Trabajos laboratorio farmacéutico en en SalamancaCrear alertas

En pocas palabras • Posición: Customer Service Technician, • Localización: Madrid, • Experiencia: Customer Service Technician ¿Quieres saber más?👇 Exeltis forma parte de la multinacional española Insud Pharma, un grupo que cuenta con más de 40 años de historia y 9.000 profesionales en todo el mundo. Exeltis es un laboratorio líder en el área de Salud de la Mujer, donde innova y busca nuevos tratamientos y dispositivos para mejorar la salud y el bienestar de las mujeres en todo el mundo. Con una presencia mundial que abarca a más de 40 países, Exeltis cuenta con más de 4.000 profesionales y una red global de fabricación. La máxima de Exeltis es acompañar y ofrecer cuidados a las mujeres durante todas las etapas de su vida. ¿Qué buscamos? 🔎 Encargarse de la gestión y grabación eficiente de pedidos de productos farmacéuticos y de parafarmacia, así como de la atención y resolución de consultas, incidencias y necesidades de los clientes y la red de ventas, brindando soporte especializado y asegurando el cumplimiento de normativas y la satisfacción del cliente. ¡El reto! • Gestión y seguimiento integral de pedidos, incluyendo la coordinación con el Operador Logístico y el control de todo el proceso hasta la entrega., • Resolución de incidencias y reclamaciones, gestionando devoluciones, abonos y solicitudes de cargos., • Mantenimiento actualizado de bases de datos de clientes y condiciones comerciales., • Ejecución eficiente de procesos administrativos y soporte interno al departamento y a la red comercial, especialmente en periodos clave. ¿Qué necesitas? • Experiencia previa en atención al cliente o en posiciones administrativas similares (2-3 años)., • Valorable experiencia en sector farmacéutico o gran consumo., • Valorable conocimiento en SAP y CRM., • Buen manejo de Excel y herramientas Office., • Trabajo colaborativo en red de manera coordinada., • Capacidad de organización, atención al detalle y orientación al cliente., • Actitud proactiva, resolutiva y con ganas de trabajar en equipo. ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Importante laboratorio farmacéutico con sede en Madrid precisa ampliar su equipo productivo. Funciones 🧪 Realizar operaciones críticas (llenado aséptico, manipulación de producto estéril, conexiones abiertas) bajo flujo laminar. Mantener en todo momento la esterilidad del entorno, cumpliendo las normas de comportamiento y vestimenta. Preparar y desinfectar materiales y superficies antes de su introducción en zona Grado A. Ejecutar las tareas minimizando movimientos y riesgos de contaminación microbiológica y particulada. Cumplimentar de forma rigurosa la documentación GMP asociada a las operaciones en Grado A. Detectar y comunicar cualquier incidencia o desviación que pueda comprometer la esterilidad del proceso. Condiciones ✨ Contrato Indefinido, presencial 100% Disponibilidad inmediata Turno Tarde Salario según convenio Ubicación: Leganés

Somos un laboratorio farmacéutico que busca para su planta de producción en Madrid un/a Director/a Técnica y Responsable de Garantía de Calidad. Misión: La persona seleccionada se incorporará como Director/a Técnico/a y Responsable de Garantía de Calidad, con responsabilidad directa sobre calidad y liberación de producto. El rol tiene un fuerte componente técnico y gestión del personal, así como un papel clave en la evolución del departamento hacia un entorno más estructurado. Funciones principales: • Garantizar el cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación (GMP) en todos los procesos productivos., • Liberación de lotes de producto fabricado conforme a la normativa vigente., • Participación en validaciones, revalidaciones y mejora continua de procesos., • Notificación de retiradas de lotes y modificaciones relevantes a las autoridades competentes., • Garantizar el cumplimiento de especificaciones autorizadas para cada producto., • Supervisión del equipo de calidad, • Colaboración en auditorías e inspecciones regulatorias., • Identificar y mantener actualizados los requisitos legales y regulatorios aplicables, colaborando con el área de Regulatory Affairs., • Garantizar la integridad y calidad de los datos en los sistemas corporativos., • Supervisar la gestión documental del sistema de calidad (elaboración, revisión, aprobación, archivo y control de versiones de SOPs/PNTs)., • Gestionar la homologación y seguimiento de proveedores desde el punto de vista de calidad. ¿Qué perfil buscamos? • Licenciatura en Farmacia (imprescindible según normativa)., • Experiencia en entorno farmacéutico, • Conocimiento de normas de correcta fabricación (GMP)., • Experiencia previa como Director/a Técnico/a, • Nivel de inglés fluido (clientes internacionales)., • Perfil con mentalidad de mejora continua y capacidad para estructurar procesos., • Enfoque digital, con capacidad para modernizar entornos poco sistematizados., • Capacidad de liderazgo y coordinación de equipos., • Persona rigurosa, responsable y con criterio técnico., • Autonomía y capacidad de toma de decisiones. Beneficios: • Contrato indefinido., • Salario fijo + variable, en base a la experiencia del/ de la candidato/a, • Ticket restaurante, • Horario presencial con flexibilidad, • Proyecto estable con impacto directo en la transformación del área de calidad.

Syspro Automation es una empresa de ingeniería enfocada en la automatización de procesos industriales y la transformación digital, que trabaja globalmente y cuenta con oficinas en España, Portugal, Suiza y Estados Unidos. Buscamos un/a Técnico/a de Proyectos OLS (Operation Laboratory System) para integrarse en un equipo estable dedicado a proyectos y soporte dentro del sector farmacéutico. Requisitos: Estudios del Ciclo Superior en Laboratorio o similares. Al menos 3 años de experiencia relevante realizando estas tareas: gestión de muestras, gestión de reactivos, gestión documental, supervisión del lavado de material de laboratorio, tareas administrativas, control de stock, gestiones con laboratorios externos, gestión de envíos. Conocimientos de gLIMs a nivel usuario. Buenas habilidades de comunicación y actitud proactiva. Persona metódica y organizada. Capacidad para trabajar de forma independiente y en equipo. Se valorará: Nivel de inglés B2 o superior. Experiencia trabajando en entornos GMP. Habilidad y afinidad para gestionar y crear documentación. Ofrecemos: Contrato indefinido. Integración en un equipo joven y altamente cualificado. Oportunidades de desarrollo profesional y formación continua.

Importante laboratorio farmacéutico con sede en Madrid precisa ampliar su equipo productivo. Funciones Realizar operaciones críticas (llenado aséptico, manipulación de producto estéril, conexiones abiertas) bajo flujo laminar . Mantener en todo momento la esterilidad del entorno , cumpliendo las normas de comportamiento y vestimenta. Preparar y desinfectar materiales y superficies antes de su introducción en zona Grado A. Ejecutar las tareas minimizando movimientos y riesgos de contaminación microbiológica y particulada . Cumplimentar de forma rigurosa la documentación GMP asociada a las operaciones en Grado A. Detectar y comunicar cualquier incidencia o desviación que pueda comprometer la esterilidad del proceso. Condiciones ✨ Contrato Indefinido, presencial 100% Disponibilidad inmediata Turno Tarde Salario según convenio Ubicación: Leganés

Importante laboratorio farmacéutico con sede en Madrid precisa ampliar su equipo productivo. Funciones Realizar operaciones críticas (llenado aséptico, manipulación de producto estéril, conexiones abiertas) bajo flujo laminar . Mantener en todo momento la esterilidad del entorno , cumpliendo las normas de comportamiento y vestimenta. Preparar y desinfectar materiales y superficies antes de su introducción en zona Grado A. Ejecutar las tareas minimizando movimientos y riesgos de contaminación microbiológica y particulada . Cumplimentar de forma rigurosa la documentación GMP asociada a las operaciones en Grado A. Detectar y comunicar cualquier incidencia o desviación que pueda comprometer la esterilidad del proceso. Condiciones ✨ Contrato Indefinido, presencial 100% Disponibilidad inmediata Turno Tarde Salario según convenio Ubicación: Leganés

Importante laboratorio farmacéutico con sede en Madrid precisa ampliar su equipo productivo. Funciones Realizar operaciones críticas (llenado aséptico, manipulación de producto estéril, conexiones abiertas) bajo flujo laminar . Mantener en todo momento la esterilidad del entorno , cumpliendo las normas de comportamiento y vestimenta. Preparar y desinfectar materiales y superficies antes de su introducción en zona Grado A. Ejecutar las tareas minimizando movimientos y riesgos de contaminación microbiológica y particulada . Cumplimentar de forma rigurosa la documentación GMP asociada a las operaciones en Grado A. Detectar y comunicar cualquier incidencia o desviación que pueda comprometer la esterilidad del proceso. Condiciones ✨ Contrato Indefinido, presencial 100% Disponibilidad inmediata Turno Tarde Salario según convenio Ubicación: Leganés

