Trabajos de ciencias en BarcelonaCrear alertas

¿Quiénes somos? Grupo Farmacéutico Salvat es una compañía familiar fundada en Barcelona en 1955, con más de 70 años cuidando la salud a través de marcas emblemáticas como Cristalmina, Cetraxal, Monolitum o Salvacolina. Tenemos presencia en más de 60 países y plantas de producción en Barcelona, Madrid y Miami. Contamos con I+D propio y desarrollamos soluciones en oftalmología, otorrinolaringología y gastroenterología, además de Consumer Health y servicios CDMO, donde aspiramos a ser un referente. Estamos certificados por la FDA y reconocidos con calificación excelente en el Plan Profarma. Actualmente impulsamos el proyecto NewSalvat, una transformación para ser más ágiles, fuertes y competitivos. Nuestra cultura se basa en los valores AACT (Ambición, Accountability, Colaboración y Transparencia), apostando por el crecimiento y el talento de las personas. ¿Qué buscamos? Estamos en la búsqueda de un técnico de Garantía de Calidad que comparta nuestra visión y esté listo para contribuir en proyectos desafiantes. Si tienes los conocimientos requeridos y un enfoque proactivo, ¡queremos conocerte! Tu misión Colaborar en la definición e implementación de las políticas/procedimientos del Sistema de Calidad de Laboratorios Salvat, asegurando su cumplimiento frente a las normativas de aplicación (GMP, GxP, ISO, ICH, etc.) empleadas en las actividades de desarrollo y fabricación de medicamentos, productos sanitarios, complementos alimenticios y cosméticos, asegurando en todo momento su actualización y vigencia. Preparar la documentación, planes e informes relacionados que permitan demostrar la aplicación y cumplimiento de las normativas vigentes. Tus principales responsabilidades serán: • Auditorías internas/externas., • Calibración, cualificación de equipos e instalaciones, • Validaciones de proceso, limpieza e informáticas., • Documentación, • Formación interna, • Herramientas Sistema Calidad (Control Cambios, Desviaciones, CAPAs y Reclamaciones), • Homologación Proveedores., • Revisión Calidad Producto y CPV., • Análisis de riesgos Requisitos • Estudios Superiores Universitarios en ciencias experimentales o ciencias de la salud., • 2 años en áreas de calidad o producción en industria farmacéutica o afines., • Conocimientos específicos en normativa de calidad, GxP, en entorno europeo y USA., • Inglés, nivel avanzado, • Se valorará conocimientos estadísticos y en validaciones de sistemas informatizados, así como conocimiento y experiencia en normativas de Farmacovigilancia, Productos sanitarios, complementos alimenticios y cosméticos., • Conocimiento en procesos productivos y/o analíticos ¿Qué te ofrecemos? • Proyecto sólido en una compañía consolidada del sector Pharma., • Entorno de transformación y con crecimiento profesional y personal., • Rol estratégico con alto impacto en negocio y en resultados., • Desarrollo profesional y liderazgo de equipos de alto rendimiento., • Entorno dinámico y orientado a resultados., • Equipos de trabajo transversales y colaborativos., • Cultura colaborativa y exigente., • Un entorno en el que valoramos la iniciativa y el impacto individual. ¿Quieres formar parte de este proyecto transformador? Aplica para más información ¡Vamos a construir juntos el futuro de Salvat!

¿Quiénes somos? Grupo Farmacéutico Salvat es una compañía familiar fundada en Barcelona en 1955, con más de 70 años cuidando la salud a través de marcas emblemáticas como Cristalmina, Cetraxal, Monolitum o Salvacolina. Tenemos presencia en más de 60 países y plantas de producción en Barcelona, Madrid y Miami. Contamos con I+D propio y desarrollamos soluciones en oftalmología, otorrinolaringología y gastroenterología, además de Consumer Health y servicios CDMO, donde aspiramos a ser un referente. Estamos certificados por la FDA y reconocidos con calificación excelente en el Plan Profarma. Actualmente impulsamos el proyecto NewSalvat, una transformación para ser más ágiles, fuertes y competitivos. Nuestra cultura se basa en los valores AACT (Ambición, Accountability, Colaboración y Transparencia), apostando por el crecimiento y el talento de las personas. ¿Qué buscamos? Estamos en la búsqueda de un PV Officer que comparta nuestra visión y esté listo para contribuir en proyectos desafiantes. Reportará al Head of PV and QPPV dentro del departamento médico, pero trabajará en estrecha colaboración con otros departamentos de la organización. Si tienes conocimientos en farmacovigilancia y un enfoque proactivo, ¡queremos conocerte! Tu misión Elaborar, controlar y gestionar las actividades de Farmacovigilancia de todos los productos de SALVAT conforme a la normativa legal y las políticas de SALVAT para garantizar la seguridad de los productos de Salvat. Tus principales responsabilidades serán: · Gestionar el proceso de entrada de datos de reacciones adversas · Gestionar el proceso de la gestión y resultados de las búsquedas bibliográficas · Preparar los informes periódicos de seguridad (PSURs y DSURs) · Gestionar la detección y gestión de señales de seguridad · Gestionar y desarrollar las formaciones en materia de farmacovigilancia al personal de la empresa · Colaborar en la preparación de los planes de gestión de riesgos · Colaborar en la gestión de la seguridad de los ensayos clínicos · Colaborar en el mantenimiento de PSMF y acuerdos de seguridad · Colaborar en el mantenimiento de las fichas técnicas i prospectos · Otras funciones relacionadas con los procesos de FV en la compañía · Otras funciones relacionadas con otras vigilancias (productos sanitarios, cosméticos, complementos alimenticios…) Requisitos • Estudios universitarios superiores en ciencias de la salud o ciencias experimentales., • Formación específica propia del área de Farmacovigilancia., • Experiencia en departamentos de FV de industria farmacéutica o proveedor de servicios – 6meses - 1 año, • Se valorarán conocimientos en Gestión de la calidad., • Se valorará experiencia en la gestión de vigilancia de medical devices, • Buen nivel de inglés (B2 o superior). ¿Qué te ofrecemos? • Proyecto sólido en una compañía consolidada del sector Pharma., • Entorno de transformación y con crecimiento profesional y personal., • Rol estratégico con alto impacto en negocio y en resultados., • Desarrollo profesional y liderazgo de equipos de alto rendimiento., • Entorno dinámico y orientado a resultados., • Equipos de trabajo transversales y colaborativos., • Cultura colaborativa y exigente., • Un entorno en el que valoramos la iniciativa y el impacto individual. ¿Quieres formar parte de este proyecto transformador? Aplica para más información ¡Vamos a construir juntos el futuro de Salvat!

En nuestro cliente, una compañía líder del sector healthcare y consumer health, buscamos un/a Senior R&D Development Scientist para liderar el desarrollo técnico y la innovación de nuevos productos en las categorías de Salud de la Mujer y OTC, aportando una visión científica sólida y transformando ideas innovadoras en soluciones viables y diferenciales para el mercado. La persona seleccionada será responsable de impulsar nuevos desarrollos, optimizar productos existentes y garantizar los más altos estándares de calidad, seguridad y cumplimiento normativo. ¿Cuál será tu misión? • Identificar oportunidades de innovación mediante vigilancia científica y tecnológica, revisión bibliográfica, contacto con proveedores, líderes de opinión y participación en ferias del sector., • Diseñar y optimizar formulaciones para el desarrollo de nuevos productos y la mejora continua de los existentes, tanto para el mercado nacional como internacional., • Proponer y validar nuevos conceptos, ingredientes, tecnologías y claims con una visión ágil y orientada al test & learn., • Liderar proyectos de I+D desde la concepción de la idea hasta la fase de escalado piloto., • Traducir las necesidades del mercado en estrategias de desarrollo técnico para las categorías bajo su responsabilidad., • Coordinar estudios externos de eficacia y seguridad y preparar la documentación necesaria para registros y lanzamientos internacionales., • Realizar lotes de laboratorio y evaluar estabilidad, desempeño funcional y aceptación sensorial de los productos., • Participar en la transferencia industrial junto con Operaciones y dar soporte en la resolución de incidencias., • Proporcionar soporte científico a Marketing y otras áreas internas., • Colaborar con universidades, CROs, proveedores y fabricantes externos., • Actuar como referente técnico y mentor de perfiles junior, promoviendo una cultura de innovación y creación de valor. ¿Qué buscamos? ✔ Formación superior en Farmacia, Química, Biotecnología, Ciencias Biomédicas o disciplinas afines. ✔ Experiencia mínima de 5 años en desarrollo de formulaciones dentro de I+D. ✔ Experiencia demostrable en innovación y desarrollo de nuevos productos. ✔ Conocimiento del entorno regulatorio aplicable a productos OTC y cosmética. ✔ Perfil estratégico, autónomo y con capacidad de liderazgo técnico. ✔ Nivel de inglés B2 o superior. ✔ Capacidad para trabajar en entornos multidisciplinares e internacionales. Valoraremos especialmente • Experiencia en categorías de Salud de la Mujer, Consumer Healthcare o Cosmética., • Mentalidad innovadora y orientación a resultados., • Capacidad para liderar proyectos de principio a fin., • Habilidades de comunicación e influencia con diferentes stakeholders., • Interés por desarrollar y acompañar técnicamente a perfiles más junior. ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a una compañía referente en el sector healthcare., • Participación en proyectos estratégicos con alto componente de innovación., • Entorno colaborativo, dinámico y orientado a la excelencia científica., • Oportunidad de generar un impacto real en la salud y el bienestar de las personas. 📩 Si te apasiona la innovación y quieres contribuir al desarrollo de productos que marcan la diferencia, nos encantará conocerte.

En Nephila, consultora especializada en proyectos centrados en el paciente, queremos incorporar a nuestro equipo un/a Consultor/a - Investigador/a con una sólida base analítica y experiencia en investigación social. Sobre el rol Participarás en proyectos de investigación y consultoría con impacto real, apoyando a organizaciones de pacientes, empresas del sector sanitario, hospitales y otros agentes del sistema sanitario. Tus principales tareas serán: • Diseño y ejecución de encuestas, entrevistas y focus groups., • Elaboración de guiones y materiales de investigación., • Análisis cualitativo y cuantitativo, estructuración de resultados y elaboración de informes claros y bien argumentados., • Apoyo en la gestión y coordinación de comités multidisciplinares., • Preparación de presentaciones y documentos de síntesis para clientes., • Participación en proyectos de mejora de procesos y participación de pacientes. Requisitos • Formación en Sociología, Investigación de Mercados, Ciencias Sociales o similar., • Mínimo 2 años de experiencia en investigación cualitativa y/o cuantitativa (empresa, consultoría, instituto, universidad)., • Excelente capacidad de análisis, estructuración de ideas, síntesis y redacción., • Capacidad para dinamizar grupos y comunicarse con diferentes perfiles., • Residencia en Barcelona. Qué ofrecemos • Contrato a tiempo completo (40 h/semana)., • Viernes tarde libre., • Trabajo híbrido: 2 días en oficina (Barcelona)., • Incorporación a un equipo experto, cercano y orientado a impacto social., • Salario acorde a experiencia (rango orientativo: 25.000 – 28.000 € brutos/anuales).

Empresa del sector editorial necesita incorporar a su equipo, un/a Editor/a Funciones: -Diseñar nuevos proyectos de edición de libros de texto de ciencias. -Coordinar y supervisar el proceso de edición de los libros en todas sus fases cumpliendo con los calendarios y nivel de calidad establecidos. -Coordinar al equipo de colaboradores externos. -Revisar pruebas. -Presentación de productos. Requisitos: -Grado o Licenciatura en Matemáticas, Física,Química o Biología. -Experiencia laboral como editor/a de libro de texto. -Catalán y castellano hablado y escrito. Se ofrece estabilidad laboral, salario a convenir, flexibilidad horaria para una mejor conciliación familiar y laboral, buen clima laboral, trabajo en equipo.

