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Randstad, leader mondial des services RH, vous accompagne dans votre recherche d'emploi avec des solutions sur mesure.Notre équipe experte en Industrie Pharmaceutique recrute des talents pour les plus grands laboratoires afin de garantir l'excellence et la sécurité des soins.Notre client basé à

Nous recherchons pour le compte de notre client, un chef d'équipe industrie F/H. Au sein d'un site à taille humaine tout en étant dans un groupe international, nous recrutons, dans le cadre d'une création de poste, un chef d'équipe industrie.

Supplay Évreux recherche un Coordinateur MSFP (H/F) pour une mission stratégique sur le site Sanofi de Val-de-Reuil. 📅 Mission : Dès que possible jusqu’au 31/12/2026 💰 Rémunération : 3 494,22 € brut mensuel 🏭 Votre mission En tant qu’expert du Suivi Environnemental au sein de la Mise Sous Forme Pharmaceutique (MSFP), vous serez le référent du processus sur les ateliers de production (répartition liquides ou lyophilisation), en garantissant la conformité réglementaire et la maîtrise des environnements stériles. 🔎 Vos principales responsabilités • Piloter les projets de mise en conformité réglementaire (remédiation, CAPA, change control, documentation), • Gérer et garantir la documentation liée au suivi environnemental (protocoles, analyses de risques, CCS…), • Administrer l’outil MASTER (création, mise à jour, suppression des modèles), • Traiter les anomalies complexes et réaliser les investigations associées, • Organiser les qualifications de performance environnementales en lien avec les équipes Qualification/Validation, • Participer aux réunions transverses (production, assurance de stérilité, support…), • Préparer et intervenir lors des inspections réglementaires, • Contribuer au développement de la culture aseptique sur le terrain (présence, accompagnement des équipes) 👤 Profil recherché • Formation : Bac+5 scientifique, • Expérience : Minimum 2 ans en industrie pharmaceutique, • Expérience en environnement de production ✔ Compétences attendues • Maîtrise des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication), • Expertise en assurance de stérilité (ZAC, pratiques aseptiques, RABS, isolateurs…), • Capacité à gérer des projets complexes et transverses, • Rigueur, organisation et sens des priorités, • Aisance rédactionnelle et relationnelle, • Leadership et capacité à accompagner le terrain, • Esprit d’analyse et force de proposition 🌍 Langue : Anglais recommandé ✨ Envie d’occuper un rôle clé dans la maîtrise des environnements stériles et la conformité pharmaceutique ? 👉 Postulez dès maintenant auprès de Supplay Évreux et rejoignez les équipes Sanofi de Val-de-Reuil !

Supplay Évreux recrute pour Sanofi un(e) Responsable Adjoint Atelier Laverie pour renforcer les équipes du site de Val-de-Reuil. • Date de mission : ASAP – 30/06/2026, • Rémunération : 3775,88 € brut mensuel 🎯 Missions Dans le respect des règles HSE, BPF et cGMP, vous assistez le responsable d’atelier afin de garantir la performance opérationnelle, la qualité et la sécurité des activités. Vos principales responsabilités : • Contribuer au respect des plannings de production (qualité, coûts, délais, sécurité), • Superviser la mise à disposition des moyens techniques, matières et documents, • Participer à l’évolution des moyens de production et à la gestion du changement, • Garantir le traitement et le suivi des anomalies qualité, • Piloter la revue des dossiers de lot, • Assurer la conformité HSE et réglementaire, • Suivre le planning de production en lien avec la Supply Chain, • Assurer la fonction d’adjoint et remplacer le responsable d’atelier en son absence, • Encadrer si besoin des équipes support ou de production, • Piloter les indicateurs sécurité, qualité et performance 👤 Profil recherché • Pragmatisme et esprit d’équipe, • Orientation résultats et clients, • Bonnes capacités de communication et de coopération, • Capacité à soutenir une fonction managériale sur un poste généraliste, • Formation scientifique Bac+5 minimum, • 3 ans d’expérience minimum en industrie pharmaceutique, agroalimentaire, chimique ou pétrochimique (alternance comprise), • Une expérience en management direct ou transversal est un plus 👉 Envie de relever un défi managérial au sein d’un grand groupe pharmaceutique ? Postulez dès maintenant !

