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Importante Multinacional Farmacéutica, situada en Sant Cugat del Vallés precisa incorporar a su equipo: PROCESS EXPERT (Filling) La persona seleccionada será responsable de liderar técnicamente la preparación, transferencia, puesta en marcha y consolidación de los procesos de producción aséptica, garantizando el cumplimiento de los estándares GMP, FDA, calidad, seguridad y productividad, con una clara visión de operación rutinaria y lanzamiento industrial. Actuará como punto de conexión entre Producción, Calidad, MSAT, Ingeniería, Validaciones y Supply Chain, asegurando la correcta ejecución de las actividades necesarias para la transferencia tecnológica y el lanzamiento de nuevos productos. Sus responsabilidades principales serán: • Participar activamente en la transferencia tecnológica, lanzamiento y puesta en marcha de nuevos productos y procesos asépticos., • Coordinar las actividades de producción asociadas a lotes técnicos, APS, media fills, lotes de transferencia y fabricación comercial., • Asegurar el cumplimiento de GMP, FDA, Annex 1 y estándares corporativos durante todas las fases del proyecto., • Liderar la preparación, revisión y mejora de documentación GMP: SOPs, Batch Records, Risk Assessments, registros de producción., • Participar en investigaciones de desviaciones, CAPAs, Change Controls y análisis de impacto., • Contribuir a la evaluación y control de riesgos asociados a procesos asépticos mediante herramientas como FMEA y CCS., • Colaborar con QA, MSAT, Engineering y Validations para garantizar la robustez del proceso y su transferencia sostenible a operación rutinaria., • Participar en auditorías internas, inspecciones regulatorias y actividades de preparación para inspecciones., • Asegurar la formación y readiness operativa del área para las distintas fases del proyecto., • Promover una cultura de calidad, seguridad y mejora continua. Requisitos: • Titulación universitaria en ciencias de la salud, farmacia, química, biotecnología, ingeniería o similar., • Valorable Máster en Industria Farmacéutica, Tecnología Farmacéutica, Biotecnología o Calidad GMP., • Disponer de experiencia consolidada en Industria Farmacéutica bajo entorno GMP, y en operaciones estériles o asépticas, con los requisitos regulatorios FDA aplicables., • Experiencia en transferencias tecnológicas, lanzamientos de producto, start-up de procesos o equipos, operaciones de fabricación aséptica., • Experiencia en preparación, ejecución y seguimiento de actividades productivas, documentación GMP, FDA, Annex 1, desviaciones y mejora continua., • Conocimiento de sistemas MES como PAS-X, Syncade o equivalentes, así como SAP, eBR, TrackWise u otras plataformas de soporte a la fabricación y calidad., • Se valorará especialmente conocimiento de operaciones asépticas en áreas Grade A/B, APS o Media Fill, tecnologías Isolator y RABS, Environmental Monitoring y procesos de llenado estéril (Fill & Finish)., • Inglés fluido, hablado y escrito. Incorporación a un Laboratorio Farmacéutico Multinacional, líder en investigación e inmersos en proyectos de alto valor científico. Estabilidad y posibilidad real de desarrollo profesional. *Contratación indefinida *Horario flexible. *BBSS: Seguro de vida, accidente, seguro médico, formación continuada, cuidado de la salud, smartworking, entre otros. #J-18808-Ljbffr

Syntegon Telstar S.R.U es una empresa del grupo Syntegon, que opera a nivel mundial. Como marca especializada en el desarrollo de proyectos GMP de consultoría, ingeniería, construcción y equipos de proceso integrados, servimos a empresas vinculadas al mercado de las ciencias de la vida (industria farmacéutica y biotecnológica, sanitaria, cosmética, veterinaria y alimentaria), así como hospitales, laboratorios y centros de investigación. También ofrecemos soluciones con aplicación de tecnologías de vacío y alto vacío para la industria tradicional y la industria de alta tecnología en los sectores energético y aeroespacial, así como experimentación científica. Qué quedes esperar: Estamos buscando para nuestra división de CS un/a Customer Services Site Manager cuya misión principal será la siguiente: Garantizar la correcta ejecución