Trabajos productos alimenticios en El Prat De LlobregatCrear alertas

Sobre la Empresa Laboratorios Entema, empresa referente en contract manufacturing con más de 25 años de experiencia en la fabricación de productos cosméticos, sanitarios, antisépticos, biocidas y complementos alimenticios, busca reforzar su equipo de I&D. Sobre el Puesto Buscamos un/a Técnico/a de R&D para el departamento de I&D - desarrollo de nuevos productos para nuestros clientes. Responsabilidades • Preparación de formulaciones, • Seguimiento de estabilidades de productos: Controles organolépticos, pH, viscosidad, densidad, centrífuga, • Gestión documental: Solicitud de documentación de materias primas a proveedores, actualización de documentación en SAP, preparación de documentación técnica de los productos (especificaciones técnicas, procesos de fabricación), • Preparación de muestras y envío de documentación técnica para la realización de estudios complementarios (Challenge Test, Patch Test, Tests de uso), • Soporte en las fabricaciones piloto para definir los procesos de fabricación (Transferencia tecnológica), • Calibración de equipos de laboratorio, • Gestión de muestras de materias primas, graneles y producto acabado Calificaciones • CFGS de Fabricación de productos farmacéuticos, biotecnológicos y afines (QUB0), • CFGS de Laboratorio de Análisis de Control de Calidad (QUD0) Competencias Requeridas • Nivel de Inglés C1, • Experiencia laboral en el área de I&D en empresas del sector cosmético y/o food supplements., • Experiencia en SAP, • Acostumbrado/a a trabajar en equipo y contacto con el cliente. Horario 7.00h a 15.00h

Laboratorios Vilardell somos la compañía farmacéutica especializada en salud digestiva con más de 90 años de historia y pioneros de la industria farmacéutica española. Nacimos en la farmacia para servir a la farmacia y seguimos trabajando para ser el laboratorio de referencia en bienestar digestivo, en España y a nivel internacional. ¿Te unes a nuestro equipo? Estamos reforzando el área regulatoria y queremos incorporar a un/a Regulatory Affairs Technician para garantizar la dinámica en tiempo y forma. RESPONSABILIDADES Reportando a la responsable de RA, darás soporte en: • Gestión de presentaciones para OTC, genéricos, productos sanitarios y complementos alimenticios., • Preparación de documentación CMC (módulos 1, 2 y 3; evaluaciones de riesgos, certificados, informes de validación, CoA, CEP, etiquetado…) para asegurar el cumplimiento regulatorio.., • Tareas de revisión de procesos de due diligence, auditorías de dossiers para license-in y actividades de license-out como CMO., • Construcción de dosieres eCTD: documentación, XML, presentaciones a través de las plataformas CESP, RAEFAR y EMA..., • Tareas adhoc y proyectos del departamento. QUÉ OFRECEMOS • Incorporación estable a una empresa consolidada, en fase de expansión internacional y crecimiento. Ambiente profesional, cercano y colaborativo., • Oportunidades de aprendizaje y de vivir el desarrollo de un departamento en proceso de consolidación., • Jornada laboral con flexibilidad horaria (entrada 08:00h-09:30h y salida 17:00h-18:30h), • Horario intensivo todos los viernes (entrada 08:00h-09:00h y salida 14:00h- 15:00h)., • Oficinas ubicadas en Sant Feliu de Llobregat y 1 día a la semana de teletrabajo. ¿QUÉ BUSCAMOS? • Titulación Universitaria en Farmacia, Química, Biología o similar., • Máster en Industria Farmacéutica, Regulatory Affairs…, • Imprescindible experiencia previa trabajando en RA en cliente final con medicamentos., • Buen nivel de castellano, catalán e inglés., • Manejo avanzado de herramientas como Office 365, plataformas de gestión documental ay construcción eCTD

Desde LHH estamos buscando un/a Delegado/a de Ventas de vista farmacia para la zona de Litoral (parte Barcelona/Tarragona) para una compañía líder en fitomedicina, con una sólida trayectoria en el desarrollo, producción y comercialización de medicamentos OTC basados en principios activos naturales. Descripción del puesto Buscamos un/a Delegado/a de Ventas visita farmacia (parte Barcelona/Tarragona) con experiencia y cartera propia si posible. La persona seleccionada gestionará una cartera ya establecida de clientes, con el objetivo de consolidar relaciones, impulsar el crecimiento y ampliar la presencia de la empresa en su zona. Responsabilidades principales • Gestionar y desarrollar la cartera de clientes existente (farmacias)., • Identificar nuevas oportunidades de negocio dentro del territorio asignado., • Promocionar el portafolio de productos de la empresa, especialmente medicamentos OTC y fitofármacos., • Implementar la estrategia comercial y cumplir los objetivos de ventas., • Realizar visitas presenciales, presentaciones de producto y formación a profesionales sanitarios., • Analizar la competencia y las tendencias del mercado., • Reportar resultados y actividades mediante herramientas corporativas. Requisitos • Título universitario (preferiblemente en Ciencias de la Salud, Biología, Farmacia o similar)., • Experiencia demostrable en venta en farmacia, idealmente con productos OTC, fitofármacos, suplementos o complementos alimenticios., • Cartera propia de clientes activa en el canal farmacia., • Alta orientación a resultados y capacidad de autogestión., • Excelentes habilidades de comunicación, negociación y desarrollo de relaciones., • Capacidad para gestionar la frustración y mantener una actitud proactiva y positiva ante los retos., • Carné de conducir y disponibilidad para viajar dentro de la zona asignada. Qué ofrecemos • Contrato indefinido con una compañía sólida y en crecimiento., • Coche de empresa y tarjeta corporativa., • Cartera de clientes ya existente, con objetivos realistas de expansión., • Formación continua en producto y metodología comercial., • Oportunidad de representar una marca reconocida en fitomedicina y salud natural.

Laboratorios Entema, empresa referente en contract manufacturing con más de 25 años de experiencia en la fabricación de productos cosméticos, sanitarios, antisépticos, biocidas y complementos alimenticios, busca reforzar su equipo comercial. Su sede está ubicada en Palau-solità i Plegamans, Barcelona. Qué buscamos? Buscamos un/a Técnico/a de Soporte Comercial y Control de Gestión (Junior) para mejorar la eficiencia del proceso comercial, análisis de datos y apoyo administrativo. Cuales serán tus responsabilidades? Entrada y actualización de ofertas comerciales. Preparación de documentación comercial y soporte al equipo de ventas. Seguimiento del forecast vs ejecutado. Análisis de márgenes y rentabilidad. Elaboración de informes semanales y mensuales. Análisis de clientes y soporte al equipo comercial. Identificación de desviaciones, tendencias y oportunidades. Apoyo en la segmentación de cartera y análisis estratégico. Comunicación puntual con clientes para seguimiento de información. Colaboración con el equipo comercial para mejorar el servicio ofrecido. Perfil requerido • Grado en Ingeniería, ADE, Economía o Comercio Internacional. • 1–2 años de experiencia en funciones administrativas, comerciales o de control de gestión. • Inglés nivel C1 • Capacidad analítica, organización y don de gentes. Ubicación Lliçà d'Amunt

