Atención Sanitaria jobs in San Isidro - Page 16Crear alertas

¿Eres un/a Tech Lead Fullstack especializado/a en .Net y Vue y buscas nuevos retos? Somos una empresa global de transformación digital con un equipo de 5.000 expertos en 26 países de Europa, América y Asia que trabajan juntos para poner a las organizaciones a la vanguardia de la innovación, aunando talento, conocimiento y tecnología. Nuestro enfoque se basa en una tecnología consciente, a través de la cual creamos entornos positivos y oportunidades significativas, siempre a nuestra manera, haciendo sencillo lo complejo. Somos transformadores, creativos, honestos, vibrantes. Somos VASS. ¿Qué requisitos debes cumplir? Experiencia mínima de 3 años como Tech Lead responsable de liderar, mantener y desarrollar desde el principio aplicaciones utilizando el marco de .NET Core para el backend y Vue para el frontend, con conocimientos avanzados en entornos cloud sobre Microsoft Azure. Dominio avanzado de lenguajes de programación C# y tecnologías .NET (.NET Core en sus diferentes versiones). Sólidos conocimientos en Frameworks Javascript (Principalmente Angular). Experiencia con bases de datos relacionales SQL Server, Oracle y PostgreeSQL. Conocimientos de ORM Entity Framework y LINQ o Dapper. Conocimiento de arquitectura orientada a servicios (SOA) y Web API (APIs RESTful). Experiencia con herramientas de control de versiones como Git. Conocimientos de CI/CD y DevOps. Escribir y ejecutar pruebas unitarias, de integración y funcionales para asegurar la calidad del software. Inglés alto. Serás responsable de: Liderar técnicamente el equipo de desarrollo en proyectos estratégicos. Diseñar y supervisar la arquitectura de soluciones escalables y seguras en Azure. Garantizar buenas prácticas de desarrollo, integración continua y despliegue automatizado. Coordinar las tareas del equipo planificando actividades y realizando seguimiento de entregas. Coordinación con stakeholders técnicos y de negocio para asegurar la alineación de objetivos. Mentorizar a desarrolladores/as y fomentar el crecimiento técnico del equipo. ¿Qué ofrecemos? Flexibilidad: Promovemos un entorno de trabajo flexible que incluye opciones de teletrabajo y horarios adaptables. Porque creemos en la responsabilidad de las personas. Cercanía y Comunicación: Fomentamos una comunicación abierta y cercana entre los empleados y los responsables. Según han mostrado los resultados de las últimas encuestas de clima laboral. Desarrollo Profesional: Ofrecemos oportunidades de formación y desarrollo profesional continuo. Por ello, ofrecemos un plan de carrera especifico y adaptado a cada persona. Proyectos Diversificados: Participaras en una amplia variedad de proyectos. Para crecer de la manera que más te gusté, te ofrecemos cambios a lo largo de carrera profesional. ¿Te interesa? ¡Estamos deseando conocerte! Aplica ahora y únete a VASS para formar parte de un equipo que valora tu talento y dedicación.

Review finished products and decide on their. The ideal candidate will bring solid experience with medical devices, particularly those using. Degree in Engineering, Biotechnology, Life Sciences, Pharmacy, or related fields.

Desde Adecco estamos buscando incorporar un/a Técnico Administrativo para dar soporte a al Departamento de Administración de uno de nuestros clientes.

Key Skills AI Leadership experience (experience leading AI/Data Transformation projects) Deep cloud knowledge (AWS) Tech Lead/Project Management experience Excellent stakeholder management experience Hands on experience with data products (Python, React, UV, Azure CoPilot) 10 plus years in Data with

HBX Group is the world’s leading technology partner, connecting and empowering the world of travel. We’re game-changers, disruptors, the people who bring together local and global brands in accommodation, transport, activities and payments through our network of 300,000 hotels worldwide, 60,000 hard to reach high value clients such as tour operators, travel agents and loyalty schemes across 140 source markets. We are tech-driven, with a customer-first philosophy, and commercial teams whose knowledge and relationships on the ground are second to none. And of course we have an amazing team! Our people, Team HBX Group, are the beating heart of the company who we encourage to ‘move fast, dream big and make the difference’ every day. In fact, we believe that it is tech + data + people that truly sets us apart in the market, alongside our ‘global approach, local touch’ mentality. We’re headquartered in Palma, Mallorca and employ around 3,500 people worldwide. JOB DESCRIPTION: We are part of Finance, Global Financial Services department. The VAT and Supplier Income Recovery Manager will lead a team responsible for ensuring accurate VAT compliance and maximizing supplier income recovery opportunities for VCC suppliers. This role will oversee end-to-end processes related to VAT and Supplier Income supplier claims, and recovery audits, ensuring adherence to regulatory requirements and internal policies. The position requires English conversational speaking skills, as the role requires recurrent engagement with stakeholders and suppliers to support them onsite, over the phone or by virtual meetings, as well as communication by email with suppliers and internal colleagues. Responsibilities: Team Leadership: Manage and develop a team of 4 PTP Officers, providing guidance, training, and feedback. VAT Compliance: Oversee VAT recovery processes and support the reporting activities across multiple jurisdictions. Supplier Income Recovery: Drive initiatives to identify and recover supplier income invoices through audits, claims, and process improvements. Process Optimization: Implement best practices and automation to improve efficiency and accuracy in VAT and Supplier Income recovery workflows. Stakeholder Management: Collaborate with Finance, Commercial Teams, and Tax department to resolve discrepancies and ensure compliance. These include: Escalation of cases where challenges/errors have been identified, Provide and ask for feedback, clarifications and updates as needed Risk Management: Monitor regulatory changes and assess potential impacts on VAT and supplier recovery processes. Skills Excellent problem-solving, and negotiation skills. Detail-oriented with a focus on accuracy and compliance. Ability to manage multiple priorities in a fast-paced environment. Strategic thinker with a continuous improvement mindset. Strong leadership and communication abilities. English, conversational level. Proficiency in ERP systems (SAP, Oracle) and advanced Excel skills. Experience Experience in the travel industry Tax invoices management experience is desirable. Qualifications Bachelor’s degree in finance, Accounting, or related field (CPA or equivalent preferred). Minimum 5 years of experience in PTP (Purchase to Pay) Processes, with at least 2 years in a supervisory role. Strong knowledge of international VAT regulations and recovery audit practices. At HBX Group, we believe that diversity drives innovation and makes travel a force for good. We're committed to creating an inclusive workplace where everyone feels valued and respected, embracing different backgrounds, perspectives and talents. Join us and be part of a team where diversity and equal opportunities really do make a difference. You will have the opportunity to work for a company that is going through significant change in becoming the world´s leading travel services provider. We are looking for people that are ready to ride the wave in this exciting journey. As well as an attractive benefits package you will be able to work: Within an innovative, engaging and multicultural environment. Have the opportunity to build strong and lasting business relationships and friendships from around the world. Have the opportunity in developing your career locally or within one of our beautiful working locations across the globe.

Desde Taketalent, estamos colaborando con PharmaMar en la búsqueda de un/a Medical Science Liaison (MSL) basado en Cataluña.Aragón, Cataluña, Comunidad Valenciana y las islas Baleares (sin incluir Murcia).La persona seleccionada será clave en el apoyo científico y médico a nivel local, actuan

En Alén Psicología y Pedagogía seguimos creciendo y queremos incorporar a nuestro equipo a un/a Psicólogo/a con Máster en Psicología General Sanitaria, con interés especial en el ámbito infanto-juvenil. ✨ ¿Qué harás? • Apoyo en sesiones individuales con niños y adolescentes. • Observación, intervención y participación activa en el diseño de las sesiones. • Trabajo con familias y orientación. • Participación puntual en talleres, campamentos y actividades del centro. Lo que te ofrecemos • Contrato de beca formativa. • Acompañamiento y supervisión profesional. • Entorno seguro para aprender y equivocarte. • Posibilidad real de continuar en el equipo tras la beca. Qué buscamos • Máster en Psicología General Sanitaria. • Sensibilidad, empatía y cercanía. • Valorable formación o experiencia en trastornos del neurodesarrollo (TDAH, TEA, trastornos de conducta…).

