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Buscas una empresa seria donde desarrollar o continuar tu trayectoria como conductor profesional? Presenta tu candidatura a Transportes Insendo SL y forma parte de nuestro proyecto.Transportamos de forma exclusiva para una empresa líder en el sector del comercio electró

Buscas una empresa seria donde desarrollar o continuar tu trayectoria como conductor profesional? Presenta tu candidatura a Transportes Insendo SL y forma parte de nuestro proyecto. Apostamos por las relaciones laborales duraderas, el trabajo bien hecho y un trato cercano y respetuos

EM&E Group es un grupo español, líder en el diseño, desarrollo y fabricación de soluciones complejas e innovadoras de Defensa y Seguridad. Entre sus productos se incluyen sistemas remotos terrestres y navales, sistemas electrópticos, kits de guiado para munición, así como sistemas robóticos. os encontramos en búsqueda de un PMO en uno de nuestros departamentos de ingeniería. 🎯 Responsabilidades principales: • Gestión y Supervisión de Proyectos: Supervisar el progreso de los proyectos de defensa, asegurándose de que se cumplan los plazos, el presupuesto y los requisitos técnicos. Apoyar a los jefes de proyecto en la planificación, ejecución y cierre de los proyectos. Asegurar que todos los proyectos estén alineados con los objetivos estratégicos de la unidad de negocio y de la organización. • Desarrollo de Metodologías y Procesos de Gestión de Proyectos: Establecer y promover metodologías de gestión de proyectos dentro de la unidad de negocio (por ejemplo, Agile, PMBOK, Prince2). Desarrollar y mantener procedimientos estandarizados para la gestión de proyectos, incluyendo la gestión de riesgos, calidad, costos y recursos. Asegurar la integración de herramientas de gestión de proyectos para mejorar la eficiencia de las operaciones. • Gestión de Riesgos: Identificar y gestionar los riesgos de los proyectos, creando estrategias de mitigación para problemas potenciales. Trabajar con los equipos de proyecto para realizar análisis de riesgos y desarrollar planes de contingencia adecuados. • Control y Reporte de Proyectos: Establecer indicadores clave de rendimiento (KPI) para monitorizar el estado de los proyectos. Elaborar y presentar informes periódicos a la alta dirección sobre el progreso de los proyectos, incluyendo el estado de los costos, el cumplimiento de los plazos y los recursos. • Alineación Estratégica de los Proyectos: Asegurar que los proyectos estén alineados con los objetivos estratégicos de la unidad de negocio y las necesidades operacionales del sector de defensa. Coordinar la priorización de proyectos en función de los recursos disponibles y las necesidades organizacionales. • Optimización de Recursos: Garantizar que los recursos humanos, materiales y financieros estén optimizados y sean utilizados de manera eficiente a lo largo de los proyectos. Gestionar el portafolio de proyectos, asegurando una asignación adecuada de recursos entre los diferentes proyectos de la unidad de negocio. • Gestión del Cambio: Facilitar el cambio organizacional en la implementación de nuevos procesos, herramientas o enfoques en la gestión de proyectos. Asegurar que los equipos de proyecto se adapten a nuevas metodologías o herramientas que mejoren la eficiencia en el sector de defensa. • Cumplimiento de Normativas y Requisitos del Sector Defensa: Asegurar que todos los proyectos cumplan con las normas y regulaciones específicas del sector de defensa, incluyendo regulaciones de seguridad, cumplimiento de estándares de calidad (como ISO, MIL-STD) y normativas de ciberseguridad. Colaborar con el departamento legal para asegurar el cumplimiento de normativas relacionadas con contratos y acuerdos de defensa. • Capacitación y Desarrollo de Equipos de Proyecto: Identificar las necesidades de capacitación y desarrollo de habilidades para los equipos de proyectos. Proporcionar capacitación en gestión de proyectos, herramientas y metodologías a los miembros del equipo. • Mejora Continua: Evaluar el desempeño de los proyectos y aplicar lecciones aprendidas para mejorar continuamente los procesos y la ejecución de futuros proyectos. Proponer mejoras en la gestión de proyectos basadas en la experiencia y los resultados de proyectos anteriores. ✅Requisitos: • Experiencia mínima de 5 a 7 años en gestión de proyectos, preferentemente en el sector de defensa, o en industrias relacionadas con proyectos tecnológicos complejos y de alto impacto., • Conocimiento de la gestión de proyectos de defensa, lo que incluye la coordinación de equipos multidisciplinarios, gestión de presupuestos y cumplimiento de plazos estrictos., • Conocimiento en Gestión de Portafolios:, • Experiencia en gestión de portafolios de proyectos, incluyendo la priorización de proyectos y la asignación eficiente de recursos., • Experiencia en la toma de decisiones estratégicas para alinear los proyectos con los objetivos de negocio., • Conocimiento de Metodologías de Gestión de Proyectos:, • Dominio de metodologías tradicionales como PMBOK, Prince2, y metodologías ágiles como Scrum o Kanban., • Capacidad para implementar y adaptar estas metodologías a las necesidades específicas de los proyectos de defensa., • Habilidades de Gestión Financiera: Conocimiento en la gestión de presupuestos de proyectos, control de costos, y optimización de recursos dentro del marco de los proyectos del sector de defensa. Capacidad para crear y gestionar planes de presupuesto y hacer un seguimiento exhaustivo del estado financiero de los proyectos. Conocimiento de Normativas y Regulatorias del Sector de Defensa: • Familiaridad con normativas y regulaciones del sector de defensa, como MIL-STD, ISO 9001, ISO 27001 (ciberseguridad), y otras regulaciones específicas., • Experiencia trabajando en entornos con alta regulación y estrictos requisitos de seguridad y calidad. Formación requerida: • Título universitario en Ingeniería, Administración de Empresas, Gestión de Proyectos o un área afín., • Formación adicional en gestión de proyectos (como PMP, Prince2, Scrum Master) es muy valorada. 💡 ¿Qué ofrecemos? • Contrato estable, • Más de 22 días de vacaciones, • Salario competitivo acorde a experiencia, • Horario de entrada de 07:30 a 09:00 y salida de 17:00 a 18:30. Viernes y meses de verano jornada intensiva. Si te apasiona la tecnología y quieres marcar la diferencia, te estamos esperando. Garantizamos la igualdad de oportunidades en el acceso a este puesto. En aquellas áreas en las que haya menos representación de mujeres u hombres, trabajamos activamente para fomentar un mayor equilibrio

Desde Grupo Cuñado, empresa multinacional líder en la distribución de tuberías, accesorios y válvulas, buscamos incorporar un/a Project Manager (Expediting) para nuestra sede de Alcalá de Henares. Buscamos una persona dinámica, organizada y orientada a resultados, que se integre en nuestro Project Team, colaborando estrechamente con perfiles técnicos y de gestión documental para asegurar el correcto desarrollo de los proyectos y el cumplimiento de plazos. Funciones principales: • Seguimiento activo de pedidos y proyectos en curso (proveedores y clientes), • Expediting de materiales y documentación para asegurar entregas en plazo, • Coordinación continua con proveedores para control de fabricación y envíos, • Interlocución con clientes para reporte del estado de los proyectos, • Identificación de desviaciones y gestión de incidencias, • Coordinación diaria con el equipo de proyecto (Document Controller y Técnico de Válvulas) para asegurar la alineación técnica y documental Requisitos: • Nivel alto de inglés (imprescindible, se realizará prueba), • Buen manejo de Excel, • Experiencia mínima de 1 año en seguimiento de pedidos, proyectos o supply chain, • Perfil proactivo, resolutivo, con capacidad de comunicación y orientación al cumplimiento de plazos Se valorará: • Experiencia en funciones de expediting, activación o seguimiento de fabricación, • Experiencia en entornos de proyectos con EPCs como Técnicas Reunidas, Technip Energies, Tecnimont, Saipem o similar., • Experiencia en sector industrial (oil & gas, energía, construcción, distribución técnica), • Familiaridad con documentación técnica de válvulas o equipos industriales Qué ofrecemos: • Contrato indefinido, • Estabilidad y desarrollo profesional en entorno multinacional, • Jornada completa con horario flexible, • Clases de idiomas (inglés y francés), • Retribución flexible (seguro médico, transporte, guardería, etc.) 📍 Ubicación: Alcalá de Henares (posición presencial)

🔎En EM&E Group, empresa del sector defensa y seguridad, estamos buscando un/a Técnico/a de planificación - producción para incorporar en nuestras instalaciones en Alcalá de Henares, Madrid. 🚀Funciones: • Tareas de control y regulación de los procesos de producción que generan transformación de producto., • Centralizar los materiales en los almacenes cercanos al taller correspondiente (almacén de producción y proximidad)., • Soporte a kardex para inventariar y ver que el stock de SAP es real., • Soporte a expediciones en preparaciones de materiales para op’s de subcontratación., • Generar solped del material faltante., • Perseguir llegada de material (cumplir plazos de pedido de compra)., • Lanzar OPs de producción., • Lanzar OPs de retrabajo., • Lanzar preparaciones de las OPs a kardex., • Generar listas de picking., • Gestionar incidencias en la preparación de material. ✅Requisitos: • Grado o de FP, relacionado con gestión de producto/producción., • +1 año de experiencia., • Orden, rigurosidad y objetividad en la metodología de trabajo y en la toma de decisiones. 🙌 Ofrecemos: • Contrato indefinido., • 24 días de vacaciones., • Horario de lunes a viernes 07:00am-08:00am hasta 15:00pm-16:00pm, • Plan de retribución flexible (tarjeta restaurante, cheque guardería, tarjeta transporte o seguro medico). 📍Ubicación: Alcalá de Henares, Madrid. Garantizamos la igualdad de oportunidades en el acceso a este puesto. En aquellas áreas en las que haya menos representación de mujeres u hombres, trabajamos activamente para fomentar un mayor equilibrio.

Desde nuestra empresa estamos buscando incorporar un/a Técnico/a de Diseño para una importante empresa del sector industrial ubicada en 📍Meco TAREAS: ..Elaboración y modificación de planos técnicos mediante AutoCAD. ..Diseño y desarrollo de piezas y componentes utilizando SolidWorks. ..Interpretación de planos y documentación técnica. ..Realización de modificaciones y ajustes en diseños según las necesidades de producción. ..Gestión y organización de documentación mediante Microsoft Office. REQUISITOS: • Conocimientos de nivel medio en SolidWorks., • Manejo de AutoCAD., • Manejo del paquete Office., • Experiencia previa en un puesto similar., • Valorable residencia cercana al centro de trabajo. SE OFRECE: • Horario: de lunes a viernes, de 7:00 a 15:00 h., • Incorporación inicial a través de ETT durante 3 meses, con posibilidad de incorporación posterior a plantilla. Salario: 24.000 B/Anual Si tienes experiencia en diseño industrial y conocimientos de SolidWorks y AutoCAD, ¡queremos conocerte!

