Trabajos planta proceso en España

Desde Unolab Manufacturing estamos buscando el mejor talento Somos una CDMO en plena expansión y crecimiento. Actualmente, seleccionamos para el equipo de Desarrollo y Transferencias un/a técnico/a de desarrollo analítico para nuestra planta de producción, ubicada en Getafe, Madrid. Ocuparás una posición clave para el crecimiento de la compañía, con alta exposición a proyectos estratégicos y de colaboración interdepartamental. Misión del puesto: Desarrollar, optimizar, validar y transferir métodos analíticos para productos sanitarios y medicamentos, proporcionando soporte analítico durante las fases de desarrollo farmacéutico, escalado industria, transferencia tecnológica y registro de los proyectos asignados. La persona seleccionada participará activamente tanto en el diseño como en la ejecución de los trabajos de laboratorio, actuando con autonomía técnica en su ámbito de responsabilidad y contribuyendo a la toma de decisiones del proyecto. Tareas y responsabilidades principales: • Desarrollar y/o poner a punto/optimizar y validar o transferir los métodos analíticos para el control de principios activos, materias primas y producto terminado tanto de productos sanitarios como medicamentos., • Recopilar información para los análisis de los principios activos, materias primas y producto terminado para determinar si se analizan interna o externamente y los costes asociados a las mismas., • Realizar la búsqueda, evaluación e interpretación de información científica, bibliográfica y regulatoria necesaria para el desarrollo de metodologías analíticas., • Participar en la definición de la estrategia analítica de los proyectos asignados, proponiendo soluciones técnicas y contribuyendo a la toma de decisiones dentro de su ámbito de responsabilidad., • Redactar protocolos o instrucciones necesarias para la puesta a punto de métodos analíticos de contenido, sustancias relacionadas y otros requeridos para producto terminado y sustancia activa., • Redactar de métodos/instrucciones de análisis., • Planificar, ejecutar y documentar las actividades de validación, verificación y transferencia de métodos analíticos, incluyendo la elaboración de los protocolos e informes correspondientes., • Realizar análisis mediante técnicas analíticas como HPLC, viscosidad u otras reologías, osmolalidad, pH, densidad, volumen extraíble, etc., • Realizar el tratamiento de resultados de cromatografía HPLC mediante software OpenLab o similar., • Participar en la investigación de desviaciones, incidencias analíticas, resultados fuera de especificación o tendencia y análisis de riesgos, proponiendo acciones correctivas cuando sea necesario., • Colaborar de forma transversal con las áreas de Control de Calidad, Producción, Garantía de Calidad y Regulatory Affairs para asegurar el avance de los proyectos en plazo y calidad., • Contribuir a la mejora continua de los métodos analíticos, procedimientos y actividades del departamento., • Gestionar la compra de materias primas, estándares de análisis y material de laboratorio, columnas de cromatografía, reactivos, soluciones, solventes, ... necesario para el desarrollo y las validaciones de los métodos analíticos de los proyectos., • Gestionar, registrar y revisar los reactivos de laboratorio y su categorización necesario para los proyectos de Desarrollo y Transferencias., • Velar por el correcto uso, mantenimiento y conservación de los equipos, materiales e instalaciones del laboratorio, así como por el cumplimiento de las normas de calidad, seguridad y medioambiente., • Elaborar los PNT’s y documentación relacionada que le sea requerida de su competencia, • Registrar las actividades realizadas en el laboratorio y mantener actualizada y archivada la documentación asociada a los proyectos de acuerdo con los procedimientos establecidos. ¿Qué requisitos debes cumplir para este puesto? • Titulación universitaria en farmacia, química o similares en el ámbito de ciencias de la salud., • Experiencia de al menos cuatro años en laboratorios de desarrollo farmacéutico o control de calidad de una compañía farmacéutica en puestos similares., • Conocimientos en puesta a punto y validación de técnicas analíticas, HPLC entre otras., • Conocimientos de análisis de materias primas, producto terminado y controles en proceso., • Conocimientos de inglés (valorable B2-C1), • Pensamiento crítico, autonomía y capacidad para tomar decisiones; perfil orientado a resultados y cumplimiento de plazos. Proactividad y capacidad para trabajar en equipo. Pero… ¿Qué ofrecemos desde UNOLAB? • Jornada con entrada y salida flexible – entrada de L a V entre las 08:00/09:00; salida de L a J entre las 17:00/18:30 (30 min para comer, 60 mins máximo). Los viernes la hora de entrada es entre las 07:30/09:00 salida es entre las 14:00/15:30, • Jornada intensiva en agosto (mismo horario que los viernes), • 2 días de trabajo en remoto al mes, • Paquete de retribución flexible (cobee), • Fruta y café en oficinas, • Integración en un equipo dinámico y colaborativo, • Incorporación a un proyecto en pleno proceso de expansión y crecimiento

En IMAN TEMPORING buscamos incorporar un/a Operario/a de Fabricación de Sólidos con experiencia en entornos GMP para unirse al equipo de producción de importante empresa farmacéutica. Si cuentas con autonomía en el manejo de equipos de compresión y buscas un entorno estable, seguro y orientado a la calidad, queremos conocerte. Funciones principales • Operar los equipos de compresión y producción, realizando las tareas necesarias de puesta en funcionamiento, ajustes, comprobaciones previas y setting de la operación., • Realizar inspecciones visuales y revisiones del producto., • Ejecutar controles en proceso de dosificado (dureza, espesor, diámetro, friabilidad, disgregación, etc.) siguiendo los procedimientos establecidos., • Montaje y desmontaje de los equipos de compresión., • Limpieza de los equipos según los protocolos internos., • Cumplimentación rigurosa de la documentación del lote (guía de fabricación, cuadernos de equipo, registros de punzones, limpiezas…)., • Mantener la zona de trabajo en condiciones óptimas de orden, limpieza y seguridad., • Asegurar el cumplimiento de los estándares de calidad, tiempos y protocolos establecidos. Requisitos • Experiencia mínima de 1 año con autonomía en un puesto similar., • Conocimiento en el manejo de equipos de compresión: Fette, Kilian, Bosch, Courtoy, Korsch o similares., • Valorable experiencia en equipos de encapsulado, recubrimiento o mezclado en entornos GMP., • Valorable formación de Grado Medio en operador de planta química o productos farmacéuticos y afines., • Conocimientos básicos de informática e inglés para el manejo de los equipos., • Disponibilidad para trabajar en turno de tarde.

Misión: Dirigir, organizar y coordinar los recursos materiales y de mano de obra necesarios en el proceso de producción asignados a su ámbito de competencia, de acuerdo con el plan de fabricación y la normativa de seguridad y salud de las personas, siguiendo los estándares de calidad y seguridad de los productos y procesos de producción, proponiendo las mejoras oportunas. Funciones: • Organizar y coordinar los recursos materiales y humanos para llevar a cabo los programas diarios y semanales de producción y supervisar su cumplimiento, asegurando su eficiencia y la satisfacción de la demanda comercial, en coordinación con su superior., • Implantar y ejecutar las acciones de la Sección en relación con la calidad, productividad, costes y seguridad, y directrices y políticas de mejora continua fomentando la participación en su ámbito, así como colaborar en la consecución de los objetivos de la Planta., • Controlar los indicadores de resultados de la Sección, así como las existencias de materias primas, materias auxiliares y productos en curso, adoptando las medidas oportunas., • Supervisar el cumplimiento de los protocolos de trazabilidad de los productos gestionados., • Establecer, implantar y exigir las actividades propias de Organización, Orden y Limpieza en su Sección, supervisando el adecuado estado de instalaciones y equipos de la sección., • Asegurar el correcto empleo de los sistemas de administración y gestión de su Sección., • Implantar metodología TPM y dar continuidad a la misma. Pilar de Mantenimiento Autónomo., • Asegurar la integración entre los pilares fundamentales de TPM, potenciando la cultura de realización de labores de mantenimiento autónomo y colaborar en la realización de manuales., • Gestionar a su equipo asegurando su coordinación, capacitación, motivación y alineamiento con los objetivos y valores de la Compañía., • Asumir las funciones de gestión y coordinación de la Jefatura de Operaciones designadas por el Jefe de Operaciones y/o director Industrial. Requisitos: • Formación universitaria en Ingeniería, Ciencia y Tecnología de los Alimentos, Veterinaria, o similar, • Conocimientos en Seguridad y Prevención., • Conocimientos en Mejora Continua (TPM, Lean Manufacturing, etc), • Capacidad para liderar personas., • Alto conocimiento del Sistema TPM, pilar Mantenimiento Avanzado., • 2-3 años de experiencia gestionando equipos en el área de producción, • Nivel avanzado de inglés, • Nivel avanzado de Paquete Office En Sigma, impulsamos la diversidad, igualdad y la inclusión en todas sus dimensiones: género, edad, origen, discapacidad, orientación sexual, entre otros. Por ello acogemos y celebramos las diferencias individuales, reconociendo el valor único de cada persona. Por lo tanto a esta oferta de trabajo puede acceder cualquier persona que cumpla con el perfil profesional requerido.

Técnicas Reunidas (TR) es una compañía Internacional de Ingeniería y Construcción líder del sector Oil & Gas, especializada en el diseño, construcción y ejecución de plantas industriales a nivel mundial. También participamos en proyectos relacionados con hidrógeno, biomasa, biocombustibles, descarbonización, inteligencia artificial y digitalización. El crecimiento sostenible, la descarbonización y la transición energética son los valores que representan nuestra cultura. Nuestro alto nivel de profesionalidad y compromiso nos impulsa a una investigación permanente para mejorar la eficiencia y la sostenibilidad y siempre con un riguroso cumplimiento de la ley y alineados con los más altos estándares éticos. En Técnicas Reunidas tenemos un firme compromiso con la igualdad de oportunidades entre hombres y mujeres, así como con la diversidad, para ello realizamos rigurosos procesos de selección que lo garantizan. Si quieres formar parte de nuestro equipo para trabajar en proyectos punteros del sector, con desarrollo profesional y planes de carrera. Buscamos incorporar al equipo de laboratorio un/a Técnico/a de Laboratorio, con experiencia consolidada para trabajar en el desarrollo de ensayos químicos y pruebas en planta piloto. La persona seleccionada se integrará en el equipo técnico, dando soporte directo a actividades experimentales y participando en campañas de ensayo y validación de procesos. Funciones y responsabilidades • Ejecución de ensayos químicos a escala de laboratorio según procedimientos técnicos definidos., • Operación de planta piloto y equipos experimentales: puesta en marcha, ajuste de condiciones, seguimiento y parada., • Preparación de reactivos, disoluciones y muestras sólidas o líquidas., • Registro riguroso de datos experimentales y resultados obtenidos., • Apoyo operativo y técnico a los ingenieros del proyecto durante el desarrollo de campañas experimentales., • Lectura y comprensión de procedimientos técnicos y documentación en inglés., • Comunicación de incidencias, resultados y observaciones técnicas al equipo de ingeniería., • Cumplimiento estricto de las normativas de seguridad, calidad y medioambiente. Formación • Formación Profesional (Grado Medio o Superior) en Química, Operaciones de Laboratorio, Procesos Industriales o similares Experiencia • Mínimo 5 años de experiencia como Técnico/a de Laboratorio en un puesto similar. Experiencia demostrable en:, • Ensayos químicos experimentales, • Operación de instalaciones piloto o equipos de proceso, • Entornos de I+D, centros tecnológicos o plantas industriales/piloto. Idiomas • Inglés nivel medio‑alto:, • Capacidad para leer y comprender documentación técnica en inglés., • Capacidad para comunicarse oralmente de forma funcional en entornos técnicos (reuniones, seguimiento de proyectos). Conocimientos técnicos • Técnicas habituales de laboratorio químico (preparación de muestras, filtración, secado, ensayos físicos‑químicos)., • Manejo de instrumentación de laboratorio y equipos piloto., • Conocimiento y aplicación de normas de seguridad química e industrial. Perfil competencial • Alto nivel de rigor, orden y precisión en el trabajo experimental., • Autonomía en la ejecución de tareas técnicas bajo supervisión de la jefatura de proyecto., • Capacidad para seguir procedimientos técnicos y adaptarse a cambios experimentales., • Proactividad y compromiso con la calidad y la seguridad. Se valorará positivamente • Experiencia en centros de investigación aplicada o I+D industrial., • Experiencia en proyectos con interacción internacional., • Participación en campañas experimentales intensivas o de larga duración.

Empresa multinacional, líder mundial en el sector de la fabricación de maquinaria de automatización, precisa incorporar para su Delegación en Madrid a un Perfil Técnico/a de Servicio de Reparaciones DC. Su misión principal será dar soporte en la realización del diagnóstico, la elaboración del informe de reparación y la gestión integral del servicio, garantizando la calidad técnica, la fiabilidad del producto reparado y el cumplimiento de los plazos, así como de los estándares de seguridad y calidad establecidos por la empresa. Sus principales funciones y responsabilidades serán • :Soporte en el diagnóstico de averías mecánicas y eléctricas en motorreductores, motores eléctricos y elementos de transmisión, • .Soporte y la elaboración de los informes y presupuestos correspondientes, • .Gestión básica de repuestos y materiales asociados a las reparacione, • sSoporte y gestión integral del proceso logístico asociado a la reparación y/o servicio al cliente, incluyendo la organización de la recogida y el envío del material o equipamiento a reparar, la gestión del pedido y la provisión a los especialistas de reparación de las partes y piezas necesarias para llevar a cabo la intervención requerida, • .Colaboración con otros departamentos (producción, calidad, atención técnica, logística), • .Soporte puntual a clientes internos o externos, tales como los departamentos de PRL, mantenimiento de la planta, IT, ente otros . Se requier • e: Grado Universitario o Formación Profesional de Grado Medio o Superior en Mecánica, Mantenimiento Industrial, Electromecánica o Electricidad industrial (o formación técnica equivalente • ). Conocimientos técnicos en Mecánica aplicada a sistemas de transmisión (engranajes, motores mecánicos, cojinetes, etc.), Motores eléctricos (AC/D, • C).Nociones de bobinado y conexiona, • do.Uso de herramientas mecánicas y eléctricas de tall, • er.Interpretación de planos y toleranci, • as.Metrología básica (calibres, micrómetros, comparadore, • s).Experiencia mínima de 2 años en la reparación de motorreductores, motores eléctricos, motores mecánicos o maquinaria industri, • al.Orientación a la calidad y al detalle técni, • co.Capacidad de análisis y resolución de problem, • as.Autonomía y responsabilidad en el traba, • jo.Organización y gestión del tiem, • po.Trabajo en equipo y buena comunicación técni, • ca.Actitud proactiva y disposición para el aprendizaje contin uo. Se ofr • ece: Plan de crecimiento y desarrollo profesional en una empresa consolidada líder en su se • ctor.Formación a cargo de la emp, • resa.Jornada com, • pletaBuen ambiente lab oral.

Acerca del empleo 🎯 ¡En K-LAGAN te estamos esperando para seguir creciendo juntos! 🚀 La oportunidad Buscamos incorporar un/a Programador/a PLC para participar en un proyecto industrial de intralogística en pleno crecimiento. Formarás parte de un entorno técnico altamente especializado, participando en el desarrollo, programación y puesta en marcha de sistemas automatizados para procesos logísticos industriales. 📍 Ubicación: Madrid 🏭 Sector: Ingeniería / Automatización industrial / Intralogística 🧳 Disponibilidad para viajar: 70–80% del tiempo 📈 Experiencia requerida: 2–4 años 🎯 Tu misión Participarás en la programación, integración, puesta en marcha y optimización de sistemas automatizados, trabajando con PLCs Siemens y TIA Portal en proyectos industriales vinculados a intralogística, transportadores, sistemas de clasificación y automatización de procesos logísticos. 📌 ¿Qué harás en tu día a día? • Programar PLCs Siemens utilizando TIA Portal., • Desarrollar y poner en marcha sistemas de automatización industrial., • Integrar equipos en líneas de intralogística: transportadores, sistemas de clasificación y soluciones automatizadas., • Realizar diagnóstico y resolución de incidencias en planta., • Dar soporte durante las fases de commissioning, arranque y validación de instalaciones., • Colaborar con equipos de ingeniería, automatización y puesta en marcha., • Ajustar y optimizar programas PLC según las necesidades del proyecto., • Verificar el correcto funcionamiento de los sistemas automatizados en entorno industrial. 🧩 Requisitos • Experiencia de 2 a 4 años como Programador/a PLC., • Dominio de Siemens TIA Portal., • Experiencia en proyectos de automatización industrial., • Conocimiento de procesos de puesta en marcha en planta., • Valorable experiencia en intralogística, transportadores, almacenes automatizados o sistemas de clasificación., • Disponibilidad para viajar un 70–80% del tiempo., • Capacidad de trabajo en equipo y resolución de problemas técnicos., • Nivel de inglés B2. 🗣️ Proceso de selección • Primera entrevista online por Microsoft Teams., • Segunda entrevista presencial. 🌱 ¿Qué te ofrecemos? • Contrato indefinido., • Proyecto estable en entorno industrial e intralogístico., • Participación en proyectos técnicos de alto impacto., • Plan de carrera y formación continua., • Seguimiento y feedback continuo., • Seguro médico y retribución flexible., • Día libre por tu cumpleaños 🎉, • Descuentos en gimnasio, guardería, transporte e idiomas., • Actividades de team building., • Eventos especiales: Cena de Verano, Cena de Navidad y Día Solidario. 🧡 Nuestro compromiso En K-LAGAN apostamos por el desarrollo de las personas y por proyectos con impacto real. Trabajamos en un entorno donde la tecnología y el talento van de la mano, promoviendo igualdad de oportunidades y crecimiento profesional.