En sp| activa estamos buscando… Médico/a especialista a jornada parcial Somos un servicio de prevención responsable, cercano y equilibrado. Buscamos personas que conecten con estos valores y quieran desarrollarse profesionalmente en el ámbito de la seguridad y salud laboral. Imprescindible disponer de la titulación de grado o licenciatura en Medicina. También requerimos carné de conducir y vehículo propio. ¿Qué vas a hacer? Te incorporarás al equipo de sp|activa de ELCHE , contribuyendo en la mejora de la seguridad y salud en las organizaciones, la calidad de vida laboral de las personas y fomentando la cultura preventiva. Realizarás reconocimientos médicos iniciales y seguimientos periódicos de la salud de los trabajadores y las trabajadoras de las empresas clientes y colaborarás con otras personas profesionales de la prevención para asegurar un entorno laboral seguro y saludable. 1 día por semana desde las 8h hasta las 12h ¿Además de contribuir proactivamente a la salud y seguridad de las personas en el trabajo, nos esforzamos para que las personas que trabajen en sp|activa disfruten de un ambiente de trabajo óptimo y saludable. ¿Te animas a formar parte de nuestro equipo?

Clinica de trasplante capilar y tricologia. Descripción del puesto Como médico en BJ Clinic, serás responsable de proporcionar visitas y controles de pacientes intervenidos de trasplante capilar y que realicen tratamientos capilares. Este es un puesto de tiempo completo o tb media jornada , que se desempeñará de manera presencial en nuestras instalaciones ubicadas en Barcelona.

&##128640; Merak is the recognized global market leader in Rail HVAC. The brand displays a global competence across all rail transport markets, all types of rail vehicle, all HVAC functions, and all phases of the value-chain. It delivers highly advanced HVAC passenger solutions for health and comfort as well as HVAC environment and energy solutions for a green future. We are currently looking to add a Cybersecurity Manager to our team, based in Madrid. About the Role: Transpose the Global Cybersecurity Product Strategy into the HVAC Business Unit solutions, based on business strategy and business priority of the organization. Implement and apply the product Global cybersecurity governance framework and processes to the Business Unit and CoCs. Implement the product security lifecycle process in the HVAC organization. Establish and maintain a process for the local organization’s asset classification to ensure that measures taken to protect solutions are proportional to their business value and criticality for safety. Develop and maintain a product cybersecurity program to implement the strategy for the organization and continuously improve maturity. Implement an apply the Global risk management process and risk assessment methodology for cyber-risks for the local organization and its supply chain. Ensure that risk assessments, vulnerability assessments and threat analyses are conducted periodically and in line with the global cybersecurity processes issued by the CoC for Product Cybersecurity. Recommend controls, safeguards, and countermeasures to effectively eliminate, mitigate or transfer cyber-risks in local organizations solutions and in components down the supply chain, and coordinate these with the CoC for Product Cybersecurity. Identify internal and external influences on the local organization (e.g. technology, business environment, risk tolerance, geographic location, legal and regulatory requirements, customers) to ensure that these factors are addressed by the product cybersecurity strategy Apply and oversee the effective use of the Global Incident Management process in the local organization. Audit critical parts of the local organization to validate that risk management is being done correctly. In coordination with the CoC Product Cybersecurity, establish, monitor, evaluate and report metrics, key performance indicators, key risk indicators to provide management with accurate information regarding the effectiveness of the product cybersecurity strategy, cybersecurity program and cyber risk management. Requirements : ~ Academic or professional education in industrial, telecommunications, computer, or similar engineering or similar. ~+10 years of experience developing similar functions (Offensive Cybersecurity, Defensive Cybersecurity, Cyber Risk Management, Product Cybersecurity, Project Management, Industrial Cybersecurity). ~ Knowledge in Cybersecurity norms, Cyber risk management, and Product and Industrial Cybersecurity. ~ Experience in Programming platforms based on microcontroller (embedded SW) and with Operating Systems. ~ Software analysis and design techniques, standards and methodologies for application to SW development. ~ Experience with communication protocols and field buses. Benefits: Permanent employment within the team. Opportunity for professional growth and development. Partial remote work options. Additional benefits. We appreciate your application and interest, we look forward to meeting your talent! Merak stands for sustainable health & comfort in Rail HVAC all-round (world-wide, across all modes, and over the entire life-cycle), delivering advanced solutions and services with an attractive and competitive quality, cost, and delivery schedule.

&##128640; ¡Seguimos buscando talento…y nos encantaría que te unieras a nuestro equipo! Para que nos conozcas algo mejor, UST es una multinacional norteamericana certificada como Top Employer y Great Place to Work con más de 35.000 empleados a nivel global y con presencia en más de 35 países. Somos líderes en servicios de tecnología digital y proporcionamos soluciones tecnológicas de gran alcance a grandes compañías. &##128270; ¿Qué buscamos? Para nuestro equipo estamos buscando Java Technical Lead con experiencia en AWS para trabajar con uno de nuestros clientes &##128161; ¿ Qué esperamos de ti? ~5+ años de experiencia continuada y especializada en desarrollo de microservicios, basados en Java con Spring Boot, con al menos 2 años liderando equipos técnicos. ~ Experiencia en diseño arquitectónico de soluciones, definición de estándares de desarrollo y gobierno de APIs REST. ~ Conocimientos avanzados de Bases de datos relacionales, como PostgreSQL, y de la tecnología JPA/Hibernate. ~ Experiencia en definición de estrategias de testing (unitarios, integración, E2E) y revisión de código. ~ Experiencia demostrable con servicios cloud de AWS. Tecnologías: ~ Java, Spring-boot, JPA, Hibernate, AWS (ECS, Lambda, API Gateway, CloudWatch), GIT, Maven Testing: ~ Estrategias de testing completas: Junit, Mockito Arquitectura: ~ Patrones de diseño, arquitectura de microservicios, Event-Driven Architecture Soft Skills: ~ Liderazgo técnico, gestión de equipos, capacidad de mentoría Idiomas: ~ Castellano nativo o equivalente. Inglés B2-C1 hablado, leído y escrito &##128176; ¿Qué te ofrecemos? ✈️ 23 días laborables de vacaciones y el 24 y 31 de diciembre. ❤️ Numerosos beneficios sociales (seguro médico, ayuda al teletrabajo, seguro de vida y seguro de accidentes). &##127860; Programa de Retribución Flexible (tarjeta comida, cheques guardería, tarjeta transporte, clases de inglés online, seguro médico para tu familia…). &##127891; Acceso gratuito a varias plataformas de formación. &##128640; Estabilidad y carrera profesional. &##128694; Tenemos implantado un plan de compensación de referencias internas. &##128279; Posibilidad de elección de percibir tu salario en 12 o 14 pagas. &##127969; Medidas de conciliación (horario flexible, teletrabajo, asesoramiento de especialistas (psicólogo, nutricionista, entrenador personal), jornada intensiva los viernes y en verano según proyecto). &##127873; Plataforma UST Club descuentos y descuentos en gimnasios. &##128231; Si quieres conocer más, no dudes en inscribirte y nos pondremos en contacto contigo para ampliarte información de la posición ¡Te estamos esperando! En UST nos comprometemos con la igualdad de oportunidades en nuestros procesos de selección y no realizamos ningún tipo de discriminación por razón de raza, género, discapacidad, edad, religión, orientación sexual o nacionalidad. Estamos comprometidos con la discapacidad y apostamos por la incorporación de personas con certificado de discapacidad.