Sobre la Empresa Laboratorios Entema, empresa referente en contract manufacturing con más de 25 años de experiencia en la fabricación de productos cosméticos, sanitarios, antisépticos, biocidas y complementos alimenticios, busca reforzar su equipo de I&D. Sobre el Puesto Buscamos un/a Técnico/a de R&D para el departamento de I&D - desarrollo de nuevos productos para nuestros clientes. Responsabilidades • Preparación de formulaciones, • Seguimiento de estabilidades de productos: Controles organolépticos, pH, viscosidad, densidad, centrífuga, • Gestión documental: Solicitud de documentación de materias primas a proveedores, actualización de documentación en SAP, preparación de documentación técnica de los productos (especificaciones técnicas, procesos de fabricación), • Preparación de muestras y envío de documentación técnica para la realización de estudios complementarios (Challenge Test, Patch Test, Tests de uso), • Soporte en las fabricaciones piloto para definir los procesos de fabricación (Transferencia tecnológica), • Calibración de equipos de laboratorio, • Gestión de muestras de materias primas, graneles y producto acabado Calificaciones • CFGS de Fabricación de productos farmacéuticos, biotecnológicos y afines (QUB0), • CFGS de Laboratorio de Análisis de Control de Calidad (QUD0) Competencias Requeridas • Nivel de Inglés C1, • Experiencia laboral en el área de I&D en empresas del sector cosmético y/o food supplements., • Experiencia en SAP, • Acostumbrado/a a trabajar en equipo y contacto con el cliente. Horario 7.00h a 15.00h

🌍 En Laboratorios Viñas seguimos creciendo En Laboratorios Viñas, compañía en expansión con presencia nacional e internacional, trabajamos con un firme compromiso con la innovación y la calidad en el desarrollo de productos farmacéuticos, cosméticos y complementos alimenticios. 🛡️ ¿Te gustaría formar parte de un proyecto sólido, con impacto real en las personas, en un entorno dinámico dentro del sector farmacéutico? En LV abrimos un proceso de selección para incorporar un/a Health & Safety Manager que lidere la prevención de riesgos laborales en nuestros centros en Barcelona y Vallès Occidental, impulsando una cultura preventiva sólida y alineada con los estándares del sector farmacéutico. Nuestro objetivo: garantizar entornos de trabajo seguros, saludables y sostenibles, integrando la prevención y el bienestar en el día a día de la organización. 🚀 Tu misión Garantizar el cumplimiento de la normativa en PRL, coordinando con el Servicio de Prevención Ajeno (SPA) y promoviendo entornos de trabajo seguros, saludables y sostenibles. 🛠️ ¿Qué harás? • Ser referente en PRL y enlace principal con el SPA., • Gestionar la prevención en toda la organización asegurando coherencia y excelencia operativa., • Supervisar evaluaciones de riesgos, vigilancia de la salud y planes de acción., • Liderar la seguridad laboral: planes de emergencia, simulacros e investigación de accidentes., • Impulsar iniciativas de bienestar y riesgos psicosociales (ergonomía, estrés, hábitos saludables)., • Coordinar formación obligatoria en PRL y onboarding preventivo., • Gestionar la Coordinación de Actividades Empresariales (CAE) con proveedores., • Asegurar cumplimiento normativo, auditorías e indicadores clave para Dirección. ✅ ¿Qué buscamos? • Titulación universitaria + Técnico/a Superior en PRL (3 especialidades)., • +5 años de experiencia en PRL, idealmente en entorno farmacéutico o industrial químico., • Experiencia gestionando varios centros de trabajo y coordinación con SPA., • Interlocución con Inspección de Trabajo y comités de seguridad., • Perfil autónomo, riguroso, con capacidad de influencia y orientación a mejora continua., • Alta sensibilidad por la salud, seguridad y bienestar de las personas., • Permiso de conducir B y disponibilidad para desplazamientos entre centros. 🌱 ¿Qué ofrecemos? • Rol clave con alto impacto en la organización, impulsando cultura preventiva y bienestar real., • Entorno dinámico y en constante mejora dentro del sector farmacéutico, • Salario competitivo y estabilidad laboral., • Formación continua y desarrollo profesional., • Flexibilidad horaria, facilitando la conciliación., • Posibilidad de trabajo en remoto 1 día a la semana., • Ticket Restaurant de Edenred. En LV garantizamos igualdad de trato y no discriminación en todos nuestros procesos de selección. Todas las personas participantes son evaluadas de manera transparente y objetiva, basándonos en competencias profesionales, académicas y experiencia laboral. 💡 Si crees que tu perfil puede encajar y quieres contribuir a crear entornos de trabajo más seguros, saludables y sostenibles, ¡te estamos esperando!

Sobre la Empresa Laboratorios Entema, empresa referente en contract manufacturing con más de 25 años de experiencia en la fabricación de productos cosméticos, sanitarios, antisépticos, biocidas y complementos alimenticios, busca reforzar su equipo de I&D. Sobre el Puesto Buscamos un/a Técnico/a de R&D para el departamento de I&D - desarrollo de nuevos productos para nuestros clientes. Responsabilidades • Preparación de formulaciones, • Seguimiento de estabilidades de productos: Controles organolépticos, pH, viscosidad, densidad, centrífuga, • Gestión documental: Solicitud de documentación de materias primas a proveedores, actualización de documentación en SAP, preparación de documentación técnica de los productos (especificaciones técnicas, procesos de fabricación), • Preparación de muestras y envío de documentación técnica para la realización de estudios complementarios (Challenge Test, Patch Test, Tests de uso), • Soporte en las fabricaciones piloto para definir los procesos de fabricación (Transferencia tecnológica), • Calibración de equipos de laboratorio, • Gestión de muestras de materias primas, graneles y producto acabado Calificaciones • CFGS de Fabricación de productos farmacéuticos, biotecnológicos y afines (QUB0), • CFGS de Laboratorio de Análisis de Control de Calidad (QUD0) Competencias Requeridas • Nivel de Inglés C1, • Experiencia laboral en el área de I&D en empresas del sector cosmético y/o food supplements., • Experiencia en SAP, • Acostumbrado/a a trabajar en equipo y contacto con el cliente. Horario 7.00h a 15.00h

Sobre la Empresa Laboratorios Entema, empresa referente en contract manufacturing con más de 25 años de experiencia en la fabricación de productos cosméticos, sanitarios, antisépticos, biocidas y complementos alimenticios, busca reforzar su equipo de I&D. Sobre el Puesto Buscamos un/a Técnico/a de R&D para el departamento de I&D - desarrollo de nuevos productos para nuestros clientes. Responsabilidades • Preparación de formulaciones, • Seguimiento de estabilidades de productos: Controles organolépticos, pH, viscosidad, densidad, centrífuga, • Gestión documental: Solicitud de documentación de materias primas a proveedores, actualización de documentación en SAP, preparación de documentación técnica de los productos (especificaciones técnicas, procesos de fabricación), • Preparación de muestras y envío de documentación técnica para la realización de estudios complementarios (Challenge Test, Patch Test, Tests de uso), • Soporte en las fabricaciones piloto para definir los procesos de fabricación (Transferencia tecnológica), • Calibración de equipos de laboratorio, • Gestión de muestras de materias primas, graneles y producto acabado Calificaciones • CFGS de Fabricación de productos farmacéuticos, biotecnológicos y afines (QUB0), • CFGS de Laboratorio de Análisis de Control de Calidad (QUD0) Competencias Requeridas • Nivel de Inglés C1, • Experiencia laboral en el área de I&D en empresas del sector cosmético y/o food supplements., • Experiencia en SAP, • Acostumbrado/a a trabajar en equipo y contacto con el cliente. Horario 7.00h a 15.00h

