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W Hunt, Cabinet international de recrutement et d'approche directe, recherche pour son client, un/e Quality & Compliance Manager dans le cadre d'un renforcement des équipes qualité sur plusieurs sites Pharmaceutiques.

Conducteur(trice) de Lignes : Avec deux ans d'expérience, vous superviserez l'ensemble des lignes de production, assurant qualité et performance. Le Groupe IMT est un organisme de formation spécialisé depuis plus de 40 ans dans les métiers de production pour les industries pharmaceutiques, cosm

À propos de Sanofi Val-de-Reuil.Le site Sanofi de Val-de-Reuil, situé dans l'Eure, est un acteur mondial majeur dans la production de vaccins, notamment contre la grippe.Créé en 1973, il regroupe toutes les étapes de fabrication : de la production d'antigènes à la formulation, au remplissag

Sanofi Val-de-Reuil : au cœur de la production mondiale de vaccins.Situé en Normandie, le site de Val-de-Reuil est un centre stratégique de Sanofi, spécialisé dans la fabrication de vaccins antigrippaux.Avec plus de 2 000 collaborateurs, il produit chaque année des centaines de millions de dos

Notre client recrute un Préparateur de Commandes (H/F/D) pour sa base logistique.Vous aurez pour mission d’effectuer la préparation des commandes afin que les livraisons s’opèrent dans les meilleurs délais et avec la qualité attendue.Préparer les commandes à l’aide d’un voice picking

Description du poste :Nous recherchons un menuisier aluminium H/F qualifié(e) et passionné(e).Vous serez responsable de la fabrication et de la pose d'ouvrages en aluminium, tout en garantissant la qualité et la conformité des produits.Réaliser des travaux de fabrication et de montage d'éléme

Nous recherchons pour l’un de nos clients un Contrôleur Qualité (H/F) pour intégrer leur équipe dans la filière Qualité.Connaître et utiliser la documentation de contrôle : plans, gammes de contrôle, spécifications, tableaux statistiques, fiches d’instruction, modes opératoires, docum

Depuis plus de 130 ans, Intertek, Groupe International, a pour objectif de devenir le partenaire le plus fiable au monde en matière d'assurance qualité en dépassant les attentes de nos clients à travers la mise en oeuvre de solutions innovantes d'assurance qualité, de test, d'inspection et de c

🚀 SUPPLAY ÉVREUX recrute pour son client SANOFI un(e) SPÉCIALISTE FORMATION 📅 Date de mission : Dès que possible – 31/03/2026 💰 Rémunération : entre 3 487,24 € et 3 768,34 € brut mensuel (selon profil et expérience) 🎯 Votre rôle Au cœur du site Sanofi Val-de-Reuil, vous jouerez un rôle clé dans le développement des compétences et la conformité réglementaire des équipes. En tant que Spécialiste Formation, vous participerez activement à la conception, la mise en œuvre et l’amélioration continue des programmes de formation liés aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et aux standards du groupe. 📌 Vos missions principales : ✅ Concevoir, développer et déployer les programmes de formation annuels ✅ Créer et actualiser les supports pédagogiques ✅ Organiser et animer des sessions de formation ✅ Mettre à jour les supports selon les évolutions réglementaires ✅ Assurer un soutien lors des inspections et audits 🧠 Profil recherché : 🎓 Formation : Bac +2 à Bac +5 💼 Expérience : première expérience en systèmes de gestion de la qualité dans l’industrie pharmaceutique 🌐 Langues : français et anglais (niveau A2/B1 minimum) 💡 Compétences attendues : 📋 Solide compréhension des exigences réglementaires et des BPF 🧠 Capacité à concevoir des supports pédagogiques efficaces 🗣️ Excellentes compétences en communication 🔍 Rigueur, pédagogie et esprit d’analyse 🌟 Atouts souhaités : 📈 Expérience dans le développement, la mise en œuvre et l’évaluation de programmes de formation 📩 Intéressé(e) ? Postulez dès maintenant auprès de Supplay Évreux et participez activement à la montée en compétence des équipes Sanofi !

