Trabajos sin experiencia en Trobajo Del CaminoCrear alertas

En pocas palabras: Puesto: Operario de Producción Jornada: Fin de semana (TRC) Ubicación: León Experiencia: Entre 1-3 años. ¿Quieres saber más? 👇 INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, proporcionando conocimientos y experiencia especializados en investigación científica, desarrollo, fabricación, ventas y comercialización de una amplia gama de ingredientes farmacéuticos activos (API), formas farmacéuticas terminadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, aportando valor a la salud humana y animal. Las actividades de INSUD PHARMA se organizan en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Marca (Exeltis) y Biotecnología (mAbxience), con más de 9,000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, atendiendo a 1,150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. El reto: Realizar todas las tareas necesarias durante el proceso de producción, gestionando los equipos de producción y verificando la calidad del producto fabricado; de acuerdo con las guías de fabricación y los procedimientos de limpieza, PNTs, NFC y directrices del superior; con el fin de tomar el control de todo el material producido, comprobar que el lote cumple con los datos especificados en la guía y continuar la producción con otro lote de producción. Responsabilidades específicas: • Manejar las máquinas y los equipos de producción de forma segura y de acuerdo con las instrucciones., • Reajustar y suministrar las máquinas constantemente, para no quedarse sin materiales en todo el proceso de fabricación y comprobar que el producto está en perfectas condiciones durante todo el proceso., • Supervisar la calidad del producto terminado para identificar, desechar o refabricar productos defectuosos, de acuerdo con las instrucciones o el espacio libre del área de calidad., • Revisar los controles de la máquina y preparar muestras para adjuntarlas a la guía y a las carpetas reguladoras y avisar a control de calidad para la última verificación., • Asegurar la cantidad de producto por envase, cumplimentando todas las reglas y controles que la guía de producción especifica para tener control de todo el material producido., • Mantener registros precisos de la producción diaria para que se pueda analizar el rendimiento de la fabricación., • Cumplir con los procedimientos relativos al comportamiento en las habitaciones, para asegurar las condiciones asépticas de las habitaciones y el equipo Requisitos del puesto/Habilidades personales: • Formación: Grado o Formación profesional relacionada con el puesto., • Idiomas: español y valorable nivel medio de inglés., • Experiencia (años/área): +1 año de experiencia en puesto similar en industria farmacéutica. Deseable experiencia con productos inyectables., • Conocimiento específico: NFC., • Habilidades personales: capacidad para el trabajo en equipo y de forma autónoma, dinamismo y proactividad. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente de que la gestión empresarial debe alinearse con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso con la igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres, tal y como establece la normativa vigente en la materia - Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a operario/a de soporte a producción para nuestra planta en León (España). Responsabilidad global La posición de Operario de Soporte es responsable de la preparación de materiales y soluciones que serán utilizadas durante las operaciones de la fabricación de los productos, así como el suministro de materiales para terceros. Entre sus operaciones se encuentra: pesada de materias primas, fabricación de soluciones, preparación y esterilización de material bajo normas GMP. Responsabilidades específicas • Recepción de materias primas y materiales utilizados en las operaciones propias del departamento., • Pesada de materias primas., • Fabricación de soluciones (medios y buffers)., • Ensamblado de sistemas, • Esterilización de materiales en autoclave., • Realización de test de integridad de los filtros usados con fines de retención bacteriana en el proceso de fabricación., • Trabajo bajo normas GMP., • Prestar soporte para la validación de procesos y cualificación de equipos propios del departamento., • Investigación de desvíos. Requisitos y habilidades personales • Estudios: Grado de Formación Profesional relacionado con el puesto de trabajo o superior., • Idiomas: Español fluido., • Experiencia (años/áreas): no es necesario experiencia previa, aunque se valorará el trabajo previo en planta farmacéutica., • Conocimientos específicos: se valorarán los conocimientos sobre la fabricación de medicamentos en planta farmacéutica., • Viajes: No requerido, • Habilidades personales: capacidad de aprendizaje, buena integración en un grupo de trabajo. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a operario/a de downstream para nuestra planta en León (España). Responsabilidad global Responsable de ejecutar actividades en el departamento de producción de Purificación (Downstream), siguiendo los procedimientos operativos y los requerimientos de la normativa GMP. Bajo la responsabilidad del Supervisor de Purificación y de los técnicos del área, se encarga de llevar a cabo actividades específicas del departamento; preparación de equipos y ejecución de procedimientos de producción estandarizados bajo normas GMP formando parte de un equipo de trabajo. Las operaciones de producción correspondientes a su departamento incluirán, entre otras, el manejo de resinas y columnas cromatográficas, así como el uso de sistemas de filtración convencional o tangencial, manejo de producto intermedio, preparación de soluciones y excipientes así como preparación de equipos y materiales. Responsabilidades específicas Ejecutar las actividades de Purificación de Proteínas según especificaciones del departamento de Investigación y Desarrollo y estándares de calidad de la compañía. Redactar procedimientos normalizados de trabajo (SOPs) correspondientes a los equipos y actividades de su departamento. Redactar documentos de registros de lote (Batch records). Preparación de equipos de producción previa a su utilización, así como posterior a su uso, (limpieza, sanitización, etc.). Registrar todas sus actividades productivas en logbooks, registros de lote (BRs) o documento según las guías y procedimientos de Calidad de la Compañía. Preparación de medios, buffers y soluciones de proceso, así como su filtración y/o esterilización. Apoyo en actividades de preparación, acondicionamiento y esterilización de materiales productivos. Participar en la instalación y cualificación de equipamiento productivo, así como dar apoyo en el mantenimiento, calibración y recualificación de los mismos. Participar y proponer mejoras en los procesos productivos, registros y actividades de la compañía fomentando la mejora continua dentro de su sector. Seguir los programas de producción, así como de formación y entrenamiento. Proveer información y apoyo en investigaciones de desvíos de calidad, así como participar en implementación de planes de seguimiento de medidas correctoras y preventivas correspondientes a cada desviación generada. Interactuar con Proveedores de equipos y elementos de uso rutinario en las actividades de producción. Interactuar con el resto de los departamentos de la compañía fomentando en todo momento un ambiente cordial de trabajo. Realizar las modificaciones y actualizaciones de los Registros de Lote debidas a desviaciones, mejoras u otras causas. Mantener una actividad respetuosa con el entorno que cumple las normas actuales de la compañía y los requerimientos en materia de seguridad, higiene y medioambiente. Participación en los grupos de trabajo asignados para cada cliente con asistencia a reuniones, teleconferencias y demás actividades relacionadas con el mismo. Requisitos Estudios: Grado Medio o Superior de FP. Grado universitario será valorado. Idiomas: Español e Inglés medio. Experiencia (años/áreas): +1 año en laboratorio o producción industrial. Disponibilidad de turnos rotativos: M-T-N Conocimientos específicos: conocimientos básicos de operaciones unitarias de separación. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Desde mAbxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a técnico de QA Manufacturing para nuestra planta en León (España). Responsabilidad Global Reportando a la Coordinación de QA manufacturing se encarga de la revisión de las operaciones de fabricación y documentación relacionada con el proceso productivo. Las fabircaciones se centran en API formulado de Biosimilares (anticuerpos monoclanares) de desarrollo propio y productos CMO (Biosimilares/Innovadores). Responsabilidades específicas • Quality Oversight de las operaciones en planta., • Revisión de guías de fabricación y cuadernos de registro., • Revisión y cierre de guías de fabricación cumplimentadas., • Gestión del sistema de eventos de calidad. Revisión de investigaciones de causa raíz, evaluaciones de imapcto, análisis de riesgos relacionados con fabricaciones e instalaciones., • Utilización de la herramineta trackwise para la gestión de la documentación de calidad (Eventos de calidad, controles de cambios, reclamaciones, sistema documental y de entrenamientos)., • Revisión de procedimientos normalizados de trabajo, nuevas ediciones de guías de fabricación, métodos cromatográficos, etc., • Notificación de eventos durante las fabricaciones CMO., • Colaboración en la generación de los APQR y PQR de fabricación de sustancia activa formulada., • Participación / colaboración en la elaboración de métricas del departamento., • Emisión de copias controladas de BRs, seguimiento de documentación, entrenamientos, etc., • Notificar de todos aquellos problemas potenciales o reales detectados a través de su área de responsabilidad y ayudar a implantar las acciones correctivas / preventivas necesarias junto con los responsables locales., • Impulsar la innovación en sus áreas de interés y proponer mejoras respecto a los sistemas de Calidad., • Asistencia a reuniones de departamento / sección según aplique. En adición se podrán seleccionar otro tipo de reuniones con el fin de ampliar el conocimiento del dia a día de una empresa referente del sector biotecnológico. Requisitos y habilidades personales • Formación: Grado en Farmacia, Químicas, Biotecnología, Ciencias de la salud..., • Idiomas: inglés, • Experiencia: 2-3 años en posición similar Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en plena expansión. • Seguro de vida y accidente., • Comedor gratuito de empresa., • Plataforma online de formación gratuita., • Biblioteca online gratuita., • Plataforma de bienestar social, físico y emocional. Mabxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todxs lxs candidatxs serán consideradxs sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a Técnico/a QA Cualificaciones para nuestra planta en León. Responsabilidades específicas • Cualificación interna de equipos e instalaciones GMPs (DQ/IQ/OQ/PQ). Equipos como biorreactores, cromatógrafos, equipos térmicos, etc,, • Seguimiento de cualificación GMP con proveedores externos (DQ/IQ/OQ/PQ). Equipos como biorreactores, cromatógrafos, equipos térmicos, etc,, • Realización de las revisiones periódicas del estado cualificado de equipos e instalaciones, • Realización y revisión de análisis de riesgos, • Evaluación de controles de cambios para equipos e instalaciones, • Evaluación de desviaciones asociadas a cualificaciones de equipos e instalaciones, • Revisión de procedimientos operativos de trabajo, protocolos y reportes., • Mantenimiento de archivo GMP, • Soporte en auditorias interna y externas Requisitos y habilidades personales • Formación: Grado en Ingeniería Química, Químicas, Biotecnología, Ciencias de la salud, • Idiomas: inglés, • Experiencia: 3 - 4 años en posición similar Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en plena expansión. • Seguro de vida y accidente., • Comedor gratuito de empresa., • Plataforma online de formación gratuita., • Biblioteca online gratuita., • Plataforma de bienestar social, físico y emocional. Mabxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todxs lxs candidatxs serán consideradxs sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

En pocas palabras 📌 Posición: Analista Control de Calidad (QC) (Físico-Químico) (Productos Inyectables) Localización: León (modalidad presencial) Experiencia: +2 años de experiencia en laboratorio, preferiblemente con productos inyectables ¿Quieres saber más? 👇 Farmalan es referente en soluciones farmacéuticas de alta calidad, fusionando innovación y rigurosidad científica para mejorar la salud y el bienestar. Nuestro equipo está comprometido con la excelencia, el trabajo en equipo y el crecimiento profesional en un ambiente dinámico, seguro y exigente. ¿Te gustaría unirte a nosotros? ¿Preparado para ser un #Challenger? 💪 ¿Qué buscamos? 🔎 Buscamos un/a Analista de Laboratorio Físico-Químico con pasión por la ciencia y atención al detalle, para incorporarse a nuestro equipo en León. Entre tus responsabilidades estarán: • Realizar análisis fisicoquímicos de productos inyectables., • Analizar materias primas, materiales de acondicionamiento, productos intermedios y productos finales., • Colaborar en la transferencia de métodos analíticos., • Gestionar reactivos, material de laboratorio, columnas cromatográficas, etc., • Realizar el muestreo de materias primas y material de acondicionamiento., • Realizar verificaciones y calibraciones diarias de los equipos del laboratorio físico-químico., • Colaborar en la formación de nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto. ¡El reto! 🚀 • Ejecutar análisis con gran precisión, garantizando fiabilidad y cumplimiento normativo., • Gestionar eficazmente el material de laboratorio y asegurar el correcto funcionamiento de los equipos., • Transferir conocimientos y mejores prácticas al equipo para la mejora continua., • Impulsar el sentido de urgencia y la productividad en todas las actividades. ¿Qué necesitas? 🤓 • Formación técnica en análisis y control de laboratorio, ciclo formativo o similar., • Español e inglés nivel medio., • +2 años de experiencia en laboratorio, preferiblemente con productos inyectables., • Conocimiento específico de la normativa NFC., • Buenas habilidades analíticas, precisión y fiabilidad., • Competencias destacadas en comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad, autodesarrollo e iniciativa. ¡Nuestros beneficios! 👏 📜 Contrato indefinido 🎓 Formación continua y desarrollo profesional 🏢 Ambiente de trabajo seguro, dinámico y colaborativo 🎯 Oportunidad de crecimiento en una empresa en expansión ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Contacto inicial por teléfono o email., • Primera entrevista con RRHH (virtual o presencial)., • Entrevista técnica con responsables de área., • Comunicación constante del estado de tu candidatura. 🔷 ¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 ¡Síguenos en LinkedIn e Instagram para estar al tanto de próximas oportunidades y novedades en Farmalan! #Farmalan #Challenger #TalentoFarmacéutico #ÚneteAlEquipo #ChemoLeón #InsudPharma COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Farmalan creemos firmemente en la igualdad de oportunidades. Todas las decisiones de selección y desarrollo profesional se realizan sin distinción de género, etnia, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición. Fomentamos un ambiente inclusivo, respetuoso y diverso.

