Atención Sanitaria jobs in Cornellà De LlobregatCreate job alertsFull-time

Bring more to life. Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology? At Leica Biosystems, one of Danaher’s 15+ operating companies, our work saves lives—and we’re all united by a shared commitment to innovate for tangible impact. You’ll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher’s system of continuous improvement, you help turn ideas into impact – innovating at the speed of life. At Leica Biosystems, we’re not just shaping the future of cancer diagnostics — we’re transforming lives. Our mission of “Advancing Cancer Diagnostics, Improving Lives” is the driving force behind everything we do. As a global leader with the most comprehensive portfolio spanning from biopsy to diagnosis, we empower clinicians with innovative, reliable solutions so they can give patients timely, accurate answers when they need them most. When you join Leica Biosystems, you’re not just taking a job; you’re becoming part of a passionate team that knows every moment matters when it comes to cancer. You’ll help develop diagnostic solutions that turn anxiety into answers, and aid the acceleration of next-generation, life-changing therapies. Surrounded by a diverse and collaborative global community, you’ll be inspired each day to stretch, grow, and make an impact. Learn about the Danaher Business System which makes everything possible. The EMEA Digital Pathology Integration Specialist is responsible for delivering seamless integration of digital pathology solutions across healthcare and research environments within the EMEA region. This role combines technical expertise, workflow optimization, and customer engagement to drive successful deployment and adoption of digital pathology platforms. The specialist will work closely with cross-functional teams—including IT, clinical operations, and vendor partners—to configure, validate, and troubleshoot system integrations such as image management systems, laboratory information systems (LIS), and enterprise platforms. They will act as a subject matter expert for interoperability standards (e.g., DICOM, HL7), security compliance, and performance optimization, ensuring solutions meet regulatory and customer requirements. In this role, you will have the opportunity to: * System Deployment & Maintenance Deploy and maintain Leica Digital Pathology platforms and LIS connectivity within histology environments, in alignment with agreed specifications. * Regional Support & Optimization Provide implementation, integration, technical support, system monitoring, and performance optimization for both direct regions and indirect regions (supported through partners or distributors). Gather and analyze data to enhance system performance and customer experience. * Customer Relationship Management Serve as a frontline company representative, ensuring compliance with company policies, maintaining strong communication with end users to guarantee customer satisfaction. * Collaborative Deployment Partner with Digital Pathology teams to execute deployments at customer sites, engaging IT teams and laboratory leadership for effective implementations. * System Integration Integrate Leica Digital Pathology solutions into laboratory IT environments, focusing on interfacing with departmental IT systems in collaboration with regional Field Service Engineers (FSEs). * IT Support Across Product Lines Address laboratory-specific IT requirements to optimise Digital Pathology solutions across Leica product categories (PI, HI, AS), ensuring contractual obligations. * Global Support & Enterprise Solutions Collaboration Partner with Global Support & Enterprise Solutions teams to resolve major or persistent service issues. * Training & Knowledge Transfer Deliver product-specific and competency-based training for operators and end-users. Provide ongoing support during and after system deployment and go-live. * Software Upgrades & Rollouts Collaborate with business units, marketing, and sales teams to prepare for software launches and upgrades. Execute upgrades as required. * Ad Hoc Projects Participate in local projects and initiatives as assigned. The essential requirements of the job include: * University qualification in an IT / Engineering discipline * Experience with histology equipment and laboratory processes * Proven ability supporting IT systems during entire Product Life Cycle * Successful record of dealing with external parties, such as third-party IT vendors * Fluency in English – local language is a plus It would be a plus if you also possess previous experience in: * Network configuration and setup such as firewall, setting fixed IP * Current and legacy Microsoft SQL to perform queries and backups * Mirth Connect HL7 interface engine to customise Leica Workflow interfaces Travel, Motor Vehicle Record & Physical/Environment Requirements: * Travel: Travelling required to customer sites, BU’s and congresses. Up to 25% of your time could be spent travelling with some out of routine laboratory hours work required. Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life. For more information, visit ___.

Bring more to life. Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology? At Beckman Coulter Life Sciences, one of ___ 15+ operating companies, our work saves lives—and we’re all united by a shared commitment to innovate for tangible impact. You’ll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher’s system of continuous improvement, you help turn ideas into impact – innovating at the speed of life. At Beckman Coulter Life Sciences, we know time is the most critical facet in the laboratory today: time to get life-saving therapies to patients faster; reclaiming time by automating tedious manual workflows; and saving time spent addressing erroneous or complex results. We are partners in time and accelerate answers to critical questions through the power of automation. We develop innovations for scientists by scientists, with many of our 3,300+ global colleagues coming from the laboratory. It’s all part of our time-tested approach to bringing meaningful innovations at the speed of life since 1935. And we’re just beginning. Working together, let’s put our time and talents together to advance human health for tomorrow. Learn about the ___ which makes everything possible. The Cytobank application Scientist will be responsible for application support with a cloud-based flow cytometry data analysis platform within the Beckman Coulter Life Science. This position reports to the Application Manager and is part of the Beckman Coulter Life Science Commercial Organization working remotely from a territory within EMEA. In this role, you will have the opportunity to: * Perform trainings and pre-sale and post-sale support to customers with field visits, remote support with virtual meetings and emails. * Provide training and support to internal associates and creating educational materials. * Work closely with cross-functional teams, Sales, Marketing and R&D team, to promote sales and for technical troubleshooting, product development and improvement. The essential requirements of the job include: * Bachelor’s degree in Biological Sciences; Master’s or PhD preferred * Minimum of 2 years of experience with flow cytometry and cytometry data analysis * Strong communication and presentation skills, particularly when explaining complex technical concepts * Customer-focused mindset; prior customer-facing experience preferred * Ability to travel domestically and internationally up to 30%; residence near a major airport preferred It would be a plus if you also possess previous experience in: * Cytometry data analysis utilizing machine learning and R programing. * Bioinformatics Beckman Coulter Life Sciences, a Danaher operating company, offers a broad array of comprehensive, competitive benefit programs that add value to our lives. Whether it’s a health care program or paid time off, our programs contribute to life beyond the job. Check out our benefits at ___. At Beckman Coulter Life Sciences we believe in designing a better, more sustainable workforce. We recognize the benefits of flexible, remote working arrangements for eligible roles and are committed to providing enriching careers, no matter the work arrangement. This position is eligible for a remote work arrangement in which you can work remotely from your home. Additional information about this remote work arrangement will be provided by your interview team. Explore the flexibility and challenge that working for Beckman Coulter Life Sciences can provide. We offer comprehensive package of benefits including paid time off, medical/dental/vision insurance and 401(k) to eligible employees. Note: No amount of pay is considered to be wages or compensation until such amount is earned, vested, and determinable. The amount and availability of any bonus, commission, benefits, or any other form of compensation and benefits that are allocable to a particular employee remains in the Company's sole discretion unless and until paid and may be modified at the Company’s sole discretion, consistent with the law. Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life. For more information, visit ___.

At iVascular, we are dedicated to the design, manufacturing, production, and commercialization of medical devices for the treatment of cardio, neuro, and endovascular diseases and to become a reference in the vascular field by enhancing the value of technology and innovation. We are a national company founded in 2010 in Barcelona (Spain) in a phase of growth and international expansion, with subsidiaries already established in Europe, Latin America, Canada, and China, and a team of more than 550 employees covering the entire manufacturing process through vertical integration. We are currently seeking a passionate and experienced Clinical Evaluation Specialist to join our Clinical team at our site in Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). You will be responsible for the development a creation of Clinical Documents in accordance the European Medical Device Regulation conducting literature reviews and writing Clinical Evaluation Reports. KEY RESPONSIBILITIES: • Execute comprehensive systematic literature reviews, ensuring robust methodology, full traceability and appropriate use of specialized scientific databases., • Critically appraise clinical evidence (manufacturer-held data and published literature) to support conclusions on device safety and performance in accordance with EU MDR., • Develop, write and update key clinical documentation, including:, • Literature Search Reports ., • Clinical Evaluation Reports (CERs)., • Clinical Evaluation Plans (CEP)., • PMCF Plans and PMCF Reports., • SSCPs., • Support the clinical evaluation strategy across the medical device portfolio, in close collaboration with Regulatory Affairs and Quality teams., • Contribute to Post-Market Surveillance (PMS) activities, including PSURs and PMCF-related documentation., • Interact with Notified Bodies and Competent Authorities in relation to clinical documentation and regulatory queries., • Ensure all clinical documentation complies with EU MDR 2017/745, MEDDEV guidance and applicable MDCG documents. DESIRED PROFILE: • Scientific or medical background (Biomedical Sciences, Life Sciences, Biotechnology, Pharmacy or similar)., • Minimum of 3 years of hands-on experience in Clinical Evaluation of medical devices under EU MDR 2017/745., • Proven hands-on experience authoring and updating:, • CERs, • CEPs, • PMCF Plans & Reports, • SSCPs, • Solid understanding of:, • MEDDEV 2.7/1 Rev.4, • MDCG guidance, • Post-market clinical requirements., • Experience interacting with Notified Bodies regarding clinical documentation is highly valued., • Strong expertise in scientific writing, literature appraisal and systematic literature searches., • Familiarity with reference management tools (Zotero, Mendeley or similar)., • Fluent English and Spanish (written and spoken). WHAT WE OFFER: • Permanent and stable contract in a project with high global impact and expanding internationally., • Professional and personal development in a vibrant, dynamic, and youthful environment., • Competitive salary tailored to your experience, along with an attractive benefits package., • Hybrid working model with telework days, and flexible hours. From Monday to Thursday, start between 7:00 and 9:00 a.m. and finish from 4:30 p.m. onwards. On Fridays, enjoy an intensive schedule from 8:00 a.m. to 2:00 p.m., • Flexible compensation (meal vouchers, transportation, and childcare assistance)., • Access to our iWellness program: gym and physiotherapist on site., • Corporate events and gifts., • Subsidized on-site company cafeteria.

At iVascular, we are dedicated to the design, manufacturing, production, and commercialization of medical devices for the treatment of cardio, neuro, and endovascular diseases and to become a reference in the vascular field by enhancing the value of technology and innovation. We are a national company founded in 2010 in Barcelona (Spain) in a phase of growth and international expansion, with subsidiaries already established in Europe, Latin America, Canada, and China, and a team of more than 550 employees covering the entire manufacturing process through vertical integration. We are currently seeking a passionate and experienced Head of Clinical Evaluation to join our Clinical team at our site in Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). You will be responsible for leading the Clinical Evaluation unit, driving the company’s clinical strategy. You will oversee the development, writing and supervision of all key clinical documentation, ensuring high-quality systematic literature reviews and the preparation, review and approval of Clinical Evaluation Reports, always in full compliance with the European Medical Device Regulation. KEY RESPONSIBILITIES: • Lead the Clinical Evaluation unit, managing the team and ensuring alignment with the company’s overall clinical strategy., • Oversee and execute comprehensive systematic literature reviews, ensuring robust methodology, full traceability and the appropriate use of specialized databases., • Critically appraise all available clinical evidence—both internal data and published literature—to support well-founded conclusions on device safety and performance., • Direct and contribute to the development, writing, validation and approval of Literature Search Reports and Clinical Evaluation Reports (CERs)., • Prepare key clinical documentation, including Literature Search Reports, Clinical Evaluation Reports, PMCF Reports and SSCPs. DESIRED PROFILE: • Medical degree (MD) is required, preferably (valuable) with specialization in cardiovascular, neurovascular or peripheral vascular medicine., • High level of English and Spanish., • 10 years of experience with EU MDR 2017/745, including extensive authorship, review and approval of CERs and clinical documentation., • Strong experience authoring PMCF Reports, SSCPs, Clinical Evaluation Plans (CEP) and Clinical Evaluation Reports (CER)., • Valuable experience with ISO 14155 and other clinical investigation standards., • Strong expertise writing, literature appraisal and systematic literature searches., • Familiarity with reference management tools (Zotero, Mendeley, etc.). WHAT WE OFFER: • Permanent and stable contract in a project with high global impact and expanding internationally., • Professional and personal development in a vibrant, dynamic, and youthful environment., • Competitive salary tailored to your experience, along with an attractive benefits package., • Flexible working hours to support a healthy work-life balance., • Flexible compensation (meal vouchers, transportation, and childcare assistance)., • Access to our iWellness program: gym and physiotherapist on site., • Corporate events and gifts., • Subsidized on-site company cafeteria.

