Trabajos Salud y Servicios Sociales en Barberà Del VallèsCrear alertas

MIVI Salud busca incorporar un Enfermero para formar parte de nuestro equipo en el Institut del Dolor de Sant Cugat (Cataluña). Buscamos un profesional con experiencia en quirófano, áreas intervencionistas o Unidades del Dolor, que quiera formar parte de un entorno profesional, dinámico y especializado, trabajando junto a especialistas de referencia en el tratamiento del dolor. ¿Cuáles serán tus funciones? • Recepción, preparación y valoración básica del paciente antes del procedimiento., • Canalización de vías venosas., • Preparación y control del material necesario para procedimientos intervencionistas., • Asistencia al equipo médico durante las técnicas de la Unidad del Dolor., • Realización de funciones de enfermería instrumentista y circulante., • Control de la esterilidad y mantenimiento del campo quirúrgico., • Monitorización y vigilancia del paciente durante los procedimientos y la sedación., • Registro de la actividad clínica y cumplimentación de la documentación sanitaria., • Gestión, control y reposición de material sanitario y medicación., • Coordinación con el equipo sanitario y no sanitario., • Información al paciente sobre cuidados posteriores al procedimiento., • Cumplimiento de los protocolos de seguridad y calidad asistencial. ¿Qué experiencia mínima buscamos? • Será especialmente valorable contar con experiencia en:, • Experiencia en quirófano o áreas intervencionistas., • Manejo de paciente monitorizado., • Experiencia en esterilidad e instrumentación., • Capacidad de trabajar en procedimientos de ritmo dinámico., • Experiencia en Unidad del Dolor., • Experiencia en CMA., • Experiencia con sedación., • Manejo de escopia/arco en C. Buscamos una persona responsable, organizada, resolutiva y con capacidad de trabajo en equipo, con orientación a la atención y seguridad del paciente. ¿Qué ofrecemos? • Contrato por sustitución de baja médica., • Horario de lunes a jueves de 15:00 a 21:00 h y 2 viernes al mes de 15:00 a 21:00 h., • Incorporación inmediata a un equipo especializado y multidisciplinar., • Entorno profesional y colaborativo., • Trabajo junto a especialistas con amplia experiencia en el ámbito del tratamiento del dolor. Si eres enfermero y cuentas con experiencia en el ámbito intervencionista, quirúrgico o en una Unidad del Dolor, nos gustaría conocerte. Únete a MIVI Salud y forma parte de un equipo comprometido con la excelencia asistencial y el cuidado del paciente.

Buscamos PSICÓLOGO con FORMACIÓN EN FAMILIA con MUPGS y formado preferentemente en enfoques humanistas/sistémico. Con experiencia previa mínima de 2 años en terapia familiar sistémica (Además del MUPGS) Se valoraran otras formaciones Tareas para desempeñar: • Atención psicoterapéutica a los pacientes del centro, • Análisis y seguimiento de los casos, • Supervisiones regulares dentro del centro, • Supervisiones regulares externas, • Evaluación, valoración psicométrica y diagnóstico, • Redacción de informes asistenciales, • Realización de Talleres psicoeducativos Formación y experiencia requerida: • Licenciatura o grado en Psicología., • Máster General Sanitario o Habilitación Sanitaria en su defecto, • Formación de posgrado en Psicoterapia Sistémica, • Catalán (Nativo o nivel alto hablado y escrito), • Experiencia mínima de un año como psicoterapeuta llevando procesos individuales., • Es imprescindible estar realizando (o comprometerse a realizar) su propio proceso de psicoterapia Qué ofrecemos: • Itinerario formativo y promoción interna dentro de la empresa, • Contrato mercantil (autónomos), • Incorporación en equipo de trabajo joven y consolidado., • Supervisiones semanales con el equipo y supervisiones mensuales en grupo con Psicoterapeutas Senior., • Promoción en redes sociales, Blog y web Disponibilidad para trabajar 2 tardes y una mañana a convenir.

Buscamos incorporar un/a profesional de enfermería en nuestra sede de Cerdanyola del Vallès para dar soporte a la ejecución de estudios clínicos, formando parte de un equipo multidisciplinar. Las responsabilidades serán: · Gestión y seguimiento de las personas voluntarias participantes en los estudios. · Apoyo en la ejecución de estudios clínicos (administración de cuestionarios, seguimiento del protocolo, etc.). · Realización de extracciones sanguíneas. · Gestión y procesamiento de muestras biológicas (etiquetado, centrifugado, alicuotado, etc.). · Tareas administrativas asociadas a los estudios (contacto con laboratorios, gestión de datos, etc.). · Análisis básico de datos. · Colaboración en la difusión de los estudios clínicos. Requisitos: - Grado en Enfermería, valorable doble Grado en Nutrición y Enfermería. - Experiencia de al menos un año en las funciones descritas. Ofrecemos: - Contrato estable. - Jornada de 10 horas/semanales en turno de mañana. - Horario: de lunes a viernes, en la franja de 8:00 a 12:00 h (2 o 3 días semanales, según necesidades del proyecto) - BS: 30K/año - Paquete de retribución flexible (seguro médico, transporte, ticket restaurante, formación, guardería y alquiler de coches) y otros beneficios como la plataforma de Bienestar y la plataforma de Cashback. - Desarrollo profesional y formación: · Cursos de Eurecat Academy · Sesiones temáticas semanales · Participación en formación especializada · Formación en idiomas (inglés, catalán y castellano)

