Trabajos ciencias en TerrassaCrear alertas

En Smilics Technologies buscamos a un profesional para cubrir la vacante de Dirección de Calidad, Sostenibilidad y SGI que lidere la estrategia de Calidad y del Sistema de Gestión Integral de la compañía, impulsando la mejora continua, el cumplimiento normativo y la sostenibilidad como palancas de crecimiento del negocio. Buscamos una persona con visión estratégica, capacidad de liderazgo y experiencia en entornos industriales o tecnológicos, que quiera contribuir a la evolución de una empresa innovadora y en plena transformación. Definir, implantar y evolucionar la estrategia de Calidad, Sostenibilidad y Sistema de Gestión Integral, garantizando el cumplimiento de los estándares internacionales, la mejora continua de los procesos y el alineamiento con los objetivos estratégicos de SMILICS. • Definir e implantar la estrategia corporativa de Calidad, Sostenibilidad y SGI., • Liderar los sistemas de gestión basados en las normas ISO 9001, ISO 1401, ISO 45001 e ISO 27001., • Planificar y coordinar auditorías internas, externas y de certificación., • Garantizar el cumplimiento de la legislación aplicable en calidad, medio ambiente, PRL y sostenibilidad., • Definir, analizar y realizar el seguimiento de los principales indicadores (KPIs) del área., • Liderar proyectos de mejora continua, Lean Management y optimización de procesos., • Gestionar la relación con organismos certificadores, administraciones públicas, clientes y otras partes interesadas., • Impulsar iniciativas de sostenibilidad, eficiencia operativa y gestión responsable de los recursos., • Asesorar a la Dirección General y al Comité de Dirección en la toma de decisiones estratégicas relacionadas con Calidad y SGI., • Promover una cultura de calidad, sostenibilidad y mejora continua en toda la organización., • Titulación universitaria en Ingeniería Industrial, Organización Industrial, Ciencias Ambientales o similar., • Experiencia consolidada liderando Sistemas de Gestión Integrados y manteniendo certificaciones ISO., • Conocimiento de legislación en calidad, medio ambiente, PRL y sostenibilidad., • Experiencia liderando auditorías y proyectos de mejora continua., • Capacidad para analizar indicadores y transformar datos en decisiones., • Nivel alto de español., • Valoraremos especialmente experiencia previa en empresas industriales o tecnológicas; conocimientos de ISO 27001; experiencia en reporting ESG y sostenibilidad corporativa; conocimientos de Lean, Six Sigma o metodologías de excelencia operacional., • Formar parte de una empresa tecnológica en crecimiento con proyectos de alto impacto., • Participar activamente en la definición de la estrategia corporativa., • Liderar la transformación de los sistemas de gestión y sostenibilidad., • Entorno dinámico, colaborativo y orientado a la innovación., • Desarrollo profesional con un alto nivel de autonomía y responsabilidad. #J-18808-Ljbffr

