Trabajos orden y limpieza en el en GuadalajaraCrear alertas

Somos una compañía global, líder en el desarrollo de infraestructuras regenerativas que generan un impacto positivo en la sociedad. Nuestra plantilla, formada por más de 65.000 profesionales y presente en más de 40 países de los cinco continentes, contribuye a nuestra misión de diseñar un planeta mejor. Buscamos personas que quieran marcar la diferencia, promover el desarrollo sostenible y encontrar soluciones a los mayores desafíos globales, incluidos el cambio climático, la sobrepoblación y la escasez hídrica. Únete a nosotros en la búsqueda de soluciones para lograr un futuro sostenible. ACCIONA, en su línea de negocio de Industrial, precisa incorporar un/a Supervisor/a de Logística para el el proyecto Guadalajara PV, en su ubicación Guadalajara. Descripción del puesto Buscamos incorporar un/a Supervisor/a de Logística para parque fotovoltaico, responsable de la correcta gestión, control y seguimiento de los materiales en obra, garantizando la trazabilidad, organización y disponibilidad de los recursos en campo. Funciones principales • Recepción de materiales en obra y acompañamiento durante las descargas., • Verificación de albaranes y packing list conforme a los pedidos realizados., • Control y registro del material almacenado en campo., • Organización y supervisión de las zonas de acopio., • Gestión y control documental asociado a la logística., • Coordinación con proveedores, transportistas y equipo de obra., • Seguimiento de entradas y salidas de material., • Inventarios periódicos y control de stock., • Identificación y reporte de faltantes, daños o incidencias en materiales., • Coordinación de la correcta ubicación de materiales según planificación de obra., • Apoyo en la planificación de necesidades logísticas junto al equipo de proyecto., • Control del cumplimiento de normas de seguridad en las operaciones de carga y descarga., • Supervisión del orden y limpieza en las áreas de almacenamiento., • Elaboración de reportes logísticos y seguimiento de indicadores básicos. Requisitos del candidato Requisitos • Experiencia previa en logística, almacén o gestión de materiales (preferiblemente en obra o sector industrial/energético, PFV)., • Conocimientos de control documental y gestión de albaranes., • Manejo básico de herramientas informáticas (Excel, correo electrónico, etc.)., • Capacidad organizativa y atención al detalle., • Carnet de conducir, • Posibilidades de desarrollo profesional. Somos una compañía que valora la diversidad como fuente de talento y por ello trabajamos para impulsar un entorno inclusivo en el que se promueve el respeto, la pertenencia y el compromiso de forma que todas las personas puedan participar en igualdad de oportunidades. Invitamos a todas las personas a inscribirse con independencia del origen, circunstancias, bagaje o condición. ACCIONA ha recibido la certificación Top Employer 2021, 2022, 2023, 2024 y 2025, que reconoce a la Compañía como una de las mejores empresas para trabajar en España.

BMI es una multinacional estadounidense, una de las líderes en el sector de los materiales de construcción de cubiertas, con grandes ambiciones para los próximos años. Mantener y velar en todo momento por el orden y limpieza del puesto de trabajo y del centro, cumpliendo con las medidas establec

Colaboración en el mantenimiento del buen estado de orden y limpieza del Laboratorio. Gestionar reactivos, materiales y estándares del laboratorio. Experiencia (años/área): +1 años de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Control de Calidad, preferentemente en Inyectables.

