Trabajos laboratorio farmacéutico en en MadridCrear alertas

Importante laboratorio farmacéutico con sede en Madrid precisa ampliar su equipo de Compras. Funciones ✔ • Negociar contratos y acuerdos con proveedores locales e internacionales, asegurando condiciones competitivas de precio, calidad y plazos de entrega., • Gestión de pedidos., • Control de Stock y aprovisionamiento, coordinar con almacén y producción para garantizar disponibilidad., • Seguimiento de entregas, asegurando el cumplimiento de plazos y resolviendo incidencias., • Evaluación de proveedores, analizar desempeño y proponer mejoras o cambios., • Gestión documental, mantener actualizados contratos, pedidos y registros en el sistema., • Cumplimiento normativo, garantizando que las compras se ajusten a las políticas internas y normativas legales. Se requiere 🧩 • Buen conocimiento de normativas GMP y GSP, • Dominio de sistemas ERP (SAP, Oracle, etc.), • Gestión de contratos y negociación, • Inglés avanzado (deseable) Condiciones ✨ Contrato Temporal Horarios: de 7:30/8 a 15:45/16:15. Salario según convenio Ubicación: Leganés

Buscamos un/a Técnico/a de Laboratorio de Control de Química Turno de Tarde para unirse a nuestro equipo en la industria farmacéutica. Si te interesa trabajar en un entorno de calidad y cumples con los requisitos, esta es una excelente oportunidad para ti. ¿Cuáles serán las funciones de tu día a día? • Materias primas, productos intermedios, producto terminado y estudios de estabilidad., • Revisión técnica y validación de resultados analíticos., • Investigación y resolución de OOS e incidencias de laboratorio., • Cumplimiento de BPL, normas de calidad y PRL., • Gestión de calibraciones y mantenimiento de equipos., • Participación en validación de métodos analíticos., • Coordinación con Producción, Compras, Logística y Desarrollo., • Redacción y revisión de documentación técnica (PNTs, métodos, procedimientos)., • Formación y entrenamiento del personal en técnicas y equipos., • Colaboración en análisis de riesgos (APPCC)., • Manejo avanzado de LIMS y Empower., • Gestión de residuos del laboratorio. ¿Qué necesitamos de ti? • Grado en Química o Farmacia., • Experiencia mínima imprescindible de 4 años en Laboratorio de Control de Calidad dentro del sector farmacéutico., • Experiencia demostrable en análisis fisicoquímicos y en el manejo de técnicas cromatográficas (HPLC y GC), utilizando sistemas Empower y LIMS., • Nivel de inglés medio-alto., • Carnet de conducir y vehículo propio. ¿Qué podemos ofrecerte? • Comedor de empresa., • Seguro de Vida y Accidentes., • Jornada completa en turno de tarde., • De lunes a jueves de 16:00h a 00:20h., • Viernes de 13:55h a 20:25h.

En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, si tienes experiencia en gestión de proyectos industriales, nos comprometemos a impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas laborales y hacerte sentir como en casa. ¿Quieres construir hoy el mundo de mañana? ¡Sigue leyendo! Actualmente nos encontramos en la búsqueda de un/a Project Engineer para una empresa farmacéutica, en un proyecto estratégico de construcción y puesta en marcha de una nueva planta productiva, ubicado en Madrid. Funciones • Seguimiento de la fase final de construcción de la planta., • Coordinación de áreas pendientes (comedor, laboratorio y oficinas)., • Supervisión de instalaciones y cumplimiento normativo en almacén., • Interacción con proveedores y contratistas en obra (rol híbrido oficina/campo)., • Apoyo en la puesta en marcha (commissioning) y validación documental (CQV)., • Coordinación con el departamento de validaciones., • Gestión del traslado e instalación de equipos (principales y auxiliares)., • Seguimiento de instalaciones industriales y utilities (electricidad, agua, etc.)., • Coordinación del diseño y equipamiento de oficinas (incluyendo AutoCAD y mobiliario)., • Apoyo en tareas administrativas del proyecto (órdenes de compra y facturación). ¿Qué buscamos? • Formación en Ingeniería (Industrial, Química, Mecánica o similar)., • Experiencia en gestión de proyectos industriales o de construcción., • Experiencia en entornos productivos, idealmente en sectores regulados (farmacéutico o similar)., • Conocimiento o exposición a Commissioning, Qualification & Validation (CQV)., • Conocimiento en instalaciones industriales y utilities., • Valorable manejo de AutoCAD y experiencia en campo (obra). Competencias valorables • Capacidad de coordinación y comunicación transversal., • Orientación a resultados y cumplimiento de plazos., • Proactividad y autonomía., • Resolución de problemas en tiempo real., • Capacidad de gestión de múltiples tareas y prioridades., • Sensibilidad hacia entornos regulados y cumplimiento normativo. ¿Qué podemos ofrecerte? • Proyecto estratégico en entorno industrial en expansión., • Incorporación inmediata., • Integración en un equipo dinámico con alto impacto en proyecto., • Formación continua y desarrollo profesional. ¿Quiénes somos? Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN, una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español. Si te gustan las cifras, te diremos que en España contamos con más de 5.500 profesionales, 10 sedes y una facturación de 337 millones de euros. Además, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen. Si crees que eres talento, ¡apúntate!

Analistas de Laboratorio Físico-Químico especialista en Estabilidades (H/M) de Lunes a Viernes en turnos rotativos de M-T. Buscamos profesionales de laboratorio (H/M) con experiencia demostrable en el sector farmacéutico capaces de:. Experto en Estabilidades y en el cumplimiento de la normativa G

Descripción del puesto: Se busca un/a Analista de Laboratorio Fisicoquímico para integrarse al equipo de control de calidad de una empresa farmacéutica. La persona seleccionada será responsable de realizar ensayos fisicoquímicos esenciales para garantizar la calidad y seguridad de los productos, cumpliendo con los estándares regulatorios del sector. Responsabilidades: • Ejecutar ensayos fisicoquímicos como pH, viscosidad, disolución, pérdida por secado, valoración, identificación por HPLC, GC, UV, entre otros. - Manejo y calibración de equipos analíticos como HPLC, UV-Vis, Karl Fischer, disolutores, balanzas analíticas, etc. - Preparación de soluciones, reactivos y materiales necesarios para las pruebas. - Registrar resultados y asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) y Buenas Prácticas de Manufactura (GMP). - Participar en investigaciones de desviaciones, resultados fuera de especificación (OOS) y acciones correctivas (CAPAs). - Asegurar el cumplimiento de las normas de seguridad, limpieza y orden en el laboratorio. Requisitos: • Formación profesional: Ciclo Formativo de Grado Superior en Análisis y Control de Calidad, Química Industrial, Fabricación de Productos Farmacéuticos, o titulación universitaria en Química, Farmacia o similar. - Se valorará experiencia previa (mínimo 2 años) en laboratorios fisicoquímicos del sector farmacéutico. - Conocimiento de normativas GMP. - Habilidad para el trabajo en equipo, responsabilidad y atención al detalle. Se ofrece: • Incorporación a una empresa farmacéutica estable y en expansión. - Formación continua y oportunidades de crecimiento profesional. - Contrato indefinido, jornada completa. - Turno de tarde. - Buen ambiente laboral y entorno dinámico.

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Importante laboratorio farmacéutico con sede en Madrid precisa ampliar su equipo de Compras. Cumplimiento normativo, garantizando que las compras se ajusten a las políticas internas y normativas legales.

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Desde Grafton Recruitment buscamos un/a Especialista en Formación para un laboratorio internacional del sector dermocosmético/farmacéutico, comprometido con la innovación y la sostenibilidad. Funciones principales Diseño y creación de materiales formativos (presentaciones, vídeos, SCORM, infografías). Desarrollo de programas de formación para equipos corporativos, comerciales y de punto de venta. Coordinación con filiales internacionales y soporte a distribuidores. Colaboración con áreas como Marketing y Marketing Médico. Gestión del LMS, seguimiento de KPIs e informes de impacto. Requisitos Grado en Ciencias de la Salud (preferencia por Farmacia). Experiencia mínima de 5 años en funciones similares. Inglés C1. Qué ofrece la compañía Horario flexible y modelo híbrido. Seguro médico privado. Descuentos en tienda de empleados. Beneficios de bienestar y lote de Navidad. Entorno internacional con posibilidades de crecimiento

Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia) especializados en perfiles técnicos y de middle management en sectores farmacéutico, biotech y medical devices. Actualmente seleccionamos al/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento para una planta farmacéutica de la provincia de Barcelona. El/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento será responsable de la planificación estratégica y operativa de la demanda, la gestión de inventarios y la adquisición de materias primas, materiales de envasado y productos terminados, asegurando la eficiencia de la cadena de suministro y el soporte a los objetivos de producción de la empresa. La posición también es responsable de coordinar los servicios externalizados de Seguridad, Limpieza y gestión de residuos Planificación de la Demanda y la Producción: Desarrollar y mantener pronósticos de demanda precisos utilizando datos históricos, tendencias de mercado y proyecciones de ventas en colaboración con los equipos comerciales y de marketing. Crear planes de producción maestros (MPS) y planes de requerimiento de materiales (MRP) para asegurar la disponibilidad de productos y componentes, considerando la capacidad de planta y los plazos de entrega. Coordinar con el equipo de producción para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación y los cronogramas de producción. Coordinar con el equipo de laboratorio para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación análisis y los cronogramas de laboratorio. Gestión de Inventarios: Establecer y optimizar los niveles de inventario de materias primas, materiales de envasado y productos terminados para minimizar costos de almacenamiento y obsolescencia, mientras se asegura la continuidad de la producción. Monitorizar y analizar los indicadores clave de rendimiento (KPIs) de inventario, como rotación, cobertura y obsolescencia, implementando acciones correctivas cuando sea necesario. Gestionar el ciclo de vida del inventario, incluyendo el seguimiento de lotes y fechas de caducidad, especialmente crítico en la industria farmacéutica. Colaborar en la gestión de proveedores con el departamento de compras encargado de la negociación de precios Gestionar el proceso de órdenes de compra, desde la creación hasta el seguimiento y la recepción, asegurando la documentación adecuada y el cumplimiento de los procedimientos internos. Cumplimiento Normativo y Calidad: Asegurar que todas las actividades de planificación y aprovisionamiento cumplan con las regulaciones farmacéuticas nacionales e internacionales (ej. FDA, EMA, ..), así como con las políticas internas de calidad. Colaborar con el departamento de Calidad para la cualificación de proveedores y materiales, la gestión de no conformidades y la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs). Mantener la trazabilidad de los materiales a lo largo de la cadena de suministro. Gestión Integral de Residuos: Esta responsabilidad se enfoca en asegurar que todos los residuos generados en las instalaciones farmacéuticas —desde los residuos comunes hasta los peligrosos y farmacéuticos— sean gestionados de acuerdo con la normativa vigente y los más altos estándares de sostenibilidad. Coordinación con Gestores Autorizados: Establecer y mantener relaciones con empresas gestoras de residuos debidamente autorizadas, negociando los términos de servicio y asegurando la recogida y eliminación adecuada de cada tipo de residuo. Clasificación y Almacenamiento: Supervisar y asegurar la correcta clasificación, etiquetado y almacenamiento temporal de los residuos dentro de las instalaciones, siguiendo los protocolos de seguridad y las normativas medioambientales y sanitarias. Esto incluye la gestión de residuos farmacéuticos caducados o no conformes. Documentación y Trazabilidad: Mantener un registro exhaustivo de todos los movimientos de residuos, incluyendo manifiestos de transporte, certificados de eliminación y cualquier otra documentación requerida por la ley. Asegurar la trazabilidad de los residuos peligrosos y farmacéuticos. Realizar la declaración anual de residuos. Auditorías y Cumplimiento: Realizar auditorías periódicas a los gestores de residuos y asegurar que sus operaciones cumplen con los estándares de calidad y medioambientales de la empresa, así como con la legislación aplicable. Optimización y Sostenibilidad: Identificar oportunidades para reducir la generación de residuos, promover el reciclaje y la reutilización, y mejorar la eficiencia en la gestión general de los mismos, contribuyendo a los objetivos de sostenibilidad de la empresa. Supervisión de Servicios: Asegurar que el personal de vigilancia cumpla con los protocolos de seguridad establecidos por la empresa, como control de accesos, rondas de seguridad, monitorización de cámaras y sistemas de alarma. Gestión de Incidencias: Recibir y gestionar de manera proactiva cualquier incidencia relacionada con el servicio de vigilancia, como fallos en los sistemas de seguridad, comportamientos inapropiados del personal de seguridad, o eventos de seguridad en las instalaciones (robos, intrusiones, etc.). Esto incluye la documentación de la incidencia, la comunicación con las partes implicadas y el seguimiento de las acciones correctivas. Coordinación y Gestión de Incidencias del Servicio de Limpieza: La higiene y la limpieza son aspectos críticos en una industria farmacéutica para mantener los estándares de calidad y las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP). Esto implica coordinar horarios, definir alcances de limpieza específicos para diferentes áreas (oficinas, laboratorios, áreas de producción, zonas estériles si aplica) y comunicar expectativas. Gestión de Incidencias: Atender y resolver cualquier incidencia relacionada con el servicio de limpieza, como quejas sobre la calidad de la limpieza, daños causados por el personal de limpieza, o necesidades imprevistas de limpieza. Ajuste y Optimización del Servicio: Colaborar con la empresa de limpieza para ajustar el servicio según las necesidades de la planta, optimizando las frecuencias, los productos utilizados y las técnicas, siempre bajo el paraguas de las normativas sanitarias y de calidad. Mejora Continua y Proyectos: Participar en proyectos de mejora de la cadena de suministro, como la implementación de nuevos sistemas ERP (Enterprise Resource Planning) o herramientas de planificación avanzada. Mantenerse actualizado/a sobre las últimas tendencias y tecnologías en la gestión de la cadena de suministro en la industria farmacéutica. Grado universitario en Ingeniería Industrial, Farmacia, Ciencias Químicas, Logística, Administración de Empresas o campo relacionado. Se valorará un postgrado en Supply Chain Management. Dominio de herramientas de análisis de datos (ej. Excel avanzado). Conocimiento profundo de los principios de gestión de inventarios y técnicas de pronóstico. Familiaridad con las regulaciones GMP y otros estándares de calidad relevantes para la industria farmacéutica. Capacidad para interpretar datos y tomar decisiones basadas en la información. Atención al detalle y orientación a la calidad. Capacidad para trabajar en equipo y colaborar con diferentes departamentos (producción, calidad, ventas). Fluidez en español e inglés obligatorio (especialmente para la comunicación con proveedores internacionales)

Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia) especializados en perfiles técnicos y de middle management en sectores farmacéutico, biotech y medical devices. Actualmente seleccionamos al/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento para una planta farmacéutica de la provincia de Barcelona. Misión: El/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento será responsable de la planificación estratégica y operativa de la demanda, la gestión de inventarios y la adquisición de materias primas, materiales de envasado y productos terminados, asegurando la eficiencia de la cadena de suministro y el soporte a los objetivos de producción de la empresa. La posición también es responsable de coordinar los servicios externalizados de Seguridad, Limpieza y gestión de residuos Funciones: Planificación de la Demanda y la Producción: Desarrollar y mantener pronósticos de demanda precisos utilizando datos históricos, tendencias de mercado y proyecciones de ventas en colaboración con los equipos comerciales y de marketing. Crear planes de producción maestros (MPS) y planes de requerimiento de materiales (MRP) para asegurar la disponibilidad de productos y componentes, considerando la capacidad de planta y los plazos de entrega. Coordinar con el equipo de producción para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación y los cronogramas de producción. Coordinar con el equipo de laboratorio para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación análisis y los cronogramas de laboratorio. Gestión de Inventarios: Establecer y optimizar los niveles de inventario de materias primas, materiales de envasado y productos terminados para minimizar costos de almacenamiento y obsolescencia, mientras se asegura la continuidad de la producción. Monitorizar y analizar los indicadores clave de rendimiento (KPIs) de inventario, como rotación, cobertura y obsolescencia, implementando acciones correctivas cuando sea necesario. Gestionar el ciclo de vida del inventario, incluyendo el seguimiento de lotes y fechas de caducidad, especialmente crítico en la industria farmacéutica. Aprovisionamiento y Gestión de Proveedores: Establecer y mantener relaciones sólidas con los proveedores, monitorizando su desempeño y resolviendo cualquier problema o desviación junto Colaborar en la gestión de proveedores con el departamento de compras encargado de la negociación de precios Gestionar el proceso de órdenes de compra, desde la creación hasta el seguimiento y la recepción, asegurando la documentación adecuada y el cumplimiento de los procedimientos internos. Cumplimiento Normativo y Calidad: Asegurar que todas las actividades de planificación y aprovisionamiento cumplan con las regulaciones farmacéuticas nacionales e internacionales (ej. FDA, EMA, ..), así como con las políticas internas de calidad. Colaborar con el departamento de Calidad para la cualificación de proveedores y materiales, la gestión de no conformidades y la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs). Mantener la trazabilidad de los materiales a lo largo de la cadena de suministro. Gestión Integral de Residuos: Esta responsabilidad se enfoca en asegurar que todos los residuos generados en las instalaciones farmacéuticas —desde los residuos comunes hasta los peligrosos y farmacéuticos— sean gestionados de acuerdo con la normativa vigente y los más altos estándares de sostenibilidad. Coordinación con Gestores Autorizados: Establecer y mantener relaciones con empresas gestoras de residuos debidamente autorizadas, negociando los términos de servicio y asegurando la recogida y eliminación adecuada de cada tipo de residuo. Clasificación y Almacenamiento: Supervisar y asegurar la correcta clasificación, etiquetado y almacenamiento temporal de los residuos dentro de las instalaciones, siguiendo los protocolos de seguridad y las normativas medioambientales y sanitarias. Esto incluye la gestión de residuos farmacéuticos caducados o no conformes. Documentación y Trazabilidad: Mantener un registro exhaustivo de todos los movimientos de residuos, incluyendo manifiestos de transporte, certificados de eliminación y cualquier otra documentación requerida por la ley. Asegurar la trazabilidad de los residuos peligrosos y farmacéuticos. Realizar la declaración anual de residuos. Auditorías y Cumplimiento: Realizar auditorías periódicas a los gestores de residuos y asegurar que sus operaciones cumplen con los estándares de calidad y medioambientales de la empresa, así como con la legislación aplicable. Optimización y Sostenibilidad: Identificar oportunidades para reducir la generación de residuos, promover el reciclaje y la reutilización, y mejorar la eficiencia en la gestión general de los mismos, contribuyendo a los objetivos de sostenibilidad de la empresa. Coordinación y Gestión de Incidencias del Servicio de Vigilancia Punto de Contacto Principal: Actuar como el enlace directo entre la empresa y la compañía de seguridad subcontratada. Supervisión de Servicios: Asegurar que el personal de vigilancia cumpla con los protocolos de seguridad establecidos por la empresa, como control de accesos, rondas de seguridad, monitorización de cámaras y sistemas de alarma. Gestión de Incidencias: Recibir y gestionar de manera proactiva cualquier incidencia relacionada con el servicio de vigilancia, como fallos en los sistemas de seguridad, comportamientos inapropiados del personal de seguridad, o eventos de seguridad en las instalaciones (robos, intrusiones, etc.). Esto incluye la documentación de la incidencia, la comunicación con las partes implicadas y el seguimiento de las acciones correctivas. Evaluación del Servicio: Participar en la evaluación periódica del desempeño del servicio de vigilancia, proponiendo mejoras y asegurando que se ajusta a las necesidades cambiantes de la compañía. Coordinación y Gestión de Incidencias del Servicio de Limpieza: La higiene y la limpieza son aspectos críticos en una industria farmacéutica para mantener los estándares de calidad y las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP). Punto de Contacto Principal: Servir como el enlace principal entre la empresa y la compañía de limpieza subcontratada. Esto implica coordinar horarios, definir alcances de limpieza específicos para diferentes áreas (oficinas, laboratorios, áreas de producción, zonas estériles si aplica) y comunicar expectativas. Gestión de Incidencias: Atender y resolver cualquier incidencia relacionada con el servicio de limpieza, como quejas sobre la calidad de la limpieza, daños causados por el personal de limpieza, o necesidades imprevistas de limpieza. Implica documentar la incidencia, coordinar con la empresa de limpieza para la resolución y verificar la acción correctiva. Ajuste y Optimización del Servicio: Colaborar con la empresa de limpieza para ajustar el servicio según las necesidades de la planta, optimizando las frecuencias, los productos utilizados y las técnicas, siempre bajo el paraguas de las normativas sanitarias y de calidad. Mejora Continua y Proyectos: Identificar oportunidades de mejora en los procesos de planificación y aprovisionamiento, implementando soluciones para optimizar la eficiencia y reducir costos. Participar en proyectos de mejora de la cadena de suministro, como la implementación de nuevos sistemas ERP (Enterprise Resource Planning) o herramientas de planificación avanzada. Mantenerse actualizado/a sobre las últimas tendencias y tecnologías en la gestión de la cadena de suministro en la industria farmacéutica. Se requiere Grado universitario en Ingeniería Industrial, Farmacia, Ciencias Químicas, Logística, Administración de Empresas o campo relacionado. Se valorará un postgrado en Supply Chain Management. Dominio de herramientas de análisis de datos (ej. Excel avanzado). Conocimiento profundo de los principios de gestión de inventarios y técnicas de pronóstico. Familiaridad con las regulaciones GMP y otros estándares de calidad relevantes para la industria farmacéutica. Capacidad para interpretar datos y tomar decisiones basadas en la información. Excelentes habilidades de comunicación y negociación. Capacidad analítica y de resolución de problemas. Atención al detalle y orientación a la calidad. Proactividad y capacidad para trabajar bajo presión y en entornos dinámicos. Capacidad para trabajar en equipo y colaborar con diferentes departamentos (producción, calidad, ventas). Fluidez en español e inglés obligatorio (especialmente para la comunicación con proveedores internacionales)

Desde la división de LifeSciences de LHH Recruitment Solutions estamos buscando el perfil de Regulatory Affairs para trabajar en reconocido Laboratorio Farmacéutico. ¿Te apasiona el mundo regulatorio y te gustaría formar parte de una compañía innovadora? Buscamos un/a profesional con visión técnica, ganas de crecer y motivación por trabajar en proyectos con impacto internacional. ¿Qué harás en este rol? Serás una pieza clave dentro del área regulatoria, asegurando que los productos cumplen los requisitos legales y técnicos en diversos mercados. ✨ Asegurar la conformidad regulatoria - Elaboración y actualización de documentación técnica para diferentes países. - Revisión de fórmulas, claims y requisitos legales asociados. - Seguimiento de certificados y fichas técnicas. ✨ Coordinación con equipos internos y externos - Colaboración con I+D, Calidad, Marketing y Desarrollo de Producto. - Revisión de materiales promocionales y etiquetado. - Apoyo en auditorías documentales. ✨ Gestión regulatoria europea e internacional - Manejo de plataformas regulatorias. - Implementación de cambios normativos. - Actualización de sistemas y bases documentales. ¿Qué buscamos? - Formación en Ciencias de la Salud, Química, Farmacia, Biotecnología o similar. - Experiencia de 1–2 años en Regulatory Affairs. - Inglés B2 o superior. - Perfil organizado, riguroso y colaborativo. ¿Qué ofrecemos? - Proyecto estable en empresa en crecimiento. - Desarrollo profesional real dentro del área regulatoria. - Horario flexible. Beneficios corporativos y entorno innovador. Si buscas un paso adelante en tu carrera regulatoria, esta oportunidad puede ser para ti.