DIRECTOR/A GENERAL – INDUSTRIA ELECTRÓNICA Empresa Industrial líder Nacional del sector electrónico · Sector Electrónica Industrial & Retail · Alcalá de Henares, Madrid Empresa de referencia en el sector de la electrónica industrial, con presencia en mercados nacionales e internacionales y una trayectoria sólida de más de cuatro décadas, busca incorporar a su Director/a General. La posición reporta directamente a la propiedad y constituye el principal vínculo entre la visión estratégica y la ejecución operativa. EL ROL Buscamos un perfil que defina la estrategia junto la propiedad, la haga suya y la lleve a la práctica con rigor y determinación. Con la solidez y la autoridad natural necesarias para liderar una organización con perfiles consolidados y una estructura sólida. El/la candidato/a ideal combina una orientación analítica clara —capaz de construir y mantener cuadros de mando, detectar desviaciones y reaccionar a tiempo— con una fuerte vocación comercial que le permita acompañar y exigir el cumplimiento de los objetivos de negocio. FUNCIONES PRINCIPALES – Ejecución estratégica: Ejecutar e implantar el plan estratégico definido por la propiedad, asegurando su traslación real a la operativa del día a día. – Liderazgo ejecutivo: Liderar el Comité de Dirección y el equipo comercial: coordinar, planificar y exigir resultados con firmeza y criterio. – Control financiero: Supervisar y hacer seguimiento del presupuesto y del P&L. Detectar desviaciones de forma temprana y tomar medidas correctoras. – Gestión comercial: Gestionar los clientes estratégicos y los distribuidores clave, nacional e internacionalmente. – Coordinación transversal: Asegurar la coherencia operativa entre áreas: producción, comercial, finanzas y operaciones. – Gestión de crisis: Evaluar, gestionar y resolver situaciones críticas con pragmatismo y orientación a la solución. – Transformación organizativa: Impulsar la modernización de procesos y la evolución cultural de la organización, gestionando la resistencia al cambio con autoridad y respeto. PERFIL BUSCADO Lo que marcará la diferencia en este proceso: – Ejecución estratégica: Capacidad para definir junto con la propiedad la estrategia adecuada y liderar su correcta implementación y ejecución. – Liderazgo con impacto: Autoridad natural y habilidad para liderar sin generar fricción equipos consolidados con resistencia al cambio. – Orientación analítica: Mentalidad analítica: solvencia para construir métricas, hacer seguimiento riguroso y detectar desviaciones antes de que escalen. – ADN comercial: Fuerte vocación comercial y orientación a resultados: el/la Director/a General de esta compañía tiene que saber vender y hacer que su equipo venda. – Negociación: Alta capacidad de negociación e influencia, tanto interna como con clientes y distribuidores. – Conocimiento sectorial: Comprensión sólida del sector de la electrónica industrial: productos, canales, cadena de valor y dinámica competitiva. REQUISITOS – Titulación universitaria, preferiblemente en Ingeniería (Electrónica, Industrial o similar). Formación en Dirección General o MBA valorable. – Mínimo 5-6 años de experiencia profesional, incluyendo 2-3 años en funciones de Dirección General, Dirección Comercial o Dirección de Operaciones en empresas del sector electrónico o industrial. – Experiencia demostrada en gestión de equipos comerciales y negociación con distribuidores y grandes cuentas. – Conocimiento sólido del sector de la electrónica industrial: productos, cadena de suministro, canales de distribución y dinámica competitiva. – Inglés alto (imprescindible). Francés y/o alemán, valorable. – Residencia en Madrid. Disponibilidad para viajar de forma puntual. SE VALORARÁ – Experiencia específica en el sector de electrónica de consumo o industrial. – Experiencia con modelos de distribución indirecta en mercado retail e industrial. – Experiencia internacional: apertura de mercados y/o gestión de cuentas en el extranjero. Si te reconoces en este perfil y te motiva un proyecto de liderazgo real con impacto directo en los resultados, queremos conocerte. Envíanos tu CV indicándonos tus expectativas salariales a chano@keypeople-hr.es

Desde Grupo Cuñado, empresa multinacional líder en la distribución de tuberías, accesorios y válvulas, buscamos incorporar un/a Project Manager (Expediting) para nuestra sede de Alcalá de Henares. Buscamos una persona dinámica, organizada y orientada a resultados, que se integre en nuestro Project Team, colaborando estrechamente con perfiles técnicos y de gestión documental para asegurar el correcto desarrollo de los proyectos y el cumplimiento de plazos. Funciones principales: • Seguimiento activo de pedidos y proyectos en curso (proveedores y clientes), • Expediting de materiales y documentación para asegurar entregas en plazo, • Coordinación continua con proveedores para control de fabricación y envíos, • Interlocución con clientes para reporte del estado de los proyectos, • Identificación de desviaciones y gestión de incidencias, • Coordinación diaria con el equipo de proyecto (Documentalistas y Técnicos) para asegurar la alineación técnica y documental Requisitos: • Nivel alto de inglés (imprescindible, se realizará prueba), • Buen manejo de Excel, • Experiencia mínima de 1 año en seguimiento de pedidos, proyectos o supply chain, • Perfil proactivo, resolutivo, con capacidad de comunicación y orientación al cumplimiento de plazos Se valorará: • Experiencia en funciones de expediting, activación o seguimiento de fabricación, • Experiencia en entornos de proyectos con EPCs como Técnicas Reunidas, Technip Energies, Tecnimont, Saipem o similar., • Experiencia en sector industrial (oil & gas, energía, construcción, distribución técnica), • Familiaridad con documentación técnica de válvulas, tubería o equipos industriales Qué ofrecemos: • Contrato indefinido, • Estabilidad y desarrollo profesional en entorno multinacional, • Jornada completa con horario flexible, • Clases de idiomas (inglés y francés), • Retribución flexible (seguro médico, transporte, guardería, etc.) 📍 Ubicación: Alcalá de Henares (posición presencial)

En pocas palabras Posición: Artworks Technician - Pharmaceutical Packaging Empresa: Chemo Ubicación: Azuqueca de Henares Modalidad: Presencial Experiencia: 3 años de experiencia en artes finales, packaging, preimpresión, producción gráfica o funciones técnicas similares. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¡El reto! En Chemo buscamos un/a Técnico/a de Artworks, para incorporarse a nuestro equipo y responsabilizarse del soporte técnico integral y la creación de artes finales para envases farmacéuticos. Se trata de un puesto operativo y transversal, con una visión 360º, que combina la creación y revisión técnica de artes finales con los requisitos regulatorios, la producción de envases, la gestión de proveedores y una estrecha colaboración con departamentos internos y filiales internacionales. Buscamos a una persona muy orientada al detalle y al cliente, organizada y proactiva, capaz de trabajar de forma autónoma, pero también de integrarse sólidamente en el equipo y actuar como punto de contacto de confianza para todos los asuntos relacionados con artes finales. • Desarrollar artes finales y maquetas desde cero para el departamento interno de filiales de Asuntos Regulatorios (RA), a partir de textos regulatorios aprobados y materiales de marketing., • Realizar la revisión técnica y aprobación de las artes finales recibidas de colaboradores externos y filiales., • Preparar y compartir líneas de troquel (keylines) con los colaboradores de las filiales cuando sea necesario., • Participar en la rotación interna del equipo para la revisión y el control de calidad de artes finales, revisando el trabajo de otros compañeros y garantizando la consistencia y exactitud., • Revisar pruebas de imprenta y materiales de impresión cuando sea necesario., • Actuar como punto de contacto técnico, proporcionando soporte y resolviendo consultas relacionadas con artes finales por parte de departamentos internos, clientes, filiales y proveedores., • Coordinarse con los equipos de Lanzamientos, Atención al Cliente, Compras/Planificación, Asuntos Regulatorios, Ingeniería y Producción para asegurar la correcta implementación de cambios en artes finales y nuevos lanzamientos de packaging., • Comunicarse directamente con filiales internacionales y sus colaboradores, incluidos los equipos de Calidad, Regulatorio y Cadena de Suministro., • Coordinarse con proveedores de impresión en relación con los requisitos técnicos de artes finales y la resolución de incidencias., • Garantizar que los cambios de artes finales y los lanzamientos se gestionen con precisión, eficiencia y dentro de los plazos acordados., • Trabajar con sistemas y herramientas internas, incluidos SAP, CRM, servidores compartidos, Excel y plataformas de gestión de artes finales como GLAMS., • Contribuir a la mejora continua de los procesos, flujos de trabajo y metodologías relacionados con las artes finales. ¿Qué necesitas? • Titulación universitaria, formación superior o experiencia profesional equivalente en Diseño Gráfico, Diseño Industrial, Diseño de packaging o un área relacionada., • Conocimiento avanzado o experto de Adobe Illustrator, Photoshop e InDesign., • Sólida comprensión de la producción de artes finales y los procesos de packaging., • Buen conocimiento de especificaciones de impresión, preimpresión y materiales de envase., • Se valorará especialmente experiencia con sistemas de gestión de artes finales, como GAW, GLAMS o similares., • Se valorará especialmente experiencia previa en la industria farmacéutica., • Inglés fluido y español básico. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario de lunes a viernes, con entrada flexible de 8:00 a 9:30 y salidas a partir de las 16:30. 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🍽️ Comedor de empresa (gratuito). 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 🅿️Parking de empresa 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? Tendrás un primer contacto con el equipo de Talent Acquisition y después entrevistas con las personas responsables del área. Durante todo el proceso mantendremos una comunicación cercana y transparente. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Sigue a Chemo en LinkedIn para conocer nuevas oportunidades profesionales. Compromiso con la igualdad de oportunidades En Chemo apostamos por un entorno diverso e inclusivo y garantizamos la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección, sin discriminación por género, identidad o expresión de género, origen, religión, orientación sexual, edad, discapacidad o cualquier otra condición personal o social.

Logistics at full potential. En GXO, buscamos constantemente personas con talento en todos los niveles que puedan brindar el nivel de servicio que nuestra empresa requiere. Un ambiente de trabajo positivo crea empleados felices, lo que aumenta la productividad y la dedicación. En nuestro equipo, tendrás el apoyo para sobresalir en el trabajo y los recursos para desarrollar una carrera de la que pueda estar orgulloso. ¿Qué estamos buscando? Actualmente estamos buscando un Técnico de Salud y Seguridad que será responsable de asegurar que las políticas y procedimientos se implementen y se lleven a cabo de acuerdo con los requisitos legales, reglamentarios, corporativos e internos exigidos en el centro de trabajo. ¿Qué harás en el día a día? • Dar soporte para la consecución de las metas y objetivos establecidos por el departamento de seguridad., • Realizar inspecciones de seguridad., • Monitorear el potencial de riesgo., • Definir planes de acción correctiva y asegurar el cumplimiento., • Realizar reuniones de seguridad., • Participar en las reuniones del Comité de Seguridad y Salud que le sean encomendadas., • Impartir sesiones de formación/información de seguridad en los centros de trabajo., • Informar a los empleados y supervisores sobre los diversos aspectos de la prevención y como evitar los accidentes., • Investigar las reclamaciones de lesiones y daños materiales., • Realizar y revisar los informes de incidentes y accidentes, analizando los datos para determinar la causa de estos y proponer medidas de mejora., • Acompañar y atender a la Inspección de Trabajo y otros órganos oficiales, cuando sea necesario., • Realizar auditorías y/o inspecciones de Salud y Seguridad para asegurar el cumplimiento de los estándares y procedimientos de la compañía., • Impulsar y liderar el programa de mejora de la cultura de seguridad en los centros que preste apoyo. ¿Qué se necesita para tener éxito en GXO? • Estamos pensando en una persona con formación en Seguridad y Salud Laboral (especializado en Seguridad, Higiene Industrial, Ergonomía y Psicosociología Aplicada)., • Se requieren más de dos años de experiencia en trabajos relacionados con la seguridad., • Experiencia previa en el ámbito del transporte y la logística, preferiblemente., • Experiencia en el área de ergonomía, habiendo participado en la realización de informes y estudios con metodología: OCRA, OWAS, NIOSH, etc., • Conocimientos de idiomas: inglés. Y si, además, tienes: • Fuertes habilidades de comunicación escrita y verbal., • Demostrada capacidad para realizar múltiples tareas y trabajar con una supervisión mínima., • Habilidad comprobada para construir relaciones positivas y fomentar el trabajo en equipo dentro del departamento y en toda la organización., • Excelente resolución de problemas, pensamiento crítico y habilidades de toma de decisiones., • Capacidad para interactuar con varios niveles tanto interna como externamente.

🔎EM&E Group - líder en el diseño, desarrollo y fabricación de soluciones complejas e innovadoras de Defensa y Seguridad, busca ampliar el Departamento de navales con un Project Manager Junior: 🙌Ofrecemos: • Contrato indefinido., • Hasta 26 días de vacaciones., • Horario con entrada y salida flexible., • Posibilidad de trabajo a distancia 6 días al mes una vez cumplido el periodo de prueba en la compañía., • Plan de retribución flexible (tarjeta restaurante, cheque guardería, tarjeta transporte o seguro medico). 🚀Te encargarás de dar apoyo en: • Realización de ofertas tecnicas., • Supervisión del correcto cumplimiento de objetivos del proyecto., • Realización del plan de riesgos del proyecto., • Seguimiento de las desviaciones temporales y económicas del proyecto., • Seguimiento del cumplimiento de los requisitos de la MCR., • Seguimiento periódico del proyecto con cliente., • Presentación de informes periodicos sobre estado del proyecto a su superior, • Gestion de proyectos para clientes internacionales. ✅Requisitos: • Ingenieria Naval, Industrial, Telecomuniciones o similares, • Idioma inglés B2, • Disponibilidad para viajar (puntualmene) 📍Ubicación: Alcalá de Henares, Madrid. EM&E Group, empresa comprometida con la igualdad de oportunidades entre mujeres y hombres.

