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En Reig Jofre estamos buscando a un TECHNICAL WRITER que pueda contribuir en la creación, definición y coordinación de toda la documentación de las diferentes actividades y procesos documentales del área de producción en colaboración con los responsables de cada área en el centro productivo de Sant Joan Despí. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Redactar y colaborar en la creación de la documentación asociada al departamento con los distintos procesos. En concreto, instrucciones de trabajo (WI), procedimientos normalizados de trabajo (SOP), análisis de riesgos (RRAA), informes (Reports) y cualquier tipo de documentación GMP., • Participación en la preparación y defensa de las actividades productivas ante inspecciones/auditorías de organismos regulatorios oficiales (AEMPS, FDA, etc,…) y clientes, en relación con toda la documentación técnica GMP relevante., • Participar, proponer e implementar acciones / soluciones documentales de mejora o de nuevas instalaciones. Formar parte de equipos multidisciplinares en diversos proyectos. Requisitos para formar parte del equipo: • Grado en Ciencias de la salud (Farmacia, Química, Biología o similar)., • Experiencia de trabajo con los estándares regulatorios (GMP), • Experiencia de 3 años en puesto similar., • Conocimientos de sistemas informáticos documentales (MyQumas, DCM, etc.), • Nivel de inglés medio-alto. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

¿Quiénes somos? Savant Chemicals, con sede en Barcelona, es una empresa que fabrica y distribuye materias primas químicas. Nuestra red global proporciona acceso a soluciones químicas de alta calidad, asegurando que las diversas necesidades de nuestros clientes sean atendidas con precisión y eficiencia. Con sede en España y filiales en Italia, Francia y Argelia, Savant opera en una red global en 18 países, colaborando con fabricantes internacionales, instituciones de I+D y distribuidores. Descripción del empleo En Savant estamos buscando un/a Técnico/a Comercial Junior para unirse a nuestro equipo. Si acabas de finalizar tus estudios y te entusiasma la industria química y el trato con clientes, esta es tu oportunidad para empezar tu carrera profesional y crecer dentro de una empresa internacional en expansión. Tus principales funciones serán: • Captación y desarrollo de nuevos clientes en los sectores objetivo., • Mantenimiento y fidelización de la cartera de clientes existentes., • Detección de oportunidades de negocio y propuesta de soluciones técnicas a medida., • Coordinar con los equipos internos (logística, regulatory, compras, etc.) para dar respuesta ágil a las necesidades de los clientes., • Seguimiento postventa y soporte técnico-comercial., • Participación en ferias, eventos y visitas a clientes nacionales e internacionales., • Contribución activa en la identificación de nuevos productos estratégicos para el portfolio. Requisitos • Haber finalizado recientemente estudios universitarios en Química, Ingeniería Química, Ciencias de la Vida o similares, • Excelentes habilidades de comunicación y negociación., • Interés por el área comercial y ganas de aprender, crecer y asumir retos., • Alta capacidad resolutiva, • Capacidad para trabajar de forma autónoma y en equipo., • Nivel alto de inglés; se valorarán otros idiomas (francés, italiano…). ¿Te apasiona la química y estás buscando tu primera experiencia profesional? ¡Únete a Savant y crece con nosotros!

En SEGULA Technologies somos líderes globales en ingeniería y consultoría, con más de 15.000 profesionales en 30 países. Nuestra misión es clara: transformar la innovación en valor real para nuestros clientes, impulsando proyectos de alto impacto en sectores clave como automoción, aeroespacial, energía y tecnología industrial. Como parte de nuestro crecimiento continuo y consolidación en el sector de la automoción, estamos buscando incorporar a un/a Responsable de Rendimiento Vehicular Avanzado capaz de liderar la integración técnica avanzada del rendimiento del vehículo desde las fases iniciales. Esta persona tendrá que ser capaz de garantizar la coherencia entre las especificaciones técnicas, las necesidades del cliente y los entregables del proceso de desarrollo, siendo el referente técnico para orientar las decisiones de arquitectura y subsistemas. Responsabilidades Principales: • Definir las especificaciones técnicas del vehículo e identificar los contenidos necesarios para alcanzarlas, en coordinación con los equipos de programa e integración., • Representar la voz del cliente en el proceso de definición de objetivos de rendimiento., • Realizar análisis comparativos (benchmarking) para anticipar tendencias y asegurar una posición competitiva., • Guiar la validación de objetivos de rendimiento en colaboración con las direcciones técnicas., • Desplegar las especificaciones del vehículo en requisitos de sistemas y subsistemas., • Contribuir a la evolución y mejora de los procesos de integración técnica., • Colaborar estrechamente con los equipos de diseño, ingeniería y programas para asegurar la coherencia entre producto y proceso., • Supervisar la evaluación técnica, incluyendo el uso de herramientas digitales de simulación (por ejemplo, eMDO)., • Asegurar la calidad y puntualidad de los entregables relacionados con el rendimiento en el marco del proceso de desarrollo de producto. Requisitos: • Título de ingeniero o formación equivalente (Ciencias, Matemáticas, Informática o Física)., • Mínimo 5 años de experiencia en ingeniería automotriz o desarrollo de vehículos., • Conocimiento de sistemas de suspensión, montaje del tren motriz, estructuras, sistemas acústicos, motorizaciones y su influencia en el rendimiento global., • Competencia en herramientas de análisis matemático y su traducción en indicadores subjetivos y objetivos de rendimiento., • Comprensión profunda de las expectativas del cliente y capacidad para traducirlas en criterios técnicos., • Experiencia en liderazgo de equipos multidisciplinarios y en la resolución de problemáticas de integración. Cualidades Valoradas: • Máster en Ingeniería o campo relacionado., • Certificación DFSS (Design for Six Sigma) nivel Black Belt., • Habilidad para gestionar proyectos complejos en un entorno internacional., • Capacidad de análisis, autonomía y priorización en contextos inciertos. Se ofrece: • Participación en proyectos estratégicos e innovadores con clientes líderes en la industria de la automoción., • Entorno de trabajo colaborativo y multicultural, con un fuerte respaldo al crecimiento profesional y la movilidad interna., • Oportunidades reales de desarrollo profesional en una empresa en plena expansión a nivel nacional e internacional., • Paquete de beneficios flexible, adaptado a las necesidades individuales (seguro médico, guardería, transporte, ticket restaurante…)., • Acceso a tecnologías de vanguardia y herramientas de última generación., • Un plan de carrera personalizado y programas de formación continua. ¡Te esperamos!