Tu nueva empresa Compañía del sector farmacéutico con un fuerte enfoque en calidad, cumplimiento GMP y desarrollo de nuevos proyectos para clientes internacionales, que requiere de la incorporación de un/a técnico/a a HSE/ PRL. Tu nuevo puesto Garantizar la implantación, seguimiento y mejora continua de los sitemas de HSE en planta química-farmacéutica, asegurando el cumplimiento de la legislación, políticas corporativas y los estándares de seguridad de proceso. Entre tus principales funciones: • Liderar y participar en análisis de riesgos de proceso (HAZOP, What If, FMEA, LOPA, Bow Tie)., • Evaluar modificaciones de instalaciones mediante procedimientos de Management of Change (MOC)., • Colaborar en la definición de medidas de protección frente a riesgos ATEX, incendios y explosiones., • Garantizar la correcta gestión de sustancias peligrosas, inflamables, tóxicas y corrosivas., • Participar en estudios de seguridad y cumplimiento de normativa Seveso cuando aplique., • Desarrollar, implantar y supervisar el Plan de PRL., • Realizar evaluaciones de riesgos en áreas productivas, laboratorios, almacenes y servicios auxiliares., • Investigar accidentes, incidentes y casi accidentes, definiendo acciones correctivas y preventivas., • Coordinar actividades empresariales (CAE) con contratistas y empresas externas., • Impartir formación e información en materia de PRL a empleados y colaboradores., • Participar activamente en auditorías internas y externas. Qué necesitarás para encajar con el puesto • Grado universitario en Ingeniería Química, Química, Ciencias Ambientales, Farmacia, otras titulaciones afines., • Máster en PRL con las tres especialidades (Seguridad en el Trabajo, Higiene Industrial y Ergonomía y Psicosocilogía aplicada). Qué obtendrás a cambio • Incorporación a una empresa consolidada y en crecimiento dentro del sector farmacéutico., • Participación en proyectos innovadores con clientes internacionales., • Desarrollo profesional en un entorno altamente especializado en calidad., • Horario flexible de lunes a viernes. Tu siguiente paso Si estás interesado en esta oferta, haz click en "aplicar ahora" para enviar una copia actualizada de tu CV, o llámanos ahora.

Nuestro cliente es una reconocida fundación ubicada en el centro de Barcelona que se dedica a impulsar y proteger la escritura, el pensamiento y el arte para crear igualdad de oportunidades. Desarrollan proyectos enfocados a reducir las profundas desigualdades del mundo actual. Entre sus proyectos, tienen la librería ubicada en el centro de Barcelona, con el con el propósito de convertirse en un espacio cultural de referencia, centrado en los conflictos globales, las narrativas políticas, la historia contemporánea y, muy especialmente, en el ámbito de Oriente Próximo, con un fuerte énfasis en la cuestión palestina. En este momento buscan incorporar un/a figura como Coordinador/a de Librería Misión Formarás parte del equipo de la Fundación como Coordinador/a de la Librería reportando directamente al director de Proyectos Culturales. Serás la persona responsable de la gestión integral de la nueva librería. Te convertirás en la referencia del espacio, tanto para lectores como para colaboradores y editoriales, liderando la vida cultural de la librería Responsabilidades • Coordinar y motivar al equipo de libretos, formado por 2 personas., • Seleccionar, adquirir y organizar el catálogo de libros, con especial atención a los temas de política, conflictos y Oriente Próximo, especialmente Palestina., • Atender a los clientes con cercanía, criterio y escucha, recomendando lecturas y generando comunidad lectora., • Estimular conversaciones y encuentros informales con los visitantes, creando un ambiente cultural activo, acogedor y respetuoso., • Promover y apoyar actividades culturales (presentaciones, tertulias, lecturas compartidas), así como dinamizar el espacio con propuestas propias., • Mantener actualizado el stock, realizar inventarios periódicos y gestionar las relaciones con editoriales, distribuidoras y nuevos proveedores., • Gestionar el punto de venta: caja diaria, cobros, devoluciones, pedidos especiales, cierres de día, supervisión del cambio e ingresos bancarios., • Relacionarse y coordinarse con otros equipos como Fundaciones, otras Librerías., • Coordinar la relación administrativa y de gestión interna con el de responsables de Fundacions., • Participar en el seguimiento económico: revisión de cifras de ventas, presupuestos mensuales/anuales, control de márgenes y gestión de devoluciones., • Coordinar y ayudar al equipo de comunicación de Fundacions para dinamizar las redes sociales y otros canales., • Representar institucionalmente a la librería en actos, redes de colaboración y encuentros culturales. Buscamos incorporar a una persona con formación en áreas como Humanidades, Historia, Ciencias Políticas, Estudios Árabes e Islámicos, Biblioteconomía o similares. Es muy valorable formación complementaria en el sector editorial y distribución independiente. Y conocimiento profundo y actualizado de temas relacionados con Palestina, Oriente Próximo y pensamiento político crítico El /la candidato/a ideal deberá aportar una experiencia mínima de 5 años en Coordinación de librerías y espacios culturales afines. Se requiere tener con cocimientos de inglés y árabe, así como muy valorable hablar catalán y/o francés. La persona seleccionada deberá ser alguien con sensibilidad social y que entienda la librería no sólo como un espacio de venta, sino como un refugio cultura. El candidato podrá desarrollarse dentro de su rol y contará con oportunidades para crecer profesionalmente dentro de la organización con un gran ambiente de trabajo y oficinas ubicadas en el centro de Barcelona. Se ofrece un horario de 40 horas repartidas de lunes a sábado y se requiere presencialidad en la librería.

Técnico/a HSE / PRL En HAYS estamos colaborando con una compañía del sector químico‑farmacéutico, dedicada a la fabricación de principios activos y productos especializados para la industria. Se trata de una empresa consolidada, con operaciones en un entorno industrial regulado y con un fuerte foco en la seguridad, la calidad y la mejora continua. Actualmente estamos buscando a un/a Técnico/a HSE para incorporarse de forma presencial en Barberà del Vallès. La persona seleccionada contribuirá activamente a la mejora continua de la cultura preventiva, el cumplimiento normativo y la sostenibilidad de las operaciones de la compañía, colaborando estrechamente con Producción, Ingeniería, Calidad y Mantenimiento. ¿Cuáles serán tus funciones? • Elaboración de informes, reportes preventivos y documentación técnica asociada al sistema HSE., • Ejecución autónoma de mediciones de higiene industrial, incluyendo contaminantes químicos, parámetros ambientales y exposición del personal., • Realización de inspecciones y seguimiento de actividades preventivas en planta, verificando el cumplimiento de los procedimientos de seguridad., • Soporte administrativo del departamento: gestión documental, mantenimiento de registros, coordinación de actividades y actualización de formaciones., • Revisión del cumplimiento normativo en materia de seguridad, así como apoyo en la gestión y control de EPIs., • Registro, archivo y trazabilidad de la documentación de seguridad, higiene y formación. ¿Cuáles son los requisitos? • Experiencia mínima de 2 años en posiciones HSE dentro de entornos industriales, preferiblemente químico, farmacéutico o de procesos., • Conocimiento de normativa de seguridad industrial, medioambiental y prevención de riesgos laborales., • Experiencia en mediciones higiénicas (contaminantes químicos, parámetros ambientales, equipos de muestreo, exposiciones)., • Formación técnica en Prevención de Riesgos Laborales, Química, Ciencias Ambientales, Ingeniería o disciplinas afines., • Capacidad para trabajar con autonomía, gestionando la parte técnica de higiene industrial., • Habilidad para gestionar documentación preventiva y controlar formaciones, registros y EPIs., • Buenas capacidades de comunicación y organización., • Proactividad, iniciativa y actitud resolutiva, especialmente en la gestión de tareas en planta., • Orientación al detalle y rigurosidad en el manejo de documentación técnica. Valorable • Nivel de inglés y catalán., • Experiencia en fabricación de principios activos (API) o química fina., • Conocimientos de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP). ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido a través de Hays., • Plan de desarrollo profesional y formación continua., • Proyecto en empresa consolidada en la industria química farmacéutica., • Desarrollo profesional en un entorno altamente especializado en calidad., • Ubicación: Barberà del Vallès, trabajo 100% presencial.

Descripción del puesto ¿Te gustaría formar parte de una empresa internacional líder en Formación Profesional? Buscamos Docente de Imagen para el Diagnóstico y Medicina Nuclear para nuestro centro de Barcelona. Si tienes pasión por la enseñanza y buscas un proyecto estable, ¡esta es tu oportunidad! ¿Cuál será tu misión? • Impartir docencia dinámica y de calidad en los módulos de Imagen para el Diagnóstico y Medicina Nuclear., • Planificar y diseñar sesiones formativas con un enfoque práctico., • Realizar el seguimiento continuo y tutorización del alumnado., • Colaborar con el equipo académico en la mejora de los programas. ¿Qué buscamos en ti? • Formación: Diplomado/a-Graduado/a en Enfermería, Biología, Farmacia, Veterinaria, Ciencias Biomédicas, Logopedia, Física + Técnico Superior en Imagen para el Diagnóstico y Medicina Nuclear, • Requisito imprescindible: Máster en Profesorado, CAP o, en su defecto, experiencia docente de un año completo previa al curso 2008/09., • Experiencia: No se requiere experiencia previa., • Competencias: Excelentes habilidades de comunicación, empatía, perfil resolutivo y competencia digital básica. ¿Qué te ofrecemos? ✅ Estabilidad: Contrato indefinido en jornada parcial con incorporación en Septiembre para el Curso 2026/27. ✅ Conciliación: Amplio periodo vacacional. ✅ Beneficios: Seguro médico, tarjeta restaurante y cheques guardería a través de nuestro modelo de retribución flexible. ✅Desarrollo: Descuento en nuestro catálogo formativo para tu crecimiento continuo. ¡Trabaja en Davante! Davante es una empresa líder en formación profesional con el compromiso de ofrecer a las personas herramientas que les permitan mejorar sus habilidades y acceder a nuevas oportunidades laborales. Con presencia en España, Portugal e Italia, nos dedicamos a proporcionar formación de calidad que responde a las necesidades del mercado actual. Si quieres crecer profesionalmente y formar parte de un equipo apasionado por la educación, ¡Estamos deseando conocerte! Información básica sobre protección de datos: Los datos personales facilitados serán tratados por Davante Education, S.L como Responsable del tratamiento con la finalidad de gestionar el proceso de selección. Para ejercer sus derechos de acceso, rectificación, supresión y demás derechos reconocidos en la ley puede enviar un correo electrónico a dpo@davante.es

Importante entidad pública del sector sanitario ubicada en el centro de Barcelona, precisa incorporar un/a: TÉCNICO/A DOCUMENTALISTA Como parte del área de Documentación Clínica, la persona seleccionada se encargará de contribuir al mantenimiento de un sistema de información clínica homogéneo, fiable y suficiente, que permita el tratamiento, análisis, evaluación y recuperación de la información asistencial para la toma de decisiones clínicas, la gestión hospitalaria y la investigación, llevando a cabo las siguientes funcione • s:Aplicar las codificaciones oficiales de referencia (CIE-10-MC/SCP y SNOMED-CT, • ).Validar y garantizar la calidad de los datos clínicos e identificativos de los paciente, • s.Aplicar la normativa vigente en materia de codificación clínic, • a.Aplicar los criterios clínicos y normativas establecidas para la clasificación de paciente, • s.Colaborar con los servicios médicos, áreas de gestión clínica y departamentos de investigació, • n.Participar en proyectos orientados a la mejora de la calidad y la eficiencia asistencia, • l.Gestionar y analizar información clínica mediante herramientas ofimáticas avanzada, • s.Utilizar SAP y bases de datos clínicas para el tratamiento y explotación de la información asistencia l. Requisit • os:Grado universitario o licenciatura en Ciencias de la Salud, complementado con formación específica en codificación clínica. Se valorará especialmente disponer de un Máster en Documentación Médica y/o de la titulación de Técnico/a en Documentación Sanitar, • ia.Nivel avanzado de castellano, valorándose positivamente el conocimiento de catal, • án.Trayectoria profesional desarrollada en entornos hospitalarios, siendo especialmente valorable la experiencia en documentación y codificación clíni, • ca.Conocimientos de SAP y bases de datos clínicas y dominio de herramientas ofimáticas, especialmente Excel, Word y PowerPoi, • nt.Buscamos una persona rigurosa, organizada, analítica y orientada al detalle, con capacidad para trabajar en equipo y colaborar con diferentes interlocutores del ámbito asistenci al. Se ofrece incorporación estable a una entidad sanitaria consolidada y de referencia, con horario de lunes a viernes de 8:00h a 15: 30h.

