Técnico farmacia jobs in Spain

PROPOSITO DEL PUESTO Profesional que colabore en garantizar el trabajo en instalaciones de alto nivel de bioseguridad , asegurando el cumplimiento de la normativa aplicable, los estándares de calidad y los más altos principios éticos en todas las actividades de investigación. Colaborar en la coordinación de recursos y equipos para garantizar la ejecución eficiente de estudios in vivo y programas de investigación preclínica, asegurando la obtención de resultados de alta calidad. Colaborar eficazmente con el personal investigador, responsables de bienestar animal, veterinarios y responsable de Preclinical Science para garantizar el cumplimiento regulatorio y la ejecución eficiente de los estudios. Participar en la planificación de procedimientos, revisión de protocolos, preparación de actividades experimentales, programación de trabajos y supervisión de la calidad e integridad de los datos generados. Realizar procedimientos técnicos autorizados para la obtención de los mejores resultados. Asegurar que el personal involucrado en los estudios disponga de la formación, información y apoyo técnico necesarios para el correcto desarrollo de sus actividades en los laboratorios de alta contención biológica. Garantizar la competencia técnica y la capacitación necesaria para aplicar las técnicas correspondientes. Preparar, revisar y mantener la documentación regulatoria necesaria, así como supervisar la correcta aplicación de los procedimientos normalizados de trabajo (PNTs), las medidas de bioseguridad y los controles operativos. Apoyar la gestión y el funcionamiento de las instalaciones in vivo, manteniendo altos estándares de cuidado animal, bienestar y cumplimiento normativo. Participar en auditorías, inspecciones e iniciativas de mejora continua para fortalecer los estándares científicos y operativos Desempeñar cualquier otra actividad relacionada con las responsabilidades y necesidades inherentes al puesto. Garantizar el registro preciso de eventos adversos, observaciones de salud y evaluaciones retrospectivas de severidad en las plataformas corporativas correspondientes (por ejemplo, Tick@Lab). Colaborar con responsable de Preclinical Science y el grupo investigador para garantizar que todas las actividades se realizan de forma segura, se registran adecuadamente y cumplen con la normativa aplicable, los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNTs/SOPs), los requisitos de control de sustancias peligrosas y las políticas y guías corporativas correspondientes. Trabajar en un entorno multidisciplinar y transversal, para asegurar la correcta alineación y consecución de los objetivos. Identificar necesidades formativas dentro de los equipos y comunicarlas eficazmente a la dirección para apoyar el desarrollo continuo del personal. Garantizar que las propias actuaciones no comprometan la salud y seguridad de ninguna persona y asumir la responsabilidad individual en materia de prevención de riesgos laborales. Participar en la gestión de recursos e inversiones, contribuyendo a la adquisición eficiente de equipamiento mediante proyectos CAPEX, optimizando la inversión y apoyando las necesidades operativas del área. OTRAS RESPONSABILIDADES Colaborar con responsable de Preclinical Science y el grupo investigador para garantizar que todas las actividades se realizan de forma segura, se registran adecuadamente y cumplen con la normativa aplicable, los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNTs/SOPs), los requisitos de control de sustancias peligrosas y las políticas y guías corporativas correspondientes. Trabajar en un entorno multidisciplinar y transversal, para asegurar la correcta alineación y consecución de los objetivos. Identificar necesidades formativas dentro de los equipos y comunicarlas eficazmente a la dirección para apoyar el desarrollo continuo del personal. Garantizar que las propias actuaciones no comprometan la salud y seguridad de ninguna persona y asumir la responsabilidad individual en materia de prevención de riesgos laborales. Participar en la gestión de recursos e inversiones, contribuyendo a la adquisición eficiente de equipamiento mediante proyectos CAPEX, optimizando la inversión y apoyando las necesidades operativas del área. REQUISITOS BÁSICOS Grado universitario o licenciatura en Ciencias de la Vida, Biología, Veterinaria, Farmacia o disciplinas afines. Ingles fluido EXPERIENCIA REQUERIDA Mas de 6 años de experiencia trabajando con animales en entornos de Bioseguridad Nivel 3 (BSL-3)/ Nivel 4 (BSL-4) incluyendo el manejo de agentes infecciosos, el cumplimiento de los protocolos de contención y bioseguridad y la aplicación de la normativa de seguridad correspondiente, en España u otros países. Experiencia en ejecución de estudios in vitro/in vivo en instalaciones BSL3 y/o BSL4 Experiencia colaborando en la gestión de recursos y en la adquisición de equipamiento mediante inversiones CAPEX. Excelentes capacidades de comunicación y trabajo transversal en entornos multidisciplinares. Demostrada capacidad de aprendizaje continuo y motivación por ampliar conocimientos y competencias. VALORABLE Experiencia trabajando bajo sistemas de calidad reconocidos, como Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL/GLP), normas ISO o sistemas equivalentes. COMPETENCIAS CLAVE Flexibilidad y adaptabilidad. Eficiencia operativa. Construcción de relaciones y colaboración. Orientación al cliente. Trabajo en equipo. LINEA DE REPORTE Reporta a: Head of Preclinical Science. Skills Communication, Cross-Departmental Collaboration, Decision Making, Financial Acumen, Innovation, Leadership, Project Controls, Project Management, Project Management Governance, Project Planning, Project Tracking, Risk Management, Stakeholder Engagement, Stakeholder Management, Strategic Leadership Spanish Salary Range / Rango salarial en España EUR 61,350 to EUR 102,250 Spanish Salary Range / Rango salarial en España: EUR 61,350 to EUR 102,250The annual gross base salary range for new hires in this position is listed above for each applicable location. These ranges take into account a number of factors including the candidate’s skills, experience, education level and the market rate for the role. In addition, this position may offer an annual bonus and eligibility to participate in our share based long term incentive program which is dependent on the level of the role. More detailed information on the total benefits package will be supplied during the recruitment process. This role is available for applicants from multiple locations, and therefore salary ranges for certain locations are also shown. Salary ranges for other locations are shown because some markets have pay transparency laws that require salary information on job postings, and those locations are potential job sites for this role. If salary ranges are not displayed in the job posting for a specific location or country, the relevant compensation will be discussed during the recruitment process. Please note salaries vary by country based on the candidate’s skills, experience, education level and the market rate for the role. Offers are typically made within the advertised range based on the candidate’s skills, experience and qualifications, with the upper end generally reserved for highly experienced candidates or other exceptional circumstances aligned with these criteria.El rango salarial bruto anual para nuevos empleados en esta posición se encuentra se indica más arriba para cada ubicación correspondiente. Estos rangos tienen en cuenta varios factores, como las habilidades, la experiencia, el nivel educativo de la persona candidata y las condiciones del mercado para el puesto. Además, esta posición puede incluir un bonus anual y la posibilidad de participar en nuestro programa de incentivos a largo plazo basado en acciones, en función del nivel del puesto. Durante el proceso de selección se facilitará información más detallada sobre el paquete completo de beneficios. Además, esta posición puede incluir un bonus anual y la posibilidad de participar en nuestro programa de incentivos a largo plazo basado en acciones, en función del nivel del puesto. Durante el proceso de selección se facilitará información más detallada sobre el paquete completo de beneficios. Este puesto está abierto a candidatos en distintas ubicaciones por lo que también se muestran los rangos salariales correspondientes a algunas de ellas. En determinados mercados, la legislación sobre transparencia salarial exige incluir información retributiva en las ofertas de empleo, y esas ubicaciones se contemplan como posibles destinos para este puesto. Si en una ubicación o país concreto no se indica un rango salarial en la oferta, la compensación se tratará durante el proceso de selección. Por favor, tenga en cuenta que los salarios varían según el país en función de las habilidades, experiencia, nivel educativo del candidato y las condiciones del mercado para el puesto. Las ofertas suelen situarse dentro del rango anunciado atendiendo a las habilidades, experiencia y cualificaciones del candidato, reservándose habitualmente el tramo superior para candidatos altamente experimentados u otras circunstancias excepcionales alineadas con estos criterios. Why GSK? Uniting science, technology and talent to get ahead of disease together. GSK is a global biopharma company with a purpose to unite science, technology and talent to get ahead of disease together. We aim to positively impact the health of 2.5 billion people by the end of the decade, as a successful, growing company where people can thrive. We get ahead of disease by preventing and treating it with innovation in specialty medicines and vaccines. We focus on four therapeutic areas: respiratory, immunology and inflammation; oncology; HIV; and infectious diseases – to impact health at scale. People and patients around the world count on the medicines and vaccines we make, so we’re committed to creating an environment where our people can thrive and focus on what matters most. Our culture of being ambitious for patients, accountable for impact and doing the right thing is the foundation for how, together, we deliver for patients, shareholders and our people. Should you require any reasonable adjustments or arrangements to support you during the recruitment process, specific to your individual needs, please contact us on esp-inclusion.recruitment@gsk.com. GSK is an Equal Opportunity Employer. This ensures that all qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, religion, sex (including pregnancy, gender identity, and sexual orientation), parental status, national origin, age, disability, genetic information (including family medical history), military service or any basis prohibited under federal, state or local law. Important notice to Employment businesses/ Agencies GSK does not accept referrals from employment businesses and/or employment agencies in respect of the vacancies posted on this site. All employment businesses/agencies are required to contact GSK's commercial and general procurement/human resources department to obtain prior written authorization before referring any candidates to GSK. The obtaining of prior written authorization is a condition precedent to any agreement (verbal or written) between the employment business/ agency and GSK. In the absence of such written authorization being obtained any actions undertaken by the employment business/agency shall be deemed to have been performed without the consent or contractual agreement of GSK. GSK shall therefore not be liable for any fees arising from such actions or any fees arising from any referrals by employment businesses/agencies in respect of the vacancies posted on this site. Please note that if you are a US Licensed Healthcare Professional or Healthcare Professional as defined by the laws of the state issuing your license, GSK may be required to capture and report expenses GSK incurs, on your behalf, in the event you are afforded an interview for employment. This capture of applicable transfers of value is necessary to ensure GSK’s compliance to all federal and state US Transparency requirements. For more information, please visit the Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) website at #J-18808-Ljbffr