Overview In this role, you lead medical safety and risk management for Roche-branded products, overseeing the full safety lifecycle from premarket to postmarket. You act as the medical authority across R&D, quality, and vigilance, informing Safety Board decisions and ensuring regulatory alignment. You’ll translate clinical insights into safety evaluations and help optimize interfaces between customer issue resolution and medical safety. This position offers high-impact work in a global, collaborative environment aimed at safer, smarter healthcare solutions. Compensaciones / Beneficios • competitive compensation packages, • equal opportunity employer, • family-friendly career paths, • flexible working arrangements, • sustainability-focused culture, • healthy lifestyle benefits Responsabilidades, • Perform comprehensive medical risk analyses (Health Hazard Evaluations, Medical Risk/Safety Assessments) and contribute to Safety Board discussions, • Handle regulatory inquiries related to adverse event reporting and product recalls across international authorities, • Prepare internal and external medical safety evaluations and expert opinions for Diagnostics across Core Lab, Molecular Lab, Near Patient Care, and Diabetes Care, • Plan and conduct internal trainings to optimize CIR and Medical Safety workflows, • Represent Medical Safety in Safety Board processes and provide medical assessments to inform board decisions, • Maintain and update procedural documents, guidelines, and SOPs/GSPs within scope Requisitos principales, • MD or equivalent; medical licence preferred, • hands-on clinical experience, • familiarity with EU IVDR (2017/746) and US IVD regulations; experience with medical devices/software preferred (EU MDR, 2017/745), • strong knowledge of EN ISO 14971 and TR 24971, • interpersonal, negotiation, analytical, adaptable, decisive, • fluent in English, • collaborative mindset, • effective negotiation, • analytical thinking, • EU IVDR and US IVD regulatory knowledge, • medical device and medical device software awareness, • risk management standards EN ISO 14971, TR 24971

Overview In this role you lead end-to-end study start-up and site activation for clinical trials, ensuring regulatory compliance and timely delivery. You will oversee EC/CA submissions, monitor CRO performance, and serve as the clinical trial expert for site personnel. Collaborating with global and local teams, you create key study documents and ensure quality and audit readiness. This position offers impact through shaping study launches and upholding Roche’s commitment to accessible healthcare. Responsabilidades • Lead end-to-end study start-up activities, including site selection, activation, and qualification assessments, • Manage Ethics Committee (EC) and Competent Authority (CA) submissions, ensuring regulatory compliance, • Provide CRO oversight and monitor external partner deliverables and milestones, • Act as primary contact for assigned study sites, training site personnel and providing technical assistance, • Develop critical study documentation (informed consent, patient guides, EC/CA submissions), • Collaborate cross-functionally with global, local, and virtual teams to achieve business goals and operational excellence, • Adhere to regulations, SOPs, and maintain audit/inspection readiness, • Validate product performance claims and provide data for regulatory submissions, • Work in local and global study teams while exhibiting diversity and cultural awareness, • Build and maintain strong cross-functional relationships Requisitos principales, • Typically 3–5 years of experience, • Bachelor in scientific discipline or related field (or equivalent experience), • Awareness of Roche organization and processes related to own discipline, • Provides informal guidance to new team members, • Strong problem-solving using analysis and judgment, • Ability to explain complex information clearly, • cross-functional collaboration, • communication, • cultural awareness, • IVDR, • Study Start-Up, • EC/CA submissions

Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us. As a Senior AI/ML Platform Engineer and Technical Lead, you will be at the heart of building and evolving the AI/ML platform that powers intelligent capabilities across the organisation. In this role, you will lead a team of professional engineers: setting clear objectives, supporting their development, and being accountable for the quality, accuracy, and timeliness of the team's output. You will solve complex, operationally important engineering challenges by filtering and prioritising inputs from a wide range of internal and external sources, drawing on an in-depth understanding of how platform sub-functions work together. Acting as a key technical liaison across Cloud, Cybersecurity, Governance, and adjacent engineering teams, you will ensure the platform remains aligned with enterprise standards and emerging best practices. Your decisions will be guided by resource availability and organisational objectives, and you will contribute to defining team responsibilities, engineering standards, and platform governance practices that raise the quality bar across closely related teams. • 8 or more years of relevant industry experience in software or platform engineering, including at least 2 years working with large language model operations (LLMOps) in a production environment., • Hands-on experience with LLM/API gateway technologies such as LiteLLM or comparable solutions, and with multi-provider integration across major cloud AI platforms including Azure OpenAI, Azure AI Foundry, and AWS Bedrock., • Practical experience with cloud-native technologies on AWS and/or Azure, including container orchestration (such as ECS Fargate), secrets management, relational and non-relational databases, networking, and load balancing., • Proficiency in developing production-grade backend services using Python and asynchronous programming frameworks; experience with Rust is a plus., • Experience with infrastructure-as-code and CI/CD tooling, including containerisation with Docker, pipeline automation with Azure DevOps, and cloud provisioning frameworks such as Terraform or CloudFormation., • Familiarity with observability and monitoring tools used in AI/ML environments, such as CloudWatch, Prometheus, Grafana, or LLM-specific evaluation tooling., • Experience with identity and access management technologies, including Entra ID, JWT, OIDC, SSO, API keys, and related IAM methods., • Demonstrated ability to lead professional engineers, set team priorities, and drive platform quality — balancing hands‑on technical depth with team accountability and a focus on scalable, well‑governed engineering. We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We believe that this variety drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress! #J-18808-Ljbffr

Buscamos PSICÓLOGO con FORMACIÓN EN TCA/FAMILIA con MUPGS y formado preferentemente en enfoques humanistas/sistémico. Con experiencia previa mínima de 2 años en TCA y terapia con familias(Además del MUPGS) Se valoraran otras formaciones Tareas para desempeñar: • Atención psicoterapéutica a los pacientes del centro, • Análisis y seguimiento de los casos, • Supervisiones regulares dentro del centro, • Supervisiones regulares externas, • Evaluación, valoración psicométrica y diagnóstico, • Redacción de informes asistenciales, • Realización de Talleres psicoeducativos Formación y experiencia requerida: • Licenciatura o grado en Psicología., • Máster General Sanitario o Habilitación Sanitaria en su defecto, • Formación en sistemica y TCA, • Catalán (Nativo o nivel alto hablado y escrito), • Experiencia mínima de un año como psicoterapeuta llevando procesos individuales., • Es imprescindible estar realizando (o comprometerse a realizar) su propio proceso de psicoterapia Qué ofrecemos: • Itinerario formativo y promoción interna dentro de la empresa, • Contrato mercantil (autónomos), • Incorporación en equipo de trabajo joven y consolidado., • Supervisiones semanales con el equipo y supervisiones mensuales en grupo con Psicoterapeutas Senior., • Promoción en redes sociales, Blog y web Disponibilidad para trabajar 2 tardes y una mañana a convenir.

You act as the medical authority across R&D, quality, and vigilance, informing Safety Board decisions and ensuring regulatory alignment. This position offers high-impact work in a global, collaborative environment aimed at safer, smarter healthcare solutions. Perform comprehensive medical risk analy

In this role you lead end-to-end study start-up and site activation for clinical trials, ensuring regulatory compliance and timely delivery. Bachelor in scientific discipline or related field (or equivalent experience). Lead end-to-end study start-up activities, including site selection, activation,

Overview As Senior AI/ML Platform Engineer and Technical Lead, you will steer the AI/ML platform that powers intelligent capabilities across the organization. You’ll lead a team of engineers, setting objectives and ensuring high-quality, timely delivery. You will synchronize platform sub-functions with enterprise standards, collaborating with Cloud, Cybersecurity, and Governance teams to maintain governance. Your work shapes scalable, well-governed engineering that advances the company’s mission in science and technology. You’ll tackle complex operational challenges and drive real impact across products and platforms. Compensaciones / Beneficios • culture of inclusion and belonging, • opportunities for growth, • diverse and inclusive team, • global collaboration, • focus on innovation, • employee development Responsabilidades, • Lead a team of professional engineers and set objectives, • Prioritize inputs from diverse internal and external sources to solve platform challenges, • Act as technical liaison across Cloud, Cybersecurity, Governance, and adjacent teams, • Define team responsibilities, engineering standards, and platform governance practices, • Ensure quality, accuracy, and timeliness of the team's outputs, • Influence enterprise-standard alignment and best practices across related teams Requisitos principales, • 8 or more years in software or platform engineering, • >=2 years in production LLM operations (LLMOps), • Hands-on with LLM/API gateway tech (LiteLLM or comparable), • Experience with multi-provider cloud AI platforms (Azure OpenAI, Azure AI Foundry, AWS Bedrock), • Cloud-native experience on AWS/Azure (containers, secrets, databases, networking, load balancing), • Production-grade Python backend development; Rust a plus, • Infrastructure-as-code and CI/CD tooling (Docker, Azure DevOps, Terraform/CloudFormation), • leadership, • cross-functional collaboration, • problem solving, • LLMOps, • LLM/API gateway technologies, • Azure OpenAI

