Trabajos en LeónCrear alertasJornada parcial

TECSA, Empresa Constructora de amplia y consolidada trayectoria, líder en el sector de obra ferroviaria, incorpora las técnicas más avanzadas en su ejecución, y centra su actividad en la construcción, renovación y mantenimiento de nuevas vías. Desde sus inicios apuesta por una filosofía empresarial sostenible, cuyo objetivo comparte una gestión medioambiental responsable junto con un servicio de calidad personalizado y adaptado a las necesidades de sus clientes, ya sean organismos públicos o privados. Se requiere: • Titulación en el Master Habilitante en Ingeniería de Caminos obtenida entre 2023 y 2026., • Interés y motivación por desarrollar carrera profesional en ejecución de obras., • Imprescindible poseer movilidad geográfica a nivel nacional al término de la obra. Se ofrece: • Incorporación a plantilla de Empresa dentro del Programa de Jóvenes Talentos. Te incorporarás en una obra como ayudante de producción dentro del territorio nacional., • Plan de formación., • Posibilidades reales de desarrollo profesional., • Interesantes condiciones económicas.

En Indra Group, protegemos lo que más importa. Lideramos el desarrollo de soluciones tecnológicas punteras que refuerzan la seguridad nacional e internacional. ⚡ Únete a nuestro equipo de Ingeniería de Diseño Eléctrico en León En nuestro posicionamiento como compañía líder en el ámbito de defensa, ampliamos nuestro equipo de León con perfiles de Ingeniería de Diseño Eléctrico y de Cableado (diseño de mazos y sistemas eléctricos). Buscamos personas que quieran desarrollar su carrera específicamente en el diseño eléctrico dentro de un entorno de alta exigencia. Si te apasiona la electricidad, la electrónica y el diseño de sistemas de cableado, esta es tu oportunidad. Lo que te ofrecemos: • Estabilidad y Futuro 🏢✨: Proyectos a largo plazo en una empresa líder de Defensa con más de 60.000 profesionales, con seguridad financiera., • Proyectos Innovadores y de Alto Alcance 🚀: Trabajarás con tecnologías de vanguardia, con impacto nacional e internacional., • Ambiente Cercano y Transparente 🤝: Comunicación directa y fluida con responsables y compañeros, en un entorno colaborativo y abierto., • Plan de formación y mentoring 📚: Acompañamiento por perfiles senior y formación en herramientas especializadas de diseño eléctrico (Siemens Capital y similares)., • Plan de carrera especializado 📈: Diseñado para impulsar tu crecimiento como especialista en ingeniería eléctrica y de cableado., • Formación continua 📚: en Open University y Udemy for Business (¡más de 6.000 cursos!)., • Descuentos exclusivos para tu bienestar 🎁: gimnasios, restaurantes, tiendas, ocio y mucho más., • Retribución fija 💰 + planes de compensación flexibles 💸📊. 💡 ¿Qué harás? • Diseño de mazos eléctricos (wiring harness) y sistemas de cableado., • Interpretación de planos y esquemas eléctricos., • Definición de rutas de cableado, conexionado y selección de componentes eléctricos., • Generación de documentación técnica y de fabricación acorde a normas., • Gestión de datos técnicos en herramientas de ingeniería eléctrica., • Colaboración con equipos multidisciplinares (eléctrico, electrónico e integración) y participación en la validación de prototipos. 🎯 ¿Qué buscamos en ti? • ✅ Formación técnica en el ámbito eléctrico o electrónico (imprescindible): Grado Medio/Superior en Electricidad o Electrónica, o Ingeniería Eléctrica o Electrónica., • ✅ Interés genuino y vocación por desarrollarse en el diseño eléctrico y de cableado a largo plazo., • ✅ Conocimientos básicos de interpretación de planos y esquemas eléctricos., • ✅ Manejo de herramientas informáticas (Excel; valorable CAD eléctrico)., • ✅ Capacidad de generación de documentación técnica acorde a normas., • ✅ Orientación al detalle y capacidad de trabajo en equipo. Se valorará: conocimientos de cableado o electrónica aplicada, nivel básico de inglés, conocimiento de estándares (por ejemplo, IPC-620), e interés en sectores como defensa, aeronáutico o automoción. No es imprescindible experiencia previa: contamos con un plan de formación y mentoring para quienes quieran construir su carrera dentro del área eléctrica. 🕓 ¿Cómo es nuestro proceso de selección? • Revisión de tu perfil 🔍: Evaluamos tu experiencia y habilidades para determinar si encajas con lo que buscamos., • Primera toma de contacto (5-10 min) 📞: Si recibes una llamada de un número desconocido, ¡es nuestro equipo! Será una conversación rápida para conocerte y resolver cualquier duda., • Entrevista técnica 🤝: Te reunirás con el equipo, quienes te explicarán el proyecto y las tareas diarias. También exploraremos tus conocimientos técnicos. Además, te realizaremos breves pruebas de competencias psicológicas e inglés (si es necesario)., • Entrevista con el equipo de atracción de talento 🤝: Queremos que nos conozcas mejor como empresa: valores, modelo de carrera, skills… para que tanto tú como el equipo se pueda analizar si hay match., • Oferta y bienvenida 🎉: Si todo va bien, ¡te incorporas a nuestro equipo y comenzamos esta nueva etapa juntos! Tiempo estimado de proceso: 2 semanas. Nuestro compromiso es promover ambientes de trabajo en los que se trate con respeto y dignidad a las personas, procurando el desarrollo profesional de la plantilla y garantizando la igualdad de oportunidades en su selección, formación y promoción ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquier discriminación por motivo de género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social. ¡INDRA es empresa Top Employer 2026! Incorpórate a una empresa certificada como una de las mejores empresas empleadoras de España, gracias a nuestra gestión integral de RRHH y a las condiciones para nuestros profesionales.

Ceranor es la empresa líder a nivel nacional en la fabricación y venta de productos de cerámica estructural para la construcción. Integrada dentro del Grupo Resnova, grupo de empresas familiar organizadas estratégicamente en el sector industrial y automovilístico, con más de 40 años de historia y en constante evolución y crecimiento, Ceranor cuenta con 2 plantas de fabricación directa y 2 plantas de cogeneración eléctrica en su sede de Valencia de Don Juan y tiene la mayor capacidad productiva de todo el Cuadrante Noroeste de la Península, 2.000 toneladas/día de material cocido Con el objetivo de seguir con la evolución y crecimiento de nuestro plan estratégico, en la actualidad Ceranor necesita incorporar a su plantilla a Ingenieros/as de mantenimiento industrial, tanto mecánicos como eléctricos . Requisitos • Estar en posesión del Grado Universitario en Ingeniería Mecánica, Eléctrica o similar., • Experiencia mínima de 2 años como ingeniero de mantenimiento. Para esta posición ofrecemos • Incorporación en un importante grupo de empresas multinacional y multisectorial., • Remuneración negociable según valía del candidato., • Posición estable y con posibilidad de crecimiento real. Si eres una persona proactiva, con ganas de seguir creciendo profesionalmente, ¡nos gustaría conocerte y que formaras parte de nuestro equipo. Como parte del compromiso de CERANOR con la igualdad de oportunidades entre hombres y mujeres, si eres mujer y cumples con los requisitos mínimos, te invitamos particularmente a inscribirte a esta u otras ofertas de nuestra empresa.

Trade Development Manager Field-Based North Spain – opportunities across Bilbao, León and A Coruña Own the territory. Win the space. Bleed Green. The Advocate Group are proud to be exclusively partnering with Monster Energy as the brand continues its next wave of growth across Spain. This isn’t a “visit store and take an order” role. This is about impact. You’ll take ownership of your territory and become a genuine ambassador for Monster in the market – driving distribution, availability, range, visibility and execution across both Modern Trade and Away From Home. From retail and convenience through to petrol, impulse and food-to-go, you’ll be the person making sure Monster is unmissable across your territory. The role You’ll be out in the market every day, building relationships, identifying opportunities and making sure Monster is executed brilliantly wherever the brand is sold. • Increasing distribution and securing as many relevant SKUs as possible, • Increasing range and ensuring the right assortment across your accounts, • Identifying and resolving out-of-stocks to maximise availability, • Executing promotional activity and NPD launches in-store, • Creating standout execution through POS, displays and merchandising, • Negotiating additional space, secondary placements, displays and cold equipment, • Identifying new outlets, store openings and growth opportunities across your territory, • Supporting activations and promotional activity alongside CCEP, • Feeding back real-time market insight and competitor activity, • Working closely with Sales, Trade Marketing and distributor teams to deliver commercial objectives Whether working across Modern Trade stores or Away From Home customers, the objective is the same – influence the market, drive execution and make sure Monster wins at the point of sale. You’ll bring: Experience within FMCG, Field Sales, Retail or Merchandising is great, but we’re looking for more than experience on a CV. Personal drive, ambition and attitude are hugely important. You’ll need the energy to be out in the market every day, the confidence to build relationships and influence customers, and the motivation to take real ownership of your territory and make things happen. • Energy, ambition and a results-focused mindset, • Strong relationship-building and influencing skills, • The confidence to work independently and take ownership, • Strong organisation and time management, • Resilience and a proactive, solution-focused attitude, • A genuine passion for brands and getting execution right, • A valid driving licence and willingness to travel regularly across your territory, • You must be based within the territory you are applying for The brief is clear: Monster is looking for people with a positive attitude, a passion for the brand and the drive to deliver in the market. Previous FMCG or Field Sales experience is an advantage, but it isn't the only thing that will determine whether you're right for the opportunity. If you want a role where you’re out in the market, building something that’s visibly yours, and where performance opens the door to genuine progression, this is your chance to get in, stand out and grow with one of the most disruptive brands in FMCG. Apply now and take ownership of your territory. The Advocate Group is the exclusive talent partner for Monster Energy. All direct or third party applicants will be forwarded to The Advocate Group for processing.

In a few words Position: Project Engineer - Utilities, Electrical & Facilities Location: León Experience: 2-5 years Want to know more? 👇 INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. Ready to be a #Challenger? We value: • Master's degree in Industrial Engineering, Electrical Engineering, Mechanical Engineering or a related technical discipline., • More than 5 years of experience in industrial engineering, preferably within manufacturing or pharmaceutical environments., • Proven experience delivering industrial utilities, electrical and mechanical engineering projects from concept through implementation and commissioning., • Strong technical knowledge of electrical installations and industrial power distribution, including LV/MV systems, electrical panels, backup power systems and plant distribution networks., • Solid experience with mechanical utilities, including steam and boilers, chilled water and chillers, compressed air, vacuum systems and associated distribution networks., • Experience developing and implementing utilities master plans, including capacity assessment, future demand, infrastructure requirements, redundancy, energy efficiency and investment planning., • Strong experience in Building Management Systems (BMS) and industrial control systems, including the integration, monitoring and optimization of HVAC, utilities and building services., • Experience with ATEX projects and hazardous area installations, including equipment selection, zoning, risk assessment and implementation of ATEX requirements., • Experience coordinating multidisciplinary engineering projects involving electrical, mechanical, automation, controls, HVAC and building infrastructure., • Good understanding of industrial energy management, efficiency initiatives and opportunities for reducing utility consumption and operating costs., • Experience managing engineering contractors, equipment suppliers and external technical partners., • Strong project management skills, with the ability to manage multiple projects and priorities simultaneously., • Strong analytical and problem-solving skills, with the ability to translate plant requirements into robust technical solutions., • Ability to work effectively with Operations, Engineering, Maintenance, EHS, Quality and external partners., • Experience working in international and matrix organizations., • Fluency in English is mandatory., • Knowledge of GMP and experience in regulated environments will be considered an asset, but is not a primary requirement. Key Accountabilities: • Lead engineering projects related to plant utilities, electrical systems, mechanical installations, automation and facilities infrastructure from concept through design, procurement, installation, commissioning and handover., • Develop and lead the site utilities master plan, assessing current capacity, future demand, infrastructure constraints, redundancy requirements and investment needs., • Define a long-term roadmap for the optimization and modernization of the plant's electrical and mechanical utility infrastructure., • Lead projects involving steam generation and distribution, boilers, chilled water and chillers, compressed air, vacuum, HVAC and other critical mechanical utilities., • Lead electrical infrastructure projects, including power distribution, substations, LV/MV systems, electrical panels, emergency power and plant electrical networks., • Develop and implement BMS solutions to improve the monitoring, control, energy efficiency and overall digitalization of the factory., • Coordinate the integration of utilities, HVAC and building systems into the BMS, working closely with automation and control system specialists., • Lead and support ATEX projects, ensuring appropriate technical solutions for hazardous areas and compliance with applicable requirements., • Identify opportunities to improve energy efficiency, reliability, resilience and operational performance across the plant's utility infrastructure., • Define technical specifications, evaluate suppliers and coordinate the procurement and implementation of utility and facility systems., • Coordinate multidisciplinary engineering activities with Maintenance, Operations, EHS, Automation, Production and external engineering partners., • Manage project schedules, budgets, risks and mitigation plans, ensuring effective communication with stakeholders., • Support the development of CAPEX plans and business cases for utilities and infrastructure investments., • Ensure that projects are delivered safely, efficiently and in accordance with applicable engineering, electrical, mechanical, ATEX and environmental standards., • Contribute to the continuous improvement and modernization of the site's engineering infrastructure, with a focus on reliability, efficiency, digitalization and sustainability. We offer: • Based in León, Spain., • Direct report to Engineering Manager., • Opportunity to lead the transformation and modernization of the site's utility and infrastructure systems., • High-impact role with ownership of the plant utilities master plan and long-term infrastructure roadmap., • Participation in multidisciplinary projects covering electrical systems, mechanical utilities, BMS, ATEX, HVAC and industrial infrastructure., • Close collaboration with Engineering, Maintenance, Operations, EHS and external technical partners., • Opportunity to implement new technologies focused on energy efficiency, digitalization, reliability and sustainability., • Dynamic environment with significant scope for technical ownership and professional development., • Occasional travel to other manufacturing sites, engineering partners and equipment suppliers, depending on project needs. COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