Empresa: Bionanopharma¿Quieres saber más?En Bionanopharma buscamos un/a Pharmaceutical Development Project Leader para liderar proyectos clave de formulación farmacéutica dentro del departamento de I+D, asegurando su avance técnico, regulatorio y operativo.La persona seleccionada será responsable de planificar, coordinar y supervisar las actividades de desarrollo farmacéutico y analítico de los proyectos asignados, garantizando que los productos y procesos desarrollados sean robustos, escalables y alineados con los estándares de calidad, seguridad y cumplimiento regulatorio.Buscamos un perfil con sólida experiencia técnica y capacidad de liderazgo para asumir, entre otras, las siguientes responsabilidades:Liderar proyectos formulación farmacéutica asignada dentro del departamento de I+D.Planificar, organizar, coordinar y supervisar las actividades de desarrollo farmacéutico y analítico de los proyectos.Hacer seguimiento del progreso de los proyectos y reportar su evolución al/la R&D Manager, otros departamentos y clientes.Diseñar, dirigir y/o supervisar estudios de preformulación, compatibilidad, desarrollo de formulación, desarrollo de proceso, optimización y scale-up.Definir la estrategia de formulación y desarrollo de proceso más adecuada para cada proyecto.Coordinar estrechamente las actividades analíticas junto con el equipo de desarrollo analítico.Evaluar resultados experimentales y monitorizar el trabajo del equipo científico para asegurar formulaciones y procesos robustos.Asegurar que los productos y procesos desarrollados sean adecuados para una transferencia y escalado exitosos a fabricación comercial.Interactuar con proveedores de materias primas para seleccionar la calidad adecuada de APIs, excipientes y sistemas de cierre/envase.Analizar el estado de las patentes que afecten a los productos en desarrollo y revisar los resultados de estudios de bioequivalencia.Supervisar lotes para bioequivalencia o registro, así como informes, documentación técnica y personas implicadas en el desarrollo.Asesorar y reportar sobre el camino a seguir en el desarrollo, desviaciones y modificaciones de formas farmacéuticas sólidas.Redactar y/o revisar protocolos, informes, master batch records, documentación de transferencia técnica y otros documentos críticos.Preparar informes de desarrollo de producto, Quality Overall Summary y documentación CMC para presentaciones regulatorias y respuestas a deficiency letters.Garantizar el cumplimiento de GMP, CFR, SOPs, ICH, EMEA y FDA guidelines, así como del sistema de calidad, acuerdos técnicos y contratos con terceros.Asegurar una colaboración fluida con áreas como QA, Patents, Medical, Regulatory Affairs, HSE, Manufacturing y otras áreas implicadas.Formación académica: MSc en Farmacia, Química o titulación científica afín dentro de las Ciencias Farmacéuticas. Valorable: PhD en Pharmaceutics.Idiomas: Inglés fluido. Se requiere conocimiento básico de español.Experiencia:+2 años de experiencia liderando proyectos de formulación farmacéutica.Se valorará experiencia en Clinical, Regulatory Affairs y requerimientos FDA.Desarrollo de formulación y proceso de formas farmacéuticas.Estudios de preformulación y compatibilidad.Optimización de procesos y scale-up.Documentación técnica, transferencia y soporte regulatorio CMC.Conocimiento de normativa GMP, CFR, ICH, EMEA y FDA.Análisis de patentes y revisión de estudios de bioequivalencia.Seguridad y prevención: Formación básica en prevención de riesgos laborales (50 horas). En caso necesario, Bionanopharma la facilitará durante los primeros 3 meses.Disponibilidad para viajar.Competencias personales: Liderazgo, innovación, orientación al cliente, comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad, productividad, desarrollo personal, fuerte compromiso con health & safety, sentido de urgencia e iniciativa.Puede que esta posición no encaje contigo ahora, pero quizá sí la próxima.Te invitamos a seguir a Bionanopharma en LinkedIn para conocer futuras oportunidades y estar al día de nuestras vacantes.Compromiso con la igualdad de oportunidadesEn Bionanopharma apostamos por la igualdad de oportunidades y la diversidad como pilares fundamentales de nuestro entorno de trabajo. Todas las candidaturas serán valoradas sin distinción de género, identidad o expresión de género, edad, origen étnico o social, nacionalidad, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición personal o social, garantizando procesos de selección inclusivos y libres de discriminación.#J-18808-Ljbffr