🌍 En Laboratorios Viñas seguimos creciendo En Laboratorios Viñas, compañía en expansión con presencia nacional e internacional, trabajamos con un firme compromiso con la innovación y la calidad en el desarrollo de productos farmacéuticos, cosméticos y complementos alimenticios. 🛡️ ¿Te gustaría formar parte de un proyecto sólido, con impacto real en las personas, en un entorno dinámico dentro del sector farmacéutico? En LV abrimos un proceso de selección para incorporar un/a Health & Safety Manager que lidere la prevención de riesgos laborales en nuestros centros en Barcelona y Vallès Occidental, impulsando una cultura preventiva sólida y alineada con los estándares del sector farmacéutico. Nuestro objetivo: garantizar entornos de trabajo seguros, saludables y sostenibles, integrando la prevención y el bienestar en el día a día de la organización. 🚀 Tu misión Garantizar el cumplimiento de la normativa en PRL, coordinando con el Servicio de Prevención Ajeno (SPA) y promoviendo entornos de trabajo seguros, saludables y sostenibles. 🛠️ ¿Qué harás? • Ser referente en PRL y enlace principal con el SPA., • Gestionar la prevención en toda la organización asegurando coherencia y excelencia operativa., • Supervisar evaluaciones de riesgos, vigilancia de la salud y planes de acción., • Liderar la seguridad laboral: planes de emergencia, simulacros e investigación de accidentes., • Impulsar iniciativas de bienestar y riesgos psicosociales (ergonomía, estrés, hábitos saludables)., • Coordinar formación obligatoria en PRL y onboarding preventivo., • Gestionar la Coordinación de Actividades Empresariales (CAE) con proveedores., • Asegurar cumplimiento normativo, auditorías e indicadores clave para Dirección. ✅ ¿Qué buscamos? • Titulación universitaria + Técnico/a Superior en PRL (3 especialidades)., • +5 años de experiencia en PRL, idealmente en entorno farmacéutico o industrial químico., • Experiencia gestionando varios centros de trabajo y coordinación con SPA., • Interlocución con Inspección de Trabajo y comités de seguridad., • Perfil autónomo, riguroso, con capacidad de influencia y orientación a mejora continua., • Alta sensibilidad por la salud, seguridad y bienestar de las personas., • Permiso de conducir B y disponibilidad para desplazamientos entre centros. 🌱 ¿Qué ofrecemos? • Rol clave con alto impacto en la organización, impulsando cultura preventiva y bienestar real., • Entorno dinámico y en constante mejora dentro del sector farmacéutico, • Salario competitivo y estabilidad laboral., • Formación continua y desarrollo profesional., • Flexibilidad horaria, facilitando la conciliación., • Posibilidad de trabajo en remoto 1 día a la semana., • Ticket Restaurant de Edenred. En LV garantizamos igualdad de trato y no discriminación en todos nuestros procesos de selección. Todas las personas participantes son evaluadas de manera transparente y objetiva, basándonos en competencias profesionales, académicas y experiencia laboral. 💡 Si crees que tu perfil puede encajar y quieres contribuir a crear entornos de trabajo más seguros, saludables y sostenibles, ¡te estamos esperando!

🌍 En Laboratorios Viñas seguimos creciendo En Laboratorios Viñas, compañía en expansión con presencia nacional e internacional, trabajamos con un firme compromiso con la innovación y la calidad en el desarrollo de productos farmacéuticos, cosméticos y complementos alimenticios. 🛡️ ¿Te gustaría formar parte de un proyecto sólido, con impacto real en las personas, en un entorno dinámico dentro del sector farmacéutico? En LV abrimos un proceso de selección para incorporar un/a Health & Safety Manager que lidere la prevención de riesgos laborales en nuestros centros en Barcelona y Vallès Occidental, impulsando una cultura preventiva sólida y alineada con los estándares del sector farmacéutico. Nuestro objetivo: garantizar entornos de trabajo seguros, saludables y sostenibles, integrando la prevención y el bienestar en el día a día de la organización. 🚀 Tu misión Garantizar el cumplimiento de la normativa en PRL, coordinando con el Servicio de Prevención Ajeno (SPA) y promoviendo entornos de trabajo seguros, saludables y sostenibles. 🛠️ ¿Qué harás? • Ser referente en PRL y enlace principal con el SPA., • Gestionar la prevención en toda la organización asegurando coherencia y excelencia operativa., • Supervisar evaluaciones de riesgos, vigilancia de la salud y planes de acción., • Liderar la seguridad laboral: planes de emergencia, simulacros e investigación de accidentes., • Impulsar iniciativas de bienestar y riesgos psicosociales (ergonomía, estrés, hábitos saludables)., • Coordinar formación obligatoria en PRL y onboarding preventivo., • Gestionar la Coordinación de Actividades Empresariales (CAE) con proveedores., • Asegurar cumplimiento normativo, auditorías e indicadores clave para Dirección. ✅ ¿Qué buscamos? • Titulación universitaria + Técnico/a Superior en PRL (3 especialidades)., • +5 años de experiencia en PRL, idealmente en entorno farmacéutico o industrial químico., • Experiencia gestionando varios centros de trabajo y coordinación con SPA., • Interlocución con Inspección de Trabajo y comités de seguridad., • Perfil autónomo, riguroso, con capacidad de influencia y orientación a mejora continua., • Alta sensibilidad por la salud, seguridad y bienestar de las personas., • Permiso de conducir B y disponibilidad para desplazamientos entre centros. 🌱 ¿Qué ofrecemos? • Rol clave con alto impacto en la organización, impulsando cultura preventiva y bienestar real., • Entorno dinámico y en constante mejora dentro del sector farmacéutico, • Salario competitivo y estabilidad laboral., • Formación continua y desarrollo profesional., • Flexibilidad horaria, facilitando la conciliación., • Posibilidad de trabajo en remoto 1 día a la semana., • Ticket Restaurant de Edenred. En LV garantizamos igualdad de trato y no discriminación en todos nuestros procesos de selección. Todas las personas participantes son evaluadas de manera transparente y objetiva, basándonos en competencias profesionales, académicas y experiencia laboral. 💡 Si crees que tu perfil puede encajar y quieres contribuir a crear entornos de trabajo más seguros, saludables y sostenibles, ¡te estamos esperando!