Importante laboratorio farmacéutico con sede en Madrid precisa ampliar su equipo productivo. Funciones Realizar operaciones críticas (llenado aséptico, manipulación de producto estéril, conexiones abiertas) bajo flujo laminar . Mantener en todo momento la esterilidad del entorno , cumpliendo las normas de comportamiento y vestimenta. Preparar y desinfectar materiales y superficies antes de su introducción en zona Grado A. Ejecutar las tareas minimizando movimientos y riesgos de contaminación microbiológica y particulada . Cumplimentar de forma rigurosa la documentación GMP asociada a las operaciones en Grado A. Detectar y comunicar cualquier incidencia o desviación que pueda comprometer la esterilidad del proceso. Condiciones ✨ Contrato Indefinido, presencial 100% Disponibilidad inmediata Turno Tarde Salario según convenio Ubicación: Leganés

Somos la firma global de talento: Selección, headhunting, formación y consultoría de Eurofirms Group. En Claire Joster creemos en el talento único de cada persona y sabemos que la diversidad aporta valor a los equipos, impulsando organizaciones más innovadoras, creativas y eficientes. Por eso, como parte de Eurofirms Group, y de acuerdo con nuestra cultura People first, trabajamos para generar entornos laborales inclusivos en los que cada individuo pueda crecer y desarrollar su mejor versión. Asimismo, buscamos actuar como agentes de cambio para promover la igualdad de oportunidades en nuestro entorno, fomentando el respeto y apostando por la diversidad en todas sus formas. Seas como seas y sientas como sientas, en Claire Joster tendrás un sitio para brillar. ¿Es este el puesto que está buscando? Si es así, siga leyendo para obtener más detalles y no olvide enviar su solicitud hoy mismo. Actualmente estamos buscando un/a Jefe/a de Obra para incorporarse a un proyecto industrial (laboratorio farmacéutico) con un presupuesto de 12M€, para una constructora de Madrid dedicada a edificación industrial a nivel nacional. ¿Cuáles serán tus funciones? • Planificar, organizar y dirigir la ejecución integral de la obra conforme al proyecto, planning y presupuesto aprobado., • Coordinar y supervisar la actividad del equipo de obra (jefe/a de producción, encargados, técnicos) y de las subcontratas, garantizando el cumplimiento de plazos y objetivos., • Controlar el desarrollo técnico de la obra, resolviendo incidencias, interpretando proyecto y proponiendo soluciones constructivas cuando sea necesario., • Realizar el seguimiento económico de la obra: control de costes, desviaciones, previsión de cierre y validación de certificaciones., • Gestionar la contratación y coordinación de subcontratas y proveedores, asegurando rendimientos adecuados y correcta ejecución de los trabajos., • Velar por el cumplimiento de los estándares de calidad, seguridad y medioambiente, en coordinación con los servicios de PRL y calidad., • Mantener la relación con la Dirección Facultativa y la Propiedad, participando en reuniones de obra, reportando avances y defendiendo las soluciones técnicas adoptadas., • Elaborar y reportar informes de seguimiento de producción, plazos, costes e incidencias a la Dirección del proyecto o a la empresa. ¿Qué buscamos? • Formación en Arquitectura Técnica/Ingeniería de la Edificación, Ingeniería Civil/ITOP o similar, • Mínimo 5-8 años de experiencia en obra industrial, • Muy valorable contar con movilidad nacional, • Dominio de AutoCAD, Presto, Microsoft Project y Office ¿Qué ofrecemos? xcskxlj • Contrato indefinido a jornada completa, • Banda salarial abierta según perfil y experiencia, • Vehículo de empresa, • Dietas: 14€/día Si estás interesado/a y tienes ganas de formar parte de un proyecto como este, ¡esta es tu oportunidad!

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Buscamos incorporar un/a Tactical Planner, responsable de traducir la demanda comercial en planes operativos viables y eficientes, asegurando el equilibrio entre capacidad productiva, niveles de servicio y optimización de inventarios. Actuará como nexo entre Supply Chain, Producción y Comercial, liderando el proceso de planificación táctica y contribuyendo activamente al proceso de Sales & Operations Planning (S&OP). Responsabilidades principales • Traducir la previsión de demanda en planes de producción por centro de trabajo y línea., • Asegurar la viabilidad del plan en términos de capacidad y recursos., • Participar y liderar el proceso de S&OP, alineando demanda y suministro., • Analizar desviaciones y proponer acciones correctivas., • Realizar simulaciones de escenarios (what-if) ante cambios de demanda o capacidad., • Coordinarte con Producción, Calidad, Compras y Logística., • Monitorizar KPIs: nivel de servicio, cumplimiento del plan, OTIF, inventario., • Actuar como key user de herramientas de planificación (SAP / APS) y asegurar la calidad del dato., • Impulsar mejoras continuas en procesos de planificación y herramientas (digitalización, automatización, optimización de flujos). Requisitos principales: Formación: • Formación en Ingeniería, Supply Chain, ADE o similar.., • Valorable Máster en Supply Chain, Operaciones o Business Analytics. Experiencia: • +3 años en planificación de producción o supply chain en entorno industrial (preferiblemente farmacéutico, químico o FMCG)., • Experiencia demostrable en procesos de S&OP. Conocimientos técnicos: • Alto dominio de SAP (PP / APO / IBP) u otros sistemas avanzados de planificación., • Excel avanzado (modelización, tablas dinámicas, análisis de datos)., • Conocimiento de planificación de capacidad (finite/infinite), MRP, gestión de inventarios., • Valorable experiencia con herramientas de optimización o APS (Advanced Planning Systems). Idiomas • Inglés C1. Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

Somos un laboratorio farmacéutico que busca para su planta de producción en Madrid un/a Director/a Técnica y Responsable de Garantía de Calidad. Misión: La persona seleccionada se incorporará como Director/a Técnico/a y Responsable de Garantía de Calidad, con responsabilidad directa sobre calidad y liberación de producto. El rol tiene un fuerte componente técnico y gestión del personal, así como un papel clave en la evolución del departamento hacia un entorno más estructurado. Funciones principales: • Garantizar el cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación (GMP) en todos los procesos productivos., • Liberación de lotes de producto fabricado conforme a la normativa vigente., • Participación en validaciones, revalidaciones y mejora continua de procesos., • Notificación de retiradas de lotes y modificaciones relevantes a las autoridades competentes., • Garantizar el cumplimiento de especificaciones autorizadas para cada producto., • Supervisión del equipo de calidad, • Colaboración en auditorías e inspecciones regulatorias., • Identificar y mantener actualizados los requisitos legales y regulatorios aplicables, colaborando con el área de Regulatory Affairs., • Garantizar la integridad y calidad de los datos en los sistemas corporativos., • Supervisar la gestión documental del sistema de calidad (elaboración, revisión, aprobación, archivo y control de versiones de SOPs/PNTs)., • Gestionar la homologación y seguimiento de proveedores desde el punto de vista de calidad. ¿Qué perfil buscamos? • Licenciatura en Farmacia (imprescindible según normativa)., • Experiencia en entorno farmacéutico, • Conocimiento de normas de correcta fabricación (GMP)., • Experiencia previa como Director/a Técnico/a, • Nivel de inglés fluido (clientes internacionales)., • Perfil con mentalidad de mejora continua y capacidad para estructurar procesos., • Enfoque digital, con capacidad para modernizar entornos poco sistematizados., • Capacidad de liderazgo y coordinación de equipos., • Persona rigurosa, responsable y con criterio técnico., • Autonomía y capacidad de toma de decisiones. Beneficios: • Contrato indefinido., • Salario fijo + variable, en base a la experiencia del/ de la candidato/a, • Ticket restaurante, • Horario presencial con flexibilidad, • Proyecto estable con impacto directo en la transformación del área de calidad.