En pocas palabras: Puesto: Operario de Producción Ubicación: León Experiencia: Entre 1-3 años. ¿Quieres saber más? 👇 INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, proporcionando conocimientos y experiencia especializados en investigación científica, desarrollo, fabricación, ventas y comercialización de una amplia gama de ingredientes farmacéuticos activos (API), formas farmacéuticas terminadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, aportando valor a la salud humana y animal. Las actividades de INSUD PHARMA se organizan en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Marca (Exeltis) y Biotecnología (mAbxience), con más de 9,000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, atendiendo a 1,150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. El reto: Realizar todas las tareas necesarias durante el proceso de producción, gestionando los equipos de producción y verificando la calidad del producto fabricado; de acuerdo con las guías de fabricación y los procedimientos de limpieza, PNTs, NFC y directrices del superior; con el fin de tomar el control de todo el material producido, comprobar que el lote cumple con los datos especificados en la guía y continuar la producción con otro lote de producción. Responsabilidades específicas: • Operar las máquinas y equipos de producción de forma segura y conforme a las instrucciones., • Reiniciar y abastecer constantemente las máquinas para no quedarse sin materiales durante todo el proceso de fabricación y comprobar que el producto esté en perfectas condiciones durante todo el proceso., • Supervisar la calidad del producto para identificar, descartar o volver a fabricar productos defectuosos, según la autorización o instrucciones del área de calidad., • Comprobar los controles de las máquinas y preparar muestras para adjuntar a la guía y carpetas regulatorias, y llamar a control para la última verificación., • Asegurar la cantidad de producto por lote, cumpliendo todas las normas y controles que especifica la guía de producción para tener control de todo el material producido., • Mantener registros diarios de producción precisos para que se pueda analizar el rendimiento de la fabricación., • Resolver cualquier problema que pueda tener la máquina o alertar al jefe de turno para que llame a los mecánicos., • Limpiar la sala y el equipo, comprobando que no queden restos del lote anterior en las máquinas y llamar a control de calidad para la autorización., • Formar a las nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto en el que eres experto. Requisitos del puesto/Habilidades personales: • Formación: Grado o Formación profesional relacionada con el puesto., • Idiomas: español y valorable nivel medio de inglés., • Experiencia (años/área): +1 año de experiencia en puesto similar en industria farmacéutica. Deseable experiencia con productos inyectables., • Conocimiento específico: NFC., • Habilidades personales: capacidad para el trabajo en equipo y de forma autónoma, dinamismo y proactividad. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente de que la gestión empresarial debe alinearse con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso con la igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres, tal y como establece la normativa vigente en la materia - Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a Técnico/a QA para envasado aséptico de biológicos para nuestra planta en León. Responsabilidades globales Dentro del departamento de garantía de Calidad de Mabxience León (GH Genhelix) y en relación con la unidad de QA Drug Product la posición demandada se encarga de la revisión del llenado aséptico en empresas terceras y trato con clientes. Responsabilidades especificas • Revisión de la documentación de lote de fabricaciones de producto final biotecnológico (envasado aséptico) y API (sustancia activa formulada biotecnológica) fabricados en CMOs., • Cumplimentación del dossier final de liberación de los lotes de producto final biotecnológico, • Trato con clientes para la notificación de documentos de liberación, controles de cambios, etc…, • Revisión de guías de fabricación tanto cumplimentadas como nuevas ediciones de fabricaciones asépticas., • Generación de APQR y PQRs de producto final para los diferentes clientes y agencias., • Investigación de desviaciones relacionadas con envasado aséptico., • Revisión de la documentación de validación de procesos de envasado aséptico y media fill., • Revisión de documentación de desarrollo de nuevos procesos de llenado aséptico de productos en desarrollo., • Revisión y cumplimentación de tareas relacionadas con controles de cambios y CAPAs relacionadas con el puesto., • Redacción y revisión de documentación GMP como procedimientos normalizados de trabajo, formularios, partes de trabajo, especificaciones, protocolos, etc, aplicables al departamento., • Utilización de los sistemas informáticos de gestión de calidad como trackwise, SAP, LIMS, etc…., • Soporte en las auditorias de agencias reguladoras (EMA, FDA, PMDA, etc) y clientes recibidas en las plantas., • Participación en la creación y revisión de métricas de departamento, • Colaboración en la revisión de análisis de riesgo junto con los departamentos implicados y CMOs. Requisitos y habilidades personales • Estudios: Grado en ciencias de la salud o afines., • Idiomas: inglés fluido., • Experiencia (años/área): Experiencia al menos de 2 años en puestos similares., • Conocimientos específicos: GMPs., • Viajes: recurrente., • Habilidades personales: Actitudes para la comunicación escrita y verbal además de la coordinación de personal de otros departamento y externos. Mabxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todxs lxs candidatxs serán consideradxs sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Desde mAbxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a Técnico/a QA QC para nuestra planta en León. Responsabilidades específicas Dentro del departamento de garantía de calidad reportando a la coordinación del departamento QA-QC, las principales funciones de las posición son las siguientes: • Revisión de la documentación analítica de liberación de lotes de API formulado y producto final (DP) generada por el departamento de Control de Calidad, • Generación periódica del audit trail de equipos de laboratorio y revisión de los audit trails generados por control de calidad, • Gestión del sistema de control de los resultados fuera de especificación de la analíticas de control de calidad (OOS). Revisión de las investigaciones y propuesta de acciones correctoras, • Revisión de las investigaciones de calidad generadas en el departamento de control de calidad y propuesta de acciones correctoras, • Revisión de protocolos e informes de estabilidad, • Revisión de protocolos y reportes de validaciones de métodos analíticos, • QA Oversight en el laboratorio de control de calidad, • Revisión de documentación GMP como SOP, protocolos, form, especificaciones, etc Requisitos especificos: • Grado en biotecnología, biología, química o similar, • Conocimientos de técnicas analíticas de laboratorio y funcionamiento de equipos, • Experiencia demostrable en la investigación de OOS y desviaciones, • Conocimiento de las principales guias regulatorias (GMPs, ICH, etc), • Idiomas: inglés, • Experiencia: 3 - 4 años en posición similar, • Horario: Trabajo a turnos rotativos. Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en plena expansión. • Seguro de vida y accidente., • Comedor gratuito de empresa., • Plataforma online de formación gratuita., • Biblioteca online gratuita., • Plataforma de bienestar social, físico y emocional. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todxs lxs candidatxs serán consideradxs sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Grupo DRAGADOS es la división constructora del Grupo ACS. El Grupo ACS opera en 68 países siendo el grupo de construcción e ingeniería más internacionalizado del mundo. En DRAGADOS somos líderes mundiales en infraestructuras civiles, industriales y de alta tecnología. Afrontamos los retos más complejos combinando experiencia, innovación, integridad y rigor técnico. Hoy, además de las infraestructuras tradicionales, construimos data centers, infraestructuras de defensa y seguridad, plantas de hidrógeno verde, fábricas de semiconductores y soluciones para la movilidad sostenibles. Nuestra fortaleza está en las personas. Con más de 16.500 profesionales en todo el mundo impulsamos el crecimiento profesional a través de programas de formación integrales y oportunidades de desarrollo a largo plazo. ¿Quieres construir tu futuro profesional en un grupo empresarial referente en infraestructuras y construcción? En DRAGADOS seguimos creciendo y buscamos incorporar un/a Técnico/a de Prevención de Riesgos Laborales para diferentes proyectos de edificación que estamos ejecutando en León. Tu misión y funciones serán: Desarrollar, implantar y supervisar los planes de prevención en obra, garantizando el cumplimiento de la normativa vigente y de los requisitos de los sistemas de gestión de seguridad y salud en el trabajo de Dragados. • Implantar y hacer seguimiento de las medidas preventivas establecidas en el Plan de Seguridad y Salud. Realizar las evaluaciones de riesgos correspondientes, así como la planificación de la actividad preventiva., • Asegurar el cumplimiento de la normativa de Prevención de Riesgos Laborales en obra mediante la realización de inspecciones periódicas de seguridad y la supervisión de los trabajos de especial riesgo., • Coordinar las actividades empresariales con contratistas y subcontratistas. Gestionar y revisar la documentación preventiva de los trabajadores y empresas intervinientes., • Impartir formaciones y acogidas a nuevos empleados, así como llevar a cabo las reuniones de seguridad con el personal de obra., • Investigar accidentes e incidentes, proponiendo acciones correctivas., • Colaborar en la elaboración los anejos de obra (en materia de seguridad), los informes de seguimiento y reportar los indicadores de seguridad y salud., • Gestionar la documentación relativa a la seguridad y salud., • Participar en auditorías internas, inspecciones y visitas de organismos oficiales., • Apoyar en la promoción de la cultura preventiva y la mejora continua en materia de seguridad y salud. Buscamos a un/a profesional con: • Titulación en Ingeniería Civil, Ingeniería de Edificación, Ingeniería industrial o Grado en Prevención y Seguridad Integral., • Máster en Prevención de Riesgos Laborales (Seguridad)., • No se requiere experiencia previa, • Conocimientos de la norma ISO 45001., • Competencias clave: planificación y organización, orientación a resultados y trabajo en equipo., • Permiso de conducir. Valoraremos si cuentas con/aportas: • Titulación en Higiene Industrial y/o Ergonomía y Psicosociología aplicada., • Disponibilidad para viajar a nivel nacional., • Incorporación inmediata. ¿Qué ofrecemos? 🏆 Incorporación a un grupo empresarial líder mundial en ingeniería e infraestructuras, especializado en el desarrollo y ejecución de proyectos complejos y multidisciplinares. 🚀 Crecimiento y desarrollo profesional, con un plan de carrera estructurado y programas de formación específicos que te permitirán ampliar tus conocimientos en obra civil y edificación, así como en nuevas metodologías y tecnologías. ⚙️ Entorno de trabajo avanzado, apoyado en herramientas y recursos de alto nivel tecnológico, con foco en la excelencia técnica y la mejora continua. 🌱 Cultura corporativa sólida, basada en: las personas, la seguridad, el respeto por el medio ambiente y la innovación. 🎁 Paquete retributivo y de beneficios competitivo, que incluye, entre otros: • Entorno profesional estable, con proyección y continuidad a largo plazo., • Plan de retribución flexible (seguro médico, cheques restaurante y guardería)., • Horario flexible para favorecer la conciliación., • Plan de pensiones. Si estás interesado/a en formar parte de nuestro equipo también puedes enviarnos tu CV y/o consultar todas nuestras ofertas en _ ¡Gracias por compartir o recomendar! 🙌

Se busca profesores/estudiantes/universitarios para brindar clases de distintas materias a estudiantes de diferentes niveles educativos (primaria, secundaria, bachillerato o universidad). No se requiere experiencia previa como profesor.

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Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a operario/a de downstream para nuestra planta en León (España). Responsabilidad global Responsable de ejecutar actividades en el departamento de producción de Purificación (Downstream), siguiendo los procedimientos operativos y los requerimientos de la normativa GMP. Bajo la responsabilidad del Supervisor de Purificación y de los técnicos del área, se encarga de llevar a cabo actividades específicas del departamento; preparación de equipos y ejecución de procedimientos de producción estandarizados bajo normas GMP formando parte de un equipo de trabajo. Las operaciones de producción correspondientes a su departamento incluirán, entre otras, el manejo de resinas y columnas cromatográficas, así como el uso de sistemas de filtración convencional o tangencial, manejo de producto intermedio, preparación de soluciones y excipientes así como preparación de equipos y materiales. Responsabilidades específicas Ejecutar las actividades de Purificación de Proteínas según especificaciones del departamento de Investigación y Desarrollo y estándares de calidad de la compañía. Redactar procedimientos normalizados de trabajo (SOPs) correspondientes a los equipos y actividades de su departamento. Redactar documentos de registros de lote (Batch records). Preparación de equipos de producción previa a su utilización, así como posterior a su uso, (limpieza, sanitización, etc.). Registrar todas sus actividades productivas en logbooks, registros de lote (BRs) o documento según las guías y procedimientos de Calidad de la Compañía. Preparación de medios, buffers y soluciones de proceso, así como su filtración y/o esterilización. Apoyo en actividades de preparación, acondicionamiento y esterilización de materiales productivos. Participar en la instalación y cualificación de equipamiento productivo, así como dar apoyo en el mantenimiento, calibración y recualificación de los mismos. Participar y proponer mejoras en los procesos productivos, registros y actividades de la compañía fomentando la mejora continua dentro de su sector. Seguir los programas de producción, así como de formación y entrenamiento. Proveer información y apoyo en investigaciones de desvíos de calidad, así como participar en implementación de planes de seguimiento de medidas correctoras y preventivas correspondientes a cada desviación generada. Interactuar con Proveedores de equipos y elementos de uso rutinario en las actividades de producción. Interactuar con el resto de los departamentos de la compañía fomentando en todo momento un ambiente cordial de trabajo. Realizar las modificaciones y actualizaciones de los Registros de Lote debidas a desviaciones, mejoras u otras causas. Mantener una actividad respetuosa con el entorno que cumple las normas actuales de la compañía y los requerimientos en materia de seguridad, higiene y medioambiente. Participación en los grupos de trabajo asignados para cada cliente con asistencia a reuniones, teleconferencias y demás actividades relacionadas con el mismo. Requisitos Estudios: Grado Medio o Superior de FP. Grado universitario será valorado. Idiomas: Español e Inglés medio. Experiencia (años/áreas): +1 año en laboratorio o producción industrial. Disponibilidad de turnos rotativos: M-T-N Conocimientos específicos: conocimientos básicos de operaciones unitarias de separación. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

