Laboratorio farmacéutico en jobs in MadridCreate job alerts

Laboratorios Alter, Multinacional Farmacéutica, líder en su sector, busca incorporar para su planta productiva un Técnico/a de Procesos/Validaciones Buscamos a personas con Licenciatura en Ciencias de la Salud, preferiblemente en Farmacia y con una experiencia de 2 años en las funciones que a continuación detallamos: • Fabricación de procesos de formas farmacéuticas sólidas: granulación húmeda tanto en granuladora como en lecho fluido, mezclas simples, compactación, compresión, encapsulado, recubrimiento, acondicionado, granulación efervescentes y su envasado en sobres y tubos., • Manejo de equipos de fabricación y creación de recetas de equipos para cada fase/producto., • Generar protocolos de validación de Limpiezas y procesos de fabricación de productos farmacéuticos y cosméticos fabricados en Laboratorios Alter. Definiendo el procedimiento a seguir, criterios de aceptación y acciones correctoras en caso de desviaciones; define la toma de muestras, identifica y ejecuta el seguimiento a dichas muestras, recepciona los resultados, analiza los datos recibidos y redacta el informe final. Realizar seguimiento de los equipos implicados en las validaciones, así como de la documentación necesaria., • Redacción y actualización de protocolos de Producción, • Generar la documentación necesaria para la ejecución de pruebas de PQ en maquinaria. Requisitos Mínimos: • Experiencia mínima de 2 años en posición similar en laboratorio farmacéutico como Técnico de Validaciones, • Nivel de Ingles B1., • Conocimientos en GMP´S, Protocolos de validación, PNT´s de fabricación, Conocimientos Galénicos, Conocimientos de Estadística., • Persona con una gran capacidad de organización y planificación, trabajo en equipos, con iniciativa, y capacidad de comunicación. Ofrecemos contratación indefinida. retribución competitiva en el mercado compuesta de salario fijo más variable y BBSS.

Unolab Manufacturing es un laboratorio farmacéutico español con más de 20 años de experiencia en la fabricación productos sanitarios y medicamentos de máxima calidad, que se ha convertido en unos de los principales fabricantes de productos en monodosis estériles de Europa. Actualmente seleccionamos para el área de garantía de calidad un/a técnico/a para el área operacional que trabajará en nuestro centro de fabricación ubicado en Getafe, Madrid. ¿Cuáles son las funciones del puesto? • Gestionar internamente las reclamaciones enviadas por los clientes, llevando a cabo las investigaciones pertinentes y verificando, en caso necesario, las muestras de la muestroteca como parte del proceso de investigación, • Registrar y hacer seguimiento de desviaciones, no conformidades e incidencias, llevando a cabo su investigación y gestionando su cierre según los procedimientos establecidos., • Registrar y dar seguimiento a los casos fuera de especificación, llevando a cabo la investigación hasta el cierre de los OOS documentando causas y acciones., • Registrar y hacer seguimiento de las medidas correctivas y preventivas (CAPA), ejecutando las acciones correctivas y preventivas bajo su responsabilidad y realizando el seguimiento de las valoraciones de eficacia de CAPAs implementadas., • Realizar visitas a fábrica para la revisión de documentación, procesos e instalaciones., • Impartir o coordinar formación en temas de calidad y GMP al personal operativo, • Verificar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) en las áreas productivas y de soporte (transversal)., • Revisar las guías de fabricación, • Apoyar en la preparación, ejecución y seguimiento de auditorías y autoinspecciones, • Revisar las actividades establecidas en los Controles de Cambios y enviar recordatorio a los diferentes responsables, • Colaborar en la revisión y aprobación de procedimientos normalizados de trabajo (PNT), • Soporte en la revisión de las guías de producción (granel, dosificado y producto terminado – PT) con los departamentos implicados., • Participar en las Devoluciones de producto terminado, • Generar el simulacro anual de retirada de producto sanitario y medicamento, • Realizar el informe trimestral de calidad y el informe anual de calidad, • Participar en los mediafill acorde al calendario estipulado ¿Qué requisitos debes cumplir para postularte? • Titulación universitaria en farmacia, biología, química o similar, • Muy valorable máster universitario en industria farmacéutica, • Entre 1-3 años de experiencia en departamentos de garantía de calidad, preferiblemente en industria farmacéutica (Estériles), • Valorable conocimiento en GMPs e ISO, • Valorable experiencia con ERP (SAP) y/o sistemas de gestión documental, • Buen dominio paquete office 365, • Pero sobre todo buscamos un perfil con capacidad de organización y buena gestión del tiempo; atención al detalle; capacidad de análisis y resolución de problemas, adaptabilidad al cambio, proactividad y capacidad de trabajo en equipo ¿Qué ofrecemos desde Unolab? • Contrato indefinido desde incorporación, • Salario acorde a la experiencia aportada por el/la candidato/a, • Paquete de retribución flexible, • 2 días de trabajo en remoto al mes, • Jornada con entrada y salida flexible, de L a V entrada entre las 07:30-09:00, de L a J salida entre las 17:00-18:30; los viernes la salida es entre las 14:00-15:30., • Jornada intensiva en el mes de agosto

