Trabajos laboratorio en GràciaCrear alertas

Desde Oxigent estamos buscando un/a Programador/a de Firmware Junior para participar en el diseño, desarrollo y mantenimiento de firmware para dispositivos electrónicos integrados, como dispositivos IoT, sistemas embebidos, controladores de dispositivos, etc. ¿Cuáles serán tus funciones principales? • Diseñar, desarrollar y mantener el firmware embebido (Windows IoT), • Colaborar con los equipos de hardware, software y producto para definir especificaciones técnicas y garantizar la integración efectiva del sistema., • Implementar protocolos de comunicación (RS-232, RS-485, CAN, TCP/IP, etc.) y trabajar con buses de datos y periféricos., • Realizar pruebas funcionales, validación y depuración de firmware en entorno de laboratorio y sobre hardware real., • Documentar el desarrollo y mantenimiento del código siguiendo buenas prácticas de ingeniería de software. Para ello, ¿qué vas a necesitar? • A partir de 1-2 años de experiencia, • Experiencia con C y C++, • Experiencia en implementación de protocolos de comunicaciones: RS232, RS485, USB, TCP/IP, I2C, SPI., • Experiencia con sistemas de control de versiones, tales como GIT. ¿Qué te ofrecemos? • Contratación indefinida a través de Oxigent., • Salario acorde a la experiencia aportada (hasta 31K b/a), • Oficinas en el Valles Occidental, • Horario flexible y posibilidad de hacer intensivo de 07.00h a 15.00h, • Cheque Formación para desarrollarte en las áreas profesionales que más te interesen., • Seguro médico privado., • Retribución flexible aplicable a seguro médico, restaurante, transporte, guardería y formación., • Aplicación de acceso a gimnasios y actividades deportivas en toda España con descuentos., • ¡Y muchos otros beneficios! ¡Únete al equipo de Oxigent! Empresa comprometida con la sostenibilidad y la igualdad de oportunidades, donde el talento y la tecnología no entienden de género.

📍 Localización: Oficina en Barcelona [España]. 📅 Fecha de publicación: 23/09/2025 🧬 Sobre CNAG: El Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG) es uno de los centros de secuenciación genómica más grandes de Europa. Se trata de un consorcio público sin ánimo de lucro formado por la Administración General del Estado a través del Ministerio de Ciencia, Investigación y Universidades (MICIU) y la Generalitat de Cataluña (CG). El CNAG lleva a cabo proyectos de secuenciación y análisis del genoma en áreas tan diversas como el cáncer, las enfermedades raras, las enfermedades inmunomediadas, la genómica microbiana, la biodiversidad, los estudios evolutivos y la mejora de especies de interés agrícola/ganadero. Nuestra organización contribuye a fortalecer el ecosistema de las ciencias de la vida a nivel nacional e internacional, formando parte de las redes de iniciativas genómicas globales cuyo objetivo es romper las barreras de nuestro conocimiento actual y construir nuevas soluciones con alcance internacional. Participamos en importantes iniciativas genómicas internacionales, como el Atlas de Células Humanas (HCA), el Consorcio Internacional del Genoma del Cáncer (ICGC), el Consorcio Internacional del Epigenoma Humano (iHEC), el Consorcio Internacional de Investigación de Enfermedades Raras (IRDiRC), el Atlas Europeo de Referencia del Genoma (ERGA) y la Infraestructura Europea para la Información en Ciencias de la Vida (ELIXIR). El CNAG ocupa aproximadamente 1500 m² de laboratorio y cuenta con un equipo de 120 profesionales altamente cualificados procedentes de 23 países, incluidos nueve grupos de investigación y dos grandes unidades de desarrollo e implementación de tecnología respaldadas por una administración flexible y eficiente. 🧬 El Puesto El/la Grants Manager liderará el área de gestión de ayudas competitivas (grants), con responsabilidad directa sobre los procesos Pre-award y supervisión transversal del ciclo completo de los proyectos financiados. Será también responsable de coordinar las licitaciones de venta, gestionando administrativamente la preparación de ofertas. Su rol incluye la interlocución con Gerencia y financiadores estratégicos, así como la mejora continua de procesos y la supervisión del equipo técnico. 🧬 Responsabilidades principales 1. Supervisión del Área de Grants • Coordinar y planificar la actividad del área de proyectos, alineada con los objetivos estratégicos., • Ser referente técnico y organizativo del equipo, liderando un equipo de grants officers., • Garantizar una gestión eficiente y proactiva del ciclo de vida completo de los proyectos, con especial énfasis en la fase de Pre-award. 2. Coordinación del Ciclo de Vida de los Proyectos • Apoyar la preparación de propuestas competitivas, nacionales e internacionales., • Asegurar la viabilidad técnica, administrativa y presupuestaria de las propuestas antes de su presentación., • Supervisar la ejecución y cierre de los proyectos, en coordinación con los grants officers y otras áreas internas. 3. Gestión del Equipo • Acompañar, coordinar y supervisar al equipo técnico de grants., • Velar por la correcta distribución de tareas y la polivalencia funcional en pre- y post-award., • Detectar necesidades formativas y promover la mejora continua del equipo. 4. Interlocución Estratégica • Representar al área ante financiadores públicos y privados, así como ante órganos internos directivos., • Colaborar estrechamente con Gerencia, Dirección, Asesoría Legal, Investigadores Principales y otras áreas clave de la organización. 5. Mejora de Procesos • Diseñar, actualizar y estandarizar procedimientos internos relacionados con la gestión de ayudas., • Impulsar la digitalización, trazabilidad y eficiencia operativa del área. 6. Gestión de Licitaciones de Venta • Detectar oportunidades de negocio mediante licitaciones y concursos públicos convocados por administraciones y entidades externas., • Coordinar y supervisar la preparación de ofertas técnico-económicas, asegurando su adecuación a pliegos y condiciones administrativas., • Velar por el cumplimiento de requisitos formales y plazos en todo el procedimiento de concurrencia competitiva., • Hacer seguimiento a la ejecución de los contratos adjudicados, en colaboración con las áreas técnicas y jurídicas., • Mantener registros actualizados de licitaciones presentadas, resultados y estado de los contratos. 🧬 Requisitos del puesto Formación: • Titulación universitaria en el ámbito científico, técnico, económico o de gestión., • Formación específica en gestión de proyectos, financiación pública o contratación pública será valorada. Experiencia: • Experiencia mínima de 5 años en gestión de proyectos financiados en entornos de I+D, en gestión de subvenciones o programas de financiación pública o internacional., • Experiencia en redacción, gestión y seguimiento de proyectos financiados con fondos nacionales y/o europeos., • Experiencia en liderazgo de equipos técnicos y gestión de convocatorias públicas., • Se valorará experiencia previa en licitaciones de venta y contratación pública. Conocimientos: • Dominio de convocatorias nacionales e internacionales (AEI, ISCIII, Horizon Europe, FEDER, PRTR, etc.)., • Conocimiento del marco legal y administrativo de la contratación pública., • Manejo de plataformas como FACe, PLACSP y otras herramientas oficiales., • Nivel alto de inglés (especialmente técnico y administrativo). 🧬 Habilidades requeridas • Liderazgo y visión estratégica., • Capacidad organizativa y orientación a resultados., • Rigor técnico y orientación al cumplimiento normativo., • Excelentes habilidades comunicativas y de redacción técnica., • Trabajo colaborativo y capacidad de coordinación interdepartamental., • Adaptabilidad y proactividad. 🧬 La oferta • Duración del contrato: Indefinida, • Salario bruto anual estimado: El salario es acorde con las cualificaciones y coherente con nuestra escala salarial., • Fecha de inicio prevista: Noviembre 2025 🧬 Procedimiento de aplicación Todas las aplicaciones a la oferta de empleo deben contener: • Un CV completo que incluya datos de contacto., • Datos de contacto de dos personas de referencia. Todas las aplicaciones deben enviar un correo electrónico, incluyendo el CV a: Con el asunto: Grants Manager application Fecha límite: Por favor, envíen sus aplicaciones antes del 15/11/2025 Proceso: Los candidatos pre-seleccionados serán invitados a una entrevista presencial en CNAG. 🌐 Consulte todas nuestras ofertas de empleo en la sección «Jobs» del sitio web de CNAG:___ 🌐 Consulte todas nuestras ofertas de empleo en la sección «Jobs» del sitio web de CNAG: sequencing for a better life

Importante Multinacional Farmacéutica, situada en Sant Cugat del Vallés precisa incorporar a su equipo: QA COMPLIANCE OFFICER/ Aseptic Project La persona seleccionada formará parte de la estructura del Proyecto Aséptico dentro del área de Calidad donde desempeñará un papel clave para garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad y normativos durante las fases de diseño e implementación de los sistemas de dosificación, formulación, llenado y equipos auxiliares del proyecto, apoyando en los procesos de toma de decisiones relacionados con los requisitos de calidad así como velando por el cumplimiento de las normas cGMP y otras regulaciones internacionales. Responsabilidades principales · Apoyar en la toma de decisiones en materia de requisitos de calidad durante las fases de diseño de los sistemas de Dosificación, Formulación, Llenado y equipos auxiliares del proyecto aséptico. · Participar en la redacción, revisión y/o aprobación de los documentos resultantes de las decisiones tomadas durante las fases de diseño del proyecto (por ejemplo: fundamentos, análisis de riesgos). · Revisar y aprobar la documentación relacionada con el ciclo de vida de calificación y validación, incluyendo: o Equipos de producción o Validaciones de procesos y de limpieza o Equipos de laboratorio y sistemas informatizados o Validaciones y transferencias de métodos analíticos o Servicios e instalaciones · Garantizar el cumplimiento de las cGMP, así como de los requisitos regulatorios internacionales (FDA, EMA, China, Japón, etc.). · Colaborar en el desarrollo de los nuevos registros electrónicos de lote (EBR) en PAS-X, desde la fase de diseño hasta PPQ-Validación y su posterior uso en producción rutinaria en las áreas de Dosificación, Formulación, Llenado y equipos auxiliares. · Mantener una colaboración proactiva con las partes interesadas del proyecto para garantizar la ejecución oportuna y conforme de los entregables. Requisitos: · Disponer de titulación universitaria en Química, Bioquímica, Biología, Microbiología, Farmacia o campo equivalente. · Aportar 5 años de experiencia relevante en procesamiento aséptico, con conocimiento profundo de los requisitos de APS (Anexo I de las GMP de la UE, Guía FDA 2004 para la Industria, etc.). · Se valorará la experiencia con productos combinados (por ejemplo, jeringa + autoinyector o PEN). · Dominio del inglés y del español, tanto hablado como escrito, para participar en reuniones globales y revisar/aprobar documentación del proyecto. · Profesional proactivo/a, adaptable y flexible, con gran capacidad de aprendizaje, autonomía y excelentes habilidades de comunicación e interpersonales. Se ofrece incorporación estable en empresa referente en el sector Farmacéutico, incorporándose a un importante proyecto estratégico de la Compañía de cara a los próximos años. Horario flexible en hora de entrada y salida en formato híbrido e interesante paquete de beneficios sociales.