En pocas palabras • Posición: Customer Service Technician, • Localización: Madrid, • Experiencia: Customer Service Technician ¿Quieres saber más?👇 Exeltis forma parte de la multinacional española Insud Pharma, un grupo que cuenta con más de 40 años de historia y 9.000 profesionales en todo el mundo. Exeltis es un laboratorio líder en el área de Salud de la Mujer, donde innova y busca nuevos tratamientos y dispositivos para mejorar la salud y el bienestar de las mujeres en todo el mundo. Con una presencia mundial que abarca a más de 40 países, Exeltis cuenta con más de 4.000 profesionales y una red global de fabricación. La máxima de Exeltis es acompañar y ofrecer cuidados a las mujeres durante todas las etapas de su vida. ¿Qué buscamos? 🔎 Encargarse de la gestión y grabación eficiente de pedidos de productos farmacéuticos y de parafarmacia, así como de la atención y resolución de consultas, incidencias y necesidades de los clientes y la red de ventas, brindando soporte especializado y asegurando el cumplimiento de normativas y la satisfacción del cliente. ¡El reto! • Gestión y seguimiento integral de pedidos, incluyendo la coordinación con el Operador Logístico y el control de todo el proceso hasta la entrega., • Resolución de incidencias y reclamaciones, gestionando devoluciones, abonos y solicitudes de cargos., • Mantenimiento actualizado de bases de datos de clientes y condiciones comerciales., • Ejecución eficiente de procesos administrativos y soporte interno al departamento y a la red comercial, especialmente en periodos clave. ¿Qué necesitas? • Experiencia previa en atención al cliente o en posiciones administrativas similares (2-3 años)., • Valorable experiencia en sector farmacéutico o gran consumo., • Valorable conocimiento en SAP y CRM., • Buen manejo de Excel y herramientas Office., • Trabajo colaborativo en red de manera coordinada., • Capacidad de organización, atención al detalle y orientación al cliente., • Actitud proactiva, resolutiva y con ganas de trabajar en equipo. ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras • Posición: Customer Service Technician, • Localización: Madrid, • Experiencia: Customer Service Technician ¿Quieres saber más?👇 Exeltis forma parte de la multinacional española Insud Pharma, un grupo que cuenta con más de 40 años de historia y 9.000 profesionales en todo el mundo. Exeltis es un laboratorio líder en el área de Salud de la Mujer, donde innova y busca nuevos tratamientos y dispositivos para mejorar la salud y el bienestar de las mujeres en todo el mundo. Con una presencia mundial que abarca a más de 40 países, Exeltis cuenta con más de 4.000 profesionales y una red global de fabricación. La máxima de Exeltis es acompañar y ofrecer cuidados a las mujeres durante todas las etapas de su vida. ¿Qué buscamos? 🔎 Encargarse de la gestión y grabación eficiente de pedidos de productos farmacéuticos y de parafarmacia, así como de la atención y resolución de consultas, incidencias y necesidades de los clientes y la red de ventas, brindando soporte especializado y asegurando el cumplimiento de normativas y la satisfacción del cliente. ¡El reto! • Gestión y seguimiento integral de pedidos, incluyendo la coordinación con el Operador Logístico y el control de todo el proceso hasta la entrega., • Resolución de incidencias y reclamaciones, gestionando devoluciones, abonos y solicitudes de cargos., • Mantenimiento actualizado de bases de datos de clientes y condiciones comerciales., • Ejecución eficiente de procesos administrativos y soporte interno al departamento y a la red comercial, especialmente en periodos clave. ¿Qué necesitas? • Experiencia previa en atención al cliente o en posiciones administrativas similares (2-3 años)., • Valorable experiencia en sector farmacéutico o gran consumo., • Valorable conocimiento en SAP y CRM., • Buen manejo de Excel y herramientas Office., • Trabajo colaborativo en red de manera coordinada., • Capacidad de organización, atención al detalle y orientación al cliente., • Actitud proactiva, resolutiva y con ganas de trabajar en equipo. ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Director/a Técnico/a y Responsable de Garantía de Calidad. Experiencia previa como Director/a Técnico/a. Somos un laboratorio farmacéutico que busca para su planta de producción en Madrid un/a Director/a Técnica y Responsable de Garantía de Calidad.

Descripción del puesto: Se busca un/a Analista de Laboratorio Fisicoquímico para integrarse al equipo de control de calidad de una empresa farmacéutica. La persona seleccionada será responsable de realizar ensayos fisicoquímicos esenciales para garantizar la calidad y seguridad de los productos, cumpliendo con los estándares regulatorios del sector. Responsabilidades: Ejecutar ensayos fisicoquímicos como pH, viscosidad, disolución, pérdida por secado, valoración, identificación por HPLC, GC, UV, entre otros. Manejo y calibración de equipos analíticos como HPLC, UV-Vis, Karl Fischer, disolutores, balanzas analíticas, etc. Preparación de soluciones, reactivos y materiales necesarios para las pruebas. Registrar resultados y asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) y Buenas Prácticas de Manufactura (GMP). Participar en investigaciones de desviaciones, resultados fuera de especificación (OOS) y acciones correctivas (CAPAs). Asegurar el cumplimiento de las normas de seguridad, limpieza y orden en el laboratorio. Requisitos: Formación profesional: Ciclo Formativo de Grado Superior en Análisis y Control de Calidad, Química Industrial, Fabricación de Productos Farmacéuticos, o titulación universitaria en Química, Farmacia o similar. Se valorará experiencia previa (mínimo 2 años) en laboratorios fisicoquímicos del sector farmacéutico. Conocimiento de normativas GMP. Habilidad para el trabajo en equipo, responsabilidad y atención al detalle. Se ofrece: Incorporación a una empresa farmacéutica estable y en expansión. Formación continua y oportunidades de crecimiento profesional. Contrato indefinido, jornada completa. Turno rotativos de mañana y tarde. Buen ambiente laboral y entorno dinámico.

Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia) especializados en perfiles técnicos y de middle management en sectores farmacéutico, biotech y medical devices. Actualmente seleccionamos al/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento para una planta farmacéutica de la provincia de Barcelona. El/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento será responsable de la planificación estratégica y operativa de la demanda, la gestión de inventarios y la adquisición de materias primas, materiales de envasado y productos terminados, asegurando la eficiencia de la cadena de suministro y el soporte a los objetivos de producción de la empresa. La posición también es responsable de coordinar los servicios externalizados de Seguridad, Limpieza y gestión de residuos Planificación de la Demanda y la Producción: Desarrollar y mantener pronósticos de demanda precisos utilizando datos históricos, tendencias de mercado y proyecciones de ventas en colaboración con los equipos comerciales y de marketing. Crear planes de producción maestros (MPS) y planes de requerimiento de materiales (MRP) para asegurar la disponibilidad de productos y componentes, considerando la capacidad de planta y los plazos de entrega. Coordinar con el equipo de producción para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación y los cronogramas de producción. Coordinar con el equipo de laboratorio para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación análisis y los cronogramas de laboratorio. Gestión de Inventarios: Establecer y optimizar los niveles de inventario de materias primas, materiales de envasado y productos terminados para minimizar costos de almacenamiento y obsolescencia, mientras se asegura la continuidad de la producción. Monitorizar y analizar los indicadores clave de rendimiento (KPIs) de inventario, como rotación, cobertura y obsolescencia, implementando acciones correctivas cuando sea necesario. Gestionar el ciclo de vida del inventario, incluyendo el seguimiento de lotes y fechas de caducidad, especialmente crítico en la industria farmacéutica. Colaborar en la gestión de proveedores con el departamento de compras encargado de la negociación de precios Gestionar el proceso de órdenes de compra, desde la creación hasta el seguimiento y la recepción, asegurando la documentación adecuada y el cumplimiento de los procedimientos internos. Cumplimiento Normativo y Calidad: Asegurar que todas las actividades de planificación y aprovisionamiento cumplan con las regulaciones farmacéuticas nacionales e internacionales (ej. FDA, EMA, ..), así como con las políticas internas de calidad. Colaborar con el departamento de Calidad para la cualificación de proveedores y materiales, la gestión de no conformidades y la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs). Mantener la trazabilidad de los materiales a lo largo de la cadena de suministro. Gestión Integral de Residuos: Esta responsabilidad se enfoca en asegurar que todos los residuos generados en las instalaciones farmacéuticas —desde los residuos comunes hasta los peligrosos y farmacéuticos— sean gestionados de acuerdo con la normativa vigente y los más altos estándares de sostenibilidad. Coordinación con Gestores Autorizados: Establecer y mantener relaciones con empresas gestoras de residuos debidamente autorizadas, negociando los términos de servicio y asegurando la recogida y eliminación adecuada de cada tipo de residuo. Clasificación y Almacenamiento: Supervisar y asegurar la correcta clasificación, etiquetado y almacenamiento temporal de los residuos dentro de las instalaciones, siguiendo los protocolos de seguridad y las normativas medioambientales y sanitarias. Esto incluye la gestión de residuos farmacéuticos caducados o no conformes. Documentación y Trazabilidad: Mantener un registro exhaustivo de todos los movimientos de residuos, incluyendo manifiestos de transporte, certificados de eliminación y cualquier otra documentación requerida por la ley. Asegurar la trazabilidad de los residuos peligrosos y farmacéuticos. Realizar la declaración anual de residuos. Auditorías y Cumplimiento: Realizar auditorías periódicas a los gestores de residuos y asegurar que sus operaciones cumplen con los estándares de calidad y medioambientales de la empresa, así como con la legislación aplicable. Optimización y Sostenibilidad: Identificar oportunidades para reducir la generación de residuos, promover el reciclaje y la reutilización, y mejorar la eficiencia en la gestión general de los mismos, contribuyendo a los objetivos de sostenibilidad de la empresa. Supervisión de Servicios: Asegurar que el personal de vigilancia cumpla con los protocolos de seguridad establecidos por la empresa, como control de accesos, rondas de seguridad, monitorización de cámaras y sistemas de alarma. Gestión de Incidencias: Recibir y gestionar de manera proactiva cualquier incidencia relacionada con el servicio de vigilancia, como fallos en los sistemas de seguridad, comportamientos inapropiados del personal de seguridad, o eventos de seguridad en las instalaciones (robos, intrusiones, etc.). Esto incluye la documentación de la incidencia, la comunicación con las partes implicadas y el seguimiento de las acciones correctivas. Coordinación y Gestión de Incidencias del Servicio de Limpieza: La higiene y la limpieza son aspectos críticos en una industria farmacéutica para mantener los estándares de calidad y las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP). Esto implica coordinar horarios, definir alcances de limpieza específicos para diferentes áreas (oficinas, laboratorios, áreas de producción, zonas estériles si aplica) y comunicar expectativas. Gestión de Incidencias: Atender y resolver cualquier incidencia relacionada con el servicio de limpieza, como quejas sobre la calidad de la limpieza, daños causados por el personal de limpieza, o necesidades imprevistas de limpieza. Ajuste y Optimización del Servicio: Colaborar con la empresa de limpieza para ajustar el servicio según las necesidades de la planta, optimizando las frecuencias, los productos utilizados y las técnicas, siempre bajo el paraguas de las normativas sanitarias y de calidad. Mejora Continua y Proyectos: Participar en proyectos de mejora de la cadena de suministro, como la implementación de nuevos sistemas ERP (Enterprise Resource Planning) o herramientas de planificación avanzada. Mantenerse actualizado/a sobre las últimas tendencias y tecnologías en la gestión de la cadena de suministro en la industria farmacéutica. Grado universitario en Ingeniería Industrial, Farmacia, Ciencias Químicas, Logística, Administración de Empresas o campo relacionado. Se valorará un postgrado en Supply Chain Management. Dominio de herramientas de análisis de datos (ej. Excel avanzado). Conocimiento profundo de los principios de gestión de inventarios y técnicas de pronóstico. Familiaridad con las regulaciones GMP y otros estándares de calidad relevantes para la industria farmacéutica. Capacidad para interpretar datos y tomar decisiones basadas en la información. Atención al detalle y orientación a la calidad. Capacidad para trabajar en equipo y colaborar con diferentes departamentos (producción, calidad, ventas). Fluidez en español e inglés obligatorio (especialmente para la comunicación con proveedores internacionales)

