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En Reig Jofre estamos buscando a un/a ENGINEERING GMP OFFICER para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de reducir el número de desviaciones, investigando y determinando la causa raíz de las que se producen, proponiendo acciones CAPA para evitar su recurrencia. Asimismo, colaborar con el personal del resto de áreas de la empresa para conseguir los estándares de calidad. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones • Redactar, revisar y/o aprobar procedimientos normalizados de trabajo, working instructions, guías de fabricación y otros documentos relacionados con las zonas asignadas o generales., • Redactar y/o revisar informes relacionados con eventos, actuaciones o estudios de análisis de riesgos cuando sea necesario., • Realizar las investigaciones, propuesta de acciones, valoraciones, revisiones, aprobaciones y seguimientos relacionados con OOS, desviaciones, incidencias, reclamaciones, CAPAs, cualquiera que sea el origen de estos., • Seguimiento de Controles de Cambios relacionados con el área de Ingeniería y Mantenimiento de Servicios., • Participar como experto en las Auditorías externas recibidas y las Inspecciones de las Autoridades Reguladoras. Aptitudes y experiencia requeridas: • Grado universitario superior en Ingeniería (Mecánica, Química, etc.)., • Experiencia de trabajo con los estándares regulatorios (GMP/ISO)., • Experiencia en uso de herramientas de análisis de riesgo e investigativas., • Nivel medio-alto de inglés (hablado y escrito)., • Dominio de herramientas ofimáticas, y otros sistemas informáticos de uso en la industria farmacéutica., • Experiencia mínima de 2 años en puesto similar en la industria farmacéutica., • Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9:30h hasta las 16:30h a 18:30h), • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

En Reig Jofre estamos buscando a un/a Qualified Person (QP) para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí (Barcelona). Su misión principal será la de dar soporte en el aseguramiento de la implantación de las normas de calidad aplicables a la fabricación de los productos de la planta. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Revisión de datos, resultados y documentación para la liberación de lotes fabricados y analizados en la planta o por CMOs homologadas., • Participar activamente en las auditorías de cliente recibidas., • Ser el contacto técnico ante clientes y autoridades sanitarias designadas., • Gestionar las reclamaciones recibidas de producto terminado., • Revisión y aprobación de informes relacionados con la calidad de los productos o procesos, así como con las autorizaciones de los medicamentos., • Redactar, revisar y/o aprobar procedimientos y análisis de riesgos, así como desviaciones, OoS, incidencias, excursiones de EM/EMW, controles de cambios, CAPAs, etc., • Gestionar, redactar o revisar informes o documentos a reportar a las autoridades sanitarias competentes. Aptitudes y experiencia requeridas: • Licenciatura/Grado en Farmacia, • Experiencia mínima de 10 años en posición similar: dirección técnica, QA release, QA operaciones, QA Shopfloor, etc., • Imprescindible poder cumplir con lo dispuesto en el Real Decreto 824/2010, de 25 de junio, para poder ser nombrado Director Técnico Suplente (QP), • Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica en planta con formas estériles, preferiblemente inyectables., • Muy valorable experiencia previa en entornos con autorización FDA., • Nivel alto de inglés, leído y escrito, pero también hablado., • Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintes áreas operativas de la organización. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h), • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