Descripción del puesto: Se busca un/a Analista de Laboratorio Fisicoquímico para integrarse al equipo de control de calidad de una empresa farmacéutica. La persona seleccionada será responsable de realizar ensayos fisicoquímicos esenciales para garantizar la calidad y seguridad de los productos, cumpliendo con los estándares regulatorios del sector. Responsabilidades: Ejecutar ensayos fisicoquímicos como pH, viscosidad, disolución, pérdida por secado, valoración, identificación por HPLC, GC, UV, entre otros. Manejo y calibración de equipos analíticos como HPLC, UV-Vis, Karl Fischer, disolutores, balanzas analíticas, etc. Preparación de soluciones, reactivos y materiales necesarios para las pruebas. Registrar resultados y asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) y Buenas Prácticas de Manufactura (GMP). Participar en investigaciones de desviaciones, resultados fuera de especificación (OOS) y acciones correctivas (CAPAs). Asegurar el cumplimiento de las normas de seguridad, limpieza y orden en el laboratorio. Requisitos: Formación profesional: Ciclo Formativo de Grado Superior en Análisis y Control de Calidad, Química Industrial, Fabricación de Productos Farmacéuticos, o titulación universitaria en Química, Farmacia o similar. Se valorará experiencia previa (mínimo 2 años) en laboratorios fisicoquímicos del sector farmacéutico. Conocimiento de normativas GMP. Habilidad para el trabajo en equipo, responsabilidad y atención al detalle. Se ofrece: Incorporación a una empresa farmacéutica estable y en expansión. Formación continua y oportunidades de crecimiento profesional. Contrato indefinido, jornada completa. Turno de tarde. Buen ambiente laboral y entorno dinámico.

¡Hola! Somos un laboratorio farmacéutico con más de 17 años de experiencia en el que ofrecemos soluciones B2B en servicios farmacéuticos de análisis y certificación de lotes, acondicionado primario y secundario de medicamentos a nivel nacional e internacional. Estamos buscando una persona para nuestro equipo de Producción , cuya misión principal será asegurar que todos los materiales de envasado y los procesos asociados cumplan con los estándares de calidad, seguridad y normativas vigentes, garantizando la seguridad del producto final, la satisfacción del cliente y la mejora continua dentro del entorno de producción. Si te gustaría trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad, en un entorno de transformación hacía un modelo TEAL y desarrollar tu carrera profesional en el sector farmacéutico… ¡Somos tu proyecto! ¿Cómo será tu día a día? Producción : Coordinar y supervisar la línea garantizando cantidad, calidad y productividad. Controlar recuento, paletizado, etiquetado y documentación final del producto acabado. Calidad : Asegurar el cumplimiento de normas GMP/BPC. Coordinación del equipo : Motivar, organizar y apoyar al equipo, resolviendo incidencias y promoviendo la mejora. Formación : Capacitar y evaluar al personal, participando en la formación continua. Seguridad : Garantizar el cumplimiento de normas de prevención, higiene y limpieza.

En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, si tienes experiencia en gestión de proyectos industriales, nos comprometemos a impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas laborales y hacerte sentir como en casa. ¿Quieres construir hoy el mundo de mañana? ¡Sigue leyendo! Actualmente nos encontramos en la búsqueda de un/a Project Engineer para una empresa farmacéutica, en un proyecto estratégico de construcción y puesta en marcha de una nueva planta productiva, ubicado en Madrid. Funciones Seguimiento de la fase final de construcción de la planta. Coordinación de áreas pendientes (comedor, laboratorio y oficinas). Supervisión de instalaciones y cumplimiento normativo en almacén. Interacción con proveedores y contratistas en obra (rol híbrido oficina/campo). Apoyo en la puesta en marcha (commissioning) y validación documental (CQV). Coordinación con el departamento de validaciones. Gestión del traslado e instalación de equipos (principales y auxiliares). Seguimiento de instalaciones industriales y utilities (electricidad, agua, etc.). Coordinación del diseño y equipamiento de oficinas (incluyendo AutoCAD y mobiliario). Apoyo en tareas administrativas del proyecto (órdenes de compra y facturación). ¿Qué buscamos? Formación en Ingeniería (Industrial, Química, Mecánica o similar). Experiencia en gestión de proyectos industriales o de construcción. Experiencia en entornos productivos, idealmente en sectores regulados (farmacéutico o similar). Conocimiento o exposición a Commissioning, Qualification & Validation (CQV). Conocimiento en instalaciones industriales y utilities. Valorable manejo de AutoCAD y experiencia en campo (obra). Competencias valorables Capacidad de coordinación y comunicación transversal. Orientación a resultados y cumplimiento de plazos. Proactividad y autonomía. Resolución de problemas en tiempo real. Capacidad de gestión de múltiples tareas y prioridades. Sensibilidad hacia entornos regulados y cumplimiento normativo. ¿Qué podemos ofrecerte? Proyecto estratégico en entorno industrial en expansión. Incorporación inmediata. Integración en un equipo dinámico con alto impacto en proyecto. Formación continua y desarrollo profesional. ¿Quiénes somos? Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN , una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español. Si te gustan las cifras, te diremos que en España contamos con más de 5.500 profesionales, 10 sedes y una facturación de 337 millones de euros. Además, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen. Si crees que eres talento, ¡apúntate!

En LABORATORIUM SANITATIS - TECNALIA (LABSAN) necesitamos potenciar el laboratorio de Control de calidad de productos farmacéuticos incorporando un/a Analista de Control de Calidad para nuestra planta de producción en Miñano. Somos una CDMO que ofrece servicios de apoyo al sector farmacéutico nacional e internacional, en el ámbito de la producción GMP de medicamentos, medicamentos en investigación y productos sanitarios. LABORATORIUM SANITATIS S.L.U.es una empresa participada al 100% por TECNALIA, ubicada en el Parque Tecnológico de Araba, Miñano. Qué harás: Te incorporarás a LABSAN, teniendo la oportunidad de formar parte de un equipo con gran proyección, que ya cuenta con más de treinta personas. Entre otras, tus funciones y responsabilidades en el laboratorio de Calidad serán las siguientes: Muestreo y análisis de materias primas y materiales de acondicionamiento, productos intermedios y terminados Muestreo y análisis físico-químico y microbiológico de aguas del lazo de fabricación, de aguas de lavado, etc. Despejes de línea en acondicionamientos. Control microbiológico de ambientes y superficies. Estudios de estabilidad ICH, on going, etc. Colaboración en los mantenimientos y calibraciones de los equipos de Control de Calidad. Gestión de la muestroteca En la ejecución de tus tareas manejarás los siguientes equipos: Espectrofotómetro IR Valorador automático y Valorador Karl Fischer Equipo de punto de fusión, polarímetro, equipo de Índice de refracción Viscosímetro Durómetro, Disgregador, Friabilómetro Espectrofotómetro UV-Vis HPLC-DAD Y todos los equipos habituales en un laboratorio de control de calidad. Qué te ofrecemos: Integrarte en una empresa con un crecimiento del 170 % en los tres últimos años. Contrato indefinido. Requisitos: Qué necesitamos: Titulación: Ciclo Formativo de Grado Medio en Análisis y Control y/o similar. Idiomas: nivel medio hablado y escrito de inglés. Disponibilidad para trabajar a turnos. Valoraremos: Experiencia anterior en un puesto de similares características. Conocimientos y experiencia trabajando con normativa GMP. Persona responsable, organizada y proactiva. Empatía y asertividad en las relaciones con los compañeros. Capacidad de organización para el cumplimiento de plazos y la correcta interacción con el resto de las personas del equipo. Disponer de carnet de conducir *Valoramos positivamente las solicitudes de personas con certificado de discapacidad igual o mayor al 33%, en cumplimiento de la legislación vigente, Ley General de Derechos de las Personas con Discapacidad y de su inclusión social (LGD).

En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, si tienes experiencia en gestión de proyectos industriales, nos comprometemos a impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas laborales y hacerte sentir como en casa. ¿Quieres construir hoy el mundo de mañana? ¡Sigue leyendo! Actualmente nos encontramos en la búsqueda de un/a Project Engineer para una empresa farmacéutica, en un proyecto estratégico de construcción y puesta en marcha de una nueva planta productiva, ubicado en Madrid. Funciones Seguimiento de la fase final de construcción de la planta. Coordinación de áreas pendientes (comedor, laboratorio y oficinas). Supervisión de instalaciones y cumplimiento normativo en almacén. Interacción con proveedores y contratistas en obra (rol híbrido oficina/campo). Apoyo en la puesta en marcha (commissioning) y validación documental (CQV). Coordinación con el departamento de validaciones. Gestión del traslado e instalación de equipos (principales y auxiliares). Seguimiento de instalaciones industriales y utilities (electricidad, agua, etc.). Coordinación del diseño y equipamiento de oficinas (incluyendo AutoCAD y mobiliario). Apoyo en tareas administrativas del proyecto (órdenes de compra y facturación). ¿Qué buscamos? Formación en Ingeniería (Industrial, Química, Mecánica o similar). Experiencia en gestión de proyectos industriales o de construcción. Experiencia en entornos productivos, idealmente en sectores regulados (farmacéutico o similar). Conocimiento o exposición a Commissioning, Qualification & Validation (CQV). Conocimiento en instalaciones industriales y utilities. Valorable manejo de AutoCAD y experiencia en campo (obra). Competencias valorables Capacidad de coordinación y comunicación transversal. Orientación a resultados y cumplimiento de plazos. Proactividad y autonomía. Resolución de problemas en tiempo real. Capacidad de gestión de múltiples tareas y prioridades. Sensibilidad hacia entornos regulados y cumplimiento normativo. ¿Qué podemos ofrecerte? Proyecto estratégico en entorno industrial en expansión. Incorporación inmediata. Integración en un equipo dinámico con alto impacto en proyecto. Formación continua y desarrollo profesional. ¿Quiénes somos? Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN , una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español. Si te gustan las cifras, te diremos que en España contamos con más de 5.500 profesionales, 10 sedes y una facturación de 337 millones de euros. Además, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen. Si crees que eres talento, ¡apúntate!

¡Hola! Somos un laboratorio farmacéutico con más de 17 años de experiencia en el que ofrecemos soluciones B2B en servicios farmacéuticos de análisis y certificación de lotes, acondicionado primario y secundario de medicamentos a nivel nacional e internacional. Estamos buscando una persona para nuestro equipo de Producción , cuya misión principal será asegurar que todos los materiales de envasado y los procesos asociados cumplan con los estándares de calidad, seguridad y normativas vigentes, garantizando la seguridad del producto final, la satisfacción del cliente y la mejora continua dentro del entorno de producción. Si te gustaría trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad, en un entorno de transformación hacía un modelo TEAL y desarrollar tu carrera profesional en el sector farmacéutico… ¡Somos tu proyecto! ¿Cómo será tu día a día? Producción : Coordinar y supervisar la línea garantizando cantidad, calidad y productividad. Controlar recuento, paletizado, etiquetado y documentación final del producto acabado. Calidad : Asegurar el cumplimiento de normas GMP/BPC. Coordinación del equipo : Motivar, organizar y apoyar al equipo, resolviendo incidencias y promoviendo la mejora. Formación : Capacitar y evaluar al personal, participando en la formación continua. Seguridad : Garantizar el cumplimiento de normas de prevención, higiene y limpieza. ¿Qué ofrece DAU? Trabajar en un entorno con oportunidades de crecimiento y aprendizaje constante. Oportunidad colaborar en un proyecto de transformación hacia un modelo de gestión TEAL . Contratación indefinida. Horario fijo de tarde Equipo joven, dinámico y con buen ambiente. Trabajar para una organización con alto impacto en la sociedad y mejorar la vida de las personas. Conócenos mas en: y Envía tu candidatura si… Tienes Formación Grado superior (CFGS) o Grau mig (CFGM) en Fabricació de productes farmacèutics, biotecnològics i afins. Experiencia previa de mínimo un año desempeñando las tareas descritas, preferentemente en entornos industriales o del sector, farmacéutico, cosmético o alimentario. Si crees que este es tu rol y que las responsabilidades descritas son lo que estás buscando, ¡inscríbete en la vacante, tenemos ganas de conocerte! Y si no eres tú, pero conoces a alguien quién pueda encajarle y sumarse a esta nueva aventura, ¡no dudes en compartirla!

