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¡Buscamos talento en Control de Calidad! 🧪 | Técnico/a de Laboratorio – Control de Calidad 📍 El Papiol (Barcelona) · 🕓 Jornada completa · 🌿 Sector natural ¿Tienes el CFGS en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad, Laboratorio clínico y biomédico o similar?, ¿Te motiva seguir desarrollando tus conocimientos en un departamento de Control de Calidad?, ¿Te consideras una persona proactiva y te gustaría trabajar en un entorno dinámico, en una empresa en pleno crecimiento? 🌱 ¿Quiénes somos? Somos una empresa familiar ubicada en El Papiol (Barcelona) en la que, tras 40 años de apasionante trabajo, más de 150 personas colaboran a diario en el desarrollo de complementos alimenticios naturales, innovadores y eficaces, con una visión clara: Vivir Naturalmente. 🧪 ¿Cuáles serán tus funciones? • Elaborar las especificaciones, instrucciones de muestreo y procedimientos del laboratorio., • Gestionar y realizar los análisis según especificaciones de materia prima, material de acondicionamiento y producto acabado., • Realizar las homologaciones de materia prima y material de acondicionamiento, y mantener al día los certificados (ISO y demás normativa aplicable)., • Gestionar y controlar los archivos y la documentación de cada lote. 🎓 ¿Qué buscamos? • CFGS en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad, Laboratorio clínico y biomédico o formación similar., • Experiencia mínima de 1 año en industria alimentaria o similar., • Conocimiento de normativas y reglamentaciones específicas (GMP, ISO, etc.)., • Manejo de equipos y técnicas de análisis de laboratorio (HPLC, IR, etc.)., • Disponibilidad completa para trabajar en distintos turnos: mañana, tarde y noche. 💡 ¿Qué te ofrecemos? • Formar parte de una empresa líder en su sector, en pleno crecimiento., • Trabajar en un entorno joven, dinámico y con visión a futuro., • Formación On Boarding y formación continuada., • Clases de inglés y francés totalmente gratuitas., • Oficinas Open Space, rodeadas de naturaleza y diseño. ☕ ¿Y, además…? • Café gratuito todos los días (especialmente necesario los lunes)., • Fruta fresca todos los miércoles., • Sala de descanso con futbolines y ping pong. ¿Te atreves a aceptar nuestro reto? 👉 ¡Inscríbete, queremos conocerte! En ELABORADOS DIETÉTICOS S.A.U. garantizamos la igualdad de trato y oportunidades en la contratación, evitando prejuicios y estereotipos por cualquier motivo en los procesos de acceso a la empresa, valorando únicamente criterios objetivos como las competencias profesionales, la formación académica y la experiencia laboral. 🔗 Conócenos mejor: Instagram: @eladiet_ #VivirNaturalmente

En Reig Jofre estamos buscando a un/a Biotechnology Laboratory Specialist, para que se incorpore al equipo de Control de Calidad de nuestra planta productiva ubicada en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de garantizar la correcta gestión del personal a cargo y el conocimiento técnico en el Laboratorio de Biotecnología, asegurando la correcta ejecución, validación y transferencia de métodos biotecnológicos para la caracterización cualitativa y cuantitativa de materias primas y productos terminados. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación hacia la salud de las personas ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones principales: • Planificar y supervisar las actividades diarias del laboratorio gestionando eficazmente los recursos humanos, materiales y técnicos disponibles para garantizar el cumplimiento de los plazos y la calidad analítica., • Coordinar, supervisar y, en caso de necesidad, realizar estudios analíticos, validaciones y transferencias de métodos., • Garantizar el análisis de materias primas, intermedios y finales aplicando técnicas biológicas avanzadas en estricto cumplimiento regulatorio, elaborando y revisando protocolos, informes finales y documentación técnica asociada a los proyectos., • Colaborar con Garantía de Calidad en las Oos, desviaciones, controles de cambios, CAPA’s, etc., y revisiones de documentación. Asimismo, colaborar activamente en las auditorías de cliente e inspecciones regulatorias en el ámbito del laboratorio de biotecnología., • Ayudar en la optimización de procesos y mejora continua, aportando propuestas de mejora metodológica, tecnológica y organizativa. Actuando como SME en técnicas, métodos, resultados e informes del área., • Reportar de manera periódica avance en proyectos, estudios y resultados, favoreciendo de manera correcta la coordinación con otras áreas técnicas., • Colaborar en la capacitación técnica del personal del laboratorio mediante formación continua. Requisitos: • Licenciatura en Biología, Bioquímica, Biotecnología o equivalente;, • Experiencia mínima de 5 años en Laboratorio Biotecnológico y deseable en Industria Farmacéutica., • Imprescindible dominio en técnicas biológicas avanzadas ., • Se valorará formación y experiencia en mejora continua., • Inglés, nivel medio-alto hablado y escrito., • Capacidad de trabajo en equipo y aprendizaje; persona metódica y resolutiva. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Jornada flexible., • Formar parte de una empresa líder en el sector Farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

En Reig Jofre estamos buscando a un/a Physicochemical Investigator, para que se incorpore al equipo de Control de Calidad de nuestra planta productiva ubicada en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de liderar investigaciones de OOS/OOT y desviaciones, así como proporcionar soporte técnico avanzado al laboratorio para garantizar el cumplimiento normativo y la robustez de los procesos analíticos. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación hacia la salud de las personas ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones principales: • Gestionar investigaciones de OOX y desviaciones según procedimientos establecidos, elaborando informes técnicos de investigación, identificando causas raíz y proponiendo acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Revisar análisis fisicoquímicos de productos acabados y, cuando sea necesario, de materias primas y semielaborados., • Dar soporte técnico al equipo instrumental como HPLC, UPLC, GC, UV-Vis, IR, Karl Fischer, etc. garantizando el cumplimiento de las GMP, SOPs y especificaciones internas y reguladoras., • Actuar como referente técnico para el equipo en aspectos analíticos y metodológicos, así como colaborar con QA, Producción, R&D y otros departamentos en aspectos técnicos o de calidad., • Implementar mejoras en métodos, procedimientos y sistemas de trabajao así como promocionar la mejora continua y la digitalización en el laboratorio., • Revisar y aprobar registros analíticos, protocolos e informes, garantizando la exactitud, trazabilidad e integridad de datos., • Participar como experto/a en Auditorías externas recibidas y ante Inspecciones de las Autoridades Reguladoras. Requisitos: • Licenciatura en Biología, Bioquímica, Química o equivalente;, • Experiencia mínima de 5 años en Laboratorio Fisicoquímico y deseable en Industria Farmacéutica., • Imprescindible experiencia previa en gestión de OOS, investigaciones, desviaciones, etc.., • Se valorará formación y experiencia en mejora continua., • Inglés, nivel medio-alto hablado y escrito., • Capacidad de trabajo en equipo y aprendizaje; persona metódica y resolutiva. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Jornada flexible., • Formar parte de una empresa líder en el sector Farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