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a Coordinador/a de Producción para incorporarse al equipo de Operaciones, en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será liderar y coordinar las operaciones diarias de producción en planta, asegurando el equilibrio de las líneas, el cumplimiento de la planificación y los estándares de calidad, impulsando la mejora continua y actuando como referente técnico y de criterio en un entorno productivo exigente. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES • Coordinar y supervisar la producción diaria, asegurando el cumplimiento de la planificación, la calidad y la seguridad., • Liderar y coordinar al equipo operativo de línea, garantizando el equilibrio productivo y un entorno colaborativo., • Gestionar recursos productivos (materiales, utillajes y medios técnicos) y realizar seguimiento de los controles en proceso., • Detectar, analizar y corregir desviaciones, asegurando el cumplimiento de GMP, trazabilidad, PRL e higiene., • Medir y mejorar los principales indicadores operativos (OEE, eficiencia, scrap, productividad)., • Impulsar la mejora continua mediante herramientas Lean (5S, Six Sigma) y optimización de procesos., • Colaborar con Calidad, Ingeniería e I+D en la resolución de incidencias, industrialización de nuevos productos y gestión de cambios., • Elaborar y mantener la documentación operativa, participar en auditorías y dar soporte al reporting y análisis de resultados. PERFIL DESEADO • Formación en ingeniería., • Valorable: Formación adicional en GMP, Lean Manufacturing, Six Sigma, Mejora Continua., • Experiencia a partir de 5 años en departamento producción industrial preferiblemente en sectores regulados, como el de Medical Devices, Pharma, Laboratorios., • Experiencia previa en supervisión de equipos directos de más de 25 personas., • Valorable experiencia redactando o revisando documentación (PNTs, instrucciones, desviaciones, CAPAs)., • Muy valorable nivel B2 de inglés., • Capacidad de liderazgo e influencia., • Alta capacidad de comunicación y trabajo transversal con otros departamentos., • Capacidad de adaptación y aprendizaje (especialmente para asumir progresivamente funciones de PM). QUE OFRECEMOS • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

Gran oportunitat de treballar en empresa vinculada a la salut a la Zona de les Corts precisa incorporar : administrativa recepcionista Sota la responsablitat de la Direcció del centre, es requereix la figura d´una administrativa per potenciar l´arèa de recepció i tracte amb els pacients. S´ofereix la possibilitat de treballar en ambient agradable i dinàmic, valorant la creativitat per optimitzar els serveis oferIts. Dedicació a jornada COMPLETA en horari de TARDA i DOS MATINS, a desenvolupar presencialment a les nostres instal.lacions. Cerquem persona proactiva, responsable i amb experència en tasques similiars vinculades al tracte amb Mútues (SEOGA i ASC) ; amb aptituds per tractar amb pacients i eficient en la resolució de problemes. Imprescindible domini de Microsof Office, i estudis de grau Mig (DOCUMENTACIÓ SANITÀRIA O ADMINISTRACIÓ); es valorarà molt positivament tenir altres formacions afins com auxiliar de clínica, nivell comptable bàsic, estudis en administració de xarxes socials, experiència comercial etc Interessats contactar i enviar CV a o trucar al 636696289 directament (Mónica Ruiz).

¿Te gustaría formar parte de una empresa global líder en innovación y tecnología intralogística? Mecalux es una de las empresas más destacadas a nivel mundial en el mercado de sistemas de almacenaje, con más de 55 años de experiencia. Es pionera en la implementación de tecnologías avanzadas para el diseño, fabricación y comercialización de soluciones logísticas, incluyendo almacenes automáticos, software de gestión y estanterías metálicas. Como parte de nuestro crecimiento, estamos buscando profesionales con talento que deseen unirse a un equipo dinámico en expansión, con visión de futuro y un compromiso firme con la innovación y el desarrollo. Actualmente en el departamento de Operaciones estamos buscando un/a Técnico Postventa Senior en nuestra sede de Cornellà de Llobregat (Headquarters). ¿Cuáles serán tus principales funciones? • Soporte técnico a las instalaciones automatizadas distribuidas internacionalmente., • Seguimiento y mejoras en instalaciones automatizadas en fase de estabilización., • Análisis y diagnóstico de distintas averías (software de control, eléctricas, mecánicas..)., • Implementación de modificaciones en autómatas, cambios de configuración en equipos electrónicos, etc., • Documentación e informes según procedimientos internos., • Apoyo en la gestión de materiales de recambio., • Coordinación y gestión de pequeños equipos de trabajo., • Soporte técnico rotativo 24h, principalmente en modo remoto., • Impartir formaciones tanto a clientes como a equipos de trabajo propios. ¿Cuáles son los requisitos mínimos? • CFGS en Automatización, Robótica, Electrónica o Informática., • Experiencia mínima de 2 años en automatización, mantenimiento industrial o puestas en marcha de maquinaria automática., • Experiencia en interpretación de esquemas eléctricos y planos mecánicos., • Lenguajes de programación, KOP, AWL, SCL, valorables C++, Java, etc., • Experiencia en programación de autómatas (Siemens Step 7, TIA Portal, AB, etc)., • Experiencia en configuración y puesta en marcha de variadores (SEW, Lenze, etc)., • Experiencia en redes de comunicación industriales (Profinet, Profibus, etc)., • Manejo del paquete MS Office., • Nivel medio-alto de inglés., • Disponibilidad para viajar asiduamente a nivel nacional e internacional. ¿Qué ofrecemos? • Participación en proyectos innovadores y de gran interés profesional, con una de las empresas líderes del sector., • Integración en equipos altamente cualificados y en constante evolución., • Un entorno de trabajo colaborativo, dinámico y de crecimiento continuo., • Altas posibilidades de evolución y crecimiento profesional dentro de una empresa global., • Contrato indefinido y jornada completa con flexibilidad horaria., • Un salario competitivo, acorde con la experiencia y el perfil de cada candidato/a., • Plan de retribución flexible. Te brindamos la oportunidad de impulsar tu carrera en el dinámico sector de la logística, uno de los más prometedores en la actualidad. Si buscas crecer profesionalmente en un entorno de constante evolución. ¡Nos encantaría contar contigo en nuestro equipo! En Mecalux tenemos un compromiso con la igualdad de género. Por ello, nuestra voluntad es promover activamente la participación de mujeres y hombres en nuestros procesos de selección y así mismo, garantizar que éstos sean justos y objetivos sin distinción de sexo, orientación, identidad, colectivo, expresión de género o cualquier otra característica protegida por ley.

ASSÍS és una entitat social sense afany de lucre que treballa des de l’any 2001 acompanyant persones en situació de sense llar, donant cobertura a necessitats bàsiques, orientant a les persones que es troben en aquesta situació, prestant un acompanyament socioemocional enfocat a potenciar les seves capacitats i fomentant la seva autonomia. ASSÍS es l’entitat pionera en l’atenció especialitzada al sensellarisme femení, havent generat metodologia innovadora a l’hora d’atendre el sensellarisme amb un enfocament de gèneres. ASSÍS treballa també per sensibilitzar la societat sobre les causes del sensellarisme, trencant estereotips i reclamant els drets vulnerats i polítiques estructurals que solucionin aquesta problemàtica. La posició s’ubica en l’àrea d’Aliances estratègiques, sent-ne la responsable aportant el seu valor com a especialista en captació de fons privats. Aquesta àrea s’ocupa de la captació de fons privats anuals de l’entitat, focalitzant les seves actuacions en la gestió i fidelització de les relacions amb donants particulars, filantrops, empreses i fundacions. Depèn jeràrquicament de la Direcció i es coordina i promou sinergies amb els altres departaments i àrees de l’entitat, especialment amb l’Àrea de desenvolupament organitzacional i sostenibilitat, i l’Àrea de Comunicació, Incidència i Campanyes. El propòsit de la posició és contribuir de forma decisiva a la sostenibilitat econòmica de l’entitat, així com del conjunt de programes que la formen. Busquem una persona motivada, amb capacitat de planificació, visió estratègica i molt orientada a resultats, capaç de col·laborar en el disseny i l'execució d’estratègies de captació de fons privats orientades a donants privats d’alt valor, empreses i fundacions. La missió del lloc és identificar, cultivar i mantenir les relacions amb donants privats, big donors, empreses i fundacions, amb la finalitat d’aconseguir els ingressos previstos pel pressupost, marcant-ne l’estratègia i complint-ne els objectius previstos, així com prospectar i concretar aliances estratègiques que generin impacte positiu als programes de l’entitat i a les persones ateses. Rol y responsabilitats: • Desenvoluparàs en col·laboració amb la Direcció General i la Direcció de Desenvolupament Organitzacional i Sostenibilitat el Pla de Captació de fons privats d'acord amb la missió de l’entitat., • Definiràs i executaràs els plans operatius acords al Pla de Captació, contribuint a assolir els objectius d’ingressos necessaris per garantir el desenvolupament sostenible de la missió de l’entitat, millorant-ne la notorietat i el reconeixement., • Elaboraràs el pressupost de l’àrea en previsió dels recursos necessaris i reportaràs sobre la seva execució., • Implementaràs el calendari del pla de captació en coordinació amb l’àrea de Comunicació, Incidència i Campanyes., • Gestionaràs la cartera existent de col·laboradors a través de plans de treball específics per a cada segment., • Amb el suport de la Direcció General i l’acompanyament de la Junta directiva de l’entitat implementaràs les estratègies més eficaces per identificar, captar i fidelitzar grans donants, famílies i filantrops, cuidant-ne les relacions per tal de fidelitzar el seu compromís a llarg termini, amb l’objectiu de maximitzar l’impacte positiu per les persones en situació de sense llar a través del creixement significatiu del canal de grans donants de l’entitat., • Identificaràs, contactaràs i gestionaràs la relació amb empreses i fundacions donants per a establir mecanismes de col·laboració (convenis, acords, donacions en espècie, voluntariat corporatiu, etc.), i et responsabilitzaràs del seu seguiment i de la seva fidelització., • Dissenyaràs, elaboraràs i redactaràs propostes de projectes a Convocatòries i Premis d’entitats privades, i seràs la persona responsable de presentar-los, fer-ne el seguiment i elaborar la corresponent justificació/informes., • Seràs la persona responsable de la cerca de leads de potencials col·laboradors, per tal de fidelitzar-los segons l’estratègia marcada per a cada cas., • Seràs la persona responsable de l’organització, la gestió, l’anàlisi i avaluació de les campanyes de fundraising (quantitatiu i qualitatiu) així com del seguiment del compliment dels objectius i de l’execució de les accions i activitats previstes, elaborant reports periòdics de rendició de comptes a la Direcció General, a la Direcció de Desenvolupament Organitzacional i Sostenibilitat i als òrgans de govern de l'entitat., • Contribuiràs en el disseny i desenvolupament de noves campanyes/esdeveniments de fundraising, sent-ne la persona responsable en l’acompliment dels objectius de captació i elaborant-ne la relativa valoració., • Participaràs, en el marc de les teves funcions de captació de fons, en les tasques derivades de l’organització i planificació d’esdeveniments promoguts per la pròpia entitat., • D’acord amb la Direcció general, si s’escau, representaràs i promocionaràs l’entitat en espais, esdeveniments, fòrum, conferències o reunions relacionades amb la teva àrea de responsabilitat que puguin contribuir a la captació de fons, la difusió de la missió de l’entitat i al seu reconeixement., • Asseguraràs el registre i l’actualització dels contactes i les accions al CRM relatives a socis/es i donants, així com altres grups d'interès, amb autonomia en l’elaboració d’Informes i proposant possibles millores i ajustos necessaris per a l’optimització de la informació., • Col·laborar en la redacció de la memòria anual de l’entitat aportant dades sobre objectius aconseguits i agents involucrats. Formació: • Formació Universitària en Ciències polítiques, Màrqueting, Relacions públiques , Comunicació, Econòmiques o una altra formació afí al lloc a valorar, • Formació imprescindible en l'àmbit de la captació de fons privats Competències i altres requisits: • Experiència mínima de 5 anys demostrable en fundraising relacional y/o en vendes F2F, • Professional amb habilitats comunicatives, de negociació i amb capacitat d’escolta activa, • Persona resolutiva, orientada a resultats i consecució d'objectius., • Capacitat analítica i estratègica, • Persona amb habilitats socials i interpersonals, • Pensament creatiu i amb capacitat d’innovació, • Iniciativa, proactivitat, • Visió d’equip col·laboradora, • Es valorarà compromís i sensibilització pel Tercer Sector i identificació amb la missió i valors d’ ASSÍS., • Experiència en el maneig d'Office i eines digitals., • Capacitat de realitzar presentacions amb solvència, • Coneixements de CRM., • Idiomes: Imprescindible nivell alt de castellà i català parlat i escrit. Es valora anglès., • Valorable experiència en gestió d’esdeveniments, • Valorable coneixement en enfocament de drets Oferim: • Contracte indefinit amb Conveni Acció social amb infants, joves, famílies i d'altres en situació de risc amb 2 meses de prova, • Jornada de 38,5 hores setmanals, • Horari: de 9 a 17h de dilluns a dijous i de 8:30 a 15h divendres amb possibilitat de flexibilitat horària., • Flexibilitat horària d’entrada i sortida, • Possibilitat de teletreball 1 dia a la setmana, • Formació continua (30h/any), • Franja salarial: 30.000 – 35.000 euros bruts anuals, • Bon ambient de treball en una associació compromesa amb la seva missió