En sp| activa estamos buscando… Médico/a especialista a jornada parcial Somos un servicio de prevención responsable, cercano y equilibrado. Buscamos personas que conecten con estos valores y quieran desarrollarse profesionalmente en el ámbito de la seguridad y salud laboral. Imprescindible disponer de la titulación de grado o licenciatura en Medicina. También requerimos carné de conducir y vehículo propio. ¿Qué vas a hacer? Te incorporarás al equipo de sp|activa de ELCHE , contribuyendo en la mejora de la seguridad y salud en las organizaciones, la calidad de vida laboral de las personas y fomentando la cultura preventiva. Realizarás reconocimientos médicos iniciales y seguimientos periódicos de la salud de los trabajadores y las trabajadoras de las empresas clientes y colaborarás con otras personas profesionales de la prevención para asegurar un entorno laboral seguro y saludable. 1 día por semana desde las 8h hasta las 12h ¿Además de contribuir proactivamente a la salud y seguridad de las personas en el trabajo, nos esforzamos para que las personas que trabajen en sp|activa disfruten de un ambiente de trabajo óptimo y saludable. ¿Te animas a formar parte de nuestro equipo?

At Palo Alto Networks®, we’re united by a shared mission—to protect our digital way of life.We thrive at the intersection of innovation and impact, solving real-world problems with cutting-edge technology and bold thinking.That’s why most of our teams work from the office full time, with flex

The Senior Clinical Project Manager reports to the Clinical Operations Manager and is responsible to manage the local and international projects in compliance with contractual requirements, timelines, standard operating procedures and relevant regulations and legislations. He/she leads the internal study team allocated on his/her projects ensuring that all deliverables meet agreed expectations and milestones. Establishes with the study team strategies for achieving the study/investigation commitment. Collaborates with major functional areas to identify and evaluate potential issues on the project and ensures the implementation of timely solutions. Proactively manages project level operational aspects including management of trial timeline, budget, and vendors. Forecasts units/hours/generic resources for monitoring activities and analyzes forecasted and worked activities to ensure adherence to contract and budget identifying/escalating any out of scope. Some of what you'll that: Proactively manages and coordinates the overall project activities ensuring that the deliverable meet contractual requirements, timelines, and quality standard; Leads the clinical project team and the various study team meetings; Organizes and prepares kick-of meeting, periodic meeting with Sponsor, Investigators’ meeting and internal project meetings ensuring that meeting minutes are appropriately filed in the Trial Master File; Provides efficient updates on study/investigation progress to the Sponsor and to the internal team; Prepares feasibility questionnaires and ensures that the site feasibility and qualification process for identification of qualified investigational sites is conducted as per study/investigation requirements and within timelines; Prepares the project plans, study/investigation specific procedure and tools; Manages study/investigation IMP/IP/MD (i.e., re-supply/IMP/IP/MD expiration/re-labelling of IMP/IP/MD, etc.) Manages study/investigation materials (questionnaires, sample kit, etc.) Collaborates effectively with the Regulatory and Submission team to speed up the regulatory process and site contract negotiation; Reviews and approves the Investigator’s Folder and Trial Master File prototype; Ensures that the monitoring team is trained on study/investigation specific procedures and aspects; Ensures that the enrolment curve is on-track and take actions in case of under-performance; Ensures that the monitoring activities are conducted as per monitoring plan requirements; Reviews and approves site/remote reports; Ensures tracking, follow up and resolution of site issues have been completed in a timely manner; Proposes and guarantees the implementation of action plans that resolve issues and/or improve processes; Properly and timely escalates relevant issues according to the relevant procedures; Ensures potential study/investigation risks are assessed, managed, and communicated according to the relevant procedures. Manages the administrative aspects of studies/investigations, including study/investigation budget and interact with the Finance and Administrative Unit in case of extra-budgets are needed; Interacts with the Vendor Manager in evaluating vendors services based on study/investigation requirements; Manages the study/investigation vendors and monitor the quality of vendor deliverables, addresses quality issues with the appropriate team member and identifies opportunities to improve the execution of the activities; Reviews vendor invoices and ensures that hospital fees are paid as per contractual requirements; Ensures all project level study/investigation documentation is filed in the TMF in accordance with company SOPs/all regulatory requirements and provides oversight to the study/investigation team regarding TMF filing, maintenance and archival procedures; Ensures that the site TMFs are checked by the monitoring team according to OPIS and/or Sponsor procedures; Keeps track of terminating studies and do the final check of the completeness of TMFs; Provides support with proposal development and participates in client presentations and/or bid defense meetings, as required; Performs co-monitoring visits with CRAs, if necessary; Can conduct Feasibility, Pre-study Visit, Site Initiation Visit, Monitoring Visit or Close out visit as necessary (e.g., back-up or directly allocated to the site), if he/she is compliant with local minimum requirements for monitoring; Collaborates in establishing and maintaining SOPs related to his/her activities; Collaborates to on-boarding of new associates and act as a mentor of junior staff. Performs and completes on time all required trainings (training on OPIS and/or Sponsor SOPs, all other applicable trainings) by the assigned due date. Ensures compliance of his/her study team on completing in due time all required assigned study-specific trainings; Ensures that OPIS and Sponsors’ KPI/KQI are respected; Ensures daily completion of TRACK system, correct entry of appropriate billable and non-billable time and ensure that the activities are billed on time What you have: Degree in a scientific field At least 7 years of experience as Clinical Project Manager Excellent knowledge of ICH-GCP, ISO1455 and techniques for the monitoring of clinical trials Able to coordinate all the activities related to the management of local and international projects, monitoring of clinical studies/clinical investigations, guaranteeing the security of information Able to work independently under the supervision of the Clinical Operations Manager Good ability to manage and coordinate resources Excellent knowledge of English language Able to oversee the activities of CRAs Who we are: Founded in 1998 in Italy and now operating at an international level, OPIS is a full-service science driven biotech focused CRO providing premium trial management for multi-country clinical trials, including state-of-the-art information technology solutions and innovative approaches to the increasing complexity and variety of current projects. OPIS added value lies in its highly specialized professionals who can assist their clients using their deep know-how and experience to guarantee a top-quality level of Clinical Trial Management and ability to operate in a wide range of fields (medical writing, scientific and statistical consultancy for trial design, regulatory activities, pharmacovigilance, etc.) always contributing to our clients’ challenging achievements. What we offer: We offer a competitive salary with other benefits/bonuses and opportunity to develop your professional career with an expanding and growing company. Please read the information notice on the processing of personal data in the candidates information section of our company website.

¿Qué vas hacer? Dirigir y supervisar los Servicios Médicos Asistenciales y Quirúrgicos del Hospital y Centros Médicos propios del Campus, teniendo en cuenta los recursos materiales y humanos existentes y garantizando una Calidad Asistencial óptima para los pacientes. Siempre de acuerdo a un Plan Estratégico definido y conforme a unos protocolos y normas de procedimiento marcados por la normativa sanitaria vigente. Funciones generales: Captación y retención de profesionales médicos laborales y mercantiles. Garantizar que las listas de espera de las especialidades médico/qx Celebrar reuniones de trabajo con Gerencia, Administración de Centros Médicos y demás Jefes de Servicio con la periodicidad que se determinen y participar en la organización y evaluación médica, de todos y cada uno de los servicios médicos y coordinar la prestación de los mismos. Con el objeto de unificar criterios y condicionar la demanda de servicios a los recursos disponibles, analizar periódica y conjuntamente con la dirección, administración y jefatura de los servicios, los sistemas y mecanismos técnicos administrativos proporcionando el asesoramiento técnico en materia de cartera de servicios Asegurar el cumplimiento de las políticas de la Compañía en materia de Gobierno Clínico. Además de participar con los coordinadores de servicios la elaboración e implantación de los manuales de normas y procedimientos, instrucciones y rutinas de trabajo que rigen el funcionamiento de sus respectivos servicios Seguimiento mensual de las encuestas de satisfacción de los clientes, eNPS en las diferentes especialidades médico/qx Supervisar la emisión de informes médicos, dictámenes médicos legales, registros estadísticos y otros que se requieran periódica o urgentemente y coordinar la respuesta de reclamaciones médicas y cumplimiento de protocolos. Además de implantar los mecanismos adecuados para que la atención médico quirúrgica, sea de la mejor calidad. Supervisar que se cumplan los protocolos y las normas de funcionamiento. Visitar periódicamente a cada uno de los equipos médicos, en compañía de su jefe respectivo, para conocer el grado de funcionamiento y desempeño del personal en su trabajo (objetivos establecidos). ¿Qué necesitas? Proactividad, autonomía, trabajo en equipo, orientación a resultados, capacidad de gestión y atención al detalle. Y además.. Formación Grado Medicina y Cirugía con Especialidad vía MIR. Se valorará Master o Cursos de Especialización en Gestión Hospitalaria, MBA Experiencia Se valorará experiencia a partir de 3/5 años como Jefe/a de Servicio Médico, Jefe de Sección Idiomas Se valorará nivel alto de inglés Sanitas es todo esto y mucho más... Formarás parte de un equipo dinámico, comprometido, apasionado por sus clientes y con ganas de dar lo mejor de sí mismo. Si te ves reflejado en la posición y quieres comenzar la aventura. ¡Te estamos esperando!