NEOS SURGERY (www.neosurgery.com) es una empresa de base tecnológica especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos innovadores. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas mediante el desarrollo de soluciones médicas que contribuyan al avance de las técnicas quirúrgicas y los tratamientos clínicos. Actualmente precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona) un/a: CLINICAL & REGULATORY TECHNICIAN Integrado/a en el Departamento Clínico y trabajando de forma transversal con los equipos de Regulatory Affairs, I+D y Calidad, participará en la generación, análisis e integración de evidencia clínica para los productos de la compañía, contribuyendo tanto al desarrollo de estudios clínicos como a la elaboración de la documentación científica y regulatoria asociada. Entre sus principales responsabilidades destacamos: • Participar en la redacción y mantenimiento de documentación clínica y científica relacionada con los productos de la compañía., • Elaborar protocolos, planes de estudio, informes finales, resúmenes científicos y otra documentación necesaria para el desarrollo y seguimiento de estudios clínicos., • Realizar búsquedas bibliográficas sistemáticas y revisiones del estado del arte para la generación de evidencia clínica y el soporte regulatorio de los productos., • Analizar e interpretar publicaciones científicas, resultados clínicos y bases de datos especializadas para extraer conclusiones relevantes., • Colaborar en la preparación de Clinical Evaluation Reports (CER) y otra documentación clínica requerida para el mantenimiento de certificaciones y registros regulatorios., • Dar soporte en la recopilación, análisis e integración de datos procedentes de estudios clínicos, literatura científica y vigilancia postcomercialización., • Participar en la generación de benchmark clínicos y evaluaciones comparativas., • Colaborar con los equipos de Regulatory Affairs en la preparación de documentación clínica para nuevos registros y certificaciones internacionales., • Dar soporte documental a la gestión y seguimiento de estudios clínicos desarrollados en colaboración con hospitales, centros de investigación y otros partners externos., • Contribuir a la actualización periódica de la evidencia clínica y documentación asociada a los productos de la compañía durante todo su ciclo de vida. Estamos pensando en un profesional con formación superior en Biomedicina, Ciencias de la Salud, Biotecnología o disciplinas afines, que aporte al menos 2 de experiencia en roles similares en entorno académico o en industria, que impliquen funciones de búsqueda bibliográfica, análisis de literatura científica, interpretación de resultados clínicos y participación en proyectos de investigación clínica. Será imprescindible también aportar un nivel alto de inglés, tanto escrito como hablado. Ofrecemos la oportunidad de incorporarse a una empresa de alto contenido tecnológico y en un entorno de innovación dentro del sector medical device, participando activamente en el desarrollo de productos que contribuyen a mejorar la calidad de vida de los pacientes a nivel internacional.

Desde Icfide People & Talents Experts estamos en búsqueda de un/a Administrador/a de fincas para el equipo de gestión vertical, para una consolidada empresa del sector de la administración de fincas, ubicada en Barcelona. Ofrecemos proyección profesional, inquietud por aprender y ganas de desarrollarse a largo plazo dentro de una estructura estable y bien organizada. La compañía apuesta por la formación interna y el crecimiento progresivo, con el objetivo de que la persona seleccionada asuma progresivamente, la gestión de la cartera de clientes. Funciones • Preparar, revisar y archivar contratos de arrendamiento, anexos y documentación relacionada., • Gestionar la documentación de altas, bajas, renovaciones y finalización de contratos., • Atender consultas de propietarios, inquilinos y proveedores, canalizando las incidencias al responsable correspondiente., • Registrar y realizar el seguimiento de incidencias de mantenimiento, coordinando con proveedores las actuaciones necesarias., • Apoyar en el control y seguimiento de cobros, impagos, fianzas y otros trámites administrativos., • Actualizar la información en el software de gestión inmobiliaria y mantener la documentación al día., • Solicitar presupuestos y realizar el seguimiento de proveedores y servicios contratados., • Colaborar con otros departamentos para garantizar el correcto desarrollo de los procesos administrativos. Condiciones • Contrato estable a jornada completa con plan de desarrollo profesional., • Salario bruto anual entre 28.000-30.000 € SBA x 12 pagas., • Horario: Lunes a jueves: 9:00 a 18:00 h (30 min para comer), Viernes: 9:00 a 15:00 h., • Jornada intensiva durante el mes de agosto con 2 semanas de vacaciones., • Entorno profesional, estructurado y con buen clima laboral., • Apuesta clara por la formación y la estabilidad del equipo. Requisitos • Buscamos una persona metódica, organizada y eficiente, con capacidad para trabajar de forma estructurada, gestionar prioridades y realizar un seguimiento riguroso de los expedientes., • También debe contar con buena presencia y desenvolverse con soltura en el trato con clientes exigentes, manteniendo una comunicación profesional, resolutiva y orientada al servicio., • Formación requerida: Ciclo Formativo de Grado Superior en: Administración y Finanzas o Grado universitario en ADE, Derecho, Gestión y Administración Pública, Economía o Ciencias Empresariales., • Experiencia previa en el sector., • Nivel alto de castellano, catalán e inglés.

¿Quiénes somos? En PreZero España ofrecemos soluciones de última generación en servicios urbanos esenciales, tratamiento de residuos y economía circular. Somos la división medioambiental del Grupo internacional Schwarz, que también incluye las empresas Lidl y Kaufland, así como Schwarz Produktion y Schwarz Digits, con más de 575.000 empleados y presencia en 32 países. En PreZero hemos sido galardonados con la certificación TOP Employer 2023, 2024 y 2025 que nos reconoce como una de las mejores compañías para trabajar en España. Participamos activamente en la transición hacia una economía circular a través de soluciones innovadoras para la reducción, reutilización y el reciclaje de residuos. PreZero afianza su compromiso hacia el residuo zero en LaLiga española, convirtiendo San Moix (RCD Mallorca) en el primer estadio residuo zero de España. ¿Qué buscamos? Desde la Dirección de Operaciones, buscamos incorporar a un/a Técnico/a de calidad y medio ambiente en Barcelona o Madrid cuya misión principal ejecutar e implantar los proyectos, iniciativas y acciones relacionados con la mejora de la gestión de calidad de las operaciones y con el mantenimiento de los sistemas de gestión de calidad, medioambiente y energía en la compañía, con el objetivo de incrementar la calidad de los servicios ofrecidos y reducir los potenciales riesgos medioambientales. . Funciones • Realizar la implantación del sistema de gestión de calidad, medioambiente y energía en los diferentes centros de trabajo, con especial atención a los proyectos en fase de arranque, de las tramitaciones y renovaciones de las certificaciones correspondientes, con el fin de garantizar el cumplimiento de los compromisos internos y externos., • Implantar las políticas medioambientales definidas por la dirección, mediante el desarrollo de proyectos estándar o específicos (auditoría, evaluación ambiental-cumplimiento legal, análisis de riesgo ambiental), trasladando las prácticas y procedimientos a observar, con el propósito de facilitar el cumplimiento de la legislación vigente, mejorando el comportamiento medioambiental de la compañía sobre la base de criterios de eficiencia económica y compromiso con la sociedad., • Realizar auditorías internas del sistema de gestión de calidad y medioambiente en las áreas de negocio, así como inspecciones técnicas de las instalaciones, detectando incidencias, riesgos e incumplimientos y proponiendo acciones de mejora, con el interés de proporcionar información que permita facilitar y hacer eficaz el proceso de toma de decisiones., • Formar y dar soporte en la resolución de las dudas en materia medioambiental y de calidad del personal de la plantilla y, especialmente de las unidades de negocio, trasladándoles los requisitos legales y corporativos con el propósito de facilitar su cumplimiento en tiempo y forma., • Contribuir a la generación del reporting de información requerido por la compañía recopilando los datos de los diferentes departamentos, ejecutando las acciones requeridas, redactando contenidos, … de acuerdo a los requerimientos exigidos en cada caso (memorias de la compañía, informes de propuesta de alegaciones y tareas de peritaje, soporte a licitaciones de clientes, informes para procesos de Due-Diligence,…), • Trabajar proactivamente en la búsqueda de soluciones y propuestas de valor que fomenten la cultura de la calidad y de la excelencia en la ejecución de las operaciones y prestación de los servicios de la compañía. Requisitos • Formación: Ingeniería o Licenciatura técnica (Ciencias ambientales, química…)., • Formación complementaria: Valorable Máster en Calidad, Medioambiente y Energía., • Idiomas: Nivel C1 de inglés., • Experiencia: entre 2 y 5 años de experiencia como Técnico de Calidad y Medioambiente en una empresa del sector industrial o de servicios., • Competencias corporativas: Alcanzar el máximo desempeño, trabajar con orientación a resultados, cooperación, comunicación, comprender las circunstancias y las relaciones. ¿Qué te ofrecemos? • Remuneración competitiva 💰, • Acceso a catálogo de cursos CreZe de formación técnica, digital, en habilidades e idiomas. 💻, • Acceso a la 'Bolsa de beneficios' dotado de un atractivo importe que podrás destinar a diferentes productos y servicios (tarjeta comida, seguro médico, formación, cheque guardería, entre otros.) 💰, • Acceso al Plan de retribución flexible (cheque guardería, transporte, etc.)🚍, • Acceso a GoodHabitz, plataforma de formación eLearning 💻, • Asignación de un/a buddy que te acompañará a lo largo del viaje, para apoyar el desarrollo profesional y personal durante tus primeros meses ✈, • Flexibilidad horaria, jornada intensiva viernes, verano, navidad y semana santa, puentes 🕐, • Acceso al programa Cuidate+ 💗, • Acceso al Programa de Asistencia al Empleado para ti y tu familia, donde recibiréis de forma gratuita asesoramiento financiero, legal y psicológico.⚖️, • Desarrollo y proyección profesional acompañado/a de los mejores profesionales del sector🚴 ♀️, • Formar parte de un equipo que respeta el medioambiente, que tiene el sello EFR (empresa familiarmente responsable) 👨 👩 👧 👧, que fomenta el voluntariado y la inclusión de colectivos vulnerables, se preocupa por la sostenibilidad y la economía circular, promoviendo el reciclaje para tener un planeta más limpio. Donde unos ven residuos, nosotros vemos recursos.🌎 Si te gustan los retos y cumples con el perfil no dudes en inscribirte a nuestra oferta. Una nueva forma de pensar para un futuro más limpio. ¡Te estamos esperando! PREZERO en todos sus procesos de selección, acceso al empleo y promoción de personal garantiza, sigue y respeta, en todo momento, el derecho a la igualdad de trato y de oportunidades entre mujeres y hombres, así como el principio de no discriminación y la diversidad; promoviendo proactivamente en la organización un entorno laboral libre de discriminación de cualquier tipo y en donde las personas pueden crecer profesionalmente en función de su valía y potencial y sin que se tenga en consideración, en ningún caso, la raza o etnia, el color, el estado civil, la religión o convicciones, las ideas políticas, la edad, la nacionalidad, el sexo, la orientación o condición sexual, la identidad de género, la discapacidad o cualquier otra circunstancia de carácter personal