En Reig Jofre estamos buscando un/a SAP Operations & Supply Chain Support que pueda dar soporte al proyecto de migración de datos y procesos desde Navision a SAP en nuestras plantas de fabricación de Sant Joan Despí (Barcelona) y Toledo. Su misión principal será colaborar en la revisión, migración y validación de los datos maestros de producción y cadena de suministro, asegurando la consistencia de la información y apoyando a las áreas implicadas durante todo el proceso de implantación de SAP. Si te gustan los entornos dinámicos, disfrutas trabajando con datos y documentación, y quieres formar parte de un proyecto estratégico dentro de la industria farmacéutica, ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Dar soporte en la revisión de datos maestros de producción y cadena de suministro del sistema Navision, y su adaptación al entorno SAP., • Participar en la migración y validación de datos maestros, asegurando su consistencia, integridad y exactitud., • Colaborar en la ejecución de pruebas de aceptación de usuario (UAT) en el sistema SAP., • Apoyar en la elaboración y actualización de documentación del proyecto, incluyendo SOPs y manuales de usuario de los procesos SAP., • Realizar seguimiento del progreso documental del proyecto y contribuir a la elaboración de reportes y cronogramas de estado., • Desempeñar las funciones descritas tanto en la planta de Sant Joan Despí como en la planta de Toledo, adaptándose a las necesidades específicas de cada una. Aptitudes y experiencia requeridas: • Formación en Gestión Administrativa, Producción o similar., • Experiencia en control documental, redacción técnica y gestión de trazabilidad de datos., • Valorable experiencia previa en el sector farmacéutico., • Valorable participación en proyectos de migración ERP, especialmente en implementaciones o transformaciones con SAP., • Dominio de castellano y catalán e inglés nivel C1., • Atención al detalle y sólidas habilidades organizativas., • Capacidad para gestionar múltiples documentos y versiones., • Alto nivel de autonomía, enfoque y concentración., • Dominio avanzado de Excel., • Conocimientos en Buenas Prácticas de Documentación (GDP) y familiaridad con sistemas de calidad y estándares regulatorios de documentación. Nosotros ofrecemos: • Contrato temporal de 1 año., • Horario flexible, con entrada entre las 7:30 y las 9:30 h y salida entre las 16:30 y las 18:30 h., • Participación en un proyecto estratégico de transformación digital dentro de una empresa líder del sector farmacéutico., • Trabajo en un entorno dinámico, colaborativo y en constante evolución, con contacto directo con múltiples áreas de la organización. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

🌍 Sobre CIB El Culinary Institute of Barcelona (CIB) es una escuela culinaria internacional con sede en Barcelona, reconocida por su enfoque innovador, creativo y orientado al futuro en gastronomía. Recibimos estudiantes de todo el mundo y ofrecemos programas presenciales e inmersivos en el campus, con una fuerte proyección global. 🎯 Misión del Puesto Buscamos un/a Coordinador/a de Admisiones y Alumni para apoyar al/la Admissions Manager y actuar como punto de contacto clave para los estudiantes desde su aceptación hasta su llegada, y también después de su graduación. Este puesto garantiza una experiencia fluida para el estudiante, apoya la gestión de documentación internacional y visados, y mantiene relaciones a largo plazo con los graduados para fomentar su participación y futuras oportunidades de aprendizaje. 🧩 Responsabilidades Principales Admisiones y Pre-Llegada (Área Principal) • Apoyar al/la Admissions Manager en la gestión de estudiantes aceptados e inscritos., • Revisar, validar y hacer seguimiento de la documentación y requisitos de matrícula., • Coordinar procesos administrativos relacionados con visados estudiantiles (documentación, plazos, certificados)., • Preparar documentos oficiales., • Mantener registros precisos de estudiantes en el CRM y sistemas internos., • Comunicarse regularmente con estudiantes internacionales (correo electrónico / videollamadas, principalmente en inglés)., • Coordinar con los equipos Académico, Finanzas, Comercial y Marketing para asegurar un onboarding fluido. Oficina de Estudiantes (Durante los Estudios) • Actuar como punto de contacto no académico para los estudiantes durante su estancia en CIB., • Gestionar solicitudes administrativas: certificados, documentación, continuidad del programa., • Canalizar incidencias o situaciones especiales hacia los departamentos internos correspondientes., • Contribuir a una experiencia estudiantil positiva y bien estructurada. Relación con Alumni y Post-Graduación • Mantener y actualizar una base de datos activa de alumni (programa, país, intereses)., • Mantener contacto regular con graduados y asegurar que sigan conectados con CIB., • Informar a alumni sobre programas avanzados, especializaciones y oportunidades de formación continua., • Identificar oportunidades de re-inscripción, venta cruzada de programas educativos, yengagement y promoción de alumni., • Apoyar acciones de marketing dirigidas a alumni (campañas CRM, testimonios, embajadores)., • Contribuir a reportes sobre participación de alumni y estudiantes que regresan. 🎓 Requisitos Formación • Formación profesional o estudios universitarios en Administración, Turismo, Relaciones Internacionales, Educación o similar. Idiomas • Español: nativo o bilingüe., • Inglés: nivel alto (C1 o equivalente) – obligatorio., • Otros idiomas (francés, italiano, portugués) son un plus. Experiencia y Conocimientos • Experiencia en entornos administrativos, educativos o con estudiantes internacionales., • Conocimiento general de procesos de admisión y documentación de visados estudiantiles (rol no legal)., • Comodidad trabajando con CRMs y herramientas digitales colaborativas (Sharepoint / Teams / Microsoft 365)., • Capacidad para gestionar múltiples casos de estudiantes y plazos simultáneamente. 🧠 Habilidades Clave • Gran capacidad organizativa y atención al detalle., • Comunicación clara, empática y profesional., • Mentalidad orientada al estudiante y actitud de servicio., • Proactividad, autonomía y seguimiento constante., • Capacidad para construir relaciones a largo plazo., • Sensibilidad cultural y mentalidad internacional. ⭐ Qué Ofrecemos • Incorporación a una escuela culinaria internacional líder., • Entorno multicultural, dinámico y con propósito., • Rol clave en todo el ciclo de vida del estudiante: admisiones → experiencia → alumni., • Oportunidades de crecimiento profesional dentro del área de admisiones y experiencia estudiantil., • Compensación competitiva según experiencia., • Contrato indefinido y jornada completa presencial. 📩 ¿Interesado/a? Si disfrutas trabajando con estudiantes internacionales y construyendo relaciones educativas a largo plazo, nos encantaría conocerte. 👉 Postula a través de LinkedIn y envíanos tu CV.

¿Te gustaría formar parte de nuestro equipo? En Mutua Intercomarcal colaboramos con la Seguridad Social desde 1932. Nuestro compromiso es velar por el bienestar de los mutualistas y trabajadores, teniendo siempre como inspiración el lema que nos define: la mutua de las personas. Actualmente estamos buscando a un/a INSPECTOR MÉDICO para la Sede Social en Barcelona, para reforzar el área de Inspección Médica y garantizar una atención sanitaria rigurosa, eficiente y orientada a la mejora continua. Las principales responsabilidades del puesto incluyen la valoración clínica de pacientes con secuelas derivadas de accidentes de trabajo, así como la gestión y seguimiento de procesos de larga duración relacionados con contingencias profesionales. La persona seleccionada también participará en juicios y peritajes, elaborará informes clínicos laborales, propuestas y alegaciones en procedimientos de determinación de contingencia y revisión de altas médicas, y se encargará de la supervisión de los procesos asistenciales de las sucursales bajo su responsabilidad. Además, realizará la validación de gastos de intervenciones quirúrgicas y pruebas complementarias de centros externos, garantizando la coherencia y calidad de los procesos asistenciales. ¿Cómo te imaginamos? • Titulación universitaria en Medicina., • Se valorará especialidad en Medicina del Trabajo i Medicina de Familia, • Se valorará experiencia en Traumatología, • Titulación homologada, • Inscripción al Colegio Oficial de Médicos ¿Qué te ofrecemos? • Contrato indefinido a tiempo completo., • Jornada intensiva de 37,5 horas semanales de lunes a viernes de 8 a 15.30h., • Vacaciones anuales de 27 días laborables., • Formación continuada de capacitación y reciclaje. Si crees que este puesto está hecho para ti, envíanos tu candidatura a la siguiente dirección de correo electrónico: . Si encajas en el perfil que estamos buscando, nuestro equipo de selección se pondrá en contacto contigo para conocerte. ¡Te esperamos! LEY DE PROTECCIÓN DE DATOS Los datos personales que facilite a Mutua Intercomarcal serán tratados de acuerdo con nuestra política de privacidad () con el fin de prestarle los servicios regulados legalmente por la ley general de la Seguridad Social y normativa de desarrollo de la misma. Sus datos no serán cedidos a terceros, no estarán sometidos a transferencias internacionales y serán conservados durante los plazos legalmente establecidos. (Ley Orgánica 3/2018, de 5 de diciembre, de Protección de Datos Personales y garantía de los derechos digitales.)

Desde Hospitales Vithas seguimos creciendo para brindar una atención sanitaria de calidad. Tenemos el orgullo de comunicar la apertura de un nuevo hospital en Barcelona, Esplugues de Llobregat: el Hospital Vithas Barcelona. Este moderno centro estará dotado de tecnología de vanguardia y ofrecerá un servicio de atención integral a nuestros pacientes. Misión: Controlar la prefacturación, liquidación, los servicios autorizados por las compañías, y la revisión de los honorarios médicos, dando soporte en la elaboración de las tarifas y de los anexos económicos de los contratos de los profesionales médicos, así como en el cálculo de la provisión de gastos para estos fines. Responsabilidades: 1. Dar soporte en la elaboración de tarifas para las compañías aseguradoras, y hacer pre-facturación, seguimiento y revisión de los honorarios médicos, a la vez que resolver incidencias para la correcta facturación y gestión del cobro de las compañías., 2. Vigilar la correspondencia de la actividad del quirófano con el servicio autorizado por la compañía, como método para asegurar los cobros., 3. Coordinar la liquidación de los honorarios médicos, solicitando la documentación necesaria a los profesionales médicos para el alta en el sistema y el acuerdo de dirección, para hacer parametrización y mantenimiento de los grupos de liquidación., 4. Dar soporte a dirección, en la elaboración de los anexos económicos de los contratos de los profesionales libres, en el análisis de la rentabilidad, en el cálculo de la provisión de los gastos mensuales en honorarios médicos, y en auditoría., 5. Tramitar y resolver las incidencias que surjan en relación a los procesos de honorarios médicos. Formación Específica: Gestión hospitalaria, valorable. Principales conocimientos técnicos: • Registro y Archivo Documentación., • Soporte informático., • Atención al cliente., • Metódico y Organizado. Si estás interesado/a no dudes en inscribirte y nos pondremos en contacto contigo!

