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En pocas palabras Posición: Técnico/a de desarrollo, validación y transferencia de métodos analíticos - Control Calidad Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: al menos 2 años en el desarrollo de estas funciones ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos Técnico/a de desarrollo, validación y transferencia de métodos analíticos - Control Calidad en nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Desarrollar, validar y transferir métodos de ensayo analíticos para el análisis de materias primas, materiales de envasado, medicamentos inyectables y verificación de la limpieza, de acuerdo con las buenas prácticas de fabricación (cGMP) y los requisitos de la ICH Q2., • Implementar nuevas técnicas, unificar criterios y formas de trabajo., • Evaluación de proveedores y equivalencia de materiales., • Redactar/revisar protocolos e informes para el desarrollo, la validación, la verificación, la equivalencia y la transferencia de métodos analíticos., • Redactar/revisar especificaciones, métodos, monografías y todos los documentos de los sistemas de calidad relacionados con las actividades de control de calidad., • Coordinar y revisar las actividades realizadas por los analistas., • Gestionar los estándares de referencia, los reactivos y el material del laboratorio., • Formar a los analistas en procedimientos o pruebas nuevos y revisados., • Realizar investigaciones y redactar informes de investigación analítica., • Resolver problemas de química analítica. Proporcionar apoyo analítico y experiencia al equipo., • Investigar, completar y dar seguimiento a los OOS, desviaciones y CAPA asignados., • Colaborar con otros departamentos (control de calidad, regulación, I+D, producción y adquisiciones/compras) para desarrollar documentación analítica y clínica para documentos regulatorios para el desarrollo de nuevos productos (sustancias farmacológicas, productos farmacológicos, etc.) o cartas de deficiencias., • Colaborar y revisar las secciones analíticas de la documentación CMC para su archivo., • Participar y contribuir en las revisiones de proyectos., • Asegurar que se apliquen las nuevas regulaciones y versiones actualizadas., • Comunicar y presentar actualizaciones del progreso del trabajo analítico de cada proyecto., • Supervisar y motivar a los analistas., • Asegurar las buenas relaciones y la colaboración con todos los demás equipos de Control de Calidad, Operaciones, Aseguramiento de Calidad, Asuntos Regulatorios, etc. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado o Licenciatura en Farmacia, Química o similar., • Idiomas: Inglés y español fluidos., • Experiencia (años/área): Mínimo 2 años de experiencia en laboratorio farmacéutico o entorno GMP, incluyendo experiencia en cromatografía de gases y líquidos., • Conocimientos específicos: Amplios conocimientos en instrumentación analítica. Sólida experiencia en cromatografía, Empower es imprescindible. Conocimiento de la normativa GMP, ICH, FDA, USP y Ph. Eur., • Habilidades personales: Proactivo, con capacidad de toma de decisiones y creativo, con buenas habilidades para la resolución de problemas. Capacidad para comunicarse e interactuar eficazmente con equipos multifuncionales y externos. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario de lunes a viernes rotativo de mañanas 06.00h a 14.00h y tardes de 14.00h a 22.00h 📜Contrato Indefinido 💸Atractivo paquete salarial (salario fijo + plus rotación) 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

hola tengo 2 hijos de 7 y 5aos, mi hijo mayor tiene autismo(asperger) le cuesta un poco las relaciones sociales pero con los adultos se relaciona bastante bien!! y la pequea de 5 es muy espabilada y madura para su edad , son nios muy buenos pero necesitan estar entretenidos, necesito niera para el sabado 25 febrero pero con buenas referencias.

Pacto selecciona, a nivel consultoría, un/a.VPO y residencia libre ubicada en.Bajo la supervisión del Responsable del Departamento, la persona seleccionada asumirá las siguientes responsabilidades:.Medición y cálculo de cuantías de acero en fase de licitación para su correcta valoración econ

Técnico/a de Calidad y Medioambiente para una importante obra de subestación localizada en Madrid. Redaccion y Seguimiento del plan e gestion ambiental de la obra.