Necesitamos incorporar un Técnico de control de calidad operacional. La principal función de la posición es gestionar y revisar tanto la documentación generada en el Departamento de Control de Calidad como los raw data generados en los análisis llevados a cabo en el laboratorio. FUNCIONES PRINCIPALES • Actualizar documentación del departamento PNTs, IT, formatos, logbooks., • Redacción de procedimientos analíticos, protocolos, reports tanto de estudios de estabilidad como validaciones y transferencias analíticas., • Redacción y actualización de módulos de registro de productos nuevos., • Mantener calendarios de trabajo actualizados (estabilidades, control ambiental y aguas) y asegurar el cumplimiento de estos., • Revisión de datos y documentación generados en los análisis realizados en el laboratorio., • Creación planes de inspección y documentación de calidad de materiales en SAP., • Revisión y aprobación de material de acondicionamiento, materias primas y producto terminado., • Gestión de no conformidades, OOS, IA, CAPAS y controles de cambios en Shareme. FORMACIÓN ACADÉMICA: • Licenciatura / Grado en Farmacia, Químicas FORMACIÓN ESPECÍFICA DEL PUESTO: • Inglés: Conocimientos de inglés científico (manejo de Farmacopea Europea y USP), • Técnicas analíticas, • Conocimiento avanzado de MS Office, • Conocimientos avanzados de SAP EXPERIENCIA PROFESIONAL: • Experiencia en el desempeño del puesto dentro del sector farmacéutico entorno GMP. CONOCIMIENTO SECTOR: • Visión general de la Industria Farmacéutica.

Desde IMAN Temporing, empresa de trabajo temporal, estamos buscando para uno de nuestros clientes del sector farmacéutico un/a Técnico/a de Garantía de Calidad. Si tienes experiencia en el área de calidad en la industria farmacéutica y buscas un nuevo reto en un entorno dinámico, esta es tu oportunidad! ¿Cómo será tu día a día? • Supervisar el cumplimiento de los procedimientos de despeje de línea y arranques., • Realizar inspecciones durante el proceso de producción y seguimiento de anomalías GMP en las distintas áreas de producción., • Detectar y proponer mejoras que impulsen la calidad y robustez de los procesos productivos., • Trabajar en equipo con el Supervisor de Área para definir e implementar mejoras, y verificar el conocimiento y cumplimiento de GMP, procedimientos de calidad, normas de seguridad e higiene., • Realizar la toma de muestras según los procedimientos establecidos para la Muestroteca, laboratorio de control y otras muestras requeridas., • Informar al Director de Calidad sobre cualquier desviación/incidencia en el área de manufactura, documentándolo adecuadamente y colaborando en la investigación y propuesta de acciones preventivas y correctivas., • Mantener y seguir los sistemas de calidad, como CAPAs, controles de cambios, formación, etc., • Actualizar y mantener la documentación GMP de la planta, incluyendo almacenes, producción y calidad (manuales y procedimientos)., • Brindar soporte documental al Departamento de Calidad., • Asegurar el cumplimiento de Buenas Prácticas de Documentación e Integridad de Datos., • Realizar la revisión técnica de dosieres de producción. Perfil del candidato/a: • Licenciatura o Grado en Farmacia (Indispensable), • Se valorará Máster en la Industria Farmacéutica., • Experiencia mínima de 2 años en una posición similar en la industria farmacéutica y en planta., • Nivel alto de inglés, tanto hablado como escrito., • Se valorará disponer de carnet de conducir y coche propio. Ofrecemos: • Comedor de empresa, • Autocar de empresa, • Seguro de vida y accidentes, • Contrato directo e indefinido con la empresa, • Salario competitivo: 30.000 – 35.000 € brutos/año. Horario: • Turno Tarde, • Turno Mañana