Actual Talent es la consultora internacional de adquisición de talento de Actual Group. Ofrece Servicios de Executive Search, RPO y Soluciones de Talento. Nuestra misión es impulsar el crecimiento y la realización tanto de personas como de organizaciones, conectando profesionales con proyectos inspiradores a través de soluciones centradas en las personas, la innovación y la diversidad. Sobre el cliente Nuestro cliente es un grupo farmacéutico internacional con presencia global en toda la cadena de valor del medicamento (I+D, fabricación y comercialización), con más de 9.000 profesionales y una sólida estructura industrial. Para una de sus plantas farmacéuticas de formas estériles (inyectables), buscamos incorporar un/a Técnico/a de Producción con experiencia en Inyectables, que quiera proyectar su carrera hacia el área de Transferencia de Tecnología (Tech Transfer). Un rol técnico clave con foco en escalados industriales, cumplimiento regulatorio y coordinación transversal de proyectos en entorno aséptico. 🚀 Descripción del puesto Formarás parte del área de Transferencia Tecnológica, participando activamente en la industrialización y escalado de nuevos productos inyectables, así como en la optimización de procesos existentes. Principales responsabilidades • Coordinar escalados desde escala piloto a escala industrial., • Gestionar transferencias tecnológicas desde I+D o cliente hacia planta productiva., • Implementar mejoras en formulaciones y procesos de fabricación estériles., • Elaborar y revisar protocolos, informes técnicos y documentación para registros., • Supervisar lotes industriales y validar parámetros críticos de proceso., • Gestionar desviaciones, controles de cambio e investigaciones asociadas., • Coordinar con Producción, Desarrollo, Calidad y Regulatory Affairs., • Garantizar cumplimiento de normativas GMP, GLP, ICH y FDA., • Desarrollar y actualizar SOPs de transferencia tecnológica., • Comunicar avances y timelines a stakeholders internos y externos. ✨ Rol técnico, transversal y con alta visibilidad dentro del entorno industrial. 🧩 Requisitos • Grado o Licenciatura en Farmacia, Química, Biotecnología o similar., • Máster en el ámbito farmacéutico (valorable)., • Experiencia previa en plantas o procesos de productos inyectables (entorno aséptico)., • +1 año de experiencia en formulación, producción o transferencia tecnológica en industria farmacéutica., • Conocimiento de documentación regulatoria y registros., • Inglés fluido (imprescindible)., • Capacidad de coordinación transversal y gestión de proyectos., • Perfil dinámico, organizado y con capacidad multitarea., • Disponibilidad para viajar ocasionalmente. 🎁 Qué ofrece el proyecto • Horario flexible (entrada entre 08:00 y 09:30)., • Contrato indefinido., • Paquete salarial competitivo según experiencia., • Comedor de empresa gratuito., • Seguro de vida y accidentes., • Copago en seguro médico voluntario., • Planes de desarrollo y movilidad interna dentro de grupo internacional. 💡 Proyecto estable, técnico y estratégico, con impacto directo en la industrialización de nuevos medicamentos estériles.

Unolab Manufacturing es un laboratorio farmacéutico español con más de 20 años de experiencia en la fabricación productos sanitarios y medicamentos de máxima calidad, que se ha convertido en unos de los principales fabricantes de productos en monodosis estériles de Europa. Actualmente seleccionamos a un/a Coordinador/a de Turno para nuestro centro de fabricación ubicado en Getafe, Madrid. ¿Cuál será tu misión? Seleccionamos un/a coordinador/a de turno que reportará al Responsable de Producción, y cuyo cometido es garantizar la operación eficiente y segura del turno de producción, asegurando que se cumplan los objetivos de calidad, cantidad y servicio establecidos en el plan de fabricación. Debe coordinar, motivar y supervisar al equipo de su turno, asegurando el correcto funcionamiento de los equipos e instalaciones, la correcta ejecución de los procedimientos y la adecuada documentación de los procesos, promoviendo la mejora continua. ¿Cuáles serán tus funciones? Serás el máximo responsable de la gestión integral de tu turno. Esto incluirá la interacción con el resto de los departamentos que forman parte de la cadena productiva. • Organizar al personal y los equipos de su turno para garantizar la ejecución del plan de producción, cumpliendo los plazos establecidos, optimizando el uso de los recursos disponibles y asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad, adaptándose a las incidencias del día en coordinación con planificación., • Notificar y escalar las incidencias ocurridas en el turno según los flujos de comunicación definidos., • Supervisar el inicio de la fabricación de lotes, asegurando que los equipos, instalaciones, materiales y documentación cumplan con los estándares requeridos (limpieza, codificación, doble firma, despeje de línea, etc.)., • Gestionar la preparación de materiales, imputación de consumos y devolución de los materiales, • Supervisar el estado general de la planta garantizando el buen funcionamiento de la producción., • Asegurar el cumplimiento de los KPIs definidos en producción, mediante la coordinación de recursos., • Gestionar las necesidades de personal a su cargo (permisos) en coordinación con el responsable de Producción para asegurar el cumplimiento del plan de producción., • Gestionar ausencias e incidencias en coordinación con Recursos Humanos y el responsable de producción para minimizar el impacto en la operación., • Participar en las investigaciones pertinentes, frente a incidencias, desviaciones o no conformidades., • Garantizar la correcta cumplimentación de toda la documentación de producción durante su turno: guías de producción, registros de proceso, documentos de calidad, PNTs, logbooks, etc., • Asegurar la veracidad y puntualidad en la introducción de datos en el ERP: consumos, rendimientos, órdenes de fabricación, recursos y producto terminado., • Supervisar la cumplimentación y conciliar la guía de producción en línea., • Garantizar la transferencia de información efectiva al siguiente turno, mediante la cumplimentación de los reportes y reuniones establecidas, asegurando así la continuidad de la operación., • Participar en la validación y verificación de procesos críticos que ocurran durante su turno., • Asegurar la correcta implementación de CAPAs en su turno. ¿Qué requisitos debes cumplir para este puesto? • Perfil con al menos 3 años de experiencia en sector industrial (preferiblemente entorno farmacéutico, cosmético o alimentación) como coordinador/a, gestionando equipos de entre 10-20 profesionales., • Experiencia con software ERP (SAP o similares) nivel usuario., • Conocimientos en Lean Manufacturing, • Disponer de carné de conducir y coche propio para desplazarte hasta nuestras instalaciones, • Imprescindible: Capacidad de liderazgo y toma de decisiones., • Persona organizada y con experiencia en gestión de equipos de trabajo., • Conocimiento de las normativas GMP, • Disponibilidad para trabajar en sistema de turnos rotativos en proceso continuo (mañanas, tardes y noches de lunes a domingo) con los descansos legalmente establecidos ¿Qué ofrecemos desde Unolab? • Contrato indefinido desde incorporación, • Posición estable en empresa con presencia internacional y en constante crecimiento, • Entorno dinámico y desafiante en una compañía en pleno proceso de transformación, • Retribución flexible, • Fruta y café en el comedor dos días por semana, • Trabajamos en proceso continuo, turnos rotativos de mañana, tarde y noche de lunes a domingo con los descansos legalmente establecidos. Todo funciona por un calendario laboral anual, y normalmente se trabajan 2/3 días de mañana, 2 días de tarde y 2 días de noche con una libranza de 3 o 4 días seguidos. Las vacaciones van por calendario (con 5 días de libre elección)

Algenex es una compañía perteneciente al grupo Insud Pharma, con sede en Tres Cantos, Madrid. Algenex está dedicada a la producción de proteínas recombinantes para el desarrollo de vacunas para salud humana y animal, así como para aplicaciones terapéuticas. Nuestra tecnología patentada de producción se basa en el uso de insectos lepidópteros (_). En Algenex estamos buscando un HSE Specialist responsable de gestionar internamente la función de Health, Safety & Environment, asegurando que la prevención de riesgos y la gestión medioambiental se traduzcan en prácticas reales, implantadas y alineadas con la operativa de la compañía. Responsabilidades: 1.Revisión, puesta al día y consolidación del sistema de PRL existente en los centros de trabajo actuales. • Revisión y actualización del sistema actual de PRL., • Coordinación del Servicio de Prevención Ajeno., • Investigación de accidentes, incidentes y acciones correctivas., • Vigilancia de la salud y medidas preventivas., • Formación, sensibilización y cultura preventiva., • Emergencias y seguridad operativa., • Coordinación de actividades empresariales. 2.Preparación y escalado del sistema preventivo para la nueva planta en construcción. • Planificación de posibles riesgos en el proceso productivo., • Planificación de procedimientos y medidas preventivas en la nueva planta. 3.Desarrollo del sistema de gestión medioambiental de la compañía. • Supervisión del cumplimiento del Plan Rector de Uso y Gestión de Espacio Protegido Red Natura 2000 ZEC “Cuenta alta del río Manzanares”., • Supervisión del uso de radón en el nuevo edificio en cumplimiento del RD 732/2019., • Supervisión de afecciones de ejemplares arbóreos en cumplimiento de la Ley 8/2005., • Apoyo en el diseño de las instalaciones en cumplimiento del RD 100/201, la Ley 34/2007 y los límites de emisiones da la AAI., • Coordinación de medidas de ahorro y eficiencia energética para minimizar impacto en cambio climático., • Evaluación y revisión de los valores de ruido según RD 1367/2007 y Ley 37/2003., • Revisión de que los efluentes líquidos generados cumplan con la Ley 10/1993 y Anexos I y II D 57/2005., • Supervisión de residuos peligrosos generados por fugas o derrames o derivados del proceso productivo, asegurando su correcto almacenamiento con capacidad para ser gestionados por el gestor autorizado. Perfil Formación: • Titulación universitaria en disciplina científica, técnica o medioambiental., • Formación específica en medioambiente., • Muy valorable formación complementaria en prevención de riesgos laborales pero sustituible con experiencia. Experiencia • Experiencia mínima de 4 años en PRL/HSE en entornos técnicos, de laboratorio, industriales o similares., • Se valorarán 3 años siempre que hayan desarrollado funciones con un alto grado de autonomía., • Valorable experiencia en entornos regulados, crecimiento de instalaciones o puesta en marcha de nuevos centros Condiciones generales del puesto • Contrato indefinido., • Jornada completa., • Puesto presencial en Tres Cantos, con un día de teletrabajo flexible a la semana., • Sin necesidad de viajes ordinarios entre centros, al encontrarse todos en Tres Cantos., • Viajes puntuales principalmente a otras empresas del grupo para intercambio de buenas prácticas., • Beneficios actualmente previstos:, • Horario con flexibilidad real de entrada de 7:00 a 9:30., • 11 €/día de dietas adicionales al salario., • Ventajas fiscales en transporte, guardería y plan de pensiones., • Descuentos en productos OTC del grupo Insud Pharma., • 31 días de vacaciones al año.

Desde ALTAN PHARMACEUTICALS grupo Ethypharm empresa en pleno proceso de expansión, estamos en búsqueda de un BECARIO/A para el departamento de recursos humanos; ¿Qué buscamos en ti? • Nos encantaría que la persona tuviera un titulación superior como psicología, derecho, relaciones laborales... Además el Máster en Dirección de RRHH, es un plus., • Trabajarás en paquete Office, por lo que sería estupendo que le manejases., • Al ser un periodo de beca, es imprescindible que se pueda formalizar un convenio de colaboración entre tu escuela/universidad y nosotros., • Somos un departamento pequeño en el que prima la actitud, trabajo en equipo y cooperación. ¿Qué harás en tu día a día? • Apoyo en la implantación de un nuevo ERP en el departamento; volcado de datos, revisión, mantenimiento de los mismos..., • Te enseñaremos como es un proceso de selección desde cero., • Nos podrás apoyar en las tareas generales del departamento y dar tu enfoque a las mismas. ¿Qué te ofrecemos? • Realizarás tu periodo de beca en una empresa del sector farmacéutico, líder en su producto., • Flexibilidad para organizar tu horario, de 35 horas semanales de lunes a viernes., • Mayor o menos presencia en la planta de Casarrubios del Monte, Toledo y oficinas centrales de Las Rozas, según tu disponibilidad., • Ayuda al estudio de 800 euros brutos + tickets restaurante por valor de 231 euros netos mensuales., • Aprendizaje y formación continua. ¿Te animas? ¡te esperamos!

¿Te gustaría desarrollarte en el área de Regulatory Affairs, Calidad y Medio Ambiente dentro de una empresa consolidada en el sector sanitario? ¡Esta posición es para ti! Desde la división RAS RECRUITING, especializada en selección directa, te acompañamos en la búsqueda de tu nuevo proyecto profesional. Actualmente, estamos reclutando un/a TÉCNICO/A DE REGULATORY AFFAIRS, CALIDAD Y MEDIO AMBIENTE para una empresa dedicada a la fabricación, importación y distribución de productos sanitarios con sede en MADRID. En este momento se encuentran disponibles dos vacantes, una de ellas en centro de distribución y otra en planta de fabricación. 🔎 ¿CUÁLES SERÁN TUS RESPONSABILIDADES? Te encargarás de garantizar el cumplimiento normativo de los productos sanitarios, así como del mantenimiento y mejora continua de los sistemas de gestión de calidad y medio ambiente. Entre tus funciones estarán: • Gestionar la documentación regulatoria de productos sanitarios, asegurando su correcta actualización (certificados CE, declaraciones de conformidad, etiquetado, fichas técnicas e instrucciones de uso)., • Velar por el cumplimiento de la normativa vigente (MDR, IVDR y legislación nacional aplicable)., • Realizar la comunicación de comercialización de productos ante la AEMPS., • Gestionar la relación con fabricantes y proveedores en materia regulatoria., • Mantener y mejorar el Sistema de Gestión de Calidad conforme a ISO 9001 e ISO 13485., • Elaborar y revisar procedimientos, instrucciones y registros del sistema., • Participar en auditorías internas y externas, así como en la gestión de no conformidades y acciones correctivas., • Realizar el seguimiento de indicadores de calidad y detectar oportunidades de mejora., • Mantener el Sistema de Gestión Ambiental conforme a ISO 14001., • Gestionar aspectos ambientales, residuos e indicadores, e impulsar iniciativas de sostenibilidad., • Colaborar con los distintos departamentos del grupo (logística, comercial, operaciones). En caso de que te incorporases a la posición en planta de fabricación, además, tendrás un rol más operativo, realizando control de calidad en proceso, revisión física de producto, liberación de lotes, ensayos de verificación, seguimiento de no conformidades y participación directa en la mejora del producto y los procesos productivos ✅ ¿QUÉ ESPERAMOS DE TI? • Grado de la rama de Ciencias de la Salud, Ingeniería, Farmacia, Biología o similar., • Valorable formación específica en Regulatory Affairs o Sistemas de Gestión (ISO)., • Experiencia mínima de 1 año en puestos similares en sector regulado (productos sanitarios)., • Conocimiento de normativa de productos sanitarios (MDR / IVDR)., • Experiencia en sistemas de gestión ISO 9001, ISO 13485 y/o ISO 14001., • Nivel de inglés intermedio-alto (B2 o superior)., • Manejo de herramientas ofimáticas (Microsoft Office) y ERP. Eres la persona ideal si eres organizada, metódica, proactiva, resolutiva, con atención al detalle y con buenas habilidades de comunicación y trabajo en equipo. 💼 ¿QUÉ TE OFRECEMOS? • Contrato indefinido con incorporación directa a una empresa consolidada en el sector., • Retribución entre 26.000 y 30.000 € brutos anuales, según experiencia y perfil., • Participación en un entorno dinámico con impacto directo en calidad, cumplimiento normativo y sostenibilidad., • Posibilidades reales de desarrollo profesional dentro del grupo. Si te motiva trabajar en un entorno regulado, con impacto en la seguridad del producto y la mejora continua de los sistemas de gestión, ¡queremos conocerte! Envíanos tu candidatura y da el siguiente paso en tu carrera profesional. 🚀

ACCIONA, en su negocio de Agua está buscando Técnico/as de Ofertas especializados/as en operación y mantenimiento de plantas de tratamiento de Agua para incorporarse a nuestro equipo. Siga leyendo para comprender completamente lo que este trabajo requiere en cuanto a habilidades y experiencia. Si su perfil encaja, presente su candidatura. Funciones principales Desarrollo de documentación técnica relacionada con los requerimientos establecidos con los Pliegos (Personal, Planes de Operación, Planes de Mantenimiento y Conservación, Estudios de proceso), etc. Propuesta de mejoras técnicas que optimicen el funcionamiento de la planta, consumo energético, producción de residuos, consumo de reactivos, etc. Estudio económico de costes asociados al futuro contrato de O&M (Fijos, Variables, Certificaciones de mejoras, etc.) Apoyo a la evaluación financiera del proyecto. Proceso de superación de procedimientos de aprobación interna de proyectos. Requisito Buscamos a un Ingeniero/a Superior o Licenciado en alguna de las siguientes disciplinas: Industrial, Caminos, Agrónomo, Medio Ambiente, Química o Física, con más de 5 años de experiencia realizando ofertas en empresas del sector y afines. Se valorará disponer del Master en Tratamiento de Aguas. Será imprescindible un nivel avanzado de inglés y se valorará Francés. xbhjioe A nivel informático, es necesario que el/la candidato/a disponga de un nivel de Excel avanzado y se valorará CAD y Project.