En Reig Jofre estamos buscando a un/a QA LABORATORY TECHNICIAN que pueda contribuir a las tareas de Garantía de Calidad de los diferentes laboratorios de Control de Calidad de la planta de fabricación ubicada en Sant Joan Despí (Barcelona). Su misión principal será la de dar soporte al área de laboratorio de Control de Calidad, con la responsabilidad de asegurar los estándares de calidad y garantizar una calidad constante en los laboratorios de QC. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: Asegurar la implantación de las normas de calidad aplicables a los análisis, métodos analíticos y procesos relacionados con el laboratorio de Control de Calidad. Asegurar que se cumplen los procedimientos normalizados de trabajo, formularios e instrucciones de trabajo que aplican en el laboratorio de Control de Calidad. Redactar, revisar y/o aprobar planes de calidad, procedimientos normalizados de trabajo, instrucciones de trabajo, protocolos e informes, y otros documentos relacionados con el área del laboratorio de QC. Realizar o participar en las investigaciones, propuesta de acciones, valoraciones, revisiones, aprobaciones y seguimientos relacionados con OoS, desviaciones, incidencias, reclamaciones, CAPAs, controles de cambios, análisis de riesgos, etc., que apliquen al laboratorio de Control de Calidad. Revisar y aprobar si procede el dosier analítico de los lotes. Revisar los planes, protocolos e informes del área de instrumentación analítica del laboratorio. Participar como experto/a de QA del Laboratorio de Control de Calidad en las auditorías externas e internas recibidas y las inspecciones de las autoridades reguladoras. Realizar formaciones del personal según programa anual aprobado. Aptitudes y experiencia requeridas: Licenciatura en Ciencias Experimentales. Experiencia mínima de 4 años en el ámbito de Control de Calidad físico-químico (incluida cromatografía), deseable también en laboratorio de microbiología. Experiencia en Garantía de Calidad de Laboratorio. Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica o afines y tener experiencia en laboratorios GMP. Nivel alto de inglés. Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización. Valorable experiencia previa en laboratorios con certificación FDA e inspecciones FDA. Nosotros ofrecemos: Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato. Horario en turno central flexible. Contrato indefinido. Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket restaurante, transporte, guardería, formación…). Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

Importante compañía internacional del sector farmacéutico y medical devices, con más de 30 años de experiencia en el tratamiento de la osteoartritis, busca incorporar un/a Delegado/a de Ventas y Visita Médica para liderar el lanzamiento de una nueva línea de productos y fortalecer su presencia en el mercado. Funciones principales: • Gestión y desarrollo de la cartera de clientes médicos, clínicas y hospitales en Barcelona (principal) / resto de Cataluña., • Promoción, venta y seguimiento de una nueva marca de medical device y productos farmacéuticos en las áreas de reumatología, traumatología, rehabilitación y fisioterapia., • Implementación de estrategias comerciales para la apertura de cuentas, consecución de objetivos y adopción del producto., • Construcción y mantenimiento de relaciones con médicos, KOLs y responsables sanitarios., • Reporte de actividad y gestión de CRM (Salesforce)., • Colaboración con la Dirección Comercial y Marketing en programas de formación y educación de clientes., • Participación en congresos y eventos médicos., • Experiencia mínima de 5 años en visita médica y venta de medical devices en hospitales y clínicas, especialmente en las áreas de reumatología, traumatología y rehabilitación., • Residencia en Barcelona., • Cartera de contactos activa en el sector., • Alto nivel de autogestión, orientación a resultados y disponibilidad para viajar hasta un 50%., • Formación en Ciencias de la Salud valorada., • Nivel alto de español; se valorará catalán., • Contrato indefinido a jornada completa., • Paquete retributivo competitivo compuesto de fijo + incentivos., • Vehículo de empresa, teléfono, iPad., • Dietas y gastos de viaje cubiertos., • Seguro médico y seguro de vida., • Apoyo a la práctica deportiva., • Proyecto en compañía consolidada, con fuerte apuesta por innovación y desarrollo de negocio.

