Agencias de viajes jobs in LeónCreate job alerts

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a Técnico/a QA para envasado aséptico de biológicos para nuestra planta en León. Responsabilidades globales Dentro del departamento de garantía de Calidad de Mabxience León (GH Genhelix) y en relación con la unidad de QA Drug Product la posición demandada se encarga de la revisión del llenado aséptico en empresas terceras y trato con clientes. Responsabilidades especificas • Revisión de la documentación de lote de fabricaciones de producto final biotecnológico (envasado aséptico) y API (sustancia activa formulada biotecnológica) fabricados en CMOs., • Cumplimentación del dossier final de liberación de los lotes de producto final biotecnológico, • Trato con clientes para la notificación de documentos de liberación, controles de cambios, etc…, • Revisión de guías de fabricación tanto cumplimentadas como nuevas ediciones de fabricaciones asépticas., • Generación de APQR y PQRs de producto final para los diferentes clientes y agencias., • Investigación de desviaciones relacionadas con envasado aséptico., • Revisión de la documentación de validación de procesos de envasado aséptico y media fill., • Revisión de documentación de desarrollo de nuevos procesos de llenado aséptico de productos en desarrollo., • Revisión y cumplimentación de tareas relacionadas con controles de cambios y CAPAs relacionadas con el puesto., • Redacción y revisión de documentación GMP como procedimientos normalizados de trabajo, formularios, partes de trabajo, especificaciones, protocolos, etc, aplicables al departamento., • Utilización de los sistemas informáticos de gestión de calidad como trackwise, SAP, LIMS, etc…., • Soporte en las auditorias de agencias reguladoras (EMA, FDA, PMDA, etc) y clientes recibidas en las plantas., • Participación en la creación y revisión de métricas de departamento, • Colaboración en la revisión de análisis de riesgo junto con los departamentos implicados y CMOs. Requisitos y habilidades personales • Estudios: Grado en ciencias de la salud o afines., • Idiomas: inglés fluido., • Experiencia (años/área): Experiencia al menos de 2 años en puestos similares., • Conocimientos específicos: GMPs., • Viajes: recurrente., • Habilidades personales: Actitudes para la comunicación escrita y verbal además de la coordinación de personal de otros departamento y externos. Mabxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todxs lxs candidatxs serán consideradxs sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a Técnico/a QA para envasado aséptico de biológicos para nuestra planta en León. Responsabilidades globales Dentro del departamento de garantía de Calidad de Mabxience León (GH Genhelix) y en relación con la unidad de QA Drug Product la posición demandada se encarga de la revisión del llenado aséptico en empresas terceras y trato con clientes. Responsabilidades especificas • Revisión de la documentación de lote de fabricaciones de producto final biotecnológico (envasado aséptico) y API (sustancia activa formulada biotecnológica) fabricados en CMOs., • Cumplimentación del dossier final de liberación de los lotes de producto final biotecnológico, • Trato con clientes para la notificación de documentos de liberación, controles de cambios, etc…, • Revisión de guías de fabricación tanto cumplimentadas como nuevas ediciones de fabricaciones asépticas., • Generación de APQR y PQRs de producto final para los diferentes clientes y agencias., • Investigación de desviaciones relacionadas con envasado aséptico., • Revisión de la documentación de validación de procesos de envasado aséptico y media fill., • Revisión de documentación de desarrollo de nuevos procesos de llenado aséptico de productos en desarrollo., • Revisión y cumplimentación de tareas relacionadas con controles de cambios y CAPAs relacionadas con el puesto., • Redacción y revisión de documentación GMP como procedimientos normalizados de trabajo, formularios, partes de trabajo, especificaciones, protocolos, etc, aplicables al departamento., • Utilización de los sistemas informáticos de gestión de calidad como trackwise, SAP, LIMS, etc…., • Soporte en las auditorias de agencias reguladoras (EMA, FDA, PMDA, etc) y clientes recibidas en las plantas., • Participación en la creación y revisión de métricas de departamento, • Colaboración en la revisión de análisis de riesgo junto con los departamentos implicados y CMOs. Requisitos y habilidades personales • Estudios: Grado