Ciencias jobs in BarcelonaCreate job alerts

Descripción DESCRIPCIÓN DEL PUESTO En Infinity Trainers, estamos buscando un Entrenador/a Personal apasionado y con experiencia para unirse a nuestro equipo de entrenadores personales a domicilio. Se valorará positivamente experiencia previa como entrenador personal. Licenciado en Ciencias de la

Descripción DESCRIPCIÓN DEL PUESTOEn Infinity Trainers, estamos buscando un Entrenador/a Personal apasionadoy con experiencia para unirse a nuestro equipo de entrenadores personales adomicilio. Se valorará positivamente experiencia previa como entrenador personal. Licenciado en Ciencias de la Act

En Palex Medical estamos buscando un/a Product Manager para nuestra unidad de NGS. 📍Con residencia en: Barcelona preferentemente o Madrid. Buscamos una persona que sea responsable de impulsar el desarrollo y posicionamiento de nuestras soluciones NGS, actuando como nexo entre fabricantes, equipos comerciales, especialistas de aplicaciones y otras áreas internas para garantizar la mejor propuesta de valor para nuestros clientes. Como Product Manager, serás una figura clave entre fabricantes, equipo comercial y profesionales sanitarios, contribuyendo al desarrollo de las líneas asignadas y asegurando el conocimiento y posicionamiento de los productos en el mercado. Entre tus principales responsabilidades estarán: • Definir e impulsar la estrategia de desarrollo de negocio en el área de NGS., • Gestionar la relación con fabricantes actuales y potenciales, desarrollando planes de crecimiento conjuntos., • Participar en la definición, evolución y posicionamiento del portfolio de soluciones NGS., • Identificar nuevas oportunidades de mercado, tecnologías emergentes y posibles acuerdos estratégicos., • Dar soporte en la preparación y desarrollo de concursos y licitaciones., • Coordinar actividades de desarrollo de mercado, workshops, congresos, jornadas científicas y otras iniciativas promocionales., • Colaborar estrechamente con los equipos comerciales y de aplicaciones para reforzar el posicionamiento de nuestras soluciones y apoyar el desarrollo de oportunidades estratégicas., • Impartir formación y actualización continua a la red comercial sobre tecnologías, aplicaciones y novedades del portfolio., • Colaborar con los equipos de aplicaciones, operaciones y logística para garantizar una correcta implementación de los proyectos y un elevado nivel de servicio., • Analizar tendencias de mercado, movimientos de la competencia y necesidades de los clientes para identificar oportunidades de crecimiento. ¿Qué buscamos? Nos gustaría incorporar a una persona con formación universitaria en Ciencias de la Vida, Biotecnología, Biología, Genética, Biomedicina, Bioquímica o disciplinas afines, y experiencia previa como Product Manager, Product Specialist, Clinical Specialist o en posiciones relacionadas con la gestión y desarrollo de productos sanitarios. La persona ha de tenerconocimiento profundo de las tecnologías de Next Generation Sequencing (NGS) y sus aplicaciones en diagnóstico molecular, genética, oncología, microbiología u otras áreas relacionadas. Buscamos una persona proactiva, dinámica, organizada y con capacidad de adaptación, con excelentes habilidades comunicativas y relacionales, orientación al cliente y visión de negocio. Será imprescindible contar con disponibilidad para viajar aproximadamente un 50% del tiempo. Además, se requiere un nivel de inglés mínimo B2, ya que tendrás contacto habitual, tanto telefónico como escrito, con proveedores internacionales y trabajarás con documentación técnica, científica y de producto en inglés. ¿Qué te ofrecemos? En Palex encontrarás la oportunidad de desarrollar tu carrera en una compañía referente en el sector de la tecnología sanitaria, trabajando con productos y soluciones que tienen un impacto directo en el entorno asistencial. Te ofrecemos: • Contrato indefinido y estabilidad profesional., • Un proyecto sólido dentro de una compañía con amplia experiencia en el sector sanitario., • Formación continua y desarrollo profesional., • Posibilidades de promoción y desarrollo de carrera interna., • Un amplio abanico de beneficios sociales. (Seguro de vida, seguro médico, coche, etc.), • Salario competitivo compuesto por fijo + variable. #J-18808-Ljbffr

es un grupo internacional de tecnología médica especializado en el desarrollo, fabricación, comercialización y distribución de dispositivos médicos innovadores para el tratamiento de patologías del sistema vascular a nivel mundial. Nuestro modelo de integración vertical nos permite integrar todo el ciclo de vida del producto. El grupo está formado por dos compañías altamente especializadas y complementarias: • LVD Biotech , nuestro centro de innovación, lidera e impulsa la investigación y el desarrollo de nuevas tecnologías, gestionando el ciclo completo de desarrollo de producto desde la concepción de la idea inicial hasta la preparación del dossier de registro, incluyendo la generación y protección del conocimiento mediante propiedad intelectual., • iVascular convierte esa innovación en soluciones médicas que llegan a los profesionales sanitarios y a los pacientes mediante la fabricación, la logística, el marketing y la comercialización internacional de un portfolio de dispositivos médicos para las áreas Coronaria, Periférica y Neurovascular. Con un equipo de más de 600 profesionales y presencia comercial en más de 86 países, ambas compañías trabajan de forma integrada en un entorno de colaboración continua que combina ciencia, innovación, excelencia industrial y los más altos estándares de calidad. Juntos impulsamos el desarrollo de soluciones médicas basadas en tecnologías de vanguardia con un objetivo común: mejorar la calidad de vida de los pacientes en todo el mundo. Liderar el desarrollo de dispositivos médicos desde la fase de diseño hasta su transferencia a producción, asegurando el cumplimiento de los objetivos técnicos, de calidad, coste y plazo definidos por la compañía, en conformidad con la normativa aplicable y la Política de Calidad. • Liderar el desarrollo end-to-end de dispositivos médicos desde concepto, diseño 2D/3D y prototipado hasta verificación, validación y transferencia a producción., • Garantizar la viabilidad técnica de las soluciones de diseño., • Definir requisitos de entrada y salida del diseño (especificaciones del producto)., • Planificar, redactar, coordinar y hacer seguimiento de los planes de trabajo del proyecto y los informes derivados., • Elaborar y controlar los objetivos técnicos, de coste y plazo asociados al proyecto., • Colaborar con los distintos departamentos implicados para asegurar y conseguir el cumplimiento de los objetivos del proyecto., • Definir, junto con el responsable de departamento, los recursos técnicos, humanos y económicos necesarios para los proyectos., • Participar en la elaboración y seguimiento del presupuesto del proyecto., • Coordinar y supervisar la fabricación de prototipos y lotes piloto necesarios para las distintas fases del desarrollo., • Definir los requisitos técnicos para la industrialización del producto (equipos, utillajes y procesos)., • Elaborar las especificaciones de usuario (URS) para la maquinaria y los equipos necesarios para la fabricación del producto., • Definir y revisar los procedimientos, la documentación técnica de producción y los controles de proceso necesarios para la fabricación del producto., • Revisar la caracterización de las unidades fabricadas y la documentación técnica asociada., • Coordinar y llevar a cabo la puesta en marcha del proceso productivo y la transferencia del producto a fabricación., • Definir las especificaciones de compra y colaborar en la homologación inicial de proveedores, sentando las bases para las posteriores compras de aprovisionamiento., • Analizar incidencias técnicas y liderar la investigación y resolución de fallos de diseño., • Investigar y promover oportunidades de mejoras en producto y proceso orientadas a calidad, coste y eficiencia., • Contribuir en la mejora continua y optimización del proceso fabricación del nuevo producto., • Planificar y liderar las actividades de verificación y validación del producto, incluyendo la coordinación de pruebas de bancada, el análisis de resultados, la elaboración de informes y la documentación técnica asociada., • Elaborar y gestionar el Dossier Técnico del producto para la obtención de las aprobaciones regulatorias (MDR, FDA, PMDA), asegurando su trazabilidad., • Liderar la investigación, verificación, validación, análisis y resolución de posibles fallos e incidencias técnicas derivadas en el desarrollo del diseño del nuevo producto (incluyendo análisis de riesgos, AMFE y documentación asociada)., • Elaborar y revisar los protocolos e informes de validación de procesos y equipos (OQ/PQ)., • Garantizar el cumplimiento de los requisitos regulatorios aplicables y proporcionar soporte técnico, • Estudios Universitarios Científico-Técnico en Ciencias de la Salud o Ingenierías (Ingeniería Industrial, Mecánica, Biomédica, …), • Valorable máster o PhD relacionado en el desarrollo y diseño. Mínimo 6 años en departamento de I+D (preferiblemente sector de Medical Device) en desarrollo de producto en todas sus fases: diseño, validación, procesos de fabricación, calidad. • Alta capacidad de trabajo multidisciplinar, capacidad analítica, creatividad, integridad, espíritu de cooperación y capacidad de comunicación., • Perfil especialmente orientado a la evaluación crítica orientado al logro de objetivos. Sentido innovador, elevada autoestima y elevadas expectativas de desarrollo profesional., • Softwares necesarios: CAD (tipo AUTOCAD o similar), Solidworks (o similar). Se valora experiencia en Matlab o Python, familiarización con IA., • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado. #J-18808-Ljbffr

Organización de referencia en el impulso del talento, la empleabilidad y la conexión entre educación y mercado de trabajo incorpora un/a Project Manager para liderar proyectos estratégicos de análisis y generación de conocimiento. La posición tendrá un papel clave en el diseño, coordinación y ejecución de proyectos vinculados a la Formación Dual Universitaria, trabajando con universidades, entidades institucionales y expertos del sector. • Liderar proyectos de investigación desde la planificación hasta la publicación de resultados, • Coordinar la divulgación de estudios comparativos e informes técnicos y ejecutivos, • Colaborar con universidades, asociaciones y partners institucionales, • Garantizar el rigor metodológico y la calidad de los contenidos, • Participar en la organización de eventos, congresos y acciones de difusión, • Titulación superior; se valorará máster o PhD en ciencias sociales o afines, • +3 años en gestión de proyectos de investigación o políticas educativas, • Conocimiento del sistema universitario español y del modelo de formación dual, • Alta capacidad analítica, síntesis y comunicación #J-18808-Ljbffr

• Softwares necesarios: CAD (tipo AUTOCAD o similar), Solidworks (o similar). Se valora experiencia en Matlab o Python, familiarización con IA. LVD Biotech - iVascular Group es un grupo internacional de tecnología médica especializado en el desarrollo, fabricación, comercialización y distribución de dispositivos médicos innovadores para el tratamiento de patologías del sistema vascular a nivel mundial. Nuestro modelo de integración vertical nos permite integrar todo el ciclo de vida del producto. El grupo está formado por dos compañías altamente especializadas y complementarias: • LVD Biotech , nuestro centro de innovación, lidera e impulsa la investigación y el desarrollo de nuevas tecnologías, gestionando el ciclo completo de desarrollo de producto desde la concepción de la idea inicial hasta la preparación del dossier de registro, incluyendo la generación y protección del conocimiento mediante propiedad intelectual., • iVascular convierte esa innovación en soluciones médicas que llegan a los profesionales sanitarios y a los pacientes mediante la fabricación, la logística, el marketing y la comercialización internacional de un portfolio de dispositivos médicos para las áreas Coronaria, Periférica y Neurovascular. Con un equipo de más de 600 profesionales y presencia comercial en más de 86 países, ambas compañías trabajan de forma integrada en un entorno de colaboración continua que combina ciencia, innovación, excelencia industrial y los más altos estándares de calidad. Juntos impulsamos el desarrollo de soluciones médicas basadas en tecnologías de vanguardia con un objetivo común: mejorar la calidad de vida de los pacientes en todo el mundo. Liderar el desarrollo de dispositivos médicos desde la fase de diseño hasta su transferencia a producción, asegurando el cumplimiento de los objetivos técnicos, de calidad, coste y plazo definidos por la compañía, en conformidad con la normativa aplicable y la Política de Calidad. • Liderar el desarrollo end-to-end de dispositivos médicos desde concepto, diseño 2D/3D y prototipado hasta verificación, validación y transferencia a producción., • Garantizar la viabilidad técnica de las soluciones de diseño., • Definir requisitos de entrada y salida del diseño (especificaciones del producto)., • Planificar, redactar, coordinar y hacer seguimiento de los planes de trabajo del proyecto y los informes derivados., • Elaborar y controlar los objetivos técnicos, de coste y plazo asociados al proyecto., • Colaborar con los distintos departamentos implicados para asegurar y conseguir el cumplimiento de los objetivos del proyecto., • Definir, junto con el responsable de departamento, los recursos técnicos, humanos y económicos necesarios para los proyectos., • Participar en la elaboración y seguimiento del presupuesto del proyecto., • Coordinar y supervisar la fabricación de prototipos y lotes piloto necesarios para las distintas fases del desarrollo., • Definir los requisitos técnicos para la industrialización del producto (equipos, utillajes y procesos)., • Elaborar las especificaciones de usuario (URS) para la maquinaria y los equipos necesarios para la fabricación del producto., • Definir y revisar los procedimientos, la documentación técnica de producción y los controles de proceso necesarios para la fabricación del producto., • Revisar la caracterización de las unidades fabricadas y la documentación técnica asociada., • Coordinar y llevar a cabo la puesta en marcha del proceso productivo y la transferencia del producto a fabricación., • Definir las especificaciones de compra y colaborar en la homologación inicial de proveedores, sentando las bases para las posteriores compras de aprovisionamiento., • Analizar incidencias técnicas y liderar la investigación y resolución de fallos de diseño., • Investigar y promover oportunidades de mejoras en producto y proceso orientadas a calidad, coste y eficiencia., • Contribuir en la mejora continua y optimización del proceso fabricación del nuevo producto., • Planificar y liderar las actividades de verificación y validación del producto, incluyendo la coordinación de pruebas de bancada, el análisis de resultados, la elaboración de informes y la documentación técnica asociada., • Elaborar y gestionar el Dossier Técnico del producto para la obtención de las aprobaciones regulatorias (MDR, FDA, PMDA), asegurando su trazabilidad., • Liderar la investigación, verificación, validación, análisis y resolución de posibles fallos e incidencias técnicas derivadas en el desarrollo del diseño del nuevo producto (incluyendo análisis de riesgos, AMFE y documentación asociada)., • Elaborar y revisar los protocolos e informes de validación de procesos y equipos (OQ/PQ)., • Garantizar el cumplimiento de los requisitos regulatorios aplicables y proporcionar soporte técnico, • Estudios Universitarios Científico-Técnico en Ciencias de la Salud o Ingenierías (Ingeniería Industrial, Mecánica, Biomédica, …), • Valorable máster o PhD relacionado en el desarrollo y diseño. Mínimo 6 años en departamento de I+D (preferiblemente sector de Medical Device) en desarrollo de producto en todas sus fases: diseño, validación, procesos de fabricación, calidad. • Alta capacidad de trabajo multidisciplinar, capacidad analítica, creatividad, integridad, espíritu de cooperación y capacidad de comunicación., • Perfil especialmente orientado a la evaluación crítica orientado al logro de objetivos. Sentido innovador, elevada autoestima y elevadas expectativas de desarrollo profesional., • Softwares necesarios: CAD (tipo AUTOCAD o similar), Solidworks (o similar). Se valora experiencia en Matlab o Python, familiarización con IA., • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado. #J-18808-Ljbffr

Desde Melt Group, buscamos un Director General para liderar una empresa del sector biotecnológico en pleno proceso de expansión, ubicada en Barcelona.Misión del Puesto:Definir y ejecutar la estrategia global de la compañía, garantizando su crecimiento sostenible, la rentabilidad de las operaciones y el cumplimiento de los objetivos científicos, comerciales y financieros. El objetivo principal será consolidar el posicionamiento de la empresa como referente en innovación biotecnológica, impulsando nuevas líneas de negocio, colaboraciones estratégicas y el desarrollo de productos en fases clínicas y comerciales.Responsabilidades Principales:Dirección Estratégica: Diseñar e implementar el plan estratégico corporativo, alineando los objetivos científicos, técnicos y financieros de la compañía.Gestión Operativa y Financiera: Supervisar la gestión económica, presupuestaria y de recursos humanos, garantizando la eficiencia operativa y el cumplimiento de los objetivos de rentabilidad.Desarrollo de Negocio y Alianzas: Identificar y promover nuevas oportunidades de crecimiento a través de colaboraciones con farmacéuticas, centros de investigación, universidades, fondos de inversión y entidades públicas.Gestión del Comité Directivo: Coordinar los diferentes departamentos (científico, técnico, regulatorio, comercial y financiero), fomentando la comunicación y la toma de decisiones efectivas dentro del equipo directivo.Representación Institucional: Representar a la empresa ante inversores, organismos públicos, foros científicos y socios estratégicos, reforzando su imagen corporativa y visibilidad en el sector biotecnológico.Innovación y Desarrollo Científico: Velar por la excelencia en las áreas de investigación y desarrollo, apoyando la validación técnica y científica de los proyectos, así como la transferencia tecnológica al mercado.Requisitos del Perfil:Formación superior en Biotecnología, Biología, Farmacia o Ingeniería Biomédica.Más de 10 años de experiencia en el sector biotech, farmacéutico o de ciencias de la vida, con al menos 5 años en posiciones directivas.Conocimiento profundo de modelos de negocio biotecnológicos, procesos de desarrollo de fármacos o bioproductos, y entornos regulados.Experiencia demostrable en gestión de financiación, negociación con inversores, fondos públicos/privados y entidades europeas.Habilidades de liderazgo, comunicación y visión estratégica para guiar equipos multidisciplinares.Proyecto estratégico y estable dentro de una empresa en fase de crecimiento y consolidación.Participación activa en la definición de la estrategia corporativa y científica.Entorno de alta innovación tecnológica con proyectos punteros en investigación y desarrollo.Paquete retributivo competitivo, acorde a la experiencia y al valor aportado.#J-18808-Ljbffr

Euro-Funding busca un/a Consultor/a de Medio Ambiente para sus equipos de Madrid o Barcelona. Requiere al menos 1 año de experiencia en consultoría ambiental y formación en ciencias ambientales. Se valoran conocimientos en huella de carbono, ISO 14064/GHG Protocol y SBTi, con dominio de español e inglés.Ofrecemos flexibilidad horaria y teletrabajo, jornada intensiva en verano y un entorno colaborativo. Participarás en proyectos de huella de carbono, ACV, HCP y CDP, con posibilidad de viajar#J-18808-Ljbffr

