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En pocas palabras Posición: Técnico/a Garantía de Calidad en Validaciones y Cualificaciones (CSV/CQV) Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 3 a 4 años en funciones similares. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 El Técnico/a QA Validaciones y Cualificaciones (CSV/CQV) que trabajará en el área de Calidad de la planta. ¡El reto! Garantizar el mantenimiento del estado de cualificación de equipos, instalaciones y servicios, así como del estado de validación de los procesos asociados a la fabricación de productos inyectables, incluyendo procesos de fabricación, proceso aséptico, limpieza y acondicionamiento, de acuerdo con la normativa aplicable y los estándares de calidad establecidos. Responsabilidades específicas • Colaborar en la elaboración de documentación técnica asociada a actividades de cualificación y validación, incluyendo protocolos e informes., • Ejecutar los ensayos necesarios para la cualificación de equipos de producción, tales como formulación, llenado y acondicionamiento., • Desarrollar protocolos, informes y pruebas para la cualificación de instalaciones, equipos y sistemas., • Diseñar y ejecutar las actividades necesarias para la validación de procesos de fabricación., • Elaborar y ejecutar protocolos e informes de validación de limpieza., • Desarrollar protocolos e informes de validación del proceso aséptico (media fill) y participar en su ejecución., • Revisar protocolos e informes de validación realizados por personal interno o externo, garantizando la correcta ejecución de las actividades y el cumplimiento de los requisitos establecidos., • Participar como experto/a en auditorías e inspecciones externas., • Asegurar el correcto archivo y mantenimiento de la documentación de validación., • Gestionar la cualificación de sets de inspección visual., • Gestionar sistemas de calidad vinculados a las actividades de cualificación y validación, tales como desviaciones, controles de cambio y planes CAPA., • Formar y acompañar a nuevas incorporaciones en aquellas actividades y funciones del puesto en las que actúe como referente técnico. ¿Qué necesitas? • Titulación universitaria en Farmacia, Química, Ingeniería Química o similar., • Nivel fluido de español e inglés., • Experiencia de entre 3 y 4 años en departamentos de Validaciones, Servicios Técnicos, Garantía de Calidad o Producción dentro de la industria farmacéutica., • Se valorará especialmente experiencia en plantas de fabricación de productos inyectables., • Conocimiento sólido de normativa GMP, tanto europea como FDA. ¡Nuestros beneficios! 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🍽️ Comedor de empresa (gratuito). 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más!

Somos una importante empresa del sector nupcial, que se encuentra en pleno proceso de expansión. Actualmente estamos en búsqueda activa de una Asesora nupcial para nuestra tienda situada en Alcalá de Henares, Madrid. ¿Te apasiona el mundo nupcial? ¿Tu vocación es la atención al cliente y las ventas? ¿Te gustan los retos, abrazas el cambio y eres una persona flexible y cumplidora? Si has contestado sí a todo, entonces nos encantaría conocerte. Como Asesora nupcial, tu misión principal será brindar una excelente experiencia de compra a cada cliente que visite nuestra tienda y el cierre de la venta. El conocimiento del producto y el asesoramiento al cliente deberán ser excelentes, consiguiendo que la experiencia sea inolvidable, el objetivo del rol es encontrar el vestido, los trajes y complementos que den voz a las pasiones de nuestros clientes. Para garantizar esta experiencia de cliente, deberás garantizar, la imagen del producto y su exposición en la sala de ventas, y la organización de la tienda. Te ofrecemos formar parte de un equipo de alto rendimiento en el sector nupcial, formación continua y plan de comisiones. Los requisitos que tendrá que cumplir la persona para el puesto son: • Experiencia en sector nupcial o firmas de lujo/venta personalizada, • Excelentes dotes de comunicación, • Orientación al cliente y a la atención personalizada, • Garantizar la calidad del servicio ofrecido a los clientes, • Saber escuchar y entender las necesidades de las novias, • Persona resolutiva y polivalente, • Saber trabajar en equipo Lo que ofrecemos para esta posición es: • Jornada parcial de 28 horas semanales: tardes y sábados, • Salario Fijo + Porcentaje sobre Objetivos, • Contrato inicial de duración determinada con posibilidades de ser indefinido, • Incorporación inmediata

Energizing a new world with Exide Technologies About us: Exide Technologies (www.exidegroup.com) is an internationally leading provider of innovative and sustainable battery storage solutions for automotive and industrial applications. With more than 135 years of experience, Exide has developed and globally marketed innovative batteries and systems, contributing to the energy transition and driving a cleaner future. Exide Technologies' culture and strategy are centred on recycling, sustainability, and environmental responsibility. The company has 11 manufacturing and 3 recycling facilities across Europe, ensuring resilience and a low CO2 footprint with a local supply chain. With a team of 5,000 employees, we provide €1.6bn energy storage solutions and services to customers worldwide, every year. About the job: For our growing division Automotive in Azuqueca de Henares (Spain) at the earliest possible date we are looking for a: Manufacturing Supervisor Reporting to the Manufacturing Manager your mission will be to to ensure a smooth production process with respect to quality, quantity, costs, delivery deadlines and safety. He is leading at least one of the production teams, interacts with other departments that are involved in the production process and participates in the implementation of preventive and corrective actions. The position is crucial for the plant operations and the major link between the Production Manager and the direct workforce. What will your daily responsibilities include in this role? • Leading and managing a group of Team/Shift Leaders. This includes the management, delegation, coaching and motivating of this group who in turn will then manage the Operators in a shift., • Understanding what motivates people to perform at their best. Listening to people and giving open feedback in an open and positive way to generate commitment and facilitate people development. Recognizes hard work and dedication to excellence, finding opportunities to build community and celebrate success., • Cascading of the information relating the Company and the Operations to the Team Leaders, takes care about the cascading to the People, • Raw material ordering, • Monitoring accuracy of raw material in production, • EHS focused: always having the safety of the employees in mind and foreseeing consequences for the environment; . Monitoring EHS in production area ensuring plans are in place on EHS and these are executed in the teams, • Scheduling work for operators on a daily, weekly and monthly basis- Monthly reporting (scrap, lead variance), • Monitoring 5S and continuous improvement tools in production area and applying the problem solving techniques as needed to manage issues, • Monitoring and reporting of KPIs, • Interaction with maintenance department, • Managing the production area and any related projects to ensure efficiency. Clearly conveys objectives, deadlines and expectations, • Ensure that principles of CIP point are being applied on the shop floor (quick reaction, stop at issues, 3 reals…). Participate and assess some CIP meetings led by the team leader and coach them. Participate to the control room meetings to report his area performance (scrap, labor efficiency, parts produced) and escalate issues that require specific support, • Suggestion of improvement and investment in production area, seeks opportunities to streamline and improve the operations., • Participation in physical inventories, • To ensure the highest quality of the products delivered with the aim to continue to increase customer satisfaction, • Stop the production process if needed regarding the respect of the health and safety of people, in order to prevent problems with the standards compliance and/or if the product quality is compromised., • Definition of training and development plans of team members. What we ask for: • Technical or advanced engineering degree,, • Five years or more experience in senior roles within a production plant; experience in the automotive sector and/or assembly line production is an advantage, • Having participated actively in lean management and Six Sigma projects. Sharing proactively ideas of best practices in continuous improvement. Ideally have worked within an environment where CI tools have been applied or other business tools such as Six Sigma, Lean techniques., • Team management: proven track record of managing direct/indirect labors. Setting them goals, objectives and generating strong team spirit. Experience of developing teams, including training of teams, • Experience in optimizing the effectiveness of working time and schedules for direct workforce., • Experience with lead and other raw materials used., • Being used to work with a strong focus on quality targets and customer satisfaction. Experience managing customer quality requirements and application of the tools needed to meet requirements. Knowledge of ISO 9001 and IATF 16949 norms, • Knowledge of the legislation and application for the working area and EHS, • Business fluent English language., • Proactive communication with colleagues., • IT skills and good knowledge in IT tools. What we offer: • We offer you a challenging, responsible and varied job in a modern, fast growing division within an International Corporation. You can expect a highly collegial working environment with a reasonable scope for action and decision-making. You will benefit from exciting personal and professional development opportunities, additional corporate well-being initiatives, and several key benefits, including: (Adapting it for each role), • The opportunity to gain valuable experience within a large international corporation., • A real perspective of working in a dynamic environment., • Pension Plan financed by the employer., • Offer of medical insurance on preferential terms., • Free Canteen, • Annual training plan. Working with us means being engaged and agile. Our culture of continuous learning and commitment to sustainability and diversity create an environment where you can grow your skills and your career. Feel free to apply if you think you meet the criteria and are excited to join our project. Please submit your application along with an updated CV. A member of our Selection team will reach out to you. Best of luck! Our energy: It’s you! Together, we will be transforming the energy sector. Exide is an equal opportunity workplace. We are committed to equal employment opportunity regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability or gender identity. Exide is committed to sustainability and value creation, respecting the planet’s limits and fostering positive change for both the environment and people within the global energy storage system. Exide Technologies – Energizing a new world

VIAS Y CONSTRUCCIONES, Empresa perteneciente al Grupo ACS-Dragados, es una de las primeras Empresas constructoras de España por cifra de negocios y rentabilidad que destaca por la construcción de importantes proyectos tanto de Obra Civil como de Edificación, en los que mantiene un claro liderazgo, incorporando las técnicas más avanzadas en su ejecución. Se requiere: • Titulación en el Master Habilitante en Ingeniería de Caminos obtenida entre 2023 y 2026., • Interés y motivación por desarrollar carrera profesional en ejecución de obras., • Imprescindible poseer movilidad geográfica a nivel nacional al término de la obra. Se ofrece: • Incorporación a plantilla de Empresa dentro del Programa de Jóvenes Talentos. Te incorporarás en una obra como ayudante de producción dentro del territorio nacional., • Plan de formación., • Posibilidades reales de desarrollo profesional., • Interesantes condiciones económicas., • Lugar de trabajo: Alcalá de Henares (Madrid).

Desde Exide Technologies, empresa internacional, líder en el sector, buscamos una persona joven, dinámica y con ganas de aprender en un entorno internacional para la realización de una beca/prácticas en nuestro Departamento de EHS en su planta de Azuqueca de Henares. Principales tareas: • Apoyo en el mantenimiento y seguimiento de los sistemas de gestión EHS., • Colaboración en evaluaciones de riesgos y seguimiento de acciones preventivas., • Participación en investigaciones de accidentes e incidencias., • Soporte en la coordinación de actividades empresariales (CAE)., • Colaboración en la organización e impartición de formaciones de seguridad., • Apoyo en estudios ergonómicos y proyectos de mejora de las condiciones de trabajo., • Participación en mediciones higiénicas y medioambientales., • Seguimiento de indicadores de seguridad y medio ambiente., • Apoyo en la gestión documental relacionada con EHS., • Participación en auditorías internas y visitas de organismos externos., • Colaboración en proyectos de sostenibilidad y mejora continua. Qué Ofrecemos: • La oportunidad de adquirir una valiosa experiencia dentro de una gran empresa internacional., • Una perspectiva real de desarrollarte en un entorno dinámico., • Comedor gratuito, • Transporte gratuito desde Madrid, • Ayuda económica de 800 € brutos /mes, • Horario de lunes a jueves de 7:45h a 16:30h de y viernes de 7:45h a 14:30h, • Duración de la beca: 1 año Requisitos mínimos • Técnico Superior, Grado de Ingeniería, Ciencias Ambientales o titulaciones afines., • Valorable formación o interés en Prevención de Riesgos Laborales., • Nivel intermedio de inglés., • Manejo de Microsoft Office., • Persona proactiva, organizada y con ganas de aprender en un entorno industrial. Si encajas con lo que buscamos, no dudes, inscríbete! EXIDE Technologies is an equal opportunities employer.

🔎En EM&E Group, empresa del sector defensa y seguridad, estamos buscando un/a Operario/a producción - montaje - calidad para incorporar en nuestras instalaciones en Alcalá de Henares, Madrid. 📌 Tus funciones principales: • Montaje y ensamblaje: Trabajar activamente en la línea de producción y montaje de componentes., • Control de calidad: Supervisar el producto durante el proceso para asegurar los estándares requeridos., • Uso de herramientas: Manejar con destreza todo tipo de herramientas manuales y eléctricas., • Gestión del espacio: Mantener el orden, la limpieza y el control absoluto de tu puesto de trabajo. 💼 ¿Qué perfil buscamos? (Requisitos mínimos): • Experiencia: Entre 2 años mínimo en entornos industriales, líneas de montaje o control de calidad., • Formación: Técnico/a en Electromecánica, Mantenimiento Industrial o titulación similar., • Habilidades: Dominio fluido de herramientas manuales y eléctricas., • Actitud: Alto sentido del compromiso, la responsabilidad y la organización en el taller., • Disponibilidad: Capacidad para trabajar en turnos rotativos semanales (Mañana: 07:00 a 15:00 | Tarde: 14:30 a 22:30) y disponibilidad para trabajar algún sábado de forma ocasional. 🎁 ¿Qué ofrecemos? • Incorporación inmediata a un equipo profesional sólido., • Contrato laboral estable en un sector en pleno crecimiento., • Salario competitivo (a convenir según la experiencia aportada).

