Especialista en Ventas Internas - LEWU17 , Pl. del Equipo Crónica, 4, Bajo, Camins al Grau, 46023 Valencia

Similar jobs

• Kibu Family & Friends

  

  Coordinador/a de Talleres y Monitora

  24 days ago

  Full-time

  L'Eixample, València

  Si no tienes experiencia demostrable en gestión, creación y coordinación de talleres infantiles, por favor no envíes tu candidatura. En Kibu Family & Friends buscamos una persona creativa, responsable y con experiencia real en el mundo infantil para unirse a nuestro equipo como Coordinadora de Talleres y Monitora de Ludoteca. 🧩 Funciones principales Ludoteca y atención a familias Mantener el espacio de juego limpio, ordenado y en perfectas condiciones; dejar la ludoteca impecable al final del turno. Recibir a las familias en la zona de ludoteca, explicar las normas y acompañarlas con cercanía y amabilidad. Supervisión del juego libre con un enfoque respetuoso. Talleres y actividades infantiles Planificación, creación, gestión y coordinación de talleres creativos y actividades educativas. Preparar materiales, organizar el espacio, dinamizar actividades y acompañar a los niños en grupo. Gestionar y coordinar colaboradores externos para workshops y actividades especiales. Eventos y cumpleaños Apoyo, dinamización y animación en eventos y celebraciones infantiles. Preparar el espacio, coordinar proveedores, recibir a las familias y asegurar el buen desarrollo del evento. Gran plus: saber realizar pintacaras, animación infantil y/o decoración (arcos de globos, mesas dulces, etc.). Comunicación y redes sociales (apoyo) Creación de contenido básico (vídeos cortos, stories, fotos). Gestión del calendario de publicaciones/promociones. Fotografía con móvil y documentación de talleres y eventos. ✨ Requisitos y perfil ideal Estudiante o titulada en Educación Infantil, Magisterio, Psicología Infantil o áreas relacionadas. Experiencia demostrable en talleres infantiles, ludotecas, animación, escuelas o entornos educativos. Pasión por trabajar con niños pequeños; persona paciente, alegre, creativa y responsable. Certificación o experiencia en metodología Montessori (muy valorado). Español e inglés (nivel conversacional/fluido). Otros idiomas son bienvenidos. Capacidad para trabajar en equipo, comunicarse con familias y gestionar pequeñas tareas administrativas (inventario, materiales, coordinación). Proactividad, iniciativa y ganas de aportar ideas a un proyecto familiar en crecimiento. 🕒 Horario Principalmente tardes entre semana y fines de semana , según la programación de talleres, eventos y cumpleaños. 📍 Ubicación Russafa, Valencia. ¡Si te apasiona la creatividad, la infancia y el trabajo en equipo, nos encantará conocerte! 🌿✨

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  Easy apply
• ADAMS Formación

  

  Profesor/a de gestión financiera

  2 days ago

  Valencia

  En ADAMS Formación buscamos profesores/as altamente cualificados/as y con experiencia en gestión financiera, para la preparación de empleados públicos del grupo A2 de la Administración General del Estado. ¿Cuáles serán tus funciones? • Impartir contenidos formativos de gestión financiera pública, adaptados a los grupos A2., • Facilitar el aprendizaje mediante casos reales, ejercicios prácticos y simulaciones relacionadas con la normativa vigente., • Evaluar de forma continua el progreso del alumnado, aplicando metodologías activas y participativas. Requisitos: • Se valorará ser funcionario/a de carrera o especialista en la materia., • Conocimientos actualizados de la normativa aplicable ¡Si te apasiona enseñar, queremos contar contigo! Únete a Adams Formación.

• Melt Group

  

