Laboratorio farmacéutico en jobs in SalamancaCreate job alerts

Descripción del puesto Buscamos un/a Técnico/a de Validaciones y Procesos para incorporarse al equipo de producción de un laboratorio farmacéutico. La persona seleccionada será responsable de garantizar la correcta ejecución y documentación de los procesos de validación en entornos farmacéuticos asegurando el cumplimiento de normativas y estándares internos. Principales responsabilidades • Ejecutar y supervisar procesos de fabricación de formas sólidas (comprimidos, cápsulas, recubrimientos, acondicionamiento y envasado), incluyendo operaciones como granulación, mezclado y compactación., • Configurar y manejar equipos de producción, desarrollando parámetros y recetas específicas para cada producto y etapa del proceso., • Elaborar protocolos de validación de limpieza y procesos productivos, definiendo criterios de aceptación, procedimientos y acciones correctivas ante desviaciones., • Coordinar la toma de muestras, seguimiento analítico y recopilación de resultados, realizando el análisis de datos y la redacción de informes finales., • Mantener actualizada la documentación técnica y los protocolos de producción conforme a los requisitos regulatorios., • Preparar la documentación necesaria para la ejecución de pruebas de cualificación (PQ) en equipos y maquinaria. Requisitos • Formación académica: Titulación universitaria en Farmacia, Química, Ingeniería, Biotecnología o similar (obligatorio)., • Experiencia previa (mínimo 3 a 5 años) en validación de procesos y limpieza en entornos farmacéuticos o cosméticos., • Conocimiento de normativa GMP y buenas prácticas de fabricación., • Manejo de equipos de producción y capacidad para interpretar documentación técnica., • Competencias: atención al detalle, organización, trabajo en equipo y orientación a resultados. Ofrecemos Incorporación a una gran compañía con posibilidades a largo plazo de crecimiento. Adjunta tu CV y conoce con detalle esta oferta. Gracias!

Importante laboratorio farmacéutico ubicado en Madrid precisa incorporar una persona como referente técnico de la planta, con responsabilidad directa sobre la gestión integral de los proyectos industriales y la coordinación transversal. Funciones principales • Gestión integral de proyectos de inversión, desde la definición técnica y presupuestaria hasta la implantación y puesta en marcha., • Organización, planificación y ejecución de los proyectos de inversión relacionados con las necesidades de la planta de producción, • Supervisión del trabajo de los equipos técnicos, asegurando el correcto funcionamiento de los equipos e instalaciones., • Coordinación con el área de mantenimiento para la correcta definición de planes de mantenimiento preventivo, correctivo y predictivo, alineados con las necesidades de producción., • Liderar proyectos de incremento de capacidad productiva, incorporación de nueva maquinaria y mejoras de proceso., • Coordinación y supervisión de proveedores externos, ingenierías y servicios técnicos., • Coordinación con el área de calidad para la validación y cualificación de equipos e instalaciones (IQ/OQ/PQ)., • Colaboración estrecha con Producción, Calidad y PRL para garantizar el cumplimiento de normativa GMP y de prevención de riesgos., • Elaboración, seguimiento y control del presupuesto de inversiones (CAPEX)., • Identificación de oportunidades de mejora continua en procesos, instalaciones y eficiencia operativa. Requisitos • Ingeniería Industrial, mecánica, química y de Organización Industrial., • Experiencia mínima de 5 años en entornos industriales regulados, preferentemente en el sector farmacéutico, biotecnológico o afín., • Experiencia en gestión de equipos técnicos de ingeniería y/o mantenimiento de planta., • Gestión de proyectos inversión., • Implantación de nueva maquinaria e instalaciones productivas., • Proyectos de ampliación o incremento de capacidad., • Normativa GMP., • Gestión de presupuestos e inversiones., • Procesos de cualificación y validación., • Inglés nivel medio-alto. Competencias • Liderazgo y capacidad de gestión de equipos., • Perfil autónomo, organizado y orientado a resultados., • Capacidad de planificación y gestión de proyectos., • Buenas habilidades de comunicación y coordinación transversal. Contrato Indefinido Seguro médico Ubicación, Madrid