Syntegon Telstar S.R.U es una empresa del grupo Syntegon, que opera a nivel mundial. Como marca especializada en el desarrollo de proyectos GMP de consultoría, ingeniería, construcción y equipos de proceso integrados, servimos a empresas vinculadas al mercado de las ciencias de la vida (industria farmacéutica y biotecnológica, sanitaria, cosmética, veterinaria y alimentaria), así como hospitales, laboratorios y centros de investigación. También ofrecemos soluciones con aplicación de tecnologías de vacío y alto vacío para la industria tradicional y la industria de alta tecnología en los sectores energético y aeroespacial, así como experimentación científica. Qué quedes esperar: Estamos buscando para nuestra división de CS un/a Customer Services Site Manager cuya misión principal será la siguiente: Garantizar la correcta ejecución de los trabajos externos dentro de CS, principalmente focalizados en retrofits, upgrades y modificaciones, reparaciones de recipientes y legalizaciones de equipos a presión, así como la gestión de la instalación de proyectos y servicios de CS en casa de clientes asegurando la realización en el menor tiempo y coste posible, siendo el nexo entre los diferentes departamentos de la organización, principalmente entre Operaciones y el departamento de CS. Tus principales responsabilidades seran: Ser el interlocutor entre los participantes en fase presupuesto y ejecución dentro de la organización. Participar en la gestión y ejecución de servicios y retrofits: plazos, coste y calidad de estos Dar soporte a la estructura en la definición de nuevas oportunidades de venta. Participación en la elaboración de material de soporte para nuevas ofertas y soporte técnico en reuniones comerciales con el cliente. Asegurar el suministro a tiempo y con la calidad del material aprovisionado. Reclamar y hacer el seguimiento de entrega de materiales para la correcta ejecución. Controlar los costes de las operaciones para evitar desviaciones, y la calidad de los trabajos. Asegurar en la ejecución de los diferentes trabajos, el cumplimiento de las normas definidas por ingeniería. Organizar, coordinar, planificar y dar seguimiento a los Servicios y Retrofits. Ejercer de recurso preventivo para dar soporte en instalaciones en casa de cliente. Gestionar y ejecutar las intervenciones coordinando al equipo en casa del cliente. Participar y analizar la documentación técnica. Qué aportarás: Formación en ciclo formativo de grado superior y/o Ingeniería y/o formación adquirida en el desarrollo de su profesión habitual. Experiencia mínima de 4 años planificando y gestionando entornos productivos (acopio de materiales, equilibrado de cargas de trabajo, etc.) ya sea en interno o en proveedores. Gestión de proyectos industriales y gestión de puestas en marcha e instalaciones de equipos o servicios de actualización en empresas farmacéuticas o similares. Conocimientos de SAP y de programas de planificación (MS Projects, etc…). Conocimientos avanzados Microsoft Office. Conocimientos en Gestión de Proyectos. Conocimientos GMP, normativas equipos a presión y sistemas frigoríficos. Habilidad en el trato con clientes. Conocimiento de inglés y/o francés Información adicional Se valorará: Conocimientos avanzados de herramientas de informática y planificación. Experiencia en industria farmacéutica, así como capacidad de organización, de análisis, de aprendizaje, de comunicación, innovación, orientación al logro, orientación al cliente, toma de decisiones y trabajo en equipo. Capacidad de gestión de multi-proyectos. Experiencia en la gestión de personas y equipos Idiomas: Inglés. Se valorarán otras lenguas habladas y escritas, para facilitar relaciones con clientes de diferentes zonas geográficas / países. Por Syntegon y sus subsidiarias, la diversidad es una preocupación clave. Exclusivamente promovemos un ambiente donde todos los empleados, independientemente de su género, edad, origen, religión, orientación sexual, identidad de género o necesidades especiales, sean tratados de manera equitativa. Si esta oferta de trabajo utiliza únicamente la forma masculina, es por razones de legibilidad y se refiere a individuos de todos los géneros. #J-18808-Ljbffr