LLUCH ESSENCE, S.L.U. es una empresa familiar dedicada a la comercialización y distribución de aceites esenciales y productos químicos aromáticos. LLUCH ESSENCE lleva más de 70 años suministrando a la industria alimentaria y de perfumería, actuando como agente y distribuidor de productos líderes en el mercado tanto nacional como internacional. La sede central de nuestra empresa se encuentra en El Prat de Llobregat (Barcelona) y dispone de unas amplias instalaciones con más de 19.000 m2 distribuidos en oficinas, laboratorio y almacén. También contamos con Filiales en Colombia, México y Singapour, y dos HUBS en India y China. Tenemos presencia global en los 5 continentes. Contamos con una cartera de más de 4.000 referencias que suministramos a más de 750 clientes. ¿Te gustaría unirte al equipo de Quality Assurance para seguir desarrollándote como profesional y formar parte del proceso de crecimiento de Lluch? Reportando a la figura de Quality Assurance & Food Safety Team Leader y Manager, deberás asegurar el cumplimiento de las normativas de calidad y seguridad alimentaria de la compañía, dando soporte a la persona responsable del departamento, así como acompañar en la mejora de procesos y operativas. Para ello, las funciones y requisitos del puesto serán las siguientes: FUNCIONES: Gestión de Calidad y Seguridad Alimentaria • Gestión y seguimiento de las certificaciones de seguridad alimentaria animal y humana implantadas., • Gestión y seguimiento del sistema de Calidad certificado., • Participación en auditorías externas de certificación, inspecciones de sanidad y FDA., • Participación en auditoría de la clientela., • Gestión documental de los sistemas., • Auditorías internas operativas., • Formación interna en seguridad alimentaria en onboardings, formación general seguridad alimentaria y cualquier otra acción formativa que se considere necesaria dentro del ámbito de nuestra responsabilidad., • Participación en la gestión de incidencias internas, de proveedor y clientela., • Seguimiento y apoyo de la gestión de calidad y seguridad alimentaria de las nuevas filiales., • Auditorías a proveeduría de materia prima y de servicio., • Cualquier otra tarea similar relacionada con la gestión de la calidad y la seguridad alimentaria. Normativa Interna y Externa • Cumplir y asegurar el cumplimiento de las normas, procedimientos e instrucciones generales y específicas de prevención de riesgos laborales y medioambiente, Seguridad Alimentaria o GMP’s, así como promoverlos en su área y puesto de trabajo., • Conocer y aplicar el Plan de Emergencia. En caso de detectar alguna situación de riesgo hacia las personas, las instalaciones, el medio ambiente o de seguridad alimentaria comunicarlo de forma inmediata., • Asegurar una correcta segregación de los residuos., • Cumplir con las políticas y procedimientos tanto generales como específicos de la posición, así como asegurar la realización de todas las tareas al alcance para facilitar la consecución de los objetivos de la compañía. REQUISITOS: FORMACIÓN • Ciencia y tecnología de los alimentos o Ingeniería agroalimentaria o Biología o Veterinaria o Química o similar. CONOCIMIENTOS ESPECÍFICOS • Diseño e implantación de certificaciones de seguridad alimentaria: Food (BRC, IFS, SQF, FSSC 22000/ISO 22000) y/o Feed (FAMI-QS/GMP+)., • Paquete office avanzado. CONOCIMIENTOS COMPLEMENTARIOS • Diseño e implantación de normativas de calidad (ISO 9001) y/o medioambiente (ISO 14001) o similar (Por ejemplo, ISO 22716)., • SAP u otros ERP’s., • Máster en calidad y seguridad alimentaria., • Titulación en Postgrado en Perfumes y Fragancias, Mercado y Aplicaciones o Isipca. IDIOMAS • Español: avanzado., • Inglés: avanzado. HABILIDADES • Organización., • Planificación., • Proactividad., • Trabajo en equipo., • Resolución de problemas., • Comunicación., • Asertividad., • Habilidades sociales. EXPERIENCIA 2 años en posición similar Lluch Essence tiene como pilar la diversidad, la equidad y la inclusión. Nos comprometemos con la creación de un equipo que represente una variedad de orígenes, perspectivas y habilidades. Cuanta más integración haya, mejor será nuestro trabajo. El siguiente paso es tuyo. Aplica a la oferta para presentar tu candidatura y únete a un equipo multidisciplinar en crecimiento. ¡Te estamos esperando!

Empresa dedicada al sector científico precisa de un/a técnico comercial para la venta de material de laboratorio (reactivos, equipos, fungible, vidrio científico, etc). LOCALIZACIONES: Barcelona, Madrid, Tarragona, País Vasco y Galicia Requisitos • Grado o licenciatura en el ámbito científico., • Se valorará experiencia en el sector del laboratorio., • Carné de conducir. Descripción de la empresa Vidra Foc S.A., fundada en 1968, es una empresa líder en la fabricación y diseño de piezas de vidrio científico y material volumétrico, así como en la distribución global de suministros para laboratorios. Considerada la fábrica mejor dotada de España en su sector, ofrecemos desde equipos básicos hasta soluciones integrales para diferentes industrias, como la farmacéutica, cosmética y petroquímica. Con sede en el distrito 22@ de Barcelona y más de 7.000 m2 de instalaciones, contamos con un equipo de más de 70 personas comprometidas con la excelencia.

PLAMECA es un laboratorio de complementos alimenticios y plantas medicinales, que desarrolla, fabrica y comercializa productos de marca propia y de terceros, presente en 40 países con 40 años de trayectoria en la industria, que busca cubrir el puesto de Técnico/a de Galénica. La persona seleccionada se encargará de: • Formulación y desarrollo galénico de formas sólides: cápsulas, comprimidos (simples y multicapa y con película), pólvoras para envasar a granel, • Formulación y desarrollo galénico de formas líquidas: jarabes y otros líquidos, • Resolución de problemas de producción de formas galénicas sólidas y liquidas, • Controles durante los procesos de producción, • Reducción de pérdidas durante la producción y optimización general de la producción, • Coordinación y seguimiento de los estudios de estabilidad ¿Qué necesitarás para encajar con el puesto? • Grado en Farmacia, Química y/o Máster en Farmacia Industrial y Galénica o similares, • Experiencia mínima de 2 años en desarrollo galénico, preferiblemente en el sector de complementos alimenticios o fitoterapia, • Conocimientos de normativas de buenas prácticas de fabricación (GMP) y documentación técnica de producción, • Fuertes habilidades analíticas y de resolución de problemas, proactividad y capacidad para trabajar de forma independiente y en equipo, • Alta tolerancia a los cambios Se valorará positivamente • Inglés técnico, • Experiencia en formulación con extractos vegetales, probióticos, vitaminas y minerales, • Conocimiento de procesos de encapsulado, compresión y recubrimiento ¿Qué obtendrás a cambio? • Posición estable con plan de carrera en una empresa en plena expansión, • Incorporación: inmediata, • Salario: negociable en función de experiencia, • Oportunidad de desarrollar una carrera profesional y promociones internas en un entorno de expansión. PLAMECA es una empresa comprometida con la igualdad de oportunidades

Laboratorio Echevarne es una empresa familiar que forma parte del Grupo Echevarne, holding empresarial con más de 60 años de experiencia en el sector Salud y que ofrece sus servicios en el ámbito Asistencial, Diagnóstico y Prevención. Somos considerados uno de los principales laboratorios de referencia de Europa, ya que apostamos por el desarrollo de las personas y por un modelo de gestión basado en la innovación. Contamos con más de 800 profesionales en 50 centros propios y más de 200 centros concertados. Nuestro amplio porfolio de pruebas ofrece un servicio integral a pacientes, profesionales de la salud y empresas, cubriendo las áreas de Análisis Clínico, Estudios Clínicos, Anatomía Patológica, Área Veterinaria y Área Industrial. ¿Qué buscamos? En esta ocasión buscamos incorporar al equipo a un/a Analista de Laboratorio para reforzar nuestra línea de LC MS/MS, en nuestra Sede Central en San Cugat. ¿Qué requisitos tiene la posición? • Grado en Química/Biología., • Experiencia de laboratorio en el uso de equipos cromatográficos, especialmente haciendo realizado ensayos con UHPLC-MS/MS., • Experiencia en el uso de equipos LCMSMS y el uso de programa Analyst/Sciex OS. ¿Qué ofrecemos? • Contratación estable., • Horario de lunes a jueves de 09:00h - 16:30h, viernes de 09:00h - 16:00h + 1 sábado de cada 3 de 08:00h - 13:30h., • Incorporación en un grupo consolidado en el ámbito sanitario con un proyecto sólido de crecimiento, apoyado en la innovación tecnológica y la orientación al servicio de los pacientes., • Buen ambiente de trabajo y gran equipo de profesionales. Si consideras que puedes encajar, y te motiva nuestro proyecto, ¡No dudes en inscribirte!