Compañía del sector inmobiliario con sede en Sant Cugat busca incorporar a un/a Adjunto/a a Dirección, con una visión estratégica, alto grado de autonomía y capacidad para dar soporte en la gestión operativa y financiera de la organización. Responsabilidades clave: • Gestión financiera y contable:, • Elaboración y seguimiento del plan de tesorería anual y mensual., • Gestión de pagos a proveedores y control de cobros de clientes., • Preparación del presupuesto anual (budget) y seguimiento mensual con forecast trimestral., • Análisis de cuenta de resultados mensual (P&L), consolidación y elaboración de KPIs., • Preparación de estados financieros y reporting para socios., • Administración y soporte directivo:, • Asistencia en la organización y seguimiento de comités semanales con los socios., • Preparación de documentación para notaría y seguimiento de firmas., • Supervisión de presupuestos de costes por proyecto y control de desviaciones., • Colaboración con la gestoría externa: entrega de documentación, seguimiento contable y fiscal., • Organización y archivo de documentación legal, escrituras, facturas de compra/venta y otros documentos oficiales., • Gestión integral de relaciones con entidades financieras., • Asesoramiento directo a socios en temas operativos, financieros y estratégicos., • Identificación y gestión de subvenciones o ayudas aplicables. Otras funciones clave: • Orden, organización y control de procesos internos., • Capacidad de interlocución fluida con clientes, proveedores y entidades., • Aporte de visión comercial en coordinación con dirección. Requisitos del perfil: • Titulación en Ciencias Económicas, Empresariales, ADE o formación equivalente., • Mínimo 5 años de experiencia en posiciones similares en entornos de PYME., • Conocimiento sólido del sector financiero y relaciones previas con bancos., • Perfil metódico, preciso, autónomo y con alta capacidad organizativa., • Habilidades de comunicación y trato interpersonal., • Capacidad de análisis y visión de negocio., • Dominio avanzado de Excel, PowerPoint y herramientas de reporting financiero., • Idiomas: dominio de catalán y castellano; inglés valorable Condiciones: • Horario flexible. Viernes jornada intensiva de 9:00 a 14:00., • Modalidad híbrida. Inicialmente presencial, con posibilidad de teletrabajo posterior., • Salario bruto anual 70-80k en función del perfil

¿Tienes experiencia en el análisis de productos biológicos en entornos regulado por las GMP?, ¿te gustaría incorporarte en una organización de investigación para terceros que ofrece servicios de bioanálisis y análisis de CMC a la industria de las ciencias de la vida, cuyas instalaciones están situadas en Cerdanyola del Vallès? Esta oportunidad te va a interesar. Podrás formar parte de una plantilla de más de 250 empleados, incorporándote en el equipo de Control de Calidad de Productos Biológicos y Terapias Avanzadas. Este puesto se centra se centra en el análisis de productos biológicos en un entorno regulado por las GMP. Concretamente re responsabilizarás de las siguientes funciones: • Diseñar, ejecutar y supervisar estudios de desarrollo y validación de métodos analíticos para productos biológicos, incluyendo anticuerpos monoclonales, proteínas recombinantes y terapias avanzadas., • Experiencia práctica con técnicas como HPLC, electroforesis capilar, ELISA, cuantificación de proteínas (p. ej., BCA, UV) y otros métodos bioquímicos relevantes., • Liderar y gestionar los proyectos de desarrollo y validación asignados, garantizando la ejecución puntual, el cumplimiento de los requisitos regulatorios y una comunicación eficaz con las partes interesadas internas y externas., • Redactar, revisar y gestionar la documentación técnica, incluyendo protocolos e informes de validación de métodos, procedimientos operativos estándar (POE), evaluaciones de riesgos y justificaciones técnicas., • Colaborar con equipos interdisciplinarios, incluyendo Control de Calidad y Marketing, para apoyar el desarrollo y la validación de métodos., • Supervisar y orientar a los analistas de laboratorio y al personal técnico durante el trabajo experimental, promoviendo la excelencia científica y el cumplimiento de las GMP. Requisitos: • Licenciatura o título superior en Bioquímica, Biotecnología, Farmacia o un campo relacionado de las ciencias de la vida., • Experiencia práctica mínima de 5 años (o de 2 años en caso de poseer un Doctorado) en el desarrollo y validación de métodos analíticos para productos biológicos, en particular mediante HPLC, electroforesis capilar y técnicas basadas en inmunoensayos., • Profundo conocimiento de los requisitos de las GMP y las directrices de la ICH relevantes para la validación de métodos analíticos., • Se valorará la experiencia en el desarrollo de HPLC y electroforesis capilar., • Excelentes habilidades de organización y documentación, con capacidad para gestionar varios proyectos simultáneamente., • Nivel de inglés equivalente al Cambridge First Certificate (B2) o superior. Se ofrece: • Contrato indefinido