Laboratorios Vilardell somos la compañía farmacéutica especializada en salud digestiva con más de 90 años de historia y pioneros de la industria farmacéutica española. Nacimos en la farmacia para servir a la farmacia y seguimos trabajando para ser el laboratorio de referencia en bienestar digestivo, en España y a nivel internacional. ¿Te unes a nuestro equipo? Estamos reforzando el área regulatoria y queremos incorporar a una persona de Regulatory Affairs para garantizar la dinámica en tiempo y forma. RESPONSABILIDADES Darás soporte en: • Gestión de presentaciones para OTC, genéricos, productos sanitarios y complementos alimenticios., • Preparación de documentación CMC (módulos 1, 2 y 3; evaluaciones de riesgos, certificados, informes de validación, CoA, CEP, etiquetado…) para asegurar el cumplimiento regulatorio.., • Tareas de revisión de procesos de due diligence, auditorías de dossiers para license-in y actividades de license-out como CMO., • Construcción de dosieres eCTD: documentación, XML, presentaciones a través de las plataformas CESP, RAEFAR y EMA..., • Tareas adhoc y proyectos del departamento. QUÉ OFRECEMOS • Incorporación estable a una empresa consolidada, en fase de expansión internacional y crecimiento. Ambiente profesional, cercano y colaborativo., • Oportunidades de aprendizaje y de vivir el desarrollo de un departamento en proceso de consolidación., • Jornada laboral con flexibilidad horaria (entrada 08:00h-09:30h y salida 17:00h-18:30h), • Horario intensivo todos los viernes (entrada 08:00h-09:00h y salida 14:00h- 15:00h)., • Oficinas ubicadas en Sant Feliu de Llobregat y 1 día a la semana de teletrabajo. ¿QUÉ BUSCAMOS? • Titulación Universitaria en Farmacia, Química, Biología o similar., • Máster en Industria Farmacéutica, Regulatory Affairs…, • Experiencia previa trabajando en RA en cliente final con medicamentos., • Buen nivel de castellano, catalán e inglés., • Manejo avanzado de herramientas como Office 365 y plataformas de gestión documental

En Salvat buscamos incorporar un perfil de analista de control de proceso en el Departamento de Calidad, dispuesto a marcar la diferencia. ¿Quiénes somos? Somos Grupo Farmacéutico Salvat, fundada en Barcelona en 1955 y llevamos 70 años contribuyendo a crear una vida más saludable y feliz con productos emblemáticos como Cristalmina, Cetraxal, Monolitum y Salvacolina. 🌍 Presencia internacional. Operamos en + de 60 países, con plantas de producción en Barcelona, Madrid y Miami. 🔧 Innovación y capacidades. Contamos con I+D propia, innovamos y desarrollamos soluciones en las áreas terapéuticas de oftalmología, otorrinolaringología y gastroenterología, además de abordar el ámbito de la salud en Consumer Health y ofrecer servicios CDMO, donde ambicionamos ser un player relevante. 🏅 Excelencia certificada. Estamos orgullosamente certificados por la FDA y reconocidos con calificación excelente en el Plan Profarma del Ministerio de Industria. Esto respalda nuestro compromiso con la excelencia y ética empresarial. 🚀 Proyecto New Salvat. Estamos inmersos en un ambicioso proyecto transformador que busca crear un Salvat más fuerte, más ágil y competitivo. Si te gustan los retos y quieres disfrutar dejando una huella positiva, Salvat es tu lugar. 🤝 Nuestra cultura. Vivimos nuestros valores AACT (Ambición, Accoountability, Colaboración y Transparencia) en el día a día, creemos en el potencial de las personas y fomentamos entornos de donde cada persona pueda crecer y dar su mejor versión. ¿Qué buscamos? Buscamos incorporar un/a Analista de Control en Proceso para reforzar el área de Control de Calidad, realizando análisis físico‑químicos y actividades de soporte relacionadas con los productos en curso de fabricación. Tus principales responsabilidades serán: • Muestreo y análisis físico-químico de producto semielaborado y acabado, validaciones de proceso y de limpieza., • Utilización de técnicas instrumentales para realizar los análisis: cromatografía CG y HPLC, Karl Fischer, test de disolución, valoraciones potenciométricas, IR, espectrofotometría UV-VIS , técnicas físico-químicas,…, • Cumplir instrucciones de trabajo y métodos de análisis establecidos, colaborando en la resolución de problemas técnicos y haciendo una correcta interpretación de los resultados obtenidos., • Conocer y cumplir las normativas GMP’s., • Ciclo Formativo Grado Superior en laboratorio de análisis y control de calidad o equivalente., • Necesario disponer de conocimientos de Office. Se valorará disponer de conocimientos de SAP., • Deseable 1 año de experiencia en un puesto similar, en la industria farmacéutica preferiblemente., • Formar parte de una empresa sólida e innovadora en un momento único de transformación y crecimiento., • Un entorno colaborativo donde se valora tu iniciativa y tus ideas., • Oportunidades de desarrollo profesional real, aprendiendo técnicas analíticas avanzadas y trabajando bajo estándares GMP., • Paquete de beneficios., • Horario de tardes de 14h a 22:10h. ¿Quieres formar parte de este proyecto transformador? Aplica para más información ¡Vamos a construir juntos el futuro de Salvat!

Laboratorio Echevarne es una empresa familiar que forma parte del Grupo Echevarne, holding empresarial con más de 60 años de experiencia en el sector Salud y que ofrece sus servicios en el ámbito Asistencial, Diagnóstico y Prevención. Somos considerados uno de los principales laboratorios de referencia de Europa, ya que apostamos por el desarrollo de las personas y por un modelo de gestión basado en la innovación. Contamos con más de 800 profesionales en 50 centros propios y más de 200 centros concertados. Nuestro amplio porfolio de pruebas ofrece un servicio integral a pacientes, profesionales de la salud y empresas, cubriendo las áreas de Análisis Clínico, Estudios Clínicos, Anatomía Patológica, Área Veterinaria y Área Industrial. ¿Qué buscamos? En esta ocasión buscamos incorporar al equipo a un/a Analista de Laboratorio para reforzar nuestra línea de LC MS/MS, en nuestra Sede Central en San Cugat. ¿Qué requisitos tiene la posición? • Grado en Química/Biología., • Experiencia de laboratorio en el uso de equipos cromatográficos, especialmente haciendo realizado ensayos con UHPLC-MS/MS., • Experiencia en el uso de equipos LCMSMS y el uso de programa Analyst/Sciex OS., • Experiencia en gestión de equipos de personal. ¿Qué ofrecemos? • Contratación estable., • Horario de lunes a jueves de 09:00h - 16:30h, viernes de 09:00h - 16:00h + 1 sábado de cada 3 de 08:00h - 13:30h., • Incorporación en un grupo consolidado en el ámbito sanitario con un proyecto sólido de crecimiento, apoyado en la innovación tecnológica y la orientación al servicio de los pacientes., • Buen ambiente de trabajo y gran equipo de profesionales. Si consideras que puedes encajar, y te motiva nuestro proyecto, ¡No dudes en inscribirte!