¡Únete al equipo de SII Group Spain y ayúdanos a impulsar la transformación digital e innovación! Buscamos incorporar a nuestro equipo un/a Ingeniero/a de Sostenimiento y Ciclo de Vida de Sistemas Acorazados prestando apoyo al área de Compras y Logística de vehículos. 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Requisitos: • Contar con al menos 3 años de Experiencia profesional en proyectos similares, • Estar en posesión de titulación de Máster o Posgrado oficial en rama técnica de ingeniería industrial, mecánica, automatización, telecomunicaciones, aeronáutica, naval o ámbito científico-técnico (analítica, informática, espacial, etc.)., • Nivel de Inglés nivel B2 (certificado). ¿Quiénes somos? En SII Group, con más de 16.000 profesionales en 20 países, ofrecemos servicios de IT, Ingeniería y Consultoría que impulsan la transformación digital en múltiples industrias. Nos guiamos por los pilares estratégicos: Growth, People & ESG, manteniendo una cultura de confianza y excelencia reconocida por nuestro equipo con la certificación Great Place to Work. Let’s Tech Together Let’s Tech Together es nuestra promesa y filosofía. Nos atrevemos a innovar, a tomar la iniciativa y a construir un futuro tecnológico juntos. Valoramos la autonomía, la experimentación y la inclusión, creando un entorno donde cada idea cuenta y donde cada miembro del equipo puede crecer profesional y personalmente ¿Qué te ofrecemos? 24 días de vacaciones para que desconectes: 🏖️ Disfruta de un merecido descanso con 24 días hábiles de vacaciones, para que disfrutes de tiempo de calidad! Contrato indefinido: 📄 Contrato indefinido, brindándote seguridad y confianza en tu futuro profesional. Jornada intensiva todos los viernes y el mes de agosto: 🗓️ ¡Dale la bienvenida al fin de semana antes! Disfruta de jornadas intensivas los viernes y durante todo el mes de agosto para optimizar tu tiempo libre y equilibrar tu vida laboral." Retribución flexible: 💼 Te ofrecemos una retribución a la carta pudiendo elegir diferentes productos tales como seguro de salud, tickets de comida, transporte, guardería, plataformas de bienestar (WellHub), etc.. Metodología SmartWorking: 🌐 Nos adaptamos a tu estilo de vida con nuestra metodología SmartWorking, que fomenta la flexibilidad y el teletrabajo, permitiéndote alcanzar un equilibrio entre tu carrera y tus compromisos personales. Oficinas Wellbeing: 🎾☕ En nuestra sede de la Agencia West, contamos con instalaciones de bienestar de las que podrás disfrutar: gimnasio equipado, pista de pádel, rocódromo, clases individuales… Además, disponemos de Coffee Corner con café de especialidad para que puedas relajarte y disfrutar de tu pausa. IT&Engineering Academy: 🎓 Sigue creciendo con nosotros a través de nuestra IT&Engineering Academy, el campus de formación que SII Group Spain pone a tu disposición para que puedas seguir desarrollando nuevas competencias (Hard y Soft Skills), impulsando tu crecimiento profesional y personal. Además contamos con licencias de Coursera, formación AdHoc e idiomas. 📚 Oportunidad de aprender de grandes profesionales: 👨 🏫 Aprovecha la oportunidad de aprender de los mejores. Nuestros programas de coaching y mentoring te brindan la guía y el apoyo necesarios para alcanzar tu máximo potencial. Tenemos Convenios con distintas Asociaciones y Colegios de Ingenieros, brindándote la posibilidad de acceder a formaciones y normativa específica. 📝 Proyección de futuro y estabilidad: 🚀 Diseña tu propio camino hacia el éxito con nuestro plan de carrera personalizado, que te ofrece proyección de futuro y estabilidad a largo plazo en un ambiente de trabajo colaborativo y motivador. Movilidad geográfica: 🌍 Explora nuevas oportunidades y experiencias internacionales con nuestra opción de movilidad geográfica, permitiéndote expandir tus horizontes tanto profesional como personalmente. Eventos de empresa y networking: 🤝 Forma parte de una comunidad cercana y vibrante. Desde after-works hasta cenas y eventos exclusivos, te ofrecemos la oportunidad de conectar y disfrutar del mejor ambiente laboral. Únete a nuestras fiestas trimestrales. 🎉 Programa de referenciados: 📣 Deseamos atraer a los profesionales más destacados y, para lograrlo, te incentivamos a que nos refieras a aquellos talentos excepcionales que conozcas. Plan de rebranding: 🔄 Forma parte de nuestros embajadores de marca en redes sociales, contribuyendo a la estrategia de rebranding de la empresa, así como optando a distintos premios. Great Place to Work: 😊 Únete a un equipo donde se valora tu bienestar y se promueve un ambiente inclusivo y positivo. ¡Somos un Great Place to Work reconocido por nuestro excepcional clima laboral! ¿Cómo será el proceso de selección? • En la primera fase se llevará a cabo una llamada telefónica con el reclutador, en la segunda una entrevista con el responsable de Talent y/o Operaciones, junto a una prueba técnica y, por último, se valorará la prueba conjuntamente con el responsable del departamento en cuestión. En SII Group Spain, garantizamos igualdad de oportunidades para todos los candidatos, sin importar su raza, género, religión o condición sexual. Valoramos la diversidad y creemos en un entorno laboral inclusivo para cada miembro de nuestra comunidad. Trabajamos juntos para construir una organización que respeta y valora las diferencias, asegurando un espacio en el que todos puedan prosperar y contribuir al éxito colectivo.

En Mainly Labs somos una empresa dedicada a la investigación aplicada y la ingeniería avanzada, con la misión de acelerar la innovación y el desarrollo tecnológico en sectores estratégicos como la extinción de incendios en baterías de litio, la industria agroalimentaria, la medicina y la ingeniería industrial. Nuestro propósito es transformar el conocimiento científico en soluciones reales, impulsando proyectos que combinan rigor técnico, creatividad y un fuerte componente de transferencia tecnológica. Trabajamos en la frontera entre la ciencia y la industria, desarrollando desde nuevas formulaciones y materiales hasta sistemas y equipos de ingeniería avanzada. Nuestra estructura flexible y multidisciplinar nos permite abordar proyectos de alto impacto tecnológico, adaptándonos a las necesidades de cada cliente y colaborando con empresas, instituciones y centros de investigación. En Mainly Labs creemos en la colaboración, la excelencia técnica y la mejora continua, creando un entorno donde la ingeniería y la investigación se unen para dar forma a la innovación del futuro Tareas y responsabilidades principales: Gestionar de forma integral la unidad de Biotecnología, Biología Celular y Ensayos In Vitro, garantizando la excelencia operativa, la trazabilidad de los datos y la calidad científica en la ejecución de los proyectos. Asimismo, el puesto tiene por objeto la coordinación y desarrollo del equipo técnico, la optimización de los flujos de trabajo del laboratorio y la adecuación de la plataforma de ensayos a las necesidades de distintas líneas de investigación, asegurando una respuesta ágil, rigurosa y versátil ante los requerimientos experimentales. ● Gestión de Equipos y Liderazgo de Laboratorio (Rol de IP) · Coordinación de Personal: Gestionar el trabajo diario de técnicos de laboratorio e investigadores junior, asignando tareas de mantenimiento de cultivos, ejecución de ensayos y otras tareas de otros posibles proyectos auxiliares. · Estandarización y Calidad: Asegurar la reproducibilidad de los datos mediante la implementación de Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNTs/SOPs) rigurosos, especialmente en técnicas asépticas y manejo de equipos. · Mentoría: Formar al equipo en nuevas técnicas analíticas, protocolos y en el uso de software de análisis de datos. · Gestión de Recursos: Supervisar el stock de medios de cultivo, plásticos fungibles y reactivos críticos optimizando el presupuesto del departamento. ● Cultivo Celular y Desarrollo de Ensayos In Vitro · Mantenimiento de Líneas: Supervisión del banco celular, descongelación, pasajes y criopreservación de líneas celulares. · Diseño de Bioensayos: Desarrollo y validación de ensayos funcionales en microplaca para evaluar viabilidad, citotoxicidad, proliferación o expresión de reporteros. · Manejo de lectores de placas multimodo (Fluorescencia, Luminiscencia, Absorbancia) para la adquisición de datos. ● Biología Molecular y Genómica (Componente Innovador) · Aplicación de técnicas de biología molecular (extracción de DNA/RNA, PCR, qPCR) para la validación genética de las líneas celulares y vectores. · Secuenciación de Nueva Generación (NGS): Implementación de flujos de trabajo de secuenciación utilizando tecnología Oxford Nanopore (MinION/GridION) para metagenómica, verificación de plásmidos, identificación de variantes o transcriptómica básica. · Interpretación de datos de secuenciación y biología sintética para apoyar las líneas de investigación del departamento. ● Análisis de Datos y Reporte · Procesamiento estadístico avanzado de resultados y tratamiento de datos. · Presentación de resultados en reuniones de seguimiento de proyectos y redacción de informes técnicos para clientes o memorias de proyectos. Requisitos: ● Grado en Biotecnología, Biología Molecular, Bioquímica y/o relacionados. ● Mínimo 4 años de experiencia en laboratorios de investigación (pública o privada) con foco en biología celular. ● Dominio de técnica aséptica y cultivo de líneas celulares complejas. ● Experiencia en el uso de lectores de placas fluorométricos (Agilent) ● Experiencia demostrable en gestión de equipos: capacidad para organizar turnos, resolver conflictos técnicos y motivar al personal técnico. ● Liderazgo: Capacidad para dirigir equipos multidisciplinares y gestionar recursos. ● Comunicación: Habilidades de redacción técnica en español e inglés (Nivel C1/C2 imprescindible para la redacción de papers y proyectos europeos). ● Visión Organizativa: Capacidad para coordinar múltiples experimentos en paralelo sin perder trazabilidad. ● Rigor Científico: Atención al detalle en los controles experimentales. ● Resolución de Problemas: Habilidad para resolver problemas en cultivos (contaminaciones, baja viabilidad) o equipos. Valorable: ● Doctorado (PhD) en Biotecnología, Biología Molecular, Bioquímica o similar. Máster con experiencia industrial extensa y demostrable. • Experiencia práctica ("Hands-on") en preparación de librerías y secuenciación con dispositivos Oxford Nanopore., • Conocimientos de edición genética (CRISPR/Cas9) o clonación molecular (Gibson Assembly, Golden Gate)., • Manejo de herramientas de bioinformática básica para análisis de secuencias. Ofrecemos: ● Un ambiente de trabajo innovador y colaborativo con la oportunidad de trabajar en tecnología pionera. ● Una empresa en crecimiento, con un ambiente joven y dinámico y con flexibilidad horaria. ● Posibilidades de crecimiento en áreas especializadas según tus intereses. ● Capacitación y oportunidades para avanzar hacia un rol senior. ¿Te interesa impulsar tu carrera? ¡Únete a nosotros y forma parte del presente y futuro del I+D!

Grupo Aspasia estamos seleccionando un/a formador/a especializado/a en Normativa de Infraestructuras de Alta Tensión para la impartición de una acción formativa presencial en Burgos. Contenidos a impartir • Política de infraestructuras eléctricas de alta tensión, • Marco legal, • Normativa medioambiental, • Parámetros de diseño en instalaciones de alta tensión, • Análisis del sistema eléctrico español, • Operación del sistema eléctrico español, • Tramitación de procedimientos administrativos Requisitos ✅ Titulación universitaria relacionada con el área (Ingeniería, Arquitectura o equivalente). ✅ Acreditación docente: Certificado de Profesionalidad de Docencia para la Formación Profesional para el Empleo, CAP o Máster de Profesorado. ✅ Experiencia profesional en la materia: • Con acreditación docente: mínimo 1 año., • Sin acreditación docente: mínimo 3 años. Ofrecemos • Contratación en Régimen General., • Colaboración con una entidad referente en formación., • Incorporación a futuros proyectos formativos., • Fechas: Del 23 de septiembre al 15 de octubre de 2026, • Horario: De lunes a jueves, en horario de tarde, • Modalidad: Presencial, • Duración: 45 horas

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🚀 Profesionales del sector seguros de Salud - Proyecto Comercial. ¿Tienes experiencia en seguros de salud y quieres crecer profesionalmente? Buscamos talento comercial, tanto para desarrollar tu propia cartera como para liderar y hacer crecer equipos. 🎯 A quién buscamos Profesionales con experiencia en el sector asegurador o comercial, orientados a resultados, con ganas de crecer y, si lo desean, liderar un proyecto propio. ✅ Qué ofrecemos • Altos incentivos sin límite, • Flexibilidad y autonomía real, • Formación continua y certificaciones oficiales, • Soporte de marketing y herramientas digitales, • Crecimiento profesional y estructural Posibilidad de ofrecer soluciones complementarias: ahorro, inversión, protección y productos de partners top (Sanitas NN, ING, Abanca, Caser, Mutua Madrileña, NN Employee Benefits)

En pocas palabras 📌 Posición: Analista Control de Calidad (QC) (Físico-Químico) (Productos Inyectables) Localización: León (modalidad presencial) Experiencia: +2 años de experiencia en laboratorio, preferiblemente con productos inyectables ¿Quieres saber más? 👇 Farmalan es referente en soluciones farmacéuticas de alta calidad, fusionando innovación y rigurosidad científica para mejorar la salud y el bienestar. Nuestro equipo está comprometido con la excelencia, el trabajo en equipo y el crecimiento profesional en un ambiente dinámico, seguro y exigente. ¿Te gustaría unirte a nosotros? ¿Preparado para ser un #Challenger? 💪 ¿Qué buscamos? 🔎 Buscamos un/a Analista de Laboratorio Físico-Químico con pasión por la ciencia y atención al detalle, para incorporarse a nuestro equipo en León. Entre tus responsabilidades estarán: • Realizar análisis fisicoquímicos de productos inyectables., • Analizar materias primas, materiales de acondicionamiento, productos intermedios y productos finales., • Colaborar en la transferencia de métodos analíticos., • Gestionar reactivos, material de laboratorio, columnas cromatográficas, etc., • Realizar el muestreo de materias primas y material de acondicionamiento., • Realizar verificaciones y calibraciones diarias de los equipos del laboratorio físico-químico., • Colaborar en la formación de nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto. ¡El reto! 🚀 • Ejecutar análisis con gran precisión, garantizando fiabilidad y cumplimiento normativo., • Gestionar eficazmente el material de laboratorio y asegurar el correcto funcionamiento de los equipos., • Transferir conocimientos y mejores prácticas al equipo para la mejora continua., • Impulsar el sentido de urgencia y la productividad en todas las actividades. ¿Qué necesitas? 🤓 • Formación técnica en análisis y control de laboratorio, ciclo formativo o similar., • Español e inglés nivel medio., • +2 años de experiencia en laboratorio, preferiblemente con productos inyectables., • Conocimiento específico de la normativa NFC., • Buenas habilidades analíticas, precisión y fiabilidad., • Competencias destacadas en comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad, autodesarrollo e iniciativa. ¡Nuestros beneficios! 👏 📜 Contrato indefinido 🎓 Formación continua y desarrollo profesional 🏢 Ambiente de trabajo seguro, dinámico y colaborativo 🎯 Oportunidad de crecimiento en una empresa en expansión ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Contacto inicial por teléfono o email., • Primera entrevista con RRHH (virtual o presencial)., • Entrevista técnica con responsables de área., • Comunicación constante del estado de tu candidatura. 🔷 ¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 ¡Síguenos en LinkedIn e Instagram para estar al tanto de próximas oportunidades y novedades en Farmalan! #Farmalan #Challenger #TalentoFarmacéutico #ÚneteAlEquipo #ChemoLeón #InsudPharma COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Farmalan creemos firmemente en la igualdad de oportunidades. Todas las decisiones de selección y desarrollo profesional se realizan sin distinción de género, etnia, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición. Fomentamos un ambiente inclusivo, respetuoso y diverso.