Akkodis Talent est la marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (intérim – CDD – CDI) de profils IT, Ingénierie et Scientifique. Nous recrutons en Intérim pour SANOFI à VAL DE REUIL un Coordinateur Compliance H/F Mission d'intérim : démarrage dès que possible - jusqu'au 24/12/2026 Au sein du Pôle Expert, le coordinateur compliance a la responsabilité de la consolidation, de la priorisation des actions et du suivi des équipements, de la bonne mise en œuvre des initiatives d’amélioration procédés / équipements (résultant de besoins compliance, d’amélioration de la performance,...), et du maintien en conformité des lignes / procédés (CAPA réglementaires, suivi métrologique des équipements de la défauthèque, rédaction des analyses de risques, analyses de tendances, analyse des écarts Data Integrity). Vos missions : • Traiter les anomalies complexes du secteur Mirage, • Respecter et intégrer les règles HSES afin qu’elles soient prises en compte lors de l’élaboration des solutions techniques identifiées au cours des résolutions de problèmes, de l’émission de CAPA ou lors de l’implémentation de projets concernant les procédés de l’atelier, • Proposer des actions favorisant la mise en place d’une culture Hygiène, Sécurité, Environnement, Ergonomie et Sureté (HSES), • Réaliser des visites HSES dans l’atelier, • S’assurer de la consolidation, de la priorisation et de la réalisation des actions d’amélioration procédé / équipements, • Garant du maintien en conformité des équipements, • Garant et assure le pilotage du plan de remédiation mirage, • Apporter son support sur la formation et la bonne utilisation des applications métiers, • Contribuer au respect des BPF au niveau du secteur et de l’unité de production, • Participer à la vérification de la cohérence et de l’efficacité des CAPA qualité et règlementaires, • Garant que les CAPA issues des plans de remédiation liés aux audits et évolutions règlementaires soient en adéquation avec les exigences procédés, • Participer aux comités libération et contribue à l’élaboration de briefing package, • Contribuer au plan directeur de l’atelier, • Assurer le suivi des sujets procédés sous sa responsabilité (réalisation des actions CCR, suivi des délais de réalisation des actions de qualification et validation, approbation de la documentation, • Représenter l’atelier en interne sur tous les sujets procédés et assure l’interface et la coordination avec les équipes production, supply, • Assurer une veille technologique et règlementaire Profil recherché • BAC +5, • Expérience dans le secteur de l’industrie pharmaceutique de préférence, • Connaissance des BPF et d’équipement dans le secteur pharmaceutique serait un plus, • Connaissance d’un environnement de production obligatoire, • Expérience demandée de 2 à 5 ans (période d’alternance comprise) Si le poste vous intéresse et si vous correspondez au profil recherché, merci de postuler en ligne

FAREVA est l'un des leaders mondiaux de la sous-traitance industrielle. Nous formulons, fabriquons et conditionnons les produits de nos clients dans les domaines cosmétique, pharmaceutique, maquillage, ménager et industriel. Au service de nos clients, nous nous engageons à proposer des solutions innovantes, sur-mesure et sûres à travers le monde. VALDEPHARM est une filiale du Groupe FAREVA depuis 2006 et réunit sur son site plus de 600 collaborateurs. Basé dans la région de Rouen, nos infrastructures assurent à nos collaborateurs un cadre de travail agréable qui nous permet de répondre à nos exigences de Qualité. Plaçant le respect de l'humain, de l'environnement et du client au centre de nos préoccupations, notre stratégie s'articule autour de deux activités, l'une chimique et l'autre pharmaceutique. Spécialisée dans la fabrication de produits injectables liquides et lyophilisés (ampoules, seringues et flacons), l'activité pharmaceutique connait une croissance de production. L'activité chimique s'investit quotidiennement pour des clients internationaux dans la fabrication de principes actifs. En véritable façonnier, nous avons besoin de votre savoir-faire et de votre personnalité afin d'asseoir notre position de leader et pérenniser notre développement ! Vous-êtes intéressé(e) pour rejoindre notre entreprise à taille humaine qui met le client et le patient au cœur de ses processus ? N'hésitez plus et envoyez-nous votre candidature ! Sous la responsabilité du Responsable Engineering Chimie et informatique industrielle vos missions sont les suivantes : • Assurer l'optimisation de l'utilisation des équipements de production par le développement des applications nécessaires,, • Intégrer les nouvelles productions dans la programmation du système de supervision,, • Assister et former le personnel de production pour l'utilisation des installations automatisées,, • Assurer la disponibilité et la performance du système de supervision des ateliers de production chimique,, • Garantir la disponibilité des bases de données et de leur sauvegarde périodique, de la disponibilité des enregistrements GMP et de la traçabilité des modifications et de leur documentation dans le cadre des règles en vigueurs,, • Tenir la documentation du système à jour, des standards requis pour les systèmes GMP dans le cadre des missions confiées,, • Gérer et développer les projets de développements système. De formation Ingénieur Génie des Procédés / Ingénieur informatique industrielle, vous possédez 3 ans d'expérience minimum en informatique industrielle dans le milieu de la Chimie Fine ou industrie similaire. Vous maîtrisez le Système Numérique de Contrôle Commande ABB. Vous avez des connaissances en régulation des procédés. Vous faites preuve d'autonomie, d'esprit d'équipe, de créativité. Vous possédez une bonne capacité d'adaptation et d'organisation. Nous rejoindre c'est aussi : • Mutuelle et prévoyance, • 6 semaines de CP, • RTT, • Restauration collective, • Prime de transport, • Prime de vacances, • Prime bonus