¿Te interesaría seguir desarrollándote como Senior Project Leader / Líder de Proyectos Farmacéuticos en un entorno tecnológico de alto rendimiento, participando en proyectos complejos e innovadores en el sector farmacéutico y biotecnológico? En Oxigent Technologies buscamos Project Leader especializado/a en Transferencia de Tecnología para incorporarse a nuestra área de Ingeniería Farmacéutica. Formarás parte de un equipo de Oxigent ubicado en Madrid (Zona Julián Camarillo) que desarrolla proyectos internacionales de gran envergadura para un grupo líder del sector farmaceutico, y actuarás como referente técnico en gestión de proyectos de transferencias tecnológicas y variaciones. • Elaborar y coordinar el Plan de Transferencia de Tecnología , presupuestos y la planificación inicial de proyectos asignados., • Liderar la gestión de Controles de Cambios , Análisis de Riesgos y la elaboración o revisión de protocolos e informes de validación (proceso, limpieza, OQ/PQ)., • Coordinar la ejecución del proyecto asegurando el cumplimiento estricto de entregas, plazos y presupuesto ., • Actuar como interlocutor/a principal con el cliente recabando sus requisitos y facilitando la coordinación interdisciplinar con Planta y Calidad, • Coordinar todas las actividades de cierre del proyecto (informe final TTP Report, handover a rutina y cierre de cambios) bajo cumplimiento de normas GMP ., • Titulación universitaria en Química, Farmacia, Biología, Biotecnología, Ingeniería de Procesos o similar., • Mínimo 5 años de experiencia en la industria farmacéutica, con experiencia demostrable en multinacionales o laboratorios nacionales muy potentes ., • Experiencia previa consolidada como Project Leader gestionando proyectos de Transferencia de Tecnología (deseable en inyectables )., • Dominio comprobado en la redacción y supervisión de: Controles de Cambio, Planes de Transferencia, Análisis de Riesgos y Protocolos de, • Sólidos conocimientos de normas GMPs y guidelines farmacéuticas., • Nivel de Inglés alto, • Estabilidad desde el primer día, con contratación indefinida a través de Oxigent., • Salario acorde a la experiencia aportada (entre 40.000 y 60.000 euros brutos anuales )., • Horario de 8h diarias., • Modelo 100% presencial., • Cheque de Formación anual para desarrollarte en las áreas profesionales que más te interesen., • Seguro médico privado., • Retribución flexible aplicable a seguro médico, restaurante, transporte, guardería y formación., • Plan de pensiones con aportación empresarial complementaria., • App de bienestar con acceso a gimnasios, actividades deportivas y profesionales especializados a precios reducidos., • Eventos, afterworks y actividades solidarias para desconectar, compartir y conocer al equipo., • ¡Y muchos otros beneficios! ¡Únete al equipo de Oxigent! Empresa comprometida con la sostenibilidad y la igualdad de oportunidades, donde el talento y la tecnología no entienden de género. #J-18808-Ljbffr