Parabotica es un laboratorio de dermocosmética farmacéutica pionero en el mercado desde hace 35 años en continuo crecimiento. Creada por farmacéuticos para ayudar a las farmacias a crear una estrategia única de negocio que permite fidelizar a los clientes y potenciar el consejo farmacéutico, creando la marca propia de la farmacia. Con una amplia gama de productos de cuidado facial, capilar y corporal, con los ingredientes activos más innovadores y la mejor galénica. Si buscas formar parte de una empresa consolidada, líder, aquí ha llegado la oportunidad. Visitador/a Ventas Farmacéuticas zona País Vasco y Cantabria Funciones: • Mantenimiento y desarrollo de la cartera de clientes existente en la zona , y apertura de nuevos. - Saber transmitir el proyecto de marca propia, con sus ventajas, y de esta forma generar compromiso de negocio a largo plazo. - Conocer en profundidad el vademecum e impartir formación a clientes. - Realizar seguimiento periódico a las farmacias, conocer sus necesidades y darles solución a las mismas con proactividad. - Realizar el reporte diario a dirección Requisitos: • Tener experiencia de al menos 4 años de delegado/a de visita a farmacias (no médica) en laboratorios farmacéuticos y preferiblemente en el sector dermocosmético. - Valorable formación en ámbito científico - Experiencia tanto en Sell In como en Sell Out. - Habilidades del puesto necesarias: entender la rentabilidad, análisis de datos, resolución de problemas, comunicación efectiva presentando ideas claras y escuchando activamente al cliente así como trabajo en equipo. - Se valorará conocimiento y experiencia en las farmacias de la zona de actuación. ¿Qué ofrecemos? • Formar parte de una empresa consolidada con 35 años en el canal farmacéutico, y con una calidad excepcional de productos y servicios. - Posibilidades de desarrollo profesional en función de los resultados obtenidos. - Coche de empresa y gastos. - Retribución fija + variable compuesto de bonus anual + premios

Importante Multinacional Farmacéutica, situada en Sant Cugat del Vallés, precisa incorporar a su equipo: COMBINATION PRODUCT EXPERT Como Combination Product Expert, formarás parte del área One PPT y desempeñarás un papel clave en las fases iniciales del proyecto, liderando las actividades de validación de ensamblaje y empaquetado y actuando como Unidad Receptora en la transferencia de tecnología del nuevo producto. Trabajarás en estrecha colaboración con equipos locales y globales para garantizar que los equipos, instalaciones y sistemas cumplan con los más altos estándares de calidad y cumplimiento normativo. Principales responsabilidades • Liderar las actividades de validación de productos combinados (Cartucho–PEN, Jeringa Precargada–Autoinyector), asegurando que se ejecuten en cumplimiento con las normativas internas y externas aplicables y dentro de los plazos establecidos del proyecto. - Actuar como líder técnico de validación en las cuestiones relacionadas con la estrategia de validación local, incluida la definición de la estrategia de control, CPPs, CQAs y criterios de aceptación. - Coordinar y liderar equipos multidisciplinares en la realización de las evaluaciones de riesgos requeridas dentro del alcance de One PPT. - Participar como experto/a en la materia (SME) en las actividades de cualificación de equipos, instalaciones y sistemas asociados al proceso aséptico, incluyendo la revisión de la documentación de cualificación y asegurando su alineación con la estrategia global de validación del proceso. - Colaborar estrechamente con los equipos globales involucrados en el establecimiento del nuevo producto aséptico, participando en reuniones, foros técnicos y sesiones de intercambio de conocimiento para adquirir el entendimiento necesario que permita definir una estrategia de validación local sólida y eficiente. - Representar al área de PPT durante auditorías internas y externas, actuando como experto/a en temas relacionados con validación y transferencia de tecnología. Requisitos: • Titulación universitaria en Biotecnología, Química, Farmacia o similares. - Experiencia en procesos de fabricación y validación de assembly y packaging de productos combinados, autoinyectores y dispositivos tipo PEN. Experiencia en proceso aséptico. - Contar con buen nivel de inglés. Incorporación a laboratorio farmacéutico multinacional, líder en investigación, en un proyecto de alto valor científico. Estabilidad y posibilidades reales de crecimiento profesional.

¡Hola! Somos un laboratorio farmacéutico con más de 17 años de experiencia en el que ofrecemos soluciones B2B en servicios farmacéuticos de análisis y certificación de lotes, acondicionado primario y secundario de medicamentos a nivel nacional e internacional. Estamos buscando una persona para nuestro equipo de Garantía de Calidad , cuya misión principal será asegurar la correcta implantación y cumplimiento de las GMP en las diversas actividades del laboratorio. Si te gustaría trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad , en un entorno de transformación hacía un modelo TEAL y desarrollar tu carrera profesional en el sector farmacéutico… ¡Somos tu proyecto! ¿Cómo será tu día a día? Trabajarás en el Departamento de Garantía de Calidad, pero dando soporte principalmente al Laboratorio de Control de Calidad, para asegurar el cumplimiento GMP del mismo y conseguir la máxima eficiencia en sus procesos. Dentro del entorno GMP gestionarás desviaciones/incidencias, CAPAs, Controles de Cambios (CC), Registros, Documentación GMP (PNTs, métodos de análisis, especificaciones de producto...) Realizarás Planes Anuales y Análisis de Riesgos (AARR) Liderarás las Auditorías recibidas de clientes, y a realizar a los proveedores. Participarás en la mejora continua de procesos, en la calibración y cualificación de equipos de laboratorio, en las transferencias de métodos analíticos y en validación de limpieza del material de laboratorio. Realizarás autoinspecciones al Laboratorio de Control de Calidad. Actuar como formador@ interna en materia de Calidad. Revisarás la actualización de la normativa aplicable y adaptarás los procesos internos para su correcto cumplimiento. ¿Qué ofrece DAU? Trabajar en un entorno con oportunidades de crecimiento y aprendizaje constante. Oportunidad colaborar en un proyecto de transformación hacia un modelo de gestión TEAL . Contratación indefinida. Horario de trabajo intensivo de mañana (flexibilidad horaria) Equipo joven, dinámico y con buen ambiente. Trabajar para una organización con alto impacto en la sociedad y mejorar la vida de las personas. Conócenos mas en: y Envía tu candidatura si… Tienes el Grado universitario en Farmacia o Química. Experiencia previa, mínimo dos años en entorno GMP en Departamento de Garantía de Calidad o Control de Calidad, y interés y motivación por el sector farmacéutico. Tienes un nivel de inglés alto.

En pocas palabras Posición: Senior Scientist – Desarrollo Analítico Bioanalítico Localización: Paterna, Valencia (Presencial) Experiencia: 3-5 años en desarrollo analítico en entorno farmacéutico ¿Quieres saber más? En Bionanopharma, nos especializamos en tecnologías electrohidrodinámicas para desarrollar membranas y recubrimientos de nanofibras que mejoran la biodisponibilidad con precisión y alto rendimiento. Nuestra tecnología de microencapsulación por electrospray aumenta la penetración de bioactivos, optimizando su eficacia y permitiendo una administración terapéutica más eficiente. Esta innovación permite que los medicamentos logren los efectos deseados con dosis más bajas, mejorando los resultados en la salud y reduciendo el impacto ambiental. ¿Qué buscamos? • Ejecutar, documentar y asegurar la integridad técnica de las actividades analíticas en desarrollo de métodos bioanalíticos. - Garantizar que el trabajo analítico (desarrollo, validación, transferencia y soporte rutinario) se realice bajo normas GMP, GLP, ALCOA+, y el Sistema de Gestión de Calidad interno. - Revisar, aprobar y documentar informes analíticos de acuerdo a estándares GMP. - Preparar presentaciones y comunicar resultados a los equipos implicados. - Analizar muestras de producto terminado y materias primas cuando sea necesario. - Elaborar protocolos para la realización de actividades analíticas, así como para transferencias y verificaciones. - Coordinar y formar a nuevos analistas. - Gestionar prioridades y proyectos analíticos asignados. - Redactar procedimientos, métodos analíticos y SOP técnicos contribuyendo a la mejora continua del laboratorio. ¡El reto!

Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia) especializados en perfiles técnicos y de middle management en sectores farmacéutico, biotech y medical devices. Actualmente seleccionamos al/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento para una planta farmacéutica de la provincia de Barcelona. El/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento será responsable de la planificación estratégica y operativa de la demanda, la gestión de inventarios y la adquisición de materias primas, materiales de envasado y productos terminados, asegurando la eficiencia de la cadena de suministro y el soporte a los objetivos de producción de la empresa. La posición también es responsable de coordinar los servicios externalizados de Seguridad, Limpieza y gestión de residuos Planificación de la Demanda y la Producción: Desarrollar y mantener pronósticos de demanda precisos utilizando datos históricos, tendencias de mercado y proyecciones de ventas en colaboración con los equipos comerciales y de marketing. Crear planes de producción maestros (MPS) y planes de requerimiento de materiales (MRP) para asegurar la disponibilidad de productos y componentes, considerando la capacidad de planta y los plazos de entrega. Coordinar con el equipo de producción para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación y los cronogramas de producción. Coordinar con el equipo de laboratorio para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación análisis y los cronogramas de laboratorio. Gestión de Inventarios: Establecer y optimizar los niveles de inventario de materias primas, materiales de envasado y productos terminados para minimizar costos de almacenamiento y obsolescencia, mientras se asegura la continuidad de la producción. Monitorizar y analizar los indicadores clave de rendimiento (KPIs) de inventario, como rotación, cobertura y obsolescencia, implementando acciones correctivas cuando sea necesario. Gestionar el ciclo de vida del inventario, incluyendo el seguimiento de lotes y fechas de caducidad, especialmente crítico en la industria farmacéutica. Colaborar en la gestión de proveedores con el departamento de compras encargado de la negociación de precios Gestionar el proceso de órdenes de compra, desde la creación hasta el seguimiento y la recepción, asegurando la documentación adecuada y el cumplimiento de los procedimientos internos. Cumplimiento Normativo y Calidad: Asegurar que todas las actividades de planificación y aprovisionamiento cumplan con las regulaciones farmacéuticas nacionales e internacionales (ej. FDA, EMA, ..), así como con las políticas internas de calidad. Colaborar con el departamento de Calidad para la cualificación de proveedores y materiales, la gestión de no conformidades y la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs). Mantener la trazabilidad de los materiales a lo largo de la cadena de suministro. Gestión Integral de Residuos: Esta responsabilidad se enfoca en asegurar que todos los residuos generados en las instalaciones farmacéuticas —desde los residuos comunes hasta los peligrosos y farmacéuticos— sean gestionados de acuerdo con la normativa vigente y los más altos estándares de sostenibilidad. Coordinación con Gestores Autorizados: Establecer y mantener relaciones con empresas gestoras de residuos debidamente autorizadas, negociando los términos de servicio y asegurando la recogida y eliminación adecuada de cada tipo de residuo. Clasificación y Almacenamiento: Supervisar y asegurar la correcta clasificación, etiquetado y almacenamiento temporal de los residuos dentro de las instalaciones, siguiendo los protocolos de seguridad y las normativas medioambientales y sanitarias. Esto incluye la gestión de residuos farmacéuticos caducados o no conformes. Documentación y Trazabilidad: Mantener un registro exhaustivo de todos los movimientos de residuos, incluyendo manifiestos de transporte, certificados de eliminación y cualquier otra documentación requerida por la ley. Asegurar la trazabilidad de los residuos peligrosos y farmacéuticos. Realizar la declaración anual de residuos. Auditorías y Cumplimiento: Realizar auditorías periódicas a los gestores de residuos y asegurar que sus operaciones cumplen con los estándares de calidad y medioambientales de la empresa, así como con la legislación aplicable. Optimización y Sostenibilidad: Identificar oportunidades para reducir la generación de residuos, promover el reciclaje y la reutilización, y mejorar la eficiencia en la gestión general de los mismos, contribuyendo a los objetivos de sostenibilidad de la empresa. Supervisión de Servicios: Asegurar que el personal de vigilancia cumpla con los protocolos de seguridad establecidos por la empresa, como control de accesos, rondas de seguridad, monitorización de cámaras y sistemas de alarma. Gestión de Incidencias: Recibir y gestionar de manera proactiva cualquier incidencia relacionada con el servicio de vigilancia, como fallos en los sistemas de seguridad, comportamientos inapropiados del personal de seguridad, o eventos de seguridad en las instalaciones (robos, intrusiones, etc.). Esto incluye la documentación de la incidencia, la comunicación con las partes implicadas y el seguimiento de las acciones correctivas. Coordinación y Gestión de Incidencias del Servicio de Limpieza: La higiene y la limpieza son aspectos críticos en una industria farmacéutica para mantener los estándares de calidad y las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP). Esto implica coordinar horarios, definir alcances de limpieza específicos para diferentes áreas (oficinas, laboratorios, áreas de producción, zonas estériles si aplica) y comunicar expectativas. Gestión de Incidencias: Atender y resolver cualquier incidencia relacionada con el servicio de limpieza, como quejas sobre la calidad de la limpieza, daños causados por el personal de limpieza, o necesidades imprevistas de limpieza. Ajuste y Optimización del Servicio: Colaborar con la empresa de limpieza para ajustar el servicio según las necesidades de la planta, optimizando las frecuencias, los productos utilizados y las técnicas, siempre bajo el paraguas de las normativas sanitarias y de calidad. Mejora Continua y Proyectos: Participar en proyectos de mejora de la cadena de suministro, como la implementación de nuevos sistemas ERP (Enterprise Resource Planning) o herramientas de planificación avanzada. Mantenerse actualizado/a sobre las últimas tendencias y tecnologías en la gestión de la cadena de suministro en la industria farmacéutica. Grado universitario en Ingeniería Industrial, Farmacia, Ciencias Químicas, Logística, Administración de Empresas o campo relacionado. Se valorará un postgrado en Supply Chain Management. Dominio de herramientas de análisis de datos (ej. Excel avanzado). Conocimiento profundo de los principios de gestión de inventarios y técnicas de pronóstico. Familiaridad con las regulaciones GMP y otros estándares de calidad relevantes para la industria farmacéutica. Capacidad para interpretar datos y tomar decisiones basadas en la información. Atención al detalle y orientación a la calidad. Capacidad para trabajar en equipo y colaborar con diferentes departamentos (producción, calidad, ventas). Fluidez en español e inglés obligatorio (especialmente para la comunicación con proveedores internacionales)

Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia) especializados en perfiles técnicos y de middle management en sectores farmacéutico, biotech y medical devices. Actualmente seleccionamos al/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento para una planta farmacéutica de la provincia de Barcelona. El/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento será responsable de la planificación estratégica y operativa de la demanda, la gestión de inventarios y la adquisición de materias primas, materiales de envasado y productos terminados, asegurando la eficiencia de la cadena de suministro y el soporte a los objetivos de producción de la empresa. La posición también es responsable de coordinar los servicios externalizados de Seguridad, Limpieza y gestión de residuos Planificación de la Demanda y la Producción: Desarrollar y mantener pronósticos de demanda precisos utilizando datos históricos, tendencias de mercado y proyecciones de ventas en colaboración con los equipos comerciales y de marketing. Crear planes de producción maestros (MPS) y planes de requerimiento de materiales (MRP) para asegurar la disponibilidad de productos y componentes, considerando la capacidad de planta y los plazos de entrega. Coordinar con el equipo de producción para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación y los cronogramas de producción. Coordinar con el equipo de laboratorio para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación análisis y los cronogramas de laboratorio. Gestión de Inventarios: Establecer y optimizar los niveles de inventario de materias primas, materiales de envasado y productos terminados para minimizar costos de almacenamiento y obsolescencia, mientras se asegura la continuidad de la producción. Monitorizar y analizar los indicadores clave de rendimiento (KPIs) de inventario, como rotación, cobertura y obsolescencia, implementando acciones correctivas cuando sea necesario. Gestionar el ciclo de vida del inventario, incluyendo el seguimiento de lotes y fechas de caducidad, especialmente crítico en la industria farmacéutica. Colaborar en la gestión de proveedores con el departamento de compras encargado de la negociación de precios Gestionar el proceso de órdenes de compra, desde la creación hasta el seguimiento y la recepción, asegurando la documentación adecuada y el cumplimiento de los procedimientos internos. Cumplimiento Normativo y Calidad: Asegurar que todas las actividades de planificación y aprovisionamiento cumplan con las regulaciones farmacéuticas nacionales e internacionales (ej. FDA, EMA, ..), así como con las políticas internas de calidad. Colaborar con el departamento de Calidad para la cualificación de proveedores y materiales, la gestión de no conformidades y la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs). Mantener la trazabilidad de los materiales a lo largo de la cadena de suministro. Gestión Integral de Residuos: Esta responsabilidad se enfoca en asegurar que todos los residuos generados en las instalaciones farmacéuticas —desde los residuos comunes hasta los peligrosos y farmacéuticos— sean gestionados de acuerdo con la normativa vigente y los más altos estándares de sostenibilidad. Coordinación con Gestores Autorizados: Establecer y mantener relaciones con empresas gestoras de residuos debidamente autorizadas, negociando los términos de servicio y asegurando la recogida y eliminación adecuada de cada tipo de residuo. Clasificación y Almacenamiento: Supervisar y asegurar la correcta clasificación, etiquetado y almacenamiento temporal de los residuos dentro de las instalaciones, siguiendo los protocolos de seguridad y las normativas medioambientales y sanitarias. Esto incluye la gestión de residuos farmacéuticos caducados o no conformes. Documentación y Trazabilidad: Mantener un registro exhaustivo de todos los movimientos de residuos, incluyendo manifiestos de transporte, certificados de eliminación y cualquier otra documentación requerida por la ley. Asegurar la trazabilidad de los residuos peligrosos y farmacéuticos. Realizar la declaración anual de residuos. Auditorías y Cumplimiento: Realizar auditorías periódicas a los gestores de residuos y asegurar que sus operaciones cumplen con los estándares de calidad y medioambientales de la empresa, así como con la legislación aplicable. Optimización y Sostenibilidad: Identificar oportunidades para reducir la generación de residuos, promover el reciclaje y la reutilización, y mejorar la eficiencia en la gestión general de los mismos, contribuyendo a los objetivos de sostenibilidad de la empresa. Supervisión de Servicios: Asegurar que el personal de vigilancia cumpla con los protocolos de seguridad establecidos por la empresa, como control de accesos, rondas de seguridad, monitorización de cámaras y sistemas de alarma. Gestión de Incidencias: Recibir y gestionar de manera proactiva cualquier incidencia relacionada con el servicio de vigilancia, como fallos en los sistemas de seguridad, comportamientos inapropiados del personal de seguridad, o eventos de seguridad en las instalaciones (robos, intrusiones, etc.). Esto incluye la documentación de la incidencia, la comunicación con las partes implicadas y el seguimiento de las acciones correctivas. Coordinación y Gestión de Incidencias del Servicio de Limpieza: La higiene y la limpieza son aspectos críticos en una industria farmacéutica para mantener los estándares de calidad y las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP). Esto implica coordinar horarios, definir alcances de limpieza específicos para diferentes áreas (oficinas, laboratorios, áreas de producción, zonas estériles si aplica) y comunicar expectativas. Gestión de Incidencias: Atender y resolver cualquier incidencia relacionada con el servicio de limpieza, como quejas sobre la calidad de la limpieza, daños causados por el personal de limpieza, o necesidades imprevistas de limpieza. Ajuste y Optimización del Servicio: Colaborar con la empresa de limpieza para ajustar el servicio según las necesidades de la planta, optimizando las frecuencias, los productos utilizados y las técnicas, siempre bajo el paraguas de las normativas sanitarias y de calidad. Mejora Continua y Proyectos: Participar en proyectos de mejora de la cadena de suministro, como la implementación de nuevos sistemas ERP (Enterprise Resource Planning) o herramientas de planificación avanzada. Mantenerse actualizado/a sobre las últimas tendencias y tecnologías en la gestión de la cadena de suministro en la industria farmacéutica. Grado universitario en Ingeniería Industrial, Farmacia, Ciencias Químicas, Logística, Administración de Empresas o campo relacionado. Se valorará un postgrado en Supply Chain Management. Dominio de herramientas de análisis de datos (ej. Excel avanzado). Conocimiento profundo de los principios de gestión de inventarios y técnicas de pronóstico. Familiaridad con las regulaciones GMP y otros estándares de calidad relevantes para la industria farmacéutica. Capacidad para interpretar datos y tomar decisiones basadas en la información. Atención al detalle y orientación a la calidad. Capacidad para trabajar en equipo y colaborar con diferentes departamentos (producción, calidad, ventas). Fluidez en español e inglés obligatorio (especialmente para la comunicación con proveedores internacionales)

Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia) especializados en perfiles técnicos y de middle management en sectores farmacéutico, biotech y medical devices.Actualmente seleccionamos al/laResponsable de Planificación y Aprovisionamientopara una planta farmacéutica de la provincia de Barcelona.El/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento será responsable de la planificación estratégica y operativa de la demanda, la gestión de inventarios y la adquisición de materias primas, materiales de envasado y productos terminados, asegurando la eficiencia de la cadena de suministro y el soporte a los objetivos de producción de la empresa.La posición también es responsable de coordinar los servicios externalizados de Seguridad, Limpieza y gestión de residuosPlanificación de la Demanda y la Producción:Desarrollar y mantener pronósticos de demanda precisos utilizando datos históricos, tendencias de mercado y proyecciones de ventas en colaboración con los equipos comerciales y de marketing.Crear planes de producción maestros (MPS) y planes de requerimiento de materiales (MRP) para asegurar la disponibilidad de productos y componentes, considerando la capacidad de planta y los plazos de entrega.Coordinar con el equipo de producción para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación y los cronogramas de producción.Coordinar con el equipo de laboratorio para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación análisis y los cronogramas de laboratorio.Gestión de Inventarios:Establecer y optimizar los niveles de inventario de materias primas, materiales de envasado y productos terminados para minimizar costos de almacenamiento y obsolescencia, mientras se asegura la continuidad de la producción.Monitorizar y analizar los indicadores clave de rendimiento (KPIs) de inventario, como rotación, cobertura y obsolescencia, implementando acciones correctivas cuando sea necesario.Gestionar el ciclo de vida del inventario, incluyendo el seguimiento de lotes y fechas de caducidad, especialmente crítico en la industria farmacéutica.Colaborar en la gestión de proveedores con el departamento de compras encargado de la negociación de preciosGestionar el proceso de órdenes de compra, desde la creación hasta el seguimiento y la recepción, asegurando la documentación adecuada y el cumplimiento de los procedimientos internos.Cumplimiento Normativo y Calidad:Asegurar que todas las actividades de planificación y aprovisionamiento cumplan con las regulaciones farmacéuticas nacionales e internacionales (ej. FDA, EMA, ..), así como con las políticas internas de calidad.Colaborar con el departamento de Calidad para la cualificación de proveedores y materiales, la gestión de no conformidades y la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs).Mantener la trazabilidad de los materiales a lo largo de la cadena de suministro.Gestión Integral de Residuos:Esta responsabilidad se enfoca en asegurar que todos los residuos generados en las instalaciones farmacéuticas —desde los residuos comunes hasta los peligrosos y farmacéuticos— sean gestionados de acuerdo con la normativa vigente y los más altos estándares de sostenibilidad.Coordinación con Gestores Autorizados:Establecer y mantener relaciones con empresas gestoras de residuos debidamente autorizadas, negociando los términos de servicio y asegurando la recogida y eliminación adecuada de cada tipo de residuo.Clasificación y Almacenamiento:Supervisar y asegurar la correcta clasificación, etiquetado y almacenamiento temporal de los residuos dentro de las instalaciones, siguiendo los protocolos de seguridad y las normativas medioambientales y sanitarias. Esto incluye la gestión de residuos farmacéuticos caducados o no conformes.Documentación y Trazabilidad:Mantener un registro exhaustivo de todos los movimientos de residuos, incluyendo manifiestos de transporte, certificados de eliminación y cualquier otra documentación requerida por la ley. Asegurar la trazabilidad de los residuos peligrosos y farmacéuticos. Realizar la declaración anual de residuos.Auditorías y Cumplimiento:Realizar auditorías periódicas a los gestores de residuos y asegurar que sus operaciones cumplen con los estándares de calidad y medioambientales de la empresa, así como con la legislación aplicable.Optimización y Sostenibilidad:Identificar oportunidades para reducir la generación de residuos, promover el reciclaje y la reutilización, y mejorar la eficiencia en la gestión general de los mismos, contribuyendo a los objetivos de sostenibilidad de la empresa.Supervisión de Servicios:Asegurar que el personal de vigilancia cumpla con los protocolos de seguridad establecidos por la empresa, como control de accesos, rondas de seguridad, monitorización de cámaras y sistemas de alarma.Gestión de Incidencias:Recibir y gestionar de manera proactiva cualquier incidencia relacionada con el servicio de vigilancia, como fallos en los sistemas de seguridad, comportamientos inapropiados del personal de seguridad, o eventos de seguridad en las instalaciones (robos, intrusiones, etc.). Esto incluye la documentación de la incidencia, la comunicación con las partes implicadas y el seguimiento de las acciones correctivas.Coordinación y Gestión de Incidencias del Servicio de Limpieza:La higiene y la limpieza son aspectos críticos en una industria farmacéutica para mantener los estándares de calidad y las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP).Esto implica coordinar horarios, definir alcances de limpieza específicos para diferentes áreas (oficinas, laboratorios, áreas de producción, zonas estériles si aplica) y comunicar expectativas.Gestión de Incidencias:Atender y resolver cualquier incidencia relacionada con el servicio de limpieza, como quejas sobre la calidad de la limpieza, daños causados por el personal de limpieza, o necesidades imprevistas de limpieza. Ajuste y Optimización del Servicio:Colaborar con la empresa de limpieza para ajustar el servicio según las necesidades de la planta, optimizando las frecuencias, los productos utilizados y las técnicas, siempre bajo el paraguas de las normativas sanitarias y de calidad.Mejora Continua y Proyectos:Participar en proyectos de mejora de la cadena de suministro, como la implementación de nuevos sistemas ERP (Enterprise Resource Planning) o herramientas de planificación avanzada.Mantenerse actualizado/a sobre las últimas tendencias y tecnologías en la gestión de la cadena de suministro en la industria farmacéutica.Grado universitario en Ingeniería Industrial, Farmacia, Ciencias Químicas, Logística, Administración de Empresas o campo relacionado.Se valorará un postgrado en Supply Chain Management.Dominio de herramientas de análisis de datos (ej. Excel avanzado).Conocimiento profundo de los principios de gestión de inventarios y técnicas de pronóstico.Familiaridad con las regulaciones GMP y otros estándares de calidad relevantes para la industria farmacéutica.Capacidad para interpretar datos y tomar decisiones basadas en la información.Atención al detalle y orientación a la calidad.Capacidad para trabajar en equipo y colaborar con diferentes departamentos (producción, calidad, ventas).Fluidez en español e inglés obligatorio (especialmente para la comunicación con proveedores internacionales)

¡Hola! Somos un laboratorio farmacéutico con más de 30 años de experiencia, especializado en análisis y certificación de lotes , así como acondicionamiento primario y secundario de medicamentos, cosméticos, complementos alimenticios y productos sanitarios , tanto a nivel nacional como internacional. Estamos buscando un/a técnico/a para nuestro equipo de Garantía de Calidad , cuya misión será asegurar la correcta implantación y cumplimiento de las GMP, BPF, APPCC e ISO 9001 en las actividades de acondicionamiento. Si te motiva trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad , en pleno proceso de transformación hacia un modelo TEAL , y quieres seguir desarrollando tu carrera dentro del sector farmacéutico… ¡Este proyecto puede ser para ti! ¿Cómo será tu día a día? Participarás activamente en las actividades clave del sistema de calidad, entre ellas: Gestión de documentación ( desviaciones, reclamaciones, CAPAs, controles de cambios (CC) , registros, PNTs, guías de fabricación, PQRs, mapeos, manual APPCC …). Elaboración de planes anuales y análisis de riesgos (AARR) . Participación en proyectos de mejora continua, así como en calibración y cualificación de equipos y máquinas, y en la validación de sistemas y procesos. Colaboración en auditorías internas, de clientes y de proveedores. Función de formador/a interno/a en materia de calidad. Asegurar el cumplimiento de las GMPs , las BPF , el sistema APPCC y la ISO 9001 en todas las instalaciones de DAU (vestimenta, higiene, flujos, etc.) ¿Qué te ofrece DAU? Un entorno con oportunidades reales de crecimiento y aprendizaje continuo. Participar en un proyecto de transformación hacia un modelo organizativo TEAL . Contrato indefinido . Horario intensivo de mañana, con flexibilidad y posibilidad de modalidad híbrida . Contribuir a un proyecto con alto impacto social y orientado a mejorar la vida de las personas . Conócenos más en: ; Envía tu candidatura si… Tienes grado universitario en Farmacia ( preferente), Química, Biotecnología u otras ciencias. Tienes experiencia en entorno GxP (GMP, GLP, GDoCP, GDP...), APPCC y/o ISO porque has trabajado en industria farmacéutica , biotecnológica, alimentaria, clínica o laboratorios regulados; o bien, tienes interés y motivación por el sector (se valorará positivamente haber cursado un posgrado o máster en GMPs, BPF y/o ISO ). Cuentas con un nivel de inglés medio-alto . Si crees que este puede ser tu rol y que las responsabilidades encajan contigo, inscríbete en la vacante , ¡tenemos muchas ganas de conocerte! Y si no eres tú, pero conoces a alguien a quien pueda ilusionarle este proyecto, por favor, ¡compártelo!

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? En Noucor , compañía químico-farmacéutica, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países . En esta ocasión, buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Quality Assurance . ¿Te apuntas? ¿Qué funciones harás? Participación en proyectos de cualificación de equipos, servicios e intalaciones, revisión y aprobación de las mismas. Participación en proyectos de validación de sistemas informáticos, revisión y aprobación de las mismas. Evaluación de proveedores de sistemas informaticos, mantenimiento y calibraciones de equipos, servicios e instalaciones. Revisión de SOPs' de departamentos de Inginiería, mantenimiento e IT. Revisión de planes de cualificación, validación de sistemas informáticos, mantenimientos y calibraciónes. Elaboración y aprobación de SOP's relacionados con validaciones de sistemas y cualificaciones de equipos, instalaciones y serivcios. Aseguramiento del Data Integrity. Gestión de desviaciones, CAPAS y controles de cambios. Realización de autoinspecciones. Participación en auditorias de clientes para asgurar el cumplimiento de las normas GxP (FDA, EU) Conocer cumplir y hacer cumplir los PNT's y las normativas GXP. ¿Qué perfil buscamos? Grado o Licenciatura en Farmacia, Biomedicina, Química, Ciencias de la Salud, Ingeniería o afines. Mínimo 2 años de experiencia en una posición similar en el sector farmacéutico o sector de la alimentación. Se valorará positivamente formación complementaria: Posgrado en sistemas de Calidad en la Industria Farmacéutica y afines, Posgrado en estadística aplicada a la industria farmacéutica y afines y/o gestión de equipos de laboratorio. Nivel de inglés alto ¿Qué ofrecemos? ⚙️Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. Tendrás aprendizaje y desarrollo continuo. Oficinas ubicadas en Palau-solità i Plegamans. ❤️Política Flex&Work con horario flexible y 1 día de home office. Proyecto indefinido y salario competitivo. Servicio de comedor subvencionado y parking gratuito. ♀️Nos preocupamos por tu Bienestar – el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. Si te interesa aportar tu granito de arena al ecosistema de la salud y al bienestar de las personas, esta es tu oportunidad, no lo dudes, ¡ te estamos esperando !

Sales Account Manager – Sector Científico / Healthcare Barcelona Nuestro cliente, empresa internacional líder en distribución de equipamiento, consumibles y soluciones para investigación científica , nos ha confiado la búsqueda de su próximo/a Sales Account Manager para la zona de Barcelona. Si tienes experiencia comercial en el ámbito científico, sanitario o de laboratorio, y te motiva trabajar con productos innovadores que marcan la diferencia en hospitales, centros de investigación, universidades y laboratorios… esta oportunidad puede ser para ti. Sobre la compañía Nuestro cliente es una organización consolidada que impulsa la investigación científica a través del suministro de equipos de laboratorio, consumibles, reactivos y soluciones tecnológicas avanzadas . Trabajan con instituciones públicas y privadas de sectores como: Ciencias de la Vida Healthcare Investigación y académico Químico, farmacéutico y biotecnológico Agroalimentario e industrial Su misión: apoyar a los profesionales y centros que están desarrollando el futuro de la ciencia. Tu rol: ¿qué harás como Sales Account Manager? Serás la persona responsable de gestionar y desarrollar la cartera de clientes de tu zona, fortaleciendo relaciones comerciales y detectando nuevas oportunidades de negocio. Tus tareas incluirán: Responsabilidades Gestión comercial completa : prospección, visitas, seguimiento y fidelización de clientes. Desarrollo de negocio : identificación de oportunidades y presentación de soluciones personalizadas. Consultoría técnica y demostraciones de productos en clientes clave (hospitales, centros de investigación, laboratorios…). Gestión de ofertas : elaboración de presupuestos, acuerdos marco y participación en concursos públicos. Negociación y cierre de operaciones orientadas a volumen, penetración y rentabilidad. Coordinación con marketing para presentar promociones y campañas. Resolución de incidencias garantizando la satisfacción del cliente. Reporting y análisis del mercado para detectar tendencias y nuevas oportunidades. A quién buscamos Un/a profesional con sólida base técnica y clara orientación comercial. Formación Licenciatura/Grado en Química, Farmacia, Biología, Biotecnología o similar. Valorables formaciones en ventas o gestión comercial. Experiencia Mínimo 4 años en ventas dentro del sector científico (material fungible y equipamiento de laboratorio). Idiomas Inglés B1 o superior (se valora francés). ️ Habilidades técnicas Manejo de Office , CRM y PowerBI . Se valoran conocimientos en herramientas de gestión. Otros requisitos Carnet de conducir y disponibilidad para desplazamientos dentro de la zona asignada. Competencias personales que marcarán la diferencia Mentalidad orientada a resultados y objetivos. Capacidad de negociación, comunicación y escucha activa. Proactividad, actitud positiva y resiliencia. Adaptabilidad a entornos dinámicos. Qué ofrece nuestro cliente Incorporación inmediata a una empresa internacional en expansión . Contrato indefinido tras periodo de prueba. Acompañamiento y respaldo desde un equipo experto. Vehículo de empresa (a negociar). Paquete retributivo atractivo : salario fijo + incentivos.