Carné de conducir.Somos IPLAN GESTIÓN INTEGRAL, empresa vinculada a servicios de ingeniería desarrollados fundamentalmente en el sector eléctrico, obra civil, energías renovables, medio ambiente y legalizaciones. Formamos parte de VULCAIN ENGINEERING y de IPLAN, empresas de ingeniería con un enfoque multisectorial, que trabajan en las distintas áreas claves de la infraestructura y de la energía. Actualmente nos encontramos en la búsqueda de un/a Técnico/a de Medioambiente, para incorporarse a nuestro equipo ubicado en la oficina de Barcelona.¿Cómo será tu día a día?Redactar documentación ambiental para proyectos de energía e infraestructuras.Elaborar Estudios de Impacto Ambiental (EsIA), Estudios de Impacto e Integración Paisajística y otra documentación técnica asociada.Gestionar y elaborar cartografía mediante herramientas GIS, principalmente QGIS.Participar en visitas de campo y reuniones técnicas con los equipos de proyecto.Colaborar con equipos multidisciplinares para garantizar el correcto desarrollo y tramitación de los proyectos.¿Qué estamos buscando?Grado o Licenciatura en Ciencias Ambientales, Biología, Ingeniería Forestal, Ingeniería de Montes, Ingeniería Agrónoma, Ingeniería Ambiental, Ciencias del Mar, Geología o titulaciones afines.Experiencia mínima entre 1-3 años en consultoría ambiental o en funciones similares.Dominio de QGIS y Sistemas de Información Geográfica (GIS).Persona con capacidad de análisis, autonomía y orientación al trabajo en equipo.Carné de conducir.¿Qué ofrecemos?Contrato indefinido.Incorporación a una empresa sólida y en continuo crecimiento.Participación en proyectos de gran relevancia dentro de los sectores energético, industrial e infraestructuras.Plan de desarrollo profesional y oportunidades de crecimiento interno.Jornada intensiva los viernes y 2 días adicionales durante el periodo de verano.Si te apasiona el medio ambiente y quieres participar en proyectos que contribuyen al desarrollo sostenible de grandes infraestructuras, queremos conocerte!Contamos con más de 700 profesionales distribuidos por todo el territorio español, que combinan talento, experiencia y compromiso. Nuestra actividad abarca sectores clave como redes de energía, urbanismo y movilidad, agua y medio ambiente e industria. En nuestro ADN está presente una visión transversal que aporta soluciones integrales a los retos actuales de infraestructuras, sostenibilidad, desarrollo urbano y en energías renovables.El Grupo Iplan está formado por Iplan Gestión Integral, Iplan Energy y Cuarta Esfera, tres empresas que comparten una misma visión: poner a las personas en el centro y transformar los retos de hoy en soluciones sostenibles e innovadoras.#J-18808-Ljbffr

¿Te gustaría formar parte de un equipo comprometido, en constante crecimiento, y con un entorno donde aprender es parte del día a día? Buscamos una persona organizada, con iniciativa y ganas de desarrollarse profesionalmente para un puesto estable en nuestro departamento de documentación.- Finalidad del puesto a desarrollar:Ejecución y desarrollo de proyectos de validación de sistemas informatizados, tanto a nivel documental como en fase de ejecución, asegurando el cumplimiento de los procedimientos internos, las normativas regulatorias y los requisitos del cliente.TareasDesarrollo y ejecución de validación de sistemas informatizados: PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ, migración de datos, etc.Gestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares.Evaluaciones y soporte en integridad de los datosFormaciones a clientesGarantizar el cumplimiento de plazos, entregables y estándares de calidad.Solicitar y revisar la información técnica necesaria para adaptar la documentación a la metodología del cliente.Redactar y revisar la documentación de consultoría CSV según estándares de Qualipharma y normativas regulatorias vigentes.RequisitosFormación Académica:Formación en ciencias / ingeniería (Ingeniería química, Química, Biotecnología, etc.).Formación Complementaria (Deseable):Formación en gestión de proyectos.Cursos específicos en validación, GAMP5, integridad de datos, etc.Idiomas:Inglés: nivel avanzado (C1). Se valorará positivamente conocimiento de otros idiomas.Conocimientos Técnicos (Requeridos):Mínimo 1 año de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de sistemas informatizadosDeseable conocimiento de cualificaciones de equipos e instalacionesHabilidad demostrada en gestión de tiempo y recursos, con capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamente.Otros Requisitos:Coche propio y disponibilidad para viajar y/o desplazarse a cliente de forma regular (viajes puntuales).Dominio de herramientas ofimáticas y de gestión documental.Competencias y Habilidades ClaveAtención al detalleComunicación efectivaCapacidad analíticaTrabajo en equipoOrientación al clienteCapacidad de aprendizaje y adaptaciónNo solo valoramos tus conocimientos técnicos, sino que necesitamos una persona proactiva, autónoma y flexible, capaz de trabajar en equipo y liderar el desarrollo de las personas más junior; porque creciendo juntos, ¡crecemos mejor!BeneficiosEn Qualipharma apostamos por el crecimiento de las personas, y por eso ofrecemosun paquete de beneficios pensado para tu desarrollo y bienestar:Retribución flexible, seguro médico, Wellhub (anteriormente Gympass), TaxDown, Qualibenefits, plataforma de formación E-Learning… ¡y ahora incorporamos Maternify!Formación continua en áreas técnicas y de desarrollo personal.Plan de carrera con oportunidades reales de evolución profesional.Ambiente de trabajo dinámico y colaborativo.Participación en proyectos con alcance internacional.Flexibilidad horaria y posibilidad de teletrabajo (según proyecto).Programa de reconocimientos al desempeño y logros.Gastos cubiertos: dietas, viajes, kilometraje, etc.Eventos de integración y networking a lo largo del año.Herramientas de trabajo necesarias para tu actividad profesional.El objetivo es garantizar la correcta ejecución de los proyectos de CSV conforme a los estándares de calidad establecidos y aportar valor técnico.Si buscas un entorno de trabajo donde la estabilidad y el desarrollo van de la mano...¡No dudes en presentar tu candidatura!#J-18808-Ljbffr

Se busca un Data Entry para el Institut de Recerca Germans Trias i Pujol en Barcelona. Las funciones incluyen la entrada de datos de ensayos clínicos, cumplimentación de CRFs y comunicación con sponsors. Se requiere formación en ciencias de la vida o documentación sanitaria, y nivel de inglés.

About The JobCada vez que comemos y bebemos, elegimos el mundo en el que queremos vivir. Creemos que la salud de las personas y del planeta están 100% interconectadas Esto es lo que transmite nuestra visión One Planet One Health. Os invitamos a uniros a nuestra revolución alimentaria con el objetivo de crear un mundo más saludable.¿Te apasiona el área de Sostenibilidad? ¡Únete a nuestro Programa BTheOne y comienza tu andadura!Tus principales funcionesDar soporte técnico en la revisión, ejecución y el seguimiento de la data de reporting de los proyectos. Apoyo en la gobernanza y el desarrollo de proyectos de sostenibilidadSeguimiento de los indicadores y métricas que permitan medir los resultados de la compañía, como parte del reporting de información corporativa en materia de sostenibilidad. Dar soporte en el proceso de reporting y certificaciones para las distintas líneas de negocio e involucración en actividades de medición de impacto. Participar en el diálogo con stakeholders, la realización de Benchmarks y la elaboración del análisis de materialidad de la compañíaParticipar en los procesos de identificación de proofpoints y creación de la narrativa de los proyectos colaborando de modo transversal con distintos equipos y departamentos de la compañía. Proactividad en el proceso de ideación, creación y diseño de potenciales colaboraciones para futuros proyectos.About youHas estudiado un grado en Sostenibilidad, Ciencias Ambientales, ADE, o similar. Tienes un alto interés en temas relativos a la sostenibilidadNivel de Inglés AltoTienes buena capacidad de comunicación Valorable tener conocimiento sobre Paquete OfficeY sobre todo... tienes muchas ganas de aprender en una multinacional como DanoneAbout usTrabajar en Danone te da la posibilidad de impactar en más de 12 millones de consumidores en España, donde lideramos el ranking de marcas más elegidas en el país.En Danone trabajarás para hacer realidad una visión "One Planet, One Health" y no importa en qué posición estés para impactar en ella. Aquí tienes espacio para crear, para emprender, para crecer y sobre todo para ser tú mismx, gracias a nuestra cultura de Diversidad Inclusiva, donde tenemos claro que "nuestras diferencias son las que marcan la diferencia".Trabajarás con metodologías ágiles, en equipos de alto rendimiento donde aprenderás, influirás y aportarás para conseguir objetivos concretos y así crecer con la compañía.Queremos que vengas y lo compruebes por ti mismo, pero si antes quieres tener más información.En Danone estamos 100% comprometidos con garantizar procesos de selección libres de sesgos e igualdad de oportunidades. Para esto hemos formado a todas las personas que participan en ellos. Porque para trabajar con nosotros lo que nos importa es lo que tú puedes aportar y nada más.#J-18808-Ljbffr

AP Executive Search busca un/a Consultor/a Senior de I+D+i / Project Manager para Barcelona o Bilbao. Será interlocutor clave para clientes, gestionando de principio a fin proyectos de financiación y asegurando la fidelización y crecimiento de la cuenta. Se requiere Ingeniería o Ciencias y al menos 5 años de experiencia en consultoría de I+D+i, con inglés alto. Se valoran conocimientos financieros o de planes de negocio. #J-18808-Ljbffr

GP Pharm está especializada en la investigación, desarrollo y producción de productos farmacéuticos inyectables. Especialmente remarcable es la elevada experiencia de nuestra compañía en el desarrollo y fabricación de productos farmacéuticos basados en sistemas de liberación prolongada de fármacos: microesferas, liposomas, nanopartículas lipídicas y soluciones micelares. Actualmente para nuestra planta farmacéutica situada en Sant Quintí de Mediona estamos buscando un/a PMO Officer. ¿Qué harás en tu día a día? Como PMO Officer, tus responsabilidades se centrarán en: 1. Iniciar el control de cambios para cada nuevo proyecto introducido en la empresa. 2. Realizar el seguimiento y la gestión de los proyectos de producto farmacéutico de CDMO y de desarrollo interno asignados mediante la comunicación con los distintos stakeholders involucrados y velando por el cumplimiento de los tiempos pactados con los mismos. 3. Interaccionar con los clientes para el seguimiento de proyectos de CDO, siendo el punto de contacto principal y como soporte en el caso de CMO y desarrollo interno en caso de cambios que impliquen manufactura y/o validación de proceso. Asistir a las reuniones periódicas de seguimiento de proyectos con los clientes. 4. Elaborar los diagramas de Gantt de los proyectos asignados y realizar el seguimiento del cumplimiento de los mismos. 5. Establecer de forma consensuada con los distintos jefes de departamento o las personas designadas en cada departamento los tiempos de las actividades de cada proyecto. Hacer seguimiento y velar por el cumplimiento de los mismos. 6. Exigir al cliente y a los distintos jefes de departamento o las personas designadas en cada departamento la entrega de los deliverables o revisión de documentación según los plazos establecidos. 7. Velar por que toda la documentación y materiales estén disponibles y aprobados con 6 semanas de antelación a la fecha prevista de fabricación. 8. Mantener la carpeta de “Nuevos Proyectos” organizada y actualizada. 9. Participar en los Business Review Meetings con los clientes de proyectos en curso y/o en las visitas de seguimiento de producción de lotes técnicos, de validación o de lanzamiento. 10. Monitorizar riesgos de los proyectos asignados i proponer soluciones a los conflictos/problemas sobrevenidos en los proyectos asignados. 11. Disponibilidad para viajar a congresos y/o visitas a clientes/proveedores. ¿Qué buscamos? - Graduado/Licenciado en Ciencias Químicas, Biológicas o Farmacia. - Experiencia profesional en la gestión de proyectos. - Inglés mínimo FCE. Información adicional: - Ubicación: Sant Quintí de Mediona (necesario disponer de vehículo propio) - Teletrabajo: 2 días/mes - Horario: Central flexible - Retribución flexible Si quieres incorporarte en una empresa en expansión y crecimiento, no dudes en enviarnos tu candidatura, ¡estaremos encantados/as de leerte! #wearegppharm

barcelona (Barcelona) Empresa: MARSH Requisitos: Lo que necesitas tener: Técnico en Administración/ Diplomatura en Ciencias Empresariales/Licenciatura en Administración y Dirección de Empresas o similares. Experiencia de 2-5 años en sector seguros de salud. Español nativo. Dominio de MS Office (especialmente Excel). Planificación, autonomía y organización. Capacidad para comunicación verbal y escrita. Habilidades para el trato con clientes. Jornada: Completa Contrato: Indefinido

We are looking for a “Project Support to Research” to join IBEC in the frame of the project “Plataforma ISCIII Biomodelos y Biobancos” (PTC23/00002) within the call Plataformas ISCIII de apoyo a la I+D+I en Biomedicina y Ciencias de la Salud. The project is supported by the Instituto de Salud Carlos III.Main tasks and responsibilities / The successful candidate will develop research involving:Project Support to Research to oversee and give support to the research projects and activities within the Platform ISCIII of Biomodels and Biobanks.The extent of duties include:Liaising between project and funders; coordination between sites within international projects; coordinating and overseeing project reporting; keeping track of project agendas and deadlines.Assistance in identifying new project opportunities for the research lines assigned.Support in the definition of project goals, advising on project partners, preparation of budget, support on proposal writing and submission.Mange the outcome of the research lines within the available budget.Requirements for candidates:Bsc and Msc in Experimental Science or Biology.Demonstrable experience in management of projectsMinimum 1 year of demonstrable experience in the framework of support research infrastructures at national and international levelMinimum 1 year of demonstrable experience in biobank space backgroundsFull command of English.Competencies: Communication, teamwork, proactivity, customer orientation, planning and organizational skills.We Offer:Number of available positions: 1Starting date: as soon as possibleWorking conditions:Full-time, fixed-term contract linked to the project “Plataforma ISCIII Biomodelos y Biobancos y Biomodelos, PTC23/0002” until 30/06/2027. Possibility of extension until December 2028 subject to new funding.Measures to reconcile work and family life (maternity and paternity leave, flexible schedule working hours, 23 working days of paid holidays, 9 leave days for personal matters, among others).IBEC ensures equality of access to professional development opportunities irrespective of employment status, length at IBEC or other factors. The IBEC’s yearly training catalogue offers a wide range of training in technical and transferable skills including mobility grants and a Mentoring programme.Stimulating, interdisciplinary research and high-quality international scientific environment.Induction programme to facilitate incorporation at IBEC and additional support is provided for foreigners to obtain Visa-working permit and to install in Barcelona.Reference: PSR-PTCEGIf you have any further question regarding your application, please contact us at jobs@ibecbarcelona.euprinciples of the selection process:IBEC is committed to the principles of the Code of Conduct for the Recruitment of Researchers of the European Commission and the Open, Transparent and Merit based Recruitment principles (OTM-R) https://ibecbarcelona.Eu/careers-at-ibec/jobs/IBEC´s Commitment on equal opportunity, diversity, and Inclusion:Our strength and excellence as an international transdisciplinary Research Institute are based on diversity. Being an equal opportunity employer, we are committed to diversity and inclusion, so that we support employees irrespective of their gender, nationality, religion, disabilities, age, sexual identity or cultural and socioeconomic background.Visit our devoted webpage on Equality, Diversity and Inclusion.For candidates with children that come from outside Barcelona, we offer babysitting services during the interview, so you don’t have to worry about anything else than doing a good interview. Contact us if you are interested in this service.In categories where women are underrepresented, such as Group Leader positions, and with the aim of ensuring gender balance in recruitment processes, women candidates must represent at least 50% of those interviewed for Junior-level positions and 40% for Senior-level positions, provided they have CVs comparable to those of male candidates. At the end of the evaluation process, in cases of equal merit, preference will be given to women candidates.IBEC, as a signatory of the San Francisco Declaration on Research Assessment (DORA), will consider, especially for early-stage investigators, much more the scientific content of research outputs, than publication metrics or the identity of the journal in which it were published.Protection of personal data:IBEC guarantees that candidates’ personal data are processed in accordance with the requirements of the EU General Data Protection Regulation (GDPR) and Law 3/2018 on Data Protection.Personal data will be processed solely for the purposes of the selection process.Who we are?The Institute for Bioengineering of Catalonia, IBEC is an interdisciplinary research center focused on Bioengineering and Nanomedicine based in Barcelona. IBEC is one of the top research institutions named as a Severo Ochoa Research Centre by the Ministry of Science, Universities and Innovation, which recognizes excellence at the highest international level in terms of research, training, human resources, outreach and technology transfer.IBEC’s mission is to develop international high-quality interdisciplinary research that, while creating knowledge, contributes to making a better quality of life, improving health and creating wealth. A close link with key universities, reference hospitals and corporations, are assets that facilitate achieving the mission.IBEC was established in 2005 by the Generalitat de Catalunya (Autonomous Government of Catalonia), the University of Barcelona (UB) and the Technical University of Catalonia (UPC).IBEC is located within the Barcelona Science Park and is managing 3.800 square meters facilities, with an annual budget of 22 Mio€; 4.150 square meters of facilities; 21 research groups and a team of researchers and support services of 400 people from 35 different countries. www.Ibecbarcelona.Eu#J-18808-Ljbffr