Desde la división de Química&Pharma nos encontramos en la búsqueda de un/a Técnico/a Desarrollo Galénico - Inyectables para una empresa del sector industrial con sede en Madrid.¿Todo listo para enviar su solicitud? Asegúrese de comprender todas las responsabilidades y tareas asociadas a este puesto antes de continuar.¿Qué harás?Desarrollo farmacéutico de productos inyectables estériles (soluciones, suspensiones, liofilizados, formulaciones peptídicas y complejas), incluyendo estudios de preformulación, optimización y escalado bajo normativa GMP.Diseño, ejecución y transferencia de procesos de fabricación, participando en validaciones, soporte a producción y asegurando el cumplimiento regulatorio e ICH.Gestión y análisis de datos experimentales y documentación técnica, elaborando protocolos, informes, SOPs y batch records, y aplicando metodologías de Quality by Design (QbD) para la mejora continua.Colaboración multidisciplinar y liderazgo de proyectos, con una actitud proactiva, creativa y orientada a la resolución de problemas, asumiendo la responsabilidad y seguimiento integral de los proyectos hasta su finalización.¿Qué buscamos?Graduado en Farmacia, Química o similar.Nivel de Ingles tanto oral como escrito alto.Se requieren al menos 2-3 años de experiencia en desarrollo de formulaciones de inyectables.¿Qué ofrecemos?Contrato indefinido con cliente final.Salario competitivo. xqysrnhRetribución flexible.Banda Salarial; Según experienciaaportada por los candidatos (30k-40k).

Desde la división de Química&Pharma nos encontramos en la búsqueda de un/a Técnico/a Desarrollo Galénico - Inyectables para una empresa del sector industrial con sede en Madrid.¿Qué harás?Desarrollo farmacéutico de productos inyectables estériles (soluciones, suspensiones, liofilizados, formulaciones peptídicas y complejas), incluyendo estudios de preformulación, optimización y escalado bajo normativa GMP.Diseño, ejecución y transferencia de procesos de fabricación, participando en validaciones, soporte a producción y asegurando el cumplimiento regulatorio e ICH.Gestión y análisis de datos experimentales y documentación técnica, elaborando protocolos, informes, SOPs y batch records, y aplicando metodologías de Quality by Design (QbD) para la mejora continua.Colaboración multidisciplinar y liderazgo de proyectos, con una actitud proactiva, creativa y orientada a la resolución de problemas, asumiendo la responsabilidad y seguimiento integral de los proyectos hasta su finalización.¿Qué buscamos?Graduado en Farmacia, Química o similar.Nivel de Ingles tanto oral como escrito alto.Se requieren al menos 2-3 años de experiencia en desarrollo de formulaciones de inyectables.¿Qué ofrecemos?Contrato indefinido con cliente final.Salario competitivo.Retribución flexible.Banda Salarial; Según experienciaaportada por los candidatos (30k-40k).

Desde la división de Química&Pharma nos encontramos en la búsqueda de un/a Técnico/a Desarrollo Galénico - Inyectables para una empresa del sector industrial con sede en Madrid.¿Qué harás?Desarrollo farmacéutico de productos inyectables estériles (soluciones, suspensiones, liofilizados, formulaciones peptídicas y complejas), incluyendo estudios de preformulación, optimización y escalado bajo normativa GMP.Diseño, ejecución y transferencia de procesos de fabricación, participando en validaciones, soporte a producción y asegurando el cumplimiento regulatorio e ICH.Gestión y análisis de datos experimentales y documentación técnica, elaborando protocolos, informes, SOPs y batch records, y aplicando metodologías de Quality by Design (QbD) para la mejora continua.Colaboración multidisciplinar y liderazgo de proyectos, con una actitud proactiva, creativa y orientada a la resolución de problemas, asumiendo la responsabilidad y seguimiento integral de los proyectos hasta su finalización.¿Qué buscamos?Graduado en Farmacia, Química o similar.Nivel de Ingles tanto oral como escrito alto.Se requieren al menos 2-3 años de experiencia en desarrollo de formulaciones de inyectables.¿Qué ofrecemos?Contrato indefinido con cliente final.Salario competitivo.Retribución flexible.Banda Salarial; Según experienciaaportada por los candidatos (30k-40k).