INTRODUCCIÓN Rob Surgical es una empresa de robótica quirúrgica con sede en Barcelona dedicada a desarrollar sistemas robóticos de alta precisión para cirugía mínimamente invasiva. Nacida en 2012 como spin-off de la Universitat Politècnica de Catalunya (UPC) y el Institut de Bioenginyeria de Catalunya (IBEC), nuestra misión es universalizar la cirugía asistida por robot, combinando precisión, portabilidad y eficiencia para hacerla accesible a todos los hospitales y pacientes alrededor del mundo. Nuestro principal producto, el sistema Bitrack, es el resultado de más de diez años de investigación puntera y ofrece una plataforma robótica abierta, flexible y de alto rendimiento que mejora la eficiencia, usabilidad y seguridad en los procedimientos quirúrgicos, reduciendo también el coste por cirugía. Actualmente estamos buscamos incorporar dos profesionales para nuestro equipo de Producción: • Production Team Leader, • Production Technician Ambas posiciones trabajarán en el montaje de dispositivos electromecánicos/robóticos, en un entorno regulado, dinámico y con grandes oportunidades de crecimiento profesional. PRODUCTION TEAM LEADER Responsabilidades principales: • Supervisar y coordinar el montaje mecánico y electromecánico de los dispositivos., • Asegurar el cumplimiento de los procedimientos e instrucciones del Sistema de Gestión de Calidad (QMS) en producción., • Supervisar la correcta identificación, inspección y estado de ensayo de los dispositivos en la línea de producción., • Verificar que los registros de fabricación estén correctamente completados con los datos y evidencias requeridas., • Promover el orden y la limpieza en el área de trabajo., • Participar en actividades de gestión de riesgos., • Dar soporte a actividades relacionadas con diseño mecánico y transferencia de diseño a producción., • Cumplir y velar por el cumplimiento de los requisitos del Sistema de Gestión de Calidad. Requerimientos: Formación • Grado en Ingeniería Mecánica o titulación técnica similar., • Experiencia en diseño mecánico., • Experiencia con SolidWorks u otros programas CAD/CAM., • Experiencia con SolidWorks Composer., • Experiencia en la transición de productos desde desarrollo a fabricación., • Valorable: 1–3 años de experiencia en diseño de dispositivos electromecánicos/robóticos., • Valorable: Experiencia en sector médico o regulado., • Alta capacidad organizativa., • Conocimiento de diseño orientado a fiabilidad y fabricabilidad., • Nivel B1-B2 Inglés., • Conocimientos de gestión de riesgos en dispositivos médicos (valorable)., • Buenas habilidades de comunicación., • Trabajo en equipo., • Orientación al detalle., • Proactividad. PRODUCTION TECHNICIAN Responsabilidades principales: • Realizar el montaje mecánico y electromecánico de los dispositivos., • Seguir los procedimientos e instrucciones del Sistema de Gestión de Calidad en las actividades de producción., • Mantener actualizada la identificación y el estado de inspección y ensayo de los productos en la línea de producción., • Completar la documentación asociada a las órdenes de fabricación., • Mantener el orden y la limpieza en el puesto de trabajo. Formación • Técnico en Electromecánica, Mecatrónica o similar., • 1–2 años de experiencia en montaje mecánico y/o electrónico/eléctrico., • Capacidad de trabajo en equipo., • Orientación al detalle., • Proactividad., • Capacidad para seguir instrucciones de montaje., • Capacidad para interpretar manuales y planos., • Conocimientos de SolidWorks (valorable, no imprescindible). ¿QUÉ OFRECEMOS? • Contrato indefinido., • Jornada completa., • Flexibilidad horaria., • Ubicación en El Prat de Llobregat., • Cesta mensual de fruta y verdura 🍎🥦., • Entorno innovador en una empresa en crecimiento., • Posibilidades reales de desarrollo y crecimiento profesional., • Buen clima laboral.

Fundació Hospitalàries Sant Boi está formada por un conjunto de profesionales, servicios y dispositivos asistenciales dedicados a la atención sanitaria y social integral de las personas que sufren enfermedades mentales. Todas nuestras actuaciones tienen como objetivo ofrecer una atención sanitaria y social, integral y de calidad en el ámbito de la salud mental. Todos los servicios son de cobertura pública y se financian a través de conciertos establecidos con CatSalut (Servicio Catalán de la Salud). La asistencia del centro está destinada a los ciudadanos de su zona de influencia. 🗣️PUESTO VACANTE: Coordinación CSMA-CAS Sant Boi de Llobregat ✋🏼DEDICACIÓN: Jornada completa (37,75 horas semanales) 🕛HORARIO: A acordar con la dirección de Área. 💯REQUISITOS • Titulación universitaria en Medicina., • Especialidad en Psiquiatría., • Competencias demostrables en gestión de equipos., • Conocimiento del modelo comunitario y de recuperación., • Conocimiento de la red sanitaria y social del área de influencia., • Persona con iniciativa, dinamismo, visión de procesos e interés por la gestión., • Dominio oral y escrito de catalán y castellano. 🎯FUNCIONES Bajo la dependencia directa de la Dirección de Área, las funciones y responsabilidades inicialmente asignadas serán las inherentes al cargo, que, entre otras y a título enunciativo, son: • Planificar, organizar, evaluar y dirigir el buen funcionamiento de los dispositivos vinculados a las unidades de salud mental., • Gestionar y liderar el equipo humano multidisciplinar a su cargo., • Responsabilizarse del cumplimiento de los objetivos asistenciales, docentes, formativos, de investigación e innovación de su área., • Definir el plan estratégico de la unidad de acuerdo con los contenidos del plan estratégico de la Institución, el Plan Director de Salud Mental y Adicciones y el Plan Regional de Salud Mental de la OMS., • Definir los objetivos y las necesidades de formación de los profesionales bajo su responsabilidad., • Implementar las políticas y normas definidas por la Dirección de la Institución. 🔝SE VALORARÁ • Capacidad de liderazgo y trabajo en equipo., • Capacidad de planificación y organización., • Capacidad para motivar y orientar a los colaboradores a su cargo, logrando que contribuyan de manera efectiva a la consecución de los objetivos dentro de una mejora continua de la calidad y la excelencia., • Interés y capacidad docente e investigadora. ✅SE OFRECE • Contratación laboral indefinida a jornada completa., • Retribución altamente competitiva compuesta de parte fija y variable según los objetivos establecidos anualmente por la Dirección Médica,, • Formación continua y excelentes posibilidades de desarrollo profesional., • Complemento asignado al puesto., • Proyección profesional en los ámbitos asistencial, docente, investigador y de liderazgo de equipos., • Posibilidad de acceder al programa de retribución flexible y a descuentos exclusivos para profesionales. 📅FECHA APROXIMADA DE INCORPORACIÓN: Inmediata. Fundació Hospitalàries Sant Boi está comprometida con la diversidad, la inclusión, la igualdad de trato y de oportunidades, y con la lucha contra la discriminación en cualquiera de sus formas. Por tanto, esta oferta está dirigida a cualquier persona que cumpla los requisitos exigidos, independientemente de su condición.

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a CUSTOMER SERVICE REPRESENTATIVE para incorporarse al equipo de Customer Service en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será ofrecer una atención al cliente rápida, eficaz y flexible dentro del proceso de venta, para lograr la mayor satisfacción posible en cliente externo (venta directa e indirecta) y proporcionar las herramientas que permitan una mejor coordinación de los procesos con nuestros clientes internos (departamentos) con el mismo objetivo. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES • Introducirás y gestionarás pedidos de venta directa, indirecta y OEM en el ERP, así como el alta de nuevos clientes., • Realizarás el seguimiento de pedidos, gestionando cambios, back orders y asignación de stock., • Emitirás y enviarás ofertas y proformas, asegurando que la información esté siempre actualizada y correcta., • Mantendrás una comunicación constante con los clientes sobre fechas de entrega, disponibilidad de producto y cierre de pedidos., • Coordinarás la preparación y seguimiento de expediciones junto a los equipos de planning, logística y expediciones., • Gestionarás incidencias y apoyarás en la coordinación y control de cartas de crédito en operaciones internacionales., • Te encargarás de tareas administrativas vinculadas a pedidos, precios, documentación y materiales de soporte., • Darás soporte al área de Calidad solicitando declaraciones y colaborando en la resolución de incidencias relacionadas con autoridades sanitarias cuando sea necesario. PERFIL DESEADO • Valorable formación CFGS o universitaria en Supply, Logística, etc., • Imprescindible nivel avanzado (C1) de: Español e Inglés (se realizará prueba)., • Muy valorable un segundo idioma extranjero: Portugués, Francés, Alemán, Italiano o Arabe, serán un valor añadido., • Experiencia a partir de 1 año en posición similar. QUE OFRECEMOS • Contrato de sustitución por baja de paternidad, con posibilidades reales de continuar, en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible de L-J y viernes jornada intensiva de 8 a 14h, para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (mutua, ticket restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

At iVascular, we are dedicated to the design, manufacturing, production, and commercialization of medical devices for the treatment of cardio, neuro, and endovascular diseases and to become a reference in the vascular field by enhancing the value of technology and innovation. We are a national company founded in 2010 in Barcelona (Spain) in a phase of growth and international expansion, with subsidiaries already established in Europe, Latin America, Canada, and China, and a team of more than 550 employees covering the entire manufacturing process through vertical integration. We are currently looking for an R&D PROJECT LEADER for our plant located in Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Your main objective will be to lead the development of a delivery system for a medical device, from 2D/3D prototype design to the management of prototype manufacturing, coordination of bench testing, analysis of results and report writing, leading the device verification phase, and preparing the necessary documentation for submission to regulatory authorities. KEY RESPONSIBILITIES: • Prepare the technical planning for assigned projects, applying the methodology implemented in the company., • In collaboration with the department head, prepare project budgets and define the technical and human resources to achieve the technical and economic objectives., • Ensure the feasibility and technical quality of the solutions proposed., • Coordinate and implement the production process for the products developed., • Research and develop improvements in the technical characteristics, quality, and costs of products., • Define purchasing specifications and approve suppliers from the initial stage until the product is transferred to the factory, sending guidelines for subsequent procurement. DESIRED PROFILE: • Industrial Engineering, especially in the mechanical, electromechanical, materials, biomedical fields or a similar one., • High level of English and Spanish., • Minimum 5 years of experience in a similar position., • Previous experience working in an R&D department. Previous experience working with CAD systems (especially Solidworks and Rhinoceros) and Ansys., • High capacity for multidisciplinary work, analytical capacity, integrity, cooperative spirit, communication skills. Innovative sense, high self-esteem, and high expectations for professional development. WHAT WE OFFER: • Permanent and stable contract in a project with high global impact and expanding internationally., • Professional and personal development in a vibrant, dynamic, and youthful environment., • Competitive salary tailored to your experience, along with an attractive benefits package., • Flexible working hours to support a healthy work-life balance., • Flexible compensation (meal vouchers, transportation, and childcare assistance)., • Access to our iWellness program: gym and physiotherapist on site., • Corporate events and gifts., • Subsidized on-site company cafeteria.

Desde Manpower estamos gestionando la incorporación de un/a Jefe/a de Servicio de Oncología Médica para una organización sanitaria de referencia en Cataluña. Buscamos a un/a especialista que quiera dar un paso adelante en su carrera, asumiendo la dirección de un servicio ya consolidado, con alta actividad asistencial, un equipo estable y margen real para influir en la organización, la práctica clínica y la investigación. Te incorporarás a un servicio con estructura completa y buen nivel de especialización, formado por: • Equipo médico de oncólogos/as con experiencia., • Soporte en genética, psicooncología y coordinación de ensayos clínicos., • Actividad asistencial transversal en la mayoría de patologías oncológicas., • Trabajo integrado en comités multidisciplinares y colaboración con hospitales de referencia para procedimientos complejos. El servicio cuenta con recursos propios tanto en el ámbito ambulatorio como hospitalario, y una cartera activa de ensayos clínicos, con líneas abiertas de desarrollo en investigación. Qué harás • Asumir la jefatura del servicio, con autonomía de gestión., • Coordinar la actividad asistencial y hacer seguimiento de indicadores de actividad, calidad y resultados., • Impulsar la formación del equipo y la docencia de posgrado., • Favorecer el trabajo multidisciplinar y la coordinación con otros servicios y centros de la red., • Liderar procesos de acreditación y mejora continua del servicio., • Desarrollar y consolidar unidades funcionales y circuitos asistenciales., • Potenciar la investigación clínica (ensayos, registros y proyectos competitivos)., • Mantener actividad asistencial directa como oncólogo/a médico/a. Qué necesitamos • Grado en Medicina., • Especialidad en Oncología Médica vía MIR., • Experiencia clínica sólida de 5 años y motivación por asumir responsabilidades de liderazgo. Qué se ofrece • Contrato indefinido a jornada completa., • Retribución según convenio SISCAT + complemento de responsabilidad., • Entorno estable, con autonomía real y capacidad de impacto., • Apoyo a la formación continuada y al desarrollo profesional., • Incorporación según disponibilidad. 📍 Ubicación Provincia de Barcelona, a unos 45 minutos del centro en coche. Si estás interesado/a, apúntate y me pondré en contacto contigo para ofrecerte más detalles. 📩