AYES busca ingenieros con experiencia en gestión de calidad en sector farmacéutico. Formación requerida: • Grado o Licenciatura en Farmacia, Química, Biología, Biotecnología, Ingeniería o afines. Funciones principales: • Apoyo en actividades de Quality Assurance en planta o laboratorio farmacéutico., • Gestión de desviaciones, incidencias y CAPAs., • Redacción, revisión y mantenimiento de SOPs y documentación técnica., • Colaboración con Producción, QC, Ingeniería y Regulatorio para garantizar cumplimiento normativo., • Soporte en auditorías internas, inspecciones regulatorias y controles de calidad., • Participación en actividades de validación de procesos, equipos o sistemas según necesidades del proyecto. Experiencia mínima: • 1–3 años en industria farmacéutica o química en QA, QC o procesos relacionados. Herramientas y normativas más utilizadas: • GMP, GDP, ISO 9001, guías ICH, normativas FDA y EMA., • Software: TrackWise, SAP QM, LIMS o equivalente en gestión documental., • Es valorable el conocimiento básico de validación de procesos o sistemas informatizados. Competencias clave: • Capacidad de aprendizaje y adaptación a distintos proyectos y entornos., • Comunicación clara y trabajo en equipo., • Resolución de problemas y orientación a cumplimiento y resultados., • Nivel de inglés técnico mínimo B2. Disponible en MADRID. AYES es una consultora internacional en ingeniería y tecnología, centrada en el sector aeroespacial y defensa, ferroviario, automoción, energético y farmacéutico. AYES sobresale en innovación, tecnología e I+D, poniendo el elemento humano como factor clave a la hora de proponer soluciones para poder crecer y compartir el know-how. Si quieres entrar a formar parte de una empresa en plena expansión, focalizada en el mundo industrial y con oportunidades de crecimiento en Europa y en Estados Unidos, entonces… ¡SAY YES AND GROW WITH AYES!

Applus+ Metrology es una unidad de la empresa Applus+, que tiene como misión el soporte tecnológico a la industria mediante la realización de ensayos de laboratorio, calibración de equipos de medida y metrología legal. En fase de ampliación de nuestro departamento comercial, Buscamos personas que quieran desarrollar su carrera en el ámbito de las ventas, dentro de una empresa líder multinacional como Applus. Su objetivo será la ampliación de la cartera de clientes del sector industrial, agroalimentario o farmacéutico, para los laboratorios de calibración ubicados en la zona centro. Nuestro candidato ideal sería una persona que haya trabajado en el ámbito de la calibración/mantenimiento industrial/laboratorio en el departamento de ventas como comercial interno/externo, back office o similar. ¿Qué necesitas? • Experiencia comercial al menos de dos años en venta de servicios técnicos (sector industrial/instrumentación/servicios de mantenimiento y reparación calibración/metrología), • También es válida la experiencia como técnico de calibración/metrología., • Capacidad de aprendizaje, • Carnet de conducir, • Uso de herramienta informáticas Valoramos • Formación Técnica (FPII, Ingeniería Técnica, CFGS electrónica o electricidad...), • Conocimientos prácticos básicos en electrónica, electricidad. ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido, • Jornada completa, • 23 días de vacaciones, • Plan de retribución flexible (seguro médico, transporte, guardería, ticket restaurant)

AYES busca Ingeniero/a de Validación y Cualificación con experiencia en planta o laboratorio farmacéutico. Formación requerida: • Ingeniería Industrial, Química, Mecánica, Eléctrica, Biomédica o FP técnica con experiencia acreditada. Funciones principales: • Validación y cualificación de equipos productivos, instalaciones y sistemas de climatización (HVAC)., • Desarrollo, ejecución y documentación de protocolos IQ/OQ/PQ., • Calibración de equipos, cualificaciones térmicas y/o de aire., • Análisis de riesgos y gestión de desviaciones técnicas., • Elaboración de informes técnicos y soporte a auditorías y revisiones GxP., • Colaboración activa con departamentos de Producción, QA/QC, Mantenimiento e Ingeniería. Experiencia mínima: • Al menos 1 año en validación, cualificación o puesta en marcha en entornos GMP. Herramientas y normativas más utilizadas: • Conocimiento en GMP y normativas regulatorias (EMA/FDA)., • Uso habitual de software documental técnico y herramientas de calibración., • Experiencia con sistemas automatizados y documentación asociada será valorada. Competencias clave: • Rigurosidad técnica y orientación a detalles., • Capacidad analítica para resolución de incidencias técnicas., • Proactividad y adaptabilidad ante nuevos retos y proyectos., • Habilidad para trabajar en equipo multidisciplinar y comunicar avances., • Inglés técnico B1–B2 o superior valorable. Disponible en MADRID. AYES es una consultora internacional en ingeniería y tecnología, centrada en el sector aeroespacial y defensa, ferroviario, automoción, energético y farmacéutico. AYES sobresale en innovación, tecnología e I+D, poniendo el elemento humano como factor clave a la hora de proponer soluciones para poder crecer y compartir el know-how. Si quieres entrar a formar parte de una empresa en plena expansión, focalizada en el mundo industrial y con oportunidades de crecimiento en Europa y en Estados Unidos, entonces… ¡SAY YES AND GROW WITH AYES!