Life changing therapies. Global impact. Bridge to thousands of biopharma companies and their patients. We are PCI. Our investment is in People who make an impact, drive progress and create a better tomorrow. Our strategy includes building teams across our global network to pioneer and shape the future of PCI. Buscamos una persona para incorporarse al área de Desarrollo Analítico, que participe activamente en el desarrollo, optimización, validación y transferencia de métodos analíticos, dando soporte a los estudios necesarios para el desarrollo, registro y fabricación de productos farmacéuticos.Responsabilidades principalesDesarrollo y/o optimización de métodos analíticos nuevos o ya existentes (small molecules)Desarrollo de métodos bioanalíticos como CE (CE-SDS, CIEF), H/UPLC (SEC, RP, HILIC, IEX), ELISA y Western blot para el análisis de productos biológicos.Elaboración de protocolos de transferencia y validación de métodos analíticos así como de los informes correspondientesElaboración de protocolos, informes e investigaciones pertinentes enmarcadas en los estudios necesarios para la fase de desarrollo y registro de productos farmacéuticosGestión, organización y supervisión de los Analistas de Desarrollo Analítico asignados para la ejecución de las actividades experimentales así como soporte a nivel técnico de los mismos y del personal en formaciónRevisión de la documentación generada por los Analistas de Desarrollo Analítico y evaluación de datos, estudio de tendenciasComunicación con el clienteVerificación de nuevas monografías USP, EPParticipación y soporte en los eventos de calidad, así como elaboración y/o revisión de Especificaciones, Procedimiento de Análisis, requerimientos especiales y otros procedimientos de Laboratorio o relativosSoporte analítico para la preparación de la documentación técnica del productoColaboración con el departamento de Desarrollo Galénico y/o Producción para el análisis de muestras provenientes de diferentes puntos del proceso de fabricación de los productos farmacéuticos,Colaboración con el departamento de Control de Calidad en la gestión, organización y limpieza del laboratorioParticipación en auditorías internas y externas (de clientes o autoridades sanitarias competentesRequisitosFormación universitaria en Química, Farmacia, Biotecnología o similarFamiliaridad con normativa GMPConocimiento avanzado en desarrollo, optimización, validación y transferencia de métodos analíticos (U/HPLC, ELISA, CE )Experiencia previa en Desarrollo Analítico dentro de la industria farmacéutica o entornos regulados (preferible)Buenas habilidades de organización, comunicación rigor técnico y orientación a la calidadDominio hablado y escrito de español e inglésJoin us and be part of building the bridge between life changing therapies and patients. Let’s talk futureEqual Employment Opportunity (EEO) StatementPCI Pharma Services is an Equal Opportunity/Affirmative Action Employer. We do not unlawfully discriminate on the basis of race, color, religion, age, sex, creed, national origin, ancestry, citizenship status, marital or domestic or civil union status, familial status, affectional or sexual orientation, gender identity or expression, genetics, disability, military eligibility or veteran status, or any other protected status. At PCI, Equity and Inclusion are at the core of our company’s purpose: Together, delivering life-changing therapies. We are committed to cultivating an inclusive workplace by holding ourselves accountable to the highest standards of understanding, fairness, respect, and equal opportunity – at every level. We envision a PCI community where everyone can belong and grow, and we strive to bring this vision to reality by continuously and intentionally assessing our people practices, policies and programs, marketing approach, and workplace culture.Why work for PCI Pharma Services?At PCI, we have an uncompromising focus on providing quality and operational excellence and providing the industry leading customer experience. Our people make all of this happen, so providing an industry leading experience for our people is equally as important. By creating an authentic culture of purposeful work, we aspire to be an interesting and fulfilling place for talented individuals to grow careers. We live a philosophy of intentional learning combined with real-life experience supported by a fair and competitive rewards program. We are individuals, teams and a company that believes in our purpose and our approach is simple, the people who work at PCI fuel our business; we don’t say no, we figure out how.#J-18808-Ljbffr