Responsabilidades principales: • Diseñar y desarrollar contenidos científicos destinados a soportes de comunicación y difusión de carácter promocional., • Evaluar, validar y dar conformidad a materiales científicos y de comunicación, garantizando el rigor y la coherencia científica., • Colaborar de manera activa con los equipos de Marketing, contribuyendo con propuestas estratégicas, detectando oportunidades de crecimiento y aportando conocimiento sobre líderes de opinión relevantes (KOLs)., • Impartir y participar en programas formativos presenciales y virtuales dirigidos a equipos internos, profesionales sanitarios y/o consumidores, abordando aspectos relacionados con la piel, patologías dermatológicas y productos, en coordinación con el área de Formación y según las necesidades del negocio., • Asistir a congresos científicos como parte del equipo médico, participando en sesiones científicas, elaborando informes, resúmenes y presentaciones, así como en la preparación y exposición de pósters y comunicaciones., • Brindar soporte científico especializado para resolver consultas internas y externas relacionadas con el portafolio de productos de la compañía., • Trabajar de forma alineada con Marketing e I+D en el diseño y ejecución de planes médicos integrados para las marcas., • Cooperar con los departamentos clínico, preclínico y de Asuntos Regulatorios para optimizar mensajes, claims y materiales de comunicación científica., • Organizar y coordinar simposios científicos y encuentros independientes con KOLs, asegurando el cumplimiento de estándares éticos y de calidad., • Gestionar y mantener actualizada la base de datos de líderes de opinión., • Identificar oportunidades de mejora y participar en la elaboración o actualización de procedimientos normalizados de trabajo (SOPs)., • En el caso de posiciones de liderazgo, actuar como referente técnico-científico (SME) para la Unidad de Negocio dentro de su ámbito de responsabilidad., • Impulsar el desarrollo y fortalecimiento del rol del personal técnico dentro de la organización. Requisitos (H/M/D): • Experiencia: Un mínimo de 2-3 años de experiencia en un puesto similar en sector Pharma o sector Gran Consumo., • Formación: Titulación Universitaria en Ciencias de la Vida., • Idiomas: Inglés intermedio alto (B2).

Quiénes somos El Instituto de Terapia Regenerativa Tisular (ITRT) es un centro médico con sede en Barcelona, que desarrolla su actividad en el Centro Médico Teknon, con más de 20 años de experiencia clínica y científica. ITRT está especializado en el desarrollo de medicamentos de terapia celular avanzada con células mesenquimales cultivadas (CMC), dentro de un marco normativo español y europeo, basado en ensayos clínicos autorizados, fabricación en sala blanca GMP y autorización individual de la AEMPS. Descripción del puesto En ITRT incorporamos un/a médico/a general con experiencia clínica para integrarse en el área de I+D clínico, participando en el control, desarrollo y seguimiento de ensayos clínicos autorizados con medicamentos de terapia celular avanzada con CMC. El puesto está orientado a perfiles con criterio clínico y vocación investigadora, interesados en trabajar en un entorno médico y científico altamente regulado, basado en evidencia clínica y en el cumplimiento estricto de la normativa vigente. Funciones principales • Participación en el diseño, control y desarrollo de ensayos clínicos autorizados., • Seguimiento clínico y documentación de pacientes incluidos en estudios de investigación., • Coordinación con equipos científicos, regulatorios y de fabricación en entorno GMP., • Análisis, control y registro de datos clínicos conforme a los protocolos de investigación., • Cumplimiento estricto de los requisitos regulatorios (AEMPS y normativa europea aplicable). Perfil requerido • Licenciatura o Grado en Medicina., • Formación o experiencia clínica en ámbitos médicos relevantes, no necesariamente limitados a una especialidad concreta., • Interés demostrado en investigación clínica y ensayos clínicos., • Capacidad para trabajar con protocolos clínicos, documentación regulatoria y equipos multidisciplinares., • Rigor científico, criterio clínico y orientación a la calidad y al cumplimiento normativo. Se valorará experiencia previa en ensayos clínicos en cualquier área médica, aunque no es imprescindible. Qué ofrecemos • Integración en un equipo con más de 20 años de experiencia clínica y científica., • Participación activa en programas de investigación clínica autorizados., • Entorno médico y científico de alto nivel, con procesos regulados, trazables y basados en evidencia., • Desarrollo profesional en el ámbito del I+D clínico., • Actividad desarrollada en Barcelona, en el entorno hospitalario del Centro Médico Teknon.

En Clínica Diagonal (Grupo FIATC) ampliamos equipo y buscamos Enfermeros/as para Urgencias y UCI para trabajar fines de semana alternos, ideal si buscas compaginar con otros proyectos o estudios. ¿Qué harás? En Urgencias • Triaje y atención a pacientes en situación urgente, • Administración de medicación, • Apoyo en maniobras de estabilización, • Preparación de pruebas y traslados, • Registro asistencial En UCI • Monitorización de pacientes críticos, • Manejo de dispositivos invasivos y no invasivos, • Administración de medicación de alto riesgo, • Detección de cambios clínicos y actuación según protocolos Horario • Fines de semana alternos, • Turno de mañana de 7:30h a 14:30h ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido, • Salario 13.000€ b/a según jornada de 14 horas semanales + pluses de sábado, domingo y festivo, • Formación continuada, • Excelente ambiente de trabajo, • Cantina para empleados a precios muy económicos, • Descuentos del 50% en la contratación del seguro de salud de Medifiatc ¿Qué perfil buscamos? • Grado o Diplomatura en Enfermería homologado en España, • Colegiación vigente, • Experiencia en Urgencias y/o UCI (mínimo 6 meses), • Perfil responsable, con actitud y ganas de desarrollarse

En Clínica Diagonal buscamos Enfermeros y Enfermeras de urgencias y UCI. ¿Qué harás? En Urgencias • Triaje y valoración rápida del paciente, • Atención a situaciones clínicas urgentes, • Administración de medicación y apoyo en estabilización, • Preparación de pruebas, traslados y registro asistencial, • Monitorización continua de pacientes críticos, • Manejo de equipos y tecnología avanzada, • Administración de medicación de alto riesgo, • Detección precoz de deterioro clínico, • Trabajo coordinado con el equipo médico ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido a jornada completa, • Turno fijo de tarde (14:15 a 21:15) + un fin de semana alterno, • Salario: 35.640,14 € brutos/año (subida salarial a 37.000€ b/a al año de permanencia) + pluses sábado, domingo y festivo, • Formación continuada y acompañamiento profesional, • Cantina de empleados a precios muy asequibles, • Descuento en seguro de salud al año, • Alojamiento temporal si vienes de fuera de Barcelona ¿Qué perfil buscamos? • Grado o Diplomatura en Enfermería homologado en España, • Colegiación vigente, • Experiencia en Urgencias y/o UCI (mínimo 6 meses), • Máster en Urgencias y Emergencias (valorable), • Actitud proactiva, responsabilidad y ganas de seguir creciendo

En Clínica Diagonal (Grupo FIATC) buscamos Enfermeros/as para el Área de Urgencias y UCI, con ganas de aprender, implicarse y seguir creciendo profesionalmente en un entorno hospitalario dinámico. 🩺 ¿Cuáles serán tus funciones? En Urgencias • Triaje y valoración rápida del paciente, • Atención a situaciones clínicas urgentes, • Administración de medicación y apoyo en estabilización, • Preparación de pruebas, traslados y registro asistencial, • Comunicación con pacientes y familiares En UCI • Monitorización continua de pacientes críticos, • Manejo de equipos y tecnología avanzada, • Administración de medicación de alto riesgo, • Detección precoz de deterioro clínico, • Trabajo coordinado con el equipo médico ⏰ Horario • Lunes a viernes de 18:00 a 00:00, • 30 horas semanales, • Posibilidad de algun turno de noche puntual 💼 ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido, • Salario27.900€ b/a según jornada de 30 horas semanales, • Formación continuada, • Buen ambiente de trabajo y acompañamiento profesional, • Cantina para empleados a precios muy económicos, • Descuentos del 50% en la contratación del seguro médico Medifiatc, • Alojamiento temporal si vienes de fuera de Barcelona 🎓 ¿Qué perfil buscamos? • Grado o Diplomatura en Enfermería homologado en España, • Colegiación vigente, • Experiencia en Urgencias y/o UCI (desde 6 meses), • Actitud proactiva, compromiso y ganas de aprender

Desde Hays estamos en busca profesionales de enfermería con experiencia en cuidados críticos pediátricos para asumir el rol de Coordinador/a - Referente en los turnos de tarde y de noche, en un reconocido Hospital de Barcelona. Funciones principales: • Coordinar y supervisar la actividad asistencial del equipo de enfermería en la UCI Pediátrica., • Garantizar la correcta atención y seguridad del paciente pediátrico crítico., • Organizar los recursos humanos y materiales del turno asignado., • Colaborar en la implementación de protocolos y procedimientos asistenciales., • Actuar como referente técnico y de apoyo para el equipo en situaciones complejas. Requisitos: • Grado en Enfermería y especialización en cuidados críticos pediátricos/neonatales., • Experiencia mínima de 5 años en UCI Pediátrica o Neonatal en hospitales de alta complejidad., • Habilidades de liderazgo, gestión de equipo y toma de decisiones. Condiciones: Contrato estable. Salario entre 45.000 y 47.000 € brutos anuales, según experiencia. Plus de nocturnidad para el turno noche. Vacantes turno tarde: 1 Vacantes turno noche: 1

En Rob Surgical seguimos creciendo y buscamos incorporar un/a Técnico/a de Metrología y Control de Calidad para formar parte de nuestro equipo. 🧬 Sobre nosotros Somos una empresa healthtech especializada en el desarrollo de sistemas robóticos avanzados para cirugía mínimamente invasiva de alta precisión. Nacimos en 2012 como spin-off de la UPC y el IBEC, con una misión clara: hacer la cirugía asistida por robot más accesible, precisa y eficiente en todo el mundo. 🔍 ¿Cuál será tu misión? Garantizar la precisión de los equipos de medición, el control de calidad de materias primas y componentes y colaborar con distintos departamentos para asegurar el cumplimiento de los estándares de calidad. 🛠️ ¿Qué harás en tu día a día? • Gestionar calibraciones, verificaciones y mantenimiento de equipos de medición., • Elaborar especificaciones, planes de mantenimiento y planes de calibración., • Realizar controles de calidad de materias primas y componentes., • Definir pautas y procedimientos de control., • Interlocución con proveedores., • Detectar tendencias y oportunidades de mejora., • Colaborar con otros equipos para garantizar los estándares de calidad. 🎓 ¿Qué buscamos? • Grado Superior en áreas técnicas (mecánica, fabricación mecánica, mantenimiento industrial, automatización y robótica industrial o electromecánica)., • Valorable ingeniería industrial o similar., • Al menos 3 años de experiencia en control de calidad con equipos de medición dimensional., • Sólidos conocimientos en metrología e interpretación de planos., • Valorable experiencia en normativa de producto sanitario., • Inglés B2. 💡 Buscamos a alguien con… • Capacidad para trabajar de forma autónoma y en equipo, • Atención al detalle y rigor técnico, • Mentalidad analítica y orientada a la mejora continua, • Proactividad y responsabilidad 🎯 ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido a jornada completa, • Salario competitivo según experiencia, • Horario flexible, • Caja mensual de fruta y verdura 🍎, • Plan de desarrollo profesional en una empresa en pleno crecimiento, • Un entorno dinámico donde tu trabajo tiene impacto real

At iVascular, we are dedicated to the design, manufacturing, production, and commercialization of medical devices for the treatment of cardio, neuro, and endovascular diseases and to become a reference in the vascular field by enhancing the value of technology and innovation. We are a national company founded in 2010 in Barcelona (Spain) in a phase of growth and international expansion, with subsidiaries already established in Europe, Latin America, Canada, and China, and a team of more than 550 employees covering the entire manufacturing process through vertical integration. We are currently seeking a passionate and experienced Product Specialist (Cardio or Endovascular) to join our innovation team at our site in Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Your mission: responsible for the development and implementation of the products under responsibility on a technical/scientific-commercial level. KEY RESPONSIBILITIES: • Performing product demonstrations for customers, staff, and other stakeholders, • Collaborating and strategizing with the MKT, commercial and R+D teams., • Working with sales leaders and sales representatives to increase prospects and drive closure of opportunities., • Providing training to all sales team members on strategy and product offerings to ensure the effective implementation of product strategies., • Identify and report any quality or compliance concerns and take immediate corrective action as required., • Providing pricing market knowledge to define market approach strategy., • Attending workshops and refresher courses in sales and marketing., • Conducting thorough market research, which may include taking surveys, doing desktop research, sending emails and making calls., • Planning and assisting with new product releases and events., • Scheduling training sessions and attending meetings as required., • Identifying new market opportunities and relaying this information to the Manager and other relevant stakeholders., • Making helpful product recommendations and suggestions to increase revenue. DESIRED PROFILE: • Bachelors Degree in health., • Minimum 3 years of selling experience in the medical device market., • Articulate and able to perform demonstrations that engage and inspire., • Deadline-driven., • Superb verbal and written communication skills, • A strong growth mindset., • Spanish and English high level (C1)., • Excellent organizational skills., • Strong presentation skills., • Able to travel more 50%. WHAT WE OFFER: • Permanent and stable contract in a project with high global impact and expanding internationally., • Professional and personal development in a vibrant, dynamic, and youthful environment., • Competitive salary tailored to your experience, along with an attractive benefits package., • Flexible working hours to support a healthy work-life balance., • Flexible compensation (meal vouchers, transportation, and childcare assistance)., • Access to our iWellness program: gym and physiotherapist on site., • Corporate events and gifts., • Subsidized on-site company cafeteria.