Impresor de serigrafía encargado de la impresión en máquinas automáticas, capaz de llevar una línea y asegurar una buena calidad de impresión, cumpliendo con los estándares y tiempos establecidos. Dará soporte a otras áreas o departamentos cuando así se requiera, y garantizará un óptimo mantenimiento de las máquinas. Persona organizada, resolutiva, buen trabajo en equipo, iniciativa, y tolerancia al estrés. Responsabilidades clave: Llevar a cabo la puesta en marcha de la maquinaria. Interpretar correctamente las ordenes de trabajo facilitadas por el personal responsable. Preparar los pliegos para su posterior impresión, y depositarlos en el lugar oportuno una vez terminado el trabajo. Apoyar a otros departamentos cuando así se requiera. Asegurar la calidad mínima exigida en cada trabajo. Saber diferenciar cuando un trabajo cuenta con desperfectos y tratar de corregirlo antes de finalizar toda la producción. Hacer un mantenimiento preventivo de la maquinaria. Mantener la herramienta en buen estado, y hacer un buen uso de la misma. Competencias y habilidades: • Formación: deseables estudios mínimos de FPI dentro de la rama Artes Gráficas., • Experiencia: al menos 2 años de experiencia en el desempeño de tareas de impresor en serigrafía., • Conocimientos: artes gráficas, impresión, serigrafía., • Persona organizada, resolutiva, buen trabajo en equipo, iniciativa, y tolerancia al estrés.

Eres Técnico/a de Mantenimiento de Aeronaves y te apasiona el sector aeronáutico?.Formarás parte de un equipo altamente cualificado, realizando tareas de.Cuál será tu día a día? Estas serán, entre otras, tus funciones:.Realizar inspecciones programadas y no programadas de motores y component

Para ello buscamos un perfil de Digital Marketing Analyst que quiera asumir la responsabilidad de construir y optimizar nuestra estrategia de captación y conversión, dentro del proceso de expansión en el que nos encontramos. Buscamos a alguien que piense en: funnel de ventas tráfico cuali

Únete al equipo de Engel & Völkers Madrid!.En Engel & Völkers seguimos creciendo y buscamos profesionales comerciales para unirse a nuestro equipo en.Si tienes experiencia en gestión de cartera de clientes, captación en frío y negociación, y buscas un entorno que valore tu talento con un.Cont

El grupo InsudPharma es consciente de que la gestión empresarial debe estar alineada con las necesidades y demandas de la sociedad y, por ello, está comprometido con la igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres, tal y como establece la legislación vigente en la materia —Ley O

Experiencia mínima de 1 años gestionando proyectos de imagen corporativa. Responsable de Proyectos de Imagen Corporativa,.

Provide strategic oversight of R&D projects developed at Insud Pharma Group plants outside Spain and through external partners such as CDMOs worldwide, primarily in solid oral and semi-solid dosage forms. INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing expertise and exp

El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Or

Imagen Corporativa desde 1930, perteneciente al Grupo ACS, ha conseguido ser líder del mercado de la señalización de marcas e instalación de programas de identidad, convirtiéndose así en una de las principales empresas de referencia europea dentro de esta actividad. Coordinación de la toma de

Posición: Analista de Control de Calidad Físico-Químico - Contrato indefinido. Analista de Control de Calidad Físico-Químico. Tomar muestras y analizar, utilizando diferentes técnicas analíticas (GC, HPLC, TLC, KF), API, muestras intermedias o muestras finales, completando los boletines de tr

Promover iniciativas de mejora continua en los procesos, procedimientos y productos, fomentando una cultura de calidad en toda la organización. Posición: Técnico/a de Garantía de Calidad (Validaciones/Desviaciones) OOS - (Planta farmacéutica). Técnico/a de Garantía de Calidad (Validaciones/De

Imagen Corporativa desde 1930, perteneciente al Grupo ACS, ha conseguido ser líder del mercado de la señalización de marcas e instalación de programas de identidad, convirtiéndose así en una de las principales empresas de referencia europea dentro de esta actividad. Coordinación de la toma de

Pharmaceutical Development Manager (OTC, SGC & Food Suplements). Pharmaceutical Development Manager (OTC, SGC & Food Suplements).