¿Quieres formar parte del ecosistema de salud del futuro? Si te apasiona el sector y buscas un entorno de trabajo colaborativo, solidario e innovador, ¡Este es tu sitio! En Cofares, hacemos Smart Healthing, un concepto de servicio y relación entre las personas. Apostamos por el crecimiento profesional, proyectos retadores, tecnología, innovación y talento. ¡Únete a nuestra revolución! ¡Únete al Smart Healthing! ¿Qué significa ser Smart Healthing? • Formar parte de una compañía 360º que actúa de forma integral en el mundo de la salud., • Impulsar juntos el ecosistema de salud de futuro., • Transformarse en cada reto con la tecnología y la innovación como principales herramientas de nuestros proyectos., • Crear una cultura diversa donde las personas son lo importante, apostando por el desarrollo y el crecimiento personal y profesional Buscamos un/a Product Manager para nuestro equipo de FARLINE con perfil farmacéutico y fuerte orientación a negocio para liderar categorías estratégicas dentro del canal farmacia. Será responsable de desarrollar y ejecutar el Plan de Marketing anual de su portfolio, impulsando el crecimiento, posicionamiento y evolución constante de categorías como dispositivos médicos, ortopedia, repelentes de insectos, cuidado masculino y productos técnicos de alto valor añadido. 🎯 ¿Cuál será tu misión? Desarrollar la estrategia y el plan de marketing de tus categorías, identificando nuevas oportunidades, lanzando productos innovadores y asegurando una ejecución excelente en el mercado. Tendrás un rol clave en la evolución del portfolio y en la construcción de propuestas diferenciales para la farmacia. 🧩 ¿Qué harás en tu día a día? • Diseñar y ejecutar el Plan de Marketing anual: lanzamientos, promociones, campañas y activaciones en punto de venta., • Definir la estrategia de portfolio, gestionando el ciclo de vida del producto y monitorizando pricing y evolución de mercado., • Desarrollar nuevos productos junto a proveedores, actuando como área de I+D orientada a mercado., • Analizar competencia, tendencias y datos de mercado (IQVIA, dashboards, etc.)., • Realizar salidas en ruta con la red comercial y visitas de prospección para análisis de mercado., • Formar al equipo comercial y profesionales del sector en reuniones de ciclo y sesiones técnicas., • Negociar con agencias de diseño y proveedores., • Trabajar de forma muy coordinada con Compras, Logística y Trade Marketing para asegurar disponibilidad, calendarización y excelencia en punto de venta., • Participar en ferias y eventos, incluyendo entornos internacionales. 🔎 ¿Qué buscamos? • Grado en Farmacia (valorable máster en Industria Farmacéutica o Marketing)., • Mínimo 2 años de experiencia como Product Manager en laboratorio farmacéutico., • Experiencia en desarrollo y seguimiento de productos/categorías., • Nivel de inglés mínimo C1 (capacidad para impartir formaciones y participar en entornos internacionales). Francés valorable., • Manejo de herramientas como Excel, PowerPoint, CRM, SAP, Tableau/Dashboards e IQVIA., • Disponibilidad para viajar puntualmente. 🧠 Competencias clave • Perfil analítico y orientado a resultados., • Capacidad de liderazgo e influencia transversal., • Trabajo en equipo y colaboración constante con distintas áreas., • Proactividad e iniciativa para impulsar categorías., • Habilidades de comunicación y presentación en público., • Mentalidad innovadora y foco en mejora continua. 🚀 ¿Qué te ofrecemos? • Posición con alto impacto estratégico y operativo., • Gestión de categorías técnicas y con recorrido., • Entorno colaborativo y dinámico., • Desarrollo profesional con potencial de crecimiento interno., • Exposición nacional e internacional., • Acceso a desarrollo y formación., • Contratación indefinida., • Acceso a gimnasio de empresa., • Descuentos en Marca Propia., • Retribución flexible., • Jornada intensiva todos los viernes y periodo de verano (julio y agosto). En Cofares trabajamos día a día para potenciar una cultura diversa e inclusiva y seguir fomentando nuestro compromiso con la igualdad de oportunidades tanto a nivel de selección y contratación, como en promoción y movilidad interna. La diversidad es uno de los elementos clave sobre los que seguir construyendo nuestra fuerza laboral empresarial.

