescindible. ¿Qué te ofrecemos? • Buen ambiente de trabajo con un equipo creativo multidisciplinar., • Incorporación a una empresa nacional en expansión con un sólido proyecto empresarial., • Jornada con horario flexible y 2 días de teletrabajo a la semana., • Beneficios sociales: retribución flexible: tarjeta restaurante, tickets guardería, seguro de salud., • Incorporarte a un proyecto de referencia en el sector de los eventos., • Fruta fresca en la oficina todas las mañanas., • Tardes libres todos los viernes., • y mucho +!!

GESTOR/A DE ÓPTICAS (Customer Service B2B) – Account Optical Partners - FLiPO Oficina Barcelona · Perfil resolutivo · Trato diario con ópticas Resuelve, organiza, cuida. En FLiPO sabemos que el éxito del canal B2B no depende solo de abrir nuevas ópticas, sino de cómo cuidamos a las que ya confían en nosotros. Con nuestras gafas modulares patentadas y un modelo digital-first, la diferencia está en la calidad del soporte diario y en convertir incidencias en aprendizajes para mejorar continuamente. Buscamos un perfil resolutivo y empático, capaz de gestionar incidencias y dar soporte de calidad a nuestras ópticas colaboradoras y retail. ¿Qué harás en tu día a día? • Gestionarás dudas, incidencias y peticiones de ópticas vía mail, llamada o CRM., • Coordinarás con el partner industrial todo lo relacionado con pedidos, envíos y reposiciones., • Informarás de novedades de producto, cambios de condiciones o mejoras del sistema., • Realizarás check-ins periódicos con ópticas para medir su nivel de satisfacción., • Sistematizarás feedback útil para el equipo de producto, logística o marketing., • Experiencia en atención al cliente o soporte operativo B2B., • Capacidad de trabajo ordenado, comunicación clara y empatía en el trato., • Buen manejo de herramientas digitales y multitarea., • Experiencia previa en sectores como óptica, logística, salud o retail físico., • Incorporación inmediata a una de las startups más prometedoras de España, destacada en El Referente 2024 y respaldada por fondos como Faraday Ventures., • Impacto directo: tu trabajo será clave para que las ópticas se sientan respaldadas y comprometidas con FLiPO., • Modelo híbrido desde nuestra oficina de Sant Joan Despí., • Cultura dinámica y colaborativa: trabajamos en equipo, con foco en resultados y sentido del humor., • Formación continua en producto y herramientas.

Quiénes somos Soccer System Pro lleva más de 12 años liderando la digitalización del fútbol con un sistema de gestión integral y modular que cubre desde medición del rendimiento y nutrición, hasta gestión de academias, salud y club en un único software (soccersystempro.com). Ahora, estamos en plena expansión, únete a nuestro equipo joven, sports lovers! un poco freakies y con muchas ganas de seguir creciendo y ofrecer a la joven industria SportsTech nuevas soluciones . ¡Necesitamos incorporarte para sumarte a esta aventura! Qué harás • Desarrollar y evolucionar nuestro producto propio con PHP y JavaScript., • Implementar nuevas funcionalidades, resolver incidencias y mejorar el rendimiento., • Participar en el análisis de requisitos y la definición de soluciones técnicas., • Asegurar la calidad del código (buenas prácticas, revisiones, principios SOLID)., • PHP con framework Zend ., • 4–5 años de experiencia en desarrollo (mínimo 2 años con PHP en backend)., • Experiencia sólida con Zend ., • Buen nivel en JavaScript y SQL., • Capacidad de trabajo en equipo, proactividad, comunicación y sentido de la responsabilidad., • Contrato indefinido ., • Salario bruto: 33.000–40.000€ + variable, según experiencia y encaje en el puesto. Envía tu CV a con asunto SSPSET25 . En el cuerpo del email indica nombre completo y móvil de contacto, y cuéntanos brevemente tu experiencia con PHP y Zend . Plazo Recepción de candidaturas hasta el 15 de septiembre.