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En Mainly Labs somos una empresa dedicada a la investigación aplicada y la ingeniería avanzada, con la misión de acelerar la innovación y el desarrollo tecnológico en sectores estratégicos como la extinción de incendios en baterías de litio, la industria agroalimentaria, la medicina y la ingeniería industrial. Nuestro propósito es transformar el conocimiento científico en soluciones reales, impulsando proyectos que combinan rigor técnico, creatividad y un fuerte componente de transferencia tecnológica. Trabajamos en la frontera entre la ciencia y la industria, desarrollando desde nuevas formulaciones y materiales hasta sistemas y equipos de ingeniería avanzada. Nuestra estructura flexible y multidisciplinar nos permite abordar proyectos de alto impacto tecnológico, adaptándonos a las necesidades de cada cliente y colaborando con empresas, instituciones y centros de investigación. En Mainly Labs creemos en la colaboración, la excelencia técnica y la mejora continua, creando un entorno donde la ingeniería y la investigación se unen para dar forma a la innovación del futuro Tareas y responsabilidades principales: Gestionar de forma integral la unidad de Biotecnología, Biología Celular y Ensayos In Vitro, garantizando la excelencia operativa, la trazabilidad de los datos y la calidad científica en la ejecución de los proyectos. 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Afrontamos los retos más complejos combinando experiencia, innovación, integridad y rigor técnico. No se requiere experiencia previa.

Desde mAbxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a técnico de QA Manufacturing para nuestra planta en León (España). Responsabilidad Global Reportando a la Coordinación de QA manufacturing se encarga de la revisión de las operaciones de fabricación y documentación relacionada con el proceso productivo. Las fabircaciones se centran en API formulado de Biosimilares (anticuerpos monoclanares) de desarrollo propio y productos CMO (Biosimilares/Innovadores). Responsabilidades específicas • Quality Oversight de las operaciones en planta., • Revisión de guías de fabricación y cuadernos de registro., • Revisión y cierre de guías de fabricación cumplimentadas., • Gestión del sistema de eventos de calidad. Revisión de investigaciones de causa raíz, evaluaciones de imapcto, análisis de riesgos relacionados con fabricaciones e instalaciones., • Utilización de la herramineta trackwise para la gestión de la documentación de calidad (Eventos de calidad, controles de cambios, reclamaciones, sistema documental y de entrenamientos)., • Revisión de procedimientos normalizados de trabajo, nuevas ediciones de guías de fabricación, métodos cromatográficos, etc., • Notificación de eventos durante las fabricaciones CMO., • Colaboración en la generación de los APQR y PQR de fabricación de sustancia activa formulada., • Participación / colaboración en la elaboración de métricas del departamento., • Emisión de copias controladas de BRs, seguimiento de documentación, entrenamientos, etc., • Notificar de todos aquellos problemas potenciales o reales detectados a través de su área de responsabilidad y ayudar a implantar las acciones correctivas / preventivas necesarias junto con los responsables locales., • Impulsar la innovación en sus áreas de interés y proponer mejoras respecto a los sistemas de Calidad., • Asistencia a reuniones de departamento / sección según aplique. En adición se podrán seleccionar otro tipo de reuniones con el fin de ampliar el conocimiento del dia a día de una empresa referente del sector biotecnológico. Requisitos y habilidades personales • Formación: Grado en Farmacia, Químicas, Biotecnología, Ciencias de la salud..., • Idiomas: inglés, • Experiencia: 2-3 años en posición similar Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en plena expansión. • Seguro de vida y accidente., • Comedor gratuito de empresa., • Plataforma online de formación gratuita., • Biblioteca online gratuita., • Plataforma de bienestar social, físico y emocional. Mabxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todxs lxs candidatxs serán consideradxs sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a Técnico/a QA para envasado aséptico de biológicos para nuestra planta en León. Responsabilidades globales Dentro del departamento de garantía de Calidad de Mabxience León (GH Genhelix) y en relación con la unidad de QA Drug Product la posición demandada se encarga de la revisión del llenado aséptico en empresas terceras y trato con clientes. Responsabilidades especificas • Revisión de la documentación de lote de fabricaciones de producto final biotecnológico (envasado aséptico) y API (sustancia activa formulada biotecnológica) fabricados en CMOs., • Cumplimentación del dossier final de liberación de los lotes de producto final biotecnológico, • Trato con clientes para la notificación de documentos de liberación, controles de cambios, etc…, • Revisión de guías de fabricación tanto cumplimentadas como nuevas ediciones de fabricaciones asépticas., • Generación de APQR y PQRs de producto final para los diferentes clientes y agencias., • Investigación de desviaciones relacionadas con envasado aséptico., • Revisión de la documentación de validación de procesos de envasado aséptico y media fill., • Revisión de documentación de desarrollo de nuevos procesos de llenado aséptico de productos en desarrollo., • Revisión y cumplimentación de tareas relacionadas con controles de cambios y CAPAs relacionadas con el puesto., • Redacción y revisión de documentación GMP como procedimientos normalizados de trabajo, formularios, partes de trabajo, especificaciones, protocolos, etc, aplicables al departamento., • Utilización de los sistemas informáticos de gestión de calidad como trackwise, SAP, LIMS, etc…., • Soporte en las auditorias de agencias reguladoras (EMA, FDA, PMDA, etc) y clientes recibidas en las plantas., • Participación en la creación y revisión de métricas de departamento, • Colaboración en la revisión de análisis de riesgo junto con los departamentos implicados y CMOs. Requisitos y habilidades personales • Estudios: Grado en ciencias de la salud o afines., • Idiomas: inglés fluido., • Experiencia (años/área): Experiencia al menos de 2 años en puestos similares., • Conocimientos específicos: GMPs., • Viajes: recurrente., • Habilidades personales: Actitudes para la comunicación escrita y verbal además de la coordinación de personal de otros departamento y externos. Mabxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todxs lxs candidatxs serán consideradxs sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Tienes experiencia en administración logística y buscas un proyecto estable donde puedas desarrollar tu carrera profesional?.Aumente sus posibilidades de llegar a la fase de entrevista leyendo la descripción completa del puesto y enviando su solicitud sin demora.Si eres una persona organizada, me

Grupo Aspasia estamos seleccionando un/a formador/a especializado/a en Normativa de Infraestructuras de Alta Tensión para la impartición de una acción formativa presencial en Burgos. Contenidos a impartir • Política de infraestructuras eléctricas de alta tensión, • Marco legal, • Normativa medioambiental, • Parámetros de diseño en instalaciones de alta tensión, • Análisis del sistema eléctrico español, • Operación del sistema eléctrico español, • Tramitación de procedimientos administrativos Requisitos ✅ Titulación universitaria relacionada con el área (Ingeniería, Arquitectura o equivalente). ✅ Acreditación docente: Certificado de Profesionalidad de Docencia para la Formación Profesional para el Empleo, CAP o Máster de Profesorado. ✅ Experiencia profesional en la materia: • Con acreditación docente: mínimo 1 año., • Sin acreditación docente: mínimo 3 años. Ofrecemos • Contratación en Régimen General., • Colaboración con una entidad referente en formación., • Incorporación a futuros proyectos formativos., • Fechas: Del 23 de septiembre al 15 de octubre de 2026, • Horario: De lunes a jueves, en horario de tarde, • Modalidad: Presencial, • Duración: 45 horas

Sin acreditación docente: mínimo 3 años. Acreditación docente: Certificado de Profesionalidad de Docencia para la Formación Profesional para el Empleo, CAP o Máster de Profesorado. Experiencia profesional en la materia:Con acreditación docente: mínimo 1 año.

¿Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción? Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción siendo más de 500 empleados con el objetivo de seguir creciendo. El trabajo en equipo es el combustible que nos lleva a la excelencia trabajando codo con codo con el cliente. Somos personas que compartimos una misma pasión ¿Quieres sumarte a nuestro equipo? Tu rol: Industrialización de los Nuevos Proyectos en las factoría de Palencia Estas serán tus funciones principales: • Liderar el pilotaje de ensayos industriales asociados a modificaciones en vida serie, incluyendo el análisis, detección y resolución de defectos., • Participar en la puesta en marcha de nuevos proyectos de vehículos, colaborando en la industrialización de procesos productivos., • Desarrollar e industrializar procesos en nuevos proyectos, asegurando su viabilidad técnica y productiva., • Diseñar, implementar y mantener métodos de trabajo orientados a la mejora continua de procesos., • Realizar el seguimiento y la optimización de los procesos de montaje en los distintos troncones de la factoría., • Elaborar, revisar y actualizar FOPs (Fichas de Operación de Proceso), garantizando el cumplimiento de la normativa vigente., • Redactar y mantener la documentación técnica de procesos, así como documentar el contrato de seguridad de los proyectos., • Gestionar la documentación relacionada con la calidad y fiabilidad de instalaciones y medios productivos., • Analizar, definir especificaciones y desarrollar nuevas instalaciones, así como mejorar y modificar las existentes., • Coordinar con proveedores la puesta en marcha de instalaciones, asegurando su correcta ejecución y validación., • Realizar el seguimiento de la implantación y arranque de instalaciones productivas., • Utilizar herramientas de simulación 3D para la validación, comparación y verificación de componentes., • Desarrollar proyectos enfocados a la ergonomía y optimización de procesos., • Establecer y garantizar procesos relacionados con la seguridad y la ergonomía en el entorno productivo. ¿Qué esperamos de ti? • Formación en Ingeniería Organización Industrial, Industrial, Mecánica o similar, • Experiencia en procesos industriales, • Interlocución oral y escrita en inglés y/o francés, • Capacidad analítica y de síntesis., • Pasión por el sector automotriz., • Organización y atención al detalle., • Buen relacional y trabajo en transversal, • Trabajo en equipo e individual. ¿Qué te podemos ofrecer? • 🌏 Contrato Indefinido, • 📚 Programas de formación de idiomas y aprendizaje continuo, • 🕓 Horario flexible de trabajo (intensivo de mañana), • 🚑 Plan de Compensación Flexible (seguro médico…), • 🎉 Eventos de empresa. ¡Nos gusta divertirnos!, • 💖 Buen ambiente de trabajo, abiertos e inclusivos, • 🌴 23 días de vacaciones + 24 y 31 de diciembre Si crees que este es tu rol y quieres trabajar en un ambiente dinámico y de aprendizaje continuo. ¡Inscríbete, tenemos ganas de conocerte! We are BERTRANDT, and you? ¡Te esperamos! En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de discriminación por motivos género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.

¿Es este el puesto que está buscando? Si es así, siga leyendo para obtener más detalles WIN SOURCE – Donde comienza el suministro Fundada en 1999, WIN SOURCE ayuda a los fabricantes a asegurar componentes electrónicos críticos y a construir cadenas de suministro más resilientes en un mercado global cada vez más complejo, con el respaldo de un equipo internacional de más de 450 empleados. A través de NEXUSTM, nuestra plataforma inteligente para la cadena de suministro, y de nuestra red mundial de capacidades de abastecimiento, inventario y logística, ayudamos a los clientes a tomar decisiones de aprovisionamiento más inteligentes, reforzar la continuidad del suministro y responder con confianza a los desafíos cambiantes del mercado. Hoy, WIN SOURCE presta servicio a clientes de todo el mundo mediante operaciones estratégicamente ubicadas en Asia, Europa y Norteamérica, instalaciones certificadas y un firme compromiso con la calidad, la fiabilidad y la excelencia operativa. El puesto de Gerente de Ventas Internacionales en WIN SOURCE se centra en establecer alianzas estratégicas con fabricantes de equipos originales (OEM), proveedores de servicios de fabricación electrónica (EMS) y empresas tecnológicas de todo el mundo, al tiempo que ayuda a los clientes a resolver complejos desafíos relacionados con el suministro de componentes electrónicos. Trabajando con clientes de los sectores de infraestructura de IA, automoción, industria, tecnología médica y electrónica avanzada, este puesto contribuye a mantener la continuidad de la producción y a respaldar programas críticos en los que resulta esencial contar con un suministro fiable de componentes. Este puesto ayuda a los clientes con el abastecimiento de componentes, la gestión de la escasez, la mitigación de riesgos de fin de vida (EOL), la optimización de listas de materiales (BOM) y la continuidad del suministro. Junto con los equipos globales de abastecimiento, compras y calidad de WIN SOURCE, contribuye a crear cadenas de suministro resilientes que impulsen la innovación. • Desarrollar relaciones estratégicas con clientes globales e impulsar un crecimiento empresarial sostenible en los mercados asignados., • Gestionar todo el proceso de ventas, desde el desarrollo de mercado y la interacción con los clientes hasta la gestión de solicitudes de cotización (RFQ), la negociación y el cierre., • Colaborar con fabricantes OEM, proveedores EMS y equipos de ingeniería y compras para ofrecer soluciones fiables de abastecimiento de componentes electrónicos., • Ayudar a los clientes a afrontar los desafíos de la cadena de suministro, incluidas la escasez, los riesgos de fin de vida (EOL), las transiciones del ciclo de vida y la optimización de costes., • Colaborar con equipos internacionales y representar a WIN SOURCE en reuniones con clientes y eventos del sector. En WIN SOURCE, tu trabajo genera valor más allá de las ventas. Tendrás la oportunidad de: • Conectar con empresas tecnológicas globales y ayudar a garantizar los componentes críticos que mantienen las industrias en funcionamiento., • Trabajar en desafíos reales de la cadena de suministro en los mercados de automoción, industria, tecnología médica y electrónica avanzada., • Establecer relaciones estratégicas con profesionales de ingeniería, compras y cadena de suministro de todo el mundo., • Aprovechar la red global de abastecimiento y el conocimiento del mercado de WIN SOURCE para ofrecer soluciones que van más allá de la distribución tradicional., • Desarrollar tu carrera en una organización global donde tu trabajo contribuye a crear cadenas de suministro más resilientes y a impulsar las tecnologías del futuro., • Más de 3 años de experiencia en ventas B2B, gestión de cuentas, desarrollo de negocio o funciones comerciales relacionadas, con capacidad demostrada para captar y desarrollar clientes e impulsar el crecimiento del negocio., • Se valorará especialmente la experiencia en componentes electrónicos, semiconductores, distribución de componentes electrónicos, proveedores de servicios de fabricación electrónica (EMS) o cadenas de suministro de fabricación., • Sólidas habilidades de comunicación, negociación y creación de relaciones, así como capacidad para comprender las necesidades de los clientes y ofrecer soluciones orientadas al valor., • Orientación al cliente, sólida visión comercial y capacidad para gestionar oportunidades durante todo el ciclo de ventas., • Pasión por las ventas internacionales y el desarrollo de negocio, con una actitud proactiva, gran sentido de la responsabilidad y motivación para crear valor a largo plazo en un entorno global. En WIN SOURCE, reconocemos y recompensamos a las personas que generan un impacto real. • Salario base competitivo y un sistema de comisiones sin límite, que permite a quienes obtienen un alto rendimiento maximizar su potencial de ingresos., • Oportunidades de venta globales con clientes internacionales y cuentas estratégicas, además de exposición a los mercados mundiales de la electrónica., • La oportunidad de trabajar en el centro de la cadena de suministro global de electrónica, ayudando a los fabricantes a asegurar componentes críticos y resolver desafíos empresariales reales., • Formación profesional, desarrollo de conocimientos del sector y una trayectoria profesional clara hacia puestos de liderazgo comercial., • Oportunidades para participar en más de 50 ferias internacionales, reuniones con clientes y actividades comerciales globales., • Un entorno multicultural y colaborativo con equipos en Asia, Europa y Norteamérica. #J-18808-Ljbffr

