Supervisor de limpieza jobs in LeónCreate job alerts

Desde mAbxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares, incorporamos un/a Analista de Desarrollo Analítico para el área de Espectrometría de Masas en nuestra planta de León (España). Responsabilidades Globales Realizar los análisis fisicoquímicos en apoyo al desarrollo de productos biofarmacéuticos de acuerdo y en cumplimiento con las guías de Prácticas Correctas de Laboratorio (GLP), y las Prácticas Correctas de Manufactura (cGMP) vigentes y los Procedimientos Normalizados de Trabajo (SOPs). Suficientemente competente en ciencias para apoyar las actividades de desarrollo de métodos analíticos y participar activamente en la cualificación y transferencia de los mismos, bajo la supervisión del Superior (Técnico o Científico). Responsabilidades específicas • Realizar los ensayos del área de Espectrometría de Masas de acuerdo y en cumplimiento con las guías de Prácticas Correctas de Laboratorio (GLP) y de Prácticas Correctas de Manufaxtura (GMP) vigentes, así como de los Procedimientos Normalizados de Trabajo (SOP), • Apoyar a las actividades de desarrollo de métodos analíticos y participar activamente en la cualificación y transferencia de los mismos bajo la supervisión del Técnico o Director del Proyecto., • Completar los registros o cualquier otro documento requerido con precisión y de acuerdo a los estándares GLP, GMP y SOP., • Estar al día con los SOP generales del laboratorio., • Mantener un registro del laboratorio para las actividades de investigación y desarrollo (I+D) como se establece., • Comunicarse con el supervisor y otros compañeros en cuanto a actividades diarias de laboratorio., • Preparar reactivos y completar su documentación adjunta., • Llevar a cabo el mantenimineto del laboratorio, como por ejemplo, descontaminar o eliminar residuos de forma apropiada, mantener los inventarios de aprovisionamiento del laboratorio, mantener las superficies de trabajo limpias y ordenadas, etc., • Realizar la monitorización y limpieza rutinarias de equipos y mantener los registros de acuerdo a los SOP., • Participar en el diseño de protocolos, informes finales, investigaciones y desvios cuando sea requerido y bajo supervisión., • Demostrar ser pro-eficiente en cuanto a la teoría científica dentro del laboratorio., • Analizar correctamente datos científicos con exactitud y precisión., • Realizar las actividades rutinarias de trabajo bajo supervisión mínima., • Comunicar las necesidades de inventario al personal de Gestión de Materiales y contactar con proveedores para obtener cualquier información técnica cuando sea necesario. Requisitos y habilidades personales • Estudios: Grado Superior FP de Laboratorio Analítico., • Idiomas: Español fluido. Comprensión lectora y escrita de inglés., • Experiencia: mínimo 1 año en laboratorio de investigación o analítico., • Conocimientos específicos: Ensayos analíticos con proteínas. Experiencia en cromatografía líquida de (ultra)alto rendimiento (HPLC/UPLC). Se valorará conocimiento y experiencia en espectrometría de masas. Habilidades personales: • Habilidad para evaluar datos técnicos., • Capacidad de registrar datos con precisión y de manera legible., • Capacidad de entender y seguir las instrucciones verbales y expuestas., • Capacidad de realizar ejercicio físico ligero, alzando hasta 20 libras (9 kg) cuando sea necesario y de realizar tareas que requieran movimientos repetitivos. Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en expansión. • Seguro de vida y accidente., • Comedor gratuito de empresa., • Plataforma online de formación gratuita., • Biblioteca online gratuita., • Plataforma de bienestar social, físico y emocional. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a analista AD para nuestra planta en León. Responsabilidades Globales Realizar los análisis fisicoquímicos en apoyo al desarrollo de productos biofarmacéuticos de acuerdo y en cumplimiento con las guías de Prácticas Correctas de Laboratorio (GLP), y las Prácticas Correctas de Manufactura (cGMP) vigentes y los Procedimientos Normalizados de Trabajo (SOPs). Suficientemente competente en ciencias para apoyar las actividades de desarrollo de métodos analíticos y participar activamente en la cualificación y transferencia de los mismos, bajo la supervisión del Superior (Técnico o Científico). Responsabilidades específicas • Llevar a cabo ensayos y procedimientos de laboratorio de acuerdo y cumpliendo con los estándares GLP, cGMP y SOPs., • Seguir todos los SOPs generales de la compañía y específicos del laboratorio., • Mantener un registro del laboratorio para todas las actividades de Investigación y Desarrollo como se establece., • Llevar a cabo la revisión crítica de los resultados y reportar datos al supervisor., • Contribuir en la preparación de protocolos, informes finales, investigaciones y desviaciones cuando sea necesario y bajo supervisión., • Demostrar ser pro-eficiente en cuanto a la teoría científica y aplicar el rigor científico dentro del laboratorio., • Analizar