FUNCIONES Queremos que formes parte de una empresa comercial líder y en constante crecimiento Nationale-Nederlanden es uno de los grupos financieros más solventes y activos del mercado internacional. Somos una compañía de seguros innovadora, realizamos planificación financiera con productos y servicios de salud, protección, ahorro e inversión y Pensiones Tus Funciones Como Jefe/a de Equipo Comercial, tendrás la misión de crear, formar y desarrollar tu equipo de agentes comerciales, contando con nuestra ayuda, conseguirás un equipo de alto rendimiento. Si eres, un gran LIDER, cuentas con capacidad de persuasión, eres un comunicador excepcional, te encanta trabajar en equipo y cuentas con experiencia en nuestro sector, ¡inscríbete en nuestra vacante! REQUISITOS • Un año de Experiencia en seguros/Banca, • Experiencia en dirección de equipos comerciales, • Familiarizado en entornos digitales. SE OFRECE Como Jefe/a de equipo comercial contarás con altos incentivos. • No tendrás límite en el crecimiento de tu estructura comercial, • Capacitación y ayuda para la creación de tu equipo, • Oportunidades de crecimiento profesional personalizado, • Formación universitaria homologada por la Universidad Politécnica de Valencia (UPV), • Certificaciones regladas de prestigio: IDD, UPV, LCI, MIFID, • Flexibilidad horaria y autonomía, • Soporte de marketing y herramientas digitales para ayudarte a conseguir tus objetivos, • Además contamos con partners como: ING, SANITAS ETC. Un saludo.

Tus funciones principales serán: • Gestión de las zonas: Asturias, Palencia, Cantabria, Leon, Zamora -Prospección de mercado y captación de nuevos clientes en la zona asignada -Gestión de la cartera de clientes (gestión de incidencias, tareas administrativas..) -Supervisar e implementar la política comercial en el PDV y asegurar la visibilidad y accesibilidad del producto -Reporte de visitas en CRM -Gestión de la relación comercial con los distribuidores para garantizar la consecución de objetivos -Campañas y colaboraciones para la expansión de la marca Requisitos: -Formación de FP o Grado en Comercio, ventas y/o similar. -Mínimo 2 años de experiencia en un puesto similar -Habilidades sociales y de comunicación • Nivel medio de Excel, • Carnet de conducir en vigor -Valorable: nivel B2 de inglés -Disponibilidad para viajar

TECSA, importante Empresa Constructora, de amplia y consolidada trayectoria precisa incorporar en una obra ferroviaria ubicada en León a un/a Topógrafo/a. Su misión consistirá en colaborar en la planificación, observación y cálculo de puntos geodésicos y topográficos para llevar a cabo la ejecución de la obra en ejecución. Sus funciones principales, entre otras, consistirán en: • Manejo del GPS o sistema convencionales para obtener puntos geodésicos y topográficos., • Control y replanteo geométrico de infraestructuras., • Auscultación y control de deformaciones., • Mediciones, levantamientos, cálculos, replanteos, cubicaciones, toma de datos taquimétricos, nivelaciones, mediciones de obra, etc. Se ofrece: • Incorporación a importante y sólida empresa., • Puesto de carácter estable con continuidad., • Integración a un equipo de profesionales altamente cualificados., • Formación y desarrollo profesional., • Retribución negociable en función de valía de la persona seleccionada. Requisitos: • Titulación Universitaria de Grado en Ingeniería Geomática y Topografía/ Ingeniero/a Técnico/a Topógrafo/a., • Mínimo 3 años de experiencia previa como topógrafo/a y oficina técnica en obras de carácter civil con experiencia en trazados y obras ferroviarias.

Role: QA EBR Technician Location: León Experience: 1–3 years. Want to find out more? 👇 INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialist knowledge and expertise in scientific research, development, manufacturing, sales and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (APIs), finished dosage forms (FDFs) and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. INSUD PHARMA’s activities are organised into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) and Biotechnology (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialised R&D centres, 12 sales offices and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. Global Responsibility Comply with the GMP standards for medicinal and combination products for human use. Review, control and ensure compliance of Electronic Batch Records (EBR) and related manufacturing documentation in accordance with internal procedures, GMP rules and Authority and customers requirements, ensuring data integrity, traceability, accuracy and completeness of batch documentation prior to batch disposition and/or release activities. Specific Responsibilities · Develop standard operating procedures (general quality and departmental) related to batch record review, good documentation practices and electronic batch record management to ensure that all steps are properly defined and comply with internal and external regulations applicable in each case. · Review and approve internal SOPs related to EBR management, documentation review and GMP documentation practices. · Review Electronic Batch Records and associated manufacturing documentation to ensure completeness, accuracy, consistency and compliance with approved procedures and manufacturing instructions. · Verify that all critical process steps, controls, calculations, material reconciliations and manufacturing data are correctly documented in the EBR system and related records. · Ensure that all entries, corrections, comments and changes in the electronic records are properly documented and compliant with data integrity and GMP requirements. · Manage discrepancies identified during batch record review and coordinate with Production and other involved departments their investigation, correction and closure in accordance with internal procedures. · Support root cause analysis and trend analysis related to documentation errors, batch record discrepancies and recurring issues detected during EBR review. · Coordinate with Production, Engineering, Maintenance, Validation and other departments to ensure that any issue impacting batch documentation is properly assessed and resolved. · Review and verify that deviations, change controls or other quality events impacting the batch are properly linked, assessed and documented in the batch record package when applicable. · Ensure the proper management, traceability and archive of GMP documentation related to batch manufacturing records. · Support the implementation, maintenance and continuous improvement of electronic batch record systems and associated documentation workflows. · Participate in training activities related to Good Documentation Practices, GMP requirements and proper use/completion of Electronic Batch Records. · Support external audits and inspections according to the Annual Plan to assess compliance of batch documentation practices, data integrity requirements and the GMP system. · Participate in internal audits related to documentation practices, EBR processes and manufacturing records. · Support the Qualified Person and batch release activities through timely and accurate review of manufacturing documentation. · Support on quality investigations, batch documentation assessments and product quality issues related to manufacturing records. · Support to quality activities according to the appropriate training. Competencies/Career level Innovation, customer oriented, communication, team work, adaptability/flexibility, productivity, self-development, sense of urgency, initiative. Attention to detail, analytical mindset, compliance mindset, documentation rigor and organizational skills are especially valuable for this position. Requirements and personal skills · Education: Degree in Pharmacy or Chemistry or Sciences. · Languages: Intermediate or high level of English and bilingual in Spanish. · Experience (years/area): A minimum of 3 years' experience in similar position for a senior position. Experience in GMP documentation review, manufacturing records, batch record review or pharmaceutical production quality activities is highly valuable. · Specific Knowledge: Knowledge of GMP documentation systems, good documentation practices, batch record review processes, deviations/non-conformities, data integrity principles and quality systems in production plants. Experience with Electronic Batch Records (EBR) systems will be highly valued. · Travels: Not required. · Personal skills: Good communication skills, proactivity, good working under pressure, team working, problem-solving, good organizational skills, persistence and high attention to detail. COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma Group recognises that business management must be aligned with the needs and demands of society, and therefore is committed to equal opportunities and equal treatment for men and women, as set out in the relevant legislation in force – Organic Law 3/2007 – and we do not discriminate against anyone on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, emotional or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

Position: QA Specialist (PRD) – Investigations, CRs, CAPAs & Floor Oversight Location: León (on-site) Experience: At least 3 years’ experience in similar roles within the Quality department in pharmaceutical industrial settings Want to find out more? 👇 LEONFARMA is part of INSUD PHARMA, a global leader in the pharmaceutical value chain and a benchmark in the research, development, manufacture and marketing of pharmaceutical products that contribute to human and animal health. Our purpose is to transform the industry through innovation, excellence and a commitment to sustainable development. Ready to be a #Challenger at LEONFARMA? 💪 What are we looking for? 🔎 We are looking for a QA Specialist (PRD) – Investigations, CRs, CAPAs & Floor Oversight who is passionate about the industrialisation of new products. General Responsibility Ensure quality oversight of production-related activities in a GMP-regulated manufacturing environment, acting as a key quality partner for operations on the shop floor. The role is responsible for leading and coordinating investigations, change controls and CAPAs, ensuring appropriate risk assessment, impact evaluation and timely closure in compliance with quality and regulatory requirements. In addition, the position provides real-time QA support to production, reinforcing GMP compliance, issue resolution and continuous improvement across daily manufacturing operations. Specific Responsibilities • Lead and manage quality investigations related to deviations associated with production activities., • Perform and support root cause analysis, ensuring robust identification of underlying causes and appropriate documentation of findings., • Evaluate the impact of deviations on product quality, manufacturing processes and GMP/regulatory compliance., • Coordinate cross-functional investigation activities with Production, Engineering, Quality Control, Maintenance and other relevant departments., • Review, assess and approve change requests/change controls, ensuring proper justification, impact assessment and implementation in line with GMP requirements., • Ensure that change controls are adequately evaluated, approved, implemented and closed within established timelines., • Review and approve CAPA plans derived from investigations, audits and inspections, ensuring actions are appropriate and sustainable., • Monitor CAPA implementation and verify effectiveness prior to closure., • Provide routine QA floor oversight through regular presence in production areas, supporting real-time decision-making and compliance with approved procedures., • Support production teams during critical operations, helping resolve GMP issues promptly and reinforcing quality culture on the shop floor. Experience (area) Quality Assurance in GMP-regulated pharmaceutical or biotechnology manufacturing environments, with strong exposure to production-related quality activities. Personal skills • Adaptability to change and flexibility, • Speed without compromising on quality, • Leadership and teamwork, • Effective communication, • Compliance, integrity and sustainability, • Growth mindset, • Business focus Our benefits! 👏 📜 Permanent contract 🎯 Career progression and development within a growing international group 🏆 Ongoing training and an innovative working environment 🍏 Subsidised canteen and other employee benefits What will the recruitment process be like? 🕵️ Initial contact by phone or email with our Talent Acquisition team. 1 or 2 face-to-face interviews at our premises in León. Regular updates on the progress of the process. 🔷Do you think this role isn’t for you? 🔷 Follow us on LinkedIn and Instagram so you don’t miss out on future career opportunities! #Leonfarma #Challenger #InsudPharma #InsudTalent COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES AT LEONFARMA, we believe in and act to promote genuine equality of opportunity. We do not discriminate on the basis of gender, ethnicity, religion, sexual orientation, disability or any other characteristic. We value diversity and talent. We’d love to meet you!

En pocas palabras 📌 Posición: Analista Control de Calidad (QC) (Físico-Químico) (Productos Inyectables) Localización: León (modalidad presencial) Experiencia: +2 años de experiencia en laboratorio, preferiblemente con productos inyectables ¿Quieres saber más? 👇 Farmalan es referente en soluciones farmacéuticas de alta calidad, fusionando innovación y rigurosidad científica para mejorar la salud y el bienestar. Nuestro equipo está comprometido con la excelencia, el trabajo en equipo y el crecimiento profesional en un ambiente dinámico, seguro y exigente. ¿Te gustaría unirte a nosotros? ¿Preparado para ser un #Challenger? 💪 ¿Qué buscamos? 🔎 Buscamos un/a Analista de Laboratorio Físico-Químico con pasión por la ciencia y atención al detalle, para incorporarse a nuestro equipo en León. Entre tus responsabilidades estarán: • Realizar análisis fisicoquímicos de productos inyectables., • Analizar materias primas, materiales de acondicionamiento, productos intermedios y productos finales., • Colaborar en la transferencia de métodos analíticos., • Gestionar reactivos, material de laboratorio, columnas cromatográficas, etc., • Realizar el muestreo de materias primas y material de acondicionamiento., • Realizar verificaciones y calibraciones diarias de los equipos del laboratorio físico-químico., • Colaborar en la formación de nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto. ¡El reto! 🚀 • Ejecutar análisis con gran precisión, garantizando fiabilidad y cumplimiento normativo., • Gestionar eficazmente el material de laboratorio y asegurar el correcto funcionamiento de los equipos., • Transferir conocimientos y mejores prácticas al equipo para la mejora continua., • Impulsar el sentido de urgencia y la productividad en todas las actividades. ¿Qué necesitas? 🤓 • Formación técnica en análisis y control de laboratorio, ciclo formativo o similar., • Español e inglés nivel medio., • +2 años de experiencia en laboratorio, preferiblemente con productos inyectables., • Conocimiento específico de la normativa NFC., • Buenas habilidades analíticas, precisión y fiabilidad., • Competencias destacadas en comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad, autodesarrollo e iniciativa. ¡Nuestros beneficios! 👏 📜 Contrato indefinido 🎓 Formación continua y desarrollo profesional 🏢 Ambiente de trabajo seguro, dinámico y colaborativo 🎯 Oportunidad de crecimiento en una empresa en expansión ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Contacto inicial por teléfono o email., • Primera entrevista con RRHH (virtual o presencial)., • Entrevista técnica con responsables de área., • Comunicación constante del estado de tu candidatura. 🔷 ¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 ¡Síguenos en LinkedIn e Instagram para estar al tanto de próximas oportunidades y novedades en Farmalan! #Farmalan #Challenger #TalentoFarmacéutico #ÚneteAlEquipo #ChemoLeón #InsudPharma COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Farmalan creemos firmemente en la igualdad de oportunidades. Todas las decisiones de selección y desarrollo profesional se realizan sin distinción de género, etnia, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición. Fomentamos un ambiente inclusivo, respetuoso y diverso.