En pocas palabras Posición: Técnico HSE Corporativo Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 5 a 10 años en funciones similares. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Apoyar las actividades HSE&S en todos los negocios InsudPharma, identificando y promoviendo proyectos de carácter transversal. ¡El reto! • Definición de estándares y procedimientos corporativos, • Análisis de KPIs y elaboración de reportes e informes específicos, • Estandarización y homogenización de prácticas y dinámicas de trabajo EHS&S, • Identificación de proyectos de mejora EHS&S, • Identificación y promoción de buenas prácticas, • Integración de herramientas de Excelencia Operacional en las operaciones EHS&S, • Evaluaciones de riesgo y análisis de eventos, • Apoyo en la coordinación de los servicios de prevención, • Seguimiento de planes de acción, • Formación técnica EHS&S, • Auditoría y acompañamiento en el desarrollo de sistemas de gestión de SST y Medio Ambiente (ej. ISO45001/ISO14001), • Evaluación del cumplimiento de requisitos legales y acompañamiento para alcanzar conformidad legal ¿Qué necesitas? • Educación: Grado en Ciencias Ambientales, Química, Ingeniería o titulación equivalente., • Titulación como técnico superior de prevención de riesgos laborales, • Experiencia en sistemas de gestión de seguridad y salud en el trabajo (SST) – ISO45001; medio ambiente – ISO14001. Valorable conocimiento y experiencia en sistemas de gestión de eficiencia energética – ISO50001, • Idiomas: Castellano e inglés fluido hablado y escrito. Valorable conocimiento de otros idiomas., • Experiencia (años/área): 5-10 años en posiciones similares o gestionando áreas EHS&S, • Conocimientos específicos: Conocimiento de procesos y riesgos de fabricación química e industria farmacéutica. Clasificación de atmósferas explosivas, riesgos químicos, toxicidad de sustancias y estrategias de contención, riesgos ergonómicos y gestión de emergencias. Conocimiento herramientas Lean Six Sigma Uso fluido de herramientas informáticas • Habilidades blandas: Proactividad, liderazgo, buena capacidad de organización, autonomía y comunicación, trabajo en equipo, orientación a resultados, capacidad analítica, responsabilidad y compromiso., • Viajes: Disponibilidad para realizar desplazamientos a otras plantas del grupo en territorio nacional con frecuencia semanal y fuera del territorio nacional con carácter puntual. ¡Nuestros beneficios! 📜Contrato indefinido. ⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🍽️ Comedor de empresa (gratuito). 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 🅿️Párking de empresa 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Gantrex, líder mundial en raíles y aplicaciones especiales para grúas, busca un/a Jefe/a de Obra para nuestra actividad en grúas portuarias. Únete a nuestro equipo de Gantrex Spain, en el departamento de servicios. Daremos preferencia a aquellas personas residentes en las siguientes zonas o sus alrededores: Madrid (zona Corredor del Henares) o Bilbao y alrededores. Bajo la dirección del Service Manager sus responsabilidades serán las siguientes: • Gestión y control de plazos y costes de la obra. Control de horas trabajadas, facturas y gastos., • Comunicación diaria con el personal de obra para la planificación de los trabajos. Reportará al director de obra/Project manager., • Interlocución con cliente y subcontratas para el seguimiento y coordinación de los trabajos., • Solicitud de precios a proveedores, comparativos, coordinación de inicio de actividades, documentación, plazos, etc., • Preparación de la puesta en marcha de la obra, con el Team Leader. Seguimiento de los trabajos. Cierre de la obra. Resumen de costes y documentación de calidad., • Inventario y control de maquinaria Requisitos: • Habituado al trabajo y supervisión en entornos industriales y de montaje, especialmente equipos mecánicos. Se valorara experiencia en Instalaciones portuarias y trabajos en grúas tipo STS, RTG, RMG..., • Formación en el ámbito mecánico., • Capacidad de integración en equipo consolidado., • Orientado a la gestión, control y seguimiento de proyectos., • Dinámico, proactivo y autónomo con muy buenas habilidades de comunicación, mucha actividad víateams , mail y teléfono., • Orientado al control in situ, 40% aprox. viajes a obras y seguimiento, desplazamiento a Puertos de España., • Experiencia demostrable en un puesto similar en el ámbito industrial, mecánico, especialmente si es de maquinaria de elevación de al menos 3 años., • Manejo de herramientas de ofimática, entorno Windows o Google, especialmente hojas de cálculo., • Imprescindible nivel medio-alto de inglés., • Imprescindible carnet de conducir., • Imprescindible no tener vértigo/miedo a las alturas. Se ofrece: • Incorporación inmediata, con contrato indefinido a una empresa en fase de crecimiento y líder en su mercado, • Posibilidades de desarrollo profesional

GRUPO ACS-DRAGADOS, prestigioso Grupo Empresarial con presencia a nivel nacional e internacional ofrece vacantes en diferentes puntos de España y en diversas Empresas del Grupo para Recién Titulados/as en el Master y/o Grado en Ingeniería Industrial dentro de su Programa de Jóvenes Talentos. Si te apasiona formar parte de un Grupo líder mundial en el diseño y construcción de proyectos innovadores, dentro de ROURA & CEVASA encontrarás la Empresa donde construir tu futuro. ¿Qué BUSCAMOS? -Grado en Ingeniería Industrial o Ing. Edificación, recién titulados/as o titulados/as en el año 2023/2026. -Capacidad de trabajo en equipo y de aprendizaje. -Interés y motivación por desarrollar carrera profesional en ejecución de obras. ¿Qué APRENDERÁS? Los/as candidatos/as seleccionados/as formarán parte de un Programa de Jóvenes Talentos diseñado para poder desarrollar carrera profesional dentro nuestro Grupo en el área de obras de imagen corporativa. En un primer momento las tareas serían de apoyo a los Jefes de Proyecto en la coordinación de todas las fases de un Proyecto: -Coordinación de la preparación del proyecto. -Coordinación de tomas de datos. -Lanzamientos a Oficina Técnica. -Coordinación con Delegaciones para instalaciones. -Control económico del proyecto, facturación y seguimiento de cobro. ¿Qué OFRECEMOS? -Incorporación a atractivos proyectos constructivos dentro de las Empresas del GRUPO ACS -Formación continua. -Plan de carrera diseñado específicamente para profesionales cuya motivación esté orientada a formarse en el sector de la construcción. -Desarrollo y promoción profesional. -Estabilidad laboral. -Lugar de trabajo: Alcalá de Henares (Madrid).

GRUPO ACS-DRAGADOS, prestigioso Grupo Empresarial con presencia a nivel nacional e internacional ofrece vacantes en diferentes puntos de España y en diversas Empresas del Grupo para Recién Titulados/as en el Master y/o Grado en Ingeniería Industrial dentro de su Programa de Jóvenes Talentos. Si te apasiona formar parte de un Grupo líder mundial en el diseño y construcción de proyectos innovadores, dentro de VÍAS Y CONSTRUCCIONES encontrarás la Empresa donde construir tu futuro. ¿Qué BUSCAMOS? -Master en Ingeniería Industrial o Grado en la misma disciplina, recién titulados/as o titulados/as en el año 2023/2026. -Capacidad de trabajo en equipo y de aprendizaje. -Movilidad geográfica a corto-medio plazo a nivel nacional. -Interés y motivación por desarrollar carrera profesional en ejecución de obras. ¿Qué APRENDERÁS? Los/as candidatos/as seleccionados/as formarán parte de un Programa de Jóvenes Talentos diseñado para poder desarrollar carrera profesional dentro nuestro Grupo en el área de instalaciones en obra. Las funciones a desarrollar serán, entre otras: • Examinar y analizar el proyecto de instalaciones de la obra., • Participar en el control y seguimiento de las distintas unidades en ejecución., • Apoyar en la supervisión del trabajo de las empresas instaladoras (fontanería, electricidad, climatización, etc,..) ¿Qué OFRECEMOS? -Incorporación a atractivos proyectos constructivos dentro de las Empresas del GRUPO ACS -Formación continua. -Plan de carrera diseñado específicamente para profesionales cuya motivación esté orientada a formarse en el sector de la construcción. -Desarrollo y promoción profesional. -Estabilidad laboral. -Lugares de trabajo: Alcalá de Henares (Madrid).

Sobre nosotros Somos una importante empresa del sector nupcial en pleno proceso de expansión. Actualmente buscamos una Asesora Nupcial para nuestra tienda ubicada en Alcalá de Henares (Madrid). ¿Te apasiona el mundo nupcial? ¿Tu vocación es la atención al cliente de alto nivel y las ventas? ¿Eres una persona flexible, resolutiva y orientada a objetivos? Si tu respuesta es sí, queremos conocerte. Tu misión Brindar una experiencia memorable y personalizada a cada clienta que visite nuestra tienda, logrando el cierre de la venta y acompañándola a encontrar el vestido, trajes y complementos perfectos para su gran día. Tus funciones principales: • Asesoramiento exclusivo: Escuchar y comprender las necesidades de cada novia para ofrecer una atención personalizada e inolvidable., • Gestión de ventas y producto: Conocimiento exhaustivo del catálogo y cierre de ventas., • Imagen y tienda: Garantizar la perfecta exposición e imagen del producto en la sala de ventas y la organización general de la tienda. Requisitos para el puesto • Experiencia previa: En el sector nupcial, firmas de lujo o venta personalizada y consultiva., • Habilidades de comunicación: Excelentes dotes de atención al cliente y capacidad activa de escucha., • Orientación a resultados: Perfil comercial con enfoque en la calidad del servicio y el cumplimiento de objetivos., • Perfil personal: Persona resolutiva, polivalente, flexible y con clara capacidad para trabajar en equipo. Horario y distribución de la jornada (12h/semana) • Domingos (fijo): 5 horas., • Viernes o Sábados (rotativo según cuadrante): 7 horas. Qué ofrecemos • Salario: Fijo + atractivo Porcentaje sobre Objetivos (comisiones)., • Estabilidad: Contrato inicial con posibilidades reales de pase a Indefinido., • Desarrollo: Integración en un equipo de alto rendimiento y formación continua en el sector., • Ubicación: Tienda física en Alcalá de Henares.

Rovi se encuentra en la búsqueda de un operario/a de fabricación en nuestra planta de producción de Alcalá de Henares para desempeñar las siguientes funciones: • Realizará las actividades de producción relacionadas con la fabricación de productos farmacéuticos a granel siguiendo la documentación de fabricación y los procedimientos en vigor, de tal forma que la calidad del producto quede asegurada., • Realizar los tests en proceso siguiendo los procedimientos en vigor., • Con el apoyo y supervisión necesario, realizará las operaciones de limpieza y despeje del equipo y del área según los procedimientos en vigor. Mantendrá limpia y ordenada su área de trabajo., • Colaborará en el desmontaje y montaje de los equipos de su área de trabajo., • Cumplimentará la documentación relativa al lote. Requisitos: • Grado medio o superior en Química o Fabricación productos farmacéuticos., • Experiencia de al menos 6 meses en las funciones descritas dentro de la industria farmacéutica., • Manejo de herramientas básicas(destornilladores, llaves, etc) y conocimiento de GMPs., • Disponibilidad para trabajar en turnos rotativos de M/T/N.

En pocas palabras Posición: Técnico/a de Mantenimiento Electromecánico (Estériles) - Fines semana y festivos Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: valorable al menos 3-4 años de experiencia en una fábrica de producto inyectable estéril. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a Técnico/a de Mantenimiento Electromecánico (Estériles) para incorporarse al equipo en nuestra planta en Azuqueca de Henares en turno de fines de semana y festivos. ¡El reto! • Realizar las tareas planificadas de mantenimiento preventivo., • Realizar las tareas de mantenimiento correctivo., • Garantizar que los equipos de Producción e instalaciones funcionan y se mantienen con arreglo a la documentación pertinente, con el fin de obtener la calidad prevista., • Cumplimentar las órdenes de mantenimiento preventivo y cuadernos de correctivo u órdenes de trabajo de acuerdo a los procedimientos en vigor., • Asegurar el mantenimiento y limpieza de los locales y equipos que estén a su cargo de acuerdo con los distintos procedimientos., • Comunicar cualquier anomalía que surja en la planta a su responsable inmediato., • Realizar la toma diaria de datos de los parámetros prefijados en los distintos sistemas críticos de la planta de acuerdo a los procedimientos., • Controlar el inventario de repuestos y notificar posibles faltas de material en previsión de roturas de stock., • Supervisar los trabajos realizados por contratas externas, • Colaborar en la preparación y mejora de los planes de mantenimiento preventivo de los equipos, listado de repuestos y frecuencia de cambio de los mismos u otras iniciativas ¿Qué necesitas? • Formación profesional en mecánica, electricidad o electrónica, • Experiencia: al menos 3-4 años de experiencia en planta de inyectables. Será importante tener experiencia en salas clasificadas y entornos de fabricación estériles, • Capacidad para trabajar de manera autónoma y en equipo, • Alto nivel de organización y atención al detalle, • Disponibilidad para realizar formación durante los primeros meses en horario de lunes a viernes rotativo ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario de fines de semana y festivos: de 06:00 a 18:00 o 18:00 a 06:00 (sábados, domingos y festivos) rotativo semanal 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial (fijo + pluses) 🥼 Seguro de vida y accidentes 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud 💸Club de Beneficios y Ahorro 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Funciones: • Asegurar el correcto funcionamiento de los equipos productivos de planta industrial., • Realizar las tareas de mantenimiento correctivo que surjan por el funcionamiento normal., • Ejecutar los trabajos establecidos en el plan de mantenimiento preventivo., • Colaborar con los departamentos de calibraciones, ingeniería, etc. Requisitos: • Ciclo formativo de grado superior en electricidad, mecánica, mecatrónica, o afines., • Muy valorable tener experiencia dentro del sector farma, alimentación, cosmética o industria pesada., • Dispuesto a trabajar en turnos rotativos de Lunes a Domingo (turno americano 7-4). Ofrecemos: • Oportunidad de crecimiento profesional en una empresa líder., • Ambiente de trabajo colaborativo y orientado al desarrollo personal., • Paquete salarial competitivo., • Contrato indefinido.