En pocas palabras Obtenga más información sobre este puesto leyendo los detalles a continuación y luego envíe su solicitud para ser considerado. Posición: Analista de Control de Calidad Físico-Químico - Contrato Temporal Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: valorable al menos 6 meses a 1 año de experiencia en funciones similares ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos Analistas de Control de Calidad Físico-Químico en nuestra planta de sólidos/semisólidos ubicada en Azuqueca de Henares con contrato temporal. ¡El reto! Tomar muestras y analizar, utilizando diferentes técnicas analíticas (GC, HPLC, TLC, KF), API, muestras intermedias o muestras finales, completando los boletines de trabajo de cada producto y realizar verificaciones de HPLC, GC, KF, Balanzas Analíticas; GMP's de acuerdo con las Normas, las directrices de los Procedimientos Operativos Estándar (PNT's) en cuanto a la limpieza semanal del área de trabajo y del superior; con el fin de asegurar la buena calidad (cumplir con las especificaciones) de los diferentes productos, asegurar el buen funcionamiento de los equipos y facilitar la toma de decisiones de los superiores. Todo ello teniendo en cuenta las normas de seguridad indicadas por la empresa y el uso de los equipos de protección individual previstos en función de los riesgos de cada operación. Responsabilidades específicas • Analizar, mediante diferentes técnicas analíticas (GC, HPLC, TLC, KF), muestras de API, intermedias o finales para asegurar la buena calidad (cumplir las especificaciones) de los diferentes productos., • Completar la documentación analítica de cada producto para cumplir con las normas GMP, • Realizar la verificación de HPLC, GC, KF, balanzas analíticas y otros equipos de laboratorio para confirmar su buen funcionamiento., • Almacenar y controlar los reactivos químicos en stock, siguiendo las normas establecidas para asegurar el orden y la ubicación., • Mantenimiento y limpieza de los equipos de laboratorio., • Tomar muestras intermedias o finales de producción y limpieza., • Tomar muestras para el análisis microbiológico del agua, el aire y las superficies de las instalaciones y equipos de fabricación., • Seguir los métodos analíticos aprobados y los PNT vigentes. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar, Grado en Química o similar, • Experiencia: valorable al menos 6 meses a 1 año de experiencia en el área de Control de Calidad dentro de una industria farma o muy similar, • Inglés valorable, • Experiencia en cromatografía y análisis fisico químicos ¡Nuestros beneficios! Horario rotativo de mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00h y noches 22.00 a 06.00h Contrato temporal desde junio a septiembre inicialmente y posibilidad de continuidad Salario según valía (salario fijo + plus rotación + plus nocturnidad) Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. xcskxlj ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Analista de Control de Calidad - Microbiología. Contrato Indefinido Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos de 1 a 2 años en funciones similares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a Analista laboratorio microbiología en nuestra planta farmacéutica de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Realizar muestreo de agua para inyectables y agua purificada, vapor puro, nitrógeno y aire comprimido., • Realizar incubación y lectura de placas de medio de cultivo., • Realizar identificación de microorganismos., • Realizar incubación y lectura de Media Fill, • Realizar ensayos de bioburden, promoción de crecimiento e identificaciones., • Realizar la monitorización ambiental y del personal., • Reporte de datos y resultados., • Seguimiento de la documentación establecida para la ejecución de tareas en el Laboratorio (procedimientos estándar de operación, documentación soporte, manuales, etc.) y sistemática de trabajo GxP., • Contribución para garantizar el estado de control formativo que se requiere en su ámbito de responsabilidad (técnica específica, GxP, seguridad, etc.)., • Colaboración para el correcto desarrollo de las inspecciones regulatorias GMP, las auditorías de clientes y la ejecución del programa de auto-inspección., • Colaboración en el mantenimiento del buen estado de orden y limpieza del Laboratorio., • Gestionar los reactivos y materiales del laboratorio., • Realizar verificaciones diarias de los equipos requeridos, • Seguir las normas de trabajo (incluyendo orden y limpieza) y los procedimientos establecidos., • Participar en las investigaciones, OOS y EMIs., • Revisión de documentación básica., • Redacción de procedimientos, métodos, investigaciones. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar., • Experiencia (años/área): +1 año de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Control de Calidad, preferentemente en Inyectables., • Deseable: conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario y nivel de inglés básico. ¡Nuestros beneficios! ⏰Lunes a Viernes turnos rotativos semanales: mañana, tarde y noche. 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial. Salario fijo + pluses de rotación y nocturnidad 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

STROHM Teka es una marca global de soluciones de baño. Ofrecemos productos como platos de ducha, mobiliario, mamparas de cristal, espejos, lavabos, grifería y luminarias, dentro del sector construcción, reforma y distribución profesional. Buscamos un/a Responsable de Calidad y Postventa en Azuqueca de Henares (Guadalajara). Una persona acostumbrada a trabajar en empresas con producto físico y catálogo amplio, preferiblemente en entornos de comercializadora, productora, distribución, construcción, materiales, equipamiento, sanitario, bricolaje o similar. Descripción del puesto La persona seleccionada será responsable de coordinar el equipo interno de calidad y postventa técnica, supervisar la revisión y análisis de producto, validar estándares de calidad, y realizar el seguimiento de incidencias y acciones correctivas con fábricas, proveedores y áreas internas. Además, gestionará y coordinará la red SAT a nivel nacional. Funciones principales Liderazgo y gestión del equipo • Supervisar y coordinar al equipo de operarios de calidad/postventa., • Planificar la carga de trabajo, asignar tareas, priorizar incidencias y hacer seguimiento del rendimiento del equipo., • Formar y acompañar al personal en procedimientos, protocolos y buenas prácticas de revisión, desmontaje, análisis y documentación de producto., • Gestionar y coordinar la red SAT (Servicio de Asistencia Técnica) a nivel nacional., • Fomentar un ambiente de trabajo orientado a la mejora continua., • Velar por el orden, la limpieza, la seguridad y las buenas prácticas en el área de trabajo. Gestión de calidad del producto • Supervisar los procesos de control de calidad sobre el producto recibido, muestras, producto a validar y producto con incidencias reportadas por clientes, obras, distribuidores o equipos internos., • Gestionar las inspecciones de calidad previas al envío de la mercancía., • Detectar, registrar y gestionar incidencias de producto, coordinando con los equipos de desarrollo, producción, fábricas y proveedores cuando sea necesario., • Analizar producto para verificar su conformidad con los estándares de calidad establecidos, especificaciones técnicas y normativas aplicables., • Preparar información técnica, fotografías, informes y evidencias para documentar revisiones de producto y comunicar incidencias de calidad a fábricas y proveedores., • Proponer e implementar mejoras en los procesos de inspección, control y prevención de incidencias recurrentes. Postventa técnica y soporte a incidencias • Gestionar las reclamaciones y solicitudes postventa desde el punto de vista técnico y de calidad., • Coordinar las devoluciones, reparaciones y sustituciones de producto con agilidad y criterio., • Organizar, cuando sea necesario, visitas técnicas a instalaciones de clientes u obras para revisar productos ya instalados., • Mantener comunicación fluida con Customer Service y el equipo comercial para obtener información sobre incidencias y dar soporte técnico en su resolución., • Realizar seguimiento de casos abiertos y asegurar su correcta resolución documental y técnica. Coordinación y trazabilidad documental • Coordinar con el operador logístico externo la recepción, identificación, ubicación y tratamiento del producto destinado a revisión o con incidencia (la manipulación física la realiza el operador logístico)., • Asegurar el archivo y la trazabilidad documental de las gestiones de calidad y postventa, incluyendo los productos revisados, las conclusiones técnicas y las acciones realizadas. KPIs e indicadores de calidad y postventa • Definir, mantener y reportar indicadores de calidad y postventa., • Analizar datos sobre número de incidencias, recurrencia, tipología de defectos, tiempos de resolución, porcentaje de producto afectado y causas principales., • Preparar reportes periódicos para dirección y áreas implicadas., • Identificar tendencias y proponer acciones de mejora basadas en datos. Perfil requerido Formación • Formación Profesional de Grado Medio o Superior en áreas técnicas, industriales, calidad, mantenimiento o similar., • Se valorará formación complementaria en calidad, gestión de incidencias, mejora continua o análisis de producto. Experiencia • Experiencia mínima de 2-3 años en funciones de calidad, postventa técnica, análisis de producto, asistencia técnica o coordinación de equipos operativos., • Muy valorable experiencia en sectores relacionados con baño, construcción, instalaciones, materiales, equipamiento técnico, bricolaje o producto industrial. Competencias y habilidades • Capacidad de organización, planificación y priorización., • Perfil técnico, práctico y orientado a la resolución de problemas., • Capacidad para analizar incidencias, identificar causas y proponer soluciones., • Habilidades de coordinación y liderazgo de equipos., • Buena comunicación oral y escrita., • Capacidad para preparar reportes e indicadores., • Manejo de Excel y herramientas ofimáticas. Se valorará • Conocimiento de sistemas de calidad, ISO 9001 o metodologías de mejora continua., • Experiencia trabajando con proveedores o fábricas internacionales., • Valorable experiencia realizando visitas técnicas a clientes, obras o instalaciones., • Experiencia en producto físico con catálogo amplio y múltiples referencias., • Conocimiento del sector baño, construcción, reforma o distribución profesional., • Inglés para comunicación básica con fábricas/proveedores y revisión de documentación técnica. Qué ofrecemos • Incorporación a una empresa consolidada del sector baño., • Puesto estable, con contrato indefinido y jornada completa., • Viernes y mes de agosto con jornada intensiva., • Participación directa en la mejora de la calidad de producto y procesos de postventa., • Entorno operativo y técnico, con contacto directo con producto, fábricas y equipos internos., • Condiciones salariales según experiencia y perfil. Otros requisitos • Preferiblemente residir cerca de Azuqueca de Henares, Guadalajara o Corredor del Henares., • Imprescindible vehículo propio. Hay parking disponible en las instalaciones.