Lugar de trabajo: Azuqueca de Henares. Actualmente precisamos incorporar, al departamento energético de una de nuestras empresas participadas,. Realizará el seguimiento del progreso del proyecto, identificando posibles riesgos o problemas, y toma medidas correctivas para garantizar que se cumplan

Conocimiento en procesos de fabricación, equipos, utilidades, análisis de riesgos, gestión de desviaciones y CAPAs. Si quieres seguir desarrollándote en el área de Qualification & Validation dentro de un entorno GMP exigente y dinámico. Elaborar documentación de cualificación DQ, IQ, OQ y PQ

The InsudPharma group is aware that business management must be in harmony with the needs and demands of society, and therefore undertakes a commitment to equal opportunity and treatment between men and women, as set out in current regulations—Organic Law 3/2007—and we do not discriminate agains

Analizar, mediante diferentes técnicas analíticas (GC, HPLC, TLC, KF), muestras de API, intermedias o finales para asegurar la buena calidad (cumplir las especificaciones) de los diferentes productos. Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar. Experiencia (años/área)

The InsudPharma group is aware that business management must be in harmony with the needs and demands of society, and therefore undertakes a commitment to equal opportunity and treatment between men and women, as set out in current regulations—Organic Law 3/2007—and we do not discriminate agains

INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing expertise and experience in scientific research, development, manufacturing, sales and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (APIs), finished dosage forms (FDFs) and branded pharmaceutical products

R&D team at one of our plants located in Azuqueca de Henares.

El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Or

El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Or

¿Quieres formar parte de la experiencia Exceltic, una empresa con estrategia centrada en las personas? ¿Buscas formar parte de una gran variedad de proyectos punteros en una empresa de ingeniería en fuerte expansión? ¡Queremos conocerte! ¡Ésta es tu oportunidad!👇 Estamos en búsqueda de un/a Ingeniero/a Eléctrico/a con disponibilidad inmediata y experiencia en proyectos industriales, para formar parte de nuestro equipo en Alcalá de Henares, Madrid, en modalidad presencial, ya que dará soporte en obra. Consideramos profesionales autónomos que quieran colaborar en este proyecto. 🎯 ¿Cuál será tu misión? Diseñar, coordinar y supervisar instalaciones eléctricas en un proyecto industrial de gran envergadura, garantizando soluciones eficientes y cumplimiento normativo. 💫 ¿Qué ofrecemos? Vivir la experiencia Exceltic significa: • Tener una posición estable con contrato indefinido., • Participar en proyectos punteros donde puedas desarrollar tus habilidades., • Acceder a un plan de carrera personalizado y formación continua., • Disfrutar de un plan de retribución flexible (seguro médico, ticket transporte, restaurante y guardería)., • Equilibrar tu vida personal y profesional con horario flexible., • Formar parte de un equipo en el que te sientas escuchado/a y donde puedas aportar nuevas ideas., • Compartir el camino con un equipo de profesionales apasionados y comprometidos. ✅ Este rol es para ti si cuentas con: • Titulación en Ingeniería Eléctrica o similar., • Al menos 3 años de experiencia en diseño de instalaciones eléctricas en entornos industriales., • Dominio de AutoCAD, Caneco, Presto y paquete Office., • Conocimientos básicos de Revit., • Deseable nivel de inglés (se realizan reuniones en este idioma)., • Conocimiento de normativa eléctrica nacional., • Experiencia en coordinación con obra. 📝 En tu día a día te encargarás de: • Diseñar y calcular instalaciones eléctricas de media y baja tensión., • Elaborar documentación técnica: planos, mediciones y memorias., • Coordinarte con equipos de obra y oficina técnica., • Usar herramientas de modelado, cálculo eléctrico y presupuestación., • Realizar seguimiento técnico en obra. 💬 Acerca de Exceltic… En Exceltic somos una empresa líder en ingeniería y consultoría tecnológica. Desarrollamos nuestra actividad en diversos sectores como el ferroviario, aeronáutico, industrial, tecnológico y muchos más. Contamos con cerca de 600 profesionales apasionados, oficinas en Madrid, Barcelona, Valencia, Valladolid y Bilbao, y proyectos en los cinco continentes. ¡Únete a nuestro equipo y construye el futuro con Exceltic! 🚀