About the Opportunity Our client, a leading international specialist in industrial components, is seeking an ambitious Business Development Manager to drive strategic growth across Spain. This is a high-impact role for a commercial leader who thrives on building relationships, opening new markets, and delivering sustainable profitability across multiple territories. What You'll Do Drive Growth & Market Expansion Develop and execute regional growth strategies to increase revenue and market share Identify, qualify, and secure new business opportunities across Spanish and European markets Build and convert a robust pipeline of high-value prospects Own Customer Relationships Cultivate long-term partnerships with key accounts and decision-makers Conduct quarterly business reviews to uncover growth opportunities Act as a trusted advisor, delivering tailored solutions that drive customer success Deliver Commercial Excellence Lead contract negotiations and manage pricing strategies to optimise margins Cross-sell product portfolio and communicate the value proposition effectively Collaborate with Engineering, Finance, and Operations to ensure seamless delivery Provide Market Intelligence Analyse competitor activity and market trends to inform strategy Feed customer insights into product development and innovation initiatives What You Bring Essential: 5+ years in business development or sales within fasteners, manufacturing, or engineering sectors Sales experience selling into the Medical or SMART Infrastructure markets Proven track record of exceeding targets and closing complex B2B deals Strong negotiation, presentation, and relationship management skills Strategic mindset with the ability to analyse data and develop market-specific approaches Proficiency in Microsoft Office and CRM systems (D365 experience advantageous) Full clean driving license and willingness to travel extensively across Europe Fluent English (written and spoken) Highly Desirable: Additional European language(s) Cross-border commercial experience and cultural adaptability Technical understanding of fasteners or industrial components MBA or advanced degree in Business, Marketing, or Engineering Why This Role? ✅ Strategic Impact – Shape growth across multiple European markets ✅ Autonomy – Operate independently with senior-level collaboration ✅ Industry Leader – Join a globally recognised specialist with a strong value proposition ✅ Career Development – Work alongside senior stakeholders, including Finance Directors and Engineering Innovation teams

About Cytovation Cytovation is redefining cancer immunotherapy from the inside out. Our lead asset, CY-101, is a first-in-class bifunctional peptide designed to address immune exclusion in liver metastases and other immune-suppressed tumor environments. We are advancing CY-101 through a multinational clinical program targeting colorectal, hepatocellular, and adrenocortical cancers, with the support of strategic academic and clinical partnerships. The Role Cytovation is seeking a high-energy, hardworking Medical Director to support the clinical development and medical activities. This is an ideal position for a physician who brings strong medical and scientific expertise and who wants to gain broad exposure in a fast-paced, hands-on biotech environment, with a desire to grow into a future senior medical leadership role. Reporting directly to the CMO, this role offers the opportunity to take on high-impact responsibilities , learn rapidly, and work in a cross functional environment. Key Responsibilities > Clinical Development Support Support overall clinical development strategy Coordinate with clinical operations, CROs, and investigators to resolve day-to-day medical and scientific queries. Contribute to internal data reviews and help prepare summaries for internal decision-making. Assist in the development of clinical study protocols, amendments, and medical sections of regulatory documents. Support medical monitoring activities, including reviewing eligibility questions, data listings, and safety narratives. > Medical Affairs & Scientific Activities Help develop scientific and medical materials (slide decks, publications, posters, FAQs). Support preparation for advisory boards, KOL meetings, and conference participation. Maintain and update the medical literature database related to our program. Contribute to scientific messaging and communication consistency across teams. > Cross-Functional Collaboration Work closely with clinical operations, regulatory, safety, and translational science to ensure scientific accuracy and alignment. Support biomarker and exploratory endpoint planning through literature research and data coordination. Assist with investigator-initiated study (IIS) processes and external medical inquiries. Qualifications Experience in clinical development, clinical operations with scientific exposure, medical affairs, or a related function (oncology experience necessary). Strong academic background (MD). Excellent scientific writing and analytical skills. Ability to manage multiple tasks in a fast-paced, resource-lean biotech setting. Native or near-native English required. Hands-on, proactive attitude and willingness to take on new responsibilities with minimal hierarchy. Personal Attributes Extremely hardworking, committed, and motivated to grow into a senior medical/clinical role. Resourceful, independent, and comfortable with ambiguity. Detail-oriented with strong scientific curiosity. Team-focused with strong communication and interpersonal skills. Thrives in early-stage biotech environments where flexibility and execution are essential. What Cytovation Offers A rare opportunity to work directly with the CMO and executive leadership. Broad exposure across clinical development, medical affairs, and scientific strategy. Accelerated career development for a motivated early-career professional. Dynamic, mission-driven environment developing a first-in-class oncology therapeutic.

Requisitos Grado/Diplomatura en Óptica y Optometría Título en Técnico Audioprotesista Experiencia en óptica/audiología o retail Pasión por la atención al cliente Proactividad y buena comunicación. Colaborarás con el equipo para mantener los estándares de servicio y cumplir los objetivos d

About Cytovation Cytovation is redefining cancer immunotherapy from the inside out. Our lead asset, CY-101, is a first-in-class bifunctional peptide designed to address immune exclusion in liver metastases and other immune-suppressed tumor environments. We are advancing CY-101 through a multinational clinical program targeting colorectal, hepatocellular, and adrenocortical cancers, with the support of strategic academic and clinical partnerships. The Role Cytovation is seeking a high-energy, hardworking Medical Director to support the clinical development and medical activities. This is an ideal position for a physician who brings strong medical and scientific expertise and who wants to gain broad exposure in a fast-paced, hands-on biotech environment, with a desire to grow into a future senior medical leadership role. Reporting directly to the CMO, this role offers the opportunity to take on high-impact responsibilities , learn rapidly, and work in a cross functional environment. Key Responsibilities Clinical Development Support Support overall clinical development strategy Coordinate with clinical operations, CROs, and investigators to resolve day-to-day medical and scientific queries. Contribute to internal data reviews and help prepare summaries for internal decision-making. Assist in the development of clinical study protocols, amendments, and medical sections of regulatory documents. Support medical monitoring activities, including reviewing eligibility questions, data listings, and safety narratives. Medical Affairs & Scientific Activities Help develop scientific and medical materials (slide decks, publications, posters, FAQs). Support preparation for advisory boards, KOL meetings, and conference participation. Maintain and update the medical literature database related to our program. Contribute to scientific messaging and communication consistency across teams. Cross-Functional Collaboration Work closely with clinical operations, regulatory, safety, and translational science to ensure scientific accuracy and alignment. Support biomarker and exploratory endpoint planning through literature research and data coordination. Assist with investigator-initiated study (IIS) processes and external medical inquiries. Qualifications Experience in clinical development, clinical operations with scientific exposure, medical affairs, or a related function (oncology experience necessary). Strong academic background (MD). Excellent scientific writing and analytical skills. Ability to manage multiple tasks in a fast-paced, resource-lean biotech setting. Native or near-native English required. Hands-on, proactive attitude and willingness to take on new responsibilities with minimal hierarchy. Personal Attributes Extremely hardworking, committed, and motivated to grow into a senior medical/clinical role. Resourceful, independent, and comfortable with ambiguity. Detail-oriented with strong scientific curiosity. Team-focused with strong communication and interpersonal skills. Thrives in early-stage biotech environments where flexibility and execution are essential. What Cytovation Offers A rare opportunity to work directly with the CMO and executive leadership. Broad exposure across clinical development, medical affairs, and scientific strategy. Accelerated career development for a motivated early-career professional. Dynamic, mission-driven environment developing a first-in-class oncology therapeutic.