Vos missions principales : • Définir la stratégie de validation de nettoyage adaptée aux équipements, procédés et produits de l’entreprise, en collaboration avec les différents départements (production, qualité, engineering…), • Rédiger et/ou revoir les protocoles, rapports et procédures de validation de nettoyage (équipements, cuves, ustensiles…), • Conduire et superviser les études de validation de nettoyage sur le terrain (échantillonnage, gestion des prélèvements, suivi des tests), • Analyser et interpréter les résultats, identifier les sources de contamination et proposer des actions correctives, • Assurer le respect des bonnes pratiques de fabrication (BPF/GMP) et des exigences réglementaires (ICH Q7, annexes 15 et 1…), • Former et accompagner les équipes opérationnelles sur les procédures et principes de validation de nettoyage, • Participer aux audits internes et externes, et gérer les réponses ainsi que les plans d’action associés, • Assurer une veille réglementaire sur les standards du secteur Profil recherché : • Diplôme scientifique (Bac +5) en chimie, biologie, pharmacie ou similaire, • Expérience significative (2 ans minimum) dans la validation de nettoyage en industrie pharmaceutique ou cosmétique, • Connaissance approfondie des référentiels qualité (GMP/BPF, ICH Q7, Annexes 15 et 1…), • Bonnes compétences rédactionnelles et esprit d’analyse, • Capacité à travailler en équipe, autonomie et pédagogie, • Anglais technique souhaité (lecture de documentation internationale) Cette offre d'emploi est ouverte à tous les profils.

Supplay Évreux recherche un Technicien Supérieur Qualité – Défauthèque (H/F) pour une mission au sein du site Sanofi de Val-de-Reuil. 📍 Lieu : Val-de-Reuil 📅 Mission : Dès que possible jusqu’au 18/12/2026 ⏰ Horaires : Journée 💰 Rémunération : 2 333,43 € brut mensuel 🏭 Votre environnement de travail Au sein du Pôle Expert de l’unité de production Mirage, vous serez responsable de la constitution et de la gestion des défauthèques pour les produits liquides (flacons, seringues) et lyophilisés, en lien étroit avec les équipes Production, Maintenance, Qualité et MSAT. 🔎 Vos principales missions 🔐 Sécurité & HSES • Respecter et promouvoir les règles HSES, • Proposer et mettre en œuvre des actions d’amélioration sécurité et environnement, • Vérifier la conformité des solutions techniques avec les exigences HSES, • Réaliser des visites sécurité et remonter les risques ⚙️ Production & Performance • Créer les défauts non collectables en production, • Trier et classer les défauts collectés, • Respecter les délais de constitution des défauthèques, • Gérer les revues annuelles et les péremptions, • Participer aux résolutions de problèmes complexes (analyse de défauts, particules…) ✅ Qualité • Contribuer au respect des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication), • Participer aux investigations qualité dans les délais impartis 👤 Profil recherché • Formation : Bac +2 / Bac +3 (Biologie, Biochimie, procédés ou pilotage de production), • Expérience : Première expérience en industrie pharmaceutique (stage ou alternance de 4 à 6 mois minimum), • Connaissance des procédés pharmaceutiques et environnement de production ✔ Compétences attendues • Maîtrise des BPF, • Rigueur, précision et sens du détail, • Capacité de concentration et d’analyse, • Organisation et autonomie, • Aptitude à travailler en transverse avec différents services, • Calme et méthode dans un environnement exigeant ✨ Envie de contribuer à la qualité des produits pharmaceutiques au sein d’un groupe de référence ? 👉 Postulez dès maintenant auprès de Supplay Évreux et rejoignez les équipes Sanofi de Val-de-Reuil !

