Trabajos material laboratorio en en MadridCrear alertas

Galenicum SAG, empresa farmacéutica ubicada en San Agustín del Guadalix y perteneciente al grupo Galenicum, necesita incorporar al departamento de Control de Calidad, un analista (h/m) de validaciones y transferencias de métodos analíticos. ¿Tienes al menos 2 años de experiencia en el área de validaciones y transferencias analíticas dentro de la industria farmacéutica? ¡Esta es tu oportunidad para unirte a Galenicum SAG ! ¿Qué buscamos? Buscamos profesionales de laboratorio de control de calidad (H/M) con experiencia demostrable en la industria farmacéutica capaces de realizar: ✅ Muestreo y análisis de materias primas, material de acondicionamiento, estabilidades, muestras de validaciones, graneles y producto terminado en cumplimiento con los procedimientos establecidos y con la normativa GMP y de prevención de riesgos laborales, conocimiento en técnicas de laboratorio tales como: HPLC, test de disolución, UV, GC, valorador potenciométrico, valorador KF e IR ✅ Análisis físico-químico de gráneles, producto terminado, estabilidades, materias primas, material de acondicionamiento. Análisis y evaluación de las estabilidades de los productos en desarrollo ✅ Documentación de las analíticas y reporte de datos en LIMS ✅ Revisión del listado de estándares y columnas de laboratorio ✅ Revisión de documentación analítica Formación ✅ FP Grado superior en laboratorio de análisis y control de calidad Requisitos ✅ Al menos dos años de experiencia previa en puestos de análisis de validación y transferencia en entornos GLP/GMP ✅ Imprescindible aportar experiencia en el manejo de técnicas analíticas: HPLC, GC, UV-Vis, Test de disolución, IR ✅ Deseable conocimiento en LIMS y EMPOWER ✅ Conocimiento normativo GMP/ GLP ✅ Manejo de documentación técnica ✅ Posibilidad de trabajar a turnos rotativos (dos semanas de mañana y una semana de tarde) Habilidades y Aptitudes ✅ Capacidad de organización, planificación y flexibilidad. ✅ Resolución de problemas ✅ Adaptación al cambio ✅ Trabajo en equipo ¿Qué ofrecemos?➡️ Jornada a turnos rotativos (dos semanas de mañana y una semana de tarde) Contrato indefinido Seguro de salud Retribución competitiva según experiencia Club de beneficios y ahorro Plan de formación continua y desarrollo profesional. Esto es solo una parte de lo que tenemos para ti Si te apasiona este reto y cumples con los requisitos, no dudes en inscribirte a la oferta y ¡estate atento/a al teléfono!

ph3PARA QUÉ LE BUSCAMOS /h3 pDesde Rheinmetall Expal Munitions, nos encontramos en búsqueda de un Ingeniero Electrónico para realizar el diseño hardware y firmware de todos los componentes electrónicos del sistema en colaboración con los responsables técnicos de los subsistemas y otras áreas tecnológicas. /p h3Funciones /h3 ul liDiseño hardware mediante Altium (Esquemáticos y PCB) y su simulación (LTSpice) /li liDiseño del firmware de los microcontroladores (STM32CubeIDE, MPLABX) /li liDiseño de los ensayos de verificación/validación de los subsistemas electrónicos (Manejo de material de laboratorio: Osciloscopio, Analizador de Espectros…) /li liElaboración de documentación (Justificaciones Técnicas, Planes e Informes de Ensayo, Notas Técnicas, etc.) /li /ul bUbicación: Vía de Dublín, Madrid. /b h3QUÉ DEBE APORTAR /h3 ul liGrado en Ingeniería electrónica o de telecomunicaciones. /li liAl menos 3 años de experiencia como ingeniero electrónico de hardware. /li liConocimientos en: ul liDiseño hardware (Esquemáticos y PCBs) con Altium /li liSimulacion de circuitos electrónicos con (LTSpice) /li liProgramación en lenguaje C /li liComunicación (Can Bus, RS-485, SPI, I2C…) /li liDiseño hardware/firmware con módulos GPS/Inerciales /li liControl de servomotores. /li /ul /li liInglés B2 /li liCarnet de Conducir /li liValorable conocimiento EMI/EMC, en diseño de firmware con microcontroladores de STM (STM23CubeIDE) y Microchip (MPLABX). /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ppSeleccione la frecuencia (en días) para recibir una alerta: Crear alerta /p pGarantizar la prestación de cuidados de Enfermería a los pacientes atendidos en el Bloque Quirúrgico, Asegurando la adecuada recepción, preparación, cuidado y recuperación del paciente en relación con su intervención quirúrgica, así como asegurar el stock de medicamentos y materiales necesarios. /p ul li1. Recibir al paciente y realizar los preparativos para las técnicas quirúrgicas, diagnósticas y/o terapéuticas que lo requieran. /li li2. Manejar de manera eficaz la relación con el paciente, gestionando adecuadamente posibles situaciones de ansiedad o estrés. /li li3. Identificar y asegurar la tramitación de muestras de tejidos y/o fluidos para Laboratorio. Recoger en el registro de enfermería la tramitación de las muestras y/o solicitud de pruebas diagnósticas y la recepción de los resultados (no los valores). /li li4. Administrar los tratamientos farmacológicos prescritos o protocolizados de forma normalizada y realizar los procedimientos terapéuticos enfermeros prescritos por el médico o protocolizados. Recoger en el registro de enfermería, tanto los procedimientos realizados como los resultados obtenidos y las incidencias relacionadas dignas de mención. /li li5. Supervisar la recuperación y realizar el adecuado cuidado de los pacientes recién intervenidos. Vigilancia de la evolución del acto quirúrgico mediante el control de sangrado y de la respuesta a la medicación y/o técnicas terapéuticas administradas. /li li6. Alertar al facultativo pertinente ante cualquier cambio significativamente negativo de la situación del paciente. /li li7. Mantener el contacto con los familiares del paciente para informar sobre el estado de su recuperación. /li li8. Controlar el estado de caducidad de los medicamentos necesarios y asegurar su stock. /li li9. Conservar el buen estado de los materiales necesarios y asegurar su stock. Reposición de stockage de las compresas y control de material quirúrgico. /li li10. Prestar apoyo ante posibles situaciones complejas, y colaborar con las técnicas anestésicas. En caso necesario, realización de procedimientos de urgencia marcados por el Supervisor de Bloque Quirúrgico. /li /ul h3bFormación Específica /b /h3 pTécnica punción de vías endovenosas, cuidado de enfermos críticos e instrumentación quirúrgica. /p h3bPrincipales conocimientos técnicos /b /h3 ul liQuirófano y reanimación quirúrgica (RCP, Electrocardiograma básica, Medidas de asepsia, técnicas de instrumentación, Manejo de monitores, manejo de aparataje quirúrgico, Informática Básica). /li liPunción vía endovenosa. /li liIntolerancia o alergia a medicamentos. /li liToma de constantes. /li liPlanificación de cuidados en área quirúrgica, manejo aparataje, anestesia, instrumentación. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ph3Ingeniero/a TCMS | Sector Ferroviario | Madrid | Híbrido /h3 p¿Te apasionan los sistemas de control ferroviario y quieres participar en proyectos de alta tecnología dentro del sector Rail? /p pEn Exceltic buscamos un/a Ingeniero/a TCMS (Train Control Management System) para incorporarse a un importante proyecto internacional, participando en el desarrollo, integración, validación y puesta en marcha de sistemas de control para material rodante. /p pFormar parte del equipo de ingeniería responsable del desarrollo e integración de sistemas TCMS, colaborando en la configuración, validación y puesta en servicio de soluciones que garantizan el funcionamiento seguro y eficiente de los trenes. /p h3Beneficios /h3 ul liContrato estable y desarrollo profesional a largo plazo. /li liParticipar en proyectos ferroviarios de gran envergadura. /li liFormación continua y plan de carrera personalizado. /li liExcelente ambiente de trabajo. /li liParticipación en proyectos internacionales con tecnologías de vanguardia. /li liDisponibilidad para viajar de forma puntual. /li /ul h3Cualificaciones /h3 ul liIngeniería Industrial, Telecomunicaciones, Electrónica, Informática o similar. /li liExperiencia demostrable en sistemas TCMS dentro del sector ferroviario. /li liConocimiento de la arquitectura y funcionamiento de trenes y sistemas de control. /li liExperiencia en integración, configuración, validación y puesta en marcha de sistemas TCMS. /li liConocimiento de protocolos de comunicación ferroviarios: ul liOtros protocolos ferroviarios. /li /ul /li liCapacidad para analizar incidencias y proponer soluciones técnicas. /li liNivel de inglés suficiente para trabajar con documentación técnica y equipos internacionales. /li liExperiencia trabajando con fabricantes como: ul liTalgo /li /ul /li liExperiencia en integración de sistemas embarcados. /li liConocimientos de redes Ethernet industriales. /li liExperiencia en pruebas funcionales y validación de sistemas. /li liDisponibilidad para viajar. /li liConfiguración de equipos y subsistemas ferroviarios. /li liValidación e integración funcional del sistema. /li liRealización de pruebas en laboratorio y en tren. /li liAnálisis y resolución de incidencias técnicas. /li liElaboración de documentación técnica. /li liColaboración con equipos multidisciplinares de software, hardware, validación y puesta en marcha. /li /ul pExceltic es una ingeniería internacional con más de 600 profesionales y presencia global. Desarrollamos soluciones tecnológicas avanzadas para sectores estratégicos como Ferroviario, Defensa, Aeroespacial, Energía, Telecomunicaciones, Industria y Salud. /p pTrabajamos con algunas de las compañías más importantes del sector, ofreciendo a nuestros profesionales estabilidad, crecimiento y la posibilidad de participar en proyectos altamente innovadores. /p pSi quieres formar parte de proyectos ferroviarios de última generación y seguir desarrollando tu carrera en el ámbito del TCMS, queremos conocerte. ¡Inscríbete! /p /p #J-18808-Ljbffr