Bienvenido/a a FCC Medio Ambiente! FCC Medio Ambiente es la empresa líder de servicios medioambientales en España, referente en la gestión de servicios de recogida de residuos, mantenimiento y conservación de zonas verdes, limpieza viaria, mantenimiento de redes de alcantarillado, etc. Presentes en cerca de 5.650 municipios en 12 países, mejoramos la calidad de vida de más de 78 millones de personas en todo el mundo y contribuimos a la construcción de una sociedad sostenible y al cuidado del medio ambiente. Estamos buscando dos oficiales técnicos/as de laboratorio para la planta de Biometanización de las Dehesas. Sus principales funciones serán: Operar y controlar equipos y reactores de depuradora MBR (nitrificador, desnitrificador, ultrafiltración y ósmosis inversa). Controlar el proceso, regular caudales y asegurar que el proceso de depuración se desarrolla con normalidad y dentro de los parámetros establecidos. Realizar muestreos rutinarios del proceso, controlando parámetros básicos como pH, temperatura, DQO, sólidos, etc. Registrar los datos en los formatos establecidos. Controlar el stock de insumos y consumibles de depuradora. Realizar pequeñas tareas de mantenimiento preventivo: Limpieza de rejillas y equipos, sustitución de filtros, lavado de calles de ósmosis, revisión visual de elementos críticos, comprobación de niveles y consumibles. Detectar y comunicar incidencias. Formación indispensable: -No requerida. Experiencia indispensable: • Experiencia mínima de 1 año en puesto similar. Otro requisitos indispensables: • Carnet de coche y/o moto. - Vehículo propio. Requisitos a valorar: -Se valorará experiencia en entornos industriales. Se ofrece: -Tipo de contrato: Temporal. -Jornada: Un técnico/a tendrá turno de mañana, de lunes a viernes (hay que prestar servicio un fin de semana al mes en turno de mañana) y otro técnico tendrá turno de tarde, de lunes a viernes (hay que prestar un fin de semana al mes en turno de mañana). - Salario: según convenio colectivo aplicable. - Incorporación en un equipo profesional, con buen ambiente de trabajo y posibilidades de desarrollo profesional en otros servicios o actividades. - Trabajo en equipo. - Incorporación inmediata. FCC Medio Ambiente es una empresa comprometida con la igualdad y diversidad, reconocida con el Distintivo Igualdad en la Empresa (DIE). Todo el proceso de selección se realiza respetando la igualdad de trato y no discriminación por razón de género, discapacidad, orientación sexual, raza, religión o cualquiera otra circunstancia protegida por la Ley. ¿Aceptas el reto? ¡Te estamos buscando! • Únete a nuestro equipo, ahora es el momento

This job is with Aqualia, an inclusive employer and a member of myGwork – the largest global platform for the LGBTQ+ business community. Please do not contact the recruiter directly. Function¿Quieres formar parte de una empresa líder del sector del agua? ¡Únete a Aqualia! Estamos buscando un/a Técnico/a de Proyectos Desalación. Sus funciones principales serán: • Disciplina de equipos mecánicos e instrumentación en la realización de proyectos de plantas de desalación y reutilización, para estudios técnicos, proyectos de oferta, proyectos de ejecución e ingeniería de detalle principalmente., • Realizará el diseño de las instalaciones de proceso y no proceso de la planta, definición de equipos mecánicos, diseño de instalaciones, petición de ofertas a proveedores, redacción de las memorias de su disciplina, así como el resto de los documentos asociados como presupuestos, especificaciones técnicas, etc. Requirements and qualifications Titulación Requerida: Ingeniería Industrial, Mecánica, Ingeniería química, Química, Ingeniería Naval. Experiencia Requerida: Es necesaria experiencia de al menos 3 años como Técnico/a de proceso/equipos mecánicos en proyectos de ingeniería para plantas de tratamiento de aguas de desalación, en entornos nacionales e internacionales de un valor mínimo de 10MM€ de presupuesto de planta. Conocimientos Específicos Imprescindibles: • Diseño de instalaciones para plantas de desalación, reutilización o con uso de membranas de UF/NF/RO., • Definición de equipamiento para tratamiento., • Conocimientos básicos de electricidad e instrumentación., • Experiencia demostrable en entornos BIM y manejo de ACC, Presto-Cost-it, etc. Conocimientos Específicos Valorables: Programas informáticos específicos (Plant 3D, AUTOCAD, Primavera, etc). Idiomas: Inglés C1. Valorables otros idiomas: francés, árabe... Disponibilidad para viajar. Viajes de corta duración al sitio de los trabajos para coordinación y supervisión. We offer • Horario flexible., • Contrato Indefinido., • Formación Continua. Aqualia es una empresa comprometida con la igualdad y la conciliación. Disponemos del certificado efr (empresa familiarmente responsable) así como del DIE (Distintivo de Igualdad en la empresa). El proceso de selección garantiza la igualdad de oportunidades sin distinción de raza, color, religión, edad, orientación sexual, identidad de género, cultura, discapacidad o cualquier otra condición.

Buscamos un/a Técnico/a de Prevención de Riesgos Laborales que acompañe a los equipos y asegure la correcta identificación de riesgos, la implantación de medidas preventivas y el cumplimiento del plan de prevención, con un impacto directo en la seguridad y bienestar de las personas. ¿Le gusta esta oportunidad? Asegúrese de inscribirse rápido, ya que se espera un gran volumen de solicitudes. Desplácese hacia abajo para leer la descripción completa del puesto. Principales funciones que llevará a cabo: • Identificación y evaluación de riesgos, así como definición y seguimiento de medidas preventivas., • Elaboración de procedimientos e instrucciones de trabajo seguro., • Presencia constante en planta: inspecciones de seguridad, control de EPIs y revisión de equipos., • Investigación de accidentes e incidentes y seguimiento de planes de acción., • Formación e información en PRL a las personas trabajadoras., • Acompañamiento a empresas externas y gestión de CAE., • Apoyo diario a managers en materia preventiva., • Participación en auditorías internas y externas., • Gestión de reconocimientos médicos. ¿Qué buscamos y valoramos en este proceso? • Formación de Ingeniero o Graduado de la rama de ciencias en disposición del título de Máster de Prevención de Riesgos Laborales (3 Especialidades: Seguridad en el Trabajo, Higiene Industrial, Ergonomía y Psicología Aplicada)., • Al menos 3 años de experiencia en posiciones similares en entorno industrial., • Persona proactiva, con iniciativa y orientación a la acción., • Perfil muy de terreno, cómodo trabajando en entorno industrial., • Alta orientación al trabajador, con capacidad de generar confianza., • Habilidades de empatía, escucha activa y comunicación efectiva., • Capacidad de influencia para fomentar una cultura preventiva real. ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido desde el primer día., • Trabajo de lunes a viernes en jornada partida, con posibilidad de jornada intensiva los viernes., • Banda salarial- salario fijo: 3 € brutos anuales, • Excelente ambiente de trabajo., • Posibilidad de desarrollo y aprendizaje de la función en un entorno puramente de campo y muy ligado al área Industrial., • ¡Beneficios para ti y tu familia! Si te motiva estar cerca de las personas, entender su realidad y contribuir a un entorno de trabajo seguro… ¡queremos conocerte! Embracing AI as a vital skill for today and tomorrow, we welcome candidates to use AI to assist with your preparation as you engage with our recruiting process—from helping to perfect your CV/resume to using it to refine your interview skills. While AI can assist you, we expect that your ideas, responses, and demonstration of competencies throughout the recruitment process are authentically your own. We value genuine engagement and want to see the real you shine. xbhjioe At Mission Foods, AI is here to support—not replace—the human connection at the heart of our recruitment process.

Contrato temporal para cubrir una baja por maternidad, con posibilidad de continuidad posterior mediante otro contrato por sustitución. A continuación, encontrará un desglose completo de todo lo que se requiere de los posibles candidatos, así como la forma de presentar su candidatura. ¡Mucha suerte! Algenex es una compañía perteneciente al grupo Insud Pharma, con sede en Tres Cantos, Madrid. Algenex está dedicada a la producción de proteínas recombinantes para el desarrollo de vacunas para salud humana y animal, así como para aplicaciones terapéuticas. Nuestra tecnología patentada de producción se basa en el uso de insectos lepidópteros (). Descripción del puesto: Desde Algenex, empresa especializada en el desarrollo y la fabricación de proteínas recombinantes para la formulación de medicamentos biológicos, buscamos un/a analista de desarrollo de procesos para nuestra planta en Tres Cantos, Madrid. Responsabilidades generales: El/La analista de desarrollo de procesos será responsable de: • Realizar los experimentos que desarrollen Técnicos especialistas o Científicos del área basados en la purificación de proteínas. Puesta a punto Upstream y Downstream, • Apoyo en la gestión de reactivos, estándares y muestras., • Las técnicas necesarias para los experimentos incluyen, entre otras, uso de equipos de purificación (sistemas FPLC), conocimientos básicos de cromatografía (afinidad, intercambio iónico, hidrofobicidad...), técnicas analíticas como ELISA, Western blot, electroforesis en gel de poliacrilamida con dodecilsulfato de sodio (SDS-PAGE), Bradford y BCA. Responsabilidades específicas: • Realiza de forma individual las tareas de desarrollo asignadas para apoyar el desarrollo del producto, el registro, la liberación de lotes y las actividades previas y posteriores a la presentación de documentación regulatoria., • Realiza las actividades dentro de los plazos establecidos y en cumplimiento con las cGXP, los requisitos regulatorios y las prácticas y procedimientos de la empresa., • Documenta las actividades y los resultados analíticos de forma precisa, oportuna y correcta desde el primer intento., • Se comunica eficazmente con sus compañeros, supervisor y gerencia sobre el estado de las actividades asignadas Requisitos y aptitudes personales: • Formación académica: Ciclo Formativo de grado superior en laboratorio Clínico y Biomédico o en otras diciplinas relacionadas con las ciencias de la vida, graduado en ciencias de la vida., • Experiencia (años/área): Mínimo de 2 años de experiencia relevante en la industria biofarmacéutica/biotecnológica en las áreas de desarrollo analítico, validación analítica o control de calidad., • Conocimientos específicos: Conocimientos de productos biotecnológicos y experiencia en la industria de productos biológicos. Experiencia con péptidos y proteínas., • Experiencia práctica en métodos de purificación de proteínas y técnicas analíticas como ELISA, SDS-PAGE, Western blot y otras técnicas relacionadas con la caracterización de proteínas. ¡Nuestros beneficios! Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa). Seguro de vida y accidentes. Ticket restaurante. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ¡Y muchos más! ¿Cómo será el proceso de selección? ¡Estate atento/a a tu teléfono y correo electrónico! Lo primero que probablemente haremos será contactarte a través de uno de estos dos canales. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según disponibilidad y lo que acordemos; puede haber una o dos entrevistas en el proceso y, dependiendo del tipo de proceso, también puede haber alguna prueba. ¡Espera el resultado! Nos importa que te sientas acompañado/a durante todo el proceso de selección y que sepas qué esperar de nosotros, por lo que siempre intentaremos informarte sobre el estado del proceso. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES Algenex es una empresa comprometida con la igualdad de oportunidades. xbhjioe Celebramos la diversidad y estamos comprometidos con la creación de un entorno inclusivo para todos los empleados, independientemente de su género, etnia, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra característica.

Empresa multinacional, líder mundial en el sector de la fabricación de maquinaria de automatización, precisa incorporar para su Delegación en Madrid a un Perfil Técnico/a de Servicio de Reparaciones DC. Su misión principal será dar soporte en la realización del diagnóstico, la elaboración del informe de reparación y la gestión integral del servicio, garantizando la calidad técnica, la fiabilidad del producto reparado y el cumplimiento de los plazos, así como de los estándares de seguridad y calidad establecidos por la empresa. Sus principales funciones y responsabilidades serán • :Soporte en el diagnóstico de averías mecánicas y eléctricas en motorreductores, motores eléctricos y elementos de transmisión, • .Soporte y la elaboración de los informes y presupuestos correspondientes, • .Gestión básica de repuestos y materiales asociados a las reparacione, • sSoporte y gestión integral del proceso logístico asociado a la reparación y/o servicio al cliente, incluyendo la organización de la recogida y el envío del material o equipamiento a reparar, la gestión del pedido y la provisión a los especialistas de reparación de las partes y piezas necesarias para llevar a cabo la intervención requerida, • .Colaboración con otros departamentos (producción, calidad, atención técnica, logística), • .Soporte puntual a clientes internos o externos, tales como los departamentos de PRL, mantenimiento de la planta, IT, ente otros Se requier • e: Grado Universitario o Formación Profesional de Grado Medio o Superior en Mecánica, Mantenimiento Industrial, Electromecánica o Electricidad industrial (o formación técnica equivalente • ). Conocimientos técnicos en Mecánica aplicada a sistemas de transmisión (engranajes, motores mecánicos, cojinetes, etc.), Motores eléctricos (AC/D, • C).Nociones de bobinado y conexiona, • do.Uso de herramientas mecánicas y eléctricas de tall, • er.Interpretación de planos y toleranci, • as.Metrología básica (calibres, micrómetros, comparadore, • s).Experiencia mínima de 2 años en la reparación de motorreductores, motores eléctricos, motores mecánicos o maquinaria industri, • al.Orientación a la calidad y al detalle técni, • co.Capacidad de análisis y resolución de problem, • as.Autonomía y responsabilidad en el traba, • jo.Organización y gestión del tiem, • po.Trabajo en equipo y buena comunicación técni, • ca.Actitud proactiva y disposición para el aprendizaje contin uo. Se ofr • ece: Plan de crecimiento y desarrollo profesional en una empresa consolidada líder en su se • ctor.Formación a cargo de la emp, • resa.Jornada com, • pletaBuen ambiente lab oral.

Empresa multinacional, líder mundial en el sector de la fabricación de maquinaria de automatización, precisa incorporar para su Delegación en Madrid a un Perfil Técnico/a de Servicio de Reparaciones DC. Su misión principal será dar soporte en la realización del diagnóstico, la elaboración del informe de reparación y la gestión integral del servicio, garantizando la calidad técnica, la fiabilidad del producto reparado y el cumplimiento de los plazos, así como de los estándares de seguridad y calidad establecidos por la empresa. Sus principales funciones y responsabilidades serán • :Soporte en el diagnóstico de averías mecánicas y eléctricas en motorreductores, motores eléctricos y elementos de transmisión, • .Soporte y la elaboración de los informes y presupuestos correspondientes, • .Gestión básica de repuestos y materiales asociados a las reparacione, • sSoporte y gestión integral del proceso logístico asociado a la reparación y/o servicio al cliente, incluyendo la organización de la recogida y el envío del material o equipamiento a reparar, la gestión del pedido y la provisión a los especialistas de reparación de las partes y piezas necesarias para llevar a cabo la intervención requerida, • .Colaboración con otros departamentos (producción, calidad, atención técnica, logística), • .Soporte puntual a clientes internos o externos, tales como los departamentos de PRL, mantenimiento de la planta, IT, ente otros Se requier • e: Grado Universitario o Formación Profesional de Grado Medio o Superior en Mecánica, Mantenimiento Industrial, Electromecánica o Electricidad industrial (o formación técnica equivalente • ). Conocimientos técnicos en Mecánica aplicada a sistemas de transmisión (engranajes, motores mecánicos, cojinetes, etc.), Motores eléctricos (AC/D, • C).Nociones de bobinado y conexiona, • do.Uso de herramientas mecánicas y eléctricas de tall, • er.Interpretación de planos y toleranci, • as.Metrología básica (calibres, micrómetros, comparadore, • s).Experiencia mínima de 2 años en la reparación de motorreductores, motores eléctricos, motores mecánicos o maquinaria industri, • al.Orientación a la calidad y al detalle técni, • co.Capacidad de análisis y resolución de problem, • as.Autonomía y responsabilidad en el traba, • jo.Organización y gestión del tiem, • po.Trabajo en equipo y buena comunicación técni, • ca.Actitud proactiva y disposición para el aprendizaje contin uo. Se ofr • ece: Plan de crecimiento y desarrollo profesional en una empresa consolidada líder en su se • ctor.Formación a cargo de la emp, • resa.Jornada com, • pletaBuen ambiente lab oral.