En Rubió llevamos más de 55 años trabajando para que todas las personas tengan acceso a nuestros medicamentos, independientemente de la prevalencia de su enfermedad, contribuyendo así a mejorar su calidad de vida. Uno de nuestros principales rasgos diferenciales es nuestra apuesta por la producción propia, junto con una inversión sostenida en I+D, lo que nos permite seguir creciendo de forma alineada con nuestro propósito: generar un impacto positivo en la sociedad y el medio ambiente. Reconocidos como #GreatPlaceToWork durante los últimos años, seguimos apostando por el crecimiento y la incorporación de nuevo talento en un entorno dinámico, colaborativo y comprometido con la excelencia dentro de la industria farmacéutica. Actualmente, buscamos incorporar un/a Qualified Person (Dirección Técnica) para nuestra sede de Castellbisbal, dentro del área de Quality Assurance. ¿Cuál será tu rol? La persona seleccionada será responsable de garantizar que los medicamentos, productos sanitarios, complementos alimenticios y cosméticos comercializados por la compañía cumplen con todos los requisitos regulatorios, de calidad y seguridad aplicables. Asimismo, velará por que cada lote de medicamento sea fabricado, liberado y distribuido conforme a las Normas de Correcta Fabricación (NCF), las autorizaciones de comercialización vigentes y la normativa aplicable, actuando como interlocutor ante las autoridades sanitarias en aquellas materias bajo su responsabilidad. Funciones principales • Garantizar que todos los lotes de medicamentos liberados han sido fabricados, controlados y conservados de acuerdo con la legislación vigente y con los términos establecidos en las autorizaciones de comercialización. • Velar por el correcto cumplimiento del Anexo 16 de las Normas de Correcta Fabricación (NCF). • Garantizar el cumplimiento de las NCF por parte de los fabricantes de terceros países de los que la compañía importa productos. • Realizar las gestiones oficiales que requieran su actuación o autorización como Dirección Técnica. • Supervisar la correcta gestión de los medicamentos psicotrópicos. • Coordinar y gestionar la retirada de lotes del mercado cuando sea necesario, siguiendo las directrices de las autoridades sanitarias competentes. • Actuar como representante de la compañía ante las autoridades sanitarias en todos aquellos aspectos relacionados con su ámbito de responsabilidad. • Gestionar el plan de prevención de escasez de medicamentos críticos y estratégicos. • Liberar medicamentos en investigación tras la evaluación de su conformidad con las directrices recogidas en el Anexo 13 de las NCF. • Asumir la responsabilidad técnica de las actividades de distribución e importación de productos sanitarios y productos para diagnóstico in vitro. • Asumir la responsabilidad técnica de las actividades de fabricación y distribución de complementos alimenticios. • Asumir la responsabilidad técnica de las actividades de fabricación y distribución de productos cosméticos. • Dar soporte al Manager del departamento en la gestión y desarrollo de las actividades propias del área. ¿Qué requisitos buscamos? • Grado o Licenciatura en Farmacia. • Experiencia mínima de 3 años desempeñando funciones de Dirección Técnica o Qualified Person dentro de la industria farmacéutica. • Sólidos conocimientos de la normativa regulatoria aplicable a medicamentos, productos sanitarios, complementos alimenticios y cosméticos. • Experiencia en la interlocución y gestión de comunicaciones con autoridades sanitarias. • Capacidad organizativa, orientación a la calidad y al cumplimiento normativo. • Perfil proactivo, resolutivo y con capacidad para la toma de decisiones. • Nivel alto de inglés. ¿Qué ofrecemos? • Contratación estable. • Jornada partida con viernes intensivo. • Horario flexible de entrada. • 2 días de teletrabajo a la semana. • Jornada intensiva en verano. • Beneficios sociales: catering subvencionado, mutua de salud, seguro de vida, club de descuentos y otros beneficios adicionales. Si crees que encajas con el perfil y quieres formar parte de un equipo comprometido con la excelencia y la innovación, ¡te estamos buscando! Si quieres saber más sobre nosotros, visita nuestra web: Nuestro Compromiso con la Igualdad: Laboratorios Rubió es un Empleador de Igualdad de Oportunidades. Creemos que las mejores ideas e innovaciones provienen de un equipo diverso de talentos, antecedentes y experiencias. Esta creencia guía nuestro enfoque hacia el reclutamiento, desarrollo y retención de nuestros empleados, asegurando que todos tengan la oportunidad de alcanzar su máximo potencial, independientemente de raza, color, sexo/género, incluidos embarazo, identidad y expresión de género, origen nacional, religión, orientación sexual, discapacidad, edad, estado civil, estatus de ciudadanía, estatus de veterano o cualquier otra clasificación protegida bajo la ley aplicable. Diversidad e Inclusión como propósito: La diversidad y la inclusión no son solo políticas en Laboratorios Rubió; son los pilares de nuestro ethos corporativo. Nos esforzamos por crear una cultura inclusiva donde cada empleado y empleada se sienta valorado, respetado y escuchado. Estamos comprometidos a fomentar un ambiente donde se alienten opiniones y perspectivas diversas y donde cada empleado pueda contribuir a su máximo potencial. Apoyamos activamente las iniciativas de equidad de diversidad e inclusión y estamos dedicados a hacer adaptaciones razonables, para personas calificadas con discapacidades y para aquellos con creencias religiosas, de acuerdo con la ley aplicable.

Laboratorios Vilardell somos la compañía farmacéutica especializada en salud digestiva con más de 90 años de historia y pioneros de la industria farmacéutica española. Nacimos en la farmacia para servir a la farmacia y seguimos trabajando para ser el laboratorio de referencia en bienestar digestivo, en España y a nivel internacional. ¿Te unes a nuestro equipo? Estamos reforzando el área regulatoria y queremos incorporar a un/a Regulatory Affairs Technician para garantizar la dinámica en tiempo y forma. RESPONSABILIDADES Reportando a la responsable de RA, darás soporte en: • Gestión de presentaciones para OTC, genéricos, productos sanitarios y complementos alimenticios., • Preparación de documentación CMC (módulos 1, 2 y 3; evaluaciones de riesgos, certificados, informes de validación, CoA, CEP, etiquetado…) para asegurar el cumplimiento regulatorio.., • Tareas de revisión de procesos de due diligence, auditorías de dossiers para license-in y actividades de license-out como CMO., • Construcción de dosieres eCTD: documentación, XML, presentaciones a través de las plataformas CESP, RAEFAR y EMA..., • Tareas adhoc y proyectos del departamento. QUÉ OFRECEMOS • Incorporación estable a una empresa consolidada, en fase de expansión internacional y crecimiento. Ambiente profesional, cercano y colaborativo., • Oportunidades de aprendizaje y de vivir el desarrollo de un departamento en proceso de consolidación., • Jornada laboral con flexibilidad horaria (entrada 08:00h-09:30h y salida 17:00h-18:30h), • Horario intensivo todos los viernes (entrada 08:00h-09:00h y salida 14:00h- 15:00h)., • Oficinas ubicadas en Sant Feliu de Llobregat y 1 día a la semana de teletrabajo. ¿QUÉ BUSCAMOS? • Titulación Universitaria en Farmacia, Química, Biología o similar., • Máster en Industria Farmacéutica, Regulatory Affairs…, • Imprescindible experiencia previa trabajando en RA en cliente final con medicamentos., • Buen nivel de castellano, catalán e inglés., • Manejo avanzado de herramientas como Office 365, plataformas de gestión documental ay construcción eCTD

Laboratorios Vilardell somos la compañía farmacéutica especializada en salud digestiva con más de 90 años de historia y pioneros de la industria farmacéutica española. Nacimos en la farmacia para servir a la farmacia y seguimos trabajando para ser el laboratorio de referencia en bienestar digestivo, en España y a nivel internacional. ¿Te unes a nuestro equipo? Estamos reforzando el área regulatoria y queremos incorporar a un/a Regulatory Affairs Technician para garantizar la dinámica en tiempo y forma. RESPONSABILIDADES Reportando a la responsable de RA, darás soporte en: • Gestión de presentaciones para OTC, genéricos, productos sanitarios y complementos alimenticios., • Preparación de documentación CMC (módulos 1, 2 y 3; evaluaciones de riesgos, certificados, informes de validación, CoA, CEP, etiquetado…) para asegurar el cumplimiento regulatorio.., • Tareas de revisión de procesos de due diligence, auditorías de dossiers para license-in y actividades de license-out como CMO., • Construcción de dosieres eCTD: documentación, XML, presentaciones a través de las plataformas CESP, RAEFAR y EMA..., • Tareas adhoc y proyectos del departamento. QUÉ OFRECEMOS • Incorporación estable a una empresa consolidada, en fase de expansión internacional y crecimiento. Ambiente profesional, cercano y colaborativo., • Oportunidades de aprendizaje y de vivir el desarrollo de un departamento en proceso de consolidación., • Jornada laboral con flexibilidad horaria (entrada 08:00h-09:30h y salida 17:00h-18:30h), • Horario intensivo todos los viernes (entrada 08:00h-09:00h y salida 14:00h- 15:00h)., • Oficinas ubicadas en Sant Feliu de Llobregat y 1 día a la semana de teletrabajo. ¿QUÉ BUSCAMOS? • Titulación Universitaria en Farmacia, Química, Biología o similar., • Máster en Industria Farmacéutica, Regulatory Affairs…, • Imprescindible experiencia previa trabajando en RA en cliente final con medicamentos., • Buen nivel de castellano, catalán e inglés., • Manejo avanzado de herramientas como Office 365, plataformas de gestión documental ay construcción eCTD