Working in a fast paced, constantly evolving environment, you will be responsible for providing a high level of customer service and hands-on support. This is a fantastic opportunity to join an ambitious company operating at the forefront of their industry, and play a key role in ensuring the successful delivery of a premium IT support service. This will be a diverse and challenging position. The overall goal is to ensure that all support requests and incidents are dealt with in a timely and professional manner. You will need to be proactive in your approach requiring you to deal with support queries over the phone, via email and face to face, as well as acting as a point of escalation with 3rd party resolver groups for problems that you can't resolve. Job responsibilities • Provide support that consistently meets or exceeds Customer expectations, • Identify, analyse, and repair product failures. Order and replace parts as needed, • Support and maintain user account information including rights, security and systems groups, • Receive and resolve issues from Tiers 2 and 3 if eyes & hands are necessary to solve a hardware or software issue at location/onsite - in cooperation with the resolver group who transferred the issue, if necessary, • Provide troubleshooting and problem resolution support for all network devices, • Coordinate with third-party vendors to resolve hardware and software problems, as required, • Receive and resolve hardware or software related issues from Tiers 2 and 3 when break-fix is necessary to solve an issue at location/onsite, • Interface with hardware and software vendors for planning and problem resolution, • Interface with manufacturers and third-party vendors for technical assistance, • Execute the installation of PCs, peripherals and LAN-based equipment, • Assist with setting up security, file access and other administrative procedures associated with moves, • Move workstations, peripherals and telecommunications equipment, as required, • Order, receive and provide all required equipment, materials and third party vendor services to implement IMAC's, • Install and set up equipment, cables, outlets and all other hardware required for implementing IMAC's, • Test completed IMAC's and verify acceptance by end user, • Document changes to inventory use and configuration, • AV and Conference support with software such as Webex, Skype for Business, Zoom etc. Job Requirements • At least 5 years' experience in onsite support. An equivalent combination of education and related experience may also serve to meet these minimum requirements, • ITIL V3 Foundation Certification (recommended), • Microsoft Operating System / Office Certification(s) will be an asset, • Advanced MS Office 365 skills, • Scripting, coding skill will be considered an advantage, • Able to solve simple hardware issues, • iOS, Android advanced user,Basic Networking skills, • Knowledge of Active Directory, permissions, • Team Player and Analytical Thinking, • Open and positive personality and ability to manage stress effectively, • Customer oriented (Service awareness) with good interpersonal and communication skills, • Able to adapt in a fast evolving technology environment and ability to learn, • Able to assume day to day responsibilities generating specific deliverables, • Relationship-builder, at ease with people and capable of quickly building trust, • Language skills: Proficiency in local language and a good level of English. The preceding job description had been designed to indicate the general nature and level of work performed by employees within this classification. It is not designed to contain or be interpreted as a comprehensive inventory of all duties and responsibilities required of employees assigned to this job. What's next: It's best to apply today, because job postings can be taken down and we wouldn't want you to miss this opportunity. In case you need further information, just send us a message at and we'll be happy to assist! Diversity & Inclusion Here at the Stefanini Group, we value plurality and equity, regardless of race, sexual orientation, disability, age, ancestry, religion, gender, and nationality. We understand and encourage the importance of being you! About us We are the Stefanini group, a global tech consulting company of Brazilian origin that believes in the power of people to transform businesses through technology. We are present in over 40 countries and operate with the purpose of co-creating solutions TOGETHER WITH OUR CLIENTS that accelerate results and improve the experience of people and organizations. Here, we like to say that technology is not the end, but the means: what really matters are the people who drive it all. Our mindset is AI First, meaning we invest in cutting-edge technology in everything we do, focusing on results for our clients. We are a company, A GROUP, that breathes collaboration and offers a dynamic environment where you will learn by doing, grow alongside the team, and have space to contribute with ideas and projects. More than just talking about digital transformation, we believe in real transformation that starts with people and impacts real businesses. If you are looking for a place to develop, innovate, and be part of something bigger, the Stefanini Group is your place. We want to inform you that there are currently scams targeting job seekers by falsely using our company's name, Stefanini. We sincerely apologize for any confusion or inconvenience this may have caused. Please remember that legitimate job offers from Stefanini will always come through official channels, including direct communication with our trained recruiters. If you receive any unsolicited messages requesting payment or personal information, please disregard them. If you suspect you've been targeted, please contact us immediately at for verification. Key Points to Remember: • Legitimate job offers only follow interviews conducted with our hiring managers or clients., • We will never ask for payment at any stage of the recruitment process. Stay vigilant and feel free to reach out for verification. Your safety and security are our top priorities. Thank you for your understanding and cooperation.

Desde Hays estamos en busca de un Inside Sales & Lead Qualification Specialist para incorporarse a una compañía líder en tecnología médico-estética, con presencia internacional y una estructura comercial muy consolidada. Formarás parte del equipo corporativo, en un entorno innovador, orientado a la excelencia operativa y con una fuerte cultura de colaboración entre departamentos. Funciones principales • Elaboración de informes mensuales de actividad comercial por jefe de ventas, marca y mercado., • Coordinación interdepartamental para asegurar un flujo eficiente de información., • Cualificación, seguimiento y reporting de leads internacionales, por país, distribuidor y responsable comercial., • Gestión, mantenimiento y control de calidad del CRM (HubSpot) para mercados internacionales., • Análisis de datos y reporting de la gestión de leads y evolución comercial., • Coordinación con Marketing para mejorar la eficiencia de campañas, lead nurturing y automatización de flujos., • Monitorización y seguimiento de ofertas comerciales y ventas directas., • Gestión y seguimiento, junto con Customer Success, de equipos demo., • Soporte en la gestión contractual para cesiones puntuales a clientes., • Soporte integral a la red de ventas, incluyendo incidencias, dudas y acompañamiento operativo., • Formación interna a nuevos agentes en procesos y herramientas., • Gestión de incidencias con cliente final., • Organización logística de eventos presenciales y reuniones comerciales. Requisitos • Grado en ADE, Marketing, Empresariales o similar., • Más de 2 años de experiencia en ventas B2B., • Dominio experto de HubSpot CRM y buen manejo de Microsoft Office., • Excelente comunicación en español e inglés., • Capacidad para trabajar con autonomía, priorizar tareas y coordinarte con distintos equipos., • Atención al detalle y habilidad para interpretar datos y tendencias. ¿Qué obtendrás a cambio? • Un rol estratégico dentro del área de Inside Sales, con impacto directo en la actividad comercial internacional., • Participación activa en proyectos de optimización de procesos, reporting y automatización, en un entorno innovador y dinámico., • Visibilidad transversal con marketing, ventas, customer service y red de distribuidores internacionales., • Oportunidad de crecimiento profesional en una compañía referente en su sector.

Delegado/a Ventas Canal Farmacia | Barcelona + Islas Baleares Desde HAYS Life Sciences estamos seleccionando, para líneas de Consumer Healthcare / OTCs, un perfil comercial para asumir la gestión del Canal farmacia en la zona de Barcelona + Islas Baleares. Qué necesitas para encajar en el puesto: • Experiencia como delegado/a de ventas en canal farmacia, • Idealmente con experiencia previa en OTCs, • Perfil proactivo con motivación y facilidad para la apertura y ampliación de cartera, • Carné de conducir en vigor, • Residencia en la zona de trabajo o cercanías Qué ofrecemos: • Proyecto estable; contrato laboral indefinido, • Salario base + variables según consecución de objetivos, • Vehículo de empresa, • Tarjeta de empresa para dietas y gasolina, • Seguro de vida, • Remuneración flexible Si estás planteándote un cambio profesional y quieres saber más sobre esta oportunidad, aplica a este empleo o envía tu CV a

🚀 Estamos buscando un/a Responsable de Soluciones Software (Healthcare IT) ¿Te motiva liderar un área de software con impacto real en el día a día de hospitales y entornos clínicos? En una compañía internacional del sector healthcare, buscamos una persona que combine visión de negocio y base técnica para dirigir un equipo senior y asegurar la evolución de soluciones software estratégicas. 🔍 ¿Qué harás? • Liderar el área de soluciones software orientadas a cliente hospitalario (desarrollo, mantenimiento y proyectos)., • Coordinar la entrega de evolutivos e implantaciones, asegurando calidad, plazos y alineación con negocio., • Impulsar la mejora continua, priorización y roadmap de producto., • Interlocución con unidades de negocio y clientes para transformar necesidades en soluciones viables., • Coordinación con partners/proveedores y control presupuestario del área., • Entorno con SAP como ERP corporativo. 🎯 Qué buscamos • Experiencia liderando equipos técnicos (desarrollo/aplicaciones/soluciones)., • Background tecnológico suficiente para moverse con solvencia en conversaciones técnicas (sin necesidad de programar)., • Experiencia en proyectos de software y gestión de servicios., • Inglés alto para interlocución internacional. 🌟 Qué ofrecemos • Proyecto estratégico, estable y con visibilidad., • Entorno internacional y colaborativo., • Modalidad de trabajo híbrida. 📩 Si te interesa (o conoces a alguien que encaje), escríbeme por privado y te cuento más.

¿Estás buscando un trabajo en el que puedas combinar profesionalidad y excelencia con aprendizaje y satisfacción por el trabajo bien hecho? ¿Un entorno donde puedas asumir responsabilidad y tengas capacidad de tomar decisiones? ¿Y a la vez, puedas disfrutar de la vida sintiéndote aceptado como quien verdaderamente eres? Formamos parte de Tiselab, que desde 1994 trabaja muy cerca de compañías farmacéuticas, suministrando una amplia gama de productos y soluciones para el control de la contaminación en procesos asépticos. Proyecto: En SherpaPharma hemos creado una solución digital en entorno cloud para agilizar y mejorar la calidad del proceso microbiológico de Monitorización Ambiental en la industria farmacéutica, desde la planificación hasta el análisis de datos. Misión: Como QA & Customer Support Technician Junior, tu misión será velar por la calidad del producto en todo su ciclo de desarrollo y generar confianza al cliente a través de un soporte de calidad. Responsabilidades: • Definición de requerimientos del sistema y traducciones, según lo definido por Product Owner para que sea desarrollado por el equipo de programación., • Resolución de dudas internas de los requerimientos y desarrollos., • Participación en sesiones de Brainstorming con el objetivo de definir nuevas funcionalidades y flujos., • Participación en la planificación de sprints, estimando los tiempos de validación de las tareas de tu área., • Validación interna de los desarrollos y comunicación/coordinación con el equipo., • Redacción y mantenimiento de protocolos detallados, documentación completa del proyecto y el manual de usuario, asegurando que todos los procedimientos y procesos estén claramente descritos y actualizados., • Ejecución de las validaciones del sistema según GAMP 5 durante las subidas a producción., • Provisión de soporte al cliente durante la implementación, configuración y formación, así como resolución de dudas y problemas que puedan surgir, asegurando la calidad en el servicio y una experiencia satisfactoria. Requisitos: • Formación: Ciclo Formativo Superior o Grado universitario tipo ingeniería biomédica, química, biología, farmacia, informática, matemáticas, estadística, farmacia., • Idiomas: Castellano, Catalán e Inglés hablado y escrito. Valorable Francés y Alemán. Conocimientos valorables/deseables: • Conocimientos en metodologías de testing y validación de software., • Experiencia en metodologías ágiles (por ejemplo, Scrum)., • Experiencia con herramientas de gestión de pruebas y seguimiento de errores (por ejemplo, JIRA)., • Habilidad para interpretar y elaborar documentación técnica., • Experiencia previa en soporte al cliente y resolución de incidencias., • Uso de paquete office., • Experiencia valorable: 1-2 años en el rol descrito y/o garantía de calidad. Competencias más valoradas: • Comunicación, • Trabajo de manera autónoma y en equipo, • Orientación al detalle y a la calidad, • Flexibilidad para adaptarse a los cambios, • Organización Ofrecemos: • Contrato indefinido y jornada laboral completa., • Modelo híbrido combinando teletrabajo con encuentros en la oficina para reuniones, team buildings, formaciones…, • Horario flexible que te permitirá conciliar con tu vida personal., • Salario fijo + incentivos trimestrales según objetivos acordados + bonus anual extraordinario., • Dispondrás de un importe anual para invertir en la formación que decidas para tu crecimiento profesional., • Empresa en crecimiento, con buenas prácticas de cultura Teal y método de trabajo ROWE (Results Only Work Environment)., • Trabajar en un entorno donde se utiliza la metodología SCRUM., • Nuestros valores: Generamos confianza, Conseguimos resultados, Creamos equipo y Disfrutamos. "En Tiselab promovemos la igualdad de oportunidades y el respeto a la diversidad. Creemos en el talento de las personas y evaluamos cada candidatura con imparcialidad, basándonos en sus capacidades, experiencia y logros, sin ningún tipo de discriminación por origen, género, edad, identidad, orientación o cualquier otra condición personal protegida por la ley."