de los trabajos externos dentro de CS, principalmente focalizados en retrofits, upgrades y modificaciones, reparaciones de recipientes y legalizaciones de equipos a presión, así como la gestión de la instalación de proyectos y servicios de CS en casa de clientes asegurando la realización en el menor tiempo y coste posible, siendo el nexo entre los diferentes departamentos de la organización, principalmente entre Operaciones y el departamento de CS. Tus principales responsabilidades seran: Ser el interlocutor entre los participantes en fase presupuesto y ejecución dentro de la organización. Participar en la gestión y ejecución de servicios y retrofits: plazos, coste y calidad de estos Dar soporte a la estructura en la definición de nuevas oportunidades de venta. Participación en la elaboración de material de soporte para nuevas ofertas y soporte técnico en reuniones comerciales con el cliente. Asegurar el suministro a tiempo y con la calidad del material aprovisionado. Reclamar y hacer el seguimiento de entrega de materiales para la correcta ejecución. Controlar los costes de las operaciones para evitar desviaciones, y la calidad de los trabajos. Asegurar en la ejecución de los diferentes trabajos, el cumplimiento de las normas definidas por ingeniería. Organizar, coordinar, planificar y dar seguimiento a los Servicios y Retrofits. Ejercer de recurso preventivo para dar soporte en instalaciones en casa de cliente. Gestionar y ejecutar las intervenciones coordinando al equipo en casa del cliente. Participar y analizar la documentación técnica. Qué aportarás: Formación en ciclo formativo de grado superior y/o Ingeniería y/o formación adquirida en el desarrollo de su profesión habitual. Experiencia mínima de 4 años planificando y gestionando entornos productivos (acopio de materiales, equilibrado de cargas de trabajo, etc.) ya sea en interno o en proveedores. Gestión de proyectos industriales y gestión de puestas en marcha e instalaciones de equipos o servicios de actualización en empresas farmacéuticas o similares. Conocimientos de SAP y de programas de planificación (MS Projects, etc…). Conocimientos avanzados Microsoft Office. Conocimientos en Gestión de Proyectos. Conocimientos GMP, normativas equipos a presión y sistemas frigoríficos. Habilidad en el trato con clientes. Conocimiento de inglés y/o francés Información adicional Se valorará: Conocimientos avanzados de herramientas de informática y planificación. Experiencia en industria farmacéutica, así como capacidad de organización, de análisis, de aprendizaje, de comunicación, innovación, orientación al logro, orientación al cliente, toma de decisiones y trabajo en equipo. Capacidad de gestión de multi-proyectos. Experiencia en la gestión de personas y equipos Idiomas: Inglés. Se valorarán otras lenguas habladas y escritas, para facilitar relaciones con clientes de diferentes zonas geográficas / países. Por Syntegon y sus subsidiarias, la diversidad es una preocupación clave. Exclusivamente promovemos un ambiente donde todos los empleados, independientemente de su género, edad, origen, religión, orientación sexual, identidad de género o necesidades especiales, sean tratados de manera equitativa. Si esta oferta de trabajo utiliza únicamente la forma masculina, es por razones de legibilidad y se refiere a individuos de todos los géneros. #J-18808-Ljbffr

Qué buscamos en ti?- Grado universitario en Ciencias Ambientales, Ingeniería Ambiental, Química, Biología o Formación Técnica Ambiental. Supervisar la gestión ambiental operativa relacionada con residuos, emisiones, vertidos y otros aspectos ambientales. Teapasiona la sostenibilidad y el medi