Eladiet busca un Export Manager en El Papiol, Barcelona, para liderar la estrategia de exportación de la marca en mercados internacionales. La persona ideal será proactiva y con más de 3 años de experiencia en el sector de suplementos alimenticios o productos naturales.El puesto ofrece un entorno colaborativo, clases de inglés gratuitas y beneficios atractivos en un sector en expansión. Valoran habilidades de negociación y disponibilidad para viajar.#J-18808-Ljbffr

Laboratorios Entema, empresa referente en contract manufacturing con más de 25 años de experiencia en la fabricación de productos cosméticos, sanitarios, antisépticos, biocidas y complementos alimenticios, busca reforzar su equipo comercial. Su sede está ubicada en Palau-solità i Plegamans, Barcelona. Qué buscamos? Buscamos un/a Técnico/a de Soporte Comercial y Control de Gestión (Junior) para mejorar la eficiencia del proceso comercial, análisis de datos y apoyo administrativo. Cuales serán tus responsabilidades? - Entrada y actualización de ofertas comerciales. - Preparación de documentación comercial y soporte al equipo de ventas. - Seguimiento del forecast vs ejecutado. - Análisis de márgenes y rentabilidad. - Elaboración de informes semanales y mensuales. - Análisis de clientes y soporte al equipo comercial. - Identificación de desviaciones, tendencias y oportunidades. - Apoyo en la segmentación de cartera y análisis estratégico. - Comunicación puntual con clientes para seguimiento de información. - Colaboración con el equipo comercial para mejorar el servicio ofrecido. Perfil requerido - Grado en Ingeniería, ADE, Economía o Comercio Internacional. - 1–2 años de experiencia en funciones administrativas, comerciales o de control de gestión. - Inglés nivel C1 - Capacidad analítica, organización y don de gentes. Ubicación Lliçà d’Amunt

Laboratorios Entema, empresa referente en contract manufacturing con más de 25 años de experiencia en la fabricación de productos cosméticos, sanitarios, antisépticos, biocidas y complementos alimenticios, busca reforzar su equipo comercial. Su sede está ubicada en Palau-solità i Plegamans, Barcelona. Qué buscamos? Buscamos un/a Técnico/a de Soporte Comercial y Control de Gestión (Junior) para mejorar la eficiencia del proceso comercial, análisis de datos y apoyo administrativo. Cuales serán tus responsabilidades? Entrada y actualización de ofertas comerciales. Preparación de documentación comercial y soporte al equipo de ventas. Seguimiento del forecast vs ejecutado. Análisis de márgenes y rentabilidad. Elaboración de informes semanales y mensuales. Análisis de clientes y soporte al equipo comercial. Identificación de desviaciones, tendencias y oportunidades. Apoyo en la segmentación de cartera y análisis estratégico. Comunicación puntual con clientes para seguimiento de información. Colaboración con el equipo comercial para mejorar el servicio ofrecido. Perfil requerido - Grado en Ingeniería, ADE, Economía o Comercio Internacional. - 1–2 años de experiencia en funciones administrativas, comerciales o de control de gestión. - Inglés nivel C1 - Capacidad analítica, organización y don de gentes. Ubicación Lliçà d’Amunt

Sales & Training Specialist Barcelona/ValenciaUbicación: Barcelona o ValenciaCanal: Farmacia & ParafarmaciaDesde Solo Talento estamos trabajando en la búsqueda de un/a Sales & Training Specialist para una compañía líder en el sector de la nutricosmética y wellness con el objetivo de impulsar el desarrollo del canal farmacia.La compañía está especializada en productos premium de nutricosmética y bienestar integral, y actualmente está apostando por la innovación, la formación científica y una experiencia de cliente diferencial.Buscamos un perfil dinámico, con orientación comercial y experiencia en formación dentro del canal farmacia, capaz de combinar desarrollo de negocio con excelencia en la transmisión del valor de marca.Responsibilities- Gestión y desarrollo de la cartera de farmacias- Formación a equipos de farmacia sobre producto y argumentario de venta- Incremento de la visibilidad y rotación en punto de venta- Detección de nuevas oportunidades comerciales- Seguimiento de KPIs y análisis de ventas- Representación de la marca en eventos y acciones especiales del sectorQualificationsSerá especialmente valorable experiencia previa en dermocosmética, nutricosmética, complementos alimenticios, skincare premium o wellness.BenefitsLa posición ofrece la oportunidad de incorporarse a un proyecto innovador, con alto nivel de autonomía, formación continua y posibilidades reales de crecimiento profesional.Si te interesa conocer más detalles —o crees que puede encajar con alguien de tu red— estás invitado(a) a contactarnos.#J-18808-Ljbffr

Export Manager Solicitar este puesto es sencillo. Desplácese hacia abajo y haga clic en "Solicitar" para ser considerado para esta posición. El Papiol (Barcelona) – jornada completa – sector natural. ¿Tienes experiencia expandiendo marcas de productos naturales en mercados internacionales? ¿Te motiva identificar nuevas oportunidades globales y negociar con socios estratégicos? ¿Buscas un proyecto con impacto real en una empresa en pleno crecimiento donde el conocimiento de idiomas y la colaboración entre departamentos sean clave? Si eres una persona proactiva, ambiciosa y con visión internacional, este es tu lugar. Quiénes somos Eladiet es una empresa pionera en el sector de los productos naturales y complementos alimenticios, con presencia internacional en 25 países y una trayectoria de crecimiento sostenido. Nuestro objetivo es llevar la marca Eladiet al siguiente nivel, consolidando nuestra expansión global y mejorando la calidad de vida de las personas a través de soluciones naturales, eficaces e innovadoras. Responsabilidades • Diseñar e implementar la estrategia de exportación para el desarrollo de la marca Eladiet en mercados internacionales., • Identificar nuevas oportunidades de negocio en el extranjero y establecer relaciones sólidas con distribuidores y clientes., • Gestionar y supervisar los procesos de logística y aduanas, garantizando entregas eficientes y cumplimiento normativo., • Analizar el rendimiento de ventas internacionales y proponer acciones de mejora., • Colaborar estrechamente con los departamentos de marketing, producción y finanzas para alinear las operaciones de exportación., • Representar a Eladiet en ferias y eventos internacionales del sector de complementos alimenticios y productos naturales. Cualificaciones • Formación universitaria en ADE, Comercio Internacional o similar., • Experiencia mínima de 3 años en un puesto similar., • Experiencia imprescindible en el sector de suplementos alimenticios, productos naturales, cosmética o farmacéutico., • Excelentes habilidades de comunicación y negociación en entornos internacionales., • Nivel avanzado de inglés; otros idiomas serán muy valorados., • Disponibilidad y flexibilidad para viajar a nivel internacional. Igualdad y oportunidad En ELABORADOS DIETÉTICOS S.A.U. garantizamos la igualdad de trato y oportunidades en la contratación, evitando prejuicios y estereotipos. Valoramos únicamente criterios objetivos como competencias profesionales, académicas y experiencia laboral. Beneficios • Formarás parte de una empresa líder en un sector afín al farmacéutico y en constante crecimiento., • Trabajarás en un entorno joven, dinámico y colaborativo, con fuerte orientación a la innovación., • Plan de onboarding estructurado y formación continua., • Clases de inglés gratuitas para seguir impulsando tu desarrollo profesional., • Oficinas Open Space, rodeadas de naturaleza y con un diseño moderno y acogedor., • Café gratuito todos los días (especialmente necesario los lunes)., • Disfrutarás de una sala con futbolín. ¿Te atreves a aceptar nuestro reto? xcskxlj Queremos conocerte. #J-18808-Ljbffr