Overview As Senior AI/ML Platform Engineer and Technical Lead, you will steer the AI/ML platform that powers intelligent capabilities across the organization. You’ll lead a team of engineers, setting objectives and ensuring high-quality, timely delivery. You will synchronize platform sub-functions with enterprise standards, collaborating with Cloud, Cybersecurity, and Governance teams to maintain governance. Your work shapes scalable, well-governed engineering that advances the company’s mission in science and technology. You’ll tackle complex operational challenges and drive real impact across products and platforms. Compensaciones / Beneficios • culture of inclusion and belonging, • opportunities for growth, • diverse and inclusive team, • global collaboration, • focus on innovation, • employee development Responsabilidades, • Lead a team of professional engineers and set objectives, • Prioritize inputs from diverse internal and external sources to solve platform challenges, • Act as technical liaison across Cloud, Cybersecurity, Governance, and adjacent teams, • Define team responsibilities, engineering standards, and platform governance practices, • Ensure quality, accuracy, and timeliness of the team's outputs, • Influence enterprise-standard alignment and best practices across related teams Requisitos principales, • 8 or more years in software or platform engineering, • >=2 years in production LLM operations (LLMOps), • Hands-on with LLM/API gateway tech (LiteLLM or comparable), • Experience with multi-provider cloud AI platforms (Azure OpenAI, Azure AI Foundry, AWS Bedrock), • Cloud-native experience on AWS/Azure (containers, secrets, databases, networking, load balancing), • Production-grade Python backend development; Rust a plus, • Infrastructure-as-code and CI/CD tooling (Docker, Azure DevOps, Terraform/CloudFormation), • leadership, • cross-functional collaboration, • problem solving, • LLMOps, • LLM/API gateway technologies, • Azure OpenAI

As Senior AI/ML Platform Engineer and Technical Lead, you will steer the AI/ML platform that powers intelligent capabilities across the organization.You’ll lead a team of engineers, setting objectives and ensuring high-quality, timely delivery.You will synchronize platform sub-functions with enter

You will partner with Inside Account Executives and Presales, act as a subject matter expert, and nurture relationships to create opportunities, manage the pipeline, and forecast accurately. Hewlett Packard Enterprise seeks an Inside Sales Consultant to drive growth across defined solution areas in

CIMWORKS es una empresa tecnológica especializada en la digitalización integral de los procesos industriales, con un enfoque end‑to‑end que abarca desde el diseño y la ingeniería hasta la producción y la operación en planta.Su propuesta de valor se basa en habilitar la continuidad digital,

Merck Group in Spain (Catalunya) seeks a Senior AI/ML Platform Engineer and Technical Lead to build and evolve our AI/ML platform powering enterprise capabilities. You will lead a team of engineers, aligning priorities and delivering high-quality output while coordinating with Cloud, Security, and Governance teams. Ideal candidates have 8+ years in software/platform engineering, 2+ years in production LLM ops, and strong cloud-native experience across AWS/Azure with Python, Docker, IaC, and #J-18808-Ljbffr

Overview In this role, you lead medical safety and risk management for Roche-branded products, overseeing the full safety lifecycle from premarket to postmarket. You act as the medical authority across R&D, quality, and vigilance, informing Safety Board decisions and ensuring regulatory alignment. You’ll translate clinical insights into safety evaluations and help optimize interfaces between customer issue resolution and medical safety. This position offers high-impact work in a global, collaborative environment aimed at safer, smarter healthcare solutions. Compensaciones / Beneficios • competitive compensation packages, • equal opportunity employer, • family-friendly career paths, • flexible working arrangements, • sustainability-focused culture, • healthy lifestyle benefits Responsabilidades, • Perform comprehensive medical risk analyses (Health Hazard Evaluations, Medical Risk/Safety Assessments) and contribute to Safety Board discussions, • Handle regulatory inquiries related to adverse event reporting and product recalls across international authorities, • Prepare internal and external medical safety evaluations and expert opinions for Diagnostics across Core Lab, Molecular Lab, Near Patient Care, and Diabetes Care, • Plan and conduct internal trainings to optimize CIR and Medical Safety workflows, • Represent Medical Safety in Safety Board processes and provide medical assessments to inform board decisions, • Maintain and update procedural documents, guidelines, and SOPs/GSPs within scope Requisitos principales, • MD or equivalent; medical licence preferred, • hands-on clinical experience, • familiarity with EU IVDR (2017/746) and US IVD regulations; experience with medical devices/software preferred (EU MDR, 2017/745), • strong knowledge of EN ISO 14971 and TR 24971, • interpersonal, negotiation, analytical, adaptable, decisive, • fluent in English, • collaborative mindset, • effective negotiation, • analytical thinking, • EU IVDR and US IVD regulatory knowledge, • medical device and medical device software awareness, • risk management standards EN ISO 14971, TR 24971