Empresa líder en complementos alimenticios busca incorporar a un/a Responsable de logística y control de stocks que quiera formar parte de un proyecto sólido en el laboratorio ubicado en el Baix Llobregat Responsabilidades • Gestión de transporte, • Entregas transporte BtoB: búsqueda, selección y negociación agencias de transporte de paquetería y palets a nivel nacional según niveles de servicio (SLA) y según cumplimiento normativo sanitario (calidad), • Entregas transporte BtoC: búsqueda, selección y negociación agencias de transporte de sobres y paquetería a nivel nacional según niveles de servicio (SLA) y según cumplimiento normativo sanitario (calidad) y las entregas a nivel internacional, los operadores logísticos y de aduanas se gestionarán a través de Customer Service Export, • Recepción / Entregas tpte Proveedores: búsqueda, selección y negociación agencias de transporte de paquetería y palets a nivel nacional según niveles de servicio y según normas de calidad, negociar tarifas de los trayectos con proveedores habituales y la contratación del servicio será solicitada por el departamento de compras, siguiendo indicaciones de logística, • Transporte entre almacenes (int. o ext.) Tener tarifa cerrada de transporte entre almacenes (por palet, por camión) 2. Gestión de almacenes • Organización y Operativa: definir criterios de qué productos se asignan a cada almacén (básicamente volumen y rotación), organizar, controlar y optimizar movimientos entre los mismos asegurando su disponibilidad cuando sea necesario y garantizar ubicaciones correctas y fiabilidad del sistema, • Almacenes externos: controlar stocks y organizar entras y salidas entre almacenes, definir cuándo utilizaremos almacén externo y búsqueda, selección y negociar tarifas según niveles de servicio requeridos y según normas de calidad, • SGA: implantación y mejora continua del sistema de gestión de almacenes 3. Control de inventarios y nivel de stock: • Asegurar trazabilidad y lotes según FIFO, • Nivel de stock adecuado, • Realización de inventarios rotativos y de fin de año, • Reducción obsoletos y mermas 4. Reporting y KPIs • Generar informes con los indicaciones clave: nivel de servicio, exactitud inventario, rotación de stocks, caducados, coste logístico Competencias • Negociación con transportistas y operadores logísticos, • Gestión de inventarios FIFO y reducción de obsoletos, • Definición de ubicaciones y reglas de almacenamiento, • Orientación a KPIs (servicio, costes, rotación, precisión de inventario), • Mejora continua de procesos, • Alto nivel analítico, rigor y control Requisitos • Grado en logística, ADE, Ingeniería Industrial o similar, • Valorable Máster en Supply Chain o Lean Six Sigma, • Experiencia previa: 5–8 años en logística, transporte y gestión de almacenes, • Experiencia con stock de productos perecederos o con caducidad (ideal alimentación), • Experiencia negociando con 3PL, agencias de transporte y proveedores, • Uso de SGA / ERP para control de inventario (imprescindible), • Coordinación con compras y operaciones ¿Qué ofrecemos? • Plan de carrera, • Sueldo fijo (42.000€) + bonus anual vinculado a objetivos (3.000€)., • Incorporación inmediata, • Dependencia: Director/a de Planificación, stocks y logística Es una empresa comprometida con la igualdad de oportunidades

Inke es especialista en el desarrollo, fabricación y comercialización de API (Principios Activos Farmacéuticos) con un alto valor añadido, principalmente para uso respiratorio y oftálmico. Somos expertos en micronización e implantamos nuestras propias rutas de síntesis. Con sede en Castellbisbal (Barcelona), Inke está en continuo crecimiento y expansión internacional. Buscamos incorporar a un Analista de QC (turno de tarde) para nuestro departamento de Control de Calidad, para trabajar en el turno de tarde. Serás responsable de realizar y documentar los análisis y controles de calidad durante el proceso de fabricación de API, garantizando el cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación (GMP). Tus principales funciones serán, entre otras: • Realizar el análisis de materias primas, productos fabricados, materiales de envasado, etc durante el proceso de fabricación., • Realizar el muestreo de materiales y preparar las muestras, reactivos y soluciones necesarios para realizar el análisis., • Realizar las comprobaciones, verificaciones y/o calibraciones de los equipos de laboratorio. Requerimientos para el puesto: • Ciclo formativo grado superior especialidad – módulo Química, o equivalente., • Conocimiento de técnicas instrumentales tales como HPLC y cromatografía de gases, etc., • Se valorará conocimiento de las Normas de Correcta Fabricación y de sistemas de Calidad., • Conocimiento de Microsoft Office 365, y valorables conocimientos de LIMS y software de los equipos de análisis (LabX, OpenLab, etc.). Ofrecemos: ✅ Contrato indefinido. ✅ Formación a cargo de la empresa. ✅ Paquete de beneficios sociales. ✅ Retribución acorde con el perfil de la persona candidata. 📍 Ubicación: Castellbisbal (Barcelona) 🌍 Más información: ___ “En Inke nos dedicamos plenamente a asegurar procesos de selección justos, equitativos y libres de sesgos. Buscamos la diversidad de talentos que enriquezcan nuestra empresa. Aquí, lo que realmente importa es tu capacidad, tu dedicación y tus habilidades para marcar la diferencia.”

Laboratorios Vilardell somos la compañía farmacéutica especializada en salud digestiva con más de 90 años de historia y pioneros de la industria farmacéutica española. Nacimos en la farmacia para servir a la farmacia y seguimos trabajando para ser el laboratorio de referencia en bienestar digestivo, en España y a nivel internacional. ¿Te unes a nuestro equipo? Estamos ampliando el equipo de comerciales internos. Tu misión será impulsar la captación y las ventas de la cartera asignada (rol 100% de captación telefónica) y asegurar una experiencia excelente del cliente B2B (farmacias). RESPONSABILIDADES Reportando a la Responsable de Ventas te encargarás de: • Gestionar proactivamente la cartera de farmacias (contacto telefónico y digital)., • Fortalecer la relación con la farmacia aportando valor: análisis de necesidades y presentación de soluciones., • Ejecutar campañas comerciales, promociones y acciones de sell-out definidas., • Realizar seguimiento de la evolución de los clientes y de los objetivos individuales., • Detectar oportunidades de cross-selling y up-selling dentro del portfolio para maximizar la gama de productos de salud digestiva natural., • Garantizar el conocimiento actualizado de productos para optimizar su posicionamiento., • Registrar toda la actividad y acuerdos en el CRM. QUÉ OFRECEMOS • Incorporación en una empresa consolidada en fase de expansión y crecimiento., • Contrato temporal de 6 meses (con posibilidad de incorporación)., • Jornada laboral completa con flexibilidad horaria de entrada y salida (de lunes a jueves entrada de 08:30h a 09:00h y salida de 18:00h a 18:30h), • Horario intensivo todos los viernes, de 09:00h a 15:00h., • Modalidad híbrida de trabajo: oficinas ubicadas en Sant Feliu de Llobregat y posibilidad de teletrabajo (3 días en semana). ¿QUÉ BUSCAMOS? • Experiencia previa en venta telefónica., • Imprescindible buen nivel de castellano y catalán., • Manejo de CRM (especialmente Microsoft Dynamics 365)., • Capacidad para trabajar con discurso comercial, objetivos y métricas de desempeño.