En pocas palabras:📌 Puesto: Mecánico Mantenimiento (Turno de Fin de Semana) Ubicación: León Experiencia: Entre 1-5 años. ¿Quieres saber más? 👇 INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, proporcionando conocimientos y experiencia especializados en investigación científica, desarrollo, fabricación, ventas y comercialización de una amplia gama de ingredientes farmacéuticos activos (API), formas farmacéuticas terminadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, aportando valor a la salud humana y animal. Las actividades de INSUD PHARMA se organizan en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Marca (Exeltis) y Biotecnología (mAbxience), con más de 9,000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, atendiendo a 1,150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. 𝗥𝗲𝘀𝗽𝗼𝗻𝘀𝗮𝗯𝗶𝗹𝗶𝗱𝗮𝗱 𝗚𝗹𝗼𝗯𝗮𝗹 Realizar servicios especializados de mantenimiento y reparación de sistemas de instalaciones tales como sistemas mecánicos, eléctricos y de construcción. 𝗥𝗲𝘀𝗽𝗼𝗻𝘀𝗮𝗯𝗶𝗹𝗶𝗱𝗮𝗱𝗲𝘀 𝗘𝘀𝗽𝗲𝗰𝗶́𝗳𝗶𝗰𝗮𝘀: • Revisar periódicamente los equipos y sistemas (como aire acondicionado, fontanería, electricidad, etc.) para anticipar posibles averías y garantizar un funcionamiento eficiente., • Reparar los equipos y sistemas defectuosos, ya sea de forma inmediata o programada, según la urgencia de la reparación., • Colaborar en la instalación de nuevos equipos o maquinaria, asegurándose de que funcionen correctamente y cumplan con las normas de seguridad., • Mantener un inventario de herramientas, equipos y repuestos necesarios para reparaciones y mantenimiento., • Realizar ajustes y modificaciones en los equipos para permitir un uso eficiente de la energía dentro de la empresa, lo que contribuye a reducir costes y mejorar la sostenibilidad., • Asegurarse de que todas las reparaciones y el mantenimiento se realicen de conformidad con las normas de seguridad laboral y medioambientales establecidas., • Registrar las tareas completadas, el estado de los equipos y los tiempos de reparación, creando informes de mantenimiento para facilitar el seguimiento de las intervenciones realizadas., • Capacitar a los nuevos empleados en las actividades y funciones específicas del puesto en el que usted es experto. 𝗥𝗲𝗾𝘂𝗶𝘀𝗶𝘁𝗼𝘀 𝗱𝗲𝗹 𝗽𝘂𝗲𝘀𝘁𝗼/𝗵𝗮𝗯𝗶𝗹𝗶𝗱𝗮𝗱𝗲𝘀 𝗽𝗲𝗿𝘀𝗼𝗻𝗮𝗹𝗲𝘀: • Formación: Formación Profesional en Mecánica. Se valorará la ingeniería industrial o técnica., • Idiomas: Español fluido; inglés es valorable., • Experiencia (años/área): +1 años de experiencia en un puesto similar, utilizando máquinas de procesamiento, envasado, etc., • Conocimientos específicos: Mantenimiento de instalaciones de vapor, aire comprimido, agua purificada, aire acondicionado, etc., • Viajes: No necesarios., • Aptitudes: Precisión, fiabilidad, proactividad y dinamismo. 𝗖𝗢𝗠𝗣𝗥𝗢𝗠𝗜𝗦𝗢 𝗖𝗢𝗡 𝗟𝗔 𝗜𝗚𝗨𝗔𝗟𝗗𝗔𝗗 𝗗𝗘 𝗢𝗣𝗢𝗥𝗧𝗨𝗡𝗜𝗗𝗔𝗗𝗘𝗦 El grupo InsudPharma es consciente de que la gestión empresarial debe alinearse con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso con la igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres, tal y como establece la normativa vigente en la materia - Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras 📌 Posición: Técnico/a de Garantía de Calidad (QA) – Producción y Liberación Localización: León Experiencia: Entre 6 meses y 3 años en posiciones similares dentro de la industria farmacéutica ¿Preparado para ser parte del cambio en Leonfarma? 💪 ¿Qué buscamos? 🔎 Responsabilidades específicas puesto: • Participar en la elaboración, revisión, actualización y aprobación de los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT), asegurando su adecuación a la normativa vigente, los requisitos GMP, FDA y los procedimientos internos de la compañía., • Revisar las guías de fabricación correspondientes a los lotes elaborados en planta hasta la fase de obtención del producto a granel, así como la documentación relacionada., • Aprobar y/o rechazar en los sistemas, EBR, SAP y TrackWise (TW) los lotes de producto a granel y terminado, de acuerdo con los criterios y requisitos de calidad establecidos., • Participar activamente en la apertura, investigación, revisión y cierre de desviaciones, no conformidades, OOS y OOT asociados a los lotes de producto a granel fabricados en planta, asegurando la evaluación de su impacto sobre la calidad del producto y el cumplimiento de la normativa aplicable, la identificación de la causa raíz, la definición y seguimiento de las acciones CAPA y la correcta documentación de todos los registros antes de la liberación o rechazo del lote., • Revisar y realizar el seguimiento de las CAPA y los controles de cambios derivados de desviaciones, OOS, auditorías y modificaciones de las guías maestras de fabricación, asegurando su adecuada evaluación, aprobación, implementación., • Gestionar las guías maestras de fabricación, desde su revisión y aprobación hasta su implantación definitiva, asegurando su cumplimiento con la autorización de comercialización, y las normativas vigentes., • Dar soporte al departamento de Reclamaciones en la investigación y evaluación de las reclamaciones relacionadas con las etapas de fabricación de los productos a granel., • Gestionar las reclamaciones enviadas a los proveedores relacionadas con los lotes recibidos de materias primas., • Realizar inspecciones internas en las instalaciones para verificar el cumplimiento de las normativas aplicables, los procedimientos internos y los requisitos del Sistema de Gestión de la Calidad., • Dar soporte durante las inspecciones oficiales de calidad y las auditorías de clientes., • Revisar las especificaciones de liberación de principios activos (API), materias primas, productos a granel y productos terminados., • Elaborar, revisar y aprobar documentos, así como firmar los registros de los lotes fabricados para su liberación o para fines regulatorios en los distintos países en los que se comercialicen., • Evaluar y gestionar las solicitudes de los clientes, incluyendo peticiones de documentación o información relacionada con el registro de productos., • Gestionar la documentación GMP y su archivo correspondiente., • Formar a las nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto en aquellas áreas en las que se tenga experiencia. Experiencia y formación requeridas: Licenciatura o Grado en Farmacia, Biotecnología, Química, Biología, Ingeniería Química, Ingeniería Industrial o titulaciones afines de las ciencias de la salud y/o la ingeniería, preferiblemente con formación en Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) y experiencia en entornos regulados de la industria farmacéutica. Requisitos valorables: • Se valorará experiencia en el manejo de sistemas informatizados de gestión y calidad, como SAP, TrackWise (TW) y EBR (Electronic Batch Record)., • Máster o formación de posgrado especializada en Industria Farmacéutica, Garantía de Calidad, GMP y/o Sistemas de Gestión de la Calidad en entornos regulados. Experiencia profesional: Entre 6 meses y 3 años en posiciones similares dentro de la industria farmacéutica, preferiblemente en áreas de Garantía de Calidad (QA), Producción, Transferencias Tecnológicas y/o Validación de Procesos, en entornos regulados y conforme a las GMP y FDA. ¡Nuestros beneficios! 👏 📜 Contrato inicial de 1 año con posibilidad real de salto a posición indefinida 🕒 Jornada partida con horario flexible de entrada 🧩 Desarrollo profesional y formación continua 🏥 Seguro de vida y accidente 🍏 Comedor subvencionado ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Primer contacto por teléfono o correo electrónico, • 1 entrevista virtual, • Comunicación continua con feedback a lo largo del proceso 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en LinkedIn e Instagram para estar al tanto de futuras oportunidades laborales. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Leonfarma apostamos por la igualdad de oportunidades. Garantizamos un entorno laboral inclusivo, donde no existe discriminación por sexo, género, identidad, origen, religión, orientación sexual, discapacidad u opinión. Queremos que tu talento y motivación sean lo más importante para nosotros.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a Técnico/a QA Cualificaciones para nuestra planta en León. Responsabilidades específicas • Cualificación interna de equipos e instalaciones GMPs (DQ/IQ/OQ/PQ). Equipos como biorreactores, cromatógrafos, equipos térmicos, etc,, • Seguimiento de cualificación GMP con proveedores externos (DQ/IQ/OQ/PQ). Equipos como biorreactores, cromatógrafos, equipos térmicos, etc,, • Realización de las revisiones periódicas del estado cualificado de equipos e instalaciones, • Realización y revisión de análisis de riesgos, • Evaluación de controles de cambios para equipos e instalaciones, • Evaluación de desviaciones asociadas a cualificaciones de equipos e instalaciones, • Revisión de procedimientos operativos de trabajo, protocolos y reportes., • Mantenimiento de archivo GMP, • Soporte en auditorias interna y externas Requisitos y habilidades personales • Formación: Grado en Ingeniería Química, Químicas, Biotecnología, Ciencias de la salud, • Idiomas: inglés, • Experiencia: 3 - 4 años en posición similar Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en plena expansión. • Seguro de vida y accidente., • Comedor gratuito de empresa., • Plataforma online de formación gratuita., • Biblioteca online gratuita., • Plataforma de bienestar social, físico y emocional. Mabxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todxs lxs candidatxs serán consideradxs sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Global Responsibility Execute UpStream (USP) activities in the Cell Culture area of the production department, following operational procedures and GMP regulations. Specific Responsibilities • Execute the cell culture activities, according to process specifications and quality standards., • Write SOPs related to the equipment and activities of USP department., • Write batch records., • Prepare the production equipment prior to its use and after it (cleaning, inactivation, etc.)., • Register all the productive activities in logbooks, batch records (BRs) or other documents, according to the Company’s quality procedures., • Prepare culture means and process, filtering and sterilization solutions., • Provide support in preparation activities, reconditioning and materials sterilization., • Install and qualify equipment and support its maintenance, calibration and requalification., • Participate and promote improvements in the productive processes, records and activities of the Company, encouraging the continuous improvement., • Provide information and support in researches related to quality deviations and participate in the follow up of the subsequent implementation of corrective and preventive measures. Requirements and personal skills • Education: Degree in Pharmacy or similar., • Languages: Fluent Spanish and English, knowledge of other languages will be an asset., • Experience (years/area): +2 years of experience in a similar position., • Specific Knowledge: USP activities, GMP and SHE regulations., • Work shifts: 2 work shifts Morning - Evening., • Personal skills: Attention to detail, accuracy and reliability. At mAbxience, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, or gender identity.