Consultores/as de Cumplimiento ENS y 27001 Procesia León, tierra de león (comarca); provincia de león; castilla y león, Spain Tenemos bastante normativa por delante y necesitamos a gente que abra los documentos, coja un café y piense: “A ver qué tenemos aquí…” Necesitamos personas capaces de analizar cómo está planteada la seguridad de un entorno, identificar riesgos y comprobar si las medidas implantadas están realmente a la altura de los requisitos. • Trabajarás en la definición, implementación y supervisión de arquitecturas de seguridad ., • Analizarás sistemas de información y entornos tecnológicos para identificar riesgos y vulnerabilidades ., • Revisarás controles técnicos como segmentación de redes, MFA, gestión de accesos privilegiados, bastionado y protección de la información ., • Evaluarás el cumplimiento de los requisitos establecidos por ENS, NIS2, ISO/IEC 27001 e ISO/IEC 27005 ., • Utilizarás las guías CCN-STIC como parte del análisis., • Y tendrás que hacer algo especialmente importante: convertir requisitos normativos en medidas técnicas concretas ., • Titulación universitaria MECES 2 o superior en Ingeniería Informática, Telecomunicaciones, Tecnologías de la Información o áreas técnicas relacionadas con ciberseguridad., • Al menos 3 años de experiencia en seguridad de la información y ciberseguridad, trabajando con arquitecturas de seguridad en entornos tecnológicos complejos., • Y 2 certificaciones vigentes entre: CISA, CRISC, CISSP, CCSP, OSCP, CEH, CHFI, Security+, CSX, AWS Cloud Practitioner, GSEC, CCNP Security, ISO 22301, ISO 27001, • También se contemplan determinados másteres universitarios y programas académicos de 1.500 horas o más relacionados con ciberseguridad o seguridad de la información., • Contrato indefinido y jornada completa desde el inicio ., • Modelo de trabajo presencial y flexibilidad., • Formación continua, plan de carrera, inglés y apoyo a certificaciones ., • Equipo especializado y proyectos tecnológicos de relevancia., • Management 3.0 , porque aquí tener criterio no debería ser patrimonio exclusivo de quien dirige la reunión., • Seguro médico completo sin copagos., • Café y té en la oficina para acompañar revisiones, evidencias y algún que otro documento interminable., • Y Nochebuena y Fin de Año libres , que también deberían formar parte de cualquier buen sistema de gestión. #J-18808-Ljbffr

No es un empleo. Es tu oportunidad de emprender con tu propia empresa de reformas. Si conoces cada detalle de una obra y sientes que ha llegado el momento de que el próximo proyecto sea tuyo, esto te interesa. En Avenir Reformas te damos la oportunidad de lanzar tu propia actividad en el sector de las reformas, con un modelo probado, acompañamiento constante y generación de clientes. Buscamos: • Personas con experiencia técnica en obra o construcción, • Capacidad de organización y gestión de equipos sobre el terreno, • Mentalidad empresarial, rigor y sentido de la responsabilidad, • Motivación para crecer y escalar un negocio propio Generación de leads: • Entre 20 y 30 leads cualificados al mes, entregados directamente a tu empresa, • Estrategia digital que genera oportunidades reales, sin que tengas que buscarlas tú mismo, • Clientes ya interesados en reformas: tú te centras en ejecutar y gestionar, • Flujo constante de oportunidades desde el primer mes Acompañamiento: • Formación completa sobre el oficio de franquiciado desde el día 1: gestión del negocio, aspectos comerciales, organización de obras y relación con el cliente, para complementar tu experiencia técnica, • Modelo estructurado y optimizado, • Acompañamiento continuo durante todo el desarrollo del negocio Ya tienes el conocimiento técnico. Te damos el modelo de negocio y los clientes. Si quieres construir tu propia empresa en lugar de ejecutar proyectos para otros, hablemos. Más información: Avenir Reformas #Franquicia #Emprendimiento #Construcción #Reformas

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a Técnico/a QA para envasado aséptico de biológicos para nuestra planta en León. Responsabilidades globales Dentro del departamento de garantía de Calidad de Mabxience León (GH Genhelix) y en relación con la unidad de QA Drug Product la posición demandada se encarga de la revisión del llenado aséptico en empresas terceras y trato con clientes. Responsabilidades especificas • Revisión de la documentación de lote de fabricaciones de producto final biotecnológico (envasado aséptico) y API (sustancia activa formulada biotecnológica) fabricados en CMOs., • Cumplimentación del dossier final de liberación de los lotes de producto final biotecnológico, • Trato con clientes para la notificación de documentos de liberación, controles de cambios, etc…, • Revisión de guías de fabricación tanto cumplimentadas como nuevas ediciones de fabricaciones asépticas., • Generación de APQR y PQRs de producto final para los diferentes clientes y agencias., • Investigación de desviaciones relacionadas con envasado aséptico., • Revisión de la documentación de validación de procesos de envasado aséptico y media fill., • Revisión de documentación de desarrollo de nuevos procesos de llenado aséptico de productos en desarrollo., • Revisión y cumplimentación de tareas relacionadas con controles de cambios y CAPAs relacionadas con el puesto., • Redacción y revisión de documentación GMP como procedimientos normalizados de trabajo, formularios, partes de trabajo, especificaciones, protocolos, etc, aplicables al departamento., • Utilización de los sistemas informáticos de gestión de calidad como trackwise, SAP, LIMS, etc…., • Soporte en las auditorias de agencias reguladoras (EMA, FDA, PMDA, etc) y clientes recibidas en las plantas., • Participación en la creación y revisión de métricas de departamento, • Colaboración en la revisión de análisis de riesgo junto con los departamentos implicados y CMOs. Requisitos y habilidades personales • Estudios: Grado en ciencias de la salud o afines., • Idiomas: inglés fluido., • Experiencia (años/área): Experiencia al menos de 2 años en puestos similares., • Conocimientos específicos: GMPs., • Viajes: recurrente., • Habilidades personales: Actitudes para la comunicación escrita y verbal además de la coordinación de personal de otros departamento y externos. Mabxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todxs lxs candidatxs serán consideradxs sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

No se requiere experiencia previa. Afrontamos los retos más complejos combinando experiencia, innovación, integridad y rigor técnico.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a Técnico/a QA Cualificaciones para nuestra planta en León. Responsabilidades específicas • Cualificación interna de equipos e instalaciones GMPs (DQ/IQ/OQ/PQ). Equipos como biorreactores, cromatógrafos, equipos térmicos, etc,, • Seguimiento de cualificación GMP con proveedores externos (DQ/IQ/OQ/PQ). Equipos como biorreactores, cromatógrafos, equipos térmicos, etc,, • Realización de las revisiones periódicas del estado cualificado de equipos e instalaciones, • Realización y revisión de análisis de riesgos, • Evaluación de controles de cambios para equipos e instalaciones, • Evaluación de desviaciones asociadas a cualificaciones de equipos e instalaciones, • Revisión de procedimientos operativos de trabajo, protocolos y reportes., • Mantenimiento de archivo GMP, • Soporte en auditorias interna y externas Requisitos y habilidades personales • Formación: Grado en Ingeniería Química, Químicas, Biotecnología, Ciencias de la salud, • Idiomas: inglés, • Experiencia: 3 - 4 años en posición similar Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en plena expansión. • Seguro de vida y accidente., • Comedor gratuito de empresa., • Plataforma online de formación gratuita., • Biblioteca online gratuita., • Plataforma de bienestar social, físico y emocional. Mabxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todxs lxs candidatxs serán consideradxs sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

¡Únete al equipo de SII Group Spain y ayúdanos a impulsar la transformación digital e innovación! Buscamos incorporar a nuestro equipo un/a Ingeniero/a de Sostenimiento y Ciclo de Vida de Sistemas Acorazados prestando apoyo al área de Compras y Logística de vehículos. Si estás buscando nuevas oportunidades donde crecer profesionalmente, no dudes en aplicar a esta oferta 🚀 Funciones Principales: • Participar en proyectos de sostenimiento y gestión del ciclo de vida de activos y sistemas complejos., • Analizar necesidades de aprovisionamiento y soporte logístico para garantizar la disponibilidad operativa de equipos y sistemas., • Realizar estudios de análisis y resolución de incidencias relacionadas con repuestos, componentes y materiales., • Coordinar y realizar el seguimiento de actividades asociadas a compras, mantenimiento y logística., • Definir, monitorizar y analizar indicadores de rendimiento (KPIs) para la mejora continua de procesos., • Participar en proyectos de optimización de recursos, operaciones, talleres y almacenes., • Automatizar procesos y desarrollar soluciones orientadas a la eficiencia operativa., • Elaborar estudios de ingeniería relacionados con fiabilidad, mantenibilidad, análisis de averías y soporte al ciclo de vida., • Colaborar en la definición y gestión de datos técnicos y documentación de mantenimiento., • Aplicar metodologías de análisis de datos para la toma de decisiones y mejora de procesos. Requisitos: • Contar con al menos 3 años de Experiencia profesional en proyectos similares, • Estar en posesión de titulación de Máster o Posgrado oficial en rama técnica de ingeniería industrial, mecánica, automatización, telecomunicaciones, aeronáutica, naval o ámbito científico-técnico (analítica, informática, espacial, etc.)., • Nivel de Inglés nivel B2 (certificado). ¿Quiénes somos? En SII Group, con más de 16.000 profesionales en 20 países, ofrecemos servicios de IT, Ingeniería y Consultoría que impulsan la transformación digital en múltiples industrias. Nos guiamos por los pilares estratégicos: Growth, People & ESG, manteniendo una cultura de confianza y excelencia reconocida por nuestro equipo con la certificación Great Place to Work. Let’s Tech Together Let’s Tech Together es nuestra promesa y filosofía. Nos atrevemos a innovar, a tomar la iniciativa y a construir un futuro tecnológico juntos. Valoramos la autonomía, la experimentación y la inclusión, creando un entorno donde cada idea cuenta y donde cada miembro del equipo puede crecer profesional y personalmente ¿Qué te ofrecemos? 24 días de vacaciones para que desconectes: 🏖️ Disfruta de un merecido descanso con 24 días hábiles de vacaciones, para que disfrutes de tiempo de calidad! Contrato indefinido: 📄 Contrato indefinido, brindándote seguridad y confianza en tu futuro profesional. Jornada intensiva todos los viernes y el mes de agosto: 🗓️ ¡Dale la bienvenida al fin de semana antes! Disfruta de jornadas intensivas los viernes y durante todo el mes de agosto para optimizar tu tiempo libre y equilibrar tu vida laboral." Retribución flexible: 💼 Te ofrecemos una retribución a la carta pudiendo elegir diferentes productos tales como seguro de salud, tickets de comida, transporte, guardería, plataformas de bienestar (WellHub), etc.. Metodología SmartWorking: 🌐 Nos adaptamos a tu estilo de vida con nuestra metodología SmartWorking, que fomenta la flexibilidad y el teletrabajo, permitiéndote alcanzar un equilibrio entre tu carrera y tus compromisos personales. Oficinas Wellbeing: 🎾☕ En nuestra sede de la Agencia West, contamos con instalaciones de bienestar de las que podrás disfrutar: gimnasio equipado, pista de pádel, rocódromo, clases individuales… Además, disponemos de Coffee Corner con café de especialidad para que puedas relajarte y disfrutar de tu pausa. IT&Engineering Academy: 🎓 Sigue creciendo con nosotros a través de nuestra IT&Engineering Academy, el campus de formación que SII Group Spain pone a tu disposición para que puedas seguir desarrollando nuevas competencias (Hard y Soft Skills), impulsando tu crecimiento profesional y personal. Además contamos con licencias de Coursera, formación AdHoc e idiomas. 📚 Oportunidad de aprender de grandes profesionales: 👨 🏫 Aprovecha la oportunidad de aprender de los mejores. Nuestros programas de coaching y mentoring te brindan la guía y el apoyo necesarios para alcanzar tu máximo potencial. Tenemos Convenios con distintas Asociaciones y Colegios de Ingenieros, brindándote la posibilidad de acceder a formaciones y normativa específica. 📝 Proyección de futuro y estabilidad: 🚀 Diseña tu propio camino hacia el éxito con nuestro plan de carrera personalizado, que te ofrece proyección de futuro y estabilidad a largo plazo en un ambiente de trabajo colaborativo y motivador. Movilidad geográfica: 🌍 Explora nuevas oportunidades y experiencias internacionales con nuestra opción de movilidad geográfica, permitiéndote expandir tus horizontes tanto profesional como personalmente. Eventos de empresa y networking: 🤝 Forma parte de una comunidad cercana y vibrante. Desde after-works hasta cenas y eventos exclusivos, te ofrecemos la oportunidad de conectar y disfrutar del mejor ambiente laboral. Únete a nuestras fiestas trimestrales. 🎉 Programa de referenciados: 📣 Deseamos atraer a los profesionales más destacados y, para lograrlo, te incentivamos a que nos refieras a aquellos talentos excepcionales que conozcas. Plan de rebranding: 🔄 Forma parte de nuestros embajadores de marca en redes sociales, contribuyendo a la estrategia de rebranding de la empresa, así como optando a distintos premios. Great Place to Work: 😊 Únete a un equipo donde se valora tu bienestar y se promueve un ambiente inclusivo y positivo. ¡Somos un Great Place to Work reconocido por nuestro excepcional clima laboral! ¿Cómo será el proceso de selección? • En la primera fase se llevará a cabo una llamada telefónica con el reclutador, en la segunda una entrevista con el responsable de Talent y/o Operaciones, junto a una prueba técnica y, por último, se valorará la prueba conjuntamente con el responsable del departamento en cuestión. En SII Group Spain, garantizamos igualdad de oportunidades para todos los candidatos, sin importar su raza, género, religión o condición sexual. Valoramos la diversidad y creemos en un entorno laboral inclusivo para cada miembro de nuestra comunidad. Trabajamos juntos para construir una organización que respeta y valora las diferencias, asegurando un espacio en el que todos puedan prosperar y contribuir al éxito colectivo.