ph3Responsibilities /h3 ul liGestión de Interfaces: Definir, documentar y gestionar los puntos de conexión (físicos, eléctricos, lógicos) entre los diferentes componentes del tren (tracción, frenado, señalización, confort, puertas, etc.). /li liDesarrollo de Arquitectura: Diseñar la arquitectura técnica de seguridad y funcional del tren, garantizando que el diseño cumpla con los requisitos del cliente y normativas internacionales. /li liVerificación y Validación (VV): Participar en las pruebas de integración en laboratorio y en campo para confirmar que los subsistemas integrados funcionan correctamente juntos (pruebas estáticas y dinámicas). /li liControl de Cambios y Configuración: Gestionar las modificaciones técnicas durante el ciclo de vida del proyecto para asegurar la compatibilidad y evitar riesgos. /li liCoordinación Técnica: Liderar reuniones de coordinación entre los equipos de diseño, proveedores y construcción para resolver conflictos de ingeniería. /li liDocumentación de Ingeniería: Elaborar los documentos de control de interfaz y los planes de integración. /li /ul h3Qualifications /h3 ul liFormación en Ingeniería Industrial, Telecomunicaciones, Informática, Ferroviaria o afines. /li liExperiencia previa en proyectos ferroviarios de material rodante, locomotoras, metros o trenes ligeros. /li liConocimientos técnicos en electrónica y software a bordo. /li liConocimientos en sistemas de señalización, seguridad ferroviaria y normativas. /li liCapacidad de actuar como punto de referencia técnica con clientes y a nivel interno. /li liHabilidad para liderar, resolver incidencias y trabajar dentro de un equipo multidisciplinario. /li liNivel de inglés B2 - C1. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ppHaz que tu talento transforme la práctica médica /p pSi ya cuentas con experiencia como Delegado/a de Visita Médica y te motiva participar en un proyecto dinámico y retador, esta puede ser tu próxima oportunidad profesional. /p pUn importante laboratorio busca incorporar un/a Delegado/a de Visita a Atención Primaria para la zona de León dentro de un nuevo proyecto. Tu misión será visitar centros de salud y realizar encuestas a profesionales médicos para analizar hábitos de prescripción. /p pTu misión: Serás el/la responsable de tu territorio, creando relaciones de confianza con centros de salud y profesionales sanitarios, aportando valor científico y contribuyendo a la consecución de resultados sólidos y sostenibles. /p p¿Cómo será tu día a día? /p ul liGestión integral del territorio: planificación, ejecución y seguimiento de objetivos y KPIs /li liVisita a centros de salud y contacto directo con médicos de Atención Primaria /li liRealización de encuestas para analizar hábitos de prescripción /li liConstrucción y mantenimiento de relaciones profesionales de confianza /li liAnálisis del entorno y detección de oportunidades en tu zona /li liColaboración con otros equipos para maximizar el impacto del proyecto /li /ul p¿Te apetece formar parte de un proyecto diferente, con impacto directo en el entorno sanitario y en el que tu experiencia marque la diferencia? ¡Esta es tu oportunidad! /p h3Ventajas sociales o económicas /h3 ul liTodas las herramientas de trabajo incluidas: vehículo de empresa, teléfono móvil, etc. /li liExcelente ambiente de trabajo, abierto e inclusivo. /li liFormación continua. /li liAcceso a plan de retribución flexible. /li liTipo de contrato:Fijo-discontínuo /li liNúmero de vacantes:1 /li liRemuneración anual:35.000 € brutos/año + 10.000 € bonus /li /ul pIQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights, and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at /p pIQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism. /p pAt IQVIA, we believe that diversity, inclusion, and belonging empower our mission to accelerate innovation for a healthier world. We create a culture of belonging by valuing the perspectives of all talented employees worldwide and providing them with the opportunity to power smarter healthcare for everyone, everywhere. When our talented employees bring their authentic selves and their diverse experiences to work, they enable us to accomplish extraordinary things. Multifaceted thought processes spark innovation. Multi-talented collaboration harnesses innovation to deliver superior outcomes. Likewise, as part of this culture, IQVIA is committed to ensuring effective equality between women and men, integrating it as a strategic principle in its corporate and human resources policies. /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Eres bEnfermero/a /b y buscas un lugar donde bdesarrollarte profesionalmente /b, aportar valor y trabajar con un equipo bcomprometido con la salud y el bienestar laboral /b? /p p¡Este es tu momento! /p h3¿Qué encontrarás en Avanta? /h3 ul liContrato para sustituir vacaciones del 20 de agosto al 07 de septiembre /li liHorario: de 8:30 a 16:30 /li liSalario según convenio /li liPaquete de retribución flexible: seguro de salud, cheque transporte y cheque guardería. /li liPrograma de apoyo al empleado porque nuestra prioridad es tu bienestar. /li /ul h3¿Qué harás con nosotros? /h3 ul liReconocimientos médicos: audiometrías, visión, espirometrías, somatometrías y más. /li liExtracciones de sangre y gestión con laboratorio. /li liFormación en vigilancia de la salud. /li liGestión administrativa: solicitudes, material sanitario y seguimiento. /li liDesplazamientos a empresas con Unidad Móvil o vehículo propio. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liDiplomado/Graduado en Enfermería y estar colegiado/a. /li liDisponibilidad para las fechas indicadas y horario indicado /li /ul h3¿Te parece interesante? /h3 p#AvantaPrevencion /p /p #J-18808-Ljbffr

ppSENER Aeroespacial y Defensa busca incorporar un Systems Integration Test Campaign Coordinator para unirse a nuestro equipo en Tres Cantos (Madrid). /p pEn SENER desarrollamos tecnologías de vanguardia para los sectores aeroespacial y de defensa, participando en programas altamente innovadores de sistemas autónomos y plataformas complejas. Buscamos un ingeniero con una visión global de los sistemas, capaz de coordinar equipos multidisciplinares y liderar la integración, validación y preparación de campañas de ensayo desde las primeras fases de desarrollo hasta su demostración en entornos operacionales. /p h3¿Qué harás? /h3 ul liLiderar la integración y validación de sistemas complejos embarcados en plataformas autónomas terrestres y aéreas (UGV/UAV). /li liCoordinar equipos multidisciplinares de Ingeniería de Sistemas, Software, Electrónica, Mecánica, Comunicaciones y Control, asegurando la correcta integración de los diferentes subsistemas. /li liDefinir, planificar y coordinar las actividades de integración, verificación y validación durante el ciclo de desarrollo. /li liPlanificar y coordinar campañas de integración y ensayos, desde actividades de laboratorio hasta demostraciones en campo. /li liGarantizar la preparación operativa de las campañas, coordinando recursos técnicos, personal, logística, documentación y material necesario para su ejecución. /li liCoordinar actividades con clientes, proveedores, subcontratistas, centros de ensayo, aeródromos, instalaciones militares y autoridades competentes. /li liSupervisar la ejecución de campañas de ensayo y demostraciones tecnológicas, gestionando incidencias y asegurando el cumplimiento de los objetivos técnicos y de planificación. /li liCoordinar la integración de sistemas embarcados, comunicaciones, navegación, sensores, aviónica, estaciones de control y otros subsistemas críticos. /li liContribuir a la mejora continua de los procesos de integración, validación y operación. /li /ul h3¿Qué esperamos de ti? /h3 ul liGrado o Máster en Ingeniería Aeronáutica, Industrial, Telecomunicaciones, Electrónica, Mecánica o similar. /li liExperiencia en integración de sistemas complejos y coordinación de equipos multidisciplinares. /li liExperiencia en planificación y ejecución de campañas de integración, verificación, validación o demostración tecnológica. /li liConocimientos de Ingeniería de Sistemas e integración de plataformas complejas. /li liSe valorará experiencia en sistemas autónomos, UAV, UGV, robótica o programas de defensa. /li liSe valorarán conocimientos de integración eléctrica, mecánica, estructural, térmica y compatibilidad electromagnética (EMI/EMC). /li liCapacidad de planificación, organización y resolución de problemas. /li liNivel alto de inglés. /li liDisponibilidad para viajar nacional e internacionalmente. /li /ul h3¿Qué ofrecemos? /h3 ul liIntegrarte en un equipo multidisciplinar y altamente cualificado, participando en proyectos tecnológicos de referencia a nivel nacional e internacional. /li liContinuar tu desarrollo profesional mediante formación técnica y de habilidades. /li liParticipar en el desarrollo e integración de tecnologías de última generación para plataformas autónomas. /li liFlexibilidad horaria y modelo de trabajo flexible. /li liPlan de retribución flexible, seguro médico y seguro de vida y accidentes. /li liUn entorno de trabajo basado en la innovación, la colaboración y el desarrollo profesional. /li /ul pSi te sientes identificado con este reto, en SENER queremos llegar tan lejos como tú quieras llegar. /p /p #J-18808-Ljbffr

Analista Laboratorio Temporal 1 añoApplylocations: Alcalá de Henares, Madridtime type: Full timeposted on: Posted Todaytime left to apply: End Date: July 31, 2026 (21 days left to apply)job requisition id: Welcome to Haleon. We’re a purpose-driven, world-class consumer company putting everyday health in the hands of millions. In just three years since our launch, we’ve grown, evolved and are now entering an exciting new chapter – one filled with bold ambitions and enormous opportunity. Our trusted portfolio of brands – including Sensodyne, Panadol, Advil, Voltaren, Theraflu, Otrivin, and Centrum – lead in resilient and growing categories. What sets us apart is our unique blend of deep human understanding and trusted science. Now it’s time to fully realise the full potential of our business and our people. We do this through our Win as One strategy. It puts our purpose – to deliver better everyday health with humanity – at the heart of everything we do. It unites us, inspires us, and challenges us to be better every day, driven by our agile, performance-focused culture.Acerca del rol Realizar análisis de liberación, estabilidad, validaciones y otros análisis no rutinarios del laboratorio de materia prima, material de acondicionamiento y/o producto terminado, de acuerdo con los procedimientos establecidos. Dar soporte en actividades necesarias para el funcionamiento adecuado del Lab. Registrar los datos para completar la documentación los análisis realizados, evaluando los resultados obtenidos frente a las especificaciones y tendencias analíticas. Dar soporte en las revisiones de los análisis realizados en el laboratorio. Colaborar en las investigaciones analíticas del laboratorio (OOS/OOTs, RIAs, monitorizaciones ambientales). Dar soporte en la actualización de procedimientos y documentación del área. Impartir formación de procedimientos y procesos analíticos. Realizar revisiones GDPs de la documentación analítica generada en el laboratorio colaborar en el archivo de esta documentación. Mantener y controlar el funcionamiento y estado de la calibración de los equipos del laboratorio. Ejecutar actividades de Housekeeping (6S) e implementar las acciones derivadas Colaborar en la identificación de oportunidades de mejora continua e implantación de estandarización de procesos analíticos Realizar actividades de gestión de consumibles de laboratorio (recepción y ubicación). Gestión de incidencias con proveedores relacionada con la compra de consumibles o con equipos analíticos. Dar soporte en la Gestión de recepción de muestras: Producto terminado, materias primas, materiales de acondicionado y muestras no rutinarias. Dar soporte en la gestión de muestras de estabilidad relacionada con la introducción y retirada en cámaras. Soporte en la mejora de procesos procedimientos designados por el Responsable directo. Responsabilidades de EHS: + Conocer, comprender, fomentar y cumplir con todas las directrices de Medio Ambiente, Salud y Seguridad (EHS) + Segregación adecuada de residuos + Identificación y mitigación de riesgos; escalado cuando sea necesario + Participar en las comunidades de Práctica de EHSCualificaciones y habilidadesEsencial Formación Profesional / Licenciado- especialidad preferible Análisis y Control de Calidad / Química, Farmacia o Biología. Experiencia analítica de al menos 3-5 años en puesto similar en industria farmacéutica Experiencia en la industria farmacéutica u otra industria regulada; experiencia trabajando en un entorno de laboratorio. Trabajo en equipo Experiencia con SAP, Empower, Veeva, Lab X, Global Vision o software similar. Office (Excel, Word) Resolución formal de problemas analíticos (Identificación Causas e Implementación de CAPAs) Buena capacidad para la interpretación de requerimientos analíticosPreferido Elaboración de informes y procedimientos analíticos Inglés, nivel básico-medio EUR 24.475,00 - EUR 33.653,40The salary range for this position is indicative and provided as a guide. The final offer may vary depending on factors including relevant experience, skills, qualifications, and internal equity considerations. Further details regarding the total reward and benefits package will be shared during the recruitment process. Salary ranges may vary by location in line with local market conditions and applicable pay transparency regulations.Compensation information is shared for the primary location of this role. Where the position is advertised with additional locations the compensation range will be discussed during the recruiting process.Job Posting End Date br#J-18808-Ljbffr