En pocas palabras: Puesto: Operario de Producción Jornada: Fin de semana (TRC) Ubicación: León Experiencia: Entre 1-3 años. ¿Quieres saber más? 👇 INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, proporcionando conocimientos y experiencia especializados en investigación científica, desarrollo, fabricación, ventas y comercialización de una amplia gama de ingredientes farmacéuticos activos (API), formas farmacéuticas terminadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, aportando valor a la salud humana y animal. Las actividades de INSUD PHARMA se organizan en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Marca (Exeltis) y Biotecnología (mAbxience), con más de 9,000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, atendiendo a 1,150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. El reto: Realizar todas las tareas necesarias durante el proceso de producción, gestionando los equipos de producción y verificando la calidad del producto fabricado; de acuerdo con las guías de fabricación y los procedimientos de limpieza, PNTs, NFC y directrices del superior; con el fin de tomar el control de todo el material producido, comprobar que el lote cumple con los datos especificados en la guía y continuar la producción con otro lote de producción. Responsabilidades específicas: • Manejar las máquinas y los equipos de producción de forma segura y de acuerdo con las instrucciones., • Reajustar y suministrar las máquinas constantemente, para no quedarse sin materiales en todo el proceso de fabricación y comprobar que el producto está en perfectas condiciones durante todo el proceso., • Supervisar la calidad del producto terminado para identificar, desechar o refabricar productos defectuosos, de acuerdo con las instrucciones o el espacio libre del área de calidad., • Revisar los controles de la máquina y preparar muestras para adjuntarlas a la guía y a las carpetas reguladoras y avisar a control de calidad para la última verificación., • Asegurar la cantidad de producto por envase, cumplimentando todas las reglas y controles que la guía de producción especifica para tener control de todo el material producido., • Mantener registros precisos de la producción diaria para que se pueda analizar el rendimiento de la fabricación., • Cumplir con los procedimientos relativos al comportamiento en las habitaciones, para asegurar las condiciones asépticas de las habitaciones y el equipo Requisitos del puesto/Habilidades personales: • Formación: Grado o Formación profesional relacionada con el puesto., • Idiomas: español y valorable nivel medio de inglés., • Experiencia (años/área): +1 año de experiencia en puesto similar en industria farmacéutica. Deseable experiencia con productos inyectables., • Conocimiento específico: NFC., • Habilidades personales: capacidad para el trabajo en equipo y de forma autónoma, dinamismo y proactividad. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente de que la gestión empresarial debe alinearse con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso con la igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres, tal y como establece la normativa vigente en la materia - Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a operario/a de soporte a producción para nuestra planta en León (España). Responsabilidad global La posición de Operario de Soporte es responsable de la preparación de materiales y soluciones que serán utilizadas durante las operaciones de la fabricación de los productos, así como el suministro de materiales para terceros. Entre sus operaciones se encuentra: pesada de materias primas, fabricación de soluciones, preparación y esterilización de material bajo normas GMP. Responsabilidades específicas • Recepción de materias primas y materiales utilizados en las operaciones propias del departamento., • Pesada de materias primas., • Fabricación de soluciones (medios y buffers)., • Ensamblado de sistemas, • Esterilización de materiales en autoclave., • Realización de test de integridad de los filtros usados con fines de retención bacteriana en el proceso de fabricación., • Trabajo bajo normas GMP., • Prestar soporte para la validación de procesos y cualificación de equipos propios del departamento., • Investigación de desvíos. Requisitos y habilidades personales • Estudios: Grado de Formación Profesional relacionado con el puesto de trabajo o superior., • Idiomas: Español fluido., • Experiencia (años/áreas): no es necesario experiencia previa, aunque se valorará el trabajo previo en planta farmacéutica., • Conocimientos específicos: se valorarán los conocimientos sobre la fabricación de medicamentos en planta farmacéutica., • Viajes: No requerido, • Habilidades personales: capacidad de aprendizaje, buena integración en un grupo de trabajo. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

En pocas palabras: Puesto: Mecánico Mantenimiento TEMPORAL Ubicación: León Experiencia: Entre 1-5 años. ¿Quieres saber más? 👇 INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, proporcionando conocimientos y experiencia especializados en investigación científica, desarrollo, fabricación, ventas y comercialización de una amplia gama de ingredientes farmacéuticos activos (API), formas farmacéuticas terminadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, aportando valor a la salud humana y animal. Las actividades de INSUD PHARMA se organizan en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Marca (Exeltis) y Biotecnología (mAbxience), con más de 9,000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, atendiendo a 1,150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. Responsabilidad Global Realizar servicios especializados de mantenimiento y reparación de sistemas de instalaciones tales como sistemas mecánicos, eléctricos y de construcción. Responsabilidades Específicas • Revisar periódicamente los equipos y sistemas (como aire acondicionado, fontanería, electricidad, etc.) para anticipar posibles averías y garantizar un funcionamiento eficiente., • Reparar los equipos y sistemas defectuosos, ya sea de forma inmediata o programada, según la urgencia de la reparación., • Colaborar en la instalación de nuevos equipos o maquinaria, asegurándose de que funcionen correctamente y cumplan con las normas de seguridad., • Mantener un inventario de herramientas, equipos y repuestos necesarios para reparaciones y mantenimiento., • Realizar ajustes y modificaciones en los equipos para permitir un uso eficiente de la energía dentro de la empresa, lo que contribuye a reducir costes y mejorar la sostenibilidad., • Asegurarse de que todas las reparaciones y el mantenimiento se realicen de conformidad con las normas de seguridad laboral y medioambientales establecidas., • Registrar las tareas completadas, el estado de los equipos y los tiempos de reparación, creando informes de mantenimiento para facilitar el seguimiento de las intervenciones realizadas., • Capacitar a los nuevos empleados en las actividades y funciones específicas del puesto en el que usted es experto. Requisitos del puesto/habilidades personales • Formación: Formación Profesional en Mecánica. Se valorará la ingeniería industrial o técnica., • Idiomas: Español fluido; inglés es valorable., • Experiencia (años/área): +1 años de experiencia en un puesto similar, utilizando máquinas de procesamiento, envasado, etc., • Conocimientos específicos: Mantenimiento de instalaciones de vapor, aire comprimido, agua purificada, aire acondicionado, etc., • Viajes: No necesarios., • Contratación temporal., • Aptitudes: Precisión, fiabilidad, proactividad y dinamismo. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente de que la gestión empresarial debe alinearse con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso con la igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres, tal y como establece la normativa vigente en la materia - Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras: Puesto: Operario de Producción Ubicación: León Experiencia: Entre 1-3 años. ¿Quieres saber más? 👇 INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, proporcionando conocimientos y experiencia especializados en investigación científica, desarrollo, fabricación, ventas y comercialización de una amplia gama de ingredientes farmacéuticos activos (API), formas farmacéuticas terminadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, aportando valor a la salud humana y animal. Las actividades de INSUD PHARMA se organizan en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Marca (Exeltis) y Biotecnología (mAbxience), con más de 9,000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, atendiendo a 1,150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. El reto: Realizar todas las tareas necesarias durante el proceso de producción, gestionando los equipos de producción y verificando la calidad del producto fabricado; de acuerdo con las guías de fabricación y los procedimientos de limpieza, PNTs, NFC y directrices del superior; con el fin de tomar el control de todo el material producido, comprobar que el lote cumple con los datos especificados en la guía y continuar la producción con otro lote de producción. Responsabilidades específicas: • Operar las máquinas y equipos de producción de forma segura y conforme a las instrucciones., • Reiniciar y abastecer constantemente las máquinas para no quedarse sin materiales durante todo el proceso de fabricación y comprobar que el producto esté en perfectas condiciones durante todo el proceso., • Supervisar la calidad del producto para identificar, descartar o volver a fabricar productos defectuosos, según la autorización o instrucciones del área de calidad., • Comprobar los controles de las máquinas y preparar muestras para adjuntar a la guía y carpetas regulatorias, y llamar a control para la última verificación., • Asegurar la cantidad de producto por lote, cumpliendo todas las normas y controles que especifica la guía de producción para tener control de todo el material producido., • Mantener registros diarios de producción precisos para que se pueda analizar el rendimiento de la fabricación., • Resolver cualquier problema que pueda tener la máquina o alertar al jefe de turno para que llame a los mecánicos., • Limpiar la sala y el equipo, comprobando que no queden restos del lote anterior en las máquinas y llamar a control de calidad para la autorización., • Formar a las nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto en el que eres experto. Requisitos del puesto/Habilidades personales: • Formación: Grado o Formación profesional relacionada con el puesto., • Idiomas: español y valorable nivel medio de inglés., • Experiencia (años/área): +1 año de experiencia en puesto similar en industria farmacéutica. Deseable experiencia con productos inyectables., • Conocimiento específico: NFC., • Habilidades personales: capacidad para el trabajo en equipo y de forma autónoma, dinamismo y proactividad. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente de que la gestión empresarial debe alinearse con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso con la igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres, tal y como establece la normativa vigente en la materia - Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: QA technician, departamento de sistemas de calidad. Localización: León. Experiencia: 2-3 años en departamento de garantía de calidad en planta de producción de medicamentos estériles.. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como QA TECHNICIAN para incorporarse al equipo de garantía de calidad de nuestra planta de inyectables situada en León. ¡El reto! • Elaboración y revisión de PNTs de QA Sistemas y otros. Gestión y archivo de PNTs en vigor y obsoletos., • Distribución de PNTs y otros documentos a través del sistema de gestión documental., • Gestión de documentación., • Distribución de copias controladas de PNTs y otros documentos y retirada de copias obsoletas., • Gestión de control de cambios., • Gestión de reclamaciones., • Gestión de desviaciones y análisis de causa raíz, gestión de acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Impartir formación básica GMP al personal de nueva incorporación., • Participar en la realización de auditorías internas., • Participar en la realización de auditorías a proveedores de materias primas y materiales de acondicionamiento., • Elaborar informes de revisión anual de producto (APR)., • Dar soporte a las auditorías externas e inspecciones recibidas en la planta., • Control de registros de formación y lectura de procedimientos. ¿Qué necesitas? • Licenciatura/Grado, farmacia, ciencias químicas, biológicas o similar., • Inglés hablado y escrito (nivel avanzado- C1)., • Habilidades de comunicación., • Fuerte orientación al cliente. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). 📜Contrato indefinido. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🍽️ Comedor de empresa. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn y estate atento/a a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un/a nuevo/a Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Desde mAbxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a técnico de QA Manufacturing para nuestra planta en León (España). Responsabilidad Global Reportando a la Coordinación de QA manufacturing se encarga de la revisión de las operaciones de fabricación y documentación relacionada con el proceso productivo. Las fabircaciones se centran en API formulado de Biosimilares (anticuerpos monoclanares) de desarrollo propio y productos CMO (Biosimilares/Innovadores). Responsabilidades específicas • Quality Oversight de las operaciones en planta., • Revisión de guías de fabricación y cuadernos de registro., • Revisión y cierre de guías de fabricación cumplimentadas., • Gestión del sistema de eventos de calidad. Revisión de investigaciones de causa raíz, evaluaciones de imapcto, análisis de riesgos relacionados con fabricaciones e instalaciones., • Utilización de la herramineta trackwise para la gestión de la documentación de calidad (Eventos de calidad, controles de cambios, reclamaciones, sistema documental y de entrenamientos)., • Revisión de procedimientos normalizados de trabajo, nuevas ediciones de guías de fabricación, métodos cromatográficos, etc., • Notificación de eventos durante las fabricaciones CMO., • Colaboración en la generación de los APQR y PQR de fabricación de sustancia activa formulada., • Participación / colaboración en la elaboración de métricas del departamento., • Emisión de copias controladas de BRs, seguimiento de documentación, entrenamientos, etc., • Notificar de todos aquellos problemas potenciales o reales detectados a través de su área de responsabilidad y ayudar a implantar las acciones correctivas / preventivas necesarias junto con los responsables locales., • Impulsar la innovación en sus áreas de interés y proponer mejoras respecto a los sistemas de Calidad., • Asistencia a reuniones de departamento / sección según aplique. En adición se podrán seleccionar otro tipo de reuniones con el fin de ampliar el conocimiento del dia a día de una empresa referente del sector biotecnológico. Requisitos y habilidades personales • Formación: Grado en Farmacia, Químicas, Biotecnología, Ciencias de la salud..., • Idiomas: inglés, • Experiencia: 2-3 años en posición similar Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en plena expansión. • Seguro de vida y accidente., • Comedor gratuito de empresa., • Plataforma online de formación gratuita., • Biblioteca online gratuita., • Plataforma de bienestar social, físico y emocional. Mabxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todxs lxs candidatxs serán consideradxs sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a operario/a de downstream para nuestra planta en León (España). Responsabilidad global Responsable de ejecutar actividades en el departamento de producción de Purificación (Downstream), siguiendo los procedimientos operativos y los requerimientos de la normativa GMP. Bajo la responsabilidad del Supervisor de Purificación y de los técnicos del área, se encarga de llevar a cabo actividades específicas del departamento; preparación de equipos y ejecución de procedimientos de producción estandarizados bajo normas GMP formando parte de un equipo de trabajo. Las operaciones de producción correspondientes a su departamento incluirán, entre otras, el manejo de resinas y columnas cromatográficas, así como el uso de sistemas de filtración convencional o tangencial, manejo de producto intermedio, preparación de soluciones y excipientes así como preparación de equipos y materiales. Responsabilidades específicas Ejecutar las actividades de Purificación de Proteínas según especificaciones del departamento de Investigación y Desarrollo y estándares de calidad de la compañía. Redactar procedimientos normalizados de trabajo (SOPs) correspondientes a los equipos y actividades de su departamento. Redactar documentos de registros de lote (Batch records). Preparación de equipos de producción previa a su utilización, así como posterior a su uso, (limpieza, sanitización, etc.). Registrar todas sus actividades productivas en logbooks, registros de lote (BRs) o documento según las guías y procedimientos de Calidad de la Compañía. Preparación de medios, buffers y soluciones de proceso, así como su filtración y/o esterilización. Apoyo en actividades de preparación, acondicionamiento y esterilización de materiales productivos. Participar en la instalación y cualificación de equipamiento productivo, así como dar apoyo en el mantenimiento, calibración y recualificación de los mismos. Participar y proponer mejoras en los procesos productivos, registros y actividades de la compañía fomentando la mejora continua dentro de su sector. Seguir los programas de producción, así como de formación y entrenamiento. Proveer información y apoyo en investigaciones de desvíos de calidad, así como participar en implementación de planes de seguimiento de medidas correctoras y preventivas correspondientes a cada desviación generada. Interactuar con Proveedores de equipos y elementos de uso rutinario en las actividades de producción. Interactuar con el resto de los departamentos de la compañía fomentando en todo momento un ambiente cordial de trabajo. Realizar las modificaciones y actualizaciones de los Registros de Lote debidas a desviaciones, mejoras u otras causas. Mantener una actividad respetuosa con el entorno que cumple las normas actuales de la compañía y los requerimientos en materia de seguridad, higiene y medioambiente. Participación en los grupos de trabajo asignados para cada cliente con asistencia a reuniones, teleconferencias y demás actividades relacionadas con el mismo. Requisitos Estudios: Grado Medio o Superior de FP. Grado universitario será valorado. Idiomas: Español e Inglés medio. Experiencia (años/áreas): +1 año en laboratorio o producción industrial. Disponibilidad de turnos rotativos: M-T-N Conocimientos específicos: conocimientos básicos de operaciones unitarias de separación. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Acerca de la Entidad: La Asociación In Género busca incorporar a su equipo un/a Mediador/a Intercultural a jornada completa en León. El objetivo principal del puesto es establecer contacto con personas que ejercen prostitución y/o son víctimas de trata con fines de explotación sexual, proporcionando atención directa, orientación y acompañamiento, así como facilitando su acceso a recursos y servicios esenciales. Responsabilidades: • Acudir a los lugares de ejercicio para establecer contacto directo con las personas destinatarias., • Repartir material preventivo (sanitario, informativo, etc.) para reducir riesgos y mejorar su bienestar., • Realizar acompañamientos sociales y sanitarios para facilitar el acceso a servicios esenciales., • Orientar y asesorar en temas de interés para las personas usuarias., • Poner en contacto a las personas con recursos especializados en áreas como salud, jurídica, social y educativa., • Diseñar y llevar a cabo talleres enfocados en prevención, empoderamiento y desarrollo personal., • Colaborar con otros profesionales del equipo (trabajo social, psicología, abogacía) para garantizar una intervención integral., • Realizar informes y evaluaciones periódicas de las intervenciones realizadas. Requisitos: • Formación Académica: Formación específica en mediación intercultural o áreas afines., • Experiencia Profesional Deseable: Experiencia mínima de 2 años trabajando con colectivos vulnerables, especialmente con personas migrantes, refugiadas o en situación de prostitución y trata., • Conocimientos Complementarios: Sólidos conocimientos en derechos humanos, perspectiva de género y diversidad cultural., • Formación en salud sexual y reproductiva, prevención de ITS, y reducción de riesgos., • Habilidades en la planificación y desarrollo de talleres o actividades grupales., • Competencias lingüísticas en otros idiomas (valorable inglés, francés o árabe). Competencias Personales: • Capacidad de crear relaciones de confianza y comunicación efectiva., • Habilidades de mediación y resolución de conflictos., • Empatía, proactividad y capacidad de trabajar en equipo., • Adaptabilidad a contextos diversos y dinámicos. Requisitos Adicionales (IMPRESCINDIBLES): • Carné de conducir tipo B y disponibilidad para desplazamientos., • Incorporación inmediata. Condiciones Laborales: • Ubicación: León capital, • Modalidad: Presencial, requiere 2 noches de pernocta fuera de domicilio a la semana., • Jornada: Completa (36 horas y 15 minutos), • Remuneración: Según Convenio de Acción e Intervención Social Nacional, • SE REQUIERE: INCORPORACIÓN INMEDIATA., • IMPRESCINDIBLE : CARNET DE CONDUCIR