en ciencias de la salud o afines., • Idiomas: inglés fluido., • Experiencia (años/área): Experiencia al menos de 2 años en puestos similares., • Conocimientos específicos: GMPs., • Viajes: recurrente., • Habilidades personales: Actitudes para la comunicación escrita y verbal además de la coordinación de personal de otros departamento y externos. Mabxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todxs lxs candidatxs serán consideradxs sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a Técnico/a QA para envasado aséptico de biológicos para nuestra planta en León. Responsabilidades globales Dentro del departamento de garantía de Calidad de Mabxience León (GH Genhelix) y en relación con la unidad de QA Drug Product la posición demandada se encarga de la revisión del llenado aséptico en empresas terceras y trato con clientes. Responsabilidades especificas • Revisión de la documentación de lote de fabricaciones de producto final biotecnológico (envasado aséptico) y API (sustancia activa formulada biotecnológica) fabricados en CMOs., • Cumplimentación del dossier final de liberación de los lotes de producto final biotecnológico, • Trato con clientes para la notificación de documentos de liberación, controles de cambios, etc…, • Revisión de guías de fabricación tanto cumplimentadas como nuevas ediciones de fabricaciones asépticas., • Generación de APQR y PQRs de producto final para los diferentes clientes y agencias., • Investigación de desviaciones relacionadas con envasado aséptico., • Revisión de la documentación de validación de procesos de envasado aséptico y media fill., • Revisión de documentación de desarrollo de nuevos procesos de llenado aséptico de productos en desarrollo., • Revisión y cumplimentación de tareas relacionadas con controles de cambios y CAPAs relacionadas con el puesto., • Redacción y revisión de documentación GMP como procedimientos normalizados de trabajo, formularios, partes de trabajo, especificaciones, protocolos, etc, aplicables al departamento., • Utilización de los sistemas informáticos de gestión de calidad como trackwise, SAP, LIMS, etc…., • Soporte en las auditorias de agencias reguladoras (EMA, FDA, PMDA, etc) y clientes recibidas en las plantas., • Participación en la creación y revisión de métricas de departamento, • Colaboración en la revisión de análisis de riesgo junto con los departamentos implicados y CMOs. Requisitos y habilidades personales • Estudios: Grado en ciencias de la salud o afines., • Idiomas: inglés fluido., • Experiencia (años/área): Experiencia al menos de 2 años en puestos similares., • Conocimientos específicos: GMPs., • Viajes: recurrente., • Habilidades personales: Actitudes para la comunicación escrita y verbal además de la coordinación de personal de otros departamento y externos. Mabxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todxs lxs candidatxs serán consideradxs sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a Técnico/a QA para envasado aséptico de biológicos para nuestra planta en León. Responsabilidades globales Dentro del departamento de garantía de Calidad de Mabxience León (GH Genhelix) y en relación con la unidad de QA Drug Product la posición demandada se encarga de la revisión del llenado aséptico en empresas terceras y trato con clientes. Responsabilidades especificas Revisión de la documentación de lote de fabricaciones de producto final biotecnológico (envasado aséptico) y API (sustancia activa formulada biotecnológica) fabricados en CMOs. Cumplimentación del dossier final de liberación de los lotes de producto final biotecnológico Trato con clientes para la notificación de documentos de liberación, controles de cambios, etc… Revisión de guías de fabricación tanto cumplimentadas como nuevas ediciones de fabricaciones asépticas. Generación de APQR y PQRs de producto final para los diferentes clientes y agencias. Investigación de desviaciones relacionadas con envasado aséptico. Revisión de la documentación de validación de procesos de envasado aséptico y media fill. Revisión de documentación de desarrollo de nuevos procesos de llenado aséptico de productos en desarrollo. Revisión y cumplimentación de tareas relacionadas con controles de cambios y CAPAs relacionadas con el puesto. Redacción y revisión de documentación GMP como procedimientos normalizados de trabajo, formularios, partes de trabajo, especificaciones, protocolos, etc, aplicables al departamento. Utilización de los sistemas informáticos de gestión de calidad como