Data Manager/ Study Coordinator
hace 1 día
Córdoba
Estado ¿Tiene las siguientes habilidades, experiencia e impulso para tener éxito en este puesto? Descúbralo a continuación. Estado Fecha de publicación Fecha de publicación Referencia interna 053/2026 Resumen del puesto de trabajo Se busca profesional cualificado/a, para la realización de actividades científico-técnicas, cuya función principal será la coordinación y gestión de ensayos clínicos, concretamente para el desarrollo del estudio clínico “EF-41 KEYNOTE D58”, dentro del grupo de investigación de IMIBIC GC06 “Nuevas terapias en cáncer”. Oportunidades de desarrollo profesional El/la candidato/a recibirá cursos de formación relacionados con el puesto ofertado. Departamento / Grupo UGC Oncología Médica / GC06 “Nuevas Terapias en cáncer”. Centro de trabajo IMIBIC, Av. Menéndez Pidal s/n, 14004 Córdoba, España. Número de puestos disponibles Grupo profesional al que se incorpora Técnico/a especialista. Proyecto de cargo Fondos grupos investigación. Condiciones • Prestaciones: 1.871,57 euros brutos/mes (incluye p.pagas extras) + hasta 7,40 % de retribución variable vinculado a objetivos., • Tipo de contrato: Contrato de actividades científico-técnicas (Art. 23 bis de la Ley 14/2011, de 1 de junio, de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación)., • Duración: Indefinida, vinculada a la duración del proyecto o financiación indicada en la presente convocatoria., • Horas: 100% (40 horas/semana)., • Fecha prevista de inicio del contrato: Requisitos mínimos • Licenciatura/Grado/Diplomatura en Ciencias de la Vida., • Formación en Buenas Prácticas Clínicas (ICH GCP E6(R3))., • Experiencia mínima de 5 años en puestos de coordinación de EECC en el área de Oncología Médica. Se debe enviar, junto al CV (formato PDF), la documentación acreditativa de cumplir los requisitos mínimos exigidos y los méritos que sean objeto de valoración. En el caso de titulaciones de países extranjeros, deberán ser convalidadas y/o acompañadas por documento que acredite su reconocimiento/convalidación/homologación en España. En el mail, será imprescindible indicar la referencia de la convocatoria en el asunto junto al número del NIF/NIE/Pasaporte. No se valorarán las candidaturas que no vengan con referencia y con el número del NIF/NIE/Pasaporte. El incumplimiento de estos requerimientos implicará que la candidatura no sea incluida en el proceso de selección. Se valorará • Experiencia adicional a la requerida en los requisitos mínimos, en: 1 punto por año, hasta un máximo de 4 puntos., • Coordinación y dinamización de Ensayos Clínicos / Estudios Observacionales., • Experiencia en manejo de bases de datos y Cuadernos de Recogida de Datos Electrónicos (CRDe)., • Máster en Ensayos Clínicos (1 punto)., • Formación reglada en ofimática y aplicaciones informáticas (1 punto)., • Nivel de inglés acreditado, mínimo B2 (acreditación mediante título al menos de B2 o estancia en el extranjero al menos de un curso académico, 1 punto). Se solicita a los/as candidatos/as que desglosen en meses tanto las tareas como la antigüedad de la experiencia profesional. No se considerarán aquellos CV que no especifiquen clara y concretamente el número de meses de experiencia o méritos que sean objeto de valoración. Funciones • Coordinar la marcha de los estudios, asegurándose de que se cumplan los objetivos definidos., • Servir de contacto entre el promotor de los ensayos y los/as investigadores/as., • Soporte al/a la investigador/a principal del estudio, y asesoramiento para su correcto desarrollo., • Promoción y captación de nuevos Ensayos Clínicos y Estudios Observacionales., • Prestará apoyo al control de los puntos más críticos de los estudios, como es la cumplimentación de los cuadernos de recogida de datos, recogida y manejo de muestras biológicas, archivado del material y seguimiento personal de los/as enfermos/as., • Organización de las visitas de pacientes al centro., • Participación en las funciones de acogida y formación del personal de nueva incorporación y en prácticas., • Garantizar la correcta facturación de los EECC y Estudios Observacionales. Las solicitudes deben incluir CV y documentación escaneada acreditativa de cumplir los requisitos mínimos exigidos y los méritos que sean objeto de valoración. xqbhyrx En el CV, será imprescindible indicar la duración en meses de la experiencia o los méritos que sean objeto de valoración. #J-18808-Ljbffr