Desde HAYS Life Sciences, estamos colaborando con un laboratorio líder en el sector farmacéutico, especializado en ofrecer soluciones innovadoras para el desarrollo y fabricación de medicamentos y nutracéuticos. Actualmente nos encontramos en la búsqueda de un perfil de Poject Manager jr para realizar las siguientes funciones: • Preparar y gestionar documentación técnica., • Realizar la gestión de estabilidades: redacción de protocolos/informes de estabilidad., • Supervisar y controlar la ejecución de lotes piloto, garantizando el cumplimiento de los estándares establecidos., • Organizar y administrar el material de acondicionamiento., • Mantener una comunicación fluida con proveedores de materias primas y materiales, asegurando la disponibilidad y calidad., • Participar en la gestión integral de proyectos, desde la puesta en marcha hasta el seguimiento operativo., • Actualizar el avance de los proyectos y elaborar reportes periódicos con la dirección., • Brindar soporte técnico al área comercial. Requisitos: • Formación académica en Biología, Farmacia, Química, Biotecnología o similar., • Inglés B2., • Experiencia mínima 1-2 años en posición similar. Si te interesa y cumples con los requisitos. Envíame tu CV!

Desde Taketalent, estamos colaborando con PharmaMar, laboratorio farmacéutico líder en investigación y desarrollo de medicamentos innovadores de origen marino para oncología, en la búsqueda de un/a Jefe/a de Proyecto de Preclínica. La posición es presencial, ideal para profesionales que buscan involucrarse de manera directa en proyectos clave de investigación y desarrollo. La persona seleccionada tendrá un papel clave en el descubrimiento de nuevos compuestos anticancerígenos y en el desarrollo de candidatos clínicos, asegurando que los proyectos preclínicos cumplan con los más altos estándares científicos y regulatorios. Se trata de una posición con gran impacto en la compañía y en el avance de sus programas de I+D. Principales responsabilidades • Asesorar en farmacología y toxicología preclínica para apoyar proyectos de I+D., • Diseñar y supervisar estrategias innovadoras para nuevas indicaciones y metodologías traslacionales en oncología., • Coordinar y supervisar estudios de eficacia y seguridad in vivo., • Gestionar y dar seguimiento a estudios preclínicos de toxicología (in vivo e in vitro)., • Coordinar colaboraciones externas con centros académicos y empresas en el ámbito preclínico., • Garantizar el cumplimiento de normas de calidad y procedimientos internos en todos los estudios preclínicos. Requisitos • Doctorado en Farmacia, Biología, Veterinaria o Medicina. Se valorará especialmente formación doctoral en Farmacología o Toxicología, aunque no es imprescindible si se cuenta con experiencia demostrable en proyectos preclínicos de farmacología o toxicología., • Mínimo 5 años de experiencia como Investigador o Jefe/a de Proyecto en Preclínica (Farmacología y Toxicología Preclínica)., • Nivel alto de inglés (oral y escrito)., • Se valorará experiencia previa en oncología Qué se ofrece • Salario bruto anual competitivo + variable vinculado a objetivos., • Paquete de beneficios sociales (seguro médico privado, plan de acciones, comedor de empresa, formación continua, entre otros)., • Horario de entrada flexible (7:30 - 9:30) con jornada intensiva los viernes (6h)., • Compromiso con la diversidad, igualdad de oportunidades y un entorno inclusivo. Si cumples con los requisitos y buscas un nuevo reto profesional en el área de I+D preclínica con alcance internacional, estaremos encantados de recibir tu candidatura.

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Nos encontramos actualmente en búsqueda de un perfil como QC Analyst para nuestra planta de producción ubicada en Tres Cantos, Madrid Se trata de una posición temporal por suplencia en turno de 7.30h a 15.30h Funciones: • Inspección visual de partículas visibles en viales, • Ensayos de hermeticidad en viales dosificados, • Comprobación de limpieza de equipos mediante barrido UV, • Controles de acondicionado en proceso, • Revisiones de acondicionado final según norma ANSI/ASQ Z1.4 Requisitos: • CFGM rama química o similar., • Experiencia mínima de 6 meses como operario en sector farmacéutico, • Conocimientos informáticos a nivel usuario. Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