Galenicum SAG, empresa farmacéutica ubicada en San Agustín del Guadalix y perteneciente al grupo Galenicum, necesita incorporar al departamento de Control de Calidad, un analista (h/m) de validaciones y transferencias de métodos analíticos. ¿Tienes al menos 2 años de experiencia en el área de validaciones y transferencias analíticas dentro de la industria farmacéutica? ¡Esta es tu oportunidad para unirte a Galenicum SAG! ¿Qué buscamos?🔎 Buscamos profesionales de laboratorio de control de calidad (H/M) con experiencia demostrable en la industria farmacéutica capaces de realizar: ✅ Muestreo y análisis de materias primas, material de acondicionamiento, estabilidades, muestras de validaciones, graneles y producto terminado en cumplimiento con los procedimientos establecidos y con la normativa GMP y de prevención de riesgos laborales, conocimiento en técnicas de laboratorio tales como: HPLC, test de disolución, UV, GC, valorador potenciométrico, valorador KF e IR ✅ Análisis físico-químico de gráneles, producto terminado, estabilidades, materias primas, material de acondicionamiento. Análisis y evaluación de las estabilidades de los productos en desarrollo ✅ Documentación de las analíticas y reporte de datos en LIMS ✅ Revisión del listado de estándares y columnas de laboratorio ✅ Revisión de documentación analítica Formación🎓 ✅ FP Grado superior en laboratorio de análisis y control de calidad Requisitos📝 ✅ Al menos dos años de experiencia previa en puestos de análisis de validación y transferencia en entornos GLP/GMP ✅ Imprescindible aportar experiencia en el manejo de técnicas analíticas: HPLC, GC, UV-Vis, Test de disolución, IR ✅ Deseable conocimiento en LIMS y EMPOWER ✅ Conocimiento normativo GMP/ GLP ✅ Manejo de documentación técnica ✅ Posibilidad de trabajar a turnos rotativos (dos semanas de mañana y una semana de tarde) Habilidades y Aptitudes🎯 ✅ Capacidad de organización, planificación y flexibilidad. ✅ Resolución de problemas ✅ Adaptación al cambio ✅ Trabajo en equipo ¿Qué ofrecemos?➡️ 🕛 Jornada a turnos rotativos (dos semanas de mañana y una semana de tarde) 📃 Contrato indefinido 🥼 Seguro de salud 📈 Retribución competitiva según experiencia 💸 Club de beneficios y ahorro 📚 Plan de formación continua y desarrollo profesional. 🚀 Esto es solo una parte de lo que tenemos para ti 📩 Si te apasiona este reto y cumples con los requisitos, no dudes en inscribirte a la oferta y ¡estate atento/a al teléfono!

ppbSENER Aeroespacial y Defensa /b busca incorporar un bSystems Integration Test Campaign Coordinator /b para unirse a nuestro equipo en Tres Cantos (Madrid). /p pEn SENER desarrollamos tecnologías de vanguardia para los sectores aeroespacial y de defensa, participando en programas altamente innovadores de sistemas autónomos y plataformas complejas. Buscamos un ingeniero con una visión global de los sistemas, capaz de coordinar equipos multidisciplinares y liderar la integración, validación y preparación de campañas de ensayo desde las primeras fases de desarrollo hasta su demostración en entornos operacionales. /p h3¿Qué harás? /h3 ul liLiderar la integración y validación de sistemas complejos embarcados en plataformas autónomas terrestres y aéreas (UGV/UAV). /li liCoordinar equipos multidisciplinares de Ingeniería de Sistemas, Software, Electrónica, Mecánica, Comunicaciones y Control, asegurando la correcta integración de los diferentes subsistemas. /li liDefinir, planificar y coordinar las actividades de integración, verificación y validación durante el ciclo de desarrollo. /li liPlanificar y coordinar campañas de integración y ensayos, desde actividades de laboratorio hasta demostraciones en campo. /li liGarantizar la preparación operativa de las campañas, coordinando recursos técnicos, personal, logística, documentación y material necesario para su ejecución. /li liCoordinar actividades con clientes, proveedores, subcontratistas, centros de ensayo, aeródromos, instalaciones militares y autoridades competentes. /li liSupervisar la ejecución de campañas de ensayo y demostraciones tecnológicas, gestionando incidencias y asegurando el cumplimiento de los objetivos técnicos y de planificación. /li liCoordinar la integración de sistemas embarcados, comunicaciones, navegación, sensores, aviónica, estaciones de control y otros subsistemas críticos. /li liContribuir a la mejora continua de los procesos de integración, validación y operación. /li /ul h3¿Qué esperamos de ti? /h3 ul liGrado o Máster en Ingeniería Aeronáutica, Industrial, Telecomunicaciones, Electrónica, Mecánica o similar. /li liExperiencia en integración de sistemas complejos y coordinación de equipos multidisciplinares. /li liExperiencia en planificación y ejecución de campañas de integración, verificación, validación o demostración tecnológica. /li liConocimientos de Ingeniería de Sistemas e integración de plataformas complejas. /li liSe valorará experiencia en sistemas autónomos, UAV, UGV, robótica o programas de defensa. /li liSe valorarán conocimientos de integración eléctrica, mecánica, estructural, térmica y compatibilidad electromagnética (EMI/EMC). /li liCapacidad de planificación, organización y resolución de problemas. /li liNivel alto de inglés. /li liDisponibilidad para viajar nacional e internacionalmente. /li /ul h3¿Qué ofrecemos? /h3 ul liIntegrarte en un equipo multidisciplinar y altamente cualificado, participando en proyectos tecnológicos de referencia a nivel nacional e internacional. /li liContinuar tu desarrollo profesional mediante formación técnica y de habilidades. /li liParticipar en el desarrollo e integración de tecnologías de última generación para plataformas autónomas. /li liFlexibilidad horaria y modelo de trabajo flexible. /li liPlan de retribución flexible, seguro médico y seguro de vida y accidentes. /li liUn entorno de trabajo basado en la innovación, la colaboración y el desarrollo profesional. /li /ul pSi te sientes identificado con este reto, en SENER queremos llegar tan lejos como tú quieras llegar. /p /p #J-18808-Ljbffr

ph3Location: Planta de Camarma de Esteruelas (Madrid) /h3 h3Mission /h3 pThe Planning Logistics Technician is responsible for coordinating and executing activities related to production planning, shipment management, and overall logistics operations. The role ensures material availability, accurate preparation of deliveries, and compliance with customer and supplier requirements. It also guarantees proper documentation, inventory monitoring, and effective communication with internal stakeholders. This position directly contributes to operational efficiency and adherence to quality, safety, and service standards. /p h3Ubicación: Planta de Camarma de Esteruelas (Madrid) /h3 h3Misión /h3 pBuscamos un/a Técnico/a de Planificación y Logística responsable de coordinar y ejecutar las actividades relacionadas con la planificación de producción, la gestión de expediciones y las operaciones logísticas de la planta. El rol garantiza la disponibilidad de materiales, la correcta preparación de entregas y el cumplimiento de los requisitos de clientes y proveedores. También asegura la precisión documental, el seguimiento de inventarios y una comunicación fluida con las áreas internas. Esta posición contribuye directamente a la eficiencia operativa y al cumplimiento de los estándares de calidad, seguridad y servicio. /p h3Responsabilidades principales /h3 ul liGestionar las salidas de materiales y coordinar expediciones con CSR, Comercial y transportistas. /li liCompletar y verificar la documentación de entrega (albaranes, CMR, etiquetas, lotes, cantidades, caducidades). /li liRegistrar cargas, entregas y datos de forecast logístico para indicadores y control de facturas. /li liRealizar entradas administrativas de materiales y gestionar programas ASN. /li liGestionar reclamaciones logísticas y coordinar retornos y no conformidades. /li liParticipar en el control y auditoría de inventarios de la planta. /li liElaborar el planning de producción, distribución y materias primas según previsiones y pedidos. /li liEmitir pedidos de compra a proveedores y hacer seguimiento de entregas y desempeño. /li liComunicar la planificación a Producción, Laboratorio, Almacén y otras áreas implicadas. /li liAsegurar el cumplimiento de las políticas corporativas de calidad, seguridad, medio ambiente y respuesta a emergencias. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liTitulación universitaria en Logística, Supply Chain, Administración de Empresas, Ingeniería o similar. También se valorará Formación Profesional Superior en Logística. /li liSe valorará especialmente experiencia previa en Planificación y Aprovisionamiento dentro de entornos de Supply Chain. /li liSe considerará una ventaja contar con experiencia o conocimientos en Logística y Transporte. /li liValorable experiencia en SAP, preferiblemente SAP S/4HANA. /li liNivel alto de inglés, tanto hablado como escrito. /li liConocimientos de Microsoft Office, especialmente Excel. /li liCapacidad para interpretar documentación logística, de transporte y operativa. /li liConocimiento de procesos de planificación, aprovisionamiento, expediciones e inventarios. /li liAlta atención al detalle y precisión en la gestión documental. /li liExcelentes habilidades de organización y gestión del tiempo. /li liBuena capacidad de comunicación y coordinación con diferentes áreas de la organización. /li liOrientación a la resolución de problemas y mejora continua. /li liImprescindible disponer de vehículo propio para acceder al centro de trabajo. /li liResidencia preferente en el Corredor del Henares o en zonas cercanas a Camarma de Esteruelas, con disponibilidad para desplazarse diariamente a la planta. /li /ul h3Location: Planta de Camarma de Esteruelas (Madrid) /h3 h3Mission /h3 pThe Planning Logistics Technician is responsible for coordinating and executing activities related to production planning, shipment management, and overall logistics operations. The role ensures material availability, accurate preparation of deliveries, and compliance with customer and supplier requirements. It also guarantees proper documentation, inventory monitoring, and effective communication with internal stakeholders. This position directly contributes to operational efficiency and adherence to quality, safety, and service standards. /p h3Main Responsibilities /h3 ul liManage material dispatches and coordinate shipments with CSR, Sales, and transport carriers. /li liComplete and verify delivery documentation (delivery notes, CMR, labels, batches, quantities, expiry dates). /li liRecord tank loads, delivered quantities, and transport forecast data for KPIs and invoice control. /li liPerform administrative material entries and manage ASN programs. /li liHandle logistics claims and coordinate returns and non-conformities. /li liParticipate in plant inventory control and audit processes. /li liPrepare production, distribution, and raw material planning based on forecasts and customer orders. /li liIssue purchase orders to suppliers and follow up on deliveries and performance. /li liCommunicate updates to Production, Laboratory, Warehouse, and other relevant functions. /li liEnsure compliance with corporate quality, safety, environmental, and emergency response policies. /li /ul h3Requirements /h3 ul liDegree in Logistics, Supply Chain, Business Administration, Engineering, or a related field; vocational training in Logistics is also accepted. /li liPrevious experience in Supply Chain, particularly in Planning and Procurement, is highly valued. /li liExperience or exposure to Logistics and Transportation is considered a strong plus. /li liExperience with SAP, preferably SAP S/4HANA, is highly desirable. /li liStrong written and spoken English skills. /li liGood knowledge of Microsoft Office tools, especially Excel. /li liAbility to interpret logistics, transportation, and operational documentation. /li liUnderstanding of planning, inventory, shipping, and supply chain processes. /li liStrong attention to detail and accuracy. /li liExcellent organizational and time management skills. /li liStrong communication and cross-functional coordination skills. /li liProblem-solving mindset and continuous improvement orientation. /li liOwn vehicle is required to commute to the workplace. /li liPreference will be given to candidates residing in the Henares Corridor area or near Camarma de Esteruelas, with the ability to commute to the plant on a daily basis. /li /ul h3About Us /h3 h3PPG: WE PROTECT AND BEAUTIFY THE WORLD /h3 pThrough leadership in innovation, sustainability and color, PPG helps customers in industrial, transportation, consumer products, and construction markets and aftermarkets to enhance more surfaces in more ways than does any other company. To learn more, visit and follow @PPG on X. /p h3The PPG Way 2030 /h3 h3We are customer champions /h3 pProactive. Bold. Trustworthy. Everything we do starts with our customers. We listen, move fast and don’t stop until we solve their biggest challenges. When our customers win, we all grow. /p h3We act with purpose and speed /h3 pAgile. Data-driven. Empowered. We take smart risks to stay ahead of the competition. We work proactively with agility, using quality data to develop solutions that create value. /p h3We are excellent operators /h3 pProductive. Collaborative. Accountable. No matter our role, we identify problems, take ownership and always bring solutions. We are both proactive and responsive to drive continuous improvement and deliver results. We support our frontline, the faces of PPG to our customers. /p h3We compete to win /h3 pFuture-focused. Driven. Ambitious. We are passionate about growing our business and winning with our customers. We deliver results, embrace new technologies and leverage agility and speed as strengths. /p h3We are PPG proud /h3 pStrong. United. Passionate. We work safely, act with integrity and value our diverse perspectives. We celebrate achievements and take pride in the positive impact we create together to protect and beautify the world. /p pAt PPG we use AI in the hiring process to make the process more efficient. AI tools do not make hiring decisions. You can learn more by going to /p pPPG provides equal opportunity to all candidates and employees. /p pWe offer an opportunity to grow and develop your career in an environment that provides a fulfilling workplace for employees, creates an environment for continuous learning, and embraces the ideas and diversity of others. /p pAll qualified applicants will receive consideration for employment without regard to sex, pregnancy, race, color, creed, religion, national origin, age, disability status, marital status, veteran status, sexual orientation, gender identity or expression. /p pIf you need an adjustment due to a disability, please email /p pPPG pay ranges and benefits can vary by location which allows us to compensate employees competitively in different geographic markets. PPG considers several factors in making compensation decisions including, but not limited to, skill sets, experience and training, qualifications and education, licensure and certifications, and other organizational needs. Other incentives may apply. /p pOur employee benefits programs are designed to support the health and well-being of our employees. Any insurance coverages and benefits will be in accordance with the terms and conditions of the applicable plans and associated governing plan documents. Benefits will be discussed with you by your recruiter during the hiring process. /p pPPG values your feedback on our recruiting process. We encourage you to visit Glassdoor.com and provide feedback on the process, so that we can do better today than yesterday. /p /p #J-18808-Ljbffr