Responsabilidad global Mantener el estado de validación de los procesos relacionados con la fabricación de productos inyectables (procesos productivos, proceso aséptico, de limpieza, de acondicionamiento, etc.). Responsabilidades específicas • Desarrollar protocolos e informes y ejecutar las pruebas necesarias para la validación de limpiezas., • Desarrollar protocolos e informes y ejecutar las pruebas necesarias para la cualificación de instalaciones, equipos y sistemas., • Desarrollar protocolos e informes de validación de proceso aséptico (media fill). Participar en la ejecución de la validación de proceso aséptico., • Revisar protocolos e informes de validación realizados por personal interno o externo asegurando la apropiada ejecución y realización de las actividades., • Participar como experto en auditorías externas e inspecciones., • Mantener el archivo de documentación de validación., • Colaborar en el desarrollo documental (protocolos e informes) y en la ejecución de ensayos requeridos para la cualificación de equipos productivos (formulación, llenado, acondicionamiento, etc.) con el fin de preparar la documentación de cualificaciones asociados a procesos de fabricación y limpieza., • Gestión de desviaciones de validación., • Cualificación de sets de inspección visual., • Formar a las nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto en el que es experto. Competencias/Nivel de carrera Innovación, orientación al cliente, comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad, flexibilidad, integridad, productividad, autodesarrollo, sentido de urgencia, iniciativa. Requisitos del puesto/habilidades personales • Formación: Grado o Licenciatura en Farmacia, Ciencias Químicas, Ingeniería Química, Ingeniería Industrial Química, o similar., • Idiomas: Español e inglés., • Experiencia (años/área): 3-4 años en departamento de validaciones, servicios técnicos, garantía de calidad o producción, preferiblemente en planta de producción de medicamentos estériles., • Conocimiento específico: NCF (EU y FDA)., • Habilidades personales: buenas habilidades de comunicación, proactividad, trabajo en equipo, resolución de problemas, capacidad analítica, buenas habilidades de organización y persistencia.

Role: Production Technician Location: León Experience: 1–3 years. Want to find out more? 👇 INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialist knowledge and expertise in scientific research, development, manufacturing, sales and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (APIs), finished dosage forms (FDFs) and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. INSUD PHARMA’s activities are organised into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) and Biotechnology (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialised R&D centres, 12 sales offices and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. Global Responsibility Perform all support tasks necessary to carry out the manufacture of the batch at the various stages of manufacture of pharmaceutical products in a production line, in order to verify that the work is done properly, the production process is correct, and the product meets the quality requirements. Support the continuous improvement plan for the production processes. Specific Responsibilities • Monitor the quality of output to identify and discard faulty products., • Should any incident be detected, conduct research, report deviations and modifications to find out what happened, what the reason was, etc., in order to solve the problem., • Maintain accurate daily production records so that manufacturing performance can be analyzed and check yields, balance of materials and process documentation., • Monitor the status of production lines: situations of underemployment of the lines, delays, current products in the line, etc., • Train new personnel on procedures and processes in the area for proper use of the equipment., • Propose improvements to the operation, equipment and facilities., • Support the optimization plan to improve the production processes., • Train the new incorporations in the specific activities and functions of the position in which you are an expert. Requirements and personal skills • Education: Engineering or equivalent, degree in Chemicals, Biology, Vocational training.,, • Languages: Fluent Spanish, English is a plus., • Experience (years/area): +1 years of experience in a similar position., • Specific Knowledge: GMP regulations., • Travels: Open to travel occasionally., • Personal skills: Ability to work both in a team and autonomously, dynamism and multitasking, ability to work under pressure (tight deadlines) and to solve problems.

En pocas palabras 📌 Posición: Supervisor/a de Sistemas de Calidad - Productos Inyectables Localización: León Experiencia: Más de 5 años en aseguramiento de calidad en plantas de productos estériles ¿Quieres saber más? 👇 Farmalan es una empresa comprometida con la innovación y la excelencia en la industria farmacéutica. Trabajamos para garantizar la calidad y seguridad de nuestros productos, especialmente en el área de productos inyectables, donde establecemos sistemas de calidad que cumplen con los más altos estándares de la industria. Si quieres formar parte de un equipo dinámico y orientado a la mejora continua, esta oportunidad es para ti. ¿Qué buscamos? 🔎 • Coordinar el equipo de sistemas de calidad para productos inyectables (gestión de quejas, auditorías internas y externas, inspecciones, cambios, desviaciones, CAPA, análisis de causa raíz, procedimientos y formación)., • Apoyar y coordinar con producción en la toma rápida y efectiva de decisiones para mantener la conformidad con GMP., • Buscar, negociar y proponer proveedores para el plan anual de validaciones asegurando su ejecución., • Revisar y archivar documentos relacionados con productos validados., • Coordinar el control de gestión de cambios y reclamaciones, gestión de discrepancias, análisis de causa raíz, CAPA y análisis de tendencias., • Desarrollar y revisar procedimientos operativos estándar para garantizar el cumplimiento normativo interno y externo., • Coordinar la formación en GMP para el personal nuevo en la planta., • Preparar y participar en auditorías e inspecciones externas según el Plan Anual de Calidad, gestionar acciones correctivas derivadas., • Elaborar o revisar el Análisis de Puestos de Riesgo (APR) de productos según cronograma., • Desarrollar indicadores de calidad para los diferentes sistemas del área., • Formar a nuevos integrantes en las funciones específicas del puesto. ¡El reto! 🚀 Supervisar y mantener los estándares de calidad y cumplimiento en un entorno de productos estériles críticos, liderando equipos y proyectos con un enfoque proactivo y riguroso. ¿Qué necesitas? 🤓 • Grado en Farmacia o carreras afines., • Más de 5 años de experiencia en departamentos de validación, cualificación o aseguramiento de calidad en plantas de productos estériles, preferentemente inyectables., • Conocimiento profundo de procesos de fabricación y aseguramiento de calidad en productos estériles., • Inglés fluido (se valorará conocimiento de otros idiomas)., • Disponibilidad para viajes ocasionales., • Competencias: liderazgo, gestión de proyectos, actitud positiva y habilidades para resolver problemas. ¡Nuestros beneficios! 👏 📜 Contrato indefinido ⏰ Horario flexible 🏥 Seguro médico 📚 Plan de desarrollo profesional 💼 Oportunidades de crecimiento en una empresa líder del sector ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Contacto inicial vía telefónica o correo electrónico., • 1 o 2 entrevistas presenciales o virtuales., • Seguimiento constante sobre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en LinkedIn y otras redes sociales para estar atento a futuras oportunidades en Farmalan. ¡Tu talento puede ser el próximo que estemos buscando! #Farmalan #TalentoFarmacéutico #CalidadFarmacéutica COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Farmalan promovemos la igualdad de género y no discriminamos por motivo de etnia, religión, orientación sexual, discapacidad ni cualquier otra condición. Valoramos la diversidad y la inclusión para construir un equipo comprometido y diverso.

Somos una compañía global, líder en el desarrollo de infraestructuras regenerativas que generan un impacto positivo en la sociedad. Nuestra plantilla, formada por más de 65.000 profesionales y presente en más de 40 países de los cinco continentes, contribuye a nuestra misión de diseñar un planeta mejor. Buscamos personas que quieran marcar la diferencia, promover el desarrollo sostenible y encontrar soluciones a los mayores desafíos globales, incluidos el cambio climático, la sobrepoblación y la escasez hídrica. Únete a nosotros en la búsqueda de soluciones para lograr un futuro sostenible. En el Programa de Becas de ACCIONA formarás parte de equipos que te involucrarán en proyectos desde el primer día, acompañado por expertos que te ayudarán a desarrollar tus capacidades y participar en el día a día de una empresa global. Resumen de descripción de puesto ACCIONA, en su división de Facility Services, selecciona un/a becario/a para su delegación de León. Descripción del puesto Funciones: • Colaborar en el análisis de pliegos, requisitos de cliente y documentación asociada a licitaciones y concursos., • Participar en la elaboración y revisión de documentación técnica y económica de las ofertas., • Apoyar en la coordinación de las distintas áreas implicadas en la preparación de propuestas (Operaciones, RRHH, Jurídico, Compras, Finanzas, etc.)., • Colaborar en la recopilación y análisis de información necesaria para la elaboración de estudios técnicos y económicos., • Dar soporte en la solicitud y seguimiento de ofertas de proveedores y subcontratistas., • Participar en la planificación y seguimiento de las distintas fases del proceso de oferta., • Colaborar en la actualización de herramientas y bases de datos de gestión comercial y CRM., • Apoyar en el análisis de resultados de licitaciones y oportunidades de mejora de futuras propuestas., • Participar en la identificación de riesgos, oportunidades y factores diferenciales de las ofertas., • Contribuir a iniciativas de mejora continua relacionadas con los procesos de preparación y gestión de ofertas., • Colaborar en el análisis de pliegos, requisitos de cliente y documentación asociada a licitaciones y concursos., • Participar en la elaboración y revisión de documentación técnica y económica de las ofertas., • Apoyar en la coordinación de las distintas áreas implicadas en la preparación de propuestas (Operaciones, RRHH, Jurídico, Compras, Finanzas, etc.)., • Colaborar en la recopilación y análisis de información necesaria para la elaboración de estudios técnicos y económicos., • Dar soporte en la solicitud y seguimiento de ofertas de proveedores y subcontratistas., • Participar en la planificación y seguimiento de las distintas fases del proceso de oferta., • Colaborar en la actualización de herramientas y bases de datos de gestión comercial y CRM., • Apoyar en el análisis de resultados de licitaciones y oportunidades de mejora de futuras propuestas., • Participar en la identificación de riesgos, oportunidades y factores diferenciales de las ofertas., • Contribuir a iniciativas de mejora continua relacionadas con los procesos de preparación y gestión de ofertas. Condiciones: • Duración de la beca: 6 meses, • Beca Remunerada., • Ubicación: León Requisitos del candidato • Cursando último año de grado en: Ingeniería industrial, de servicios, ambiental, organización industrial, civil o similares., • Nivel intermedio-avanzado Inglés, • Manejo avanzado de Power Point / Excel ¿Qué esperamos de ti? Buscamos personas con un alto potencial, capacidad de trabajo en equipo y motivación por crecer dentro de una empresa internacional. Si crees que este es tu perfil y estás buscando impulsar tu futuro en una carrera que genere un impacto positivo en el planeta, has venido al lugar correcto… ¡te queremos en nuestro equipo! Somos una compañía que valora la diversidad como fuente de talento y por ello trabajamos para impulsar un entorno inclusivo en el que se promueve el respecto, la pertenencia y el compromiso de forma que todas las personas puedan participar en igualdad de oportunidades. Invitamos a todas las personas a inscribirse con independencia del origen, circunstancias, bagaje o condición ACCIONA ha recibido la certificación Top Employer 2021, 2022 y 2023 y 2024 que reconoce a la Compañía como una de las mejores empresas para trabajar en España.

