Enfermera/o de Ensayos Clínicos de Oncología - CUN Pamplona
2 days ago
Pamplona
La enfermera/o de Ensayos Clínicos de la UCEC es responsable de proporcionar una atención de enfermería integral y de calidad a los pacientes oncológicos participantes en ensayos clínicos, así como de coordinar las actividades de enfermería asociadas a los estudios, de acuerdo con los protocolos, las Normas de Buena Práctica Clínica y los valores de la Clínica Universidad de Navarra. Requisitos: • Grado o Diplomatura en Enfermería., • Experiencia clínica previa en atención al paciente oncológico., • Experiencia en ensayos clínicos o investigación clínica (valorable)., • Inglés nivel básico (lectura y comprensión). Nivel superior valorable. Se valorará: • Formación en Normas de Buena Práctica Clínica (GCP)., • Experiencia en unidades de investigación clínica o ensayos clínicos., • Conocimientos de procesos y documentación regulada. Habilidades personales: • Atención centrada en el paciente y su familia., • Capacidad de organización y gestión de múltiples tareas., • Habilidades de comunicación, empatía y escucha activa., • Trabajo en equipo y colaboración interdisciplinar., • Responsabilidad, rigor profesional y compromiso ético., • Orientación a la calidad, seguridad e innovación. Funciones principales: Atención al paciente • Proporcionar atención de enfermería integral a pacientes oncológicos participantes en ensayos clínicos antes, durante y tras su participación., • Informar, educar y acompañar al paciente y a su familia durante todo el proceso del estudio., • Realizar seguimiento presencial y telefónico de los pacientes., • Actividades asistenciales en investigación, • Realizar valoraciones de enfermería según protocolo del ensayo clínico., • Toma de constantes vitales, peso y otras determinaciones clínicas., • Extracción de muestras biológicas (sangre, orina u otras)., • Realizar electrocardiogramas y pruebas con equipos específicos de los ensayos clínicos., • Asistir al investigador durante la consulta médica cuando sea necesario., • Manejo del medicamento en investigación, • Administrar y/o entregar el medicamento en investigación conforme al protocolo del estudio. Coordinación y calidad • Asistir a las visitas de inicio de los ensayos clínicos para recibir la formación específica., • Colaborar en auditorías, inspecciones y actividades relacionadas con la calidad de los estudios. Formación • Colaborar en la acogida y formación de profesionales de nueva incorporación y alumnos en prácticas., • Participar en actividades de formación continuada relacionadas con el puesto. Se ofrece: • Contrato temporal para cobertura de vacaciones, • Jornada completa, • Entorno de trabajo colaborativo, con acceso a tecnología puntera., • Somos una empresa responsable en materia de conciliación familiar y laboral, ofrecemos otros beneficios sociales de carácter personal y familiar, añadidos a la retribución salarial.