Desde Unolab Manufacturing estamos buscando el mejor talento Somos una CDMO en plena expansión y crecimiento. Actualmente, seleccionamos para el equipo de Desarrollo y Transferencias un/a técnico/a de desarrollo analítico para nuestra planta de producción, ubicada en Getafe, Madrid. Ocuparás una posición clave para el crecimiento de la compañía, con alta exposición a proyectos estratégicos y de colaboración interdepartamental. Misión del puesto: Desarrollar, optimizar, validar y transferir métodos analíticos para productos sanitarios y medicamentos, proporcionando soporte analítico durante las fases de desarrollo farmacéutico, escalado industria, transferencia tecnológica y registro de los proyectos asignados. La persona seleccionada participará activamente tanto en el diseño como en la ejecución de los trabajos de laboratorio, actuando con autonomía técnica en su ámbito de responsabilidad y contribuyendo a la toma de decisiones del proyecto. Tareas y responsabilidades principales: • Desarrollar y/o poner a punto/optimizar y validar o transferir los métodos analíticos para el control de principios activos, materias primas y producto terminado tanto de productos sanitarios como medicamentos., • Recopilar información para los análisis de los principios activos, materias primas y producto terminado para determinar si se analizan interna o externamente y los costes asociados a las mismas., • Realizar la búsqueda, evaluación e interpretación de información científica, bibliográfica y regulatoria necesaria para el desarrollo de metodologías analíticas., • Participar en la definición de la estrategia analítica de los proyectos asignados, proponiendo soluciones técnicas y contribuyendo a la toma de decisiones dentro de su ámbito de responsabilidad., • Redactar protocolos o instrucciones necesarias para la puesta a punto de métodos analíticos de contenido, sustancias relacionadas y otros requeridos para producto terminado y sustancia activa., • Redactar de métodos/instrucciones de análisis., • Planificar, ejecutar y documentar las actividades de validación, verificación y transferencia de métodos analíticos, incluyendo la elaboración de los protocolos e informes correspondientes., • Realizar análisis mediante técnicas analíticas como HPLC, viscosidad u otras reologías, osmolalidad, pH, densidad, volumen extraíble, etc., • Realizar el tratamiento de resultados de cromatografía HPLC mediante software OpenLab o similar., • Participar en la investigación de desviaciones, incidencias analíticas, resultados fuera de especificación o tendencia y análisis de riesgos, proponiendo acciones correctivas cuando sea necesario., • Colaborar de forma transversal con las áreas de Control de Calidad, Producción, Garantía de Calidad y Regulatory Affairs para asegurar el avance de los proyectos en plazo y calidad., • Contribuir a la mejora continua de los métodos analíticos, procedimientos y actividades del departamento., • Gestionar la compra de materias primas, estándares de análisis y material de laboratorio, columnas de cromatografía, reactivos, soluciones, solventes, ... necesario para el desarrollo y las validaciones de los métodos analíticos de los proyectos., • Gestionar, registrar y revisar los reactivos de laboratorio y su categorización necesario para los proyectos de Desarrollo y Transferencias., • Velar por el correcto uso, mantenimiento y conservación de los equipos, materiales e instalaciones del laboratorio, así como por el cumplimiento de las normas de calidad, seguridad y medioambiente., • Elaborar los PNT’s y documentación relacionada que le sea requerida de su competencia, • Registrar las actividades realizadas en el laboratorio y mantener actualizada y archivada la documentación asociada a los proyectos de acuerdo con los procedimientos establecidos. ¿Qué requisitos debes cumplir para este puesto? • Titulación universitaria en farmacia, química o similares en el ámbito de ciencias de la salud., • Experiencia de al menos cuatro años en laboratorios de desarrollo farmacéutico o control de calidad de una compañía farmacéutica en puestos similares., • Conocimientos en puesta a punto y validación de técnicas analíticas, HPLC entre otras., • Conocimientos de análisis de materias primas, producto terminado y controles en proceso., • Conocimientos de inglés (valorable B2-C1), • Pensamiento crítico, autonomía y capacidad para tomar decisiones; perfil orientado a resultados y cumplimiento de plazos. Proactividad y capacidad para trabajar en equipo. Pero… ¿Qué ofrecemos desde UNOLAB? • Jornada con entrada y salida flexible – entrada de L a V entre las 08:00/09:00; salida de L a J entre las 17:00/18:30 (30 min para comer, 60 mins máximo). Los viernes la hora de entrada es entre las 07:30/09:00 salida es entre las 14:00/15:30, • Jornada intensiva en agosto (mismo horario que los viernes), • 2 días de trabajo en remoto al mes, • Paquete de retribución flexible (cobee), • Fruta y café en oficinas, • Integración en un equipo dinámico y colaborativo, • Incorporación a un proyecto en pleno proceso de expansión y crecimiento

Desde el Pharmaloop Grupo Salvat estamos trabajando para ser un referente en el desarrollo de tecnologías farmacéuticas, enfocado principalmente a la otología y la oftalmología. Tenemos una gran vocación por la innovación y la creación de empleo. La innovación en la Unidad de Investigación y Desarrollo es la columna vertebral de nuestra empresa. Cada uno de nuestros empleados está llamado a contribuir en el proceso innovador de Salvat. 💊 Un poco sobre nosotros Somos Grupo Farmacéutico Salvat, una compañía nacida en Barcelona en 1955. Desde hace más de 70 años trabajamos para cuidar la salud de las personas con productos que seguro conoces como Cristalmina, Cetraxal, Monolitum o Salvacolina. 🌍 Mirada global Estamos presentes en más de 70 países y contamos con plantas industriales en Barcelona, Madrid y Miami. 🔬 Aprender, investigar y crecer Contamos con I+D propio y trabajamos en áreas como oftalmología, otorrinolaringología y gastroenterología, además de Consumer Health y servicios CDMO, un entorno con mucho futuro profesional. 🏆 Hacer las cosas bien importa Estamos certificados por la FDA y contamos con calificación excelente en el Plan Profarma. Aquí se aprende desde el rigor, la calidad y la mejora continua. 🚀 New Salvat Vivimos un momento de transformación para ser más ágiles, innovadores y competitivos. Si te gustan los retos y quieres crecer, este es un buen lugar para empezar. 🤝 Nuestra forma de trabajar Creemos en las personas, en aprender cada día y en equipos donde se puede aportar desde el primer momento. Nos guían nuestros valores AACT: Ambición, Accountability, Colaboración y Transparencia. ¿Eres un experto en Transferencia de Tecnología con pasión por la gestión de proyectos y el sector farmacéutico? En Pharmaloop estamos ampliando nuestro equipo y buscamos a un perfil Senior para liderar la llegada de nuevos productos a nuestras plantas. Tu Rol en Pharmaloop Reportando directamente al Responsable de Transferencia serás el nexo de unión entre el desarrollo y la fabricación industrial. No solo gestionarás procesos, sino que liderarás tu propio equipo de trabajo para asegurar el éxito de cada proyecto. Tus responsabilidades principales: • Gestión Integral: Liderar proyectos de transferencia técnica tanto para productos propios como para clientes externos., • Control y Seguimiento: Monitorizar timings, costes y hitos críticos de cada proyecto., • Interfaz con el Cliente: Actuar como punto de contacto técnico, liderando reuniones y reportando avances., • Soporte a Fabricación: Supervisar las fabricaciones iniciales a pie de planta para asegurar el cumplimiento de los estándares de calidad. ¿Qué buscamos? Buscamos a un perfil técnico, metódico y con excelentes habilidades de comunicación. • Formación: Licenciatura/Grado en Farmacia, Biología, Bioquímica o perfiles técnicos similares., • Experiencia: Mínimo 3 años en Transferencia de Tecnología (Tech Transfer) o Gestión de Proyectos en el sector Farma., • Conocimientos: Imprescindible dominio de normativas GMP y FDA., • Idiomas: Nivel de inglés C1 (capacidad para liderar reuniones técnicas)., • Valorable: Experiencia previa con formas farmacéuticas estériles y sólidas, así como formación de Máster especializado., • Imprescindible tener Vehiculo para poder llegar a las instalaciones en Alcala de henares. ¿Qué ofrecemos? • Contrato: Indefinido (Ampliación de equipo por crecimiento)., • Salario: Banda salarial competitiva., • Liderazgo: Posibilidad de gestionar tu propio equipo asignado a cada proyecto., • Flexibilidad operativa: Horario de oficina habitual, con la flexibilidad necesaria para realizar el seguimiento de fabricaciones según los turnos de producción cuando el proyecto lo requiera., • Ambiente: Integración en un equipo sólido y con interacción directa con toda la compañía ¿Te interesa el reto? Inscríbete a través de este enlace o envía tu CV actualizado a:

El grupo Tazzetti, ,líder europeo en el sector de los refrigerantes y gases especiales, así como en las tecnologías y servicios medioambientales, en un programa de desarrollo de su estructura comercial precisa incorporar un Inscríbase ahora, lea los detalles del trabajo desplazándose hacia abajo. Verifique que posee las habilidades necesarias antes de enviar una solicitud. TÉCNICO EN PLANTA INDUSTRIAL El candidato trabajará en una planta productiva industrial ubicada en la zona Madrid Norte/Este. Se valora experiencia en plantas industriales complejas. Persona acostumbrada a trabajar con autonomía, de conformidad con los procedimientos de seguridad, con un programa operativo de referencia y con los objetivos y las prioridades asignadas; capaz de gestionar la función con profesionalidad, seriedad y gran flexibilidad. Dicho profesional deberá asegurar la gestión y el nivel de eficiencia de la planta, trabajando a través de procesos de control incluyendo las operaciones de carga y descarga de los tanques de almacenamiento de los productos químicos y el mantenimiento de las instalaciones, así como la gestión de los equipos de trabajo y su organización y planificacion. Completa el perfil la optimización del proceso productivo, así como la programación de la actividad de mantenimiento. Requisitos necesarios: • bachillerato técnico con preferencia perito químico industrial, se agradece licenciatura en sectores técnicos;, • es necesario el conocimiento efectivo de los principales paquetes informáticos (MS Office);, • se agradece el conocimiento del inglés tanto hablado como escrito;, • dotes organizativas y operativas, precisión, alto nivel de operatividad, dinamismo, capacidad de resolución de problemas, trabajo en equipo;, • se valora posesión de carné para manejar carretillas elevadoras;, • es necesaria residencia en zona Madrid Norte/Este o zonas limítrofes. Los interesados pueden enviar su CV detallado con autorización para el tratamiento de los datos personales, (Reglamento UE 679/216) a Tazzetti S.p.A. e-mail citando la REF: TPI/160. Puede consultar la política de privacidad de candidatos presente en el siguiente enlace. xbhjioe TAZZETTI - Privacy El envío de la candidatura autoriza la empresa al tratamiento de datos de lo proyectado en dicha Política.

Algenex es una compañía perteneciente al grupo Insud Pharma, con sede en Tres Cantos, Madrid. Algenex está dedicada a la producción de proteínas recombinantes para el desarrollo de vacunas para salud humana y animal, así como para aplicaciones terapéuticas. Nuestra tecnología patentada de producción se basa en el uso de insectos lepidópteros (https://www.algenex.com/). En Algenex estamos buscando un HSE Specialist responsable de gestionar internamente la función de Health, Safety & Environment, asegurando que la prevención de riesgos y la gestión medioambiental se traduzcan en prácticas reales, implantadas y alineadas con la operativa de la compañía. Responsabilidades: 1.Revisión, puesta al día y consolidación del sistema de PRL existente en los centros de trabajo actuales. • Revisión y actualización del sistema actual de PRL., • Coordinación del Servicio de Prevención Ajeno., • Investigación de accidentes, incidentes y acciones correctivas., • Vigilancia de la salud y medidas preventivas., • Formación, sensibilización y cultura preventiva., • Emergencias y seguridad operativa., • Coordinación de actividades empresariales. 2.Preparación y escalado del sistema preventivo para la nueva planta en construcción. • Planificación de posibles riesgos en el proceso productivo., • Planificación de procedimientos y medidas preventivas en la nueva planta. 3.Desarrollo del sistema de gestión medioambiental de la compañía. • Supervisión del cumplimiento del Plan Rector de Uso y Gestión de Espacio Protegido Red Natura 2000 ZEC “Cuenta alta del río Manzanares”., • Supervisión del uso de radón en el nuevo edificio en cumplimiento del RD 732/2019., • Supervisión de afecciones de ejemplares arbóreos en cumplimiento de la Ley 8/2005., • Apoyo en el diseño de las instalaciones en cumplimiento del RD 100/201, la Ley 34/2007 y los límites de emisiones da la AAI., • Coordinación de medidas de ahorro y eficiencia energética para minimizar impacto en cambio climático., • Evaluación y revisión de los valores de ruido según RD 1367/2007 y Ley 37/2003., • Revisión de que los efluentes líquidos generados cumplan con la Ley 10/1993 y Anexos I y II D 57/2005., • Supervisión de residuos peligrosos generados por fugas o derrames o derivados del proceso productivo, asegurando su correcto almacenamiento con capacidad para ser gestionados por el gestor autorizado. Perfil Formación: • Titulación universitaria en disciplina científica, técnica o medioambiental., • Formación específica en medioambiente., • Muy valorable formación complementaria en prevención de riesgos laborales pero sustituible con experiencia. Experiencia • Experiencia mínima de 4 años en PRL/HSE en entornos técnicos, de laboratorio, industriales o similares., • Se valorarán 3 años siempre que hayan desarrollado funciones con un alto grado de autonomía., • Valorable experiencia en entornos regulados, crecimiento de instalaciones o puesta en marcha de nuevos centros Condiciones generales del puesto • Contrato indefinido., • Jornada completa., • Puesto presencial en Tres Cantos, con un día de teletrabajo flexible a la semana., • Sin necesidad de viajes ordinarios entre centros, al encontrarse todos en Tres Cantos., • Viajes puntuales principalmente a otras empresas del grupo para intercambio de buenas prácticas., • Beneficios actualmente previstos:, • Horario con flexibilidad real de entrada de 7:00 a 9:30., • 11 €/día de dietas adicionales al salario., • Ventajas fiscales en transporte, guardería y plan de pensiones., • Descuentos en productos OTC del grupo Insud Pharma., • 31 días de vacaciones al año.