  Profesor/a de Biología

  3 days ago

  Valencia

  Desde Melt Group buscamos un/a Profesor/a de Ciencias para un centro de formación en Valencia. La persona seleccionada será responsable de impartir clases de forma presencial en Valencia, así como en modalidad online en vivo (desde el centro de Valencia), dirigidas a estudiantes de bachillerato y a candidatos que se preparan para la selectividad española. Buscamos un perfil con capacidad para adaptarse a un entorno académico internacional, ya que gran parte del alumnado procede de Latinoamérica. Funciones del puesto: • Impartir clases de Biología (y preferentemente alguna asignatura más del ámbito científico) en modalidad presencial y online en vivo., • Preparar al alumnado para la selectividad española y reforzar contenidos de bachillerato., • Diseñar y planificar materiales didácticos adaptados al nivel y objetivos de los estudiantes., • Realizar seguimiento académico y evaluación continua de los alumnos., • Participar en la mejora metodológica y en la innovación pedagógica del centro., • Colaborar con el resto del equipo docente en la organización y coordinación académica. Requisitos: • Formación universitaria en biología, bioquímica, biotecnología o afines., • Experiencia de al menos 3 años en docencia presencial y online en vivo., • Nivel académico suficiente para impartir asignaturas de bachillerato y preparación de selectividad., • Buen manejo de herramientas digitales para clases online y capacidad para preparar materiales de estudio (vídeos, Canva, PowerPoint), • Se valorará especialmente la capacidad para impartir varias materias dentro del área científica., • Residencia en Valencia o alrededores imprescindible. Proceso de selección: • Se realizará una prueba técnica consistente en la grabación de un vídeo demostrando cómo se imparte una clase online. Se ofrece: • Posición estable en un centro de formación en expansión., • Posibilidad de contratación en jornada completa o colaboración por horas., • Entorno internacional y dinámico., • Oportunidad de crecimiento y desarrollo profesional en el ámbito educativo.

• DAS Photonics

  

  Product Assurance Manager

  5 days ago

  Valencia

  🚀 Are you seeking a challenge in the critical high-tech sector? Do you have experience applying ECSS standards and have you worked on projects with ESA? If the answer is YES, we want to hear from you. We are looking for a Product Assurance (PA) Manager with demonstrable experience in ensuring the reliability and conformity of critical products used in space or defense programs. Key Responsibilities • Develop, maintain, and implement the Product Assurance (PA) Plans for each contract/project, in accordance with ECSS-Q standards and customer requirements., • Ensure the implementation of product assurance processes across all phases: design, manufacturing, integration, testing, and delivery., • Control the traceability of materials, components, and batches, verifying Certificates of Conformity (CoC) and managing FAI/FA (First Article Inspection/Approval)., • Review and approve relevant technical documentation (specifications, test procedures, test reports) to ensure contractual conformity., • Identify, assess, and manage product risks (obsolescence, special processes, critical defects). Essential Requirements • Degree in Engineering (Aerospace, Electronics, Telecommunications, Industrial), Physics, or a related technical field., • Minimum 3-5 years of experience in Product Assurance (PA) or Quality Assurance (QA) roles within the space or defense sector., • Expert knowledge and practical experience with ECSS standards (mandatory)., • Prior experience working on projects funded or governed by entities such as ESA or other European agencies and consortia., • Experience in product assurance environments for critical hardware., • Knowledge of quality management system standards such as ISO 9001 or EN 9100 is a plus. 🛡️ Ready to ensure the future? Apply now and join the mission! ⭐ 🚀¿Buscas un reto en el sector high-tech? ¿Tienes experiencia aplicando normativas ECSS y has trabajado en proyectos con ESA? Si la respuesta es SÍ, queremos conocerte. Estamos buscando un/a Product Assurance Manager con experiencia en asegurar la calidad de productos críticos en programas espaciales o de defensa. Buscamos un perfil con visión técnica, orientación a procesos y enfoque en cumplimiento normativo internacional. Responsabilidades • Elaborar, mantener y aplicar los Planes de Product Assurance (PA) de cada contrato/proyecto, conforme a normas ECSS-Q y requisitos del cliente., • Asegurar la implementación de los procesos de garantía de producto en todas las fases: diseño, fabricación, integración, pruebas, entrega., • Controlar la trazabilidad de materiales, componentes y lotes, verificando certificados de conformidad (CoC) y gestionando FAI/FA (First Article Inspection/Approval)., • Revisar y aprobar la documentación técnica relevante (especificaciones, procedimientos de prueba, informes de ensayos) para garantizar conformidad contractual., • Identificar, evaluar y gestionar riesgos de producto (obsolescencia, procesos especiales, defectos críticos). Requisitos • Titulación en Ingeniería, Física, Matemáticas o similar., • Mínimo 3-5 años de experiencia en funciones de PA en el sector espacial o de defensa., • Conocimiento experto de las normativas ECSS (imprescindible)., • Experiencia previa trabajando en proyectos financiados por ESA u otras entidades europeas., • Experiencia en entornos de aseguramiento de producto para hardware crítico., • Conocimiento en gestión de riesgos y calidad. 🛡️ ¿Listo para asegurar el futuro? ¡Aplica ahora y únete a la misión! ⭐

• Fundación Degén

  