¡Estamos contratando! ¿Hablas alemán y te apasiona el trato con clientes? ¡Esta oportunidad es para ti! En nuestro laboratorio fabricante ubicado en Lleida, buscamos incorporar un/a Customer Service que domine el alemán, con el objetivo de dar soporte a nuestras ventas en Alemania. ¿Qué ofrecemos? • Contrato a jornada completa con posibilidad de crecimiento. - Entorno profesional en el sector farmacéutico. - Equipo cercano y dinámico. Responsabilidades: • Atención y seguimiento de clientes de habla alemana. - Gestión de pedidos, incidencias y consultas. - Coordinación con el equipo comercial y logístico. - Soporte administrativo relacionado con ventas. Requisitos: • Nivel alto de alemán, inglés y castellano (oral y escrito). - Experiencia previa en atención al cliente o ventas (preferiblemente en gestión de pedidos y envíos). - Buen manejo de herramientas informáticas (Microsoft Office). - Actitud proactiva y habilidades comunicativas. - Disponibilidad para viajar. - Conocimientos de francés valorables. Si te interesa o conoces a alguien que encaje, ¡no dudes en contactarnos por mensaje directo! #empleo #lleida #customerService #alemán #atenciónalcliente #trabajo #ofertadeempleo

Descripción del puesto: Se busca un/a Analista de Laboratorio Fisicoquímico para integrarse al equipo de control de calidad de una empresa farmacéutica. La persona seleccionada será responsable de realizar ensayos fisicoquímicos esenciales para garantizar la calidad y seguridad de los productos, cumpliendo con los estándares regulatorios del sector. Responsabilidades: Ejecutar ensayos fisicoquímicos como pH, viscosidad, disolución, pérdida por secado, valoración, identificación por HPLC, GC, UV, entre otros. Manejo y calibración de equipos analíticos como HPLC, UV-Vis, Karl Fischer, disolutores, balanzas analíticas, etc. Preparación de soluciones, reactivos y materiales necesarios para las pruebas. Registrar resultados y asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) y Buenas Prácticas de Manufactura (GMP). Participar en investigaciones de desviaciones, resultados fuera de especificación (OOS) y acciones correctivas (CAPAs). Asegurar el cumplimiento de las normas de seguridad, limpieza y orden en el laboratorio. Requisitos: Formación profesional: Ciclo Formativo de Grado Superior en Análisis y Control de Calidad, Química Industrial, Fabricación de Productos Farmacéuticos, o titulación universitaria en Química, Farmacia o similar. Se valorará experiencia previa (mínimo 2 años) en laboratorios fisicoquímicos del sector farmacéutico. Conocimiento de normativas GMP. Habilidad para el trabajo en equipo, responsabilidad y atención al detalle. Se ofrece: Incorporación a una empresa farmacéutica estable y en expansión. Formación continua y oportunidades de crecimiento profesional. Contrato indefinido, jornada completa. Turno de tarde. Buen ambiente laboral y entorno dinámico.

Descripción del puesto: Se busca un/a Analista de Laboratorio Fisicoquímico para integrarse al equipo de control de calidad de una empresa farmacéutica. La persona seleccionada será responsable de realizar ensayos fisicoquímicos esenciales para garantizar la calidad y seguridad de los productos, cumpliendo con los estándares regulatorios del sector. Responsabilidades: Ejecutar ensayos fisicoquímicos como pH, viscosidad, disolución, pérdida por secado, valoración, identificación por HPLC, GC, UV, entre otros. Manejo y calibración de equipos analíticos como HPLC, UV-Vis, Karl Fischer, disolutores, balanzas analíticas, etc. Preparación de soluciones, reactivos y materiales necesarios para las pruebas. Registrar resultados y asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) y Buenas Prácticas de Manufactura (GMP). Participar en investigaciones de desviaciones, resultados fuera de especificación (OOS) y acciones correctivas (CAPAs). Asegurar el cumplimiento de las normas de seguridad, limpieza y orden en el laboratorio. Requisitos: Formación profesional: Ciclo Formativo de Grado Superior en Análisis y Control de Calidad, Química Industrial, Fabricación de Productos Farmacéuticos, o titulación universitaria en Química, Farmacia o similar. Se valorará experiencia previa (mínimo 2 años) en laboratorios fisicoquímicos del sector farmacéutico. Conocimiento de normativas GMP. Habilidad para el trabajo en equipo, responsabilidad y atención al detalle. Se ofrece: Incorporación a una empresa farmacéutica estable y en expansión. Formación continua y oportunidades de crecimiento profesional. Contrato indefinido, jornada completa. Turno de tarde. Buen ambiente laboral y entorno dinámico.

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Importante laboratorio farmacéutico ubicado en Sant Celoni (Barcelona) busca incorporar un/a Head of Site Engineering & Maintenance para liderar el área de ingeniería, mantenimiento y servicios técnicos de su planta productiva. Buscamos una persona con liderazgo, visión estratégica y fuerte orientación a la excelencia operativa , que garantice el correcto funcionamiento de las instalaciones, utilities y equipos, asegurando el cumplimiento normativo y el soporte técnico al negocio. ¿Cuál será tu misión? Liderar la gestión integral de ingeniería, mantenimiento y servicios técnicos de la planta. Definir e implementar la estrategia de mantenimiento , incluyendo recursos, repuestos y planes preventivos y correctivos. Contribuir a la definición y despliegue del Site Master Plan (plan de inversiones y planificación a largo plazo). Gestionar proyectos técnicos de pequeña y mediana envergadura , asegurando alcance, plazos y presupuesto. Coordinar y desarrollar al equipo técnico , garantizando la correcta ejecución de las actividades y fomentando su crecimiento profesional. Analizar costes, optimizar el uso de activos y liderar iniciativas de mejora continua . Gestionar instalaciones, suministro eléctrico, utilities, equipos y sistemas de control. Asegurar el cumplimiento de la normativa en materia de calidad, medio ambiente, seguridad y legislación laboral. Salud, Seguridad y Medio Ambiente (HSE) Garantizar el cumplimiento estricto de los protocolos de seguridad, uso de EPIs y prevención de riesgos laborales . Velar por los estándares de calidad y seguridad tanto para personal interno como externo. Perfil que buscamos: Experiencia sólida liderando ingeniería y mantenimiento en entornos industriales regulados (Muy valorable Pharma). Capacidad de liderazgo , toma de decisiones y visión estratégica. Orientación a la acción , mejora continua y resultados. Mentalidad colaborativa y visión de compañía. Buen nivel de inglés , necesario para interacción con entornos corporativos y proyectos internacionales. Si buscas un nuevo reto en un entorno farmacéutico sólido , con impacto real en la operación y en el desarrollo de equipos, queremos conocerte . #J-18808-Ljbffr