Supplay Évreux recherche un Coordinateur Contrôle Qualité (H/F) pour une mission sur le site Sanofi de Val-de-Reuil. 📍 Lieu : Val-de-Reuil 📅 Dates de mission : du 04/05/2026 au 04/09/2026 💰 Rémunération : 3 494,22 € brut mensuel 🏭 Vos missions principales • Approbation des certificats d’analyses : valider les résultats analytiques et garantir la conformité des lots, • Analyse des tendances analytiques : suivre les données pour détecter toute dérive ou anomalie, • Amélioration continue : identifier et piloter des actions d’optimisation des processus qualité 👤 Profil recherché • Formation : Bac+5 (sciences, qualité, pharmacie…), • Expérience : Expérience en industrie pharmaceutique (alternance incluse), idéalement en laboratoire ou en qualité ✔ Compétences attendues • Connaissance des référentiels réglementaires (BPF, Pharmacopée Européenne…), • Capacité à travailler en transverse, • Autonomie et sens des responsabilités, • Esprit d’analyse et de synthèse, • Bon relationnel et communication efficace, • Adaptabilité et agilité 🌍 Langue : Anglais niveau B1 requis ✨ Envie de contribuer à la qualité et à la conformité des produits pharmaceutiques dans un environnement exigeant ? 👉 Postulez dès maintenant auprès de Supplay Évreux et rejoignez les équipes Sanofi de Val-de-Reuil !

FAREVA est l'un des leaders mondiaux de la sous-traitance industrielle. Nous formulons, fabriquons et conditionnons les produits de nos clients dans les domaines cosmétique, pharmaceutique, maquillage, ménager et industriel. Au service de nos clients, nous nous engageons à proposer des solutions innovantes, sur-mesure et sûres à travers le monde. VALDEPHARM est une filiale du Groupe FAREVA depuis 2006 et réunit sur son site plus de 600 collaborateurs. Basé dans la région de Rouen, nos infrastructures assurent à nos collaborateurs un cadre de travail agréable qui nous permet de répondre à nos exigences de Qualité. Plaçant le respect de l'humain, de l'environnement et du client au centre de nos préoccupations, notre stratégie s'articule autour de deux activités, l'une chimique et l'autre pharmaceutique. Spécialisée dans la fabrication de produits injectables liquides et lyophilisés (ampoules, seringues et flacons), l'activité pharmaceutique connait une croissance de production. L'activité chimique s'investit quotidiennement pour des clients internationaux dans la fabrication de principes actifs. En véritable façonnier, nous avons besoin de votre savoir-faire et de votre personnalité afin d'asseoir notre position de leader et pérenniser notre développement ! Vous-êtes intéressé(e) pour rejoindre notre entreprise à taille humaine qui met le client et le patient au cœur de ses processus ? N'hésitez plus et envoyez-nous votre candidature ! Sous la responsabilité du Responsable Engineering Chimie et informatique industrielle vos missions sont les suivantes : • Assurer l'optimisation de l'utilisation des équipements de production par le développement des applications nécessaires,, • Intégrer les nouvelles productions dans la programmation du système de supervision,, • Assister et former le personnel de production pour l'utilisation des installations automatisées,, • Assurer la disponibilité et la performance du système de supervision des ateliers de production chimique,, • Garantir la disponibilité des bases de données et de leur sauvegarde périodique, de la disponibilité des enregistrements GMP et de la traçabilité des modifications et de leur documentation dans le cadre des règles en vigueurs,, • Tenir la documentation du système à jour, des standards requis pour les systèmes GMP dans le cadre des missions confiées,, • Gérer et développer les projets de développements système. De formation Ingénieur Génie des Procédés / Ingénieur informatique industrielle, vous possédez 3 ans d'expérience minimum en informatique industrielle dans le milieu de la Chimie Fine ou industrie similaire. Vous maîtrisez le Système Numérique de Contrôle Commande ABB. Vous avez des connaissances en régulation des procédés. Vous faites preuve d'autonomie, d'esprit d'équipe, de créativité. Vous possédez une bonne capacité d'adaptation et d'organisation. Nous rejoindre c'est aussi : • Mutuelle et prévoyance, • 6 semaines de CP, • RTT, • Restauration collective, • Prime de transport, • Prime de vacances, • Prime bonus