Nous recherchons un(e) Chargé(e) de Projet HVAC (Chauffage, Ventilation, Climatisation) passionné(e) et expérimenté(e) pour piloter des projets stratégiques au sein de notre site de production pharmaceutique. Vous serez un acteur clé dans la conception, le suivi et la validation des systèmes HVAC dans un environnement aux normes GMP. Dans ce cadre, vous serez responsable des missions suivantes : • Élaborer, concevoir et suivre les projets d'installation ou de rénovation des systèmes HVAC (dans les zones classifiées et non classifiées)., • Garantir la conformité des installations aux réglementations en vigueur (GMP, ISO 14644, etc.)., • Rédiger les protocoles de qualification (QI, QO, QP) et coordonner leur mise en œuvre et validation., • Superviser les prestataires et sous-traitants intervenant sur les équipements et les processus techniques., • Réaliser des audits techniques des installations existantes pour identifier les axes d'amélioration., • Participer aux phases FAT/SAT (Factory Acceptance Test/Site Acceptance Test) en partenariat avec les fournisseurs., • Planifier et coordonner l’ensemble des phases du projet (budget, planning, validation)., • Contribuer activement à l’analyse des risques ainsi qu’à la gestion des non-conformités., • Collaborer avec les équipes cross-fonctionnelles (Production, Services Techniques, Qualité, etc.) pour atteindre les objectifs fixés. Profil recherché : • Diplôme d’Ingénieur ou Bac+5 spécialisé en génie climatique, thermique, ou énergétique., • Expérience confirmée dans la gestion de projets HVAC au sein de l'industrie pharmaceutique, cosmétique, agroalimentaire ou un autre secteur réglementé., • Bonne connaissance des environnements classifiés, des flux propres, et des contrôles particulaires., • Expertise en gestion des systèmes HVAC complexes et en équilibrage aéraulique., • Connaissance approfondie des normes applicables (GMP, ISO 14644, EU Annex 1)., • Capacité à piloter des audits techniques et rédiger des livrables réglementaires., • Rigueur et souci du détail dans un environnement exigeant., • Excellentes capacités organisationnelles et de gestion de projet., • Aisance relationnelle pour collaborer en équipe et gérer les intervenants externes.

SUPPLAY ÉVREUX recrute pour son client SANOFI : un(e) COORDINATEUR(TRICE) MSAT 📍 Lieu : Val-de-Reuil 📅 Date de mission : au plus vite – 30/06/2026 💰 Rémunération : 3 768,34 € brut mensuel 💉 Votre rôle : Au sein de l’équipe MSAT – Formulation Excellence, vous contribuerez activement à l’industrialisation de nouveaux vaccins et à l’optimisation des procédés de formulation des vaccins existants. Votre mission s’inscrit dans un environnement exigeant, innovant et collaboratif, en lien étroit avec la production, la qualité et les autres pôles techniques du site Sanofi Val-de-Reuil. 🎯 Vos missions principales : • Rédiger les schémas de procédés, protocoles et rapports d’essais., • Rédiger les protocoles et rapports de qualification des procédés de formulation (mélange, filtration, transfert, etc.)., • Collaborer étroitement avec les équipes techniques (SPP, adjoints techniques, chefs de projets), la production, l’Assurance Qualité, la Validation et les équipes internationales MSAT., • Participer aux essais et validations procédés aux côtés des équipes de production., • Mener ou contribuer aux enquêtes de déviations procédés., • Définir et défendre les stratégies de validation, assurer leur exécution efficace et documentée., • Développer une connaissance approfondie des produits de formulation et participer aux transferts de procédés., • Définir les stratégies techniques conformes aux standards Sanofi et aux exigences réglementaires, et gérer les impacts liés aux changements (Change Control). 🧠 Profil recherché : • Formation : Bac +3 à Bac +8, à dominante scientifique avec une orientation qualité., • Expérience : minimum 3 ans en support qualité, validation ou qualification dans l’industrie pharmaceutique., • Langue : anglais souhaité. 🧩 Compétences clés : • Bonne connaissance des processus de production et de formulation dans un environnement pharmaceutique., • Connaissance des processus Qualité et de la réglementation BPF., • La maîtrise des outils Veeva ou Qualipso est un plus., • Excellentes compétences rédactionnelles et relationnelles., • Réactivité, dynamisme, autonomie et capacité d’adaptation. 📩 Intéressé(e) ? Postulez dès maintenant auprès de Supplay Évreux et mettez vos compétences scientifiques au service d’un acteur majeur de la santé mondiale !