Importante laboratorio farmacéutico con sede en Madrid precisa ampliar su equipo productivo.Preparar y desinfectar materiales y superficies antes de su introducción en zona Grado A.Ejecutar las tareas minimizando movimientos y riesgos de.Cumplimentar de forma rigurosa la.Detectar y comunicar cualq

Importante laboratorio farmacéutico con sede en Madrid precisa ampliar su equipo productivo.Preparar y desinfectar materiales y superficies antes de su introducción en zona Grado A.Ejecutar las tareas minimizando movimientos y riesgos de.Cumplimentar de forma rigurosa la.Detectar y comunicar cualq

Descripción del puesto: Se busca un/a Analista de Laboratorio Fisicoquímico para integrarse al equipo de control de calidad de una empresa farmacéutica. La persona seleccionada será responsable de realizar ensayos fisicoquímicos esenciales para garantizar la calidad y seguridad de los productos, cumpliendo con los estándares regulatorios del sector. Responsabilidades: Ejecutar ensayos fisicoquímicos como pH, viscosidad, disolución, pérdida por secado, valoración, identificación por HPLC, GC, UV, entre otros. Manejo y calibración de equipos analíticos como HPLC, UV-Vis, Karl Fischer, disolutores, balanzas analíticas, etc. Preparación de soluciones, reactivos y materiales necesarios para las pruebas. Registrar resultados y asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) y Buenas Prácticas de Manufactura (GMP). Participar en investigaciones de desviaciones, resultados fuera de especificación (OOS) y acciones correctivas (CAPAs). Asegurar el cumplimiento de las normas de seguridad, limpieza y orden en el laboratorio. Requisitos: Formación profesional: Ciclo Formativo de Grado Superior en Análisis y Control de Calidad, Química Industrial, Fabricación de Productos Farmacéuticos, o titulación universitaria en Química, Farmacia o similar. Se valorará experiencia previa (mínimo 2 años) en laboratorios fisicoquímicos del sector farmacéutico. Conocimiento de normativas GMP. Habilidad para el trabajo en equipo, responsabilidad y atención al detalle. Se ofrece: Incorporación a una empresa farmacéutica estable y en expansión. Formación continua y oportunidades de crecimiento profesional. Contrato indefinido, jornada completa. Turno rotativos de mañana y tarde. Buen ambiente laboral y entorno dinámico.

Descripción del puesto: Se busca un/a Analista de Laboratorio Fisicoquímico para integrarse al equipo de control de calidad de una empresa farmacéutica. La persona seleccionada será responsable de realizar ensayos fisicoquímicos esenciales para garantizar la calidad y seguridad de los productos, cumpliendo con los estándares regulatorios del sector. Responsabilidades: Ejecutar ensayos fisicoquímicos como pH, viscosidad, disolución, pérdida por secado, valoración, identificación por HPLC, GC, UV, entre otros. Manejo y calibración de equipos analíticos como HPLC, UV-Vis, Karl Fischer, disolutores, balanzas analíticas, etc. Preparación de soluciones, reactivos y materiales necesarios para las pruebas. Registrar resultados y asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) y Buenas Prácticas de Manufactura (GMP). Participar en investigaciones de desviaciones, resultados fuera de especificación (OOS) y acciones correctivas (CAPAs). Asegurar el cumplimiento de las normas de seguridad, limpieza y orden en el laboratorio. Requisitos: Formación profesional: Ciclo Formativo de Grado Superior en Análisis y Control de Calidad, Química Industrial, Fabricación de Productos Farmacéuticos, o titulación universitaria en Química, Farmacia o similar. Se valorará experiencia previa (mínimo 2 años) en laboratorios fisicoquímicos del sector farmacéutico. Conocimiento de normativas GMP. Habilidad para el trabajo en equipo, responsabilidad y atención al detalle. Se ofrece: Incorporación a una empresa farmacéutica estable y en expansión. Formación continua y oportunidades de crecimiento profesional. Contrato indefinido, jornada completa. Turno rotativos de mañana y tarde. Buen ambiente laboral y entorno dinámico.

Desde Paul Marlex, estamos colaborando con una empresa sólida y en crecimiento del sector farmacéutico, que precisa incorporar un/a Técnico/a QC. La persona seleccionada se integrará en un entorno de trabajo estable, colaborativo y orientado a la excelencia en producto y servicio, alineado con la cultura y valores de la compañía. Cuál será tu misión en la empresa? Análisis de muestras de materia prima, producto intermedio, producto acabado y test de estabilidad, de acuerdo con los procedimientos internos (test de identidad, ensayos de pureza). Trabajo en laboratorio centrado en entorno ISO y GLP (uso de libretas de laboratorio, hojas de análisis o software informático). Revisión de datos, mantenimiento y gestión equipo de laboratorio, informar de incidencias analíticas. Participar en los ensayos de validación y transferencia de métodos. Gestionar los residuos generados según los procedimientos establecidos. Manipular las muestras representativas de acuerdo con los requerimientos. Qué valoramos? Grado Superior como Técnico/a Superior en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad, Grado en Ingeniería Química o similar. Experiencia mínima de 3 años como técnico/a de Q.C. en empresas del sector industrial, preferiblemente dentro del sector farmacéutico Uso de MS Office, SAP QM y Labware. Inglés B2. Habilidades comunicativas, autonomia, flexibilidad y adaptación a diferentes interlocutores. Qué ofrecemos? Contrato estable Retribución salarial entre 35.000 € y 37.000 € brutos anuales Horario: Lunes a jueves de 8:00 a 17:00, si lo prefieres también en turno de tarde de 13h a 21h. Viernes de 7:00 a 15:00 Horario intensivo también en verano Ticket restaurant de lunes a jueves Incorporación inmediata Si buscas estabilidad, buen horario y formar parte de una empresa consolidada, ¡esta es tu oportunidad!