Vos missions principales : • Piloter l’ensemble des phases de projets travaux neufs : étude, conception, réalisation, installation et mise en service, • Définir les besoins techniques en lien avec les utilisateurs et rédiger les cahiers des charges, • Sélectionner, coordonner et suivre les entreprises sous-traitantes et les fournisseurs, • Planifier et organiser les travaux dans le respect des délais, du budget et des exigences sécurité/qualité, • Assurer le reporting régulier auprès des clients et de la direction, • Superviser la réception des équipements ou installations et garantir la conformité réglementaire (BPF/GMP, environnement, sécurité), • Identifier et gérer les risques projet, anticiper les points critiques et proposer des solutions, • Participer éventuellement à la qualification/validation des nouveaux équipements ou installations, • Effectuer la veille technologique et réglementaire liée aux infrastructures pharmaceutiques Profil recherché : • Diplôme d’ingénieur ou équivalent en génie industriel, génie climatique, génie civil, pharmacie ou domaine apparenté, • Expérience significative (2 ans minimum) en gestion de projets travaux neufs en industrie pharmaceutique, biotechnologie ou paramédicale, • Maîtrise des normes qualité et réglementaires (BPF/GMP, sécurité, environnement…), • Qualités organisationnelles, leadership, sens de la communication et gestion des priorités, • Anglais professionnel apprécié (échanges techniques et fournisseurs internationaux) Cette offre d’emploi est ouverte à tous les profils.

SUPPLAY Évreux recrute pour Sanofi un Adjoint Technique Support Procédés (H/F) 📍 Lieu : Val-de-Reuil 📅 Mission : au plus vite – 18/12/2026 ⏰ Horaires : Journée 💰 Rémunération : 2 951,55 € brut mensuel 🎯 Vos missions Au sein du pôle expert de l’unité de production Mirage, vous contribuez au bon fonctionnement et à l’optimisation des procédés de production dans le respect des règles HSE, BPF et des exigences réglementaires. Sécurité • Appliquer et promouvoir les règles HSES, • Proposer et mettre en œuvre des actions favorisant la culture sécurité, environnement et ergonomie, • Vérifier la conformité HSES des solutions techniques lors des résolutions de problèmes et des CAPA Performance & production • Apporter une expertise technique procédés lors d’investigations complexes (défauts, particules…), • Participer à la mise à jour de la documentation opérationnelle, • Contribuer à la vérification de la cohérence et de l’efficacité des CAPA qualité et réglementaires, • Participer à la mise en œuvre des plans de remédiation issus d’audits, • Former et accompagner les opérateurs sur les nouveaux procédés, • Suivre la mise en œuvre des actions d’amélioration, essais techniques, qualifications et validations, • Participer à l’élaboration et à l’analyse des KPI de performance, • Proposer des outils de reporting et d’analyse des données 🧩 Profil recherché 🎓 Formation • Bac avec 5 ans d’expérience en industrie pharmaceutique, • ou, • Bac +2 / Bac +3 (biologie, biochimie, procédés de production, pilotage de production) 💼 Expérience • Expérience en production, support procédés, qualité ou projets dans l’industrie pharmaceutique, • Profil junior accepté avec formation supérieure 🛠 Compétences techniques • Connaissance des BPF, • Connaissance des procédés et équipements pharmaceutiques, • Expérience en environnement production pharmaceutique 🤝 Qualités • Aisance relationnelle et communication, • Capacité à travailler en transverse, • Rigueur et organisation, • Capacité à prioriser et proposer des améliorations 📩 Envie de contribuer à l’amélioration des procédés sur un site pharmaceutique majeur ? Postulez auprès de SUPPLAY Évreux !

En tant que Chargé de Validation des Systèmes Informatisés, vous serez responsable de la validation et de la qualification des systèmes informatisés utilisés dans nos processus de production et de gestion de la qualité. Vous veillerez à ce que ces systèmes répondent aux exigences réglementaires et aux normes de l'industrie pharmaceutique. Responsabilités : • Rédiger et exécuter des protocoles de validation (QI QO QP) pour les systèmes informatisés., • Assurer la conformité des systèmes informatisés aux réglementations GMP, GAMP 5, FDA 21 CFR Part 11 et autres normes applicables., • Collaborer avec les équipes informatiques, de production et de qualité pour planifier et coordonner les activités de validation., • Effectuer des analyses de risques et des évaluations de l'impact des changements sur les systèmes informatisés., • Rédiger et maintenir la documentation de validation, y compris les plans de validation, les rapports de validation et les SOP., • Participer aux audits internes et externes, en fournissant la documentation et les preuves de conformité nécessaires., • Assurer une veille technologique et réglementaire pour maintenir les meilleures pratiques en matière de validation des systèmes informatisés., • Former et sensibiliser les équipes internes aux exigences de validation et de conformité des systèmes informatisés. Profil recherché : • Diplômé d'un Master ou Ingénieur en informatique, en ingénierie, en sciences de la vie ou dans un domaine connexe., • Première expérience significative dans un rôle similaire en industrie pharmaceutique ou biotechnologique., • Connaissance approfondie des réglementations GMP, GAMP 5, FDA 21 CFR Part 11 et autres normes internationales., • Compétences en rédaction technique et capacité à interpréter des données complexes., • Excellentes compétences en communication et en travail d'équipe., • Rigueur, sens du détail et capacité à gérer plusieurs projets simultanément., • Maîtrise des outils informatiques et des logiciels de gestion de la qualité., • Certification en validation des systèmes informatisés (CSV) est un atout. Cette offre d'emploi est ouverte à tous les profils.