🏋️ ♂️ Buscamos Entrenador/a Personal a Domicilio para formar parte de Hominem Curatio. En Hominem Curatio creemos que el ejercicio puede cambiar vidas. Y no hablamos solo de mejorar la forma física. Trabajamos en los hogares de personas mayores ayudándoles a recuperar movilidad, autonomía, seguridad y confianza en sí mismos. Nuestro trabajo combina entrenamiento basado en evidencia científica con algo imprescindible: cercanía, empatía y trato humano. Aquí no vienes solo a dirigir entrenamientos. Vienes a generar un impacto real. ¿Qué conseguirás con tu trabajo? • Ayudar a prevenir caídas y pérdida de movilidad, • Mejorar la autonomía y calidad de vida de las personas mayores, • Acompañar procesos de recuperación física y emocional, • Devolver independencia… y muchas veces ilusión Porque cuando el ejercicio tiene propósito, los resultados van mucho más allá del cuerpo. 📍 Zona de trabajo: Barcelona 🏡 Trabajo a domicilio 🕓 Jornada parcial de 20h semanales ⭐Horario: lunes a viernes de 10:00 a 14:00 y de 16:00 a 20:00 (Según sesión) 💰 Salario aproximado: 13.000€ brutos/año + plus de transporte 📈 Posibilidad de ampliar horas según disponibilidad ¿Qué buscamos? • Graduados/as en Ciencias de la Actividad Física y del Deporte (o similar), • Entrenadores/as personales con vocación de ayuda, • Personas empáticas, cercanas y con sensibilidad hacia las personas mayores, • Capacidad para adaptar el ejercicio a cada situación y necesidad, • Ganas de aprender, aportar valor y trabajar con propósito. Valoraremos especialmente: • Formación o experiencia en geriatría, • Experiencia en entrenamiento adaptado o poblaciones especiales Requisito imprescindible: • Vehículo propio y distintivo/etiqueta ambiental para poder circular., • Si sientes que tu profesión puede ser mucho más que entrenar en un gimnasio y quieres formar parte de un proyecto humano con impacto real, queremos conocerte. 📩 Envíanos tu candidatura o comparte esta oferta con alguien que encaje.

Educador/a Social, Integrador/a Social y Educador/a Infantil Emocional Technologies 22 S.L. Ubicación: Presencial en la la Comarca d'Osona / Lluçanès (Barcelona) Jornada: Parcial o completa (entre 25 y 38 horas semanales, según organización final del servicio) Sobre Emocional En Emocional combinamos tecnología, salud mental y compromiso social. Colaboramos con más de 20.000 personas y más de 200 entidades en proyectos de intervención, formación y prevención, desarrollando soluciones innovadoras en el ámbito de la salud mental y la intervención social. Sobre el puesto Buscamos incorporar Educadores/as Sociales, Integradores/as Sociales y Educadores/as Infantiles para formar parte de un equipo de Intervención Socioeducativa. El objetivo del servicio es acompañar a la infancia (de 0 a 18 años) y a sus familias en su desarrollo personal y social desde una vertiente preventiva, comunitaria y participativa. Funciones principales Según tu perfil profesional, te integrarás en los proyectos de Primera Infancia (0-6 años) o Atención Diurna y Adolescencia (6-18 años), desarrollando tareas como: Atención directa, acogida y acompañamiento a niños, adolescentes y familias. Implementación, programación y dinamización de intervenciones socioeducativas grupales. Acompañamiento personalizado a las familias para fortalecer las competencias parentales, incluyendo entrevistas individuales y atención en el domicilio. Elaboración, seguimiento y evaluación de los planes de trabajo (PEI/PEIF). Diseño y ejecución de acciones de trabajo comunitario orientadas a ampliar las oportunidades educativas y de ocio en el entorno. Asistencia a reuniones y coordinación continua en red con los Servicios Sociales Básicos, escuelas, centros de salud y la Xarxa SIS comarcal. Requisitos imprescindibles Titulación oficial: Grado en Educación Social (o titulación universitaria afín en ciencias sociales/psicología), CFGS en Integración Social, o CFGS en Educación Infantil. Experiencia: Experiencia demostrable mínima de 1 año en el ámbito de la atención a la infancia y familias en situación de riesgo. Requisito legal: Disponer del certificado negativo del Registro Central de Delincuentes Sexuales. Condiciones del puesto Jornada: Entre 25 horas y 38 horas semanales (dependiendo del municipio y grupo de edad asignado), distribuidas preferentemente de lunes a viernes. Salario: Según el Convenio colectivo de acción social con niños, jóvenes, familias y otros en situación de riesgo de Cataluña. Estabilidad y bienestar: Proyecto de larga duración que incluye horas específicas dentro de tu jornada destinadas a labores de gestión técnica y un bloque exclusivo para reuniones, formación y supervisión. Para postular Envíanos la siguiente documentación indicando en el asunto "Candidatura Osona": CV actualizado. Copia de tu Titulación Oficial (Educación Social, Integración Social o Educación Infantil). Documentación acreditativa de tu experiencia profesional (certificados de empresa o vida laboral). Certificado negativo de Delitos Sexuales. Envía tu candidatura a: amaia@emocional.com, carla@emocional.com, carlota@emocional.com, javier.fernandez@emocional.com y pedro@emocional.com La fecha límite para postular es: 15 de Julio 2026 En nuestro proceso de selección promovemos la igualdad de oportunidades. Se valorará positivamente disponer de certificado de discapacidad igual o superior al 33%

En nuestro cliente, una compañía líder del sector healthcare y consumer health, buscamos un/a Senior R&D Development Scientist para liderar el desarrollo técnico y la innovación de nuevos productos en las categorías de Salud de la Mujer y OTC, aportando una visión científica sólida y transformando ideas innovadoras en soluciones viables y diferenciales para el mercado. La persona seleccionada será responsable de impulsar nuevos desarrollos, optimizar productos existentes y garantizar los más altos estándares de calidad, seguridad y cumplimiento normativo. ¿Cuál será tu misión? • Identificar oportunidades de innovación mediante vigilancia científica y tecnológica, revisión bibliográfica, contacto con proveedores, líderes de opinión y participación en ferias del sector., • Diseñar y optimizar formulaciones para el desarrollo de nuevos productos y la mejora continua de los existentes, tanto para el mercado nacional como internacional., • Proponer y validar nuevos conceptos, ingredientes, tecnologías y claims con una visión ágil y orientada al test & learn., • Liderar proyectos de I+D desde la concepción de la idea hasta la fase de escalado piloto., • Traducir las necesidades del mercado en estrategias de desarrollo técnico para las categorías bajo su responsabilidad., • Coordinar estudios externos de eficacia y seguridad y preparar la documentación necesaria para registros y lanzamientos internacionales., • Realizar lotes de laboratorio y evaluar estabilidad, desempeño funcional y aceptación sensorial de los productos., • Participar en la transferencia industrial junto con Operaciones y dar soporte en la resolución de incidencias., • Proporcionar soporte científico a Marketing y otras áreas internas., • Colaborar con universidades, CROs, proveedores y fabricantes externos., • Actuar como referente técnico y mentor de perfiles junior, promoviendo una cultura de innovación y creación de valor. ¿Qué buscamos? ✔ Formación superior en Farmacia, Química, Biotecnología, Ciencias Biomédicas o disciplinas afines. ✔ Experiencia mínima de 5 años en desarrollo de formulaciones dentro de I+D. ✔ Experiencia demostrable en innovación y desarrollo de nuevos productos. ✔ Conocimiento del entorno regulatorio aplicable a productos OTC y cosmética. ✔ Perfil estratégico, autónomo y con capacidad de liderazgo técnico. ✔ Nivel de inglés B2 o superior. ✔ Capacidad para trabajar en entornos multidisciplinares e internacionales. Valoraremos especialmente • Experiencia en categorías de Salud de la Mujer, Consumer Healthcare o Cosmética., • Mentalidad innovadora y orientación a resultados., • Capacidad para liderar proyectos de principio a fin., • Habilidades de comunicación e influencia con diferentes stakeholders., • Interés por desarrollar y acompañar técnicamente a perfiles más junior. ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a una compañía referente en el sector healthcare., • Participación en proyectos estratégicos con alto componente de innovación., • Entorno colaborativo, dinámico y orientado a la excelencia científica., • Oportunidad de generar un impacto real en la salud y el bienestar de las personas. 📩 Si te apasiona la innovación y quieres contribuir al desarrollo de productos que marcan la diferencia, nos encantará conocerte.

En OPKO Health Europe , estamos en búsqueda de un Técnico/a de Compras para nuestra fábrica ubicada en Banyoles (Girona). Antes de solicitar este puesto, por favor, lea la siguiente información sobre esta oportunidad que encontrará a continuación. SOBRE NOSOTROS Desarrollamos y fabricamos soluciones innovadoras para la salud animal (Pharmadiet Veterinary ) y la salud humana (Arama Natural Products ). Desde 1992, nuestro equipo trabaja en la investigación y desarrollo de productos que mejoran la calidad de vida y promueven el bienestar de animales de compañía y personas. FUNCIONES: 1) Realizar las compras requeridas por los diferentes departamentos de la empresa. 2) Hacer seguimiento para garantizar que se cumplen las condiciones pactadas con los proveedores. 3) Negociación de precios, plazos de entrega y condiciones de pago. 4) Colaborar con Planificación para asegurar la continuidad del aprovisionamiento según las necesidades. 5) Colaborar con Finanzas para cumplir con los pagos acordados a terceros. 6) Optimizar la cartera de proveedores y materiales. 7) Velar por la seguridad de los activos de la empresa y cumplir con las normas internas de seguridad y prevención. REQUISITOS Y CONOCIMIENTOS: • Formación universitaria en Economía o Ciencias, • Experiencia previa en Compras (preferiblemente sector farmacéutico o nutracéutico), • Conocimientos de SAP, • Inglés hablado y escrito, • Compromiso con la empresa y sus objetivos ¿QUÉ OFRECEMOS? xkdbapo • Contrato indefinido, • Jornada completa de lunes a viernes, • Flexibilidad horaria, • Lugar de trabajo: Banyoles (Girona) Si cumples con los requisitos y estás interesado/a en unirte a nuestro equipo, no dudes en aplicar.