Impulsar acciones de fidelización con los clientes en la clínica supervisado por el Gerente del centro. Experiencia de al menos 3 año como Director/a o Coordinador/a y directo al cliente o paciente y gestión administrativa del Centro. Apoyar al Gerente de la clínica en la gestión integral del

Impulsar acciones de fidelización con los clientes en la clínica supervisado por el Gerente del centro. En definitiva, combinarás la labor comercial, con la gestión de unidad de negocio y liderazgo del equipo. Innovación: Formarás parte de una empresa de Salud y Bienestar consolidada y en plen

EM&E Group es un grupo español, líder en el diseño, desarrollo y fabricación de soluciones complejas e innovadoras de Defensa y Seguridad. Entre sus productos se incluyen sistemas remotos terrestres y navales, sistemas electrópticos, kits de guiado para munición, así como sistemas robóticos. os encontramos en búsqueda de un Product Commercial Owner. 🎯 Responsabilidades principales: • Proporcionar soporte al Departamento Comercial en presentaciones a clientes, materiales y descripciones para marketing, ferias y promociones, así como en el proceso de ofertas y aprobaciones de ofertas (GATES), • Identificar oportunidades de mercado. ✅Requisitos: • Experiencia mínima de 3 a 5 años, preferentemente en el sector de defensa, o en industrias relacionadas con proyectos tecnológicos complejos y de alto impacto., • Formación requerida ingeniería Electrónica, Telecomunicaciones o Industrial, • Nivel alto de Inglés, • Comunicación efectiva: Capacidad para interactuar con equipos internos, clientes y proveedores de manera clara y profesional 💡 ¿Qué ofrecemos? • Contrato estable, • Más de 22 días de vacaciones, • Salario competitivo acorde a experiencia, • Horario de entrada de 07:30 a 09:00 y salida de 17:00 a 18:30. Viernes y meses de verano jornada intensiva. Si te apasiona la tecnología y quieres marcar la diferencia, te estamos esperando. Garantizamos la igualdad de oportunidades en el acceso a este puesto. En aquellas áreas en las que haya menos representación de mujeres u hombres, trabajamos activamente para fomentar un mayor equilibrio

En pocas palabras Posición: Regulatory Affairs Junior Technician - Contrato en Prácticas Localización: Azuqueca de Henares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a Regulatory Affairs Junior Technician para incorporarse en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Mantenerse actualizado/a en legislación y regulaciones, asesorando sobre su impacto en registro, marketing, fabricación y desarrollo., • Asesorar al equipo de I+D en requisitos regulatorios para el dossier de registro., • Compilar y preparar información necesaria para los expedientes de registro., • Gestionar la presentación y seguimiento de registros ante Autoridades Sanitarias y titulares, hasta la aprobación y lanzamiento., • Colaborar con el equipo de Post Marketing en las presentaciones para lanzamiento de productos., • Coordinar y preparar respuestas a cartas de deficiencias de las Autoridades., • Mantener archivos regulatorios, bases de datos y cronologías en orden., • Establecer y mantener sistemas de seguimiento de cambios en documentos presentados., • Colaborar con el área Técnico-Administrativa en la revisión de etiquetado para cumplimiento regulatorio., • Revisar cambios de producto y su impacto en registros a nivel mundial., • Brindar soporte técnico al departamento comercial relacionado con requisitos regulatorios., • Actuar como enlace regulatorio durante todo el ciclo de vida del producto., • Gestionar envíos de dossiers en fases iniciales y colaborar en presentaciones de nuevos portafolios en mercados EU y no EU., • Participar en auditorías regulatorias. ¿Qué necesitas? • Grado en Farmacia, Química o Biología. El máster será un plus., • Estar en posesión del título de grado o máster desde hace NO más de 3 años, • No haber realizado anteriormente un contrato en prácticas, • Conocimientos de legislación farmacéutica general y GMP, guías ICH y formato CTD para expedientes., • Dominio de herramientas estándar como Word, Excel, PowerPoint., • Inglés y español fluidos; conocimiento de otros idiomas valorado., • Disponibilidad para viajar ocasionalmente. ¡Nuestros beneficios! ⏰Jornada completa en horario flexible de entrada de 08:00 a 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h. 📜Contrato formativo para la obtención de la práctica profesional (contrato en prácticas) por 6 meses mínimo y posibilidad de ampliación a 12 meses. 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Misión: Enfoque en la apertura de nuevas cuentas y desarrollo de cuentas existentes en Brasil a través de actividades comerciales y apoyo a las áreas de Producto, Aprovisionamiento, Marketing, Comercialización, Logística, Facturación y Atención al Cliente. La persona seleccionada llevará a c