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Bajo la supervisión del Responsable de Bids & Contracts, tu misión es garantizar el éxito de la compañía en el proceso integral (end-to-end) de participación en licitaciones públicas, propuestas privadas, procesos de RFP y contratos. Como experto principal en Ofertas, te centrarás en la coordinación de todo el proceso y en asegurar que realizamos nuestra mejor oferta. Your Main Responsibilities - Liderazgo Integral de Ofertas: De la mano del equipo de ventas liderar el proceso de oferta tanto técnica como económica coordinando el proceso desde la fase de oportunidad comercial hasta la formalización del contrato. Velar por la integridad de las ofertas anticipando las necesidades del proceso. Incluye no solo visión holística de la totalidad de los documentos que la componen, sino también el resto de acciones o hitos que forman parte del proceso. - Contribución experta en Pre-Tender: Participación en la fase pre-tender de las licitaciones de la zona asignada, ayudando a la fuerza de ventas a tener el máximo impacto y en asegurar un proceso excelente. Con especial foco en operaciones clave de cuentas estratégicas (con T2C implementado) asumiendo no solo el asesoramiento experto en ofertas si no también velando por el estricto cumplimiento de los equipos transversales para conseguir los mejores resultados. - Estrategia Ganadora: Tras realizar el pertinente análisis y simulaciones, definir e implementar estrategias técnicas, económicas, así como de proceso y de contratación, que aseguren la competitividad, sostenibilidad y el máximo éxito de las ofertas. - Garantía de Cumplimiento y Plazos: Asegurar la confección de ofertas excelentes sin ningún tipo de fallo, así como el cumplimiento tanto de las especificaciones de los pliegos como de los plazos de entrega, metodologías y estándares de calidad en toda la documentación. - Gestión del Conocimiento: Crear y mantener una biblioteca actualizada de licitaciones exitosas, contenido técnico y repositorios de puntos fuertes. Divulgar los aprendizajes de las operaciones del mercado asignado. - Contenido de Calidad centrado en el Cliente: Integrar la documentación sobre nuestras soluciones y proyectos para dar forma a propuestas técnicas de calidad alineadas con las necesidades del cliente y las capacidades de Roche. - Validación Económica y de Precios: Validar las ofertas económicas del equipo de ventas, garantizando que cumplan con los requisitos y las políticas de precios de la empresa. - Simulaciones y Análisis: Realizar y revisar simulaciones de puntuación y escenarios competitivos para optimizar las propuestas. - Análisis Post-Adjudicación: Evaluar la corrección de las puntuaciones obtenidas tras las adjudicaciones y analizar el mercado/competencia para aplicar mejoras en futuras licitaciones. - Acompañamiento a ventas: Especialmente en fase Pre-Tender visitando Clientes clave para afianzar la relación y garantizar el éxito de las operaciones. Who You Are Formación: - Licenciatura en Ciencias de la Salud, Economía o similar. - Amplio conocimiento de contratación pública. - Se valorará favorablemente el conocimiento del mercado sanitario y de biotecnología. - Nivel muy alto de español y nivel alto de inglés. Experiencia: - Experiencia en la elaboración de propuestas y ofertas comerciales en procesos de licitación/contratación. - Preferible experiencia en mercados relacionados con la Salud (se valorará especialmente si la experiencia fuera en el mercado de Diagnóstico in Vitro, o Productos Sanitarios). - Asimismo, valoraremos también aquellos perfiles que, aunque no se ajusten a la formación y/o experiencia requerida, aporten experiencia relevante para la posición y para la organización. Other Key Information (Competencias requeridas) - Capacidad Analítica, Estratégica y Organizativa: Habilidad para interpretar datos de mercado, pliegos de condiciones, revisar documentación técnica/económica compleja tanto propia como de la competencia y trabajar bajo presión cumpliendo plazos strictly/estrictos. - Conocimientos Especializados: Alto nivel de conocimiento técnico, competitivo de mercado y en contratación pública, unidos a una amplia visión comercial y económica para validar ofertas de manera integral. - Coordinación de equipos: Capacidad para liderar equipos transversales y gestión de proyectos, con el fin de garantizar la excelencia en los procesos y el cumplimiento de los plazos. - Comunicación y Colaboración: Excelentes habilidades de redacción y edición con visión estratégica, con capacidad para comunicar ideas complejas de forma clara. - Capacidad divulgativa: Para recopilar aprendizajes clave y su divulgación a la compañía y fuerza de ventas con el fin de mejorar de forma continua. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Como Proposal Intern, formarás parte del equipo de Bids & Contracts y colaborarás en la preparación y gestión de licitaciones públicas, propuestas privadas, procesos de RFP y contratos. Trabajarás de forma cercana con Ventas y diferentes equipos de Roche, participando en el proceso completo de una oferta, desde la preparación de la oportunidad hasta su presentación y posterior análisis. Tendrás la oportunidad de conocer de primera mano cómo se construyen propuestas competitivas dentro del sector sanitario y desarrollar experiencia en contratación, análisis comercial y gestión de proyectos. ¿Qué harás? - Apoyar la preparación y coordinación de ofertas técnicas y económicas, asegurando la calidad y consistencia de la documentación. - Colaborar con Ventas y equipos transversales durante las distintas fases de licitaciones, RFPs y propuestas comerciales. - Revisar requisitos y documentación de los pliegos, ayudando a garantizar el cumplimiento de requisitos y plazos. - Participar en análisis, simulaciones de puntuación y escenarios competitivos para contribuir a la preparación de propuestas sólidas. - Ayudar en la elaboración de contenido técnico y comercial adaptado a las necesidades del cliente. - Participar en el análisis de resultados de licitaciones para identificar aprendizajes y oportunidades de mejora. - Contribuir a mantener actualizados los repositorios de ofertas, documentación, buenas prácticas y conocimiento del equipo. ¿Qué buscamos? Una persona con curiosidad, iniciativa y ganas de aprender, con buena capacidad analítica, organizativa y de comunicación, que disfrute trabajando de manera colaborativa y con diferentes equipos. Buscamos preferiblemente: - Graduados/as en Ciencias de la Salud, Economía, Ingeniería o áreas similares. - Interés por el sector sanitario, diagnóstico, biotecnología y/o entorno comercial. - Capacidad para trabajar con información y documentación compleja de manera organizada y rigurosa. - Muy buen nivel de español y buen nivel de inglés. - Se valorará experiencia o conocimientos previos relacionados con propuestas comerciales, licitaciones, contratación, análisis de negocio o mercados de salud, aunque no es imprescindible. Sobre el contrato La posición se ofrece mediante un contrato formativo para la obtención de la práctica profesional, a tiempo completo y con una duración de 1 año. Es importante tener en cuenta que no se trata de unas prácticas universitarias ni de un convenio con una universidad. Para acceder a esta modalidad, la persona candidata debe haber finalizado sus estudios y haber obtenido la titulación correspondiente dentro de los 3 años anteriores a la contratación, o dentro de los 5 años anteriores en el caso de personas con discapacidad. Buscamos a alguien con ganas de desarrollar su carrera, aprender del equipo y contribuir con nuevas ideas desde el primer día. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Quiénes somosDesde 1990, hemos crecido hasta convertirnos en un líder global en medicina personalizada. Hoy, nuestros más de 5.000 empleados enérgicos están ubicados en más de 80 localizaciones en Europa, América del Norte, América del Sur, África y Asia-Pacífico, y trabajan juntos para apoyar a más de 200.000 clientes en todo el mundo. Desde formulación magistral y productos naturales hasta software, equipamiento y genómica — ofrecemos soluciones inteligentes y listas para usar que mejoran la atención sanitaria. Somos apasionados, impulsados por la ciencia y siempre buscamos nuevas formas de mejorar vidas. Explora tu futuro en careers.Fagron.Com.Sobre el puestoEn Fagron Ibérica buscamos un/a Key Account Industry Sales con un fuerte perfil comercial técnico para integrarse a nuestra división industrial en España y Portugal. En esta posición, serás responsable de la gestión de cuentas clave y del desarrollo de negocio en el canal industrial (B2B), centrándote exclusivamente en la venta consultiva de materias primas puras, especialidades químicas e ingredientes activos directamente a las plantas de fabricación. Tu portafolio final asignado abarcará soluciones técnicas clave para sectores como Nutracéuticos/Suplementos Alimenticios (bioactivos), Farmacéutico (APIs y excipientes) y/o