Neotalent Conclusion es una de las mayores especialistas del mercado ibérico en captación y gestión de talento informático y de ingeniería. Como parte del grupo neerlandés Conclusion, que se compone por un ecosistema de 25 empresas y 3.600 empleados, nos centramos en aumentar la capacidad tecnológica de nuestros clientes y acelerar la transformación digital de los mismos.En Neotalent Conclusion, somos especialistas del talento. Atraemos a los mejores profesionales y los combinamos con los proyectos más ambiciosos, en el momento justo. Nuestro éxito radica en la inversión en innovación, orientación a resultados y, por encima de todo, en la garantía de que las personas tengan carreras felices y realizadoras.Con más de 25 años de experiencia, Neotalent Conclusion cuenta con oficinas en Madrid, Lisboa y Oporto. Nuestra compañía está formada por un equipo de más de 850 profesionales entre sus diferentes áreas de operación.Más información en y Ubicación: Barcelona. 2 días presencialesContrato Indefinido con Neotalent Conclusion Descripción de la misión: Buscamos un Ingeniero de Operaciones en la Nube capacitado y motivado para unirse a nuestro equipo de Operaciones en la Nube. El puesto implica trabajar en equipo y de forma independiente en las operaciones diarias, el rendimiento y la confiabilidad de nuestra infraestructura en la nube. Esta posición es fundamental para garantizar la estabilidad, la escalabilidad y la seguridad de nuestros entornos en la nube en múltiples plataformas (por ejemplo, AWS, Azure, Open Shift).Experiencia preferida: Licenciatura en Ciencias de la Computación, Ingeniería o campo relacionado (o experiencia equivalente).Más de 5 años de experiencia en infraestructura y operaciones en la nube.Experiencia demostrada como parte de un equipo técnico en operaciones en la nube, infraestructura o entornos Dev Ops.Amplia experiencia en la escritura de código para infraestructura con Terraform, Bicep y/o Cloud Formation (u otro equivalente).Amplia experiencia con herramientas de implementación automatizada, como Azure Dev Ops (u otras equivalentes).Muy buen conocimiento de múltiples servicios en la nube en Azure y/o AWS.Conocimientos razonables de redes, almacenamiento de datos, bases de datos, gestión de acceso e identidad y sistemas operativos de servidores.Experiencia en la gestión de prioridades y en garantizar el cumplimiento puntual de los objetivos operativos y basados en proyectos.Experiencia demostrada en computación en la nube (Azure, AWS)Automatización de la infraestructura como código con TerraformExperiencia con herramientas de red de Azure (VNET, NSG, etc.)Automatización integral de Dev Ops mediante pipelines de CI/CD para implementar infraestructura como código (Ia C) y uso de herramientas (por ejemplo, Azure Dev Ops, Git Hub/Actions o equivalentes).Capacidad demostrada para gestionar entornos de infraestructura, configuraciones y flujos de trabajo mediante la automatización de autoservicio.Dominio de lenguajes de scripting: por ejemplo, Python, Power Shell, YAML, KQL, entre otros.Conocimientos y experiencia en herramientas y marcos de automatización de pruebas.Comprensión y capacidad para garantizar la estabilidad operativa y la aplicación de los controles de seguridad mediante la automatización de la política como código (Policy-as-Code) y la infraestructura como código (Ia C). Otras habilidades o aptitudes esperadas: Dominio de la comunicación.Conocimiento de metodologías ágiles y prácticas de gestión de servicios basadas en ITIL.Habilidades interpersonales: Orientación al cliente: Prioriza la fiabilidad del servicio y la satisfacción del usuario.Organizado, orientado a la calidad y capaz de gestionar el tiempo y las prioridades.Posee una gran capacidad para comunicarse de forma clara y concisa, tanto por escrito como oralmente (en inglés fluido).Comunicación clara: Transmite eficazmente ideas complejas tanto a público técnico como no técnico.Colaboración: Funciona bien entre equipos y departamentos para alinear objetivos y obtener resultados.Resolución de problemas: Toma decisiones acertadas bajo presión y resuelve los problemas de manera eficiente.Adaptabilidad: Se desenvuelve con éxito en entornos dinámicos y en constante evolución, con una mentalidad proactiva.Resolución de conflictos: Maneja los desacuerdos de manera constructiva y mantiene la cohesión del equipo. Viajes de negocios: Sí Trabajar en proyectos desafiantes para grandes clientesAprender más sobre tecnologías emergentesAcceso a formación continua y certificaciones #J-18808-Ljbffr

¿Eres un/a experto/a en asuntos regulatorios? ¡Ésta es tu oportunidad para unirte a una empresa líder en innovación y sostenibilidad en el sector químico! 🚀Desde RAS Recruiting, especialistas en selección directa, te acompañamos en la búsqueda de tu nuevo proyecto profesional. Actualmente, buscamos TÉCNICOS/AS EN REGULATORY AFFAIRS para una empresa del sector químico, ubicada en la zona de L'ALT PENEDÈS.ResponsabilidadesProporcionar orientación y asesorar en la estrategia regulatoria que afecta al lanzamiento de dichos productos en los diferentes mercados y realizar los registros pertinentes a nivel internacional.Contactar con las diferentes autoridades para realizar los registros.Gestionar los posibles requerimientos derivados de los diferentes procesos de registro.Generar y mantener actualizada la documentación del producto, incluyendo la revisión de las etiquetas de producto.Dar soporte técnico a otros departamentos (I+D, MKT), sobre propuestas de nuevos productos, modificaciones, etc.Elaborar comunicados a clientes y al equipo comercial, informando sobre decisiones adoptadas por el departamento.Gestionar la documentación de materia prima química.RequisitosTitulación de Grado universitario en Ciencias Químicas, Farmacia, Biología o similar.Experiencia previa de mínimo 5 años en un puesto similar.Alto nivel de inglés para comunicación y elaboración de documentos.Eres la persona ideal si cuentas con capacidades organizativas excepcionales para gestionar múltiples prioridades y una alta atención al detalle.BeneficiosHorario flexible, de lunes a jueves con entrada entre las 07:30h y las 09:00h y salida entre las 17:00h y las 18:30h, viernes jornada intensiva (de 08:00h/09:00h a 13:30h/14:30h).Última semana de julio y agosto jornada intensiva.Salario competitivo acorde a tu experiencia y habilidades + ticket restaurante.Posibilidad de un día de teletrabajo.Formación continua y oportunidades de desarrollo profesional en un entorno innovador.📩 Si buscas un nuevo reto en el área de asuntos regulatorios y tienes el deseo de impactar el sector químico, ¡esperamos tu candidatura!#J-18808-Ljbffr

PwC busca un/a Consultor/a en su oficina de Barcelona, ofreciendo la oportunidad de trabajar con clientes de primer nivel en un entorno dinámico. El candidato/a ideal debe poseer una titulación superior en Ciencias Económicas y tener experiencia en consultoría económica.El puesto requiere habilidades analíticas avanzadas y un alto nivel de comunicación en español e inglés. Se valorará positivamente el manejo de herramientas de análisis de datos como Excel y Power BI. La posición ofrece remuneración competitiva y oportunidades de crecimiento profesional.#J-18808-Ljbffr

Syntegon Telstar S. R. U es una empresa del grupo Syntegon, que opera a nivel o marca especializada en el desarrollo de proyectos GMP de consultoría, ingeniería, construcción y equipos de proceso integrados, servimos a empresas vinculadas al mercado de las ciencias de la vida (industria farmacéutica y biotecnológica, sanitaria, cosmética, veterinaria y alimentaria), así como hospitales, laboratorios y centros de investigación. También ofrecemos soluciones con aplicación de tecnologías de vacío y alto vacío para la industria tradicional y la industria de alta tecnología en los sectores energético y aeroespacial, así como experimentación científica.Estamos buscando para nuestras oficinas de Terrassa, dos PROJECT MANAGER que tengan de 3 a 5 años de experiencia en la gestión de proyectos especiales de equipos para la industria farmacéutica y/o maquinaria industrial.Misión Organizar, planificar y seguir los proyectos de equipos especiales en sus diferentes fases, según las directrices marcadas por la dirección, a fin de garantizar la entrega de los equipos cumpliendo en coste y plazo, asegurando la calidad de estos.Soporte a la implementación de nuevos procedimientos y actividades de mejora continua en la Gestión de Proyectos, y velar por su correcta aplicación y consolidación.Todo ello siguiendo las directrices que marca la dirección, velando por el cumplimiento de las políticas de calidad, Medioambiente y salud y seguridad de la compañía. FormaciónIngeniería técnica y/o industrial. Especialidad mecánica y/o termo-mecánica, eléctrica o electrónica y/o formación adquirida en el desarrollo de su profesión habitual.Conocimientos avanzados de informática y planificación.Inglés B2 hablado y escrito. Otros requisitos Conocimientos técnicos de equipos PHARMA.Conocimientos de normativa farmacéutica: GMP.Paquete Microsoft Office y Microsoft Project.Capacidad de organización, análisis, comunicación y aprendizaje.Innovación, orientación al logro, capacidad de comunicación, orientación al cliente, toma de decisiones y trabajo en equipo. Carnet de conducir y vehículo propio.Disponibilidad para viajar a nivel mundial 10-15% en función de las necesidades y de los proyectos.Para Syntegon y sus subsidiarias, la diversidad es una preocupación clave. Exclusivamente promovemos un ambiente donde todos los empleados, independientemente de su género, edad, origen, religión, orientación sexual, identidad de género o necesidades especiales, sean tratados de manera equitativa. Si esta oferta de trabajo utiliza únicamente la forma masculina, es por razones de legibilidad y se refiere a individuos de todos los géneros.Por Syntegon y sus subsidiarias, la diversidad es una preocupación clave. Exclusivamente promovemos un ambiente donde todos los empleados, independientemente de su género, edad, origen, religión, orientación sexual, identidad de género o necesidades especiales, sean tratados de manera equitativa. Si esta oferta de trabajo utiliza únicamente la forma masculina, es por razones de legibilidad y se refiere a individuos de todos los géneros.#J-18808-Ljbffr

Buscamos un profesional de ciencias de la salud con experiencia en la industria farmacéutica para desarrollar relaciones científicas con líderes de opinión y profesionales sanitarios, comunicando información clínica en el área cardiovascular.

Medical Sales RepresentativeHaga clic en "Solicitar" a continuación para enviar su candidatura. Asegúrese de que su CV está actualizado y de que ha leído primero las especificaciones del puesto.- Oncology & Diabetes at Dr Reddy's Laboratories Limited Barcelona, Catalonia, Spain -Full Time------Start Date Immediate Expiry Date30 Jul, 26 Salary0.0 Posted On01 May, 26 Experience10 year(s) or above Remote Job Yes Telecommute Yes Sponsor Visa No Skills Oncology, Diabetes, Medical sales, Market analysis, Relationship management, Scientific presentation, Regulatory compliance, Strategic planning, Clinical knowledge, Biosimilars, KOL management, Data interpretation, Communication, Problem solving, Teamwork, Pharmaceutical industry Industry Pharmaceutical Manufacturing Description Descripción de la empresa At Dr Reddy's "Good Health Can't Wait"Dr.Reddy’s in Spain is part of an established 40year pharma company with global success.Our team in Spain, based in Barcelona, is a trusted partner in the hospital sector, offering a diversified portfolio that includes oncology, antiviral, antiinfective, antihypertensive, antithrombotic, and immunosuppressive drugs.This is an exciting time to join an established, enthusiastic, experienced, innovative, growing team with a robust pipeline and expected to deliver multiple successful commercial product launches in the next 5 years.Passionate about people and transformative medicines? Deeply motivated by delivering good e build our team together!Diversity, Equity & Inclusion At Dr Reddy’s, we are deeply committed to building a diverse, equitable and inclusive workplace where everyone belongs and is valued for their contributions to the team.We are most interested in finding the best candidate for the role and are open to exploring candidates with a less traditional background. Descripción del empleo Buscamos un\ *representante médico comercial – Oncología y Diabetes\ * dinámico y orientado a los resultados para incorporarse a nuestra organización en Barcelona, España.En este puesto clave, será responsable de promocionar nuestra amplia cartera de productos oncológicos y para la diabetes entre médicos y profesionales sanitarios de toda la región de Cataluña.Aprovechará su profundo conocimiento de los productos, su experiencia científica y sus habilidades para establecer relaciones con el fin de impulsar el crecimiento del mercado, al tiempo que se asegura de que los profesionales sanitarios estén bien informados sobre los últimos avances y aplicaciones clínicas.Este puesto ofrece una oportunidad apasionante para influir de manera significativa en los resultados de los pacientes, al tiempo que avanza en su carrera en la industria farmacéutica. Promocionar productos oncológicos y para la diabetes entre oncólogos, diabetólogos y otros profesionales sanitarios relevantes dentro del territorio de referencia, utilizando presentaciones y demostraciones convincentes Establecer y mantener relaciones sólidas y colaborativas con líderes de opinión clave (KOL) y profesionales sanitarios, proporcionando apoyo continuo y una comunicación transparente sobre los beneficios de los productos, los datos clínicos y su uso adecuado Realizar análisis de mercado exhaustivos para supervisar las tendencias del sector, las actividades de la competencia y la evolución del mercado en oncología y diabetología; proporcionar informes analíticos detallados sobre las actividades de promoción, las condiciones del mercado y los comentarios de los clientes Organizar y participar activamente en congresos médicos, seminarios, talleres y programas educativos para mejorar la implicación de los médicos y el conocimiento de los productos Desarrollar y presentar materiales educativos completos y presentaciones científicas que respalden el uso seguro y eficaz de los productos, demostrando sólidas habilidades de comunicación y presentación Garantizar que todas las actividades de ventas, interacciones y materiales promocionales cumplan con la normativa local, nacional e internacional, manteniendo los más altos estándares éticos en todas las interacciones con las partes interesadas Trabajar de forma independiente y en colaboración con equipos multifuncionales para alcanzar los objetivos de ventas y los objetivos de la organización, demostrando resiliencia y capacidad de decisión en un entorno de mercado dinámico Recopilar y analizar los comentarios de los clientes y la información de mercado para fundamentar recomendaciones estratégicas y respaldar iniciativas de mejora continua Requisitos\ *Requisitos:\ *Máster en Ciencias de la Vida, Farmacia o un campo científico relacionado Un mínimo de 10 años de experiencia profesional en ventas médicas, con experiencia demostrada en los mercados de oncología y/o diabetología Conocimiento exhaustivo de los productos oncológicos y para la diabetes, incluidos los biosimilares, sus aplicaciones clínicas y sus beneficios terapéuticos Excelentes habilidades de comunicación y presentación, con capacidad para explicar información científica compleja a diversos públicos del sector sanitario Sólidas capacidades analíticas y de resolución de problemas, con dominio del análisis de mercado y la interpretación de datos Capacidad demostrada para establecer, desarrollar y mantener relaciones profesionales con profesionales sanitarios y líderes de opinión clave Conocimiento demostrado de la normativa farmacéutica, los requisitos de cumplimiento y las normas éticas en el ámbito de las ventas médicas Permiso de conducir válido y disposición para viajar con frecuencia por toda España Capacidad para trabajar de forma eficaz tanto de manera independiente como en equipo\ *Requisitos preferentes:\ *Título de doctorado (Ph D)en ciencias de la vida o una disciplina relacionada Experiencia con software de gestión de relaciones con los clientes (CRM) y herramientas de análisis de ventas Historial de superación de objetivos de ventas y consecución de metas organizativas Experiencia en la organización y realización de programas de formación médica y conferencias Familiaridad con los sistemas sanitarios y los procesos de reembolso en España Capacidades multilingües, en particular dominio del español y el inglés Información adicional Benefits Offered At Dr Reddy’s we actively help to catalyse your career growth and professional development through personalised learning programs. The benefits you will enjoy at Dr Reddy’s are on par with the best industry standards. Our Work Culture Ask any employee at Dr Reddy’s why they come to work every day and they’ll say, because Good Health Can’t Wait.This is our credo as well as the guiding principle behind all our actions.We see healthcare solutions not only as scientific formulations, but as a means to help patients lead healthier lives, and we’re always attuned to the new and the next to empower people to stay fit.And to do this, we foster a culture of empathy and dynamism.People are at the core of our journey over the last few decades.They have been supported by an enabling environment that buoys individual ability while fostering teamwork and shared success.We believe that when people with diverse skills are bound together by a common purpose and value system, they can make magic. Job Family: Sales Sub Job Family: Sales General Preferred type of working: Remote Years of Experience: 6- 12 Business unit: EUGResponsibilities Promote oncology and diabetes products to healthcare professionals while building strong relationships with key opinion leaders. xlqxfvg Conduct market analysis, organize medical events, and ensure all promotional activities comply with local and international regulations.#J-18808-Ljbffr

¿Te gustaría contribuir a proyectos de investigación con un impacto real en la salud y el bienestar de las personas? Desde Adecco buscamos un/a Study Coordinator para incorporarse temporalmente por cobertura de una baja IT en una prestigiosa organización sin ánimo de lucro dedicada a la investigación biomédica y la prevención de enfermedades neurodegenerativas. Formarás parte de un equipo multidisciplinar comprometido con la generación de conocimiento científico y la mejora de la calidad de vida de las personas a través de la investigación. Si cuentas con experiencia en investigación clínica y te motiva trabajar en proyectos de alto valor científico y social, esta puede ser tu oportunidad. ¿Qué harás en tu día a día? Dar soporte a la puesta en marcha, ejecución y cierre de estudios de investigación clínica. Coordinar visitas, pruebas y procedimientos de los participantes. Realizar seguimiento del reclutamiento y evolución de los estudios. Revisar protocolos y asegurar el cumplimiento de los procedimientos establecidos. Gestionar y actualizar la documentación esencial de los estudios. Participar en el proceso de selección y validación de participantes. Supervisar la correcta recogida y actualización de datos clínicos. Garantizar una adecuada gestión del consentimiento informado. Coordinar la comunicación entre investigadores/as, equipos asistenciales, sponsors y colaboradores externos. Dar soporte en la gestión del Trial Master File (TMF) y documentación regulatoria. Participar en reuniones de seguimiento y coordinación de proyectos. Colaborar en la resolución de incidencias operativas relacionadas con los estudios clínicos. Si quieres desarrollar tu carrera en investigación clínica y formar parte de proyectos que contribuyen al avance de la ciencia y la salud, ¡inscríbete y te estamos esperando! En Adecco creemos en la igualdad de oportunidades y apostamos por el Talento Sin Etiquetas Requisitos Grado Universitario o Máster en Ciencias de la Salud, Ciencias de la Vida o disciplinas afines. Experiencia previa en investigación clínica, idealmente como Study Coordinator, Clinical Trial Coordinator o posiciones similares. Conocimientos de Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y normativa aplicable a estudios clínicos. Experiencia en coordinación de participantes, visitas, documentación o procedimientos dentro de entornos clínicos o de investigación. Nivel alto de castellano e inglés. Valorable catalán. Alta capacidad de organización, planificación y seguimiento. Atención al detalle y rigor documental. Habilidades de coordinación y trabajo con equipos multidisciplinares. Interés por formar parte de una organización con una misión científica y social de gran impacto. ¿Qué ofrecemos? Contratación temporal a través de Adecco por cobertura de baja IT. Incorporación a una entidad referente en investigación biomédica y neurociencia. Modelo de trabajo híbrido (mínimo 2 días de teletrabajo una vez finalizado el período inicial de adaptación). Jornada de 38 horas semanales. Horario: De lunes a viernes de 8:00 h a 15:00 h. Un día semanal entre lunes y jueves con jornada ampliada de 8:00 h a 19:00 h. Entorno científico de excelencia y aprendizaje continuo. Participación en proyectos innovadores con impacto directo en la investigación y la salud de las personas. Trabajo en colaboración con profesionales de referencia en el ámbito clínico y científico. Ubicación: Barcelona Modelo híbrido (tras un período inicial de adaptación presencial) Salario: 32.500 € - 34.000 € brutos anuales Contrato temporal por sustitución de IT