correctamente datos científicos con exactitud y precisión., • Realizar las actividades de trabajo en rutina bajo una supervisión mínima., • Formar al personal nuevo en cuanto a los procedimientos de laboratorio., • Interactuar eficazmente con los clientes cuando sea necesario., • Comunicarse con el supervisor y otros colegas en cuanto a las actividades diarias de laboratorio., • Preparar reactivos y completar los PTs (Parte de trabajo) de éstos. Comprobar reactivos para químicos caducados o eliminar cualquier reactivo caducado., • Llevar a cabo el mantenimiento y organización del laboratorio (por ejemplo, descontaminar o eliminar residuos sanitarios o cualquier otro como sea apropiado, mantener los inventarios de aprovisionamiento del laboratorio, mantener las superficies de trabajo limpias y ordenadas) y mantener los registros de mantenimiento de acuerdo con las guías y SOPs., • Realizar la monitorización y limpieza de los equipos rutinarias (por ejemplo, centrifugadoras, cabinas de bioseguridad y químicas, frigoríficos, incubadoras y congeladores) y mantener los registros de acuerdo a las guías y SOPs., • Hacer pedidos de reactivos y consumibles cuando sea necesario, usando el procedimiento de especificación de mercancía asignado., • Completar todas las formaciones de requisitos (Garantía de Calidad, Seguridad, etc.). Requisitos y habilidades personales • Estudios: Máster o Grado Universitario con especialidad en Ciencias Biológicas u otra especialidad de ciencias., • Idiomas: Español e Inglés, se valorará el conocimiento de otros idiomas., • Experiencia (años/áreas): 0-2 años, • Conocimientos específicos: Se valorará experiencia en laboratorio analítico y en cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC y UPLC). Conocimientos en ensayos analíticos y ensayos con proteínas., • Viajes: No requerido., • Habilidades personales:, • Habilidad para evaluar datos técnicos., • Capacidad de registrar datos con precisión y de manera legible., • Capacidad de entender y seguir las instrucciones verbales y expuestas., • Capacidad de realizar ejercicio físico ligero, alzando hasta 20 libras (9 kg) cuando sea necesario y de realizar tareas que requieran movimientos repetitivos. Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en expansión. • Seguro de vida y accidente., • Comedor gratuito de empresa., • Plataforma online de formación gratuita., • Biblioteca online gratuita., • Plataforma de bienestar social, físico y emocional. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a operario/a de downstream para nuestra planta en León (España). Responsabilidad global Responsable de ejecutar actividades en el departamento de producción de Purificación (Downstream), siguiendo los procedimientos operativos y los requerimientos de la normativa GMP. Bajo la responsabilidad del Supervisor de Purificación y de los técnicos del área, se encarga de llevar a cabo actividades específicas del departamento; preparación de equipos y ejecución de procedimientos de producción estandarizados bajo normas GMP formando parte de un equipo de trabajo. Las operaciones de producción correspondientes a su departamento incluirán, entre otras, el manejo de resinas y columnas cromatográficas, así como el uso de sistemas de filtración convencional o tangencial, manejo de producto intermedio, preparación de soluciones y excipientes así como preparación de equipos y materiales. Responsabilidades específicas Ejecutar las actividades de Purificación de Proteínas según especificaciones del departamento de Investigación y Desarrollo y estándares de calidad de la compañía. Redactar procedimientos normalizados de trabajo (SOPs) correspondientes a los equipos y actividades de su departamento. Redactar documentos de registros de lote (Batch records). Preparación de equipos de producción previa a su utilización, así como posterior a su uso, (limpieza, sanitización, etc.). Registrar todas sus actividades productivas en logbooks, registros de lote (BRs) o documento según las guías y procedimientos de Calidad de la Compañía. Preparación de medios, buffers y soluciones de proceso, así como su filtración y/o esterilización. Apoyo en actividades de preparación, acondicionamiento y esterilización de materiales productivos. Participar en la instalación y cualificación de equipamiento productivo, así como dar apoyo en el mantenimiento, calibración y recualificación de los mismos. Participar y proponer mejoras en los procesos productivos, registros y actividades de la compañía fomentando la mejora continua dentro de su sector. Seguir los programas de producción, así como de formación y entrenamiento. Proveer información y apoyo en investigaciones de desvíos de calidad, así como participar en implementación de planes de seguimiento de medidas correctoras y preventivas correspondientes a cada desviación generada. Interactuar con Proveedores de equipos y elementos de uso rutinario en las actividades de producción. Interactuar con el resto de los departamentos de la compañía fomentando en todo momento un ambiente