🔎En EM&E Group seguimos creciendo en Alcalá de Henares (Madrid) y buscamos un perfil Ingeniero/a de Integración experto en integración y diseño de oficina técnica. 🚀¿Qué harás en tu día a día? • Integración: Instalación, conexionado de cableado estructurado y montaje de equipos electrónicos en sistemas embarcados., • Diseño y Oficina Técnica: Generación de planos, esquemas y listas de cables con DraftSight o SolidWorks., • Calidad y Validación: Pruebas de continuidad, aislamiento y validación funcional bajo normativa exigente., • Hardware: Manejo de herramientas de corte, crimpado, soldadura y ensamblaje de racks/paneles., • Pruebas de continuidad, aislamiento y validación funcional de sistemas., • Conocimiento de normativas técnicas como IPC/WHMA-A-620, MIL-STD-1553, MIL-DTL-38999, etc., • Familiaridad con entornos de defensa, aeronáutica o naval. ¿Qué buscamos en ti? • FP Medio o Superior en Electrónica, Electricidad o Automatización., • Mínimo 2 años de experiencia en montaje y cableado de sistemas., • Experiencia clave en diseño de oficina técnica y documentación., • Muy valorable: Conocimiento de normativas del sector (IPC-620, MIL-STD-1553) o experiencia previa en entornos Defensa, Aero o Naval. ¡Lo mejor de unirte a nuestro equipo! • 🕒 Conciliación real: Horario flexible de entrada/salida., • ☀️ Más tiempo libre: Jornada intensiva todos los viernes, verano y prefestivos., • 🏖️ Descanso garantizado: Más de 25 días de vacaciones al año., • 🍎 Beneficios: Plan de retribución flexible y gimnasio en las oficinas., • 🚀 Futuro: Proyectos tecnológicos punteros y estabilidad. Garantizamos la igualdad de oportunidades en el acceso a este puesto. En aquellas áreas en las que haya menos representación de mujeres u hombres, trabajamos activamente para fomentar un mayor equilibrio

¿Tienes experiencia como técnico/a de compras? ¿Buscas una oportunidad estable en Alcalá de Henares? ¡Estás de suerte! Importante empresa multinacional ubicada en Alcalá de Henares busca incorporar personal en sus instalaciones con posibilidad de pasar a contrato con la empresa tras 6 meses con Adecco. ¿Qué funciones vas a realizar? • Gestión de compras y proveedores., • Inventarios semanales de consumibles., • Mantenimiento de bases de datos., • Soporte en PRL y Calidad, tanto en la parte documental como en la supervisión del cumplimiento de medidas preventivas dentro del almacén. REQUISITOS • Experiencia mínima de 2 años en posiciones similares., • Buen manejo de Excel (buscarV, tablas dinámicas, etc.). -Idioma inglés y chino OFRECEMOS • Contrato de 6 meses con Adecco con posibilidad de pasar a plantilla., • Jornada presencial de lunes a viernes de 09:00-18:00, • Salario anual bruto: 30.000€ Si cumples los requisitos y te interesa la oferta, envía tu CV actualizado a: e.castilloninanya@adecco.com ¡Queremos conocerte!

INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico/a Estabilidad Laboratorio Físico-Químico - Control de Calidad Inyectables en nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares. Responsabilidades específicas • Coordinar y revisar los análisis físico-químicos de productos inyectables., • Preparar los protocolos e informes de los estudios de estabilidad ICH y anuales., • Evaluar los controles de cambios con posible impacto en los estudios de estabilidad., • Gestión de entrada y salida de las muestras en las cámaras de estabilidad., • Gestionar el stock y los pedidos de estándares de referencia, reactivos y materiales del laboratorio., • Asegurar el correcto uso de los principales equipos de laboratorio y del software asociado., • Realizar la calibración y verificación de equipos., • Garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad internos, externos y regulatorios, así como de los procedimientos y métodos vigentes., • Ejecutar análisis críticos cuando sea necesario., • Redactar y revisar procedimientos, métodos analíticos y especificaciones del Laboratorio Físico-Químico., • Revisar farmacopeas (USP y Ph. Eur.) e implementar los cambios necesarios en procedimientos y métodos internos., • Formar al equipo de analistas en procedimientos nuevos o actualizados., • Llevar a cabo investigaciones analíticas y elaborar los informes correspondientes., • Resolver incidencias y problemas analíticos, aportando soporte técnico y conocimiento experto al equipo., • Investigar, completar y realizar el seguimiento de OOS, OOT, desviaciones y CAPAs asignados. ¿Qué necesitas? • Grado en Farmacia, Química o similar., • Nivel fluido de inglés y español, • Experiencia mínima de 2 años en laboratorio farmacéutico, dentro del área de Estabilidad., • Experiencia en el manejo de equipos y técnicas asociadas a ensayos físico-químico., • Se valorará especialmente experiencia con productos inyectables., • Conocimiento sólido de GMP., • Manejo de EMPOWER, requisito imprescindible, • Se valorará conocimientos de SAP y LabWare ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario rotativo de lunes a viernes (mañanas 06.00 a 14.00, y tardes 14.00 a 22.00h) 📜Contrato indefinido 💸Salario según valía (salario fijo + plus rotación) 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Inspector/a de Calidad – Muestreo y Material de Acondicionamiento Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 2 años en funciones similares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Inspector/a de Calidad – Muestreo y Material de Acondicionamiento en nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Asegurar que las actividades de muestreo, inspección y revisión documental de materias primas, materiales de acondicionamiento y medical devices se realicen conforme a los procedimientos internos y a los requisitos GMP, garantizando la calidad y trazabilidad de los materiales. Responsabilidades específicas ✅ Gestionar el muestreo de materias primas, materiales de acondicionamiento y materiales sanitarios de acuerdo con procedimientos y normativa aplicable. ✅ Realizar/revisar la inspección AQL de materiales de acondicionamiento y materiales sanitarios. ✅ Revisar la documentación asociada a la liberación de materiales, asegurando su integridad, trazabilidad y cumplimiento. ✅ Colaborar en la gestión y seguimiento de proveedores de materiales desde el punto de vista de calidad. ✅ Redactar, revisar y mantener actualizados los procedimientos relacionados con muestreo, inspección y análisis de materiales. ✅ Contribuir al mantenimiento del sistema de calidad, asegurando el cumplimiento de los estándares GMP en todas las actividades del área. ¿Qué necesitas? ✔ Formación en Farmacia, Química, Biología, Ciencias de la Salud o similar. ✔ Experiencia sólida en entorno GMP y conocimiento de la documentación y requisitos asociados. ✔ Conocimiento en muestreo de materiales, inspección AQL, revisión documental y procesos de liberación. ✔ Valorable experiencia en gestión de proveedores y materiales de acondicionamiento/medical devices. ✔ Perfil metódico, riguroso, con atención al detalle y orientación al cumplimiento normativo. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario rotativo de mañanas 06.00 a 14.00 y tardes 14.00 a 22.00h (de lunes a viernes) 📜Contrato indefinido 💸Salario según valía (salario fijo + plus rotación + plus nocturnidad) 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Analista de Control de Calidad - FísicoQuímico Experiencia: al menos 1-2 años en el desarrollo de funciones comentadas Localización: Azuqueca de Henares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? 🔎 Seleccionamos un/a Analista de Control de Calidad para nuestro laboratorio físico-químico en nuestra planta farmacéutica ubicada en Azuqueca de Henares con contrato indefinido. Responsabilidad global Tomar muestras y analizar, utilizando diferentes técnicas analíticas (GC, HPLC, TLC, KF), API, muestras intermedias o muestras finales, completando los boletines de trabajo de cada producto y realizar verificaciones de HPLC, GC, KF, Balanzas Analíticas; GMP's de acuerdo con las Normas, las directrices de los Procedimientos Operativos Estándar (PNT's) en cuanto a la limpieza semanal del área de trabajo y del superior; con el fin de asegurar la buena calidad (cumplir con las especificaciones) de los diferentes productos, asegurar el buen funcionamiento de los equipos y facilitar la toma de decisiones de los superiores. Todo ello teniendo en cuenta las normas de seguridad indicadas por la empresa y el uso de los equipos de protección individual previstos en función de los riesgos de cada operación. Responsabilidades específicas • Analizar, mediante diferentes técnicas analíticas (GC, HPLC, TLC, KF), muestras de API, intermedias o finales para asegurar la buena calidad (cumplir las especificaciones) de los diferentes productos., • Completar la documentación analítica de cada producto para cumplir con las normas GMP, • Realizar la verificación de HPLC, GC, KF, balanzas analíticas y otros equipos de laboratorio para confirmar su buen funcionamiento., • Almacenar y controlar los reactivos químicos en stock, siguiendo las normas establecidas para asegurar el orden y la ubicación., • Mantenimiento y limpieza de los equipos de laboratorio., • Tomar muestras intermedias o finales de producción y limpieza., • Tomar muestras para el análisis microbiológico del agua, el aire y las superficies de las instalaciones y equipos de fabricación., • Seguir los métodos analíticos aprobados y los PNT vigentes. Requisitos . Formación: FP II Química o formación universitaria similar . Idiomas: inglés será valorable . Experiencia (años/área): al menos 1-2 años de experiencia en las funciones mencionadas anteriormente. Experiencia en HPLC, análisis y técnicas físico-químicas . Disponibilidad para trabajar a turnos rotativos así como de desplazamiento a nuestra planta en Azuqueca de Henares . Perfil dinámico, con capacidad resolutiva y orientado a resultados Se ofrece • Jornada completa lunes a viernes rotativa (mañanas, tardes y noches), • Contrato indefinido, • Salario mercado/convenio, • Posibilidad de desarrollo, • Seguro de vida y accidentes, • Copago (voluntario) seguro privado de salud, • Otros beneficios COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El Grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Position: Pharmacometrician Scientist Location: Azuqueca de Henares. Experience: 2 to 4 years in similar roles. Do you want to know more?👇 INSUD PHARMA operates throughout the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to both human and animal health. INSUD PHARMA’s activity is structured into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with more than 9,000 professionals in over 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and over 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 clients in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. Are you ready to be a #Challenger? What are we looking for? 🔎 The challenge! • Provide technical and scientific support for NME and complex generic development projects, driving appropriate biopharmaceutical assessment and contributing to the selection of formulation prototypes., • Identify relationships between drug substance properties, dosage forms, drug release, and drug absorption., • Build mathematical models describing formulation effects on drug absorption (IVIVC and PBPK models)., • Develop predictive PK models based on in vitro dissolution data (IVIVC)., • In collaboration with other team members, develop PK/PD models to address questions related to complex generic products., • Contribute to the implementation of new tools and solutions to strengthen in vitro–in vivo relationships within the department., • Author, review, and contribute to scientific documentation and technical reports to support regulatory submissions (including scientific advice packages and responses to deficiency letters)., • Interact and collaborate scientifically with internal cross-functional project teams and external partners., • Maintain compliance with internal SOPs, regulatory guidelines (ICH, EMA, FDA), and GCP/GLP quality standards. What do you need? • University degree in Pharmacy, Bioinformatics, Biopharmaceutics, or other related sciences., • PhD in data modeling or related field is a plus., • Strong background in pharmacokinetics and IVIVC., • Knowledge of in vitro dissolution testing (biorelevant/biopredictive API and formulation testing)., • Hands-on experience with programming languages such as R or Python., • Experience with pharmacometric and PBPK platforms such as Phoenix, NONMEM, Simcyp, GastroPlus, PK-Sim, or equivalent tools., • High level of English (spoken and written)., • Intermediate level of Spanish. Our benefits! ⏰Flexible entry schedule from Monday to Friday (full-time, 40 hours). 📜Permanent contract 💸Attractive salary package. 🥼 Life and accident insurance. 🍽️ Company cafeteria (free). 🥼 Co-payment on voluntary health insurance. 💸Benefits & Savings Club. 📈Development plans, internal mobility policy. ⭐And many more! How will the selection process be? 🕵️ ➡️Stay alert to your phone and email! Most likely, the first thing we will do is contact you through one of these channels. ➡️Get ready! We will continue with an in-person/virtual interview depending on availability and as we agree; the process may include one or two interviews, and depending on the type of process, there may also be some sort of test. ➡️Wait for the result! We care that in each selection process you feel guided and know what to expect from us, so we will try to inform you about the status of the process at all times. 🔷Do you think this offer is not for you?🔷 Follow us on social media like LinkedIn/Instagram and stay tuned for any openings we post: the opportunity to become a new Insuder is waiting! #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must be in harmony with the needs and demands of society, and therefore undertakes a commitment to equal opportunity and treatment between men and women, as set out in current regulations—Organic Law 3/2007—and we do not discriminate against anyone based on ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

En pocas palabras Posición: Técnico/a Garantía de Calidad (Sistemas) Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 3 a 4 años en funciones similares. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 El Técnico/a de Garantía de Calidad que trabajará en el área de Sistemas de Calidad de la planta. ¡El reto! • Gestión de las desviaciones de la planta, • Gestión de OOS/OOT y eventos de calidad de la planta, • Revisión de investigaciones de las áreas de Operaciones y Laboratoriales, • Evaluación de impacto de calidad de lotes asociados a desviaciones, • Evaluación de acciones correctivas/preventivas soportando las demás áreas de la planta de manera a asegurar la recurrencia de desviaciones, • Evaluación de tendencias de desviaciones de la planta, • Preparación de Análisis de Riesgos, • Preparación y/o revisión de PQR, • Gestión de Controles de Cambios, • Revisión y/o aprobación de documentación de control de calidad, • Gestión de PNT, • Reporte de KPIs, • Soporte en auditorias externas, inspecciones y auditorias internas, • Soporte en actividades del sistema de calidad ¿Qué necesitas? • Graduado en Química, Farmacia o graduación asociadas a Ciencias Farmacéuticas, • Máster en Farmacia, Química o titulación científica relacionada con las Ciencias Farmacéuticas, • Ingles fluido, • Conocimiento SAP, herramientas de IA ¡Nuestros beneficios! 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🍽️ Comedor de empresa (gratuito). 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más!