Importante laboratorio farmacéutico ubicado en Madrid precisa incorporar una persona como referente técnico de la planta , con responsabilidad directa sobre la gestión integral de los proyectos industriales y la coordinación transversal. Gestión integral de proyectos de inversión, desde la definición técnica y presupuestaria hasta la implantación y puesta en marcha. Organización, planificación y ejecución de los proyectos de inversión relacionados con las necesidades de la planta de producción Supervisión del trabajo de los equipos técnicos, asegurando el correcto funcionamiento de los equipos e instalaciones. Liderar proyectos de incremento de capacidad productiva, incorporación de nueva maquinaria y mejoras de proceso. Coordinación y supervisión de proveedores externos, ingenierías y servicios técnicos. Coordinación con el área de calidad para la validación y cualificación de equipos e instalaciones (IQ/OQ/PQ). Colaboración estrecha con Producción, Calidad y PRL para garantizar el cumplimiento de normativa GMP y de prevención de riesgos. Elaboración, seguimiento y control del presupuesto de inversiones (CAPEX). Ingeniería Industrial, mecánica, química y de Organización Industrial. Experiencia mínima de 5 años en entornos industriales regulados, preferentemente en el sector farmacéutico, biotecnológico o afín. Experiencia en gestión de equipos técnicos de ingeniería y/o mantenimiento de planta. Gestión de proyectos inversión. Implantación de nueva maquinaria e instalaciones productivas. Proyectos de ampliación o incremento de capacidad. Inglés nivel medio-alto. Perfil autónomo, organizado y orientado a resultados. Capacidad de planificación y gestión de proyectos. Contrato Indefinido Ubicación, Madrid

Importante laboratorio farmacéutico ubicado en Madrid precisa incorporar una persona como referente técnico de la planta , con responsabilidad directa sobre la gestión integral de los proyectos industriales y la coordinación transversal. Gestión integral de proyectos de inversión, desde la definición técnica y presupuestaria hasta la implantación y puesta en marcha. Organización, planificación y ejecución de los proyectos de inversión relacionados con las necesidades de la planta de producción Supervisión del trabajo de los equipos técnicos, asegurando el correcto funcionamiento de los equipos e instalaciones. Liderar proyectos de incremento de capacidad productiva, incorporación de nueva maquinaria y mejoras de proceso. Coordinación y supervisión de proveedores externos, ingenierías y servicios técnicos. Coordinación con el área de calidad para la validación y cualificación de equipos e instalaciones (IQ/OQ/PQ). Colaboración estrecha con Producción, Calidad y PRL para garantizar el cumplimiento de normativa GMP y de prevención de riesgos. Elaboración, seguimiento y control del presupuesto de inversiones (CAPEX). Ingeniería Industrial, mecánica, química y de Organización Industrial. Experiencia mínima de 5 años en entornos industriales regulados, preferentemente en el sector farmacéutico, biotecnológico o afín. Experiencia en gestión de equipos técnicos de ingeniería y/o mantenimiento de planta. Gestión de proyectos inversión. Implantación de nueva maquinaria e instalaciones productivas. Proyectos de ampliación o incremento de capacidad. Inglés nivel medio-alto. Perfil autónomo, organizado y orientado a resultados. Capacidad de planificación y gestión de proyectos. Contrato Indefinido Ubicación, Madrid

Importante laboratorio farmacéutico ubicado en Madrid precisa incorporar una persona como referente técnico de la planta , con responsabilidad directa sobre la gestión integral de los proyectos industriales y la coordinación transversal. Gestión integral de proyectos de inversión, desde la definición técnica y presupuestaria hasta la implantación y puesta en marcha. Organización, planificación y ejecución de los proyectos de inversión relacionados con las necesidades de la planta de producción Supervisión del trabajo de los equipos técnicos, asegurando el correcto funcionamiento de los equipos e instalaciones. Liderar proyectos de incremento de capacidad productiva, incorporación de nueva maquinaria y mejoras de proceso. Coordinación y supervisión de proveedores externos, ingenierías y servicios técnicos. Coordinación con el área de calidad para la validación y cualificación de equipos e instalaciones (IQ/OQ/PQ). Colaboración estrecha con Producción, Calidad y PRL para garantizar el cumplimiento de normativa GMP y de prevención de riesgos. Elaboración, seguimiento y control del presupuesto de inversiones (CAPEX). Ingeniería Industrial, mecánica, química y de Organización Industrial. Experiencia mínima de 5 años en entornos industriales regulados, preferentemente en el sector farmacéutico, biotecnológico o afín. Experiencia en gestión de equipos técnicos de ingeniería y/o mantenimiento de planta. Gestión de proyectos inversión. Implantación de nueva maquinaria e instalaciones productivas. Proyectos de ampliación o incremento de capacidad. Inglés nivel medio-alto. Perfil autónomo, organizado y orientado a resultados. Capacidad de planificación y gestión de proyectos. Contrato Indefinido Ubicación, Madrid