🚀 Supplay Evreux recrute pour Sanofi ! 🔬 Poste : Adjoint Technique Support Procédés (H/F) 📍 Lieu : Val-de-Reuil 📅 Démarrage : Dès que possible – Contrat d’un mois renouvelable 🕒 Horaires : Journée 💰 Rémunération : 2951,55€ brut mensuel Vous rêvez de contribuer à une mission qui a du sens ? Chez Sanofi, acteur mondial de la santé et leader dans la production de vaccins, chaque dose fabriquée est une avancée pour la santé publique. Plus de 500 millions de doses produites chaque année pour protéger les populations : et si vous faisiez partie de cette aventure ? 🎯 Votre rôle : En tant qu’Adjoint Technique Support Procédés, vous serez un pilier de la performance industrielle. Vos missions incluent : ✅Assurer la fiabilité et la conformité des équipements de production ✅ Collaborer avec les équipes production, qualité et informatique industrielle ✅ Participer aux tests de qualification et à la rédaction des documents techniques ✅ Être moteur dans l’amélioration continue et force de proposition 👤 Profil recherché : 🎓 Bac +2 avec expérience terrain en environnement BPF 🧪 Minimum 3 mois en remplissage stérile 🤝 Esprit d’équipe, sens de l’initiative, aisance relationnelle 📋 Maîtrise des systèmes qualité 📩 Envie de faire partie du changement ? Postulez dès maintenant avec Supplay Evreux et devenez acteur de l’innovation aux côtés de Sanofi !

🚨 SUPPLAY ÉVREUX recrute pour son client SANOFI un(e) COORDINATEUR(TRICE) MSFP 📍 Lieu : Val-de-Reuil 📅 Date de mission : Dès que possible – 19/12/2025 💰 Rémunération : 3 487,24 € brut mensuel 🎯 Votre rôle : Rattaché(e) au service Microbiologie, Stérilité, Formation et Procédés (MSFP), vous aurez un rôle clé dans la maîtrise de la contamination et la conformité des zones à atmosphère contrôlée (ZAC). Vous serez un véritable pilote terrain, garant des bonnes pratiques aseptiques, du respect des standards réglementaires et du développement d’une culture qualité forte au sein du site Sanofi Val-de-Reuil. 📌 Vos missions principales : ✅ Assurer la maîtrise des processus de bionettoyage ✅ Gérer les projets de mise en conformité réglementaire ✅ Élaborer les stratégies de remédiation ✅ Coordonner les actions avec les ateliers B33 et 8b ✅ Piloter les Change Controls, CAPA et la documentation associée ✅ Organiser et suivre les validations de nettoyage des locaux pharmaceutiques ✅ Renforcer la culture aseptique sur le terrain 🧠 Profil recherché : 🎓 Formation : Bac +5 scientifique minimum 💼 Expérience : au moins 1 an en assurance de stérilité ou milieu aseptique 🌐 Langue : maîtrise de l’anglais recommandée 💡 Compétences clés : 📋 Solide connaissance des BPF et des ZAC 🔍 Excellente compréhension des exigences en Assurance de Stérilité 🧠 Rigueur, organisation et approche terrain 👥 Leadership affirmé 🗣️ Aisance relationnelle et sens du service client 📈 Capacité à gérer des projets transverses 📩 Intéressé(e) ? Rejoignez Supplay Évreux et prenez part à l’aventure Sanofi, où rigueur scientifique et innovation vont de pair avec l’excellence industrielle.