Jornada intensiva todos los viernes y los meses de verano.Horario con entrada y salida flexible.Plan de retribución flexible (tarjeta restaurante, cheque guardería, tarjeta transporte o seguro medico).Posibilidad de trabajo a distancia una vez pasado el periodo de adaptación.Experiencia en diseñ

Jornada intensiva todos los viernes y los meses de verano.Horario con entrada y salida flexible.Plan de retribución flexible (tarjeta restaurante, cheque guardería, tarjeta transporte o seguro medico).Posibilidad de trabajo a distancia una vez pasado el periodo de adaptación.Experiencia en diseñ

Quieres formar parte de la experiencia.Buscas formar parte de una gran variedad de proyectos punteros en una empresa de ingeniería en fuerte expansión?.Consideramos profesionales autónomos.Diseñar, coordinar y supervisar instalaciones eléctricas en un proyecto industrial de gran envergadura, ga

🚀 ¿Eres los ojos de la calidad en la planta o prefieres quedarte en el despacho? En Pharmaloop grupo Salvat no buscamos un perfil administrativo. Buscamos a un Especialista de Garantía de Calidad (QA Operations) con ojo clínico, mentalidad crítica y que se mueva como pez en el agua en el entorno de fabricación. ¿Qué te hará destacar en este rol? ✅ Presencia Real: No supervisas desde una pantalla; estás en planta, detectando riesgos antes de que se conviertan en desviaciones. ✅ Criterio FDA: Eres el referente en cumplimiento de estándares internacionales y soporte en auditorías. ✅ Resolución Ágil: Investigas causas raíz (OOS/OOT) y propones CAPAs que realmente transforman el proceso. ✅ Mentalidad de Mejora: Cuestionas el siempre se ha hecho así para elevar el estándar de cada lote. Buscamos a alguien con: • 🎓 Grado en Farmacia, Biología, Biotecnología o Química. experiencia sólida en QA dentro de entorno industrial farmacéutico., • Expertiz en GMP y normativa FDA (Imprescindible)., • 📍 Residencia o disponibilidad para trabajar en Alcalá de Henares. Ofrecemos: • Contrato Indefinido, • Atractiva banda Salarial, • Plan de carrera ¿Por qué Pharmaloop? Porque aquí la Calidad no es un departamento de paso, es el motor de nuestra fabricación. Buscamos a alguien proactivo, dinámico y con capacidad de decisión técnica bajo presión. 📩 ¿Te ves aceptando el reto? mandanos tu cv a: #QA #QualityAssurance #GarantiaDeCalidad #Farmaceutica #GMP #FDA #Pharmaloop #EmpleoFarma #AlcalaDeHenares #JobOpportunity