¿Eres Médico y quieres sentirte satisfecho/a trabajando en un entorno laboral humanizado, con un modelo de atención personalizado y orientado al bienestar de los demás? ¿Buscas un trabajo que te dé estabilidad y la posibilidad de crecer y desarrollarte dentro de una gran empresa?Únete al Grupo emeis (), empresa internacional líder en la atención de personas mayores y dependientes, y referente en Salud Mental y Rehabilitación.Actualmente buscamos un/a MÉDICO para nuestra Residencia y Centro de Día Bouco Andújar (Jaén).El/la Médico se responsabilizará de prestar la atención propia de su disciplina a los usuarios, atendiendo sus necesidades asistenciales directamente y a través de los miembros del equipo multidisciplinar, vigilando el estado de salud de los usuarios y realizando su seguimiento y acompañamiento así como el de las familias. Así mismo, realizan el reconocimiento médico inicial y periódico de los usuarios, los exámenes médicos, diagnósticos, prescripción de los tratamientos más acordes en cada caso y llevar a cabo las terapias preventivas, asistenciales y de rehabilitación de los diagnósticos clínicos y funcionales de los usuarios, coordinándose con equipos multidisciplinares para la articulación de actividades de atención directa y terapéuticas de los talleres de estimulación, de mantenimiento y de prevención.¿Qué te ofrecemos en emeis?Contrato INDEFINIDO.Jornada al 40% de lunes a viernes.Horario de 08:00h a 15:00h y de 15:30h a 20:30h.Banda salarial atractiva en función de la experiencia.Formación continua específica de tu perfil, a lo largo del todo el año.Programa de descuentos para empleados y familiares.Posibilidad de desarrollo profesional en una empresa en expansión y en un gran equipo de profesionales.¿Qué solicitamos?Indispensable Licenciatura/Grado universitario en Medicina finalizado y homologado en caso de haber sido cursado en universidad extranjera. No serán valoradas candidaturas que no cumplan este requisito.Experiencia previa de 1 año realizando funciones similares.Colegiación en vigor.Gusto e interés por el trabajo en equipo de forma comunicativa y empática, e ilusión por realizar las funciones inherentes a la profesión con objetivos de excelencia y calidad de trato al usuario.Si estás interesado/a en formar parte de un gran grupo internacional en el que crecer profesionalmente rodeado de un gran equipo, ¡no lo dudes e inscríbete!Grupo emeis es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Respetamos la diferencia y nos comprometemos a crear un entorno diverso y de respeto mutuo. Somos una empresa inclusiva y no discriminatoria en la que todo el mundo es bienvenido independientemente de su condición. Las personas son lo primero, por lo que creemos que la diversidad añade valor, nos convierte en una empresa mejor y nos identifica con nuestra sociedad.

Company Description “Our Marbella clinic redefines luxury healthcare, offering exclusive aesthetic medicine and minor surgical treatments in an elegant, private setting.Led by expert physicians , we provide bespoke medical care that blends advanced science with refined comfort and personalized att

Buscamos un Médico/a Especialista en Ginecología y Obstetricia para integrarse en importante empresa de hospitales privados con ubicación en Valencia. ✅ Requisitos Titulación en Medicina con especialidad en Ginecología y Obstetricia (vía MIR u homologada en España) Colegiación vigente Experiencia mínima de 2 años en consulta ginecológica y obstétrica Valorable formación en ecografía ginecológica y patología mamaria Orientación al paciente, habilidades comunicativas y trabajo en equipo &##128188; Se ofrece Contrato indefinido Turnos rotativos, cambiantes Seguro médico a partir de los 6 meses Facilidades para seguir desarrollándose en investigación así como en docencia &##128233; ¿Te interesa? ¡Queremos conocerte! Inscríbete o envía tu CV actualizado a: &##128231;

Vitoria) , que se responsabilizará de la evaluación y prestación de los cuidados de enfermería orientados a la promoción, mantenimiento y recuperación de la salud de los usuarios, así como a la prevención de enfermedades y discapacidades, vigilando y atendiendo a los usuarios y a sus necesid

Médico/a especialista a jornada parcial.Somos un servicio de prevención responsable, cercano y equilibrado.Buscamos personas que conecten con estos valores y quieran desarrollarse profesionalmente en el ámbito de la seguridad y salud laboral.También requerimos carné de conducir y vehículo prop

Te gustaría formar parte de nuestro equipo? En.Nuestro compromiso es velar por el bienestar de los mutualistas y trabajadores, teniendo siempre como inspiración el lema que nos define:.Actualmente estamos buscando a.Cómo te imaginamos? Titulación universitaria en Medicina.Se valorará especialid

Buscamos un/a Médico para una residencia ubicada en Manresa que será responsable de la atención médica integral de los usuarios, supervisando su estado de salud, realizando valoraciones iniciales y periódicas, estableciendo diagnósticos, prescribiendo tratamientos y aplicando terapias preventi

Buscamos un(a) odontólogo(a) para fortalecer nuestro equipo ante una demanda en crecimiento. Nuestra clínica dental ofrece un entorno de trabajo dinámico, concienzudo y familiar. Se requiere experiencia previa en tratamientos polivalentes (profilaxis, endodoncia, pequeñas intervenciones quirúrgicas y prótesis). La oportunidad incluye la posibilidad de colocar implantes y tratar casos con alineadores si se cuenta con la formación adecuada. Requisitos Título universitario en Odontología de la Unión Europea; Nivel básico de francés (A2/B1); Deseable experiencia previa en consultorios similares; Beneficios: Población estable ya que nuestra clínica tiene una cartera paciente existente. Auxiliares dentales dedicados Personal administrativo profesionalmente preparado - Reembolso del 50 % gastos transporte público ...detalles! Atrayente retrocesión según el nivel aportado ya sea cualquiera o especialista','

Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción?.Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción, con más de 500 empleados y el objetivo de seguir creciendo.El trabajo en equipo es clav