¿Tienes experiencia en microbiología dentro del sector farmacéutico, alimentario o biotecnológico? En Iman Temporing buscamos incorporar un/a Analista de Microbiología para reforzar el equipo de analistas. Si eres una persona rigurosa, con orientación al detalle y comprometida con la calidad, ¡queremos conocerte! Funciones principales: • Realización de análisis microbiológicos de materias primas, bulk, producto terminado y estudios de estabilidad., • Ensayos de valoración microbiológica de cepas probióticas y antibióticos., • Cumplimiento estricto de PNTs y métodos analíticos aprobados., • Apoyo a Garantía de Calidad, Desarrollo y otros departamentos en análisis microbiológicos., • Participación en análisis de validaciones y transferencias analíticas., • Colaboración en investigaciones de desviaciones, OOS/OOT junto con el responsable., • Preparación y control de medios de cultivo, almacenamiento de reactivos y materiales., • Mantenimiento, limpieza y calibración/verificación de equipos y material analítico., • Toma de muestras de servicios (vapor, agua, ambientes, superficies en salas clasificadas)., • Cumplimiento de normativa de Medioambiente y Seguridad., • Asegurar el cumplimiento del sistema de calidad del laboratorio. Perfil requerido: • Formación: Técnico/a Superior en Análisis y Control o similar., • Experiencia: Mínimo 3 años como Analista de Microbiología en la industria farmacéutica, alimentaria, biotecnológica o laboratorio de análisis. 👉 En este caso, es necesario que la experiencia mínima esté debidamente certificada. Buenas Prácticas de Manufactura (GMPs). Adaptación y flexibilidad. Trabajo en equipo y cooperación. Condiciones y beneficios: • Salario: Según valía y experiencia del/de la candidato/a. Viernes: 13:55 a 20:25 Autocar de empresa Seguro de vida y accidentes ¿Te interesa el reto? Si cumples con los requisitos y quieres formar parte de una empresa líder en su sector, ¡esperamos tu candidatura!

Importante laboratorio farmacéutico ubicado en Madrid precisa incorporar en su plantilla una persona en el área de Mantenimiento. Funciones 🧩 · Mantenimiento de equipos climatización. . Mantenimiento de equipos neumáticos. . Mantenimiento de sistemas frigoríficos. Requisitos imprescindibles ✔ · Grado medio electricidad · Certificado de profesionalidad · Valorable grado electromecánica · Conocimientos avanzados en Excel Aptitudes ✨ · Experiencia de 2 años en puesto similar · Agilidad, resolución, orientación a resultados. · Flexibilidad, con gran volumen de trabajo. Contrato Indefinido Seguro médico Ubicación, Madrid Horario de 9:30h a 18:00h flexible

Desde Taketalent, estamos colaborando con PharmaMar, laboratorio farmacéutico líder a nivel mundial en investigación y desarrollo de medicamentos innovadores de origen marino para el área terapéutica de oncología, en la búsqueda de un/a Jefe/a de Desarrollo Farmacéutico Galénico para incorporarse al área de I+D. Buscamos un perfil senior, con sólida experiencia en el ámbito farmacéutico, preferiblemente en oncología y en nuevos sistemas de administración de fármacos, que combine liderazgo técnico, visión científica y habilidades de comunicación. Esta persona será responsable de coordinar las actividades galénicas y analíticas de los proyectos asignados, garantizando su desarrollo conforme a los estándares de calidad y las normativas aplicables. Misión del puesto Coordinar y supervisar las actividades galénicas y analíticas de los proyectos del área, asegurando el cumplimiento de los objetivos técnicos y científicos, la correcta utilización de los recursos y el respeto a las normas de calidad y seguridad. Principales responsabilidades • Definir, planificar y supervisar las actividades de desarrollo galénico (preformulación, formulación, producción de lotes preclínicos) y desarrollo analítico (Drug Substance / Drug Product)., • Organizar los recursos humanos y materiales del proyecto, velando por el cumplimiento de los plazos y objetivos establecidos por la dirección del departamento., • Implementar innovaciones tecnológicas galénicas especialmente en el campo de la administración parenteral, • Garantizar el cumplimiento de las normas GMP y GLP, así como de los procedimientos internos del área., • Supervisar la gestión y actualización de la documentación técnica, asegurando la calidad y trazabilidad de los datos., • Redactar o validar protocolos de estudio, informes de desarrollo y actualizaciones de proyecto., • Aportar criterio técnico y científico en la revisión de datos, el diseño experimental y la toma de decisiones estratégicas del proyecto., • Fomentar la comunicación y colaboración transversal con otros departamentos de I+D., • Liderar, motivar y desarrollar al equipo bajo su responsabilidad, definiendo funciones y promoviendo un entorno de trabajo seguro y eficiente., • Velar por el cumplimiento de las políticas de Prevención de Riesgos Laborales, realizando controles periódicos y promoviendo buenas prácticas en el laboratorio. Requisitos • Licenciatura o Doctorado en Ciencias de la Salud (Farmacia, Química, Biotecnología o áreas afines)., • Formación específica en técnicas instrumentales avanzadas y normativa GMP/GLP., • Nivel alto de inglés, tanto oral como escrito., • Competencia informática a nivel profesional., • Experiencia de 10-15 años en departamentos de Desarrollo Analítico y Farmacéutico., • Experiencia demostrable en desarrollo de formulaciones oncológicas y en nuevos sistemas de administración o posología de fármacos., • Habilidades de liderazgo y comunicación, con capacidad para coordinar equipos multidisciplinares y orientar los proyectos hacia resultados de alto impacto. Qué ofrecemos • Salario bruto anual competitivo + variable vinculado a objetivos., • Paquete de beneficios sociales (seguro médico privado, plan de acciones, comedor de empresa, formación continua, entre otros)., • Horario de entrada flexible (7:30h a 9:30h); viernes de jornada intensiva, • Un entorno de trabajo dinámico, colaborativo y enfocado en la innovación, con oportunidades de desarrollo profesional., • Un compromiso firme con la diversidad, la igualdad de oportunidades y un entorno inclusivo. Si cuentas con la experiencia y motivación necesarias para liderar un equipo de desarrollo galénico en un entorno de investigación avanzada, estaremos encantados de recibir tu candidatura.