Empresa multinacional del sector logístico con presencia a nivel internacional está buscando incorporar a un perfil de Técnico/a nóminas Senior para nuestras oficinas de Hospitalet de Llobregat (Barcelona). Se trata de una excelente oportunidad para una persona con experiencia directa en gestión administrativa de facturación y relación directa con los clientes, con ganas de desarrollarse en un sector muy dinámico e internacional. Responsabilidades principales: • Cálculo y confección del ciclo completo de nóminas mensuales (pagas extra, anticipos, atrasos, finiquitos, indemnizaciones, bajas, etc.) y aplicación de los diferentes aspectos fiscales que afectan a las nóminas., • Gestiones en la Seguridad Social (altas y bajas, variación por contingencias profesionales o comunes etc.)., • Gestión de contratos, redacción y comunicación., • Cálculo y confección de seguros sociales., • Procesamiento del estado de registro de trabajadores: registro, cambios en los datos y de registro de empleados., • Gestión de la retribución en especie y retribución flexible., • Elaboración de los impuestos mensuales, trimestrales y anuales., • Coordinación en la aplicación del Régimen Disciplinario y confección de documentación., • Coordinación con proveedores externos de gestión de nómina para centros de España y Portugal., • Elaboración de la contabilidad de la nómina y su cuadre., • Diseñar e implementar procesos de nómina, junto con el resto del equipo., • Participación en auditorías laborales y fiscales, tanto internas como externas. Requisitos deseados: • Formación en RRLL, Ciencias del trabajo o Derecho., • Experiencia previa de al menos 5 años gestionando volumen alto de nóminas (ciclo completo un volumen mayor de 300 nóminas)., • Nivel alto en el uso de Excel., • Dominio de herramientas de gestión de nómina (Meta4, SAP, A3, valorándose Cegid Peoplenet)., • Capacidad de gestión de incidencias y resolución de estas., • Experiencia en asesoría o empresa multinacional con varias razones sociales, centros de trabajo y diferentes convenios., • Liderazgo, proactividad e iniciativa., • Nivel mínimo de inglés: B2. Ofrecemos: • Estabilidad Laboral., • Desarrollo profesional., • Flexibilidad horaria.

Responsable Territorial SAD– Cataluña Será responsable de liderar la gestión de la mitad del territorio de Cataluña, asumiendo las siguientes funciones: • Gestión estratégica de concursos públicos., • Supervisar el cumplimiento de los presupuestos asignados, y controlar los costes operativos asociados., • Garantizar una prestación de servicios de alta calidad, fomentando una cultura de mejora continuar., • Promover mecanismos de evaluación objetiva de la calidad del servicio por parte del equipo., • Gestionar los procesos de subrogación derivados de licitaciones ganadas, así como los procesos de contratación vinculados., • Relación institucional y colaboración territorial., • Consolidar vínculos de confianza con representantes de ayuntamientos y consells comarcals., • Desarrollo de nuevas oportunidades en el territorio., • Detectar oportunidades de colaboración con fundaciones y entidades locales., • Profundizar en la integración de servicios sociales y sanitarios en el ámbito territorial de responsabilidad., • Contribución a propuestas y licitaciones Requisitos: • Formación en Grado de Trabajo Social, Psicología, Enfermería o ciencias de la salud., • Experiencia de al menos 3 años en posiciones de responsabilidad en la gestión de servicios de atención domiciliaria, residencias o proyectos en la Conselleria de Drets Socials, Ayuntamientos o Consells Comarcals., • Experiencia de al menos 2 años gestionando equipos de trabajo, • Conocimiento del sector público de atención domiciliaria. Valorable experiencia laboral con ayuntamientos y consells comarcals.

Optima Facility es una empresa familiar líder en servicios de Integrated Facility Management (IFM), reconocida por su innovación, excelencia operativa y enfoque en la experiencia del cliente. Con más de 12.000 profesionales, 1.500 clientes y presencia en 15 delegaciones, seguimos creciendo y llevando nuestras soluciones de gestión de instalaciones a nuevos niveles. Necesitamos incorporar en nuestro equipo a un/a Sustainability Coordinator con la misión de impulsar, coordinar y garantizar la correcta implementación de las políticas y planes de sostenibilidad, eficiencia energética y cumplimiento normativo, asegurando la mejora continua de los sistemas de gestión ambiental y energética (ISO 14001 y 50001) y la alineación con los objetivos estratégicos de la organización y de los clientes. Tus funciones serán: • Asegurar el cumplimiento normativo y de auditorías mediante la preparación, seguimiento y actualización de requisitos legales y sistemas de gestión., • Fomentar la ecoeficiencia a través de la implantación y seguimiento de medidas de ahorro energético, reducción de huella de carbono e hídrica, y planes de acción sostenibles., • Coordinar con equipos internos y externos (gestores territoriales, energía, administrativos y clientes) para integrar la sostenibilidad en la operativa diaria y en los proyectos estratégicos., • Apoyar la formación y sensibilización de los equipos, promoviendo una cultura de sostenibilidad transversal., • Recopilar, analizar y reportar datos de sostenibilidad, garantizando transparencia, trazabilidad y alineación con protocolos y estándares internacionales (ej. IPMVP, EVO). El profesional que buscamos deberá ser el facilitador clave entre normativa, estrategia y operación, asegurando que la organización no solo cumple, sino que avanza hacia un modelo de gestión responsable, eficiente y sostenible. REQUISITOS Y EXPERIENCIA: • Grado universitario en alguna de estas áreas: Ingeniería ambiental, industrial, energética, ciencias ambientales, biología o similar, • Valorable Máster en Sostenibilidad, ESG, Energías Renovables o Eficiencia Energética., • Experiencia mínima de 2 años en certificación de sistemas de gestión, • Disponibilidad para viajar a nivel nacional Ofrecemos: • Jornada completa: de lunes a jueves de 8:00 a 18:00 y viernes de 8:00 a 14:00., • Modelo híbrido: 2 días de teletrabajo a la semana., • Retribución flexible con acceso a beneficios sociales adaptados a tus necesidades., • Plan de crecimiento y desarrollo profesional, con oportunidades reales de aprendizaje y proyección en sostenibilidad.