¿Te interesa desarrollar tu carrera en mejora continua dentro de la industria farmacéutica? Buscamos un/a Ingeniero/a Junior de Mejora Continua con ganas de aprender, aportar valor y crecer en un entorno altamente regulado y orientado a la excelencia operacional. Apoyarás la implementación de iniciativas de mejora continua en planta, contribuyendo a optimizar procesos, mejorar la eficiencia y asegurar el cumplimiento de normativas GMP. 🛠️ ¿Qué harás en tu día a día? -Analizar procesos productivos e identificar oportunidades de mejora -Participar en proyectos Lean (5S, Kaizen, VSM, SMED, etc.) -Monitorizar KPIs (OEE, productividad, mermas) -Colaborar con producción, calidad y mantenimiento -Apoyar auditorías y asegurar el cumplimiento GMP -Elaborar informes y seguimiento de iniciativas ✅ ¿Qué buscamos? Grado en Ingeniería (Industrial, Química, Organización Industrial o similar) Experiencia de 0–2 años (valorable prácticas en entorno industrial o farma) Conocimientos de Lean Manufacturing Nivel medio-alto de inglés Manejo de Excel (valorable Power BI) Valoramos Proactividad y ganas de aprender 🌟 ¿Qué ofrecemos? Incorporación a una empresa sector farmacéutico Plan de desarrollo y formación Entorno dinámico y colaborativo Posibilidad de crecimiento profesional

Solarig – Líderes en la revolución energética sostenible En Solarig, llevamos casi 20 años transformando el panorama energético global con un propósito claro: descarbonizar la sociedad y construir un futuro sostenible. Somos una empresa global especializada en el desarrollo, financiación, construcción y operación de proyectos de energía renovable a gran escala, abarcando: 🌞 Energía solar,eólica y almacenamiento – Diseñamos y gestionamos proyectos fotovoltaicos, integrando soluciones de hibridación tecnológica y baterías, garantizando una transición energética eficiente y rentable. ♻️ Combustibles sostenibles y biometano – Con Biorig, impulsamos proyectos de producción de biometano y gases verdes. Además, desarrollamos combustibles de aviación sostenibles (SAF), una solución clave para la descarbonización del sector aéreo. 🌍 Presencia global, impacto local – Estamos en 12 países, con operaciones clave en Europa, América Central y del Sur, Japón y Australia, gestionando más de 10 GW de activos y una cartera de proyectos en expansión que supera los 20 GW. 💡 Innovación, sostenibilidad y talento – El equipo que impulsa nuestro éxito está formado por más de 1.500 personas, y nuestra certificación como Great Place to Work refleja nuestro compromiso con su desarrollo y bienestar. 🚀 ¡Súmate a nuestro crecimiento! Estamos en constante expansión y buscamos personas que compartan nuestro propósito y quieran aportar valor como Gestor de Servicio dentro de nuestro equipo de Biorig, en San Millán de los Caballeros (León). Entre las funciones que realizarás con nosotros, destacan: Coordinación y gestión operativa • Coordinar y supervisar al personal de Operación, Mantenimiento y Administración/Logística de la planta de biogás, asegurando una correcta organización del trabajo y la cobertura operativa., • Planificar los turnos, guardias y sustituciones del personal, fomentando la polivalencia funcional y la formación cruzada entre Operadores y Técnicos de Mantenimiento., • Actuar como nexo de coordinación entre operación, mantenimiento y logística para garantizar la continuidad del proceso productivo., • Supervisar la correcta operación de la planta, asesorando técnicamente cuando la complejidad de la incidencia lo requiera., • Servir de enlace operativo entre la empresa de O&M y la propiedad de la planta. Mantenimiento y fiabilidad de activos • Planificar y supervisar los planes de mantenimiento preventivo, correctivo y predictivo de los equipos e instalaciones., • Analizar averías recurrentes y proponer acciones de mejora para incrementar la fiabilidad y disponibilidad de la planta., • Coordinar las paradas programadas, puestas en marcha y trabajos especiales de mantenimiento., • Coordinar la correcta gestión de stocks de piezas de repuesto tanto del cliente como de la empresa., • Coordinar los mantenimientos realizados por subcontratas, así como avisar de cualquier fallo/anomalía detectada inmediatamente a la subcontrata., • Supervisar los trabajos realizados por empresas externas, asegurando el cumplimiento de los requisitos técnicos y de PRL., • Descarga de camiones cisterna, consistente en conexionado de mangueras a bomba de succión-impulsión y puesta en funcionamiento de bomba para descarga de purines en depósito destinado a tal fin. Gestión técnica y documental • Asegurar la correcta cumplimentación y validación de los registros de operación, mantenimiento y logística., • Elaborar y reportar informes técnicos y operativos periódicos (disponibilidad, incidencias, mantenimiento, consumos, KPIs)., • Colaborar activamente en la elaboración, revisión y cumplimiento de la documentación del Sistema de Gestión. Seguridad, Salud, Medio Ambiente y Calidad • Velar por el cumplimiento estricto de la normativa de PRL, medioambiental y de calidad en todas las actividades de la planta., • Supervisar el uso adecuado de EPIs y la correcta aplicación de los procedimientos de trabajo seguro., • Participar en auditorías internas y externas, inspecciones reglamentarias y en la gestión de acciones correctivas y preventivas. Requisitos • Experiencia previa de al menos 3–5 años en operación y mantenimiento de plantas industriales, energéticas o de tratamiento de residuos. Se valorará especialmente experiencia en plantas de biogás, cogeneración o procesos industriales continuos, así como experiencia previa en gestión de equipos., • Ingeniería Técnica o Grado en Ingeniería Industrial, Mecánica, Eléctrica, Energética, Ambiental o similar., • Alternativamente, Formación Profesional de Grado Superior en rama industrial, con experiencia contrastada en gestión de O&M., • Horario partido, jornada L a V + guardias Te ofrecemos: • Retribución flexible: Saca más rentabilidad a tu salario eligiendo los productos de nuestro plan que más se adapten a ti (comida, transporte, guardería, seguro de salud, cupones de descuento). ☕️ 🍴🚅, • PAE. Ofrecemos a las personas trabajadoras asistencia psicológica, legal y financiera., • Trabajar en una empresa socialmente responsable, con posibilidad de colaborar con iniciativas para preservar el medio ambiente y promover la integración social. 🌋 ⛺️ 🌄 Somos una compañía que ofrece igualdad de oportunidades y valoramos la diversidad en nuestra empresa. No discriminamos por motivos de raza, religión, color, origen nacional, género, orientación sexual, edad, estado civil o discapacidad. Visita nuestra web: _ Síguenos en LinkedIn: _ No te pierdas la información sobre nuestra división de producción de biometano: Biorig: _ ¿Te sumas al reto de crecer personal y profesionalmente en nuestro equipo? 🚀💥

En pocas palabras: Puesto: Gerente Mantenimiento y Servicios Generales Ubicación: León Experiencia: Entre 5-10 años. ¿Quieres saber más? 👇 INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, proporcionando conocimientos y experiencia especializados en investigación científica, desarrollo, fabricación, ventas y comercialización de una amplia gama de ingredientes farmacéuticos activos (API), formas farmacéuticas terminadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, aportando valor a la salud humana y animal. Las actividades de INSUD PHARMA se organizan en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Marca (Exeltis) y Biotecnología (mAbxience), con más de 9,000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, atendiendo a 1,150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. Responsabilidad Global Controlar y coordinar la ejecución del trabajo de mantenimiento interno/externo para asegurar que el mantenimiento realizado cumpla con los planes establecidos y que las acciones de mantenimiento correctivo se resuelvan en el menor tiempo posible y con el menor impacto en la producción. El puesto será responsable del área de mantenimiento de dispensado, formulación, llenado aséptico y servicios. Responsabilidades Específicas • Dirigir a los técnicos de mantenimiento en la realización del trabajo de mantenimiento preventivo interno para asegurar que se cumplan los planes establecidos y que los equipos e instalaciones funcionen correctamente., • Ejecutar los planes de mantenimiento externo e interno y la recualificación anual para supervisar el cumplimiento., • Revisar y archivar los registros de mantenimiento interno/externo para mantenerlos actualizados y disponibles para auditoría o aseguramiento de calidad (QA)., • Asesorar y ayudar a resolver incidentes, problemas o necesidades identificadas por el Director de Planta o los responsables de Producción, QA, laboratorio y seguridad para satisfacer sus necesidades en el menor tiempo posible., • Realizar trabajos de ingeniería para mejorar, instalar o modificar equipos e instalaciones con el fin de mejorar el rendimiento de la instalación, cumpliendo los plazos establecidos para los nuevos equipos., • Supervisar y desarrollar las cualificaciones de los nuevos equipos que se vayan a instalar en la planta para asegurar que cumplen todos los requisitos y funcionan correctamente., • Supervisar, archivar y actualizar los planos de la planta, listados de la planta y PNTs de ingeniería y mantenimiento para asegurar que estén actualizados., • Gestionar la disponibilidad de repuestos para equipos e instalaciones con el fin de disponer de las piezas que se consideren necesarias para asegurar el correcto funcionamiento de los equipos e instalaciones., • Proporcionar liderazgo al equipo de mantenimiento del sitio., • Mejorar el OEE (Eficiencia General de los Equipos) de las líneas de fabricación/talleres mediante el mantenimiento adecuado de los equipos., • Comprobar las horas de funcionamiento de las instalaciones de la planta para asegurar que cumplen los requisitos de los usuarios y que su funcionamiento es el más óptimo desde el punto de vista energético. Competencias/Nivel de carrera Innovation, entrepreneurial attitude, customer orientation, team leadership, adaptability/flexibility, results-oriented, control of budgets/costs, Self-development. Requisitos del puesto/habilidades personales • Educación: Ingeniería Industrial, Ingeniería Mecánica o Química. MBA es un plus., • Idiomas: Español e inglés fluidos, el conocimiento de otros idiomas será una ventaja., • Experiencia (años/área): Más de 10 años de experiencia en ingeniería y mantenimiento., • Conocimientos específicos: Procedimientos en grandes organizaciones comerciales o laboratorios farmacéuticos con larga tradición en este ámbito., • Viajes: Disponibilidad para viajar con frecuencia y por períodos prolongados., • Habilidades personales: Capacidad para trabajar bajo situaciones críticas, gran sentido de urgencia y responsabilidad, capacidad para formar equipo y para la formación y supervisión, muy buenas habilidades analíticas, autonomía y habilidades organizativas, fiabilidad y destacadas habilidades de negociación. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente de que la gestión empresarial debe alinearse con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso con la igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres, tal y como establece la normativa vigente en la materia - Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