A Grup Fedefarma tenim clar que l’èxit dels nostres projectes es deu a les persones que hi formem part. Amb gairebé 100 anys d’experiència al costat de la farmàcia, el nostre motor sempre han estat la innovació, la proximitat i la voluntat de transformar el model de salut. Avui, amb ICONIKA, el grup de farmàcies més gran d’Espanya, iniciem una nova etapa de creixement i innovació. Una etapa que necessita talent, energia i visió. Una etapa que necessita algú com tu . Busquem un/a Consultor/a Farmacèutic/a per a la zona de Castelló , amb passió pel negoci, capacitat analítica i una mirada transformadora sobre la farmàcia del futur. Si ets d’aquelles persones que sumen, que contagien, que aporten i que volen deixar empremta… continua llegint. Ens coneixes? Tu, que busques un lloc on créixer, aportar valor i formar part d’un projecte amb propòsit real. Tu, que vols sentir-te part d’un equip que transforma, que innova, que acompanya i que cuida. A Grup Fedefarma , el primer ets tu . Som una cooperativa amb més de 95 anys d’història al servei de la salut i al costat de la farmàcia. Però sobretot, som les persones que la fem possible . L’èxit dels nostres projectes comença amb cadascuna de les persones que en formen part. Sense elles, res no tindria sentit. Som líders en distribució farmacèutica a Catalunya i estem presents també a la Comunitat Valenciana, Múrcia i Andorra. Aquest 2025, iniciem la nostra expansió a noves comunitats de l’estat espanyol, mantenint la mirada ferma cap al futur. Ens mouen valors clars: la proximitat per estar sempre a prop de les farmàcies, la transparència i l’honestedat en totes les decisions, la passió per la nostra professió i la innovació com a motor de canvi constant. Acompanyem la farmàcia com a agent imprescindible de la cadena de salut a través de quatre grans àmbits: Distribució farmacèutica : el cor de la nostra activitat, amb la màxima eficiència, tecnologia i compromís. Formació : amb Mentora, el nostre ecosistema formatiu per empoderar els farmacèutics/es i garantir el millor consell professional. Solucions de gestió i dinamització : serveis integrals que impulsen la farmàcia al llarg de tot el seu cicle de vida. Laboratori farmacèutic : a través de GSN Farma Labs Group , desenvolupem i comercialitzem medicaments, complements alimentaris i cosmètics exclusius per al canal farmàcia. Creixem. Avancem. I ho fem amb tu. Per tant, la teva missió serà: Com a Consultor/a Farmacèutic/a d’ICONIKA: Acompanyaràs i impulsaràs el creixement de les farmàcies adscrites, convertint-te en la figura de confiança que les ajuda a avançar, millorar i diferenciar-se. Seràs el seu punt de referència, la seva brúixola i el seu motor. El teu objectiu serà: Millorar la rendibilitat i optimitzar la gestió. Desenvolupar categories estratègiques, ampliant marge i rotació. Reforçar la comunicació, el posicionament i l’experiència de client. Construir una relació de confiança duradora amb cada farmàcia, anticipant necessitats i detectant oportunitats de creixement. I com serà el teu dia a dia? Dinàmic. Estratègic. Amb impacte real. Formaràs part d’un equip potent i col·laboratiu, i combinaràs l’estratègia amb l’acció sobre el terreny: Les teves responsabilitats principals: 1. Assessoria integral a les farmàcies: rendibilitat, gestió, equip, màrqueting i categories. 2. Anàlisi de dades, elaboració d’informes i propostes de millora (marge, rotació, mix, KPIs). 3. Optimització de categories i assortiment: anàlisi ABC, rol de categories, política de preus. 4. Ordenació de lineals, visual merchandising i experiència de client. 5. Planificació i execució d’accions comercials, promocions i campanyes. 6. Coordinació amb equips interns: compres, màrqueting, logística, assessoria i comercial. 7. Participació en tallers, seminaris i activitats formatives del grup. 8. Suport en projectes d’innovació i millora contínua del model ICONIKA. Com ens agradaria que fossis: Una persona amb energia, visió i actitud. Algú amb ganes d’aprendre i de transformar. Ens encantaria comptar amb algú que: · Sigui graduat/ada en Farmàcia o Ciències de la Salut . (imprescindible) · Tingui experiència mínima de 1 any en oficina de farmàcia i/o màrqueting farmacèutic. · Destaqui en Excel avançat i tingui coneixements en BI . · Estimi el Category Management , la gestió de lineals i el retail. · Tingui comunicació clara, empatia i capacitat d’influència. Sigui organitzat/ada, analític/a i orientat/ada a resultats. Tingui una actitud proactiva i orientada a fer que les coses passin . · Residència a Castelló o voltants (requisit obligatori). Busquem talent, però sobretot busquem bon cor, compromís i grans jugadors/es d’equip. Que et podem oferir? Un projecte que inspira i que creix. Amb tu . Contractació indefinida des del primer dia. Desenvolupament professional real i itinerari de creixement. Retribució competitiva + variable + beneficis socials. Modalitat remot: treball remot + 1 cop al mes presencial a Gavà. Vehicle d’empresa, solred, dietes i avantatges corporatius . Accés a formació contínua, eines professionals i desenvolupament personal. Formar part d’un equip proper, innovador, humà i amb molt talent . Un projecte que t’aportarà sentit, aprenentatge i possibilitat d’impactar en el sector. I ara què? A Grup FedeFarma valorem la diversitat i estem compromesos amb la igualtat d’oportunitats. Per tant, busquem persones com tu ! Si desitges formar part de la nostra empresa amb un model de gestió basat en les persones, la innovació i l’excel·lència, vine a formar part del nostre equip, que com bé hem dit a l’inici, l’èxit dels nostres projectes es deuen a les persones que formem part d’ell. Perquè a Grup Fedefarma construïm un projecte amb ànima, on cada persona suma i deixa empremta. Creiem fermament que la diversitat ens fa més forts, més creatius i més humans. Per això, fomentem un entorn laboral inclusiu, segur i respectuós, lliure de qualsevol tipus de discriminació per raó de gènere, identitat o orientació sexual, origen ètnic, edat, religió, diversitat funcional o qualsevol altra condició personal o social. Animem especialment a postular-se a qualsevol persona que comparteixi els nostres valors de respecte, diversitat i inclusió

Carnet de conducir y disponibilidad para desplazamientos dentro de la zona. Somos una empresa familiar dedicada al desarrollo y comercialización de complementos alimenticios y nutracéuticos de calidad superior. Buscamos a una persona que sea capaz de liderar la representación de la marca y su pue

Fundació Hospitalàries Sant Boi está formada por un conjunto de profesionales, servicios y dispositivos asistenciales dedicados a la atención sanitaria y social integral de las personas que sufren enfermedades mentales. Todas nuestras actuaciones tienen como objetivo ofrecer una atención sanitaria y social, integral y de calidad en el ámbito de la salud mental. Todos los servicios son de cobertura pública y se financian a través de conciertos establecidos con CatSalut (Servicio Catalán de la Salud). La asistencia del centro está destinada a los ciudadanos de su zona de influencia. ️PUESTO VACANTE: Coordinación CSMA-CAS Sant Boi de Llobregat ✋ DEDICACIÓN: Jornada completa (37,75 horas semanales) HORARIO: A acordar con la dirección de Área. REQUISITOS Titulación universitaria en Medicina. Especialidad en Psiquiatría. Competencias demostrables en gestión de equipos. Conocimiento del modelo comunitario y de recuperación. Conocimiento de la red sanitaria y social del área de influencia. Persona con iniciativa, dinamismo, visión de procesos e interés por la gestión. Dominio oral y escrito de catalán y castellano. FUNCIONES Bajo la dependencia directa de la Dirección de Área, las funciones y responsabilidades inicialmente asignadas serán las inherentes al cargo, que, entre otras y a título enunciativo, son: Planificar, organizar, evaluar y dirigir el buen funcionamiento de los dispositivos vinculados a las unidades de salud mental. Gestionar y liderar el equipo humano multidisciplinar a su cargo. Responsabilizarse del cumplimiento de los objetivos asistenciales, docentes, formativos, de investigación e innovación de su área. Definir el plan estratégico de la unidad de acuerdo con los contenidos del plan estratégico de la Institución, el Plan Director de Salud Mental y Adicciones y el Plan Regional de Salud Mental de la OMS. Definir los objetivos y las necesidades de formación de los profesionales bajo su responsabilidad. Implementar las políticas y normas definidas por la Dirección de la Institución. SE VALORARÁ Capacidad de liderazgo y trabajo en equipo. Capacidad de planificación y organización. Capacidad para motivar y orientar a los colaboradores a su cargo, logrando que contribuyan de manera efectiva a la consecución de los objetivos dentro de una mejora continua de la calidad y la excelencia. Interés y capacidad docente e investigadora. ✅SE OFRECE Contratación laboral indefinida a jornada completa. Retribución altamente competitiva compuesta de parte fija y variable según los objetivos establecidos anualmente por la Dirección Médica, Formación continua y excelentes posibilidades de desarrollo profesional. Complemento asignado al puesto. Proyección profesional en los ámbitos asistencial, docente, investigador y de liderazgo de equipos. Posibilidad de acceder al programa de retribución flexible y a descuentos exclusivos para profesionales. FECHA APROXIMADA DE INCORPORACIÓN: Inmediata. Fundació Hospitalàries Sant Boi está comprometida con la diversidad, la inclusión, la igualdad de trato y de oportunidades, y con la lucha contra la discriminación en cualquiera de sus formas. Por tanto, esta oferta está dirigida a cualquier persona que cumpla los requisitos exigidos, independientemente de su condición.