En pocas palabras Posición: Clinical Research Associate Localización: Azuqueca de Henares. Contrato: Paternidad- Aprox 1 año. Experiencia: 1 o 2 años de experiencia ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? 🔎 En CHEMO, estamos buscando un Clinical Research Associate (CRA) para ayudar a garantizar la ejecución exitosa de los ensayos clínicos externalizados a CROs, entregados a tiempo, dentro de los estándares de calidad y en pleno cumplimiento de los SOPs, ICH-GCP y los requisitos regulatorios aplicables. • Colaborar con los Clinical Development Leaders para ejecutar los ensayos asignados, alineados con el plan de desarrollo del producto., • Asumir la responsabilidad de la ejecución, el reporting y la evaluación de los ensayos, garantizando el cumplimiento de GCP y de la normativa aplicable., • Dar soporte a las actividades de los ensayos clínicos de acuerdo con ICH/EMA/FDA y otras guías relevantes., • Participar en la selección de CROs y proveedores externos; supervisar las actividades contratadas en términos de coste, calidad y plazos., • Revisar la documentación clave del ensayo, por ejemplo: protocolo, ICF, supervisión de monitorización e informe del estudio., • Trabajar estrechamente con los equipos del sponsor, CROs y personal de los centros en entornos multidisciplinares., • Supervisar la documentación de monitorización, por ejemplo: MVRs, la calidad del SDV y la preparación/cumplimiento de los centros., • Supervisar la formación del personal de los centros sobre protocolos, notificación de seguridad y GCP., • Supervisar la gestión, almacenamiento y trazabilidad del IP en los centros., • Identificar riesgos de forma proactiva e impulsar acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Coordinar las actividades internas de CHEMO vinculadas a la conducción del ensayo, por ejemplo: envíos de producto en investigación., • Colaborar con equipos transversales, como Pharm Dev, Regulatory, PV y Project Management, para apoyar la ejecución., • Contribuir al mantenimiento del sistema GCP mediante el desarrollo y la revisión de SOPs. ¿Qué necesitas? • Título universitario en una disciplina de Ciencias de la Vida (obligatorio)., • Más de 2 años de experiencia en un puesto similar de CRA o de supervisión de ensayos clínicos., • Experiencia en desarrollo clínico global y en la implementación de ensayos clínicos, incluyendo selección/gestión de centros y actividades de monitorización., • Experiencia en monitorización remota y presencial, incluyendo monitorización basada en riesgo (RBM)., • Sólido conocimiento de ICH-GCP, FDA, EMA y los requisitos regulatorios locales., • Capacidad para identificar, documentar y escalar AEs/SAEs., • Experiencia en la preparación y revisión de documentación de estudios., • Inglés fluido (obligatorio)., • Español a nivel comunicativo es un plus; otros idiomas serán valorados. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada 📜Contrato temporal. Paternidad 💸Atractivo paquete salarial según valía 🥼 Seguro de vida y accidentes 🍽️ Comedor de empresa gratuito 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud 💸Club de Beneficios y Ahorro 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y como acordemos, en el proceso puede haber entre una o dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Quality Assurance Specialist para implementación e investigaciones de CAPAs Experiencia: al menos 2-3 años en el desarrollo de funciones comentadas Localización: Azuqueca de Henares - presencial ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporar a un/a Quality Assurance Specialist para implementación e investigaciones de CAPAs para incorporarse al equipo de nuestra planta farmacéutica de sólidos/semisólidos en Azuqueca de Henares. ¡El reto! El especialista en control de calidad será responsable de dirigir y apoyar las investigaciones de calidad y garantizar la implementación oportuna y eficaz de las acciones correctivas y preventivas (CAPA). Esta función desempeña un papel clave en el fortalecimiento del cumplimiento normativo mediante la identificación de las causas fundamentales, el impulso de medidas correctivas sólidas y la garantía de la coherencia en procesos similares. Investigaciones de calidad y CAPA • Dirigir y apoyar las investigaciones relacionadas con la fabricación y la calidad, garantizando el cumplimiento de las buenas prácticas de fabricación (GMP) y los procedimientos internos., • Realizar análisis exhaustivos de las causas fundamentales y definir las medidas correctivas y preventivas adecuadas., • Garantizar que las CAPA se implementen de manera eficaz, coherente y dentro de los plazos acordados., • Revisar la calidad y la integridad de la documentación de la investigación. Revisión de procesos interfuncionales • Realizar evaluaciones interfuncionales de procesos con perfiles de riesgo comparables para detectar deficiencias más allá de la observación inicial., • Documentar las deficiencias identificadas y realizar un seguimiento de las medidas en la plataforma centralizada (TW, de acuerdo con los requisitos CAPA de Novartis)., • Garantizar que los aprendizajes de las CAPA se apliquen en todas las áreas afectadas, no solo en el proceso observado originalmente. Cumplimiento y mejora continua • Colaborar con Producción, Control de Calidad y otras partes interesadas para mejorar la calidad de la investigación., • Aportar información de calidad durante las auditorías e inspecciones, según sea necesario., • Identificar oportunidades de mejora sistémica y apoyar su implementación., • Prestar apoyo durante las inspecciones oficiales de GMP recibidas en el centro de fabricación, en colaboración con el responsable de garantía de calidad., • Prestar apoyo durante las auditorías GMP de los clientes recibidas en el centro de fabricación, en colaboración con el responsable de garantía de calidad. Registro y seguimiento del sistema CAPA, • Colaborar en las auditorías internas y externas de acuerdo con los planes internos y el calendario de auditorías., • Revisar o preparar los procedimientos operativos estándar (SOP) relacionados con las actividades bajo la responsabilidad del técnico., • Recibir, revisar y responder a las solicitudes de los clientes y las autoridades en relación con cuestiones técnicas y de calidad de las actividades bajo la responsabilidad del técnico., • Prestar apoyo a los clientes en relación con las actividades bajo la responsabilidad del técnico. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado o licenciatura en Farmacia, Química, Ingeniería o campo científico relacionado., • Idiomas: Alto nivel de inglés y bilingüe en español., • Experiencia (años/área): Mínimo 2-3 años de experiencia en control de calidad, fabricación o entornos GxP relacionados., • Conocimientos específicos: Experiencia con sistemas CAPA y herramientas de investigación (por ejemplo, 5 Whys, Ishikawa)., • Habilidades personales: Fuertes habilidades analíticas, organizativas y de resolución de problemas. Excelentes capacidades de comunicación y colaboración interfuncional. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial según valía 🥼 Seguro de vida y accidentes 🍽️ Comedor de empresa (gratuito) 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud 💸Club de Beneficios y Ahorro 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Quality Assurance Supervisor- Injectable Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 5-7 años en el desempeño de funciones similares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporamos Quality Assurance Supervisor para nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares. Responsabilidades principales • Coordinar y supervisar los equipos de sistemas de Aseguramiento de la Calidad (QA) para el seguimiento del sistema de calidad del área de productos inyectables en la planta, incluyendo control de cambios, CAPAs, reclamaciones, desviaciones, análisis de causa raíz, procedimientos de gestión, auditorías internas y externas, gestión de formación, APR/PQR y proveedores., • Coordinar y proporcionar el apoyo necesario a Producción en situaciones en las que se requiera una toma de decisiones rápida y eficaz antes de que se produzca cualquier impacto imprevisto en el cumplimiento de las GMP., • Aprobar la documentación de validaciones/cualificaciones (protocolos e informes) de equipos e instalaciones., • Coordinar la gestión de controles de cambios y reclamaciones., • Coordinar la gestión de desviaciones, el análisis de causa raíz, la gestión de CAPAs y el análisis de tendencias., • Desarrollar y/o revisar los procedimientos normalizados de trabajo (generales de calidad y departamentales) para asegurar que los pasos estén recogidos en cada caso y cumplan con la normativa interna y externa aplicable., • Coordinar la formación en normativa GMP para que el personal de la planta tenga conocimientos adecuados sobre la normativa de calidad farmacéutica., • Preparar y participar en auditorías e inspecciones externas, de acuerdo con el Plan Anual, para evaluar la calidad del sistema GMP. Gestionar las acciones correctivas y preventivas derivadas de las distintas observaciones., • Desarrollar o revisar el APR de diferentes productos conforme a la planificación., • Coordinar la revisión y aprobación de las especificaciones de materias primas y materiales de acondicionamiento para productos inyectables, y desarrollar planes de inspección en SAP para su posterior uso en el análisis de los diferentes productos., • Colaborar en el seguimiento de las desviaciones ocurridas en lotes para su aprobación., • Coordinar con el personal de liberación de QA y el personal de almacén la entrada de productos (material de acondicionamiento) en cuarentena física e informática hasta la decisión final, según corresponda, para evitar su entrada y uso en las fases de producción., • Coordinar con SAP (IT) las mejoras propuestas por y para el departamento de QA., • Proporcionar y realizar el seguimiento de los distintos indicadores de calidad y KPIs., • Revisar y aprobar métodos analíticos. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado o Licenciatura en Farmacia o Ciencias Químicas. MBA deseable., • Idiomas: Español e inglés., • Experiencia (años/área): +5 años en departamento de garantía de calidad en planta de producción farmacéutica. Experiencia en gestión de equipos y liderazgo del departamento de garantía de calidad., • Conocimiento específico: NCF (EU y FDA)., • Viajes: No., • Habilidades personales: precisión, atención al detalle, buena comunicación y habilidades interpersonales. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial según valía 🥼 Seguro de vida y accidentes 🍽️ Comedor de empresa (gratuito) 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud 💸Club de Beneficios y Ahorro 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Junior Clinical Trial Assistant Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 1 o 2 años de experiencia ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? 🔎 Tu principal responsabilidad será apoyar la gestión y mantenimiento del Trial Master File (TMF/e-TMF), asegurando que la documentación esencial de los estudios clínicos y preclínicos esté completa, actualizada y en cumplimiento con los procedimientos internos y la normativa aplicable. A medida que desarrolles tu experiencia, participarás también en diferentes actividades operativas y administrativas relacionadas con la puesta en marcha y seguimiento de estudios: • Recopilación, revisión y seguimiento de documentación esencial., • Gestión de acuerdos de confidencialidad y coordinación de firmas de protocolos., • Archivo de aprobaciones de Comités de Ética y Autoridades Sanitarias., • Mantenimiento de herramientas de seguimiento y registros administrativos., • Apoyo en la gestión de facturas, proveedores y pagos de estudios., • Seguimiento administrativo de CROs, seguros, monitorización y autorizaciones., • Apoyo en el envío de IMP, non-IMP y placebo a los CROs., • Soporte en actividades de study start-up y reuniones de inicio. ¿Qué necesitas? • Formación académica, Formación Profesional o equivalente., • Se valorará formación específica en investigación clínica u operaciones farmacéuticas., • Inglés intermedio y español comunicativo., • Se valorará experiencia inicial en investigación clínica, industria farmacéutica o entornos regulados., • Conocimientos básicos de GCP, guías ICH y gestión de documentos esenciales/TMF., • Buen manejo de Word, Excel y PowerPoint. Valorable SAP., • Organización, atención al detalle y orientación a la calidad., • Capacidad de comunicación, trabajo en equipo y compromiso con la confidencialidad., • Actitud proactiva y motivación para aprender y desarrollar autonomía. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial según valía 🥼 Seguro de vida y accidentes 🍽️ Comedor de empresa gratuito 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud 💸Club de Beneficios y Ahorro 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y como acordemos, en el proceso puede haber entre una o dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras • Posición: Técnico/a de Producción de inyectables, • Localización: Azuqueca de Henares, • Experiencia: Al menos 2 años en funciones similares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos Técnico/a de Producción de inyectables ¡El reto! • Revisar y supervisar las guías de fabricación de los lotes producidos verificando la integridad de datos y en cumplimiento con la normativa GMP y procedimientos internos., • Notificar las unidades producidas, revisión del stock y control informático mediante el sistema SAP, • Revisar y notificar las incidencias detectadas durante la revisión de la documentación o durante el proceso productivo, • Seguimiento de la investigación de las desviaciones, investigación de causas raíz y propuesta de CAPAs, • Seguimiento del plan de fabricación y soporte en la gestión de los recursos humanos y materiales, • Impresión de guías de fabricación y de documentación adjunta, • Gestión documental bajo normativa GMP, • Gestión de incidencias ¿Qué necesitas? • Grado en ciencias de la salud, recomendado master en industria farmacéutica, • Estar en disposición del título de grado o máster desde hace no más de 3 años y no haber realizado un contrato en prácticas anteriormente, • Al menos 1 año de experiencia en un puesto similar en la industria farmacéutica o entorno similar de fabricación, • Proactividad, capacidad de trabajar en equipo y dinamismo, • Experiencia en puestos de producción en plantas de proceso químico/ farmacéutico, • Conocimiento de las GMPs en fabricación, • Experiencia en fabricación de producto farmacéutico y cumplimentación de guía de fabricación., • Valorable conocimiento en formulación y llenado de líquidos inyectables. ¡Nuestros beneficios! • ⏰Jornada completa en turnos rotativos de mañana (06:00-14:00h), tarde (14:00-22:00h) y noche (22:00-06:00h), • 📜Contrato indefinido, • 💸Salario según convenio, • 🥼 Seguro de vida y accidentes., • 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud., • 💸Club de Beneficios y Ahorro., • 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna., • ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En Yanbal buscamos incorporar a un(a) Becario(a) de Operaciones para nuestro centro de distribución ubicado en Meco, Madrid. La persona seleccionada brindará apoyo en la creación y ejecución de los procesos necesarios para el seguimiento diario y por campaña de los niveles de servicio, la correcta validación de las facturas de transporte y las operaciones logísticas de recepción, almacenamiento, preparación, expedición y distribución de productos. ¿Cuáles serán tus funciones? • Mantener actualizados los principales indicadores del área mediante Excel y Power BI, incluyendo tiempos de entrega, free shipping y eficiencia interna., • Ejecutar y controlar diariamente las operaciones de transporte entre España e Italia., • Revisar y validar la facturación mensual de los proveedores de transporte., • Gestionar las salidas administrativas de materiales solicitadas por las distintas áreas de la compañía., • Brindar apoyo en la gestión de diferentes transacciones operativas en SAP., • Colaborar en otras actividades del área para contribuir al cumplimiento de los objetivos operativos y logísticos. ¿Qué esperamos de ti? • Estudiante o recién titulado/a de un grado universitario o Formación Profesional en Ingeniería Industrial, Administración y Dirección de Empresas, Logística y Transporte o áreas afines., • Conocimientos de logística y distribución., • Manejo avanzado de Excel y Power BI., • Conocimientos de gestión de indicadores logísticos., • Conocimientos de gestión y seguimiento de proveedores de transporte., • Capacidad analítica, organización, atención al detalle y disposición para aprender., • Disponibilidad para trabajar en nuestro centro de distribución ubicado en Meco, Madrid. ¿Qué te ofrecemos? • 35 % de descuento en productos Yanbal., • Día libre por tu cumpleaños. En Yanbal estamos comprometidos con la diversidad y la inclusión. Trabajamos para que todas las personas que forman o quieren formar parte de nuestra compañía se sientan libres de ser y expresarse tal y como son. ¡Seguimos construyendo un mundo con menos prejuicios y más empático e inclusivo!