Syntegon Telstar S. R. U es una empresa del grupo Syntegon, que opera a nivel mundial. Como marca especializada en el desarrollo de proyectos GMP de consultoría, ingeniería, construcción y equipos de proceso integrados, servimos a empresas vinculadas al mercado de las ciencias de la vida (industria farmacéutica y biotecnológica, sanitaria, cosmética, veterinaria y alimentaria), así como hospitales, laboratorios y centros de investigación. También ofrecemos soluciones con aplicación de tecnologías de vacío y alto vacío para la industria tradicional y la industria de alta tecnología en los sectores energético y aeroespacial, así como experimentación científica. Qué quedes esperar: Estamos buscando para nuestra división de CS un/a Customer Services Site Manager cuya misión principal será la siguiente: Garantizar la correcta ejecución de los trabajos externos dentro de CS, principalmente focalizados en retrofits, upgrades y modificaciones, reparaciones de recipientes y legalizaciones de equipos a presión, así como la gestión de la instalación de proyectos y servicios de CS en casa de clientes asegurando la realización en el menor tiempo y coste posible, siendo el nexo entre los diferentes departamentos de la organización, principalmente entre Operaciones y el departamento de CS. Tus principales responsabilidades seran: Ser el interlocutor entre los participantes en fase presupuesto y ejecución dentro de la organización. Participar en la gestión y ejecución de servicios y retrofits: plazos, coste y calidad de estos Dar soporte a la estructura en la definición de nuevas oportunidades de venta. Participación en la elaboración de material de soporte para nuevas ofertas y soporte técnico en reuniones comerciales con el cliente. Asegurar el suministro a tiempo y con la calidad del material aprovisionado. Reclamar y hacer el seguimiento de entrega de materiales para la correcta ejecución. Controlar los costes de las operaciones para evitar desviaciones, y la calidad de los trabajos. Asegurar en la ejecución de los diferentes trabajos, el cumplimiento de las normas definidas por ingeniería. Organizar, coordinar, planificar y dar seguimiento a los Servicios y Retrofits. Ejercer de recurso preventivo para dar soporte en instalaciones en casa de cliente. Gestionar y ejecutar las intervenciones coordinando al equipo en casa del cliente. Participar y analizar la documentación técnica. Qué aportarás: Formación en ciclo formativo de grado superior y/o Ingeniería y/o formación adquirida en el desarrollo de su profesión habitual. Experiencia mínima de 4 años planificando y gestionando entornos productivos (acopio de materiales, equilibrado de cargas de trabajo, etc.) ya sea en interno o en proveedores. Gestión de proyectos industriales y gestión de puestas en marcha e instalaciones de equipos o servicios de actualización en empresas farmacéuticas o similares. Conocimientos de SAP y de programas de planificación (MS Projects, etc…). Conocimientos avanzados Microsoft Office. Conocimientos en Gestión de Proyectos. Conocimientos GMP, normativas equipos a presión y sistemas frigoríficos. Habilidad en el trato con clientes. Conocimiento de inglés y/o francés Información adicional Se valorará: Conocimientos avanzados de herramientas de informática y planificación. Experiencia en industria farmacéutica, así como capacidad de organización, de análisis, de aprendizaje, de comunicación, innovación, orientación al logro, orientación al cliente, toma de decisiones y trabajo en equipo. Capacidad de gestión de multi-proyectos. Experiencia en la gestión de personas y equipos Idiomas: Inglés. Se valorarán otras lenguas habladas y escritas, para facilitar relaciones con clientes de diferentes zonas geográficas / países. Por Syntegon y sus subsidiarias, la diversidad es una preocupación clave. Exclusivamente promovemos un ambiente donde todos los empleados, independientemente de su género, edad, origen, religión, orientación sexual, identidad de género o necesidades especiales, sean tratados de manera equitativa. Si esta oferta de trabajo utiliza únicamente la forma masculina, es por razones de legibilidad y se refiere a individuos de todos los géneros. #J-18808-Ljbffr