Overview In this role you lead end-to-end study start-up and site activation for clinical trials, ensuring regulatory compliance and timely delivery. You will oversee EC/CA submissions, monitor CRO performance, and serve as the clinical trial expert for site personnel. Collaborating with global and local teams, you create key study documents and ensure quality and audit readiness. This position offers impact through shaping study launches and upholding Roche’s commitment to accessible healthcare. Responsabilidades • Lead end-to-end study start-up activities, including site selection, activation, and qualification assessments, • Manage Ethics Committee (EC) and Competent Authority (CA) submissions, ensuring regulatory compliance, • Provide CRO oversight and monitor external partner deliverables and milestones, • Act as primary contact for assigned study sites, training site personnel and providing technical assistance, • Develop critical study documentation (informed consent, patient guides, EC/CA submissions), • Collaborate cross-functionally with global, local, and virtual teams to achieve business goals and operational excellence, • Adhere to regulations, SOPs, and maintain audit/inspection readiness, • Validate product performance claims and provide data for regulatory submissions, • Work in local and global study teams while exhibiting diversity and cultural awareness, • Build and maintain strong cross-functional relationships Requisitos principales, • Typically 3–5 years of experience, • Bachelor in scientific discipline or related field (or equivalent experience), • Awareness of Roche organization and processes related to own discipline, • Provides informal guidance to new team members, • Strong problem-solving using analysis and judgment, • Ability to explain complex information clearly, • cross-functional collaboration, • communication, • cultural awareness, • IVDR, • Study Start-Up, • EC/CA submissions

Buscamos PSICÓLOGO con FORMACIÓN EN FAMILIA con MUPGS y formado preferentemente en enfoques humanistas/sistémico. Con experiencia previa mínima de 2 años en terapia familiar sistémica (Además del MUPGS) Se valoraran otras formaciones Tareas para desempeñar: • Atención psicoterapéutica a los pacientes del centro, • Análisis y seguimiento de los casos, • Supervisiones regulares dentro del centro, • Supervisiones regulares externas, • Evaluación, valoración psicométrica y diagnóstico, • Redacción de informes asistenciales, • Realización de Talleres psicoeducativos Formación y experiencia requerida: • Licenciatura o grado en Psicología., • Máster General Sanitario o Habilitación Sanitaria en su defecto, • Formación de posgrado en Psicoterapia Sistémica, • Catalán (Nativo o nivel alto hablado y escrito), • Experiencia mínima de un año como psicoterapeuta llevando procesos individuales., • Es imprescindible estar realizando (o comprometerse a realizar) su propio proceso de psicoterapia Qué ofrecemos: • Itinerario formativo y promoción interna dentro de la empresa, • Contrato mercantil (autónomos), • Incorporación en equipo de trabajo joven y consolidado., • Supervisiones semanales con el equipo y supervisiones mensuales en grupo con Psicoterapeutas Senior., • Promoción en redes sociales, Blog y web Disponibilidad para trabajar 2 tardes y una mañana a convenir.

Trabajo junto a especialistas con amplia experiencia en el ámbito del tratamiento del dolor. Recepción, preparación y valoración básica del paciente antes del procedimiento. Asistencia al equipo médico durante las técnicas de la Unidad del Dolor.

Buscamos incorporar un/a profesional de enfermería en nuestra sede de Cerdanyola del Vallès para dar soporte a la ejecución de estudios clínicos, formando parte de un equipo multidisciplinar.

Buscamos incorporar un/a profesional de enfermería en nuestra sede de Cerdanyola del Vallès para dar soporte a la ejecución de estudios clínicos, formando parte de un equipo multidisciplinar.Gestión y seguimiento de las personas voluntarias participantes en los estudios.Apoyo en la ejecución d