Para empresa del sector de la industria alimentaria del entorno lácteo y con sede en la provincia de Toledo, buscamos un Responsable de Fabrica, con experiencia en el sector, para incorporarse de manera permanente. Funciones principales: - Ejecución y Control de todos los procesos de la Planta de Queso, especialmente en cubas de cuajo y llenadora/moldeadora: protocolización y control de todos los procesos realizados en Planta, especialmente de los procesos de fabricación en cuba, moldeo, prensado y salado. - Analíticas de control del proceso productivo. - Registro documental del trabajo, así como reportes a responsables - Ejecución y control de todos los procesos CIP: control y, en caso necesario, modificación de todos los procesos realizados mediante sistema CiP en la planta. - Producción: preparación de los diferentes registros de fabricación, en función al volumen de leche recogido y a la disponibilidad de espacios y tiempos. Estimación de la producción a largo plazo en función a la demanda de productos y la disponibilidad de la leche. - Recepción de leche: Reparto de la leche recogida diariamente para su posterior fabricación en base a la disponibilidad de espacios y la demanda del producto. - Mantenimiento: control de diferentes equipos de la planta, supervisando su correcto funcionamiento y avisando al responsable en caso de funcionamiento anómalo. - Calidad: control y evaluación de las limpiezas que se realizan en planta (conjuntamente con el responsable de Calidad y con el apoyo de una empresa externa especializada), tanto limpiezas CIP como las limpiezas por espumado; y modificación de los parámetros en caso necesario. - I+D: implementación de nuevos productos, nuevas técnicas y/o nuevas tecnologías en la fabricación del queso, que impliquen mejoras tanto en la calidad del producto como en su propio rendimiento. Se requiere: - Polivalencia en diferentes áreas y puestos de trabajo: imprescindible conocimiento de las funciones de los diferentes puestos de trabajo en planta, así como la organización de dichas funciones entre los operarios. - Conocimiento del sector industrial lácteo y familiaridad con entornos de producción, logística y maquinaria. - Orientación a resultados y calidad. - Capacidad de coordinación y organización. - Habilidades de comunicación y negociación. - Orientación al cumplimiento normativo. - Capacidad de análisis y resolución de problemas. - Trabajo transversal con diferentes áreas (operación, mantenimiento) - Compromiso, iniciativa y proactividad. - Sensibilidad hacia la seguridad y la salud laboral. - Disponibilidad de vehículo propio. Se ofrece: - Formar parte de una empresa sólida, un equipo moderno y con marcado carácter tecnológico e innovador; referente en el sector lácteo. - Contrato indefinido, a jornada completa, con horario de mañana 8:00-15:00 (+alguna tarde de manera puntual). - Estabilidad laboral. Experiencia requerida: - Al menos 4 años de experiencia dentro de la industria alimentaria, sector lácteo; preferiblemente con 2 años de experiencia en Industria quesera. Formación requerida: - Grado en Tecnología de los alimentos y/o Ciclo formativo de Grado Superior en Calidad en la Industria Alimentaria (o similar). Idiomas requeridos: - Español: nativo. - Inglés: nivel medio/alto (B2) principalmente para manejo de documentación, fichas técnicas, manuales de maquinarias, certificados de calidad, etc. Requisitos valorables: - Valorable formación específica quesera. - Valorable experiencia en quesería. - Valorable conocimiento de equipos y líneas de producción en quesería.

Grupo SEGULA, líder internacional en el sector de la Ingeniería y Consultoría de alto valor añadido con una plantilla de 15.000 técnicos en 30 países, precisamos incorporar un/a Proyectista CATIA V5 para unirse a nuestro equipo, trabajando en casa de un importante cliente ubicado en Martorell. Funciones: Modelado de utillajes procesivos que cumplan con todas las necesidades y requerimientos para el correcto proceso dentro del área de pinturas. Modelado de utillajes en 3 D, así como distinguir en cada caso el tipo de material óptimo para la necesidad específica. Análisis CAD de producto e instalaciones, desarrollo 3 D y 2 D. Relacionarse de forma autónoma con el resto de departamentos y entes de la empresa para solucionar los problemas que surjan derivados de los trabajos o proyectos asignados. Análisis de implicaciones y viabilidad de nuevos productos en las instalaciones de pinturas de la empresa, incluyendo análisis de interferencias por introducción de nuevos modelos. Elaboración de planos de procesos de distribución en planta (lay-outs) para pinturas. Requisitos: Experiencia mínima de 1 año en posiciones similares dentro del área de pinturas. Experiencia con Microsoft Office (Power Point....), Catia V5. Conocimientos del proceso. Nivel de inglés intermedio (escrito y hablado). Se ofrece: Contrato indefinido. Posibilidad de moverse entre diferentes sectores. Paquete SEGULA Benefits: seguro de salud, guardería, transporte, restaurante... Plan de formación continua a través de los cursos que tú elijas. Trabajar en un gran ambiente de trabajo: profesional y muy especializado. Formar parte de una empresa multinacional en pleno crecimiento a nivel nacional e internacional, dónde apostamos por la promoción interna según tus propios objetivos. ¡Te esperamos!

En pocas palabras Posición: Técnico/a Mecánico de Mantenimiento de Producción - Planta Farmacéutica Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 3 años en el desempeño de las funciones descritas ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico/a Mecánico de Mantenimiento de Producción para incorporarse al equipo de mantenimiento de nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Realizar cambios de formatos de las máquinas que lo requieran para que puedan producir de acuerdo con las directrices proporcionadas por producción. Arreglar las averías tanto eléctricas como mecánicas que requieran las máquinas para su correcto funcionamiento. Realizar los ajustes que se requieran en las máquinas de producción (si el producto o si la máquina varía alterada), para adecuarla a la correcta fabricación. Asesorar a los operarios de producción para la puesta en marcha de la máquina si se les presenta un problema que no puedan resolver, para que la puesta en marcha sea lo más rápida posible. Comprobar el funcionamiento cuando se ha reparado algo, ha habido un cambio de formato, o una incidencia puntual que no sea un problema continuo para que la máquina siga el proceso. Realizar cambios en las máquinas (creando nuevas piezas, o incluyendo alguna) para corregir defectos que ayuden a un mejor funcionamiento de la máquina. Realizar el mantenimiento preventivo de las máquinas (limpieza de filtros o engrase) según planificación de producción para el correcto funcionamiento de la máquina en el proceso productivo. Interpretar planos y esquemas Aplicar métodos, prácticas y técnicas de mantenimiento de edificios e instalaciones para identificar y solucionar problemas recurrentes en máquinas, equipos o partes de los mismos. Realizar inspecciones periódicas para evaluar las solicitudes de reparación. ¿Qué necesitas? Formación: Grado Superior en mecánica, automatización o similar Experiencia (años/área): al menos 3 años de experiencia en mantenimientos correctivos y preventivos en un entorno industrial Habilidades personales: buena capacidad de organización y resolución de problemas, trabajo en equipo, iniciativa y toma de decisiones. Habilidades técnicas: capacidad para trabajar en ambiente regulado. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario rotativo lunes a viernes de mañanas 06:00 a 14:00, tardes 14:00 a 22:00 y noches 22:00 a 06:00 Contrato eventual Atractivo paquete salarial Seguro de vida y accidentes Copago en el seguro voluntario de salud Club de Beneficios y Ahorro Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Técnico/a Mecánico de Mantenimiento de Producción - Planta Farmacéutica Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 3 años en el desempeño de las funciones descritas ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico/a Mecánico de Mantenimiento de Producción para incorporarse al equipo de mantenimiento de nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Realizar cambios de formatos de las máquinas que lo requieran para que puedan producir de acuerdo con las directrices proporcionadas por producción. Arreglar las averías tanto eléctricas como mecánicas que requieran las máquinas para su correcto funcionamiento. Realizar los ajustes que se requieran en las máquinas de producción (si el producto o si la máquina varía alterada), para adecuarla a la correcta fabricación. Asesorar a los operarios de producción para la puesta en marcha de la máquina si se les presenta un problema que no puedan resolver, para que la puesta en marcha sea lo más rápida posible. Comprobar el funcionamiento cuando se ha reparado algo, ha habido un cambio de formato, o una incidencia puntual que no sea un problema continuo para que la máquina siga el proceso. Realizar cambios en las máquinas (creando nuevas piezas, o incluyendo alguna) para corregir defectos que ayuden a un mejor funcionamiento de la máquina. Realizar el mantenimiento preventivo de las máquinas (limpieza de filtros o engrase) según planificación de producción para el correcto funcionamiento de la máquina en el proceso productivo. Interpretar planos y esquemas Aplicar métodos, prácticas y técnicas de mantenimiento de edificios e instalaciones para identificar y solucionar problemas recurrentes en máquinas, equipos o partes de los mismos. Realizar inspecciones periódicas para evaluar las solicitudes de reparación. ¿Qué necesitas? Formación: Grado Superior en mecánica, automatización o similar Experiencia (años/área): al menos 3 años de experiencia en mantenimientos correctivos y preventivos en un entorno industrial Habilidades personales: buena capacidad de organización y resolución de problemas, trabajo en equipo, iniciativa y toma de decisiones. Habilidades técnicas: capacidad para trabajar en ambiente regulado. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario rotativo lunes a viernes de mañanas 06:00 a 14:00, tardes 14:00 a 22:00 y noches 22:00 a 06:00 Contrato eventual Atractivo paquete salarial Seguro de vida y accidentes Copago en el seguro voluntario de salud Club de Beneficios y Ahorro Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

This job is with IMAN Group, an inclusive employer and a member of myGwork – the largest global platform for the LGBTQ+ business community. Please do not contact the recruiter directly. Descripción Desde IMAN Temporing, empresa especializada en RRHH, queremos acompañarte en tu trayectoria laboral. Desde Getafe seleccionamos a un Administrativo/a con experiencia en departamento contable y administración para una importante empresa del sector de reciclaje férrico. Si tienes experiencia en el sector y cuentas con vehículo propio para acudir a la empresa, inscríbete en la oferta. ¿Cuáles serán tus funciones? Apoyo en facturación, compras y consumos, control de cierre mensual, saldos vencidos.Gestión administrativas de los pedidos de venta, control de abonos por diferencias de peso y calidad.Realizar las tareas de control y pesaje de los transportes de carga y descarga en planta, control de entradas/salidas de camiones. Archivo de documentación generada en báscula, crear y rellenar los documentos de traslado de residuos. Revisión de facturas de transporte, de stock de recambios.Recepción de presupuestos , realización de solicitudes de pedidos.¿ Qué ofrecemos? Contrato de sustitución por vacaciones. Previsión de finalizar en Octubre. Jornada 40 horas semanales, de Lunes a Jueves de 08 a 17, Viernes 07 a 15 horas. Salario bruto hora: 12,54€ #Conectamoseltalentoconlasoportunidades Requisitos mínimos Se requiere:Experiencia mínima de dos años en tareas administrativas. Experiencia en puesto similar de al menos 2 años. Disponer de VEHICULO PROPIO para llegar al centro de trabajo. Buen manejo de herramientas ofimáticas.*Interés en un contrato de sustitución. Valorable: Manejo de SAP, FICO/AF o ERP similar.Residir cerca de Villaverde o Madrid sur.Si la oferta te parece interesante ¡No dudes en inscribirte!Somos una empresa comprometida con la igualdad y no discriminamos por género, etnia, orientación sexual, diversidad funcional, edad u otros aspectos protegidos por la legislación. Éste proceso de selección se basa en criterios objetivos de profesionalidad, méritos y capacidad. Competencias Resolución de problemas Orientación a resultados Aprendizaje continuo Planificación y organización Orientación al cliente Proactividad e iniciativa

Desde el Pharmaloop Grupo Salvat estamos trabajando para ser un referente en el desarrollo de tecnologías farmacéuticas, enfocado principalmente a la otología y la oftalmología. Tenemos una gran vocación por la innovación y la creación de empleo. La innovación en la Unidad de Investigación y Desarrollo es la columna vertebral de nuestra empresa. Cada uno de nuestros empleados está llamado a contribuir en el proceso innovador de Salvat. 💊 Un poco sobre nosotros Somos Grupo Farmacéutico Salvat, una compañía nacida en Barcelona en 1955. Desde hace más de 70 años trabajamos para cuidar la salud de las personas con productos que seguro conoces como Cristalmina, Cetraxal, Monolitum o Salvacolina. 🌍 Mirada global Estamos presentes en más de 70 países y contamos con plantas industriales en Barcelona, Madrid y Miami. 🔬 Aprender, investigar y crecer Contamos con I+D propio y trabajamos en áreas como oftalmología, otorrinolaringología y gastroenterología, además de Consumer Health y servicios CDMO, un entorno con mucho futuro profesional. 🏆 Hacer las cosas bien importa Estamos certificados por la FDA y contamos con calificación excelente en el Plan Profarma. Aquí se aprende desde el rigor, la calidad y la mejora continua. 🚀 New Salvat Vivimos un momento de transformación para ser más ágiles, innovadores y competitivos. Si te gustan los retos y quieres crecer, este es un buen lugar para empezar. 🤝 Nuestra forma de trabajar Creemos en las personas, en aprender cada día y en equipos donde se puede aportar desde el primer momento. Nos guían nuestros valores AACT: Ambición, Accountability, Colaboración y Transparencia. ¿Eres un experto en Transferencia de Tecnología con pasión por la gestión de proyectos y el sector farmacéutico? En Pharmaloop estamos ampliando nuestro equipo y buscamos a un perfil Senior para liderar la llegada de nuevos productos a nuestras plantas. Tu Rol en Pharmaloop Reportando directamente al Responsable de Transferencia serás el nexo de unión entre el desarrollo y la fabricación industrial. No solo gestionarás procesos, sino que liderarás tu propio equipo de trabajo para asegurar el éxito de cada proyecto. Tus responsabilidades principales: • Gestión Integral: Liderar proyectos de transferencia técnica tanto para productos propios como para clientes externos., • Control y Seguimiento: Monitorizar timings, costes y hitos críticos de cada proyecto., • Interfaz con el Cliente: Actuar como punto de contacto técnico, liderando reuniones y reportando avances., • Soporte a Fabricación: Supervisar las fabricaciones iniciales a pie de planta para asegurar el cumplimiento de los estándares de calidad. ¿Qué buscamos? Buscamos a un perfil técnico, metódico y con excelentes habilidades de comunicación. • Formación: Licenciatura/Grado en Farmacia, Biología, Bioquímica o perfiles técnicos similares., • Experiencia: Mínimo 3 años en Transferencia de Tecnología (Tech Transfer) o Gestión de Proyectos en el sector Farma., • Conocimientos: Imprescindible dominio de normativas GMP y FDA., • Idiomas: Nivel de inglés C1 (capacidad para liderar reuniones técnicas)., • Valorable: Experiencia previa con formas farmacéuticas estériles y sólidas, así como formación de Máster especializado., • Imprescindible tener Vehiculo para poder llegar a las instalaciones en Alcala de henares. ¿Qué ofrecemos? • Contrato: Indefinido (Ampliación de equipo por crecimiento)., • Salario: Banda salarial competitiva., • Liderazgo: Posibilidad de gestionar tu propio equipo asignado a cada proyecto., • Flexibilidad operativa: Horario de oficina habitual, con la flexibilidad necesaria para realizar el seguimiento de fabricaciones según los turnos de producción cuando el proyecto lo requiera., • Ambiente: Integración en un equipo sólido y con interacción directa con toda la compañía ¿Te interesa el reto? Inscríbete a través de este enlace o envía tu CV actualizado a:

Actual Talent es la consultora internacional de adquisición de talento de Actual Group. Ofrece Servicios de Executive Search, RPO y Soluciones de Talento. Nuestra misión es impulsar el crecimiento y la realización tanto de personas como de organizaciones, conectando profesionales con proyectos inspiradores a través de soluciones centradas en las personas, la innovación y la diversidad. Sobre el cliente Nuestro cliente es un grupo farmacéutico internacional con presencia global en toda la cadena de valor del medicamento (I+D, fabricación y comercialización), con más de 9.000 profesionales y una sólida estructura industrial. Para una de sus plantas farmacéuticas de formas estériles (inyectables), buscamos incorporar un/a Técnico/a de Producción con experiencia en Inyectables, que quiera proyectar su carrera hacia el área de Transferencia de Tecnología (Tech Transfer). Un rol técnico clave con foco en escalados industriales, cumplimiento regulatorio y coordinación transversal de proyectos en entorno aséptico. 🚀 Descripción del puesto Formarás parte del área de Transferencia Tecnológica, participando activamente en la industrialización y escalado de nuevos productos inyectables, así como en la optimización de procesos existentes. Principales responsabilidades • Coordinar escalados desde escala piloto a escala industrial., • Gestionar transferencias tecnológicas desde I+D o cliente hacia planta productiva., • Implementar mejoras en formulaciones y procesos de fabricación estériles., • Elaborar y revisar protocolos, informes técnicos y documentación para registros., • Supervisar lotes industriales y validar parámetros críticos de proceso., • Gestionar desviaciones, controles de cambio e investigaciones asociadas., • Coordinar con Producción, Desarrollo, Calidad y Regulatory Affairs., • Garantizar cumplimiento de normativas GMP, GLP, ICH y FDA., • Desarrollar y actualizar SOPs de transferencia tecnológica., • Comunicar avances y timelines a stakeholders internos y externos. ✨ Rol técnico, transversal y con alta visibilidad dentro del entorno industrial. 🧩 Requisitos • Grado o Licenciatura en Farmacia, Química, Biotecnología o similar., • Máster en el ámbito farmacéutico (valorable)., • Experiencia previa en plantas o procesos de productos inyectables (entorno aséptico)., • +1 año de experiencia en formulación, producción o transferencia tecnológica en industria farmacéutica., • Conocimiento de documentación regulatoria y registros., • Inglés fluido (imprescindible)., • Capacidad de coordinación transversal y gestión de proyectos., • Perfil dinámico, organizado y con capacidad multitarea., • Disponibilidad para viajar ocasionalmente. 🎁 Qué ofrece el proyecto • Horario flexible (entrada entre 08:00 y 09:30)., • Contrato indefinido., • Paquete salarial competitivo según experiencia., • Comedor de empresa gratuito., • Seguro de vida y accidentes., • Copago en seguro médico voluntario., • Planes de desarrollo y movilidad interna dentro de grupo internacional. 💡 Proyecto estable, técnico y estratégico, con impacto directo en la industrialización de nuevos medicamentos estériles.