Syntegon Telstar S.R.U es una empresa del grupo Syntegon, que opera a nivel mundial. Como marca especializada en el desarrollo de proyectos GMP de consultoría, ingeniería, construcción y equipos de proceso integrados, servimos a empresas vinculadas al mercado de las ciencias de la vida (industria farmacéutica y biotecnológica, sanitaria, cosmética, veterinaria y alimentaria), así como hospitales, laboratorios y centros de investigación. También ofrecemos soluciones con aplicación de tecnologías de vacío y alto vacío para la industria tradicional y la industria de alta tecnología en los sectores energético y aeroespacial, así como experimentación científica. Estamos buscando para nuestra división de CS un/a Customer Services Site Manager cuya misión principal será la siguiente: Garantizar la correcta ejecución de los trabajos externos dentro de CS, principalmente focalizados en retrofits, upgrades y modificaciones, reparaciones de recipientes y legalizaciones de equipos a presión, así como la gestión de la instalación de proyectos y servicios de CS en casa de clientes asegurando la realización en el menor tiempo y coste posible, siendo el nexo entre los diferentes departamentos de la organización, principalmente entre Operaciones y el departamento de CS. principales responsabilidades seran: • Ser el interlocutor entre los participantes en fase presupuestoy ejecución dentro de la organización., • Participar en la gestión y ejecución de serviciosy retrofits: plazos, coste y calidad de estos, • Dar soporte a la estructura en la definición de nuevas oportunidades de venta. Participación en la elaboración de material de soporte para nuevas ofertas y soporte técnico en reuniones comerciales con el cliente., • Asegurar el suministro a tiempo y con la calidad del material aprovisionado., • Reclamar y hacer el seguimiento de entrega de materiales para la correcta ejecución., • Controlar los costes de las operaciones para evitar desviaciones, y la calidad de los trabajos., • Asegurar en la ejecución de los diferentes trabajos, el cumplimiento de las normas definidas por ingeniería., • Organizar, coordinar, planificar y dar seguimiento a los Servicios y Retrofits., • Ejercer de recurso preventivo para dar soporte en instalaciones en casa de cliente., • Gestionar y ejecutar las intervenciones coordinando al equipo en casa del cliente., • Participar y analizar la documentación técnica. Formación en ciclo formativo de grado superior y/o Ingeniería y/o formación adquirida en el desarrollo de su profesión habitual. Experiencia mínima de 4 años planificando y gestionando entornos productivos (acopio de materiales, equilibrado de cargas de trabajo, etc.) ya sea en interno o en proveedores. Gestión de proyectos industriales y gestión de puestas en marcha e instalaciones de equipos o servicios de actualización en empresas farmacéuticas o similares. Conocimientos de SAP y de programas de planificación (MS Projects, etc…). Conocimientos avanzados Microsoft Office. Conocimientos en Gestión de Proyectos. Conocimientos GMP, normativas equipos a presión y sistemas frigoríficos. Habilidad en el trato con clientes. Conocimiento de inglés y/o francés Se valorará: Conocimientos avanzados de herramientas de informática y planificación. Experiencia en industria farmacéutica, así como capacidad de organización, de análisis, de aprendizaje, de comunicación, innovación, orientación al logro, orientación al cliente, toma de decisiones y trabajo en equipo. Capacidad de gestión de multi-proyectos. Experiencia en la gestión de personas y equipos Se valorarán otras lenguas habladas y escritas, para facilitar relaciones con clientes de diferentes zonas geográficas / países. Por Syntegon y sus subsidiarias, la diversidad es una preocupación clave. Exclusivamente promovemos un ambiente donde todos los empleados, independientemente de su género, edad, origen, religión, orientación sexual, identidad de género o necesidades especiales, sean tratados de manera equitativa. Si esta oferta de trabajo utiliza únicamente la forma masculina, es por razones de legibilidad y se refiere a individuos de todos los géneros. #J-18808-Ljbffr

Quiénes somosDesde 1990, hemos crecido hasta convertirnos en un líder global en medicina personalizada. Hoy, nuestros más de 5.000 empleados enérgicos están ubicados en más de 80 localizaciones en Europa, América del Norte, América del Sur, África y Asia-Pacífico, y trabajan juntos para apoyar a más de 200.000 clientes en todo el mundo. Desde formulación magistral y productos naturales hasta software, equipamiento y genómica — ofrecemos soluciones inteligentes y listas para usar que mejoran la atención sanitaria. Somos apasionados, impulsados por la ciencia y siempre buscamos nuevas formas de mejorar vidas. Explora tu futuro en careers.Fagron.Com.Sobre el puestoEn Fagron Ibérica buscamos un/a Key Account Industry Sales con un fuerte perfil comercial técnico para integrarse a nuestra división industrial en España y Portugal. En esta posición, serás responsable de la gestión de cuentas clave y del desarrollo de negocio en el canal industrial (B2B), centrándote exclusivamente en la venta consultiva de materias primas puras, especialidades químicas e ingredientes activos directamente a las plantas de fabricación. Tu portafolio final asignado abarcará soluciones técnicas clave para sectores como Nutracéuticos/Suplementos Alimenticios (bioactivos), Farmacéutico (APIs y excipientes) y/o Cuidado Personal/Cosmética (activos).Tus principales responsabilidades serán:Gestión de Cuentas y Desarrollo de Negocio: Mantener un contacto frecuente con clientes potenciales y cuentas estratégicas del sector industrial (fabricantes por contrato - CMOs, laboratorios e industrias del sector alimentario/cosmético) en el territorio ibérico.Venta Técnico Consultiva: Defender el valor añadido, la calidad y el rigor regulatorio de los ingredientes a granel de Fagron ante los departamentos de Compras e I+D de los clientes.Gestión del Pipeline y Ofertas: Supervisar precios, elaborar ofertas comerciales y presupuestos de gran volumen, realizando el seguimiento del ciclo completo de ventas en el CRM.DestácateCuentas con las siguientes cualificaciones, experiencia y habilidades:Formación Académica Requerida: Titulación universitaria superior obligatoria en Ciencias de la Salud, Química, Farmacia, Biología, Ingeniería Química/de Alimentos o áreas afines. (Perfil puramente técnico-científico).Experiencia en el Sector (Mandatoria): Experiencia demostrable de al menos 5 años en posiciones comerciales o de gestión de cuentas (KAM) procedente exclusivamente de empresas de distribución de materias primas, ingredientes industriales o industria química.Enfoque de Venta: Experiencia sólida en la venta técnica de insumos/químicos a granel (no producto terminado).Idiomas: Español fluido e inglés intermedio. El dominio del portugués para la gestión del mercado de Portugal será muy bien valorado.Habilidades: Actitud proactiva, espíritu emprendedor, organización, atención al detalle y capacidad para trabajar de manera independiente y en equipo.Herramientas: Se valorará positivamente el conocimiento de Microsoft Dynamics 365.Qué ofrecemosEn Fagron encontrarás muchas oportunidades para crecer — personal y profesionalmente. Trabajamos en un entorno abierto y dinámico donde tus ideas y talentos pueden destacar. Nos enorgullece ser un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. La diversidad nos hace más fuertes y estamos comprometidos a crear un entorno laboral inclusivo donde todos se sientan bienvenidos.Nota: no aceptamos referencias de agencias para este puesto.#J-18808-Ljbffr