Buscamos especialistas hipotecarios para equipo comercial. ¿Tienes experiencia en hipotecas, intermediación financiera o asesoramiento hipotecario y buscas un proyecto donde crecer profesionalmente? Estamos incorporando talento especializado para desarrollar cartera propia , asesorar a clientes y, si lo deseas, liderar tu propio equipo dentro de un proyecto en expansión. Inscríbase (haciendo clic en el botón correspondiente) después de revisar toda la información relacionada con el trabajo a continuación. A quién buscamos Profesionales con experiencia en el sector hipotecario, financiero o inmobiliario, con clara orientación al cliente y a resultados, capaces de ofrecer un acompañamiento experto en todo el proceso de financiación. Personas con iniciativa, ambición y ganas de impulsar su carrera, con la opción de desarrollar un proyecto de liderazgo . Qué ofrecemos Altos incentivos sin límite ligados a producción Flexibilidad y autonomía real para organizar tu actividad Formación continua , certificaciones y actualización regulatoria (LCCI, compliance, normativa bancaria) Soporte xiphteb comercial, marketing digital y herramientas de captación Acompañamiento y plan de carrera , con posibilidad de escalar a puestos de coordinación y dirección Acceso a acuerdos con entidades financieras Cartera ampliada con productos complementarios: reunificación, ampliación de capital, seguros vinculados y soluciones de protección…

¿Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción?Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción siendo más de 500 empleados con el objetivo de seguir creciendo.El trabajo en equipo es el combustible que nos lleva a la excelencia trabajando codo con codo con el cliente. Somos personas que compartimos una misma pasión ¿Quieres sumarte a nuestro equipo?Buscamos un/a Ingeniero/a de Control con experiencia demostrable en el uso de MATLAB/Simulink para incorporarse a nuestro equipo de ingeniería en Valladolid. La persona seleccionada participará en proyectos con empresas líderes del sector de automoción, contribuyendo al diseño, simulación y validación de sistemas de control avanzados.Estas serán tus funciones principales:Desarrollar e implementar algoritmos de control en MATLAB/Simulink.Crear y mantener modelos dinámicos para la simulación y validación de sistemas.Colaborar con equipos multidisciplinares (mecánica, eléctrica, software) para asegurar la correcta integración de las estrategias de control.Participar en actividades de Model-in-the-Loop (MiL), Software-in-the-Loop (SiL) y Hardware-in-the-Loop (HiL).Documentar y reportar resultados técnicos de manera clara y estructurada.¿Qué esperamos de ti?Grado o Máster en Ingeniería Automática, Electrónica, Telecomunicaciones o similar.2 años de experiencia trabajando con MATLAB/Simulink Conocimientos en modelado de sistemas dinámicos y control automático.Buen nivel de inglés técnico.Habilidad para trabajar en equipo y comunicarse de forma efectiva con clientes y compañeros.¿Qué te podemos ofrecer? Contrato Indefinido Programas de formación de idiomas y aprendizaje continuo Plan de Compensación Flexible (seguro médico…) Eventos de empresa. ¡Nos gusta divertirnos! Buen ambiente de trabajo, abiertos e inclusivosSi crees que este es tu rol y quieres trabajar en un ambiente dinámico y de aprendizaje continuo. ¡Inscríbete, tenemos ganas de conocerte!We are BERTRANDT, and you?¡Te esperamos!En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de discriminación por motivos género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.

SE BUSCAN ÓPTICOS/AS OPTOMETRISTAS PARA CONVERTIRSE EN #OPTICOSEXPERTOS Los candidatos deben tomarse el tiempo de leer atentamente todos los elementos de este anuncio de empleo. Por favor, envíen su solicitud sin demora. En General Optica seguimos creciendo y ampliamos equipo en uno de nuestros centros de salud visual y auditiva de Ponferrada. Ven a hacer lo que mejor sabes hacer y lo que da sentido a tu trabajo: cuidar de la visión y la audición de las personas , y mejorar su bienestar. Nosotros te acompañamos cuidando de ti, de tu bienestar y tu futuro. ¿QUÉ NECESITAS PARA SER UNO/A DE NUESTROS ÓPTICOS/AS EXPERTOS/AS? Conocimiento y experiencia Diplomatura o Grado en Óptica y Optometría. Valorable experiencia previa en gabinete. Si no la tienes, no es un requisito indispensable: te incorporarás a un equipo donde la formación y el acompañamiento te permitirán crecer y convertirte en un/a óptico/a experto/a. Herramientas y habilidades Manejo de material óptico. Uso de herramientas informáticas (MS Office). Valorable experiencia con SAP . Buscamos personas con orientación al cliente, compromiso, profesionalidad y ganas de seguir creciendo . ¿QUÉ TENEMOS PARA TI? Un proyecto sólido, estable y pensado para tu bienestar : Contrato indefinido a jornada completa, con horario continuado . Salario competitivo , según experiencia, con convenio propio. Conciliación y descanso: 30 días laborables de vacaciones + 1 día de asuntos propios . Pack GO de beneficios sociales (valorado en más de 1500€ al año) : seguro médico, plan de pensiones, pago de tasas de colegiación, descuentos personales y familiares en productos ópticos y audio, entre otros. Formación continua en tu especialidad (presencial y online a través de GO Academy ). Plan de carrera con posibilidades reales de promoción. Trabajo con tecnología optométrica avanzada y procesos de calidad. Posibilidad de unirte a nuestro programa Expertos en Cuidarte para divulgar sobre salud visual en redes . Posibilidad de participar en proyectos sociales con ONG’s a nivel internacional . Incorporación inmediata . ¿Te identificas con nuestra manera de cuidar, de trabajar y de crecer juntos? ¿Te encaja lo que te hemos contado? Ven a conocernos y forma parte de General Optica. Apúntate a la oferta. xiphteb ¡Te estamos esperando!

¿Quiénes somos? Asegúrese de enviar su solicitud rápidamente para maximizar sus posibilidades de ser considerado para una entrevista. Lea la descripción completa del puesto a continuación. En PreZero España ofrecemos soluciones de última generación en servicios urbanos esenciales, tratamiento de residuos y economía circular. Somos la división medioambiental del Grupo internacional Schwarz , que también incluye las empresas Lidl y Kaufland, así como Schwarz Produktion y Schwarz Digits, con más de 575.000 empleados y presencia en 32 países. En PreZero hemos sido galardonados con la certificación TOP Employer 2023, 2024, 2025 y 2026 , que nos reconoce como una de las mejores compañías para trabajar en España . Participamos activamente en la transición hacia una economía circular a través de soluciones innovadoras para la reducción, reutilización y el reciclaje de residuos. PreZero afianza su compromiso hacia el residuo zero en LaLiga española, convirtiendo San Moix (RCD Mallorca) en el primer estadio residuo zero de España. ¿En qué consiste el puesto? Desde la Dirección de Negocio Industrial, buscamos incorporar a una/un estudiante en prácticas en Tudela de Duero (Valladolid) cuya misión principal será será colaborar en las tareas relativas a logística de planta, con proveedores y resto de personal que accede a la misma.. Sus principales funciones serán las siguientes: Realizar el control de acceso de colaboradores Tener el control de entradas de laboratorios Llevar la documentación de las salidas de planta Realizar la impresión de etiquetas Tener actualizado los registros y archivos necesarios para el control de planta. Dar soporte en las tareas requeridas por el responsable del departamento. Cierre de los pedidos realizados (incluida fotocopia de documentación y preparación para facturación). Revisión, control y reclamación de pedidos abiertos. Recepción de las incidencias de los clientes y elaboración de Excel. Alimentación de plataforma electrónica con los datos de las recogidas. ¿Qué buscamos? Formación: Grado en Ingeniería Ambiental, Ingeniería Química o ADE Idiomas: Valorable conocimientos en inglés Conocimientos: Conocimientos en el paquete Office. Valorable el conocimiento en la gestión de residuos. Carnet de conducir y vehículo propio Experiencia: No requerida Habilidades: Actitud proactiva, trabajo en equipo, organización, flexibilidad y polivalencia ¿Qué te ofrecemos? Convenio de prácticas (Beca remunerada). Jornada de 8 horas diarias Asignación de un/a tutor/a que te acompañará a lo largo del viaje, para apoyar el desarrollo profesional y personal durante tus primeros meses Desarrollo y proyección profesional acompañado/a de los mejores profesionales del sector Formar parte de un equipo que respeta el medioambiente, que tiene el sello EFR (empresa familiarmente responsable) , que fomenta el voluntariado y la inclusión de colectivos vulnerables, se preocupa por la sostenibilidad y la economía circular, promoviendo el reciclaje para tener un planeta más limpio. Donde unos ven residuos, nosotros vemos recursos Si te gustan los retos y cumples con el perfil no dudes en inscribirte a nuestra oferta. Una nueva forma de pensar para un futuro más limpio. ¡Te estamos esperando! xiphteb PREZERO en todos sus procesos de selección, acceso al empleo y promoción de personal garantiza, sigue y respeta, en todo momento, el derecho a la igualdad de trato y de oportunidades entre mujeres y hombres, así como el principio de no discriminación y la diversidad; promoviendo proactivamente en la organización un entorno laboral libre de discriminación de cualquier tipo y en donde las personas pueden crecer profesionalmente en función de su valía y potencial y sin que se tenga en consideración, en ningún caso, la raza o etnia, el color, el estado civil, la religión o convicciones, las ideas políticas, la edad, la nacionalidad, el sexo, la orientación o condición sexual, la identidad de género, la discapacidad o cualquier otra circunstancia de carácter personal.

En Indra Group, protegemos lo que más importa. Lideramos el desarrollo de soluciones tecnológicas punteras que refuerzan la seguridad nacional e internacional dentro del sector defensa. Por favor, presente su candidatura sin demora si su perfil encaja bien con este puesto, debido al alto nivel de interés. ¡Únete a nuestro equipo de proyectos europeos! En nuestro posicionamiento como compañía líder en el ámbito de defensa, queremos reforzar nuestro equipo con un/a Ingeniero/a de Software C++/Qt. ¿Qué harás? Desarrollo y mantenimiento de aplicaciones software para sistemas de comunicaciones de voz. Diseño e implementación de nuevas funcionalidades utilizando C++ y Qt. Integración de aplicaciones en entornos Linux (Red Hat). Participación en actividades de análisis, desarrollo, pruebas y documentación técnica. Resolución de incidencias y optimización del rendimiento de las aplicaciones. Colaboración con equipos multidisciplinares siguiendo metodologías de desarrollo establecidas. Uso de herramientas de calidad y gestión del ciclo de vida del software (SonarQube, Jira, Jenkins). Participación en la integración y validación de soluciones de comunicaciones analógicas, digitales y VoIP. ¿Qué buscamos en ti? No te preocupes si no cumples el 100% de lo que buscamos. ¡Anímate, conoce nuestra propuesta y cuéntanos lo que nos puedes aportar! : Mínimo 3 años de experiencia. Formación en Ingeniería Informática, Telecomunicaciones o similar. Experiencia en desarrollo software con C++ y framework Qt. Conocimientos de entornos Linux, especialmente Red Hat. Experiencia con herramientas de gestión de incidencias y seguimiento de proyectos (Jira). Conocimientos de calidad de software y análisis de código con SonarQube. Conocimientos de tecnologías VoIP y sistemas de comunicaciones de voz. Conocimientos de comunicaciones analógicas y digitales. Lo que te ofrecemos Estabilidad y Futuro : Proyectos a largo plazo en una empresa líder de Defensa con más de 60.000 profesionales, con seguridad financiera. Proyectos Innovadores y de Alto Alcance : Trabajarás con tecnologías de vanguardia, con un impacto tanto a nivel nacional como internacional. Ambiente Cercano y Transparente : Disfrutarás de una comunicación directa y fluida con responsables y compañeros, en un entorno colaborativo y abierto. Autonomía y Flexibilidad : Tendrás libertad para organizar tu trabajo, con una conciliación real y adaptada a tu ritmo. Plan de carrera adaptado a ti : Diseñado para impulsar tu crecimiento y desarrollo profesional. Formación continua : en Open University y Udemy for Business (¡más de 6.000 cursos para especializarte!). Descuentos exclusivos para tu bienestar : Disfruta de ventajas en gimnasios, restaurantes, tiendas, ocio y mucho más al ser empleado de Indra. Retribución fija + planes de compensación flexibles a tus necesidades. ¿Cómo es nuestro proceso de selección? Revisión de tu perfil : Evaluamos tu experiencia y habilidades para determinar si encajas con lo que buscamos. Primera toma de contacto (5-10 min) : Si recibes una llamada de un número desconocido, ¡es nuestro equipo! Será una conversación rápida para conocerte y resolver cualquier duda. Entrevista técnica : Te reunirás con el equipo, quienes te explicarán el proyecto y las tareas diarias. También exploraremos tus conocimientos técnicos. Además, te realizaremos breves pruebas de competencias psicológicas e inglés (si es necesario). Entrevista con el equipo de atracción de talento: Queremos que nos conozcas mejor como empresa: valores, modelo de carrera, skilss…. para que tanto tu como el equipo de pueda analizar si hay match. Oferta y bienvenida : Si todo va bien, ¡te incorporas a nuestro equipo y comenzamos esta nueva etapa juntos! Tiempo Estimado de proceso: 2 semanas. Como compañía, entendemos la igualdad como un principio transversal y un motor de cambio social. Desde esta convicción, reafirmamos nuestro compromiso con la igualdad de trato y de oportunidades entre mujeres y hombres, la no discriminación, la igualdad retributiva y la conciliación de la vida profesional y personal. Este compromiso se concreta en la promoción de entornos de trabajo respetuosos e inclusivos, en los que todas las personas sean tratadas con dignidad, puedan desarrollarse profesionalmente y cuenten con igualdad de oportunidades en los procesos de selección, formación y promoción, ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquier discriminación por motivo de sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social. xiphteb ¡INDRA es empresa Top Employer 2026! Incorpórate a una empresa certificada como una de las mejores empresas empleadoras de España, gracias a nuestra gestión integral de RRHH y a las condiciones para nuestros profesionales.