¿Tienes experiencia en mantenimiento industrial y la electrónica, los PLC, la sensórica y la robótica son parte de tu día a día? Buscamos incorporar un/a Técnico/a de Mantenimiento Electromecánico, con especialización o sólidos conocimientos en electrónica, para formar parte del equipo de mantenimiento de Intenance en una importante empresa del sector aeronáutico y de fabricación de componentes para motores aeronáuticos, ubicada en Ajalvir. ¿Cuál será tu misión? Formarás parte del equipo responsable de garantizar la disponibilidad y correcto funcionamiento de la maquinaria y equipos de producción, realizando tanto mantenimiento preventivo como correctivo. Entre tus principales funciones estarán: • Realizar mantenimientos preventivos y correctivos de maquinaria industrial., • Diagnosticar y solucionar averías eléctricas, electrónicas, neumáticas y electromecánicas., • Intervenir sobre equipos como equilibradoras, rectificadoras, bancos de pruebas y otra maquinaria de producción., • Realizar el diagnóstico de bancos de pruebas, donde la electrónica, la sensórica y los sistemas de control tienen un papel especialmente relevante., • Identificar fallos mediante PLC y sistemas de control, interpretando señales, alarmas, entradas/salidas y estados de máquina., • Diagnosticar y resolver problemas relacionados con sensores, actuadores, variadores, motores y sistemas electrónicos., • Colaborar en el diagnóstico de sistemas robotizados y automatizados., • Interpretar esquemas eléctricos, electrónicos y documentación técnica., • Participar en la puesta a punto y recuperación de equipos tras intervenciones de mantenimiento., • Trabajar conjuntamente con producción e ingeniería para identificar causas de averías y mejorar la fiabilidad de los equipos. ¿Qué buscamos? Una persona con experiencia en mantenimiento industrial electromecánico, pero especialmente orientada a la electrónica y los sistemas de control. Valoraremos especialmente: • Formación en Electrónica, Electricidad, Automatización, Mecatrónica o similar., • Experiencia en mantenimiento de maquinaria industrial., • Conocimientos de PLC y capacidad para realizar diagnósticos a través de PLC., • Conocimientos de sensórica y sistemas de control., • Comprensión de sistemas de automatización y robótica industrial., • Capacidad para interpretar esquemas eléctricos y electrónicos., • Conocimientos de motores, variadores, actuadores y sistemas electromecánicos., • Capacidad para realizar un diagnóstico estructurado de averías. La posición está integrada dentro del equipo de mantenimiento. Buescamos un técnico con conocimientos de programación, PLC, robótica y automatización para comprender cómo funcionan los equipos, interpretar sus señales y realizar diagnósticos de averías. ¿Qué encontrarás? Un entorno industrial tecnológicamente avanzado, con maquinaria especializada y sistemas donde la combinación de mecánica, electricidad, electrónica, automatización y sensórica es fundamental para garantizar la producción. Si eres una persona a la que le gusta entender por qué una máquina falla, diagnosticar el problema y devolverla a producción, nos gustaría conocerte. 📩 Si te interesa el reto, ¡queremos conocerte!

TU ROL Nuestro equipo de Contract Logistics tiene una oportunidad emocionante para un/a Business Process Excellence Professional dinámico/a y meticuloso/a para apoyar nuestras operaciones en Azuqueca/Alovera. Este rol fundamental te verá actuar como el motor de la eficiencia operativa y la optimización de costos dentro de nuestra cadena de suministro. Analizarás, modelarás e implementarás mejoras en los flujos de trabajo clave, desde la gestión de inventarios y almacenes hasta el transporte y la logística inversa, asegurando que nuestros procesos sean ágiles, rentables y alineados con nuestra promesa de servicio al cliente. ¿QUÉ VAS A HACER? Reportando al Gerente de Contratación, tus principales responsabilidades incluirán: • Análisis y Modelado de Procesos Logísticos: Mapear y documentar los procesos logísticos actuales (as-is) y futuros (to-be) utilizando la notación BPMN. Realizar análisis de brechas (gap analysis) para identificar cuellos de botella, puntos de dolor, duplicidad de tareas y oportunidades de reducción de desperdicios utilizando los principios Lean. Diseñar flujos de trabajo óptimos para reducir los tiempos de ciclo y mejorar la precisión operativa (por ejemplo, picking, packing, planificación de rutas)., • Implementación de Mejoras y Tecnología: Colaborar con el equipo de TI para traducir los requisitos de los procesos en configuraciones de WMS/TMS/ERP. Identificar y evaluar oportunidades de automatización (RPA) para tareas repetitivas. Liderar la gestión del cambio, incluyendo la redacción de Procedimientos Operativos Estándar (SOPs) y la capacitación de los equipos de almacén y transporte., • Gestión y Control de Procesos: Definir y monitorear KPIs logísticos críticos (por ejemplo, costo por envío, entrega a tiempo - On-Time Delivery, tasas de error en picking, tiempos de ciclo de pedido a entrega). Realizar auditorías de procesos periódicas para asegurar el cumplimiento de las políticas internas y las regulaciones del sector. Fomentar una cultura de mejora continua en toda la cadena de suministro. ¿QUÉ ESTAMOS BUSCANDO? Para tener éxito en tu postulación, deberás aportar las siguientes cualificaciones y habilidades: • Educación: Título universitario en Ingeniería Industrial, Logística, Administración de Empresas o un campo relacionado., • Experiencia: Mínimo de 3 a 4 años de experiencia en análisis de procesos, consultoría operativa o gestión de la cadena de suministro, con un enfoque directo en Logística y Distribución., • Habilidades Técnicas y Herramientas: Dominio avanzado de MS Excel. Conocimiento práctico de sistemas de gestión de almacenes y transporte (WMS, TMS, ERP). Dominio de herramientas de modelado de procesos (por ejemplo, Visio, Bizagi) y análisis cuantitativo utilizando herramientas de BI (Power BI, Tableau)., • Idiomas: Nivel fluido y alto de inglés., • Competencias Clave: Pensamiento analítico, fuertes habilidades de comunicación a todos los niveles, orientación al cliente, organización, gestión del tiempo y adaptabilidad al cambio. Capacidad para gestionar equipos multifuncionales y lograr la aceptación de las partes interesadas a través del liderazgo de influencia. ¿QUÉ TENEMOS PARA OFRECERTE? Con una cultura genuina de recompensa y reconocimiento, queremos que nuestros empleados crezcan, se desarrollen y sean parte de nuestro viaje. Ofrecemos condiciones competitivas, que incluyen: • Salario: Salario anual bruto de 30.000 € a 40.000 €, dependiendo de la experiencia., • Horario de Trabajo: Jornada completa (de 9:00 a 18:00, con 1 hora para el almuerzo)., • Flexibilidad: 1 día de trabajo desde casa (Home Office) por semana tras finalizar el período de prueba. SOBRE EL MAÑANA Valoramos tu crecimiento profesional y personal. Es por eso que compartimos muchas oportunidades de carrera para que prosperes dentro de CEVA. Únete a CEVA para una carrera desafiante. #CEVALogistics #SupplyChain #LogisticsJobs #ProcessExcellence #LeanManufacturing #JobOpportunity #MadridJobs

Somos una empresa del sector de la distribución y comercialización editorial. Buscamos un Oficial Administrativo para el Departamento de Contabilidad. En el puesto de Oficial administrativo en UDL Libros te encargarás de apoyar la gestión diaria de la empresa en tareas administrativas y de coordinación interna. Tus funciones principales serán: • Atención telefónica., • Recepción y tramitación de reclamaciones., • Altas de clientes y proveedores., • Facturación de clientes y proveedores., • Impuestos., • Control bancario. Requisitos • Aptitudes en administración general y asistencia administrativa, incluyendo gestión de documentación, archivo, control de bases de datos y apoyo en tareas de oficina., • Aptitudes de comunicación y servicio al cliente, con capacidad para responder consultas, gestionar incidencias y mantener un trato cercano y profesional por correo, teléfono y canales digitales., • Aptitudes de organización, planificación y gestión del tiempo, con atención al detalle y capacidad para priorizar tareas., • Manejo fluido de herramientas ofimáticas (por ejemplo, paquete Office) y sistemas de gestión administrativa; se valora experiencia previa en entornos similares., • Capacidad para trabajar en equipo y disposición para aprender nuevas herramientas y metodologías de trabajo., • Carnet de conducir y vehículo propio. Se trata de un puesto a jornada completa y presencial.

Desde Manpower Professional buscamos varios/as Customer Care Specialist (Order to Cash) para incorporarse a una importante compañía internacional líder en soluciones innovadoras para diferentes sectores industriales. Se trata de una excelente oportunidad para formar parte de un entorno global, dinámico y multicultural, con una fuerte orientación al cliente y amplias posibilidades de desarrollo profesional. Actualmente buscamos profesionales con dominio de alguno de los siguientes idiomas: • Inglés + Francés, • Inglés + Alemán, • Inglés + Húngaro, • Inglés + Árabe, • Inglés + Rumano, • Inglés + Polaco ¿Cuál será tu misión? Formarás parte del equipo de Customer Care gestionando el ciclo completo de pedidos para clientes internacionales, garantizando una experiencia excelente y coordinando todas las áreas implicadas en la cadena de suministro. Funciones principales • Gestionar de forma eficiente el proceso completo Order to Cash (OTC) para una cartera internacional de clientes., • Introducir, validar y realizar el seguimiento de pedidos mediante SAP., • Coordinar entregas con equipos de Logística, Planificación, Producción y operadores de transporte., • Supervisar límites de crédito y colaborar con los departamentos de Finanzas y Account Management., • Gestionar incidencias relacionadas con pedidos, entregas, devoluciones y reclamaciones., • Emitir y gestionar documentación comercial asociada a los pedidos: confirmaciones, facturas, notas de abono y certificados., • Dar soporte en la gestión de devoluciones y reposiciones., • Analizar incidencias recurrentes e impulsar mejoras orientadas a optimizar la experiencia del cliente., • Colaborar estrechamente con equipos internacionales para garantizar altos niveles de servicio., • Asegurar el cumplimiento de los procedimientos internos y estándares de calidad establecidos. Requisitos • Experiencia mínima de 2 años en Customer Service, Customer Care, Order Management o posiciones similares., • Nivel de inglés B2 mínimo (muy valorable C1)., • Dominio profesional de alguno de estos idiomas: francés, alemán, húngaro, árabe, rumano o polaco., • Experiencia trabajando con SAP, especialmente en procesos OTC., • Conocimientos en gestión de pedidos, logística, facturación y atención al cliente B2B., • Alta orientación al cliente y capacidad de organización., • Atención al detalle y habilidades de comunicación., • Capacidad para trabajar en entornos internacionales y colaborativos. ¿Qué ofrecemos? ✅ Contrato indefinido. ✅ Salario fijo competitivo ✅ Bonus anual del 10%. ✅ Modelo híbrido de trabajo (hasta 2 días de teletrabajo por semana). ✅ Proyecto internacional con oportunidades reales de crecimiento y desarrollo profesional. ✅ Entorno multicultural, dinámico y altamente colaborativo. ✅ Ubicación: Alcalá de Henares (Madrid). Si buscas un nuevo reto profesional en una compañía internacional donde desarrollar tu carrera en el entorno de Customer Care y Supply Chain, ¡queremos conocerte! 🚀

En pocas palabras Posición: Operario/a de Producción de Planta Química Localización: Alcalá de Henares Experiencia: muy valorable 1 año de experiencia al menos en las funciones descritas ¿Quieres saber más? Insud Pharma es una compañía reconocida y respetada en el sector farmacéutico y de la salud con más de 40 años de historia con más de 7.000 empleados en 50 países especializada en la investigación, desarrollo, fabricación y comercialización de principios activos farmacéuticos y medicamentos de uso humano y veterinario. Chemo, área industrial del grupo Insud Pharma, es un líder mundial en I+D y fabricación de más de 100 ingredientes farmacéuticos activos de valor agregado y más de 122 medicamentos con más de 200 presentaciones de producto diferentes. Chemo produce sus propios principios activos (API), así como productos farmacéuticos terminados (FDF) abarcando los principales grupos terapéuticos (Cardiología, Gastroenterología, Sistema Nervioso Central, Antiinfecciosos, Respiratorio, Salud de la Mujer, Endocrinología, Dermatología y Urología). ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a Operario/a de Planta Química con un contrato temporal en nuestra planta química de Alcalá de Henares. ¡El reto! • Realizar y registrar todas las fases del proceso productivo controlando los equipos de fabricación y producción, realizando controles en proceso de acuerdo con las guías de fabricación y procedimientos aplicables., • Control de la maquinaria específica del área (depuradora, reactores u otras según proceda), • Registro de la información según hojas de ruta/fabricación, • Control de materiales, mezclas y productos necesario para la fabricación del medicamento, • Almacén y control de mercancía, • Limpieza de equipos ¿Qué necesitas? • Formación FPI/FPII en planta química o similar, • Español escrito y hablado fluido. Se valorará conocimiento de otros idiomas, • Disponibilidad para trabajar en turno rotativo de lunes a viernes (mañanas 06.00 a 14.00 / tardes 14.00 a 22.00 y noches 22.00 a 06.00), • Experiencia de al menos 1 año en un entorno químico o muy similar desarrollando funciones descritas, • Precisión, fiabilidad, proactividad y dinamismo, • MUY VALORABLE POSIBILIDAD INCORPORACIÓN INMEDIATA ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario de turno rotativo de lunes a viernes (mañanas 06.00 a 14.00 / tardes 14.00 a 22.00 y noches 22.00 a 06.00) 📜Contrato temporal inicialmente 💸Salario según convenio 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 ¡No desesperes! Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