Resumen de la posición Ubicación: A Coruña Contrato: Temporal Compañía: Nestlé España S.A. Jornada: Tiempo completo Buscamos un/a Delegado/a de Ventas Medical Nutrition para impulsar el crecimiento sostenible de las ventas y la adopción de las soluciones de nutrición clínica de Nestlé Health Science en su zona de responsabilidad. La persona será responsable de gestionar estratégicamente profesionales sanitarios, hospitales y otros centros asistenciales, ejecutando las acciones comerciales definidas en el plan nacional y los planes promocionales aprobados. Su objetivo será alcanzar los resultados de ventas, cuota de mercado y satisfacción del cliente, optimizando los recursos disponibles y actuando siempre de acuerdo con las políticas corporativas y la legislación vigente. Será el principal punto de contacto comercial y técnico con los clientes de su territorio. Deberá comprender sus necesidades, comunicar evidencia científica y propuestas de valor diferenciadas, desarrollar planes de cuenta y utilizar de forma eficaz las herramientas de interacción omnicanal disponibles. • Cumplimiento de objetivos: alcanzar los objetivos cuantitativos y cualitativos mediante la promoción directa de los productos de Medical Nutrition, desarrollando acciones que impulsen la prescripción, la adopción de soluciones y la fidelización de los clientes., • Análisis de la zona: analizar el territorio, el mercado y la competencia para identificar oportunidades de crecimiento, anticiparse a tendencias y ganar participación de mercado., • Planificación eficiente: organizar el ciclo de visitas y priorizar cuentas y profesionales sanitarios según su potencial, manteniendo actualizados los datos, consentimientos e información obligatoria en las herramientas corporativas., • Ejecución del plan nacional: adaptar e implementar la estrategia comercial en la zona, haciendo seguimiento de resultados y reportando la actividad de forma periódica y rigurosa., • Planes de cuenta: desarrollar y realizar el seguimiento de planes para cuentas estratégicas, en coordinación con el/la Area Sales Manager y los equipos de Marketing, Market Access, Regulatory Affairs y PFI., • Relación con profesionales sanitarios: interactuar con médicos, enfermería, nutricionistas clínicos, KOLs y otros interlocutores, adaptando la comunicación a cada perfil y utilizando los canales más adecuados., • Información técnica y comercial: transmitir información científica y comercial de manera clara, rigurosa y ética, y recoger las necesidades, expectativas y nivel de satisfacción de los profesionales sanitarios., • Eventos científicos y comerciales: organizar o colaborar en eventos médicos y científicos de acuerdo con los planes promocionales de Marketing y Ventas., • Negociación comercial: liderar negociaciones con clientes para alcanzar compromisos de venta y rentabilidad, incluyendo concursos, ofertas, procedimientos negociados y ventas asociadas a los centros de la zona., • Gestión de ofertas e incidencias: realizar la renovación, actualización y seguimiento en los sistemas habilitados, gestionando las incidencias vinculadas a ofertas y centros bajo su responsabilidad., • Optimización de recursos: gestionar de forma responsable los presupuestos, acciones, actividades, materiales y muestras, maximizando su rentabilidad y garantizando el reporte correspondiente., • Herramientas y reporting: registrar y analizar la actividad en Salesforce, Veeva, Power BI y las demás herramientas asignadas, realizando los reportes diarios y el seguimiento de indicadores., • Formación continua: participar activamente en los programas de formación para mantener un conocimiento exhaustivo de productos, mercado, servicios, herramientas y procedimientos, y completar la formación obligatoria y el onboarding correspondiente., • Gestión administrativa: presentar dentro de plazo la liquidación mensual de gastos de viaje y garantizar el buen uso y conservación de las herramientas y materiales de trabajo., • Cumplimiento: actuar de acuerdo con el Código de Conducta Empresarial, las prácticas comerciales, las directrices promocionales y la legislación aplicable en materia de seguridad, prevención de riesgos, calidad y medio ambiente., • Titulación universitaria en Ciencias de la Salud, preferiblemente Farmacia, Nutrición Humana y Dietética, Medicina, Enfermería, Biología o disciplinas afines., • Entre 3 y 5 años de experiencia en Nutrición Clínica, Nutrición Especializada, Industria Farmacéutica o Productos Sanitarios, con experiencia demostrada en promoción científica y comercial en entornos hospitalarios y sanitarios., • Experiencia en gestión de territorio y cuentas clave, identificación de oportunidades de crecimiento y desarrollo de planes de acción., • Conocimiento sólido de nutrición clínica en adultos y capacidad para interpretar, comunicar y defender evidencia científica, estudios clínicos y propuestas de valor ante audiencias sanitarias., • Conocimiento del sistema sanitario, los procesos de acceso hospitalario y los requisitos de compliance., • Experiencia con herramientas CRM para la planificación, seguimiento y análisis de la actividad comercial; se valorará el manejo de Salesforce, Veeva y Power BI., • Excelentes habilidades de comunicación, influencia, negociación, planificación estratégica y gestión de stakeholders., • Nivel avanzado de inglés., • Dominio de Microsoft Office, especialmente Excel y PowerPoint. También dominio de Power BI a nivel de usuario., • Capacidad para trabajar de forma transversal con equipos de Marketing, Medical Affairs y Market Access., • Se valorará la experiencia liderando proyectos regionales o nacionales., • Conocimiento y compromiso con los Principios Empresariales Corporativos de Nestlé, el Código de Conducta Empresarial y las políticas, procedimientos y formas de trabajo de la compañía. Te ofrecemos mucho más que un empleo. Ponemos a las personas en el centro e inspiramos a cada empleado a convertirse en la mejor versión de sí mismo. • Excelente paquete de beneficios, que incluye un salario competitivo y un amplio programa de beneficios sociales. Contamos con uno de los planes de pensiones más competitivos del mercado, además de un sistema de retribución flexible con ventajas fiscales: seguro médico, tarjeta restaurante, plan de movilidad, etc., • Desarrollo personal y profesional mediante formación continua y constantes oportunidades de carrera, reflejando nuestra convicción de que las personas son nuestro activo más valioso., • Entorno de trabajo híbrido con un modelo flexible. Nuestro moderno campus admite mascotas y cuenta con centro médico, comedor y espacios diseñados para colaborar, hacer networking y relajarse., • Actividades de bienestar y ocio, como yoga, zumba y muchas otras, además de una amplia variedad de iniciativas de voluntariado. Somos Nestlé, la mayor compañía de alimentación y bebidas del mundo. Más de 308.000 empleados trabajamos impulsados por el propósito de mejorar la calidad de vida y contribuir a un futuro más saludable. Nuestros valores se basan en el respeto: respeto por nosotros mismos, por los demás, por la diversidad y por nuestro futuro. Con unas ventas superiores a los 91.400 millones de francos suizos en 2018, contamos con una amplia presencia internacional, operando 413 fábricas en más de 85 países. En Nestlé estamos firmemente comprometidos con la igualdad de oportunidades para todas las personas. Valoramos la diversidad en términos de edad, origen étnico, nacionalidad, orientación sexual, identidad y expresión de género, características sexuales, origen social, religión o creencias, así como discapacidad. #J-18808-Ljbffr