STROHM Teka es una marca global de soluciones de baño. Ofrecemos productos como platos de ducha, mobiliario, mamparas de cristal, espejos, lavabos, grifería y luminarias, dentro del sector construcción, reforma y distribución profesional. Buscamos un/a Responsable de Calidad y Postventa en Azuqueca de Henares (Guadalajara). Una persona acostumbrada a trabajar en empresas con producto físico y catálogo amplio, preferiblemente en entornos de comercializadora, productora, distribución, construcción, materiales, equipamiento, sanitario, bricolaje o similar. Descripción del puesto La persona seleccionada será responsable de coordinar el equipo interno de calidad y postventa técnica, supervisar la revisión y análisis de producto, validar estándares de calidad, y realizar el seguimiento de incidencias y acciones correctivas con fábricas, proveedores y áreas internas. Además, gestionará y coordinará la red SAT a nivel nacional. Funciones principales Liderazgo y gestión del equipo • Supervisar y coordinar al equipo de operarios de calidad/postventa., • Planificar la carga de trabajo, asignar tareas, priorizar incidencias y hacer seguimiento del rendimiento del equipo., • Formar y acompañar al personal en procedimientos, protocolos y buenas prácticas de revisión, desmontaje, análisis y documentación de producto., • Gestionar y coordinar la red SAT (Servicio de Asistencia Técnica) a nivel nacional., • Fomentar un ambiente de trabajo orientado a la mejora continua., • Velar por el orden, la limpieza, la seguridad y las buenas prácticas en el área de trabajo. Gestión de calidad del producto • Supervisar los procesos de control de calidad sobre el producto recibido, muestras, producto a validar y producto con incidencias reportadas por clientes, obras, distribuidores o equipos internos., • Gestionar las inspecciones de calidad previas al envío de la mercancía., • Detectar, registrar y gestionar incidencias de producto, coordinando con los equipos de desarrollo, producción, fábricas y proveedores cuando sea necesario., • Analizar producto para verificar su conformidad con los estándares de calidad establecidos, especificaciones técnicas y normativas aplicables., • Preparar información técnica, fotografías, informes y evidencias para documentar revisiones de producto y comunicar incidencias de calidad a fábricas y proveedores., • Proponer e implementar mejoras en los procesos de inspección, control y prevención de incidencias recurrentes. Postventa técnica y soporte a incidencias • Gestionar las reclamaciones y solicitudes postventa desde el punto de vista técnico y de calidad., • Coordinar las devoluciones, reparaciones y sustituciones de producto con agilidad y criterio., • Organizar, cuando sea necesario, visitas técnicas a instalaciones de clientes u obras para revisar productos ya instalados., • Mantener comunicación fluida con Customer Service y el equipo comercial para obtener información sobre incidencias y dar soporte técnico en su resolución., • Realizar seguimiento de casos abiertos y asegurar su correcta resolución documental y técnica. Coordinación y trazabilidad documental • Coordinar con el operador logístico externo la recepción, identificación, ubicación y tratamiento del producto destinado a revisión o con incidencia (la manipulación física la realiza el operador logístico)., • Asegurar el archivo y la trazabilidad documental de las gestiones de calidad y postventa, incluyendo los productos revisados, las conclusiones técnicas y las acciones realizadas. KPIs e indicadores de calidad y postventa • Definir, mantener y reportar indicadores de calidad y postventa., • Analizar datos sobre número de incidencias, recurrencia, tipología de defectos, tiempos de resolución, porcentaje de producto afectado y causas principales., • Preparar reportes periódicos para dirección y áreas implicadas., • Identificar tendencias y proponer acciones de mejora basadas en datos. Perfil requerido Formación • Formación Profesional de Grado Medio o Superior en áreas técnicas, industriales, calidad, mantenimiento o similar., • Se valorará formación complementaria en calidad, gestión de incidencias, mejora continua o análisis de producto. Experiencia • Experiencia mínima de 2-3 años en funciones de calidad, postventa técnica, análisis de producto, asistencia técnica o coordinación de equipos operativos., • Muy valorable experiencia en sectores relacionados con baño, construcción, instalaciones, materiales, equipamiento técnico, bricolaje o producto industrial. Competencias y habilidades • Capacidad de organización, planificación y priorización., • Perfil técnico, práctico y orientado a la resolución de problemas., • Capacidad para analizar incidencias, identificar causas y proponer soluciones., • Habilidades de coordinación y liderazgo de equipos., • Buena comunicación oral y escrita., • Capacidad para preparar reportes e indicadores., • Manejo de Excel y herramientas ofimáticas. Se valorará • Conocimiento de sistemas de calidad, ISO 9001 o metodologías de mejora continua., • Experiencia trabajando con proveedores o fábricas internacionales., • Valorable experiencia realizando visitas técnicas a clientes, obras o instalaciones., • Experiencia en producto físico con catálogo amplio y múltiples referencias., • Conocimiento del sector baño, construcción, reforma o distribución profesional., • Inglés para comunicación básica con fábricas/proveedores y revisión de documentación técnica. Qué ofrecemos • Incorporación a una empresa consolidada del sector baño., • Puesto estable, con contrato indefinido y jornada completa., • Viernes y mes de agosto con jornada intensiva., • Participación directa en la mejora de la calidad de producto y procesos de postventa., • Entorno operativo y técnico, con contacto directo con producto, fábricas y equipos internos., • Condiciones salariales según experiencia y perfil. Otros requisitos • Preferiblemente residir cerca de Azuqueca de Henares, Guadalajara o Corredor del Henares., • Imprescindible vehículo propio. Hay parking disponible en las instalaciones.