🚀 Profesionales del sector seguros de Salud - Proyecto Comercial. ¿Tienes experiencia en seguros de salud y quieres crecer profesionalmente? Buscamos talento comercial, tanto para desarrollar tu propia cartera como para liderar y hacer crecer equipos. 🎯 A quién buscamos Profesionales con experiencia en el sector asegurador o comercial, orientados a resultados, con ganas de crecer y, si lo desean, liderar un proyecto propio. ✅ Qué ofrecemos • Altos incentivos sin límite, • Flexibilidad y autonomía real, • Formación continua y certificaciones oficiales, • Soporte de marketing y herramientas digitales, • Crecimiento profesional y estructural, • Posibilidad de ofrecer soluciones complementarias: ahorro, inversión, protección y productos de partners top (Sanitas NN, ING, Abanca, Caser, Mutua Madrileña, NN Employee Benefits)

🔎EM&E Group - Empresa líder en el sector aeronáutica y defensa buscar ampliar su equipo con un Auxiliar Administrativo para uno de sus departamentos de Ingeniería. 🙌Ofrecemos: • Contrato indefinido., • Más de 22 días de vacaciones., • Horario flexible de entrada y salida. Jornada intensiva los viernes y meses de verano., • Proyección y crecimiento profesional., • Plan de retribución flexible. 🚀Las funciones a realizar son: • Mantenimiento y actualización de la base de datos de tareas del departamento, • Gestión y actualización de la base de datos de proyectos, • Aseguramiento de la correcta gestión documental, garantizando que toda la documentación esté actualizada y en los formatos vigentes, • Administración y actualización de datos del personal (formación, PRL, vacaciones, etc.), • Control de horas trabajadas por proyecto, fichajes y elaboración de informes de horas extra, • Realización de tareas administrativas vinculadas a la gestión de viajes y tickets, • Apoyo en el seguimiento de la producción y reporting asociado 🎯¿Qué buscamos? Experiencia previa en puestos administrativos (mínimo 1-2 años valorable) Conocimientos: • Manejo de herramientas ofimáticas (Excel, Word, etc.), • Experiencia en gestión de bases de datos y control documental Competencias clave: • Organización y atención al detalle, • Capacidad de gestión de múltiples tareas, • Adaptabilidad a cambios y nuevas responsabilidades, • Proactividad y capacidad de aprendizaje, • Responsabilidad y autonomía en el desempeño del puestoç, • Ciclo Formativo de Grado Medio o Superior en Administración o similar Se valorará: • Experiencia en entornos técnicos o de producción, • Conocimientos en control de proyectos o reporting Se busca una persona con alta capacidad de organización y adaptación, capaz de asumir progresivamente nuevas responsabilidades y contribuir al desarrollo del área. 📍Ubicación: Alcalá de Henares, Madrid. EM&E Group, empresa comprometida con la igualdad de oportunidades entre mujeres y hombres.

¿Quiénes somos? En Salvat, nos conocen por ser una empresa con más de 70 años de historia y líder en I+D en España. Fundada en 1955, nuestra sede central se encuentra en Esplugues de Llobregat (Barcelona) y contamos con dos plantas de producción en Alcalá de Henares (Madrid) y una filial en Miami (USA). Nos enorgullece ser calificados como “Excelentes” por el Ministerio de Industria, gracias a nuestras plataformas tecnológicas propias y a nuestros centros de fabricación de Barcelona, Madrid y Miami. Somos un equipo apasionado y comprometido con la innovación y la excelencia. Nuestra cultura se basa en la colaboración, el respeto y el crecimiento personal y profesional. Creemos que cada miembro de nuestro equipo aporta un valor único y, por eso, fomentamos un ambiente inclusivo donde las ideas son bienvenidas y se valoran. ¿Qué buscamos? Estamos en la búsqueda de un/a Supervisor/a de Producción de Fabricación Estéril que comparta nuestra visión y quiera contribuir al crecimiento y excelencia de nuestras operaciones industriales. Buscamos una persona con experiencia en fabricación farmacéutica en zona estéril, capacidad para liderar equipos y una clara orientación a la calidad, la seguridad y la mejora continua. Si te motiva trabajar en un entorno altamente regulado, liderar personas y participar activamente en la optimización de los procesos productivos, ¡queremos conocerte! Misión Buscamos un/a Supervisor/a de Producción para organizar y supervisar las operaciones de fabricación en zona estéril, garantizando el cumplimiento del plan de producción definido por Supply Chain bajo los más exigentes estándares de calidad, seguridad y cumplimiento normativo. Principales responsabilidades • Organizar y coordinar diariamente las líneas de fabricación para asegurar el cumplimiento del plan de producción., • Liderar, coordinar y desarrollar al equipo de producción, fomentando la formación y el desarrollo de las personas., • Garantizar el cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación (GMP) y de los procedimientos de seguridad y prevención., • Supervisar los controles en proceso y asegurar la correcta cumplimentación de la documentación de fabricación., • Validar rendimientos, registros de producción y documentación asociada a los lotes fabricados., • Participar activamente en la investigación de incidencias, desviaciones y no conformidades., • Impulsar iniciativas de mejora continua orientadas a incrementar la productividad, la eficiencia y la calidad de las operaciones., • Colaborar con las áreas de Calidad, Supply Chain, Mantenimiento y otros departamentos para asegurar la excelencia operativa. Requisitos • Experiencia mínima de 5 años en fabricación dentro de la industria farmacéutica, siendo imprescindible la experiencia en entornos estériles., • Experiencia demostrable en liderazgo y gestión de equipos de producción., • Sólidos conocimientos de Normas de Correcta Fabricación (GMP)., • Valorable formación universitaria en Ingeniería, Farmacia, Química, Biología o similares., • Nivel de inglés medio-alto valorable., • Capacidad de organización, liderazgo, toma de decisiones y orientación a resultados., • Orientación a la mejora continua y a la excelencia operativa. ¿Qué ofrecemos? En el Grupo Farmacéutico Salvat tendrás la oportunidad de incorporarte a un proyecto sólido y de largo recorrido, en una compañía que continúa evolucionando y apostando por la excelencia industrial. • Incorporación estable a una compañía farmacéutica líder e innovadora., • Un rol clave dentro de las operaciones productivas con impacto directo en la consecución de los objetivos de negocio., • Liderazgo de equipos en un entorno tecnológico y altamente especializado., • Participación activa en proyectos de mejora continua, productividad y excelencia operativa., • Entorno colaborativo, dinámico y orientado al desarrollo de las personas., • Oportunidades reales de crecimiento profesional y desarrollo interno., • Formación continua y participación en iniciativas estratégicas de la compañía., • Trabajo a turnos rotativos de mañana, tarde y noche de lunes a viernes. Si buscas una posición donde puedas liderar equipos, impulsar mejoras y contribuir al crecimiento de una compañía farmacéutica en pleno desarrollo, nos encantará conocerte.

En TEMPS llevamos 30 años encontrando oportunidades profesionales para la gente que busca trabajo. En este momento tenemos esta posición vacante, ¿te encaja? Buscamos profesionales con experiencia en impresión offset plana o de pliego de papel, especialmente en maquinaria Heidelberg 70x100. Requisitos: • Experiencia demostrable en impresión offset plana., • Manejo de maquinaria Heidelberg., • Experiencia en impresión sobre papel., • Disponibilidad para trabajar en turnos rotativos de mañana, tarde y noche. Oficial de Impresión Offset Rotativa Incorporación para centros de trabajo ubicados en el Corredor del Henares. Requisitos: • Experiencia como impresor offset en maquinaria rotativa., • Valorable experiencia con equipos Müller o Rotatek., • Categoría mínima de Oficial de 2ª., • Disponibilidad para trabajar en turnos rotativos de mañana, tarde y noche. Oficial de Plegado de Papel Buscamos profesionales especializados en plegado dentro del sector de Artes Gráficas. Funciones principales: • Organización y distribución de trabajos en máquinas de plegado., • Planificación de cargas de trabajo según formatos y plazos de entrega., • Ajuste de maquinaria de plegado., • Coordinación con los departamentos de impresión y corte. Guillotinista / Oficial de Corte Incorporación en turno fijo de noche. Requisitos: • Experiencia como guillotinista de papel en Artes Gráficas., • Experiencia en corte de papel y manejo de distintos gramajes., • Valorable experiencia con guillotinas Polar 115., • Disponibilidad para trabajar en turno fijo nocturno de lunes a viernes. Se ofrece • Proyecto estable., • Incorporación a una empresa referente del sector., • Posibilidades reales de continuidad y desarrollo profesional., • Contratación con posterior incorporación a plantilla., • Condiciones económicas negociables según experiencia, conocimientos y trayectoria profesional., • Turnos de lunes a viernes. 📍 Ubicación: Corredor del Henares 📩 Si tienes experiencia en Artes Gráficas y buscas una nueva oportunidad profesional, envíanos tu candidatura o comparte esta publicación con profesionales de tu red.

Grupo 5 es una empresa especializada en la gestión y el desarrollo de servicios sociales y sociosanitarios. Está formada por un equipo de más de 4.700 profesionales que damos atención diariamente a 5.100 personas que se encuentran en situación de vulnerabilidad social para mejorar su bienestar y calidad de vida. Damos atención en más de 150 centros y servicios en las áreas de salud mental, neurorrehabilitación, mayores, dependencia, emergencias sociales, personas sin hogar, protección a la infancia y educación social. Actualmente, estamos buscando un/a Director/a de Centro para que se incorpore en nuestro centro CIAN ALCALA, ubicado en Alcalá de Henares, Madrid. ¿QUÉ HARÁS EN TU DÍA A DÍA? • Gestionar, coordinar y supervisar todo el personal: garantizando la continuidad del trabajo, la optimización de los recursos humanos y el desarrollo de los profesionales, • Cumplir y hacer cumplir al personal del centro las normas y disposiciones tanto de la Administración competente por pliego de condiciones como la normativa interna de Grupo 5., • Supervisar y gestionar el estado de las infraestructuras y los recursos materiales, garantizando que todo funcione de forma correcta y se encuentre en perfecto estado de acuerdo con la legislación vigente. • Elaborar y hacer seguimiento del presupuesto del centro controlando las desviaciones de este., • Gestionar, supervisar y hacer el seguimiento de proveedores y de las compras que se realizan para garantizar los servicios y prestaciones del centro, • Planificar y hacer seguimiento de objetivos relativos al centro asegurando el uso correcto de las herramientas necesarias., • Asistir a las reuniones de los representantes de los trabajadores con la empresa., • Coordinarse con el adjudicador del contrato, representar a Grupo 5 y a su vez, trasmitir a Grupo 5 las necesidades relevantes del centro y del cliente externo., • Asegurar el cumplimiento de los requisitos del contrato., • Gestionar y supervisar desde el punto de vista técnico la actuación de los profesionales, garantizando que el modelo del centro y de atención se adecua a lo establecido por la entidad del contrato y el modelo técnico y los valores de Grupo 5., • Promover y mantener la coordinación con servicios comunitarios de la zona (cultura, Servicios Sociales, Sanidad…) apoyando la lucha contra el estigma., • Programar, organizar, desarrollar y evaluar las actividades de inclusión en la comunidad, valorando la información obtenida sobre las necesidades de apoyo de cada usuario/a y determinando y aplicando las estrategias y técnicas más adecuadas para el desarrollo de su autonomía personal, • Diseñar los planes de acción y gestión del recurso anuales y evaluación de su cumplimiento. ¿QUÉ BUSCAMOS? Titulación universitaria social o sociosanitaria (Trabajo Social, Terapeuta Ocupacional, Fisioterapeuta, Psicólogo...) Persona graduada en rama de salud o social Curso de dirección de Centros de SS e inscrito en el registro de directores de la comunidad de Madrid. Experiencia en la gestión de un recurso 24 horas, preferiblemente en perfil de personas adultas con discapacidad física. Experiencia en la gestión de acuerdos marco de la comunidad de Madrid. ¿QUÉ OFRECEMOS? Horario: lunes a viernes presencial Contrato: indefinido Jornada: completa Salario: por encima del convenio Incorporación a empresa en gran expansión y con formación continua Posibilidad de beneficiarse del plan de retribución flexible (ticket transporte, ticket restaurante, guardería…etc.), así como del plan de bienestar emocional y apoyo psicológico. Posibilidad de crecimiento dentro de la compañía En Grupo 5 creemos en el talento de las personas. Por eso, promovemos un entorno de trabajo diverso, inclusivo y basado en la igualdad de oportunidades. Todos nuestros procesos de selección se realizan de forma objetiva y sin discriminación por razón de género, edad, origen, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición personal o social.