¡Únete al equipo de SII Group Spain y ayúdanos a impulsar la transformación digital e innovación! Buscamos incorporar a nuestro equipo un/a Ingeniero/a de Sostenimiento y Ciclo de Vida de Sistemas Acorazados prestando apoyo al área de Compras y Logística de vehículos. 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Requisitos: • Contar con al menos 3 años de Experiencia profesional en proyectos similares, • Estar en posesión de titulación de Máster o Posgrado oficial en rama técnica de ingeniería industrial, mecánica, automatización, telecomunicaciones, aeronáutica, naval o ámbito científico-técnico (analítica, informática, espacial, etc.)., • Nivel de Inglés nivel B2 (certificado). ¿Quiénes somos? En SII Group, con más de 16.000 profesionales en 20 países, ofrecemos servicios de IT, Ingeniería y Consultoría que impulsan la transformación digital en múltiples industrias. Nos guiamos por los pilares estratégicos: Growth, People & ESG, manteniendo una cultura de confianza y excelencia reconocida por nuestro equipo con la certificación Great Place to Work . Let’s Tech Together Let’s Tech Together es nuestra promesa y filosofía. Nos atrevemos a innovar, a tomar la iniciativa y a construir un futuro tecnológico juntos. Valoramos la autonomía, la experimentación y la inclusión, creando un entorno donde cada idea cuenta y donde cada miembro del equipo puede crecer profesional y personalmente ¿Qué te ofrecemos? 24 días de vacaciones para que desconectes: ️ Disfruta de un merecido descanso con 24 días hábiles de vacaciones, para que disfrutes de tiempo de calidad! Contrato indefinido: Contrato indefinido, brindándote seguridad y confianza en tu futuro profesional. Jornada intensiva todos los viernes y el mes de agosto: ️ ¡Dale la bienvenida al fin de semana antes! Disfruta de jornadas intensivas los viernes y durante todo el mes de agosto para optimizar tu tiempo libre y equilibrar tu vida laboral." Retribución flexible: Te ofrecemos una retribución a la carta pudiendo elegir diferentes productos tales como seguro de salud, tickets de comida, transporte, guardería, plataformas de bienestar (WellHub), etc.. Metodología SmartWorking: Nos adaptamos a tu estilo de vida con nuestra metodología SmartWorking, que fomenta la flexibilidad y el teletrabajo, permitiéndote alcanzar un equilibrio entre tu carrera y tus compromisos personales. Oficinas Wellbeing: ☕ En nuestra sede de la Agencia West, contamos con instalaciones de bienestar de las que podrás disfrutar: gimnasio equipado, pista de pádel, rocódromo, clases individuales… Además, disponemos de Coffee Corner con café de especialidad para que puedas relajarte y disfrutar de tu pausa. IT&Engineering Academy: Sigue creciendo con nosotros a través de nuestra IT&Engineering Academy, el campus de formación que SII Group Spain pone a tu disposición para que puedas seguir desarrollando nuevas competencias (Hard y Soft Skills), impulsando tu crecimiento profesional y personal. Además contamos con licencias de Coursera, formación AdHoc e idiomas. Oportunidad de aprender de grandes profesionales: Aprovecha la oportunidad de aprender de los mejores. 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Programa de referenciados: Deseamos atraer a los profesionales más destacados y, para lograrlo, te incentivamos a que nos refieras a aquellos talentos excepcionales que conozcas. Plan de rebranding: Forma parte de nuestros embajadores de marca en redes sociales, contribuyendo a la estrategia de rebranding de la empresa, así como optando a distintos premios. Great Place to Work: 😊 Únete a un equipo donde se valora tu bienestar y se promueve un ambiente inclusivo y positivo. ¡Somos un Great Place to Work reconocido por nuestro excepcional clima laboral! ¿Cómo será el proceso de selección? • En la primera fase se llevará a cabo una llamada telefónica con el reclutador, en la segunda una entrevista con el responsable de Talent y/o Operaciones, junto a una prueba técnica y, por último, se valorará la prueba conjuntamente con el responsable del departamento en cuestión. En SII Group Spain, garantizamos igualdad de oportunidades para todos los candidatos, sin importar su raza, género, religión o condición sexual. Valoramos la diversidad y creemos en un entorno laboral inclusivo para cada miembro de nuestra comunidad. Trabajamos juntos para construir una organización que respeta y valora las diferencias, asegurando un espacio en el que todos puedan prosperar y contribuir al éxito colectivo.

En Ecoembes, la organización sin ánimo de lucro que cuida del medioambiente a través del reciclaje de los envases domésticos en España, buscamos expertos docentes en gestión y tratamiento de residuos para nuestro proyecto ‘Reciclar para cambiar vidas’.‘Reciclar para cambiar vidas’ es un proyecto de inclusión socio – laboral de colectivos en riesgo de exclusión social. Una de las vías de desarrollo de este proyecto es en ámbito penitenciario, impartiendo formaciones sobre gestión y tratamiento de residuos.La formación cuenta con 15 alumnos y una duración de 176 horas (unos dos meses aproximadamente), desarrollándose en el horario que el centro penitenciario en cuestión acuerde previamente con Ecoembes (normalmente 4 horas al día)Buscamos una persona experta docente que pueda realizar las formaciones del Centro Penitenciario TOPAS a partir del mes de septiembre.FuncionesImpartir la formación sobre gestión y tratamiento de residuos en centros penitenciarios.Preparar el temario previamente facilitado por Ecoembes para impartirlo en tiempo y forma: preparación de presentaciones, dinámicas de clase, trabajos en equipo, actividades complementarias, evaluaciones, etc.Seguimiento de los alumnos semanalmente, reforzando aquellos aspectos identificados durante el desarrollo de la formación para que logren motivarse y finalizar con éxito.Elaboración y desarrollo de actividades complementarias de reciclaje, lideradas por los alumnos para reforzar el hábito del reciclaje en el resto de la comunidad penitenciaria.Coordinación e interlocución con el coordinador del proyecto en Ecoembes durante toda la formación.Coordinación e interlocución con el gestor de formación del centro penitenciario en el que se esté desarrollando la formación.RequisitosEstudios mínimos· Licenciatura, diplomatura o grado del sector ambiental (Biología, Ciencias Ambientales, Ciencias del Mar, Física, Química, Ingeniería, etc.).· Acreditar experiencia docente de al menos 100 horas en modalidad presencial.· Valorable máster y/o postgrado relacionado con la gestión de recursos naturales y/o gestión de residuos (gestión de residuos, gestión ambiental, economía circular, recursos naturales, etc.).· Valorable titulaciones universitarias de Psicología, Pedagogía, Psicopedagogía, Máster Universitario de profesorado u otras acreditaciones oficiales equivalentes.· Estar en situación de desempleo durante el desarrollo de las formaciones, abstenerse candidatos con empleo.· Disponer de carnet de conducir y vehículo propio.Experiencia mínima· Experiencia mínima de 100 horas de formación impartidas presencialmente o poseer el título de profesorado.HabilidadesAlta capacidad de planificación y organización, liderazgo, compromiso, creatividad y empatía.Tipo de contratoContrato de trabajo de 176 horas, a media jornada por parte del Trabajo Penitenciario y Formación para el Empleo dependiente del Ministerio del Interior.RemuneraciónRemuneración por hora de formación impartida.

¿Y si tu próximo paso profesional te colocara en el centro de los proyectos que están transformando la industria? Por favor, asegúrese de leer completamente el resumen y los requisitos de esta oportunidad de empleo que se detallan a continuación. Imagina ser una pieza clave en garantizar que los procesos, productos o soluciones cumplan con los más altos estándares de calidad, innovación y rendimiento. En TRIGO , no buscamos solo experiencia. Buscamos personas con actitud, compromiso y ganas de dejar huella en lo que hacen. Bajo nuestro lema QUALITY IS OUR MINDSET , nuestro propósito es permitir a las personas viajar con total tranquilidad y confianza, asegurando que cada método de transporte cumpla con los más altos estándares de calidad y seguridad. ¿Te atreves a dar el siguiente paso? Supplier Quality Engineer - Automotive Incorporación: Octubre 2026 Duración del proyecto: Del 01/10/2026 al 30/09/2027 con posibilidad ampliación al 31/03/2028 Ubicación: Planta en Valladolid Horario: 8:00 a 17:00 o 8:30 a 17:30 Desplazamiento a otros proveedores y/o centros Tu misión Como Supplier Quality Engineer, te encargaras de garantizar el cumplimiento de los requisitos de calidad, proceso y producto de los proveedores asignados de componentes de inyección de plástico, asegurando la conformidad de las piezas, en concreto de los componentes POB (iluminación), durante las fases de desarrollo, industrialización y producción en serie. Actuar como interlocutor técnico entre el cliente y los proveedores, impulsando la mejora continua, la resolución de incidencias y el cumplimiento de los estándares APQP, PPAP e IATF 16949. Los retos a los que te enfrentarás: Trabajar transversalmente con el resto de funciones (fabricación, logística, ingeniería de producto, ingeniería de procesos, compras, calidad de aprovisionamiento, calidad de planta). Asegura la calidad de la respuesta del proveedor dentro del plazo, criterios y formato esperados. Informar, definir y monitorizar acciones de auditoría del sistema, auditoría de procesos y auditorías de no conformidad y cortafuegos. Piloto de actividad preventiva en procesos de proveedores: alimentar y aplicar la base de datos con la lección aprendida por las tecnologías, auditorías R-FMEA y restricciones de ventanas de proceso Decidir, organizar y pilotar el grupo de trabajo con el proveedor. Y escalar sintéticamente el estado de progreso, el plan de acción y la visibilidad de cierre Escalada a compras: preparación de un dossier con los temas principales y argumentos Gestión de incidentes de garantía. Incluyendo reportar a la planta cliente como un piloto de voz del tema. Asegura el cumplimiento de los indicadores por parte del proveedor. Plan de acción piloto para alcanzar el nivel esperado Proveedor piloto en la fase de Aprovisionamiento y Proyecto en términos de validación del proceso: asegurar que la calidad de la documentación y el estado de progreso del proceso estén dentro del plazo acordado Qué te hará triunfar en el puesto: Formación en Ingeniería Técnica Mecánica, Industrial o similar. 3-5 años de experiencia en funciones similares Conocimiento de fabricación, diseño y validación de componentes automotrices. Herramientas de Conocimiento de Calidad: system process y 8D auditorías, análisis y validación de procesos (4M, Ishikawa, 5W, IS/ISNOT, FTree, FMEA, R-FMEA, plan de control, capacidades de proceso) Inglés mínimo B2. Valorable: nivel alto de portugués. Carnet de conducir B1 para trasladarse a proveedores y otros centros. Así será tu proceso de selección: 1. Llamada breve para alinear tus expectativas y conocerte (15 min). 2. Entrevista online con el equipo de Talent Acquisition (40 min). 3. Validación técnica presencial con el equipo de operaciones/responsables de departamento para conocer cómo es el día a día (45 min). Porque sabemos que lo que haces importa, hazlo en un lugar donde de verdad deje huella. Inscríbete y sigamos formando juntos el #TeamTRIGO. En TRIGO fomentamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. xiphteb Todas las candidaturas serán evaluadas sin discriminación por razones de género, origen, orientación sexual, discapacidad u otras circunstancias.