En Reig Jofre estamos buscando a un/a QA REGULATORY INTELLIGENCE para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en la planta productiva ubicada en Sant Joan Despí (Barcelona). Su misión principal será la de proporcionar inteligencia regulatoria accionable al equipo de Cumplimiento Normativo y Calidad, garantizando que las políticas, procedimientos y procesos internos estén alineados con las expectativas regulatorias más recientes, fomentando así una cultura de cumplimiento proactivo. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Monitorear de forma continua fuentes regulatorias clave (FDA, EMA, ICH, entre otras autoridades sanitarias y organismos reguladores) para identificar cambios normativos, actualizaciones en guías y tendencias relevantes dentro del sector farmacéutico., • Evaluar el impacto potencial de nuevas disposiciones regulatorias sobre el Sistema de Gestión de Calidad (QMS), garantizando que las auditorías internas contemplen adecuadamente sus implicaciones tanto en la calidad del sistema como del producto., • Elaborar y mantener reportes periódicos de inteligencia regulatoria dirigidos a los equipos de Calidad, Asuntos Regulatorios y otras funciones estratégicas, con el fin de anticipar posibles impactos normativos., • Participar activamente en foros industriales, conferencias especializadas y grupos regulatorios, para mantenerse actualizado sobre tendencias emergente., • Colaborar estrechamente con los equipos de Compliance, QA y Registros para asegurar un cumplimiento normativo proactivo y sostenido., • Administrar bases de datos internas y/o herramientas digitales utilizadas para la gestión de inteligencia regulatoria., • Ser responsable de la gestión y seguimiento de los indicadores clave de desempeño (KPI’s) relacionados con calidad, asegurando su correcta medición, análisis de resultados e identificación de áreas críticas y oportunidades de mejora., • Ejecutar revisiones periódicas del sistema de calidad (Health Quality System Check), para verificar su conformidad, solidez y eficacia operativa., • Diseñar y liderar el plan anual de calidad, alineando las expectativas regulatorias con los objetivos estratégicos internos, tomando como base los resultados del Health Quality System Check., • Coordinar y liderar los Quality Councils a nivel local, asegurando una gobernanza del sistema de calidad conforme a los alineamientos de ICH., • Dar soporte en auditorías internas y externas mediante la provisión de información regulatoria actualizada y relevante., • Impartir formaciones a los equipos internos sobre nuevas regulaciones, desempeño de calidad y sus implicaciones operativas, promoviendo una sólida cultura de calidad en la organización. Aptitudes y experiencia requeridas: • Grado o Licenciatura en Ciencias de la Salud, Experimentales o afines., • Experiencia mínima de 5 años en funciones relacionadas con asuntos regulatorios o calidad dentro de la industria farmacéutica., • Conocimiento profundo de normativas internacionales aplicables (por ejemplo: FDA 21 CFR, ISO 13485, MDR, directrices ICH Q-series, entre otras)., • Capacidad para sintetizar y comunicar información técnica compleja de forma clara, estructura y orientada a la acción., • Nivel avanzando de inglés., • Sólidas habilidades de pensamiento estratégico, análisis crítico y resolución de problemas., • Perfil pragmático, orientado a resultados y con alto nivel de compromiso. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h), • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte y restaurante, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

En Reig Jofre estamos buscando a un/a Project Manager para que pueda contribuir en el desarrollo y ejecución de proyectos del área de Ingeniería y Mantenimiento de Servicios que estamos desarrollando en los headquarters ubicados en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de impulsar y garantizar la ejecución de proyectos del área de Ingeniería y Mantenimiento de Servicios en el entorno farmacéutico con una visión generalista de ingeniería e instalaciones, des de estudios de definición a la ejecución y handover a operaciones y mantenimiento. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por las personas y la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Liderar proyectos CAPEX/MEP (HVAC, utilidades críticas, eléctricas, BMS/EMS, MEP) des de la conceptualización hasta la puesta en marcha (FAT/SAT, IQ, OQ, PQ, CQV)., • Asumir proyectos en curso con URS ya definidas, revisar DQ/DS, replanificar, mitigar riesgos y reorientar proveedores para cumplir plazos, coste y calidad., • Redacción y/o revisión de URS, DQ/DS, P&ID, especificaciones técnicas y pliegues de compra, comparativos técnico-económicos i adjudicaciones., • Coordinación de contratistas i OEM’s; gestión de permisos, EHS y trabajos en planta., • Integración con Mantenimiento en la realización de diseños mantenibles, spares, GMAO/CMMS, procedimientos y formación de operarios, etc., • Planificación y seguimiento (cronograma, camino crítico, milestones); control de CAPEX/OPEX, cambios de alcance y riesgos (FMEA/HAZOP)., • Cumplimiento GMP/GEP, Anexo 1, cualificación de áreas críticas y documentación de validación., • Preparación y soporte a auditorías internas/externas; gestión de desviaciones y change control., • Drive de mejora continua (energética/eficiencia, estándares, digitalización, KPI). Aptitudes y experiencia requeridas: • Licenciatura/Grado en Ingeniería, Química, Mecánica, Automatización o similar., • 5+ años en proyectos de ingeniería en entorno farmacéutico o regulado., • Experiencia tanto iniciando proyectos (definición de URS) como cogiendo en fase de ejecución., • Conocimiento sólido de instalaciones de proceso/servicios y normativa GMP/GEP/EHS., • Dominio de planificación y control de proyectos (MS Project/Primavera), presupuestos y compras técnicas., • Habilidad para leer/crear P&ID, memorias y especificaciones., • Nivel alto de inglés., • Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Contrato Indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