ppbSENER Aeroespacial y Defensa /b busca incorporar un bSystems Integration Test Campaign Coordinator /b para unirse a nuestro equipo en Tres Cantos (Madrid). /p pEn SENER desarrollamos tecnologías de vanguardia para los sectores aeroespacial y de defensa, participando en programas altamente innovadores de sistemas autónomos y plataformas complejas. Buscamos un ingeniero con una visión global de los sistemas, capaz de coordinar equipos multidisciplinares y liderar la integración, validación y preparación de campañas de ensayo desde las primeras fases de desarrollo hasta su demostración en entornos operacionales. /p h3¿Qué harás? /h3 ul liLiderar la integración y validación de sistemas complejos embarcados en plataformas autónomas terrestres y aéreas (UGV/UAV). /li liCoordinar equipos multidisciplinares de Ingeniería de Sistemas, Software, Electrónica, Mecánica, Comunicaciones y Control, asegurando la correcta integración de los diferentes subsistemas. /li liDefinir, planificar y coordinar las actividades de integración, verificación y validación durante el ciclo de desarrollo. /li liPlanificar y coordinar campañas de integración y ensayos, desde actividades de laboratorio hasta demostraciones en campo. /li liGarantizar la preparación operativa de las campañas, coordinando recursos técnicos, personal, logística, documentación y material necesario para su ejecución. /li liCoordinar actividades con clientes, proveedores, subcontratistas, centros de ensayo, aeródromos, instalaciones militares y autoridades competentes. /li liSupervisar la ejecución de campañas de ensayo y demostraciones tecnológicas, gestionando incidencias y asegurando el cumplimiento de los objetivos técnicos y de planificación. /li liCoordinar la integración de sistemas embarcados, comunicaciones, navegación, sensores, aviónica, estaciones de control y otros subsistemas críticos. /li liContribuir a la mejora continua de los procesos de integración, validación y operación. /li /ul h3¿Qué esperamos de ti? /h3 ul liGrado o Máster en Ingeniería Aeronáutica, Industrial, Telecomunicaciones, Electrónica, Mecánica o similar. /li liExperiencia en integración de sistemas complejos y coordinación de equipos multidisciplinares. /li liExperiencia en planificación y ejecución de campañas de integración, verificación, validación o demostración tecnológica. /li liConocimientos de Ingeniería de Sistemas e integración de plataformas complejas. /li liSe valorará experiencia en sistemas autónomos, UAV, UGV, robótica o programas de defensa. /li liSe valorarán conocimientos de integración eléctrica, mecánica, estructural, térmica y compatibilidad electromagnética (EMI/EMC). /li liCapacidad de planificación, organización y resolución de problemas. /li liNivel alto de inglés. /li liDisponibilidad para viajar nacional e internacionalmente. /li /ul h3¿Qué ofrecemos? /h3 ul liIntegrarte en un equipo multidisciplinar y altamente cualificado, participando en proyectos tecnológicos de referencia a nivel nacional e internacional. /li liContinuar tu desarrollo profesional mediante formación técnica y de habilidades. /li liParticipar en el desarrollo e integración de tecnologías de última generación para plataformas autónomas. /li liFlexibilidad horaria y modelo de trabajo flexible. /li liPlan de retribución flexible, seguro médico y seguro de vida y accidentes. /li liUn entorno de trabajo basado en la innovación, la colaboración y el desarrollo profesional. /li /ul pSi te sientes identificado con este reto, en SENER queremos llegar tan lejos como tú quieras llegar. /p /p #J-18808-Ljbffr

Ensia - Aprendiz Técnico Aeronáutico (m/f/d)Applylocations: Madrid Areatime type: Full timeposted on: Posted Todayjob requisition id: JR Job Description:# Informacion General Lugar: Getafe, Madrid Cantidad de horas: Full time (40 Hrs) Tipo de contrato: Indefinido Empresa: Ensia (Testia)# Misión ObjetivosDar soporte dentro de un equipo de trabajo multidisciplinar de Ensia en el departamento de ingeniería, realizando tareas de gestión y supervisión de documentación técnica, seguimiento de procesos en el entorno de END, así como diferentes tareas relacionadas con el mantenimiento de los equipos empleados en END (ensayos no destructivos), manejo de equipos electrónicos de laboratorio. Ayudante en la línea de negocio de ingeniería en la realización de actividades relacionadas con los ensayos no destructivos u otras funciones de soporte orientadas a la integridad de materiales empleados en la industria aeronáutica. Asistencia en la generación de informes y documentación relacionada con los distintos procesos en los cuales se requiera la participación. Dar soporte en el laboratorio (gestión, documentación, ayuda al técnico de laboratorio...) Asistencia a otras líneas de negocio.* Posibilidad de incorporación a los distintos equipos según el desempeño y valía del candidato una vez alcanzada suficiente experiencia.# Conocimientos y Experiencia Certificado de profesionalidad/ FP rama técnica o similar. Microsoft Excel: Nivel avanzado. Conocimientos de MS Office: Nivel avanzado. Habituado a trabajar en entorno de taller o fábrica. Valorable conocimientos en ensayos no destructivos, estructuras aeronáuticas o materiales compuestos. Inglés (Capacidad de comunicación oral y escrita. (Se comprobará en entrevista). Conocimiento de Office y/o Google Workspace. Disponibilidad para viajar en España y extranjero.* Vehículo propio# Beneficios Ayuda a comida 9€/día Ayuda a transporte* Flexiplan: descuentos para el seguro médico, plan de pensiones y guardería# ContactoSi estás interesado/a, puedes postular directamente en Workday inlcuyendo tu: CV y carta de motivación Fecha tentativa de comienzo* Rango de expectativas salarialesThis job requires an awareness of any potential compliance risks and a commitment to act with integrity, as the foundation for the Company’s success, reputation and sustainable growth.Company:ENSIA EXPERT, S.L.Contract Type:Permanent-------Experience Level:ProfessionalJob Family:Material Support services JF-CS-MSBy submitting your CV or application you are consenting to Airbus using and storing information about you for monitoring purposes relating to your application or future employment. This information will only be used by Airbus. Airbus is committed to achieving workforce diversity and creating an inclusive working environment. We welcome all applications irrespective of social and cultural background, age, gender, disability, sexual orientation or religious belief. #J-18808-Ljbffr