Desde Melt Group, buscamos un Director General para liderar una empresa del sector biotecnológico en pleno proceso de expansión, ubicada en Barcelona.Misión del Puesto:Definir y ejecutar la estrategia global de la compañía, garantizando su crecimiento sostenible, la rentabilidad de las operaciones y el cumplimiento de los objetivos científicos, comerciales y financieros. El objetivo principal será consolidar el posicionamiento de la empresa como referente en innovación biotecnológica, impulsando nuevas líneas de negocio, colaboraciones estratégicas y el desarrollo de productos en fases clínicas y comerciales.Responsabilidades Principales:Dirección Estratégica: Diseñar e implementar el plan estratégico corporativo, alineando los objetivos científicos, técnicos y financieros de la compañía.Gestión Operativa y Financiera: Supervisar la gestión económica, presupuestaria y de recursos humanos, garantizando la eficiencia operativa y el cumplimiento de los objetivos de rentabilidad.Desarrollo de Negocio y Alianzas: Identificar y promover nuevas oportunidades de crecimiento a través de colaboraciones con farmacéuticas, centros de investigación, universidades, fondos de inversión y entidades públicas.Gestión del Comité Directivo: Coordinar los diferentes departamentos (científico, técnico, regulatorio, comercial y financiero), fomentando la comunicación y la toma de decisiones efectivas dentro del equipo directivo.Representación Institucional: Representar a la empresa ante inversores, organismos públicos, foros científicos y socios estratégicos, reforzando su imagen corporativa y visibilidad en el sector biotecnológico.Innovación y Desarrollo Científico: Velar por la excelencia en las áreas de investigación y desarrollo, apoyando la validación técnica y científica de los proyectos, así como la transferencia tecnológica al mercado.Requisitos del Perfil:Formación superior en Biotecnología, Biología, Farmacia o Ingeniería Biomédica.Más de 10 años de experiencia en el sector biotech, farmacéutico o de ciencias de la vida, con al menos 5 años en posiciones directivas.Conocimiento profundo de modelos de negocio biotecnológicos, procesos de desarrollo de fármacos o bioproductos, y entornos regulados.Experiencia demostrable en gestión de financiación, negociación con inversores, fondos públicos/privados y entidades europeas.Habilidades de liderazgo, comunicación y visión estratégica para guiar equipos multidisciplinares.Proyecto estratégico y estable dentro de una empresa en fase de crecimiento y consolidación.Participación activa en la definición de la estrategia corporativa y científica.Entorno de alta innovación tecnológica con proyectos punteros en investigación y desarrollo.Paquete retributivo competitivo, acorde a la experiencia y al valor aportado.#J-18808-Ljbffr

EMPRESA FARMACÉUTICA DEL BARCELONèS BUSCA UN AGENTE COMERCIAL CON DISCAPACIDAD CON FORMACIÓN DE GRADO EN FARMACIA, BIOLOGÍA O CIENCIAS DE LA SALUD, CON 5 AÑOS DE EXPERIENCIA, PARA TRABAJAR DE LUNES A VIERNES DE 09:00 A 18:00 H. SUELDO DE 2500 ¤ BRUTOS MENSUALES POR 14 PAGAS. CON NIVEL SUPERIOR DE INGLÉS Y ESPAÑOL. CON DOMINIO AVANZADO DE SAP, ERP, CRM Y EXCEL. SI ESTÁS INTERESADO ENVÍA EL CV A OFERTESANTANDREU.SOC@GENCAT.CAT INDICANDO LA REFERENCIA OFERTADA 31360 Datos de contacto: CÓDIGO DE OFERTA: 092026031360 En caso de estar interesado/a en esta oferta de trabajo debe enviar un correo electrónico a la OFICINA DE TREBALL DE SANT ANDREU ofertesantandreu.soc@gencat.cat indicando el número de la oferta 09-2026-31360, sus datos identificativos (nombre y documento de identidad), sus datos de contacto (teléfono y correo electrónico) y currículum vitae.

Company0520 A. MENARINI LATIN AMERICA, S. L.Contract TypePermanentJoin us in shaping the future of Menarini - with passion, integrity, and a deep commitment to people.About Menarini Group - Menarini is a leading international biopharmaceutical company committed to advancing health through innovation, research, and quality. For more than 135 years, we have worked to improve patients’ lives across a broad range of therapeutic areas through our dedication to science, integrity, and care for people. With a strong foundation in scientific excellence and a purpose-driven culture, Menarini offers diverse career opportunities for professionals eager to make a meaningful impact on global health.Misión del puestoDefinir e implementar la estrategia de registros y gestión del ciclo de vida de los productos asignados, actuando como referente técnico ante equipos locales de la región LATAM y departamentos internos clave (Business Development, Farmacovigilancia, Producción y Comercial).Principales funciones y responsabilidades Estrategia y ciclo de vida de producto: Diseñar la estrategia regulatoria para nuevas autorizaciones de comercialización, modificaciones y renovaciones en coordinación con los equipos locales de LATAM. Preparar y revisar documentación técnica, legal y administrativa para nuevos registros y mantenimiento del ciclo de vida en la región LATAM.Desarrollo de negocio y soporte técnico: Realizar due diligence regulatorias para evaluar nuevas oportunidades de license-in remitidas por Business Development. Actuar como punto de referencia técnico y normativo tanto interno como externo para los proyectos asignados. Monitorizar y asegurar el cumplimiento de la legislación y normativa sanitaria vigente en los diferentes países de LATAM.Operaciones regulatorias y sistemas: Gestionar y mantener actualizada la documentación y expedientes en el sistema RIM y demás bases de datos corporativas. Supervisar las notificaciones de exportación desde Menarini España; tramitar y mantener lasautorizaciones de fabricación y de exportación de medicamentos no registrados en territorio nacional. Preparar la documentación regulatoria necesaria para la participación en concursos y licitaciones públicas.Colaboración interna y calidad: Notificar a la Unidad de Farmacovigilancia cualquier sospecha de reacción adversa conforme a los protocolos internos. Apoyar y orientar técnicamente a los perfiles de soporte/técnicos del departamento (Regulatory Affairs Technicians). Diseñar o actualizar Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT), guías y plantillas para estandarizar procesos. Participar en la previsión y control del presupuesto anual del área. Requisitos Formación académica: Grado/Licenciatura en Farmacia, Ciencias de la Salud o afines. Formación de posgrado o máster en Industria Farmacéutica o Registros/Regulatory Affairs valorable.Idiomas: Nivel mínimo de inglés B2 (interlocución fluida técnica y corporativa).Experiencia: Experiencia previa consolidada en departamentos de Asuntos Regulatorios gestionando medicamentos y productos afines, con foco preferente en registros en mercados LATAM o mercados no europeos.Conocimientos técnicos: Dominio del marco normativo y agencias sanitarias en Latinoamérica (ANVISA, COFEPRIS, ISP, INVIMA, etc.). Manejo de herramientas de gestión de expedientes y sistemas RIM. Conocimiento del ciclo de vida del producto y procesos de due diligence.Competencias: Capacidad de gestión de proyectos, interlocución con equipos multidisciplinares e internacionales, orientación a resultados y rigor técnico. ¿Qué ofrecemos? Incorporación a un grupo farmacéutico internacional de reconocido prestigio.Entorno de trabajo colaborativo, técnico y con proyección en proyectos internacionales.Paquete retributivo competitivo acorde a la experiencia aportada. At Menarini, we believe that diversity is key to success. That’s why we are committed to creating inclusive and fair work environments where all differences add value. We promote equal opportunities in hiring, avoiding any kind of discrimination based on origin, ethnicity, gender, age, religion, disability, sexual orientation, gender identity, or any other personal, political or social condition.Your talent is the only thing that matters! That's why we guarantee a selection process based on knowledge, skills, and objective criteria.If you believe you have the profile, the talent, and the drive to grow and develop through new projects, we want to meet you!For more details on how we handle your data, please refer to our Privacy Policy.#J-18808-Ljbffr

Actual Talent es la consultora internacional de adquisición de talento de Actual Group. Ofrece Servicios de Executive Search, RPO y Soluciones de Talento.Nuestra misión es impulsar el crecimiento y la realización tanto de personas como de organizaciones. Facilitamos a las personas la búsqueda de oportunidades inspiradoras y ayudamos a las organizaciones a identificar profesionales que las lleven al siguiente nivel. Lo logramos a través de soluciones de adquisición y desarrollo de talento centradas en las personas, la diversidad e inclusión, la innovación y la tecnología de vanguardia.¿Tienes experiencia en gestión integral de nóminas y te gustaría aportar tu conocimiento al equipo interno de una compañía?Desde Actual Talent buscamos un/a Técnico/a Senior de Administración de Personal y Nóminas para un grupo empresarial basado en Barcelona con diferentes sociedades y convenios colectivos.Una oportunidad para asumir un papel de referencia en el área laboral, trabajar directamente con la Dirección de Recursos Humanos y participar en la mejora de los procesos.¿Cuál será tu misión?Garantizar la correcta gestión de la nómina y la administración de personal de las diferentes sociedades del grupo, asegurando la fiabilidad de los datos, el cumplimiento de los plazos y una atención cercana a empleados y responsables.Buscamos a alguien que, además de gestionar el día a día, sepa anticipar incidencias, analizar su origen y proponer soluciones.¿Qué harás en tu día a día?Gestionar de forma autónoma el ciclo completo de nómina, desde la preparación y revisión de incidencias hasta el cálculo, validación y cierre mensual.Gestionar altas, bajas, contratos, variaciones y documentación laboral, así como las comunicaciones con los organismos oficiales.Tramitar cotizaciones mediante SILTRA y Sistema RED y preparar los modelos 111 y 190.Gestionar incapacidades temporales, accidentes de trabajo, embargos, atrasos, regularizaciones, finiquitos y liquidaciones.Asegurar la correcta aplicación de los distintos convenios colectivos.Resolver consultas laborales y salariales de empleados y responsables con claridad, rigor y orientación al servicio.Detectar errores, establecer controles y proponer mejoras en los procesos y herramientas del área.Colaborar con la Dirección de Recursos Humanos y el equipo del área laboral, aportando criterio técnico y análisis de datos.¿Qué buscamos en ti?Formación en Relaciones Laborales, Ciencias del Trabajo o similar.Al menos 5 años de experiencia en administración de personal y nóminas, adquirida en empresa final, asesoría o consultoría laboral.Experiencia sólida y autonomía en la gestión del ciclo completo de nómina.Dominio de A3innuva Nómina, SILTRA, Sistema RED y Contrat@.Conocimientos de contratación, Seguridad Social, cotización, fiscalidad de nómina y aplicación de convenios colectivos.Nivel avanzado de Excel y capacidad para analizar información y detectar desviaciones.Capacidad para atender consultas y comunicarte con fluidez en castellano y catalán.Nos gustaría conocer a una persona organizada, con atención al detalle y capacidad para priorizar. Alguien que tome la iniciativa, se mantenga al día y combine el rigor técnico con un trato cercano y la máxima confidencialidad.Sumarás puntos si…Has trabajado con varias sociedades y diferentes convenios colectivos.Conoces A3Equipo, FUNDAE o Power BI.¿Qué te ofrece este proyecto?Incorporarte al equipo interno de Recursos Humanos de un grupo empresarial.Una posición con autonomía y contacto directo con la Dirección de Recursos Humanos.La oportunidad de aportar propuestas y participar en la mejora de los procesos del área.Si buscas un proyecto donde aportar tu experiencia y asumir un papel de referencia técnica, queremos conocerte. ¡Inscríbete!#J-18808-Ljbffr

¿Te apasiona la ciencia y disfrutas construyendo relaciones de alto valor con la comunidad médica? Esta es una excelente oportunidad para continuar tu desarrollo como Medical Science Liaison (MSL) en el área Cardiovascular (Dislipemia), formando parte de una compañía farmacéutica internacional con más de 130 años de trayectoria, reconocida por su compromiso con la innovación, la excelencia científica y la mejora de la calidad de vida de los pacientes. Usted podría ser el solicitante perfecto para este trabajo. Lea toda la información asociada y asegúrese de presentar su candidatura.What will you do? En tu día a día:-Diseñarás e implementarás el plan médico de campo de tu territorio (zona este del país), desarrollando relaciones científicas sólidas con Líderes de Opinión (KOLs) y Profesionales Sanitarios.-Comunicarás información clínica y científica basada en la evidencia, aportando valor en el abordaje y manejo de las patologías cardiovasculares.-Recopilarás insights estratégicos del entorno clínico para contribuir a la toma de decisiones y al desarrollo de la estrategia médica.-Participarás en la identificación y seguimiento de centros para ensayos clínicos e investigaciones no intervencionistas.-Colaborarás con investigadores y profesionales sanitarios, ofreciendo soporte científico especializado.-Trabajarás de forma transversal con departamentos como Investigación Clínica, Farmacovigilancia, Marketing, Market Access, Ventas y Relaciones Institucionales.-Participarás en el diseño y revisión de materiales médico-científicos como publicaciones, abstracts, pósteres y casos clínicos.-Garantizarás el cumplimiento de los procedimientos de farmacovigilancia, la normativa vigente y los más altos estándares éticos. Who we look for Eres la persona que estamos buscando si:-Cuentas con formación universitaria en Medicina, Farmacia o Ciencias de la Salud.-Dispones de al menos 2 años de experiencia en departamentos Médico-Científicos dentro de la industria farmacéutica.-Tienes experiencia en investigación científica o práctica clínica.-Sabes interpretar y trasladar información científica compleja de forma clara y útil para la comunidad médica.-Has desarrollado relaciones científicas con KOLs y profesionales sanitarios.-Tu nivel de inglés es B2/C1.-Dispones de carnet de conducir y tienes disponibilidad para viajar frecuentemente Se valorará favorablemente si:-Aportas experiencia y conocimientos en el área Cardiovascular y/o Dislipemia. What we offer Proyecto estable dentro de una compañía farmacéutica multinacional de referencia. Jornada de lunes a viernes. Salario competitivo. Vehículo de empresa. xlqxfvg Beneficios sociales. #J-18808-Ljbffr

Estamos seleccionando un/a HR Administration & Payroll Specialist para nuestro cliente, una multinacional del sector logístico y de operaciones que se encuentra en pleno crecimiento internacional. En esta posición tendrás la responsabilidad de gestionar la Administración de Personal en varios de los mercados donde opera la compañía —incluyendo nóminas, contratación, seguridad social y prevención de riesgos laborales— asegurando el cumplimiento de la normativa laboral en cada país y trabajando de la mano de la asesoría laboral y del servicio de prevención externo.Además, serás el punto de contacto clave para los equipos y centros de trabajo, ofreciendo soporte en materia laboral y contribuyendo al correcto funcionamiento de los procesos de RRHH a nivel internacional.Tus responsabilidades principales:Relaciones Laborales & PRLCoordinación con la asesoría laboral externa en la elaboración y revisión mensual de la nómina y el variable trimestral.Gestión del ciclo de vida del empleado/a: altas, bajas, contratos y documentación laboral.Control y seguimiento de absentismo, vacaciones y rotación.Monitorización y aplicación de actualizaciones legislativas y convenios colectivos.Asesoramiento interno en materia de RRLL y PRL.Definición, comunicación y actualización de procedimientos internos de personal.Identificación de oportunidades de mejora en el ámbito de relaciones laborales.Implementación del Plan de Prevención y Salud Laboral en coordinación con el servicio de prevención externo de cada país.Compensación y BeneficiosAplicar la política retributiva corporativa en los mercados asignados.Formación en Relaciones Laborales, Derecho Laboral, Ciencias del Trabajo o similar.Imprescindible dominio fluido de español e inglés.Imprescindible nivel intermedio-alto de al menos uno de estos idiomas: francés, portugués o italiano. (Uno de ellos es obligatorio.)Mínimo 3 años de experiencia en funciones de administración laboral, nómina, contratación y relaciones laborales, ya sea en empresa o en asesoría laboral.Conocimiento sólido de normativa laboral y convenios.Persona organizada, autónoma, con buena gestión del tiempo y capacidad para trabajar en un entorno dinámico y en crecimiento.Iniciativa, capacidad resolutiva y alta orientación al detalle.Gusto por el trabajo en equipo y las funciones transversales.Proyecto estable en una compañía internacional en pleno crecimiento.Salario competitivo en función de la experiencia aportada.Jornada completa con horario flexible: lunes a jueves + viernes intensivo (9h–15h).Modelo híbrido: 2 días de teletrabajo y 3 días de oficina.#J-18808-Ljbffr