¿Estás en búsqueda de una nueva oportunidad laboral? ¿Cuentas con experiencia en ingeniería eléctrica o electrónica en entornos de ensayos o I+D? ¿Te gustaría participar en proyectos tecnológicos punteros en sectores como Fusión Nuclear, Robótica o Aeroespacial? Si tu respuesta ha sido sí, ¡Esta es tu oportunidad! Desde Paul Marlex estamos colaborando con una empresa referente en el sector aeroespacial e industrial, en la búsqueda de un/a INGENIERO/A ELÉCTRICO/A para incorporarse a su Departamento de Innovación, dando soporte a proyectos de alta tecnología en ámbitos como Fusión Nuclear, Robótica, Aeroespacial, Espacio y Aplicaciones Industriales dentro del campo de sistemas electrónicos. ¿Cuál será tu misión en la empresa? • Planificar y ejecutar ensayos eléctricos y electrónicos., • Realizar campañas de cualificación de cables de alta exigencia., • Seleccionar y validar equipos e instalaciones de laboratorio., • Ejecutar calibraciones y apoyar en la resolución de averías., • Elaborar documentación técnica y análisis de resultados., • Dar soporte técnico en diagnóstico y reparación de equipos., • Identificar proveedores y laboratorios externos., • Colaborar en nuevos proyectos de I+D. Gestionar el contacto con clientes e instaladores. ¿Qué te podemos ofrecer? • Incorporación a una empresa tecnológica consolidada., • Participación en proyectos de alta innovación., • Plan de desarrollo con mentoring inicial., • Salario competitivo (hasta 50.000€ según experiencia) + incentivos., • Posibilidad de 14/16/18 pagas según modalidad. ¿Qué necesitamos de ti? • +2 años de experiencia en entornos de ensayos, cualificación o I+D., • Conocimientos sólidos en métodos de ensayo eléctricos/electrónicos., • Nivel alto de inglés imprescindible., • Perfil autónomo, analítico, proactivo y orientado a la resolución de problemas.

KAM Nacional & Internacional – Dermocosmética B2B Vectem es un laboratorio dermocosmético con más de 60 años de experiencia, especializado en el desarrollo y fabricación de productos cosméticos en modelo B2B. Trabajamos con cooperativas farmacéuticas, mayoristas, cadenas de retail, parafarmacia, farmacia y ecommerce, con presencia en España, Europa, Asia y Américas. Nos encontramos en una fase de crecimiento donde el foco es profesionalizar la gestión comercial y acelerar el desarrollo internacional. Buscamos un/a comercial B2B nacional e internacional con experiencia en gestión de cuentas que se encargue de: · Gestión integral de cuentas nacionales e internacionales: desarrollo de relaciones estratégicas a largo plazo, negociación de condiciones comerciales y seguimiento de contratos. · Desarrollo de negocio: identificación de nuevas oportunidades, ampliación de cartera de clientes y expansión del surtido en cuentas existentes asegurando rentabilidad. · Planificación y ejecución comercial: elaboración de previsiones de venta, definición de planes de sell in y sell out, seguimiento de KPIs y propuesta de acciones correctoras. · Análisis estratégico de mercado: estudio de competencia, precios, tendencias y oportunidades de posicionamiento de la marca en cada canal y territorio. · Coordinación transversal interna: trabajo conjunto con Marketing, Finanzas, Logística, Producción y Departamento Técnico para asegurar ejecución eficiente y cumplimiento de plazos. Requisitos imprescindibles • Experiencia mínima de 3-5 años como comercial B2B, • Experiencia en sectores: Cosmética / Dermocosmética / Farma, • Experiencia con: Distribuidores / mayoristas / canal farmacia o retail, • Nivel de inglés medio-alto, • Perfil operativo, organizado y orientado a venta Muy valorable • Experiencia internacional (Europa, Asia o Américas), • Otros idiomas Qué ofrecemos • Contrato indefinido, • Rol estable y de continuidad, • Flexibilidad horaria, • Jornada intensiva los viernes, • Cheque restaurante

¿Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción? Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción siendo más de 500 empleados con el objetivo de seguir creciendo. El trabajo en equipo es el combustible que nos lleva a la excelencia trabajando codo con codo con el cliente. Somos personas que compartimos una misma pasión ¿Quieres sumarte a nuestro equipo? Tu rol: En este rol estarás trabajando en el área de automatización y validación de software de los sistemas de infotainment de automoción utilizando test benches específicamente diseñadas para ello. Formarás parte de un equipo en la oficina de la sucursal de Barcelona, trabajando también directamente en las instalaciones del cliente. Estas serán tus funciones principales: • Validación de diferentes funcionalidades de los sistemas de infotainment de automoción, centrándose en la automatización de la validación de la interfaz gráfica de los sistemas., • Automatización de tests en base a los requisitos técnicos del software., • Puesta a punto de los tests en benches de laboratorio., • Ejecución, análisis y validación de tests en benches de laboratorio., • Seguimiento y validación del software de las ECUs (Electronic Control Units) de infotainment a lo largo de todo el ciclo de desarrollo de las diferentes variantes de automóviles., • Definición e implementación de soluciones para la automatización de pruebas., • Estudio e introducción de nuevas tecnologías y aplicaciones en los sistemas de automatización de tests., • Participación en las fases de desarrollo de los sistemas electrónicos de los automóviles que saldrán a la venta en los próximos años. ¿Qué esperamos de ti? • Ingeniero/a Electrónicos, Telecomunicaciones, Industrial, Informático, Automática Industrial o similar., • Idiomas español e inglés., • Abierto a nuevos retos e interés por el mundo de la automoción., • Conocimientos de programación en Python. Deseable/Valorable: • Conocimientos sobre electrónica de automoción:, • Buses de comunicación (CAN, LIN, Ethernet, FlexRay)., • Hardware y herramientas de testeo (Framegrabber, BluePiraT, Datenlogger, CANoe)., • Experiencia en el desarrollo de aplicaciones para detección y procesado de imágenes., • Experiencia previa con sistemas electrónicos de automoción., • Conocimientos de técnicas de testing y/o validación., • Interés en trabajar en un entorno internacional. ¿Qué te podemos ofrecer? • 🌏 Contrato Indefinido, • 🕓 Flexibilidad Horaria, • 📚 Programas de formación de idiomas y aprendizaje continuo (formación continua en Alemán), • 🚑 Plan de Compensación Flexible (seguro médico, transporte…), • 🌴 23 días de vacaciones + 24 y 31 de diciembre, • 🎉 Eventos de empresa. ¡Nos gusta divertirnos!, • 💖 Buen ambiente de trabajo, abiertos e inclusivos, • 🚗 Parking privado Si crees que este es tu rol y quieres trabajar en un ambiente dinámico y de aprendizaje continuo. ¡Inscríbete, tenemos ganas de conocerte! We are BERTRANDT. and you? ¡Te esperamos! En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de discriminación por motivos género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.