Descripción del puesto: Se busca un/a Analista de Laboratorio Fisicoquímico para integrarse al equipo de control de calidad de una empresa farmacéutica. La persona seleccionada será responsable de realizar ensayos fisicoquímicos esenciales para garantizar la calidad y seguridad de los productos, cumpliendo con los estándares regulatorios del sector. Responsabilidades: Ejecutar ensayos fisicoquímicos como pH, viscosidad, disolución, pérdida por secado, valoración, identificación por HPLC, GC, UV, entre otros. Manejo y calibración de equipos analíticos como HPLC, UV-Vis, Karl Fischer, disolutores, balanzas analíticas, etc. Preparación de soluciones, reactivos y materiales necesarios para las pruebas. Registrar resultados y asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) y Buenas Prácticas de Manufactura (GMP). Participar en investigaciones de desviaciones, resultados fuera de especificación (OOS) y acciones correctivas (CAPAs). Asegurar el cumplimiento de las normas de seguridad, limpieza y orden en el laboratorio. Requisitos: Formación profesional: Ciclo Formativo de Grado Superior en Análisis y Control de Calidad, Química Industrial, Fabricación de Productos Farmacéuticos, o titulación universitaria en Química, Farmacia o similar. Se valorará experiencia previa (mínimo 2 años) en laboratorios fisicoquímicos del sector farmacéutico. Conocimiento de normativas GMP. Habilidad para el trabajo en equipo, responsabilidad y atención al detalle. Se ofrece: Incorporación a una empresa farmacéutica estable y en expansión. Formación continua y oportunidades de crecimiento profesional. Contrato indefinido, jornada completa. Turno rotativos de mañana y tarde. Buen ambiente laboral y entorno dinámico.

Desde Paul Marlex, estamos colaborando con una empresa sólida y en crecimiento del sector farmacéutico, que precisa incorporar un/a Técnico/a QC. La persona seleccionada se integrará en un entorno de trabajo estable, colaborativo y orientado a la excelencia en producto y servicio, alineado con la cultura y valores de la compañía. Cuál será tu misión en la empresa? Análisis de muestras de materia prima, producto intermedio, producto acabado y test de estabilidad, de acuerdo con los procedimientos internos (test de identidad, ensayos de pureza). Trabajo en laboratorio centrado en entorno ISO y GLP (uso de libretas de laboratorio, hojas de análisis o software informático). Revisión de datos, mantenimiento y gestión equipo de laboratorio, informar de incidencias analíticas. Participar en los ensayos de validación y transferencia de métodos. Gestionar los residuos generados según los procedimientos establecidos. Manipular las muestras representativas de acuerdo con los requerimientos. Qué valoramos? Grado Superior como Técnico/a Superior en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad, Grado en Ingeniería Química o similar. Experiencia mínima de 3 años como técnico/a de Q.C. en empresas del sector industrial, preferiblemente dentro del sector farmacéutico Uso de MS Office, SAP QM y Labware. Inglés B2. Habilidades comunicativas, autonomia, flexibilidad y adaptación a diferentes interlocutores. Qué ofrecemos? Contrato estable Retribución salarial entre 35.000 € y 37.000 € brutos anuales Horario: Lunes a jueves de 8:00 a 17:00, si lo prefieres también en turno de tarde de 13h a 21h. Viernes de 7:00 a 15:00 Horario intensivo también en verano Ticket restaurant de lunes a jueves Incorporación inmediata Si buscas estabilidad, buen horario y formar parte de una empresa consolidada, ¡esta es tu oportunidad!

En Reig Jofre estamos buscando a un/a analista para el laboratorio in process control en turno de noche del equipo de Control de Calidad, para que puedan contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en nuestra planta productiva ubicada en Sant Joan Despí. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: Realización de análisis fisicoquímicos de materias primas, producto intermedio y producto acabado. Aplicación de técnicas instrumentales (HPLC, Karl Fischer, cromatografía de gases) Elaboración de informes. Evaluación de resultados. Requisitos para formar parte del equipo: FPII o CFGS en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad y/o Químico/a. Experiencia de trabajo con los estándares regulatorios (GMP) Experiencia de 1 a 3 años en puesto similar. Capacidad de trabajo en equipo y aprendizaje; persona metódica y resolutiva. Disponibilidad de turno de noche de 22h a 6h. Nosotros ofrecemos: Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato. Contrato temporal por sustitución. Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…). Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

Desde Paul Marlex, estamos colaborando con una empresa sólida y en crecimiento del sector farmacéutico, que precisa incorporar un/a Técnico/a QC. La persona seleccionada se integrará en un entorno de trabajo estable, colaborativo y orientado a la excelencia en producto y servicio, alineado con la cultura y valores de la compañía. Cuál será tu misión en la empresa? Análisis de muestras de materia prima, producto intermedio, producto acabado y test de estabilidad, de acuerdo con los procedimientos internos (test de identidad, ensayos de pureza). Trabajo en laboratorio centrado en entorno ISO y GLP (uso de libretas de laboratorio, hojas de análisis o software informático). Revisión de datos, mantenimiento y gestión equipo de laboratorio, informar de incidencias analíticas. Participar en los ensayos de validación y transferencia de métodos. Gestionar los residuos generados según los procedimientos establecidos. Manipular las muestras representativas de acuerdo con los requerimientos. Qué valoramos? Grado Superior como Técnico/a Superior en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad, Grado en Ingeniería Química o similar. Experiencia mínima de 3 años como técnico/a de Q.C. en empresas del sector industrial, preferiblemente dentro del sector farmacéutico Uso de MS Office, SAP QM y Labware. Inglés B2. Habilidades comunicativas, autonomia, flexibilidad y adaptación a diferentes interlocutores. Qué ofrecemos? Contrato estable Retribución salarial entre 35.000 € y 37.000 € brutos anuales Horario: Lunes a jueves de 8:00 a 17:00, si lo prefieres también en turno de tarde de 13h a 21h. Viernes de 7:00 a 15:00 Horario intensivo también en verano Ticket restaurant de lunes a jueves Incorporación inmediata Si buscas estabilidad, buen horario y formar parte de una empresa consolidada, ¡esta es tu oportunidad!

Desde Paul Marlex, estamos colaborando con una empresa sólida y en crecimiento del sector farmacéutico, que precisa incorporar un/a Técnico/a QC. La persona seleccionada se integrará en un entorno de trabajo estable, colaborativo y orientado a la excelencia en producto y servicio, alineado con la cultura y valores de la compañía. Cuál será tu misión en la empresa? Análisis de muestras de materia prima, producto intermedio, producto acabado y test de estabilidad, de acuerdo con los procedimientos internos (test de identidad, ensayos de pureza). Trabajo en laboratorio centrado en entorno ISO y GLP (uso de libretas de laboratorio, hojas de análisis o software informático). Revisión de datos, mantenimiento y gestión equipo de laboratorio, informar de incidencias analíticas. Participar en los ensayos de validación y transferencia de métodos. Gestionar los residuos generados según los procedimientos establecidos. Manipular las muestras representativas de acuerdo con los requerimientos. Qué valoramos? Grado Superior como Técnico/a Superior en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad, Grado en Ingeniería Química o similar. Experiencia mínima de 3 años como técnico/a de Q.C. en empresas del sector industrial, preferiblemente dentro del sector farmacéutico Uso de MS Office, SAP QM y Labware. Inglés B2. Habilidades comunicativas, autonomia, flexibilidad y adaptación a diferentes interlocutores. Qué ofrecemos? Contrato estable Retribución salarial entre 35.000 € y 37.000 € brutos anuales Horario: Lunes a jueves de 8:00 a 17:00, si lo prefieres también en turno de tarde de 13h a 21h. Viernes de 7:00 a 15:00 Horario intensivo también en verano Ticket restaurant de lunes a jueves Incorporación inmediata Si buscas estabilidad, buen horario y formar parte de una empresa consolidada, ¡esta es tu oportunidad!