Desde Q-tech colaboramos con una gran empresa multinacional dedicada al sector energético, que se encuentra en búsqueda de un Cloud Tech Lead para sus oficinas ubicadas en Barcelona o Madrid. Responsabilidades clave: • Crear la hoja de ruta de varios años de la plataforma en la nube en función de los requisitos empresariales y las mejores prácticas, • Implementación de casos de usuario de Cloud Platform (rol práctico), • Mantener un catálogo de los servicios ofrecidos por la Plataforma Cloud, • Proporcionar plantillas de servicio y planos de aplicaciones estándar, • Coordinar las actividades de los miembros del equipo de Cloud Platform, • Garantizar la correcta entrega de la hoja de ruta, • Realizar la ejecución de la plataforma en la nube hasta que se entregue a Operaciones, • Transfierir la ejecución de la plataforma en la nube a las operaciones, • Implementar cuadros de mando y hacer un seguimiento de los mismos para mantener bajo control el uso de la Plataforma Cloud por parte de los consumidores, • Informar sobre el progreso de la compilación de la plataforma a los gerentes de proyecto a cargo de los proyectos relacionados con la plataforma en la nube Requisitos: • Licenciatura o Maestría en Ciencias de la Computación o un campo relacionado, • +10 años de experiencia, • 5+ años de experiencia en Microsoft Azure, • Experiencia en la construcción de una Cloud Landing Zone (obligatorio), no solo en la construcción de infraestructura de aplicaciones Cloud, • Muy buen conocimiento de la infraestructura, especialmente la infraestructura relacionada con la red y la seguridad cibernética, que son las partes principales de una zona de aterrizaje en la nube, • Muy buen conocimiento de Terraform y CICD (idealmente Azure DevOps), • Experiencia en el trabajo con frameworks ágiles (Scrum, Kanban...), • Habilidades de liderazgo comprobadas, • Inglés fluido, técnico y conversacional Beneficios: • Modalidad híbrida de trabajo (3 días oficina), • Salario: 55-65k, • Paquete retribución flexible, • Plan de carrera

En Reig Jofre estamos buscando a un/a QA Systems Validations para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en los headquarters ubicados en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de garantizar una calidad constante en nuestros Sistemas Informáticos y Data Integrity de las plantas industriales y en los laboratorios, mediante las validaciones de estos procesos, revisión de documentación, de procesos y participación en investigaciones con la posterior propuesta de acciones CAPA para evitar su recurrencia. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por las personas y la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Asegurar la implantación de las normas de calidad aplicables a los sistemas informáticos y al data integrity., • Asegurar que se cumplen los procedimientos normalizados de trabajo, formularios e instrucciones de trabajo que aplican en las funciones asignadas., • Redactar, revisar y/o aprobar planes anuales, procedimientos normalizados de trabajo, instrucciones de trabajo relacionados con los sistemas informáticos y data integrity, protocolos e informes de validación de sistemas informáticos, y otros documentos relacionados con las labores asignadas., • Realizar o participar en las investigaciones, propuesta de acciones, valoraciones, revisiones, aprobaciones y seguimientos relacionados con OOS, desviaciones, incidencias, reclamaciones, CAPAs, controles de cambios, etc. que le apliquen al área de calidad de sistemas informáticos., • Planificar, programar y participar en las validaciones de sistemas informáticos y en los planes de data integrity., • Editar o revisar la realización de estudios de análisis de riesgos para las funciones designadas., • Participar como experto/a en calidad de sistemas informáticos y de data integrity en las auditorías externas e internas recibidas y las inspecciones de las autoridades reguladoras., • Realizar formaciones del personal según programa anual aprobado, cuando se precise., • Colaborar con el área de IT de la compañía en los proyectos y tareas que se precise. Aptitudes y experiencia requeridas: • Licenciatura/Grado en Ciencias de la Salud, Experimentales o Ingeniería informática., • Experienciamínima de 3 años en validaciones informáticas y en data integrity, preferiblemente en plantas con fabricación de formas estériles (o consultorías trabajando en estas plantas), en garantía de calidad, departamentos de validaciones o IT., • Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica y tener experiencia en entornos GMP., • Muy valorable experiencia previa en inspecciones FDA., • Nivel alto de inglés., • Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Contrato Indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