El trabajo consiste en incorporarse a un equipo dedicado al desarrollo y soporte de soluciones informáticas para farmacias, con una trayectoria consolidada en el sector. La persona seleccionada se encargará de atender y resolver incidencias del software de gestión que utilizan las oficinas de farmacia, asegurando su buen funcionamiento y la satisfacción de quienes lo usan a diario. También recibirá formación continua sobre las herramientas y sistemas propios del ámbito farmacéutico. Con el tiempo, este papel permite no solo solucionar problemas técnicos, sino también avanzar hacia tareas de formación a usuarios. Es una posición clave para que las farmacias mantengan su actividad administrativa y de gestión sin contratiempos, con el apoyo técnico necesario. El entorno de trabajo favorece el crecimiento profesional dentro de la tecnología aplicada a la salud, un sector regulado y en constante actualización, con estabilidad y desarrollo a largo plazo. Se ofrece un contrato indefinido y estable, a jornada completa, de lunes a viernes con turno partido. El salario bruto anual inicial es de 18.500 euros, más un bonus anual. Se proporciona formación inicial y un ambiente de trabajo colaborativo en Majadahonda.

Para uno de nuestros clientes del sector farmacéutico en Madrid, estamos en la búsqueda de un/a Senior Consultant en las actividades de Commissioning & Qualification (C&Q) con sólida experiencia en validaciones dentro de la industria regulada.Ubicación: Madrid, EspañaModalidad: FreelanceIndustria: Farmacéutica Perfil buscado:Profesional con +5 años de experiencia en actividades de Calificación & Validación, con amplia trayectoria en calificación de instalaciones, equipos y utilities (EFU), asegurando cumplimiento regulatorio y aplicación de buenas prácticas de la industria.Buscamos un perfil con fuerte enfoque en risk-based validation, optimización de procesos y soporte técnico para alcanzar excelencia operativa y cumplimiento normativo.Responsabilidades principalesAsistir en el análisis y recolección de datos para la ejecución de calificaciones de EFU (Equipment/Facilities/Utilities).Redactar, revisar y ejecutar protocolos y reportes de calificación.Elaboración de documentación DQ, IQ, OQ y PQ.Apertura y seguimiento de Controles de Cambio y Desvíos vinculados a actividades de calificación.Investigación de desvíos y redacción de CAPAs basado en Risk assessment.Análisis y carga de datos en sistema BMS del cliente (instrumentos, equipos, facilities y utilities).Desarrollo y mejora de procedimientos internos y documentación asociada.Gestión de documentación técnica y cumplimiento de SOPs. Experiencia técnica requeridaRedacción e implementación de protocolos de calificación de facilities & utilities.Ensayos no destructivos en calderas y autoclaves.Estudios de perfil térmico de productos de esterilización y equipos de laboratorio.Mapeo térmico de áreas y equipos.Desarrollo del ciclo de vida de Calificación de ciclos de esterilización (autoclaves de vapor, hornos de despirogenización, hornos de esterilización, etc.).Desarrollo y mantenimiento de QMS.Desarrollo y aplicación de Análisis de Riesgo, FMEA, Worst Case.Redacción de certificados e informes técnicos. Formación y requisitosProfesional graduado/a o estudiante avanzado/a en Farmacia, Bioquímica, Biología, Ingeniería u otras carreras afines.Nivel avanzado de inglés (excluyente).Experiencia demostrable en entorno regulado farmacéutico. Si cuentas con experiencia sólida en C&Q y estás buscando un nuevo desafío freelance en Madrid, nos encantaría conocerte.

¿Te apasiona el mantenimiento industrial y buscas un entorno productivo donde seguir creciendo profesionalmente? Buscamos un/a Técnico/a de Mantenimiento Industrial para incorporarse a una importante compañía del sector packaging ubicada en San Fernando de Henares. La empresa está especializada en soluciones de packaging de alta calidad para sectores como perfumería, cosmética, farmacia y alimentación. Funciones - Mantenimiento preventivo y correctivo de maquinaria industrial (troqueladores/as, plegadoras..) - Diagnóstico y resolución de averías eléctricas, mecánicos/as y neumáticas. - Intervención en motores eléctricos, transmisiones y sistemas de poleas. - Lectura e interpretación de esquemas eléctricos. - Desmontaje y montaje de equipos y componentes mecánicos/as. - Apoyo puntual en el mantenimiento general de las instalaciones. > En Adecco creemos en la igualdad de oportunidades y apostamos por el Talento Sin Etiquetas Requisitos Experiencia previa como Técnico/a de Mantenimiento Industrial o Electromecánico/a. Conocimientos de electricidad industrial, mecánico/a y neumática. Capacidad para diagnosticar averías de forma autónoma. Deseable experiencia en entornos productivos de artes gráficas, packaging, cartón, alimentación o cosmética. Muy valorable experiencia con maquinaria de impresión y acabado (Heidelberg, KBA, Bobst o similares). - Carnet de conducir ¿Qué ofrecemos? Proyecto estable en una compañía consolidada. Salario según experiencia. Turnos rotativos semanales de lunes a viernes de mañana y tarde (7-15:00 y 15-23:00) Disponibilidad para trabajar , si fuera necesario, algún sábado..