Desde Paul Marlex, estamos colaborando con una empresa sólida y en crecimiento del sector farmacéutico, que precisa incorporar un/a Técnico/a QC. La persona seleccionada se integrará en un entorno de trabajo estable, colaborativo y orientado a la excelencia en producto y servicio, alineado con la cultura y valores de la compañía. Cuál será tu misión en la empresa? Análisis de muestras de materia prima, producto intermedio, producto acabado y test de estabilidad, de acuerdo con los procedimientos internos (test de identidad, ensayos de pureza). Trabajo en laboratorio centrado en entorno ISO y GLP (uso de libretas de laboratorio, hojas de análisis o software informático). Revisión de datos, mantenimiento y gestión equipo de laboratorio, informar de incidencias analíticas. Participar en los ensayos de validación y transferencia de métodos. Gestionar los residuos generados según los procedimientos establecidos. Manipular las muestras representativas de acuerdo con los requerimientos. Qué valoramos? Grado Superior como Técnico/a Superior en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad, Grado en Ingeniería Química o similar. Experiencia mínima de 3 años como técnico/a de Q.C. en empresas del sector industrial, preferiblemente dentro del sector farmacéutico Uso de MS Office, SAP QM y Labware. Inglés B2. Habilidades comunicativas, autonomia, flexibilidad y adaptación a diferentes interlocutores. Qué ofrecemos? Contrato estable Retribución salarial entre 35.000 € y 37.000 € brutos anuales Horario: Lunes a jueves de 8:00 a 17:00, si lo prefieres también en turno de tarde de 13h a 21h. Viernes de 7:00 a 15:00 Horario intensivo también en verano Ticket restaurant de lunes a jueves Incorporación inmediata Si buscas estabilidad, buen horario y formar parte de una empresa consolidada, ¡esta es tu oportunidad!

Únete a una importante planta de producción en Sevilla donde la innovación y la solidez industrial se dan la mano. Te ofrecemos la oportunidad de integrarte en un entorno sólido donde podrás desarrollar tus capacidades personales y profesionales al máximo. Tu Misión: Como Químico/a de Producción, serás una pieza clave en el corazón de la operativa de la planta. Reportando directamente al Responsable de Producción, liderarás la supervisión de nuestras líneas para garantizar que cada producto cumpla con los más altos estándares de seguridad, calidad y productividad. Tus Responsabilidades Clave: Liderazgo Operativo: Gestionarás y distribuirás el trabajo diario de los equipos asignados, optimizando los recursos disponibles según la carga de trabajo. Control de Procesos: Supervisarás áreas críticas como naves de reactores, destilación, centrifugación, laboratorio y Edari. Gestión de Mantenimiento: Lanzarás órdenes de trabajo (OTs) y priorizarás averías junto al equipo técnico para que la producción nunca se detenga. Aseguramiento de Calidad: Realizarás análisis de productos en ausencia del responsable de control de calidad y gestionarás la entrega/recepción de órdenes de fabricación. Mejora Continua: Propondrás mejoras técnicas y operativas para optimizar los procesos de fabricación. ¿Qué buscamos en ti?: Formación: Licenciatura o Ingeniería Química. Habilidad informática: Es imprescindible sentirte cómodo/a manejando software de control de procesos, ya que supervisarás múltiples sistemas automatizados y digitales. Experiencia: Mínimo 2 años en un puesto similar. Valoraremos muy positivamente si vienes del sector químico, farmacéutico o alimentario. Soft Skills: Un perfil con liderazgo natural, capaz de velar por la seguridad y el orden del equipo. Idiomas: Nivel de inglés B1 (valorable nivel superior). Disponibilidad: Capacidad para trabajar en turnos rotativos de Mañana, Tarde y Noche (M/T/N). Valoraremos especialmente: Formación de posgrado (Máster o cursos de capacitación específica). Experiencia previa en entornos industriales de transformación química. Lo que te ofrecemos: Incorporación a una empresa referente y estable. Un entorno de trabajo técnico y de alto nivel donde tu criterio profesional cuenta. Posibilidades reales de desarrollo profesional. ¿Te apasiona el sector químico y buscas un reto donde liderar equipos en planta? ¡Queremos conocerte!

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? En Noucor, compañía químico-farmacéutica, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países. Buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Quality Control como Analistaa para el Turno de Tarde (14h a 22h). ¿Te apuntas? Como Analista de Control de Calidad, formarás parte de un equipo clave para garantizar que todos los productos cumplen los más altos estándares de calidad farmacéutica. Tu trabajo tendrá un impacto directo en la seguridad, eficacia y excelencia de los productos que llegan al paciente. ¿Qué funciones harás? Realizar análisis físico-químicos, con técnicas como cromatografía, HPLC/UPLC, test de disolución, disgregación, friabilidad, dureza, p H, punto fusión, determinación nitrógeno, IR, NIR, UV, Karl-Fischer, estufas, muflas, valoración potenciométrica, viscosidad, conductividad, fluorimetría, o granulometría y registrar correctamente los resultados obtenidos. Colaborar en la revalidación de los métodos analíticos Poner a punto, verificar, calibrar y mantener los equipos. Realizar muestreos de materias primas y producto acabado. Realizar, cuando corresponda muestreo y análisis del sistema de agua de la Planta. Conocer y cumplir los PNT y las normativas GMP y los PNT del sistema de gestión de Seguridad, Salud y Medioambiente, así como las medidas preventivas indicadas en la ficha de riesgos del puesto de trabajo. ¿Qué perfil buscamos? Formación superior en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad. Experiencia como analista en el sector farmacéutico o químico-farmacéutico en entorno GMP. ¿Qué ofrecemos? Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. Oficinas ubicadas en Palau solità i Plegamans. Proyecto temporal Horario en turno de tarde (Horario de 14:00h a 22:00h) Servicio de comedor subvencionado y parking gratuito. Nos preocupamos por tu Bienestar: el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. Si cumples la mayoría de los requisitos y te motiva el proyecto, ¡te esperamos!

ITW, somos un grupo empresarial con sede central en Chicago, con más de un siglo de experiencia operando en más 52 países de todo el mundo, empleando a más de 45.000 personas en siete unidades de negocio. Nuestra unidad TW Reagents - Panreac es una marca consolidada de productos químicos para laboratorio y ciencias de la vida de la división de reactivos de ITW. Desde nuestros centros de producción de Darmstadt y Barcelona, así como nuestros centros de Distribución en Alemania, España y Italia, o sedes comerciales en todo el mundo, suministramos productos químicos y bioquímicos de alta calidad a nuestros socios de la industria, la investigación y el comercio. ¿Quieres formar parte de una compañía internacional líder en su sector de excelencia en la industria Química? Esta es tu oportunidad! ¿Cuál es la misión? Buscamos a una persona para llevar a cabo la substitución de periodo de maternidad de una de nuestras colaboradoras. La misión principal se centra en asegurar los procesos de la calidad y el cumplimiento de sus normativas a lo largo de toda la cadena de suministro. · Contribuir activamente al cumplimiento de los requerimientos del mercado en línea con la estrategia de la compañía y la Política de Calidad. · Colaborar en la definición, implementación y seguimiento del sistema de gestión integrado (Gestión de Calidad según ISO 9001 e IPEC-PQG guide, Gestión de Medio Ambiente según ISO 14001 y Seguridad según ISO 45001). Tareas Principales: Preparar y dar soporte en auditorias internas y externas (de cliente y de proveedores). Revisar toda la documentación previa relacionada con las auditorias recibidas de cliente (CDAs y QAs). Participar activamente en la gestión y mejora del Sistema de Calidad de la Compañía: CAPAs, Controles de Cambios, altas de productos y No Conformidades. Redactar los informes de reclamaciones, de auditorias a proveedores y de auditorias internas. · Mantener el Sistema documental y velar por que los procedimientos normalizados de trabajo sean correctos y estén actualizados. Investigar las Reclamaciones de cliente, No-conformidades internas y Acciones correctivas y preventivas. Preparar las comunicaciones técnicas a clientes y proveedores. Colaborar activamente en los proyectos asignados que se gestionan desde el departamento de Garantía de Calidad. Preparar e impartir formaciones internas necesarias para cumplir con los procedimientos y cultura de calidad de la compañía. Preparar los indicadores de Calidad (KPIs) y Paneles mensuales. Contribuir en la gestión de los proveedores: homologación, contratos y seguimiento. Preparar requerimientos de usuario, cualificaciones y validaciones de equipos y procesos. Evaluar los cambios en documentación técnica (fichas técnicas, métodos de fabricación, etc.) Revisar documentación crítica generada por varios departamentos (ordenes de fabricación, ordenes de envasados, registros, etc.). Qué te ofrecemos? Oportunidad profesional en el sector químico en una de las compañías con mayor reconocimiento en su sector. Organización dinámica. Flexibilidad horaria / Atractivo calendario laboral. Servicio de fisioterapia. Servicio de comida de Lunes a Viernes, para todos los empleados/as gratuito. Posibilidades reales de incorporación una vez finalizada la substitución. ¿Qué requisitos debe tener tu perfil? Grado en Química, Ingeniería Química o similar Masters o Postgrados relacionados con Garantía de Calidad para compañías del sector químico-farmacéutico Inglés – Nivel medio ¿Estás interesado/a? Envíanos tu CV a o aplica a esta posición por aquí! Somos una empresa que ofrece igualdad de oportunidades; todos los candidatos cualificados serán considerados para el empleo sin distinción de raza/etnia, color, religión, sexo, orientación sexual, identidad de género, origen nacional, discapacidad, condición de veterano protegido, edad o cualquier otra condición protegida por la ley.