En ALTEN España estamos seguros de que conocer y superar las expectativas de las personas es uno de nuestros secretos para alcanzar el éxito. ¿Quieres ser parte de esto? Desde la división de Life Sciences nos hemos puesto en marcha y nos gustaría conocer a las personas que estén dispuestas a ser parte del corazón de nuestra empresa. ¿Qué buscamos? En esta ocasión, buscamos un/a Qualification & Validation Specialist (Q&V Specialist) para unirse a un equipo internacional asumiendo un rol clave en proyectos dentro del sector farmacéutico. En este rol, serás responsable de la planificación, ejecución y seguimiento de la cualificación y validación de equipos y sistemas de laboratorio, asegurando el cumplimiento normativo, la trazabilidad documental completa, y la preparación ante auditorías internas y externas. ¿Qué tipo de funciones podrás realizar? • Planificar y ejecutar IQ/OQ/PQ y recualificaciones de equipos según riesgo y frecuencia establecida., • Elaborar, mantener y actualizar el Validation Master Plan (VMP) y los checkpoints de Analytical and Assay Readiness Review (AARR)., • Revisar periódicamente el estado validado de sistemas críticos de laboratorio (Q-Doc-SW, Lab-X, CBR Laetus, ONE CDS – Empower, hojas Excel de control, entre otros)., • Coordinar con proveedores externos y con el equipo interno, incluyendo la formación de usuarios sobre equipos y sistemas., • Garantizar la disponibilidad de evidencia documental completa para auditorías y revisiones regulatorias., • Brindar soporte documental asegurando la calidad, trazabilidad y cumplimiento normativo en todos los procesos de validación. ¿Qué esperamos de ti? • Experiencia previa en cualificación y validación de equipos y sistemas de laboratorio., • Conocimiento sólido en normativas GMP y GAMP 5, CRF21pt11, etc., • Experiencia en coordinación equipos multidisciplinares., • Conocimiento en SAP y sistemas de gestión de laboratorio (deseable)., • Nivel de inglés profesional (valorable)., • Disponibilidad de trabajar en Alcalá de Henares o Tres Cantos Competencias valoradas • Capacidad de planificación y gestión simultánea de múltiples proyectos., • Habilidad de análisis técnico y resolución de incidencias., • Comunicación clara y efectiva con equipos internos y externos., • Orientación a la calidad, cumplimiento y trazabilidad documental. ¿Qué te espera en nuestro equipo de ALTEN España? • Participarás en proyectos de alto nivel tecnológico e innovador dentro del sector farmacéutico., • Contarás con planes de formación profesional gracias a nuestros cursos diseñados para apoyarte en el desarrollo de tus habilidades técnicas y sectoriales., • Acceso a iniciativas y programas enfocados en el bienestar y crecimiento de las personas. Así que ya sabes, ¡haznos llegar tu perfil y estaremos encantados de conocerte! #ALTENSpain #LifeSciences #Quality #Validation #GMP #GAMP5

Importante laboratorio farmacéutico con sede en Madrid precisa incorporar un Auxiliar de revisión de partículas visibles de Control de Calidad. Trabajo con sistemas de calidad GMP-GLP. Inspección visual del acondicionamiento secundario de vacunas.