🐔 Especialista en Nutrición Avícola ¿Te apasiona la nutrición animal y quieres contribuir directamente a la mejora de la eficiencia productiva en una compañía líder del sector avícola? Buscamos incorporar un/a Especialista en Nutrición Avícola que desempeñará un papel clave en el diseño, implementación y optimización de los programas nutricionales de nuestras granjas de pollo de engorde y reproductoras, garantizando el máximo rendimiento productivo, la calidad del alimento y el bienestar animal. Tu misión Liderar la estrategia nutricional de las diferentes fases productivas del ave, optimizando indicadores clave como la conversión alimenticia, la ganancia de peso, la viabilidad y el rendimiento productivo, siempre con una visión orientada a la sostenibilidad y la rentabilidad del negocio. Principales responsabilidades Nutrición y formulación • Diseñar y optimizar fórmulas de pienso de mínimo coste adaptadas a cada fase productiva., • Definir y ajustar programas nutricionales en función de los objetivos productivos, sanitarios y económicos., • Evaluar materias primas, ingredientes y aditivos para maximizar la eficiencia y calidad de la alimentación. Coordinación con fábrica de piensos • Supervisar la calidad física y nutricional del alimento., • Colaborar en el seguimiento de los procesos de mezclado, acondicionado, peletizado y migajado., • Analizar la eficacia de enzimas, probióticos, acidificantes y otros aditivos nutricionales. Análisis técnico y mejora continua • Monitorizar indicadores productivos y económicos., • Detectar oportunidades de mejora y proponer acciones correctivas., • Diseñar y coordinar pruebas de campo para evaluar nuevas materias primas y estrategias nutricionales., • Elaborar informes técnicos y análisis de resultados. Soporte técnico y asesoramiento • Colaborar estrechamente con los equipos de Producción, Sanidad, Calidad e Integración., • Asesorar sobre estrategias nutricionales orientadas a mejorar el rendimiento y el bienestar animal., • Participar en la implantación de buenas prácticas de manejo y alimentación. ¿Qué buscamos? Formación • Grado o Licenciatura en Veterinaria, Ingeniería Agrícola, Ciencia y Tecnología de los Alimentos, Biología, Zootecnia o titulaciones afines., • Valorable Máster o especialización en Nutrición Animal o Producción Animal. Experiencia • Experiencia en nutrición animal, producción avícola o producción ganadera., • Muy valorable experiencia como Técnico/a de Campo o en entornos productivos avícolas. Conocimientos • Nutrición y alimentación animal., • Formulación de piensos., • Interpretación de indicadores productivos y económicos., • Patología y sanidad animal., • Capacidad analítica y orientación a resultados., • Inglés valorable. ¿Qué ofrecemos? ✅ Formar parte de una empresa líder y en crecimiento dentro del sector avícola. ✅ Participar en proyectos de innovación y mejora continua. ✅ Desarrollo profesional en un entorno altamente técnico y especializado. ✅ Formación continua y colaboración con equipos multidisciplinares. ✅ Impacto directo en la productividad, sostenibilidad y rentabilidad del negocio. Si quieres desarrollar tu carrera en un entorno dinámico donde la nutrición es una pieza estratégica para el éxito de la producción avícola, queremos conocerte. 📩 Inscríbete y únete a nuestro equipo. #NutriciónAvícola #NutriciónAnimal #Avicultura #AnimalNutrition #Veterinaria #Zootecnia #ProducciónAnimal #Agroalimentario #Talent #Hiring #Empleo #LinkedInJobs

En pocas palabras: Puesto: Mecánico Mantenimiento TEMPORAL Ubicación: León Experiencia: Entre 1-5 años. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, proporcionando conocimientos y experiencia especializados en investigación científica, desarrollo, fabricación, ventas y comercialización de una amplia gama de ingredientes farmacéuticos activos (API), formas farmacéuticas terminadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, aportando valor a la salud humana y animal. Las actividades de INSUD PHARMA se organizan en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Marca (Exeltis) y Biotecnología (mAbxience), con más de 9,000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, atendiendo a 1,150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. Responsabilidad Global Realizar servicios especializados de mantenimiento y reparación de sistemas de instalaciones tales como sistemas mecánicos, eléctricos y de construcción. Responsabilidades Específicas Revisar periódicamente los equipos y sistemas (como aire acondicionado, fontanería, electricidad, etc.) para anticipar posibles averías y garantizar un funcionamiento eficiente. Reparar los equipos y sistemas defectuosos, ya sea de forma inmediata o programada, según la urgencia de la reparación. Colaborar en la instalación de nuevos equipos o maquinaria, asegurándose de que funcionen correctamente y cumplan con las normas de seguridad. Mantener un inventario de herramientas, equipos y repuestos necesarios para reparaciones y mantenimiento. Realizar ajustes y modificaciones en los equipos para permitir un uso eficiente de la energía dentro de la empresa, lo que contribuye a reducir costes y mejorar la sostenibilidad. Asegurarse de que todas las reparaciones y el mantenimiento se realicen de conformidad con las normas de seguridad laboral y medioambientales establecidas. Registrar las tareas completadas, el estado de los equipos y los tiempos de reparación, creando informes de mantenimiento para facilitar el seguimiento de las intervenciones realizadas. Capacitar a los nuevos empleados en las actividades y funciones específicas del puesto en el que usted es experto. Requisitos del puesto/habilidades personales Formación: Formación Profesional en Mecánica. Se valorará la ingeniería industrial o técnica. Idiomas: Español fluido; inglés es valorable. Experiencia (años/área): +1 años de experiencia en un puesto similar, utilizando máquinas de procesamiento, envasado, etc. Conocimientos específicos: Mantenimiento de instalaciones de vapor, aire comprimido, agua purificada, aire acondicionado, etc. Viajes: No necesarios. Contratación temporal. Aptitudes: Precisión, fiabilidad, proactividad y dinamismo. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente de que la gestión empresarial debe alinearse con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso con la igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres, tal y como establece la normativa vigente en la materia - Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Se busca profesores/estudiantes/universitarios para brindar clases de distintas materias a estudiantes de diferentes niveles educativos (primaria, secundaria, bachillerato o universidad). No se requiere experiencia previa como profesor.

You will lead end-to-end software development initiatives within the PMO, owning scope, timelines, budgets, and quality to deliver impactful digital solutions.You will collaborate with architects, developers, and stakeholders to align technical delivery with business goals.The role combines coordina

You will lead end-to-end software development initiatives within the PMO, owning scope, timelines, budgets, and quality to deliver impactful digital solutions.You will collaborate with architects, developers, and stakeholders to align technical delivery with business goals.The role combines coordina

Overview As General Manager Spain you will lead the Spanish subsidiary, steering growth and profitability in alignment with the Group. You will execute a winning commercial strategy, optimize local operations, and coordinate with the Group on regional priorities. The role focuses on revenue expansion, market development, and sales execution in a fast-moving consumer goods context. You will shape the Spanish business while representing the company at industry events and collaborating with cross-border teams. This is a high-impact, entrepreneurial leadership position. Responsabilidades • Define and implement the business and brand strategy in line with Group objectives, • Contribute to portfolio development and potential acquisitions in Spain, • Set and monitor growth and profitability targets for Spain, • Analyze market trends to identify opportunities and risks, • Deploy a group sell-out oriented commercial model in Spain (parapharmacies, beauty channel, online), • Oversee go-to-market execution: pricing, promotions, sales force effectiveness, • Negotiate and maintain relationships with key partners and stakeholders, • Identify and develop new business opportunities, channels or acquisitions, • Lead local teams and foster a high-performance culture, • Ensure talent management, HR processes and team development, • Oversee day-to-day operations ensuring product and service quality, • Coordinate with management teams of subsidiaries in other countries, • Oversee budgeting, cost control and profitability, • Implement KPIs and monitor financial performance, • Ensure compliance with local legal, fiscal, and regulatory requirements, • Collaborate with Group functions (marketing, supply chain, finance, R&D) and headquarter, • Support Group brand strategy, launches, and transformation initiatives, • Represent the company at industry events and conferences Requisitos principales, • University degree in business, management or related field, • 10+ years of experience in commercial and general management roles in FMCG or personal care sectors, • Strong knowledge of the Spanish market, including its economic, cultural and regulatory specifics, • Based in León, Spain, • Fluent in Spanish and English; French is a plus, • leadership and team motivation, • strong communication and senior-level representation, • results-driven and able to perform under pressure, • financial management and budgeting, • strategic planning and decision-making, • KPI setting and performance monitoring

QA Specialist (PRD) – Investigations, CRs, CAPAs & Floor Oversight.At least 3 years’ experience in similar roles within the Quality department in pharmaceutical industrial settings.LEONFARMA is part of INSUD PHARMA, a global leader in the pharmaceutical value chain and a benchmark in the researc

Overview En PCI, como QA Specialist (Validaciones) asegurarás el cumplimiento de GMP y de los estándares de calidad en operaciones farmacéuticas. Colaborarás transversalmente con Producción, Ingeniería, Control de Calidad, I+D y Registros para cualificaciones y validaciones, asegurando productos seguros y aptos para auditorías. Liderarás la documentación técnica y la gestión de cambios, con foco en mejora continua y cumplimiento regulatorio. Buscamos a alguien que aporte rigor, capacidad analítica y orientación a resultados en un entorno de fabricación estéril y regulado. Únete para apoyar la entrega de terapias que cambian vidas y liderar la excelencia operativa. Compensaciones / Beneficios • Salario competitivo, • Seguro de salud + reembolso de medicación, • Clases de inglés, • Descuentos en actividades, • Colaboraciones con gimnasios, • Programa de referidos Responsabilidades, • Elaborar Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT) conforme GMP, • Implantar y verificar la aplicación de GMP, • Emitir y revisar guías de fabricación, boletines de análisis y de estabilidad, • Colaborar en la documentación técnica de productos (dossieres, especificaciones, acuerdos de calidad), • Participar en cualificación y validación de equipos, sistemas y limpiezas; aprobar validación de procesos y métodos analíticos, • Elaborar informes de calidad y Product Quality Reviews (PQR) anuales, • Aprobar propuestas de I+D y del Departamento de Registros relacionadas con la calidad, • Participar en auditorías de clientes y auditorías internas; evaluar y homologar proveedores, • Gestión documental, archivo de datos y registros; control de etiquetado y expediciones de producto terminado, • Gestionar CAPAs, desviaciones, OOS, quejas de clientes y cambios de proceso/instalaciones/métodos analíticos Requisitos principales, • Grado o Formación Profesional Superior en Ingeniería, Química, Biotecnología, Farmacia o similar, • 2–5 años de experiencia en la industria farmacéutica (preferible en estériles), • Experiencia en cualificación de equipos (IQ/OQ/PQ) y gestión de calibraciones, • Experiencia en áreas estériles (Grados A–D), • Participación en puesta en marcha de nuevas instalaciones o equipos, • Experiencia durante inspecciones regulatorias, • Conocimientos de EU GMP, 21 CFR Parts 210 y 211 y Data Integrity (ALCOA+), • Experiencia en cualificación de autoclaves, lavadoras, despigrogenización, liofilizadores, líneas de llenado aséptico, • Valorable experiencia con Blue Mountain, • Conocimientos de inglés (deseable) y español (obligatorio), • Capacidad analítica, • Atención al detalle, • Gestión documental rigurosa, • IQ/OQ/PQ; gestión de calibraciones, • Validación de procesos y métodos analíticos, • Control de calidad y auditorías

Overview En PCI, como QA Specialist (Validaciones) asegurarás el cumplimiento de GMP y de los estándares de calidad en operaciones farmacéuticas. Colaborarás transversalmente con Producción, Ingeniería, Control de Calidad, I+D y Registros para cualificaciones y validaciones, asegurando productos seguros y aptos para auditorías. Liderarás la documentación técnica y la gestión de cambios, con foco en mejora continua y cumplimiento regulatorio. Buscamos a alguien que aporte rigor, capacidad analítica y orientación a resultados en un entorno de fabricación estéril y regulado. Únete para apoyar la entrega de terapias que cambian vidas y liderar la excelencia operativa. Compensaciones / Beneficios • Salario competitivo, • Seguro de salud + reembolso de medicación, • Clases de inglés, • Descuentos en actividades, • Colaboraciones con gimnasios, • Programa de referidos Responsabilidades, • Elaborar Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT) conforme GMP, • Implantar y verificar la aplicación de GMP, • Emitir y revisar guías de fabricación, boletines de análisis y de estabilidad, • Colaborar en la documentación técnica de productos (dossieres, especificaciones, acuerdos de calidad), • Participar en cualificación y validación de equipos, sistemas y limpiezas; aprobar validación de procesos y métodos analíticos, • Elaborar informes de calidad y Product Quality Reviews (PQR) anuales, • Aprobar propuestas de I+D y del Departamento de Registros relacionadas con la calidad, • Participar en auditorías de clientes y auditorías internas; evaluar y homologar proveedores, • Gestión documental, archivo de datos y registros; control de etiquetado y expediciones de producto terminado, • Gestionar CAPAs, desviaciones, OOS, quejas de clientes y cambios de proceso/instalaciones/métodos analíticos Requisitos principales, • Grado o Formación Profesional Superior en Ingeniería, Química, Biotecnología, Farmacia o similar, • 2–5 años de experiencia en la industria farmacéutica (preferible en estériles), • Experiencia en cualificación de equipos (IQ/OQ/PQ) y gestión de calibraciones, • Experiencia en áreas estériles (Grados A–D), • Participación en puesta en marcha de nuevas instalaciones o equipos, • Experiencia durante inspecciones regulatorias, • Conocimientos de EU GMP, 21 CFR Parts 210 y 211 y Data Integrity (ALCOA+), • Experiencia en cualificación de autoclaves, lavadoras, despigrogenización, liofilizadores, líneas de llenado aséptico, • Valorable experiencia con Blue Mountain, • Conocimientos de inglés (deseable) y español (obligatorio), • Capacidad analítica, • Atención al detalle, • Gestión documental rigurosa, • IQ/OQ/PQ; gestión de calibraciones, • Validación de procesos y métodos analíticos, • Control de calidad y auditorías

En este rol, brindarás soporte técnico presencial y remoto para equipos electromédicos en centros sanitarios, asegurando cumplimiento de SLA y satisfacción del cliente.Trabajarás de cerca con usuarios finales e equipos técnicos para resolver incidencias y mantener operaciones eficientes.Constr