Importante laboratorio farmacéutico ubicado en Madrid precisa incorporar una persona como referente técnico de la planta , con responsabilidad directa sobre la gestión integral de los proyectos industriales y la coordinación transversal. Gestión integral de proyectos de inversión, desde la definición técnica y presupuestaria hasta la implantación y puesta en marcha. Organización, planificación y ejecución de los proyectos de inversión relacionados con las necesidades de la planta de producción Supervisión del trabajo de los equipos técnicos, asegurando el correcto funcionamiento de los equipos e instalaciones. Liderar proyectos de incremento de capacidad productiva, incorporación de nueva maquinaria y mejoras de proceso. Coordinación y supervisión de proveedores externos, ingenierías y servicios técnicos. Coordinación con el área de calidad para la validación y cualificación de equipos e instalaciones (IQ/OQ/PQ). Colaboración estrecha con Producción, Calidad y PRL para garantizar el cumplimiento de normativa GMP y de prevención de riesgos. Elaboración, seguimiento y control del presupuesto de inversiones (CAPEX). Ingeniería Industrial, mecánica, química y de Organización Industrial. Experiencia mínima de 5 años en entornos industriales regulados, preferentemente en el sector farmacéutico, biotecnológico o afín. Experiencia en gestión de equipos técnicos de ingeniería y/o mantenimiento de planta. Gestión de proyectos inversión. Implantación de nueva maquinaria e instalaciones productivas. Proyectos de ampliación o incremento de capacidad. Inglés nivel medio-alto. Perfil autónomo, organizado y orientado a resultados. Capacidad de planificación y gestión de proyectos. Contrato Indefinido Ubicación, Madrid

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LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Nos encontramos actualmente en búsqueda de un perfil como Production Operator para nuestra planta de producción ubicada en Tres Cantos, Madrid Se trata de una posición temporal por cobertura de una baja de maternidad en turno de 7h a 15h. Funciones: Acondicionado de vacunas para Leishmaniosis canina Codificado de viales y etiquetado Inspección visual de parenterales Cumplimentación de la documentación de fabricación bajo normativa GMP Requisitos : CFGM rama química o similar. Experiencia mínima de 6 meses como operario en sector farmacéutico Conocimientos informáticos a nivel usuario. Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

Desde TakeTalent estamos Colaborando con PharmaMar, Laboratorio Farmacéutico, líder a nivel mundial en investigación y desarrollo de medicamentos innovadores de origen marino para el área terapéutica de oncología. Actualmente estamos buscando incorporar un Investigador de Procesos Químicos. La misión de puesto consiste en realizar el aislamiento y elucidación estructural de compuestos naturales de origen marino y/o síntesis orgánica de dichos compuestos. Funciones específicas: Realizar el fraccionamiento de extractos de origen marino empleando distintas técnicas cromotográficas ( HPLC, Cromatografía Flash ). Preparar y enviar muestras a ensayos biológicos y HPLC/MS e interpretar los resultados. Realizar los experimentos de resonancia Magnética nuclear e interpretación de los mismos. Diseñar y desarrollar los procesos sintéticos para la obtención de compuestos de origen natural. Gestionar y organizar muestras para su fraccionamiento y purificación procedentes de las expediciones Internas y Externas. Realizar la fabricación de APIs para uso en ensayos clínicos en Fase I según GMP y los procedimientos del departamento y de la compañía aplicables. Coordinar y supervisar las actividades llevadas a cabo por los Técnicos del Departamento, así como asegurar la correcta ejecución de las tareas asignadas. Requisitos: Doctor/Licenciado en Ciencias Químicas, o experiencia que avale las competencias para el desempeño de la posición. Nivel de Inglés Avanzado Mínimo 2 años Posdoctoral en laboratorio I+D. Deseable experiencia en oncología Qué se ofrece Salario bruto anual competitivo + variable vinculado a objetivos. Paquete de beneficios sociales (seguro médico privado, plan de acciones, comedor de empresa, formación continua, entre otros). Horario de entrada flexible y viernes de jornada intensiva. Un entorno de trabajo dinámico, colaborativo y enfocado en la innovación, con oportunidades de desarrollo profesional. Un compromiso firme con la diversidad, la igualdad de oportunidades y un entorno inclusivo. ¿Te interesa dar el siguiente paso en tu carrera dentro de una compañía referente en innovación y oncología? Queremos conocerte.