  Fisioterapeuta con experiencia en Parkinson

  2 days ago

  Valencia

  La Fundación Degén busca fisioterapeuta / experto en ejercicio físico terapéutico, preferiblemente con experiencia en Parkinson u otras enfermedades neurológicas o neurodegenerativas para sesiones de ejercicio físico terapéutico online con pacientes de Parkinson. Responsabilidades • Realizar sesiones de ejercicio físico terapéutico grupales online para pacientes de Parkinson, • En el contexto de un programa terapéutico de atención integral online desarrollado por la Fundación Degén, • Bajo la supervisión del coordinador del programa Requerimientos • Graduados en fisioterapia, • Preferiblemente experiencia en el ámbito del Parkinson u otras enfermedades neurodegenerativas o neurológicas, • Capacidad de empatía con los pacientes, • Solidaridad, conciencia social, cercanía Condiciones y beneficios • Puesto remoto a tiempo parcial (10 horas semanales, 9 de sesiones y 1 de preparación), • Posible incremento de horas en futuro próximo, • Horario parcialmente flexible, el candidato podrá adaptar las sesiones a sus horarios de preferencia, pero con las limitaciones de coordinación con el resto del equipo y los propios pacientes, • Retribución prorraterada según un salario anual bruto teórico de 30.000€ anuales

• Kapadi

  

  CLINICAL RESEARCH ASSOCIATE III- STUDY STARTUP AND MAINTENANCE

  22 hours ago

  Valencia

  Kapadi is a full service CRO that focuses on complex oncology indications including immunotherapy and cellular therapies. We know that innovative research requires innovative operations and we've built that into our culture, systems and processes. We have an infrastructure to enhance access to patients and integrated technology to provide higher quality and faster access to results. We are looking for a highly-motivated Clinical Research Associate III - Study Start-Up and Maintenance to help us continue to grow our business and deliver new, life-changing therapies for the cancer patients who need them. As a Clinical Research Associate III - Study Start-Up and Maintenance, you will: Primary liaison between site and project team throughout the study lifecycle- from site identification through close-out related to site start-up support and regulatory document maintenance. Able to respond to site concerns and questions as applicable. Documents activities via communication logs and other required project documents as per SOPs and project plans. Enters data into tracking systems as required to track all observations, ongoing status and assigned action items for resolution. Assists the project team with the creation and finalization of the Clinical Site Activation Plan. Collects, compiles and reviews essential document packages for site activation in accordance with ICH-GCP and/or all applicable local and federal regulatory requirements. Ensures essential documents are sent to the assigned Regulatory specialist for submissions to the FDA and/or for submission for EU and other regions for any type of application (i.e., submissions for the EU via CTIS, submissions of Medical Device trials to IRB/EC and Regulatory Agencies submissions). Performs study regulatory maintenance activities including but not limited to: collection of updated 1572 or equivalent, Informed Consent Form (ICF) updates resulting from amendments and addenda, distribution and IRB/IEC approval of Protocol Amendments etc. Manage, coordinate and perform Central IRB submissions for North America and local CTIS submissions for Europe, including but not limited to: initial submissions, amendment submission, changes of PIs, safety submission, annual reviews etc.. May participate in the identification and selection of investigators and clinical sites and/or may proactively suggest potential sites based on local knowledge of treatment patterns and clinical trial requirement. Understands project scope, budgets, and timelines for the trial and is expected to provide input and manage site-level activities and communication to meet project deliverables and timelines are met.Identifies and communicates out of scope activities, operational efficiencies, and process improvements to the Project Manager. May prepare for and attend Investigator Meetings, Sponsor face to face meetings and global clinical monitoring / project team meetings. As required, collaborates and builds relationships with Sponsor and other affiliates, medical advisors, and local country staff. Completes all assigned training programs and applies learning to job responsibilities. Maintains working knowledge of ICH-GCP guidelines as well as all applicable country and local regulations. Knowledge, skills and abilities: • Demonstrated knowledge of the clinical research and development process in pharmaceutical and/or biotechnology industries., • Demonstrated ability to lead and coordinate study start-up and regulatory activities for large-scale clinical trials., • Strong knowledge of Good Clinical Practice/ICH guidelines and other applicable regulatory requirements. Requirements: • Bachelor’s Degree (or equivalent) level of qualification in Life Sciences, Medicine, Pharmacy, Nursing or equivalent combination of education and experience., • Minimum of 3 years of experience in clinical R&D in pharmaceutical, biotechnology and/or clinical research organization (CRO) businesses, including at least 2 years of experience in a CRO providing clinical research services to pharmaceutical, biotechnology or medical device companies., • 5+ years of experience in a study start-up position.