¿Quiénes somos? Grupo Farmacéutico Salvat es una compañía familiar fundada en Barcelona en 1955, con más de 70 años cuidando la salud a través de marcas emblemáticas como Cristalmina, Cetraxal, Monolitum o Salvacolina. Tenemos presencia en más de 60 países y plantas de producción en Barcelona, Madrid y Miami. Contamos con I+D propio y desarrollamos soluciones en oftalmología, otorrinolaringología y gastroenterología, además de Consumer Health y servicios CDMO, donde aspiramos a ser un referente. Estamos certificados por la FDA y reconocidos con calificación excelente en el Plan Profarma. Actualmente impulsamos el proyecto NewSalvat, una transformación para ser más ágiles, fuertes y competitivos. Nuestra cultura se basa en los valores AACT (Ambición, Accountability, Colaboración y Transparencia), apostando por el crecimiento y el talento de las personas. ¿Qué buscamos? Estamos en la búsqueda de un PV Officer que comparta nuestra visión y esté listo para contribuir en proyectos desafiantes. Reportará al Head of PV and QPPV dentro del departamento médico, pero trabajará en estrecha colaboración con otros departamentos de la organización. Si tienes conocimientos en farmacovigilancia y un enfoque proactivo, ¡queremos conocerte! Tu misión Elaborar, controlar y gestionar las actividades de Farmacovigilancia de todos los productos de SALVAT conforme a la normativa legal y las políticas de SALVAT para garantizar la seguridad de los productos de Salvat. Tus principales responsabilidades serán: · Gestionar el proceso de entrada de datos de reacciones adversas · Gestionar el proceso de la gestión y resultados de las búsquedas bibliográficas · Preparar los informes periódicos de seguridad (PSURs y DSURs) · Gestionar la detección y gestión de señales de seguridad · Gestionar y desarrollar las formaciones en materia de farmacovigilancia al personal de la empresa · Colaborar en la preparación de los planes de gestión de riesgos · Colaborar en la gestión de la seguridad de los ensayos clínicos · Colaborar en el mantenimiento de PSMF y acuerdos de seguridad · Colaborar en el mantenimiento de las fichas técnicas i prospectos · Otras funciones relacionadas con los procesos de FV en la compañía · Otras funciones relacionadas con otras vigilancias (productos sanitarios, cosméticos, complementos alimenticios…) Requisitos • Estudios universitarios superiores en ciencias de la salud o ciencias experimentales., • Formación específica propia del área de Farmacovigilancia., • Experiencia en departamentos de FV de industria farmacéutica o proveedor de servicios – 6meses - 1 año, • Se valorarán conocimientos en Gestión de la calidad., • Se valorará experiencia en la gestión de vigilancia de medical devices, • Buen nivel de inglés (B2 o superior). ¿Qué te ofrecemos? • Proyecto sólido en una compañía consolidada del sector Pharma., • Entorno de transformación y con crecimiento profesional y personal., • Rol estratégico con alto impacto en negocio y en resultados., • Desarrollo profesional y liderazgo de equipos de alto rendimiento., • Entorno dinámico y orientado a resultados., • Equipos de trabajo transversales y colaborativos., • Cultura colaborativa y exigente., • Un entorno en el que valoramos la iniciativa y el impacto individual. ¿Quieres formar parte de este proyecto transformador? Aplica para más información ¡Vamos a construir juntos el futuro de Salvat!

¿Quiénes somos? Grupo Farmacéutico Salvat es una compañía familiar fundada en Barcelona en 1955, con más de 70 años cuidando la salud a través de marcas emblemáticas como Cristalmina, Cetraxal, Monolitum o Salvacolina. Tenemos presencia en más de 60 países y plantas de producción en Barcelona, Madrid y Miami. Contamos con I+D propio y desarrollamos soluciones en oftalmología, otorrinolaringología y gastroenterología, además de Consumer Health y servicios CDMO, donde aspiramos a ser un referente. Estamos certificados por la FDA y reconocidos con calificación excelente en el Plan Profarma. Actualmente impulsamos el proyecto NewSalvat, una transformación para ser más ágiles, fuertes y competitivos. Nuestra cultura se basa en los valores AACT (Ambición, Accountability, Colaboración y Transparencia), apostando por el crecimiento y el talento de las personas. ¿Qué buscamos? Estamos en la búsqueda de un PV Officer que comparta nuestra visión y esté listo para contribuir en proyectos desafiantes. Reportará al Head of PV and QPPV dentro del departamento médico, pero trabajará en estrecha colaboración con otros departamentos de la organización. Si tienes conocimientos en farmacovigilancia y un enfoque proactivo, ¡queremos conocerte! Tu misión Elaborar, controlar y gestionar las actividades de Farmacovigilancia de todos los productos de SALVAT conforme a la normativa legal y las políticas de SALVAT para garantizar la seguridad de los productos de Salvat. Tus principales responsabilidades serán: · Gestionar el proceso de entrada de datos de reacciones adversas · Gestionar el proceso de la gestión y resultados de las búsquedas bibliográficas · Preparar los informes periódicos de seguridad (PSURs y DSURs) · Gestionar la detección y gestión de señales de seguridad · Gestionar y desarrollar las formaciones en materia de farmacovigilancia al personal de la empresa · Colaborar en la preparación de los planes de gestión de riesgos · Colaborar en la gestión de la seguridad de los ensayos clínicos · Colaborar en el mantenimiento de PSMF y acuerdos de seguridad · Colaborar en el mantenimiento de las fichas técnicas i prospectos · Otras funciones relacionadas con los procesos de FV en la compañía · Otras funciones relacionadas con otras vigilancias (productos sanitarios, cosméticos, complementos alimenticios…) Requisitos • Estudios universitarios superiores en ciencias de la salud o ciencias experimentales., • Formación específica propia del área de Farmacovigilancia., • Experiencia en departamentos de FV de industria farmacéutica o proveedor de servicios – 6meses - 1 año, • Se valorarán conocimientos en Gestión de la calidad., • Se valorará experiencia en la gestión de vigilancia de medical devices, • Buen nivel de inglés (B2 o superior). ¿Qué te ofrecemos? • Proyecto sólido en una compañía consolidada del sector Pharma., • Entorno de transformación y con crecimiento profesional y personal., • Rol estratégico con alto impacto en negocio y en resultados., • Desarrollo profesional y liderazgo de equipos de alto rendimiento., • Entorno dinámico y orientado a resultados., • Equipos de trabajo transversales y colaborativos., • Cultura colaborativa y exigente., • Un entorno en el que valoramos la iniciativa y el impacto individual. ¿Quieres formar parte de este proyecto transformador? Aplica para más información ¡Vamos a construir juntos el futuro de Salvat!

NEOS SURGERY (www.neosurgery.com) es una empresa de base tecnológica especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos innovadores. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas mediante el desarrollo de soluciones médicas que contribuyan al avance de las técnicas quirúrgicas y los tratamientos clínicos. Actualmente precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona) un/a: CLINICAL & REGULATORY TECHNICIAN Integrado/a en el Departamento Clínico y trabajando de forma transversal con los equipos de Regulatory Affairs, I+D y Calidad, participará en la generación, análisis e integración de evidencia clínica para los productos de la compañía, contribuyendo tanto al desarrollo de estudios clínicos como a la elaboración de la documentación científica y regulatoria asociada. Entre sus principales responsabilidades destacamos: • Participar en la redacción y mantenimiento de documentación clínica y científica relacionada con los productos de la compañía., • Elaborar protocolos, planes de estudio, informes finales, resúmenes científicos y otra documentación necesaria para el desarrollo y seguimiento de estudios clínicos., • Realizar búsquedas bibliográficas sistemáticas y revisiones del estado del arte para la generación de evidencia clínica y el soporte regulatorio de los productos., • Analizar e interpretar publicaciones científicas, resultados clínicos y bases de datos especializadas para extraer conclusiones relevantes., • Colaborar en la preparación de Clinical Evaluation Reports (CER) y otra documentación clínica requerida para el mantenimiento de certificaciones y registros regulatorios., • Dar soporte en la recopilación, análisis e integración de datos procedentes de estudios clínicos, literatura científica y vigilancia postcomercialización., • Participar en la generación de benchmark clínicos y evaluaciones comparativas., • Colaborar con los equipos de Regulatory Affairs en la preparación de documentación clínica para nuevos registros y certificaciones internacionales., • Dar soporte documental a la gestión y seguimiento de estudios clínicos desarrollados en colaboración con hospitales, centros de investigación y otros partners externos., • Contribuir a la actualización periódica de la evidencia clínica y documentación asociada a los productos de la compañía durante todo su ciclo de vida. Estamos pensando en un profesional con formación superior en Biomedicina, Ciencias de la Salud, Biotecnología o disciplinas afines, que aporte al menos 2 de experiencia en roles similares en entorno académico o en industria, que impliquen funciones de búsqueda bibliográfica, análisis de literatura científica, interpretación de resultados clínicos y participación en proyectos de investigación clínica. Será imprescindible también aportar un nivel alto de inglés, tanto escrito como hablado. Ofrecemos la oportunidad de incorporarse a una empresa de alto contenido tecnológico y en un entorno de innovación dentro del sector medical device, participando activamente en el desarrollo de productos que contribuyen a mejorar la calidad de vida de los pacientes a nivel internacional.

NEOS SURGERY (www.neosurgery.com) es una empresa de base tecnológica especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos innovadores. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas mediante el desarrollo de soluciones médicas que contribuyan al avance de las técnicas quirúrgicas y los tratamientos clínicos. Actualmente precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona) un/a: CLINICAL & REGULATORY TECHNICIAN Integrado/a en el Departamento Clínico y trabajando de forma transversal con los equipos de Regulatory Affairs, I+D y Calidad, participará en la generación, análisis e integración de evidencia clínica para los productos de la compañía, contribuyendo tanto al desarrollo de estudios clínicos como a la elaboración de la documentación científica y regulatoria asociada. Entre sus principales responsabilidades destacamos: • Participar en la redacción y mantenimiento de documentación clínica y científica relacionada con los productos de la compañía., • Elaborar protocolos, planes de estudio, informes finales, resúmenes científicos y otra documentación necesaria para el desarrollo y seguimiento de estudios clínicos., • Realizar búsquedas bibliográficas sistemáticas y revisiones del estado del arte para la generación de evidencia clínica y el soporte regulatorio de los productos., • Analizar e interpretar publicaciones científicas, resultados clínicos y bases de datos especializadas para extraer conclusiones relevantes., • Colaborar en la preparación de Clinical Evaluation Reports (CER) y otra documentación clínica requerida para el mantenimiento de certificaciones y registros regulatorios., • Dar soporte en la recopilación, análisis e integración de datos procedentes de estudios clínicos, literatura científica y vigilancia postcomercialización., • Participar en la generación de benchmark clínicos y evaluaciones comparativas., • Colaborar con los equipos de Regulatory Affairs en la preparación de documentación clínica para nuevos registros y certificaciones internacionales., • Dar soporte documental a la gestión y seguimiento de estudios clínicos desarrollados en colaboración con hospitales, centros de investigación y otros partners externos., • Contribuir a la actualización periódica de la evidencia clínica y documentación asociada a los productos de la compañía durante todo su ciclo de vida. Estamos pensando en un profesional con formación superior en Biomedicina, Ciencias de la Salud, Biotecnología o disciplinas afines, que aporte al menos 2 de experiencia en roles similares en entorno académico o en industria, que impliquen funciones de búsqueda bibliográfica, análisis de literatura científica, interpretación de resultados clínicos y participación en proyectos de investigación clínica. Será imprescindible también aportar un nivel alto de inglés, tanto escrito como hablado. Ofrecemos la oportunidad de incorporarse a una empresa de alto contenido tecnológico y en un entorno de innovación dentro del sector medical device, participando activamente en el desarrollo de productos que contribuyen a mejorar la calidad de vida de los pacientes a nivel internacional.