ppREF: ENF-REACT-07.26 (baja de persona trabajadora) /p pEl Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (F.S.P.) (CNIC) ha sido concebido para desarrollar una investigación de excelencia, competitiva y de relevancia internacional en relación con las enfermedades cardiovasculares. El CNIC cuenta con un centro de investigación de 24.000 m2, ubicado en Madrid, con más de 6.000 m2 para laboratorios dotado de una infraestructura y un equipamiento de última generación. /p pSe convoca una plaza de enfermería dentro del proyecto REACT. El lugar de trabajo podrá ser el Centro Médico de la Ciudad Financiera del Banco Santander en Boadilla del Monte o el Laboratorio de Investigación en Imagen Cardiovascular Humana (LIICH) del CNIC. /p h3Funciones: /h3 ul liRealización de extracciones de sangre y recogida de tubos de muestras para los ensayos REACT. /li liAsistencia durante la realización de pruebas y cuestionarios del estudio. /li liGestión de citas, seguimientos telefónicos, gestión de la medicación y material sanitario. /li liAcompañamiento de las personas voluntarias del estudio y explicación, en lenguaje claro y sencillo, de las características técnicas de la prueba a realizar. /li liCumplimiento de los protocolos clínicos, de las normas de Buena Práctica Clínica, y de la legislación vigente, en materia de ensayos clínicos, estudios observacionales y otros proyectos de investigación biomédica. /li liIntervención durante las pruebas, en caso de situaciones adversas con los/as voluntarios/as. /li liCualquier otra actividad dentro de su ámbito de responsabilidad que sea requerida. /li /ul h3Requerimientos imprescindibles: /h3 ol liEstar en posesión del título de Grado en Enfermería. En el caso de aportar título académico extranjero, se deberá disponer de la correspondiente credencial de homologación al título equivalente en España, expedida por el órgano competente para el reconocimiento de títulos y cualificaciones extranjeras de educación en el Ministerio de Educación, Cultura y Deportes /li /ol h3Requerimientos valorables: /h3 ul liC1. Conocimiento o experiencia en técnicas de enfermería de interés para el REACT (extracciones, inyección de contrastes, reanimación, ecocardiografía, etc.). /li liC2. Experiencia previa en entornos hospitalarios y/o de investigación. /li liC3. Conocimiento o experiencia en ofimática a nivel usuario (Word, Excel, PowerPoint, Outlook) y bases de datos. /li liC4. Nivel de inglés B2 o superior, acreditado mediante titulación oficial (Cambridge first certificate, ISE II, ELTS 5.5‑6.5, TOEFL iBT 72‑94, etc.). /li liC5. Entrevista. /li /ul pAcción positiva: se estable un índice corrector de 1,5 por cada año de experiencia en la evaluación del cómputo de años en aquellos criterios donde se evalué la experiencia, en caso de que la persona acredite una discapacidad superior al 66% y de 1,2 en caso de que la persona acredite una discapacidad superior al 30%. /p h3Se ofrece: /h3 ul liIncorporación a un Centro de Investigación moderno de relevancia internacional en el ámbito científico. /li liIntegración en equipos jóvenes en un ambiente de excelencia científica. /li liAcceso a una infraestructura moderna con la tecnología más avanzada. /li liFormación en los últimos avances, tanto técnicos como científicos. /li liContrato de duración determinada por sustitución de persona trabajadora, de acuerdo con el Real Decreto-ley 32/2021, de 28 de diciembre, de medidas urgentes para la reforma laboral, la garantía de la estabilidad en el empleo y la transformación del mercado de trabajo, Disposición Adicional quinta, siempre que la persona candidata seleccionada cumpla los requisitos legales para la formalización del contrato con arreglo a derecho. /li liEl puesto podrá ser cubierto por un contrato de interinidad hasta la resolución del proceso de selección. /li liIncorporación inmediata /li /ul h3Plan de Selección: /h3 pLa RESOLUCIÓN DE LA SECRETARÍA DE ESTADO DE FUNCIÓN PÚBLICA POR LA QUE SE APRUEBAN LOS CRITERIOS DE ACTUACION COMUNES EN LOS PROCESOS SELECTIVOS DE LAS ENTIDADES DEL SECTOR PÚBLICO ESTATAL de 11 de abril de 2022, establece en el punto 6.1 que “Salvo que una normativa específica prevea el sistema selectivo de concurso, el sistema selectivo será el de concurso-oposición” En el caso de CNIC la normativa específica aprobada por el patronato de la Fundación establece un sistema selectivo de concurso con fase de entrevista. /p h3Composición de la Comisión de Selección: /h3 ul liJefe de la UCEC /li liJefe de Grupo /li liCoordinadora de Ensayos Clínicos /li liMánager de la Oficina de Investigación /li liMiembro de RRHH /li /ul pEl CNIC garantiza, en su ámbito de actuación, el principio de igualdad en el acceso al empleo, no pudiendo establecer discriminación alguna, directa o indirecta, basada en motivos de origen, incluido el racial o étnico, sexo, edad, estado civil, religión o convicciones, opinión política, orientación e identidad sexual, expresión de género, características sexuales, afiliación sindical, condición social, lengua dentro del Estado y discapacidad, siempre que los trabajadores se hallasen en condiciones de aptitud para desempeñar el trabajo o empleo de que se trate. /p pCon la participación en el proceso de selección, la persona participante acepta que sus datos figuren en las resoluciones públicas del proceso de selección. Tales resoluciones (relación provisional de admitidos y excluidos, relación definitiva de admitidos y excluidos y resolución del proceso) se publican en la web del CNIC. /p pDe conformidad con el Reglamento (UE) 2016/679 (RGPD) y la Ley Orgánica 3/2018, de 5 de diciembre, de Protección de Datos Personales y garantía de los derechos digitales (LOPD-GDD), sus datos personales serán tratados por el CNIC con la finalidad de gestionar su candidatura, conservándose durante el tiempo necesario para la resolución del proceso de selección. Puede ejercer sus derechos dirigiéndose al Delegado/a de Protección de Datos del CNIC ( ). /p h3Criterios de puntuación: /h3 ul liC1. Conocimiento o experiencia en técnicas de enfermería de interés para el REACT (extracciones, inyección de contrastes, reanimación, ecocardiografía, etc.). (se evaluará en su conjunto, en relación al número de cursos o experiencia directa relacionada con estas áreas). (Hasta 30 puntos) /li liC2. Experiencia previa en entornos hospitalarios y/o de investigación (se evaluará en su conjunto atendiendo a la relación tiempo/especialidad). (Hasta 30 puntos) /li liC3. Conocimiento o experiencia en ofimática a nivel usuario (Word, Excel, PowerPoint, Outlook) y bases de datos (se evaluará en función de los años de experiencia o cursos formativos acreditados). (Hasta 10 puntos) /li liC4. Nivel de inglés B2 o superior, acreditado mediante titulación oficial (Cambridge first certificate, ISE II, ELTS 5.5‑6.5, TOEFL iBT 72‑94, etc.) (se evaluará en función de la titulación aportada). (Hasta 10 puntos) /li liC5. Entrevista. (Hasta 20 puntos) /li /ul pEn caso de ausencia de alguno de los evaluadores se nombrará un evaluador alternativo de la misma área /p /p #J-18808-Ljbffr

ppREF: ENF-REACT-07.26 (IACT) /p pEl Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (F.S.P.) (CNIC) ha sido concebido para desarrollar una investigación de excelencia, competitiva y de relevancia internacional en relación con las enfermedades cardiovasculares. El CNIC cuenta con un centro de investigación de 24.000 m2, ubicado en Madrid, con más de 6.000 m2 para laboratorios dotado de una infraestructura y un equipamiento de última generación. /p pSe convoca una plaza de enfermería dentro del proyecto REACT. /p pEl lugar de trabajo podrá ser el Centro Médico de la Ciudad Financiera del Banco Santander en Boadilla del Monte o el Laboratorio de Investigación en Imagen Cardiovascular Humana (LIICH) del CNIC. /p h3Funciones: /h3 ul liRealización de extracciones de sangre y recogida de tubos de muestras para los ensayos REACT. /li liAsistencia durante la realización de pruebas y cuestionarios del estudio. /li liGestión de citas, seguimientos telefónicos, gestión de la medicación y material sanitario. /li liAcompañamiento de las personas voluntarias del estudio y explicación, en lenguaje claro y sencillo, de las características técnicas de la prueba a realizar. /li liCumplimiento de los protocolos clínicos, de las normas de Buena Práctica Clínica, y de la legislación vigente, en materia de ensayos clínicos, estudios observacionales y otros proyectos de investigación biomédica. /li liIntervención durante las pruebas, en caso de situaciones adversas con los/as voluntarios/as. /li liCualquier otra actividad dentro de su ámbito de responsabilidad que sea requerida. /li /ul h3Requerimientos imprescindibles: /h3 ul liEstar en posesión del título de Grado en Enfermería. /li /ul pEn el caso de aportar título académico extranjero, se deberá disponer de la correspondiente credencial de homologación al título equivalente en España, expedida por el órgano competente para el reconocimiento de títulos y cualificaciones extranjeras de educación en el Ministerio de Educación, Cultura y Deportes. /p h3Requerimientos valorables: /h3 ul liC1. Conocimiento o experiencia en técnicas de enfermería de interés para el REACT (extracciones, inyección de contrastes, reanimación, ecocardiografía, etc.). /li liC2. Experiencia previa en entornos hospitalarios y/o de investigación. /li liC3. Conocimiento o experiencia en ofimática a nivel usuario (Word, Excel, PowerPoint, Outlook) y bases de datos. /li liC4. Nivel de inglés B2 o superior, acreditado mediante titulación oficial (Cambridge first certificate, ISE II, ELTS 5.5-6.5, TOEFL iBT 72-94, etc.). /li liC5. Entrevista. /li /ul pAcción positiva: se estable un índice corrector de 1,5 por cada año de experiencia en la evaluación del cómputo de años en aquellos criterios donde se evalué la experiencia, en caso de que la persona acredite una discapacidad superior al 66% y de 1,2 en caso de que la persona acredite una discapacidad superior al 30%. /p h3Se ofrece: /h3 ul liIncorporación a un Centro de Investigación moderno de relevancia internacional en el ámbito científico. /li liIntegración en equipos jóvenes en un ambiente de excelencia científica. /li liAcceso a una infraestructura moderna con la tecnología más avanzada. /li liFormación en los últimos avances, tanto técnicos como científicos. /li liContrato de actividades científico-técnicas, de duración indefinida, de acuerdo con el Art. 23-bis de la Ley de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación (texto refundido Ley 14/2011, de 1 de junio, de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación), con cargo al proyecto con título: Proyecto REACT con título "REACT. Early Cure of Atherosclerosis", concedido por la Novo Nordisk Foundation, siempre que la persona candidata seleccionada cumpla los requisitos legales para la formalización del contrato con arreglo a derecho. /li liEl puesto podrá ser cubierto por un contrato de interinidad hasta la resolución del proceso de selección. /li liIncorporación inmediata /li /ul h3Plan de Selección: /h3 pLa RESOLUCIÓN DE LA SECRETARÍA DE ESTADO DE FUNCIÓN PÚBLICA POR LA QUE SE APRUEBAN LOS CRITERIOS DE ACTUACION COMUNES EN LOS PROCESOS SELECTIVOS DE LAS ENTIDADES DEL SECTOR PÚBLICO ESTATAL de 11 de abril de 2022, establece en el punto 6.1 que "Salvo que una normativa específica prevea el sistema selectivo de concurso, el sistema selectivo será el de concurso-oposición" /p pEn el caso de CNIC la normativa específica aprobada por el patronato de la Fundación establece un sistema selectivo de concurso con fase de entrevista. /p pSe entrevistarán al menos a las 3 candidaturas que obtengan la mayor puntuación, siempre que alcancen el total de 50 puntos en la suma de los criterios evaluables (C1-C4). Se contratará a la persona candidata con puntuación más alta, siempre que alcance los 65 puntos. (C1-C5). /p h3Composición de la Comisión de Selección: /h3 ul liJefe de la UCEC /li liJefe de Grupo /li liCoordinadora de Ensayos Clínicos /li liMánager de la Oficina de Investigación /li liMiembro de RRHH /li /ul pEl CNIC garantiza, en su ámbito de actuación, el principio de igualdad en el acceso al empleo, no pudiendo establecer discriminación alguna, directa o indirecta, basada en motivos de origen, incluido el racial o étnico, sexo, edad, estado civil, religión o convicciones, opinión política, orientación e identidad sexual, expresión de género, características sexuales, afiliación sindical, condición social, lengua dentro del Estado y discapacidad, siempre que los trabajadores se hallasen en condiciones de aptitud para desempeñar el trabajo o empleo de que se trate. /p h3Criterios de puntuación: /h3 ul liC1. Conocimiento o experiencia en técnicas de enfermería de interés para el REACT (extracciones, inyección de contrastes, reanimación, ecocardiografía, etc.). (se evaluará en su conjunto, en relación al número de cursos o experiencia directa relacionada con estas áreas). (Hasta 30 puntos) /li liC2. Experiencia previa en entornos hospitalarios y/o de investigación (se evaluará en su conjunto atendiendo a la relación tiempo/especialidad). (Hasta 30 puntos) /li liC3. Conocimiento o experiencia en ofimática a nivel usuario (Word, Excel, PowerPoint, Outlook) y bases de datos (se evaluará en función de los años de experiencia o cursos formativos acreditados). (Hasta 10 puntos) /li liC4. Nivel de inglés B2 o superior, acreditado mediante titulación oficial (Cambridge first certificate, ISE II, ELTS 5.5-6.5, TOEFL iBT 72-94, etc.) (se evaluará en función de la titulación aportada). (Hasta 10 puntos) /li liC5. Entrevista. (Hasta 20 puntos) /li /ul pEn caso de ausencia de alguno de los evaluadores se nombrará un evaluador alternativo de la misma área /p /p #J-18808-Ljbffr