En Reig Jofre estamos buscando a un/a QA REGULATORY INTELLIGENCE para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en la planta productiva ubicada en Sant Joan Despí (Barcelona). Su misión principal será la de proporcionar inteligencia regulatoria accionable al equipo de Cumplimiento Normativo y Calidad, garantizando que las políticas, procedimientos y procesos internos estén alineados con las expectativas regulatorias más recientes, fomentando así una cultura de cumplimiento proactivo. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Monitorear de forma continua fuentes regulatorias clave (FDA, EMA, ICH, entre otras autoridades sanitarias y organismos reguladores) para identificar cambios normativos, actualizaciones en guías y tendencias relevantes dentro del sector farmacéutico., • Evaluar el impacto potencial de nuevas disposiciones regulatorias sobre el Sistema de Gestión de Calidad (QMS), garantizando que las auditorías internas contemplen adecuadamente sus implicaciones tanto en la calidad del sistema como del producto., • Elaborar y mantener reportes periódicos de inteligencia regulatoria dirigidos a los equipos de Calidad, Asuntos Regulatorios y otras funciones estratégicas, con el fin de anticipar posibles impactos normativos., • Participar activamente en foros industriales, conferencias especializadas y grupos regulatorios, para mantenerse actualizado sobre tendencias emergente., • Colaborar estrechamente con los equipos de Compliance, QA y Registros para asegurar un cumplimiento normativo proactivo y sostenido., • Administrar bases de datos internas y/o herramientas digitales utilizadas para la gestión de inteligencia regulatoria., • Ser responsable de la gestión y seguimiento de los indicadores clave de desempeño (KPI’s) relacionados con calidad, asegurando su correcta medición, análisis de resultados e identificación de áreas críticas y oportunidades de mejora., • Ejecutar revisiones periódicas del sistema de calidad (Health Quality System Check), para verificar su conformidad, solidez y eficacia operativa., • Diseñar y liderar el plan anual de calidad, alineando las expectativas regulatorias con los objetivos estratégicos internos, tomando como base los resultados del Health Quality System Check., • Coordinar y liderar los Quality Councils a nivel local, asegurando una gobernanza del sistema de calidad conforme a los alineamientos de ICH., • Dar soporte en auditorías internas y externas mediante la provisión de información regulatoria actualizada y relevante., • Impartir formaciones a los equipos internos sobre nuevas regulaciones, desempeño de calidad y sus implicaciones operativas, promoviendo una sólida cultura de calidad en la organización. Aptitudes y experiencia requeridas: • Grado o Licenciatura en Ciencias de la Salud, Experimentales o afines., • Experiencia mínima de 5 años en funciones relacionadas con asuntos regulatorios o calidad dentro de la industria farmacéutica., • Conocimiento profundo de normativas internacionales aplicables (por ejemplo: FDA 21 CFR, ISO 13485, MDR, directrices ICH Q-series, entre otras)., • Capacidad para sintetizar y comunicar información técnica compleja de forma clara, estructura y orientada a la acción., • Nivel avanzando de inglés., • Sólidas habilidades de pensamiento estratégico, análisis crítico y resolución de problemas., • Perfil pragmático, orientado a resultados y con alto nivel de compromiso. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h), • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte y restaurante, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

Oxford Global Resources España está contratando un para un Process Owner QMS para un importante cliente del sector farmacéutico. La persona seleccionada se encargará de liderar la armonización y simplificación de procesos clave de calidad a nivel global antes de la implementación de un eQMS basado en tecnología SaaS. 👨 💻 Responsabilidades clave: • Liderar la armonización global de los procesos del Sistema de Gestión de Calidad (QMS)., • Coordinar la Fase 0 del proyecto eQMS, incluyendo el análisis de procesos actuales, identificación de brechas y propuesta de mejoras., • Definir e implementar procesos clave como desviaciones, CAPA, control de cambios, auditorías, gestión de documentación, formación, etc., • Redactar los User Requirements Specifications (URS) alineando las necesidades del negocio., • Colaborar estrechamente con los equipos de IT, validación y compliance., • Liderar workshops funcionales con stakeholders de Calidad, Regulatorio, Producción y QA/QC para definir procesos simplificados y comunes., • Asegurar el cumplimiento normativo de los procesos bajo GxP, FDA, EMA, ISO., • Ser la voz experta del negocio durante la configuración, prueba y despliegue del sistema electrónico de gestión de calidad (SaaS)., • Definir KPIs y métricas clave para evaluar la efectividad y madurez de los procesos. 🎯 Buscamos: • Formación: Licenciatura o Máster en Farmacia, Ingeniería, Ciencias de la Vida, Biotecnología o similar., • Experiencia mínimo 5 años en funciones relacionadas con Calidad en la industria farmacéutica o dispositivos médicos., • Experiencia demostrada liderando procesos QMS a nivel global o regional., • Experiencia previa en proyectos de implementación de sistemas eQMS (idealmente SaaS: TrackWise Digital, Veeva, MasterControl, etc.)., • Conocimiento regulatorio: Dominio de GxP, FDA, EMA, ISO 9001 / 13485, CFR 21 Part 11., • Idiomas: Inglés fluido (oral y escrito). Otros idiomas son una ventaja. Si cumples con los requisitos y estás interesado en unirte a un equipo dinámico y trabajar en proyectos desafiantes y de alta tecnología, ¡te invitamos a postularte! ¡Gracias y esperamos recibir tu solicitud!