Overview En este puesto trabajarás para un cliente del sector hidroeléctrico, asegurando el desarrollo, supervisión y control de trabajos mecánicos en mantenimiento, operación y montaje. Te integras en un equipo técnico para proyectos de centrales hidroeléctricas y colaborarás con clientes, proveedores y áreas internas. Buscarás garantizar calidad, seguridad y cumplimiento técnico en cada fase del proyecto. Es una oportunidad de desarrollo en un entorno especializado con impacto directo en la operación de plantas de energía. Compensaciones / Beneficios • salario a convenir según experiencia, • estabilidad laboral, • incorporación a empresa especializada en hidroeléctrico, • desarrollo profesional, • proyecto de alto contenido técnico, • puesto de responsabilidad Responsabilidades, • Estudio técnico de proyectos y elaboración de ofertas y presupuestos, • Elaboración de planos, mediciones, cálculos y memorias técnicas, • Supervisión y control de trabajos mecánicos en obra, talleres e instalaciones externas, • Supervisión de mediciones y ensayos mecánicos y de instrumentación, • Apoyo técnico en operación, mantenimiento y puesta en marcha de grupos hidroeléctricos, • Asesoramiento en medidas iniciales y ensayos previos a desmontajes, • Coordinación con clientes, proveedores y áreas internas, • Planificación y control técnico, económico, de PRL y medio ambiente del proyecto, • Organización y control de recursos humanos, maquinaria, herramientas y equipos de medición, • Visitas a centrales hidroeléctricas y reuniones de seguimiento Requisitos principales, • Titulación universitaria en Ingeniería Industrial, Mecánico/a, Aeronáutica, Electromecánico/a o similar, • Experiencia mínima de 5 años en proyectos de centrales hidroeléctricas, • Valorable Máster en PRL, • Inglés imprescindible, • Conocimientos en mecánica y metrología de precisión, • Diseño e interpretación de planos mecánicos, • Hidráulica, neumática y oleohidráulica, • Ensayos no destructivos (ENDs), • Puesta en marcha de equipos mecánicos, • Software de diseño (AutoCAD, SolidWorks, Inventor o similar), • Software de cálculo por elementos finitos (MEF), • Office, • Conocimientos hidroeléctricos valorados, • Coordinación con equipos multidisciplinares, • Comunicación con clientes y proveedores, • Enfoque práctico y orientado a resultados, • Mecánica de precisión, • Metrología de precisión, • Diseño e interpretación de planos mecánicos

Overview En este puesto trabajarás para un cliente del sector hidroeléctrico, asegurando el desarrollo, supervisión y control de trabajos mecánicos en mantenimiento, operación y montaje. Te integras en un equipo técnico para proyectos de centrales hidroeléctricas y colaborarás con clientes, proveedores y áreas internas. Buscarás garantizar calidad, seguridad y cumplimiento técnico en cada fase del proyecto. Es una oportunidad de desarrollo en un entorno especializado con impacto directo en la operación de plantas de energía. Compensaciones / Beneficios • salario a convenir según experiencia, • estabilidad laboral, • incorporación a empresa especializada en hidroeléctrico, • desarrollo profesional, • proyecto de alto contenido técnico, • puesto de responsabilidad Responsabilidades, • Estudio técnico de proyectos y elaboración de ofertas y presupuestos, • Elaboración de planos, mediciones, cálculos y memorias técnicas, • Supervisión y control de trabajos mecánicos en obra, talleres e instalaciones externas, • Supervisión de mediciones y ensayos mecánicos y de instrumentación, • Apoyo técnico en operación, mantenimiento y puesta en marcha de grupos hidroeléctricos, • Asesoramiento en medidas iniciales y ensayos previos a desmontajes, • Coordinación con clientes, proveedores y áreas internas, • Planificación y control técnico, económico, de PRL y medio ambiente del proyecto, • Organización y control de recursos humanos, maquinaria, herramientas y equipos de medición, • Visitas a centrales hidroeléctricas y reuniones de seguimiento Requisitos principales, • Titulación universitaria en Ingeniería Industrial, Mecánico/a, Aeronáutica, Electromecánico/a o similar, • Experiencia mínima de 5 años en proyectos de centrales hidroeléctricas, • Valorable Máster en PRL, • Inglés imprescindible, • Conocimientos en mecánica y metrología de precisión, • Diseño e interpretación de planos mecánicos, • Hidráulica, neumática y oleohidráulica, • Ensayos no destructivos (ENDs), • Puesta en marcha de equipos mecánicos, • Software de diseño (AutoCAD, SolidWorks, Inventor o similar), • Software de cálculo por elementos finitos (MEF), • Office, • Conocimientos hidroeléctricos valorados, • Coordinación con equipos multidisciplinares, • Comunicación con clientes y proveedores, • Enfoque práctico y orientado a resultados, • Mecánica de precisión, • Metrología de precisión, • Diseño e interpretación de planos mecánicos

Overview As General Manager Spain you will lead the Spanish subsidiary, steering growth and profitability in alignment with the Group. You will execute a winning commercial strategy, optimize local operations, and coordinate with the Group on regional priorities. The role focuses on revenue expansion, market development, and sales execution in a fast-moving consumer goods context. You will shape the Spanish business while representing the company at industry events and collaborating with cross-border teams. This is a high-impact, entrepreneurial leadership position. Responsabilidades • Define and implement the business and brand strategy in line with Group objectives, • Contribute to portfolio development and potential acquisitions in Spain, • Set and monitor growth and profitability targets for Spain, • Analyze market trends to identify opportunities and risks, • Deploy a group sell-out oriented commercial model in Spain (parapharmacies, beauty channel, online), • Oversee go-to-market execution: pricing, promotions, sales force effectiveness, • Negotiate and maintain relationships with key partners and stakeholders, • Identify and develop new business opportunities, channels or acquisitions, • Lead local teams and foster a high-performance culture, • Ensure talent management, HR processes and team development, • Oversee day-to-day operations ensuring product and service quality, • Coordinate with management teams of subsidiaries in other countries, • Oversee budgeting, cost control and profitability, • Implement KPIs and monitor financial performance, • Ensure compliance with local legal, fiscal, and regulatory requirements, • Collaborate with Group functions (marketing, supply chain, finance, R&D) and headquarter, • Support Group brand strategy, launches, and transformation initiatives, • Represent the company at industry events and conferences Requisitos principales, • University degree in business, management or related field, • 10+ years of experience in commercial and general management roles in FMCG or personal care sectors, • Strong knowledge of the Spanish market, including its economic, cultural and regulatory specifics, • Based in León, Spain, • Fluent in Spanish and English; French is a plus, • leadership and team motivation, • strong communication and senior-level representation, • results-driven and able to perform under pressure, • financial management and budgeting, • strategic planning and decision-making, • KPI setting and performance monitoring

Farmalan #Challenger #TalentoFarmacéutico #ÚneteAlEquipo #ChemoLeón #InsudPharma.

Ingeniero/a Senior de Estructuras.

Our client, a leading company specialized in natural products for health, wellness, and beauty, is seeking a General Manager Spain. Reporting directly to the Group CEO, this person will lead the Spanish subsidiary and further unlock its significant growth potential. The General Manager Spain will hold full responsibility for the development and performance of the Spanish business and will ensure effective coordination with the Group regarding the subsidiaries in Latin America. This is a highly commercial, hands‑on leadership role with full P&L accountability and a strong focus on revenue growth, market expansion, and sales execution. The position requires an entrepreneurial leader capable of building and executing a winning commercial strategy while structuring and scaling local operations in close alignment with the Group’s overall strategy. Key Responsibilities: With solid experience in business management, a strong track-record in FMCG/personal care, and a proven ability to lead and motivate teams, the General Manager will be responsible for the following: Strategic Leadership: • Define and implement company business and brand development strategy in alignment with company Group objectives, • Contribute to strategic reflections on portfolio development and potential acquisitions in Spain, • Set and monitor ambitious growth and profitability targets for Spanish company, • Analyse local and international market trends to identify new opportunities and anticipate risks Commercial Development: • Deploy the successful company group sell-out oriented commercial model in the Spanish market, particularly in parapharmacies, beauty channel and online, • Ensure strong go-to-market execution, including pricing, promotions and sales force effectiveness, • Negotiate and maintain relationships with key partners, clients and stakeholders, • Identify and develop new business opportunities, channels, partnerships or acquisitions Management & Leadership: • Lead and inspire local teams, fostering a collaborative and high-performance culture, • Ensure best practices in talent management, HR processes and team development, • Oversee day-to-day operations, optimising processes and ensuring product and service quality, • Coordinate with the management teams of company subsidiaries based in other countries Financial & Operational Management: • Oversee budgeting, cost control and ensure profitability, • Implement key performance indicators (KPIs) and closely monitor financial performance, • Ensure compliance with all local legal, fiscal and regulatory requirements Cross-Functional & Group Alignment: • Work closely with Group functions (marketing, supply chain, finance, R&D) and headquarter, • Ensure alignment with Group brand strategy, product launches and transformation initiatives, • Contribute to Group-wide strategic projects and best practice sharing, • Represent the company at industry events, trade fairs and professional conferences Professional Experience: • University degree in business, management or a related field, • 10+ years of experience in commercial and general management roles, ideally in FMCG or personal care related sectors, • Strong knowledge of the Spanish market, including its economic, cultural and regulatory specificities, • Position based in León, Spain (it is essential to be in León), • Fluent Spanish and English (French is a plus) Key Skills: • Strong leadership skills with the ability to manage and motivate teams, • Solid expertise in financial management, strategic planning and decision-making, • Results-driven mindset with the ability to perform under pressure while achieving targets, • Excellent written and verbal communication skills, able to represent the company at senior level, • Autonomous, pragmatic, and able to make fast and effective decision, • Proactive, entrepreneurial mindset and ability to thrive in a fast-changing environment, • Strong sense of ethics, rigor and integrity

Role: QA EBR Technician Location: León Experience: 1–3 years. Want to find out more? 👇 INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialist knowledge and expertise in scientific research, development, manufacturing, sales and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (APIs), finished dosage forms (FDFs) and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. INSUD PHARMA’s activities are organised into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) and Biotechnology (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialised R&D centres, 12 sales offices and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. Global Responsibility Comply with the GMP standards for medicinal and combination products for human use. Review, control and ensure compliance of Electronic Batch Records (EBR) and related manufacturing documentation in accordance with internal procedures, GMP rules and Authority and customers requirements, ensuring data integrity, traceability, accuracy and completeness of batch documentation prior to batch disposition and/or release activities. Specific Responsibilities · Develop standard operating procedures (general quality and departmental) related to batch record review, good documentation practices and electronic batch record management to ensure that all steps are properly defined and comply with internal and external regulations applicable in each case. · Review and approve internal SOPs related to EBR management, documentation review and GMP documentation practices. · Review Electronic Batch Records and associated manufacturing documentation to ensure completeness, accuracy, consistency and compliance with approved procedures and manufacturing instructions. · Verify that all critical process steps, controls, calculations, material reconciliations and manufacturing data are correctly documented in the EBR system and related records. · Ensure that all entries, corrections, comments and changes in the electronic records are properly documented and compliant with data integrity and GMP requirements. · Manage discrepancies identified during batch record review and coordinate with Production and other involved departments their investigation, correction and closure in accordance with internal procedures. · Support root cause analysis and trend analysis related to documentation errors, batch record discrepancies and recurring issues detected during EBR review. · Coordinate with Production, Engineering, Maintenance, Validation and other departments to ensure that any issue impacting batch documentation is properly assessed and resolved. · Review and verify that deviations, change controls or other quality events impacting the batch are properly linked, assessed and documented in the batch record package when applicable. · Ensure the proper management, traceability and archive of GMP documentation related to batch manufacturing records. · Support the implementation, maintenance and continuous improvement of electronic batch record systems and associated documentation workflows. · Participate in training activities related to Good Documentation Practices, GMP requirements and proper use/completion of Electronic Batch Records. · Support external audits and inspections according to the Annual Plan to assess compliance of batch documentation practices, data integrity requirements and the GMP system. · Participate in internal audits related to documentation practices, EBR processes and manufacturing records. · Support the Qualified Person and batch release activities through timely and accurate review of manufacturing documentation. · Support on quality investigations, batch documentation assessments and product quality issues related to manufacturing records. · Support to quality activities according to the appropriate training. Competencies/Career level Innovation, customer oriented, communication, team work, adaptability/flexibility, productivity, self-development, sense of urgency, initiative. Attention to detail, analytical mindset, compliance mindset, documentation rigor and organizational skills are especially valuable for this position. Requirements and personal skills · Education: Degree in Pharmacy or Chemistry or Sciences. · Languages: Intermediate or high level of English and bilingual in Spanish. · Experience (years/area): A minimum of 3 years' experience in similar position for a senior position. Experience in GMP documentation review, manufacturing records, batch record review or pharmaceutical production quality activities is highly valuable. · Specific Knowledge: Knowledge of GMP documentation systems, good documentation practices, batch record review processes, deviations/non-conformities, data integrity principles and quality systems in production plants. Experience with Electronic Batch Records (EBR) systems will be highly valued. · Travels: Not required. · Personal skills: Good communication skills, proactivity, good working under pressure, team working, problem-solving, good organizational skills, persistence and high attention to detail. COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma Group recognises that business management must be aligned with the needs and demands of society, and therefore is committed to equal opportunities and equal treatment for men and women, as set out in the relevant legislation in force – Organic Law 3/2007 – and we do not discriminate against anyone on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, emotional or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

En EXEN Solutions somos una empresa especializada en fabricación e instalación de maquinaria industrial llave en mano y buscamos incorporar un/a Electricista Industrial para formar parte de nuestro equipo.