STROHM Teka es una marca global de soluciones de baño. Ofrecemos productos como platos de ducha, mobiliario, mamparas de cristal, espejos, lavabos, grifería y luminarias, dentro del sector construcción, reforma y distribución profesional. Buscamos un/a Responsable de Calidad y Postventa en Azuqueca de Henares (Guadalajara). Una persona acostumbrada a trabajar en empresas con producto físico y catálogo amplio, preferiblemente en entornos de comercializadora, productora, distribución, construcción, materiales, equipamiento, sanitario, bricolaje o similar. Descripción del puesto La persona seleccionada será responsable de coordinar el equipo interno de calidad y postventa técnica, supervisar la revisión y análisis de producto, validar estándares de calidad, y realizar el seguimiento de incidencias y acciones correctivas con fábricas, proveedores y áreas internas. Además, gestionará y coordinará la red SAT a nivel nacional. Funciones principales Liderazgo y gestión del equipo • Supervisar y coordinar al equipo de operarios de calidad/postventa., • Planificar la carga de trabajo, asignar tareas, priorizar incidencias y hacer seguimiento del rendimiento del equipo., • Formar y acompañar al personal en procedimientos, protocolos y buenas prácticas de revisión, desmontaje, análisis y documentación de producto., • Gestionar y coordinar la red SAT (Servicio de Asistencia Técnica) a nivel nacional., • Fomentar un ambiente de trabajo orientado a la mejora continua., • Velar por el orden, la limpieza, la seguridad y las buenas prácticas en el área de trabajo. Gestión de calidad del producto • Supervisar los procesos de control de calidad sobre el producto recibido, muestras, producto a validar y producto con incidencias reportadas por clientes, obras, distribuidores o equipos internos., • Gestionar las inspecciones de calidad previas al envío de la mercancía., • Detectar, registrar y gestionar incidencias de producto, coordinando con los equipos de desarrollo, producción, fábricas y proveedores cuando sea necesario., • Analizar producto para verificar su conformidad con los estándares de calidad establecidos, especificaciones técnicas y normativas aplicables., • Preparar información técnica, fotografías, informes y evidencias para documentar revisiones de producto y comunicar incidencias de calidad a fábricas y proveedores., • Proponer e implementar mejoras en los procesos de inspección, control y prevención de incidencias recurrentes. Postventa técnica y soporte a incidencias • Gestionar las reclamaciones y solicitudes postventa desde el punto de vista técnico y de calidad., • Coordinar las devoluciones, reparaciones y sustituciones de producto con agilidad y criterio., • Organizar, cuando sea necesario, visitas técnicas a instalaciones de clientes u obras para revisar productos ya instalados., • Mantener comunicación fluida con Customer Service y el equipo comercial para obtener información sobre incidencias y dar soporte técnico en su resolución., • Realizar seguimiento de casos abiertos y asegurar su correcta resolución documental y técnica. Coordinación y trazabilidad documental • Coordinar con el operador logístico externo la recepción, identificación, ubicación y tratamiento del producto destinado a revisión o con incidencia (la manipulación física la realiza el operador logístico)., • Asegurar el archivo y la trazabilidad documental de las gestiones de calidad y postventa, incluyendo los productos revisados, las conclusiones técnicas y las acciones realizadas. KPIs e indicadores de calidad y postventa • Definir, mantener y reportar indicadores de calidad y postventa., • Analizar datos sobre número de incidencias, recurrencia, tipología de defectos, tiempos de resolución, porcentaje de producto afectado y causas principales., • Preparar reportes periódicos para dirección y áreas implicadas., • Identificar tendencias y proponer acciones de mejora basadas en datos. Perfil requerido Formación • Formación Profesional de Grado Medio o Superior en áreas técnicas, industriales, calidad, mantenimiento o similar., • Se valorará formación complementaria en calidad, gestión de incidencias, mejora continua o análisis de producto. Experiencia • Experiencia mínima de 2-3 años en funciones de calidad, postventa técnica, análisis de producto, asistencia técnica o coordinación de equipos operativos., • Muy valorable experiencia en sectores relacionados con baño, construcción, instalaciones, materiales, equipamiento técnico, bricolaje o producto industrial. Competencias y habilidades • Capacidad de organización, planificación y priorización., • Perfil técnico, práctico y orientado a la resolución de problemas., • Capacidad para analizar incidencias, identificar causas y proponer soluciones., • Habilidades de coordinación y liderazgo de equipos., • Buena comunicación oral y escrita., • Capacidad para preparar reportes e indicadores., • Manejo de Excel y herramientas ofimáticas. Se valorará • Conocimiento de sistemas de calidad, ISO 9001 o metodologías de mejora continua., • Experiencia trabajando con proveedores o fábricas internacionales., • Valorable experiencia realizando visitas técnicas a clientes, obras o instalaciones., • Experiencia en producto físico con catálogo amplio y múltiples referencias., • Conocimiento del sector baño, construcción, reforma o distribución profesional., • Inglés para comunicación básica con fábricas/proveedores y revisión de documentación técnica. Qué ofrecemos • Incorporación a una empresa consolidada del sector baño., • Puesto estable, con contrato indefinido y jornada completa., • Viernes y mes de agosto con jornada intensiva., • Participación directa en la mejora de la calidad de producto y procesos de postventa., • Entorno operativo y técnico, con contacto directo con producto, fábricas y equipos internos., • Condiciones salariales según experiencia y perfil. Otros requisitos • Preferiblemente residir cerca de Azuqueca de Henares, Guadalajara o Corredor del Henares., • Imprescindible vehículo propio. Hay parking disponible en las instalaciones.