Desde el Pharmaloop Grupo Salvat estamos trabajando para ser un referente en el desarrollo de tecnologías farmacéuticas, enfocado principalmente a la otología y la oftalmología. Tenemos una gran vocación por la innovación y la creación de empleo. Se anima a todos los posibles solicitantes a que se desplacen y lean la descripción completa del puesto antes de presentar su candidatura. La innovación en la Unidad de Investigación y Desarrollo es la columna vertebral de nuestra empresa. Cada uno de nuestros empleados está llamado a contribuir en el proceso innovador de Salvat. Un poco sobre nosotros Somos Grupo Farmacéutico Salvat, una compañía nacida en Barcelona en 1955. Desde hace más de 70 años trabajamos para cuidar la salud de las personas con productos que seguro conoces como Cristalmina, Cetraxal, Monolitum o Salvacolina. Mirada global Estamos presentes en más de 70 países y contamos con plantas industriales en Barcelona, Madrid y Miami. Aprender, investigar y crecer Contamos con I+D propio y trabajamos en áreas como oftalmología, otorrinolaringología y gastroenterología, además de Consumer Health y servicios CDMO, un entorno con mucho futuro profesional. Hacer las cosas bien importa Estamos certificados por la FDA y contamos con calificación excelente en el Plan Profarma. Aquí se aprende desde el rigor, la calidad y la mejora continua. New Salvat Vivimos un momento de transformación para ser más ágiles, innovadores y competitivos. Si te gustan los retos y quieres crecer, este es un buen lugar para empezar. Nuestra forma de trabajar Creemos en las personas, en aprender cada día y en equipos donde se puede aportar desde el primer momento. Nos guían nuestros valores AACT: Ambición, Accountability, Colaboración y Transparencia. ¿Eres un experto en Transferencia de Tecnología con pasión por la gestión de proyectos y el sector farmacéutico? En Pharmaloop estamos ampliando nuestro equipo y buscamos a un perfil Senior para liderar la llegada de nuevos productos a nuestras plantas. Tu Rol en Pharmaloop Reportando directamente al Responsable de Transferencia serás el nexo de unión entre el desarrollo y la fabricación industrial. No solo gestionarás procesos, sino que liderarás tu propio equipo de trabajo para asegurar el éxito de cada proyecto. Tus responsabilidades principales: • Gestión Integral: Liderar proyectos de transferencia técnica tanto para productos propios como para clientes externos., • Control y Seguimiento: Monitorizar timings, costes y hitos críticos de cada proyecto., • Interfaz con el Cliente: Actuar como punto de contacto técnico, liderando reuniones y reportando avances., • Soporte a Fabricación: Supervisar las fabricaciones iniciales a pie de planta para asegurar el cumplimiento de los estándares de calidad. ¿Qué buscamos? Buscamos a un perfil técnico, metódico y con excelentes habilidades de comunicación. • Formación: Licenciatura/Grado en Farmacia, Biología, Bioquímica o perfiles técnicos similares., • Experiencia: Mínimo 3 años en Transferencia de Tecnología (Tech Transfer) o Gestión de Proyectos en el sector Farma., • Conocimientos: Imprescindible dominio de normativas GMP y FDA., • Idiomas: Nivel de inglés C1 (capacidad para liderar reuniones técnicas)., • Valorable: Experiencia previa con formas farmacéuticas estériles y sólidas, así como formación de Máster especializado., • Imprescindible tener Vehiculo para poder llegar a las instalaciones en Alcala de henares. ¿Qué ofrecemos? • Contrato: Indefinido (Ampliación de equipo por crecimiento)., • Salario: Banda salarial competitiva., • Liderazgo: Posibilidad de gestionar tu propio equipo asignado a cada proyecto., • Flexibilidad operativa: Horario de oficina habitual, con la flexibilidad necesaria para realizar el seguimiento de fabricaciones según los turnos de producción cuando el proyecto lo requiera. xqysrnh, • Ambiente: Integración en un equipo sólido y con interacción directa con toda la compañía ¿Te interesa el reto? Inscríbete a través de este enlace o envía tu CV actualizado a:

Grupo SEGULA Technologies es una empresa líder en ingeniería y consultoría tecnológica, con presencia en más de 30 países y un equipo de 15.000 profesionales. Colaboramos con compañías punteras en sectores como automoción, energía, aeronáutica, ferroviario, y maquinaria industrial. Funciones: Gestionar el proceso APQP con los proveedores para lograr lanzamientos sin incidentes, en consonancia con los requisitos específicos del OEM y del IES. Coordinar y gestionar los PPAP de los proveedores hasta su cierre utilizando el portal del proveedor. Colaborar con el SQE de la planta de POAE en materia de riesgos y medidas de contención durante el lanzamiento. Gestionar los cambios del programa con los proveedores 6 meses después del SOP. PPAP y APQP puntuales, PPM del proveedor, lanzamientos verdes (sin incidentes). Requisitos: Título universitario (BSc o MSc) o equivalente. 3 años de experiencia en la industria automotriz, compras, calidad, gestión de programas u operaciones. Se valorará la experiencia con APQP, gestión de proveedores y procesos de suministro. Aplicación del portal de proveedores. Requisitos globales de la industria automotriz. Buen dominio del inglés. Rigor, colaboración, integridad y perseverancia. Vehículo Propio. Inglés Se ofrece: Contrato indefinido. Ubicación: Sant Andreu de la Barca, Barcelona. Modalidad: Presencial Paquete SEGULA Benefits: seguro de salud, guardería, transporte, restaurante. Posibilidad de moverse entre diferentes sectores. Plan de formación continua a través de los cursos que tú elijas. Trabajar en un gran ambiente de trabajo: profesional y muy especializado. Formar parte de una empresa multinacional en pleno crecimiento a nivel nacional e internacional, dónde apostamos por la promoción interna según tus propios objetivos. ¡Te esperamos!

Esta persona se encargará de realizar las diferentes fases del proceso productivo de los productos intermedios y principios activos en la planta química de acuerdo con la guía de fabricación y los procedimientos aplicables. Las condiciones económicas estarán de acuerdo con la experiencia y hab

Algenex es una compañía perteneciente al grupo Insud Pharma, con sede en Tres Cantos, Madrid. Algenex está dedicada a la producción de proteínas recombinantes para el desarrollo de vacunas para salud humana y animal, así como para aplicaciones terapéuticas. Nuestra tecnología patentada de producción se basa en el uso de insectos lepidópteros (). En Algenex estamos buscando un HSE Specialist responsable de gestionar internamente la función de Health, Safety & Environment, asegurando que la prevención de riesgos y la gestión medioambiental se traduzcan en prácticas reales, implantadas y alineadas con la operativa de la compañía. Responsabilidades: 1.Revisión, puesta al día y consolidación del sistema de PRL existente en los centros de trabajo actuales. Revisión y actualización del sistema actual de PRL. Coordinación del Servicio de Prevención Ajeno. Investigación de accidentes, incidentes y acciones correctivas. Vigilancia de la salud y medidas preventivas. Formación, sensibilización y cultura preventiva. Emergencias y seguridad operativa. Coordinación de actividades empresariales. 2.Preparación y escalado del sistema preventivo para la nueva planta en construcción. Planificación de posibles riesgos en el proceso productivo. Planificación de procedimientos y medidas preventivas en la nueva planta. 3.Desarrollo del sistema de gestión medioambiental de la compañía. Supervisión del cumplimiento del Plan Rector de Uso y Gestión de Espacio Protegido Red Natura 2000 ZEC “Cuenta alta del río Manzanares”. Supervisión del uso de radón en el nuevo edificio en cumplimiento del RD 732/2019. Supervisión de afecciones de ejemplares arbóreos en cumplimiento de la Ley 8/2005. Apoyo en el diseño de las instalaciones en cumplimiento del RD 100/201, la Ley 34/2007 y los límites de emisiones da la AAI. Coordinación de medidas de ahorro y eficiencia energética para minimizar impacto en cambio climático. Evaluación y revisión de los valores de ruido según RD 1367/2007 y Ley 37/2003. Revisión de que los efluentes líquidos generados cumplan con la Ley 10/1993 y Anexos I y II D 57/2005. Supervisión de residuos peligrosos generados por fugas o derrames o derivados del proceso productivo, asegurando su correcto almacenamiento con capacidad para ser gestionados por el gestor autorizado. Perfil Formación: Titulación universitaria en disciplina científica, técnica o medioambiental. Formación específica en medioambiente. Muy valorable formación complementaria en prevención de riesgos laborales pero sustituible con experiencia. Experiencia Experiencia mínima de 4 años en PRL/HSE en entornos técnicos, de laboratorio, industriales o similares. Se valorarán 3 años siempre que hayan desarrollado funciones con un alto grado de autonomía. Valorable experiencia en entornos regulados, crecimiento de instalaciones o puesta en marcha de nuevos centros Condiciones generales del puesto Contrato indefinido. Jornada completa. Puesto presencial en Tres Cantos, con un día de teletrabajo flexible a la semana. Sin necesidad de viajes ordinarios entre centros, al encontrarse todos en Tres Cantos. Viajes puntuales principalmente a otras empresas del grupo para intercambio de buenas prácticas. Beneficios actualmente previstos: Horario con flexibilidad real de entrada de 7:00 a 9:30. 11 €/día de dietas adicionales al salario. Ventajas fiscales en transporte, guardería y plan de pensiones. Descuentos en productos OTC del grupo Insud Pharma. 31 días de vacaciones al año.

En pocas palabras Posición: Técnico/a de Producción de Inyectables - Planta farmacéutica Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 2 años en el desempeño de las funciones descritas ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a Técnico/a de Producción de Inyectables para incorporarse en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares con contrato indefinido. ¡El reto! Supervisar los procesos productivos de inyectables, garantizando calidad y eficiencia. Detectar incidencias, realizar análisis de causa raíz y redactar desviaciones asociadas. Revisar MBRe y registros productivos necesarios para la liberación de lotes. Formar a operadores de nueva incorporación y asegurar la formación continua del equipo. Redactar SOPs, cerrar acciones CAPA y gestionar controles de cambio. Participar en proyectos de introducción de nuevos productos, maquinaria e instalaciones. Apoyar actividades de optimización Lean y mejora continua del departamento. ¿Qué necesitas? Formación universitaria en Farmacia, Ingeniería Química o similar. Posibilidad de trabajar en turno rotativo de mañanas, tardes y noches Español fluido; inglés nivel C1 es un plus. Conocimientos en normativa GMP; valorable experiencia en inyectables. Aptitudes: trabajo en equipo, dinamismo, flexibilidad, capacidad de resolución de problemas y toma de decisiones. ¡Nuestros beneficios! ⏰Jornada completa en horario partido /flexible de 08.00 a 09.30h entrada y salida de 16.30h en adelante según horario de entrada. Contrato indefinido Atractivo paquete salarial Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Para empresa del sector de la industria alimentaria del entorno lácteo y con sede en la provincia de Toledo, buscamos un Responsable de Fabrica, con experiencia en el sector, para incorporarse de manera permanente. Funciones principales: - Ejecución y Control de todos los procesos de la Planta de Queso, especialmente en cubas de cuajo y llenadora/moldeadora: protocolización y control de todos los procesos realizados en Planta, especialmente de los procesos de fabricación en cuba, moldeo, prensado y salado. - Analíticas de control del proceso productivo. - Registro documental del trabajo, así como reportes a responsables - Ejecución y control de todos los procesos CIP: control y, en caso necesario, modificación de todos los procesos realizados mediante sistema CiP en la planta. - Producción: preparación de los diferentes registros de fabricación, en función al volumen de leche recogido y a la disponibilidad de espacios y tiempos. Estimación de la producción a largo plazo en función a la demanda de productos y la disponibilidad de la leche. - Recepción de leche: Reparto de la leche recogida diariamente para su posterior fabricación en base a la disponibilidad de espacios y la demanda del producto. - Mantenimiento: control de diferentes equipos de la planta, supervisando su correcto funcionamiento y avisando al responsable en caso de funcionamiento anómalo. - Calidad: control y evaluación de las limpiezas que se realizan en planta (conjuntamente con el responsable de Calidad y con el apoyo de una empresa externa especializada), tanto limpiezas CIP como las limpiezas por espumado; y modificación de los parámetros en caso necesario. - I+D: implementación de nuevos productos, nuevas técnicas y/o nuevas tecnologías en la fabricación del queso, que impliquen mejoras tanto en la calidad del producto como en su propio rendimiento. Se requiere: - Polivalencia en diferentes áreas y puestos de trabajo: imprescindible conocimiento de las funciones de los diferentes puestos de trabajo en planta, así como la organización de dichas funciones entre los operarios. - Conocimiento del sector industrial lácteo y familiaridad con entornos de producción, logística y maquinaria. - Orientación a resultados y calidad. - Capacidad de coordinación y organización. - Habilidades de comunicación y negociación. - Orientación al cumplimiento normativo. - Capacidad de análisis y resolución de problemas. - Trabajo transversal con diferentes áreas (operación, mantenimiento) - Compromiso, iniciativa y proactividad. - Sensibilidad hacia la seguridad y la salud laboral. - Disponibilidad de vehículo propio. Se ofrece: - Formar parte de una empresa sólida, un equipo moderno y con marcado carácter tecnológico e innovador; referente en el sector lácteo. - Contrato indefinido, a jornada completa, con horario de mañana 8:00-15:00 (+alguna tarde de manera puntual). - Estabilidad laboral. Experiencia requerida: - Al menos 4 años de experiencia dentro de la industria alimentaria, sector lácteo; preferiblemente con 2 años de experiencia en Industria quesera. Formación requerida: - Grado en Tecnología de los alimentos y/o Ciclo formativo de Grado Superior en Calidad en la Industria Alimentaria (o similar). Idiomas requeridos: - Español: nativo. - Inglés: nivel medio/alto (B2) principalmente para manejo de documentación, fichas técnicas, manuales de maquinarias, certificados de calidad, etc. Requisitos valorables: - Valorable formación específica quesera. - Valorable experiencia en quesería. - Valorable conocimiento de equipos y líneas de producción en quesería.

Misión : Dirigir, organizar y coordinar los recursos materiales y de mano de obra necesarios en el proceso de producción asignados a su ámbito de competencia, de acuerdo con el plan de fabricación y la normativa de seguridad y salud de las personas, siguiendo los estándares de calidad y seguridad de los productos y procesos de producción, proponiendo las mejoras oportunas. Funciones : • Organizar y coordinar los recursos materiales y humanos para llevar a cabo los programas diarios y semanales de producción y supervisar su cumplimiento, asegurando su eficiencia y la satisfacción de la demanda comercial, en coordinación con su superior. • Implantar y ejecutar las acciones de la Sección en relación con la calidad, productividad, costes y seguridad, y directrices y políticas de mejora continua fomentando la participación en su ámbito, así como colaborar en la consecución de los objetivos de la Planta. • Controlar los indicadores de resultados de la Sección, así como las existencias de materias primas, materias auxiliares y productos en curso, adoptando las medidas oportunas. • Supervisar el cumplimiento de los protocolos de trazabilidad de los productos gestionados. • Establecer, implantar y exigir las actividades propias de Organización, Orden y Limpieza en su Sección, supervisando el adecuado estado de instalaciones y equipos de la sección. • Asegurar el correcto empleo de los sistemas de administración y gestión de su Sección. • Implantar metodología TPM y dar continuidad a la misma. Pilar de Mantenimiento Autónomo. • Asegurar la integración entre los pilares fundamentales de TPM, potenciando la cultura de realización de labores de mantenimiento autónomo y colaborar en la realización de manuales. • Gestionar a su equipo asegurando su coordinación, capacitación, motivación y alineamiento con los objetivos y valores de la Compañía. • Asumir las funciones de gestión y coordinación de la Jefatura de Operaciones designadas por el Jefe de Operaciones y/o director Industrial. Requisitos : • Formación universitaria en Ingeniería, Ciencia y Tecnología de los Alimentos, Veterinaria, o similar • Conocimientos en Seguridad y Prevención. • Conocimientos en Mejora Continua (TPM, Lean Manufacturing, etc) • Capacidad para liderar personas. • Alto conocimiento del Sistema TPM, pilar Mantenimiento Avanzado. • 2-3 años de experiencia gestionando equipos en el área de producción • Nivel avanzado de inglés • Nivel avanzado de Paquete Office En Sigma, impulsamos la diversidad, igualdad y la inclusión en todas sus dimensiones: género, edad, origen, discapacidad, orientación sexual, entre otros. Por ello acogemos y celebramos las diferencias individuales, reconociendo el valor único de cada persona. Por lo tanto a esta oferta de trabajo puede acceder cualquier persona que cumpla con el perfil profesional requerido.