Integrado/a en el Dpto. de I+D+i ubicado en la Fábrica del Prat de Llobregat, serás responsable de colaborar en el proceso de desarrollo de nuevos productos, realizando experimentos, diseñando y ejecutando pruebas a pequeña escala, completando búsquedas bibliográficas de literatura científica y técnica, etc. Deberá seguir las directrices del departamento con el fin de garantizar una óptima coordinación en los procesos y tareas relacionados con la mejora y desarrollo de nuevas bebidas. Tus principales funciones consistirán en: • Gestionar proyectos de I+D+i, coordinando equipos multidisciplinares y planificando las distintas fases., • Diseñar, planificar y ejecutar pruebas en laboratorio y planta piloto para nuevos productos y reformulaciones., • Realizar búsquedas bibliográficas y análisis de literatura científica y técnica., • Coordinar con proveedores (ingredientes, materias primas, envases, laboratorios, centros tecnológicos, etc.)., • Colaborar con áreas como Marketing, Calidad, Producción, Compras o Jurídico según la fase del proyecto., • Realizar estudios de estabilidad, vida útil y viabilidad técnico-económica de los prototipos., • Revisar textos legales y claims de producto., • Documentar el avance de los proyectos y elaborar informes técnicos., • Realizar seguimiento de analíticas y pruebas sensoriales., • Mantener vigilancia tecnológica sobre tendencias, ingredientes y procesos. Se requiere Formación: • Grado en ciencias o ingeniería (CTA, ingeniería agroalimentaria, química, farmacia, biología, y/o biotecnología), • Conocimientos teóricos y prácticos sobre procesos de fabricación de alimentos y bebidas (priorizando conocimientos en elaboración de cerveza y bebidas fermentadas), • Conocimientos teóricos de química, bioquímica, biología, dietética y nutrición, ingredientes y aditivos alimentarios, proceso de fermentación, etc., • Conocimientos de ofimática en general, • Ingles avanzado Experiencia: • Mínimo de 3 años de experiencia desarrollando funciones relacionadas. Habilidades: • Capacidad de trabajo en equipo y en entornos multinacionales, • Habilidades: rigurosidad, perfil metódico, capacidad de síntesis y concreción., • Trabajo multidispciplinar, • Adaptabilidad

🌎 Oportunidad Internacional – Dermatólogo/a Senior (Traslado a Ciudad de México) 📍 Base actual: España | Nueva ubicación: Ciudad de México, México Haute Custom Beauty (HCB) es una de biotecnología cosmética y medicina estética de lujo, con presencia en Barcelona, Ciudad de México, Austin, Waldorf Astoria Riviera Maya, Costa Rica y Maui, reconocida por su innovación en protocolos faciales avanzados, desarrollo de formulaciones “ultra clean” y tecnología exclusiva de diagnóstico y personalización. Reconocida con el sello de empresa europea innovadora. Estamos en plena expansión internacional y buscamos un/a dermatólogo/a con visión científica, sentido estético y vocación internacional para incorporarse a nuestro equipo médico en Ciudad de México, donde HCB opera su flagship clinic en Las Lomas de Chapultepec —uno de los distritos más exclusivos de Latinoamérica. ✨ Lo que ofrecemos • Paquete retributivo altamente competitivo, con componente fijo + variable según desempeño., • Paquete de traslado internacional: billete de avión, apoyo en trámites migratorios, alojamiento inicial y acompañamiento para la instalación en México., • Ambiente de trabajo de élite, con un equipo multidisciplinar formado por médicos estéticos, biotecnólogos, cosmetólogos y esteticistas certificadas., • Acceso exclusivo a tecnologías avanzadas: exosomas, biopeptides, PRP, BioPen, láseres, entre otros., • Oportunidad de desarrollo profesional y académico en proyectos internacionales de I+D+i en colaboración con nuestro laboratorio en Barcelona. 🩺 Perfil ideal • Título en Medicina y especialidad en Dermatología (homologado o en proceso)., • Experiencia en medicina estética, procedimientos no invasivos y tratamientos regenerativos., • Capacidad de liderazgo, orientación a resultados y sensibilidad por el lujo y la excelencia., • Nivel alto de inglés; se valorará conocimiento de español o disposición a aprenderlo., • Interés en residir y desarrollarse profesionalmente en México a mediano/largo plazo. 💬 Cómo aplicar Si te apasiona la innovación dermatológica y deseas formar parte de una empresa que combina biotecnología europea, lujo y resultados clínicos reales, envíanos tu perfil o contáctanos directamente por mensaje privado aquí en LinkedIn.

Desde Solutia Life Sciences, la división de selección de Solutia especializada en perfiles técnicos y de middle management en los sectores farmacéutico, biotecnológico y de medical devices. Estamos gestionando la incorporación de un/a Bioanalysis Scientist para una empresa de servicios científico-técnicos ubicada en Cerdanyola del Vallès, que trabaja con compañías del sector químico-farmacéutico. Funciones principales: • Diseñar, desarrollar y supervisar métodos bioanalíticos mediante LC-MS/MS., • Desarrollar y validar nuevos métodos analíticos., • Coordinar y supervisar al equipo técnico de laboratorio., • Gestionar directamente los proyectos con los clientes. Qué ofrece la empresa: • Jornada laboral: de lunes a jueves de 8:00 a 16:30 (con 30 minutos de flexibilidad), jornada intensiva los viernes de 7:00 a 15:00., • 23 días laborables de vacaciones al año, además del 24 y 31 de diciembre., • Cantina equipada y terraza en la azotea con café, fruta, snacks y bebidas., • Acceso a una plataforma de beneficios para empleados., • Entorno profesional colaborativo, con oportunidades de desarrollo y una cultura de empoderamiento. Requisitos • Titulación en Química Analítica, idealmente con especialización en Espectrometría de Masas., • Experiencia en análisis, desarrollo y validación bioanalítica con HPLC-MS/MS., • Valorable experiencia con LC-MS/MS y conocimientos de normativa GLP., • Inglés profesional fluido (oral y escrito). Si puede ser de tu interés, no dudes en inscribirte y/o enviarme tu CV al mail

En LACER, estamos buscando un/a profesional, ubicado en nuestra planta industrial de Cerdanyola del Vallès, para el área de Control de Calidad dentro de la sección de Producto Acabado, con un amplio conocimiento técnico, con habilidades para seguir instrucciones y protocolos con exactitud y documentar resultados de forma completa y rigurosa, con pensamiento crítico y analítico, organización y planificación, atención al detalle y trabajo en equipo. ¿Qué harás? • Realizar estudios analíticos y su documentación correspondiente acorde a la normativa legal vigente y normas GMP’s y GLP’s para analizar y validar procesos, métodos, materia prima y medicamentos., • Realizar los análisis y los muestreos preparando los reactivos y todos los materiales necesarios., • Documentar el muestreo y los resultados analíticos obtenidos a través del LIMS del laboratorio., • Calibración, verificación y mantenimiento de los equipos de laboratorio. Gestión de reactivos y residuos de productos., • Revisión de documentación., • Coordinación de los análisis en turno de tarde, dar conformes de controles vinculantes a producción y resolución de incidencias. ¿Qué buscamos? • Formación: Grado en Farmacia o Quimica., • Experiencia previa de al menos 3 años en análisis y control de medicamentos y/o productos cosméticos., • Conocimiento en técnicas analíticas: HPLC, UV, CG... ¿Qué ofrecemos? • Incorporación en un laboratorio lider en el mercado., • Contrato indefinido., • Formación continuada., • Seguro de vida., • Plan de Compensación Flexible. Su cumples con estos requisitos, ¡Te estamos esperando! Al inscribirte a esta oferta, aceptas que LACER, S.A. trate tus datos personales con el fin de valorar tu candidatura. En este link puedes consultar nuestra política de privacidad y cómo ejercer tus derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación, portabilidad y oposición.

Somos Applus+ Laboratories, la división del Grupo Applus+ que proporciona servicios de ensayo, certificación e ingeniería de desarrollo de producto. En el área de Metrología aseguramos la fiabilidad de equipos de medida, calibrándolos y cumpliendo con las normativas internacionales. Disponemos de una red de laboratorios de calibración y unidades móviles repartidas por todo el territorio nacional, y contamos con múltiples acreditaciones ENAC. Applus+ Laboratories busca un/a técnico/a de acústica para incorporarse a nuestro laboratorio de Metrologia y Calibración. ¿Cómo será tu día a día? • Calibración de instrumentos y equipos de acústica y vibraciones., • Realización de informes de resultados., • Asegurar la trazabilidad de las medidas de los instrumentos., • Contacto con cliente para la resolución de problemas técnicos de los equipos., • Propuesta de mejora en los procesos. ¿Qué buscamos de ti? • Formación en FP / CFGS., • Se valorará experiencia o conocimientos específicos en el campo de acústica y vibraciones., • Conocimiento de las herramientas de ofimática., • Polivalencia y capacidad de adaptación. ¿Qué te ofrecemos? • Contrato estable, • Jornada completa, • Plan de retribución flexible (seguro médico, transporte, guardería, ticket restaurant) ¿Te gustaría formar parte de un departamento especializado en más de 10 áreas técnicas de calibración? ¡Envíanos tu candidatura! Applus+ Laboratories es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a tratar todas las candidaturas por igual en función de sus capacidades, logros y experiencia independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra clasificación protegida por la ley.

En LACER, estamos buscando un/a profesional, ubicado en nuestra planta industrial de Cerdanyola del Vallès, para el área de Mantenimiento de Maquinaria, con un amplio conocimiento técnico en electromecánica y neumática, con habilidades para seguir instrucciones, resolución de problemas, organización y planificación, atención al detalle y trabajo en equipo. ¿Qué harás? • Realizar el mantenimiento correctivo, preventivo y cambio de formato (líneas envasado y fabricación) necesario para asegurar el correcto funcionamiento de los equipos/líneas de Producción de acuerdo con las normas de Correcta Fabricación (PNT’s y GMP’s), seguridad y salud laboral., • Reparar en caso de avería los equipos/líneas de Producción para garantizar su óptimo funcionamiento según lo establecido en los PNT’s y normativa GMP aplicables., • Realizar las operaciones preventivas según el Plan de Mantenimiento Preventivo Anual, para garantizar el óptimo funcionamiento y conservación de los equipos/líneas de Producción., • Controlar y solicitar los recambios necesarios para realizar las operaciones correctivas y preventivas en los equipos/líneas de Producción., • Proponer modificaciones y/o mejoras con la finalidad de optimizar el funcionamiento de los equipos/líneas de Producción., • Asegurar el buen estado y conservación de los medios, equipos y herramientas del taller de mantenimiento mecánico (taladros, soldadura, torno, fresadora, etc.)., • Realizar o colaborar en las mejoras/adecuaciones que se lleven a cabo en los equipos/líneas de Producción para su posterior validación/cualificación., • Colaborar en la formación cuando se produzcan mejoras/adecuaciones en los equipos/líneas de Producción a los/as Operario/as de Envasado/Fabricación para garantizar la correcta utilización., • Usar adecuadamente los equipos de protección individual, las sustancias químicas, los equipos de trabajo y los dispositivos de seguridad. ¿Qué buscamos? • Experiencia mínima de 3 años como mecánico/a de mantenimiento de maquinaria preferiblemente en la Industria Farmacéutica., • Ciclo Formativo de Grado Superior en Mecánica Industrial o similar., • Conocimientos sólidos en electromecánica y neumática., • Valorable conocimiento Buenas Prácticas de Fabricación (GMPs), Procedimientos Normalizados de Trabajo aplicables a cada función (PNTs) y validaciones de procesos., • Experiencia demostrada en cambios de formato., • Disponibilidad para trabajar en turnos rotativos (mañana/tarde/noche) de lunes a viernes. Qué ofrecemos? • Incorporación en un laboratorio lider en el mercado., • Contrato indefinido., • Formación continuada., • Seguro de vida., • Plan de Compensación Flexible. Su cumples con estos requisitos, ¡Te estamos esperando! Al inscribirte a esta oferta, aceptas que LACER, S.A. trate tus datos personales con el fin de valorar tu candidatura. En este link puedes consultar nuestra política de privacidad y cómo ejercer tus derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación, portabilidad y oposición.