ppFin del plazo de presentación de solicitudes: /p pEl Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (F.S.P.) (CNIC) ha sido concebido para desarrollar una investigación de excelencia, competitiva y de relevancia internacional en relación con las enfermedades cardiovasculares. El CNIC cuenta con un centro de investigación de 24.000 m², ubicado en Madrid, con más de 6.000 m² para laboratorios dotado de una infraestructura y un equipamiento de última generación. /p pSe convoca una plaza de Técnico/a de Laboratorio para el servicio de procesamiento y colección de muestras del proyecto PESA-H, con una jornada de trabajo efectiva de 7,5 horas, cuya gestión de las muestras se realiza en coordinación con la Unidad de Coordinación de Ensayos Clínicos (UCEC) del CNIC. /p pMás información acerca de nuestro grupo y el proyecto PESA en los siguientes enlaces: /p h3Responsabilidades /h3 ul liRecepción y procesamiento de muestras biológicas de los/as participantes. /li liAlicuotado y posicionamiento de las mismas en la colección de muestras (incluyendo colección de backup). /li liBúsqueda y preparación de muestras / alícuotas de la colección, requeridas por el personal investigador. /li liControl y gestión de la base de datos de la colección. /li liControl y gestión de material y espacio de -80 ºC y Nitrógeno líquido de la colección de muestras. /li liRealización de envíos a los/as colaboradores de Dinamarca y recepción de sus muestras. /li liMantenimiento y limpieza del equipamiento. /li /ul h3Requerimientos imprescindibles /h3 ul liEstar en posesión del Título de Formación Profesional Grado Superior en el ámbito biosanitario. En el caso de aportar título académico extranjero, se deberá disponer de la correspondiente credencial de homologación al título equivalente en España, expedida por el órgano competente para el reconocimiento de títulos y cualificaciones extranjeras de educación en el Ministerio de Educación, Cultura y Deportes. /li liExperiencia mínima de 2 años como técnico/a de laboratorio (1 año y 4 meses para personas con discapacidad superior al 66 % y 1 año y 8 meses para personas con discapacidad superior al 33 %). /li /ul h3Requerimientos valorables /h3 ul liC1. Conocimiento o experiencia en procesos de laboratorio (procesado de muestras biológicas, centrifugado y preparación de alícuotas, etc.). /li liC2. Experiencia previa en entornos hospitalarios y/o de investigación. /li liC3. Conocimiento o experiencia previa en trabajos bajo condiciones de esterilidad (trabajo en campana biológica, cultivo celular, etc.). /li liC4. Entrevista. /li /ul h3Contrato y condiciones /h3 pbContrato de duración determinada por sustitución de persona trabajadora /b, de acuerdo con el Real Decreto-ley 32/2021, de 28 de diciembre, de medidas urgentes para la reforma laboral, la garantía de la estabilidad en el empleo y la transformación del mercado de trabajo, Disposición Adicional quinta, siempre que la persona candidata seleccionada cumpla los requisitos legales para la formalización del contrato con arreglo a derecho. La duración del contrato será de 6 semanas en el primer periodo de permiso (aproximadamente desde final de abril hasta mediados de junio de 2026), y una segunda etapa para el resto del periodo de permiso que comenzaría aproximadamente a mediados del mes de octubre de 2026. El puesto podrá ser cubierto por un contrato de interinidad hasta la resolución del proceso de selección. /p h3Beneficios /h3 ul liIncorporación a un Centro de Investigación moderno de relevancia internacional en el ámbito científico. /li liIntegración en equipos jóvenes en un ambiente de excelencia científica. /li liAcceso a una infraestructura moderna con la tecnología más avanzada. /li liFormación en los últimos avances, tanto técnicos como científicos. /li libContrato de duración determinada por sustitución de persona trabajadora /b, de acuerdo con el Real Decreto-ley 32/2021, de 28 de diciembre, de medidas urgentes para la reforma laboral, la garantía de la estabilidad en el empleo y la transformación del mercado de trabajo, Disposición Adicional quinta, siempre que la persona candidata seleccionada cumpla los requisitos legales para la formalización del contrato con arreglo a derecho. La duración del contrato será de 6 semanas en el primer periodo de permiso (aproximadamente desde final de abril hasta mediados de junio de 2026), y una segunda etapa para el resto del periodo de permiso que comenzaría aproximadamente a mediados del mes de octubre de 2026. /li liEl puesto podrá ser cubierto por un contrato de interinidad hasta la resolución del proceso de selección. /li /ul pEl CNIC garantiza, en su ámbito de actuación, el principio de igualdad en el acceso al empleo, no pudiendo establecer discriminación alguna, directa o indirecta, basada en motivos de origen, incluido el racial o étnico, sexo, edad, estado civil, religión o convicciones, opinión política, orientación e identidad sexual, expresión de género, características sexuales, afiliación sindical, condición social, lengua dentro del Estado y discapacidad, siempre que los trabajadores se hallasen en condiciones de aptitud para desempeñar el trabajo o empleo de que se trate. /p /p #J-18808-Ljbffr

REF: ENF-REACT-07.26 (IACT)El Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (F.S.P.) (CNIC) ha sido concebido para desarrollar una investigación de excelencia, competitiva y de relevancia internacional en relación con las enfermedades cardiovasculares. El CNIC cuenta con un centro de investigación de 24.000 m2, ubicado en Madrid, con más de 6.000 m2 para laboratorios dotado de una infraestructura y un equipamiento de última generación.Se convoca una plaza de enfermería dentro del proyecto REACT.El lugar de trabajo podrá ser el Centro Médico de la Ciudad Financiera del Banco Santander en Boadilla del Monte o el Laboratorio de Investigación en Imagen Cardiovascular Humana (LIICH) del CNIC.Funciones:- Realización de extracciones de sangre y recogida de tubos de muestras para los ensayos REACT.- Asistencia durante la realización de pruebas y cuestionarios del estudio.- Gestión de citas, seguimientos telefónicos, gestión de la medicación y material sanitario.- Acompañamiento de las personas voluntarias del estudio y explicación, en lenguaje claro y sencillo, de las características técnicas de la prueba a realizar.- Cumplimiento de los protocolos clínicos, de las normas de Buena Práctica Clínica, y de la legislación vigente, en materia de ensayos clínicos, estudios observacionales y otros proyectos de investigación biomédica.- Intervención durante las pruebas, en caso de situaciones adversas con los/as voluntarios/as.- Cualquier otra actividad dentro de su ámbito de responsabilidad que sea requerida.Requerimientos imprescindibles:- Estar en posesión del título de Grado en Enfermería.En el caso de aportar título académico extranjero, se deberá disponer de la correspondiente credencial de homologación al título equivalente en España, expedida por el órgano competente para el reconocimiento de títulos y cualificaciones extranjeras de educación en el Ministerio de Educación, Cultura y Deportes.Requerimientos valorables:- C1. Conocimiento o experiencia en técnicas de enfermería de interés para el REACT (extracciones, inyección de contrastes, reanimación, ecocardiografía, etc.).- C2. Experiencia previa en entornos hospitalarios y/o de investigación.- C3. Conocimiento o experiencia en ofimática a nivel usuario (Word, Excel, PowerPoint, Outlook) y bases de datos.- C4. Nivel de inglés B2 o superior, acreditado mediante titulación oficial (Cambridge first certificate, ISE II, ELTS 5.5-6.5, TOEFL iBT 72-94, etc.).- C5. Entrevista.Acción positiva: se estable un índice corrector de 1,5 por cada año de experiencia en la evaluación del cómputo de años en aquellos criterios donde se evalué la experiencia, en caso de que la persona acredite una discapacidad superior al 66% y de 1,2 en caso de que la persona acredite una discapacidad superior al 30%.Se ofrece:- Incorporación a un Centro de Investigación moderno de relevancia internacional en el ámbito científico.- Integración en equipos jóvenes en un ambiente de excelencia científica.- Acceso a una infraestructura moderna con la tecnología más avanzada.- Formación en los últimos avances, tanto técnicos como científicos.- Contrato de actividades científico-técnicas, de duración indefinida, de acuerdo con el Art. 23-bis de la Ley de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación (texto refundido Ley 14/2011, de 1 de junio, de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación), con cargo al proyecto con título: Proyecto REACT con título "REACT. Early Cure of Atherosclerosis", concedido por la Novo Nordisk Foundation, siempre que la persona candidata seleccionada cumpla los requisitos legales para la formalización del contrato con arreglo a derecho.- El puesto podrá ser cubierto por un contrato de interinidad hasta la resolución del proceso de selección.- Incorporación inmediataPlan de Selección:La RESOLUCIÓN DE LA SECRETARÍA DE ESTADO DE FUNCIÓN PÚBLICA POR LA QUE SE APRUEBAN LOS CRITERIOS DE ACTUACION COMUNES EN LOS PROCESOS SELECTIVOS DE LAS ENTIDADES DEL SECTOR PÚBLICO ESTATAL de 11 de abril de 2022, establece en el punto 6.1 que "Salvo que una normativa específica prevea el sistema selectivo de concurso, el sistema selectivo será el de concurso-oposición"En el caso de CNIC la normativa específica aprobada por el patronato de la Fundación establece un sistema selectivo de concurso con fase de entrevista.Se entrevistarán al menos a las 3 candidaturas que obtengan la mayor puntuación, siempre que alcancen el total de 50 puntos en la suma de los criterios evaluables (C1-C4). Se contratará a la persona candidata con puntuación más alta, siempre que alcance los 65 puntos. (C1-C5).Composición de la Comisión de Selección:- Jefe de la UCEC- Jefe de Grupo- Coordinadora de Ensayos Clínicos- Mánager de la Oficina de Investigación- Miembro de RRHHEl CNIC garantiza, en su ámbito de actuación, el principio de igualdad en el acceso al empleo, no pudiendo establecer discriminación alguna, directa o indirecta, basada en motivos de origen, incluido el racial o étnico, sexo, edad, estado civil, religión o convicciones, opinión política, orientación e identidad sexual, expresión de género, características sexuales, afiliación sindical, condición social, lengua dentro del Estado y discapacidad, siempre que los trabajadores se hallasen en condiciones de aptitud para desempeñar el trabajo o empleo de que se trate.Criterios de puntuación:- C1. Conocimiento o experiencia en técnicas de enfermería de interés para el REACT (extracciones, inyección de contrastes, reanimación, ecocardiografía, etc.). (se evaluará en su conjunto, en relación al número de cursos o experiencia directa relacionada con estas áreas). (Hasta 30 puntos)- C2. Experiencia previa en entornos hospitalarios y/o de investigación (se evaluará en su conjunto atendiendo a la relación tiempo/especialidad). (Hasta 30 puntos)- C3. Conocimiento o experiencia en ofimática a nivel usuario (Word, Excel, PowerPoint, Outlook) y bases de datos (se evaluará en función de los años de experiencia o cursos formativos acreditados). (Hasta 10 puntos)- C4. Nivel de inglés B2 o superior, acreditado mediante titulación oficial (Cambridge first certificate, ISE II, ELTS 5.5-6.5, TOEFL iBT 72-94, etc.) (se evaluará en función de la titulación aportada). (Hasta 10 puntos)- C5. Entrevista. (Hasta 20 puntos)En caso de ausencia de alguno de los evaluadores se nombrará un evaluador alternativo de la misma área#J-18808-Ljbffr