Únete a Kern Pharma, un laboratorio farmacéutico líder y referente en el sector de los genéricos! Actualmente, buscamos incorporar a un Técnico/a de Infraestructuras (IT) para unirse al equipo en un momento clave.Esta es una oportunidad ideal para profesionales con experiencia que deseen aporta

Únete a Kern Pharma, un laboratorio farmacéutico líder y referente en el sector de los genéricos! Actualmente, buscamos incorporar a un Técnico/a de Infraestructuras (IT) para unirse al equipo en un momento clave.

Únete a Kern Pharma, un laboratorio farmacéutico líder y referente en el sector de los genéricos! Actualmente, buscamos incorporar a un Técnico/a de Infraestructuras (IT) para unirse al equipo en un momento clave.

Únete a Kern Pharma, un laboratorio farmacéutico líder y referente en el sector de los genéricos! Actualmente, buscamos incorporar a un Técnico/a de Infraestructuras (IT) para unirse al equipo en un momento clave.

Desde HAYS Life Sciences, estamos colaborando con un laboratorio líder en el sector farmacéutico, especializado en ofrecer soluciones innovadoras para el desarrollo y fabricación de medicamentos y nutracéuticos. Participar en la gestión integral de proyectos, desde la puesta en marcha hasta el

Experiencia ~ No se requiere experiencia previa, pero se valorará positivamente la experiencia en entornos de laboratorio y en el sector químico, farmacéutico o biotecnológico. Capacidad de aprendizaje Atención al detalle y orientación a la calidad. Habilidad para trabajar en equipo y colabora

Área de Desarrollo Farmacéutico en la sede corporativa ubicada en Sant Joan Despí (Barcelona) un/a. Requisitos para formar parte del equipo: FPII o CFGS en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad y/o Químico/a. Contrato indefinido ~4º turno a 32h (viernes, sábado y domingo) ~ Formar part

Laboratorios Alter, laboratorio español líder en su segmento de mercado, desea incorporar para su planta productiva un/a Responsable Turno Producción Buscamos a personas con Ingeniería Técnica o Superior en rama Industrial ó Licenciados en Farmacia y con una experiencia superior a 2 años en las funciones que a continuación detallamos: o Mantener actualizado el plan de producción en base al plan mensual. o Gestionar el trabajo del personal de producción, siempre bajo la normativa GMPs, normativa de seguridad y prevención de riesgos laborales, políticas de calidad y medioambiente,... o Proponer acciones de mejora tanto en procesos como en maquinaria. o Participar en la detección y ejecución de necesidades de formación. Controla la realización del Plan de Formación planificado. o Controla las cuentas de gastos de su centro y analiza desviaciones estableciendo medidas correctoras. o Gestiona y/o supervisa la optimización de recursos (materiales y humanos) para el cumplimiento del Plan de Producción y optimización de Productividad. Requisitos o Ingeniero Técnico o Superior Industrial, Químico, etc o Licenciatura en Farmacia. o Experiencia mínima de 2 años en posición similar en laboratorio farmacéutico gestionando equipos en línea de producción. o Conocimientos de: GMP ́s, Procesos Industriales, Planificación de Producción, Seguridad y Medio Ambiente o Persona con una gran capacidad de organización y planificación, gestión de equipos y liderazgo, con iniciativa, capacidad de comunicación y resolución de problemas. Ofrecemos retribución competitiva en el mercado compuesta de salario fijo, variable y beneficios sociales, negociable en función de la experiencia y valores aportados.

Únete a Kern Pharma, un laboratorio farmacéutico líder y referente en el sector de los genéricos! Actualmente, buscamos incorporar a un Técnico/a de Infraestructuras (IT) para unirse al equipo en un momento clave.Esta es una oportunidad ideal para profesionales con experiencia que deseen aporta

Desde HAYS Life Sciences, estamos colaborando con un laboratorio líder en el sector farmacéutico, especializado en ofrecer soluciones innovadoras para el desarrollo y fabricación de medicamentos y nutracéuticos.