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INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos Técnico/a de desarrollo, validación y transferencia de métodos analíticos - Control Calidad en nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Desarrollar, validar y transferir métodos de ensayo analíticos para el análisis de materias primas, materiales de envasado, medicamentos inyectables y verificación de la limpieza, de acuerdo con las buenas prácticas de fabricación (cGMP) y los requisitos de la ICH Q2., • Implementar nuevas técnicas, unificar criterios y formas de trabajo., • Evaluación de proveedores y equivalencia de materiales., • Redactar/revisar protocolos e informes para el desarrollo, la validación, la verificación, la equivalencia y la transferencia de métodos analíticos., • Redactar/revisar especificaciones, métodos, monografías y todos los documentos de los sistemas de calidad relacionados con las actividades de control de calidad., • Coordinar y revisar las actividades realizadas por los analistas., • Gestionar los estándares de referencia, los reactivos y el material del laboratorio., • Formar a los analistas en procedimientos o pruebas nuevos y revisados., • Realizar investigaciones y redactar informes de investigación analítica., • Resolver problemas de química analítica. 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En pocas palabras Posición: Regulatory Affairs Junior Technician - Contrato en Prácticas Localización: Azuqueca de Henares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a Regulatory Affairs Junior Technician para incorporarse en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Mantenerse actualizado/a en legislación y regulaciones, asesorando sobre su impacto en registro, marketing, fabricación y desarrollo., • Asesorar al equipo de I+D en requisitos regulatorios para el dossier de registro., • Compilar y preparar información necesaria para los expedientes de registro., • Gestionar la presentación y seguimiento de registros ante Autoridades Sanitarias y titulares, hasta la aprobación y lanzamiento., • Colaborar con el equipo de Post Marketing en las presentaciones para lanzamiento de productos., • Coordinar y preparar respuestas a cartas de deficiencias de las Autoridades., • Mantener archivos regulatorios, bases de datos y cronologías en orden., • Establecer y mantener sistemas de seguimiento de cambios en documentos presentados., • Colaborar con el área Técnico-Administrativa en la revisión de etiquetado para cumplimiento regulatorio., • Revisar cambios de producto y su impacto en registros a nivel mundial., • Brindar soporte técnico al departamento comercial relacionado con requisitos regulatorios., • Actuar como enlace regulatorio durante todo el ciclo de vida del producto., • Gestionar envíos de dossiers en fases iniciales y colaborar en presentaciones de nuevos portafolios en mercados EU y no EU., • Participar en auditorías regulatorias. ¿Qué necesitas? • Grado en Farmacia, Química o Biología. El máster será un plus., • Estar en posesión del título de grado o máster desde hace NO más de 3 años, • No haber realizado anteriormente un contrato en prácticas, • Conocimientos de legislación farmacéutica general y GMP, guías ICH y formato CTD para expedientes., • Dominio de herramientas estándar como Word, Excel, PowerPoint., • Inglés y español fluidos; conocimiento de otros idiomas valorado., • Disponibilidad para viajar ocasionalmente. ¡Nuestros beneficios! ⏰Jornada completa en horario flexible de entrada de 08:00 a 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h. 📜Contrato formativo para la obtención de la práctica profesional (contrato en prácticas) por 6 meses mínimo y posibilidad de ampliación a 12 meses. 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

EM&E Group es un grupo español, líder en el diseño, desarrollo y fabricación de soluciones complejas e innovadoras de Defensa y Seguridad.Entre sus productos se incluyen sistemas remotos terrestres y navales, sistemas electrópticos, kits de guiado para munición, así como sistemas robóticos.E

Control y seguimiento de la formación obligatoria en PRL. Experiencia de al menos tres años como Técnico de PRL en obras de construcción. Preparación y seguimiento de las Auditorías internas y externas de PRL.

Técnico/a de Calidad y Medioambiente para una importante obra de subestación localizada en Madrid. Redaccion y Seguimiento del plan e gestion ambiental de la obra.