Retribución flexible para optimizar tu salario, con ventajas fiscales en tickets restaurante, transporte, guardería, seguro médico y más, adaptados a ti Formación continua y desarrollo profesional, con acceso a certificaciones y herramientas digitales como LinkedIn Learning para que nunca dejes

Somos Impress ¡Creemos que todos merecen una sonrisa que les haga feliz! Somos la mayor cadena de clínicos de ortodoncia con procesos totalmente digitales de Europa. Hemos revolucionado el sector de la ortodoncia invisible con el mejor equipo de profesionales especializados en hacer sonreír y utilizando la última tecnología para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de todos los casos. Nace en Barcelona en 2019, Impress ofrece cuidados de ortodoncia invisible de cálida utilización, tecnología de vanguardia. Presenta en 8 países y más de 140 clínicas, nuestro objetivo es mejorar la salud y calidad de vida de nuestros pacientes en todo el mundo. Estamos buscando un(a) Auxiliar de odontología, en nuestra clínica de Alicante. ¿Te unes a nosotros? Responsabilidades : • Ser el rostro de Impress, ofrecer una experiencia de clase mundial para cada paciente. - Saludar y dar la bienvenida a los pacientes, creando un ambiente amigable y profesional. - Conocer a los pacientes y preparar el área de trabajo para su procedimiento. - Limpiar y esterilizar los instrumentos dentales para el dentista. - Asistir al dentista durante el tratamiento del paciente y digitalizar sus notas. - Desinfectar el área de trabajo y reprocesar el tratamiento. - Tomar escaneos 3D bajo la supervisión del dentista. - Cuidar los historiales de los pacientes y las notas médicas relacionadas. - Coordinar con el personal dental para facilitar una atención al paciente fluida y programar citas de seguimiento. - Organizar y mantener los registros dentales del paciente cumpliendo con las regulaciones de privacidad. - Supervisar y pedir suministros dentales, materiales de oficina y suministros clínicos. - Enviar recordatorios de citas. Requisitos : • Experiencia previa demostrada. - Manera tranquila y profesional hacia el equipo y los pacientes. - Excelentes habilidades de comunicación verbal y escrita para la gestión. - Energético, bien organizado y con espíritu de equipo. - Conocimientos sólidos y uso de PC y aplicaciones de software comunes. Por qué elegirnos: • ¡Formar parte de un equipo internacional y multicultural! - Dinámico: en Impress, cada día es diferente - Un entorno de trabajo dinámico y colaborativo - Cultura positiva: ¡celebramos cada éxito! En Impress cultivamos una cultura de inclusión y diversidad. Celebramos las fortalezas individuales de nuestros empleados, puntos de vista y experiencias y animamos a todos los candidatos a aplicar, sin distinción de raza, color, religión, identidad de género, orientación sexual, edad, origen nacional, discapacidad o cualquier otro factor. Nuestras diferencias nos permiten ser un equipo mejor, que toma mejores decisiones, impulsa la innovación y ofrece mejores resultados.

Tienes experiencia en la venta de Medical Devices? ¡Este es tu proyecto!.Multinacional fabricante y comercializadora de Medical Devices busca incorporar un/a.Hospitales y Atención Primaria de la zona de Levante Norte.Responsabilidades Visita a los especialistas de la zona asignada.Captación y des

Requisitos • Grado/Licenciatura en Psicología • Máster en Psicología General Sanitaria (MPGS) • Autónomo dado de alta, colegiado y con seguro de RC • Residencia en El Puerto de Santa María o poblaciones muy cercanas.

Good Knowledge of TCP/IP and Network configuration at a Desktop OS level # Enterprise-level support of Active Directory and Exchange for troubleshooting, configuration, and administration activities # Previous experience in the creation of technical support documentation # Enterprise support of Micr

Centro de Talasoterapia de referencia, especializado en salud, prevención y bienestar integral, busca incorporar un/a Médico/a con formación en Medicina Integrativa para reforzar su equipo multidisciplinar. La persona seleccionada participará en el diseño y seguimiento de programas terapéuticos personalizados que integran medicina convencional, terapias complementarias y tratamientos de talasoterapia, con un enfoque holístico centrado en el paciente. Funciones principales Valoración médica integral de los pacientes. Diseño y supervisión de programas personalizados de salud y bienestar. Integración de tratamientos de talasoterapia, terapias naturales y medicina convencional. Seguimiento clínico y evolución de los pacientes. Trabajo coordinado con fisioterapeutas, nutricionistas, terapeutas y personal sanitario. Promoción de hábitos saludables y prevención de la enfermedad. Requisitos Licenciatura o Grado en Medicina. Formación acreditada en Medicina Integrativa, Medicina del Bienestar o disciplinas afines. Valorable experiencia en talasoterapia, balneoterapia o medicina del estilo de vida. Habilidades de comunicación y trato empático con el paciente. Capacidad de trabajo en equipo y enfoque multidisciplinar. Idiomas: imprescindible nivel de inglés (mínimo B2) se valorarán otros idiomas. Se ofrece Incorporación a un centro de prestigio en un entorno saludable y exclusivo. Proyecto profesional estable y en crecimiento. Condiciones económicas competitivas según experiencia y dedicación. Posibilidades de formación continua y desarrollo profesional. Excelente ambiente de trabajo en un equipo multidisciplinar.

Desde CORUS queremos ampliar el equipo con perfiles especializados en COBOL y Liferay . Ubicación: 100% remoto desde España. Buscamos Desarrolladores y Tech Leads , con distintos niveles de seniority (Junior, Mid y Senior), según el rol y la tecnología: Perfiles COBOL : Experiencia con entornos Cobol, Java, AS/400, Web Services, scripting, SQL, Jira. Perfiles Liferay : Experiencia sobre plataforma Liferay. (Certificación Liferay deseable). Competencias necesarias: Experiencia en entornos corporativos y/o proyectos de gran volumen. Nivel de inglés B1/B2 . Capacidad para trabajar en entornos remotos y equipos deslocalizados. ¿Qué ofrecemos? Teletrabajo 100% desde España. Retribución flexible y plan de formación personalizado. Equipo humano centrado en las personas. Entorno de trabajo dinámico, con posibilidades reales de crecimiento profesional. Participar en proyectos internacionales de alto valor tecnológico. En CORUS somos muy conscientes de la importancia de respetar la diversidad. Ninguna persona será excluida de esta convocatoria por razones de raza, color, edad, sexo, estado civil, ideología, opiniones políticas, nacionalidad, religión, orientación sexual y/o cualquier otra condición personal, física o social. Este proceso está orientado a elegir a los mejores profesionales por medio de una selección basada exclusivamente en el mérito y las capacidades aportadas.

Empresa farmacéutica está en búsqueda de un/a Representante de Ventas de dispositivos médicos (hospitales y centros de atención primaria) para Madrid.Funciones Visitas a hospitales y centros de salud.Reuniones con especialistas y responsables de compras.Presentación del portafolio de productos

Desde Serem, nos encontramos en la búsqueda de un LÍDER TÉCNICO JAVA con al menos 5 años de experiencia para formar parte del creciente y dinámico equipo de Ingenieros de Software, responsable del diseño y desarrollo de diversos microservicios de la plataforma. Funciones: • Diseñar y desarrollar microservicios en la nube (comercio electrónico, aprovisionamiento de servicios, etc.) para su integración con el portafolio de la nube. • Diseño de API REST para clientes externos de la plataforma. • Desafiar y redefinir la arquitectura existente; prever los desafíos de diseño posteriores a la implementación; escalar cuellos de botella. • Desarrollar e implementar planes de verificación de software y procedimientos de control de calidad. • Documentar y mantener la funcionalidad del software. Habilidades/Experiencia en proyectos - MANDATORY: • Sólidos conocimientos de Java, junto con experiencia en Spring, JDBC, Hibernate y servicios web REST. • Sólida comprensión conceptual de OOPS, patrones de diseño, arquitectura de microservicios y arquitectura limpia. • Experiencia con servidores de aplicaciones/contenedores de servlets (Wildfly, Tomcat, etc.). • Experiencia en la gestión de Linux, Docker y Kubernetes. • Sólida experiencia en SQL (específicamente PostgreSQL) y pruebas de CD/CI. • Inglés C1: conversación y comprensión fluida Habilidades/Experiencia en proyectos - deseable: • Experiencia en diseño de APIs REST. • Desarrollo e implementación de aplicaciones en plataformas en la nube (Azure, AWS). • Experiencia en extremo a extremo (Selenium, Cucumber). • Experiencia en procesos DevOps y herramientas de CI como Jenkins. • Experiencia en Python. Modalidad: tres días a la semana a la oficina cliente en Barcelona