Bodega premium · Ribera del Duero · Milla de Oro Buscamos incorporar a nuestro equipo un/a profesional con orientación comercial, pasión por el mundo del vino y capacidad para desenvolverse en entornos de alta gastronomía y cliente premium. La persona seleccionada tendrá la oportunidad de desarrollar su carrera dentro de una bodega premium situada en la Milla de Oro de Ribera del Duero, participando activamente en el crecimiento de su red de clientes, prescriptores y embajadores de marca. Buscamos un perfil dinámico, con iniciativa, capacidad de relación y ambición por asumir progresivamente nuevas responsabilidades dentro del proyecto. ¡Inscríbase sin demora! Se espera un gran volumen de solicitantes para el puesto que se detalla a continuación, no espere para enviar su CV. Responsabilidades Desarrollar y gestionar oportunidades comerciales vinculadas al vino premium, combinando la relación con el canal HORECA de alto nivel con la captación y fidelización de clientes particulares y prescriptores. Entre tus principales responsabilidades estarán: • Identificar y captar nuevos clientes y oportunidades comerciales., • Construir relaciones con restaurantes de alta gama, hoteles, sumilleres, chefs, wine bars y tiendas especializadas., • Desarrollar una cartera propia de clientes particulares de alto valor., • Participar en el crecimiento y dinamización del Club del Vino., • Realizar presentaciones, catas privadas y acciones comerciales., • Representar a la bodega en ferias, eventos y encuentros profesionales., • Detectar oportunidades a partir del enoturismo, ecommerce, eventos y acciones de marca., • Gestionar y hacer seguimiento del pipeline comercial y de la cartera de clientes., • Coordinarse con los equipos de Marketing, Ecommerce y Enoturismo. Requisitos Nos interesa especialmente una persona con: • Aproximadamente 1-2 años de experiencia en desarrollo comercial, vino, hospitality, alta gastronomía, restauración de lujo, sumillería o ámbitos relacionados., • Conocimiento del mundo del vino y sensibilidad hacia el producto y las marcas premium., • Clara orientación comercial y capacidad para generar relaciones de confianza., • Habilidades de comunicación, negociación y presentación., • Iniciativa, autonomía y capacidad de aprendizaje., • Capacidad para realizar catas y presentar vinos ante clientes y profesionales., • Inglés profesional, preferiblemente nivel B2 o superior., • Manejo habitual de herramientas comerciales, CRM y ofimática. Se valorará especialmente la experiencia en bodegas premium o súper premium, restaurantes de alta gama, hoteles 5*, clubes privados, distribución selectiva, ecommerce, programas de fidelización o proyectos dirigidos a clientes de alto valor. Otros requisitos • Carnet de conducir B y vehículo propio., • Disponibilidad para viajar., • Flexibilidad para participar puntualmente en comidas, cenas, catas, ferias y eventos., • Residencia en la zona de trabajo asignada o disponibilidad para desplazarse/reubicarse. ¿Qué ofrecemos? La oportunidad de incorporarse a un proyecto vitivinícola de posicionamiento súper premium, en una de las zonas vitivinícolas más reconocidas de España, con posibilidades de crecimiento profesional y participación directa en el desarrollo comercial de la marca. xqysrnh Buscamos a alguien que quiera crecer con el proyecto, aportar iniciativa y construir relaciones de largo plazo con clientes y prescriptores del mundo del vino y la alta gastronomía.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a operario/a de downstream para nuestra planta en León (España). Responsabilidad global Responsable de ejecutar actividades en el departamento de producción de Purificación (Downstream), siguiendo los procedimientos operativos y los requerimientos de la normativa GMP. Bajo la responsabilidad del Supervisor de Purificación y de los técnicos del área, se encarga de llevar a cabo actividades específicas del departamento; preparación de equipos y ejecución de procedimientos de producción estandarizados bajo normas GMP formando parte de un equipo de trabajo. Las operaciones de producción correspondientes a su departamento incluirán, entre otras, el manejo de resinas y columnas cromatográficas, así como el uso de sistemas de filtración convencional o tangencial, manejo de producto intermedio, preparación de soluciones y excipientes así como preparación de equipos y materiales. Responsabilidades específicas Ejecutar las actividades de Purificación de Proteínas según especificaciones del departamento de Investigación y Desarrollo y estándares de calidad de la compañía. Redactar procedimientos normalizados de trabajo (SOPs) correspondientes a los equipos y actividades de su departamento. Redactar documentos de registros de lote (Batch records). Preparación de equipos de producción previa a su utilización, así como posterior a su uso, (limpieza, sanitización, etc.). Registrar todas sus actividades productivas en logbooks, registros de lote (BRs) o documento según las guías y procedimientos de Calidad de la Compañía. Preparación de medios, buffers y soluciones de proceso, así como su filtración y/o esterilización. Apoyo en actividades de preparación, acondicionamiento y esterilización de materiales productivos. Participar en la instalación y cualificación de equipamiento productivo, así como dar apoyo en el mantenimiento, calibración y recualificación de los mismos. Participar y proponer mejoras en los procesos productivos, registros y actividades de la compañía fomentando la mejora continua dentro de su sector. Seguir los programas de producción, así como de formación y entrenamiento. Proveer información y apoyo en investigaciones de desvíos de calidad, así como participar en implementación de planes de seguimiento de medidas correctoras y preventivas correspondientes a cada desviación generada. Interactuar con Proveedores de equipos y elementos de uso rutinario en las actividades de producción. Interactuar con el resto de los departamentos de la compañía fomentando en todo momento un ambiente cordial de trabajo. Realizar las modificaciones y actualizaciones de los Registros de Lote debidas a desviaciones, mejoras u otras causas. Mantener una actividad respetuosa con el entorno que cumple las normas actuales de la compañía y los requerimientos en materia de seguridad, higiene y medioambiente. Participación en los grupos de trabajo asignados para cada cliente con asistencia a reuniones, teleconferencias y demás actividades relacionadas con el mismo. Requisitos Estudios: Grado Medio o Superior de FP. Grado universitario será valorado. Idiomas: Español e Inglés medio. Experiencia (años/áreas): +1 año en laboratorio o producción industrial. Disponibilidad de turnos rotativos: M-T-N Conocimientos específicos: conocimientos básicos de operaciones unitarias de separación. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

¿Cuál será tu misión? Los candidatos deben tomarse el tiempo de leer atentamente todos los elementos de este anuncio de empleo. Por favor, envíen su solicitud sin demora. Liderar el Área de Enfermería del centro, garantizando la excelencia en los cuidados, la adecuada gestión de los equipos y la optimización de los recursos humanos y materiales. Serás responsable de impulsar la calidad asistencial, la seguridad del paciente y la mejora continua, alineando la actividad del área con los objetivos estratégicos. ¿Qué funciones realizarás? • Dirigir, coordinar y desarrollar al equipo de Enfermería del centro (supervisoras/es, enfermeras/os y TCAE)., • Garantizar la calidad y continuidad de los cuidados, promoviendo una atención segura, personalizada y centrada en el paciente., • Coordinar la actividad asistencial con la Dirección Médica y el resto de áreas., • Diseñar, implantar y actualizar protocolos, procedimientos y circuitos asistenciales., • Definir, analizar y realizar el seguimiento de indicadores de calidad y actividad, impulsando acciones de mejora., • Planificar las necesidades de personal, participando en la definición de plantillas, cobertura de turnos, selección, acogida, evaluación del desempeño y desarrollo profesional., • Gestionar los recursos materiales y económicos del Área de Enfermería, asegurando un uso eficiente de los mismos., • Participar en comisiones hospitalarias relacionados con calidad, seguridad del paciente y ética., • Impulsar la formación continua del equipo, colaborando en la docencia de estudiantes y profesionales en prácticas., • Promover proyectos de innovación e investigación en cuidados de enfermería. Características • Ubicación: Castilla y León, • Horario: de 8:00h a 15:30h, • Incorporación: 20 de septiembre - 01 de octubre ¿Qué buscamos? • Grado o Diplomatura en Enfermería., • Experiencia mínima de 3 años como Supervisor/a de Enfermería., • Experiencia liderando equipos asistenciales., • Capacidad de organización, planificación y toma de decisiones., • Habilidades de liderazgo, comunicación y gestión de personas. xqysrnh, • Orientación a resultados y a la mejora continua.

En Mainly Labs somos una empresa dedicada a la investigación aplicada y la ingeniería avanzada, con la misión de acelerar la innovación y el desarrollo tecnológico en sectores estratégicos como la extinción de incendios en baterías de litio, la industria agroalimentaria, la medicina y la ingeniería industrial. Nuestro propósito es transformar el conocimiento científico en soluciones reales, impulsando proyectos que combinan rigor técnico, creatividad y un fuerte componente de transferencia tecnológica. Trabajamos en la frontera entre la ciencia y la industria, desarrollando desde nuevas formulaciones y materiales hasta sistemas y equipos de ingeniería avanzada. Nuestra estructura flexible y multidisciplinar nos permite abordar proyectos de alto impacto tecnológico, adaptándonos a las necesidades de cada cliente y colaborando con empresas, instituciones y centros de investigación. En Mainly Labs creemos en la colaboración, la excelencia técnica y la mejora continua, creando un entorno donde la ingeniería y la investigación se unen para dar forma a la innovación del futuro Tareas y responsabilidades principales: Gestionar de forma integral la unidad de Biotecnología, Biología Celular y Ensayos In Vitro, garantizando la excelencia operativa, la trazabilidad de los datos y la calidad científica en la ejecución de los proyectos. Asimismo, el puesto tiene por objeto la coordinación y desarrollo del equipo técnico, la optimización de los flujos de trabajo del laboratorio y la adecuación de la plataforma de ensayos a las necesidades de distintas líneas de investigación, asegurando una respuesta ágil, rigurosa y versátil ante los requerimientos experimentales. ● Gestión de Equipos y Liderazgo de Laboratorio (Rol de IP) · Coordinación de Personal: Gestionar el trabajo diario de técnicos de laboratorio e investigadores junior, asignando tareas de mantenimiento de cultivos, ejecución de ensayos y otras tareas de otros posibles proyectos auxiliares. · Estandarización y Calidad: Asegurar la reproducibilidad de los datos mediante la implementación de Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNTs/SOPs) rigurosos, especialmente en técnicas asépticas y manejo de equipos. · Mentoría: Formar al equipo en nuevas técnicas analíticas, protocolos y en el uso de software de análisis de datos. · Gestión de Recursos: Supervisar el stock de medios de cultivo, plásticos fungibles y reactivos críticos optimizando el presupuesto del departamento. ● Cultivo Celular y Desarrollo de Ensayos In Vitro · Mantenimiento de Líneas: Supervisión del banco celular, descongelación, pasajes y criopreservación de líneas celulares. · Diseño de Bioensayos: Desarrollo y validación de ensayos funcionales en microplaca para evaluar viabilidad, citotoxicidad, proliferación o expresión de reporteros. · Manejo de lectores de placas multimodo (Fluorescencia, Luminiscencia, Absorbancia) para la adquisición de datos. ● Biología Molecular y Genómica (Componente Innovador) · Aplicación de técnicas de biología molecular (extracción de DNA/RNA, PCR, qPCR) para la validación genética de las líneas celulares y vectores. · Secuenciación de Nueva Generación (NGS): Implementación de flujos de trabajo de secuenciación utilizando tecnología Oxford Nanopore (MinION/GridION) para metagenómica, verificación de plásmidos, identificación de variantes o transcriptómica básica. · Interpretación de datos de secuenciación y biología sintética para apoyar las líneas de investigación del departamento. ● Análisis de Datos y Reporte · Procesamiento estadístico avanzado de resultados y tratamiento de datos. · Presentación de resultados en reuniones de seguimiento de proyectos y redacción de informes técnicos para clientes o memorias de proyectos. Requisitos: ● Grado en Biotecnología, Biología Molecular, Bioquímica y/o relacionados. ● Mínimo 4 años de experiencia en laboratorios de investigación (pública o privada) con foco en biología celular. ● Dominio de técnica aséptica y cultivo de líneas celulares complejas. ● Experiencia en el uso de lectores de placas fluorométricos (Agilent) ● Experiencia demostrable en gestión de equipos: capacidad para organizar turnos, resolver conflictos técnicos y motivar al personal técnico. ● Liderazgo: Capacidad para dirigir equipos multidisciplinares y gestionar recursos. ● Comunicación: Habilidades de redacción técnica en español e inglés (Nivel C1/C2 imprescindible para la redacción de papers y proyectos europeos). ● Visión Organizativa: Capacidad para coordinar múltiples experimentos en paralelo sin perder trazabilidad. ● Rigor Científico: Atención al detalle en los controles experimentales. ● Resolución de Problemas: Habilidad para resolver problemas en cultivos (contaminaciones, baja viabilidad) o equipos. Valorable: ● Doctorado (PhD) en Biotecnología, Biología Molecular, Bioquímica o similar. Máster con experiencia industrial extensa y demostrable. • Experiencia práctica ("Hands-on") en preparación de librerías y secuenciación con dispositivos Oxford Nanopore ., • Conocimientos de edición genética (CRISPR/Cas9) o clonación molecular (Gibson Assembly, Golden Gate)., • Manejo de herramientas de bioinformática básica para análisis de secuencias. Ofrecemos: ● Un ambiente de trabajo innovador y colaborativo con la oportunidad de trabajar en tecnología pionera. ● Una empresa en crecimiento, con un ambiente joven y dinámico y con flexibilidad horaria. ● Posibilidades de crecimiento en áreas especializadas según tus intereses. ● Capacitación y oportunidades para avanzar hacia un rol senior. ¿Te interesa impulsar tu carrera? ¡Únete a nosotros y forma parte del presente y futuro del I+D!

¿Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción? Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción siendo más de 500 empleados con el objetivo de seguir creciendo. A continuación, encontrará un desglose completo de todo lo que se requiere de los posibles candidatos, así como la forma de presentar su candidatura. ¡Mucha suerte! El trabajo en equipo es el combustible que nos lleva a la excelencia trabajando codo con codo con el cliente. Somos personas que compartimos una misma pasión ¿Quieres sumarte a nuestro equipo? Buscamos Ingenieros/as de Producto para incorporarse a proyectos de industrialización y puesta en serie de piezas y sistemas en plataformas vehículo para distintos perímetros técnicos: Fuel, Chasis, Cooling/Clima y Escapes. La persona seleccionada será responsable de asegurar la correcta industrialización de los componentes, garantizando la coherencia entre producto, proceso, servicios y prestaciones, conforme a los estándares técnicos del cliente y en coordinación con equipos multidisciplinares y proveedores. Tu rol: Contribuir a la puesta en serie de piezas y sistemas, aportando soluciones técnicas a problemas de industrialización, asegurando la convergencia técnica de proveedores y validando la viabilidad producto/proceso durante todo el ciclo de desarrollo y vida serie. Estas serán tus funciones principales: • Identificar, consolidar y dar seguimiento a incidencias, dudas y puntos críticos detectados en plantas industriales., • Animar y coordinar el tratamiento de problemas técnicos con equipos centrales mediante mesas de seguimiento (acciones, pilotos y planificación)., • Gestionar la convergencia técnica de proveedores durante las fases de desarrollo e industrialización., • Validar la viabilidad producto/proceso de los diseños con soporte de los equipos centrales (metiers)., • Garantizar el cumplimiento de normas de diseño, arquitectura y estándares del cliente (CdC), proponiendo mejoras y optimizaciones., • Asegurar el soporte técnico y la resolución de problemas durante la fase de desarrollo e industrialización en vida serie., • Participar en la gestión de modificaciones en vida serie., • Colaborar en el desarrollo de nuevas piezas, incluyendo documentación técnica y validación de requisitos. ¿Qué esperamos de ti? • Ingeniero mecánico, industrial o similar, • Experiencia en concepción producto/proceso para el sector automoción, • Conocimientos en: Modelado digital, procesos de montaje de vehículos, desarrollo de nuevas piezas, gestión documental técnica y planificación de modificaciones en vida serie., • Reglas y estándares de diseño automotriz., • Nivel de inglés y/o francés para comunicación en entornos internacionales., • Manejo de herramientas técnicas y de gestión como: SIGNE, LUP, NPDM, OneVal, RGPQP, OneTD, TOP RO, RFQ, OneVIEW (u otras equivalentes)., • Capacidad de resolución de problemas ¿Qué te podemos ofrecer? • Contrato Indefinido, • Flexibilidad Horaria, • Programas de formación de idiomas y aprendizaje continuo, • Plan de Compensación Flexible (seguro médico…), • Eventos de empresa. ¡Nos gusta divertirnos!, • Buen ambiente de trabajo, abiertos e inclusivos Si crees que este es tu rol y quieres trabajar en un ambiente dinámico y de aprendizaje continuo. ¡Inscríbete, tenemos ganas de conocerte! We are BERTRANDT, and you? ¡Te esperamos! xqziphu En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de discriminación por motivos género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.