Responsable Técnico de Calidad de Producto – Madrid ¿Te apasiona la calidad en el sector alimentario y buscas un entorno consolidado, riguroso y con impacto directo en productos infantiles? Somos la firma global de talento: Selección, headhunting, formación y consultoría de Eurofirms Group. En Claire Joster creemos en el talento único de cada persona y sabemos que la diversidad aporta valor a los equipos, impulsando organizaciones más innovadoras, creativas y eficientes. Por eso, como parte de Eurofirms Group, y de acuerdo con nuestra cultura People first, trabajamos para generar entornos laborales inclusivos en los que cada individuo pueda crecer y desarrollar su mejor versión. Asimismo, buscamos actuar como agentes de cambio para promover la igualdad de oportunidades en nuestro entorno, fomentando el respeto y apostando por la diversidad en todas sus formas. Seas como seas y sientas como sientas, en Claire Joster tendrás un sitio para brillar. Nuestro cliente es una empresa referente nacional en salud, con más de 80 años de trayectoria y proyectos que impactan directamente en la salud y la calidad de vida, distribuyendo sus productos a los 5 continentes. Buscan incorporar a un Responsable Técnico de liberación de producto comprometido/a con la calidad para reforzar su equipo en el área de alimentación infantil. • Liberación de producto terminado, intermedio y materias primas (SAP y LIMS)., • Gestión de no conformidades y reclamaciones a proveedores., • Definición y seguimiento del plan de control de producto., • Administración del sistema de gestión de laboratorio (LIMS)., • Coordinación con laboratorios externos homologados., • Supervisión de la muestroteca y del auxiliar de calidad en planta., • Formación: Licenciatura en Farmacia, Biología, Tecnología de Alimentos o similar. Valorable Máster en Industria Alimentaria., • IMPRESCINDIBLE contar con mínimo 2 años en liberación de producto en alimentación infantil, lácteos o cereales en entorno industrial., • Idiomas: Inglés B2 (se realizará prueba de nivel)., • Conocimientos técnicos: SAP, Office nivel usuario., • Competencias personales: Autonomía, atención al detalle, capacidad de análisis, respeto por la jerarquía y búsqueda de estabilidad., • Disponibilidad para trabajar de forma presencial en Meco., • Salario competitivo en base a la experiencia + 10% variable., • Formación continua en producto y procedimientos., • Entorno joven y consolidado., • Posibilidad de participar en proyectos de impacto. Se trata de una posición relevante, con responsabilidad directa en un departamento clave. #J-18808-Ljbffr

Técnico de Auditoria de Oficina de Farmacia En Farmacias Trébol buscamos un/a Técnico de Auditoria de Oficina de Farmaciapara incorporarse en nuestras Oficinas Centrales en Alcobendas (Madrid). Cómo será tu día a día? * Realización y gestión del plan anual de auditorias a las Oficinas de Fa

Otis, líder global en ascensores y escaleras, busca un Técnico Comercial para España. La función implica realizar acciones comerciales, captar clientes y coordinar con técnicos para maximizar satisfacción y ventas.

DA EL SIGUIENTE PASO EN TU CARRERA! | ADJUNTO/A A GERENTE – FT PARLA Farmacias Trébol Parla – C/ Planeta Tierra, 13, Parla Tranvía de Parla: Tierra Norte / Tierra Sur ¿Quieres asumir un reto de verdad? En Farmacias Trébol buscamos un/a Técnico/a en Farmacia con experiencia y ambición profe

Liderarás la auditoría de las oficinas de farmacia, asegurando la correcta implementación de acciones correctoras y la preparación de informes, informes de cumplimiento y seguimientos. Técnico de Auditoria de Oficina de Farmacia para sus oficinas centrales en Alcobendas (Madrid). Se valorará e

Se busca Auxiliar Técnico de Farmacia para la gestión de productos farmacéuticos, pedidos, recetas, preparación, dispensación y control de stock en centro de atención a personas mayores.

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Cruz Verde FEMSA busca incorporar un técnico/a en servicios farmacéuticos o auxiliar de farmacia con inscripción en Rethus. Se exige experiencia certificada mínima de 3 meses y disponibilidad para turnos rotativos, incluyendo fines de semana. La empresa fomenta un entorno laboral inclusivo y glo

Quieres hacer parte del equipo de héroes Cruz Verde?Formación académica: Técnico/a en Servicios Farmacéuticos o Auxiliar de Farmacia con inscripción en Rethus. Sabemos que desarrollar el talento de nuestros colaboradores/as es la mejor manera de generar valor, por eso en CRUZ VERDE FEMSA const

Conocimientos a nivel técnico y funcional de sistemas clínicos del ámbito de la salud o Sistemas de información hospitalarios (HIS), Sistemas de atención primaria, Sistemas departamentales (prescripción & farmacia, quirúrgico. Experiencia en arquitecturas Data Mesh o Data Spaces en ámbito Sa

Se busca Técnico/a de Garantía de Calidad para la industria farmacéutica.Supervisará procedimientos, realizará inspecciones y tomará muestras.Se requiere Licenciatura/Grado en Farmacia, 2 años de experiencia y nivel alto de inglés.

Desde LHH Life Sciences buscamos un/a Formador/a Técnico/a Farmacia para incorporarse a una compañía líder especializada en salud, bienestar y complementos alimenticios.