Un accompagnement proche et humain pour valoriser votre savoir-faire et développer vos compétences. Déplacement et rangement des palettes dans les zones définies. Maintien de la propreté et de l'organisation de la zone de travail.

Le Groupe DLSI et son agence d'Evreux recrutent pour un de leurs clients, un : .Réaliser des soudures sur inox en TIG (toutes positions).Préparation des pièces : meulage, chanfreinage, ajustement.Assemblage et pointage des éléments à souder.Lecture de plans techniques et respect des exigences

Le Groupe DLSI et son agence d'Evreux recrutent pour un de leurs clients, un : .Réaliser des soudures sur inox en TIG (toutes positions).Préparation des pièces : meulage, chanfreinage, ajustement.Assemblage et pointage des éléments à souder.Lecture de plans techniques et respect des exigences

Découvrez l’entreprise Blanchard TP et Industrie.

Winsearch, cabinet de Recrutement et d'accompagnement RH, recherche pour un client, Industrie chimique basé en agglomération de Rouen, un SUPERVISEUR DE PRODUCTION H/F.

Vous êtes issu d'un Bac+5 avec un minimum de 2 ans d'expérience (alternance comprise) en industrie pharmaceutique. Les consultants du Département Ingénierie & Industries vous proposent des opportunités de carrière. Nous recherchons pour le compte de notre SANOFI, un Coordinateur Contrôle Qual

Caduceum, la solution Life Sciences du groupe ALTEN, est une société de conseils 100% dédiée aux industries de Santé. De la conception du produit à sa mise sur le marché, nos équipes accompagnent les industriels des secteurs pharmaceutiques, dispositifs médicaux, biotechnologiques et cosmé

Des missions variées dans les secteurs tertiaire, logistique et industriel,. Rejoignez R2T Industrie & Services ! ??. Des missions variées dans les secteurs tertiaire et industriel.

Capgemini Engineering, leader mondial des services d'ingénierie, rassemble des équipes d'ingénieurs, de scientifiques et d'architectes pour aider les entreprises les plus innovantes dans le monde à libérer leur potentiel.Des voitures autonomes aux robots qui sauvent des vies, nos experts en tec

Des missions variées dans les secteurs tertiaire, logistique et industriel,. Notre agence R2T INDUSTRIE ET SERVICES située à Vernon recherche un chef d'équipe paysagiste H/F, titulaire du permis BE, pour l'un de ses clients basé à Saint Aubin sur Gaillon. Rejoignez R2T Industrie & Services ! ?

Commercial(e) itinérant(e) sur notre marché professionnel du Bâtiment et industrie H/F (MASTERPRO) en CDI.

Rejoignez R2T Industrie & Services ! ??. Des missions variées dans les secteurs tertiaire et industriel. Rejoignez R2T Industrie & Services !.