Director Gestió de Persones en Perfumeria Júlia Perfumeria Júlia necessita incorporar a Barcelona un/a Sotsdirector/a de Punt de Venda Les responsabilitats inclouen: • Donar suport i col·laborar amb la Direcció en el lideratge i gestió del Punt de Venda., • Seguir les directrius dels departaments de l'empresa (MKT, Vendes, Comercial...)., • Gestió de l'equip i motivar la formació presencial i virtual., • Detectar necessitats de formació i garantir el compliment de la normativa interna., • Assegurar el correcte funcionament del Punt de Venda i gestionar conflictes., • Participar en esdeveniments, vendes, i aparadors segons les directrius., • Valorar i desenvolupar l'equip de venda., • Formació en perfumeria i cosmètica selectiva., • Formació en gestió i lideratge d’equips., • Experiència mínima de 5 anys en tracte amb públic i gestió d’equips., • Coneixement del sector de la perfumeria i cosmètica., • Capacitat de comunicació interpersonal i assertivitat., • Gestió d’equips i mediació de conflictes. #J-18808-Ljbffr

The Machine learning engineer acts as critical members of the IT data science team. Their tasks involve researching, building, and designing the artificial intelligence responsible for machine learning and maintaining and improving existing artificial intelligence systems. • Identify, design, develop & deploy advanced ML solutions., • Contribute to enhancing the overall ML architecture, infrastructure, and data pipelines., • Development and implementation of machine learning models using Generative AI and LLM., • Be responsible for crafting and implementing cutting-edge data products, ML models, and systems aimed at optimizing the user experience., • Have a high level of proficiency in Python, data structures and algorithms, and in deep learning frameworks like LangChain., • Analyse and clean large datasets to optimize reusable ML models., • Experience with AWS cloud solutions like Lambda, Bedrock, Kendra and SageMaker., • Work closely with engineering and product teams within an Agile framework., • Collaborate in a cross-functional team, including machine learning scientists, software engineers, machine learning engineers, and project managers., • Motivation to continuously acquire knowledge and new technical skills in a dynamic work environment., • Higher education or equivalent degree in Computer Science, Engineering, Mathematics, or a related field., • At leasr 4 years as Machine Learning professional in senior IT level position., • At least 4 years of Python programming experience., • AI/ML experience, preferably with a focus on LLM and Generative AI technologies., • Nice to have: AWS Certified Developer - Associate, • Nice to have: AWS Certified Machine Learning – Specialty, • Ability to operate in complex technical environments., • Focus to increase user satisfaction, problem solving and proactive technical solutions improvements, • Adavacend English is a must, other international languages desired., • Works independently and proactively and shows personal responsability and initiative., • Journey with the innovative, leading Swiss based chemical specialty company, • Great work environment in Sant Joan Despi and work from home office (2 days office / 3 remotely), • Opportunity to join global team of tech savvy professionals, • Work in open and collaborative culture, respectful and committed to your professional development, • Highest standard of equipment and technologies, • Solid budget for your training and certification needs, • Fully loaded benefits package Clariant is a Swiss-based global specialty chemicals company, which is concentrated and developed in three business units: Care Chemicals, Catalysts and Adsorbents & Additives. Our purpose as a company is reflected in our tagline "Greater chemistry - between people and planet", which considers the principles of customer, innovation and people orientation, as well as a focus on creating solutions to foster sustainability in different industries by offering high-value and high-performance chemical specialties. We at Clariant are aware of our responsibility. Our purpose »Greater chemistry – between people and planet« describes the role we can play in the world if we align our thinking and all future decisions with it. • Read more about our commitment for people -download our Employment Standards Brochure #J-18808-Ljbffr