En nuestro cliente, una compañía líder del sector healthcare y consumer health, buscamos un/a Senior R&D Development Scientist para liderar el desarrollo técnico y la innovación de nuevos productos en las categorías de Salud de la Mujer y OTC, aportando una visión científica sólida y transformando ideas innovadoras en soluciones viables y diferenciales para el mercado. La persona seleccionada será responsable de impulsar nuevos desarrollos, optimizar productos existentes y garantizar los más altos estándares de calidad, seguridad y cumplimiento normativo. ¿Cuál será tu misión? • Identificar oportunidades de innovación mediante vigilancia científica y tecnológica, revisión bibliográfica, contacto con proveedores, líderes de opinión y participación en ferias del sector., • Diseñar y optimizar formulaciones para el desarrollo de nuevos productos y la mejora continua de los existentes, tanto para el mercado nacional como internacional., • Proponer y validar nuevos conceptos, ingredientes, tecnologías y claims con una visión ágil y orientada al test & learn., • Liderar proyectos de I+D desde la concepción de la idea hasta la fase de escalado piloto., • Traducir las necesidades del mercado en estrategias de desarrollo técnico para las categorías bajo su responsabilidad., • Coordinar estudios externos de eficacia y seguridad y preparar la documentación necesaria para registros y lanzamientos internacionales., • Realizar lotes de laboratorio y evaluar estabilidad, desempeño funcional y aceptación sensorial de los productos., • Participar en la transferencia industrial junto con Operaciones y dar soporte en la resolución de incidencias., • Proporcionar soporte científico a Marketing y otras áreas internas., • Colaborar con universidades, CROs, proveedores y fabricantes externos., • Actuar como referente técnico y mentor de perfiles junior, promoviendo una cultura de innovación y creación de valor. ¿Qué buscamos? ✔ Formación superior en Farmacia, Química, Biotecnología, Ciencias Biomédicas o disciplinas afines. ✔ Experiencia mínima de 5 años en desarrollo de formulaciones dentro de I+D. ✔ Experiencia demostrable en innovación y desarrollo de nuevos productos. ✔ Conocimiento del entorno regulatorio aplicable a productos OTC y cosmética. ✔ Perfil estratégico, autónomo y con capacidad de liderazgo técnico. ✔ Nivel de inglés B2 o superior. ✔ Capacidad para trabajar en entornos multidisciplinares e internacionales. Valoraremos especialmente • Experiencia en categorías de Salud de la Mujer, Consumer Healthcare o Cosmética., • Mentalidad innovadora y orientación a resultados., • Capacidad para liderar proyectos de principio a fin., • Habilidades de comunicación e influencia con diferentes stakeholders., • Interés por desarrollar y acompañar técnicamente a perfiles más junior. ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a una compañía referente en el sector healthcare., • Participación en proyectos estratégicos con alto componente de innovación., • Entorno colaborativo, dinámico y orientado a la excelencia científica., • Oportunidad de generar un impacto real en la salud y el bienestar de las personas. 📩 Si te apasiona la innovación y quieres contribuir al desarrollo de productos que marcan la diferencia, nos encantará conocerte.

Técnico/a HSE / PRL En HAYS estamos colaborando con una compañía del sector químico‑farmacéutico, dedicada a la fabricación de principios activos y productos especializados para la industria. Se trata de una empresa consolidada, con operaciones en un entorno industrial regulado y con un fuerte foco en la seguridad, la calidad y la mejora continua. Actualmente estamos buscando a un/a Técnico/a HSE para incorporarse de forma presencial en Barberà del Vallès. La persona seleccionada contribuirá activamente a la mejora continua de la cultura preventiva, el cumplimiento normativo y la sostenibilidad de las operaciones de la compañía, colaborando estrechamente con Producción, Ingeniería, Calidad y Mantenimiento. ¿Cuáles serán tus funciones? • Elaboración de informes, reportes preventivos y documentación técnica asociada al sistema HSE., • Ejecución autónoma de mediciones de higiene industrial, incluyendo contaminantes químicos, parámetros ambientales y exposición del personal., • Realización de inspecciones y seguimiento de actividades preventivas en planta, verificando el cumplimiento de los procedimientos de seguridad., • Soporte administrativo del departamento: gestión documental, mantenimiento de registros, coordinación de actividades y actualización de formaciones., • Revisión del cumplimiento normativo en materia de seguridad, así como apoyo en la gestión y control de EPIs., • Registro, archivo y trazabilidad de la documentación de seguridad, higiene y formación. ¿Cuáles son los requisitos? • Experiencia mínima de 2 años en posiciones HSE dentro de entornos industriales, preferiblemente químico, farmacéutico o de procesos., • Conocimiento de normativa de seguridad industrial, medioambiental y prevención de riesgos laborales., • Experiencia en mediciones higiénicas (contaminantes químicos, parámetros ambientales, equipos de muestreo, exposiciones)., • Formación técnica en Prevención de Riesgos Laborales, Química, Ciencias Ambientales, Ingeniería o disciplinas afines., • Capacidad para trabajar con autonomía, gestionando la parte técnica de higiene industrial., • Habilidad para gestionar documentación preventiva y controlar formaciones, registros y EPIs., • Buenas capacidades de comunicación y organización., • Proactividad, iniciativa y actitud resolutiva, especialmente en la gestión de tareas en planta., • Orientación al detalle y rigurosidad en el manejo de documentación técnica. Valorable • Nivel de inglés y catalán., • Experiencia en fabricación de principios activos (API) o química fina., • Conocimientos de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP). ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido a través de Hays., • Plan de desarrollo profesional y formación continua., • Proyecto en empresa consolidada en la industria química farmacéutica., • Desarrollo profesional en un entorno altamente especializado en calidad., • Ubicación: Barberà del Vallès, trabajo 100% presencial.

pFagron Ibérica busca profesionales para contribuir al incremento de la cuota de mercado en Barcelona. Las responsabilidades incluyen definir estrategias comerciales y mantener contacto con clientes estratégicos. /ppSe requiere titulación en Ciencias de la Salud, experiencia en el sector farmacéutico y nivel avanzado de inglés. Ofrecemos un entorno dinámico donde tu talento puede destacarse y oportunidades de crecimiento personal y profesional. /p #J-18808-Ljbffr

ppstrongASP- br /strongstrongQA SHOPFLOORbrBARCELONA /strong /ppDesde strongMCR International /strong, nos encontramos en la búsqueda de un strongQA Shopfloor /strong para una strongimportante empresa del sector farmacéutico en Barcelona /strong. /ppBuscamos un profesional cuya función principal será la de asegurar los estándares de calidad y garantizar una calidad constante en la fabricación de los productos farmacéuticos. /ppDisponibilidad de horario de trabajo: /pullistrongNoche: /strong desde las 22h hasta las 6h /li /ulpstrongFunciones: /strong /pulliAsegurar la implantación y seguimiento de las normas de calidad aplicables a la fabricación de los productos farmacéuticos de la zona asignada. /liliAsegurar que se cumplen los PNTs, WIs, check-list, logbooks.. /liliRedactar, revisar y aprobar PNTs,WIs,MBRs y otros documentos relacionados /liliRealizar o participar en las investigaciones de calidad, propuesta de acciones, evaluaciones… /liliParticipar como experto en las auditorías externas recibidas, internas realizadas y las inspecciones de las autoridades competentes. /li /ulpstrongRequisitos mínimos: /strong /pulliLicenciatura en Ciencias de la Salud o similares. /liliExperiencia de al menos 4 años en QA u Operaciones en planta de fabricación de medicamentos estériles inyectables /liliExperiencia en EU-GMP /liliMuy valorable experiencia previa en plantas con certificación en FDA /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

pEmpresa Confidencial, ubicada en Barcelona, busca un profesional para su equipo de Customer Service. Esta persona gestionará relaciones con clientes en el sector farmacéutico y alimentario, validando y gestionando pedidos mientras asegura una comunicación efectiva. /ppSe requiere formación en ciencias, así como dominio de español, catalán e inglés. Se ofrece un ambiente de trabajo flexible, formación continua y otros beneficios. /p #J-18808-Ljbffr

pFagron Tech en Barcelona está buscando un profesional para contribuir a la estrategia comercial en canales específicos. Las responsabilidades incluyen el seguimiento de resultados y desarrollo de la cartera de clientes. /ppLos candidatos deben tener una titulación universitaria en Ciencias de la Salud y experiencia en sectores farmacéutico, nutracéutico o cosmético, además de un nivel avanzado de inglés. Ofrecemos un entorno dinámico donde se valoran las ideas y talentos individuales. /p #J-18808-Ljbffr

pEsame busca un Delegado/a comercial en Barcelona para alcanzar los objetivos comerciales y potenciar las oportunidades de mercado en el sector healthcare. Este rol requiere un enfoque en la venta de valor, asegurando la capacitación de los Clientes y colaborando con el Departamento de Marketing. /ppSe requiere un Grado o Licenciatura en Negocios o Ciencias de la Salud y un mínimo de 2 años de experiencia en ventas hospitalarias. Se valorará el manejo de CRM y habilidades de atención al cliente. /p #J-18808-Ljbffr

pServier busca un profesional en Cataluña para desarrollar relaciones comerciales a largo plazo con cuentas clave en el ámbito hospitalario. El candidato ideal tendrá de 3 a 5 años de experiencia en ventas y marketing, preferiblemente en oncología. /ppLas responsabilidades incluyen la venta consultiva de productos, coordinación con el equipo de oncología y desarrollo de planes estratégicos para el crecimiento de ventas. Se exige un alto nivel de inglés y formación en ciencias de la salud. /p #J-18808-Ljbffr

pMCR International busca un/a Regulatory Affairs Manager en Barcelona para liderar la función regulatoria, asegurando el cumplimiento normativo en mercados nacionales e internacionales. El rol implica la definición de estrategias regulatorias y la supervisión de registros y validaciones. /ppBuscamos profesionales con al menos 5 años de experiencia en funciones regulatorias, titulados en Farmacia o Ciencias de la Salud, que posean un sólido conocimiento de la normativa aplicable. Se ofrece un entorno desafiante y la oportunidad de liderar un equipo especializado. /p #J-18808-Ljbffr

pPalex España busca un/a Especialista de Producto Junior para su Unidad de Ortopedia, ubicado en Barcelona o Madrid. El puesto se centra en realizar presentaciones de producto, apoyar al equipo de ventas y colaborar en marketing. /ppSe requiere título universitario en Ciencias de la Salud y un alto nivel de inglés (B2). Se ofrece un entorno dinámico y colaborativo, con una retribución competitiva y oportunidades de crecimiento en el sector sanitario. /p #J-18808-Ljbffr

pNeuraxpharm busca un Técnico/Técnica de Producción de Sólidos en Sant Joan Despí. La persona seleccionada será responsable de la coordinación y supervisión de la sección, asegurando el cumplimiento de las normativas y buenas prácticas de fabricación. /ppSe requiere licenciatura en ciencias de la salud, 2 años de experiencia, y conocimientos en GMP y redacción técnica. Ofrecemos un entorno inclusivo y un paquete de beneficios atractivo acorde a la experiencia. /p #J-18808-Ljbffr

Boehringer Ingelheim en Sant Cugat del Vallès busca un/a Experto/a de Proceso en Producción Aséptica para unirse a su equipo. Envíe su solicitud a continuación después de leer todos los detalles y la información de apoyo sobre esta oportunidad de trabajo. El candidato seleccionado será responsable de apoyar la implementación de procesos asépticos asegurando el cumplimiento de estándares de calidad y normativas. Se requiere titulación universitaria en ciencias de la salud y al menos 3 años de experiencia en la industria farmacéutica. xcskxlj Se ofrecen beneficios como horario flexible, seguro médico y oportunidades de desarrollo profesional. #J-18808-Ljbffr

Grupo Profarmaco busca un/a Regulatory Affairs Specialist en Barcelona de manera temporal por baja por maternidad. Por favor, asegúrese de leer completamente el resumen y los requisitos de esta oportunidad de empleo que se detallan a continuación. La persona seleccionada será responsable de gestionar los registros sanitarios de productos farmacéuticos, asegurando el cumplimiento de normativas locales y manteniendo la documentación necesaria. xcskxlj Buscamos candidatos con más de 2 años de experiencia en roles similares y con una licenciatura en Ciencias de la Salud, Farmacia o Química. #J-18808-Ljbffr

ppbEsta es una oferta de empleo de Randstad España publicada a través de aurorajobs. Para que tu candidatura sea válida, debes aplicar directamente en /b /p pRandstad España ofrece un contrato indefinido de Marketing Manager. /p h3⭐ Candidata/o ideal /h3 ul liFormación Superior en Ciencias de la Salud (Farmacia, Química, Biología o similar). /li liFormación adicional en marketing (Postgrado/Máster de Marketing Farmacéutico o afines). /li liExperiencia mínima de 8/10 años como Responsable de Marketing en la Industria Farmacéutica o sector dermatológico. /li liDominio avanzado del Paquete Informático Office y nivel alto de inglés. /li /ul h3⭐ Funciones y responsabilidades /h3 ul liDirigir y coordinar el Departamento de Marketing, reportando a Dirección General y formando parte del Comité Directivo. /li liCrear, definir e implementar el Plan de Marketing de la compañía a nivel nacional e internacional. /li liElaborar, controlar y gestionar el presupuesto del departamento, garantizando su optimización. /li liObtener y coordinar artículos científicos e información estratégica relevante del sector. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