trackwise, SAP, LIMS, etc…. Soporte en las auditorias de agencias reguladoras (EMA, FDA, PMDA, etc) y clientes recibidas en las plantas. Participación en la creación y revisión de métricas de departamento Colaboración en la revisión de análisis de riesgo junto con los departamentos implicados y CMOs. Requisitos y habilidades personales Estudios : Grado en ciencias de la salud o afines. Idiomas : inglés fluido. Experiencia (años/área) : Experiencia al menos de 2 años en puestos similares. Conocimientos específicos : GMPs. Viajes : recurrente. Habilidades personales : Actitudes para la comunicación escrita y verbal además de la coordinación de personal de otros departamento y externos. Mabxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todxs lxs candidatxs serán consideradxs sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Imagina formar parte del mayor Grupo europeo de fabricación de galletas, cereales de desayuno y snacks.En Cerealto tenemos un propósito claro: Juntos, alimentamos vidas. Una visión que se hace realidad gracias a las personas que forman nuestros equipos y a la manera en la que trabajamos cada día.Nuestros valores de Calidad, Agilidad, Austeridad y Respeto guían cada decisión y nos permiten crear un entorno donde impulsamos el desarrollo profesional, fomentamos la colaboración y generamos un impacto positivo tanto en nuestros productos como en la sociedad.Ahora tienes la oportunidad de unirte como Especialista de Recursos Humanos para nuestra fábrica en Aguilar de Campoo, Palencia.Únete a un proyecto estable con contratación indefinida.Formarás parte de Cerealto y tendrás acceso a todos nuestros beneficios:- 25% de descuento en nuestros productos para empleados en nuestra tienda.- Plan de retribución flexible (seguro médico -subvencionado al 50% para empleados-, formación, tickets restaurante, cheque guardería y transporte)- Ayudas escolares.- Beneficios sociales: numerosos descuentos en agencias de viajes, gimnasios, moda, cultura, etc.- Cuidamos de tu salud y bienestar a través de nuestro Ecosistema de Salud Integral de Cerealto que incorpora telemedicina, apoyo en salud mental y clases online de ejercicio, entre otros, para mejorar la calidad de vida en el entorno laboral.¿Cómo contribuirás al éxito del equipo?Serás clave para impulsar los procesos de gestión de personas, implementando las políticas definidas por la compañía y contribuyendo a integrar, identificar y cuidar el talento en la organización.Organización y planificación del personal- Planificación de plantilla según la estructura organizativa de la planta.- Elaboración de Descripciones de Puesto de Trabajo (DPTs).- Análisis de necesidades de personal a medio y largo plazo (polivalencias, formación, etc.).- Gestión de procesos de acogida para nuevas incorporaciones.- Reclutamiento y selección según necesidades; coordinación con ETTs yproveedores externos.Formación y desarrollo- Identificación de necesidades formativas individuales y colectivas.- Seguimiento de planes de formación y procesos de onboarding.Seguimiento de KPIs y soporte administrativo- Control de indicadores clave: absentismo, horas extra, movimientos de plantilla, matriz de polivalencia, etc.- Control de presencia y soporte en procesos de nómina.- Gestión administrativa: contratos, altas/bajas, comunicaciones con SEPE, etc.- Apoyo en procesos de administración de personal y relaciones laborales.Lo que buscamos en ti:- Formación deseable: Diplomatura en Relaciones Laborales, Graduado Social, Psicología, ADE, Derecho, Económicas o Ciencias del Trabajo.- Formación valorable: Máster o postgrado en Dirección de RRHH, cursos en normativa laboral o gestión de personas.- Experiencia mínima de 4 años en posiciones similares.Las condiciones de este puesto son:- Banda salarial: salario bruto anual entre 26.000 € – 32.000 €, en función a la experiencia en el puesto, más un 10% de retribución variable.- Convenio aplicable: “CONVENIO COLECTIVO DE GALLETAS SIRO S.A.”¿Crees que esta posición es para ti?¡Nos encantaría conocerte! Da el siguiente paso y envíanos tu CV.#J-18808-Ljbffr

Identify customer needs and deliver accurate, timely solutions. Deep dive into financial software, banking regulations, and customer service excellence.

Join an international division and work alongside some of the most talented engineers and aerospace professionals from around the world. Specialized training and continuous professional development. Lead supplier qualification, audits and development activities.