La Fundació de Recerca Sant Joan de Déu és una entitat creada l'any 2002 per donar cobertura a l'activitat de recerca que es realitza, tant en l'àmbit biomèdic com en el social, a l'Hospital Matern infantil d'Esplugues, al Parc Sanitari de Sant Boi de Llobregat i en altres centres de l'Orde Hospitalari Sant Joan de Déu i d'acord amb els seus valors: Hospitalitat, Respecte, Qualitat, Responsabilitat i Espiritualitat. Desitgem incorporar a un/a COORDINADOR/A per la Unitat ARO (Academic Research Organization) dins de la Unitat de Recerca Clínica. Com a coordinador/a de la Unitat, la persona seleccionada serà responsable de dirigir, planificar i supervisar les activitats estratègiques, científiques, operatives i administratives de l'ARO, garantint l'excel·lència en la recerca acadèmica, la integritat científica, la sostenibilitat financera i el compliment normatiu. Impulsar la col·laboració institucional, el desenvolupament del talent investigador i la transferència del coneixement generat cap a la societat, en relació als projectes acadèmics promoguts o coordinats per l'Institut de Recerca Sant Joan de Déu i serà referent dels projectes estratègics de la Unitat de Recerca Clínica. Les seves responsabilitats principals es detallen a continuació: • Lideratge estratègic i visió institucional:, • Definir i implementar l'estratègia general de l'ARO en alineació amb els objectius acadèmics i institucionals de l'IRSJD, • Establir prioritats de recerca i assegurar la qualitat i la rellevància del portafoli científic., • Promoure la innovació, la col·laboració interdisciplinària i la participació en xarxes nacionals i internacionals., • Participació en les responsabilitats assignades als comandaments intermitjos de la Fundació., • Integrar la ARO dins del marc de plataformes cientificotècniques de l'IRSJD., • Referent de projectes transversals estratègics de la URC., • Gestió de la recerca:, • Supervisar el desenvolupament, l'execució i l'avaluació dels projectes de recerca gestionats des de l'ARO, incloient validació de sol·licituds competitives i no competitives., • Supervisió i validació dels paquets regulatoris que s'envien a les autoritats regulatòries., • Planificació i implementació del sistema de qualitat propi i els PNT de l'àmbit de la plataforma ISCIII., • Anàlisis de processos estratègics per la URC, cerca de vendors i implementació., • Participar en activitats formatives en aspectes relacionats amb Assajos Clínics a investigadors, monitors, i equip de coordinació, • Supervisió de l'activitat coordinada amb la Plataforma de Teràpies avançades, • Gestió financera i administrativa:, • Assegurar la sostenibilitat financera mitjançant la diversificació de fonts de finançament (públiques, privades, filantròpiques, fons internacionals)., • Aprovar pressupostos, controlar despeses i gestionar recursos humans i materials de manera eficient., • Relacions institucionals i col·laboració externa:, • Referent de la platforma SCREN dins de la Fundació, • Seguiment de circuits de col·laboració establerts amb l'hospital., • Representar l'ARO davant institucions acadèmiques i organismes finançadors., • Establir aliances estratègiques amb actors del sistema, • Compliment normatiu i ètica científica:, • Garantir el compliment de les normatives nacionals i internacionals en matèria de recerca clínica., • Fomentar una cultura d'integritat científica i bones pràctiques de recerca., • Gestió del talent i desenvolupament de l'equip:, • Promoure el creixement professional del personal de la unitat i dels investigadors · Estudis universitaris superiors en l'àmbit de les Ciències de la Salut, nivell màster o doctorat. · Formació complementària màster d'assajos clínics, Acreditació de GCP. · Experiència mínima de 8 anys en la gestió o coordinació d'assajos clínics. · Experiència mínima de entre 5 i 8 anys gestionant equips. · Formació addicional en gestió de la recerca, administració o lideratge (valorada positivament). · Domini de català, castellà i anglès (nivell avançat). · Coneixements en normatives aplicables la regulació en la recerca clínica. · Programes informàtics; Microsoft Office. Competències requerides: · Lideratge estratègic de projectes i persones (gestió d'equips multidisciplinaris) · Habilitats de comunicació i representació institucional · Planificació i organització (Gestió del temps) · Capacitat de negociació i construcció d'aliances · Resolució de problemes. · Orientació al client. · Productivitat i orientació a resultats. · Flexibilitat i adaptació al canvi. · Capacitat d'aprenentatge i d'anàlisis. · Orientació a la qualitat. · Cooperació i treball en equip. · Iniciativa, autonomia, innovació i proactivitat. · Gestió d' incidències i maneig de riscos. · Ètica i integritat professional S'ofereix: • Contracte indefinit., • Data d'incorporació immediata, • Projecció professional vinculada al creixement de la Institució., • Jornada laboral de 37,5h setmanals i flexibilitat horària., • Condicions econòmiques negociables., • Ubicació principal a Esplugues de Llobregat i disponibilitat per anar periòdicament a Sant Boi.