En pocas palabras Posición: Analista de Control de Calidad - Microbiología. Contrato Indefinido Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos de 1 a 2 años en funciones similares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a Analista laboratorio microbiología en nuestra planta farmacéutica de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Realizar muestreo de agua para inyectables y agua purificada, vapor puro, nitrógeno y aire comprimido., • Realizar incubación y lectura de placas de medio de cultivo., • Realizar identificación de microorganismos., • Realizar incubación y lectura de Media Fill, • Realizar ensayos de bioburden, promoción de crecimiento e identificaciones., • Realizar la monitorización ambiental y del personal., • Reporte de datos y resultados., • Seguimiento de la documentación establecida para la ejecución de tareas en el Laboratorio (procedimientos estándar de operación, documentación soporte, manuales, etc.) y sistemática de trabajo GxP., • Contribución para garantizar el estado de control formativo que se requiere en su ámbito de responsabilidad (técnica específica, GxP, seguridad, etc.)., • Colaboración para el correcto desarrollo de las inspecciones regulatorias GMP, las auditorías de clientes y la ejecución del programa de auto-inspección., • Colaboración en el mantenimiento del buen estado de orden y limpieza del Laboratorio., • Gestionar los reactivos y materiales del laboratorio., • Realizar verificaciones diarias de los equipos requeridos, • Seguir las normas de trabajo (incluyendo orden y limpieza) y los procedimientos establecidos., • Participar en las investigaciones, OOS y EMIs., • Revisión de documentación básica., • Redacción de procedimientos, métodos, investigaciones. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar., • Experiencia (años/área): +1 año de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Control de Calidad, preferentemente en Inyectables., • Deseable: conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario y nivel de inglés básico. ¡Nuestros beneficios! ⏰Lunes a Viernes turnos rotativos semanales: mañana, tarde y noche. 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial. Salario fijo + pluses de rotación y nocturnidad 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Analista de Control de Calidad - Microbiología. Contrato Indefinido Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos de 1 a 2 años en funciones similares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a Analista laboratorio microbiología en nuestra planta farmacéutica de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Realizar muestreo de agua para inyectables y agua purificada, vapor puro, nitrógeno y aire comprimido., • Realizar incubación y lectura de placas de medio de cultivo., • Realizar identificación de microorganismos., • Realizar incubación y lectura de Media Fill, • Realizar ensayos de bioburden, promoción de crecimiento e identificaciones., • Realizar la monitorización ambiental y del personal., • Reporte de datos y resultados., • Seguimiento de la documentación establecida para la ejecución de tareas en el Laboratorio (procedimientos estándar de operación, documentación soporte, manuales, etc.) y sistemática de trabajo GxP., • Contribución para garantizar el estado de control formativo que se requiere en su ámbito de responsabilidad (técnica específica, GxP, seguridad, etc.)., • Colaboración para el correcto desarrollo de las inspecciones regulatorias GMP, las auditorías de clientes y la ejecución del programa de auto-inspección., • Colaboración en el mantenimiento del buen estado de orden y limpieza del Laboratorio., • Gestionar los reactivos y materiales del laboratorio., • Realizar verificaciones diarias de los equipos requeridos, • Seguir las normas de trabajo (incluyendo orden y limpieza) y los procedimientos establecidos., • Participar en las investigaciones, OOS y EMIs., • Revisión de documentación básica., • Redacción de procedimientos, métodos, investigaciones. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar., • Experiencia (años/área): +1 año de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Control de Calidad, preferentemente en Inyectables., • Deseable: conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario y nivel de inglés básico. ¡Nuestros beneficios! ⏰Lunes a Viernes turnos rotativos semanales: mañana, tarde y noche. 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial. Salario fijo + pluses de rotación y nocturnidad 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras 📌 Posición: Operario/a de Producción - Campaña de verano (Lunes a Viernes) Localización: Azuqueca de Henares (Presencial) Experiencia: Valorable al menos 1 año en entorno farmacéutico ¿Quieres saber más? 👇 Chemo, parte del Grupo InsudPharma, es una compañía líder en la cadena de valor farmacéutica, comprometida con la innovación y la calidad en la fabricación de medicamentos. Nuestra planta en Azuqueca de Henares es un referente en producción farmacéutica, donde la excelencia y el cumplimiento normativo son clave para el éxito. ¿Preparado para formar parte de un equipo dinámico y comprometido? 💪 ¿Qué buscamos? 🔎 • Manejar, preparar, ajustar y alimentar maquinaria, equipos e instalaciones del proceso productivo., • Verificar el correcto estado de salas, equipos, materiales y utillajes antes del inicio de la actividad., • Ejecutar las operaciones siguiendo las guías de fabricación/acondicionado, los procedimientos internos y la normativa GMP., • Controlar el proceso en marcha, comprobando parámetros, atributos de calidad y el correcto estado del producto., • Cumplimentar la documentación de producción, controles en proceso, registros de limpieza y documentación de lote., • Realizar la reconciliación, control y registro de materiales consumidos, producidos y sobrantes., • Tomar muestras y efectuar verificaciones rutinarias para garantizar el cumplimiento de las especificaciones establecidas., • Realizar limpiezas de salas, equipos y líneas, así como despejes y cambios de formato entre lotes o referencias., • Reponer materiales y colaborar en la continuidad del proceso productivo, detectando y resolviendo incidencias básicas., • Velar por el cumplimiento de las normas de seguridad, higiene, calidad y uso de EPIs en todas las operaciones., • Asegurar el orden, la limpieza, la trazabilidad y el cumplimiento de los estándares de calidad durante todo el proceso. ¡El reto! 🚀 Supervisar y ejecutar tareas clave para garantizar la calidad y seguridad en la producción farmacéutica, siguiendo estrictamente las guías de fabricación y procedimientos GMP. ¿Qué necesitas? • Disponibilidad completa en los 3 turnos de lunes a viernes., • Formación Profesional media o superior., • Valorable al menos 1 año de experiencia en entorno farmacéutico., • Conocimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP)., • Capacidad para trabajar en equipo y adaptarse a jornadas rotativas. ¡Nuestros beneficios! 📜 Contrato temporal de 3-4 meses. Campaña de verano (junio, julio, agosto y septiembre) ⏰ Se trabajan los 3 turnos en jornada rotativa (semanal) de lunes a viernes (mañanas, tardes y noches). Mañanas de 06h a 14h. Tardes de 14h a 22h. Noches de 22h a 06h. 💼 Salario competitivo según mercado 🛡️ Seguro de vida y accidentes ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Contacto inicial por teléfono y/o correo electrónico., • 1 entrevista online, • 1 entrevista presencial grupal, • test de competencias, • Comunicación constante sobre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en LinkedIn para estar al día de nuevas oportunidades en Chemo y el Grupo InsudPharma. ¡Tu próximo reto puede estar aquí! #Chemo #InsudPharma #OperarioFarmacéutico #TalentoPharma COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Chemo y el Grupo InsudPharma promovemos la igualdad de género y no discriminamos por motivos de etnia, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición personal o social. Valoramos la diversidad y fomentamos un ambiente inclusivo para todas las personas.