MCM-2605-177 Por favor, lea detenidamente la siguiente descripción del puesto para asegurarse de que encaja con el perfil antes de enviar su solicitud. HEAD REGULATORY AFFAIRS BARCELONA Misión del puesto: MCR International selecciona un/a Head of Regulatory Affairs para liderar la función regulatoria y garantizar el cumplimiento normativo del conjunto de productos en mercados nacionales e internacionales. Esta posición tendrá un papel clave en la definición y ejecución de la estrategia regulatoria, la supervisión de los registros y su mantenimiento, así como en la validación normativa de etiquetados, claims, materiales de comunicación y sistemas de vigilancia regulatoria, asegurando una plena alineación con las prioridades del negocio. Asimismo, dirigirá al equipo de Especialistas de Regulatory, promoviendo su desarrollo y rendimiento. Funciones y responsabilidades principales: Diseñar la estrategia regulatoria más adecuada para cada producto, valorando las distintas opciones disponibles para su registro, autorización y mantenimiento en los mercados objetivo. Coordinar y supervisar los procesos de solicitud de registros y notificaciones, asegurando el cumplimiento de la normativa vigente y el cumplimiento de los objetivos estratégicos de la organización. Gestionar las actividades post‑autorización, incluyendo modificaciones, renovaciones, ampliaciones y el control de versiones y plazos regulatorios. Asegurar la correcta revisión y validación de formulaciones, etiquetado, claims y materiales promocionales conforme a la legislación aplicable. Monitorizar de forma constante la evolución del marco regulatorio, evaluando su impacto en el portfolio y comunicando las implicaciones a los equipos internos correspondientes. Actuar como principal interlocutor/a ante Autoridades Sanitarias, asociaciones sectoriales y asesores externos, coordinando además inspecciones, auditorías y requerimientos regulatorios. Proporcionar asesoramiento regulatorio transversal a las áreas de I+D, Calidad, Operaciones, Comercial y Marketing durante el desarrollo, la fabricación y la comercialización de los productos. Coordinar, junto con las áreas Médica, Marketing y Calidad, los sistemas de nutrivigilancia, cosmetovigilancia y/o farmacovigilancia, incluyendo la correcta notificación de eventos adversos. Dirigir y desarrollar al equipo de Especialistas de Regulatory, definiendo prioridades, objetivos y planes de desarrollo, y asegurando una distribución eficiente de la carga de trabajo. Interacción con otras áreas: Ámbito externo: Autoridades Sanitarias, asociaciones profesionales y sectoriales, proveedores, distribuidores y clientes; Ámbito interno: I+D, Calidad, Área Médica, Marketing y demás departamentos de la organización. Formación y conocimientos requeridos: Titulación universitaria en Farmacia (valorada especialmente) o en otras disciplinas de Ciencias de la Salud como Biología, Química, Biotecnología o Ciencia y Tecnología de los Alimentos. Conocimientos sólidos de la normativa aplicable a alimentos, complementos alimenticios, productos sanitarios, cosméticos y/o medicamentos. Se valorará formación de posgrado o especializada en Asuntos Regulatorios. Experiencia profesional: Experiencia mínima de 5 años en funciones regulatorias relacionadas con registros sanitarios y compliance en entornos internacionales. Experiencia demostrada en la gestión de equipos y en la relación directa con Autoridades Sanitarias. Experiencia previa en entornos regulatorios complejos y organizaciones multinacionales. xcskxlj Alto nivel de competencia en herramientas digitales. #J-18808-Ljbffr

Técnico/a planificación de compras Divico Consultores empresa de selección de personal con más de 30 años de experiencia en perfiles sanitarios tanto a nivel nacional como internacional precisa TÉCNICO/A DE PLANIFICACIÓN DE COMPRAS para trabajar en un Laboratorio Farmacéutico. ¿Es usted el candidato adecuado para esta oportunidad? Asegúrese de leer la descripción completa a continuación. Horario: Lunes a Viernes 8-17h Funciones: • Análisis y planificación de la compra de materiales (materia prima y material de acondicionamiento) según necesidades de producción., • Seguimiento y control de stocks de los distintos tipos de materiales, • Creación de nuevos artículos y fabricantes en la base de datos (SAP) y posterior mantenimiento de la misma, • Gestión de subcontratados; planificación, gestión del envío a proveedor de material necesario para el proceso de manipulado y seguimiento hasta la recepción en los almacenes de la empresa, • Control y seguimiento de KPIs del departamento de compras, • Tramitar la documentación necesaria para la importación/exportación de materias o productos acabados de pedidos realizados a fabricantes extranjeros, • Posibilidad de cursar órdenes xcskxlj de compra y hacer el seguimiento hasta la entrega (según necesidades), • Otras funciones propias del departamento de comprasExperiencia previa en puesto similar Experiencia en sector farma, especialmente en materias primas (principio activo y excipientes) así como en el sector de productos sanitarios y/o complementos alimenticios #J-18808-Ljbffr

