Coordinateur conformité/Coordinatrice conformité
2 days ago
Val-de-Reuil
Akkodis Talent est la marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (intérim – CDD – CDI) de profils IT, Ingénierie et Scientifique. Nous recrutons en Intérim pour SANOFI à VAL DE REUIL un Coordinateur Compliance H/F Mission d'intérim : démarrage dès que possible - jusqu'au 24/12/2026 Au sein du Pôle Expert, le coordinateur compliance a la responsabilité de la consolidation, de la priorisation des actions et du suivi des équipements, de la bonne mise en œuvre des initiatives d’amélioration procédés / équipements (résultant de besoins compliance, d’amélioration de la performance,...), et du maintien en conformité des lignes / procédés (CAPA réglementaires, suivi métrologique des équipements de la défauthèque, rédaction des analyses de risques, analyses de tendances, analyse des écarts Data Integrity). Vos missions : • Traiter les anomalies complexes du secteur Mirage, • Respecter et intégrer les règles HSES afin qu’elles soient prises en compte lors de l’élaboration des solutions techniques identifiées au cours des résolutions de problèmes, de l’émission de CAPA ou lors de l’implémentation de projets concernant les procédés de l’atelier, • Proposer des actions favorisant la mise en place d’une culture Hygiène, Sécurité, Environnement, Ergonomie et Sureté (HSES), • Réaliser des visites HSES dans l’atelier, • S’assurer de la consolidation, de la priorisation et de la réalisation des actions d’amélioration procédé / équipements, • Garant du maintien en conformité des équipements, • Garant et assure le pilotage du plan de remédiation mirage, • Apporter son support sur la formation et la bonne utilisation des applications métiers, • Contribuer au respect des BPF au niveau du secteur et de l’unité de production, • Participer à la vérification de la cohérence et de l’efficacité des CAPA qualité et règlementaires, • Garant que les CAPA issues des plans de remédiation liés aux audits et évolutions règlementaires soient en adéquation avec les exigences procédés, • Participer aux comités libération et contribue à l’élaboration de briefing package, • Contribuer au plan directeur de l’atelier, • Assurer le suivi des sujets procédés sous sa responsabilité (réalisation des actions CCR, suivi des délais de réalisation des actions de qualification et validation, approbation de la documentation, • Représenter l’atelier en interne sur tous les sujets procédés et assure l’interface et la coordination avec les équipes production, supply, • Assurer une veille technologique et règlementaire Profil recherché • BAC +5, • Expérience dans le secteur de l’industrie pharmaceutique de préférence, • Connaissance des BPF et d’équipement dans le secteur pharmaceutique serait un plus, • Connaissance d’un environnement de production obligatoire, • Expérience demandée de 2 à 5 ans (période d’alternance comprise) Si le poste vous intéresse et si vous correspondez au profil recherché, merci de postuler en ligne
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