¿Tienes experiencia en microbiología dentro del sector farmacéutico, alimentario o biotecnológico? En Iman Temporing buscamos incorporar un/a Analista de Microbiología para reforzar el equipo de analistas. Si eres una persona rigurosa, con orientación al detalle y comprometida con la calidad, ¡queremos conocerte! Funciones principales: Realización de análisis microbiológicos de materias primas, bulk, producto terminado y estudios de estabilidad. Ensayos de valoración microbiológica de cepas probióticas y antibióticos. Cumplimiento estricto de PNTs y métodos analíticos aprobados. Apoyo a Garantía de Calidad, Desarrollo y otros departamentos en análisis microbiológicos. Participación en análisis de validaciones y transferencias analíticas. Colaboración en investigaciones de desviaciones, OOS/OOT junto con el responsable. Preparación y control de medios de cultivo, almacenamiento de reactivos y materiales. Mantenimiento, limpieza y calibración/verificación de equipos y material analítico. Toma de muestras de servicios (vapor, agua, ambientes, superficies en salas clasificadas). Cumplimiento de normativa de Medioambiente y Seguridad. Asegurar el cumplimiento del sistema de calidad del laboratorio. Perfil requerido: Formación: Técnico/a Superior en Análisis y Control o similar. Experiencia: Mínimo 3 años como Analista de Microbiología en la industria farmacéutica, alimentaria, biotecnológica o laboratorio de análisis. En este caso, es necesario que la experiencia mínima esté debidamente certificada. Conocimientos imprescindibles: Técnicas microbiológicas. Buenas Prácticas de Manufactura (GMPs). Competencias personales: Capacidad analítica. Adaptación y flexibilidad. Trabajo en equipo y cooperación. Condiciones y beneficios: Salario: Según valía y experiencia del/de la candidato/a. Horario Turno de Tarde: Lunes a jueves: 16:00 a 24:20 Viernes: 13:55 a 20:25 Beneficios sociales: Comedor de empresa Autocar de empresa Seguro de vida y accidentes ¿Te interesa el reto? Si cumples con los requisitos y quieres formar parte de una empresa líder en su sector, ¡esperamos tu candidatura!

Buscamos un/a Técnico/a de Laboratorio de Control de Química Turno de Tarde para unirse a nuestro equipo en la industria farmacéutica. Si te interesa trabajar en un entorno de calidad y cumples con los requisitos, esta es una excelente oportunidad para ti. ¿Cuáles serán las funciones de tu día a día? Apoyo en la gestión y coordinación del Área de Laboratorio de Control. Planificación y supervisión de análisis físico-químicos de: Materias primas, productos intermedios, producto terminado y estudios de estabilidad. Revisión técnica y validación de resultados analíticos. Investigación y resolución de OOS e incidencias de laboratorio. Cumplimiento de BPL, normas de calidad y PRL. Gestión de calibraciones y mantenimiento de equipos. Participación en validación de métodos analíticos. Coordinación con Producción, Compras, Logística y Desarrollo. Redacción y revisión de documentación técnica (PNTs, métodos, procedimientos). Formación y entrenamiento del personal en técnicas y equipos. Colaboración en análisis de riesgos (APPCC). Manejo avanzado de LIMS y Empower. Gestión de residuos del laboratorio. ¿Qué necesitamos de ti? Grado en Química o Farmacia. Experiencia mínima imprescindible de 4 años en Laboratorio de Control de Calidad dentro del sector farmacéutico. Experiencia demostrable en análisis fisicoquímicos y en el manejo de técnicas cromatográficas (HPLC y GC), utilizando sistemas Empower y LIMS. Nivel de inglés medio-alto. Carnet de conducir y vehículo propio. ¿Qué podemos ofrecerte? Comedor de empresa. Seguro de Vida y Accidentes. Servicio de autocar de empresa. Contrato y horario: Jornada completa en turno de tarde. De lunes a jueves de 16:00h a 00:20h. Viernes de 13:55h a 20:25h.