MCM-2605-177HEAD REGULATORY AFFAIRSBARCELONAMisión del puesto:MCR International selecciona un/a Head of Regulatory Affairs para liderar la función regulatoria y garantizar el cumplimiento normativo del conjunto de productos en mercados nacionales e internacionales. Esta posición tendrá un papel clave en la definición y ejecución de la estrategia regulatoria, la supervisión de los registros y su mantenimiento, así como en la validación normativa de etiquetados, claims, materiales de comunicación y sistemas de vigilancia regulatoria, asegurando una plena alineación con las prioridades del negocio. Asimismo, dirigirá al equipo de Especialistas de Regulatory, promoviendo su desarrollo y rendimiento.Funciones y responsabilidades principales:- Diseñar la estrategia regulatoria más adecuada para cada producto, valorando las distintas opciones disponibles para su registro, autorización y mantenimiento en los mercados objetivo.- Coordinar y supervisar los procesos de solicitud de registros y notificaciones, asegurando el cumplimiento de la normativa vigente y el cumplimiento de los objetivos estratégicos de la organización.- Gestionar las actividades post‑autorización, incluyendo modificaciones, renovaciones, ampliaciones y el control de versiones y plazos regulatorios.- Asegurar la correcta revisión y validación de formulaciones, etiquetado, claims y materiales promocionales conforme a la legislación aplicable.- Monitorizar de forma constante la evolución del marco regulatorio, evaluando su impacto en el portfolio y comunicando las implicaciones a los equipos internos correspondientes.- Actuar como principal interlocutor/a ante Autoridades Sanitarias, asociaciones sectoriales y asesores externos, coordinando además inspecciones, auditorías y requerimientos regulatorios.- Proporcionar asesoramiento regulatorio transversal a las áreas de I+D, Calidad, Operaciones, Comercial y Marketing durante el desarrollo, la fabricación y la comercialización de los productos.- Coordinar, junto con las áreas Médica, Marketing y Calidad, los sistemas de nutrivigilancia, cosmetovigilancia y/o farmacovigilancia, incluyendo la correcta notificación de eventos adversos.- Dirigir y desarrollar al equipo de Especialistas de Regulatory, definiendo prioridades, objetivos y planes de desarrollo, y asegurando una distribución eficiente de la carga de trabajo.- Interacción con otras áreas: Ámbito externo: Autoridades Sanitarias, asociaciones profesionales y sectoriales, proveedores, distribuidores y clientes; Ámbito interno: I+D, Calidad, Área Médica, Marketing y demás departamentos de la organización.Formación y conocimientos requeridos:- Titulación universitaria en Farmacia (valorada especialmente) o en otras disciplinas de Ciencias de la Salud como Biología, Química, Biotecnología o Ciencia y Tecnología de los Alimentos.- Conocimientos sólidos de la normativa aplicable a alimentos, complementos alimenticios, productos sanitarios, cosméticos y/o medicamentos.- Se valorará formación de posgrado o especializada en Asuntos Regulatorios.Experiencia profesional:- Experiencia mínima de 5 años en funciones regulatorias relacionadas con registros sanitarios y compliance en entornos internacionales.- Experiencia demostrada en la gestión de equipos y en la relación directa con Autoridades Sanitarias.- Experiencia previa en entornos regulatorios complejos y organizaciones multinacionales.- Alto nivel de competencia en herramientas digitales.#J-18808-Ljbffr

Lea el resumen de esta oportunidad para comprender qué habilidades, incluidas las habilidades interpersonales relevantes y el dominio de paquetes de software, se requieren. Sobre la Empresa Laboratorios Entema, empresa referente en contract manufacturing con más de 25 años de experiencia en la fabricación de productos cosméticos, sanitarios, antisépticos, biocidas y complementos alimenticios, busca reforzar su equipo de I&D. Sobre el Puesto Buscamos un/a Técnico/a de R&D para el departamento de I&D - desarrollo de nuevos productos para nuestros clientes. Responsabilidades Preparación de formulaciones Seguimiento de estabilidades de productos: Controles organolépticos, pH, viscosidad, densidad, centrífuga Gestión documental: Solicitud de documentación de materias primas a proveedores, actualización de documentación en SAP, preparación de documentación técnica de los productos (especificaciones técnicas, procesos de fabricación) Preparación de muestras y envío de documentación técnica para la realización de estudios complementarios (Challenge Test, Patch Test, Tests de uso) Soporte en las fabricaciones piloto para definir los procesos de fabricación (Transferencia tecnológica) Calibración de equipos de laboratorio Gestión de muestras de materias primas, graneles y producto acabado Calificaciones CFGS de Fabricación de productos farmacéuticos, biotecnológicos y afines (QUB0) CFGS de Laboratorio de Análisis de Control de Calidad (QUD0) Competencias Requeridas Nivel de Inglés C1 Experiencia laboral en el área de I&D en empresas del sector cosmético y/o food supplements. xbhjioe Experiencia en SAP Acostumbrado/a a trabajar en equipo y contacto con el cliente. Horario 7.00h a 15.00h

En Olimpo Gourmet S.L., empresa especializada en la distribución de productos alimenticios de calidad, buscamos incorporar un/a Comercial Externo con actitud proactiva y pasión por las ventas.La posición consiste en visitar establecimientos del sector HORECA (bares, restaurantes, cafeterías) para presentar y promover nuestros productos, identificar necesidades y generar nuevas oportunidades comerciales.TareasVisitar clientes potenciales en el canal HORECA.Presentar la gama de productos y destacar sus ventajas competitivas.Detectar las necesidades de cada negocio y ofrecer soluciones adecuadas.Mantener una comunicación constante con el equipo y reportar avances.RequisitosNivel alto de español.Conocimiento de catalán y inglés (valorable).Conocimiento de griego (gran ventaja).Habilidades de comunicación y orientación al cliente.Actitud positiva, capacidad de organización y motivación por aprender.BeneficiosFormación completa sobre productos y técnicas de venta.Acompañamiento y apoyo continuo.Entorno laboral dinámico y profesional.Oportunidad de crecimiento dentro de la empresa.Envía tu CV y una carta de presentación explicando por qué eres la persona idónea para este puesto#J-18808-Ljbffr

¡Buscamos talento en desarrollo farmacéutico! | R&D Pharmaceutical Technician (Galénica) Es posible que un gran número de candidatos se presenten a este puesto, así que asegúrese de enviar su CV y su solicitud lo antes posible. El Papiol (Barcelona) · Jornada completa · Sector natural ¿Te apasiona la innovación en formulación farmacéutica? En Eladiet estamos creciendo y queremos sumar a nuestro equipo de I+D a un/a Técnico/a de Galénica que comparta nuestra pasión por crear productos eficaces, naturales y de vanguardia. Aquí no solo desarrollarás fórmulas: tendrás impacto real en la salud y el bienestar de miles de personas. ¿Quiénes somos? Somos una empresa familiar ubicada en El Papiol (Barcelona) en la que, tras 40 años de apasionante trabajo, más de 150 personas colaboran a diario en el desarrollo de complementos alimenticios naturales, innovadores y eficaces, con una visión clara: Vivir Naturalmente. ¿Cuáles serán tus funciones? • Caracterización de las nuevas fórmulas desarrolladas., • Redacción de informes galénicos y elaboración de plantillas documentales., • Colaboración con Control de Calidad en la elaboración de mezclas y/o galénicas con propósitos analíticos., • Búsqueda bibliográfica asociada a requerimientos galénicos., • Soporte a diferentes departamentos en la gestión de incidencias de fabricación asociadas a problemas galénicos y/o estabilidades de producto., • Contacto proactivo con fuentes de novedades galénicas (maquinaria, ingredientes, técnicas, formas de dosificación y formatos), valoración e implementación de estas.¿Qué buscamos?, • Graduado/a en Farmacia (valorable Máster en Farmacia Industrial y Galénica)., • Al menos 3 años de experiencia en desarrollo galénico (I+D)., • Inglés técnico (valorable nivel avanzado).¿Qué te ofrecemos?, • Ser parte de un proyecto en plena expansión dentro del sector food suplement., • Trabajar en un entorno joven, dinámico y con visión a futuro., • Flexibilidad horaria., • Formación continua y clases de inglés gratuitas., • Disfrutarás de nuestras oficinas Open Space, rodeadas de naturaleza y diseño.¿Y, además?, • Café gratis todos los días (especialmente necesarios los lunes)., • Fruta de temporada todos los miércoles., • Sala de descanso con futbolín y ping pong. ¿Te animas a crecer con nosotros?, ¡inscríbete, queremos conocerte! xcskxlj En ELABORADOS DIETÉTICOS S.A.U. garantizamos la igualdad de trato y oportunidades en la contratación, evitando prejuicios y estereotipos por cualquier motivo en los procesos de acceso a la empresa, valorando únicamente criterios objetivos como las competencias profesionales, académicas y la experiencia laboral. #J-18808-Ljbffr