Sales Representative Cardiovascular – Cataluña, Aragón y Comunidad ValencianaBValue · Barcelona (con desplazamientos por la zona) · Contrato indefinido No espere a enviar su solicitud después de leer esta descripción; se espera un gran volumen de candidaturas para esta oportunidad.BValue es una compañía de Barcelona especializada en producto sanitario cardiovascular, con presencia en España, Italia y los países nórdicos. Acompañamos a fabricantes innovadores en todo el recorrido de sus tecnologías: evaluación regulatoria, generación de evidencia clínica y económica, distribución y soporte clínico en el hospital. Nuestro enfoque es elvalue-based healthcare, es decir, llevar al paciente las tecnologías que aportan un valor clínico y económico demostrable. Nuestro portfolio cardiovascular ha sido galardonado recientemente con el Premio Nacional de Medicina. Ahora reforzamos el equipo para seguir creciendo en el noreste y el Levante. Tu misiónDesarrollar el negocio de BValue en los hospitales de Cataluña, Aragón y la Comunidad Valenciana. Eso significa abrir nuevos centros, consolidar los actuales y convertirte en el referente de nuestras tecnologías para los equipos de hemodinámica y vascular de la zona. Visitar unidades de hemodinámica, cirugía vascular y radiología intervencionista para presentar un portfolio de balones de scoring, PTCA, DCB, CTO y periférico. Dar soporte en sala durante los procedimientos, junto a nuestros clinical specialists. Construir relación con los KOLs y organizar sesiones clínicas y actividades científicas. Seguir y preparar las licitaciones públicas de tu zona. Planificar tu actividad y reportarla en nuestro CRM. Detectar oportunidades y transmitir al equipo las necesidades del mercado, en colaboración con los equipos clínico, de marketing y regulatorio. Formación en ciencias de la salud, biomedicina, ingeniería biomédica, enfermería o similar. Experiencia en venta hospitalaria. Se valorará especialmente en cardiología o vascular, aunque no es imprescindible si vienes de un entorno de quirófano, laboratorio o producto sanitario hospitalario y tienes ganas de especializarte. Carnet de conducir, coche propio y disponibilidad para viajar por la zona. Castellano y catalán a nivel alto; inglés de trabajo. Orientación al cliente y a resultados, perseverancia y mentalidad emprendedora para abrir nuevos centros. Autonomía, organización, alta capacidad de trabajo y alto sentido de la responsabilidad. Habilidades sociales, inteligencia emocional y capacidad de negociación y cierre con equipos clínicos y de compras. Curiosidad técnica y ganas de aprender en un entorno clínico exigente. Contrato indefinido en una empresa en crecimiento, con un portfolio diferencial y reconocido. Formación técnica y clínica continuada, y acompañamiento en sala desde el primer día. Retribución competitiva según experiencia: fijo más variable por objetivos, más gastos de desplazamiento. Proyección real dentro de la compañía, con contacto directo con dirección y exposición a proyectos internacionales. xlqxfvg Si te motiva el mundo cardiovascular y quieres crecer en una compañía donde tu trabajo se nota, nos encantará conocerte. #J-18808-Ljbffr

¿Te interesa formar parte de un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance? Dé el siguiente paso en su carrera profesional ahora: desplácese hacia abajo para leer la descripción completa del puesto y envíe su solicitud.Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética. Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación. Project Manager - Industrias ambientalesTus principales funciones serán: Promoción, negociación y cierre de contratos para la prestación de servicios de investigación y desarrollo en industrias pesadas y/o ambientales (minería y metalurgia, energía, transporte…). Análisis de mercados y prospección de comercial en estas industrias. Representación de Leitat en ferias, eventos, así como en plataformas y asociaciones industriales/tecnológicas. Fidelización de clientes mediante la gestión de relaciones a largo plazo. Coordinación con los equipos técnicos para identificar y gestionar oportunidades de negocio. Gestión integral del cliente desde la prospección inicial hasta el cierre del negocio. ¿Qué esperamos de ti?Título de Máster en Ciencias y/o Ingeniería (MSc) en áreas relevantes para las industrias mencionadas. Se valorará positivamente la posesión de un MBA o formación adicional en gestión empresarial. Triunfarás en la posición si aportas experiencia de al menos 24 meses en la industria mencionadas, con enfoque comercial y/o de innovación. Experiencia en la identificación y desarrollo de oportunidades de negocio, así como en la gestión de relaciones con clientes en las industrias mencionadas. Conocimiento práctico de las dinámicas del mercado y de las tendencias actuales en las industrias mencionadas. Se valorará disponer de certificado de discapacidad. ¿Cómo es trabajar en LEITAT?Estarás ubicado/a en la sede de Terrassa o Barcelona, trabajarás en un entorno atractivo, siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos jornadas de trabajo flexible para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás disfrutar de catering subvencionado en nuestros centros, seguro médico y tendrás un contrato indefinido desde el primer día, recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo. Estamos orgullosos de ofrecer este tipo de beneficios que apoyan los objetivos y el bienestar de los miembros de nuestros equipos. Asimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. ¡Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos! xlqxfvg Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. #J-18808-Ljbffr

En AUBAY seleccionamos un/aCRM Product Owner / Project Manager para Bellaterra (Barcelona) en modalidad híbrida.Ofrecemos la posibilidad de formar parte de una Compañía en continuo crecimiento, participando en innovadores proyectos que te permitirán completar tu formación y potenciar tus capacidades. Valoramos el compromiso y la dedicación en el trabajo realizado.Funciones:Gestionar y evolucionar los contratos con proveedores externos, asegurando el cumplimiento, rendimiento y generación de valor.Coordinar con equipos divisionales para recopilar requisitos, priorizar desarrollos y asegurar la alineación con los procesos de negocio.Liderar la planificación y ejecución de despliegues de soluciones, actualizaciones e integraciones con sistemas corporativos (Cimsa, Lims, CRM, ERP, etc.).Asegurar la entrega de características y funcionalidades según los principios ágiles de Product Owner: gestión del backlog, planificación de sprints, participación de stakeholders y seguimiento de valor.Colaborar con equipos de analítica corporativos y divisionales para definir y entregar necesidades de reporting alineadas con los KPIs de negocio.Monitorear KPIs y métricas de uso para impulsar la mejora continua y adopción en todas las divisiones.Facilitar la colaboración interfuncional entre TI, unidades de negocio y proveedores externos para asegurar resultados exitosos.Habilidades y Cualificaciones Requeridas:Licenciatura en Ingeniería, Ciencias de la Computación, Administración de Empresas, o campo relacionado6+ años de experiencia en propiedad de productos digitales o gestión de proyectos IT, con al menos experiencia mínima en CRM.Sólido entendimiento de metodologías ágiles y gestión del ciclo de vida del producto.Experiencia gestionando proveedores externos y contratos tecnológicos. Familiaridad con plataformas de CRM (ej Dynamics 365).Experiencia trabajando con equipos de desarrollo y funciones de analítica en un entorno multinacional.Excelentes habilidades de comunicación y gestión de stakeholders.Imprescindibles alto inglés y español.Requisitos deseables y valorables:Mentalidad estratégica con capacidad de ejecución práctica.Habilidad para navegar estructuras organizacionales complejas e impulsar la alineación.Experiencia en entornos multinacionales y colaboración intercultural.Certificaciones como PMP, Scrum Product Owner, o equivalentes son una ventaja.Conocimientos de JiraModalidad trabajo híbrido - dos días a la semana a oficina ubicada en Bellaterra.(Se valorará positivamente certificado de discapacidad del 33%)En Aubay somos una multinacional de servicios digitales (DSC) fundada en 1998. Actualmente, con un fuerte crecimiento. Operamos en mercados con un alto valor agregado, tanto en Francia como en otras partes de Europa. En Aubay actualmente tenemos 5 000 personas trabajando.Desde el asesoramiento hasta todo tipo de proyectos tecnológicos, acompañamos la transformación y modernización de los sistemas de información en todos los sectores, incluidos la industria, I + D, telecomunicaciones e infraestructura, y especialmente los principales bancos y compañías de seguros, que representan más del 80% de nuestra facturación francesa. y el 65% de nuestra facturación europea.Únete a nuestro equipo, te esperamos!#J-18808-Ljbffr

Carné de conducir.Somos IPLAN GESTIÓN INTEGRAL, empresa vinculada a servicios de ingeniería desarrollados fundamentalmente en el sector eléctrico, obra civil, energías renovables, medio ambiente y legalizaciones. Formamos parte de VULCAIN ENGINEERING y de IPLAN, empresas de ingeniería con un enfoque multisectorial, que trabajan en las distintas áreas claves de la infraestructura y de la energía. Actualmente nos encontramos en la búsqueda de un/a Técnico/a de Medioambiente, para incorporarse a nuestro equipo ubicado en la oficina de Barcelona.¿Cómo será tu día a día?Redactar documentación ambiental para proyectos de energía e infraestructuras.Elaborar Estudios de Impacto Ambiental (EsIA), Estudios de Impacto e Integración Paisajística y otra documentación técnica asociada.Gestionar y elaborar cartografía mediante herramientas GIS, principalmente QGIS.Participar en visitas de campo y reuniones técnicas con los equipos de proyecto.Colaborar con equipos multidisciplinares para garantizar el correcto desarrollo y tramitación de los proyectos.¿Qué estamos buscando?Grado o Licenciatura en Ciencias Ambientales, Biología, Ingeniería Forestal, Ingeniería de Montes, Ingeniería Agrónoma, Ingeniería Ambiental, Ciencias del Mar, Geología o titulaciones afines.Experiencia mínima entre 1-3 años en consultoría ambiental o en funciones similares.Dominio de QGIS y Sistemas de Información Geográfica (GIS).Persona con capacidad de análisis, autonomía y orientación al trabajo en equipo.Carné de conducir.¿Qué ofrecemos?Contrato indefinido.Incorporación a una empresa sólida y en continuo crecimiento.Participación en proyectos de gran relevancia dentro de los sectores energético, industrial e infraestructuras.Plan de desarrollo profesional y oportunidades de crecimiento interno.Jornada intensiva los viernes y 2 días adicionales durante el periodo de verano.Si te apasiona el medio ambiente y quieres participar en proyectos que contribuyen al desarrollo sostenible de grandes infraestructuras, queremos conocerte!Contamos con más de 700 profesionales distribuidos por todo el territorio español, que combinan talento, experiencia y compromiso. Nuestra actividad abarca sectores clave como redes de energía, urbanismo y movilidad, agua y medio ambiente e industria. En nuestro ADN está presente una visión transversal que aporta soluciones integrales a los retos actuales de infraestructuras, sostenibilidad, desarrollo urbano y en energías renovables.El Grupo Iplan está formado por Iplan Gestión Integral, Iplan Energy y Cuarta Esfera, tres empresas que comparten una misma visión: poner a las personas en el centro y transformar los retos de hoy en soluciones sostenibles e innovadoras.#J-18808-Ljbffr

Solutia Global Health Solutions es la Consultoría de RRHH especializada en los profesionales de las Ciencias de la Vida y la Salud. Nuestra experiencia de más de 20 años en gestión de RRHH nos convierte en un partner estratégico para la gestión de su carrera profesional.¿Quiere enviar su solicitud? Lea toda la información sobre este puesto a continuación y luego pulse el botón de solicitar.Estamos buscando Fisioterapeutas para realizar terapia manual a trabajadores de empresa a nivel nacional.Funciones:Concienciar a los trabajadores sobre la importancia de una correcta higiene postural.Stand en lugar apropiado dentro del centro de trabajo donde cada trabajador podrá tener una sesión individual con el/la fisioterapeuta de 30 minutos.Condiciones:Horarios: Servicios de dos a cuatro horas semanales o mensuales, según la ubicación.Salario: 17€ brutos/hora (contratado) - 23€ brutos/hora (autónomo)Las ofertas de empleo activas son para las siguientes localizaciones:Getafe: Lunes de 12:30h a 16:30hMadrid: Jueves de 12:00h a 16:00hMajadahonda: Viernes de 12:00h a 16:00hLas Rozas: Miércoles de las 14:30h a 18:30hVinarós: Un miércoles al mes alternarnando horario de 10:00h a 12:00h un mes y de 15:00h a 17:00h siguiente mesArtea: Jueves 14:00h a 17:00hBarakaldo: Martes 13:00h a 16:00hBilbondo: Lunes 13:00h a 16:00hColmenar: Dos primeros martes del mes de 12:00h a 16:00hDurango: Miércoles de 9:30h a 12:30hLorca (Murcia): Martes de 14:30h a 16:30hLos Barrios: Miércoles de 13:30 a 17:30Lugo: Miércoles de 9h a 11hTenerife Sur: Jueves de 8:30h a 11hTorrelavega: Jueves de 14:00h a 16:00hVilanova i la Geltrú: 1o jueves al mes de 12h a 16hLópez de Hoyos: Último viernes del mes de 12:00h a 16:00hFigueres: 2o y 4omiércoles del mes de 12h a 16hPlatja D'aro: 1o y 3o miércoles del mes de 12:00h a 16:00hTalavera : Lunes de 11h a 15hLogroño : Martes de 14:00h a 16:00hPamplona : Martes de 15:30h a 18:30hRoda de Bara : 2o miércoles del mes de 12h a 16hSi puede llegar a ser tu interés o quieres tener más información, ¡no dudes en inscribirte y/o escribirme al mail !Compromiso con la Igualdad de Oportunidades:En Solutia GHS garantizamos que todos nuestros procesos de selección se desarrollan en base a criterios objetivos, valorando únicamente las competencias, la experiencia y el talento de las personas candidatas.Promovemos la igualdad de oportunidades y no toleramos ningún tipo de discriminación por razón de sexo, género, edad, origen, raza, religión, orientación sexual, identidad de género, discapacidad o cualquier otra circunstancia personal o social. xqysrnhAsimismo, nuestra política retributiva se rige por el principio de equidad salarial ante el desempeño de las mismas funciones, reforzando nuestro compromiso con un entorno laboral diverso, inclusivo y respetuoso.

Descripción de la empresaDescripción de la empresaEn AECOM, ofrecemos un mundo mejor.No importa si se trata de mejorar los traslados, mantener las luces encendidas, dar acceso a agua potable o transformar los horizontes, creemos que cada infraestructura tiene el poder de mejorar las comunidades y la vida de las personas.Somos la empresa de infraestructura de confianza a nivel mundial, y como tal, reunimos a las mejores personas, ideas y soluciones digitales, así como los mejores conocimientos técnicos. Nos asociamos con nuestros clientes para convertir sus ambiciones en acción y cambiar el mundo para mejorarlo.Estamos orgullosos de ser reconocidos por nuestro liderazgo, como por ejemplo, al recibir la clasificación Número 1 de Fortune como la Empresa Más Admirada del Mundo en nuestra industria durante dos años consecutivos.Únete a nosotros y forma parte de un equipo global de casi 50,000 diseñadores, ingenieros, expertos en planeamiento, científicos, administradores de programas y de la construcción y otros profesionales, aportando tu experiencia técnica, tu pasión y tu impulso para realizar proyectos que tengan un impacto positivo y tangible en todo el mundo.Descripción del empleoEl equipo de Remediación Ambiental en Barcelona busca incorporar una persona más en el equipo, debido al crecimiento del área.Como Consultor/a en el departamento de Remediación Ambiental, la principal misión en el puesto será participar en proyectos de investigación y descontaminación de suelos y aguas subterráneas.Funciones en el puesto Planificación y ejecución de campañas de campo para la toma de muestras y realización de ensayos.Planificación y supervisión de obras y sistemas de descontaminación.Tratamiento de datos, interpretación de resultados y elaboración de informes.Soporte al Jefe de Proyecto en labores de gestión. Requisitos Titulación de Máster o Grado en Ingeniería (Ambiental, Química, Minera, Forestal, Civil, Agrícola o Industrial) o Geología, Química, Biología o Ciencias Ambientales, u otro campo de estudio técnico, ambiental o químico.Inglés fluido.Al menos 3-4 años de experiencia previa en un puesto similar.Carnet de conducir y disponibilidad para algunos viajes. Además, se valorará: Conocimiento y manejo de herramientas SIG, bases de datos y tratamientos estadísticos.Conocimiento y manejo de software auxiliar tipo Surfer.Conocimiento en el desarrollo de modelos matemáticos de flujo tipo Modflow. Información adicionalAcerca de AECOMAECOM es la firma de consultoría de infraestructura de confianza en el mundo, que ofrece servicios profesionales durante todo el ciclo de vida del proyecto, desde asesoramiento, planificación, diseño e ingeniería hasta gestión de programas y construcción. En proyectos que abarcan el transporte, los edificios, el agua, las nuevas energías y el medio ambiente, nuestros clientes del sector público y privado confían en nosotros para resolver sus desafíos más complejos. Nuestros equipos están impulsados por un propósito común de ofrecer un mundo mejor a través de nuestra experiencia técnica y digital sin igual, una cultura de equidad, diversidad e inclusión, y un compromiso con las prioridades ambientales, sociales y de gobernanza. AECOM es una firma Fortune 500 y su negocio de Servicios Profesionales tuvo ingresos de $ 14.4 mil millones en el año fiscal 2023. Vea cómo estamos entregando legados sostenibles para las generaciones venideras en y@aecom.libertad para crecer en un mundo de oportunidadesTendrá la flexibilidad que necesita para hacer su mejor trabajo con las opciones de trabajo híbrido. Ya sea que trabaje desde una oficina de AECOM, una ubicación remota o en el sitio de un cliente, trabajará en un entorno dinámico donde se defiende su integridad, espíritu emprendedor y mentalidad pionera.Nos ayudará a fomentar una cultura de equidad, diversidad e inclusión: un lugar de trabajo seguro y respetuoso, donde invitamos a todos a aportar todo su ser al trabajo utilizando sus talentos, antecedentes y experiencia únicos para crear resultados transformadores para nuestros clientes.AECOM ofrece una amplia gama de programas de compensación y beneficios para satisfacer las diversas necesidades de nuestros empleados y sus familias. También ofrecemos un sólido programa de bienestar global. Somos la empresa de infraestructura global de confianza del mundo, y estamos juntos en esto: su crecimiento y éxito también son los nuestros.Únase a nosotros y obtendrá todos los beneficios de ser parte de una empresa global que cotiza en bolsa: acceso a tecnología y pensamiento líderes en la industria y trabajo transformador con gran impacto y flexibilidad laboral. Como empleador que ofrece igualdad de oportunidades, creemos en el potencial de cada persona y le ayudaremos a alcanzar el suyo.Toda su información se mantendrá confidencial de acuerdo con las pautas de EEO.#J-18808-Ljbffr