En BETWEEN te ofrecemos las oportunidades que necesitas para alcanzar tus objetivos profesionales. Si quieres desarrollar tus capacidades en IT e Ingeniería ¡este es tu próximo destino! Damos soporte en una gran variedad de áreas como Firmware, Software, BI, Diseño, Project Management y muchas más. Además, desarrollamos soluciones tecnológicas a medida desde nuestros BETWEEN Labs. Estamos buscando un Firmware Engineer para ampliar uno de nuestros equipos en Montcada i Reixac. Funciones: • Diseñaras, desarrollaras y mantendras el firmware embebido (Windows IoT)., • Colaboraras con los equipos de hardware, software y producto para definir especificaciones técnicas y garantizar la integración efectiva del sistema., • Participaras en decisiones de arquitectura del firmware, asegurando escalabilidad, mantenibilidad y rendimiento., • Implementaras protocolos de comunicación (RS-232, RS-485, CAN, TCP/IP, etc.) y trabajar con buses de datos y periféricos., • Realizaras pruebas funcionales, validación y depuración de firmware en entorno de laboratorio y sobre hardware real. En BETWEEN valoramos a nuestros empleados y ofrecemos un paquete de beneficios competitivo: • Seguro médico con Sanitas., • Oportunidades de formación continua: Idiomas, Certificaciones, Bootcamps y mucho más., • Participación en multitud de eventos sociales y deportivos: BETWEEN Night, Torneo de Padel, Black Mamba Race y mucho más., • Retribución flexible: Opciones para optimizar gastos en restaurant, transporte y guardería. Requisitos • Grado en Ingeniería Informática o similar., • Experiencia en programación orientada a objetos en Delphi y/o C++ y C# .NET de al menos 2 años., • Experiencia en implementación de protocolos de comunicaciones: RS232, RS485, USB, TCP/IP, I2C, SPI., • Experiencia en desarrollo con máquinas de estados., • Experiencia con sistemas de control de versiones, tales como GIT., • Experiencia en integración de sistemas mediante API REST, • Experiencia en desarrollo de drivers de dispositivos (QR, lectores de proximidad, impresoras, placas de I/O).

Somos Applus+ Laboratories, la división del Grupo Applus+ que proporciona servicios de ensayo, certificación e ingeniería de desarrollo de producto. Actualmente estamos buscando Técnico de Mecánico de Vibraciones para nuestra sede en Bellaterra. Después de un periodo de formación el candidato dará soporte en la realización de ensayos de vibración, choque y ambientales, basados principalmente en ensayos a equipos eléctricos y electrónicos en vibradores electrodinámicos y cámaras climáticas: • Se responsabilizará del montaje, preparación y ejecución de los ensayos, según el test plan acordado., • Puesta en marcha y supervisión de los ensayos., • Elaboración de documentación técnica e informes de resultados., • Cumplimiento de plazos y comunicación con el cliente. -Grado Medio/Superior Mecánica, Robótica, Electricidad, Electrónica o similar. -Se valorará experiencia en ensayos de laboratorio y conocimientos de sistema de calidad ISO 17025. -Conocimientos en montajes y setups mecánicos, siendo muy valorable conocimientos en montajes eléctricos y electrónicos (PLC’s). -Medición con equipos eléctricos (osciloscopio, tester, PSU, DC Load…) y mecánicos (dinamómetro). -Se valorará conocimientos de análisis de señal y manipulación de herramientas de medida y ensayo de acústica y vibración (analizadores de espectros). -Conocimientos de informática Microsoft Office (WXP, Word, Excel, etc) para confección de informes y conocimiento avanzado en el uso de herramientas para tratamiento de datos. -Facilidad en comprensión manejo de equipos, montajes-desmontajes. -Valorable experiencia en programas de diseño (CAD,CATIA). Competencias personales: -Persona responsable, ordenada y metódica. -Empatía en la comunicación y atención cliente. -Disponibilidad para viajar esporádicamente. -Disponibilidad de flexibilidad horaria para trabajos puntuales. -Idiomas: Nivel Intermedio/Alto de Inglés. -Contrato indefinido -23 días de vacaciones+ 3 de libre disposición -Parking gratuito para empleados -Cantina con precio reducido -Retribución flexible (seguro médico, transporte, guardería)

En Timup colaboramos con una compañía farmacéutica en crecimiento, con una trayectoria sólida y un entorno cercano, para incorporar un/a Responsable de Regulatory Affairs y Control de Calidad. Tu misión será la de liderar el área regulatoria y de calidad, asegurando el cumplimiento normativo y la excelencia en los procesos, en colaboración directa con Dirección General y Dirección Técnica. FUNCIONES: • Regulatory Affairs: • Gestionar y mantener la documentación regulatoria de productos farmacéuticos y sanitarios., • Coordinar la presentación de nuevos registros, renovaciones y variaciones ante autoridades nacionales e internacionales., • Ser interlocutor/a ante agencias regulatorias y organismos de inspección de nuevos dosieres., • Garantizar el cumplimiento de la normativa vigente (GMP, GDP, ISO, etc.)., • Supervisar auditorías regulatorias y responder a requerimientos oficiales. • Control de Calidad: • Planificar y supervisar las actividades del laboratorio de control de calidad., • Asegurar la correcta ejecución de análisis fisicoquímicos y microbiológicos., • Validar métodos analíticos y gestionar la calibración de equipos., • Supervisar la gestión de desviaciones de calidad y acciones correctivas y preventivas., • Elaborar y revisar procedimientos normalizados de trabajo (PNTs)., • Gestionar los resultados de fuera de especificaciones y fuera de tendencias., • Gestionar equipos del Laboratorio de Control de Calidad. • Gestión de personas y recursos: • Coordinar y supervisar al equipo técnico a cargo., • Formar y desarrollar al personal en materia de calidad y regulación., • Gestionar recursos materiales y presupuestarios del área., • Impulsar proyectos de mejora de procesos y digitalización documental., • Definir e implantar indicadores de desempeño (KPIs) del área., • Colaborar transversalmente con otros departamentos. REQUISITOS: • Grado en Farmacia, Química, Biología o similar., • Mínimo 5 años en Regulatory Affairs en industria farmacéutica, con experiencia demostrable en registro y auditoría de dossiers de medicamentos., • Conocimiento de GMP, GDP, ISO y plataformas regulatorias., • Perfil riguroso, organizado y con liderazgo., • Experiencia previa en pymes o empresas con estructuras en desarrollo.

LIVISTO es una empresa Farmacéutica Internacional con una amplia experiencia en el sector veterinario, dedicada al desarrollo, producción y comercialización de productos de alta calidad para la salud animal, destinados a la ganadería y avicultura, así como a animales de compañía y caballos. El grupo LIVISTO, con más de 500 empleados, opera en más de 125 países. ¿Te unes a nosotros/as? Role: · Reception of assigned projects · Laboratory equipment management. Supervision and monitoring of the calibration process of the equipments. · Development of analytical methods by HPLC. Validation of the methods. · Follow-up of the samples included in the stability program. · Sample preparation and analysis of the samples included in the stability program . Analytical method expert · Preparation and results write up. · Deadlines control linked with the Regulatory Affairs Department. Se requiere: · Licenciatura en farmacia o ciencias afines. · Inglés nivel C1. Se valoran conocimientos de otros idiomas. · Experiencia previa en las funciones descritas. · Experiencia previa trabajando en el departamento de registros. · Habilidades de comunicación, trabajo en equipo y proactividad Se ofrece: · Posición estable. · Jornada completa. · Condiciones económicas a negociar según perfil del candidato/a · Flexibilidad horaria y teletrabajo. · Tendrás la oportunidad de trabajar en una empresa multinacional, dinámica, en crecimiento y consolidada dentro del sector de la industria veterinaria.

Somos Applus+ Laboratories, la división del Grupo Applus+ que proporciona servicios de ensayo, certificación e ingeniería de desarrollo de producto. En el área de Electricidad y Electrónica ensayamos diferentes productos a lo largo de su vida útil, para sectores como automoción, aeronáutica, ferroviario e industrial. Disponemos de laboratorios de Compatibilidad Electromagnética (EMC), Seguridad Eléctrica, Climáticos y Vibraciones (NVH) para el desarrollo de producto y la obtención de certificaciones internacionales para acceso al mercado. Actualmente estamos creciendo y buscamos un/a Comercial Técnico/a Junior en el área de Códigos de Red Eléctrica de Potencia para incorporarse a nuestro equipo de Seguridad Eléctrica en el departamento de Energías Renovables, para trabajar en nuestro laboratorio de Cerdanyola del Vallés realizando acciones comerciales. ¿Cómo será tu día a día? Captación de Clientes • Identificar y generar nuevas oportunidades de negocio en el mercado asignado., • Realizar prospección activa, visitas, llamadas, presentaciones. Análisis técnico-comercial • Entender las necesidades técnicas de los clientes., • Asesorar sobre los productos/servicios desde una perspectiva técnica y comercial, explicando características, ventajas y posibles adaptaciones. Negociación y cierre • Negociar condiciones comerciales y técnicas con los clientes., • Cerrar contratos, acuerdos y asegurar la firma. Gestión de cartera de clientes • Fidelizar clientes existentes., • Gestión de relaciones a largo plazo, posibilidad de crecimiento/upselling. ¿Qué buscamos en ti? • Experiencia como comercial técnico de al menos un año, • Grado/Master en Ingeniería Eléctrica, Energía o Similar, • Conocimientos técnicos del sector eléctrico, muy valorable en códigos de red, • Inglés, • Carnet de conducir, • Disponibilidad para viajar Se valora muy positivamente experiencia en ensayos, simulaciones, conocimientos de Digsilent, Matlab, Python, electrónica de potencia, electricidad ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido, • Jornada completa, • 23 días de vacaciones y 3 de libre disposición, • Plan de retribución flexible (seguro médico, transporte, guardería, ticket restaurant) Si trabajas con nosotros, podrás desarrollar tu carrera y tendrás la oportunidad de participar en proyectos internacionales para grandes clientes. ¡Te esperamos! Applus + es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a tratar todas las candidaturas por igual en función de sus capacidades, logros y experiencia independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra clasificación protegida por la ley.