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Supply Chain Planning Specialist Solutions and Decisions is seeking a Supply Chain Planning Specialist to join their international hub in Sant Joan Despí, Barcelona. This role involves transforming forecasts into action by utilizing SAP and advanced planning tools to align production with market demand across Europe. You will be responsible for balancing priorities, resources, and timelines to ensure smooth production operations. About the Role: As a Supply Chain Planning Specialist, you will have a dynamic and hands-on role with real impact. You will work collaboratively in an international environment to develop your career and gain visibility with regional stakeholders. Responsibilities: • Planning and prioritizing daily operations to maximize efficiency and minimize delays., • Creating mid and long-term production plans (3 to 16 weeks), including capacity reviews and resource alignment., • Aligning finished goods supply with latest production plans to meet market demands., • Monitoring production progress through reports and data analysis, identifying gaps and escalating issues when needed., • Communicating planning changes across production teams & markets to ensure alignment., • Updating forecasts, capacity, and production performance in collaboration with Supply Managers., • Reviewing and adjusting production plans weekly with Department Leaders., • Gathering insights on market trends, capacity constraints, and site-specific factors (e.g., holidays, projects)., • Planning product phase-ins/phase-outs and supporting the introduction of new products with the Site Initiatives Leader., • At least 2 years of experience in production planning within a high-volume manufacturing environment, with owned plant., • University degree in Business, Engineering, or related field., • Communicating fluently in English; additional languages are a plus. We provide a dynamic and collaborative international environment where you can develop your career and gain visibility with regional stakeholders. As a Supply Chain Planning Specialist, you will have the opportunity to make a real impact and contribute to the success of our organization. Why Join Us: Join us at the heart of supply chain planning at Solutions and Decisions' hub in Barcelona. This is a unique opportunity to develop your skills and expertise in a fast-paced and dynamic environment. How to Apply:

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El Hospital Sant Joan de Déu Barcelona es uno de los centros europeos más importantes en las especialidades de Pediatría, Ginecología y Obstetricia. El centro se caracteriza por la alta especialización y tecnología, por ser una referencia en asistencia, docencia e investigación . Nuestro modelo asistencial compagina la ciencia, los avances técnicos y la humanización, desde el respeto a la dignidad de la persona. El Servicio de Otorrinolaringología del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona cuenta con profesionales altamente especializados en las diferentes patologías propias de la edad pediátrica que afectan al oído, la nariz y la vía aérea. Asimismo, somos expertos en las enfermedades complejas de específicamente en el área de la audición (diagnóstico y tratamiento de todos tipos de hipoacusia desde la primera infancia, cirugía otológica y de implantes auditivos, somos el centro de referencia de implantes cocleares infantiles de Catalunya), vía aérea nasal (tumores base de cráneo, malformaciones y sinusitis) y de la vía aérea (malformaciones y estenosis laríngeas y traqueales y su tratamiento, reconstrucción laringo-traqueal). El servicio de Otorrinolaringología Pediátrica evalúa aproximadamente 5000 nuevos casos al año. Además, los miembros del equipo participan en las siguientes clínicas multidisciplinarias (entre otros): paladar hendido, craneofacial, enfermedades de la base del cráneo, anomalías vasculares, trastornos pediátricos de la voz, ventilación y traqueotomía e implantación coclear. • Crear la subespecialidad en Otorrinolaringología Pediátrica., • Formar a especialistas en otorrinolaringología en las diferentes aéreas de la otorrinolaringología pediátrica., • Potenciar la habilidad quirúrgica mediante un programa de habilidades quirúrgicas en simulador., • Formar a especialistas en otorrinolaringología en las diferentes aéreas de la investigación traslacional otorrinolaringología pediátrica. El programa ofrece una experiencia clínica de un año en formación para proporcionar atención médica y quirúrgica de pacientes con enfermedades de otorrinolaringología pediátrica. El fellow puede escoger hacer una subespecialización durante los últimos 3 meses en las áreas de rinología/base de cráneo, implantes cocleares o reconstrucción laríngea y patología de vía aérea superior. • Mantener una relación de trabajo amena y colaborativa los integrantes del equipo y el resto del personal., • Liderar el servicio de interconsultas de las Unidades de Cuidados Intensivos (Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales, Unidad de Cuidados Intensivos Pediátricos, Unidad de Cuidados Intensivos Cardíacos) y brindarles información diaria sobre los pacientes que nuestro servicio ha consultado., • Participar en todos los casos quirúrgicos importantes exclusivos de la práctica de otorrinolaringología pediátrica., • Participar en todos los casos quirúrgicos que se desarrollen a partir de las consultas de las Unidades de Cuidados Intensivos., • Dirigir la consulta clínica del fellow medio día a la semana (a discreción del director del fellow)., • Participar en consultas clínicas de interés especial (es decir, consulta de rinología, consulta de trastornos complejos del sueño, consulta de otología, consulta de vía área)., • Asistir a las sesiones clínicas del servicio como del hospital., • Preparar sesiones de patología especifica (una vez cada 4 semanas) y rondas de morbilidad y mortalidad (una vez cada 3 meses), • Desarrollar un plan dentro del primer mes con respecto a un proyecto de investigación que se pueda completar longitudinalmente durante todo el año. El fellow debe esforzarse por presentar esta investigación en una reunión y enviar un manuscrito para su publicación., • comunique con el director de la beca mucho antes de comenzar la beca para discutir ideas y planificar un tema para que pueda comenzar a trabajar., • El trabajo de investigación de interés propio del fellow será su área de subespecialización. Además de este trabajo el fellow deberá colaborar en el desarrollo de los protocolos de otología/audiología clínica con el fin de presentar un trabajo en el congreso de la ESPO (European Society of Pediatric Otorhinolaryngology) y en la SEORL (Sociedad Española de Otorrinolaringología)., • Al finalizar se espera que el fellow obtenga las bases para convertirse en un médico experto Otorrinolaringología pediátrica, buen comunicador, colaborador, erudito y profesional., • La jornada será de Lunes a Viernes un 100% de jornada., • La remuneración será la establecida bajo el convenio SISCAT., • Título de Medicina Homologado., • Título de Médico Especialista en ORL en España o convalidado en España. Esplugues de Llobregat (España) #J-18808-Ljbffr

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Somos Joan, Cristina, Olivia y Marc.Necesitamos ayuda con Olivia, seria los Mircoles a las 20:00h para llevarla de la salida de gimnasia Rtmica a casa, nos gustaria que la compaia se hiciera solo en ingls para as darle un valor aadido.

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Somos una pareja que trabajamos ambos.Los abuelos los tenemos en otras ciudades, entonces por ejemplo si se pone malita en la guarde y hay que ir a recogerla necesitamos de alguien que la pueda ir a buscar y cuidar.

Me llamo Cindy, somos una familia franco-espaola y vivimos en sant joan despi.Tenemos 3 hijos (2 nios, 3 y 7 aos y un beb que naci en diciembre 2024).No dudes en ponerte en contacto conmigo para conocernos.

Somos Mayra y Felipe: una familia de padres perrunos (tenamos un perro) y hemos crecido desde el 1 de Julio cuando lleg Carmen a nuestras vidas para inundarnos de amor y felicidad.Carmen es una nia muy linda, curiosa, risuea, inteligente, preciosa y muy alta para su edad.A veces se impacienta cuando

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