Chez Roche, vous pouvez être vous-même et être apprécié pour les qualités uniques que vous apportez. Notre culture encourage l'expression personnelle, le dialogue ouvert et les connexions authentiques, où vous êtes valorisé, accepté et respecté pour ce que vous êtes, vous permettant de prospérer tant personnellement que professionnellement. Voici comment nous visons à prévenir, arrêter et guérir les maladies et à garantir à chacun l'accès aux soins de santé aujourd'hui et pour les générations à venir. Rejoignez Roche, où chaque voix compte. The position As a Clinical Site Manager specialising in IVDR and Study Start-Up, you will be responsible for designing, planning, coordinating, and conducting all activities involved in initiating, monitoring, and completing clinical research studies at assigned sites. You will work independently to ensure studies are delivered, recorded, and reported in accordance with protocols, standard operating procedures, and global regulatory guidelines. Key Accountabilities The key accountabilities for this position include, but are not limited to: • Lead end-to-end study start-up activities, driving site selection, activation, and qualification assessments to ensure clinical trials launch efficiently and are compliance-ready., • Manage Ethics Committee (EC) and Competent Authority (CA) submissions, ensuring all trial documentation is available, local contracts, Ethics Committee and Competent Authority approvals meet stringent regulatory requirements., • Provide robust CRO oversight, monitoring external partner deliverables, tracking milestones, and escalation of any issues., • Act as the primary contact and clinical trial expert for assigned study site personnel, for execution of the study - including training and coordinating certification of study site personnel, and provide technical assistance, as necessary., • Develop critical study documentation, including informed consent documents, patient instruction guides, and key documents for EC/CA submissions, • Collaborate cross-functionally with global, local, and virtual teams, demonstrating diversity, cultural awareness, and fostering strong, collaborative relationships with cross-functional team members, internal stakeholders, and external partners to achieve business goals and ensure operational excellence. Responsibilities The following are responsibilities for the individuals in this position: • Adhere to regulations, guidelines and standard operating procedures, and ensure ongoing audit/inspection readiness., • Validate product performance claims, supply data for critical regulatory submissions, define the functional and clinical utility of our products, and obtain the opinions and input regarding our products from laboratories or customers., • Work in local and global study teams, including virtual teams and exhibit diversity and cultural awareness., • Build and maintain strong, collaborative relationships with cross-functional team members. Who you are • Typically has a minimum of 3-5 years of experience., • Bachelors Degree in scientific discipline or related field required, or equivalent combination of education and work experience, experience in a clinical laboratory, clinical study coordination is a plus, • Awareness of the Roche organisation and key organisational drivers as well as the relevant processes, customers and products related to own discipline, • Provides informal guidance to new team members, • Solves potentially complex problems by analysing possible solutions using experience, judgement and precedents, • Explains complex information to others in straightforward situations Where pay transparency applies, details are provided based on the primary posting location. For this role, the primary location is Sant Cugat del Vallès. If you are interested in additional locations where the role may be available, we will provide the relevant compensation details later in the hiring process. Un avenir plus sain nous pousse à innover. Ensemble, plus de 100 000 employés à travers le monde sont dédiés à faire progresser la science et à garantir à chacun l'accès aux soins de santé aujourd'hui et pour les générations à venir. Nos efforts aboutissent à plus de 26 millions de personnes traitées avec nos médicaments et plus de 30 milliards de tests réalisés avec nos produits de Diagnostique. Nous nous encourageons mutuellement à explorer de nouvelles possibilités, à favoriser la créativité et à conserver nos grandes ambitions, afin de fournir des solutions de santé qui changent des vies et ont un impact mondial. Construisons ensemble un avenir plus sain. Roche est un employeur offrant l'équité en matière d'emploi. #J-18808-Ljbffr

Sener Aeroespacial y Defensa busca un/a Technical Project Manager para su centro de Cerndayola (Barcelona). Dirigirás proyectos complejos de diseño, desarrollo y fabricación de equipos electrónicos y RF para misiones de vuelo, asegurando alcance, calendario y presupuesto. Reportarás a Dirección de Programas y Operaciones, gestionarás riesgos, coordinarás equipos multidisciplinares y mantendrás comunicación estrecha con clientes internacionales; se valora experiencia PMP y nivel alto de inglés. #J-18808-Ljbffr

Hospital universitario a 15 km de Barcelona y bien comunicado ofrece incorporar a un/a: Bajo la dependencia de la Dirección Asistencial Médica y del jefe clínico de Neurología, sus ámbitos de responsabilidad serán: • Actividad asistencial en consultas de Neurología general y, puntualmente, en la consulta especializada EAIA de trastornos cognitivos., • Actividad asistencial en la respuesta a interconsultas de pacientes atendidos en Urgencias y hospitalización., • Actividad asistencial en la realización de ecodoppler de TSA, si se dispone de la formación adecuada., • Participación en la docencia de residentes. Licenciado/a en Medicina y Cirugía con la especialidad vía MIR u homologada. • Experiencia laboral en Neurología., • Formación en patología neuromuscular., • Formación en la realización de ecodoppler TSA. El/la profesional deberá tener las siguientes competencias: • Integridad., • Capacidad de trabajo en equipo., • Habilidades de comunicación y relación interpersonal., • Atención Centrada en la Persona., • Rigor y búsqueda de la mejora continua., • Horario flexible, distribuido en días a convenir, en horario de mañana y tarde. #J-18808-Ljbffr

Si eres enfermero y cuentas con experiencia en el ámbito intervencionista, quirúrgico o en una Unidad del Dolor,.

Registered Dental Hygienist (RDH) duties include:. Providing dental health education about tooth care and diet. Taking impressions and/or dental radiographs of teeth.