Descripción de la empresaSyntegon Telstar S.R.U es una empresa del grupo Syntegon, que opera a nivel mundial.Como marca especializada en el desarrollo de proyectos GMP de consultoría, ingeniería, construcción y equipos de proceso integrados, servimos a empresas vinculadas al mercado de las ciencias de la vida (industria farmacéutica y biotecnológica, sanitaria, cosmética, veterinaria y alimentaria), así como hospitales, laboratorios y centros de investigación. También ofrecemos soluciones con aplicación de tecnologías de vacío y alto vacío para la industria tradicional y la industria de alta tecnología en los sectores energético y aeroespacial, así como experimentación científica.Descripción del empleoEstamos buscando para nuestras oficinas de Terrassa, dos PROJECT MANAGER que tengan de 3 a 5 años de experiencia en la gestión de proyectos especiales de equipos para la industria farmacéutica y/o maquinaria industrial.- Organizar, planificar y seguir los proyectos de equipos especiales en sus diferentes fases, según las directrices marcadas por la dirección, a fin de garantizar la entrega de los equipos cumpliendo en coste y plazo, asegurando la calidad de estos.- Soporte a la implementación de nuevos procedimientos y actividades de mejora continua en la Gestión de Proyectos, y velar por su correcta aplicación y consolidación.- Todo ello siguiendo las directrices que marca la dirección, velando por el cumplimiento de las políticas de calidad, Medioambiente y salud y seguridad de la compañía.Formación: Ingeniería técnica y/o industrial.- Especialidad mecánica y/o termo-mecánica, eléctrica o electrónica y/o formación adquirida en el desarrollo de su profesión habitual.- Conocimientos avanzados de informática y planificación.- Inglés B2 hablado y escrito.- Conocimientos técnicos de equipos PHARMA.- Conocimientos de normativa farmacéutica: GMP.- Paquete Microsoft Office y Microsoft Project.- Capacidad de organización, análisis, comunicación y aprendizaje.- Innovación, orientación al logro, capacidad de comunicación, orientación al cliente, toma de decisiones y trabajo en equipo.Información adicionalCarnet de conducir y vehículo propio.Disponibilidad para viajar a nivel mundial 10-15% en función de las necesidades y de los proyectos.Para Syntegon y sus subsidiarias, la diversidad es una preocupación clave. Exclusivamente promovemos un ambiente donde todos los empleados, independientemente de su género, edad, origen, religión, orientación sexual, identidad de género o necesidades especiales, sean tratados de manera equitativa. Si esta oferta de trabajo utiliza únicamente la forma masculina, es por razones de legibilidad y se refiere a individuos de todos los géneros.Por Syntegon y sus subsidiarias, la diversidad es una preocupación clave. Exclusivamente promovemos un ambiente donde todos los empleados, independientemente de su género, edad, origen, religión, orientación sexual, identidad de género o necesidades especiales, sean tratados de manera equitativa. Si esta oferta de trabajo utiliza únicamente la forma masculina, es por razones de legibilidad y se refiere a individuos de todos los géneros.#J-18808-Ljbffr