Estamos buscando: Controller Financiero/a para Asabys Ubicación: Barcelona (formato híbrido) Incorporación: Inmediata Empresa: Asabys Partners – Gestora de capital riesgo especializada en salud y ciencias de la vida. Sobre el puesto En Asabys estamos creciendo y queremos incorporar un/a Controller Financiero/a para reforzar nuestro equipo y dar soporte tanto a la gestora como a los fondos, aportando control financiero, análisis y eficiencia operativa. Responsabilidades principales: • Control presupuestario, reporting financiero y seguimiento de KPIs., • Cierres mensuales y trimestrales y soporte a auditorías., • Seguimiento de costes y control de gastos de los fondos., • Relación con auditores, asesores e inversores., • Soporte al equipo de inversión en análisis financiero y toma de decisiones., • Grado en ADE, Economía o similar. Formación adicional en controlling/finanzas y/o derecho es un plus., • Experiencia de 3 a 5 años en controlling, auditoría o consultoría financiera (Big4, entornos VC/PE, startups, etc.)., • Dominio de Excel y herramientas de reporting., • Perfil analítico, meticuloso, autónomo y con ganas de aprender., • Proyecto con impacto real en el sector salud., • Equipo sólido, comprometido y con muy buen ambiente., • Oportunidad de crecer con una gestora dinámica y en expansión.

¿Te apasiona la promoción médica y tienes experiencia consolidada en el área de urología? En Pierre Fabre buscamos un/a Visitador/a Médico para unirte a nuestro equipo dentro de nuestra división de Pharma. Tu misión: Serás responsable de la promoción médica de nuestro portfolio de productos en urología en el territorio asignado, asegurando que los profesionales médicos cuenten con información rigurosa, actualizada y basada en la evidencia. Tu labor será clave en el desarrollo de las prescripciones médicas, respetando siempre los marcos legales, éticos y regulatorios vigentes. Actuarás como interlocutor/a de referencia, construyendo relaciones sólidas y estratégicas en el sector salud. ¿Qué buscamos en ti? Formación: • Titulación universitaria superior, preferentemente en Ciencias de la Salud (Medicina, Farmacia, Biología, etc.)., • Mínimo 3 años de experiencia en visita médica en el área de Urología, ginecología y atención primaria., • Nivel medio-alto de inglés (requerido)., • Manejo fluido de herramientas ofimáticas (Excel, Word, PowerPoint, Outlook)., • Alta orientación a resultados y capacidad de análisis., • Habilidades de comunicación, persuasión e influencia., • Autonomía, compromiso y mentalidad de mejora continua. Residencia: Barcelona Zona de trabajo: Barcelona (Valles Occidental, Bages, Berguedà) y Lleida (Alt Urgell y Pallars) Creemos en lugares de trabajo inclusivos, donde las diferencias entre las personas son respetadas, valoradas y atendidas para desarrollar el talento en igualdad de oportunidades

El Programa de Posgrado en IT de 2 años está diseñado para formar a la próxima generación de líderes de Nestlé en Tecnologías de la Información, formando parte de un equipo multicultural de profesionales de IT que impulsa la mayor transformación digital de IT en el sector de bienes de consumo de alta rotación. Requerimos formación académica: Grado o Máster en Informática, Matemáticas, Econometría, Tecnologías de la Información, Ciencias Sociales, Analítica de Negocios, Aprendizaje Automático u otra titulación cuantitativa similar relevante. · Trabajarás en diferentes tareas. Tendrás la oportunidad de desarrollar tus habilidades de liderazgo, comunicación y técnicas mediante prácticas y aprendizaje continuo. · Reuniones interactivas periódicas con los líderes sénior de negocio y funciones. · Ruta de aprendizaje predefinida (aproximadamente 240 horas) para completar durante el programa, que abarca la cultura empresarial, las habilidades técnicas de TI, las habilidades interpersonales y las habilidades de liderazgo. Trabajarás con tecnologías líderes, así como con nuestros principales socios tecnológicos (como SAP, CISCO, Grafana, Accenture), para que Nestlé pueda interactuar con su amplia red de usuarios, grupos de interés y clientes. ¿Qué te convertirá en uno de nuestros graduados en Plataformas de TI? • Grado o máster en Informática, Matemáticas, Tecnologías de la Información u otra titulación similar relevante., • Se valoran conocimientos básicos del ecosistema SAP, Monitorización/Observabilidad y Operaciones de TI., • Se valoran conocimientos de programación y automatización., • Un buen dominio del inglés es imprescindible; el español, así como otros idiomas, será útil en nuestro entorno de trabajo multicultural., • Pasión por desarrollar tu carrera en Plataformas de TI., • Trabaja en equipo: Buscamos personas capaces de trabajar en una organización global altamente colaborativa, centrada en el cliente y orientada al producto. Tu equipo puede estar distribuido en diferentes ubicaciones y zonas horarias, y saben que pueden contar contigo., • Buenas habilidades analíticas., • Autonomía: Te dedicas a rendir al máximo, minimizando tu dependencia de los demás. Contamos contigo para impulsar la agilidad en tus proyectos y en cada aspecto de Nestlé., • Capacidad para presentar información a una amplia variedad de grupos de interés internos, incluyendo la alta dirección., • Capacidad para demostrar un alto grado de credibilidad e influir en los grupos de interés de alto nivel. ¿Qué ofrecemos? • Programa de dos años con posibilidad de permanencia., • Jornada de 40 horas/semanales distribuidas de lunes a viernes., • Flexibilidad horaria., • Salario: 32k/año (durante los 8 primeros meses). Incremento progresivo durante los meses posteriores., • Beneficios sociales en formación, seguro de salud, cheque restaurante, etc. ¿Si cumples con los requisitos y estás en búsqueda de nuevos proyectos, inscríbete y nos pondremos en contacto contigo!