Descripción del puesto Buscamos un/a Técnico/a de Validaciones y Procesos para incorporarse al equipo de producción de un laboratorio farmacéutico. La persona seleccionada será responsable de garantizar la correcta ejecución y documentación de los procesos de validación en entornos farmacéuticos asegurando el cumplimiento de normativas y estándares internos. Principales responsabilidades • Ejecutar y supervisar procesos de fabricación de formas sólidas (comprimidos, cápsulas, recubrimientos, acondicionamiento y envasado), incluyendo operaciones como granulación, mezclado y compactación., • Configurar y manejar equipos de producción, desarrollando parámetros y recetas específicas para cada producto y etapa del proceso., • Elaborar protocolos de validación de limpieza y procesos productivos, definiendo criterios de aceptación, procedimientos y acciones correctivas ante desviaciones., • Coordinar la toma de muestras, seguimiento analítico y recopilación de resultados, realizando el análisis de datos y la redacción de informes finales., • Mantener actualizada la documentación técnica y los protocolos de producción conforme a los requisitos regulatorios., • Preparar la documentación necesaria para la ejecución de pruebas de cualificación (PQ) en equipos y maquinaria. Requisitos • Formación académica: Titulación universitaria en Farmacia, Química, Ingeniería, Biotecnología o similar (obligatorio)., • Experiencia previa (mínimo 3 a 5 años) en validación de procesos y limpieza en entornos farmacéuticos o cosméticos., • Conocimiento de normativa GMP y buenas prácticas de fabricación., • Manejo de equipos de producción y capacidad para interpretar documentación técnica., • Competencias: atención al detalle, organización, trabajo en equipo y orientación a resultados. Ofrecemos Incorporación a una gran compañía con posibilidades a largo plazo de crecimiento. Adjunta tu CV y conoce con detalle esta oferta. Gracias!

Descripción del puesto Buscamos un/a Técnico/a de Validaciones y Procesos para incorporarse al equipo de producción de un laboratorio farmacéutico. La persona seleccionada será responsable de garantizar la correcta ejecución y documentación de los procesos de validación en entornos farmacéuticos asegurando el cumplimiento de normativas y estándares internos. Principales responsabilidades • Ejecutar y supervisar procesos de fabricación de formas sólidas (comprimidos, cápsulas, recubrimientos, acondicionamiento y envasado), incluyendo operaciones como granulación, mezclado y compactación., • Configurar y manejar equipos de producción, desarrollando parámetros y recetas específicas para cada producto y etapa del proceso., • Elaborar protocolos de validación de limpieza y procesos productivos, definiendo criterios de aceptación, procedimientos y acciones correctivas ante desviaciones., • Coordinar la toma de muestras, seguimiento analítico y recopilación de resultados, realizando el análisis de datos y la redacción de informes finales., • Mantener actualizada la documentación técnica y los protocolos de producción conforme a los requisitos regulatorios., • Preparar la documentación necesaria para la ejecución de pruebas de cualificación (PQ) en equipos y maquinaria. Requisitos • Formación académica: Titulación universitaria en Farmacia, Química, Ingeniería, Biotecnología o similar (obligatorio)., • Experiencia previa (mínimo 3 a 5 años) en validación de procesos y limpieza en entornos farmacéuticos o cosméticos., • Conocimiento de normativa GMP y buenas prácticas de fabricación., • Manejo de equipos de producción y capacidad para interpretar documentación técnica., • Competencias: atención al detalle, organización, trabajo en equipo y orientación a resultados. Ofrecemos Incorporación a una gran compañía con posibilidades a largo plazo de crecimiento. Adjunta tu CV y conoce con detalle esta oferta. Gracias!