Roura&Cevasa empresa del sector Industrial , perteneciente al Grupo Dragados-ACS , líder en proyectos de imagen corporativa con actividad a nivel nacional precisa incorporar un/a Técnico/a de Delegación en las oficinas de Alcalá de Henares (Madrid). Las funciones a desarrollar serán las siguientes: • Gestión de las instalaciones de los elementos de imagen en su ámbito territorial, a nivel técnico, administrativo, económico y logístico., • Planificación de los trabajos y organización de los recursos necesarios para hacerlo., • Controlar y supervisar las instalaciones, tanto en materia de calidad como de prevención de riesgos laborales. Dando soporte técnico a los instaladores y a los responsables de proyecto., • Control económico de las instalaciones del proyecto con los instaladores, así como la contratación de los mismos. Requerimientos: • Formación requerida: Ingeniería Técnica, Arquitectura Técnica o Ciclo Formativo Grado Superior en área técnica., • Formación adicional valorable: Técnico Básico en PRL., • Experiencia previa: 2-3 años de experiencia en puestos similares, o en montajes industriales., • Imprescindible carnet de conducir., • Disponibilidad para viajar casi a diario en el área geográfica asignada (Comunidad de Madrid, Extremadura, Castilla La Mancha y Castilla y León), incluyendo pernoctaciones esporádicas. Se ofrece: • Incorporación a importante y consolidada Empresa., • Estabilidad laboral., • Jornada completa., • Integración en equipo de profesionales altamente cualificados., • Retribución acorde a formación, experiencia y valía de la persona seleccionada., • Base del puesto de trabajo: Alcalá de Henares (Madrid).

🚀 ¿Eres los ojos de la calidad en la planta o prefieres quedarte en el despacho? En Pharmaloop grupo Salvat no buscamos un perfil administrativo. Buscamos a un Especialista de Garantía de Calidad (QA Operations) con ojo clínico, mentalidad crítica y que se mueva como pez en el agua en el entorno de fabricación. ¿Qué te hará destacar en este rol? ✅ Presencia Real: No supervisas desde una pantalla; estás en planta, detectando riesgos antes de que se conviertan en desviaciones. ✅ Criterio FDA: Eres el referente en cumplimiento de estándares internacionales y soporte en auditorías. ✅ Resolución Ágil: Investigas causas raíz (OOS/OOT) y propones CAPAs que realmente transforman el proceso. ✅ Mentalidad de Mejora: Cuestionas el siempre se ha hecho así para elevar el estándar de cada lote. Buscamos a alguien con: • 🎓 Grado en Farmacia, Biología, Biotecnología o Química. experiencia sólida en QA dentro de entorno industrial farmacéutico., • Expertiz en GMP y normativa FDA (Imprescindible)., • 📍 Residencia o disponibilidad para trabajar en Alcalá de Henares. Ofrecemos: • Contrato Indefinido, • Atractiva banda Salarial, • Plan de carrera ¿Por qué Pharmaloop? Porque aquí la Calidad no es un departamento de paso, es el motor de nuestra fabricación. Buscamos a alguien proactivo, dinámico y con capacidad de decisión técnica bajo presión. 📩 ¿Te ves aceptando el reto? mandanos tu cv a: #QA #QualityAssurance #GarantiaDeCalidad #Farmaceutica #GMP #FDA #Pharmaloop #EmpleoFarma #AlcalaDeHenares #JobOpportunity

Misión: Enfoque en la apertura de nuevas cuentas y desarrollo de cuentas existentes en Brasil a través de actividades comerciales y apoyo a las áreas de Producto, Aprovisionamiento, Marketing, Comercialización, Logística, Facturación y Atención al Cliente. Con el fin de acompañar el desarrol

Empresa perteneciente al Grupo ACS-Dragados, es una de las primeras Empresas constructoras de España por cifra de negocios y rentabilidad que destaca por la construcción de importantes proyectos tanto de Obra Civil como de Edificación, en los que mantiene un claro liderazgo, incorporando las téc

Implementar acciones correctivas y preventivas para reducir paros en máquinas y defectos durante la fabricación de tarjetas electrónicas.

Desde la división de Selección & Executive Search de Auren Personas nos dedicamos a proporcionar servicios especializados de consultoría de Recursos Humanos.Actualmente estamos colaborando con una destacada empresa del sector industrial ubicada en el noreste de Madrid, que busca incorporar a su p

AURA STAFFING, grupo internacional con especialización en RRHH, selecciona un Electrónico Automoción para una empresa situada en 📍Ajalvir dedicada al blindaje y seguridad para entornos de alto riesgo. Conexión de luces de coches policías, ambulancias, etc. Experiencia como electrónico autom