¿Quiénes somos? En Salvat, nos conocen por ser una empresa con más de 70 años de historia y líder en I+D en España. Fundada en 1955, nuestra sede central se encuentra en Esplugues de Llobregat (Barcelona) y contamos con dos plantas de producción en Alcalá de Henares (Madrid) y una filial en Miami (USA). Nos enorgullece ser calificados como “Excelentes” por el Ministerio de Industria, gracias a nuestras plataformas tecnológicas propias y a nuestros centros de fabricación de Barcelona, Madrid y Miami. Somos un equipo apasionado y comprometido con la innovación y la excelencia. Nuestra cultura se basa en la colaboración, el respeto y el crecimiento personal y profesional. Creemos que cada miembro de nuestro equipo aporta un valor único y, por eso, fomentamos un ambiente inclusivo donde las ideas son bienvenidas y se valoran. ¿Qué buscamos? Estamos en la búsqueda de un/a Supply Planning Manager que comparta nuestra visión y quiera contribuir a la transformación y evolución de nuestra cadena de suministro. Buscamos una persona con sólida experiencia en planificación, capacidad para liderar procesos transversales y una clara orientación a la mejora continua. Si disfrutas trabajando en entornos dinámicos, colaborando con diferentes áreas del negocio y participando en proyectos estratégicos de alto impacto, ¡queremos conocerte! Misión: Buscamos un/a Supply Planning Manager que lidere la planificación del suministro de las plantas de Alcalá de Henares (Madrid), transformando la demanda consensuada en un plan de producción viable que garantice el equilibrio entre nivel de servicio, inventario y capacidad productiva. Esta posición será clave en la implantación y evolución del proceso de S&OP, asegurando la alineación entre las áreas de Supply Chain, Operaciones y Negocio. Principales responsabilidades: • Convertir la demanda consensuada en un plan de suministro y producción viable., • Asegurar el equilibrio entre capacidad productiva, inventario y nivel de servicio., • Identificar restricciones de capacidad, materiales o recursos y proponer planes de acción., • Liderar el proceso de Supply Review y participar activamente en los ciclos de S&OP., • Evaluar escenarios alternativos para optimizar el cumplimiento de la demanda., • Anticipar riesgos de suministro y desarrollar planes de contingencia., • Coordinar las necesidades de fabricación externa cuando sea necesario., • Monitorizar y analizar los principales KPIs de Supply Chain para impulsar la mejora continua. Requisitos: • Titulación universitaria en Ingeniería, ADE o similar., • Nivel de inglés C1., • Entre 7 y 10 años de experiencia en posiciones de Supply Chain Planning, Supply Planning o Production Planning., • Experiencia en entornos industriales complejos, preferiblemente farmacéuticos, químicos o de gran consumo., • Experiencia liderando procesos de S&OP., • Conocimientos de planificación de capacidad, inventarios y MPS/MRP., • Experiencia trabajando con ERP, preferiblemente SAP., • Alta capacidad analítica y orientación a la toma de decisiones basada en datos. ¿Qué ofrecemos? En el Grupo Farmacéutico Salvat encontrarás la oportunidad de formar parte de un proyecto empresarial ambicioso, en una compañía que está viviendo una etapa de crecimiento, transformación y evolución organizativa. • Incorporación a un proyecto estable y de largo recorrido., • Un rol estratégico con alta visibilidad dentro de la organización y contacto directo con las principales áreas del negocio., • Participación activa en la implantación y consolidación del proceso de S&OP y en la evolución de la función de Supply Chain., • Capacidad real de influencia en la toma de decisiones y en la definición de los procesos de planificación., • Entorno dinámico, colaborativo y orientado a la mejora continua., • Oportunidades reales de desarrollo profesional y crecimiento interno., • Formación continua y posibilidad de participar en proyectos transversales de alto impacto., • Flexibilidad y autonomía para aportar nuevas ideas y liderar iniciativas de mejora. Si buscas un reto profesional que te permita dejar huella, contribuir a la transformación de una organización y crecer junto a un proyecto con gran proyección de futuro, nos encantaría conocerte.

En pocas palabras Posición: Técnico/a de Mantenimiento Electromecánico (Estériles) Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: valorable al menos 3-4 años de experiencia en una fábrica de producto inyectable estéril. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a Técnico/a de Mantenimiento Electromecánico (Estériles) para incorporarse al equipo en nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Realizar las tareas planificadas de mantenimiento preventivo., • Realizar las tareas de mantenimiento correctivo., • Garantizar que los equipos de Producción e instalaciones funcionan y se mantienen con arreglo a la documentación pertinente, con el fin de obtener la calidad prevista., • Cumplimentar las órdenes de mantenimiento preventivo y cuadernos de correctivo u órdenes de trabajo de acuerdo a los procedimientos en vigor., • Asegurar el mantenimiento y limpieza de los locales y equipos que estén a su cargo de acuerdo con los distintos procedimientos., • Comunicar cualquier anomalía que surja en la planta a su responsable inmediato., • Realizar la toma diaria de datos de los parámetros prefijados en los distintos sistemas críticos de la planta de acuerdo a los procedimientos., • Controlar el inventario de repuestos y notificar posibles faltas de material en previsión de roturas de stock., • Supervisar los trabajos realizados por contratas externas, • Colaborar en la preparación y mejora de los planes de mantenimiento preventivo de los equipos, listado de repuestos y frecuencia de cambio de los mismos u otras iniciativas ¿Qué necesitas? • Formación profesional en mecánica, electricidad o electrónica., • Experiencia: al menos 3-4 años de experiencia en planta de inyectables, • Capacidad para trabajar de manera autónoma y en equipo, • Alto nivel de organización y atención al detalle ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario rotativo de lunes a viernes; mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00 y noches 22.00 a 06.00 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial (fijo + pluses) 🥼 Seguro de vida y accidentes 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud 💸Club de Beneficios y Ahorro 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Técnico/a Electromecánico de Almacén Automatizado - Silo Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 2-3 años de experiencia en funciones similares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos Electromecánico/a para trabajar de lunes a viernes con contrato indefinido en nuestra planta farmacéutica de Azuqueca de Henares dentro del equipo de mantenimiento de nuestro almacén automatizado. ¡El reto! • Mantenimiento preventivo, correctivo y predictivo industrial, montaje de equipos e instalaciones., • Detección y resolución de fallas y averías mecánicas y eléctricas., • Realizar el rearme de la instalación cuando se precise., • Informar y mantener actualizadas las incidencias de la instalación, comprobar trazas/alarmas para detección de problemas en la instalación (SCADA): fallos eléctricos, cambios sensores, fallos comunicaciones..., • Realizar inspecciones periódicas de los equipos e instalaciones para garantizar su correcto funcionamiento y disponibilidad., • Sustitución y ajuste de componentes mecánicos y eléctricos (sensores, motores, reductores, fotocélulas, etc.) cuando sea necesario., • Colaborar en la puesta en marcha y optimización de equipos e instalaciones, proponiendo mejoras para aumentar la fiabilidad de la instalación. ¿Qué necesitas? • Formación de Grado Superior o similares en Automatización y Robótica Industrial o similar, • Experiencia de al menos 2-3 años desarrollando funciones similares, • Conocimientos eléctricos en automatismos y sistemas automáticos programables, así como elementos de campo, interpretación de esquemas, • Conocimientos mecánicos (sustitución y ajuste de motores, cadenas, piñones...), • Conocimiento y/o experiencia en sistemas de transporte, etiquetadoras, transelevadores y transportadores, • Valorable nivel medio de inglés, • Conocimientos de trabajo en altura ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario rotativo de mañanas 06:00 a 14:00, tardes 14:00 a 22:00 y noches 22:00 a 06:00 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial 🥼 Seguro de vida y accidentes 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud 💸Club de Beneficios y Ahorro 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Sobre la Empresa Nationale-Nederlanden Tú importas. Ya son más de 40 años cuidando de nuestros clientes en España. Pertenecemos al grupo NN, uno de los grupos financieros más solventes y activos del mercado internacional. Ofrecemos productos y servicios de protección, pensiones, ahorro e inversión propios y también de terceros, con un proyecto sólido y un posicionamiento comercial en todo el territorio nacional a través de una red exclusiva, con el objetivo de ser el referente en el mercado de protección español en la experiencia de cliente. Nos ocuparemos de: • Si vienes de otro sector sin experiencia financiera, nuestro compromiso es formarte., • Siempre tendrás un equipo de profesionales a tu lado para enseñarte todo lo que necesites, con el único objetivo de consolidar tu carrera., • Trabajarás por objetivos, pero nos ocuparemos de que sean alcanzables y tendrás todo el apoyo para conseguirlo., • No serás uno más, porque sentirás que tu esfuerzo crea valor, desarrollaremos tus habilidades y apoyaremos tu crecimiento profesional., • Tu edad es eso, solo años que cumples; con nosotros nunca se es ni demasiado joven, ni demasiado mayor., • Si te queden dudas leyendo esta oferta, no te preocupes, vamos a explicarte todo detalladamente en la entrevista. Qúe tenemos para ti... • Un proyecto totalmente personalizado donde convertirte en experto del sector, donde poder desarrollar tu propia marca personal y tu propio plan de carrera., • Desarróllate profesionalmente con nosotros, la formación que impartimos cumple ampliamente con la normativa vigente adaptándose en todo momento a cualquier cambio tanto en contenidos como plazos, te ayudamos a forjar tu futuro en uno de los sectores más estables y con más proyección del mercado profesional., • Ofreciéndote una Formación inicial con acreditación oficial en la DGSFP., • Formación continuada y avalada con Créditos Universitarios europeos por la Universidad Politécnica de Valencia., • Potenciarás tus habilidades con formación continua, tanto presenciales como online a través de un exitoso Plan de Carrera., • ¿Hacemos equipo? Tú aportas tus ganas de aprender y crecer, y nosotros un gran equipo que te acompañará y dará soporte para ayudarte a tener éxito., • Puedes ser lo ambicioso que quieras, no te pondremos límites., • Conoce un sistema de remuneración equilibrada donde se premia tu esfuerzo., • Nuestros agentes destacan que lo mejor de su día a día, sin duda, es el ambiente de trabajo y poder estar del lado de sus clientes. Requisitos: • Estudios mínimos: Bachiller/ Formación superior., • Experiencia mínima: No requerida., • Imprescindible residente en: Provincia Puesto Vacante. Habilidades Requeridas • Actitud, Proactividad, espíritu emprendedor., • Predisposición por aprender., • Estar comprometidos, cuidar al cliente, ser claros., • Usuario familiarizado en Entornos Digitales. Habilidades Preferidas • Experiencia en el sector asegurador., • Experiencia en el sector bancario., • Proactividad, con capacidad e interés relacional. Contrato: Tipo contrato: Mercantil / autónomo Declaración de Igualdad de Oportunidades En Nationale-Nederlanden estamos comprometidos con la diversidad. Estamos orgullosos de ser una empresa inclusiva, que ofrece igualdad de oportunidades con independencia de cuál sea tu raza, cultura, género, identidad de género, religión, nacionalidad, edad, capacidad, estado civil u orientación sexual. Uno de nuestros principales valores es cuidar de las personas para que puedan dar lo mejor de sí mismos en un ambiente de respeto.

Desde Grupo Cuñado, empresa multinacional especialista en la distribución de tuberías, accesorios y válvulas, estamos en búsqueda de un perfil de Ofertador de bombas con conocimiento en bombas, para nuestra sede en Alcalá de Henares. TAREAS A REALIZAR: • Realización de ofertas técnico-comerciales de productos industriales/servicios., • Realización de aclaraciones técnicas con cliente y proveedor., • Negociación, dentro de los márgenes establecidos, de las condiciones de compras, forma de pago, plazos, descuentos, etc. con clientes y proveedores., • Redacción de pedidos de compra y registro administrativo de las ventas realizadas. REQUISITOS: • Se valorará formación técnica (Graduado en Ingeniería, Ingeniería técnica o superior)., • Conocimiento de bombas., • Experiencia probada en puestos similares durante al menos 3 años., • Excel Nivel Avanzado. Acostumbrado a trabajar con ERP´s., • Inglés, hablado y escrito nivel alto (se realizará prueba). QUÉ OFRECEMOS: • Trabajo estable y un salario acorde a la valía del candidato., • Contrato indefinido., • Jornada completa y flexible., • Cursos de idiomas (inglés y francés) en las instalaciones de la empresa., • Retribución flexible opcional (seguro médico, restaurante, cheque guardería, transporte).

Energizing a new world with Exide Technologies Energy Solutions Exide Technologies is an internationally leading provider of innovative and sustainable battery storage solutions for automotive and industrial applications. With more than 135 years of experience, Exide has developed and globally marketed innovative batteries and systems, contributing to the energy transition and driving a cleaner future. Exide Technologies' culture and strategy are centered on recycling, sustainability, and environmental responsibility. With 11 manufacturing and 3 recycling facilities across Europe and a team of 5,000 employees, we provide €1.6bn energy storage solutions and services to customers worldwide, every year. Exide Technologies Energy Solutions is developing and manufacturing stationary energy storage batteries, from backup power to large-scale storage systems. Exide´s technology portfolio spans from multiple lead-acid over to lithium-ion technologies supporting the global energy transition and digitalization. For Energy Solutions, which is providing Commercial & Industrial and large storage systems, we are looking for a Key Account located in Azuqueca de Henares, near to Madrid. We specialize in solutions that serve a multitude of applications in utility-scale and commercial & industrial (C&I) sectors, including renewable energy, time shift, self-consumption, frequency control, peak shaving, fast charging, and energy trading. Our solutions are utilized for electric vehicle charging and renewable energy integration, both on- and off-grid, among others. What will your daily responsibilities include in this role? • Act as the primary business contact and establish strong, lasting relationships with key customers., • Provide sales and technical support throughout the entire customer lifecycle, from pre-sales to after-sales., • Increase sales within the assigned client portfolio, adhering to established sales guidelines., • Develop budgets for assigned customers and define strategies to achieve targets (revenue, profitability, and growth)., • Coordinate with the European sales team on opportunities as needed. Support and advise European account managers., • Gather and analyse customer, market, and competitor information to support business and strategic decisions., • Stay up-to-date on industry trends and technological advancements in battery storage., • Represent the company at trade shows, industry events, and customer meetings to drive sales and network. What we ask for: • Technical university degree (preferably in Industrial Engineering or Telecommunications) or technical and/or sales experience in the industrial sector (UPS, chargers, etc.)., • At least 5 years of technical experience in the UPS / Telecommunications sector; sales experience in the sector is a plus., • Advanced level of English, both written and spoken., • Teamwork and organizational skills., • Customer-oriented: Building strong customer relationships. Identifying and responding to current and future customer needs; providing excellent service and support., • Project Management., • Availability to travel within Spain and occasionally to Europe. What we offer: We offer you a challenging, responsible and varied job in a modern, fast growing division within an International Corporation. You can expect a highly collegial working environment with a reasonable scope for action and decision-making. You will benefit from exciting personal and professional development opportunities, additional corporate well-being initiatives, and several key benefits, including: • Permanent contract, • Fixed and variable competitive compensation, • Car leasing, • Pension Plan financed by the employer., • Subsidized meals., • Flexible working hours system., • Benefit from a fair and dynamic reward package that recognise your performance and potential, • Professional growth possibilities & learning opportunities, • Collaborate with transverse teams and helpful colleagues, • Contribute to innovative projects, • A real perspective of working in a dynamic environment Working with us means being engaged and agile. Our culture of continuous learning and commitment to sustainability and diversity create an environment where you can grow your skills and your career. Feel free to apply if you think you meet the criteria and are excited to join our project. Please submit your application along with an updated CV. A member of our Selection team will reach out to you. Best of luck! Our energy: It’s you! Together, we will be transforming the energy sector. Exide is an equal opportunity workplace. We are committed to equal employment opportunity regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability or gender identity. Exide is committed to sustainability and value creation, respecting the planet’s limits and fostering positive change for both the environment and people within the global energy storage system. Exide Technologies – Energizing a new world