En pocas palabras 📌 Posición: Operario/a de Producción - Campaña de verano (Lunes a Viernes) Localización: Azuqueca de Henares (Presencial) Experiencia: Valorable al menos 1 año en entorno farmacéutico ¿Quieres saber más? 👇 Chemo, parte del Grupo InsudPharma, es una compañía líder en la cadena de valor farmacéutica, comprometida con la innovación y la calidad en la fabricación de medicamentos. Nuestra planta en Azuqueca de Henares es un referente en producción farmacéutica, donde la excelencia y el cumplimiento normativo son clave para el éxito. ¿Preparado para formar parte de un equipo dinámico y comprometido? 💪 ¿Qué buscamos? 🔎 • Manejar, preparar, ajustar y alimentar maquinaria, equipos e instalaciones del proceso productivo., • Verificar el correcto estado de salas, equipos, materiales y utillajes antes del inicio de la actividad., • Ejecutar las operaciones siguiendo las guías de fabricación/acondicionado, los procedimientos internos y la normativa GMP., • Controlar el proceso en marcha, comprobando parámetros, atributos de calidad y el correcto estado del producto., • Cumplimentar la documentación de producción, controles en proceso, registros de limpieza y documentación de lote., • Realizar la reconciliación, control y registro de materiales consumidos, producidos y sobrantes., • Tomar muestras y efectuar verificaciones rutinarias para garantizar el cumplimiento de las especificaciones establecidas., • Realizar limpiezas de salas, equipos y líneas, así como despejes y cambios de formato entre lotes o referencias., • Reponer materiales y colaborar en la continuidad del proceso productivo, detectando y resolviendo incidencias básicas., • Velar por el cumplimiento de las normas de seguridad, higiene, calidad y uso de EPIs en todas las operaciones., • Asegurar el orden, la limpieza, la trazabilidad y el cumplimiento de los estándares de calidad durante todo el proceso. ¡El reto! 🚀 Supervisar y ejecutar tareas clave para garantizar la calidad y seguridad en la producción farmacéutica, siguiendo estrictamente las guías de fabricación y procedimientos GMP. ¿Qué necesitas? • Disponibilidad completa en los 3 turnos de lunes a viernes., • Formación Profesional media o superior., • Valorable al menos 1 año de experiencia en entorno farmacéutico., • Conocimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP)., • Capacidad para trabajar en equipo y adaptarse a jornadas rotativas. ¡Nuestros beneficios! 📜 Contrato temporal de 3-4 meses. Campaña de verano (junio, julio, agosto y septiembre) ⏰ Se trabajan los 3 turnos en jornada rotativa (semanal) de lunes a viernes (mañanas, tardes y noches). Mañanas de 06h a 14h. Tardes de 14h a 22h. Noches de 22h a 06h. 💼 Salario competitivo según mercado 🛡️ Seguro de vida y accidentes ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Contacto inicial por teléfono y/o correo electrónico., • 1 entrevista online, • 1 entrevista presencial grupal, • test de competencias, • Comunicación constante sobre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en LinkedIn para estar al día de nuevas oportunidades en Chemo y el Grupo InsudPharma. ¡Tu próximo reto puede estar aquí! #Chemo #InsudPharma #OperarioFarmacéutico #TalentoPharma COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Chemo y el Grupo InsudPharma promovemos la igualdad de género y no discriminamos por motivos de etnia, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición personal o social. Valoramos la diversidad y fomentamos un ambiente inclusivo para todas las personas.