Galenicum SAG, empresa farmacéutica ubicada en San Agustín del Guadalix y perteneciente al grupo Galenicum, necesita incorporar al departamento de Control de Calidad, un analista (h/m) de validaciones y transferencias de métodos analíticos. ¿Tienes al menos 2 años de experiencia en el área de validaciones y transferencias analíticas dentro de la industria farmacéutica? ¡Esta es tu oportunidad para unirte a Galenicum SAG! ¿Qué buscamos?🔎 Buscamos profesionales de laboratorio de control de calidad (H/M) con experiencia demostrable en la industria farmacéutica capaces de realizar: ✅ Muestreo y análisis de materias primas, material de acondicionamiento, estabilidades, muestras de validaciones, graneles y producto terminado en cumplimiento con los procedimientos establecidos y con la normativa GMP y de prevención de riesgos laborales, conocimiento en técnicas de laboratorio tales como: HPLC, test de disolución, UV, GC, valorador potenciométrico, valorador KF e IR ✅ Análisis físico-químico de gráneles, producto terminado, estabilidades, materias primas, material de acondicionamiento. Análisis y evaluación de las estabilidades de los productos en desarrollo ✅ Documentación de las analíticas y reporte de datos en LIMS ✅ Revisión del listado de estándares y columnas de laboratorio ✅ Revisión de documentación analítica Formación🎓 ✅ FP Grado superior en laboratorio de análisis y control de calidad Requisitos📝 ✅ Al menos dos años de experiencia previa en puestos de análisis de validación y transferencia en entornos GLP/GMP ✅ Imprescindible aportar experiencia en el manejo de técnicas analíticas: HPLC, GC, UV-Vis, Test de disolución, IR ✅ Deseable conocimiento en LIMS y EMPOWER ✅ Conocimiento normativo GMP/ GLP ✅ Manejo de documentación técnica ✅ Posibilidad de trabajar a turnos rotativos (dos semanas de mañana y una semana de tarde) Habilidades y Aptitudes🎯 ✅ Capacidad de organización, planificación y flexibilidad. ✅ Resolución de problemas ✅ Adaptación al cambio ✅ Trabajo en equipo ¿Qué ofrecemos?➡️ 🕛 Jornada a turnos rotativos (dos semanas de mañana y una semana de tarde) 📃 Contrato indefinido 🥼 Seguro de salud 📈 Retribución competitiva según experiencia 💸 Club de beneficios y ahorro 📚 Plan de formación continua y desarrollo profesional. 🚀 Esto es solo una parte de lo que tenemos para ti 📩 Si te apasiona este reto y cumples con los requisitos, no dudes en inscribirte a la oferta y ¡estate atento/a al teléfono!

ppEnbAvanta Prevención /btrabajamos cada día para crear entornos laborales más seguros, saludables y sostenibles. /ppSomos referentes enb gestión de la Prevención de Riesgos Laborales /b y formamos parte del bGrupo Avanta, /b líder en bsalud preventiva, asistencial y emocional /b, con más de 25 años de experiencia y más de 2.500 profesionales impulsando el bienestar de las personas y las organizaciones. /ppSi buscas un proyecto sólido, con impacto real en la vida de las personas, donde puedas desarrollar tu talento y crecer junto a un equipo comprometido, innovador y orientado a las personas, te estamos esperando. /ppbNuestro compromiso con las personas /b /ppEn Avanta promovemos una cultura basada en la diversidad, la inclusión y la igualdad de oportunidades. Valoramos el talento en todas sus formas y garantizamos procesos de selección basados en criterios objetivos, profesionales y transparentes. Todas las candidaturas que cumplan los requisitos del puesto serán consideradas sin distinción de ninguna condición personal, social o cultural. /ph3Descripción de la oferta /h3p¿Eres bEnfermero/a /b y buscas un lugar donde bdesarrollarte profesionalmente /b, aportar valor y trabajar con un equipo bcomprometido con la salud y el bienestar laboral? /bb¡Este es tu momento! /b /ppb¿Qué encontrarás en Avanta? /b /pullibContrato para sustituir vacaciones del 20 de agosto al 07 de septiembre /b /lilibHorario: /b de 8:30 a 16:30 /lilibPaquete de retribución flexible: /b seguro de salud, cheque transporte y cheque guardería. /liliPrograma de apoyo al empleado porque nuestra prioridad es tu bienestar. /li /ulpb¿Qué harás con nosotros? /b /pullibReconocimientos médicos: /baudiometrías, visión, espirometrías, somatometrías y más. /lilibExtracciones de sangre /by gestión con laboratorio. /lilibFormación /ben vigilancia de la salud. /lilibGestión administrativa: /bsolicitudes, material sanitario y seguimiento. /lilibDesplazamientos a empresas /bcon Unidad Móvil o vehículo propio. /liliDiplomado/Graduado en Enfermería y estar colegiado/a. /liliDisponibilidad para las fechas indicadas y horario indicado /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ppGalenicum SAG, empresa farmacéutica ubicada en San Agustín del Guadalix y perteneciente al grupo Galenicum, necesita incorporar al departamento de Control de Calidad, unb analista (h/m) de validaciones y transferencias de métodos analíticos. /b /p p¿Tienes al menosb 2 años de experiencia /b en el área de validaciones y transferencias analíticas dentro de la industria farmacéutica? ¡Esta es tu oportunidad para unirte ab Galenicum SAG /b! /p h3Responsabilidades /h3 ul liMuestreo y análisis de materias primas, material de acondicionamiento, estabilidades, muestras de validaciones, graneles y producto terminado en cumplimiento con los procedimientos establecidos y con la normativa GMP y de prevención de riesgos laborales, conocimiento en técnicas de laboratorio tales como: HPLC, test de disolución, UV, GC, valorador potenciométrico, valorador KF e IR. /li liAnálisis físico-químico de gráneles, producto terminado, estabilidades, materias primas, material de acondicionamiento. Análisis y evaluación de las estabilidades de los productos en desarrollo. /li liDocumentación de las analíticas y reporte de datos en LIMS. /li liRevisión del listado de estándares y columnas de laboratorio. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liFP Grado superior en laboratorio de análisis y control de calidad. /li liAl menos dos años de experiencia previa en puestos de análisis de validación y transferencia en entornos GLP/GMP. /li liImprescindible aportar experiencia en el manejo de técnicas analíticas: HPLC, GC, UV-Vis, Test de disolución, IR. /li liDeseable conocimiento en LIMS y EMPOWER. /li liConocimiento normativo GMP/GLP. /li liManejo de documentación técnica. /li liPosibilidad de trabajar a turnos rotativos (dos semanas de mañana y una semana de tarde). /li /ul h3Habilidades y Aptitudes /h3 ul liCapacidad de organización, planificación y flexibilidad. /li liAdaptación al cambio. /li liTrabajo en equipo. /li liJornada a turnos rotativos (dos semanas de mañana y una semana de tarde). /li /ul h3Beneficios /h3 ul liSeguro de salud. /li liClub de beneficios y ahorro. /li liPlan de formación continua y desarrollo profesional. /li /ul h3Ubicación /h3 pAnalista QC Validaciones y Transferencias analíticas • Madrid, ES /p /p #J-18808-Ljbffr

ppAnalista Qc De Biológicos | Hplc, Gmp, Horario Flexible Galenicum SAG Alcobendas, Kingdom Of Spain, ES /p pDescripción del trabajo Galenicum SAG, empresa farmacéutica ubicada en San Agustín del Guadalix y perteneciente al grupo Galenicum, necesita incorporar al departamento de Control de Calidad, un analista (h/m) de validaciones y transferencias de métodos analíticos. ¿Tienes al menos 2 años de experiencia en el área de validaciones y transferencias analíticas dentro de la industria farmacéutica? ¡Esta es tu oportunidad para unirte a Galenicum SAG! /p h3¿Qué buscamos? /h3 pBuscamos profesionales de laboratorio de control de calidad (H/M) con experiencia demostrable en la industria farmacéutica capaces de realizar: /p ul liMuestreo y análisis de materias primas, material de acondicionamiento, estabilidades, muestras de validaciones, graneles y producto terminado en cumplimiento con los procedimientos establecidos y con la normativa GMP y de prevención de riesgos laborales, conocimiento en técnicas de laboratorio tales como: HPLC, test de disolución, UV, GC, valorador potenciométrico, valorador KF e IR /li liAnálisis físico-químico de gráneles, producto terminado, estabilidades, materias primas, material de acondicionamiento. Análisis y evaluación de las estabilidades de los productos en desarrollo /li liDocumentación de las analíticas y reporte de datos en LIMS /li liRevisión del listado de estándares y columnas de laboratorio /li liRevisión de documentación analítica /li /ul h3Formación /h3 ul liFP Grado superior en laboratorio de análisis y control de calidad /li /ul h3Requisitos /h3 ul liAl menos dos años de experiencia previa en puestos de análisis de validación y transferencia en entornos GLP/GMP /li liImprescindible aportar experiencia en el manejo de técnicas analíticas: HPLC, GC, UV-Vis, Test de disolución, IR /li liDeseable conocimiento en LIMS y EMPOWER /li liConocimiento normativo GMP/ GLP /li liManejo de documentación técnica /li liPosibilidad de trabajar a turnos rotativos (dos semanas de mañana y una semana de tarde) /li /ul h3Habilidades y Aptitudes /h3 ul liCapacidad de organización, planificación y flexibilidad. /li liResolución de problemas /li liAdaptación al cambio /li liTrabajo en equipo /li /ul h3¿Qué ofrecemos? /h3 ul liJornada a turnos rotativos (dos semanas de mañana y una semana de tarde) /li liContrato indefinido /li liSeguro de salud /li liRetribución competitiva según experiencia /li liClub de beneficios y ahorro /liliPlan de formación continua y desarrollo profesional. /li liEsto es solo una parte de lo que tenemos para ti /li /ul pSi te apasiona este reto y cumples con los requisitos, no dudes en inscribirte a la oferta y ¡estate atento/a al teléfono! /p /p #J-18808-Ljbffr