• Hominem Curatio - Terapias y cuidados

  

  Entrenador personal a domicilio para personas mayores en la Comunidad de Madrid

  22 hours ago

  Valencia

  Buscamos un entrenador personal para entrar a formar parte del equipo de Hominem Curatio. ¿A qué nos dedicamos? A mejorar la calidad de vida de las personas mayores en su hogar. Hemos conseguido durante este tiempo unos muy buenos resultados mejorando tanto física como cognitivamente a las personas mayores y es que cuando se juntan un trato humano con la evidencia científica se pueden conseguir grandes cosas. Ahora mismo estamos ampliando el equipo por lo que nos gustaría contar con todos aquellos entrenadores personales que quieran ayudar a mejorar a las personas mayores. Lo que nosotros ofrecemos: • Contrato de trabajo de media jornada (20 horas semanales de lunes a viernes, ampliable según tu disponibilidad) con plus de transporte., • Sueldo aprox. 13.000€ anuales brutos para media jornada., • El trabajo se realizará a domicilio. Actualmente trabajamos en toda la Comunidad de Madrid. Lo que nosotros buscamos: • Titulación universitaria en ciencias del deporte (o similares), • Entrenadores personales con ganas de ayudar a las personas mayores. Que sean humanos con el paciente y empáticos conociendo que este tipo de pacientes y sus necesidades difieren de las de una persona de menor edad., • Estar dispuesto a realizar terapias y ejercicios físicos así como cualquier técnica que corresponda al entrenamiento personal adaptado a nuestros pacientes., • Que seas una persona humana, empática y honesta. Importante tener vehículo. También se valorará estudios relacionados con el mundo de la geriatría y experiencia previa.

• Novogene Europe

  

  Inside Sales Representative (SE - NGS)

  5 days ago

  Valencia

  Novogene is a leading global provider of genomic services and solutions. Leveraging the latest next-generation sequencing (NGS), bioinformatics expertise, and the largest sequencing capacity in the world, Novogene provides unsurpassed data quality and fast turnaround time to all our customers. We are seeking a proactive and results-driven Inside Sales Representative (NGS background) to expand our business across the Southern Europe. The ideal candidate will be responsible for identifying and prospecting new clients within biotech, biopharma, and pharmaceutical industries, utilising data mining techniques and market research. This is a fantastic opportunity for a motivated individual with a strong background in genomics and sequencing technologies to grow within a leading sequencing provider. Location: Remote working (Spain) Job descriptions: • Proactively identify and engage potential customers through online research, databases, and industry websites., • Utilize Excel and other data analysis tools to compare datasets, track prospects, and refine lead lists., • Conduct outbound cold calls, emails and on site visit to introduce Novogene’s sequencing services to new clients., • Develop and maintain a strong pipeline of potential clients within Iberia & Italy area., • Understand customer needs and effectively communicate how Novogene’s NGS and third-generation sequencing services can support their research and development goals., • Collaborate with the sales and marketing teams to execute targeted outreach campaigns., • Maintain accurate records of client interactions and progress using CRM tools., • Stay up-to-date with advancements in genomics, sequencing technologies, and industry trends., • Provide operational support to Account Managers, including preparing quotations, coordinating administrative tasks, and assisting with follow-up actions to ensure smooth project execution. Your skills and experience: • MSc in Genomics, Molecular Biology, Biotechnology, or a related field., • Strong understanding of next-generation sequencing (NGS) and third-generation sequencing technologies and their applications., • Experience in data mining from websites and databases to identify potential clients., • Outstanding listening, verbal and written English communication skills. Native or business level Spanish speaking is preferred; Italian proficiency is a plus., • Proficiency in Microsoft Excel, including data comparison and analysis., • Excellent communication skills and confidence in cold calling prospective clients., • Self-motivated, driven, and able to work independently in a remote setting., • Previous sales or customer-facing experience in life sciences is a plus but not mandatory. Novogene is an Equal Opportunity Employer that prohibits discrimination and harassment of any kind. Novogene is committed to ensure all qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race colour, religion or belief, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, or any other legally-protected characteristics. All employment decisions at Novogene are based on business requirements on its positions and skill sets on applicants, The business is committed to providing an inclusive and accessible recruiting experience for candidates with disabilities, or other physical or mental conditions.