En pocas palabras Maximice sus posibilidades de que su candidatura sea seleccionada asegurándose de que su CV y sus habilidades se ajustan al perfil. Posición: Health & Safety Technician - Técnico/a PRL Superior - Planta Farmacéutica Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: mínimo 4-5 años de experiencia ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporar a un/a Técnico/a de Seguridad y Salud (HSE) para nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Evaluaciones de riesgos, evaluaciones higíenicas industriales Investigación de accidentes y análisis de causa raíz. Elaboración/Supervisión de Permisos de Trabajo Coordinación de actividades de los servicios de prevención ajenos. Definición de estándares de trabajo en materia de seguridad y salud ocupacional. Asesoramiento y formación en materia preventiva. Soporte en la elaboración de planes de seguridad y salud. Trabajo en campo, asumiendo o coordinando el rol de especialista en ejecución de trabajos especiales. Soporte en la planificación de la actividad preventiva y seguimiento de medidas correctoras. Coordinación del sistema de gestión de seguridad y salud ocupacional. Evaluación de performance y confección de tableros de indicadores de desempeño. Representación de la empresa ante organismos del Estado. ¿Qué necesitas? Formación Universitaria superior: Ingeniería en ciencias químicas o carreras afines. Experiencia muy recomendable realizando evaluaciones higiénicas industriales (agentes químicos, APIs...) con capacidad de análisis de dichas evaluaciones. Máster en Prevención de Riesgos Laborales (PRL): con las 3 especialidades, Seguridad, Higiene y Ergonomía Al menos 4-5 años de experiencia trabajando en entornos industriales, preferentemente industria farmacéutica. Acostumbrado a trabajar en entornos ATEX Conocimiento de la Normativa APQ/R.D.1215/97 Perfil orientado a resultados, con dinamismo, autogestión y capacidad resolutiva. Excelentes relaciones interpersonales, trabajo en equipo, capacidad de aprendizaje e influencia. Idioma: muy valorable nivel medio-alto de inglés y español fluido. ¡Nuestros beneficios! Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada Contrato indefinido Atractivo paquete salarial Seguro de vida y accidentes Comedor de empresa (gratuito) Copago en el seguro voluntario de salud Club de Beneficios y Ahorro Planes de desarrollo, política de movilidad interna ¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. xbhjioe ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

¡Comienza tu andadura profesional con nosotros! Oferta de empleo como Ingeniero/a Júnior de Producción (gestión de equipo) en Stellantis Zaragoza. ¿Quieres ser parte de algo GRANDE en la industria automotriz? ¡Esta es tu oportunidad en Stellantis! SOBRE NOSOTROS Stellantis es uno de los principales fabricantes del mercado mundial del automóvil y tiene como objetivo proporcionar libertad de movilidad de una forma limpia, segura y accesible para todos. ¿Imaginas formar parte de esto? Ahora es tu momento. Únete a nosotros en nuestra planta de Figueruelas, Zaragoza (antigua Opel España) donde damos vida al Opel Corsa, Peugeot 208 y el nuevo Lancia Ypsilon en sus versiones de combustión, híbridas y eléctricas. Además, con todos los desafíos a los que los que nos estamos enfrentando, es un momento muy emocionante y especial para unirte a nosotros Como Ingeniero/a júnior de Producción (gestión de equipos), tendrás un impacto directo en la operación diaria, liderando equipos de producción y asegurando el cumplimiento del programa productivo con los más altos estándares de calidad, seguridad, costes y productividad. Serás clave en la organización del trabajo, la formación de las personas a tu cargo y la mejora continua de procesos y equipos, participando activamente en la resolución de incidencias y en la implantación de mejoras técnicas. ¿CUÁLES SERÍAN TUS FUNCIONES? Como Supervisora o Supervisor de Producción, te encargarás de las siguientes tareas: • Asegurar el cumplimiento del Programa de Producción establecido en el área bajo tu responsabilidad, incluyendo los parámetros de calidad, seguridad, costes y productividad. - Garantizar el cumplimiento de tu equipo de las políticas, normas de seguridad y medio ambiente, y otros programas establecidos. - Velar por la correcta formación y entrenamiento de tu equipo, así como distribuir las tareas y prioridades entre ellos. - Analizar y diagnosticar problemas de máquinas y equipos, proponer mejoras y participar en su implantación. ¿QUÉ BUSCAMOS? Las personas interesadas en la posición vacante deben aportar titulación en Ingeniería. La experiencia profesional no es necesaria, pero se valora muy positivamente experiencia en la gestión de equipos de trabajo y organización industrial. Requisitos: • Titulación universitaria técnica, preferentemente en especialidades Eléctrica/Electrónica, Mecánica, de Mantenimiento o similar. - Experiencia no requerida. - Nivel de castellano nativo o bilingüe. - Nivel de inglés intermedio, para poder defender tu candidatura correctamente en nuestro proceso de selección. - Disponibilidad para rotar entre diferentes áreas productivas. - Disponibilidad para trabajar a turnos rotativos. ¿QUÉ TE OFRECEMOS? Te ofrecemos la posibilidad de formar parte de uno de los mayores productores de automóviles nacional, organizando y dirigiendo un equipo de personas que trabaja cada día por liderar el modo en que se mueve el mundo. Ofrecemos contrato indefinido y condiciones atractivas, además de otras ventajas y beneficios como, por ejemplo, descuentos en numerosas compañías con las cuales colaboramos, incluyendo la adquisición y renting de vehículos del grupo Stellantis. Turnos rotativos: de 06:00 a 14:00 y de 14:00 a 22:00h, de lunes a viernes, rotativos semanalmente. Turno fijo nocturno de 22:00 a 06:00h, de domingo a jueves. Contamos con transporte de empresa y servicio médico. Servicio de comedor en las instalaciones. Plataforma de formación e-learning, incluida aplicación específica de idiomas. En Stellantis, se evalúan las candidaturas presentadas en base a los méritos académicos y profesionales, y demás capacidades y competencias de las personas que postulan a las ofertas, valorando su adecuación a las necesidades del negocio. El Grupo está abierto a candidaturas que reflejen la diversidad y pluralidad de nuestra sociedad, sin discriminación por razón de género, edad, nacionalidad, religión, orientación sexual, o salud. La diversidad en el seno de los equipos es una baza fundamental para responder en todo momento a las necesidades de los clientes en todo el mundo, y seguir construyendo el futuro de Stellantis.

Coordinador/a de Producción – Aranda de Duero (Burgos) En Verdifresh buscamos incorporar un/a Coordinador/a de Producción para nuestra planta en Aranda de Duero . Buscamos a una persona proactiva, resolutiva y con capacidad de liderazgo , que cuente con experiencia previa en el sector alimentación y en posiciones similares. Una persona con visión de equipo, orientada a objetivos y comprometida con la mejora continua. Garantizar el cumplimiento del plan de producción, optimizando los recursos disponibles y coordinando al equipo para asegurar los estándares de productividad, calidad, seguridad y HOLD establecidos por la compañía. ️ Organizar el plan diario y coordinar al personal de la sección. Cumplir el Plan de Producción de las líneas asignadas, en colaboración con Jefe/a de Turno y Técnico/a de Mejora Continua. Gestionar, coordinar, formar y motivar al equipo en el día a día. Asegurar la correcta parametrización de máquinas y sistemas de control de puntos críticos. Supervisar los registros de control en su zona (cuchillos, hoja de producción, objetos extraños, Raytec, empaquetado). Revisar y validar los datos registrados por los operarios, y volcar en sistema los datos del proceso productivo. Detectar y registrar no conformidades, proponiendo acciones de mejora junto con el/la Jefe/a de Turno. Coordinarse con el equipo de Mantenimiento para comunicar incidencias y colaborar en su resolución. Revisar la limpieza en los cambios de fabricación. Experiencia en el sector alimentación en puestos similares. Proactividad y habilidades para trabajar en equipo. Si te interesa formar parte de una compañía en crecimiento y con un fuerte compromiso con la calidad, envíanos tu candidatura. ¡En Verdifresh promovemos una cultura inclusiva y diversa. No discriminamos por motivos de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género, religión o discapacidad. Seleccionamos talento exclusivamente en base a las competencias, la experiencia y el potencial de cada persona.*

Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia) especializados en perfiles técnicos y de middle management en sectores farmacéutico, biotech y medical devices. Actualmente seleccionamos al/la Responsable de Planificación y Aprovisionamient o para una planta farmacéutica de la provincia de Barcelona. El/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento será responsable de la planificación estratégica y operativa de la demanda, la gestión de inventarios y la adquisición de materias primas, materiales de envasado y productos terminados, asegurando la eficiencia de la cadena de suministro y el soporte a los objetivos de producción de la empres La posición también es responsable de coordinar los servicios externalizados de Seguridad, Limpieza y gestión de residuos. Planificación de la Demanda y la Producción: Desarrollar y mantener pronósticos de demanda precisos utilizando datos históricos, tendencias de mercado y proyecciones de ventas en colaboración con los equipos comerciales y de marketing. Crear planes de producción maestros (MPS) y planes de requerimiento de materiales (MRP) para asegurar la disponibilidad de productos y componentes, considerando la capacidad de planta y los plazos de entrega. Coordinar con el equipo de producción para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación y los cronogramas de producción. Coordinar con el equipo de laboratorio para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación análisis y los cronogramas de laboratorio. Gestión de Inventarios: Establecer y optimizar los niveles de inventario de materias primas, materiales de envasado y productos terminados para minimizar costos de almacenamiento y obsolescencia, mientras se asegura la continuidad de la producción. Monitorizar y analizar los indicadores clave de rendimiento (KPIs) de inventario, como rotación, cobertura y obsolescencia, implementando acciones correctivas cuando sea necesario. Gestionar el ciclo de vida del inventario, incluyendo el seguimiento de lotes y fechas de caducidad, especialmente crítico en la industria farmacéutica. Colaborar en la gestión de proveedores con el departamento de compras encargado de la negociación de precios Gestionar el proceso de órdenes de compra, desde la creación hasta el seguimiento y la recepción, asegurando la documentación adecuada y el cumplimiento de los procedimientos internos. Cumplimiento Normativo y Calidad: Asegurar que todas las actividades de planificación y aprovisionamiento cumplan con las regulaciones farmacéuticas nacionales e internacionales (ej. FDA, EMA, ..), así como con las políticas internas de calidad. Colaborar con el departamento de Calidad para la cualificación de proveedores y materiales, la gestión de no conformidades y la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs). Mantener la trazabilidad de los materiales a lo largo de la cadena de suministro. Gestión Integral de Residuos: Esta responsabilidad se enfoca en asegurar que todos los residuos generados en las instalaciones farmacéuticas —desde los residuos comunes hasta los peligrosos y farmacéuticos— sean gestionados de acuerdo con la normativa vigente y los más altos estándares de sostenibilidad. Coordinación con Gestores Autorizados: Establecer y mantener relaciones con empresas gestoras de residuos debidamente autorizadas, negociando los términos de servicio y asegurando la recogida y eliminación adecuada de cada tipo de residuo. Clasificación y Almacenamiento: Supervisar y asegurar la correcta clasificación, etiquetado y almacenamiento temporal de los residuos dentro de las instalaciones, siguiendo los protocolos de seguridad y las normativas medioambientales y sanitarias. Esto incluye la gestión de residuos farmacéuticos caducados o no conformes. Documentación y Trazabilidad: Mantener un registro exhaustivo de todos los movimientos de residuos, incluyendo manifiestos de transporte, certificados de eliminación y cualquier otra documentación requerida por la ley. Asegurar la trazabilidad de los residuos peligrosos y farmacéuticos. Realizar la declaración anual de residuos. Auditorías y Cumplimiento: Realizar auditorías periódicas a los gestores de residuos y asegurar que sus operaciones cumplen con los estándares de calidad y medioambientales de la empresa, así como con la legislación aplicable. Optimización y Sostenibilidad: Identificar oportunidades para reducir la generación de residuos, promover el reciclaje y la reutilización, y mejorar la eficiencia en la gestión general de los mismos, contribuyendo a los objetivos de sostenibilidad de la empresa. Supervisión de Servicios: Asegurar que el personal de vigilancia cumpla con los protocolos de seguridad establecidos por la empresa, como control de accesos, rondas de seguridad, monitorización de cámaras y sistemas de alarma. Gestión de Incidencias: Recibir y gestionar de manera proactiva cualquier incidencia relacionada con el servicio de vigilancia, como fallos en los sistemas de seguridad, comportamientos inapropiados del personal de seguridad, o eventos de seguridad en las instalaciones (robos, intrusiones, etc.). Esto incluye la documentación de la incidencia, la comunicación con las partes implicadas y el seguimiento de las acciones correctivas. Coordinación y Gestión de Incidencias del Servicio de Limpieza: La higiene y la limpieza son aspectos críticos en una industria farmacéutica para mantener los estándares de calidad y las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP). Esto implica coordinar horarios, definir alcances de limpieza específicos para diferentes áreas (oficinas, laboratorios, áreas de producción, zonas estériles si aplica) y comunicar expectativas. Gestión de Incidencias: Atender y resolver cualquier incidencia relacionada con el servicio de limpieza, como quejas sobre la calidad de la limpieza, daños causados por el personal de limpieza, o necesidades imprevistas de limpieza. Ajuste y Optimización del Servicio: Colaborar con la empresa de limpieza para ajustar el servicio según las necesidades de la planta, optimizando las frecuencias, los productos utilizados y las técnicas, siempre bajo el paraguas de las normativas sanitarias y de calidad. Mejora Continua y Proyectos: Participar en proyectos de mejora de la cadena de suministro, como la implementación de nuevos sistemas ERP (Enterprise Resource Planning) o herramientas de planificación avanzada. Mantenerse actualizado/a sobre las últimas tendencias y tecnologías en la gestión de la cadena de suministro en la industria farmacéutica. Grado universitario en Ingeniería Industrial, Farmacia, Ciencias Químicas, Logística, Administración de Empresas o campo relacionado. Se valorará un postgrado en Supply Chain Management. Dominio de herramientas de análisis de datos (ej. Excel avanzado). Conocimiento profundo de los principios de gestión de inventarios y técnicas de pronóstico. Familiaridad con las regulaciones GMP y otros estándares de calidad relevantes para la industria farmacéutica. Capacidad para interpretar datos y tomar decisiones basadas en la información. Atención al detalle y orientación a la calidad. Capacidad para trabajar en equipo y colaborar con diferentes departamentos (producción, calidad, ventas). Fluidez en español e inglés obligatorio (especialmente para la comunicación con proveedores internacionales)

Jefe/a de Producción Planta Industria. Experiencia mínima de 3 años como Jefe/a de Producción en entornos industriales de proceso continuo, preferiblemente en alimentación.

Jefe/a de Producción Planta Industria. Experiencia mínima de 3 años como Jefe/a de Producción en entornos industriales de proceso continuo, preferiblemente en alimentación.

En Grupo Elecnor impulsamos desarrollo, creamos oportunidades. Somos una compañía global de infraestructuras, energías y servicios, comprometida con el desarrollo y la creación de oportunidades para las personas en todo el mundo. Audeca es la filial de Elecnor especializada en el mantenimiento integral de infraestructuras viarias y la conservación del medio natural. Buscamos Jefe de Obra Civil Hidráulica (h/m) Localización del puesto: Ámbito Nacional Funciones: • Control de ejecución, control económico, optimización económica y planificación de las obras., • Relación/Negociación con el cliente final., • Búsqueda, contratación y negociación con proveedores., • Coordinación entre los diferentes gremios de la obra., • Análisis del contrato y pliego técnico de las obras., • Informes técnico/económicos de la evolución de la obra. Requisitos: • Titulación: Ingeniería de Caminos, Canales y Puertos, Ingeniería de Obras Públicas, Ingeniería Industrial (o similar, con experiencia demostrable)., • Experiencia mínima de 5 años en obras hidráulicas, de los cuales, al menos 3 años de experiencia en obras de construcción de planta de aguas residuales y aguas potables., • Manejo a nivel medio/alto de programas de Ingeniería (AutoCAD y Presto)., • Manejo a nivel medio/alto de procesadores de texto (MS Word, Adobe), hojas de cálculo (MS Excel), planificación (MS Project), editores gráficos (MS Power Point), Internet., • Habilidades y competencias: Trabajo en equipo, autonomía, proactividad, resolución de problemas, capacidad de organización, comunicación y atención al cliente., • Incorporación inmediata., • Disponibilidad para viajar a nivel nacional., • Carnet de conducir B. Se ofrece: • Contrato indefinido a jornada completa., • Rango salarial estimado: 40.000 a 55.000 € brutos anuales., • Estabilidad laboral., • Vehículo de empresa, dietas y Plan de Formación., • Desarrollo profesional en una empresa en crecimiento y en proceso de expansión., • Beneficios sociales a través de Plan de Compensación Flexible.

