Ingeniero/a Oficina Técnica - Sector Farma
3 days ago
Vic
INGENIERO/A DE OFICINA TÉCNICA - SECTOR FARMA Ingeniero/a con perfil mixto, capaz de desarrollar estudios e ingeniería de detalle y, al mismo tiempo, realizar el seguimiento técnico del proyecto durante la ejecución para garantizar que el diseño se materialice con el nivel de calidad y exigencia requerido .Requisito imprescindible (sector farma) Es imprescindible aportar experiencia demostrable en proyectos del sector farmacéutico (plantas de producción, laboratorios, áreas GMP, salas blancas, utilities críticas, etc.) . Responsabilidades : Fase de estudio y oficina técn • icaDesarrollar estudios técnicos, memorias, especificaciones y definiciones de proyec, • to.Diseñar instalaciones y sistemas (HVAC, utilities, procesos, salas blancas, etc.) en entornos regulad, • os.Elaborar ingeniería básica y de detalle ejecuti, • vo.Redactar y revisar documentación técnica: planos, cálculos, P&ID, layout, listados de equipos, URS, e, • tc.Definir criterios técnicos y estándares de diseño alineados con la normativa GMP/GxP y los requerimientos del clien, • te.Coordinarse con equipos multidisciplinar, • es.Asegurar la coherencia técnica global del proyecto antes del paso a la ejecuci ón. Fase de seguimiento técnico durante la ejecuc • ión:Dar soporte técnico al jefe de obra en relación con el diseño desarroll, • ado.Validar que la ejecución se ajuste al diseño ejecutivo y a los criterios técnicos defini, • dos.Revisar soluciones técnicas propuestas en obra y evaluar su impacto en calidad, normativa y funcionamie, • nto.Analizar y validar cambios técnicos (si procede), garantizando la trazabilidad documen, • tal.Realizar visitas de obra puntuales para verificar criterios constructivos y calidad de la instalac, • ión.Brindar soporte en pruebas, puesta en marcha y coordinación técnica con validación cuando el proyecto lo requi era. Requis • itos:Formación técnica: Ingeniería Técnica o Grado en Ingeniería (Industrial, Mecánica, Eléctrica, Química o simi, • lar).Experiencia previa en proyectos del sector farmacéutico (entorno GMP/regul, • ado).Experiencia en diseño de instalaciones y desarrollo de ingeniería de det, • alle.Capacidad de interpretación y elaboración de planos y documentación téc, • nica.Conocimiento de la normativa aplicable y buenas prácticas de documentación en entornos regul, • ados.Perfil riguroso, analítico y orientado a la cal, • idad.Capacidad de coordinación transversal con equipos de obra y oficina téc nica. Se val • orará:Experiencia en salas blancas y utilities críticas (WFI, PW, vapor limpio, HVAC, gases especi, • ales).Conocimientos de GMP, GxP, EHS y procesos de valid, • ación.Experiencia en entornos EPCM o proyectos llave en, • mano.Manejo de AutoCAD y/o herramientas BIM (R, • evit).Inglés profes ional . ----- TECHNICAL OFFICE ENGINEER - PHARM A SECTOR Engineer with a mixed profile, capable of developing studies and detail engineering while simultaneously conducting technical project follow-up during execution to guarantee that the design is materialized with the required level of quality and s tandards.Essential Requirement (Pharma Sector) It is essential to provide demonstrable experience in projects within the pharmaceutical sector (production plants, laboratories, GMP areas, cleanrooms, critical utilitie s, etc.). Respons ibilities: Study and Technical O • ffice PhaseDevelop technical studies, reports, specifications, and project d, • efinitions.Design installations and systems (HVAC, utilities, processes, cleanrooms, etc.) in regulated en, • vironments.Elaborate basic and detailed executive e, • ngineering.Draft and review technical documentation: drawings, calculations, P&IDs, layouts, equipment lists, • , URS, etc.Define technical criteria and design standards aligned with GMP/GxP regulations and client re, • quirements.Coordinate with multidiscipli, • nary teams.Ensure overall technical consistency of the project prior to the execu tion phase. Technical Follow-up Phase duri • ng ExecutionProvide technical support to the site manager/construction manager regarding the devel, • oped design.Validate that execution aligns with the executive design and defined technic, • al criteria.Review technical solutions proposed on-site and evaluate their impact on quality, regulations, and, • performance.Analyze and validate technical changes (where applicable), ensuring document t, • raceability.Conduct occasional site visits to verify construction criteria and installat, • ion quality.Support testing, commissioning, and technical coordination with validation when required by the project. • Requirements:Technical Background.Technical Engineering or Bachelor’s Degree in Engineering (Industrial, Mechanical, Electrical, Chemical,, • or similar).Previous experience in pharmaceutical sector projects (GMP/regulated, • environment).Experience in installation design and detailed engineering, • development.Ability to interpret and prepare technical drawings and d, • ocumentation.Knowledge of applicable regulations and good documentation practices (GDocP) in regulated, • environments.Rigorous, analytical, and quality-orie, • nted profile.Cross-functional coordination skills with site and technical office teams. Desirable / • Valued Assets:Experience in cleanrooms and critical utilities (WFI, PW, clean steam, HVAC, spe, • cialty gases).Knowledge of GMP, GxP, EHS, and validat, • ion processes.Experience in EPCM environments or tur, • nkey projects.Proficiency in AutoCAD and/or BIM, • tools (Revit).Profess ional English.