Galenicum SAG, empresa farmacéutica ubicada en San Agustín del Guadalix y perteneciente al grupo Galenicum, necesita incorporar al departamento de Control de Calidad, un analista (h/m) de validaciones y transferencias de métodos analíticos. ¿Tienes al menos 2 años de experiencia en el área de validaciones y transferencias analíticas dentro de la industria farmacéutica? ¡Esta es tu oportunidad para unirte a Galenicum SAG ! ¿Qué buscamos?🔎 Buscamos profesionales de laboratorio de control de calidad (H/M) con experiencia demostrable en la industria farmacéutica capaces de realizar: ✅ Muestreo y análisis de materias primas, material de acondicionamiento, estabilidades, muestras de validaciones, graneles y producto terminado en cumplimiento con los procedimientos establecidos y con la normativa GMP y de prevención de riesgos laborales, conocimiento en técnicas de laboratorio tales como: HPLC, test de disolución, UV, GC, valorador potenciométrico, valorador KF e IR ✅ Análisis físico-químico de gráneles, producto terminado, estabilidades, materias primas, material de acondicionamiento. Análisis y evaluación de las estabilidades de los productos en desarrollo ✅ Documentación de las analíticas y reporte de datos en LIMS ✅ Revisión del listado de estándares y columnas de laboratorio ✅ Revisión de documentación analítica Formación 🎓 ✅ FP Grado superior en laboratorio de análisis y control de calidad Requisitos📝 ✅ Al menos dos años de experiencia previa en puestos de análisis de validación y transferencia en entornos GLP/GMP ✅ Imprescindible aportar experiencia en el manejo de técnicas analíticas: HPLC, GC, UV-Vis, Test de disolución, IR ✅ Deseable conocimiento en LIMS y EMPOWER ✅ Conocimiento normativo GMP/ GLP ✅ Manejo de documentación técnica ✅ Posibilidad de trabajar a turnos rotativos (dos semanas de mañana y una semana de tarde) Habilidades y Aptitudes 🎯 ✅ Capacidad de organización, planificación y flexibilidad. ✅ Resolución de problemas ✅ Adaptación al cambio ✅ Trabajo en equipo ¿Qué ofrecemos?➡️ 🕛 Jornada a turnos rotativos (dos semanas de mañana y una semana de tarde) 📃 Contrato indefinido 🥼 Seguro de salud 📈 Retribución competitiva según experiencia 💸 Club de beneficios y ahorro 📚 Plan de formación continua y desarrollo profesional. 🚀 Esto es solo una parte de lo que tenemos para ti 📩 Si te apasiona este reto y cumples con los requisitos, no dudes en inscribirte a la oferta y ¡estate atento/a al teléfono!

h3Overview /h3pHigienista bucodental ECI Pozuelo (indefinido) – Sanitas Pozuelo de Alarcón, Community of Madrid, Spain /ph3Responsibilities /h3ulliAtender a los pacientes que se encuentran en el centro, para ofrecer una experiencia única, profesional y de calidad. /liliPreparar el gabinete dependiendo de la especialidad. /liliAsistir a los doctores en las diferentes especialidades de Odontología. /liliRealizar higienes bucodentales. /liliRealizar la limpieza, desinfección y esterilización del material y equipo dental, así como el mantenimiento de los equipos dentales. /liliAtender el puesto de recepción cuando resulte necesario. Atender las reclamaciones de los pacientes. Gestionar el cierre y comprobación de caja, emisión de facturas y cobro de los tratamientos. /liliRealizar pruebas radiológicas en caso de disponer de titulación homologada correspondiente. /liliPreparar los presupuestos y explicárselos al paciente, facilitándole su plan de tratamiento mediante un asesoramiento personalizado. Asesorar a los pacientes en la contratación de la póliza dental. /liliRealizar el abastecimiento del material a los gabinetes y colaborar en el control del stock, hacer peticiones de material y colaborar en su inventario. /liliRealizar el control de los trabajos que se envían al laboratorio, comprobando su facturación. /liliCoordinar las citas, gestionar la agenda, y llamar a los pacientes para confirmar, anular o modificar citas. Realizar llamadas de seguimiento a los pacientes. /li /ulh3Qué necesitas? /h3ulliFormación: Ciclo Formativo de Grado Superior en Higiene Bucodental. Deseable Certificación de Operador de Rayos. /liliExperiencia: Experiencia mínima de un año como Higienista en clínica dental. /liliAfinidad con las nuevas tecnologías y manejo de software de clínica dental. /li /ulh3¿Qué ofrecemos? /h3ulliContrato INDEFINIDO /liliJornada completa: 2 días de partido y 3 tardes (incluido algún sábado al mes) /liliRetribución competitiva: salario fijo + variable + Plus Rayos X /liliPlan de formación inicial y continuo, programas de desarrollo y crecimiento profesional en la compañía. /liliOpciones de Retribución Flexible. /liliPóliza de salud gratuita (al año de ser indefinido) /liliPrograma de Bienestar VIVA de Sanitas. /li /ulh3¿Por qué unirte a Sanitas? /h3pPorque en Sanitas tú marcas tu propio rumbo. /p #J-18808-Ljbffr

ph3Descripción del puesto /h3pEn Grupo Planeta nos encontramos en la búsqueda de un/una bAuxiliar de clínica / Higienista /b para UNIE universidades, que se encargue de apoyar la actividad clínica diaria, garantizando el correcto funcionamiento de los procesos asistenciales, la calidad del servicio y el cumplimiento de los protocolos sanitarios establecidos. /ph3Misión del puesto /h3pEl/la titular será responsable de asistir al equipo clínico, garantizar la correcta esterilización del instrumental, gestionar el material odontológico y contribuir a una atención excelente a pacientes, profesionales y estudiantes, manteniendo los estándares de calidad y seguridad en la clínica. /ph3Qué encontrarás en tu día a día /h3ulliAsistir al equipo clínico durante los tratamientos, preparando el gabinete y el instrumental. /liliRealizar la limpieza, desinfección y esterilización del material según protocolos sanitarios. /liliTomar radiografías cumpliendo con la normativa vigente. /liliControlar el stock de materiales y gestionar su reposición. /liliPreparar y coordinar los trabajos con el laboratorio dental. /liliVerificar el cumplimiento de los protocolos de higiene y seguridad. /liliApoyar en la atención a profesionales, profesores y estudiantes. /liliRegistrar material y colaborar en la gestión de pedidos. /li /ulh3Requisitos y formación /h3ulliFormación como Auxiliar de Clínica Dental y/o Higienista Bucodental. /liliTítulo de operador/a de Rayos X. /liliExperiencia en esterilización, desinfección y manejo de materiales odontológicos. /liliExperiencia en entornos clínicos con atención a profesionales, docentes y estudiantes. /liliConocimiento en gestión de stock y control de materiales. /liliValorable experiencia en coordinación con laboratorios dentales. /li /ulh3Perfil buscado /h3ulliCon habilidades de comunicación, empatía y orientación al servicio. /liliOrganizada, con buena gestión del tiempo y capacidad de priorización. /liliResponsable y rigurosa con los protocolos sanitarios. /liliProactiva y con capacidad de trabajo en equipo. /liliFlexible y adaptable a entornos dinámicos. /li /ulh3Contrato y beneficios /h3ulliContrato estable: Indefinido y a 35h. /liliDescuentos y promociones exclusivas para nuestros empleados/as (masters y posgrados, sellos editoriales, coleccionables, Casa del Libro...). /liliUn atractivo paquete de beneficios sociales a través del plan de retribución flexible que incluye: tarjeta transporte, tarjeta restaurante, cheque guardería, seguro médico, etc. /li /ulpstrongSi crees que es tu oportunidad laboral, ¡Te animamos a inscribirte y formar parte de nuestro equipo! /strong /ppEn Grupo Planeta ofrecemos igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a tratar todas las candidaturas por igual en función de sus capacidades, logros y experiencia independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra clasificación protegida por la ley. /ppbSector: /b Editorial, Educación y Formación /p /p #J-18808-Ljbffr

ppGrupo Planeta /p pSomos el primer grupo editorial y de comunicación español, de capital familiar, que lidera una amplia oferta al servicio de la cultura, la formación, la información y el entretenimiento audiovisual, con presencia en más de 20 países, conectando con 25 millones de personas cada día. Todos los profesionales y empresas del Grupo Planeta compartimos unos principios que tienen como base las personas, la ética, la calidad y la excelencia en el trabajo. /p p¡Te invitamos a conocernos! /p h3Descripción de la oferta /h3 pEn Grupo Planeta nos encontramos en la búsqueda de un/una bAuxiliar de clínica / Higienista /b para UNIE universidades, que se encargue de apoyar la actividad clínica diaria, garantizando el correcto funcionamiento de los procesos asistenciales, la calidad del servicio y el cumplimiento de los protocolos sanitarios establecidos. /p h3Misión del puesto /h3 pEl/la titular será responsable de asistir al equipo clínico, asegurar la correcta esterilización del instrumental, gestionar el material odontológico y contribuir a una atención excelente a pacientes, profesionales y estudiantes, manteniendo los estándares de calidad y seguridad en la clínica. /p h3En que consistirá tu día a día? /h3 ul liAsistir al equipo clínico durante los tratamientos, preparando el gabinete y el instrumental. /li liRealizar la limpieza, desinfección y esterilización del material según protocolos sanitarios. /li liTomar radiografías cumpliendo con la normativa vigente. /li liControlar el stock de materiales y gestionar su reposición. /li liPreparar y coordinar los trabajos con el laboratorio dental. /li liVerificar el cumplimiento de los protocolos de higiene y seguridad. /li liApoyar en la atención a profesionales, profesores y estudiantes. /li liRegistrar material y colaborar en la gestión de pedidos. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liFormación como Auxiliar de Clínica Dental y/o Higienista Bucodental. /li liTítulo de operador/a de Rayos X. /li liExperiencia en esterilización, desinfección y manejo de materiales odontológicos. /li liExperiencia en entornos clínicos con atención a profesionales, docentes y estudiantes. /li liConocimiento en gestión de stock y control de materiales. /li liValorable experiencia en coordinación con laboratorios dentales. /li /ul h3Encajarías con nosotros/as si te consideras una persona... /h3 ul liCon habilidades de comunicación, empatía y orientación al servicio. /li liOrganizada, con buena gestión del tiempo y capacidad de priorización. /li liResponsable y rigurosa con los protocolos sanitarios. /li liProactiva y con capacidad de trabajo en equipo. /li liFlexible y adaptable a entornos dinámicos. /li /ul h3¿Qué ofrecemos? /h3 ul liContrato estable: Indefinido y a 35h. /li liDescuentos y promociones exclusivas para nuestros empleados/as (masters y posgrados, sellos editoriales, coleccionables, Casa del Libro...). /li liUn atractivo paquete de beneficios sociales a través del plan de retribución flexible que incluye: tarjeta transporte, tarjeta restaurante, cheque guardería, seguro médico, etc. /li /ul pEn Grupo Planeta ofrece igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a tratar todas las candidaturas por igual en función de sus capacidades, logros y experiencia independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra clasificación protegida por la ley. /p /p #J-18808-Ljbffr

Pedir y recepcionar con tiempo suficiente el material y reactivos necesarios para el correcto desarrollo de los ensayos del laboratorio, mantener un stock mínimo de los mismos y controlar que se usen dentro de su periodo de caducidad. En nuestra planta de inyectables de SSRR nos encontramos en la b