En Reig Jofre estamos buscando a un/a QA LABORATORY TECHNICIAN que pueda contribuir a las tareas de Garantía de Calidad de los diferentes laboratorios de Control de Calidad de la planta de fabricación ubicada en Sant Joan Despí (Barcelona). Su misión principal será la de dar soporte al área de laboratorio de Control de Calidad, con la responsabilidad de asegurar los estándares de calidad y garantizar una calidad constante en los laboratorios de QC. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: Asegurar la implantación de las normas de calidad aplicables a los análisis, métodos analíticos y procesos relacionados con el laboratorio de Control de Calidad. Asegurar que se cumplen los procedimientos normalizados de trabajo, formularios e instrucciones de trabajo que aplican en el laboratorio de Control de Calidad. Redactar, revisar y/o aprobar planes de calidad, procedimientos normalizados de trabajo, instrucciones de trabajo, protocolos e informes, y otros documentos relacionados con el área del laboratorio de QC. Realizar o participar en las investigaciones, propuesta de acciones, valoraciones, revisiones, aprobaciones y seguimientos relacionados con OoS, desviaciones, incidencias, reclamaciones, CAPAs, controles de cambios, análisis de riesgos, etc., que apliquen al laboratorio de Control de Calidad. Revisar y aprobar si procede el dosier analítico de los lotes. Revisar los planes, protocolos e informes del área de instrumentación analítica del laboratorio. Participar como experto/a de QA del Laboratorio de Control de Calidad en las auditorías externas e internas recibidas y las inspecciones de las autoridades reguladoras. Realizar formaciones del personal según programa anual aprobado. Aptitudes y experiencia requeridas: Licenciatura en Ciencias Experimentales. Experiencia mínima de 4 años en el ámbito de Control de Calidad físico-químico (incluida cromatografía), deseable también en laboratorio de microbiología. Experiencia en Garantía de Calidad de Laboratorio. Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica o afines y tener experiencia en laboratorios GMP. Nivel alto de inglés. Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización. Valorable experiencia previa en laboratorios con certificación FDA e inspecciones FDA. Nosotros ofrecemos: Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato. Horario en turno central flexible. Contrato indefinido. Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket restaurante, transporte, guardería, formación…). Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

Desde Marlex, estamos colaborando con una empresa líder en el desarrollo y suministro de soluciones químicas especializadas para diversas aplicaciones industriales, ubicada en Montcada i Reixac, que actualmente busca incorporar a su equipo a un/a Técnico/a de Laboratorio y Control de Calidad, con sólida experiencia en técnicas instrumentales, especialmente HPLC. ¿Cuál será tu misión en la empresa? Tu principal misión será realizar los análisis asignados por la persona Responsable del Laboratorio, siguiendo las metodologías y protocolos establecidos, y colaborar en la validación de métodos analíticos, con un enfoque muy relevante en el uso y mantenimiento de equipos HPLC. Principales funciones: Bajo la dependencia directa de la Responsable del Laboratorio, te responsabilizarás de: • Realizar los análisis requeridos por la empresa y definidos por la persona Responsable del Laboratorio, priorizando el uso de la técnica HPLC como herramienta clave de control de calidad., • Colaborar en la validación y optimización de métodos analíticos, especialmente los basados en cromatografía líquida de alta resolución (HPLC)., • Llevar a cabo los análisis necesarios para la validación de procesos productivos y limpieza de instalaciones., • Registrar y mantener actualizados los datos analíticos propios del departamento., • Realizar la toma, custodia y eliminación de muestras según los protocolos establecidos., • Controlar la caducidad, preparación y registro de reactivos utilizados en los análisis., • Gestionar el envío de muestras para análisis externos., • Redactar y revisar protocolos de análisis y procedimientos operativos., • Colaborar en la resolución de incidencias analíticas y en proyectos de I+D+i. Requisitos: • Ciclo Formativo de Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o titulación equivalente., • Experiencia sólida y demostrable en técnicas instrumentales, con dominio avanzado de HPLC (imprescindible)., • Valorable conocimiento de otras técnicas: GC, IR, etc., • Conocimiento de normas y metodologías de seguridad para la Prevención de Riesgos Laborales., • 4-5 años de experiencia previa en industria química o farmacéutica trabajando con la herramienta HPLC., • Deseable nivel medio de inglés., • Jornada completa con turnos rotativos de mañana, tarde y noche., • Competencias clave: proactividad e iniciativa, orientación a la calidad, atención al detalle, perseverancia, flexibilidad y capacidad para trabajar bajo presión. Se ofrece: • Incorporación directa a la empresa con contrato indefinido., • Crecimiento profesional en una compañía sólida y referente en su sector., • Entorno técnico exigente y dinámico, con equipos analíticos de última generación.

Empresa internacional líder en soluciones de protección eléctrica busca incorporar un/a Técnico/a de Laboratorio Tus principales responsabilidades • Realizar ensayos y verificaciones de producto (nuevos desarrollos, modificaciones, homologación de materias primas, seguimiento de producción, análisis de competencia, etc.)., • Colaborar en el diseño y desarrollo de componentes eléctricos: elementos de fusión, bases, transformadores, autotransformadores y reactancias., • Gestionar y dar soporte en los procesos de certificación de producto (UL, VDE, CSA, CE, UKCA, Cmim, entre otros)., • Participar en la normalización técnica, manteniendo normas y reglamentos que afectan a los productos de la compañía., • Prestar soporte técnico a clientes, distribuidores y al personal interno., • Coordinar ensayos con laboratorios externos y gestionar la documentación asociada. ¿Qué estamos buscando? • Grado universitario en Ingeniería Eléctrica o Electrónica., • Inglés nivel medio., • Conocimientos de ofimática (Excel, Word)., • Persona proactiva, organizada, responsable y con capacidad para trabajar en equipo., • Se valorará:, • Experiencia previa en laboratorio., • Experiencia en certificación de producto. ¿Qué ofrecemos? • Contrato estable en una empresa líder con fuerte presencia internacional., • Posibilidades de crecimiento y desarrollo profesional dentro del área de laboratorio y certificación., • Horario intensivo de mañana (7:00 – 15:20 h), ideal para conciliar vida personal y profesional., • Ubicación: Cornella de Llobregat Si eres una persona apasionada por la tecnología, la innovación y la calidad, y quieres desarrollarte en un entorno industrial internacional, ¡nos encantaría conocerte!

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Estamos buscando un/a International Business Operations Specialist para incorporarse a nuestro equipo en Barcelona de manera 100% presencial. Funciones: • Elaboración de reportes consolidados (YTD, MAT, Forecast vs PY/Budget) por unidad de negocio., • Seguimiento del desempeño por producto/línea, análisis de mix, márgenes y evolución., • Gestión de Rolling Forecasts en SAP y coordinación con logística/producción para garantizar disponibilidad de producto., • Análisis de ventas y stock mediante reportes de sell-out, proponiendo acciones correctivas., • Introducción de planes operativos y A&P en SAP Analytics Cloud (SAC)., • Apoyo en negociaciones con nuevos partners mediante business templates., • Gestión de incidencias de calidad y coordinación de cambios en SciLife., • Seguimiento de proyectos en Ágora y colaboración con Commercial Excellence., • Alineación con Market Research para obtención de datos de mercado (IQVIA)., • Soporte comercial en definición de precios, márgenes y costes., • Preparación de presentaciones y materiales analíticos para reuniones estratégicas., • Liderazgo de proyectos de packaging internacional., • Organización y mantenimiento de la documentación del área internacional. Requisitos: • Formación en ADE, Economía o similar., • Experiencia previa en operaciones internacionales, análisis comercial o planificación., • Dominio de herramientas como SAP, SAC, Power BI y Excel avanzado., • Capacidad analítica, orientación al detalle y habilidades de comunicación., • Nivel alto de inglés. Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Buscamos un/a profesional dinámico/a y motivado/a para unirse a nuestro equipo como Human Resources Business Partner & Talent Management. La persona seleccionada trabajará en estrecha colaboración con la Commercial Unit y las tres Unidades de Negocio de la compañía Funciones: • Brindar orientación y colaborar con managers de todos los niveles para desarrollar estrategias de RRHH alineadas con las necesidades del negocio en áreas como gestión del desempeño, desarrollo de empleados, retención y diseño organizativo., • Gestionar las operaciones diarias de RRHH, actuando como punto de contacto principal para managers y empleados en relación con consultas de RRHH., • Mantener un enfoque sólido en relaciones laborales, gestión del desempeño, compromiso y retención de talento, incluyendo actividades relacionadas con compensación, beneficios y desarrollo., • Participar en los procesos de selección., • Liderar el proceso de Talent Review para Iberia y supervisar todas las actividades de Talent Management en la compañía., • Apoyar la estandarización de procesos de RRHH y la implementación de buenas prácticas., • Contribuir a los procesos de auditoría interna. Requisitos: • Grado universitario en Recursos Humando o campo relacionado., • Mínimo de 5 años de experiencia en roles similares, preferentemente en las industrias farmacéutica o biotecnológica., • Experiencia como HR Business Partner gestionando colectivo de Marketing & Ventas, • Experiencia con sistemas de seguimiento de candidatos (ATS), idealmente SuccessFactors., • Dominio del inglés., • Fuertes habilidades de influencia y comunicación., • Capacidad para priorizar tareas y gestionar múltiples asignaciones de forma eficaz., • Excelentes habilidades de colaboración y trabajo transversal., • Sólidas habilidades de comunicación escrita y verbal., • Altos estándares éticos e integridad. Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