Cuidado Personal/Cosmética (activos).Tus principales responsabilidades serán:Gestión de Cuentas y Desarrollo de Negocio: Mantener un contacto frecuente con clientes potenciales y cuentas estratégicas del sector industrial (fabricantes por contrato - CMOs, laboratorios e industrias del sector alimentario/cosmético) en el territorio ibérico.Venta Técnico Consultiva: Defender el valor añadido, la calidad y el rigor regulatorio de los ingredientes a granel de Fagron ante los departamentos de Compras e I+D de los clientes.Gestión del Pipeline y Ofertas: Supervisar precios, elaborar ofertas comerciales y presupuestos de gran volumen, realizando el seguimiento del ciclo completo de ventas en el CRM.DestácateCuentas con las siguientes cualificaciones, experiencia y habilidades:Formación Académica Requerida: Titulación universitaria superior obligatoria en Ciencias de la Salud, Química, Farmacia, Biología, Ingeniería Química/de Alimentos o áreas afines. (Perfil puramente técnico-científico).Experiencia en el Sector (Mandatoria): Experiencia demostrable de al menos 5 años en posiciones comerciales o de gestión de cuentas (KAM) procedente exclusivamente de empresas de distribución de materias primas, ingredientes industriales o industria química.Enfoque de Venta: Experiencia sólida en la venta técnica de insumos/químicos a granel (no producto terminado).Idiomas: Español fluido e inglés intermedio. El dominio del portugués para la gestión del mercado de Portugal será muy bien valorado.Habilidades: Actitud proactiva, espíritu emprendedor, organización, atención al detalle y capacidad para trabajar de manera independiente y en equipo.Herramientas: Se valorará positivamente el conocimiento de Microsoft Dynamics 365.Qué ofrecemosEn Fagron encontrarás muchas oportunidades para crecer — personal y profesionalmente. Trabajamos en un entorno abierto y dinámico donde tus ideas y talentos pueden destacar. Nos enorgullece ser un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. La diversidad nos hace más fuertes y estamos comprometidos a crear un entorno laboral inclusivo donde todos se sientan bienvenidos.Nota: no aceptamos referencias de agencias para este puesto.#J-18808-Ljbffr

Grado universitario en Ciencias Ambientales, Ingeniería Ambiental, Química, Biología o Formación Técnica Ambiental. Supervisar la gestión ambiental operativa relacionada con residuos, emisiones, vertidos y otros aspectos ambientales. Definir, impulsar y asegurar la ejecución de la estrategia

Buscamos a una persona, preferiblemente, con formación en Ciencias de la Salud y/o Ingeniería Biomédica/Informática/Industrial, con experiencia en el sector hospitalario, idealmente en las líneas de Monitorización, y experiencia previa en posición similar. Por último, la persona deberá tene

Junior Quality Control Technician Location: Barcelona Area, Spain Department: Quality Assurance Reports to: QA Manager About the Role We are looking for a motivated and detail-oriented Junior Quality Control Technician to join our Quality team within the medical device industry. This position offers an excellent opportunity to gain hands-on experience in Quality Control activities within a regulated manufacturing environment. The successful candidate will perform inspection, testing, documentation, and compliance activities to help ensure that products consistently meet established specifications and quality and regulatory requirements. Key Responsibilities - Perform incoming in-process and final Quality Control inspections - Perform batch release testing and shipment Quality checks. - Verify product compliance with established specifications and acceptance criteria. - Accurately document inspection results and maintain quality records. - Identify and report quality issues, deviations, and non-conformities. - Collaborate with Manufacturing and Quality teams to support product quality and continuous improvement. - Support containment and additional inspection activities related to nonconforming product. - Support routine Quality and Environmental Monitoring documentation activities. - Provide Quality support during selected qualification, monitoring and calibration activities. - Maintain applicable inspection reference