¿Quiénes SOMOS? Consulte la descripción del puesto a continuación. Si confía en que tiene las habilidades y la experiencia adecuadas, envíe su solicitud hoy mismo. Somos una empresa multinacional líder europeo en productos de nutrición y dietética con más de 1500 empleados y casi 400 en España. Creemos en la alimentación saludable y realizamos nuestra misión fabricando y distribuyendo productos propios y de terceros, a través de distintos canales de venta: Groceries, Pharma, HFS y e-commerce, en más de 40 países. Apostamos por la comunicación llevando al mercado Marcas populares como Bicentury, Isostar, Bimanan, entre otras. Si quieres seguir creciendo profesionalmente dentro de una compañía líder en su sector continúa leyendo. RESPONSABLE DE DESARROLLO Y SOPORTE EN REGULATORY Estamos buscando un/a RESPONSABLE DE DESARROLLO Y SOPORTE EN REGULATORY, que dependerá de nuestra Technology Manager - Cakes, Cooking Extrusion & Food Supplements para trabajar en nuestras oficinas en Quart - Girona. Se realizará un contrato inicial eventual para cubrir una baja de paternidad iniciando en el mes de Septiembre. El objetivo de la posición es liderar la parte técnica de desarrollo de nuevos productos y mejoras de las existentes, según indicaciones del manager. Focus en tecnologías propias (formación de tortitas, cocción- extrusión) y de terceros (complementos alimenticios u otros). Actuar de back-up en el àrea de Regulatory Affairs en la revisión del etiquetado cuando sea necesario. Responsabilidades principales: Como Responsable de Desarollo : • Liderar Desarrollos y mejoras de producto a partir de la definición del Proyecto y a lo largo de todo el proceso, desde el laboratorio hasta la industrialización., • Coordinar y liderar las pruebas Industriales necesarias y validar, juntamente con producción, la viabilidad técnica de las nuevas formulaciones., • Generar documentación relativa a nuevos productos: ficha técnica y ficha de etiquetado según requisitos legales, fórmulas, alegaciones y estándares de Calidad, criterios de aceptación y toda la documentación que requiera el producto. Aplicado a productos fabricados y a productos de terceros., • Trabajar de forma muy cercana con Producción, Calidad, Marketing y Regulatory., • Optimitzar recetas, procesos e ingredientes., • Coordinar proyectos con diferentes departamentos, cuando se le pidan., • Anticipar riesgos y proponer soluciones técnicas., • Participar activamente en la mejora continua. Como Soporte en Regulatory • Revisar etiquetados y textos de packaging desde el punto de vista legal incluyendo declaraciones nutricionales y de salud, en ausencia del responsable de Regulatory o en momentos puntuales de elevada carga de trabajo., • Coordinar notificaciones de complementos alimenticios a las Autoridades competentes. Requisitos: • Grado en Ingeniería Alimentaria/ Agroalimentaria, Ciencias y Tecnologia de los Alimentos, Química, Nutrición y dietética,..., • Mínimo 3 años de experiencia previa en posiciones de I+D y/o de Regulatory en empresas alimentarias. Perfil / habilidades: • Trabajo en equipo, rigurosidad, habilidades comunicativas, compromiso, orientación a resultados, pensamiento crítico, flexibilidad, gestión de proyectos, resiliencia, proactividad, capacidad de priorizar en función del negocio, creatividad., • Conocimientos técnicos: Desarrollo de producto, Normativa alimentaria. Análisis sensorial, etc. Interés en ambas áreas (desarrollo de producto y regulación alimentaria). xqysrnh ¿Qué ofrecemos? • Banda salarial: 35-40K, • Flexibilidad horaria de entrada y salida y viernes jornada intensiva, • Modalidad híbrida, • Tickets Restaurant (beneficio comida), • Beneficio en servicio de fisioterapia

Liderar el desarrollo técnico de nuevos productos alimenticios y mejoras de los existentes, asegurando el cumplimiento normativo y revisando el etiquetado.

Se busca personal para trabajar en una planta de productos alimenticios y dietéticos ubicada en El Papiol.El contrato es temporal y a jornada completa.Las tareas incluyen la manipulación manual de mercancía, el llenado de envases, el montaje de cajas, el etiquetado y la preparación de packs prom

Solo Talento selecciona un/a Head of Regulatory Affairs para liderar la función regulatoria y garantizar el cumplimiento normativo del conjunto de productos en mercados nacionales e internacionales. Esta posición tendrá un papel clave en la definición y ejecución de la estrategia regulatoria, la supervisión de los registros y su mantenimiento, así como en la validación normativa de etiquetados, claims, materiales de comunicación y sistemas de vigilancia regulatoria, asegurando una plena alineación con las prioridades del negocio. Asimismo, dirigirá al equipo de Especialistas de Regulatory, promoviendo su desarrollo y rendimiento.Funciones y responsabilidades principales- Diseñar la estrategia regulatoria más adecuada para cada producto, valorando las distintas opciones disponibles para su registro, autorización y mantenimiento en los mercados objetivo.- Coordinar y supervisar los procesos de solicitud de registros y notificaciones, asegurando el cumplimiento de la normativa vigente y el cumplimiento de los objetivos estratégicos de la organización.- Gestionar las actividades post‑autorización, incluyendo modificaciones, renovaciones, ampliaciones y el control de versiones y plazos regulatorios.- Asegurar la correcta revisión y validación de formulaciones, etiquetado, claims y materiales promocionales conforme a la legislación aplicable.- Monitorizar de forma constante la evolución del marco regulatorio, evaluando su impacto en el portfolio y comunicando las implicaciones a los equipos internos correspondientes.Ventajas sociales o económicas- Proporcionar asesoramiento regulatorio transversal a las áreas de I+D, Calidad, Operaciones, Comercial y Marketing durante el desarrollo, la fabricación y la comercialización de los productos.- Coordinar, junto con las áreas Médica, Marketing y Calidad, los sistemas de nutrivigilancia, cosmetovigilancia y/o farmacovigilancia, incluyendo la correcta notificación de eventos adversos.- Dirigir y desarrollar al equipo de Especialistas de Regulatory, definiendo prioridades, objetivos y planes de desarrollo, y asegurando una distribución eficiente de la carga de trabajo.- Interacción con otras áreas: Ámbito externo: Autoridades Sanitarias, asociaciones profesionales y sectoriales, proveedores, distribuidores y clientes; Ámbito interno: I+D, Calidad, Área Médica, Marketing y demás departamentos de la organización.Estudios mínimos- LicenciadoCargo requerido- Calidad y RegistrosExperiencia mínima- 5 añosFormación y conocimientos requeridos- Titulación universitaria en Farmacia (valorada especialmente) o en otras disciplinas de Ciencias de la Salud como Biología, Química, Biotecnología o Ciencia y Tecnología de los Alimentos.- Conocimientos sólidos de la normativa aplicable a alimentos, complementos alimenticios, productos sanitarios, cosméticos y/o medicamentos.- Se valorará formación de posgrado o especializada en Asuntos Regulatorios.Experiencia profesional- Experiencia mínima de 5 años en funciones regulatorias relacionadas con registros sanitarios y compliance en entornos internacionales.- Experiencia demostrada en la gestión de equipos y en la relación directa con Autoridades Sanitarias.- Experiencia previa en entornos regulatorios complejos y organizaciones multinacionales.- Alto nivel de competencia en herramientas digitales.#J-18808-Ljbffr

Conductor con experiencia en el transporte de productos alimenticios. Experiencia previa comprobable como conductor en el sector de alimentos.

Técnico/a en Elaboración de Productos Alimenticios.

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