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Overview Desplácese hacia abajo para obtener una visión general completa de lo que requerirá este trabajo. ¿Es usted el candidato adecuado para esta oportunidad? In this role, you lead medical safety and risk management for Roche-branded products, overseeing the full safety lifecycle from premarket to postmarket. You act as the medical authority across R&D, quality, and vigilance, informing Safety Board decisions and ensuring regulatory alignment. You’ll translate clinical insights into safety evaluations and help optimize interfaces between customer issue resolution and medical safety. This position offers high-impact work in a global, collaborative environment aimed at safer, smarter healthcare solutions. Compensaciones / Beneficios • competitive compensation packages, • equal opportunity employer, • family-friendly career paths, • flexible working arrangements, • sustainability-focused culture, • healthy lifestyle benefits Responsabilidades • Perform comprehensive medical risk analyses (Health Hazard Evaluations, Medical Risk/Safety Assessments) and contribute to Safety Board discussions, • Handle regulatory inquiries related to adverse event reporting and product recalls across international authorities, • Prepare internal and external medical safety evaluations and expert opinions for Diagnostics across Core Lab, Molecular Lab, Near Patient Care, and Diabetes Care, • Plan and conduct internal trainings to optimize CIR and Medical Safety workflows, • Represent Medical Safety in Safety Board processes and provide medical assessments to inform board decisions, • Maintain and update procedural documents, guidelines, and SOPs/GSPs within scope Requisitos principales • MD or equivalent; medical licence preferred, • hands-on xqziphu clinical experience, • familiarity with EU IVDR (2017/746) and US IVD regulations; experience with medical devices/software preferred (EU MDR, 2017/745), • strong knowledge of EN ISO 14971 and TR 24971, • interpersonal, negotiation, analytical, adaptable, decisive, • fluent in English, • collaborative mindset, • effective negotiation, • analytical thinking, • EU IVDR and US IVD regulatory knowledge, • medical device and medical device software awareness, • risk management standards EN ISO 14971, TR 24971

Esade busca incorporar a un(a) investigador(a) con Doctorado o experiencia equivalente para diseñar, implementar y evaluar programas educativos innovadores que integren IA, transición energética y emprendimiento. Colaborarás con académicos y socios de la industria en entornos multidisciplinares y proyectos europeos, aportando diseño instruccional y evaluación de impactos. La posición ofrece un entorno interdisciplinario, oportunidades de publicación y desarrollo académico, con metodología basada #J-18808-Ljbffr

ESTEM BUSCANT UN/A PSICòLEG/PSICòLOGA DE L?EQUIP DEL PROGRAMA-SERVEI ESCOLTA JOVE DE CERDANYOLA DEL VALLèS Datos de contacto: CÓDIGO DE OFERTA: 092026027377 La inscripción a esta oferta se efectúa a través del portal Feina Activa (https://feinaactiva.

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Puede acceder a la oferta indicando la referencia (Referencia número:92320028) en la búsqueda avanzada de Feina Activa. AUXILIAR DE GERIATRIA EN TORN DE TARDA Datos de contacto: CÓDIGO DE OFERTA: 092026024252 La inscripción a esta oferta se efectúa a través del portal Feina Activa (https://fei

ES NECESSITA UN/A GEROCULTOR/A EN TORN DE DIA DE 12 HORES, ALTERNANT SETMANA CURTA (TREBALL ELS DIMARTS-DIJOUS I DIVENDRES) I SETMANA LLARGA (DILLUNS, DIMECRES, DISSABTE, DIUMENGE). JORNADA DE 8:30H A 20:30H Datos de contacto: CÓDIGO DE OFERTA: 092026025178 La inscripción a esta oferta se efectúa a través del portal Feina Activa (https://feinaactiva.gencat.cat/web/guest/home ), donde encontrará más información sobre los detalles del puesto de trabajo. Puede acceder a la oferta indicando la referencia (Referencia número:92322966) en la búsqueda avanzada de Feina Activa. Para optar a las ofertas de este portal, se precisa una inscripción previa en él.

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BETWEEN se encuentra en Sabadell, España, y busca un Engineering Project Manager / Project Leader para liderar la gestión técnica de proyectos en entornos industriales del sector automoción. La persona seleccionada será el principal interlocutor técnico con el cliente, coordinando equipos multidisciplinares y asegurando el cumplimiento de objetivos técnicos, de calidad y de planificación. Entre tus funciones estarán diseñar y desarrollar componentes mecánicos en 2D y 3D con CATIA V5, realizar #J-18808-Ljbffr