¿Tienes experiencia como interiorista y gestión de obras y reformas? ¿Eres una persona resolutiva, organizada y con conocimientos técnicos del sector? Si es así, ¡esta oferta es para ti! Trabajarás en una empresa ubicada en Sant Cugat del Vallès, con más de 25 años de experiencia en el sector de la construcción. Se dedican a la reforma integral, abarcando todas las fases del proyecto. Tu misión en el puesto será: • Coordinación y seguimiento de obras de reforma (plazos, materiales, personal)., • Visitas a obra para control de ejecución y resolución de incidencias., • Gestión de presupuestos y mediciones., • Supervisión de los equipos y subcontratas en obra., • Trato con clientes y proveedores., • Toma de medidas y análisis técnico de las necesidades del proyecto., • Apoyo en la gestión administrativa (pedidos, facturas, pagos)., • Colaboración en la planificación de recursos y materiales. Beneficios del puesto (Se ofrece): Contrato indefinido directamente por empresa. Salario según valía, entre 26.000 – 27.000€ brutos anuales. Zona de trabajo: Sant Cugat del Vallès. Horario: 9:30 a 13:30 y de 16:00 a 20:00h de lunes a viernes. Se trabaja sábado por la mañana de forma rotativa. Requisitos: Experiencia como técnico/a de obras o reformas (mínimo 2 años). Formación en Edificación, Arquitectura Técnica, Ingeniería de la Construcción, PIDOT o similar. Conocimientos de programas como AutoCAD y manejo avanzado del Paquete Office. Carnet de conducir y disponibilidad para realizar visitas a obra. Buena capacidad organizativa, atención al detalle y habilidades comunicativas. Se valorará positivamente experiencia específica en reformas de cocinas y baños.

Laboratorio Echevarne es una empresa familiar que forma parte del Grupo Echevarne, holding empresarial con más de 60 años de experiencia en el sector Salud y que ofrece sus servicios en el ámbito Asistencial, Diagnóstico y Prevención. Somos considerados uno de los principales laboratorios de referencia de Europa, ya que apostamos por el desarrollo de las personas y por un modelo de gestión basado en la innovación. Contamos con más de 800 profesionales en 50 centros propios y más de 200 centros concertados. Nuestro amplio porfolio de pruebas ofrece un servicio integral a pacientes, profesionales de la salud y empresas, cubriendo las áreas de Análisis Clínico, Estudios Clínicos, Anatomía Patológica, Área Veterinaria y Área Industrial. ¿Qué buscamos? En esta ocasión buscamos incorporar al equipo a un/a Analista de Laboratorio para reforzar nuestra línea de LC MS/MS, en nuestra Sede Central en San Cugat. ¿Qué requisitos tiene la posición? • Grado en Química/Biología., • Experiencia de laboratorio en el uso de equipos cromatográficos, especialmente haciendo realizado ensayos con UHPLC-MS/MS., • Experiencia en el uso de equipos LCMSMS y el uso de programa Analyst/Sciex OS. ¿Qué ofrecemos? • Contratación estable., • Horario de lunes a jueves de 09:00h - 16:30h, viernes de 09:00h - 16:00h + 1 sábado de cada 3 de 08:00h - 13:30h., • Incorporación en un grupo consolidado en el ámbito sanitario con un proyecto sólido de crecimiento, apoyado en la innovación tecnológica y la orientación al servicio de los pacientes., • Buen ambiente de trabajo y gran equipo de profesionales. Si consideras que puedes encajar, y te motiva nuestro proyecto, ¡No dudes en inscribirte!

Buscamos incorporar un/a Ingeniero/a para el Departamento de Automatización, con sólida experiencia en automatización industrial y conocimientos avanzados en programación de PLCs, especialmente en la plataforma Panasonic. Idiomas: Nivel medio de inglés para comprensión de documentación técni

Residentes en provincia BARCELONA: Se precisan chofer de camión gancho de obra con experiencia en manejo del mismo.Experiencia mínimo de 2 años en el manejo de camión gancho y grúa.Imprescindible: * Formación específica prevención de riesgos puesto de trabajo (20horas) de maquinaria y mov.

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