Una compañía de búsqueda ejecutiva está colaborando con una empresa del sector farmacéutico para incorporar un Medical Affairs/Advisor de Oftalmología. ¿Todo listo para enviar su solicitud? Asegúrese de comprender todas las responsabilidades y tareas asociadas a este puesto antes de continuar. Este rol proporciona soporte médico-científico en la ejecución de planes médicos. Los candidatos deben tener una formación en ciencias de la salud, al menos 5 años de experiencia en el área y habilidades para construir relaciones. xcskxlj El dominio del inglés es imprescindible. #J-18808-Ljbffr

pFerrer busca un estudiante universitario de ciencias de la salud para colaborar en la estrategia de marketing de un nuevo producto. Las responsabilidades incluyen la coordinación del plan de lanzamiento, la preparación de materiales estratégicos y el análisis de la competencia. Se ofrece un entorno de trabajo híbrido con oportunidades de aprendizaje continuo. /ppSe requiere un nivel avanzado de inglés y dominio de Microsoft Office. La empresa promueve la igualdad de trato en sus procesos de contratación. /p #J-18808-Ljbffr

Una empresa de servicios industriales en Cataluña busca un/a Técnico/a de Medio Ambiente para supervisar obligaciones ambientales en instalaciones industriales. Se requiere formación en Ciencias Experimentales o Ingeniería, así como conocimientos sólidos en normativa ambiental. Esta posición ofrece contrato a tiempo completo, estabilidad laboral y oportunidades de desarrollo profesional en un ambiente técnico multidisciplinar. Se valorará la experiencia en inspecciones ambientales y certificaciones ENAC.br#J-18808-Ljbffr

ph3Delegad@ visita AP/ Pediatría- Barcelona /h3 ulliRemuneración anual: 25.000 € brutos/año + 7.000 € bonus /li /ul pHaz que tu talento transforme la práctica médica /p pSi ya cuentas con experiencia como Delegado/a de Visita Médica privada y te motiva participar en un proyecto dinámico y retador, esta puede ser tu próxima oportunidad profesional. /p pUn importante laboratorio busca incorporar un/a Delegado/a de Visita a pediatras y matronas de clínicas privadas para la zona de Barcelona y Lérida. /p h3Tu misión /h3 pSerás el/la responsable de tu territorio, creando relaciones de confianza con centros de salud y profesionales sanitarios, aportando valor científico y contribuyendo a la consecución de resultados sólidos y sostenibles. /p h3Cómo será tu día a día /h3 ul liGestión integral del territorio: planificación, ejecución y seguimiento de objetivos y KPIs /li liVisita a centros de salud y contacto directo con médicos de Atención Primaria /li liConstrucción y mantenimiento de relaciones profesionales de confianza /li liAnálisis del entorno y detección de oportunidades en tu zona /li liColaboración con otros equipos para maximizar el impacto del proyecto /li /ul p¿Te apetece formar parte de un proyecto diferente, con impacto directo en el entorno sanitario y en el que tu experiencia marque la diferencia? Esta es tu oportunidad! /p h3Ventajas sociales o económicas /h3 ul liTodas las herramientas de trabajo incluidas: vehículo de empresa, teléfono móvil, etc. /li liExcelente ambiente de trabajo, abierto e inclusivo. /li liFormación continua. /li liAcceso a plan de retribución flexible. /li /ul pEstudios mínimos: Licenciado /p pCargo requerido: Visita Médica / Farmacias /p pExperiencia mínima: 1 año /p h3Lo que buscamos en ti /h3 h3Requisitos clave /h3 ul liFormación universitaria, preferiblemente en Ciencias de la Salud (también se valoran Económicas, Empresariales u otras áreas afines) /li liFormación de posgrado será un plus /li liExperiencia previa como delegado/a de visita médica en Atención Primaria /li liCarnet de conducir en vigor /li liResidencia en la zona de trabajo /li /ul h3Competencias que te harán destacar /h3 ul liComunicación efectiva y escucha activa /li liOrientación a resultados y mentalidad analítica /liliOrganización y planificación /li liCreatividad, innovación e integridad /li liProactividad y autonomía /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

Director/a de Formación Envíe su solicitud a continuación después de leer todos los detalles y la información de apoyo sobre esta oportunidad de trabajo. Lidera la estrategia formativa de una organización referente del ámbito social y educativo Buscamos una persona con visión estratégica, capacidad de liderazgo y pasión por el aprendizaje para asumir la dirección del área de Formación de una entidad consolidada y con fuerte impacto social. La misión del puesto será garantizar la excelencia de la experiencia formativa, impulsar el crecimiento sostenible de la actividad, liderar equipos multidisciplinares y promover la innovación en una oferta formativa orientada a transformar personas y organizaciones. ¿Cuál será tu misión? Como Director/a de Formación, liderarás la estrategia y gestión integral del área, asegurando la calidad, sostenibilidad e innovación de todos los programas formativos. Trabajarás de forma estrecha con la dirección y los diferentes equipos para consolidar el posicionamiento de la organización como referente en formación, respondiendo a las necesidades cambiantes del sector y generando impacto real en la sociedad. Principales responsabilidades • Definir y desplegar la estrategia del área de Formación, alineada con los objetivos y valores de la organización., • Garantizar la calidad de la experiencia formativa en todas sus fases: diseño, planificación, impartición, seguimiento y evaluación., • Supervisar y validar la oferta formativa, asegurando su adecuación a las necesidades del mercado y su excelencia pedagógica., • Diseñar y hacer seguimiento de la estrategia comercial, impulsando el desarrollo de negocio y la captación de grandes clientes., • Liderar la elaboración y seguimiento del presupuesto del área, garantizando la sostenibilidad económica de la actividad., • Definir y supervisar las acciones de marketing y posicionamiento de la oferta formativa., • Gestionar, desarrollar e inspirar al equipo, promoviendo una cultura de colaboración, compromiso y desarrollo del talento., • Analizar la evolución normativa y adaptar la estrategia formativa a los cambios regulatorios., • Supervisar proyectos vinculados a subvenciones, licitaciones y concursos públicos., • Impulsar la mejora continua y la transformación digital de los procesos y herramientas de gestión., • Representar institucionalmente a la organización ante entidades, federaciones, administraciones y agentes clave del sector., • Identificar tendencias y oportunidades para innovar y evolucionar la propuesta formativa. Qué buscamos Formación • Grado universitario en Educación, Ciencias Sociales o ámbitos afines., • Posgrado o máster en Dirección y Gestión de Organizaciones, Dirección de Centros Educativos, Innovación Educativa o Gestión Estratégica., • Se valorará formación complementaria en gestión económica y financiera, marketing o desarrollo de negocio. Experiencia • Mínimo 6 años de experiencia en gestión de actividades formativas., • Mínimo 3 años liderando equipos., • Experiencia en planificación estratégica, gestión presupuestaria y desarrollo de negocio. Conocimientos • Conocimiento del tercer sector y del ecosistema social y educativo., • Conocimiento de la normativa de formación profesional y formación continua., • Familiaridad con la Administración Pública y sus procedimientos., • Conocimientos de gestión económica y contabilidad básica., • Dominio nativo o bilingüe de catalán y castellano. Competencias clave Buscamos una persona que destaque por: • Liderazgo inspirador y capacidad de influencia., • Visión estratégica y orientación a resultados., • Excelentes habilidades de comunicación y negociación., • Capacidad para generar relaciones de confianza y alianzas., • Proactividad, empatía y orientación al cliente., • Capacidad para impulsar la innovación y el cambio., • Resolución eficaz de conflictos y toma de decisiones., • Gestión de equipos y desarrollo del talento. ¿Qué encontrarás? • Un proyecto con propósito e impacto social., • Un rol estratégico con capacidad real de transformación., • Participación en espacios de dirección y toma de decisiones., • Relación con entidades, administraciones y agentes clave del sector., • Un entorno comprometido con la innovación, la calidad y el desarrollo de las personas. xcskxlj Si te motiva liderar proyectos formativos con impacto y contribuir al crecimiento de una organización referente, queremos conocerte. #J-18808-Ljbffr

ppEmpresa dedicada a la fabricación de productos médico-hospitalarios en plena fase de expansión y crecimiento precisa incorporar un/a Director/a General. /p ul liBuscamos un-a profesional con visión estratégica, orientado-a a la generación de negocio tanto a nivel nacional como internacional, orientado-a a resultados, con capacidad de liderazgo y espíritu emprendedor-a para liderar la compañía y alcanzar los objetivos estratégicos de crecimiento y de rentabilidad marcados. /li /ul h3Funciones y responsabilidades: /h3 ul liDirigir la empresa de acuerdo al plan estratégico establecido, plan de negocio, y presupuesto anual. /li liCoordinar la gestión de los distintos departamentos de la empresa. /li liAsignar los recursos necesarios (materiales, RR.HH y financieros) para alcanzar los objetivos definidos. /li liMáximo/a responsable de la PL. /li liDetectar oportunidades de mejora. /li liOptimización de procesos y costes. /li liAnálisis de rentabilidad de las inversiones. /li liVelar por el buen clima laboral de la empresa. /li liMantener relaciones de alto nivel con clientes, partners y proveedores. /li liImpulsar las iniciativas de racionalización de la línea de productos. /li liPotenciar el negocio en los distintos canales de venta. /li liAnálisis de nuevas oportunidades de negocio. /li /ul h3Se requiere: /h3 ul liFormación: ADE, Ingenierías, Ciencias de la Salud (Biología...). /li liFormación de Máster o Posgrado: MBA, PDG, PDD, etc. (muy valorable). /li liExperiencia: Mínima 5 años como de Director/a General, Director/a Unidad de Negocio en empresas del sector medical devices, farma, etc. /li liSalario acorde a la experiencia aportada (no se descartarán candidaturas por rango salarial) /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

pFerrer busca un profesional apasionado por la sostenibilidad para contribuir a su estrategia medioambiental. Entre las responsabilidades se incluyen el análisis de datos, apoyo en proyectos de transición climática y la promoción de prácticas ambientales sostenibles en la empresa. /ppEl candidato ideal debe tener titulación en Ciencias Ambientales o similar, habilidades analíticas y dominio de herramientas informáticas como Excel y Power BI. Ferrer promueve un entorno de trabajo híbrido y colaborativo. /p #J-18808-Ljbffr