Laboratorio Echevarne es una empresa familiar que forma parte del Grupo Echevarne, holding empresarial con más de 60 años de experiencia en el sector Salud y que ofrece sus servicios en el ámbito Asistencial, Diagnóstico y Prevención. Somos considerados uno de los principales laboratorios de referencia de Europa, ya que apostamos por el desarrollo de las personas y por un modelo de gestión basado en la innovación. Contamos con más de 800 profesionales en 50 centros propios y más de 200 centros concertados. Nuestro amplio porfolio de pruebas ofrece un servicio integral a pacientes, profesionales de la salud y empresas, cubriendo las áreas de Análisis Clínico, Estudios Clínicos, Anatomía Patológica, Área Veterinaria y Área Industrial. ¿Qué buscamos? En esta ocasión buscamos incorporar al equipo a un/a responsable de Transformación Digital para nuestra Sede Central en Sant Cugat. ¿Qué funciones realizarás? • Liderar iniciativas de IA para mejorar calidad, eficiencia y experiencia del paciente, asegurando cumplimiento, seguridad y trazabilidad., • Definir y ejecutar el roadmap de transformación e IA (priorización por valor, coste y riesgo)., • Diseñar y liderar casos de uso: eficiencia operativa, calidad, customer experience, revenue., • Gestionar pilotos y escalado a producción: datos, integraciones, MLOps/operación, seguimiento de KPIs., • Impulsar automatización de procesos (BPM/Lean, RPA + IA) y mejora continua., • Liderar el cambio organizativo: comunicación, formación, adopción, playbooks, medición de impacto., • Coordinar proveedores, gestionando entregables, riesgos y presupuesto. ¿Qué requisitos tiene la posición? • Grado universitario en Ingeniería Informática, Telecomunicaciones o similar., • Valorable máster o curso de especialización en transformación digital y tecnologías emergentes., • Experiencia previa en puesto similar. ¿Qué ofrecemos? • Contratación estable., • Horario de lunes a viernes de 9 a 17h., • Incorporación en un grupo consolidado en el ámbito sanitario con un proyecto sólido de crecimiento, apoyado en la innovación tecnológica y la orientación al servicio de los pacientes., • Buen ambiente de trabajo y gran equipo de profesionales. Si consideras que puedes encajar, y te motiva nuestro proyecto, ¡No dudes en inscribirte!

️ En CAPITOLE seguimos creciendo y queremos contar contigo. Estamos en búsqueda de un/a Ingeniero/a Electrónico/a de Potencia para unirse a nuestro equipo de ingeniería y participar en proyectos innovadores y de alto impacto tecnológico. ¿Qué estamos buscando? Experiencia en proyectos de electrónica de potencia siguiendo metodologías aeroespaciales durante todo el ciclo de desarrollo. Fase inicial: definición de arquitectura, análisis de requisitos y propuesta de soluciones técnicas. Fase de desarrollo: diseño hardware detallado de electrónica de potencia. Fase final: soporte a producción, validación, resolución de incidencias y gestión de cambios. Diseñar convertidores DC/DC discretos desde cero, evitando soluciones altamente integradas no permitidas en entornos de alta fiabilidad. Trabajar con topologías clásicas de conversión DC/DC: Flyback, Forward, Push-Pull, Half-Bridge, Buck y Buck-Boost. Realizar simulación y modelado de circuitos de potencia (SPICE o herramientas equivalentes). Elaborar esquemas eléctricos, diseños electrónicos y documentación técnica. Ejecutar validaciones y ensayos de laboratorio. ¿Por qué CAPITOLE? Presupuesto de formación de €1,200 para que lo gastes en lo que desees (eventos de tecnología, libros, cursos, certificaciones, ¡lo que quieras!). Seguro médico privado cubierto en su totalidad por Capitole. Compensación flexible (restaurantes, transporte y/o guardería). ️ Acceso a Wellhub (Gympass). ️ ♀️ Descuentos exclusivos en marcas top (Club Capitole). ️ ¡Un equipazo con el que crecer! The employee will adhere to the information security policies: They will have access to confidential information related to Capitole and the project they are working on. They must comply with the security policies and internal policies of the company and the client. They must sign an NDA. You still don't know us? Discover us!!

KAM Nacional & Internacional – Dermocosmética B2B Vectem es un laboratorio dermocosmético con más de 60 años de experiencia, especializado en el desarrollo y fabricación de productos cosméticos en modelo B2B. Trabajamos con cooperativas farmacéuticas, mayoristas, cadenas de retail, parafarmacia, farmacia y ecommerce, con presencia en España, Europa, Asia y Américas. Nos encontramos en una fase de crecimiento donde el foco es profesionalizar la gestión comercial y acelerar el desarrollo internacional. Buscamos un/a comercial B2B nacional e internacional con experiencia en gestión de cuentas que se encargue de: · Gestión integral de cuentas nacionales e internacionales: desarrollo de relaciones estratégicas a largo plazo, negociación de condiciones comerciales y seguimiento de contratos. · Desarrollo de negocio: identificación de nuevas oportunidades, ampliación de cartera de clientes y expansión del surtido en cuentas existentes asegurando rentabilidad. · Planificación y ejecución comercial: elaboración de previsiones de venta, definición de planes de sell in y sell out , seguimiento de KPIs y propuesta de acciones correctoras. · Análisis estratégico de mercado: estudio de competencia, precios, tendencias y oportunidades de posicionamiento de la marca en cada canal y territorio. · Coordinación transversal interna: trabajo conjunto con Marketing, Finanzas, Logística, Producción y Departamento Técnico para asegurar ejecución eficiente y cumplimiento de plazos. Requisitos imprescindibles Experiencia mínima de 3-5 años como comercial B2B Experiencia en sectores: Cosmética / Dermocosmética / Farma Experiencia con: Distribuidores / mayoristas / canal farmacia o retail Nivel de inglés medio-alto Perfil operativo, organizado y orientado a venta Muy valorable Experiencia internacional (Europa, Asia o Américas) Otros idiomas Qué ofrecemos Contrato indefinido Rol estable y de continuidad Flexibilidad horaria Jornada intensiva los viernes Cheque restaurante

Tienes el CFGS en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad, Laboratorio clínico y biomédico o similar?, ¿Te motiva seguir desarrollando tus conocimientos en un departamento de Control de Calidad?, ¿Te consideras una persona proactiva y te gustaría trabajar en un entorno dinámico, en una e