Sobre nosotros Somos una importante empresa del sector nupcial en pleno proceso de expansión. Actualmente buscamos una Asesora Nupcial para nuestra tienda ubicada en Alcalá de Henares (Madrid). ¿Te apasiona el mundo nupcial? ¿Tu vocación es la atención al cliente de alto nivel y las ventas? ¿Eres una persona flexible, resolutiva y orientada a objetivos? Si tu respuesta es sí, queremos conocerte. Tu misión Brindar una experiencia memorable y personalizada a cada clienta que visite nuestra tienda, logrando el cierre de la venta y acompañándola a encontrar el vestido, trajes y complementos perfectos para su gran día. Tus funciones principales: • Asesoramiento exclusivo: Escuchar y comprender las necesidades de cada novia para ofrecer una atención personalizada e inolvidable., • Gestión de ventas y producto: Conocimiento exhaustivo del catálogo y cierre de ventas., • Imagen y tienda: Garantizar la perfecta exposición e imagen del producto en la sala de ventas y la organización general de la tienda. Requisitos para el puesto • Experiencia previa: En el sector nupcial, firmas de lujo o venta personalizada y consultiva., • Habilidades de comunicación: Excelentes dotes de atención al cliente y capacidad activa de escucha., • Orientación a resultados: Perfil comercial con enfoque en la calidad del servicio y el cumplimiento de objetivos., • Perfil personal: Persona resolutiva, polivalente, flexible y con clara capacidad para trabajar en equipo. Horario y distribución de la jornada (12h/semana) • Domingos (fijo): 5 horas., • Viernes o Sábados (rotativo según cuadrante): 7 horas. Qué ofrecemos • Salario: Fijo + atractivo Porcentaje sobre Objetivos (comisiones)., • Estabilidad: Contrato inicial con posibilidades reales de pase a Indefinido., • Desarrollo: Integración en un equipo de alto rendimiento y formación continua en el sector., • Ubicación: Tienda física en Alcalá de Henares.

Energizing a new world with Exide Technologies About us: Exide Technologies (www.exidegroup.com) is an internationally leading provider of innovative and sustainable battery storage solutions for automotive and industrial applications. With more than 135 years of experience, Exide has developed and globally marketed innovative batteries and systems, contributing to the energy transition and driving a cleaner future. Exide Technologies' culture and strategy are centred on recycling, sustainability, and environmental responsibility. The company has 11 manufacturing and 3 recycling facilities across Europe, ensuring resilience and a low CO2 footprint with a local supply chain. With a team of 5,000 employees, we provide €1.6bn energy storage solutions and services to customers worldwide, every year. About the job: For our growing division Automotive in Azuqueca de Henares (Spain) at the earliest possible date we are looking for a: Manufacturing Supervisor Reporting to the Manufacturing Manager your mission will be to to ensure a smooth production process with respect to quality, quantity, costs, delivery deadlines and safety. He is leading at least one of the production teams, interacts with other departments that are involved in the production process and participates in the implementation of preventive and corrective actions. The position is crucial for the plant operations and the major link between the Production Manager and the direct workforce. What will your daily responsibilities include in this role? • Leading and managing a group of Team/Shift Leaders. This includes the management, delegation, coaching and motivating of this group who in turn will then manage the Operators in a shift., • Understanding what motivates people to perform at their best. Listening to people and giving open feedback in an open and positive way to generate commitment and facilitate people development. Recognizes hard work and dedication to excellence, finding opportunities to build community and celebrate success., • Cascading of the information relating the Company and the Operations to the Team Leaders, takes care about the cascading to the People, • Raw material ordering, • Monitoring accuracy of raw material in production, • EHS focused: always having the safety of the employees in mind and foreseeing consequences for the environment; . Monitoring EHS in production area ensuring plans are in place on EHS and these are executed in the teams, • Scheduling work for operators on a daily, weekly and monthly basis- Monthly reporting (scrap, lead variance), • Monitoring 5S and continuous improvement tools in production area and applying the problem solving techniques as needed to manage issues, • Monitoring and reporting of KPIs, • Interaction with maintenance department, • Managing the production area and any related projects to ensure efficiency. Clearly conveys objectives, deadlines and expectations, • Ensure that principles of CIP point are being applied on the shop floor (quick reaction, stop at issues, 3 reals…). Participate and assess some CIP meetings led by the team leader and coach them. Participate to the control room meetings to report his area performance (scrap, labor efficiency, parts produced) and escalate issues that require specific support, • Suggestion of improvement and investment in production area, seeks opportunities to streamline and improve the operations., • Participation in physical inventories, • To ensure the highest quality of the products delivered with the aim to continue to increase customer satisfaction, • Stop the production process if needed regarding the respect of the health and safety of people, in order to prevent problems with the standards compliance and/or if the product quality is compromised., • Definition of training and development plans of team members. What we ask for: • Technical or advanced engineering degree,, • Five years or more experience in senior roles within a production plant; experience in the automotive sector and/or assembly line production is an advantage, • Having participated actively in lean management and Six Sigma projects. Sharing proactively ideas of best practices in continuous improvement. Ideally have worked within an environment where CI tools have been applied or other business tools such as Six Sigma, Lean techniques., • Team management: proven track record of managing direct/indirect labors. Setting them goals, objectives and generating strong team spirit. Experience of developing teams, including training of teams, • Experience in optimizing the effectiveness of working time and schedules for direct workforce., • Experience with lead and other raw materials used., • Being used to work with a strong focus on quality targets and customer satisfaction. Experience managing customer quality requirements and application of the tools needed to meet requirements. Knowledge of ISO 9001 and IATF 16949 norms, • Knowledge of the legislation and application for the working area and EHS, • Business fluent English language., • Proactive communication with colleagues., • IT skills and good knowledge in IT tools. What we offer: • We offer you a challenging, responsible and varied job in a modern, fast growing division within an International Corporation. You can expect a highly collegial working environment with a reasonable scope for action and decision-making. You will benefit from exciting personal and professional development opportunities, additional corporate well-being initiatives, and several key benefits, including: (Adapting it for each role), • The opportunity to gain valuable experience within a large international corporation., • A real perspective of working in a dynamic environment., • Pension Plan financed by the employer., • Offer of medical insurance on preferential terms., • Free Canteen, • Annual training plan. Working with us means being engaged and agile. Our culture of continuous learning and commitment to sustainability and diversity create an environment where you can grow your skills and your career. Feel free to apply if you think you meet the criteria and are excited to join our project. Please submit your application along with an updated CV. A member of our Selection team will reach out to you. Best of luck! Our energy: It’s you! Together, we will be transforming the energy sector. Exide is an equal opportunity workplace. We are committed to equal employment opportunity regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability or gender identity. Exide is committed to sustainability and value creation, respecting the planet’s limits and fostering positive change for both the environment and people within the global energy storage system. Exide Technologies – Energizing a new world

La mejor obra es aquella en la que cada persona vuelve a casa con la tranquilidad de haber trabajado de forma segura. En Hercesa entendemos la prevención como una parte esencial de cada proyecto. No es solo cumplir la normativa; es planificar mejor, anticiparse a los riesgos y crear entornos de trabajo donde las personas sean siempre la prioridad. Por eso buscamos incorporar un/a Técnico/a Superior de Prevención de Riesgos Laborales para colaborar en nuestros proyectos de construcción. Si disfrutas trabajando cerca de la obra, coordinando equipos y contribuyendo a que las cosas se hagan bien desde el primer día, queremos conocerte. ¿Cómo será tu día a día? Cada jornada combina planificación, trabajo de campo y colaboración con diferentes equipos. Participarás en la elaboración y revisión de evaluaciones de riesgos y planes de seguridad y salud, asegurando que cada proyecto cuente con una base preventiva sólida. Visitarás las obras de forma periódica para comprobar la correcta implantación de las medidas preventivas, realizar propuestas de mejora y acompañar a los equipos en la búsqueda de soluciones. Trabajarás de forma coordinada con jefes/as de obra, empresas colaboradoras, personas trabajadoras autónomas y el Servicio de Prevención Ajeno para garantizar que la prevención forme parte del día a día de cada proyecto. También participarás en la investigación de accidentes e incidentes, el seguimiento de auditorías, el control de la formación obligatoria y la gestión de la documentación necesaria para la legalización de las obras. Es una posición con autonomía, contacto directo con el negocio y capacidad de influir positivamente en la forma de trabajar de toda la organización. ¿Qué encontrarás en Hercesa? Una empresa con más de 50 años de trayectoria y una sólida reputación en el sector. Un equipo que entiende la prevención como un elemento estratégico para desarrollar proyectos de calidad. Estabilidad, con contrato indefinido desde el primer día. Formación continua y oportunidades de desarrollo profesional. Vehículo de empresa para el desempeño de tus funciones. Además, contarás con un paquete de beneficios pensado para acompañarte también fuera del trabajo: • Seguro de salud., • Plan de Pensiones., • Plan de retribución flexible con cheque guardería y tarjeta restaurante. ¿Qué buscamos en ti? • Titulación universitaria, preferiblemente en Arquitectura Técnica, Ingeniería de la Edificación, Ingeniería Técnica de Obras Públicas o titulaciones vinculadas al sector de la construcción., • Máster en Prevención de Riesgos Laborales, con al menos la especialidad de Seguridad en el Trabajo., • Experiencia mínima de tres años como Técnico/a de PRL en obras de construcción., • Conocimientos en los sistemas de gestión ISO 45001 e ISO 14001., • Permiso de conducir B. Valoraremos especialmente personas con capacidad para trabajar en equipo, criterio técnico, habilidades de comunicación y orientación a la mejora continua. ¿Por qué Hercesa? Porque creemos que construir también significa cuidar de las personas. Trabajamos para crear entornos seguros, colaborativos e inclusivos, donde cada profesional pueda desarrollar todo su potencial. Apostamos por la igualdad de oportunidades, el respeto y el compromiso como parte de nuestra forma de entender el trabajo. Si buscas una posición donde tu conocimiento tenga un impacto real en cada proyecto y quieras seguir creciendo en una compañía consolidada, este puede ser tu próximo reto. Descubre más sobre nosotros en _ y construye un futuro más seguro junto a Hercesa.

🔎En EM&E Group (sector Defensa y Seguridad) seguimos creciendo en Alcalá de Henares (Madrid) y buscamos un perfil Técnico/a Especialista de Gestión de Materiales para incorporar a nuestro departamento de planificación industrial en Alcalá de Henares, Madrid. ¿Cuál será tu misión? • Seguimiento operativo: Controlar diariamente los pedidos abiertos y alinearlos con el plan de fabricación para evitar desviaciones., • Coordinación interna: Trabajar mano a mano con Compras, Supply Chain y Logística para resolver incidencias y agilizar urgencias., • Auditoría en SAP: Revisar y optimizar datos maestros, plazos de entrega (lead times) y parámetros de planificación en el ERP., • Gestión de riesgos: Anticipar cuellos de botella, detectar riesgos de desabastecimiento y proponer alternativas para materiales críticos. ¿Qué perfil buscamos? • Formación: Ingeniería Técnica, Grado en ADE o similar (enfoque en operaciones)., • Experiencia: Mínimo 3 años en gestión de materiales, aprovisionamiento técnico o planificación en el sector electrónico (muy valorable EMS o fabricación industrial)., • Herramientas: Dominio de procesos de planificación y familiaridad con ERP (preferiblemente SAP MM/PP)., • Habilidades: Buen manejo de la dinámica de lead times y componentes electrónicos. ¡Lo mejor de unirte a nuestro equipo!: • 💼 Contrato indefinido desde el primer día., • 🕒 Horario flexible de entrada y salida., • ☀️ Jornada intensiva todos los viernes y durante los meses de verano., • 🏖️ 25 días de vacaciones al año., • 🍎 Plan de retribución flexible (tarjeta restaurante, guardería, transporte y/o seguro médico). 📍Ubicación: Alcalá de Henares, Madrid. Garantizamos la igualdad de oportunidades en el acceso a este puesto. En aquellas áreas en las que haya menos representación de mujeres u hombres, trabajamos activamente para fomentar un mayor equilibrio.

🚀En EM&E Group diseñamos y fabricamos tecnología puntera para el sector defensa y seguridad. Actualmente estamos en pleno crecimiento y buscamos incorporar a un/a Ingeniero de Diseño Óptico para ampliar nuestro equipo. 🙌¿Qué te ofrecemos? • Contrato indefinido y proyecto estable de largo recorrido., • Más de 22 días de vacaciones laborales., • Horario flexible de entrada y salida, • Jornada intensiva todos los viernes y meses de verano., • Plan de retribución flexible., • Posibilidad de trabajo a distancia 6 días al mes pasados 6 meses en la compañía. ✅Funciones: • Diseño Óptico mediante programas de simulación y diseño (Code V, LighTools, Zemax)., • Análisis no secuencial: straylight y efecto narciso., • Medidas para caracterización óptica: Transmisión, Focal, F#)., • Medidas de la calidad de imagen: MTF, LSF, PSF, Distorsión., • Validación y verificación teórica (mediante software de simulación) y experimental en laboratorio: MRTD/MRC, Responsivity function (SiTF), FOV, NETD, Non-uniformity, High frequency spatial noise (FPN)., • Generación de documentación técnica asociada a los procesos anteriores. 🔎Requisitos: • Grado en Óptica y Optometría o Física., • Experiencia en diseño óptico con programas como Code V, Zemax, LightTools., • Experiencia en trabajos de laboratorio óptico., • Experiencia con tecnologías de sensores en los espectros visible, SWIR, MWIR y LWIR., • Conocimientos en tolerancias ópticas y su impacto en el rendimiento del sistema. Elaboración de planos técnicos de lentes., • Conocimiento de normativa y estándares aplicables (ISO 10110 para especificación de componentes ópticos, MIL-STD del sector defensa)., • Experiencia en redacción de especificaciones técnicas e informes de ensayo., • Conocimiento de coatings ópticos., • Deseable: Máster en tecnologías Ópticas y de la Imagen (perfil junior con este máster también sería considerable). 📍Ubicación: Alcalá de Henares, Madrid. Garantizamos la igualdad de oportunidades en el acceso a este puesto. En aquellas áreas en las que haya menos representación de mujeres u hombres, trabajamos activamente para fomentar un mayor equilibrio.