¡Únete al equipo de SII Group Spain y ayúdanos a impulsar la transformación digital e innovación! Revise detenidamente toda la documentación de la solicitud antes de hacer clic en el botón de solicitar al final de esta descripción. Queremos incorporar a nuestro equipo a un/una Ingeniero/a de la Propiedad – Generación Tradicional para uno de nuestros proyectos de referencia dentro del sector de la ingeniería en Madrid o Bilbao . Si estás buscando nuevas oportunidades donde crecer profesionalmente, no dudes en aplicar a a esta oferta Requisitos • Conocimiento de normativa y estándares industriales aplicables a plantas de generación., • Experiencia en revisión de documentación técnica multidisciplinar., • Conocimiento de contratos EPC y gestión de cambios., • Capacidad para interactuar con proveedores, ingenierías y equipos de construcción., • Nivel medio-alto de inglés técnico., • Manejo de herramientas de ingeniería y documentación técnica. Funciones • Revisar y aprobar la ingeniería de detalle desarrollada por el contratista EPC. Validar documentación técnica: • P&IDs, • Diagramas unifilares, • Layouts de planta, • Cálculos de flexibilidad de tuberías, • Especificaciones técnicas de equipos, • Garantizar el cumplimiento de normativa aplicable, estándares técnicos y requisitos de la propiedad., • Coordinar revisiones técnicas multidisciplinares con ingeniería, operación y mantenimiento., • Identificar desviaciones técnicas y proponer soluciones. ¿Quiénes somos? En SII Group, con más de 16.000 profesionales en 20 países, ofrecemos servicios de IT, Ingeniería y Consultoría que impulsan la transformación digital en múltiples industrias. Nos guiamos por los pilares estratégicos: Growth, People & ESG, manteniendo una cultura de confianza y excelencia reconocida por nuestro equipo con la certificación Great Place to Work. Let’s Tech Together Let’s Tech Together es nuestra promesa y filosofía. Nos atrevemos a innovar, a tomar la iniciativa y a construir un futuro tecnológico juntos. Valoramos la autonomía, la experimentación y la inclusión, creando un entorno donde cada idea cuenta y donde cada miembro del equipo puede crecer profesional y personalmente ¿Qué te ofrecemos? Contrato indefinido: Contrato indefinido, brindándote seguridad y confianza en tu futuro profesional. Jornada intensiva todos los viernes y el mes de agosto: ¡Dale la bienvenida al fin de semana antes! Disfruta de jornadas intensivas los viernes y durante todo el mes de agosto para optimizar tu tiempo libre y equilibrar tu vida laboral." Retribución flexible: Te ofrecemos una retribución a la carta pudiendo elegir diferentes productos tales como seguro de salud, tickets de comida, transporte, guardería, plataformas de bienestar (WellHub), etc.. Metodología SmartWorking: Nos adaptamos a tu estilo de vida con nuestra metodología SmartWorking, que fomenta la flexibilidad y el teletrabajo, permitiéndote alcanzar un equilibrio entre tu carrera y tus compromisos personales. Oficinas Wellbeing: En nuestra sede de la Agencia West, contamos con instalaciones de bienestar de las que podrás disfrutar: gimnasio equipado, pista de pádel, rocódromo, clases individuales… Además, disponemos de Coffee Corner con café de especialidad para que puedas relajarte y disfrutar de tu pausa. IT&Engineering Academy: Sigue creciendo con nosotros a través de nuestra IT&Engineering Academy, el campus de formación que SII Group Spain pone a tu disposición para que puedas seguir desarrollando nuevas competencias (Hard y Soft Skills), impulsando tu crecimiento profesional y personal. Además contamos con licencias de Coursera, formación AdHoc e idiomas. Oportunidad de aprender de grandes profesionales: Aprovecha la oportunidad de aprender de los mejores. Nuestros programas de coaching y mentoring te brindan la guía y el apoyo necesarios para alcanzar tu máximo potencial. Tenemos Convenios con distintas Asociaciones y Colegios de Ingenieros, brindándote la posibilidad de acceder a formaciones y normativa específica. Proyección de futuro y estabilidad: Diseña tu propio camino hacia el éxito con nuestro plan de carrera personalizado, que te ofrece proyección de futuro y estabilidad a largo plazo en un ambiente de trabajo colaborativo y motivador. Movilidad geográfica: Explora nuevas oportunidades y experiencias internacionales con nuestra opción de movilidad geográfica, permitiéndote expandir tus horizontes tanto profesional como personalmente. Eventos de empresa y networking: Forma parte de una comunidad cercana y vibrante. Desde after-works hasta cenas y eventos exclusivos, te ofrecemos la oportunidad de conectar y disfrutar del mejor ambiente laboral. Únete a nuestras fiestas trimestrales. Programa de referenciados: Deseamos atraer a los profesionales más destacados y, para lograrlo, te incentivamos a que nos refieras a aquellos talentos excepcionales que conozcas. Plan de rebranding: Forma parte de nuestros embajadores de marca en redes sociales, contribuyendo a la estrategia de rebranding de la empresa, así como optando a distintos premios. Great Place to Work: Únete a un equipo donde se valora tu bienestar y se promueve un ambiente inclusivo y positivo. ¡Somos un Great Place to Work reconocido por nuestro excepcional clima laboral! ¿Cómo será el proceso de selección? • En la primera fase se llevará a cabo una llamada telefónica con el reclutador, en la segunda una entrevista con el responsable de Talent y/o Operaciones, junto a una prueba técnica y, por último, se valorará la prueba conjuntamente con el responsable del departamento en cuestión. En SII Group Spain, garantizamos igualdad de oportunidades para todos los candidatos, sin importar su raza, género, religión o condición sexual. Valoramos la diversidad y creemos en un entorno laboral inclusivo para cada miembro de nuestra comunidad. xbhjioe Trabajamos juntos para construir una organización que respeta y valora las diferencias, asegurando un espacio en el que todos puedan prosperar y contribuir al éxito colectivo.

Actual Talent es la consultora internacional de adquisición de talento de Actual Group. Ofrece Servicios de Executive Search, RPO y Soluciones de Talento. Antes de solicitar este puesto, por favor, lea la siguiente información sobre esta oportunidad que encontrará a continuación. Nuestra misión es impulsar el crecimiento y la realización tanto de personas como de organizaciones. Facilitamos a las personas la búsqueda de oportunidades inspiradoras y ayudamos a las organizaciones a identificar profesionales que las lleven al siguiente nivel. Lo logramos a través de soluciones de adquisición y desarrollo de talento centradas en las personas, la diversidad e inclusión, la innovación y la tecnología de vanguardia. Sobre el cliente: Nuestro cliente es un grupo farmacéutico internacional, con presencia global y actividad a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica: investigación, desarrollo, fabricación y comercialización de medicamentos para salud humana y animal. El entorno combina I+D aplicado, industria farmacéutica y cumplimiento regulatorio, con un fuerte foco en calidad, innovación y desarrollo sostenible. Descripción del puesto: La persona seleccionada se incorporará al equipo de Desarrollo Galénico de la planta y será responsable de desarrollar, optimizar y documentar formulaciones y procesos farmacéuticos, principalmente en formas inyectables asegurando el cumplimiento de normativas GMP y preparando los medicamentos para ensayos clínicos y registro regulatorio. Funciones principales • Supervisar, organizar y evaluar el desarrollo y optimización de formulaciones y procesos galénicos., • Desarrollar y probar procedimientos operativos estándar (PNT), protocolos y documentación GMP., • Caracterizar el producto de referencia, revisar literatura científica y evaluar patentes., • Participar en la preparación de medicamentos para ensayos clínicos y estudios de bioequivalencia., • Elaborar informes técnicos, expedientes y documentación para el departamento regulatorio., • Analizar resultados de ensayos galénicos y proponer mejoras de formulación o proceso., • Coordinar y supervisar el trabajo de operarios galénicos, incluyendo formación en equipos y procesos., • Asegurar el cumplimiento de GMP, GLP y planes de calibración de equipos. Perfil buscado • Formación: Grado en Farmacia., • Experiencia: mínimo 2–3 años en formulación y desarrollo farmacéutico en entorno industrial., • Conocimientos:, • Desarrollo galénico de formas inyectables, • Trabajo en entorno GMP (FDA valorable)., • Idiomas: español e inglés fluidos., • Competencias:, • Capacidad analítica y rigor técnico., • Organización y atención al detalle., • Trabajo en equipo y comunicación., • Proactividad, iniciativa y orientación a mejora continua. ¿Qué se ofrece? • Horario flexible de lunes a viernes., • Contrato indefinido., • Paquete salarial competitivo., • Seguro de vida y accidentes., • Comedor de empresa gratuito., • Seguro de salud (copago)., • Planes de desarrollo y movilidad interna. xbhjioe, • Entorno estable, técnico y con proyección.

Más de 110 años avalan nuestra trayectoria como grupo global de infraestructuras, con una actividad focalizada en tres áreas geográficas principales: Europa, EEUU y Latinoamérica. Ocupan el centro de nuestro modelo de negocio las personas, su bienestar y progreso; y también al entorno, por eso aplicamos en nuestros proyectos criterios sostenibles y soluciones innovadoras alineados con los ODS impulsados por la Agenda 2030 de la ONU. Desplácese hacia abajo para obtener una visión general completa de lo que requerirá este trabajo. ¿Es usted el candidato adecuado para esta oportunidad? En OHLA apostamos por el talento, en un marco de diversidad e igualdad. Forma parte de nuestro equipo y conviértete en Progress Enablers. Buscamos un/a Ingeniero/a de ofertas eléctrico/a dentro del programa Young Talent en la división de OHLA Industrial en nuestras oficinas centrales ubicadas en la zona norte de Madrid. En tu llegada a OHLA Industrial irás de la mano de un tutor/a que te acompañara en tu experiencia. Entre otras, sus funciones serán: • Recepción y análisis de pliegos de licitación., • Selección de los equipos principales más adecuados para el proyecto Fotovoltaico (Modulo, tracker, inversor), • Revisión de diseño de planta FV y optimización., • Trato con proveedores. Petición, recepción y análisis técnico económico de ofertas de equipos principales y materiales., • Interacción con otros departamentos como compras, ingenieros plantas FV, departamento civil, departamento legal, seguros, etc., • Revisión de mediciones del proyecto, • Revisión de planificación., • Trato con equipo técnico y comercial de clientes., • Visita a emplazamientos de nuevos proyectos., • Elaboración de entregables de oferta técnico económica ¿Qué necesitas saber? • Conocimientos en AUTOCAD y MS Project. Dominio MS Excel. Valorable conocimiento de software específico (PVSyst, PVCase, …), • Valorable experiencia y conocimientos en otras tecnologías (Eolica, Hidrógeno…), • Último año de grado o máster en áreas de Ingeniería mecánica, eléctrico, industrial o similares., • Nivel de inglés B2, • Manejo de MS Office ¿Qué ofrecemos? • Remuneración competitiva, • Acceso a catálogo de cursos de formación técnica, digital, en habilidades e idiomas., • Dispondrás de una ‘bolsa de beneficios’ con descuentos en diferentes servicios (seguro de salud, restaurantes, entre otros muchos productos!), • Acceso al Plan de retribución flexible (tickets guardería, transporte, etc.), • Flexibilidad horaria, jornada intensiva viernes y los meses de verano (Julio y Agosto), • Acceso al programa BeWell, • Desarrollo y proyección profesional acompañad@ de los mejores profesionales del sector, • Formar parte de un grupo que respeta el medioambiente, fomenta el voluntariado y la inclusión de colectivos vulnerables, se preocupa por la sostenibilidad y la economía circular, promoviendo el reciclaje para tener un planeta más limpio. xbhjioe Creemos en el talento sin distinciones. Nuestro proceso de selección garantiza la igualdad de oportunidades para todas las candidaturas, sin importar raza, religión, género, orientación sexual u otras características protegidas por ley.

Una empresa consolidada en el sector agrícola, busca incorporar a su equipo un/a Comercial Técnico/a de Planta Hortícola. Esta posición está diseñada para profesionales con experiencia previa en el sector agro y un profundo conocimiento de las necesidades del agricultor/a. La persona seleccionada desempeñará un papel clave en la promoción y venta de productos hortícolas, contribuyendo al crecimiento y desarrollo de la organización. Entre las funciones se incluyen, Realizar visitas periódicas a clientes actuales y potenciales, asegurando una atención personalizada y eficiente. Elaborar presupuestos y gestionar pedidos de manera ágil y precisa. Coordinar el seguimiento del proceso productivo de las plantas solicitadas por los agricultores/as, en colaboración con el equipo técnico. Mantener una comunicación directa con delegaciones y responsables de producción para garantizar la calidad del servicio. Trasladar las necesidades, inquietudes y sugerencias de los clientes al equipo técnico para su evaluación y acción. Generar informes detallados y análisis de datos utilizando herramientas como ERP y Power BI, para apoyar la toma de decisiones estratégicas. Identificar nuevas oportunidades de negocio dentro del sector hortícola y proponer estrategias para captarlas. Participar en reuniones de equipo para compartir información y coordinar acciones comerciales. Representar a la empresa en eventos, ferias y actividades del sector agrícola para fortalecer la presencia de la organización en el mercado. La organización ofrece, Un proyecto estable en una empresa sólida y en constante crecimiento. Un salario fijo competitivo, complementado con una retribución variable basada en el cumplimiento de objetivos. Retribución adaptada al nivel de experiencia y a la contribución del/la profesional al éxito de la empresa. Vehículo de empresa para facilitar los desplazamientos necesarios. Dispositivos tecnológicos como teléfono móvil, portátil y tablet para apoyar el desarrollo de las funciones. Oportunidades de desarrollo profesional y formación continua dentro de un equipo comprometido con la excelencia. Un ambiente de trabajo colaborativo y enfocado en la mejora constante del sector agrícola. Salario variable Requisitos Formación universitaria o ciclo de formación profesional de grado superior relacionado con el sector agrícola, como Ingeniería Agrónoma, Ingeniería Técnica Agrícola, Forestal, entre otras. Experiencia mínima de tres años en tareas similares dentro de empresas del sector agro. Conocimiento profundo del mercado hortícola y de las necesidades de los agricultores/as. Permiso de conducir tipo B y disponibilidad para desplazarse dentro de la zona asignada. Habilidades destacadas de comunicación, planificación y trabajo en equipo. Orientación al cliente/a y a la consecución de objetivos comerciales. Capacidad para trabajar de manera autónoma, con responsabilidad y compromiso.

Grupo SEGULA, líder internacional en el sector de la Ingeniería y Consultoría de alto valor añadido con una plantilla de 15.000 técnicos en 30 países, precisamos incorporar un/a Proyectista CATIA V5 para unirse a nuestro equipo, trabajando en casa de un importante cliente ubicado en Martorell. Funciones : Modelado de utillajes procesivos que cumplan con todas las necesidades y requerimientos para el correcto proceso dentro del área de pinturas. Modelado de utillajes en 3D, así como distinguir en cada caso el tipo de material óptimo para la necesidad específica. Análisis CAD de producto e instalaciones, desarrollo 3D y 2D. Relacionarse de forma autónoma con el resto de departamentos y entes de la empresa para solucionar los problemas que surjan derivados de los trabajos o proyectos asignados. Análisis de implicaciones y viabilidad de nuevos productos en las instalaciones de pinturas de la empresa, incluyendo análisis de interferencias por introducción de nuevos modelos. Elaboración de planos de procesos de distribución en planta (lay-outs) para pinturas. Requisitos : Experiencia mínima de 1 año en posiciones similares dentro del área de pinturas. Experiencia con Microsoft Office (Power Point….), Catia V5. Conocimientos del proceso. Nivel de inglés intermedio (escrito y hablado). Se ofrece : Contrato indefinido. Posibilidad de moverse entre diferentes sectores. Paquete SEGULA Benefits: seguro de salud, guardería, transporte, restaurante... Plan de formación continua a través de los cursos que tú elijas. Trabajar en un gran ambiente de trabajo: profesional y muy especializado. Formar parte de una empresa multinacional en pleno crecimiento a nivel nacional e internacional, dónde apostamos por la promoción interna según tus propios objetivos. ¡Te esperamos!