SUPPLAY ÉVREUX recrute pour son client SANOFI un(e) TECHNICIEN(NE) SUPÉRIEUR(E) ASSURANCE DE STÉRILITÉ 📍 Lieu : Val-de-Reuil 📅 Date de mission : 05/01/2026 – 27/03/2026 ⏰ Horaires : Journée 💰 Rémunération : 2 333,43 € brut mensuel 💉 Votre rôle Au sein du service Qualité – Pôle Assurance de Stérilité, vous participerez activement à la surveillance et à la maîtrise de la stérilité des zones et procédés de production du site Sanofi Val-de-Reuil. Véritable garant(e) de la conformité et du suivi environnemental, vous contribuerez directement à la qualité et à la sécurité des produits Sanofi destinés à la vaccination mondiale. 🧪 Vos missions principales • Participer au maintien et à l’amélioration du système d’assurance de stérilité sur le site., • Assurer le suivi quotidien des résultats environnementaux (air, surface, eaux, vapeurs à usage pharmaceutique) et signaler sans délai toute dérive., • Effectuer les analyses de tendances environnementales et des eaux, dans le respect des délais et des procédures., • Rédiger et enregistrer les non-conformités conformément aux standards qualité., • Contribuer à la mise à jour documentaire et à l’application des règles d’assurance de stérilité du site., • Travailler en lien étroit avec les équipes production, qualité et microbiologie pour assurer la conformité des procédés. 🎓 Profil recherché • Formation : Bac +2 en microbiologie, biologie ou biotechnologie., • Expérience : première expérience (y compris en stage ou alternance) en qualité, assurance de stérilité ou environnement contrôlé dans les secteurs pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire. 🧠 Vos atouts pour réussir • Connaissances en microbiologie (suivi environnemental, stérilisation, réseaux de fluides, nettoyage)., • Très bonne maîtrise des outils Microsoft Office (Excel, Word, PowerPoint)., • Sens de l’analyse, rigueur et capacité à hiérarchiser les priorités., • Bon relationnel, clarté dans la communication et esprit d’équipe., • Dynamisme, curiosité et engagement dans la démarche qualité. 📩 Envie de donner du sens à votre carrière ? Rejoignez Supplay Évreux et contribuez à la mission de Sanofi : garantir la qualité et la sécurité des produits de santé qui sauvent des vies chaque jour.

Adecco Tech & Ingénierie est la marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (intérim – CDD – CDI) de profils IT, Ingénierie et Scientifique. Nous recrutons en Intérim pour SANOFI à VAL DE REUIL un Acheteur H/F Mission d'intérim : démarrage dès que possible, contrat jusqu'au 31 décembre 2026. Principales responsabilités : Stratégie • Soutenir les Acheteurs Lead Globaux et les Category Managers dans le développement et l'exécution de la stratégie, pour les achats Directs & Indirects., • Soutenir le Budget & Plan Stratégique en identifiant et surveillant continuellement le pipeline des projets de réduction des coûts., • Contribuer à l'alignement des priorités et objectifs du site avec la réduction globale des coûts., • Anticiper les besoins (risques d’approvisionnement, sourcing, gestion de crises) et développer les nouvelles opportunités Opérationnel • Maîtriser le profil des dépenses des sites, • Atteindre les objectifs d'économies pour tous les domaines, • Challenger le statu quo, • Assurer la bonne application des contrats globaux et la fiabilité des donnés achats, • Suivre la performance qualité et livraison des fournisseurs, • Assurer le suivi et la mise à jour régulière de la tarification des fournisseurs locaux, afin de garantir la compétitivité et la conformité contractuelle, • Suivre la performance qualité et la livraison des fournisseurs au niveau du site, • Soutenir les fonctions locales dans la résolution des problèmes récurrents ou majeurs liées aux fournisseurs, • Fournir des données nécessaires aux reportings, • Préparer les données de cotations, compiler les réponses fournisseurs, analyser les écarts de prix et identifier les anomalies éventuelles, • Organiser et préparer les réunions fournisseurs, • Facilité la communication entre les fournisseurs et les parties prenantes internes Partenariat Développer des relations solides avec les partenaires externes • Assurer un partenariat approprié avec les parties prenantes, • S'engager avec les responsables techniques, • Assurer une communication appropriée avec la communauté des Achats Profil recherché Expérience : • Formation : Bac +3 minimum, avec obligation d’un diplôme spécialisé en Achats., • Minimum 2 ans d'expérience en achats Langues : Maîtrise excellente de l’anglais, à l’écrit comme à l’oral. Vous serez amené(e) à participer à de nombreuses réunions en anglais et à travailler sur des bases de données et présentations exclusivement en anglais. Outils bureautiques : • Très bonne maîtrise d’Excel (gestion de bases de données complexes)., • Aisance avec PowerPoint et Thinkcell pour la présentation et l’analyse des données. Compétences analytiques : o Capacité à compiler, interpréter et expliquer les données. o Esprit de synthèse et rigueur dans l’analyse. Soft skills : o Goût pour la négociation et la résolution de problèmes. o Force de proposition, sens de l’initiative. o Adaptabilité : vous savez gérer plusieurs sujets en parallèle avec méthode et organisation. o Curiosité intellectuelle : envie de comprendre, d’explorer et d’apprendre en continu.