VIAS Y CONSTRUCCIONES, Empresa perteneciente al Grupo ACS-Dragados, es una de las primeras Empresas constructoras de España por cifra de negocios y rentabilidad que destaca por la construcción de importantes proyectos tanto de Obra Civil como de Edificación, en los que mantiene un claro liderazgo, incorporando las técnicas más avanzadas en su ejecución. Se requiere: • Titulación en el Master Habilitante en Ingeniería de Caminos obtenida entre 2023 y 2026., • Interés y motivación por desarrollar carrera profesional en ejecución de obras., • Imprescindible poseer movilidad geográfica a nivel nacional al término de la obra. Se ofrece: • Incorporación a plantilla de Empresa dentro del Programa de Jóvenes Talentos. Te incorporarás en una obra como ayudante de producción dentro del territorio nacional., • Plan de formación., • Posibilidades reales de desarrollo profesional., • Interesantes condiciones económicas., • Lugar de trabajo: Alcalá de Henares (Madrid).

🚀En EM&E Group diseñamos y fabricamos tecnología puntera para el sector defensa y seguridad. Actualmente estamos en pleno crecimiento y buscamos incorporar a un/a Ingeniero Hardware para incorporar a nuestro equipo. 🙌¿Qué te ofrecemos? • Contrato indefinido y proyecto estable de largo recorrido., • Más de 22 días de vacaciones laborales., • Horario flexible de entrada y salida, • Jornada intensiva todos los viernes y meses de verano., • Plan de retribución flexible., • Posibilidad de trabajo a distancia una vez pasado el periodo de adaptación. ✅Funciones: • Analizar y definir los requisitos del sistema/producto., • Diseño electrónico a nivel de esquema., • Diseño cableado., • Soporte a las actividades de rutado de PCBs., • Simulaciones analógicas y digitales., • Pruebas funcionales y ensayos medioambientales de los equipos., • Redactar documentación asociada al desarrollo de un producto., • Trabajo en equipo multidisciplinar para dar seguimiento al sistema/producto., • Análisis de incidencias sobre el producto., • Asistencia a puestas en marcha o revisiones en cliente., • Identificar riesgos potenciales durante el desarrollo y propuesta de soluciones. 🔎Requisitos: • 1-2 años de Experiencia en Dpto. Ingeniería., • Experiencia de diseño hardware., • Experiencia en desarrollo de productos electrónicos., • Experiencia en proyectos de defensa., • Formación en ingeniera electrónica, telecomunicaciones o industrial. Conocimientos y experiencia valorable • Habilidades de comunicación, trabajo en equipo, capacidad de resolución de problemas y toma de decisiones., • Otros conocimientos interesantes: Estándares militares (MIL-STD), gestión de proyectos, ingeniería de sistemas. 📍Ubicación: Alcalá de Henares, Madrid. Garantizamos la igualdad de oportunidades en el acceso a este puesto. En aquellas áreas en las que haya menos representación de mujeres u hombres, trabajamos activamente para fomentar un mayor equilibrio.

🔎Escribano Mechanical and Engineering - Empresa líder en el sector aeronáutica y defensa busca ampliar el equipo de Ingeniería con una persona en prácticas de universidad o máster: 🙌Ofrecemos: • Horario con entrada y salida flexible de 8:00 a 14:00h o de 9:00 a 15:00h., • Desarrollo profesional en una empresa en pleno crecimiento 🚀Las funciones a realizar son: • Apoyo en la gestión de entregables e IPAs, coordinando la documentación técnica y asegurando su trazabilidad según los estándares del cliente., • Soporte en la comunicación con talleres mecánicos, electrónicos y de pruebas, facilitando el flujo de información y el seguimiento de incidencias., • Colaboración en la planificación y control del proyecto, ayudando a consolidar cronogramas, hitos y prioridades de fabricación., • Participación en la preparación de informes técnicos y de progreso, recopilando datos de producción, calidad y ensayos., • Apoyo transversal al equipo de ingeniería, asumiendo tareas polivalentes de organización y coordinación según las necesidades del proyecto. Requisitos: • Nivel de inglés B2, • Estar estudiando una carrera universitaria o máster, • Ingeniería en Tecnologías Industriales, Ingeniería de automatización y robótica, ingeniería electrónica... 📍Ubicación: Alcalá de Henares, Madrid. Escribano Mechanical and Engineering, empresa comprometida con la igualdad de oportunidades entre mujeres y hombres.

En pocas palabras Posición: Técnico/a Garantía de Calidad en Validaciones y Cualificaciones (CSV/CQV) Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 3 a 4 años en funciones similares. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 El Técnico/a QA Validaciones y Cualificaciones (CSV/CQV) que trabajará en el área de Calidad de la planta. ¡El reto! Garantizar el mantenimiento del estado de cualificación de equipos, instalaciones y servicios, así como del estado de validación de los procesos asociados a la fabricación de productos inyectables, incluyendo procesos de fabricación, proceso aséptico, limpieza y acondicionamiento, de acuerdo con la normativa aplicable y los estándares de calidad establecidos. Responsabilidades específicas • Colaborar en la elaboración de documentación técnica asociada a actividades de cualificación y validación, incluyendo protocolos e informes., • Ejecutar los ensayos necesarios para la cualificación de equipos de producción, tales como formulación, llenado y acondicionamiento., • Desarrollar protocolos, informes y pruebas para la cualificación de instalaciones, equipos y sistemas., • Diseñar y ejecutar las actividades necesarias para la validación de procesos de fabricación., • Elaborar y ejecutar protocolos e informes de validación de limpieza., • Desarrollar protocolos e informes de validación del proceso aséptico (media fill) y participar en su ejecución., • Revisar protocolos e informes de validación realizados por personal interno o externo, garantizando la correcta ejecución de las actividades y el cumplimiento de los requisitos establecidos., • Participar como experto/a en auditorías e inspecciones externas., • Asegurar el correcto archivo y mantenimiento de la documentación de validación., • Gestionar la cualificación de sets de inspección visual., • Gestionar sistemas de calidad vinculados a las actividades de cualificación y validación, tales como desviaciones, controles de cambio y planes CAPA., • Formar y acompañar a nuevas incorporaciones en aquellas actividades y funciones del puesto en las que actúe como referente técnico. ¿Qué necesitas? • Titulación universitaria en Farmacia, Química, Ingeniería Química o similar., • Nivel fluido de español e inglés., • Experiencia de entre 3 y 4 años en departamentos de Validaciones, Servicios Técnicos, Garantía de Calidad o Producción dentro de la industria farmacéutica., • Se valorará especialmente experiencia en plantas de fabricación de productos inyectables., • Conocimiento sólido de normativa GMP, tanto europea como FDA. ¡Nuestros beneficios! 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🍽️ Comedor de empresa (gratuito). 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más!

Desde Exide Technologies, empresa internacional, líder en el sector, buscamos una persona joven, dinámica y con ganas de aprender en un entorno internacional para la realización de una beca/prácticas en nuestro Departamento de EHS en su planta de Azuqueca de Henares. Principales tareas: • Apoyo en el mantenimiento y seguimiento de los sistemas de gestión EHS., • Colaboración en evaluaciones de riesgos y seguimiento de acciones preventivas., • Participación en investigaciones de accidentes e incidencias., • Soporte en la coordinación de actividades empresariales (CAE)., • Colaboración en la organización e impartición de formaciones de seguridad., • Apoyo en estudios ergonómicos y proyectos de mejora de las condiciones de trabajo., • Participación en mediciones higiénicas y medioambientales., • Seguimiento de indicadores de seguridad y medio ambiente., • Apoyo en la gestión documental relacionada con EHS., • Participación en auditorías internas y visitas de organismos externos., • Colaboración en proyectos de sostenibilidad y mejora continua. Qué Ofrecemos: • La oportunidad de adquirir una valiosa experiencia dentro de una gran empresa internacional., • Una perspectiva real de desarrollarte en un entorno dinámico., • Comedor gratuito, • Transporte gratuito desde Madrid, • Ayuda económica de 800 € brutos /mes, • Horario de lunes a jueves de 7:45h a 16:30h de y viernes de 7:45h a 14:30h, • Duración de la beca: 1 año Requisitos mínimos • Técnico Superior, Grado de Ingeniería, Ciencias Ambientales o titulaciones afines., • Valorable formación o interés en Prevención de Riesgos Laborales., • Nivel intermedio de inglés., • Manejo de Microsoft Office., • Persona proactiva, organizada y con ganas de aprender en un entorno industrial. Si encajas con lo que buscamos, no dudes, inscríbete! EXIDE Technologies is an equal opportunities employer.

Somos una importante empresa del sector nupcial, que se encuentra en pleno proceso de expansión. Actualmente estamos en búsqueda activa de una Asesora nupcial para nuestra tienda situada en Alcalá de Henares, Madrid. ¿Te apasiona el mundo nupcial? ¿Tu vocación es la atención al cliente y las ventas? ¿Te gustan los retos, abrazas el cambio y eres una persona flexible y cumplidora? Si has contestado sí a todo, entonces nos encantaría conocerte. Como Asesora nupcial, tu misión principal será brindar una excelente experiencia de compra a cada cliente que visite nuestra tienda y el cierre de la venta. El conocimiento del producto y el asesoramiento al cliente deberán ser excelentes, consiguiendo que la experiencia sea inolvidable, el objetivo del rol es encontrar el vestido, los trajes y complementos que den voz a las pasiones de nuestros clientes. Para garantizar esta experiencia de cliente, deberás garantizar, la imagen del producto y su exposición en la sala de ventas, y la organización de la tienda. Te ofrecemos formar parte de un equipo de alto rendimiento en el sector nupcial, formación continua y plan de comisiones. Los requisitos que tendrá que cumplir la persona para el puesto son: • Experiencia en sector nupcial o firmas de lujo/venta personalizada, • Excelentes dotes de comunicación, • Orientación al cliente y a la atención personalizada, • Garantizar la calidad del servicio ofrecido a los clientes, • Saber escuchar y entender las necesidades de las novias, • Persona resolutiva y polivalente, • Saber trabajar en equipo Lo que ofrecemos para esta posición es: • Jornada parcial de 28 horas semanales: tardes y sábados, • Salario Fijo + Porcentaje sobre Objetivos, • Contrato inicial de duración determinada con posibilidades de ser indefinido, • Incorporación inmediata

En pocas palabras Posición: Técnico/a de Mantenimiento Electromecánico (Estériles) - Fines semana y festivos Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: valorable al menos 3-4 años de experiencia en una fábrica de producto inyectable estéril. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a Técnico/a de Mantenimiento Electromecánico (Estériles) para incorporarse al equipo en nuestra planta en Azuqueca de Henares en turno de fines de semana y festivos. ¡El reto! • Realizar las tareas planificadas de mantenimiento preventivo., • Realizar las tareas de mantenimiento correctivo., • Garantizar que los equipos de Producción e instalaciones funcionan y se mantienen con arreglo a la documentación pertinente, con el fin de obtener la calidad prevista., • Cumplimentar las órdenes de mantenimiento preventivo y cuadernos de correctivo u órdenes de trabajo de acuerdo a los procedimientos en vigor., • Asegurar el mantenimiento y limpieza de los locales y equipos que estén a su cargo de acuerdo con los distintos procedimientos., • Comunicar cualquier anomalía que surja en la planta a su responsable inmediato., • Realizar la toma diaria de datos de los parámetros prefijados en los distintos sistemas críticos de la planta de acuerdo a los procedimientos., • Controlar el inventario de repuestos y notificar posibles faltas de material en previsión de roturas de stock., • Supervisar los trabajos realizados por contratas externas, • Colaborar en la preparación y mejora de los planes de mantenimiento preventivo de los equipos, listado de repuestos y frecuencia de cambio de los mismos u otras iniciativas ¿Qué necesitas? • Formación profesional en mecánica, electricidad o electrónica, • Experiencia: al menos 3-4 años de experiencia en planta de inyectables. Será importante tener experiencia en salas clasificadas y entornos de fabricación estériles, • Capacidad para trabajar de manera autónoma y en equipo, • Alto nivel de organización y atención al detalle, • Disponibilidad para realizar formación durante los primeros meses en horario de lunes a viernes rotativo ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario de fines de semana y festivos: de 06:00 a 18:00 o 18:00 a 06:00 (sábados, domingos y festivos) rotativo semanal 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial (fijo + pluses) 🥼 Seguro de vida y accidentes 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud 💸Club de Beneficios y Ahorro 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Funciones: • Asegurar el correcto funcionamiento de los equipos productivos de planta industrial., • Realizar las tareas de mantenimiento correctivo que surjan por el funcionamiento normal., • Ejecutar los trabajos establecidos en el plan de mantenimiento preventivo., • Colaborar con los departamentos de calibraciones, ingeniería, etc. Requisitos: • Ciclo formativo de grado superior en electricidad, mecánica, mecatrónica, o afines., • Muy valorable tener experiencia dentro del sector farma, alimentación, cosmética o industria pesada., • Dispuesto a trabajar en turnos rotativos de Lunes a Domingo (turno americano 7-4). Ofrecemos: • Oportunidad de crecimiento profesional en una empresa líder., • Ambiente de trabajo colaborativo y orientado al desarrollo personal., • Paquete salarial competitivo., • Contrato indefinido.