Vectem, somos un laboratorio fabricante de productos cosméticos, ubicado en Rubí con más de 60 años de expertise, consolidado en el sector y posicionado en el mercado, que se encuentra en plena fase de crecimiento y expansión. Descripción del puesto: Estamos buscando un/a Técnico/a Senior de Asuntos Regulatorios para asegurar que todos los productos de la empresa cumplan con las normativas de eficacia, calidad y seguridad vigentes revisando toda la documentación asociada a la recepción, fabricación, acondicionamiento y análisis para la liberación de productos. Asegurar la obtención de las autorizaciones, permisos, y certificados necesarios. Sus funciones entre otras serán: • Realizar la vigilancia permanente de las diferentes normativas (Nacional e Internacional) de aplicación a los productos, las instalaciones, las licencias y las actividades de la empresa., • Preparar y presentar la documentación correspondiente para solicitar o revalidar las diferentes autorizaciones o declaraciones responsables de las actividades de la empresa., • Registrar/comunicar/notificar los nuevos productos, renovaciones, modificaciones y aquellas actividades relacionadas con la Autoridad sanitaria competente y certificaciones de comercialización (puesta en el mercado) a nivel nacional e internacional., • Preparar y recopilar la documentación técnica exigida en la normativa vigente, de aquellos países donde se comercializan los productos de la compañía, tanto cosméticos como detergentes y productos sanitarios, que avale la adecuación de dichos productos a lo establecido en la legislación., • Elaborar y mantener actualizado el archivo documental de los productos: Dossier de Información (PIF) de los productos cosméticos con la inclusión de la Evaluación de seguridad de todos los productos (CPSR)., • Proponer a la Dirección Técnica los ensayos analíticos/clínicos a realizar para la obtención de la información necesaria para el registro y Dossier de Información de un producto cosmético., • Realizar el seguimiento y gestión de la Cosmetovigilancia de los productos comercializados por la empresa., • Ayudar en la revisión y análisis de incidentes y reclamaciones relacionados con los productos., • Realizar apoyo técnico al Departamento Estratégico con los requerimientos técnicos del cliente., • Supervisar desde el punto de vista técnico la publicidad y promoción de los productos., • Editar las fichas técnicas y de seguridad de los productos., • Gestionar los Códigos Nacionales de los productos., • Preparación de certificados de propiedades técnicas de los productos., • Gestionar las marcas y patentes de la empresa., • Ser interlocutor de la Compañía ante las Autoridades Sanitarias nacionales e internacionales en caso de ausencia de la Dirección Técnica de la compañía. Requisitos: • Licenciatura o grado en Ciencias: Químicas, Biología, Farmacia, Ingeniería…u otros similares., • Curso de Evaluador de Seguridad de Productos Cosméticos., • Conocimientos demostrables y de capacitación en el área de Toxicología., • Experiencia mínima de 3 años en el sector Cosmético o análogo., • Conocimientos de las BPL., • Experiencia de trabajo en entorno ISO 22716., • Amplio dominio de las regulaciones a nivel europeo e internacional en el campo de los ingredientes y los productos cosméticos (REACH, CLP…) y especialmente del Reglamento 1223/2009 y toda la normativa derivada del mismo., • Dominio del paquete informático Office., • Inglés: conocimientos orales y escritos a nivel intermedio. Se ofrece: ·Contrato indefinido a jornada completa -Cheque restaurante -Flexibilidad horaria -Jornada intensiva los viernes

TÉCNICO/A LABORATORIO Lo que buscamos de ti: Realización de pedidos de esmaltes Experiencia en trabajo en sector cerámico o esmalteras Tus retos serán: Preparación de materiales Análisis de resultados Mantenimiento de pedidos de material Gestión de pedidos de material Le ofrecemos: Salari

En este momento y debido al rápido crecimiento de la compañía se precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en Sant Vicenç dels Horts Director/a de Metalurgia (Laboratorio, I+D) Como director/a del departamento de metalurgia, y reportando directamente al CTO, tendrás la misión de liderar e

Operario/a producción ITW Reagents Castellar del Vallès, Cataluña, España (Presencial) Guardar Solicitar ITW Reagents - Panreac es una marca consolidada de productos químicos para laboratorio y ciencias de la vida de la división de reactivos de ITW.ITW, grupo empresarial con sede central en

Ubicación: Grupo EUGIN Tipo de oferta: Incorporación a nuevo proyecto asistencial Modalidad: Presencial Jornada: Completa Sobre nosotros El grupo Eugin es un referente internacional en medicina reproductiva, con presencia en 9 países y más de 25 años de experiencia.Nuestro equipo multidisc

Somos considerados uno de los principales laboratorios de referencia de Europa, ya que apostamos por el desarrollo de las personas y por un modelo de gestión basado en la innovación. Laboratorio Echevarne es una empresa familiar que forma parte del Grupo Echevarne, holding empresarial con más de

Buscamos un/a Técnico/a de Calidad para incorporarse a empresa especializada en la fabricación y distribución de lubricantes industriales y especialidades químicas. La persona seleccionada será responsable de asegurar el cumplimiento de los estándares de calidad en los procesos productivos y en los productos finales, contribuyendo a la mejora continua de la organización. Responsabilidades Supervisar y controlar los procesos de calidad en planta. Realizar inspecciones y auditorías internas. Gestionar la documentación relacionada con normas ISO y otros sistemas de calidad. Colaborar con los departamentos de producción y logística para garantizar la conformidad del producto. Elaborar informes y reportes periódicos sobre indicadores de calidad. Requisitos Formación: Ciclo Formativo de Grado Superior (CFGS) en áreas como Laboratorio de Análisis y Control de Calidad, Química, Biotecnología o similar. Experiencia mínima de 2 años en puestos relacionados con calidad en el sector lubricantes o similares. Manejo de herramientas ofimáticas y software de gestión. Capacidad de análisis, organización y trabajo en equipo. Ofrecemos Incorporación a una empresa sólida y en crecimiento. Contrato estable y desarrollo profesional. Paquete salarial de 22k-25k según perfil. Formación continua.

Empresa líder en la distribución de especialidades, ingredientes activos y productos naturales para el mercado de la Cosmética . Con más de 55 años de experiencia, no solo suministra productos de alta calidad, sino que también desarrolla soluciones innovadoras en su laboratorio de aplicación y ofrece un sólido soporte técnico y científico. Su compromiso con la excelencia la convierte en un socio estratégico en la industria. Posición: Técnico Comercial Junior Zonas: Barcelona, Comunidad Valenciana y Andalucía Sector: Industria Cosmética ¿Qué harás? Visitar clientes y detectar oportunidades de negocio. Desarrollar y gestionar tu cartera de clientes . Proponer soluciones innovadoras en el sector alimentación. Negociar y cerrar ventas con grandes empresas. Mantener contacto con proveedores internacionales . Ser parte clave del crecimiento de la división cosmética. ¿Qué necesitas? Formación universitaria en Química, Farmacia, Cosmética. Aportar alguna experiencia en el área Comercial o Técnica. Ganas de aprender y crecer en ventas. Disponibilidad para viajar (10%-20%). Vehículo propio. Lo que ofrecemos Sueldo competitivo: 30.000€ - 35.000€ + variable sin tope . Contrato indefinido desde el primer día. Horario de lunes a viernes de 8:00 a 17:15. Verano con jornada intensiva (8:00 a 15:00). Formación y desarrollo en una empresa líder del sector. Si te apasiona el mundo comercial y quieres crecer en un entorno dinámico y con oportunidades reales de desarrollo, queremos conocerte.

El delegado/a seleccionado/a se incorporará al equipo de ventas del canal farmacia de nuestro laboratorio, y su objetivo será impulsar el desarrollo y las ventas de nuestra compañía en la zona, además de impulsar el crecimiento de su target de clientes. Tipo de contrato: Indefinido Ponemos a di

Participa en innovadores proyectos del sector automoción, aportando al equipo de ALTEN tus conocimientos como Ingeniero/a electrónico/a Junior en Valls. En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, nos comprometemos a impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas laborales y hacerte sentir como en casa. ¿Quieres construir hoy el mundo de mañana? ¡Sigue leyendo! ¿Qué buscamos? Titulación en Ingeniería electrónica (recién graduados). Nivel de ingles alto. Disponibilidad para trabajar presencialmente en Valls. ¿Cuáles serán tus tareas? Montajes de prototipos. Pruebas, validaciones. Adquisición de piezas. Control de proveedores para asegurar entrega de piezas. Pruebas de laboratorio. ¿Qué ofrecemos Incorporación a una empresa multinacional competitiva en continuo crecimiento. ✌️ Integración en un equipo de profesionales altamente cualificado, con un buen clima laboral, innovador y dinámico. Formación especializada y desarrollo profesional continuo.

Laboratorio Reig Jofre necesita incorporar para el Área de Desarrollo Farmacéutico en la sede corporativa ubicada en Sant Joan Despí (Barcelona) un/a Analista de Laboratorio para que pueda contribuir a diferentes proyectos que estamos desarrollando. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: Llevar a cabo las puestas a punto de métodos analíticos y validación de los mismos, desarrollo de fórmulas y procesos de fabricación de éstas, así como estudios de estabilidad y de desarrollo. Aplicación de técnicas instrumentales tales como HPLC, Karl Fischer, Cromatografía de gases así como conocimiento en sistemas como Empower. Evaluación de resultados. Requisitos para formar parte del equipo: FPII o CFGS en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad y/o Químico/a. Experiencia de trabajo con los estándares regulatorios (GMP) Experiencia de 1 a 3 años en puesto similar. Capacidad de trabajo en equipo y aprendizaje; persona metódica y resolutiva. Nosotros ofrecemos: Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato. Contrato indefinido 4º turno a 32h (viernes, sábado y domingo) Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

En Altorecruit colaboramos con compañías multinacionales líderes en el sector de los plásticos e industrial, ayudándolas a identificar y atraer el mejor talento para posiciones clave en Europa. Actualmente estamos buscando un/a Customer Service & Export Logistics Specialist para incorporarse al equipo internacional de una empresa referente global en plásticos de ingeniería. Este puesto ofrece la oportunidad de trabajar en un entorno dinámico e internacional, asegurando la excelencia operativa en las áreas de atención al cliente, logística y exportaciones, además de dar soporte al área comercial en la consecución de objetivos. Responsabilidades principales Gestión de pedidos : Recepción y tramitación de pedidos desde el inicio hasta la entrega final al cliente, asegurando la exactitud de precios, medidas y especificaciones. Coordinación interna : Contacto con Producción y Logística para la correcta planificación y ejecución de pedidos, revisando stocks o lanzando producción según las necesidades. Logística y exportaciones : Coordinación integral de envíos internacionales, elaboración y gestión de la documentación necesaria para clientes, agentes y transportistas. Facturación y documentación : Confirmación de albaranes, facturas y envío de documentación correspondiente a clientes/agentes. Gestión de incidencias : Propuesta y seguimiento de soluciones ante discrepancias entre pedidos y producción; gestión de reclamaciones y emisión de abonos. Relación con clientes y agentes : Atención de consultas sobre disponibilidad de stock, especificaciones técnicas y otros temas relacionados con pedidos. Apoyo comercial : Preparación de muestras, gestión de presupuestos, seguimiento de ofertas y soporte al Director Comercial en el análisis de estadísticas de ventas, stocks y materiales. Gestión de retales : Ofertar y dar salida a materiales sobrantes, gestionando la documentación de aduanas y transporte. Laboratorio y calidad : Coordinación de contratipos y envío de informes de calidad a clientes/agentes. Requisitos Experiencia previa en Customer Service, Exportación o Logística dentro de un entorno industrial o multinacional. Dominio del inglés ; se valorará positivamente el conocimiento de francés. Competencias en gestión documental, coordinación con diferentes departamentos y trato directo con clientes. Persona organizada, resolutiva, con orientación al detalle y capacidad de trabajo en equipo. Condiciones Jornada laboral: 9:00 – 17:30 horas (media hora para comer). Entorno internacional y posibilidad de desarrollo profesional dentro de un grupo líder en su sector.