Au sein de l'unité territoriale EST, vous piloterez le secteur d'activité entretien/exploitation du réseau routier départemental, en vous assurant du bon fonctionnement et de la sécurité des usagers, tout en étant le garant de la préservation du domaine public. Révélez votre talent, rejoignez-nous ! Informations utiles : Poste permanent vacant ouvert aux titulaires et aux contractuels Missions : • Assurer le management et participer aux recrutements des équipes d'exploitation ;, • Gérer l'activité d'entretien et d'exploitation des routes départementales sur son territoire ;, • Garantir la surveillance régulière du bon état du réseau routier et coordonner les interventions des équipes internes et externes concernant le maintien du réseau ;, • Organiser, coordonner et suivre les campagnes effectuées par les équipes ou entreprises extérieures ;, • Assurer la gestion et la conservation du domaine public et sa qualité environnementale ;, • Dresser des procès-verbaux en cas d'atteinte à la conservation et à la sécurité du domaine public routier départemental ;, • Définir les besoins, proposer une programmation de travaux et suivre les dépenses budgétaires ;, • Représenter le département de l'Eure en qualité de gestionnaire de voirie et conseiller technique lors de réunions et rédiger les comptes rendus ;, • Etre garant de l'application des consignes d'hygiène et sécurité et prendre des mesures de prévention ;, • Organiser, coordonner et assurer les astreintes des veilles estivales et hivernales ; Participer à la veille technique, normative et règlementaire dans le domaine de l'exploitation ;, • Contribuer à la continuité de service auprès des équipes de la DIRMOB, selon plan de charge et compétences, en concertation avec la hiérarchie. Profil : • Diplôme obtenu BAC à minima avec expérience (5 ans minimum) dans le domaine de la voirie, • Vous savez manager, vous connaissez le droit du travail, les règles d'hygiène et sécurité, la signalisation, la viabilité hivernale et estivale, les règles budgétaires et les marchés publics, la gestion du domaine public et le règlement de voirie départemental et également le territoire départemental ;, • Vous êtes reconnu pour votre analyse du terrain, votre gestion des priorités, votre posture de maître d'œuvre ;, • Doté de qualités relationnelles et rédactionnelles, vous êtes force de proposition, autonome, réactif et savez rendre compte. Connaitre également les outils numériques et outils métiers. Conditions d'exercice de l'emploi : Cadre d'emplois des techniciens territoriaux (F/H) – catégorie B Emploi situé à Louviers, Permis B exigé ; Déplacements et travail en extérieur réguliers (véhicule avec remisage à domicile) ; Emploi avec grande amplitude possible, voire de nuit. Astreintes, interventions aléatoires hors horaires de service ; Plan de formation dynamique, complément indemnitaire lié à la réalisation des objectifs (après 6 mois d'ancienneté), possibilité de tickets restaurant ; Participation à la protection sociale (santé et prévoyance), possibilité de subventions pour gardes d'enfants, de chèques vacances, amicale du personnel (accès aux loisirs); Jusqu'à 49 jours de congés et RTT cumulés.

Sous la responsabilité du Responsable Affaires Réglementaires site, vous êtes garant de la conformité des dossiers d'enregistrement API de Valdepharm et du maintien de l'enregistrement des dossiers de nos clients (Pharma et API) des vis-à-vis des guidelines et de la réglementation tant au niveau national qu'international. Vos missions sont les suivantes : • Participer à la stratégie réglementaire, préparation, compilation, dépôt et à la maintenance des dossiers d'enregistrement de médicaments et de principes actifs, pour le monde entier (USA, Japon, Europe et le reste du monde) pour un portefeuille de produits à fort enjeu,, • Maintenir l'US DMF type V sur la validation des process de stérilisation de l'unité Pharmacie,, • Fournir aux clients Chimie et Pharmacie les éléments nécessaires à l'enregistrement et au maintien de leurs d'AMM,, • Répondre aux deficiency letters des différentes autorités de santé,, • Apporter en interne son expertise réglementaire à tous les services exprimant un besoin dans ce domaine (R&D, Production, Logistique, Contrôle et Assurance Qualité...),, • Contribuer à l'analyse d'impact réglementaire des demandes de changements (Change-Control),, • Rédiger les procédures en lien avec les affaires réglementaires,, • Participer à la veille réglementaire,, • Travailler en collaboration avec les affaires réglementaires du groupe,, • Peut prendre en charge la rédaction d'analyse de risque. De formation Bac +5, Scientifique (Pharmacien, Ingénieur, Master) complété par une formation en affaires réglementaires / technico-réglementaire, vous possédez une expérience dans le domaine des affaires réglementaires, de préférence au sein d'un environnement international. Vous avez une bonne connaissances des formats CTD /eCTD et équivalents. Votre anglais est courant. Vous êtes reconnu pour vos qualités rédactionnelles, votre rigueur, votre esprit d'analyse et de synthèse