Posición global | Industria farmacéutica | Presencial BarcelonaDesde Brill Pharma buscamos incorporar un/a Strategic Projects & Pipeline Manager con experiencia para desempeñar un papel clave en la coordinación e impulso de proyectos estratégicos relacionados con nuestra cartera global de productos en desarrollo.Reportando directamente a la Subdirección General, será responsable de garantizar la planificación, coordinación y ejecución eficaz de iniciativas estratégicas, integrando parte científica, clínica, empresarial y financiera para asegurar el éxito de los proyectos.Esta posición ofrece la oportunidad de trabajar en un entorno dinámico e internacional, colaborando con equipos multidisciplinares y participando en proyectos de elevado impacto estratégico y de negocio.Coordinar e impulsar proyectos estratégicos relacionados con el pipeline global de productos de la compañía, garantizando su alineación con los objetivos de negocio y maximizando su valor científico, estratégico y económico.Actuarás como figura clave de coordinación, conectando equipos, facilitando la toma de decisiones y asegurando que los proyectos avancen de manera eficiente desde su evaluación inicial hasta su ejecución.1. Coordinación de Proyectos Estratégicos y Pipeline Coordinar proyectos estratégicos relacionados con la cartera global de productos en desarrollo de la compañía.Elaborar planes de proyecto, definiendo hitos y cronogramas.Garantizar la alineación de los proyectos con la estrategia corporativa y las prioridades de negocio.Realizar el seguimiento del avance de los proyectos, identificar riesgos e interdependencias y proponer acciones correctivas.Proporcionar a la dirección información periódica sobre el estado de los proyectos, análisis relevantes y recomendaciones para facilitar la toma de decisiones. 2. Desarrollo Científico y Clínico Colaborar con los equipos de I+D y Medical Affairs para identificar las necesidades de evidencia científica y clínica.Participar en la planificación, coordinación y evaluación de estudios clínicos y científicos.Coordinar la colaboración con CROs, centros de investigación y partners científicos externos.Supervisar la ejecución de los estudios, sus presupuestos, plazos y resultados.Garantizar que la evidencia científica generada contribuya al desarrollo, la diferenciación y el posicionamiento de los productos. 3. Gestión de Negocio y Financiera Desarrollar y evaluar casos de negocio (business cases) para proyectos estratégicos y oportunidades relacionadas con el pipeline.Analizar la viabilidad de los proyectos, las inversiones necesarias, los presupuestos y los retornos esperados.Realizar el seguimiento económico-financiero de los proyectos y optimizar la asignación de recursos.Identificar riesgos financieros y desviaciones presupuestarias, proponiendo medidas correctivas cuando sea necesario.Apoyar la priorización de proyectos y la toma de decisiones estratégicas. 4. Liderazgo y Coordinación Transversal de Proyectos Coordinar equipos multidisciplinares de I+D, Ingeniería, Medical Affairs, Quality, Regulatory Affairs, Business Development, Marketing, IT, Operaciones y Finanzas.Impulsar una colaboración eficaz y garantizar la alineación entre los distintos interlocutores en un entorno global.Facilitar la comunicación, la definición de responsabilidades y la toma de decisiones entre las diferentes áreas.Asegurar la correcta ejecución de los proyectos, cumpliendo los objetivos, plazos y presupuestos acordados.Titulación universitaria en Farmacia, Medicina, Biotecnología, Biología o disciplinas científicas afines.Se valorará positivamente la formación complementaria en gestión de proyectos, investigación clínica, estrategia empresarial o un MBA. Experiencia y trayectoria profesional Más de 10 años experiencia en la industria farmacéutica o en el sector de las ciencias de la salud.Experiencia sólida en la coordinación de proyectos complejos y multidisciplinares en entornos internacionales.Conocimiento profundo del desarrollo de productos farmacéuticos y de la gestión del pipeline.Experiencia en estudios clínicos y científicos, incluyendo su planificación y coordinación.Capacidad para combinar conocimientos científicos con una visión estratégica, empresarial y financiera.Inglés : Nivel avanzado(C1-C2) indispensable. Competencias clave Pensamiento estratégico y marcada orientación al negocio.Sólida base científica y elevada capacidad analítica.Excelentes habilidades de planificación, organización y ejecución de proyectos.Capacidad de gestión de interlocutores clave, influencia y coordinación transversal.Actitud proactiva, orientación a soluciones y fuerte enfoque en resultados.Excelentes habilidades de comunicación y capacidad para interactuar con la alta dirección. #J-18808-Ljbffr

Continua nuestro legado y tradición: ¡únete a Europastry!Formar parte del equipo Europastry supone querer continuar y evolucionar un legado y una tradición llevándolos a otro nivel. Significa ser un Baker y aportar un talento y valor únicos. Europastry es un proyecto apasionante que mira al futuro sin perder de vista el pasado. Respetamos nuestros orígenes aprovechando el know‑how adquirido durante casi cuatro décadas y, al mismo tiempo, tenemos la libertad y la pasión de reinventarnos e innovar cada día.Somos una empresa global con presencia en más de 80 países donde diariamente cerca de 5.000 Bakers lideran el mercado de masas congeladas de panadería y bollería. Somos un equipo de valientes que arriesgamos, hacemos que las cosas pasen, y nos esforzamos por ofrecer el mejor producto a nuestros consumidores a través del mejor servicio a nuestros partners.Tu misión en pocas palabrasRevisar el cierre contable mensual y anual, así como realizar las revisiones contables, mejorar los circuitos y procesos contables y administrativos y reportar periódicamente a la Accounting Manager los resultados de las sociedades asignadas.¿Cómo sería tu día a día?Revisión cierre contable mensual y anual: dotación provisiones, periodificaciones y revisión diferencias respecto presupuesto y mensuales.Responsabilizarse del cierre mensual y anual de las sociedades asignadas y verificar que los procesos contables se han realizado adecuadamente.Participación en implantación y mejora de procesos y circuitos contables.Elaboración de listados e informes extraídos del sistema ERP.Conciliación y revisión intercompany: saldos y transacciones.Preparación del reporting a Grupo.Preparación / Revisión de las cuentas anuales de la sociedad.Relación con auditores internos externos: soporte en los trabajos de auditorías anuales y de auditoría interna.Que buscamos en un/a BakerGrado en Administración y Dirección de Empresas y/o titulaciones afines (Económicas, Ciencias Empresariales, etc.).Valorable conocimiento de un idioma extranjero como nativo, inglés fluido y conocimiento de otro idioma (francés o alemán, con mínimo nivel B2) tanto verbal como escrito.Mínimo de 2 años en posición similar y en entornos industriales, con complejidad societaria y de un tamaño relevante.Conocimiento avanzado de Excel, habituado al uso de ERP (valorable JDEdwards).Perfil dinámico, proactivo y analítico, persona autónoma, resolutiva, tenaz y con iniciativa.Capacidad para trabajar en equipo en un entorno multidisciplinar.¿Por qué unirte a nuestro equipo?Oportunidades para el crecimiento profesional dentro de un equipo internacional.Plan de compensación flexible que incluye seguro de salud, guardería, transporte y comida, adaptado a tus necesidades. Además, incluye un seguro para tu mascota.Acceso exclusivo a la plataforma Bakers Vip Club, con descuentos en ocio y consumo solo para nuestros colaboradores.Subvención en el menú de cantina, para que disfrutes de la comida a un coste reducido.Desayuno Europastry: ¡Empieza tu día con nuestros mejores productos!Descuento exclusivo para empleados en nuestros productos de Europastry.Acceso a gimnasio y pistas de pádel del recinto para mantener tu bienestar físico.Viernes tarde con horario intensivo.Lockers disponibles en el edificio, donde puedes recibir tus pedidos en cualquier momento.En Europastry, ofrecemos un espacio de trabajo diverso e inclusivo donde todas las personas se sientan valoradas y respetadas. Estamos comprometidos con prácticas de contratación justas y equitativas, implementamos programas de formación para asegurar que toda nuestra plantilla conozca y esté comprometida con estos principios.#J-18808-Ljbffr

ResponsabilidadesControlar y supervisar el proceso de aceptación de materias primas de plasma y no plasmaCoordinar el proceso de vigilancia de unidades de plasmaAsegurar el cumplimiento de los plazos establecidos en la gestión de alertasAnalizar datos y preparar informes periódicos sobre el procesoEvaluar la documentación de proveedores asociados a la recepción de envíos de plasmaRequisitosLicenciatura en Ciencias de la Salud (Farmacia, Biología, Química)3 años de experiencia en Pharma QualityConocimiento en GMPConocimiento en Estadística BásicaConocimiento de MS Office y SAPNivel avanzado de inglés#J-18808-Ljbffr

Busca un puesto de prácticas en Analytics & Pricing para desarrollar soluciones analíticas, transformar datos, crear cuadros de mando y aplicar técnicas de Machine Learning. Requiere formación universitaria en ciencias o datos y habilidades analíticas.

We are looking for a “Project Support to Research” to join IBEC in the frame of the project “Plataforma ISCIII Biomodelos y Biobancos” (PTC23/00002) within the call Plataformas ISCIII de apoyo a la I+D+I en Biomedicina y Ciencias de la Salud. The project is supported by the Instituto de Salud Carlos III.Main tasks and responsibilities / The successful candidate will develop research involving:Project Support to Research to oversee and give support to the research projects and activities within the Platform ISCIII of Biomodels and Biobanks.The extent of duties include:Liaising between project and funders; coordination between sites within international projects; coordinating and overseeing project reporting; keeping track of project agendas and deadlines.Assistance in identifying new project opportunities for the research lines assigned.Support in the definition of project goals, advising on project partners, preparation of budget, support on proposal writing and submission.Mange the outcome of the research lines within the available budget.Requirements for candidates:Bsc and Msc in Experimental Science or Biology.Demonstrable experience in management of projectsMinimum 1 year of demonstrable experience in the framework of support research infrastructures at national and international levelMinimum 1 year of demonstrable experience in biobank space backgroundsFull command of English.Competencies: Communication, teamwork, proactivity, customer orientation, planning and organizational skills.We Offer:Number of available positions: 1Starting date: as soon as possibleWorking conditions:Full-time, fixed-term contract linked to the project “Plataforma ISCIII Biomodelos y Biobancos y Biomodelos, PTC23/0002” until 30/06/2027. Possibility of extension until December 2028 subject to new funding.Measures to reconcile work and family life (maternity and paternity leave, flexible schedule working hours, 23 working days of paid holidays, 9 leave days for personal matters, among others).IBEC ensures equality of access to professional development opportunities irrespective of employment status, length at IBEC or other factors. The IBEC’s yearly training catalogue offers a wide range of training in technical and transferable skills including mobility grants and a Mentoring programme.Stimulating, interdisciplinary research and high-quality international scientific environment.Induction programme to facilitate incorporation at IBEC and additional support is provided for foreigners to obtain Visa-working permit and to install in Barcelona.Reference: PSR-PTCEGIf you have any further question regarding your application, please contact us at jobs@ibecbarcelona.euPrinciples of the selection process:IBEC is committed to the principles of the Code of Conduct for the Recruitment of Researchers of the European Commission and the Open, Transparent and Merit based Recruitment principles (OTM-R) https://ibecbarcelona.Eu/careers-at-ibec/jobs/IBEC´s Commitment on equal opportunity, diversity, and Inclusion:Our strength and excellence as an international transdisciplinary Research Institute are based on diversity. Being an equal opportunity employer, we are committed to diversity and inclusion, so that we support employees irrespective of their gender, nationality, religion, disabilities, age, sexual identity or cultural and socioeconomic background.Visit our devoted webpage on Equality, Diversity and Inclusion.For candidates with children that come from outside Barcelona, we offer babysitting services during the interview, so you don’t have to worry about anything else than doing a good interview. Contact us if you are interested in this service.In categories where women are underrepresented, such as Group Leader positions, and with the aim of ensuring gender balance in recruitment processes, women candidates must represent at least 50% of those interviewed for Junior-level positions and 40% for Senior-level positions, provided they have CVs comparable to those of male candidates. At the end of the evaluation process, in cases of equal merit, preference will be given to women candidates.IBEC, as a signatory of the San Francisco Declaration on Research Assessment (DORA), will consider, especially for early-stage investigators, much more the scientific content of research outputs, than publication metrics or the identity of the journal in which it were published.Protection of personal data:IBEC guarantees that candidates’ personal data are processed in accordance with the requirements of the EU General Data Protection Regulation (GDPR) and Law 3/2018 on Data Protection.Personal data will be processed solely for the purposes of the selection process.Who we are?The Institute for Bioengineering of Catalonia, IBEC is an interdisciplinary research center focused on Bioengineering and Nanomedicine based in Barcelona. IBEC is one of the top research institutions named as a Severo Ochoa Research Centre by the Ministry of Science, Universities and Innovation, which recognizes excellence at the highest international level in terms of research, training, human resources, outreach and technology transfer.IBEC’s mission is to develop international high-quality interdisciplinary research that, while creating knowledge, contributes to making a better quality of life, improving health and creating wealth. A close link with key universities, reference hospitals and corporations, are assets that facilitate achieving the mission.IBEC was established in 2005 by the Generalitat de Catalunya (Autonomous Government of Catalonia), the University of Barcelona (UB) and the Technical University of Catalonia (UPC).IBEC is located within the Barcelona Science Park and is managing 3.800 square meters facilities, with an annual budget of 22 Mio€; 4.150 square meters of facilities; 21 research groups and a team of researchers and support services of 400 people from 35 different countries. www.Ibecbarcelona.Eu#J-18808-Ljbffr

Experteer Overview En Ipsen, como KAM de Enfermedades Raras en Barcelona, gestionarás cuentas clave para garantizar acceso y rentabilidad de los productos. Trabajarás con la DMU y stakeholders para asegurar decisiones informadas y optimizar la presencia de Ipsen en el mercado. Serás responsable de planificar acciones por cuenta, coordinar esfuerzos cross-funcionales y generar valor para las unidades de negocio. Tu rol impacta directamente en el desarrollo de relaciones duraderas, cumplimiento ético y maximización de oportunidades de mercado. Esta posición ofrece influencia en la estrategia regional y la capacidad de moldear la implementación de planes a nivel cuenta. Compensaciones / Beneficios • Conocer interlocutores y su grado de influencia en la zona • Definir la unidad de decisión (DMU) de cada cuenta • Desarrollar redes de contactos con DMU para acceso prioritario a información • Definir plan táctico por cuenta para alcanzar objetivos centrales • Gestión de presupuesto de zona siguiendo código ético y directrices centrales • Monitorear la implementación de acuerdos y proponer medidas correctoras • Recoger inteligencia competitiva relevante para acceso al mercado • Conocer evolución del mercado • Colaborar en reuniones interfuncionales • Visitar médicos especialistas según plan de la unidad de negocio • Mantener conocimiento de los productos • Proponer lista de asistentes a congresos y actos científicos • Actualizar y clasificar ficheros médicos • Promover una cultura ética mediante normas Ipsen Responsabilidades • Licenciatura/Grado en Ciencias de la Salud o similar • Experiencia: 4 años en posición similar • Inglés nivel B1 o equivalente • Valorable otros idiomas • Competencias: orientación al cliente, orientación a resultados, comunicación, trabajo en equipo, capacidad de análisis Requisitos principales •