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Estamos buscando un/a Técnico/a de Laboratorio! Ubicación : Castellar del Vallès, Barcelona Empresa : ITW Reagents (PanReac Química) ITW (Illinois Tool Works Inc. Nuestra división ITW Reagents (PanReac AppliChem) es una marca consolidada de productos químicos para laboratorio y ciencias de

En Jakala buscamos incorporar un perfil de Adobe AEP | Martech Engineer Consultant para trabajar en la implementación y desarrollo en Adobe Experience Platform y planteamiento y desarrollo de soluciones en Adobe Journey Optimizer . Implementación y desarrollo en AEP Comunicación y coordinación con los equipos involucrados. Participación en el diseño y desarrollo de soluciones para la ingesta de datos: definición de schemas, datasets, mappings y sources. Participación en el planteamiento y validación de la arquitectura de datos en base a los requerimientos del cliente. Diseño de la solución de Destinations requerida por el cliente (uso de Query Service y configuración de Destinations). Aportaciones en la definición del modelo de datos XDM, incluyendo la creación y presentación de documentación técnica a los equipos correspondientes. Documentación completa de los procesos y decisiones técnicas realizadas durante el proyecto. Testing y validación de flujos de datos end-to-end en entornos de desarrollo y producción. Planteamiento y desarrollo de soluciones en AJO Configuración de channels. Creación y diseño de Journeys, incluyendo la definición de triggers, condiciones y audiencias. Gestión de elementos HTML y dinámicos en los mensajes (unsubscribes, tags, contextual attributes…). Validación y testing funcional de los journeys implementados. Documentación de configuraciones y flujos implementados para su mantenimiento y seguimiento. ¿Qué ofrecemos? Modelo 100% remoto o híbrido (2 días/semana de presencialidad). Seguro médico de salud. Wellhub, para cuidar tu salud física y mental. Retribución flexible, con ahorros fiscales en restauración, transporte, guardería, etc. 28 días de vacaciones al año. Tres semanas al año de full remote. Path de carrera adaptado a tus inquietudes profesionales. Acceso a certificaciones (partners de Google, Salesforce y Adobe). Jxpert: programas de capacitación tecnológica en distintas disciplinas de Jakala. Jlab: laboratorio de pruebas de soluciones tecnológicas. Formación en idiomas. Sobre Jakala Somos un ecosistema diseñado para que el talento y las soluciones innovadoras se unan para impulsar el valor para las organizaciones, las personas y la sociedad. Actualmente, somos la empresa líder en Martech en Europa, con sede en Milán y oficinas en todo el mundo. Nuestro enfoque impulsado por datos, respaldado por una fórmula ganadora de estrategia, innovación, transformación tecnológica, compromiso y activación, es la piedra angular de nuestro trabajo. Con un equipo de más de 4000 empleados, más de 900 clientes y proyectos en más de 30 países, y una facturación que supera los 500 millones de euros, Jakala es un referente en el panorama digital. Gracias a la contribución de un equipo internacional compuesto por talentos versátiles y altamente cualificados, la empresa ofrece soluciones únicas y personalizadas, anticipando los desafíos de un mercado en constante evolución. Reconocida como Empresa B, Jakala persigue sus objetivos con la firme creencia de que el bienestar de los empleados y un impacto positivo en el medio ambiente son esenciales para garantizar un crecimiento sostenible.

Buscamos talento en Control de Calidad! | Técnico/a de Laboratorio – Control de Calidad El Papiol (Barcelona) · Jornada completa · Sector natural ¿Tienes el CFGS en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad, Laboratorio clínico y biomédico o similar?, ¿Te motiva seguir desarrolla

Además, operamos nuestro propio portal especializado en casas de golf como laboratorio para validar ideas antes de escalarlas a clientes. Proceso Screening de vídeo + CV Entrevista con Director de Landing Entrevista con Fundador Prueba pagada (1 semana) optimizando una cuenta real Offer stage (

En Teresa Carles Flax&Kale buscamos un/a Becario/a de I+D para unirse a nuestro equipo en nuestra planta de bebidas en Bell-lloc d’Urgell. Estás listo/a para esta nueva oportunidad? Acerca de TCFK Nuestra misión es contribuir a un mundo más saludable, feliz y sostenible. Como tantas otras empresas, sí. La diferencia es que aquí, en lugar de plantearnos un triple resultado, hacemos que todo tenga un triple impacto positivo: en ti, en nuestra comunidad y en el planeta. Es por ello que, entre otras cosas, desde 2019 somos una empresa BCORP, un estándar que garantiza una gestión empresarial sostenible en toda nuestra cadena de valor. Y eso se valora. Por eso queremos ser un motor de cambio a través de la alimentación sostenible. ¿Qué harás en tu día a día? Elaborar diferentes mezclas de ingredientes en el laboratorio de I+D: desde procesos simples hasta procesos de elaboración complejos. Preparar las catas internas del departamento, registrar los resultados y discutir conclusiones con el equipo. Rellenar el cuaderno de laboratorio. Registrar muestras de nuevos ingredientes con proveedores. Dar soporte al departamento de I+D. ¿Qué necesitamos? Grado en Ciencia y Tecnología de los Alimentos o similar. Formación en catas y dotes organolépticos es un plus. Se valora experiencia previa en registros de fabricación y documentación de experimentos y mezclas. Se valora experiencia previa en formulación de alimentos. Capacidad de discernir y clasificar diferentes sabores y olores. Conocimientos de Microsoft Excel. Buscamos a una persona metódica, ordenada, atenta y eficiente. ¿Por qué trabajarías en Flax & Kale? Si quieres hacer cosas geniales, trabajar en equipo, aprender, crecer o simplemente comer bien a la hora del almuerzo, hablemos. Oportunidad de formar parte del grupo Teresa Carles Flax & Kale, uno de los grupos más innovadores en alimentación saludable. Incorporación a un grupo de empresas dedicado a la restauración y a la fabricación y distribución. Ambiente de trabajo divertido y positivo formado por un equipo profesional. Posibilidad real de promoción interna. Formación inicial y continua.

Somos una compañía líder en el sector alimentario, con más de 40 años de experiencia en la comercialización y distribución de productos frescos a nivel nacional e internacional. Contamos con un equipo de más de 1.000 profesionales comprometidos, trabajando en 17 centros repartidos por todo el territorio, lo que nos permite ofrecer un servicio cercano y eficiente a miles de clientes en diferentes canales: Mayorista, Detallista y Gran Distribución. Nuestro objetivo es garantizar la máxima calidad en cada proceso, innovando y adaptándonos continuamente para responder a las necesidades del mercado. Para prestar servicios en nuestra sede de MERCABARNA (BARCELONA) buscamos una persona que se integre en nuestra empresa como Técnico/a de calidad ¡Dale un impulso a tu futuro profesional y forma parte de nuestro equipo! Funciones principales: • Control diario de calidad según especificaciones del cliente (etiquetado, cantidad neta, penetromías, brix, calibres, etc.)., • Supervisión de buenas prácticas en almacén., • Control de devoluciones y cumplimiento de procesos., • Monitorización de parámetros de agua (biocida, conductimetría, pH, cloro)., • Elaboración de informes para clientes y gestores de producto., • Control de material de limpieza y revisión de pedidos., • Seguimiento de muestroteca y mediciones de etileno en cámaras., • Ajuste y control de temperaturas en cámaras., • Supervisión de limpieza y registros de etiquetado., • Formación al personal en buenas prácticas., • Gestión de incidencias y preparación de auditorías internas y externas., • Ejercicios de trazabilidad y auditorías higiénicas., • Control de calibración y verificación de equipos., • Revisión de documentación y registros del almacén., • Formación: Ciclo Formativo de Grado Medio o Superior en áreas relacionadas con alimentación, agricultura o calidad., • Experiencia: No se requiere experiencia previa (se valorará positivamente conocimiento básico en control de calidad alimentaria)., • Conocimientos valorables: Normas IFS/BRC/ISO 22000, manejo básico de SAP., • Perfil: Persona metódica, resolutiva, con capacidad analítica., • Interés por la innovación y actualización continua. Horario: 07:00 - 16:00 (jornada partida con 1h para comer)

En JAKALA estamos buscando incorporar un perfil CX Solutions Senior Consultant. Serás responsable de liderar la definición, implementación y optimización de soluciones de orquestación de experiencias personalizadas en entornos complejos, asegurando la máxima calidad y valor para el negocio. Tus principales responsabilidades serán: Diseño y ejecución de experiencias orquestadas : Liderar la configuración, activación y optimización de audiencias y journeys en Adobe Experience Platform y otras herramientas de orquestación, garantizando la entrega de experiencias personalizadas y consistentes en tiempo real a través de múltiples canales. Arquitectura y modelado de datos : Definir y mantener modelos de datos avanzados para el perfilado de usuarios, asegurando la integridad, calidad y gobernanza de la información, y facilitando su activación efectiva. Integración y automatización de ecosistemas Martech : Diseñar e implementar integraciones entre AEP y otras plataformas (CRM, herramientas de marketing automation, call centers, ...), optimizando la ingesta, procesamiento y activación de datos con un enfoque escalable y automatizado. Análisis avanzado y optimización continua : Interpretar métricas clave, analizar el rendimiento de las campañas y experiencias, y proponer mejoras basadas en datos que generen impacto medible en KPIs de negocio. Liderazgo técnico y mentoría : Actuar como referente técnico para otros miembros del equipo, compartiendo buenas prácticas, metodologías y experiencia acumulada en proyectos de AEP y orquestación. Colaboración estratégica : Trabajar estrechamente con equipos de analítica, cloud, marketing y negocio para alinear la estrategia técnica con los objetivos corporativos y garantizar implementaciones eficientes y exitosas. Requisitos: Experiencia profesional: Al menos 2 años de experiencia práctica y contrastada en Adobe Experience Platform, participando en proyectos de implantación y optimización en distintos sectores o clientes. Sólidos conocimientos técnicos: Dominio de lenguajes y herramientas clave (Tag Managers, ETLs, SQL, Python, herramientas de personalización, ...) y experiencia en integraciones entre plataformas Martech y entornos cloud. Capacidad analítica avanzada: Experiencia en la interpretación de datos, análisis de audiencias y optimización de journeys basados en KPIs. Gestión de proyectos y stakeholders: Habilidad para coordinar equipos multidisciplinares, gestionar expectativas y garantizar la entrega de valor en plazos y calidad acordados. Orientación a resultados: Enfoque proactivo para detectar oportunidades de mejora y transformar datos en acciones concretas de impacto. Idiomas: Inglés fluido (B2/C1), tanto oral como escrito, para colaborar con equipos internacionales y gestionar documentación técnica. ¿Qué ofrecemos? Modelo 100% remoto o híbrido (2 días/semana de presencialidad). Seguro médico de salud. Wellhub, para cuidar tu salud física y mental. Retribución flexible, con ahorros fiscales en restauración, transporte, guardería, etc. 28 días de vacaciones al año. Tres semanas al año de full remote. Path de carrera adaptado a tus inquietudes profesionales. Acceso a certificaciones (partners de Google, Salesforce y Adobe). Jxpert: programas de capacitación tecnológica en distintas disciplinas de Jakala. Jlab: laboratorio de pruebas de soluciones tecnológicas. Formación en idiomas. Sobre Jakala Somos un ecosistema diseñado para que el talento y las soluciones innovadoras se unan para impulsar el valor para las organizaciones, las personas y la sociedad. Actualmente, somos la empresa líder en Martech en Europa, con sede en Milán y oficinas en todo el mundo. Nuestro enfoque impulsado por datos, respaldado por una fórmula ganadora de estrategia, innovación, transformación tecnológica, compromiso y activación, es la piedra angular de nuestro trabajo. Con un equipo de más de 4000 empleados, más de 900 clientes y proyectos en más de 30 países, y una facturación que supera los 500 millones de euros, Jakala es un referente en el panorama digital. Gracias a la contribución de un equipo internacional compuesto por talentos versátiles y altamente cualificados, la empresa ofrece soluciones únicas y personalizadas, anticipando los desafíos de un mercado en constante evolución. Reconocida como Empresa B, Jakala persigue sus objetivos con la firme creencia de que el bienestar de los empleados y un impacto positivo en el medio ambiente son esenciales para garantizar un crecimiento sostenible.