Inspección visual del acondicionamiento secundario de vacunas. Importante laboratorio farmacéutico con sede en Madrid precisa incorporar un Auxiliar de revisión de partículas visibles de Control de Calidad. Inspección visual de partículas visibles en vacunas inyectables mediante revisadora man

Experiencia (años/área): +1 año de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Control de Calidad, preferentemente en Inyectables. En pocas palabras Posición: Analista laboratorio microbiología - Temporal Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: 1 a 2 años en funciones simil

Área de Desarrollo Farmacéutico en la sede corporativa ubicada en Sant Joan Despí (Barcelona) un/a. Requisitos para formar parte del equipo: FPII o CFGS en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad y/o Químico/a. Contrato indefinido ~4º turno a 32h (viernes, sábado y domingo) ~ Formar part

Inspección visual del acondicionamiento secundario de vacunas. Importante laboratorio farmacéutico con sede en Madrid precisa incorporar un Auxiliar de revisión de partículas visibles de Control de Calidad. Inspección visual de partículas visibles en vacunas inyectables mediante revisadora man

Importante laboratorio farmacéutico con sede en Madrid precisa incorporar un Auxiliar de revisión de partículas visibles de Control de Calidad. Horario de 7:30h a 15:30h 100% presencial en zona sur de Madrid Contrato temporal. Inspección de material de acondicionamiento.

Importante laboratorio farmacéutico con sede en Madrid precisa incorporar un Auxiliar de revisión de partículas visibles de Control de Calidad.

Experiencia ~ No se requiere experiencia previa, pero se valorará positivamente la experiencia en entornos de laboratorio y en el sector químico, farmacéutico o biotecnológico.

Experiencia ~ No se requiere experiencia previa, pero se valorará positivamente la experiencia en entornos de laboratorio y en el sector químico, farmacéutico o biotecnológico.

Buscamos operarios para un puesto en un laboratorio farmacéutico en Madrid. Además, te encargarás de que se cumplan los altos estándares de calidad del laboratorio, manteniendo limpias las máquinas y siguiendo las indicaciones del jefe de turno para optimizar la producción.

Experiencia mínima de 1 año como Analista de Laboratorio en empresa dentro del entorno GMP, preferiblemente industria farmacéutica. Área de Calidad de una multinacional farmacéutica referente en medicamentos genéricos de valor añadido, ubicada en Martorelles. Te encargarás del mantenimiento

Coordinar el envío de muestras al laboratorio y realizar analíticas básicas (no se requiere experiencia previa en laboratorio). Funciones principales Gestionar documentalmente la entrada de materias primas y auxiliares en el ERP de la compañía. Capacidad para trabajar en equipo y mantener la pr

Lo que buscamos de ti: Realización de pedidos de esmaltes Experiencia en trabajo en sector cerámico o esmalteras Tus retos serán: Preparación de materiales Análisis de resultados Mantenimiento de pedidos de material Gestión de pedidos de material Le ofrecemos: Salario a convenir Empleo estable

ENAC busca incorporar en su centro de trabajo en Madrid: A titulados/as superiores o graduados/as en Ciencias o Ingeniería, con experiencia en laboratorios de ensayos, laboratorios clínicos o biobancos que trabajen bajo las normas UNE-EN ISO/IEC 17025, UNE-EN ISO 15189 o UNE-EN ISO 20387, valorán

Desde Marlex, estamos colaborando con una empresa líder en el desarrollo y suministro de soluciones químicas especializadas para diversas aplicaciones industriales, ubicada en Montcada i Reixac, que actualmente busca incorporar a su equipo a un/a Técnico/a de Laboratorio y Control de Calidad, con

En Planasa, multinacional líder en el sector agroalimentario, abrimos una nueva oportunidad para el puesto de: BLUEBERRY BREEDING LABORATORY TECHNICAL RESPONSIBLE ¿Cuál será tu misión? Diseñar, poner en marcha y liderar el nuevo Laboratorio de Breeding de Arándanos, con el objetivo principal

Te apasiona la innovación en alimentación y quieres ver cómo tus ideas de laboratorio se convierten en soluciones reales? Estamos buscando 3 técnicos/as de laboratorio de I+D.

En Planasa, multinacional líder en el sector agroalimentario, abrimos una nueva oportunidad para el puesto de: BLUEBERRY BREEDING LABORATORY TECHNICAL RESPONSIBLE ¿Cuál será tu misión? Diseñar, poner en marcha y liderar el nuevo Laboratorio de Breeding de Arándanos, con el objetivo principal

Formación: Grado o licenciatura en Farmacia, Química o similar • Idiomas: Español e inglés fluidos, valorándose el conocimiento de otros idiomas • Experiencia (años/área): +2 años de experiencia en laboratorio farmacéutico en Laboratorio Físico-Químico, preferiblemente en productos In

Valoramos especialmente: * Vocación de servicio y atención al cliente * Capacidad para ofrecer una atención farmacéutica personalizada y de calidad * Buenas habilidades comunicativas y escucha activa * Trabajo en equipo y actitud proactiva * Organización y responsabilidad en la dispensación de

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