🔎En EM&E Group, empresa del sector defensa y seguridad, estamos buscando un/a Operario/a producción - montaje - calidad para incorporar en nuestras instalaciones en Alcalá de Henares, Madrid. 📌 Tus funciones principales: • Montaje y ensamblaje: Trabajar activamente en la línea de producción y montaje de componentes., • Control de calidad: Supervisar el producto durante el proceso para asegurar los estándares requeridos., • Uso de herramientas: Manejar con destreza todo tipo de herramientas manuales y eléctricas., • Gestión del espacio: Mantener el orden, la limpieza y el control absoluto de tu puesto de trabajo. 💼 ¿Qué perfil buscamos? (Requisitos mínimos): • Experiencia: Entre 2 años mínimo en entornos industriales, líneas de montaje o control de calidad., • Formación: Técnico/a en Electromecánica, Mantenimiento Industrial o titulación similar., • Habilidades: Dominio fluido de herramientas manuales y eléctricas., • Actitud: Alto sentido del compromiso, la responsabilidad y la organización en el taller., • Disponibilidad: Capacidad para trabajar en turnos rotativos semanales (Mañana: 07:00 a 15:00 | Tarde: 14:30 a 22:30) y disponibilidad para trabajar algún sábado de forma ocasional. 🎁 ¿Qué ofrecemos? • Incorporación inmediata a un equipo profesional sólido., • Contrato laboral estable en un sector en pleno crecimiento., • Salario competitivo (a convenir según la experiencia aportada).

Gantrex, líder mundial en raíles y aplicaciones especiales para grúas, busca un/a Jefe/a de Obra para nuestra actividad en grúas portuarias. Únete a nuestro equipo de Gantrex Spain, en el departamento de servicios. Daremos preferencia a aquellas personas residentes en las siguientes zonas o sus alrededores: Madrid (zona Corredor del Henares) o Bilbao y alrededores. Bajo la dirección del Service Manager sus responsabilidades serán las siguientes: • Gestión y control de plazos y costes de la obra. Control de horas trabajadas, facturas y gastos., • Comunicación diaria con el personal de obra para la planificación de los trabajos. Reportará al director de obra/Project manager., • Interlocución con cliente y subcontratas para el seguimiento y coordinación de los trabajos., • Solicitud de precios a proveedores, comparativos, coordinación de inicio de actividades, documentación, plazos, etc., • Preparación de la puesta en marcha de la obra, con el Team Leader. Seguimiento de los trabajos. Cierre de la obra. Resumen de costes y documentación de calidad., • Inventario y control de maquinaria Requisitos: • Habituado al trabajo y supervisión en entornos industriales y de montaje, especialmente equipos mecánicos. Se valorara experiencia en Instalaciones portuarias y trabajos en grúas tipo STS, RTG, RMG..., • Formación en el ámbito mecánico., • Capacidad de integración en equipo consolidado., • Orientado a la gestión, control y seguimiento de proyectos., • Dinámico, proactivo y autónomo con muy buenas habilidades de comunicación, mucha actividad víateams , mail y teléfono., • Orientado al control in situ, 40% aprox. viajes a obras y seguimiento, desplazamiento a Puertos de España., • Experiencia demostrable en un puesto similar en el ámbito industrial, mecánico, especialmente si es de maquinaria de elevación de al menos 3 años., • Manejo de herramientas de ofimática, entorno Windows o Google, especialmente hojas de cálculo., • Imprescindible nivel medio-alto de inglés., • Imprescindible carnet de conducir., • Imprescindible no tener vértigo/miedo a las alturas. Se ofrece: • Incorporación inmediata, con contrato indefinido a una empresa en fase de crecimiento y líder en su mercado, • Posibilidades de desarrollo profesional

En pocas palabras Posición: Analista laboratorio Físico-Químico - Control de Calidad Inyectables Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 2 años en funciones similares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Analista de Control de Calidad Físico-Químico en nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Tomar muestras y analizar, utilizando diferentes técnicas analíticas (GC, HPLC, TLC, KF), API, muestras intermedias o muestras finales, completando los boletines de trabajo de cada producto y realizar verificaciones de HPLC, GC, KF, Balanzas Analíticas; GMP's de acuerdo con las Normas, las directrices de los Procedimientos Operativos Estándar (PNT's) en cuanto a la limpieza semanal del área de trabajo y del superior; con el fin de asegurar la buena calidad (cumplir con las especificaciones) de los diferentes productos, asegurar el buen funcionamiento de los equipos y facilitar la toma de decisiones de los superiores. Todo ello teniendo en cuenta las normas de seguridad indicadas por la empresa y el uso de los equipos de protección individual previstos en función de los riesgos de cada operación. Responsabilidades específicas • Realizar los análisis de productos intermedios, producto terminado y estudios de estabilidad., • Realizar los análisis relativos a transferencias de métodos analíticos., • Evaluación, reporte de datos y resultados., • Seguimiento de la documentación establecida para la ejecución de tareas en el Laboratorio (procedimientos estándar de operación, documentación soporte, manuales, etc.) y sistemática de trabajo GxP., • Contribución para garantizar el estado de control formativo que se requiere en su ámbito de responsabilidad (técnica específica, GxP, seguridad, etc.)., • Colaboración para el correcto desarrollo de las inspecciones regulatorias GMP, las auditorías de clientes y la ejecución del programa de auto-inspección., • Colaboración en el mantenimiento del buen estado de orden y limpieza del Laboratorio, • Gestionar reactivos, materiales y estándares del laboratorio., • Realizar verificaciones diarias de los equipos requeridos, • Seguir las normas de trabajo (incluyendo orden y limpieza) y los procedimientos establecidos., • Participar en las investigaciones, OOS y OOT. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar., • Experiencia (años/área): +1 años de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Control de Calidad, preferentemente en Inyectables., • Deseable: conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario y nivel de inglés básico. Experiencia en HPLC y GC empleando software Empower., • Habilidades personales: buena capacidad de organización y resolución de problemas, trabajo en equipo, iniciativa y toma de decisiones., • Habilidades técnicas: capacidad para trabajar en ambiente regulado. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario rotativo de mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00h y noches 22.00 a 06.00h 📜Contrato indefinido 💸Salario según valía (salario fijo + plus rotación + plus nocturnidad) 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Técnico HSE Corporativo Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 5 a 10 años en funciones similares. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Apoyar las actividades HSE&S en todos los negocios InsudPharma, identificando y promoviendo proyectos de carácter transversal. ¡El reto! • Definición de estándares y procedimientos corporativos, • Análisis de KPIs y elaboración de reportes e informes específicos, • Estandarización y homogenización de prácticas y dinámicas de trabajo EHS&S, • Identificación de proyectos de mejora EHS&S, • Identificación y promoción de buenas prácticas, • Integración de herramientas de Excelencia Operacional en las operaciones EHS&S, • Evaluaciones de riesgo y análisis de eventos, • Apoyo en la coordinación de los servicios de prevención, • Seguimiento de planes de acción, • Formación técnica EHS&S, • Auditoría y acompañamiento en el desarrollo de sistemas de gestión de SST y Medio Ambiente (ej. ISO45001/ISO14001), • Evaluación del cumplimiento de requisitos legales y acompañamiento para alcanzar conformidad legal ¿Qué necesitas? • Educación: Grado en Ciencias Ambientales, Química, Ingeniería o titulación equivalente., • Titulación como técnico superior de prevención de riesgos laborales, • Experiencia en sistemas de gestión de seguridad y salud en el trabajo (SST) – ISO45001; medio ambiente – ISO14001. Valorable conocimiento y experiencia en sistemas de gestión de eficiencia energética – ISO50001, • Idiomas: Castellano e inglés fluido hablado y escrito. Valorable conocimiento de otros idiomas., • Experiencia (años/área): 5-10 años en posiciones similares o gestionando áreas EHS&S, • Conocimientos específicos: Conocimiento de procesos y riesgos de fabricación química e industria farmacéutica. Clasificación de atmósferas explosivas, riesgos químicos, toxicidad de sustancias y estrategias de contención, riesgos ergonómicos y gestión de emergencias. Conocimiento herramientas Lean Six Sigma Uso fluido de herramientas informáticas • Habilidades blandas: Proactividad, liderazgo, buena capacidad de organización, autonomía y comunicación, trabajo en equipo, orientación a resultados, capacidad analítica, responsabilidad y compromiso., • Viajes: Disponibilidad para realizar desplazamientos a otras plantas del grupo en territorio nacional con frecuencia semanal y fuera del territorio nacional con carácter puntual. ¡Nuestros beneficios! 📜Contrato indefinido. ⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🍽️ Comedor de empresa (gratuito). 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 🅿️Párking de empresa 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Operario/a de Producción Galénica - I+D. Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: Valorable al menos 3 años en el desempeño de las funciones descritas. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Operario/a de Producción Galénica - I+D, para incorporarse al equipo en nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Realizar pruebas farmacéuticas, biolotes y lotes en entorno GMP y de acuerdo a los procedimientos internos., • Registrar, controlar y reportar los resultados., • Limpiar equipos y materiales., • Formar nuevos trabajadores, • Mantener los equipos y materiales en buenas condiciones., • Realizar ensayos farmacéuticos y lotes de registro para I+D., • Evaluar los resultados de las pruebas y procesos y asesorar a los técnicos en los próximos pasos y en las guías de trabajo., • Realizar inventario e informar al superior inmediato. Gestión de materiales de planta (controlar stock, envío y recepción de materiales del almacén…)., • Capacitar a nuevos operadores en los equipos existentes. ¿Qué necesitas? • Experiencia previa de al menos 3 años en departamentos de Producción o I+D en una planta de fabricación farmacéutica., • Experiencia en ambiente GMP., • Idiomas: español fluido Competencias: • Atención al detalle y a la calidad, adaptabilidad/flexibilidad, disponibilidad, innovación, comunicación, trabajo en equipo, productividad, autodesarrollo, sentido de urgencia, iniciativa. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario rotativo de lunes a viernes; mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00 y turno partido con posibilidad puntual de realizar noches 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial (fijo + pluses) 🥼 Seguro de vida y accidentes 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud 💸Club de Beneficios y Ahorro 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

GRUPO ACS-DRAGADOS, prestigioso Grupo Empresarial con presencia a nivel nacional e internacional ofrece vacantes en diferentes puntos de España y en diversas Empresas del Grupo para Recién Titulados/as en el Master y/o Grado en Ingeniería Industrial dentro de su Programa de Jóvenes Talentos. Si te apasiona formar parte de un Grupo líder mundial en el diseño y construcción de proyectos innovadores, dentro de ROURA & CEVASA encontrarás la Empresa donde construir tu futuro. ¿Qué BUSCAMOS? -Grado en Ingeniería Industrial o Ing. Edificación, recién titulados/as o titulados/as en el año 2023/2026. -Capacidad de trabajo en equipo y de aprendizaje. -Interés y motivación por desarrollar carrera profesional en ejecución de obras. ¿Qué APRENDERÁS? Los/as candidatos/as seleccionados/as formarán parte de un Programa de Jóvenes Talentos diseñado para poder desarrollar carrera profesional dentro nuestro Grupo en el área de obras de imagen corporativa. En un primer momento las tareas serían de apoyo a los Jefes de Proyecto en la coordinación de todas las fases de un Proyecto: -Coordinación de la preparación del proyecto. -Coordinación de tomas de datos. -Lanzamientos a Oficina Técnica. -Coordinación con Delegaciones para instalaciones. -Control económico del proyecto, facturación y seguimiento de cobro. ¿Qué OFRECEMOS? -Incorporación a atractivos proyectos constructivos dentro de las Empresas del GRUPO ACS -Formación continua. -Plan de carrera diseñado específicamente para profesionales cuya motivación esté orientada a formarse en el sector de la construcción. -Desarrollo y promoción profesional. -Estabilidad laboral. -Lugar de trabajo: Alcalá de Henares (Madrid).