documentation Qualifications Required - Degree in Sciences, Health Sciences, Engineering, Biotechnology, Biomedical Engineering, Pharmacy, Chemistry, or a related field. - Professional proficiency in spoken and written English. - Strong attention to detail and organizational skills. - Ability to follow procedures, inspection criteria and established quality requirements. - Ability to maintain clear, complete and accurate documentation. - Good communication and teamwork skills. Preferred Knowledge or interest in: - Medical Device Quality Systems - Quality Control and Inspection Activities - Good Documentation Practices (GDP) - Manufacturing Processes - Non-Conformity Management - Quality Assurance in regulated environments - ISO 13485 or Medical Device Regulations - Continuous Improvement methodologies What We Offer - Hands-on experience in a Class III medical device manufacturing environment. - Exposure to quality systems, inspections, testing, and regulatory compliance. - Mentorship from experienced Quality professionals. - Opportunity to build a career in Quality and Medical Devices. - Dynamic, collaborative, and fast-growing environment. _ Técnico Junior de Control de Calidad Ubicación: Área de Barcelona Departamento: Quality Assurance (Calidad) Reporta a: QA Manager Sobre la posición Buscamos un/a Técnico/a Junior de Control de Calidad para incorporarse al equipo de Calidad de una compañía innovadora del sector de dispositivos médicos. Esta posición ofrece una excelente oportunidad para adquirir experiencia práctica en Control de Calidad dentro de un entorno de fabricación regulado. La persona seleccionada realizará actividades de inspección, ensayo, documentación y control para contribuir a garantizar que los productos cumplen de forma consistente con las especificaciones establecidas, los requisitos de calidad y regulatorios aplicables. Principales responsabilidades - Realizar inspecciones de recepción de Control de Calidad de recepción, en proceso y de producto final. - Realizar ensayos asociados a liberación de lotes y controles de calidad previos al envío de producto. - Verificar el cumplimiento de las especificaciones y criterios de aceptación establecidos. - Registrar de forma precisa los resultados de inspección y mantener los registros de calidad correspondientes. - Identificar y comunicar incidencias de calidad, desviaciones o no conformidades. - Dar soporte a actividades de contención e inspecciones adicionales relacionadas con producto no conforme. - Dar soporte a actividades rutinarias de documentación de calidad y monitorización ambiental. - Proporcionar soporte durante determinadas actividades de cualificación, monitorización y calibración. - Mantener actualizada la documentación de referencia aplicable a las inspecciones. - Colaborar con los equipos de Producción y Calidad entre otros departamentos, para contribuir a la calidad del producto y a la mejora continua. Requisitos Imprescindibles - Titulación universitaria en Ciencias, Ciencias de la Salud, Ingeniería, Biotecnología, Ingeniería Biomédica, Farmacia, Quimica o áreas afines. - Nivel de inglés profesional, tanto oral como escrito. - Atención al detalle y capacidad de organización. - Capacidad para seguir procedimientos, criterios de inspección y requisitos de calidad establecidos. - Capacidad para mantener documentación clara, completa y precisa. - Buenas habilidades de comunicación y trabajo en equipo. Valorable Conocimientos o interés en: - Sistemas de Gestión de Calidad para Productos Sanitarios. - Control de Calidad e Inspecciones. - Buenas Prácticas de Documentación (GDP). - Procesos de fabricación. - Gestión de No Conformidades. - Entornos regulados y normativas de calidad. - ISO 13485. - Mejora continua y excelencia operativa. Qué ofrecemos - Experiencia práctica en entorno de fabricación de dispositivos médicos de Clase III. - Exposición a sistemas de calidad, inspecciones, ensayos y cumplimiento regulatorio. - Acompañamiento y formación por parte de profesionales con experiencia en Calidad. - Oportunidad de desarrollar una carrera profesional dentro de Calidad. - Entorno dinámico, colaborativo y de rápido crecimiento.

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