Vols formar part del nostre equip? A Onacare busquem Gerocultor/a per a treballar a la nostra residència de Barberà del Vallés. Les funcions de lloc de treball són referents a l’assistència a la persona usuària en les activitats de la vida diària orientant-se cap a la promoció de la seva autonomia, la seva atenció personal i la del seu entorn, actuant en coordinació amb un equip multidisciplinar de treball. Coneixes la filosofia ACP i contenció zero? No ho dubtis i inscriu-te a la nostra oferta, aquesta pot ser la teva oportunitat. • Jornada: Completa., • Contracte per substitució., • Horari de 5:30h a 11:30h i de 13:00h a 17:30h., • Setmana curta: dm, dj, dv // Setmana llarga: dl, dc, ds, dg., • Salari segons conveni Gercat: 1.291,41€ b/m x 14 pagues. Compromís de Onacare amb la diversitat i la igualtat d'oportunitats , és per aquest motiu que totes les nostres ofertes estan dirigides a qualsevol persona que reuneixi els requisits exigits. Onacare fa un pas ferm per la igualtat, t'hi vols sumar? Cartera de BBSS : serveis de massatges, gabinet psicològic, preus assequibles en la mútua mèdica, menús gratuïts i descomptes, pla formatiu, crèdits sense interessos i molt més! • CFGM Tècnic/a atenció sociosanitària., • CFGM Tècnic/a atenció a persones en situació de dependència., • CFGM Tècnic/a cures auxiliar d’infermeria., • FPI Tècnic/a auxiliar de clínica., • CFGS Tècnic/a superior en integració social., • CFGS Tècnic/a superior en integració social, adaptació en intervenció sociosanitària., • FPII Tècnic/a especialista d’assistència geriàtrica., • Altres vies de reconeixement de l’experiència professional., • Certificat de Profesionalitat en l’àmbit dels serveis socials., • Informàtica: Office, Internet a nivell usuari., • Estar inscrit/ta com a demandant d'ocupació., • Disposició de Servei., • Sociabilitat., • Interès pel treball amb gent gran., • Capacitat per a la presa de decisions i resolució de conflictes., • Disponibilitat i flexibilitat horària. #J-18808-Ljbffr

La posición implica la atención directa y diaria a personas mayores, enfocándose en el apoyo integral a sus actividades básicas de la vida diaria.Esto incluye asistencia en tareas como la higiene personal, la alimentación, la movilidad y el vestido, siempre con el máximo respeto y dignidad.Ade

Se busca un médico o médica para prestar servicio en centros logísticos en Barberà del Vallès (Barcelona). La oferta permite compaginar la actividad profesional con un proyecto temporal dentro de una compañía de ámbito internacional. Se ofrece un contrato temporal a jornada parcial de 25 horas semanales, con turno fijo de noche, de lunes a viernes, en horario de 01:00 a 06:00 horas. El entorno de trabajo es dinámico, dentro de un centro logístico de gran actividad, y existe la posibilidad de que surjan nuevas necesidades en el centro para proyectos posteriores. Las funciones principales incluyen la atención médica a los trabajadores del centro, la valoración de incidencias sanitarias durante el turno nocturno, la prestación de primeros auxilios y asistencia urgente, el registro de las actuaciones realizadas y la coordinación con los equipos de salud laboral. También se apoya en actividades preventivas y de promoción de la salud. Se requiere licenciatura o grado en Medicina, colegiación en vigor, disponibilidad para trabajar en horario nocturno y vehículo propio para el desplazamiento. Se valora experiencia previa en entornos asistenciales, salud laboral, urgencias o medicina del trabajo.

La residència de Barberà del Vallès, Onacare, busca un/a Gerocultor/a per atendre a les persones usuàries, prestar atenció en les activitats diàries i promocionar la seva autonomia, sempre en coordinació amb un equip multidisciplinar i sota la filosofia ACP i contenció zero. Oferta de jornada completa, substitució, horaris de 5:30–11:30 i 13:00–17:30; setmanes curtes o llargs segons el dia. Salari segons conveni Gercat: 1.291,41€ b/m x 14 pagues. #J-18808-Ljbffr

HP seeks an Inside Sales Consultant for the UK Market to drive sales growth across multiple HP solutions.

Colaborar con otras áreas de la empresa para garantizar la calidad de la información financiera. Analizar cuentas contables y realizar conciliaciones de balances. Supervisar la correcta aplicación de los procedimientos financieros y de control interno.

Buscamos incorporar un/a profesional de enfermería en nuestra sede de Cerdanyola del Vallès para dar soporte a la ejecución de estudios clínicos, formando parte de un equipo multidisciplinar.Tiene las siguientes habilidades, experiencia e impulso para tener éxito en este puesto? Descúbralo a c

SEMES - Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias busca Médicos/as Especialistas para el Servicio de Urgencias del Parc Taulí en Sabadell (Barcelona). Se ofrece flexibilidad horaria, retribución competitiva y posibilidad de traslado para candidatos de otras comunidades autónomas.

Conocimientos previos para desarrollar funciones de Cuidador/a de personas mayores. Buscamos Cuidador/a de personas mayores en Sabadell y alrededores. Solicitudes de nuevos trabajos y clientes en tu zona, que necesitan Cuidador/a de personas mayores.

Buscamos Cuidador/a de animales en Sant Cugat del Vallès y alrededores. Conocimientos previos para desarrollar funciones de Cuidador/a de animales. Solicitudes de nuevos trabajos y clientes en tu zona, que necesitan Cuidador/a de animales.

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