🚀 ¿Te motiva crear microservicios que escalen de verdad y formen parte del core de una plataforma en la nube? Buscamos incorporar un/a Java Tech Lead para sumarse a un equipo en pleno crecimiento, donde podrás diseñar, desarrollar y evolucionar microservicios clave dentro de una arquitectura moderna, distribuida y orientada al futuro. Si te gusta cuestionar lo establecido y llevar el código al siguiente nivel, esta oportunidad es para ti 💡 🔎Qué buscamos • ✅ 5-7 años de experiencia como desarrollador/a de software., • ☕ Sólidos conocimientos en Java, con experiencia en Spring, JDBC, Hibernate y servicios REST., • 🧠 Dominio de programación orientada a objetos (OOP), patrones de diseño, arquitectura de microservicios y clean architecture., • 🖥️ Experiencia con servidores de aplicaciones / contenedores (Wildfly, Tomcat o similares)., • 🐧 Buen manejo de Linux, Docker y Kubernetes., • 🗄️ SQL avanzado, especialmente PostgreSQL, y experiencia en pipelines CI/CD., • 🌍 Inglés nivel C1 ⚙️ Cuáles serán tus responsabilidades • Diseñar y desarrollar microservicios cloud‑native para plataformas de alto tráfico., • Crear y mantener APIs REST para clientes externos., • Revisar, desafiar y evolucionar la arquitectura existente, anticipando problemas de escalabilidad., • Implementar planes de verificación y control de calidad del software., • Documentar y mantener la funcionalidad desarrollada. 🎁 Qué te ofrecemos • 🏢 Modelo híbrido: 3 días presenciales a la semana en Barcelona., • 📈 Proyecto tecnológico estable, moderno y con margen real de evolución., • 🤝 Equipo técnico colaborativo y entorno ágil de trabajo. Si lo tuyo es pensar en servicios, hablar en APIs y soñar en microservicios escalables… ¡haz push a tu próxima oportunidad profesional y únete al equipo! 🚀💻 Esperamos tu candidatura 😉

¿Quieres seguir desarrollando tu carrera profesional dentro del área de Sanidad? ¿Te apetece un nuevo reto? Buscamos personas interesadas en analizar las nuevas funcionalidades a desarrollar en proyectos con gran impacto social y comunitario. ¡Te estamos esperando, queremos que formes parte de nuestro equipo! ¿Qué hacemos en el área de trabajo de servicios Sociales? El área de Sanidad y, más concretamente la línea de Servicios Sociales, está enfocada a mejorar la eficacia y eficiencia de la atención sociosanitaria de los ciudadanos. Para ello, trabajamos de la mano con profesionales del ámbito del cuidado social a nivel nacional, autonómico y local. Nuestro objetivo, colaborar en el desarrollo un entorno integrado de cuidado, de la mano de la atención sanitaria y la protección social que cada ciudadano requiere en cada paso de su vida. En NTT Data creamos el equipo Integrated Care en el que más de 100 personas especializadas en el ámbito en toda la geografía española trabajan en el desarrollo de la nueva Historia Social Única, el soporte a la Dependencia, la tramitación de acceso al cuidado social. Además, buscan idear soluciones innovadoras que transformen el cuidado integrado creando una sociedad más equitativa, más sostenible y más centrada en las personas. ¿Cuáles serán tus funciones? • Realizar el análisis para asegurar que se responde a las necesidades del cliente., • Definir soluciones ajustadas a las demandas de forma segura., • Elaborar y presentar diseños/modelos/informes y/o conclusiones., • Participar como nexo entre el cliente y el equipo de desarrollo., • Fomentar el seguimiento del plan de calidad del proyecto. ¿Qué buscamos? Queremos ampliar el equipo de analistas especializados en proyectos IT dentro del área de Servicios Sociales a lo largo de toda la geografía española (Galicia, Asturias, Barcelona, Islas Baleares, Madrid, Andalucía…). Buscamos perfiles con: • Al menos 4 años de experiencia en proyectos con la administración pública (especialmente en el ámbito de los Servicios Sociales)., • 4 años definiendo funcionalidades y realizando reportes al cliente., • Experiencia en gestión de equipos., • Valorable background técnico en proyectos de desarrollo Java. Y... ¿Qué te ofrecemos nosotros? • Horario y teletrabajo flexibles, capacidad de autoorganización., • Seguro médico, Ayuda Flex, Seguro de vida, etc., • Plan de carrera, donde puedes promocionar anualmente y dirigir tu desarrollo profesional hacía donde más cómodo/a te sientas., • Universidad corporativa y acceso a la plataforma Udemy, así como al programa de certificaciones asumidas por la compañía. En NTT Data creemos que toda persona es única y diferente y por ello apostamos por una cultura inclusiva que reconoce y valora la diversidad. Trabajamos día a día para crear un entorno en el que podamos explorar, vivir y potenciar nuestra propia singularidad. No esperes más y ¡apúntate! #WeAreAllUnique #YouMakeUsUnique

Why choose us? Page Outsourcing is one of the fastest growing outsourced providers, experiencing rapid expansion on global scale. Underpinned by Page Group’s best-in-class infrastructure, we have a truly unique positioning within the outsourced industry to offer true Global tailored solutions, across the full total talent spectrum. What you will be doing? The Candidate Experience Partner will be fully responsible for managing every candidate from application to shortlisting, including those from internal mobility, employee referrals, direct applicants, and sourced candidates. This role focuses on identifying and attracting top talent through innovative and collaborative techniques while ensuring a seamless and positive experience. Acting as a sourcing business partner, the Candidate Experience Partner works closely with Talent Acquisition Partners and Hiring Managers to drive an effective recruitment process. By leveraging data-driven insights, applying advanced sourcing strategies, and championing diversity and inclusion, this position plays a vital role in shaping our clients future workforce. Additionally, the Candidate Experience Partner will be instrumental in positioning our client as an employer of choice, further elevating the candidate experience. Main Responsibilities: • Leverage data-driven insights by analyzing sourcing and conversion data in the Applicant Tracking System (ATS) to assess the effectiveness of recruitment efforts, optimize strategies, and enhance the overall candidate experience., • Conduct intake meetings with Hiring Managers in collaboration with Talent Acquisition Partners to align on role requirements, ensuring a structured and efficient hiring process., • Identify, attract, and engage top talent across all candidate sources—including internal mobility, employee referrals, direct applicants, and externally sourced talent—using innovative sourcing methods and advanced techniques like Boolean searches., • Manage the entire candidate journey from application to shortlisting, ensuring a seamless process by screening and selecting suitable applicants before presenting a refined shortlist to Hiring Managers., • Build and nurture a strong pipeline of potential future candidates while maintaining clear and consistent communication to provide a positive and engaging experience throughout the hiring process., • Assess candidate suitability through phone screens and/or video interviews (live or on-demand), document feedback, and ensure timely follow-up with Hiring Managers to facilitate decision-making., • Act as a sourcing business partner by collaborating with Talent Acquisition Partners, Hiring Managers, and key stakeholders to continuously improve talent acquisition processes, driving efficiency and innovation., • Strengthen our clients employer brand by actively promoting diversity and inclusion, ensuring balanced and diverse candidate pools for all positions while positioning the company as an employer of choice. What are we looking for? • Fluency to a minimum of professional level in both Czech and English., • In-depth knowledge of sourcing strategies, including Boolean search techniques, social media and professional networking platforms (e.g., LinkedIn), and innovative candidate engagement practices., • Strong understanding of labour market trends, talent availability, and industry-specific recruitment challenges to inform sourcing strategies and advise hiring managers, • Prior experience in sourcing candidates, conducting market research, and leveraging platforms like LinkedIn and other social media channels to identify and engage top talent., • Excellent communications skills, • Proactive, able to prioritise and manage own workload, • Reliable and well organised, • Team player with a flexible and confident approach to work, • Ability to negotiate effectively, • Ability to influence people, sell ideas and concepts and gain commitment, • Customer focused How will you be rewarded? We offer a comprehensive renumeration and benefits package, including: • Competitive salary and bonus scheme, • Flexible working, • Family friendly enhanced policies