Importante laboratorio farmacéutico ubicado en Madrid precisa incorporar una persona como referente técnico de la planta, con responsabilidad directa sobre la gestión integral de los proyectos industriales y la coordinación transversal. Funciones principales • Gestión integral de proyectos de inversión, desde la definición técnica y presupuestaria hasta la implantación y puesta en marcha., • Organización, planificación y ejecución de los proyectos de inversión relacionados con las necesidades de la planta de producción, • Supervisión del trabajo de los equipos técnicos, asegurando el correcto funcionamiento de los equipos e instalaciones., • Coordinación con el área de mantenimiento para la correcta definición de planes de mantenimiento preventivo, correctivo y predictivo, alineados con las necesidades de producción., • Liderar proyectos de incremento de capacidad productiva, incorporación de nueva maquinaria y mejoras de proceso., • Coordinación y supervisión de proveedores externos, ingenierías y servicios técnicos., • Coordinación con el área de calidad para la validación y cualificación de equipos e instalaciones (IQ/OQ/PQ)., • Colaboración estrecha con Producción, Calidad y PRL para garantizar el cumplimiento de normativa GMP y de prevención de riesgos., • Elaboración, seguimiento y control del presupuesto de inversiones (CAPEX)., • Identificación de oportunidades de mejora continua en procesos, instalaciones y eficiencia operativa. Requisitos • Ingeniería Industrial, mecánica, química y de Organización Industrial., • Experiencia mínima de 5 años en entornos industriales regulados, preferentemente en el sector farmacéutico, biotecnológico o afín., • Experiencia en gestión de equipos técnicos de ingeniería y/o mantenimiento de planta., • Gestión de proyectos inversión., • Implantación de nueva maquinaria e instalaciones productivas., • Proyectos de ampliación o incremento de capacidad., • Normativa GMP., • Gestión de presupuestos e inversiones., • Procesos de cualificación y validación., • Inglés nivel medio-alto. Competencias • Liderazgo y capacidad de gestión de equipos., • Perfil autónomo, organizado y orientado a resultados., • Capacidad de planificación y gestión de proyectos., • Buenas habilidades de comunicación y coordinación transversal. Contrato Indefinido Seguro médico Ubicación, Madrid

Importante laboratorio farmacéutico ubicado en Madrid precisa incorporar una persona como referente técnico de la planta, con responsabilidad directa sobre la gestión integral de los proyectos industriales y la coordinación transversal. Funciones principales • Gestión integral de proyectos de inversión, desde la definición técnica y presupuestaria hasta la implantación y puesta en marcha., • Organización, planificación y ejecución de los proyectos de inversión relacionados con las necesidades de la planta de producción, • Supervisión del trabajo de los equipos técnicos, asegurando el correcto funcionamiento de los equipos e instalaciones., • Coordinación con el área de mantenimiento para la correcta definición de planes de mantenimiento preventivo, correctivo y predictivo, alineados con las necesidades de producción., • Liderar proyectos de incremento de capacidad productiva, incorporación de nueva maquinaria y mejoras de proceso., • Coordinación y supervisión de proveedores externos, ingenierías y servicios técnicos., • Coordinación con el área de calidad para la validación y cualificación de equipos e instalaciones (IQ/OQ/PQ)., • Colaboración estrecha con Producción, Calidad y PRL para garantizar el cumplimiento de normativa GMP y de prevención de riesgos., • Elaboración, seguimiento y control del presupuesto de inversiones (CAPEX)., • Identificación de oportunidades de mejora continua en procesos, instalaciones y eficiencia operativa. Requisitos • Ingeniería Industrial, mecánica, química y de Organización Industrial., • Experiencia mínima de 5 años en entornos industriales regulados, preferentemente en el sector farmacéutico, biotecnológico o afín., • Experiencia en gestión de equipos técnicos de ingeniería y/o mantenimiento de planta., • Gestión de proyectos inversión., • Implantación de nueva maquinaria e instalaciones productivas., • Proyectos de ampliación o incremento de capacidad., • Normativa GMP., • Gestión de presupuestos e inversiones., • Procesos de cualificación y validación., • Inglés nivel medio-alto. Competencias • Liderazgo y capacidad de gestión de equipos., • Perfil autónomo, organizado y orientado a resultados., • Capacidad de planificación y gestión de proyectos., • Buenas habilidades de comunicación y coordinación transversal. Contrato Indefinido Seguro médico Ubicación, Madrid

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Delegado/a Visita Médica Tu nueva empresa Te incorporarás a un laboratorio farmacéutico líder en su especialidad, reconocido por su sólida presencia en el mercado y su compromiso con la innovación científica.Formarás parte de un proyecto estable, en crecimiento y con un equipo altamente cu

Participarás en la mejora continua de procesos, en la calibración y cualificación de equipos de laboratorio, en las transferencias de métodos analíticos y en validación de limpieza del material de laboratorio. Somos un laboratorio farmacéutico con más de 17 años de experiencia en el que ofr