Te apasiona el ámbito sanitario y estás buscando una oportunidad para desarrollarte profesionalmente en un entorno estable, con un excelente ambiente laboral? ¡Desde LHH , colaboramos con una destacada compañía del sector salud, líder en servicios odontológicos a nivel nacional. Actualmente, nos encontramos en la búsqueda de Odontólogos/as en todas las especialidades para incorporarse a nuestras clínicas en Girona. &##Odontología General con experiencia en Prostodoncia Contrato laboral indefinido desde el primer día, con estabilidad y respaldo de una compañía líder en el sector salud. Atractiva remuneración compuesta por una retribución fija y una variable por producción, con posibilidad de adaptar el modelo retributivo según la especialidad y perfil profesional. Condiciones especiales como empleado en nuestros seguros de salud, con ventajas exclusivas. Alto volumen de facturación, que garantiza una práctica clínica dinámica y con gran flujo de pacientes. Modelo de trabajo flexible y adaptado al profesional, con posibilidad de ajustar horarios y condiciones según tu especialidad y disponibilidad. Formar parte de una compañía líder en el mercado, con presencia nacional, tecnología de vanguardia y un equipo multidisciplinar comprometido con la excelencia clínica. Oportunidades de desarrollo profesional, formación continua y acceso a protocolos clínicos actualizados. &##Título universitario en Odontología reconocido en España Colegiación en el Colegio Oficial de Odontólogos (imprescindible) Formación acreditada en la especialidad correspondiente Experiencia mínima de 2 año en clínica privada (valorable) Compromiso con la calidad asistencial y orientación al paciente &##

Experienced IT Support Technician (2nd Line / Desk Side Support).We’re looking for a proactive, hands-on professional with solid.What you'll do: Provide 2nd line desk side support via walk-in Tech Hubs, on-site visits, or remote tools Troubleshoot hardware/software issues on desktops, laptops, and

&##128640; Merak is the recognized global market leader in Rail HVAC. The brand displays a global competence across all rail transport markets, all types of rail vehicle, all HVAC functions, and all phases of the value-chain. It delivers highly advanced HVAC passenger solutions for health and comfort as well as HVAC environment and energy solutions for a green future. We are currently looking to add a Cybersecurity Manager to our team, based in Madrid. About the Role: Transpose the Global Cybersecurity Product Strategy into the HVAC Business Unit solutions, based on business strategy and business priority of the organization. Implement and apply the product Global cybersecurity governance framework and processes to the Business Unit and CoCs. Implement the product security lifecycle process in the HVAC organization. Establish and maintain a process for the local organization’s asset classification to ensure that measures taken to protect solutions are proportional to their business value and criticality for safety. Develop and maintain a product cybersecurity program to implement the strategy for the organization and continuously improve maturity. Implement an apply the Global risk management process and risk assessment methodology for cyber-risks for the local organization and its supply chain. Ensure that risk assessments, vulnerability assessments and threat analyses are conducted periodically and in line with the global cybersecurity processes issued by the CoC for Product Cybersecurity. Recommend controls, safeguards, and countermeasures to effectively eliminate, mitigate or transfer cyber-risks in local organizations solutions and in components down the supply chain, and coordinate these with the CoC for Product Cybersecurity. Identify internal and external influences on the local organization (e.g. technology, business environment, risk tolerance, geographic location, legal and regulatory requirements, customers) to ensure that these factors are addressed by the product cybersecurity strategy Apply and oversee the effective use of the Global Incident Management process in the local organization. Audit critical parts of the local organization to validate that risk management is being done correctly. In coordination with the CoC Product Cybersecurity, establish, monitor, evaluate and report metrics, key performance indicators, key risk indicators to provide management with accurate information regarding the effectiveness of the product cybersecurity strategy, cybersecurity program and cyber risk management. Requirements : ~ Academic or professional education in industrial, telecommunications, computer, or similar engineering or similar. ~+10 years of experience developing similar functions (Offensive Cybersecurity, Defensive Cybersecurity, Cyber Risk Management, Product Cybersecurity, Project Management, Industrial Cybersecurity). ~ Knowledge in Cybersecurity norms, Cyber risk management, and Product and Industrial Cybersecurity. ~ Experience in Programming platforms based on microcontroller (embedded SW) and with Operating Systems. ~ Software analysis and design techniques, standards and methodologies for application to SW development. ~ Experience with communication protocols and field buses. Benefits: Permanent employment within the team. Opportunity for professional growth and development. Partial remote work options. Additional benefits. We appreciate your application and interest, we look forward to meeting your talent! Merak stands for sustainable health & comfort in Rail HVAC all-round (world-wide, across all modes, and over the entire life-cycle), delivering advanced solutions and services with an attractive and competitive quality, cost, and delivery schedule.

About the Role This role focuses on providing technical support and ensuring the proper functioning of industrial automation systems. You will diagnose issues, assist with installations and maintenance, and work directly with clients to guide them in using their systems effectively. It’s a hands-on position suited for someone who enjoys problem-solving, working with automation technologies, and supporting customers in the field. Responsibilities: Provide remote and on-site technical support (when necessary) for installed industrial automation systems. Diagnose and troubleshoot failures in automated systems and industrial equipment (PLCs, HMIs, sensors, among others). Perform preventive and corrective maintenance on automation equipment. Assist in the installation, commissioning, and configuration of automation systems. Work closely with customers, providing guidance on proper system usage and troubleshooting. Ensure deadlines are met and the quality of services provided. Identify opportunities for improvement in existing automation systems. Prepare technical reports and documentation of the services performed. Conduct technical training sessions for internal teams and customers. Requirements: Bachelor's degree and/or technical degree in Electrical Engineering, Mechatronics, Control and Automation, or related fields. Previous experience in industrial automation and technical support. Knowledge of control systems (PLCs, SCADA, HMIs, sensors, etc.). Familiarity with industrial networks (Modbus, Profibus, EtherNet/IP, etc.). Strong skills in diagnosing and resolving technical issues in automated systems. Good communication skills and ability to work directly with customers. Availability to travel and flexibility to work at different installation sites. Desired knowledge in PLC programming and automation systems (Siemens, Allen-Bradley, etc.). Fluency in English (minimum Intermediate level). Our Commitment to Diversity and Inclusion Ethnic and cultural diversity, gender equity, and the inclusion of people with disabilities are essential to creating a workplace where everyone can truly be themselves. In line with our social commitment, at Adasoft we strive to generate equal opportunities that allow us to attract, develop, and retain talent regardless of gender, background, ethnicity, or sexual orientation.

Merit combines human expertise with advanced technology to power AI across healthcare, life sciences, and other critical sectors.Our teams deliver the data, insights, and human-in-the-loop validation that help global organizations develop safe, ethical, and inclusive AI systems.Merit’s Healthcare

Participar en la comisión de supervisión y seguimiento de las personas usuarias en cuanto a las necesidades asistenciales y de la vida diaria de las personas usuarias que realizarán en colaboración con la dirección, el trabajador/a social, el psicólogo/ a, y demás profesionales, de acuerdo co

Diseño Generativo y Optimización: Utilizar software de vanguardia (como CATIA, NX o SolidWorks) para diseñar componentes que maximicen la resistencia y minimicen el peso Análisis de Tolerancias Análisis de Elementos Finitos (FEA): Realizar simulaciones de fatiga, vibraciones (NVH), impactos y

Médico/a Especialista en Ginecología y Obstetricia.Requisitos Titulación en Medicina con especialidad en Ginecología y Obstetricia (vía MIR u homologada en España) Colegiación vigente Experiencia mínima de 2 años en consulta ginecológica y obstétrica Valorable formación en ecografía gin