Se busca personal de limpieza para trabajar en unas instalaciones situadas en Cabanillas del Campo.El puesto consiste en asegurar el mantenimiento, el orden y la higiene de las oficinas, garantizando que todos los espacios de trabajo se encuentren en óptimas condiciones.Las funciones diarias incluy

El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Or

Tu misión principal será garantizar el máximo bienestar, salud y seguridad de nuestros animales, a través de la coordinación del equipo, asegurando el cuidado, alimentación, higiene y conducta, transmitiendo siempre los valores de respeto por la diversidad y el cuidado animal que nos caracteri

El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Or

Coordinación con el área de producción en los requerimientos del diseño y materiales que exijan su participación. Identificar y anticiparse a posibles problemas de diseño, siendo imaginativo en soluciones constructivas. Supervisión de trabajos de ensamblaje, realizados sobre las máquinas en

En ISPROX tenemos el objetivo de seleccionar talento para las compañías que mejor cuiden el capital humano y tengan en el centro de sus políticas a las personas. Certificación Nivel 3 en VT y/o MT según Certiaend, AEND, ISO 9712 o equivalente. Certificación Nivel 3 en Ultrasonidos según Certi

Es por esto, que animamos a todas las personas a participar en nuestros procesos de selección, especialmente aquellas que se sientan infrarrepresentadas en base a su identidad, asegurando que serán evaluadas con criterios de igualdad, diversidad, equidad e inclusividad. En ITECAM reconocemos el va

Ingeniería Técnica Industrial Especialidad Electricidad/Electrónica o CFGS Electricidad o Electrónica con experiencia demostrable en el sector en gestión de proyectos. Tu misión será planificar y coordinar las tareas de operación y mantenimiento en infraestructuras de alta tensión para plan

Liderar proyectos de implantación logística de nuevos clientes (end-to-end) en los diferentes centros de Madrid y Toledo. Serás un pieza clave, responsable de coordinar a todas las partes y fases del proyecto, desde el diseño inicial hasta el arranque operativo, asegurando el cumplimiento de pla