En Reig Jofre estamos buscando a un/a Biotechnology Laboratory Specialist , para que se incorpore al equipo de Control de Calidad de nuestra planta productiva ubicada en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de garantizar la correcta gestión del personal a cargo y el conocimiento técnico en el Laboratorio de Biotecnología, asegurando la correcta ejecución, validación y transferencia de métodos biotecnológicos para la caracterización cualitativa y cuantitativa de materias primas y productos terminados. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación hacia la salud de las personas ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones principales: • Planificar y supervisar las actividades diarias del laboratorio gestionando eficazmente los recursos humanos, materiales y técnicos disponibles para garantizar el cumplimiento de los plazos y la calidad analítica. • Coordinar, supervisar y, en caso de necesidad, realizar estudios analíticos, validaciones y transferencias de métodos. • Garantizar el análisis de materias primas, intermedios y finales aplicando técnicas biológicas avanzadas en estricto cumplimiento regulatorio, elaborando y revisando protocolos, informes finales y documentación técnica asociada a los proyectos. • Colaborar con Garantía de Calidad en las Oos, desviaciones, controles de cambios, CAPA’s, etc., y revisiones de documentación. Asimismo, colaborar activamente en las auditorías de cliente e inspecciones regulatorias en el ámbito del laboratorio de biotecnología. • Ayudar en la optimización de procesos y mejora continua, aportando propuestas de mejora metodológica, tecnológica y organizativa. Actuando como SME en técnicas, métodos, resultados e informes del área. • Reportar de manera periódica avance en proyectos, estudios y resultados, favoreciendo de manera correcta la coordinación con otras áreas técnicas. • Colaborar en la capacitación técnica del personal del laboratorio mediante formación continua. Requisitos: • Licenciatura en Biología, Bioquímica, Biotecnología o equivalente; • Experiencia mínima de 5 años en Laboratorio Biotecnológico y deseable en Industria Farmacéutica. • Imprescindible dominio en técnicas biológicas avanzadas . • Se valorará formación y experiencia en mejora continua. • Inglés, nivel medio-alto hablado y escrito. • Capacidad de trabajo en equipo y aprendizaje; persona metódica y resolutiva. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato. • Contrato indefinido. • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…). • Jornada flexible. • Formar parte de una empresa líder en el sector Farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia) especializados en perfiles técnicos y de middle management en sectores farmacéutico, biotech y medical devices. Actualmente seleccionamos al/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento para una planta farmacéutica de la provincia de Barcelona. El/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento será responsable de la planificación estratégica y operativa de la demanda, la gestión de inventarios y la adquisición de materias primas, materiales de envasado y productos terminados, asegurando la eficiencia de la cadena de suministro y el soporte a los objetivos de producción de la empresa. La posición también es responsable de coordinar los servicios externalizados de Seguridad, Limpieza y gestión de residuos Planificación de la Demanda y la Producción: Desarrollar y mantener pronósticos de demanda precisos utilizando datos históricos, tendencias de mercado y proyecciones de ventas en colaboración con los equipos comerciales y de marketing. Crear planes de producción maestros (MPS) y planes de requerimiento de materiales (MRP) para asegurar la disponibilidad de productos y componentes, considerando la capacidad de planta y los plazos de entrega. Coordinar con el equipo de producción para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación y los cronogramas de producción. Coordinar con el equipo de laboratorio para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación análisis y los cronogramas de laboratorio. Gestión de Inventarios: Establecer y optimizar los niveles de inventario de materias primas, materiales de envasado y productos terminados para minimizar costos de almacenamiento y obsolescencia, mientras se asegura la continuidad de la producción. Monitorizar y analizar los indicadores clave de rendimiento (KPIs) de inventario, como rotación, cobertura y obsolescencia, implementando acciones correctivas cuando sea necesario. Gestionar el ciclo de vida del inventario, incluyendo el seguimiento de lotes y fechas de caducidad, especialmente crítico en la industria farmacéutica. Colaborar en la gestión de proveedores con el departamento de compras encargado de la negociación de precios Gestionar el proceso de órdenes de compra, desde la creación hasta el seguimiento y la recepción, asegurando la documentación adecuada y el cumplimiento de los procedimientos internos. Cumplimiento Normativo y Calidad: Asegurar que todas las actividades de planificación y aprovisionamiento cumplan con las regulaciones farmacéuticas nacionales e internacionales (ej. FDA, EMA, ..), así como con las políticas internas de calidad. Colaborar con el departamento de Calidad para la cualificación de proveedores y materiales, la gestión de no conformidades y la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs). Mantener la trazabilidad de los materiales a lo largo de la cadena de suministro. Gestión Integral de Residuos: Esta responsabilidad se enfoca en asegurar que todos los residuos generados en las instalaciones farmacéuticas —desde los residuos comunes hasta los peligrosos y farmacéuticos— sean gestionados de acuerdo con la normativa vigente y los más altos estándares de sostenibilidad. Coordinación con Gestores Autorizados: Establecer y mantener relaciones con empresas gestoras de residuos debidamente autorizadas, negociando los términos de servicio y asegurando la recogida y eliminación adecuada de cada tipo de residuo. Clasificación y Almacenamiento: Supervisar y asegurar la correcta clasificación, etiquetado y almacenamiento temporal de los residuos dentro de las instalaciones, siguiendo los protocolos de seguridad y las normativas medioambientales y sanitarias. Esto incluye la gestión de residuos farmacéuticos caducados o no conformes. Documentación y Trazabilidad: Mantener un registro exhaustivo de todos los movimientos de residuos, incluyendo manifiestos de transporte, certificados de eliminación y cualquier otra documentación requerida por la ley. Asegurar la trazabilidad de los residuos peligrosos y farmacéuticos. Realizar la declaración anual de residuos. Auditorías y Cumplimiento: Realizar auditorías periódicas a los gestores de residuos y asegurar que sus operaciones cumplen con los estándares de calidad y medioambientales de la empresa, así como con la legislación aplicable. Optimización y Sostenibilidad: Identificar oportunidades para reducir la generación de residuos, promover el reciclaje y la reutilización, y mejorar la eficiencia en la gestión general de los mismos, contribuyendo a los objetivos de sostenibilidad de la empresa. Supervisión de Servicios: Asegurar que el personal de vigilancia cumpla con los protocolos de seguridad establecidos por la empresa, como control de accesos, rondas de seguridad, monitorización de cámaras y sistemas de alarma. Gestión de Incidencias: Recibir y gestionar de manera proactiva cualquier incidencia relacionada con el servicio de vigilancia, como fallos en los sistemas de seguridad, comportamientos inapropiados del personal de seguridad, o eventos de seguridad en las instalaciones (robos, intrusiones, etc.). Esto incluye la documentación de la incidencia, la comunicación con las partes implicadas y el seguimiento de las acciones correctivas. Coordinación y Gestión de Incidencias del Servicio de Limpieza: La higiene y la limpieza son aspectos críticos en una industria farmacéutica para mantener los estándares de calidad y las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP). Esto implica coordinar horarios, definir alcances de limpieza específicos para diferentes áreas (oficinas, laboratorios, áreas de producción, zonas estériles si aplica) y comunicar expectativas. Gestión de Incidencias: Atender y resolver cualquier incidencia relacionada con el servicio de limpieza, como quejas sobre la calidad de la limpieza, daños causados por el personal de limpieza, o necesidades imprevistas de limpieza. Ajuste y Optimización del Servicio: Colaborar con la empresa de limpieza para ajustar el servicio según las necesidades de la planta, optimizando las frecuencias, los productos utilizados y las técnicas, siempre bajo el paraguas de las normativas sanitarias y de calidad. Mejora Continua y Proyectos: Participar en proyectos de mejora de la cadena de suministro, como la implementación de nuevos sistemas ERP (Enterprise Resource Planning) o herramientas de planificación avanzada. Mantenerse actualizado/a sobre las últimas tendencias y tecnologías en la gestión de la cadena de suministro en la industria farmacéutica. Grado universitario en Ingeniería Industrial, Farmacia, Ciencias Químicas, Logística, Administración de Empresas o campo relacionado. Se valorará un postgrado en Supply Chain Management. Dominio de herramientas de análisis de datos (ej. Excel avanzado). Conocimiento profundo de los principios de gestión de inventarios y técnicas de pronóstico. Familiaridad con las regulaciones GMP y otros estándares de calidad relevantes para la industria farmacéutica. Capacidad para interpretar datos y tomar decisiones basadas en la información. Atención al detalle y orientación a la calidad. Capacidad para trabajar en equipo y colaborar con diferentes departamentos (producción, calidad, ventas). Fluidez en español e inglés obligatorio (especialmente para la comunicación con proveedores internacionales)

En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, si tienes experiencia en gestión de proyectos industriales, nos comprometemos a impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas laborales y hacerte sentir como en casa. ¿Quieres construir hoy el mundo de mañana? ¡Sigue leyendo! Actualmente nos encontramos en la búsqueda de un/a Project Engineer para una empresa farmacéutica, en un proyecto estratégico de construcción y puesta en marcha de una nueva planta productiva, ubicado en Madrid. Funciones Seguimiento de la fase final de construcción de la planta. Coordinación de áreas pendientes (comedor, laboratorio y oficinas). Supervisión de instalaciones y cumplimiento normativo en almacén. Interacción con proveedores y contratistas en obra (rol híbrido oficina/campo). Apoyo en la puesta en marcha (commissioning) y validación documental (CQV). Coordinación con el departamento de validaciones. Gestión del traslado e instalación de equipos (principales y auxiliares). Seguimiento de instalaciones industriales y utilities (electricidad, agua, etc.). Coordinación del diseño y equipamiento de oficinas (incluyendo AutoCAD y mobiliario). Apoyo en tareas administrativas del proyecto (órdenes de compra y facturación). ¿Qué buscamos? Formación en Ingeniería (Industrial, Química, Mecánica o similar). Experiencia en gestión de proyectos industriales o de construcción. Experiencia en entornos productivos, idealmente en sectores regulados (farmacéutico o similar). Conocimiento o exposición a Commissioning, Qualification & Validation (CQV). Conocimiento en instalaciones industriales y utilities. Valorable manejo de AutoCAD y experiencia en campo (obra). Competencias valorables Capacidad de coordinación y comunicación transversal. Orientación a resultados y cumplimiento de plazos. Proactividad y autonomía. Resolución de problemas en tiempo real. Capacidad de gestión de múltiples tareas y prioridades. Sensibilidad hacia entornos regulados y cumplimiento normativo. ¿Qué podemos ofrecerte? Proyecto estratégico en entorno industrial en expansión. Incorporación inmediata. Integración en un equipo dinámico con alto impacto en proyecto. Formación continua y desarrollo profesional. ¿Quiénes somos? Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN , una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español. Si te gustan las cifras, te diremos que en España contamos con más de 5.500 profesionales, 10 sedes y una facturación de 337 millones de euros. Además, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen. Si crees que eres talento, ¡apúntate!

En pocas palabras Posición: Analista de Control de Calidad Físico-Químico (Contrato Temporal) Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: al menos 1 año en funciones similares. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Analista de Control de Calidad Físico-Químico en nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Realizar los análisis de aguas, materias primas, productos intermedios, producto terminado y material de acondicionamiento primario y secundario. Realizar los análisis relativos a transferencias y validaciones/verificaciones de métodos analíticos. Evaluacion, reporte de datos y resultados. Seguimiento de la documentación establecida para la ejecución de tareas en el Laboratorio (procedimientos estándar de operación, documentación soporte, manuales, etc.) y sistemática de trabajo GxP. Contribución para garantizar el estado de control formativo que se requiere en su ámbito de responsabilidad (técnica específica, GxP, seguridad, etc.). Colaboración para el correcto desarrollo de las inspecciones regulatorias GMP, las auditorías de clientes y la ejecución del programa de auto-inspección. Colaboración en el mantenimiento del buen estado de orden y limpieza del Laboratorio Gestionar reactivos, materiales y estándares del laboratorio. Realizar verificaciones diarias de los equipos requeridos Seguir las normas de trabajo (incluyendo orden y limpieza) y los procedimientos establecidos. Participar en las investigaciones, OOS y OOT. Revisión de documentación básica Redacción de procedimientos, métodos, investigaciones. ¿Qué necesitas? Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar. Experiencia (años/área): +1 años de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Control de Calidad, preferentemente en Inyectables. Deseable: conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario y nivel de inglés básico. Experiencia en HPLC y GC empleando software Empower. Habilidades personales: buena capacidad de organización y resolución de problemas, trabajo en equipo, iniciativa y toma de decisiones. Habilidades técnicas: capacidad para trabajar en ambiente regulado. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario rotativo de mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00h y noches 22.00 a 06.00h Contrato de sustitución con opción de permanencia Atractivo paquete salarial (salario fijo + plus rotación) Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Queremos potenciar este laboratorio de Desarrollo Farmacéutico y para ello queremos incorporar una persona para el desarrollo de nuevos medicamentos basados en formulaciones galénicas innovadoras. Contamos con la única plataforma a nivel nacional que cubre el proceso completo de desarrollo de un

Desde LHH Life Sciences buscamos incorporar Visitador/a Médico especializado/a en Neurología , Otorrino y Gastro, para formar parte de un reconocido laboratorio farmacéutico.

Un laboratorio farmacéutico busca un Delegado/a para la visita médica en Madrid.Posee las habilidades y la experiencia adecuadas para este puesto? Siga leyendo para descubrirlo y envíe su solicitud.Buscamos un candidato con al menos 3 años de experiencia en el área farmacéutica y formación un

Posición de Operario de Producción en laboratorio farmacéutico en Tres Cantos, Madrid.Se ofrece un contrato indefinido con un salario bruto anual de 21.La empresa dispone de transporte gratuito con rutas desde Atocha, Getafe y Arganda del Rey, y un comedor de personal.Este puesto brinda estabilid

And finding the most talented and entrepreneurial people to join the group has been and will continue to be key. You will work closely with senior underwriters and internal teams, assisting in the full lifecycle of issuance, document analysis, and client/broker support. At DUAL, we consider our peop

En banco Pichincha buscamos un Abogado especializado en banca, que se encargará de canalizar y atender las necesidades legales y asesorar a los negocios y resto de departamentos del banco en materia jurídica. Elaboración y actualización de documentación precontractual, contratos, escrituras, p�

Nuestro compromiso es promover ambientes de trabajo en los que se trate con respeto y dignidad a las personas, procurando el desarrollo profesional de la plantilla y garantizando la igualdad de oportunidades en su selección, formación y promoción ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquie

Estamos especializados en dar servicios a diferentes clientes enfocados en. FAT, lead time, envíos, gestión de almacenes). Data, Cloud e Inteligencia Artificial.

Revisar la rigurosidad científica y pedagógica de los contenidos, tanto de los textos como de la imagen (foto e ilustración), a lo largo de todo el proceso de edición, modificando los originales y/o completando los textos en caso necesario. Supervisar la edición de los productos a su cargo haci

En definitiva, estamos en busca de una persona con ganas desarrollarse en un entorno dinámico y en un sector en pleno crecimiento. IGNIS es una empresa enfocada en energías renovables en un proceso de fuerte crecimiento. Coordinar trabajos de ingeniería y medioambientales y gestionar la obtenció

Ensure alignment between production release, shipment, and market demand. The Logistic Supervisor is responsible for managing and coordinating the end-to-end vehicle logistics flow, from origin (China) to final delivery across Spain and the Iberian Peninsula. Implement preventive measures with carri