En pocas palabras Posición: Analista I+D Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 2 a 3 años en funciones similares. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Analista I+D para incorporarse al equipo de I+D de nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Como parte del grupo de desarrollo farmacéutico, apoyar el desarrollo de productos farmacéuticos con el objetivo de su registro y comercialización mediante la realización del análisis y caracterización de materias primas (API, excipientes y materiales de envasado), intermedios de proceso, productos terminados y productos de referencia. Seguir la metodología, evaluar e informar los resultados obtenidos de acuerdo con la etapa de desarrollo y con el sistema de calidad y las normas GMP. Responsabilidades específicas Asignar a cualquier muestra un ID de acuerdo con el SOP para garantizar la trazabilidad de la muestra. Desarrollo, verificación, validación y mejora del ciclo de vida de los métodos analíticos para materias primas, productos intermedios y terminados. Evaluación de resultados analíticos y reporte de acuerdo a GMP. Comprender, capacitar y seguir los SOP para todas las actividades Informar, investigar y documentar OOS, OOT y resultados anómalos de manera oportuna Utilizar el equipo de acuerdo con los procedimientos operativos estándar y realizar la calibración interna Revisar, actualizar y mantener los niveles de existencias de materiales de laboratorio, consumibles, reactivos, estándares, productos de referencia y cualquier otro material Trabajar de forma segura, ordenada y limpia y en todo momento siguiendo los procedimientos normalizados de trabajo del laboratorio. Verificar el trabajo realizado por los pares para asegurar el cumplimiento de los principios de documentación GMP. Capaz de buscar información técnica fuera de los procedimientos de Liconsa ¿Qué necesitas? Formación: Licenciatura o Grado en Química Analítica o titulación científica afín con fuerte contenido en química o Licenciatura en Farmacia con experiencia significativa en dicho puesto. Idiomas: Español fluido y nivel medio en inglés hablado/escrito. Experiencia (años/área): Experiencia mínima de 2 años como Analista de desarrollo analítico, con experiencia mínima de 2 años en Cromatografía líquida (se valorará HPLC, UPLC), test de disolución (aparatos I y II, se valorará experiencia en aparatos de disolución USP Tipo IV) en la industria Farmacéutica / entorno GMP, trabajando en el desarrollo analítico de productos farmacéuticos. Conocimientos específicos: Conocimientos en instrumentación analítica, experiencia en cromatografía: LC, GC, SEC, disolución, etc. Conocimiento de la normativa GMP, ICH, FDA, USP y farmacopeas EP. ¡Nuestros beneficios! Contrato indefinido. Atractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. ️ Comedor de empresa (gratuito). Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

¡Únete a nuestro equipo! ¿Eres de los que piensan que cada día trae una nueva oportunidad para hacer algo increíble? Entonces estamos buscando a alguien como tú. En LABORATORIS FELTOR , creemos en el poder de la creatividad, la innovación, la colaboración y el compromiso, por ello, queremos que formes parte de un equipo con un ambiente de trabajo muy dinámico y lleno de oportunidades de desarrollo y crecimiento profesional. Buscamos un/a TÉCNICO/A DE VALIDACIONES JUNIOR, cuya misión sea la de realizar las cualificaciones y validaciones para asegurar que equipos, sistemas, instalaciones, servicios y procesos sean adecuados para su uso requerido para el cumplimiento de la normativa GMP. ¿Qué Harás en Este Puesto? Como TÉCNICO/A DE VALIDACIONES JUNIOR, algunas de las responsabilidades que asumirás incluyen: Redactar la documentación de cualificación de equipos de producción, laboratorio, salas, instalaciones, informáticas y servicios. Ejecutar las cualificaciones de equipos de producción, laboratorio, salas, instalaciones, informática y servicios. Revisar la documentación de cualificaciones de empresas externas de equipos de producción, laboratorio, salas, instalaciones, informáticas y servicios. Revisar las cualificaciones de proveedores externos de equipos de producción, laboratorio, salas, instalaciones, informáticas y servicios. Redactar y revisar la documentación de validaciones de limpiezas de equipos de producción, salas e instalaciones. Gestionar y revisar las ejecuciones de validaciones de limpiezas de equipos de producción, salas e instalaciones. Abrir e investigar las desviaciones de cualificaciones y validaciones de sistema. Abrir y hacer seguimiento de los controles de cambios de equipos, sistemas, instalaciones y servicios. Abrir, investigar y cerrar acciones correctoras y preventivas de cualificaciones y validaciones de sistema. ⭐ Te Ofrecemos Contrato indefinido. Jornada completa de 40 horas semanales. Disponibilidad de cátering. Descuentos en gimnasios seleccionados. Opción de mutua privada. Servicio de fisio subvencionado. Lo Que Buscamos en Ti Disponer de estudios universitarios en química, farmacia, alimentación, biología o similar. Valorables estudios específicos de sistemas de calidad y validaciones, y normativa española de calidad. Experiencia previa de unos 2 años en posiciones similares dentro del sector farmacéutico. Ganas de aportar ideas nuevas y aprender algo nuevo cada día. Capacidad de trabajo en equipo, habilidades de comunicación, orientación al detalle y al cliente. Valoramos mucho la actitud proactiva, la creatividad y el compromiso. Sobre Nosotros Nos dedicamos a la fabricación de productos farmacéuticos y cosméticos para terceros, ubicados en la población de Sant Celoni . Somos el sitio de producción de nuestros clientes, y nuestro compromiso con el servicio se traduce en ayudar a encontrar la mejor combinación de producto – proceso, para conseguir lograr la mejor relación precio – rendimiento. Para nosotros, nuestra fuerza es nuestra gente. ¿Te Apuntas? Si esto suena como el desafío que estabas buscando, envíanos tu CV a través de esta oferta. ¡Esperamos conocerte pronto y descubrir cómo podemos hacer grandes cosas!

Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia) especializados en perfiles técnicos y de middle management en sectores farmacéutico, biotech y medical devices. Actualmente seleccionamos al/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento para una planta farmacéutica de la provincia de Barcelona. Misión: El/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento será responsable de la planificación estratégica y operativa de la demanda, la gestión de inventarios y la adquisición de materias primas, materiales de envasado y productos terminados, asegurando la eficiencia de la cadena de suministro y el soporte a los objetivos de producción de la empresa. La posición también es responsable de coordinar los servicios externalizados de Seguridad, Limpieza y gestión de residuos Funciones: Planificación de la Demanda y la Producción: Desarrollar y mantener pronósticos de demanda precisos utilizando datos históricos, tendencias de mercado y proyecciones de ventas en colaboración con los equipos comerciales y de marketing. Crear planes de producción maestros (MPS) y planes de requerimiento de materiales (MRP) para asegurar la disponibilidad de productos y componentes, considerando la capacidad de planta y los plazos de entrega. Coordinar con el equipo de producción para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación y los cronogramas de producción. Coordinar con el equipo de laboratorio para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación análisis y los cronogramas de laboratorio. Gestión de Inventarios: Establecer y optimizar los niveles de inventario de materias primas, materiales de envasado y productos terminados para minimizar costos de almacenamiento y obsolescencia, mientras se asegura la continuidad de la producción. Monitorizar y analizar los indicadores clave de rendimiento (KPIs) de inventario, como rotación, cobertura y obsolescencia, implementando acciones correctivas cuando sea necesario. Gestionar el ciclo de vida del inventario, incluyendo el seguimiento de lotes y fechas de caducidad, especialmente crítico en la industria farmacéutica. Aprovisionamiento y Gestión de Proveedores: Establecer y mantener relaciones sólidas con los proveedores, monitorizando su desempeño y resolviendo cualquier problema o desviación junto Colaborar en la gestión de proveedores con el departamento de compras encargado de la negociación de precios Gestionar el proceso de órdenes de compra, desde la creación hasta el seguimiento y la recepción, asegurando la documentación adecuada y el cumplimiento de los procedimientos internos. Cumplimiento Normativo y Calidad: Asegurar que todas las actividades de planificación y aprovisionamiento cumplan con las regulaciones farmacéuticas nacionales e internacionales (ej. FDA, EMA, ..), así como con las políticas internas de calidad. Colaborar con el departamento de Calidad para la cualificación de proveedores y materiales, la gestión de no conformidades y la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs). Mantener la trazabilidad de los materiales a lo largo de la cadena de suministro. Gestión Integral de Residuos: Esta responsabilidad se enfoca en asegurar que todos los residuos generados en las instalaciones farmacéuticas —desde los residuos comunes hasta los peligrosos y farmacéuticos— sean gestionados de acuerdo con la normativa vigente y los más altos estándares de sostenibilidad. Coordinación con Gestores Autorizados: Establecer y mantener relaciones con empresas gestoras de residuos debidamente autorizadas, negociando los términos de servicio y asegurando la recogida y eliminación adecuada de cada tipo de residuo. Clasificación y Almacenamiento: Supervisar y asegurar la correcta clasificación, etiquetado y almacenamiento temporal de los residuos dentro de las instalaciones, siguiendo los protocolos de seguridad y las normativas medioambientales y sanitarias. Esto incluye la gestión de residuos farmacéuticos caducados o no conformes. Documentación y Trazabilidad: Mantener un registro exhaustivo de todos los movimientos de residuos, incluyendo manifiestos de transporte, certificados de eliminación y cualquier otra documentación requerida por la ley. Asegurar la trazabilidad de los residuos peligrosos y farmacéuticos. Realizar la declaración anual de residuos. Auditorías y Cumplimiento: Realizar auditorías periódicas a los gestores de residuos y asegurar que sus operaciones cumplen con los estándares de calidad y medioambientales de la empresa, así como con la legislación aplicable. Optimización y Sostenibilidad: Identificar oportunidades para reducir la generación de residuos, promover el reciclaje y la reutilización, y mejorar la eficiencia en la gestión general de los mismos, contribuyendo a los objetivos de sostenibilidad de la empresa. Coordinación y Gestión de Incidencias del Servicio de Vigilancia Punto de Contacto Principal: Actuar como el enlace directo entre la empresa y la compañía de seguridad subcontratada. Supervisión de Servicios: Asegurar que el personal de vigilancia cumpla con los protocolos de seguridad establecidos por la empresa, como control de accesos, rondas de seguridad, monitorización de cámaras y sistemas de alarma. Gestión de Incidencias: Recibir y gestionar de manera proactiva cualquier incidencia relacionada con el servicio de vigilancia, como fallos en los sistemas de seguridad, comportamientos inapropiados del personal de seguridad, o eventos de seguridad en las instalaciones (robos, intrusiones, etc.). Esto incluye la documentación de la incidencia, la comunicación con las partes implicadas y el seguimiento de las acciones correctivas. Evaluación del Servicio: Participar en la evaluación periódica del desempeño del servicio de vigilancia, proponiendo mejoras y asegurando que se ajusta a las necesidades cambiantes de la compañía. Coordinación y Gestión de Incidencias del Servicio de Limpieza: La higiene y la limpieza son aspectos críticos en una industria farmacéutica para mantener los estándares de calidad y las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP). Punto de Contacto Principal: Servir como el enlace principal entre la empresa y la compañía de limpieza subcontratada. Esto implica coordinar horarios, definir alcances de limpieza específicos para diferentes áreas (oficinas, laboratorios, áreas de producción, zonas estériles si aplica) y comunicar expectativas. Gestión de Incidencias: Atender y resolver cualquier incidencia relacionada con el servicio de limpieza, como quejas sobre la calidad de la limpieza, daños causados por el personal de limpieza, o necesidades imprevistas de limpieza. Implica documentar la incidencia, coordinar con la empresa de limpieza para la resolución y verificar la acción correctiva. Ajuste y Optimización del Servicio: Colaborar con la empresa de limpieza para ajustar el servicio según las necesidades de la planta, optimizando las frecuencias, los productos utilizados y las técnicas, siempre bajo el paraguas de las normativas sanitarias y de calidad. Mejora Continua y Proyectos: Identificar oportunidades de mejora en los procesos de planificación y aprovisionamiento, implementando soluciones para optimizar la eficiencia y reducir costos. Participar en proyectos de mejora de la cadena de suministro, como la implementación de nuevos sistemas ERP (Enterprise Resource Planning) o herramientas de planificación avanzada. Mantenerse actualizado/a sobre las últimas tendencias y tecnologías en la gestión de la cadena de suministro en la industria farmacéutica. Se requiere Grado universitario en Ingeniería Industrial, Farmacia, Ciencias Químicas, Logística, Administración de Empresas o campo relacionado. Se valorará un postgrado en Supply Chain Management. Dominio de herramientas de análisis de datos (ej. Excel avanzado). Conocimiento profundo de los principios de gestión de inventarios y técnicas de pronóstico. Familiaridad con las regulaciones GMP y otros estándares de calidad relevantes para la industria farmacéutica. Capacidad para interpretar datos y tomar decisiones basadas en la información. Excelentes habilidades de comunicación y negociación. Capacidad analítica y de resolución de problemas. Atención al detalle y orientación a la calidad. Proactividad y capacidad para trabajar bajo presión y en entornos dinámicos. Capacidad para trabajar en equipo y colaborar con diferentes departamentos (producción, calidad, ventas). Fluidez en español e inglés obligatorio (especialmente para la comunicación con proveedores internacionales)

Nivel fluido de inglés y español Experiencia mínima de 2 años en laboratorio farmacéutico, dentro del área de Laboratorio Físico-Químico. Posición: Técnico/a Laboratorio Físico-Químico - Control de Calidad Inyectables Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 2 años en fu

Importante laboratorio farmacéutico con sede en Madrid precisa ampliar su equipo productivo.FuncionesRealizaroperaciones críticas(llenado aséptico, manipulación de producto estéril, conexiones abiertas) bajoflujo laminar.Mantener en todo momento laesterilidad del entorno, cumpliendo las normas

Importante laboratorio farmacéutico con sede en Madrid precisa incorporar un Auxiliar de revisión de partículas visibles de Control de Calidad. Para ser considerado para una entrevista, por favor, asegúrese de que su solicitud se ajusta plenamente a las especificaciones del puesto que se encuent

Inspección visual del acondicionamiento secundario de vacunas. Importante laboratorio farmacéutico con sede en Madrid precisa incorporar un Auxiliar de revisión de partículas visibles de Control de Calidad. Para ser considerado para una entrevista, por favor, asegúrese de que su solicitud se aj

Profesionales con experiencia en el sector asegurador o comercial, orientados a resultados, con ganas de crecer y, si lo desean, liderar un proyecto propio. Posibilidad de ofrecer soluciones complementarias: ahorro, inversión, protección y productos de partners top (Sanitas NN, ING, Abanca, Caser,

Si te ves liderando este proyecto desde el inicio y aportando tu experiencia en un entorno en crecimiento, no dudes en inscribirte. Experiencia en gestión de almacenes o centros logísticos. Buscamos Jefe/a de Almacén para liderar nuestro centro logístico en Miranda de Ebro!.

Chemo, parte del grupo INSUD PHARMA, es líder global en la cadena de valor farmacéutica, ofreciendo experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación y comercialización de APIs, formas farmacéuticas acabadas y productos de marca que mejoran la salud humana y animal. Más de 2 a

En los procesos de selección, realizarán iniciativas para contratar mujeres en áreas donde la presencia femenina esté subrepresentada o dar preferencia a la contratación de mujeres en igualdad de condiciones. Herramientas de última generación contacto con nuestros clientes, trabajo en equipo

Debido al rápido crecimiento de nuestra compañía, buscamos la incorporación de un/a técnico/a de garantía de calidad (QA) para unirse a un equipo joven, multidisciplinar y altamente cualificado para trabajar en una biotecnológica puntera en su sector. Participar en la implementación, manteni

GES, importante empresa del sector de las energías renovables, especializada en construcción, montaje y mantenimiento de parques eólicos y plantas solares, precisa incorporar técnicos/as de mantenimiento en la provincia de Palencia, siendo sus principales funciones:. Durante estas más de dos d�

Develop standard operating procedures (general quality and departmental) to ensure that the steps are collected in each case and comply with internal and external regulations applicable in each case. Management of GMP documentations and related archive. Review and approval of the monitoring of press

Desarróllate profesionalmente con nosotros, la formación que impartimos cumple ampliamente con la normativa vigente adaptándose en todo momento a cualquier cambio tanto en contenidos como plazos, te ayudamos a forjar tu futuro en uno de los sectores más estables y con más proyección del mercad

Colaborar en la realización de entrenamientos de personal de nueva incorporación y entrenamientos de afianzamiento con el seguimiento del responsable directo. Manejo de la instrumentación general de laboratorio (pH metros, balanzas, incubadores, etc…), así como equipos específicos de Area (au

Si estas en un momento en el que quieres dar un nuevo enfoque a tu trayectoria profesional de manera ascendente e involucrarte en un proyecto estable y con proyección de futuro, esta es tu oportunidad. Actualmente ya estamos reciclando polietileno postindustrial, pero el objetivo último de la nuev

Además, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. Desarrollar planes de contingencia para hacer frente a situaciones de emergencia o interrupciones en la cadena de suministro. Cuentas con experie