Ofertas de Jefe a de Servicio Mudanzas y Logís...¡Lo siento! ¿Qué no te gustó de este trabajo?El trabajo no coincide con mi búsquedaDescripción de trabajo irrelevanteMuy pocos detalles / Falta de informaciónEl trabajo parece obsoletoSospechoso / Parece una estafaOtro (por favor especificar).Gracias por tus comentarios.Su aportación nos ayuda a mejorar nuestro servicio.Nuestro cliente busca un Líder de Equipo de Desarrollo de Software experimentado para unirse a su equipo innovador en Barcelona. Serás responsable de guiar a un equipo de desarrolladores talentosos en el diseño, desarrollo y mantenimiento de aplicaciones de software de vanguardia. Buscamos a un profesional con una sólida formación técnica, experiencia en metodologías ágiles y excelentes habilidades de liderazgo para fomentar un ambiente de colaboración, aprendizaje continuo y alta productividad. Este rol es fundamental para la entrega de productos de software de alta calidad que satisfagan las necesidades de nuestros clientes y la estrategia tecnológica de la empresa, promoviendo la innovación y la calidad del código, y asegurando la escalabilidad y el rendimiento de nuestras soluciones.Supervisar el ciclo de vida completo del desarrollo de software, desde la concepción hasta el despliegue y mantenimiento.Colaborar estrechamente con los gerentes de producto y diseñadores para definir los requisitos y la arquitectura del software.Asegurar la calidad del código a través de revisiones de código, pruebas automatizadas y las mejores prácticas de desarrollo ágil .Participar activamente en la resolución de problemas técnicos complejos y en la toma de decisiones de diseño.Fomentar un entorno de mejora continua, introduciendo nuevas tecnologías y metodologías de trabajo.Grado en Ingeniería Informática, Ciencias de la Computación o un campo técnico relacionado.Experiencia demostrable de al menos 5 años en desarrollo de software, con al menos 2 años en un rol de liderazgo técnico o de equipo.Experiencia sólida con bases de datos relacionales y NoSQL, y arquitecturas de microservicios.Familiaridad con metodologías ágiles (Scrum, Kanban) y herramientas de CI/CD.Excelentes habilidades de comunicación, interpersonales y de resolución de conflictos en un entorno multicultural en Barcelona .Acerca del PuestoNuestro cliente busca un Líder de Equipo de Desarrollo de Software experimentado para unirse a su equipo innovador en Barcelona. Serás responsable de guiar a un equipo de desarrolladores talentosos en el diseño, desarrollo y mantenimiento de aplicaciones de software de vanguardia. Buscamos a un profesional con una sólida formación técnica, experiencia en metodologías ágiles y excelentes habilidades de liderazgo para fomentar un ambiente de colaboración, aprendizaje continuo y alta productividad. Este rol es fundamental para la entrega de productos de software de alta calidad que satisfagan las necesidades de nuestro cliente y la estrategia tecnológica de la empresa, promoviendo la innovación y la calidad del código, y asegurando la escalabilidad y el rendimiento de nuestras soluciones.Responsabilidades ClaveLiderar, mentorizar y motivar a un equipo de desarrolladores de software.Supervisar el ciclo de vida completo del desarrollo de software, desde la concepción hasta el despliegue y mantenimiento.Colaborar estrechamente con los gerentes de producto y diseñadores para definir los requisitos y la arquitectura del software.Asegurar la calidad del código a través de revisiones de código, pruebas automatizadas y las mejores prácticas de desarrollo ágil .Participar activamente en la resolución de problemas técnicos complejos y en la toma de decisiones de diseño.Fomentar un entorno de mejora continua, introduciendo nuevas tecnologías y metodologías de trabajo.RequisitosGrado en Ingeniería Informática, Ciencias de la Computación o un campo técnico relacionado.Experiencia demostrable de al menos 5 años en desarrollo de software, con al menos 2 años en un rol de liderazgo técnico o de equipo.Profundo conocimiento de lenguajes de programación modernos (ej. Java, Python, C#, JavaScript) y sus ecosistemas.Experiencia sólida con bases de datos relacionales y NoSQL, y arquitecturas de microservicios.Familiaridad con metodologías ágiles (Scrum, Kanban) y herramientas de CI/CD.Excelentes habilidades de comunicación, interpersonales y de resolución de conflictos en un entorno multicultural en Barcelona .BeneficiosSalario competitivo y paquete de beneficios atractivo, incluyendo opciones sobre acciones.Oportunidad de liderar un equipo de desarrollo de software en una empresa tecnológica líder.Entorno de trabajo flexible y remoto, promoviendo el equilibrio vida-trabajo.Inversión continua en formación, certificaciones y desarrollo profesional.Participación en proyectos desafiantes y con impacto global.Acerca del puestoNuestro cliente, una empresa tecnológica innovadora, busca un Líder de Equipos de Trabajo Remoto para unirse a su fuerza laboral global totalmente remota. Esta posición es esencial para fomentar la colaboración, la productividad y el bienestar de equipos distribuidos geográficamente. El candidato ideal tendrá una experiencia probada en la gestión de equipos a distancia, excelentes habilidades de comunicación y una profunda comprensión de las dinámicas de equipo virtuales. Será responsable de establecer objetivos claros, facilitar la comunicación, resolver conflictos y promover una cultura de confianza y alto rendimiento. El rol requiere una gran capacidad para motivar y guiar a los miembros del equipo para alcanzar metas ambiciosas, asegurando al mismo tiempo un entorno de trabajo positivo y cohesionado. Este puesto es ideal para profesionales que buscan un rol desafiante y gratificante en un entorno de trabajo flexible y moderno, apoyando operaciones desde ubicaciones como Valladolid, pero trabajando globalmente.Gestionar y liderar equipos de trabajo distribuidos geográficamente, asegurando la cohesión y la productividad.Establecer objetivos claros y medibles para el equipo, y monitorizar el progreso hacia su consecución.Facilitar una comunicación abierta y efectiva entre los miembros del equipo y con otras áreas de la organización.Fomentar un ambiente de trabajo positivo, inclusivo y colaborativo, promoviendo la confianza y el respeto mutuo.Identificar y resolver conflictos o desafíos dentro del equipo de manera proactiva.Proporcionar feedback constructivo y apoyo al desarrollo profesional de los miembros del equipo.Implementar y optimizar las herramientas y procesos de colaboración remota.Asegurar que los miembros del equipo comprendan la visión y los objetivos de la empresa.Organizar y dirigir reuniones virtuales efectivas y productivas.Evaluar el desempeño del equipo y de sus miembros de forma regular.Experiencia demostrada de al menos 5 años liderando o gestionando equipos, con un enfoque específico en entornos remotos.Sólidas habilidades de liderazgo, coaching y motivación.Excelentes habilidades de comunicación interpersonal, escrita y verbal.Profundo conocimiento de las herramientas y plataformas de colaboración remota (ej. Slack, Zoom, Trello, Asana).Capacidad probada para resolver conflictos y gestionar dinámicas de equipo complejas.Familiaridad con metodologías de gestión de proyectos (Agile, Scrum) es un plus.Capacidad para trabajar de forma autónoma y gestionar el tiempo de manera efectiva en un entorno 100% remoto .Se requiere fluidez en español. El dominio del inglés es una ventaja significativa.Empatía y habilidad para construir relaciones sólidas a distancia.Mentalidad orientada a resultados y al bienestar del equipo.Acerca del Puesto Nuestro cliente, una empresa tecnológica innovadora, busca un Líder de Equipos de Trabajo Remoto para unirse a su fuerza laboral global totalmente remota. Esta posición es esencial para fomentar la colaboración, la productividad y el bienestar de equipos distribuidos geográficamente. El candidato ideal tendrá una experiencia probada en la gestión de equipos a distancia, excelentes habilidades de comunicación y una profunda comprensión de las dinámicas de equipo virtuales. Será responsable de establecer objetivos claros, facilitar la comunicación, resolver conflictos y promover una cultura de confianza y alto rendimiento. El rol requiere una gran capacidad para motivar y guiar a los miembros del equipo para alcanzar metas ambiciosas, asegurando al mismo tiempo un entorno de trabajo positivo y cohesionado. Este puesto es ideal para profesionales que buscan un rol desafiante y gratificante en un entorno de trabajo flexible y moderno, apoyando operaciones desde ubicaciones como Valladolid, pero trabajando globalmente.Responsabilidades ClaveGestionar y liderar equipos de trabajo distribuidos geográficamente, asegurando la cohesión y la productividad.Establecer objetivos claros y medibles para el equipo, y monitorizar el progreso hacia su consecución.Facilitar una comunicación abierta y efectiva entre los miembros del equipo y con otras áreas de la organización.Fomentar un ambiente de trabajo positivo, inclusivo y colaborativo, promoviendo la confianza y el respeto mutuo.Identificar y resolver conflictos o desafíos dentro del equipo de manera proactiva.Proporcionar feedback constructivo y apoyo al desarrollo profesional de los miembros del equipo.Implementar y optimizar las herramientas y procesos de colaboración remota.Asegurar que los miembros del equipo comprendan la visión y los objetivos de la empresa.Organizar y dirigir reuniones virtuales efectivas y productivas.Evaluar el desempeño del equipo y de sus miembros de forma regular.RequisitosExperiencia demostrada de al menos 5 años liderando o gestionando equipos, con un enfoque específico en entornos remotos.Sólidas habilidades de liderazgo, coaching y motivación.Excelentes habilidades de comunicación interpersonal, escrita y verbal.Profundo conocimiento de las herramientas y plataformas de colaboración remota (ej. Slack, Zoom, Trello, Asana).Capacidad probada para resolver conflictos y gestionar dinámicas de equipo complejas.Familiaridad con metodologías de gestión de proyectos (Agile, Scrum) es un plus.Capacidad para trabajar de forma autónoma y gestionar el tiempo de manera efectiva en un entorno 100% remoto .Se requiere fluidez en español. El dominio del inglés es una ventaja significativa.Empatía y habilidad para construir relaciones sólidas a distancia.Mentalidad orientada a resultados y al bienestar del equipo.BeneficiosSalario competitivo y paquete de beneficios completo.Oportunidad de trabajar en una empresa pionera en la gestión de equipos remotos.Flexibilidad total de ubicación y horario de trabajo.Potencial de crecimiento y desarrollo profesional en un entorno dinámico.Participación en proyectos innovadores y desafiantes.Cultura empresarial que valora la autonomía y la colaboración.Apoyo continuo para el desarrollo de habilidades de liderazgo remoto.Sea descubierto por los mejores empleadores.Postúlate a empleos con un solo clic.Recibe recomendaciones laborales personalizadas.¿Este trabajo es un acierto o un fracaso?#J-18808-Ljbffr

Título (en minúsculas): Senior Product Manager (Air Transport / Aviation IT)¿Te apasiona liderar la estrategia de productos tecnológicos de alto impacto, tienes una mentalidad estratégica y enfocada a negocio, y te gustaría formar parte de un equipo global en el sector de la aviación y el transporte aéreo?EnOxigentbuscamos un/aProduct Managerpara integrarse en un importante equipo de desarrollo internacional de uno de nuestros clientes líderes y referente mundial en tecnología de automatización e IT para la industria aeronáutica.Te unirás a una estructura matriz y global basada en Madrid con la misión de definir y ejecutar la visión del producto, gestionando su ciclo de vida completo (PLM), el P&L y el crecimiento de ingresos de soluciones tecnológicas clave para el sector.Participarás activamente en la estrategia de mercado, trabajando codo con codo con equipos multidisciplinares y virtuales a nivel internacional para garantizar los mejores estándares del mercado y la satisfacción del cliente.?¿Cuáles serán tus funciones principales?Como parte clave del equipo de Producto, tus responsabilidades serán:Estrategia y Roadmap:Definir y ejecutar la estrategia de producto y los roadmaps a corto y largo plazo, alineados con los planes estratégicos de SITA.Gestión de P&L y Ciclo de Vida (PLM):Liderar el ciclo de vida completo del producto, garantizando el control presupuestario, el crecimiento de ingresos y el rendimiento financiero general del P&L.Metodologías de Producto: Aplicar e impulsar las mejores prácticas en gestión de producto utilizando marcos como Stage-Gate, Agile y DevOps.Gestión de Stakeholders y Liderazgo:Liderar y coordinar equipos virtuales y transversales en un entorno internacional y matricial sin autoridad directa.Estrategia de Go-to-Market:Supervisar la estrategia de Product Marketing, los modelos de pricing y la relación con proveedores clave.Innovación y Requisitos de Mercado:Definir los requisitos de mercado y especificaciones funcionales para impulsar la innovación continua del producto y elevar los niveles de satisfacción del cliente (CSAT).??Para ello, ¿qué vas a necesitar?Formación:Licenciatura o Grado en Administración de Empresas, Ingeniería, Ciencias o áreas afines.Experiencia:Mínimo 8 años de experiencia en funciones de gestión de producto (Product Management), con un sólido historial demostrado en crecimiento de ingresos y gestión de P&L.Idiomas: Inglés: Nivel fluido/profesional (C1/C2) para la gestión diaria de stakeholders y el liderazgo de equipos internacionales y español nivel nativo o competencia profesional completa para trabajar desde Madrid.Stack Tecnológico y Competencias requeridas:Profundo conocimiento en metodologías de gestión de producto (Stage-Gate) y marcos de desarrollo (Agile, DevOps). Sólida comprensión de la industria IT, tendencias tecnológicas actuales e indicadores económicos de software/servicios. Capacidad probada para definir especificaciones funcionales y análisis de requerimientos de mercado.Valorable: Experiencia específica en la industria del transporte aéreo (Air Transport Industry / Aviation IT) o en empresas globales basadas en soluciones tecnológicas.? ¿Qué te ofrecemos?Contratación indefinida a través de Oxigent Technologies.Salario: 52.000 b/aModelo de trabajo híbrido: 2 días de teletrabajo y 3 días de oficina ubicadas en Madrid.Cheque Formaciónpara tu desarrollo profesional continuo.Seguro médico privado.Retribución flexible:Aplicable a restaurante, transporte, guardería y formación.Acceso a gimnasiosy actividades deportivas con descuentos.¡Y muchos más!¡Únete al equipo de Oxigent!Somos una empresa comprometida con la sostenibilidad y la igualdad de oportunidades, donde el talento y la tecnología no entienden de género.¡Queremos acompañarte en tu crecimiento profesional!#J-18808-Ljbffr

Consultor/a Senior - LCA y Transformación de la Cadena de ValorDepartment: Circ. & Value Chain Trans. : AdvisoryEmployment Type: Permanent - Full TimeLocation: SpainDescriptionSomos Anthesis, activadores de la sostenibilidad. Orgullosos de ser una empresa B Corp, trabajamos para contribuir de manera significativa a un mundo más resiliente y productivo. Para nosotros, la sostenibilidad no es solo una responsabilidad, sino una oportunidad para mejorar el desempeño organizacional, fomentando la colaboración estrecha con grupos de interés clave: consumidores, empleados, inversores y reguladores.¿Con qué propósito? Guiar a nuestros clientes hacia la nueva era del rendimiento sostenible donde la armonía entre el planeta y el crecimiento de las empresas es posible.En Anthesis, estamos verdaderamente comprometidos con poner a las personas y a nuestro planeta en el centro de todo lo que hacemos.Con más de 40 años de trayectoria en España, y presencia en 44 oficinas distribuidas en 23 países distintos, contamos con un equipo global experto en sostenibilidad que trabajan en red para proporcionar el mejor especialista para cada proyecto.Únete al equipo de Circularidad y participa en proyectos innovadores y de alto impacto. Ubicación: Híbrido con uno dos días a la semana o una vez al mes de presencialidad en nuestras oficinas de Madrid, Barcelona o Manlleu. Tipo de contrato: Indefinido. Jornada y horario: Jornada completa de lunes a jueves entre las 7:30h-9h y entre las 16:30h-18h con tiempo de descanso flexible y viernes intensivo de 8h a 15h.Sobre la posiciónNuestros clientes demandan cada vez más apoyo experto en ACV para comprender los impactos ambientales de sus productos, servicios y sistemas; mejorar el diseñode productos; realizar declaraciones de sostenibilidad creíbles y basadas en evidencia; y acelerar la transición hacia datos primarios de Scope 3.Para responder a esta demanda, buscamos un/a profesional de ACV con experiencia demostrada que pueda contribuir de forma inmediata a la entrega de proyectos de alta calidad dentro de nuestro equipo global. Este puesto se centra en la realización de modelizaciones de ACV rigurosas, análisis de alta calidad, visión estratégica y recomendaciones claras orientadas al cliente.La persona candidata ideal contará con a partir de 4 años de experiencia práctica en ACV, un sólido criterio técnico y la confianza necesaria para resolver problemas complejos en entornos reales de proyecto. Buscamos a alguien que combine rigor analítico con pensamiento estratégico y comercial: una persona capaz de comprender los retos del cliente, diseñar el enfoque técnico adecuado, ejecutarlo de forma eficiente y traducir los resultados en conclusiones claras y accionables.La capacidad de comunicación narrativa es clave. La persona seleccionada tendrá una fuerte orientación a impacto, compromiso con los resultados ambientales, responsabilidad sobre la calidad de su trabajo y motivación para mejorar continuamente la forma en que entregamos nuestros proyectos, incluyendo el uso eficaz y responsable de herramientas de inteligencia artificial.¿Cómo aportarás valor al equipo?Desarrollo de análisis de impacto ambiental de productos y portfolios mediante análisis de ciclo de vida (ACV), incluyendo Alcance 3.Actuar como líder técnico en proyectos de ACV (Análisis de Ciclo de Vida), asegurando el cumplimiento con las normas ISO y marcos específicos del sector.Evaluar indicadores ambientales clave (huella de carbono, hídrica, uso de materiales) y apoyar en la identificación de palancas de mejora.Identificación y evaluación de oportunidades de ecodiseño y economía circular en materiales, procesos y estrategias de fin de vida.Análisis e interpretación de marcos regulatorios europeos clave (ej. PPWR, ESPR), apoyando en la traducción de sus requisitos en implicaciones prácticas para los clientes.Contribución a la adaptación de clientes a nuevas políticas de producto sostenible (requisitos de reciclabilidad, contenido reciclado, Digital Product Passport), identificando riesgos y oportunidades.Dar soporte en el desarrollo de propuestas, incluyendo la respuesta a RFPs (solicitudes de propuesta) y la creación de soluciones personalizadas para clientes.Generación de insights a partir de datos ambientales, facilitando análisis claros y estructurados para la toma de decisiones.Desarrollar recomendaciones estratégicas basadas en evidencia y definir próximos pasos a partir de los resultados del ACV, identificando puntos críticos (hotspots), trade-offs y oportunidades de mejora.Participación en la ejecución de proyectos, asegurando calidad técnica, coherencia metodológica y cumplimiento de plazos.Aplicar un criterio sólido y pragmático, pensamiento crítico y resolución proactiva de problemas para identificar incidencias, desbloquear obstáculos y proponer soluciones prácticas.Interlocución directa con clientes, contribuyendo a la definición de enfoques, presentación de resultados y desarrollo de soluciones adaptadas.Tutorizar a miembros junior del equipo y contribuir al desarrollo de la experiencia en ACV dentro de la organización.¿Qué estamos buscando?Máster o Postgrado en Ingeniería de Materiales; Ciencias ambientales; Biología; Química; Economía circular; Ecodiseño; Sostenibilidad; Gestión de empresas; Gestión, Tratamiento y Valorización de Residuos; Ingeniería Ambiental; Tecnologías Ambientales; Gestión ambientalo similar.Valoramos experiencia a partir de 4 años en consultoría o en empresa, con experiencia práctica en ACV en diversos sectores, Alcance 3, ecodiseño y similares.Dominio de herramientas SimaPro, OpenLCA, Excel y PowerBI.Conocimiento de los principales estándares y marcos de huella de producto, incluyendo ISO 14040/14044 para ACV, ISO 14067 para huella de carbono de producto, el GHG Protocol Product Standard, normas EN para EPDs, el Product Environmental Footprint (PEF) de la UE, las Product Category Rules (PCRs) y guías sectoriales relevantes.Alta capacidad de análisis de grandes volúmenes de datos.Capacidad para combinar análisis técnico con visión aplicada al negocio.Conocimiento de marcos regulatorios y tendencias en sostenibilidad (EPR/RAP, PPWR, entre otros).Experiencia en el uso de herramientas de IA para apoyar, acelerar o mejorar los flujos de trabajo, idealmente en aplicaciones técnicas, analíticas o relacionadas con ACV.Pensamiento crítico y proactividad para la resolución de problemas, con iniciativa para identificar y proponer soluciones ante posibles obstáculos o alternativas de avance.Habilidades de comunicación, autonomía y orientación a cliente.Alta capacidad de síntesis, atención al detalle y compromiso con la calidad.Alto sentido de responsabilidad personal, con capacidad para asumir la propiedad del trabajo, cumplir compromisos y trabajar de manera autónoma en un entorno remoto.Buenas habilidades de gestión del tiempo, con experiencia en la gestión de múltiples proyectos complejos, plazos concurrentes y prioridades cambiantes.Fuerte compromiso con la sostenibilidad y el impacto ambiental.Imprescindible nivel profesional, tanto escrito como hablado, de Castellano, Inglés, Catalán (valorable para posiciones en Cataluña). Se valorará fluidez en francés o alemán.Residir en España, cerca de nuestras oficinas de Madrid, Barcelona o Manlleu.¿Qué quiere decir trabajar en Anthesis?En Anthesis nos caracterizamos por ofrecer un entorno de trabajo donde la innovación, la flexibilidad y el compromiso con las personas están en el centro de todo.Disfruta de un modelo de trabajo híbrido que combina la comodidad del teletrabajo con nuestras acogedoras oficinas en Madrid, Barcelona o Manlleu.Somos pioneros en sostenibilidad! Únete a una consultora B Corp que no solo habla de cambio, sino que lo lidera. Juntos marcamos la diferencia!Un equipo increíble! Forma parte de un grupo de profesionales con talento, compromiso y muy buen ambiente. Nos apasionan los retos y nos gusta celebrar cada éxito juntos.Diversidad e inclusión como bandera! Aquí todo el mundo tiene voz y voto. La diversidad es nuestra riqueza y el respeto, nuestra base.Proyectos con impacto real! Trabajarás en iniciativas que transforman comunidades y dejan huella.Crecimiento personal garantizado! Desarrolla tu talento con formaciones personalizadas y programas para seguir creciendo profesionalmente. Además, te ayudamos a mejorar tu inglés.Vacaciones cuando las necesites! Disfruta de vacaciones flexibles y celebra tu cumpleaños con un día libre extra.Disfruta del verano al máximo! Con tardes libres y la posibilidad de trabajar desde donde quieras, el verano es tuyo.Descuentos y ventajas exclusivas! Como B Corp, tienes acceso a un amplio abanico de beneficios para hacer tu vida más fácil.Cuídate, nosotros te ayudamos! Ofrecemos recursos para garantizar tu bienestar físico y mental, porque tú eres nuestra prioridad.Premiamos tu esfuerzo! Tu talento será reconocido con galardones como el Premio de Innovación o el Anthesis Spirit Award.Haz voluntariado con nosotros! Aporta tu granito de arena con nuestro programa de voluntariado corporativo.Teambuilding y diversión! Disfruta de actividades para reforzar los vínculos y pasarlo bien con los compañeros.#J-18808-Ljbffr