En Reig Jofre estamos buscando a un/a Physicochemical Investigator, para que se incorpore al equipo de Control de Calidad de nuestra planta productiva ubicada en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de liderar investigaciones de OOS/OOT y desviaciones, así como proporcionar soporte técnico avanzado al laboratorio para garantizar el cumplimiento normativo y la robustez de los procesos analíticos. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación hacia la salud de las personas ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones principales: • Gestionar investigaciones de OOX y desviaciones según procedimientos establecidos, elaborando informes técnicos de investigación, identificando causas raíz y proponiendo acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Revisar análisis fisicoquímicos de productos acabados y, cuando sea necesario, de materias primas y semielaborados., • Dar soporte técnico al equipo instrumental como HPLC, UPLC, GC, UV-Vis, IR, Karl Fischer, etc. garantizando el cumplimiento de las GMP, SOPs y especificaciones internas y reguladoras., • Actuar como referente técnico para el equipo en aspectos analíticos y metodológicos, así como colaborar con QA, Producción, R&D y otros departamentos en aspectos técnicos o de calidad., • Implementar mejoras en métodos, procedimientos y sistemas de trabajao así como promocionar la mejora continua y la digitalización en el laboratorio., • Revisar y aprobar registros analíticos, protocolos e informes, garantizando la exactitud, trazabilidad e integridad de datos., • Participar como experto/a en Auditorías externas recibidas y ante Inspecciones de las Autoridades Reguladoras. Requisitos: • Licenciatura en Biología, Bioquímica, Química o equivalente;, • Experiencia mínima de 5 años en Laboratorio Fisicoquímico y deseable en Industria Farmacéutica., • Imprescindible experiencia previa en gestión de OOS, investigaciones, desviaciones, etc.., • Se valorará formación y experiencia en mejora continua., • Inglés, nivel medio-alto hablado y escrito., • Capacidad de trabajo en equipo y aprendizaje; persona metódica y resolutiva. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Jornada flexible., • Formar parte de una empresa líder en el sector Farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

Tienes el CFGS en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad, Laboratorio clínico y biomédico o similar?, ¿Te motiva seguir desarrollando tus conocimientos en un departamento de Control de Calidad?, ¿Te consideras una persona proactiva y te gustaría trabajar en un entorno dinámico, en una e

En Reig Jofre estamos buscando a un/a Physicochemical Investigator, para que se incorpore al equipo de Control de Calidad de nuestra planta productiva ubicada en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de liderar investigaciones de OOS/OOT y desviaciones, así como proporcionar soporte técnico avanzado al laboratorio para garantizar el cumplimiento normativo y la robustez de los procesos analíticos. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación hacia la salud de las personas ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones principales: • Gestionar investigaciones de OOX y desviaciones según procedimientos establecidos, elaborando informes técnicos de investigación, identificando causas raíz y proponiendo acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Revisar análisis fisicoquímicos de productos acabados y, cuando sea necesario, de materias primas y semielaborados., • Dar soporte técnico al equipo instrumental como HPLC, UPLC, GC, UV-Vis, IR, Karl Fischer, etc. garantizando el cumplimiento de las GMP, SOPs y especificaciones internas y reguladoras., • Actuar como referente técnico para el equipo en aspectos analíticos y metodológicos, así como colaborar con QA, Producción, R&D y otros departamentos en aspectos técnicos o de calidad., • Implementar mejoras en métodos, procedimientos y sistemas de trabajao así como promocionar la mejora continua y la digitalización en el laboratorio., • Revisar y aprobar registros analíticos, protocolos e informes, garantizando la exactitud, trazabilidad e integridad de datos., • Participar como experto/a en Auditorías externas recibidas y ante Inspecciones de las Autoridades Reguladoras. Requisitos: • Licenciatura en Biología, Bioquímica, Química o equivalente;, • Experiencia mínima de 5 años en Laboratorio Fisicoquímico y deseable en Industria Farmacéutica., • Imprescindible experiencia previa en gestión de OOS, investigaciones, desviaciones, etc.., • Se valorará formación y experiencia en mejora continua., • Inglés, nivel medio-alto hablado y escrito., • Capacidad de trabajo en equipo y aprendizaje; persona metódica y resolutiva. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Jornada flexible., • Formar parte de una empresa líder en el sector Farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

En Reig Jofre estamos buscando a un/a Biotechnology Laboratory Specialist, para que se incorpore al equipo de Control de Calidad de nuestra planta productiva ubicada en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de garantizar la correcta gestión del personal a cargo y el conocimiento técnico en el Laboratorio de Biotecnología, asegurando la correcta ejecución, validación y transferencia de métodos biotecnológicos para la caracterización cualitativa y cuantitativa de materias primas y productos terminados. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación hacia la salud de las personas ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones principales: • Planificar y supervisar las actividades diarias del laboratorio gestionando eficazmente los recursos humanos, materiales y técnicos disponibles para garantizar el cumplimiento de los plazos y la calidad analítica., • Coordinar, supervisar y, en caso de necesidad, realizar estudios analíticos, validaciones y transferencias de métodos., • Garantizar el análisis de materias primas, intermedios y finales aplicando técnicas biológicas avanzadas en estricto cumplimiento regulatorio, elaborando y revisando protocolos, informes finales y documentación técnica asociada a los proyectos., • Colaborar con Garantía de Calidad en las Oos, desviaciones, controles de cambios, CAPA’s, etc., y revisiones de documentación. Asimismo, colaborar activamente en las auditorías de cliente e inspecciones regulatorias en el ámbito del laboratorio de biotecnología., • Ayudar en la optimización de procesos y mejora continua, aportando propuestas de mejora metodológica, tecnológica y organizativa. Actuando como SME en técnicas, métodos, resultados e informes del área., • Reportar de manera periódica avance en proyectos, estudios y resultados, favoreciendo de manera correcta la coordinación con otras áreas técnicas., • Colaborar en la capacitación técnica del personal del laboratorio mediante formación continua. Requisitos: • Licenciatura en Biología, Bioquímica, Biotecnología o equivalente;, • Experiencia mínima de 5 años en Laboratorio Biotecnológico y deseable en Industria Farmacéutica., • Imprescindible dominio en técnicas biológicas avanzadas ., • Se valorará formación y experiencia en mejora continua., • Inglés, nivel medio-alto hablado y escrito., • Capacidad de trabajo en equipo y aprendizaje; persona metódica y resolutiva. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Jornada flexible., • Formar parte de una empresa líder en el sector Farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

Laboratorio Echevarne es una empresa familiar que forma parte del Grupo Echevarne, holding empresarial con más de 60 años de experiencia en el sector Salud y que ofrece sus servicios en el ámbito Asistencial, Diagnóstico y Prevención. Somos considerados uno de los principales laboratorios de re

Incorporación en un grupo consolidado en el ámbito sanitario con un proyecto sólido de crecimiento, apoyado en la innovación tecnológica y la orientación al servicio de los pacientes. Laboratorio Echevarne es una empresa familiar que forma parte del Grupo Echevarne, holding empresarial con má

Laboratorios Vilardell somos la compañía farmacéutica especializada en salud digestiva con más de 90 años de historia y pioneros de la industria farmacéutica española. Nacimos en la farmacia para servir a la farmacia y seguimos trabajando para ser el laboratorio de referencia en bienestar digestivo, en España y a nivel internacional. ¿Te unes a nuestro equipo? Estamos reforzando el área regulatoria y queremos incorporar a una persona de Regulatory Affairs para garantizar la dinámica en tiempo y forma. RESPONSABILIDADES Darás soporte en: • Gestión de presentaciones para OTC, genéricos, productos sanitarios y complementos alimenticios., • Preparación de documentación CMC (módulos 1, 2 y 3; evaluaciones de riesgos, certificados, informes de validación, CoA, CEP, etiquetado…) para asegurar el cumplimiento regulatorio.., • Tareas de revisión de procesos de due diligence, auditorías de dossiers para license-in y actividades de license-out como CMO., • Construcción de dosieres eCTD: documentación, XML, presentaciones a través de las plataformas CESP, RAEFAR y EMA..., • Tareas adhoc y proyectos del departamento. QUÉ OFRECEMOS • Incorporación estable a una empresa consolidada, en fase de expansión internacional y crecimiento. Ambiente profesional, cercano y colaborativo., • Oportunidades de aprendizaje y de vivir el desarrollo de un departamento en proceso de consolidación., • Jornada laboral con flexibilidad horaria (entrada 08:00h-09:30h y salida 17:00h-18:30h), • Horario intensivo todos los viernes (entrada 08:00h-09:00h y salida 14:00h- 15:00h)., • Oficinas ubicadas en Sant Feliu de Llobregat y 1 día a la semana de teletrabajo. ¿QUÉ BUSCAMOS? • Titulación Universitaria en Farmacia, Química, Biología o similar., • Máster en Industria Farmacéutica, Regulatory Affairs…, • Experiencia previa trabajando en RA en cliente final con medicamentos., • Buen nivel de castellano, catalán e inglés., • Manejo avanzado de herramientas como Office 365 y plataformas de gestión documental