La Société :Caduceum, la solution Life Sciences du groupe ALTEN, est une société de conseils 100% dédiée aux industries de Santé. De la conception du produit à sa mise sur le marché, nos équipes accompagnent les industriels des secteurs pharmaceutiques, dispositifs médicaux, biotechnologi

Être capable de concevoir ou challenger techniquement les gammes et conditions de coupeAméliorer la capabilité, la répétabilité et la robustesse des procédés🏗️ Structuration du département Méthodes & IndustrialisationTransformer un département méthodes aujourd’hui réactif en

Définition de Poste :Vous interviendrez chez nos clients en tant qu’Ingénieur en automatisme et pourrez avoir à réaliser les activités suivantes :Coordonner des projets d’automatisation et assurer la gestion des commandes et relations avec les fournisseursParticiper aux projets de conceptio

À propos du rôleRejoignez notre équipe et accompagnez un acteur majeur de l’industrie pharmaceutique dans la mise en conformité de ses systèmes informatisés selon les exigences réglementaires. QualificationsDiplôme d’ingénieur (Bac+5) en informatique industrielle, génie des procédés,

Profil recherché (essentiel)Vous avez un “socle automation” solide, acquis dans l’un ou plusieurs des environnements suivants :GTB/GTC / BMS (automatisation du bâtiment)Automatisation industrielle / process (PLC / SCADA / DCS)Commissioning / mise en service / support technique sur systèmes

À propos du rôleDans le cadre de projets menés pour un acteur majeur de l’industrie pharmaceutique situé en Centre‑Val de Loire, vous intervenez en tant qu’expert·e en microbiologie sur des activités à forts enjeux réglementaires, en environnement stérile et non stérile.

Dans ce cadre, nous sommes à la recherche d'un(e) Commercial(e) itinérant(e) sur notre marché professionnel du Bâtiment et industrie H/F (MASTERPRO) en CDI.

À propos de l'entrepriseCapgemini Engineering, leader mondial des services d'ingénierie, rassemble des équipes d'ingénieurs, de scientifiques et d'architectes pour aider les entreprises les plus innovantes dans le monde à libérer leur potentiel.Des voitures autonomes aux robots

Pour l'un de nos clients pharma, une industrie pharmaceutique produisant des médicaments de forme sèche située dans le Grand Est, vous intervenez en tant que responsable contrôle qualité matières premières et packaging. Responsable Contrôle Qualité matières premières / packaging - Sit

Nous recrutons pour une entreprise en croissance et solidement implantée depuis plus de 40 ans, reconnue pour son expertise dans la conception, la réalisation et la maintenance d’installations industrielles de production, de traitement et de distribution de fluides, avec une forte spécialisatio

Dans ce cadre nous recherchons un Consultant dans l’Industrie de la Santé (H/F)Détail du posteEn tant que Consultant(e) dans l’Industrie de la Santé, vous accompagnerez les acteurs pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétologique, medtech et santé digitale dans leurs projets liés à la q

Entreprise :Rejoignez R2T Industrie & Services ! Fondée en 1998, R2T est une entreprise de travail temporaire et de recrutement qui s'appuie sur un réseau de 41 agences. Chaque année, nous sourçons, recrutons et déléguons plus de 3 000 collaborateurs intérimaires :-Des missions varié

Commercial itinérant pour la vente de solutions techniques à forte valeur ajoutée dans le secteur de l'usinage, avec un accent sur le développement et la gestion de portefeuille clients dans le Sud-Ouest.

Responsable du développement commercial dans le domaine du traitement de l'eau, gestion des clients et objectifs de vente.

Technicien SAV pour l'installation, maintenance des équipements de levage chez les clients industriels.

Le Chef de Projet TCE supervise des projets industriels, coordonnant études, budgets et équipes, tout en assurant la conformité QHSE et les relations avec les partenaires.

Supervise les équipes de production pharmaceutique, manage une équipe, assure la qualité et participe à l'amélioration continue.

Le technico-commercial développe et fidélise un portefeuille clients dans le secteur industriel, conseillant sur la gestion des déchets.

Développement des ventes et fidélisation clientèle dans le secteur industriel.

En tant que Directeur Industriel, piloter la stratégie industrielle multi-sites, garantir la performance et conduire les projets.

Le Technico-Commercial développe le chiffre d'affaires, fidélise les clients, et assure la vente de machines et solutions industrielles.

Responsable de production supervisant une équipe, gérant les moyens techniques et humains, axé sur l'amélioration continue et la sécurité.

Le Technico-Commercial est chargé de développer le portefeuille clients, d'apporter des solutions techniques et de gérer le cycle de vente B to B, incluant la prospection, la négociation et le suivi client.

L'automaticien gère des projets de machines spéciales, de la conception à la mise en service, assurant les tests, la programmation et la formation.Des déplacements sont à prévoir.