Profesionales con experiencia en el sector asegurador o comercial, orientados a resultados, con ganas de crecer y, si lo desean, liderar un proyecto propio. Posibilidad de ofrecer soluciones complementarias: ahorro, inversión, protección y productos de partners top (Sanitas NN, ING, Abanca, Caser,

El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Or

Truck and Wheel, importante multinacional del sector logístico, precisa incorporar un Key Account Manager Junior para su departamento de distribución logística ubicado en su delegación de Cabanillas del Campo (Guadalajara). Dentro del departamento de distribución las tareas diarias serán:. Exp

El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Or

Somos una empresa española con gran presencia a nivel internacional y con más de 62 años de experiencia ofreciendo soluciones innovadoras y sostenibles para mejorar la envolvente del edificio y la calidad de vida de las personas. Gestión, seguimiento y fidelización del panel de proveedores. Si

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Buscamos a alguien organizado, resolutivo y con mentalidad hands-on, capaz de moverse bien en entornos dinámicos y colaborar estrechamente con producción, logística e ingeniería. Diseñamos y fabricamos vehículos eléctricos con un enfoque radical en sostenibilidad, diseño innovador y procesos

The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as established in current regulations - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against an

Gestión integral del inventario: control de stocks, ajustes, análisis de desviaciones y coordinación de inventarios cíclicos y generales. La persona seleccionada será responsable de garantizar la eficiencia operativa, la estabilidad de los procesos y la optimización continua del flujo logísti

Organizar el espacio de almacenamiento de manera eficiente y segura. Lácteas García Baquero, empresa líder en el sector lácteo, busca incorporar para su fábrica ubicada en Alcázar de San Juan a, un/a Jefe/a de Turno (almacén), para realizar las siguientes funciones :. Experiencia en puesto si

Buscamos una persona con ganas de aprender, iniciativa y motivación por crecer en un entorno tecnológico e innovador dentro del sector agrícola. Dar apoyo al área de agricultura de precisión en el seguimiento de soluciones tecnológicas para clientes y soporte al equipo técnico y comercial. Fo

Incorporación en una empresa global en plena expansión, con proyectos desafiantes y de gran relevancia. Experiencia demostrada en montaje estructural entre 6-8 años. Experiencia en las siguientes áreas:.

Fabricación y ensamblaje de componentes en maquinaria de mantenimiento de vía. Mantenimiento preventivo y correctivo de maquinaria ferroviaria. Experiencia previa en el sector ferroviario.

Therefore, we welcome all candidates regardless of race, color, age, gender, gender expression, marital status, ideology, nationality, beliefs, sexual orientation and gender identity or any other personal, physical or social condition. Identify in time the risks associated with compliance with the q

En Joma Sport seguimos creciendo y buscamos incorporar una persona para nuestra tienda ubicada en el barrio de Santa Teresa, en Toledo. Si te apasiona el deporte, disfrutas del trato con el cliente y quieres desarrollar tu carrera en una marca deportiva internacional, esta puede ser tu oportunidad.

Desde la División de Hi Talent de Grupo Crit seleccionamos analistas con experiencia en el área de microbiología para incorporarse al equipo de Control de Calidad de una multinacional farmacéutica. Muy valorable experiencia en entornos de inyectables. Si buscas un entorno donde crecer en microbi

Our multiple perspectives come from many sources including the diverse ethnicity, culture, gender, nationality, age, sex, sexual orientation, gender identity and expression, disability, marital status, parental status, education, social background and life experience of our people. We are the world�

The InsudPharma group is aware that business management must be in line with the needs and demands of society, and therefore is committed to equal opportunities and treatment between men and women, as set out in current legislation on the matter -Organic Law 3/2007, and we do not discriminate agains

En el marco de un ambicioso proyecto estratégico de crecimiento y consolidación en el mercado español, Fassa Hispania refuerza su estructura incorporando perfiles técnicos cualificados que contribuyan al desarrollo de su actividad industrial. Integrado/a en el equipo de laboratorio de la planta

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Realizar la correcta reparación y mantenimiento preventivo y correctivo de los productos Jungheinrich en casa del cliente. Una vez incorporado/a, recibirás una amplia formación teórica y práctica con una duración de entre 3-4 meses en nuestro training center (parte de esta formación se realiz

Experiencia: 2 a 5 años de experiencia en puestos similares dentro de almacenes o centros de distribución. SEBN ES- Spain, multinacional en expansión nacional, dedicada al diseño y fabricación de mazos de cableado eléctrico para la industria de automoción busca para su centro en Cuenca:. Opor

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Ejecutar y documentar el plan de mantenimiento preventivo. Esta persona se unirá a nuestro actual equipo de mantenimiento de producción y reportará al responsable de mantenimiento de la planta, con las siguientes tareas:. Desde ALTAN PHARMACEUTICALS grupo Ethypharm empresa en pleno proceso de exp

Supervisarás todo el proceso, flujos y la operativa de tu sección en el centro con un objetivo claro: garantizar que los productos lleguen al cliente en tiempo y en las mejores condiciones posibles. Experiencia, visión espacial y curiosidad por almacenes con diversas soluciones de almacenamiento

Si tienes experiencia en producción gráfica industrial, rotulación y te gusta combinar trabajo técnico con trabajo práctico en taller… queremos conocerte. Formarás parte del área de producción, reportando directamente al Responsable de Rotulación, participando en la fabricación de proyec

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