¿Estás en búsqueda de una nueva oportunidad laboral? ¿Cuentas con experiencia en ingeniería eléctrica o electrónica en entornos de ensayos o I+D? ¿Te gustaría participar en proyectos tecnológicos punteros en sectores como Fusión Nuclear, Robótica o Aeroespacial? Si tu respuesta ha sido sí, ¡Esta es tu oportunidad! Desde Paul Marlex estamos colaborando con una empresa referente en el sector aeroespacial e industrial, en la búsqueda de un/a INGENIERO/A ELÉCTRICO/A para incorporarse a su Departamento de Innovación, dando soporte a proyectos de alta tecnología en ámbitos como Fusión Nuclear, Robótica, Aeroespacial, Espacio y Aplicaciones Industriales dentro del campo de sistemas electrónicos. ¿Cuál será tu misión en la empresa? • Planificar y ejecutar ensayos eléctricos y electrónicos., • Realizar campañas de cualificación de cables de alta exigencia., • Seleccionar y validar equipos e instalaciones de laboratorio., • Ejecutar calibraciones y apoyar en la resolución de averías., • Elaborar documentación técnica y análisis de resultados., • Dar soporte técnico en diagnóstico y reparación de equipos., • Identificar proveedores y laboratorios externos., • Colaborar en nuevos proyectos de I+D. Gestionar el contacto con clientes e instaladores. ¿Qué te podemos ofrecer? • Incorporación a una empresa tecnológica consolidada., • Participación en proyectos de alta innovación., • Plan de desarrollo con mentoring inicial., • Salario competitivo (hasta 50.000€ según experiencia) + incentivos., • Posibilidad de 14/16/18 pagas según modalidad. ¿Qué necesitamos de ti? • +2 años de experiencia en entornos de ensayos, cualificación o I+D., • Conocimientos sólidos en métodos de ensayo eléctricos/electrónicos., • Nivel alto de inglés imprescindible., • Perfil autónomo, analítico, proactivo y orientado a la resolución de problemas.

¿Estás en búsqueda de una nueva oportunidad laboral? ¿Cuentas con experiencia en ingeniería eléctrica o electrónica en entornos de ensayos o I+D? ¿Te gustaría participar en proyectos tecnológicos punteros en sectores como Fusión Nuclear, Robótica o Aeroespacial? Si tu respuesta ha sido sí, ¡Esta es tu oportunidad! Desde Paul Marlex estamos colaborando con una empresa referente en el sector aeroespacial e industrial, en la búsqueda de un/a INGENIERO/A ELÉCTRICO/A para incorporarse a su Departamento de Innovación, dando soporte a proyectos de alta tecnología en ámbitos como Fusión Nuclear, Robótica, Aeroespacial, Espacio y Aplicaciones Industriales dentro del campo de sistemas electrónicos. ¿Cuál será tu misión en la empresa? • Planificar y ejecutar ensayos eléctricos y electrónicos., • Realizar campañas de cualificación de cables de alta exigencia., • Seleccionar y validar equipos e instalaciones de laboratorio., • Ejecutar calibraciones y apoyar en la resolución de averías., • Elaborar documentación técnica y análisis de resultados., • Dar soporte técnico en diagnóstico y reparación de equipos., • Identificar proveedores y laboratorios externos., • Colaborar en nuevos proyectos de I+D. Gestionar el contacto con clientes e instaladores. ¿Qué te podemos ofrecer? • Incorporación a una empresa tecnológica consolidada., • Participación en proyectos de alta innovación., • Plan de desarrollo con mentoring inicial., • Salario competitivo (hasta 50.000€ según experiencia) + incentivos., • Posibilidad de 14/16/18 pagas según modalidad. ¿Qué necesitamos de ti? • +2 años de experiencia en entornos de ensayos, cualificación o I+D., • Conocimientos sólidos en métodos de ensayo eléctricos/electrónicos., • Nivel alto de inglés imprescindible., • Perfil autónomo, analítico, proactivo y orientado a la resolución de problemas.

Únete a nuestro equipo como Gestor Comercial Pharma. Buscamos un/a Gestor Comercial Pharma para dar soporte a un laboratorio líder que confía en nuestro equipo para mantener la relación comercial con farmacias de todo el territorio nacional.

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En Salvat buscamos incorporar un perfil de analista de estabilidades y validaciones en el Departamento de Calidad, dispuesto a marcar la diferencia. Haga clic en "Solicitar" a continuación para enviar su candidatura. Asegúrese de que su CV está actualizado y de que ha leído primero las especificaciones del puesto. ¿Quiénes somos? Somos Grupo Farmacéutico Salvat , fundada en Barcelona en 1955 y llevamos 70 años contribuyendo a crear una vida más saludable y feliz con productos emblemáticos como Cristalmina, Cetraxal, Monolitum y Salvacolina . Presencia internacional. Operamos en + de 60 países, con plantas de producción en Barcelona, Madrid y Miami. Innovación y capacidades . Contamos con I+D propia , innovamos y desarrollamos soluciones en las áreas terapéuticas de oftalmología, otorrinolaringología y gastroenterología , además de abordar el ámbito de la salud en Consumer Health y ofrecer servicios CDMO , donde ambicionamos ser un player relevante. Excelencia certificada . Estamos orgullosamente certificados por la FDA y reconocidos con calificación excelente en el Plan Profarma del Ministerio de Industria. Esto respalda nuestro compromiso con la excelencia y ética empresarial . Proyecto New Salvat . Estamos inmersos en un ambicioso proyecto transformador que busca crear un Salvat más fuerte, más ágil y competitivo. Si te gustan los retos y quieres disfrutar dejando una huella positiva , Salvat es tu lugar. Nuestra cultura . Vivimos nuestros valores AACT (Ambición, Accoountability, Colaboración y Transparencia) en el día a día, creemos en el potencial de las personas y fomentamos entornos de donde cada persona pueda crecer y dar su mejor versión. ¿Qué buscamos? Buscamos incorporar un/a Analista de Estabilidades y Validaciones para el Departamento de Control de Calidad. La persona seleccionada llevará a cabo análisis físico‑químicos, validaciones y actividades relacionadas con estudios de estabilidad, garantizando el cumplimiento de los procedimientos y normativas GMP. Tus principales responsabilidades serán: • Preparación y análisis físico-químicos de muestras de producto acabado, estabilidades, validaciones de métodos analíticos, proceso y de limpieza., • Utilización de técnicas instrumentales para realizar los análisis: cromatografía CG y HPLC, Karl Fischer, test de disolución, valoraciones potenciométricas, IR, espectrofotometría UV-VIS , técnicas físico-químicas., • Cumplir instrucciones de trabajo y métodos de análisis establecidos, colaborando en la resolución de problemas técnicos y haciendo una correcta interpretación de los resultados obtenidos., • Conocer y cumplir la normativa GMP., • Realizar las tareas necesarias para el laboratorio de control de calidad relacionadas con la gestión de reactivos, estándares, calibraciones y verificaciones de equipos del laboratorio, etc., • Ciclo Formativo Grado Superior en laboratorio de análisis y control de calidad o equivalente., • Deseable 1 año de experiencia en un puesto similar, en la industria farmacéutica preferiblemente., • Formar parte de una empresa sólida e innovadora en un momento único de transformación y crecimiento., • Un entorno colaborativo donde se valora tu iniciativa y tus ideas., • Oportunidades de desarrollo profesional real, aprendiendo técnicas analíticas avanzadas y trabajando bajo estándares GMP, • Paquete de beneficios. xcskxlj Vamos a construir juntos el futuro de Salvat