ph3Resumen /h3pEstamos buscando personas con entusiasmo que quieran impulsar su carrera profesional. Buscamos personas flexibles, audaces e innovadoras que vengan a desarrollar estas y otras muchas competencias con nosotros. Si estás finalizando tus estudios o ya los has finalizado, y estás buscando desarrollarte profesionalmente, te gustan los retos y tienes ganas de aportar, ¡ésta es tu oportunidad! /ph3¿Cuál será tu misión? /h3pDar soporte técnico-administrativo y suscripción de los riesgos de Empresa orientado al crecimiento rentable. /ph3¿Qué buscamos en ti? /h3ulliLicenciatura en ADE, Derecho, Económicas, Ingeniería, grado en ciencias actuariales /liliConocimientos productos /liliProcesos de Suscripción y Emisión en su ámbito competencial /liliConocimiento de Normativa interna y Guidelines /liliLegislación aplicable /liliHerramientas habilitadas en su entorno de actuación /liliIdiomas: Inglés Básico /li /ulh3¿Qué se espera de ti? /h3olliApoyo en funciones administrativas y atención a distribuidores mediante los sistemas y procesos establecidos por la compañía. /liliEmisión de contratos de seguro, suplementos a póliza y certificados de los ramos de Empresa. /liliRealizar la suscripción y gestión técnico - administrativa de nuevo negocio y cartera de los ramos de Empresa /liliAnálisis y evaluación de los riesgos, en daños materiales, a través de Informes de verificación realizados por Ingeniería /liliPreparar la documentación correspondiente a las suscripciones realizadas. /liliAtención telefónica en tareas de asesoramiento y servicio. /li /olh3¿Por qué unirte a AXA España? /h3pAXA España es uno de los Centros de Talento más relevantes para AXA con más de 3.000 empleados que trabajan en proyectos locales e internacionales. /ppNos enorgullece haber sido galardonados con distintas certificaciones como Top Employer y Top LinkedIn Company, gracias a nuestro ambiente de desarrollo, diversidad e inclusión. /ppTrabajamos por el progreso de la sociedad protegiendo lo que importa. Creamos un valor sostenible a largo plazo mientras protegemos a nuestros clientes, nuestra economía, nuestro medio ambiente y la sociedad. /ppAquí, podrás crecer profesionalmente, trabajar con flexibilidad y formar parte de un equipo que impulsa el cambio y la innovación. /ppEn AXA promovemos activamente la Diversidad e Inclusión ofreciendo igualdad de oportunidades. Se valorará positivamente la posesión de un certificado de discapacidad. /ppSi buscas un lugar donde marcar la diferencia, ¡te esperamos en AXA España! /pp#LI-ES1 /pp#LI-HYBRID /p /p #J-18808-Ljbffr

pEl Instituto De Salud Global De Barcelona (Isglobal) busca un técnico de investigación para gestionar proyectos internacionales relacionados con el clima y la salud. Se ofrece un contrato de tiempo completo con una duración de 17 meses, comenzando el 1 de marzo de 2025. /ppEl candidato ideal debe tener una licenciatura o maestría en ciencias sociales o ambientales, más de dos años de experiencia y excelentes habilidades en comunicación y redacción. Se valora la capacidad de trabajo en equipo y la resolución de problemas. /p #J-18808-Ljbffr

ppbMCM- /b /p h3REGULATORY AFFAIRS MANAGER /h3 pbBARCELONA /b /p h3Misión del puesto: /h3 pMCR International selecciona un/a Regulatory Affairs Manager para liderar la función regulatoria y garantizar el cumplimiento normativo del conjunto de productos en mercados nacionales e internacionales. Esta posición tendrá un papel clave en la definición y ejecución de la estrategia regulatoria, la supervisión de los registros y su mantenimiento, así como en la validación normativa de etiquetados, claims, materiales de comunicación y sistemas de vigilancia regulatoria, asegurando una plena alineación con las prioridades del negocio. Asimismo, dirigirá al equipo de Especialistas de Regulatory, promoviendo su desarrollo y rendimiento. /p h3Funciones y responsabilidades principales: /h3 ul liDiseñar la estrategia regulatoria más adecuada para cada producto, valorando las distintas opciones disponibles para su registro, autorización y mantenimiento en los mercados objetivo. /li liCoordinar y supervisar los procesos de solicitud de registros y notificaciones, asegurando el cumplimiento de la normativa vigente y el cumplimiento de los objetivos estratégicos de la organización. /li liGestionar las actividades post‑autorización, incluyendo modificaciones, renovaciones, ampliaciones y el control de versiones y plazos regulatorios. /li liAsegurar la correcta revisión y validación de formulaciones, etiquetado, claims y materiales promocionales conforme a la legislación aplicable. /li liMonitorizar de forma constante la evolución del marco regulatorio, evaluando su impacto en el portfolio y comunicando las implicaciones a los equipos internos correspondientes. /li liActuar como principal interlocutor/a ante Autoridades Sanitarias, asociaciones sectoriales y asesores externos, coordinando además inspecciones, auditorías y requerimientos regulatorios. /li liProporcionar asesoramiento regulatorio transversal a las áreas de I+D, Calidad, Operaciones, Comercial y Marketing durante el desarrollo, la fabricación y la comercialización de los productos. /li liCoordinar, junto con las áreas Médica, Marketing y Calidad, los sistemas de nutrivigilancia, cosmetovigilancia y/o farmacovigilancia, incluyendo la correcta notificación de eventos adversos. /li liDirigir y desarrollar al equipo de Especialistas de Regulatory, definiendo prioridades, objetivos y planes de desarrollo, y asegurando una distribución eficiente de la carga de trabajo. /li liInteracción con otras áreas: Ámbito externo: Autoridades Sanitarias, asociaciones profesionales y sectoriales, proveedores, distribuidores y clientes; Ámbito interno: I+D, Calidad, Área Médica, Marketing y demás departamentos de la organización. /li /ul h3Formación y conocimientos requeridos: /h3 ul liTitulación universitaria en Farmacia (valorada especialmente) o en otras disciplinas de Ciencias de la Salud como Biología, Química, Biotecnología o Ciencia y Tecnología de los Alimentos. /li liConocimientos sólidos de la normativa aplicable a alimentos, complementos alimenticios, productos sanitarios, cosméticos y/o medicamentos. /li liSe valorará formación de posgrado o especializada en Asuntos Regulatorios. /li /ul h3Experiencia profesional: /h3 ul liExperiencia mínima de 5 años en funciones regulatorias relacionadas con registros sanitarios y compliance en entornos internacionales. /li liExperiencia demostrada en la gestión de equipos y en la relación directa con Autoridades Sanitarias. /li liExperiencia previa en entornos regulatorios complejos y organizaciones multinacionales. /li liAlto nivel de competencia en herramientas digitales. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

Una consultora de selección ejecutiva está buscando incorporar un Medical Affairs/Advisor de Oftalmología para una compañía de la industria farmacéutica en Barcelona. Si sus habilidades, experiencia y cualificaciones coinciden con las de esta descripción del puesto, no demore su solicitud. Este rol requiere un profesional con más de 5 años de experiencia en el área médica, enfocándose en el apoyo a equipos internos, la preparación de materiales médicos basados en evidencia, y la colaboración en proyectos de investigación. xcskxlj Se valorará el dominio del inglés y una formación en ciencias de la salud. #J-18808-Ljbffr

ppDesde la división bRAS RECRUITING /b especializada en selección directa, te acompañamos en la búsqueda de tu nuevo proyecto profesional. Actualmente, estamos reclutando un/a bTÉCNICO/A DE ASUNTOS REGULATORIOS HEALTHCARE /bpara empresa del sector químico en los alrededores de bSANT SADURNÍ D'ANOIA. /b /p ul liPreparar, mantener y actualizar la documentación regulatoria de productos sanitarios y farmacéuticos conforme a la normativa nacional e internacional (AEMPS, EMA, FDA, MDR, etc.). /li liGestionar los registros y renovaciones de productos sanitarios y medicamentos, asegurando el cumplimiento de requisitos legales y regulatorios en healthcare. /li liCoordinarse con los equipos de I+D, Calidad y Producción para garantizar la correcta integración de los requisitos regulatorios en todas las fases del ciclo de vida del producto. /li liParticipar en la elaboración y revisión de etiquetas, instrucciones de uso y material promocional siguiendo la legislación vigente en sanidad y healthcare. /li liDar soporte en auditorías y consultas regulatorias tanto internas como externas. /li liColaborar en la vigilancia post-comercialización y la gestión de incidencias o retiradas de producto según normativa de regulatory affairs. /li liMantener una actualización continuada sobre cambios normativos en salud, medical devices, medicamentos y productos afines. /li liGrado universitario en Farmacia, Ciencias de la Salud, Química, Biología, Biotecnología o similar. /li liExperiencia mínima de 3 años en funciones de Regulatory Affairs en sector sanitario, healthcare, medical devices o industria farmacéutica. /li liConocimiento actualizado de normativa europea y nacional sobre productos sanitarios y medicamentos. /li liCapacidad de análisis, organización y gestión de documentación regulatoria compleja. /li liNivel intermedio/alto de inglés (mínimo B2) para la gestión y redacción de documentación internacional. /li liValorable conocimiento en sistemas de gestión de calidad (ISO13485, GMP, etc.) y experiencia con autoridades regulatorias (AEMPS, EMA, FDA). /li /ul pNuestra búsqueda está enfocada a personas con atención al detalle, rigurosidad, capacidad analítica y habilidad para trabajar en equipo en entornos multidisciplinares. /p ul liContrato indefinido desde el primer momento. /li liSalario: entre 35.000€ - 45.000€ B/A. Existe flexibilidad dentro de la banda salarial en función del perfil aportado. /li liJornada laboral de lunes a viernes, con opciones de flexibilidad horaria y teletrabajo parcial. /li liPlan de formación continua en normativa regulatoria y desarrollo profesional en healthcare. /li liAmbiente profesional, innovador y con equipos multidisciplinares. /li liOportunidad de desarrollar tu carrera en proyectos de referencia en el ámbito sanitario y regulatory affairs en productos sanitarios y farmacéuticos. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ph3About The Job /h3 pDanone Specialized Nutrition (Nutricia) creemos firmemente en el poder de la nutrición especializada para mejorar la vida de las personas. Nuestro enfoque científico y compromiso con la salud nos impulsan a innovar en áreas de alta complejidad clínica. /p pBuscamos un/a bDelegado/a de Visita Médica /b para gestionar la zona de bCataluña /b, dentro de nuestra unidad de negocio de bNutrición Médica Adultos /b. /p h3¿Cuál será tu misión? /h3 pLiderar el desarrollo y posicionamiento de un portafolio especializado en bnutrición médica adulta /b en un entorno hospitalario, aportando valor científico y diferencial y gestionando cuentas de alta complejidad. /p h3¿Qué harás en tu día a día? /h3 ul liRealizar visitas médicas de alto valor con enfoque científico avanzado /li liGestionar un portfolio especializado (renal, sonda, disfagia/espesados) /li liDesarrollar relaciones con KOLs y expertos clínicos /li liGestionar cuentas hospitalarias complejas /li liDetectar necesidades clínicas y adaptar el discurso científico /li liImpulsar actividades formativas y científicas /li liAnalizar el entorno sanitario y anticipar tendencias /li liPlanificar estratégicamente el territorio /li /ul h3About You /h3 p¿Qué buscamos en ti? /p ul liFormación Licenciatura, Grado o Máster en Ciencias de la Salud (Nutrición, Farmacia, Enfermería, Biología, Medicina o similar). /li liExperiencia Mínimo 5 años de experiencia en visita médica hospitalaria, preferiblemente en áreas como Nutrición Clínica, Endocrinología, Nefrología o Medicina Interna. /li liValorable Conocimiento en nutrición clínica especializada. /li liCompetencias digitales: Manejo habitual de Microsoft Word, Excel, PowerPoint y CRM. /li liDisponibilidad para viajar dentro de la zona asignada. /li liPerfil autónomo, orientado a resultados, con sólidas habilidades de comunicación científica y construcción de relaciones. /li /ul h3About Us /h3 p¿Qué te ofrecemos? /p ul liFormar parte de una compañía líder en nutrición y salud, con un fuerte propósito y enfoque científico. /li liOportunidades reales de desarrollo profesional y aprendizaje continuo. /li liIntegrarte en un equipo diverso, colaborativo y comprometido con el bienestar de las personas. /li liTrabajar en una compañía que impacta a millones de personas en España y que lidera el ranking de marcas más elegidas. /li liSer parte de la empresa BCorp más grande de España, con un fuerte compromiso con la sostenibilidad, la sociedad y sus empleados. /li /ul h3¿Y ahora qué? /h3 pSi has llegado hasta aquí… probablemente ya te hayas convencido. /p pb¡Pulsa el botón de aplicar y da el siguiente paso en tu carrera! /b /p pEn Danone estamos 100 % comprometidos con garantizar procesos de selección libres de sesgos e igualdad de oportunidades. Lo que nos importa es lo que tú puedes aportar. /p /p #J-18808-Ljbffr