Purchase Logistics AssistantEstamos buscando a un/a Purchase Logistic Assistant para nuestras oficinas centrales ubicadas en Terrassa, Spain.DetailsDisproquima es un grupo internacional con más de 50 años de experiencia en la distribución, fabricación, comercialización, desarrollo de productos, servicios y soluciones para las industrias de las ciencias de la vida. Operamos en mercados muy diferentes pero con el mismo objetivo: ayudar a nuestros clientes y socios a conseguir sus objetivos a través de nuestro cualificado equipo. El duro trabajo de nuestros profesionales ha permitido a Disproquima ser una de las empresas líderes en nuestros campos, proporcionando a nuestros clientes y proveedores "Un mundo de posibilidades".Estamos buscando a un candidato para el departamento de Compras y Logística en nuestras oficinas de Terrassa.Entre sus tareas se incluyen:- Gestionar el proceso completo de compras a nuestros proveedores.- Controlar la facturación y los gastos asociados a las compras.- Realizar compras a otros países.- Gestionar importaciones.- Gestionar asuntos relacionados con aduanas.Who are we looking for?- Estudios universitarios en Negocios internacionales.- Perfil junior.- Experiencia previa de 3 o 4 años.- Nivel medio/alto en inglés hablado y escrito.- Una persona organizada, proactiva y resolutiva.What do we offer?- Posición estable y contrato indefinido.- Formación continua adecuada a la posición de trabajo.- Oficina en Terrassa.- Incorporación inmediata.#J-18808-Ljbffr

Syntegon, líder en soluciones para la industria de ciencias de la vida, busca Ingeniero/a Mecánico/a senior para diseñar maquinaria especial y ejecutar la documentación técnica asociada.

Buscamos un profesor particular para ayudar a nuestra hija con inglés y ciencias. Profesor particular de matemáticas y ciencias. Estamos buscando a alguien con experiencia en la enseñanza de matemáticas y ciencias para ayudar a nuestro.

Técnico/a en Seguridad Alimentaria. Buscamos Técnico/a en Seguridad Alimentaria. Formación en Ciencias / Industrias Alimentarias.

Syntegon Telstar S.R.U. es una empresa del grupo Syntegon que opera mundialmente en proyectos GMP de consultoría, ingeniería, construcción y equipo de proceso integrado.Atendemos a la industria de ciencias de la vida, hospitales y centros de investigación, así como soluciones con tecnologías de vacío para sectores energéticos y aeroespaciales. Buscamos Ingeniero de Diseño motivado para apoyar proyectos a medida en nuestro negocio de isoladores y procesos farmacéuticos, trabajando con equipos#J-18808-Ljbffr