About the Company: BTSA is a leading European manufacturer in the production of natural antioxidants and natural Vitamin E for various industries, including food, cosmetics, feed and nutraceutical. With over 30 years of experience in the market, BTSA stands out for its commitment to quality, innovation, and sustainability. About the Role: We are looking for a motivated and detail-oriented Junior Sales Manager professional to incorporate into our Sales Department. An excellent opportunity for someone looking to start a career in technical sales with a structured career path for growth. Key Responsabilities: • Support Area Sales Managers in proposals, presentations, and negotiations., • Build and maintain client interactions, progressing to full portfolio management., • Prospecting new clients and qualifying leads., • Provide product and sales training to distributors, • Work with Salesforce (CRM) to manage and update customer data, track sales activities, and generate reports., • Conduct market research to identify potential business opportunities. Qualifications: • Bachelor´s degree in Biotechnology, Chemistry, Food Science, or related scientific field., • High level of English (C1 written and spoken) is a plus.., • 1-2 years of experience in a similar role is a plus., • Experience with CRM tools (Salesforce preferred) is a plus., • Strong interest in sales., • Excellent communication and interpersonal skills., • Ability to work collaboratively with Senior sales team members., • Strong analytical and problem-solving skills., • Proactive and eager to learn. What We Offer: • A clear career development path into a full sales role., • Training and mentorship from experienced sales professionals., • Opportunity to gain expertise in four key industry categories: food, nutraceutical, personal care, and animal nutrition., • Exposure to a dynamic and growing industry., • The chance to work with innovative products and contribute to a sustainable future., • Multicultural work environment, • Engage with international partners and play an active role in collaborative product development projects, • Participate in high-profile global industry events., • Base salary + social benefits, • Hybrid model If you're excited to tackle new challenges and be part of an innovative team, we'd love to hear from you—apply now!

About the Company: BTSA is a leading European manufacturer specializing in natural antioxidants and natural Vitamin E for a wide range of industries, including food, cosmetics, animal feed, and nutraceuticals. With over 30 years of experience in the market, BTSA stands out for its commitment to quality, innovation, sustainability, and long-term customer relationships. About the Role: We are looking for an experienced and results-driven Senior Sales Manager to join our Sales Department and take responsibility for developing and growing our business across assigned markets and customer accounts. The successful candidate will play a key role in driving sales growth, identifying new business opportunities, developing strategic customer relationships, and contributing to the company's commercial strategy. This is an excellent opportunity for a commercially minded professional who wants to take ownership of a sales territory, manage strategic accounts, and contribute directly to the continued international growth of BTSA in a dynamic and innovative environment. Key Responsibilities: • Develop and execute sales strategies and action plans for assigned markets and territories in line with BTSA's commercial objectives., • Manage and grow a portfolio of existing customers, building long-term strategic relationships and identifying opportunities for cross-selling and business development., • Identify, prospect, qualify, and acquire new customers and business opportunities within target markets., • Lead commercial negotiations, including pricing, contracts, commercial conditions, and long-term agreements., • Manage the full sales cycle, from lead generation and prospecting through negotiation, closing, and ongoing account development., • Develop and maintain strong relationships with key decision-makers, customers, distributors, and strategic partners., • Conduct market and competitor analysis to identify market trends, emerging opportunities, risks, and potential areas for growth., • Work closely with internal teams, including Marketing, R&D, Quality, Regulatory, Supply Chain, and Customer Service, to ensure a high-quality customer experience and successful business development., • Prepare and deliver commercial presentations, proposals, quotations, and business reviews tailored to customer needs., • Participate in international trade fairs, conferences, customer visits, and other business development activities., • Monitor sales performance, forecasts, margins, and pipeline development, taking corrective actions when required., • Ensure accurate and up-to-date management of customer information, opportunities, activities, and forecasts within Salesforce CRM., • Prepare regular sales reports and provide relevant market and customer insights to Sales Management., • Support and contribute to the development of distributors and commercial partners, including product and sales training when required., • Collaborate with the wider Sales team and contribute to the achievement of global commercial objectives. Qualifications: • Bachelor's degree in Biotechnology, Chemistry, Food Science, Business Administration, or another relevant scientific or commercial field., • 5+ years of professional experience in B2B sales, business development, or account management, preferably within the food, ingredients, nutraceutical, cosmetics, animal feed, biotechnology, or chemical industries., • Proven track record of achieving sales targets and developing new business opportunities., • Demonstrated experience managing strategic accounts and complex commercial negotiations., • Strong understanding of B2B sales processes and international markets., • High level of English (C1 or above) written and spoken., • Additional languages, particularly, German, French, or Italian, will be considered a plus., • Experience working with CRM systems, preferably Salesforce., • Availability to travel internationally on a regular basis., • Strong commercial awareness, negotiation, and influencing skills., • Excellent communication and interpersonal skills, with the ability to build relationships with customers and internal stakeholders at different levels., • Strong analytical, organizational, and problem-solving skills., • Autonomous, proactive, and results-oriented mindset., • Ability to manage multiple priorities, work independently, and make sound commercial decisions., • Team-oriented approach and ability to collaborate effectively across different departments and cultures. What We Offer: • An international and dynamic working environment within a growing European company., • The opportunity to take ownership of key markets and strategic customer accounts., • A position with high visibility and direct impact on the company's commercial growth., • Professional development and opportunities for career progression., • Competitive salary and performance-based incentives., • A collaborative, innovative, and sustainability-focused company culture., • Opportunity to gain expertise in four key industry categories: food, nutraceutical, personal care, and animal nutrition, • Hybrid model, • Company car, • Health and life insurance If you're excited to tackle new challenges and be part of an innovative team, we'd love to hear from you—apply now!

Técnico Superior en Prevención de Riesgos Laborales (TSPRL) - Madrid - Construcción Descripción del puesto Desde PREVENTIUM, SPA del Grupo Adecco, buscamos un/a Técnico/a Superior en Prevención de Riesgos Laborales (TSPRL) para incorporarse a un proyecto de construcción en Meco (Madrid). Funciones principales • Supervisión del cumplimiento de la normativa de Prevención de Riesgos Laborales en obra., • Realización de inspecciones de seguridad y salud., • Identificación, evaluación y seguimiento de riesgos laborales., • Control de las medidas preventivas implantadas en los trabajos., • Elaboración de informes de seguridad y documentación preventiva., • Investigación y seguimiento de incidentes, accidentes y no conformidades., • Impartición de charlas de seguridad y concienciación preventiva., • Seguimiento del cumplimiento de procedimientos de trabajo seguros. Requisitos • Titulación de Técnico Superior en Prevención de Riesgos Laborales., • Experiencia previa en obras de construcción., • Valorable experiencia en proyectos e instalaciones eléctricas., • Capacidad de organización, comunicación y resolución de incidencias., • Nivel de inglés B2 valorable. Se podrán considerar candidaturas con un nivel ligeramente inferior. Condiciones • Ubicación: Calle Zeus, Meco (Madrid)., • Horario orientativo: de 07:00 a 18:00 horas, jornada partida, con aproximadamente 1 hora de descanso., • Zona habilitada para la comida dentro de las instalaciones., • Incorporación a un proyecto estable con posibilidades de desarrollo profesional. Si puede encajarte, aplica y te ampliaremos la información. ¡Estamos deseando conocerte!

En Grupo Davila somos un grupo empresarial referente, con una sólida trayectoria y un firme compromiso con la excelencia, la innovación y el desarrollo sostenible. Creemos en las personas como motor de nuestro crecimiento, promoviendo un entorno de trabajo seguro, colaborativo y orientado al desarrollo profesional. En Grupo Davila buscamos incorporar a nuestro equipo HSE un/a Técnico/a de Prevención de Riesgos Laborales. ¿Cuáles serán tus principales responsabilidades? • Asegurar el cumplimiento de las obligaciones legales y corporativas en materia de seguridad, salud y medio ambiente., • Asegurar que el Servicio de Prevención Ajeno realiza las tareas acordadas, y revisión de los documentos que elaboran, colaborando con ellos para asegurar su cumplimiento legal., • Supervisar que se cumple el Plan de Prevención., • Vigilancia de empresas concurrentes en nuestro centro de trabajo, asegurando la correcta Coordinación de actividades empresariales (CAE), para eliminar y/o minimizar los riesgos detectados, vigilando el cumplimiento de dichas acciones y medidas., • Desarrollo de acciones y seguimiento en materia de seguridad, salud y medio ambiente., • Proporcionar el soporte necesario para implementar el Plan de Cultura de Seguridad, con el objetivo de promover y consolidar una mentalidad de seguridad proactiva entre todo el personal., • Elaborar, impartir y coordinar formaciones y programas de sensibilización en materia de seguridad, salud y medio ambiente., • Mantenimiento, actualización y seguimiento del Sistema de Gestión integrado (ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001)., • Apoyo en la redacción y revisión de procedimientos, control de la documentación y gestión de no conformidades., • Coordinación y ejecución de auditorías internas y soporte en auditorías externas., • Participación activa en iniciativas de mejora continua., • Recurso preventivo. Visitar los centros de trabajo para comprobar el nivel de cumplimiento en materia de seguridad, salud y medio ambiente., • Actuar como respaldo (back-up) del resto de los integrantes del equipo de HSE. ¿Qué buscamos en ti? • Técnico intermedio o superior en prevención de riesgos laborales., • Conocimiento práctico de los estándares ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001 y normativa aplicable., • Capacidad de análisis, orden, planificación y trabajo en equipo., • Capacidad de comunicación e influencia para impulsar una cultura de seguridad sólida y proactiva., • Se valorará positivamente formación y experiencia específica en el ámbito medioambiental y en la gestión documental de sistemas de gestión integrados., • Comunicación fluida en inglés (hablado y escrito). Nivel B1., • Experiencia mínima de 2-3 años en puestos similares, preferiblemente en el sector industrial o en el sector transportes/almacenes., • Buscamos un perfil con trayectoria previa en entornos de almacenes e industriales, con capacidad para desenvolverse en una organización exigente, colaborativa y con alto compromiso por la mejora continua. ¿Te interesa? Envía tu CV a empleo@mdavila.com indicando en el asunto: “Candidatura Técnico/a PRL”. ¡Esperamos tu candidatura y que formes parte de un equipo comprometido con la salud y seguridad laboral y la excelencia!

Técnico Comercial – Sector Distribución Química En el marco de nuestro crecimiento y expansión, buscamos incorporar un/a Técnico/a Comercial con perfil técnico y vocación comercial, que quiera desarrollarse en un entorno dinámico e innovador. ¿Cuál será tu misión? Serás una pieza clave en el desarrollo de negocio, contribuyendo tanto a la captación de nuevos clientes como a la consolidación y crecimiento de nuestra cartera actual. Funciones principales: • Identificación, prospección y apertura de nuevos clientes dentro del sector de distribución química., • Gestión, fidelización y desarrollo de la cartera de clientes existente, aportando valor en todo el proceso comercial., • Realización de viajes periódicos (aprox. 1 semana al mes) para el seguimiento y expansión de clientes., • Colaboración transversal con diferentes departamentos para diseñar e implementar soluciones adaptadas a las necesidades del mercado., • Adquisición y mantenimiento de un alto nivel de conocimiento sobre la empresa, productos y servicios., • Análisis del mercado para detectar oportunidades de negocio, identificar áreas de mejora y reforzar nuestro posicionamiento en el sector. ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a una empresa en pleno crecimiento, con proyectos innovadores y enfoque estratégico., • Posibilidad real de desarrollo profesional y crecimiento dentro de la organización., • Entorno colaborativo, donde la iniciativa y las ideas cuentan., • Participación activa en la expansión comercial y toma de decisiones. Buscamos a alguien que… • Tenga iniciativa, orientación a resultados y habilidades de comunicación., • Disfrute combinando conocimiento técnico con desarrollo comercial., • Esté motivado/a por asumir retos y crecer en un entorno exigente y en evolución. Conocimiento deseable · Grado en Química, Ingeniería Química, o similar. · Capacidad de negociación. · Conocimiento de herramientas ofimáticas en entorno Microsoft. · Ingles nivel avanzado. · Carné de conducir B en vigor. CRISMACHEM Crismachem es una empresa especializada en la distribución química para los sectores de construcción y CASE. Trabajamos estrechamente con fabricantes y clientes para ofrecer soluciones técnicas adaptadas, combinando conocimiento de producto, enfoque comercial y cercanía en el servicio. Nuestro valor está en entender cada aplicación y aportar respuestas eficaces allí donde se necesitan. Esto es lo que puedes esperar si te unes a nuestro equipo: · Posibilidad de trabajo en remoto un % de la jornada laboral una vez pasado el período de prueba. · Objetivos. · Retribución flexible. · Beneficio social: Seguro médico. · Coche de empresa.