GRUPO ACS-DRAGADOS, prestigioso Grupo Empresarial con presencia a nivel nacional e internacional ofrece vacantes en diferentes puntos de España y en diversas Empresas del Grupo para Recién Titulados/as en el Master y/o Grado en Ingeniería Industrial dentro de su Programa de Jóvenes Talentos. Si te apasiona formar parte de un Grupo líder mundial en el diseño y construcción de proyectos innovadores, dentro de VÍAS Y CONSTRUCCIONES encontrarás la Empresa donde construir tu futuro. ¿Qué BUSCAMOS? -Master en Ingeniería Industrial o Grado en la misma disciplina, recién titulados/as o titulados/as en el año 2023/2026. -Capacidad de trabajo en equipo y de aprendizaje. -Movilidad geográfica a corto-medio plazo a nivel nacional. -Interés y motivación por desarrollar carrera profesional en ejecución de obras. ¿Qué APRENDERÁS? Los/as candidatos/as seleccionados/as formarán parte de un Programa de Jóvenes Talentos diseñado para poder desarrollar carrera profesional dentro nuestro Grupo en el área de instalaciones en obra. Las funciones a desarrollar serán, entre otras: • Examinar y analizar el proyecto de instalaciones de la obra., • Participar en el control y seguimiento de las distintas unidades en ejecución., • Apoyar en la supervisión del trabajo de las empresas instaladoras (fontanería, electricidad, climatización, etc,..) ¿Qué OFRECEMOS? -Incorporación a atractivos proyectos constructivos dentro de las Empresas del GRUPO ACS -Formación continua. -Plan de carrera diseñado específicamente para profesionales cuya motivación esté orientada a formarse en el sector de la construcción. -Desarrollo y promoción profesional. -Estabilidad laboral. -Lugares de trabajo: Alcalá de Henares (Madrid).

Rovi se encuentra en la búsqueda de un operario/a de fabricación en nuestra planta de producción de Alcalá de Henares para desempeñar las siguientes funciones: • Realizará las actividades de producción relacionadas con la fabricación de productos farmacéuticos a granel siguiendo la documentación de fabricación y los procedimientos en vigor, de tal forma que la calidad del producto quede asegurada., • Realizar los tests en proceso siguiendo los procedimientos en vigor., • Con el apoyo y supervisión necesario, realizará las operaciones de limpieza y despeje del equipo y del área según los procedimientos en vigor. Mantendrá limpia y ordenada su área de trabajo., • Colaborará en el desmontaje y montaje de los equipos de su área de trabajo., • Cumplimentará la documentación relativa al lote. Requisitos: • Grado medio o superior en Química o Fabricación productos farmacéuticos., • Experiencia de al menos 6 meses en las funciones descritas dentro de la industria farmacéutica., • Manejo de herramientas básicas(destornilladores, llaves, etc) y conocimiento de GMPs., • Disponibilidad para trabajar en turnos rotativos de M/T/N.

🔎En EM&E Group seguimos creciendo en Alcalá de Henares (Madrid) y buscamos un perfil Ingeniero/a de Integración experto en integración y diseño de oficina técnica. 🚀¿Qué harás en tu día a día? • Integración: Instalación, conexionado de cableado estructurado y montaje de equipos electrónicos en sistemas embarcados., • Diseño y Oficina Técnica: Generación de planos, esquemas y listas de cables con DraftSight o SolidWorks., • Calidad y Validación: Pruebas de continuidad, aislamiento y validación funcional bajo normativa exigente., • Hardware: Manejo de herramientas de corte, crimpado, soldadura y ensamblaje de racks/paneles., • Pruebas de continuidad, aislamiento y validación funcional de sistemas., • Conocimiento de normativas técnicas como IPC/WHMA-A-620, MIL-STD-1553, MIL-DTL-38999, etc., • Familiaridad con entornos de defensa, aeronáutica o naval. ¿Qué buscamos en ti? • FP Medio o Superior en Electrónica, Electricidad o Automatización., • Mínimo 2 años de experiencia en montaje y cableado de sistemas., • Experiencia clave en diseño de oficina técnica y documentación., • Muy valorable: Conocimiento de normativas del sector (IPC-620, MIL-STD-1553) o experiencia previa en entornos Defensa, Aero o Naval. ¡Lo mejor de unirte a nuestro equipo! • 🕒 Conciliación real: Horario flexible de entrada/salida., • ☀️ Más tiempo libre: Jornada intensiva todos los viernes, verano y prefestivos., • 🏖️ Descanso garantizado: Más de 25 días de vacaciones al año., • 🍎 Beneficios: Plan de retribución flexible y gimnasio en las oficinas., • 🚀 Futuro: Proyectos tecnológicos punteros y estabilidad. Garantizamos la igualdad de oportunidades en el acceso a este puesto. En aquellas áreas en las que haya menos representación de mujeres u hombres, trabajamos activamente para fomentar un mayor equilibrio

¿Tienes experiencia como técnico/a de compras? ¿Buscas una oportunidad estable en Alcalá de Henares? ¡Estás de suerte! Importante empresa multinacional ubicada en Alcalá de Henares busca incorporar personal en sus instalaciones con posibilidad de pasar a contrato con la empresa tras 6 meses con Adecco. ¿Qué funciones vas a realizar? • Gestión de compras y proveedores., • Inventarios semanales de consumibles., • Mantenimiento de bases de datos., • Soporte en PRL y Calidad, tanto en la parte documental como en la supervisión del cumplimiento de medidas preventivas dentro del almacén. REQUISITOS • Experiencia mínima de 2 años en posiciones similares., • Buen manejo de Excel (buscarV, tablas dinámicas, etc.). -Idioma inglés y chino OFRECEMOS • Contrato de 6 meses con Adecco con posibilidad de pasar a plantilla., • Jornada presencial de lunes a viernes de 09:00-18:00, • Salario anual bruto: 30.000€ Si cumples los requisitos y te interesa la oferta, envía tu CV actualizado a: e.castilloninanya@adecco.com ¡Queremos conocerte!

Técnico/a de Prevención de Riesgos Laborales Ubicación habitual: Ajalvir (Madrid) Zona de trabajo: Comunidad de Madrid, Toledo y Albacete Tipo de contrato: Indefinido Jornada: Completa Buscamos incorporar un/a Técnico/a de Prevención de Riesgos Laborales para unirse a nuestro equipo y contribuir al desarrollo y seguimiento de la actividad preventiva en nuestros centros de trabajo. El centro de trabajo habitual estará ubicado en Ajalvir, aunque el puesto requiere disponibilidad para realizar desplazamientos a distintos centros de trabajo situados en la Comunidad de Madrid, Toledo y Albacete. ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido., • Jornada completa., • Incorporación a una empresa consolidada, con un proyecto estable y buenas perspectivas de continuidad., • Puesto con ámbito de actuación en diferentes centros de trabajo. ¿Te interesa? Si buscas un proyecto profesional estable y quieres desarrollar tu carrera en el ámbito de la Prevención de Riesgos Laborales, ¡queremos conocerte! ¡Únete a nuestro equipo!

En Yanbal buscamos incorporar a un(a) Becario(a) de Operaciones para nuestro centro de distribución ubicado en Meco, Madrid. La persona seleccionada brindará apoyo en la creación y ejecución de los procesos necesarios para el seguimiento diario y por campaña de los niveles de servicio, la correcta validación de las facturas de transporte y las operaciones logísticas de recepción, almacenamiento, preparación, expedición y distribución de productos. ¿Cuáles serán tus funciones? • Mantener actualizados los principales indicadores del área mediante Excel y Power BI, incluyendo tiempos de entrega, free shipping y eficiencia interna., • Ejecutar y controlar diariamente las operaciones de transporte entre España e Italia., • Revisar y validar la facturación mensual de los proveedores de transporte., • Gestionar las salidas administrativas de materiales solicitadas por las distintas áreas de la compañía., • Brindar apoyo en la gestión de diferentes transacciones operativas en SAP., • Colaborar en otras actividades del área para contribuir al cumplimiento de los objetivos operativos y logísticos. ¿Qué esperamos de ti? • Estudiante o recién titulado/a de un grado universitario o Formación Profesional en Ingeniería Industrial, Administración y Dirección de Empresas, Logística y Transporte o áreas afines., • Conocimientos de logística y distribución., • Manejo avanzado de Excel y Power BI., • Conocimientos de gestión de indicadores logísticos., • Conocimientos de gestión y seguimiento de proveedores de transporte., • Capacidad analítica, organización, atención al detalle y disposición para aprender., • Disponibilidad para trabajar en nuestro centro de distribución ubicado en Meco, Madrid. ¿Qué te ofrecemos? • 35 % de descuento en productos Yanbal., • Día libre por tu cumpleaños. En Yanbal estamos comprometidos con la diversidad y la inclusión. Trabajamos para que todas las personas que forman o quieren formar parte de nuestra compañía se sientan libres de ser y expresarse tal y como son. ¡Seguimos construyendo un mundo con menos prejuicios y más empático e inclusivo!

🔎EM&E Group - Empresa líder en el sector aeronáutica y defensa buscar ampliar su equipo con un Auxiliar Administrativo para uno de sus departamentos de Ingeniería. 🙌Ofrecemos: • Contrato indefinido., • Más de 22 días de vacaciones., • Horario flexible de entrada y salida. Jornada intensiva los viernes y meses de verano., • Proyección y crecimiento profesional., • Plan de retribución flexible. 🚀Las funciones a realizar son: • Mantenimiento y actualización de la base de datos de tareas del departamento, • Gestión y actualización de la base de datos de proyectos, • Aseguramiento de la correcta gestión documental, garantizando que toda la documentación esté actualizada y en los formatos vigentes, • Administración y actualización de datos del personal (formación, PRL, vacaciones, etc.), • Control de horas trabajadas por proyecto, fichajes y elaboración de informes de horas extra, • Realización de tareas administrativas vinculadas a la gestión de viajes y tickets, • Apoyo en el seguimiento de la producción y reporting asociado 🎯¿Qué buscamos? Experiencia previa en puestos administrativos (mínimo 1-2 años valorable) Conocimientos: • Manejo de herramientas ofimáticas (Excel, Word, etc.), • Experiencia en gestión de bases de datos y control documental Competencias clave: • Organización y atención al detalle, • Capacidad de gestión de múltiples tareas, • Adaptabilidad a cambios y nuevas responsabilidades, • Proactividad y capacidad de aprendizaje, • Responsabilidad y autonomía en el desempeño del puestoç, • Ciclo Formativo de Grado Medio o Superior en Administración o similar Se valorará: • Experiencia en entornos técnicos o de producción, • Conocimientos en control de proyectos o reporting Se busca una persona con alta capacidad de organización y adaptación, capaz de asumir progresivamente nuevas responsabilidades y contribuir al desarrollo del área. 📍Ubicación: Alcalá de Henares, Madrid. EM&E Group, empresa comprometida con la igualdad de oportunidades entre mujeres y hombres.

INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico/a Estabilidad Laboratorio Físico-Químico - Control de Calidad Inyectables en nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares. Responsabilidades específicas • Coordinar y revisar los análisis físico-químicos de productos inyectables., • Preparar los protocolos e informes de los estudios de estabilidad ICH y anuales., • Evaluar los controles de cambios con posible impacto en los estudios de estabilidad., • Gestión de entrada y salida de las muestras en las cámaras de estabilidad., • Gestionar el stock y los pedidos de estándares de referencia, reactivos y materiales del laboratorio., • Asegurar el correcto uso de los principales equipos de laboratorio y del software asociado., • Realizar la calibración y verificación de equipos., • Garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad internos, externos y regulatorios, así como de los procedimientos y métodos vigentes., • Ejecutar análisis críticos cuando sea necesario., • Redactar y revisar procedimientos, métodos analíticos y especificaciones del Laboratorio Físico-Químico., • Revisar farmacopeas (USP y Ph. Eur.) e implementar los cambios necesarios en procedimientos y métodos internos., • Formar al equipo de analistas en procedimientos nuevos o actualizados., • Llevar a cabo investigaciones analíticas y elaborar los informes correspondientes., • Resolver incidencias y problemas analíticos, aportando soporte técnico y conocimiento experto al equipo., • Investigar, completar y realizar el seguimiento de OOS, OOT, desviaciones y CAPAs asignados. ¿Qué necesitas? • Grado en Farmacia, Química o similar., • Nivel fluido de inglés y español, • Experiencia mínima de 2 años en laboratorio farmacéutico, dentro del área de Estabilidad., • Experiencia en el manejo de equipos y técnicas asociadas a ensayos físico-químico., • Se valorará especialmente experiencia con productos inyectables., • Conocimiento sólido de GMP., • Manejo de EMPOWER, requisito imprescindible, • Se valorará conocimientos de SAP y LabWare ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario rotativo de lunes a viernes (mañanas 06.00 a 14.00, y tardes 14.00 a 22.00h) 📜Contrato indefinido 💸Salario según valía (salario fijo + plus rotación) 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Inspector/a de Calidad – Muestreo y Material de Acondicionamiento Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 2 años en funciones similares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Inspector/a de Calidad – Muestreo y Material de Acondicionamiento en nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Asegurar que las actividades de muestreo, inspección y revisión documental de materias primas, materiales de acondicionamiento y medical devices se realicen conforme a los procedimientos internos y a los requisitos GMP, garantizando la calidad y trazabilidad de los materiales. Responsabilidades específicas ✅ Gestionar el muestreo de materias primas, materiales de acondicionamiento y materiales sanitarios de acuerdo con procedimientos y normativa aplicable. ✅ Realizar/revisar la inspección AQL de materiales de acondicionamiento y materiales sanitarios. ✅ Revisar la documentación asociada a la liberación de materiales, asegurando su integridad, trazabilidad y cumplimiento. ✅ Colaborar en la gestión y seguimiento de proveedores de materiales desde el punto de vista de calidad. ✅ Redactar, revisar y mantener actualizados los procedimientos relacionados con muestreo, inspección y análisis de materiales. ✅ Contribuir al mantenimiento del sistema de calidad, asegurando el cumplimiento de los estándares GMP en todas las actividades del área. ¿Qué necesitas? ✔ Formación en Farmacia, Química, Biología, Ciencias de la Salud o similar. ✔ Experiencia sólida en entorno GMP y conocimiento de la documentación y requisitos asociados. ✔ Conocimiento en muestreo de materiales, inspección AQL, revisión documental y procesos de liberación. ✔ Valorable experiencia en gestión de proveedores y materiales de acondicionamiento/medical devices. ✔ Perfil metódico, riguroso, con atención al detalle y orientación al cumplimiento normativo. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario rotativo de mañanas 06.00 a 14.00 y tardes 14.00 a 22.00h (de lunes a viernes) 📜Contrato indefinido 💸Salario según valía (salario fijo + plus rotación + plus nocturnidad) 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Analista de Control de Calidad - FísicoQuímico Experiencia: al menos 1-2 años en el desarrollo de funciones comentadas Localización: Azuqueca de Henares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? 🔎 Seleccionamos un/a Analista de Control de Calidad para nuestro laboratorio físico-químico en nuestra planta farmacéutica ubicada en Azuqueca de Henares con contrato indefinido. Responsabilidad global Tomar muestras y analizar, utilizando diferentes técnicas analíticas (GC, HPLC, TLC, KF), API, muestras intermedias o muestras finales, completando los boletines de trabajo de cada producto y realizar verificaciones de HPLC, GC, KF, Balanzas Analíticas; GMP's de acuerdo con las Normas, las directrices de los Procedimientos Operativos Estándar (PNT's) en cuanto a la limpieza semanal del área de trabajo y del superior; con el fin de asegurar la buena calidad (cumplir con las especificaciones) de los diferentes productos, asegurar el buen funcionamiento de los equipos y facilitar la toma de decisiones de los superiores. Todo ello teniendo en cuenta las normas de seguridad indicadas por la empresa y el uso de los equipos de protección individual previstos en función de los riesgos de cada operación. Responsabilidades específicas • Analizar, mediante diferentes técnicas analíticas (GC, HPLC, TLC, KF), muestras de API, intermedias o finales para asegurar la buena calidad (cumplir las especificaciones) de los diferentes productos., • Completar la documentación analítica de cada producto para cumplir con las normas GMP, • Realizar la verificación de HPLC, GC, KF, balanzas analíticas y otros equipos de laboratorio para confirmar su buen funcionamiento., • Almacenar y controlar los reactivos químicos en stock, siguiendo las normas establecidas para asegurar el orden y la ubicación., • Mantenimiento y limpieza de los equipos de laboratorio., • Tomar muestras intermedias o finales de producción y limpieza., • Tomar muestras para el análisis microbiológico del agua, el aire y las superficies de las instalaciones y equipos de fabricación., • Seguir los métodos analíticos aprobados y los PNT vigentes. Requisitos . Formación: FP II Química o formación universitaria similar . Idiomas: inglés será valorable . Experiencia (años/área): al menos 1-2 años de experiencia en las funciones mencionadas anteriormente. Experiencia en HPLC, análisis y técnicas físico-químicas . Disponibilidad para trabajar a turnos rotativos así como de desplazamiento a nuestra planta en Azuqueca de Henares . Perfil dinámico, con capacidad resolutiva y orientado a resultados Se ofrece • Jornada completa lunes a viernes rotativa (mañanas, tardes y noches), • Contrato indefinido, • Salario mercado/convenio, • Posibilidad de desarrollo, • Seguro de vida y accidentes, • Copago (voluntario) seguro privado de salud, • Otros beneficios COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El Grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

¿Tienes experiencia en mantenimiento industrial y la electrónica, los PLC, la sensórica y la robótica son parte de tu día a día? Buscamos incorporar un/a Técnico/a de Mantenimiento Electromecánico, con especialización o sólidos conocimientos en electrónica, para formar parte del equipo de mantenimiento de Intenance en una importante empresa del sector aeronáutico y de fabricación de componentes para motores aeronáuticos, ubicada en Ajalvir. ¿Cuál será tu misión? Formarás parte del equipo responsable de garantizar la disponibilidad y correcto funcionamiento de la maquinaria y equipos de producción, realizando tanto mantenimiento preventivo como correctivo. Entre tus principales funciones estarán: • Realizar mantenimientos preventivos y correctivos de maquinaria industrial., • Diagnosticar y solucionar averías eléctricas, electrónicas, neumáticas y electromecánicas., • Intervenir sobre equipos como equilibradoras, rectificadoras, bancos de pruebas y otra maquinaria de producción., • Realizar el diagnóstico de bancos de pruebas, donde la electrónica, la sensórica y los sistemas de control tienen un papel especialmente relevante., • Identificar fallos mediante PLC y sistemas de control, interpretando señales, alarmas, entradas/salidas y estados de máquina., • Diagnosticar y resolver problemas relacionados con sensores, actuadores, variadores, motores y sistemas electrónicos., • Colaborar en el diagnóstico de sistemas robotizados y automatizados., • Interpretar esquemas eléctricos, electrónicos y documentación técnica., • Participar en la puesta a punto y recuperación de equipos tras intervenciones de mantenimiento., • Trabajar conjuntamente con producción e ingeniería para identificar causas de averías y mejorar la fiabilidad de los equipos. ¿Qué buscamos? Una persona con experiencia en mantenimiento industrial electromecánico, pero especialmente orientada a la electrónica y los sistemas de control. Valoraremos especialmente: • Formación en Electrónica, Electricidad, Automatización, Mecatrónica o similar., • Experiencia en mantenimiento de maquinaria industrial., • Conocimientos de PLC y capacidad para realizar diagnósticos a través de PLC., • Conocimientos de sensórica y sistemas de control., • Comprensión de sistemas de automatización y robótica industrial., • Capacidad para interpretar esquemas eléctricos y electrónicos., • Conocimientos de motores, variadores, actuadores y sistemas electromecánicos., • Capacidad para realizar un diagnóstico estructurado de averías. La posición está integrada dentro del equipo de mantenimiento. Buescamos un técnico con conocimientos de programación, PLC, robótica y automatización para comprender cómo funcionan los equipos, interpretar sus señales y realizar diagnósticos de averías. ¿Qué encontrarás? Un entorno industrial tecnológicamente avanzado, con maquinaria especializada y sistemas donde la combinación de mecánica, electricidad, electrónica, automatización y sensórica es fundamental para garantizar la producción. Si eres una persona a la que le gusta entender por qué una máquina falla, diagnosticar el problema y devolverla a producción, nos gustaría conocerte. 📩 Si te interesa el reto, ¡queremos conocerte!

En pocas palabras Posición: Técnico/a Garantía de Calidad (Sistemas) Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 3 a 4 años en funciones similares. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 El Técnico/a de Garantía de Calidad que trabajará en el área de Sistemas de Calidad de la planta. ¡El reto! • Gestión de las desviaciones de la planta, • Gestión de OOS/OOT y eventos de calidad de la planta, • Revisión de investigaciones de las áreas de Operaciones y Laboratoriales, • Evaluación de impacto de calidad de lotes asociados a desviaciones, • Evaluación de acciones correctivas/preventivas soportando las demás áreas de la planta de manera a asegurar la recurrencia de desviaciones, • Evaluación de tendencias de desviaciones de la planta, • Preparación de Análisis de Riesgos, • Preparación y/o revisión de PQR, • Gestión de Controles de Cambios, • Revisión y/o aprobación de documentación de control de calidad, • Gestión de PNT, • Reporte de KPIs, • Soporte en auditorias externas, inspecciones y auditorias internas, • Soporte en actividades del sistema de calidad ¿Qué necesitas? • Graduado en Química, Farmacia o graduación asociadas a Ciencias Farmacéuticas, • Máster en Farmacia, Química o titulación científica relacionada con las Ciencias Farmacéuticas, • Ingles fluido, • Conocimiento SAP, herramientas de IA ¡Nuestros beneficios! 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🍽️ Comedor de empresa (gratuito). 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más!

En pocas palabras Posición: Quality Assurance Specialist para implementación e investigaciones de CAPAs Experiencia: al menos 2-3 años en el desarrollo de funciones comentadas Localización: Azuqueca de Henares - presencial ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporar a un/a Quality Assurance Specialist para implementación e investigaciones de CAPAs para incorporarse al equipo de nuestra planta farmacéutica de sólidos/semisólidos en Azuqueca de Henares. ¡El reto! El especialista en control de calidad será responsable de dirigir y apoyar las investigaciones de calidad y garantizar la implementación oportuna y eficaz de las acciones correctivas y preventivas (CAPA). Esta función desempeña un papel clave en el fortalecimiento del cumplimiento normativo mediante la identificación de las causas fundamentales, el impulso de medidas correctivas sólidas y la garantía de la coherencia en procesos similares. Investigaciones de calidad y CAPA • Dirigir y apoyar las investigaciones relacionadas con la fabricación y la calidad, garantizando el cumplimiento de las buenas prácticas de fabricación (GMP) y los procedimientos internos., • Realizar análisis exhaustivos de las causas fundamentales y definir las medidas correctivas y preventivas adecuadas., • Garantizar que las CAPA se implementen de manera eficaz, coherente y dentro de los plazos acordados., • Revisar la calidad y la integridad de la documentación de la investigación. Revisión de procesos interfuncionales • Realizar evaluaciones interfuncionales de procesos con perfiles de riesgo comparables para detectar deficiencias más allá de la observación inicial., • Documentar las deficiencias identificadas y realizar un seguimiento de las medidas en la plataforma centralizada (TW, de acuerdo con los requisitos CAPA de Novartis)., • Garantizar que los aprendizajes de las CAPA se apliquen en todas las áreas afectadas, no solo en el proceso observado originalmente. Cumplimiento y mejora continua • Colaborar con Producción, Control de Calidad y otras partes interesadas para mejorar la calidad de la investigación., • Aportar información de calidad durante las auditorías e inspecciones, según sea necesario., • Identificar oportunidades de mejora sistémica y apoyar su implementación., • Prestar apoyo durante las inspecciones oficiales de GMP recibidas en el centro de fabricación, en colaboración con el responsable de garantía de calidad., • Prestar apoyo durante las auditorías GMP de los clientes recibidas en el centro de fabricación, en colaboración con el responsable de garantía de calidad. Registro y seguimiento del sistema CAPA, • Colaborar en las auditorías internas y externas de acuerdo con los planes internos y el calendario de auditorías., • Revisar o preparar los procedimientos operativos estándar (SOP) relacionados con las actividades bajo la responsabilidad del técnico., • Recibir, revisar y responder a las solicitudes de los clientes y las autoridades en relación con cuestiones técnicas y de calidad de las actividades bajo la responsabilidad del técnico., • Prestar apoyo a los clientes en relación con las actividades bajo la responsabilidad del técnico. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado o licenciatura en Farmacia, Química, Ingeniería o campo científico relacionado., • Idiomas: Alto nivel de inglés y bilingüe en español., • Experiencia (años/área): Mínimo 2-3 años de experiencia en control de calidad, fabricación o entornos GxP relacionados., • Conocimientos específicos: Experiencia con sistemas CAPA y herramientas de investigación (por ejemplo, 5 Whys, Ishikawa)., • Habilidades personales: Fuertes habilidades analíticas, organizativas y de resolución de problemas. Excelentes capacidades de comunicación y colaboración interfuncional. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial según valía 🥼 Seguro de vida y accidentes 🍽️ Comedor de empresa (gratuito) 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud 💸Club de Beneficios y Ahorro 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