¿Te interesaría seguir desarrollándote como QA Analyst / Validation Specialist (OCC Assistant Manager) en un entorno tecnológico de alto rendimiento, participando en proyectos innovadores que aplican Inteligencia Artificial al sector de la aviación?En Oxigent Technologies buscamos un/a QA Analyst / Validation Specialist para incorporarse a nuestra área de Ingeniería de Software y Soluciones Tecnológicas. Formarás parte de un equipo de Oxigent ubicado en Barcelona que desarrolla proyectos internacionales de gran envergadura para una empresa multinacional en tecnologías de transporte aéreo, participando en la validación operativa de soluciones avanzadas basadas en IA para Centros de Control de Operaciones (OCC) de aerolíneas.¿Cuáles serán tus funciones principales? Validación de Soluciones de Recuperación: Revisar y evaluar las propuestas de reorganización operativa (aviones, tripulaciones y pasajeros) generadas por la IA en días de incidencia reales y simulados, juzgando su viabilidad operativa real. Auditoría de Alertas Sentinel: Comprobar la precisión, relevancia, severidad y tiempos de notificación de las alertas proactivas emitidas por el sistema (detectando falsos positivos o alertas omitidas). Verificación de Datos y Configuración: Asegurar que la programación de vuelos, flota, datos de tripulación y reglas operativas de la aerolínea estén correctamente cargados y reflejados en el sistema. Análisis de KPIs y Caso de Negocio: Comprobar que los indicadores de rendimiento y los ahorros mostrados a la aerolínea sean consistentes con las soluciones planteadas y los datos subyacentes. Bucle de Retroalimentación y Pruebas: Documentar y priorizar errores o incoherencias funcionales de forma estructurada para los científicos de datos e ingenieros, manteniendo una biblioteca de escenarios de prueba por aerolínea para pruebas de regresión (go-live). Interacción con Clientes: Colaborar con los equipos de OCC de las aerolíneas durante la implementación para capturar sus reglas operativas y validar resultados. Formación académica: Licenciatura o Máster en Ingeniería Informática, Ciencias de la Computación, Ingeniería Aeronáutica o campo relacionado. Experiencia profesional: A partir de 5 años de experiencia general. Se valorará especialmente la experiencia en el OCC de una aerolínea (Duty Manager, controlador de aeronaves/tripulaciones, despachador) o en pruebas de software de soporte a la decisión/optimización. Idiomas: Nivel de inglés fluido (C1), esencial para trabajar en este entorno técnico global. (No se requiere español). Conocimiento de operaciones aéreas: Dominio de la gestión de incidencias en un OCC (retrasos, cancelaciones, cambios de avión, reasignación de tripulaciones y reacomodación de pasajeros) y capacidad para evaluar la viabilidad real de los planes. Uso diario de Inteligencia Artificial: Estar acostumbrado/a a trabajar diariamente con herramientas de IA (como Claude o similares), siendo un requisito imprescindible para el puesto. Rigor analítico: Manejo de grandes conjuntos de datos operativos en Excel (muy valorables conocimientos en SQL o Python). Comunicación clara: Gran capacidad para elaborar informes de errores e impresiones de forma precisa, estructurada y reproducible. Conocimientos valorables: Normativa de tripulaciones (limitaciones de tiempo de vuelo, pairings) y restricciones de mantenimiento.Estabilidad desde el primer día, con contratación indefinida a través de Oxigent. Modelo híbrido de trabajo: 3 días de oficina (ubicadas en Poblenou, Barcelona) y 2 días de trabajo en remoto. Horario flexible (de 09:00 h a 18:00 h). Salario: $50.000 brutos anuales Cheque de Formación anual para desarrollarte en las áreas profesionales que más te interesen. Retribución flexible aplicable a seguro médico, restaurante, transporte, guardería y formación. App de bienestar con acceso a gimnasios, actividades deportivas y profesionales especializados a precios reducidos.Eventos, afterworks y actividades solidarias para desconectar, compartir y conocer al equipo.¡Y muchos otros beneficios! ¡Únete al equipo de Oxigent! Empresa comprometida con la sostenibilidad y la igualdad de oportunidades, donde el talento y la tecnología no entienden de género.#J-18808-Ljbffr

Descripción de la OrganizaciónDescubra más sobre las tareas diarias, las responsabilidades generales y la experiencia requerida para esta oportunidad desplazándose hacia abajo ahora.Nos especializamos en el desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos avanzados para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Nuestro foco está en ofrecer soluciones mínimamente invasivas que realmente mejoran la calidad de vida de los pacientes y convertirnos en un referente en el ámbito vascular potenciando el valor de la tecnología y la innovación.Para ello, controlamos internamente todo el proceso: desde la investigación y desarrollo hasta la producción, esterilización y distribución. Esto lo llamamos Integración Vertical, y nos permite garantizar máxima calidad, innovación continua y una gran agilidad para adaptarnos a las necesidades del mercado.Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América y Asia.Nuestro propósito es muy claro: desarrollar tecnologías que salvan y mejoran vidas.Nos encontramos en búsqueda de un/a CLINICAL AFFAIRS ASSOCIATE para incorporarse al equipo de Clinical en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona).Tu principal objetivo será dar soporte con la finalidad de garantizar la seguridad y la eficacia de los productos, mediante la evaluación clínica y el seguimiento post comercialización.Gestión de Investigaciones Clínicas Selección y supervisión CRO y PI Selección centros y países Presupuestos Documentación clínica Contratos centro-i V Submmission Comités Ética /Agencias Reguladoras Reclutamiento Análisis competidores Gestión, preparación de artículos científicos y abstracts congresos Revisión literatura científica y manejo gestor bibliográfico Soporte en la coordinación y preparación Planes Evaluación Clínica (CEP) y de Desarrollo clínico (CDP) Soporte en la coordinación y preparación Informes y Planes de seguimiento clínico poscomercialización (PMCF) Soporte Dpt. Mkt y Comercial Soporte en las reuniones con KOLs e Investigadores Licenciatura en Ciencias de la Salud, biotecnología, biomedicina o afines Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos o similares Experiencia a partir de 2 años en puestos similares Idiomas: nivel avanzado de inglés y xlqxfvg español (se realizará prueba técnica) Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios Horario flexible para la conciliación personal/familiar Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería) Acceso al programa i Wellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones Eventos y obsequios corporativos Comedor propio de la empresa subvencionado *El proceso de selección quedará pausado temporalmente por periodo vacacional las 3 primeras semanas de agosto.#J-18808-Ljbffr

Especialista de Farmacovigilancia y RegistrosInformación a GlanceSant Just Desvern (Barcelona)|SpainCountry/Region Spain Job Level ProfessionalsBarcelona| Full time | Contrato indefinidoEn STADA perseguimos el propósito de "Cuidar de la salud de las personas como un socio de confianza". Todas nuestras decisiones y acciones están impulsadas por nuestro propósito, visión y valores.Con nuestra amplia gama de Genéricos, Consumer Healthcare y Specialties, ofrecemos a pacientes, médicos y farmacéuticos una amplia gama de opciones terapéuticas.Alrededor de 11.700 empleados viven nuestros valores de Integrity, Entrepreneurship, Agility y One STADA, a fin de alcanzar nuestros ambiciosos objetivos y dar forma a un futuro exitoso de nuestra compañía. Ampliamos continuamente nuestros objetivos en línea con nuestra ambición, y los conseguimos con pasión, compromiso y mentalidad de crecimiento.Ampliamos continuamente nuestros objetivos en línea con nuestra ambición, y los conseguimos con pasión, compromiso y mentalidad de crecimiento.Responsabilidades Gestionar y evaluar las sospechas de reacciones adversas recibidas, garantizando su correcta documentación y seguimiento.Realizar actividades de detección y evaluación de señales de seguridad.Mantener y actualizar la información de seguridad de los medicamentos comercializados.Ejecutar búsquedas y revisiones de literatura científica relacionada con seguridad de medicamentos.Gestionar y realizar el seguimiento de los Planes de Gestión de Riesgos (RMP) de los productos.Implementar y monitorizar acciones preventivas y correctivas (CAPAs) derivadas de auditorías e inspecciones.Preparar y realizar el seguimiento de las comunicaciones regulatorias con autoridades sanitarias dentro de los plazos establecidos.Gestionar y supervisar las variaciones de seguridad de los productos.Coordinar y dar seguimiento a las actividades de minimización de riesgos, especialmente en nuevos lanzamientos.Revisar y gestionar consultas médicas (Medical Enquiries).Mantener y actualizar la documentación RSI (Reference Safety Information).Participar en actividades de formación interna relacionadas con farmacovigilancia y seguridad.Colaborar en proyectos regulatorios y brindar soporte al departamento de Regulatory Affairs.Trabajar de forma transversal con diferentes áreas de la compañía para asegurar el cumplimiento de los requisitos regulatorios y de farmacovigilancia. Requisitos Grado universitario en Ciencias de la Salud (Farmacia, Biología, Biotecnología, Medicina, Enfermería o similar).Experiencia previa de aproximadamente 1 año en farmacovigilancia o áreas relacionadas de seguridad de medicamentos.Conocimientos básicos de normativa y procesos de farmacovigilancia.Interés por desarrollarse profesionalmente en las áreas de farmacovigilancia y asuntos regulatorios.Capacidad de organización y gestión de múltiples actividades de forma simultánea.Habilidades analíticas y atención al detalle.Capacidad para trabajar de forma autónoma y proactiva.Buenas habilidades de comunicación y relaciones interpersonales.Capacidad para colaborar con equipos multifuncionales y entornos transversales.Manejo de literatura científica y documentación técnica relacionada con medicamentos. CómotecuidaremosEn STADAcreemosquecuidardelasaluddelaspersonasempiezaporcuidardequienesformanpartedenuestroequipo.Desdetuprimerdía,tendrásaccesoaunaampliagamadebeneficiosdiseñadosparaimpulsartudesarrolloprofesionalybienestarpersonal. Estoincluyeunmodelodetrabajoflexible,seguromédico,ticketsrestauranteytransporte,iniciativasdebienestarfísicoyemocional,asícomoprogramasdedesarrolloqueponenenvalortucrecimiento.Queremosquetesientasapoyadoparadarlomejordeti,dentroyfueradeltrabajo. Poresopromovemosunaculturabasadaenlaconfianza,laflexibilidad,lainclusiónyelequilibrioentrelavidaprofesionalypersonal,dondecadapersonapuededesarrollarseconautenticidadyencontraroportunidadesrealesparacrecer.Impulsamosunasólidaculturadecrecimientoquetepermitaráaprendercontinuamente,asumirnuevosretosyconstruirtupropiocaminoprofesional. Atravésdeprogramasdeformaciónydesarrollo,tendrásaccesoaoportunidadesparaampliartusconocimientos,potenciartusfortalezasyavanzarentucarreraenunacompañíacomprometidaconeldesarrollodesutalento.Formaráspartedeunequipounidoporunpropósitocomún:cuidardelasaluddelaspersonascomounaliadodeconfianza. Unacompañíaqueapuestaporlaspersonasreconocesuslogrosylesproporcionalasherramientasnecesariasparaseguircreciendo.El Grupo STADA promueve una cultura diversa, sin importar el género, la edad, el origen social o étnico, las discapacidades, la religión, la ideología o la orientación sexual.Aprovechamos la fuerza de esta diversidad para desarrollar ideas creativas, ampliar nuestra experiencia y aumentar nuestra capacidad de innovación.Nuestro enfoque se centra en la igualdad de oportunidades, la cooperación respetuosa y la promoción de un entorno laboral inclusivo.STADA ofrece un entorno competitivo de desarrollo personal y profesional en una compañía en crecimiento y llena de oportunidades. Nuestro proyecto de futuro requiere profesionales dinámicos y proactivos, capaces de aportar valor en un entorno cambiante.#J-18808-Ljbffr

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Bajo la supervisión del Responsable de Bids & Contracts, tu misión es garantizar el éxito de la compañía en el proceso integral (end-to-end) de participación en licitaciones públicas, propuestas privadas, procesos de RFP y contratos. Como experto principal en Ofertas, te centrarás en la coordinación de todo el proceso y en asegurar que realizamos nuestra mejor oferta. Your Main Responsibilities - Liderazgo Integral de Ofertas: De la mano del equipo de ventas liderar el proceso de oferta tanto técnica como económica coordinando el proceso desde la fase de oportunidad comercial hasta la formalización del contrato. Velar por la integridad de las ofertas anticipando las necesidades del proceso. Incluye no solo visión holística de la totalidad de los documentos que la componen, sino también el resto de acciones o hitos que forman parte del proceso. - Contribución experta en Pre-Tender: Participación en la fase pre-tender de las licitaciones de la zona asignada, ayudando a la fuerza de ventas a tener el máximo impacto y en asegurar un proceso excelente. Con especial foco en operaciones clave de cuentas estratégicas (con T2C implementado) asumiendo no solo el asesoramiento experto en ofertas si no también velando por el estricto cumplimiento de los equipos transversales para conseguir los mejores resultados. - Estrategia Ganadora: Tras realizar el pertinente análisis y simulaciones, definir e implementar estrategias técnicas, económicas, así como de proceso y de contratación, que aseguren la competitividad, sostenibilidad y el máximo éxito de las ofertas. - Garantía de Cumplimiento y Plazos: Asegurar la confección de ofertas excelentes sin ningún tipo de fallo, así como el cumplimiento tanto de las especificaciones de los pliegos como de los plazos de entrega, metodologías y estándares de calidad en toda la documentación. - Gestión del Conocimiento: Crear y mantener una biblioteca actualizada de licitaciones exitosas, contenido técnico y repositorios de puntos fuertes. Divulgar los aprendizajes de las operaciones del mercado asignado. - Contenido de Calidad centrado en el Cliente: Integrar la documentación sobre nuestras soluciones y proyectos para dar forma a propuestas técnicas de calidad alineadas con las necesidades del cliente y las capacidades de Roche. - Validación Económica y de Precios: Validar las ofertas económicas del equipo de ventas, garantizando que cumplan con los requisitos y las políticas de precios de la empresa. - Simulaciones y Análisis: Realizar y revisar simulaciones de puntuación y escenarios competitivos para optimizar las propuestas. - Análisis Post-Adjudicación: Evaluar la corrección de las puntuaciones obtenidas tras las adjudicaciones y analizar el mercado/competencia para aplicar mejoras en futuras licitaciones. - Acompañamiento a ventas: Especialmente en fase Pre-Tender visitando Clientes clave para afianzar la relación y garantizar el éxito de las operaciones. Who You Are Formación: - Licenciatura en Ciencias de la Salud, Economía o similar. - Amplio conocimiento de contratación pública. - Se valorará favorablemente el conocimiento del mercado sanitario y de biotecnología. - Nivel muy alto de español y nivel alto de inglés. Experiencia: - Experiencia en la elaboración de propuestas y ofertas comerciales en procesos de licitación/contratación. - Preferible experiencia en mercados relacionados con la Salud (se valorará especialmente si la experiencia fuera en el mercado de Diagnóstico in Vitro, o Productos Sanitarios). - Asimismo, valoraremos también aquellos perfiles que, aunque no se ajusten a la formación y/o experiencia requerida, aporten experiencia relevante para la posición y para la organización. Other Key Information (Competencias requeridas) - Capacidad Analítica, Estratégica y Organizativa: Habilidad para interpretar datos de mercado, pliegos de condiciones, revisar documentación técnica/económica compleja tanto propia como de la competencia y trabajar bajo presión cumpliendo plazos strictly/estrictos. - Conocimientos Especializados: Alto nivel de conocimiento técnico, competitivo de mercado y en contratación pública, unidos a una amplia visión comercial y económica para validar ofertas de manera integral. - Coordinación de equipos: Capacidad para liderar equipos transversales y gestión de proyectos, con el fin de garantizar la excelencia en los procesos y el cumplimiento de los plazos. - Comunicación y Colaboración: Excelentes habilidades de redacción y edición con visión estratégica, con capacidad para comunicar ideas complejas de forma clara. - Capacidad divulgativa: Para recopilar aprendizajes clave y su divulgación a la compañía y fuerza de ventas con el fin de mejorar de forma continua. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.