En tant que Chef de Projet Process / Produits / Industrialisation, vous êtes un pilier dans la mise en œuvre et le pilotage des projets liés à l’industrialisation des produits pharmaceutiques et l’optimisation des procédés associés. Vous travaillerez au cœur d’une équipe dynamique et multidisciplinaire pour garantir la qualité et l’efficacité des processus de fabrication, tout en respectant les exigences réglementaires de l’industrie pharmaceutique. Vos missions principales : • Gestion de projet : Piloter les projets d’optimisation ou d’industrialisation des procédés de fabrication pour des produits existants ou nouveaux., • Études techniques : Identifier et analyser les enjeux technologiques et proposer des solutions adaptées pour les procédés de production., • Transfert de technologie : Organiser et accompagner les transferts industriels depuis le développement jusqu’à la mise à l’échelle industrielle., • Validation des procédés : Superviser les qualifications et validations des procédés en respectant les normes BPF/GMP (rédaction des protocoles, exécution, rapport)., • Coordination interdisciplinaire : Collaborer avec les équipes R&D, Qualité, Production, et Maintenance pour garantir la cohérence des projets et répondre aux objectifs définis., • Optimisation des performances : Identifier les axes d’amélioration des procédés existants pour augmenter leur robustesse, leur efficacité et réduire les coûts., • Gestion documentaire : Rédiger et valider les documents et livrables techniques (protocoles, rapports, analyses de risque, etc.) tout en garantissant la conformité réglementaire., • Audit et support réglementaire : Participer aux audits internes ou externes et assurer le respect des exigences réglementaires. Profil recherché : • Diplôme d’ingénieur ou niveau Bac+5 dans un domaine scientifique : pharmacie, chimie, biotechnologie, génie des procédés, etc., • Première expérience significative en qualification/validation au sein de l’industrie pharmaceutique, cosmétique ou biotechnologique., • Connaissance des bonnes pratiques de fabrication (BPF/BPD) et des normes qualité., • Maîtrise des méthodologies de qualification (installation, opérationnelle, performance)., • Capacités rédactionnelles pour produire les documents réglementaires., • Aisance dans l’analyse des données et la gestion des logiciels spécifiques., • Organisation et rigueur., • Sens du détail et capacité à travailler dans un environnement exigeant., • Bon esprit d’équipe et aisance relationnelle.

SUPPLAY ÉVREUX recrute pour son client SANOFI un(e) COORDINATEUR(TRICE) COMPLIANCE 📍 Lieu : Val-de-Reuil 📅 Date de mission : Dès que possible – 25/12/2026 ⏰ Horaires : Journée 💰 Rémunération : 3 487,24 € brut mensuel 🎯 Votre mission Rattaché(e) au Pôle Expert, vous jouerez un rôle clé dans la garantie de la conformité réglementaire et technique des procédés et équipements du site de production de Val-de-Reuil. Véritable interface entre la production, la qualité, la maintenance et les équipes projets, vous assurerez la priorisation, le suivi et la mise en œuvre des actions d’amélioration visant à maintenir la performance et la conformité des lignes. 🧩 Vos responsabilités principales 🔒 Sécurité & HSES • Intégrer les exigences Hygiène, Sécurité, Environnement et Ergonomie (HSES) dans toutes les solutions techniques et projets., • Participer activement à la promotion de la culture HSES au sein de l’atelier (visites, sensibilisation, bonnes pratiques). ⚙️ Production & Performance • Consolider, prioriser et suivre les actions d’amélioration procédés et équipements., • Garantir la conformité des équipements (maintenance, métrologie, compliance)., • Piloter le plan de remédiation Mirage et participer aux chantiers GPS (résolution de problèmes)., • Assurer la formation et le support sur les applications métiers., • Contribuer, selon besoin, à la qualification des équipements. ✅ Qualité & Compliance • Veiller au respect des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) sur votre périmètre., • Participer à la vérification des CAPA (qualité et réglementaires) et garantir leur cohérence., • Apporter votre expertise technique pour traiter les anomalies et investigations., • Collaborer aux comités de libération et aux briefing packages., • Être l’interlocuteur(trice) privilégié(e) de l’AQS pour les actions issues des audits, inspections ou évaluations de conformité., • Contribuer aux analyses de risques, de tendances et aux analyses 360° compliance. 🧭 Stratégie & Amélioration continue • Participer à l’élaboration du plan directeur de l’atelier., • Suivre les actions de qualification, validation et change control liées à votre périmètre., • Assurer la coordination interservices et l’interface avec les équipes terrain., • Réaliser une veille technologique et réglementaire pour anticiper les évolutions du secteur. 🎓 Profil recherché • Formation : Bac +3 à Bac +5, à dominante scientifique, technique ou qualité., • Expérience : de 2 à 5 ans dans un environnement pharmaceutique, biotechnologique ou industriel réglementé (alternance incluse)., • Bonne connaissance des BPF et des procédés de production., • Compétences en gestion de projets, analyse de risques et conformité réglementaire., • Capacité à travailler en transversalité avec des équipes pluridisciplinaires., • Organisation, rigueur, esprit d’analyse et excellent relationnel., • Anglais technique souhaité. 📩 Envie de mettre votre expertise au service d’un leader mondial de la santé ? Rejoignez Supplay Évreux et participez à la mission de Sanofi Val-de-Reuil : garantir la conformité, la qualité et la sécurité de chaque vaccin produit.