TU ROL Nuestro equipo de Contract Logistics tiene una oportunidad emocionante para un/a Business Process Excellence Professional dinámico/a y meticuloso/a para apoyar nuestras operaciones en Azuqueca/Alovera. Este rol fundamental te verá actuar como el motor de la eficiencia operativa y la optimización de costos dentro de nuestra cadena de suministro. Analizarás, modelarás e implementarás mejoras en los flujos de trabajo clave, desde la gestión de inventarios y almacenes hasta el transporte y la logística inversa, asegurando que nuestros procesos sean ágiles, rentables y alineados con nuestra promesa de servicio al cliente. ¿QUÉ VAS A HACER? Reportando al Gerente de Contratación, tus principales responsabilidades incluirán: • Análisis y Modelado de Procesos Logísticos: Mapear y documentar los procesos logísticos actuales (as-is) y futuros (to-be) utilizando la notación BPMN. Realizar análisis de brechas (gap analysis) para identificar cuellos de botella, puntos de dolor, duplicidad de tareas y oportunidades de reducción de desperdicios utilizando los principios Lean. Diseñar flujos de trabajo óptimos para reducir los tiempos de ciclo y mejorar la precisión operativa (por ejemplo, picking, packing, planificación de rutas)., • Implementación de Mejoras y Tecnología: Colaborar con el equipo de TI para traducir los requisitos de los procesos en configuraciones de WMS/TMS/ERP. Identificar y evaluar oportunidades de automatización (RPA) para tareas repetitivas. Liderar la gestión del cambio, incluyendo la redacción de Procedimientos Operativos Estándar (SOPs) y la capacitación de los equipos de almacén y transporte., • Gestión y Control de Procesos: Definir y monitorear KPIs logísticos críticos (por ejemplo, costo por envío, entrega a tiempo - On-Time Delivery, tasas de error en picking, tiempos de ciclo de pedido a entrega). Realizar auditorías de procesos periódicas para asegurar el cumplimiento de las políticas internas y las regulaciones del sector. Fomentar una cultura de mejora continua en toda la cadena de suministro. ¿QUÉ ESTAMOS BUSCANDO? Para tener éxito en tu postulación, deberás aportar las siguientes cualificaciones y habilidades: • Educación: Título universitario en Ingeniería Industrial, Logística, Administración de Empresas o un campo relacionado., • Experiencia: Mínimo de 3 a 4 años de experiencia en análisis de procesos, consultoría operativa o gestión de la cadena de suministro, con un enfoque directo en Logística y Distribución., • Habilidades Técnicas y Herramientas: Dominio avanzado de MS Excel. Conocimiento práctico de sistemas de gestión de almacenes y transporte (WMS, TMS, ERP). Dominio de herramientas de modelado de procesos (por ejemplo, Visio, Bizagi) y análisis cuantitativo utilizando herramientas de BI (Power BI, Tableau)., • Idiomas: Nivel fluido y alto de inglés., • Competencias Clave: Pensamiento analítico, fuertes habilidades de comunicación a todos los niveles, orientación al cliente, organización, gestión del tiempo y adaptabilidad al cambio. Capacidad para gestionar equipos multifuncionales y lograr la aceptación de las partes interesadas a través del liderazgo de influencia. ¿QUÉ TENEMOS PARA OFRECERTE? Con una cultura genuina de recompensa y reconocimiento, queremos que nuestros empleados crezcan, se desarrollen y sean parte de nuestro viaje. Ofrecemos condiciones competitivas, que incluyen: • Salario: Salario anual bruto de 30.000 € a 40.000 €, dependiendo de la experiencia., • Horario de Trabajo: Jornada completa (de 9:00 a 18:00, con 1 hora para el almuerzo)., • Flexibilidad: 1 día de trabajo desde casa (Home Office) por semana tras finalizar el período de prueba. SOBRE EL MAÑANA Valoramos tu crecimiento profesional y personal. Es por eso que compartimos muchas oportunidades de carrera para que prosperes dentro de CEVA. Únete a CEVA para una carrera desafiante. #CEVALogistics #SupplyChain #LogisticsJobs #ProcessExcellence #LeanManufacturing #JobOpportunity #MadridJobs

En pocas palabras Posición: Quality Assurance Supervisor- Injectable Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 5-7 años en el desempeño de funciones similares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporamos Quality Assurance Supervisor para nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares. Responsabilidades principales • Coordinar y supervisar los equipos de sistemas de Aseguramiento de la Calidad (QA) para el seguimiento del sistema de calidad del área de productos inyectables en la planta, incluyendo control de cambios, CAPAs, reclamaciones, desviaciones, análisis de causa raíz, procedimientos de gestión, auditorías internas y externas, gestión de formación, APR/PQR y proveedores., • Coordinar y proporcionar el apoyo necesario a Producción en situaciones en las que se requiera una toma de decisiones rápida y eficaz antes de que se produzca cualquier impacto imprevisto en el cumplimiento de las GMP., • Aprobar la documentación de validaciones/cualificaciones (protocolos e informes) de equipos e instalaciones., • Coordinar la gestión de controles de cambios y reclamaciones., • Coordinar la gestión de desviaciones, el análisis de causa raíz, la gestión de CAPAs y el análisis de tendencias., • Desarrollar y/o revisar los procedimientos normalizados de trabajo (generales de calidad y departamentales) para asegurar que los pasos estén recogidos en cada caso y cumplan con la normativa interna y externa aplicable., • Coordinar la formación en normativa GMP para que el personal de la planta tenga conocimientos adecuados sobre la normativa de calidad farmacéutica., • Preparar y participar en auditorías e inspecciones externas, de acuerdo con el Plan Anual, para evaluar la calidad del sistema GMP. Gestionar las acciones correctivas y preventivas derivadas de las distintas observaciones., • Desarrollar o revisar el APR de diferentes productos conforme a la planificación., • Coordinar la revisión y aprobación de las especificaciones de materias primas y materiales de acondicionamiento para productos inyectables, y desarrollar planes de inspección en SAP para su posterior uso en el análisis de los diferentes productos., • Colaborar en el seguimiento de las desviaciones ocurridas en lotes para su aprobación., • Coordinar con el personal de liberación de QA y el personal de almacén la entrada de productos (material de acondicionamiento) en cuarentena física e informática hasta la decisión final, según corresponda, para evitar su entrada y uso en las fases de producción., • Coordinar con SAP (IT) las mejoras propuestas por y para el departamento de QA., • Proporcionar y realizar el seguimiento de los distintos indicadores de calidad y KPIs., • Revisar y aprobar métodos analíticos. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado o Licenciatura en Farmacia o Ciencias Químicas. MBA deseable., • Idiomas: Español e inglés., • Experiencia (años/área): +5 años en departamento de garantía de calidad en planta de producción farmacéutica. Experiencia en gestión de equipos y liderazgo del departamento de garantía de calidad., • Conocimiento específico: NCF (EU y FDA)., • Viajes: No., • Habilidades personales: precisión, atención al detalle, buena comunicación y habilidades interpersonales. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial según valía 🥼 Seguro de vida y accidentes 🍽️ Comedor de empresa (gratuito) 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud 💸Club de Beneficios y Ahorro 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Junior Clinical Trial Assistant Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 1 o 2 años de experiencia ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? 🔎 Tu principal responsabilidad será apoyar la gestión y mantenimiento del Trial Master File (TMF/e-TMF), asegurando que la documentación esencial de los estudios clínicos y preclínicos esté completa, actualizada y en cumplimiento con los procedimientos internos y la normativa aplicable. A medida que desarrolles tu experiencia, participarás también en diferentes actividades operativas y administrativas relacionadas con la puesta en marcha y seguimiento de estudios: • Recopilación, revisión y seguimiento de documentación esencial., • Gestión de acuerdos de confidencialidad y coordinación de firmas de protocolos., • Archivo de aprobaciones de Comités de Ética y Autoridades Sanitarias., • Mantenimiento de herramientas de seguimiento y registros administrativos., • Apoyo en la gestión de facturas, proveedores y pagos de estudios., • Seguimiento administrativo de CROs, seguros, monitorización y autorizaciones., • Apoyo en el envío de IMP, non-IMP y placebo a los CROs., • Soporte en actividades de study start-up y reuniones de inicio. ¿Qué necesitas? • Formación académica, Formación Profesional o equivalente., • Se valorará formación específica en investigación clínica u operaciones farmacéuticas., • Inglés intermedio y español comunicativo., • Se valorará experiencia inicial en investigación clínica, industria farmacéutica o entornos regulados., • Conocimientos básicos de GCP, guías ICH y gestión de documentos esenciales/TMF., • Buen manejo de Word, Excel y PowerPoint. Valorable SAP., • Organización, atención al detalle y orientación a la calidad., • Capacidad de comunicación, trabajo en equipo y compromiso con la confidencialidad., • Actitud proactiva y motivación para aprender y desarrollar autonomía. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial según valía 🥼 Seguro de vida y accidentes 🍽️ Comedor de empresa gratuito 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud 💸Club de Beneficios y Ahorro 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y como acordemos, en el proceso puede haber entre una o dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras • Posición: Técnico/a de Producción de inyectables, • Localización: Azuqueca de Henares, • Experiencia: Al menos 2 años en funciones similares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos Técnico/a de Producción de inyectables ¡El reto! • Revisar y supervisar las guías de fabricación de los lotes producidos verificando la integridad de datos y en cumplimiento con la normativa GMP y procedimientos internos., • Notificar las unidades producidas, revisión del stock y control informático mediante el sistema SAP, • Revisar y notificar las incidencias detectadas durante la revisión de la documentación o durante el proceso productivo, • Seguimiento de la investigación de las desviaciones, investigación de causas raíz y propuesta de CAPAs, • Seguimiento del plan de fabricación y soporte en la gestión de los recursos humanos y materiales, • Impresión de guías de fabricación y de documentación adjunta, • Gestión documental bajo normativa GMP, • Gestión de incidencias ¿Qué necesitas? • Grado en ciencias de la salud, recomendado master en industria farmacéutica, • Estar en disposición del título de grado o máster desde hace no más de 3 años y no haber realizado un contrato en prácticas anteriormente, • Al menos 1 año de experiencia en un puesto similar en la industria farmacéutica o entorno similar de fabricación, • Proactividad, capacidad de trabajar en equipo y dinamismo, • Experiencia en puestos de producción en plantas de proceso químico/ farmacéutico, • Conocimiento de las GMPs en fabricación, • Experiencia en fabricación de producto farmacéutico y cumplimentación de guía de fabricación., • Valorable conocimiento en formulación y llenado de líquidos inyectables. ¡Nuestros beneficios! • ⏰Jornada completa en turnos rotativos de mañana (06:00-14:00h), tarde (14:00-22:00h) y noche (22:00-06:00h), • 📜Contrato indefinido, • 💸Salario según convenio, • 🥼 Seguro de vida y accidentes., • 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud., • 💸Club de Beneficios y Ahorro., • 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna., • ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Técnico/a Electromecánico de Almacén Automatizado - Silo Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 2-3 años de experiencia en funciones similares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos Electromecánico/a para trabajar de lunes a viernes con contrato indefinido en nuestra planta farmacéutica de Azuqueca de Henares dentro del equipo de mantenimiento de nuestro almacén automatizado. ¡El reto! • Mantenimiento preventivo, correctivo y predictivo industrial, montaje de equipos e instalaciones., • Detección y resolución de fallas y averías mecánicas y eléctricas., • Realizar el rearme de la instalación cuando se precise., • Informar y mantener actualizadas las incidencias de la instalación, comprobar trazas/alarmas para detección de problemas en la instalación (SCADA): fallos eléctricos, cambios sensores, fallos comunicaciones..., • Realizar inspecciones periódicas de los equipos e instalaciones para garantizar su correcto funcionamiento y disponibilidad., • Sustitución y ajuste de componentes mecánicos y eléctricos (sensores, motores, reductores, fotocélulas, etc.) cuando sea necesario., • Colaborar en la puesta en marcha y optimización de equipos e instalaciones, proponiendo mejoras para aumentar la fiabilidad de la instalación. ¿Qué necesitas? • Formación de Grado Superior o similares en Automatización y Robótica Industrial o similar, • Experiencia de al menos 2-3 años desarrollando funciones similares, • Conocimientos eléctricos en automatismos y sistemas automáticos programables, así como elementos de campo, interpretación de esquemas, • Conocimientos mecánicos (sustitución y ajuste de motores, cadenas, piñones...), • Conocimiento y/o experiencia en sistemas de transporte, etiquetadoras, transelevadores y transportadores, • Valorable nivel medio de inglés, • Conocimientos de trabajo en altura ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario rotativo de mañanas 06:00 a 14:00, tardes 14:00 a 22:00 y noches 22:00 a 06:00 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial 🥼 Seguro de vida y accidentes 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud 💸Club de Beneficios y Ahorro 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.