En ALTEN España estamos seguros de que conocer y superar las expectativas de las personas es uno de nuestros secretos para alcanzar el éxito. ¿Quieres ser parte de esto? Desde la división de Life Sciences nos hemos puesto en marcha y nos gustaría conocer a las personas que estén dispuestas a ser parte del corazón de nuestra empresa. ¿Qué buscamos? En esta ocasión, buscamos un/a Qualification & Validation Specialist (Q&V Specialist) para unirse a un equipo internacional asumiendo un rol clave en proyectos dentro del sector farmacéutico. En este rol, serás responsable de la planificación, ejecución y seguimiento de la cualificación y validación de equipos y sistemas de laboratorio, asegurando el cumplimiento normativo, la trazabilidad documental completa, y la preparación ante auditorías internas y externas. ¿Qué tipo de funciones podrás realizar? Planificar y ejecutar IQ/OQ/PQ y recualificaciones de equipos según riesgo y frecuencia establecida. Elaborar, mantener y actualizar el Validation Master Plan (VMP) y los checkpoints de Analytical and Assay Readiness Review (AARR). Revisar periódicamente el estado validado de sistemas críticos de laboratorio (Q-Doc-SW, Lab-X, CBR Laetus, ONE CDS – Empower, hojas Excel de control, entre otros). Coordinar con proveedores externos y con el equipo interno, incluyendo la formación de usuarios sobre equipos y sistemas. Garantizar la disponibilidad de evidencia documental completa para auditorías y revisiones regulatorias. Brindar soporte documental asegurando la calidad, trazabilidad y cumplimiento normativo en todos los procesos de validación. ¿Qué esperamos de ti? Experiencia previa en cualificación y validación de equipos y sistemas de laboratorio. Conocimiento sólido en normativas GMP y GAMP 5, CRF21pt11, etc. Experiencia en coordinación equipos multidisciplinares. Conocimiento en SAP y sistemas de gestión de laboratorio (deseable). Nivel de inglés profesional (valorable). Disponibilidad de trabajar en Alcalá de Henares o Tres Cantos Competencias valoradas Capacidad de planificación y gestión simultánea de múltiples proyectos. Habilidad de análisis técnico y resolución de incidencias. Comunicación clara y efectiva con equipos internos y externos. Orientación a la calidad, cumplimiento y trazabilidad documental. ¿Qué te espera en nuestro equipo de ALTEN España? Participarás en proyectos de alto nivel tecnológico e innovador dentro del sector farmacéutico. Contarás con planes de formación profesional gracias a nuestros cursos diseñados para apoyarte en el desarrollo de tus habilidades técnicas y sectoriales. Acceso a iniciativas y programas enfocados en el bienestar y crecimiento de las personas. Así que ya sabes, ¡haznos llegar tu perfil y estaremos encantados de conocerte! #ALTENSpain #LifeSciences #Quality #Validation #GMP #GAMP5

Importante laboratorio farmacéutico con sede en Madrid precisa ampliar su equipo de Fabrica.Funciones Elaboración y desarrollo de protocolos de producción conforme a las directrices regulatorias y los procedimientos internos.Supervisión y revisión de la documentación de producción, garantiza

Claire Joster Executive es la firma de selección y evaluación de directivos de Eurofirms Group, una compañía con 35 años de historia y scope internacional. Actualmente estamos buscando un/a Responsable de Calidad en Planta para una empresa multinacional de alimentación, con base en la provincia de Barcelona. Pensamos en un perfil muy senior que impulse y mantenga una cultura basada en la seguridad alimentaria y la calidad en todos los equipos y niveles de la organización. La persona seleccionada será referente en la implementación de políticas y procedimientos que garanticen el cumplimiento normativo y la excelencia operativa, fomentando la mejora continua y el desarrollo de las capacidades del equipo. Principales responsabilidades Garantizar el cumplimiento de políticas y procedimientos de Calidad y Seguridad Alimentaria en la planta. Asegurar el alineamiento con estándares regulatorios, normativas GFSI y requisitos de clientes. Desarrollar y capacitar al equipo para alcanzar altos niveles de desempeño en métricas de calidad, seguridad alimentaria e higiene. Gestionar auditorías, inspecciones y visitas de clientes, organismos certificadores y autoridades regulatorias. Liderar la implementación y cumplimiento del plan de seguridad alimentaria . Colaborar con operaciones, I+D y ventas para garantizar transferencias eficientes de productos y lanzamientos. Gestionar el laboratorio local y el inventario de materiales de control de calidad. Definir los indicadores clave para dar visibilidad del desempeño en calidad. Elaborar planes de mejora continua y proponer inversiones en seguridad alimentaria. Coordinar evaluaciones de defensa alimentaria y vulnerabilidad. Gestionar la planificación del equipo de calidad, incluyendo presupuesto y CAPEX. Requisitos Grado o Máster en Química, Biología, Microbiología, Ciencia y Tecnología de los Alimentos o Ingeniería con experiencia en calidad alimentaria. Mínimo 5 años en seguridad alimentaria, con formación HACCP y experiencia en monitoreo ambiental y pruebas microbiológicas. Idiomas: Dominio de castellano e inglés. Manejo avanzado de MS Office , SAP y aplicaciones de manufactura. Competencias clave Liderazgo y desarrollo de equipos. Orientación a la mejora continua y excelencia operativa. Esta es una gran oportunidad para sumarte a una empresa internacional, líder en su sector con un proyecto real de mejora continua en los estándares de calidad y seguridad alimentaria.

¿Te apasiona la embriología y quieres seguir creciendo profesionalmente en un entorno de excelencia, innovación y calidez humana? En Ginefiv llevamos más de 30 años haciendo realidad el sueño de miles de personas: ser padres. Pioneros en tratamientos de fertilidad en España y parte del grupo IVI RMA Global, trabajamos con tecnología de vanguardia, sensibilidad humana y una visión clara: avanzar siempre, sin perder el lado más humano de la medicina. Aquí encontrarás un equipo multidisciplinar, un entorno de innovación constante y la oportunidad de crecer en el grupo líder mundial en reproducción asistida. Si quieres dejar huella con tu trabajo, este es tu sitio. 🧫 ¿Qué funciones tendrás? • Preparación de muestras seminales para IA y FIV mediante gradientes de densidad y swim-up, así como procesamiento de biopsias testiculares., • Recuperación y denudación de cúmulos ovocitarios para ICSI., • Ejecución de técnicas de FIV e ICSI., • Valoración y clasificación embrionaria., • Transferencia embrionaria., • Vitrificación y desvitrificación de embriones y ovocitos., • Congelación y descongelación de muestras de semen., • Biopsia embrionaria., • Licenciatura o Grado en Biología, Farmacia, Química, Medicina o Ciencias Biomédicas., • Se valorará Máster en Biología de la Reproducción Humana, Técnicas de Reproducción Humana Asistida o formación equivalente., • Experiencia previa en laboratorio de FIV de al menos 3 años., • Contrato estable., • 22 días de vacaciones., • Seguro complementario de salud., • Formación continuada. Todas las candidaturas serán consideradas sin importar género, identidad, origen o situación personal, en línea con el ODS 5 – Igualdad de Género .

Empresa internacional líder en soluciones de protección eléctrica busca incorporar un/a Técnico/a de Laboratorio Realizar ensayos y verificaciones de producto (nuevos desarrollos, modificaciones, homologación de materias primas, seguimiento de producción, análisis de competencia, etc.). Colaborar en el diseño y desarrollo de componentes eléctricos : elementos de fusión, bases, transformadores, autotransformadores y reactancias. Gestionar y dar soporte en los procesos de certificación de producto (UL, VDE, CSA, CE, UKCA, Cmim, entre otros). Participar en la normalización técnica , manteniendo normas y reglamentos que afectan a los productos de la compañía. Prestar soporte técnico a clientes, distribuidores y al personal interno. Coordinar ensayos con laboratorios externos y gestionar la documentación asociada. ¿Grado universitario en Ingeniería Eléctrica o Electrónica . Inglés nivel medio. Conocimientos de ofimática (Excel, Word). Persona proactiva, organizada, responsable y con capacidad para trabajar en equipo. Experiencia previa en laboratorio. Experiencia en certificación de producto. ¿Contrato estable en una empresa líder con fuerte presencia internacional. Posibilidades de crecimiento y desarrollo profesional dentro del área de laboratorio y certificación. Horario intensivo de mañana (7:00 – 15:20 h), ideal para conciliar vida personal y profesional. Ubicación: Cornella de Llobregat Si eres una persona apasionada por la tecnología, la innovación y la calidad, y quieres desarrollarte en un entorno industrial internacional, ¡nos encantaría conocerte!