cordial de trabajo. Realizar las modificaciones y actualizaciones de los Registros de Lote debidas a desviaciones, mejoras u otras causas. Mantener una actividad respetuosa con el entorno que cumple las normas actuales de la compañía y los requerimientos en materia de seguridad, higiene y medioambiente. Participación en los grupos de trabajo asignados para cada cliente con asistencia a reuniones, teleconferencias y demás actividades relacionadas con el mismo. Requisitos Estudios: Grado Medio o Superior de FP. Grado universitario será valorado. Idiomas: Español e Inglés medio. Experiencia (años/áreas): +1 año en laboratorio o producción industrial. Disponibilidad de turnos rotativos: M-T-N Conocimientos específicos: conocimientos básicos de operaciones unitarias de separación. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Sobre nosotros: ¡Inscríbase sin demora! Se espera un gran volumen de solicitantes para el puesto que se detalla a continuación, no espere para enviar su CV. Qualitas Energy es una plataforma global líder de inversión y gestión con un doble enfoque: financiar y desarrollar energías renovables, la transición energética y las infraestructuras sostenibles. Desde 2006, el equipo de Qualitas Energy ha destinado más de 14.000 millones de euros a la transición energética en todo el mundo. Estas inversiones se han canalizado a través de seis vehículos: Fotowatio / FRV, Vela Energy, Qualitas Energy III, Qualitas Energy IV, Qualitas Energy V y Qualitas Energy Credit Fund. La cartera actual de Qualitas Energy comprende 11 GW de activos de energías renovables en operación y en fase de desarrollo —incluyendo solar fotovoltaica (PV), energía solar de concentración (CSP), eólica, almacenamiento de energía, energía hidroeléctrica y gas natural renovable— en España, Alemania, Reino Unido, Italia, Polonia, Chile y Estados Unidos. En los últimos cinco años, Qualitas Energy ha generado suficiente energía para abastecer a 1,2 millones de hogares y ha evitado con éxito la emisión de 1 millón de toneladas métricas de CO₂ equivalente. El equipo de Qualitas Energy está formado por aproximadamente 560 profesionales distribuidos en quince oficinas ubicadas en Madrid, Berlín, Londres, Milán, Hamburgo, Wiesbaden, Tréveris, Colonia, Stuttgart, Varsovia, Wroclaw, Santiago, Durham, Bristol y Edimburgo. Como parte de esta estrategia, estamos buscando incorporar a un Técnico de OM Fotovoltaico en la zona de Extremadura. Responsabilidades: • Ejecutar tareas de mantenimiento correctivo y preventivo en instalaciones fotovoltaicas, siguiendo los procedimientos establecidos por el Supervisor y el Responsable de Proyecto., • Diagnosticar averías en strings, inversores, cuadros eléctricos y equipos auxiliares, dentro del nivel de autonomía correspondiente., • Garantizar la seguridad en todas las intervenciones aplicando consignaciones, maniobras, protecciones y normas de PRL., • Realizar comprobaciones eléctricas (tensión, aislamiento, continuidad, termografías, etc.) asegurando la calidad técnica de cada intervención., • Registrar el trabajo ejecutado (OT, checklists, consumos, fotos cuando apliquen) en el CMMS del cliente o en las herramientas internas., • Comunicar incidencias relevantes al Supervisor, especialmente aquellas que afecten a la producción, a la seguridad o a la integridad de los activos., • Asegurar el correcto estado de equipos, materiales, herramientas y EPIs, manteniendo orden y limpieza en planta., • Colaborar con el Supervisor y el equipo en trabajos planificados, emergencias y tareas específicas como apoyo a revisiones, OCA o verificaciones de seguridad. Experiencia y requisitos: • Formación en electricidad, electrónica, electromecánica o similar (FP deseable pero no imprescindible si se aporta experiencia práctica equivalente)., • Experiencia previa valorable en mantenimiento eléctrico, industrial, obra, instalaciones, telecomunicaciones o trabajos técnicos relacionados., • Capacidad para realizar trabajos físicos en campo., • Conocimientos básicos de electricidad BT y manejo de herramientas manuales., • Carné de conducir B y disponibilidad para desplazamientos diarios., • Uso básico de aplicaciones móviles y ofimática sencilla., • Actitud responsable, ordenada, con ganas de aprender y orientada a la seguridad. Qué ofrece Qualitas Energy: • Contrato indefinido., • Seguro médico y dental., • Formación continua., • Desarrollo profesional., • Incorporación a un equipo de una firma líder en el sector de las energías renovables en Europa. Creemos firmemente que la diversidad y la inclusión impulsan la innovación y mejoran el rendimiento colectivo. xcskxlj Por ello, garantizamos procesos de selección y desarrollo profesional basados en la objetividad, la igualdad de oportunidades y el mérito, asegurando que todas las personas sean valoradas por sus capacidades y contribuciones, sin distinción de género, edad, orientación o identidad sexual, cultura, discapacidad o cualquier otra condición personal o social.

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