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a estudiante para hacer prácticas en el equipo de Calidad en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será dar soporte al equipo de Calidad en las actividades relacionadas con la vigilancia de producto, la gestión de incidencias y no conformidades, así como en el seguimiento de cambios de proceso e instalaciones, contribuyendo al cumplimiento de los requisitos de calidad y seguridad de nuestros dispositivos médicos. Durante las prácticas, participarás de forma activa en procesos clave del Departamento de Calidad, adquiriendo una visión práctica y formativa de cómo se gestiona la calidad en un entorno industrial y regulado, siempre bajo la supervisión del equipo. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES • Apoyo en vigilancia de producto, colaborando en la gestión y seguimiento de reclamaciones e incidentes., • Soporte en la gestión de No Conformidades y CAPA, participando en su registro, seguimiento y cierre., • Colaboración en el control de cambios de procesos, apoyando la evaluación y documentación de modificaciones., • Apoyo en el control y seguimiento de instalaciones, incluyendo documentación y registros asociados., • Soporte general al Sistema de Calidad, en coordinación con los distintos departamentos. PERFIL DESEADO • Estar cursando formación universitaria de Licenciatura o Ingeniería., • Nivel alto de Inglés escrito y hablado (a partir de B2.2)., • Persona con capacidad analítica, proactiva, resolutiva, rigurosa y organizada, con facilidad para la comunicación y para las relaciones sociales. QUE OFRECEMOS • Beca remunerada (9€ brutos/hora), con posibilidades reales de poder seguir en la compañía., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Horario flexible para la conciliación de tus estudios., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a INGENIERO/A de PRODUCTOS de I+D- Sistema de Liberación para incorporarse al equipo de I+D en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será cumplir con los objetivos técnicos y económicos fijados por la compañía para el desarrollo de los productos. Garantizarás que los productos desarrollados se fabriquen con los estándares de calidad y costes. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES: • Liderar el desarrollo de un sistema de liberación para un dispositivo médico; desde el diseño 2D/3D del prototipo, la gestión de la fabricación de las unidades necesarias para el desarrollo del proyecto, gestión de la realización de las pruebas de bancada, análisis de resultados y redacción de informes, liderar la etapa de verificación del dispositivo y la generación de la documentación necesaria para presentar al organismo regulador., • Definir los requisitos de entrada y salida del diseño (especificaciones del producto)., • Diseñar y redactar los planes de trabajo del proyecto., • Coordinar y supervisar la realización de los planes de trabajo del proyecto., • Coordinar y supervisar la fabricación de las unidades del nuevo producto necesarias para abastecer las distintas fases del desarrollo (diseño, verificación y validación) cumpliendo con los estándares de calidad de la compañía., • Garantizar la viabilidad y calidad técnica de las soluciones propuestas., • Controlar los procedimientos de las distintas etapas del proceso de fabricación de un sistema de liberación y la manipulación de las máquinas y equipos asociados., • Definir y revisar la documentación de la producción, según los controles de proceso, de las unidades fabricadas., • Revisión de la caracterización de las unidades fabricadas y de la documentación asociada., • Planificar la producción de las distintas unidades., • Redactar los informes de los planes de trabajo., • Liderar la mejora continua del proceso fabricación del nuevo producto, e implementarla. Investigar y desarrollar mejoras de calidad o los costes de los productos., • Liderar la investigación, análisis y resolución de posibles fallos en el desarrollo del diseño del nuevo producto., • Supervisar al equipo a cargo para que mantengan las máquinas, los equipos, utillajes y las salas de trabajo en perfectas condiciones de uso y de limpieza., • En colaboración con el jefe de departamento, elaborar los presupuestos de sus proyectos y definir los medios técnicos y humanos para la consecución del objetivo técnico y económico fijado., • Coordinar y llevar a cabo la puesta en marcha del proceso productivo de los productos por él desarrollados., • Definir las especificaciones de compras y homologar los proveedores de forma inicial hasta traspaso producto a fábrica, sentando las pautas para las posteriores compras de aprovisionamiento PERFIL DESEADO: • Grado en Ingeniería Industrial, mecánica o similar. Valorable PhD., • Experiencia de más de 3 años como ingeniero industrial o mecánico, siendo valorable en Departamentos de I+D., • Valorable experiencia en desarrollo de sistema de liberación para dispositivos médicos., • Capacidad de liderazgo, dinámico, organizado, flexible, acostumbrado a trabajar en equipo y con alta capacidad de análisis y resolutiva., • Experiencia con CAD: AUTOCAD, Solidworks o similares. QUE OFRECEMOS: • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a INGENIERO/A de CALIDAD para incorporarse al equipo de Calidad en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será garantizar que la seguridad y la calidad de nuestros productos cumplen los requisitos y estándares de calidad antes de ser liberados al mercado. Para ello evaluarás, desarrollarás e implementarás medidas de calidad preventiva, controles en proceso, robustecimiento de los procesos y de las materias primas. Como parte fundamental también monitorizarás y analizarás las incidencias y datos de producción y campo para identificar y resolver problemas de la manera más ágil y efectiva. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES • Gestión de problemas de calidad de producto y no conformidades: Asegurar su tratamiento según los requerimientos, liderar investigaciones, identificar causas raíz y definir acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Análisis de riesgos: Participar en AMFEs de proceso, revisiones de diseño y evaluación de riesgos asociados a no conformidades., • Planes de calidad: Garantizar la correcta implementación de los planes de calidad de producto, parámetros de proceso y materia prima., • Materiales y proveedores: Evaluar no conformidades de materias primas, analizar respuestas de proveedores y colaborar en auditorías., • Equipos y procesos: Revisar y aprobar cualificaciones, validaciones y proponer mejoras en equipos, útiles y procedimientos., • Sistema de calidad: Colaborar en la implementación efectiva del sistema, auditorías internas, control documental, trazabilidad y cumplimiento regulatorio., • Tendrás relación interna con todos los departamentos así como externamente con autoridades sanitarias, organismos oficiales, entidades certificadoras, proveedores y clientes. PERFIL DESEADO • Formación universitaria de Licenciatura o Ingeniería., • Formación y experiencia en ISO 13485, MDR, MDSAP y 21CFR., • Experiencia de más de 5 años en posición similar, preferible en industria de dispositivos médicos, productos sanitarios, automóvil, metalúrgico o mecánico-electrónico como ingeniero de I+D, calidad o producción., • Nivel alto Inglés escrito y hablado., • Persona con capacidad analítica, proactiva, resolutiva, rigurosa y organizada, con facilidad para la comunicación y para las relaciones sociales y una alta capacidad de liderazgo. QUE OFRECEMOS • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

Social Media Account Manager ✨ Qui som? Som IMAGINA, agència líder a xarxes socials a Catalunya. Desenvolupem projectes per a marques que van des de la definició i implementació d'estratègies digitals, campanyes creatives o esdeveniments. Treballem amb clients com l'Ajuntament de Barcelona, la Generalitat de Catalunya, Saba, Bluespace, etc. 🚀 Sobre la posició: Busquem ampliar l'equip a la nostra oficina de Barcelona amb un/a Social Media Account Manager amb experiència en agència i en l'elaboració i presentació de propostes comercials. Un/a jugador/a d'equip responsable, organitzat/da i proactiu/va que pugui aportar un valor diferencial als nostres clients i equip. 💻 Què faràs? • Lideraràs i gestionaràs un equip de treball, formant-lo i donant-li el suport necessari., • Tindràs la previsió i el control de tasques, timings i hores de l'equip., • Supervisaràs l'equip (calendaris, informes, KPI's, cobertures d'esdeveniments, etc)., • Controlaràs la qualitat i la gestió dels diferents projectes assignats, garantint-ne el seu lliurament en plaç i la seva rendibilitat., • Interlocutaràs diàriament amb els clients per establir relacions duraderes i de confiança., • Identificaràs oportunitats de negoci., • Crearàs, desenvoluparàs i validaràs accions i estratègies digitals a mida., • Buscaràs i negociaràs amb proveïdors., • Crearàs i faràs el seguiment de pressupostos, previsions de vendes i plans de facturació., • Faràs i defensaràs propostes comercials directament amb client. 💡 Què busquem? • Grau en Periodisme, Publicitat i RR.PP., Màrqueting Digital o similar., • Imprescindible certificat de nivell de suficiència de català (C1) i Anglès Professional., • Experiència mínima demostrable de 5 anys en gestió de projectes de social media., • Experiència mínima demostrable de 3 anys en la gestió d'equips pel desenvolupament de projectes digitals., • Domini en la supervisió i redacció de continguts., • Valorable experiència en escolta activa, Google Ads, Social Ads, Màrqueting de continguts i d'influencers., • Estar al dia en tendències de l'entorn digital, aportar noves idees i tenir visió estratègica i de negoci., • Bones habilitats comunicatives, d'organització i planificació i de gestió del temps., • Persona enfocada a objectius i resultats, capaç de treballar en múltiples projectes simultàniament. Què oferim? • Contracte indefinit amb un període de prova de 6 mesos., • 2 dies setmanals de teletreball (dimecres i divendres)., • 22 dies laborables de vacances a l'any + dia d'aniversari + Sant Publicito + 24 i 31 de desembre., • Juliol i agost, jornada intensiva de 35 hores setmanals., • Flexibilitat horària d'entrada i sortida., • Projecció futura i promoció del talent intern. Creus que ets tu? Estem desitjant conèixe't!

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a INGENIERO/A TÉCNICO/A de CUALIFICACIONES y VALIDACIONES de máquinas y procesos para nuestra planta localizada en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será garantizar que los procesos de fabricación de dispositivos médicos cumplen con los estándares de calidad, seguridad y normativas regulatorias mediante su validación sistemática, garantizando la robustez y repetitividad de estos FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES: • Diseñar, planificar y ejecutar las validaciones de procesos clave., • Desarrollar y revisar protocolos e informes de validación (IQ, OQ, PQ) conforme a las normativas vigentes., • Ejecutar pruebas de repetibilidad y reproducibilidad para garantizar la estabilidad de los procesos., • Aplicar metodologías de análisis de riesgos para identificar puntos críticos y verificar la idoneidad de los controles y límites del proceso., • Analizar datos estadísticos y definir límites de aceptación para variables críticas., • Ejecutar validaciones de limpieza para minimizar contaminación cruzada., • Realizar estudios de residuos en equipos de fabricación y definir estrategias de limpieza efectiva., • Coordinar las actividades de validación necesarias con los departamentos implicados para optimizar procesos validados garantizando su conformidad con la normativa y estado de validación., • Asegurar que los procesos validados mantienen su desempeño a lo largo del tiempo mediante actividades de revalidación periódica., • Gestionar desviaciones y no conformidades detectadas durante la validación, proponiendo y ejecutando acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Mantener actualizada la documentación de validación y participar en auditorías internas y externas., • Evaluar y proponer mejoras en procesos productivos para aumentar la eficiencia sin comprometer la calidad., • Desarrollo y ejecución de Plan Maestro de Validaciones. Reportar cualquier desviación del plan., • Revisión de los procedimientos y protocolos actuales para asegurar alineación con el anexo 15 de GMP sobre cualificación y validación., • Evaluar nuevas tecnologías y participar en la cualificación de nuevas máquinas y sistemas productivos. PERFIL DESEADO: • Estudios: grado/licenciatura/máster en ciencias de la salud, química, farmacia, biotecnología, ingeniería o afines., • Idiomas: español e inglés. Conocimientos en otros idiomas es un valor añadido., • Experiencia (años/áreas): +5 años de experiencia en puestos similares., • Conocimientos específicos: Experiencia en desarrollo y ejecución de protocolos de validación IQ, OQ, PQ. Tener conocimientos sobre ISO 13485 (Producto sanitario), FDA 21 CFR part 820, Anexo 15 GMPs, ISO 14971 (Análisis riesgos productos sanitarios) e ISO 14644 (Salas blancas) y también se valorarán conocimientos en GAMP5 para la validación de sistemas informatizados y en estadística aplicada a procesos., • Habilidades personales: persona con capacidad analítica, proactiva y enfocada en resolución de problemas, trabajo en equipo y capacidad de comunicación interdepartamental, que sea una persona meticulosa, eficaz, rigurosa, dinámica y organizada y que tenga adaptabilidad a los cambios regulatorios y tecnológicos. QUE OFRECEMOS: • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

En Proclinic Group somos líderes del sector dental porque nos une una misma ilusión: entregar siempre las mejores soluciones a los profesionales del dental. Llevamos más de 40 años siendo el grupo líder en soluciones odontológicas. Aquí y también más allá. Abriendo nuevos mercados y áreas de negocio cada año. Queremos seguir creciendo de forma responsable con el planeta, con la sociedad y con todos nuestros colaboradores. En la línea del crecimiento de nuestra empresa, nuestro departamento de Controlling no deja de crecer, y por eso necesitamos incorporar una nueva persona a nuestro equipo ¿Cuál será tu responsabilidad? • Diseñar y supervisar el sistema de control de gestión, • Realizar estudios de viabilidad económica e identificar alternativas de financiación., • Elaborar informes de control de gestión para la toma de decisiones de la Dirección Financiera y de la Dirección General., • Realizar los controles contables necesarios para garantizar la fiabilidad de la información de gestión., • Establecer políticas de reducción de costes en todos los departamentos., • Realización de consolidaciones Esto es lo que te espera en Proclinic Group. ¿Te lo vas a perder? • Trabajarás en una empresa consolidada con espíritu de start up. ¡No nos conformamos con ser líderes!, • Vivirás el crecimiento internacional de una compañía que ya es líder en España y se está asentado en los principales mercados europeos., • Trabajarás en un equipo multidisciplinar y multicultural., • Disfrutarás de múltiples beneficios sociales, • Recibirás formación continua, • 8 días de teletrabajo al mes, • Retribución flexible., • Fiesta el día de tu cumpleaños -Hard: Persona graduada en administración de empresas, con experiencia como auditor y valorable en M&A Transaction y Corporate Finance. Se valorará positivamente haber trabajado en Big Four y conocimientos SAP. Imprescindible experiencia habiendo trabajado en consolidaciones Nivel alto de inglés. -Soft: persona con alto nivel de responsabilidad y análisis, capacidad de trabajar en equipo Igualdad de oportunidades Apostamos, sin excusas, por una manera de trabajar verdaderamente sostenible, ética y responsable. Buscamos a aquellas candidaturas que nos ayuden a impulsar juntos la salud bucodental de forma sostenible independientemente de la raza, sexo, la identidad de género, la orientación sexual, la etnia, la religión, la discapacidad, la nacionalidad o la edad. Sabemos que en el futuro seguiremos siendo el grupo líder en soluciones odontológicas. Porque continuaremos entregando, cada día, lo mejor de nosotros para que cada vez más personas tengan acceso a una mejor salud bucodental. Eres la candidatura ideal si: • Quieres formar parte de un proyecto apasionante en constante evolución, • Sabes que el B2B puede ser más interesante que el B2C si nos lo proponemos, • Te gusta trabajar en equipo y crees en un propósito común. Si quieres formar parte de este gran equipo, inscríbete a nuestro anuncio

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