Notre client recrute un Préparateur de Commandes (H/F/D) pour sa base logistique.Vous aurez pour mission d’effectuer la préparation des commandes afin que les livraisons s’opèrent dans les meilleurs délais et avec la qualité attendue.Préparer les commandes à l’aide d’un voice picking

Quels défis captivants attendent un Infirmier de (F/H) au sein de notre hôpital ? Dans un environnement hospitalier, vous serez chargé(e) d'assurer la continuité et la qualité des soins aux patients - Assurer le suivi personnalisé des soins en collaboration avec l'équipe médicale - Veiller a

Votre rôle en tant qu'Adjoint production, support Procédés, au sein d'une division mondiale de production vaccins, consistera à vous assurez de la fonctionnalité des équipements pour assurer la production de produits répartis de qualité dans la sécurité tout en bénéficiant de nombreuses

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Notre agence SUP INTERIM LOUVIERS recrute actuellement pour son client situé à Val-de-Reuil, spécialisé dans l'entreposage et le stockage de produits de luxe, un préparateur de commandes H/F.Préparer les commandes destinées aux clients.Respecter le bon procédé de conditionnement pour chaque

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Vous recherchez un nouveau défi professionnel dans le domaine de la logistique ? Vous êtes motivé et souhaitez intégrer une équipe dynamique ?.Nous recherchons des Préparateurs de Commandes CACES 1A + 1B qui seront chargés de réaliser les missions suivantes :.Préparation de commandes à l'a

PME Normande, à forte croissance et à dimension internationale (France, USA, Chine), leader.A la pointe de l'innovation dans le domaine de la sécurité, de la performance, des économies.Erlab concentre tous ses efforts à la recherche, à la.Erlab recrute un(e) Technicien de Laboratoire H/F.Int�

Notre client, recrute dans le cadre de son développement un(e) Opérateur de production.En tant qu’Opérateur de production, vous serez chargé(e) de : .Produire sur une ou plusieurs machines/presses en respectant les procédures et ordres de fabrication.Déclarer les productions dans SPIN / SAP

Avec plus de 65 000 collaborateurs dans 60 pays, Eurofins fournit des prestations d'analyses aux industries pharmaceutiques, alimentaires et dans le domaine de l'environnement.A la pointe des derniers développements en chimie analytique, en très forte croissance et leader dans son domaine d'activi

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Expectra, leader en France de l'intérim spécialisé et du recrutement en CDI de cadres et agents de maîtrise.Les consultants du Département Life Science (pharma, ago, chimie) vous proposent des opportunités de carrière.Nous recherchons pour le compte de notre client, le Groupe Sanofi, un(e) Te

Adecco Tech & Ingénierie est la marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (intérim - CDD - CDI) de profils IT, Ingénierie et Scientifique.Nous recrutons en Intérim pour SANOFI à Vitry sur seine (94) un Technicien de laboratoire H/F.Mission d'intérim à pourvoir ASAP jusqu'a

Le technicien de maintenance analyse et répare les dysfonctionnements en production, effectue la maintenance préventive, et participe à l'amélioration continue.

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Votre projet de formation pour la rentrée 2025 est de poursuivre vos études dans le commerce afin de développer vos compétences de manière accrue ?.Dans le cadre de votre formation en.Assistant(e) Commercial(e) et Administratif(ve).Vous accueillez les clients en présentiel ou par téléphone a

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Le Groupe DLSI et son agence d'Evreux recrutent pour un de leurs clients, un : .Préparer et cuisiner les plats selon les recettes et normes établies.Assurer la présentation et la qualité des plats servis.Maintenir la propreté et l'hygiène de la zone de travail.Collaborer efficacement avec l'é

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Dans le cadre de votre alternance, vous serez responsable de la gestion des appels téléphoniques et des emails, ainsi que de la facturation et du suivi des dossiers clients.Vous répondrez également aux demandes des clients par téléphone et par email.Vous serez également amener à collaborer a

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