Junior Quality Control Technician Location: Barcelona Area, Spain Department: Quality Assurance Reports to: QA Manager About the Role We are looking for a motivated and detail-oriented Junior Quality Control Technician to join our Quality team within the medical device industry. This position offers an excellent opportunity to gain hands-on experience in Quality Control activities within a regulated manufacturing environment. The successful candidate will perform inspection, testing, documentation, and compliance activities to help ensure that products consistently meet established specifications and quality and regulatory requirements. Key Responsibilities - Perform incoming in-process and final Quality Control inspections - Perform batch release testing and shipment Quality checks. - Verify product compliance with established specifications and acceptance criteria. - Accurately document inspection results and maintain quality records. - Identify and report quality issues, deviations, and non-conformities. - Collaborate with Manufacturing and Quality teams to support product quality and continuous improvement. - Support containment and additional inspection activities related to nonconforming product. - Support routine Quality and Environmental Monitoring documentation activities. - Provide Quality support during selected qualification, monitoring and calibration activities. - Maintain applicable inspection reference documentation Qualifications Required - Degree in Sciences, Health Sciences, Engineering, Biotechnology, Biomedical Engineering, Pharmacy, Chemistry, or a related field. - Professional proficiency in spoken and written English. - Strong attention to detail and organizational skills. - Ability to follow procedures, inspection criteria and established quality requirements. - Ability to maintain clear, complete and accurate documentation. - Good communication and teamwork skills. Preferred Knowledge or interest in: - Medical Device Quality Systems - Quality Control and Inspection Activities - Good Documentation Practices (GDP) - Manufacturing Processes - Non-Conformity Management - Quality Assurance in regulated environments - ISO 13485 or Medical Device Regulations - Continuous Improvement methodologies What We Offer - Hands-on experience in a Class III medical device manufacturing environment. - Exposure to quality systems, inspections, testing, and regulatory compliance. - Mentorship from experienced Quality professionals. - Opportunity to build a career in Quality and Medical Devices. - Dynamic, collaborative, and fast-growing environment. _ Técnico Junior de Control de Calidad Ubicación: Área de Barcelona Departamento: Quality Assurance (Calidad) Reporta a: QA Manager Sobre la posición Buscamos un/a Técnico/a Junior de Control de Calidad para incorporarse al equipo de Calidad de una compañía innovadora del sector de dispositivos médicos. Esta posición ofrece una excelente oportunidad para adquirir experiencia práctica en Control de Calidad dentro de un entorno de fabricación regulado. La persona seleccionada realizará actividades de inspección, ensayo, documentación y control para contribuir a garantizar que los productos cumplen de forma consistente con las especificaciones establecidas, los requisitos de calidad y regulatorios aplicables. Principales responsabilidades - Realizar inspecciones de recepción de Control de Calidad de recepción, en proceso y de producto final. - Realizar ensayos asociados a liberación de lotes y controles de calidad previos al envío de producto. - Verificar el cumplimiento de las especificaciones y criterios de aceptación establecidos. - Registrar de forma precisa los resultados de inspección y mantener los registros de calidad correspondientes. - Identificar y comunicar incidencias de calidad, desviaciones o no conformidades. - Dar soporte a actividades de contención e inspecciones adicionales relacionadas con producto no conforme. - Dar soporte a actividades rutinarias de documentación de calidad y monitorización ambiental. - Proporcionar soporte durante determinadas actividades de cualificación, monitorización y calibración. - Mantener actualizada la documentación de referencia aplicable a las inspecciones. - Colaborar con los equipos de Producción y Calidad entre otros departamentos, para contribuir a la calidad del producto y a la mejora continua. Requisitos Imprescindibles - Titulación universitaria en Ciencias, Ciencias de la Salud, Ingeniería, Biotecnología, Ingeniería Biomédica, Farmacia, Quimica o áreas afines. - Nivel de inglés profesional, tanto oral como escrito. - Atención al detalle y capacidad de organización. - Capacidad para seguir procedimientos, criterios de inspección y requisitos de calidad establecidos. - Capacidad para mantener documentación clara, completa y precisa. - Buenas habilidades de comunicación y trabajo en equipo. Valorable Conocimientos o interés en: - Sistemas de Gestión de Calidad para Productos Sanitarios. - Control de Calidad e Inspecciones. - Buenas Prácticas de Documentación (GDP). - Procesos de fabricación. - Gestión de No Conformidades. - Entornos regulados y normativas de calidad. - ISO 13485. - Mejora continua y excelencia operativa. Qué ofrecemos - Experiencia práctica en entorno de fabricación de dispositivos médicos de Clase III. - Exposición a sistemas de calidad, inspecciones, ensayos y cumplimiento regulatorio. - Acompañamiento y formación por parte de profesionales con experiencia en Calidad. - Oportunidad de desarrollar una carrera profesional dentro de Calidad. - Entorno dinámico, colaborativo y de rápido crecimiento.

Ita es una red de centros y servicios en salud mental, buscando un(a) maestro(a) para incorporarse en nuestro centro de Coín.El horario es de 9:00 a 14:00 y el contrato es indefinido.Salario según convenio y posibilidad de retribución flexible, bienestar emocional y apoyo psicológico.Ofrecemos c