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¿Te apasionaría trabajar como Responsable de desarrollo, validaciones y transferencias analíticas de la mano de uno de los mayores fabricantes de anestesias del mundo? ¿Buscas un proyecto de crecimiento en una Compañía Farmacéutica con un equipo altamente cualificado y un buen ambiente de trabajo? En INIBSA te estamos esperando. Inibsa es un grupo farmacéutico con más de 75 años de experiencia, somos proveedores de productos y servicios a profesionales de la salud en los campos de la medicina y la odontología. Nuestro core business es la fabricación y comercialización de anestesia dental. Como Responsable de desarrollo, validaciones y transferencias de los métodos analíticos, te responsabilizarás de gestionar el área asignada así como el equipo compuesto por técnicos y analistas, garantizando el cumplimiento de los procesos analíticos, la normativa vigente y los estándares de calidad aplicables al sector farmacéutico. • Gestionar, planificar y velar por la ejecución del plan anual de validaciones analíticas., • Revisar y aprobar toda la documentación propia del área: datos primarios, protocolos e informes de validación., • Realizar y/o planificar la transferencia de métodos analíticos al equipo de control fisicoquímico en rutina., • Comunicaciones con los clientes y proveedores ligados a los diferentes proyectos de validaciones y transferencias analíticas., • Gestionar la vida útil de los métodos analíticos según ICH Q12 y ICH Q14., • Velar por el cumplimiento del Sistema de Calidad, normas de prevención y medio ambiente., • Participar y/o liderar proyectos de mejora continua a asociada., • Gestionar el equipo de personas a su cargo velando por su correcta formación, desarrollo y motivación, para maximizar el rendimiento del departamento., • Posición estable con incorporación en plantilla de Inibsa., • Jornada de turno partido., • Salario acorde al mercado y Beneficios sociales., • En Inibsa apostamos por nuestros empleados, fomentamos su desarrollo y ofrecemos un entorno en el que crecer profesionalmente., • Excelente oportunidad de formar parte de una empresa líder en el sector de la anestesia y clínica dental, con presencia internacional y en constante crecimiento. Si buscas un nuevo reto profesional en un entorno que fomenta la mejora continua y la excelencia operativa, envíanos tu candidatura y crece con nosotros en Inibsa. #J-18808-Ljbffr

¿Te apasionaría trabajar como QA Soporte GMP de la mano de uno de los mayores fabricantes de anestesias del mundo? ¿Buscas un proyecto de crecimiento en una Compañía Farmacéutica con un equipo altamente cualificado y un buen ambiente de trabajo? En INIBSA te estamos esperando. Inibsa es un grupo farmacéutico con más de 75 años de experiencia, somos proveedores de productos y servicios a profesionales de la salud en los campos de la medicina y la odontología. Nuestro core business es la fabricación y comercialización de anestesia dental. Como QA Soporte GMP en el área de Ingeniería, te responsabilizarás de asegurar la correcta gestión y mantenimiento de la documentación técnica y GMP asociada a las instalaciones y a los proyectos de ingeniería, mejoras continuas, soporte a auditorias e inspecciones de las autoridades sanitarias, garantizando el cumplimiento de la normativa vigente y los estándares de calidad aplicables al sector farmacéutico. • Elaboración, revisión y mantenimiento de la documentación GMP asociada a instalaciones, servicios, equipos, procesos y sistemas informatizados de la compañía., • Revisión y gestión de documentación técnica: URS, FS, RA, Validaciones (IQ, OQ, Commissioning)., • Gestión de documentación de ingeniería: P&ID, layouts, routings, diagramas de proceso, entre otras., • Participación en la actualización del Plan Maestro de Validaciones y del Inventario de elementos GMP., • Apertura y gestión de desviaciones, CAPA y controles de cambios del área de Ingeniería., • Soporte documental en auditorías internas, de clientes y de autoridades sanitarias., • Colaboración estrecha con otros departamentos, especialmente Validaciones, Garantía de Calidad y otros., • Posición estable con incorporación en plantilla de Inibsa., • Jornada de turno de mañana, modalidad presencial., • Salario acorde al mercado y Beneficios sociales., • En Inibsa apostamos por nuestros empleados, fomentamos su desarrollo y ofrecemos un entorno en el que crecer profesionalmente., • Excelente oportunidad de formar parte de una empresa líder en el sector de la anestesia y clínica dental, con presencia internacional y en constante crecimiento., • Si buscas un nuevo reto profesional en un entorno que fomenta la mejora continua y la excelencia operativa, envíanos tu candidatura y crece con nosotros en Inibsa., • Valorables estudios de Grado universitario en Ingeniería o similar., • Experiencia previa de al menos 2-3 años en posiciones de QA o Ingeniero/a a cargo de la gestión de documentación técnica asociada a instalaciones farmacéuticas, validaciones y cualificaciones., • Conocimiento de normativa de calidad GMP del sector farmacéutico., • Experiencia demostrable en ingeniería de instalaciones farmacéuticas: salas blancas, sistemas HVAC, Loops de WFI, PW, PS, aire comprimido (CA), nitrógeno, etc., • Dominio de herramientas informáticas Office, AutoCAD, SAP., • Inglés nivel B2., • Buscamos un profesional con capacidad para trabajar de forma metódica y con alto nivel de atención al detalle. Orientado a aplicar con rigor el cumplimiento de la normativa y los procedimientos. Actitud proactiva y implicación en los proyectos del área de ingeniería. #J-18808-Ljbffr

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