EEn Salvat buscamos incorporar un perfil de Administrativo/a de Control de Calidad, dispuesto a marcar la diferencia.¿Somos Grupo Farmacéutico Salvat, fundada en Barcelona en 1955 y llevamos 70 años contribuyendo a crear una vida más saludable y feliz con productos emblemáticos como Cristalmina, Cetraxal, Monolitum y Salvacolina.Presencia internacional. Operamos en + de 60 países, con plantas de producción en Barcelona, Madrid y Miami.Innovación y capacidades. Contamos con I+D propia, innovamos y desarrollamos soluciones en las áreas terapéuticas de oftalmología, otorrinolaringología y gastroenterología, además de abordar el ámbito de la salud en Consumer Health y ofrecer servicios CDMO, donde ambicionamos ser un player relevante.Vivimos nuestros valores AACT (Ambición, Accoountability, Colaboración y Transparencia) en el día a día, creemos en el potencial de las personas y fomentamos entornos de donde cada persona pueda crecer y dar su mejor versión.¿Buscamos incorporar un/a Administrativo/a de Control de Calidad que formará parte del equipo del laboratorio apoyando procesos documentales, operativos y logísticos, garantizando la calidad de los datos, la trazabilidad documental y el cumplimiento de normativas GMP y regulatorias.Gestión de datos maestros en el sistema SAP-QM de materias primas, producto intermedio, producto acabado, estudios de estabilidad.Gestión de especificaciones en el sistema documental.Preparación de documentación para liberación de lotes (dossiers de lote, CoAs) y envío de documentación a clientes.Gestión y archivo de la documentación generada en el laboratorio. Archivo físico y digital según requisitos regulatorios y de retención de datos.Recepción de pedidos.Control de inventarios del laboratorio: reactivos, material fungible, estándares, medios de cultivo.Apoyo logístico para auditorías internas y externas Gestión de pedidos y compras del laboratorio: reactivos, consumibles, equipos.Ciclo Formativo de Grado Superior en laboratorio de análisis y control de calidad o equivalente.Conocimientos indispensables de Office, SAP‐QM y sistemas documentales (Shareme, TrackWise...).Deseable 2 años de experiencia en un puesto similar, preferiblemente en la industria farmacéutica.Capacidad de trabajo en equipo, predisposición al aprendizaje, persona ordenada, metódica, autónoma, dinámica y adaptada a realizar funciones diversas.¿Oportunidades de desarrollo profesional real, participando en procesos clave del área y trabajando bajo estándares GMP.Paquete de beneficios y aprendizaje continuo en un entorno regulado.Horario de 06:00 a 14:00 h o turno partido, según necesidades del Departamento de Control de Calidad (sustitución por IT).¿Vamos a construir juntos el futuro de Salvat

Incorporación en un grupo consolidado en el ámbito sanitario con un proyecto sólido de crecimiento, apoyado en la innovación tecnológica y la orientación al servicio de los pacientes. Laboratorio Echevarne es una empresa familiar que forma parte del Grupo Echevarne, holding empresarial con má

Laboratorio Echevarne es una empresa familiar que forma parte del Grupo Echevarne, holding empresarial con más de 60 años de experiencia en el sector Salud y que ofrece sus servicios en el ámbito Asistencial, Diagnóstico y Prevención. Somos considerados uno de los principales laboratorios de re

La posición requiere una formación profesional en Química, Laboratorio o un campo similar (CFGM/CFGS) y un sólido dominio de técnicas analíticas como HPLC y Cromatografía de Gases (CG).

Funciones: Formación en PRL y/o Gestión medioambiental Experiencia mínima de 3 años como técnico en PRL preferiblemente en el sector de la industria química o laboratorio. Estamos deseando conocerte! 🎯 🔴Descripción del cargo: Nuestro especialista como TÉCNICO/A SUPERIOR DE PREVENCIÓN

Laboratorio Echevarne es una empresa familiar que forma parte del Grupo Echevarne, holding empresarial con más de 60 años de experiencia en el sector Salud y que ofrece sus servicios en el ámbito Asistencial, Diagnóstico y Prevención. Somos considerados uno de los principales laboratorios de re

Buscamos incorporar un/a Administrativo/a de Control de Calidad que formará parte del equipo del laboratorio apoyando procesos documentales, operativos y logísticos, garantizando la calidad de los datos, la trazabilidad documental y el cumplimiento de normativas GMP y regulatorias. EEn Salvat busc

Grado formativo Superior en Técnicas analíticas de laboratorio o Grado universitario en Química. Técnico/a de Cualificación y Mantenimiento de Equipos de Laboratorio. Realizar el mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos de laboratorio (balanzas, espectrofotómetros, cámaras climát

Técnico/a de Laboratorio para laboratorio mecánico. Fabricación Mecánica, Mecatrónica, Laboratorio de Ensayo y Control de Calidad, o similar. Documentación de resultados de ensayos y elaboración de informes de laboratorio.

Trabajamos con clientes a nivel nacional e internacional y, en España, somos el laboratorio de referencia, con instalaciones únicas en el mundo. Formación Profesional de Grado Superior en áreas técnicas (instalaciones, electricidad, laboratorio, combustibles, nuevas tecnologías). Oportunidad d

Trabajamos con clientes a nivel nacional e internacional y, en España, somos el laboratorio de referencia, con instalaciones únicas en el mundo. Oportunidad de desarrollarte en un laboratorio de referencia internacional.

En nuestro Laboratorio de Fuego y Productos Industriales ensayamos y certificamos materiales, productos y sistemas para la protección contra incendios y explosiones para garantizar el cumplimiento de las normativas aplicables y requerimientos y específicos para productos y sistemas innovad