¿Tienes experiencia en el análisis de productos biológicos en entornos regulado por las GMP?, ¿te gustaría incorporarte en una organización de investigación para terceros que ofrece servicios de bioanálisis y análisis de CMC a la industria de las ciencias de la vida, cuyas instalaciones están situadas en Cerdanyola del Vallès? Esta oportunidad te va a interesar. Podrás formar parte de una plantilla de más de 250 empleados, incorporándote en el equipo de Control de Calidad de Productos Biológicos y Terapias Avanzadas. Concretamente re responsabilizarás de las siguientes funciones: • Diseño, supervisión y ejecución de estudios de control de calidad de productos biológicos, incluyendo cromatografía y HPLC. Se requiere al menos 3 años de experiencia con estas técnicas., • Gestión de los proyectos asignados, cumpliendo los plazos y estableciendo una comunicación directa con el cliente., • Gestión de la documentación técnica asociada a los estudios (procedimientos estándar, certificados de análisis, desviaciones, etc.)., • Dirección y supervisión del trabajo experimental del personal técnico a cargo. Requisitos: • Grado en Bioquímica, Biotecnología, Química o afín., • Experiencia en métodos de HPLC., • Imprescindible experiencia en control de calidad en empresas farmacéuticas y entornos GMP., • Se valorará el conocimiento de técnicas electroforéticas, Western-Blot, ELISA y control de calidad de proteínas., • Buen nivel de inglés. Se ofrece: • Contrato indefinido, • Horario de lunes a viernes de 6h a 14h, • Salario fijo entre 31.500€ y 34.500€ en función de la experiencia aportada, más bonus por consecución de objetivos., • Desarrollo profesional, ambiente colaborativo y una cultura de empoderamiento., • Acceso a la plataforma de beneficios para empleados.

Laboratoires Grand Fontaine es una empresa internacional, situada en Barcelona y especializada en productos de nutrición clínica. Buscamos una persona para dar soporte a las áreas de I+D, Calidad y Asuntos regulatorios. Se ofrece la posibilidad de incorporarse a una joven empresa en crecimiento con un equipo humano dinámico, profesional y comprometido con el proyecto común. Tareas a desarrollar La persona seleccionada dará soporte en las siguientes funciones: • Elaboración de especificaciones de producto y documentación técnica, • Coordinación de analíticas con los laboratorios, • Seguimiento de los controles de producto, • Seguimiento de los estudios de estabilidad, • Apoyo en la elaboración de dosieres de registro, • Desarrollo de nuevos productos, • Gestión de las liberaciones de productos, • Apoyo en la Gestión de la Calidad Todas las tareas estarán supervisadas por un responsable del área. Perfil buscado: • Últimos cursos de CTA, Ingeniería en Industrias alimentarias, Nutrición, grados de Ciencias de la Salud, Química,o másteres relacionados. Disponibilidad para suscribir convenio de prácticas., • Rigor, autonomía, meticulosidad, flexibilidad, organización, entusiasmo,compromiso, • Buen nivel de inglés, tanto hablado como escrito (necesario), • Manejo de herramientas informáticas, • Valorable experiencia en prácticas en departamento técnico Remuneración: sí Periodo: 6 meses en prácticas. Jornada completa 8 horas de lunes a viernes. Inicio: inmediato Localización: Barcelona Contacto:

Somos la firma global de talento: Selección, headhunting, formación y consultoría de Eurofirms Group. En Claire Joster creemos en el talento único de cada persona y sabemos que la diversidad aporta valor a los equipos, impulsando organizaciones más innovadoras, creativas y eficientes. Por eso, como parte de Eurofirms Group, y de acuerdo con nuestra cultura People first, trabajamos para generar entornos laborales inclusivos en los que cada individuo pueda crecer y desarrollar su mejor versión. Asimismo, buscamos actuar como agentes de cambio para promover la igualdad de oportunidades en nuestro entorno, fomentando el respeto y apostando por la diversidad en todas sus formas. Seas como seas y sientas como sientas, en Claire Joster tendrás un sitio para brillar. Nos encontramos en la búsqueda de un/a Técnico/a de Nóminas Corporativo/a para una importante Multinacional del sector logístico (Ubicación Baix Llobregat). Entre tus responsabilidades principales se encontrarán: • Calculo y revisión del proceso completo de la nómina., • Introducción y gestión de incidencias diversas (variables, I.T., permisos, vacaciones, embargos, finiquitos, absentismo, etc.), • Analizar y aplicar las condiciones de los convenios colectivos vigentes en la empresa., • Elaboración de impuestos: modelos 111 y 190., • Gestión de retribución flexible y retribuciones en especie., • Comunicación y atención en la resolución de dudas y reclamaciones referidas a la administración de personal., • Realización de trámites en el SEPE, INSS, Tesorería de la Seguridad Social y resto de administraciones públicas., • Interpretación y aplicación de la normativa laboral., • Soporte en auditorías internas y externas relacionadas con la gestión de personal., • Recabar y organizar documentación para inspecciones de trabajo y juicios. ¿Cuáles son los requisitos mínimos? • Formación Universitaria en Relaciones Laborales, Derecho o Licenciatura en Ciencias del trabajo., • Experiencia mínima de 3 años desarrollando tareas mencionadas., • Conocimientos de manejo de Paquete Office., • Persona proactiva, ordenada y con alta orientación a la calidad en el trabajo., • Valorable - Inglés nivel medio hablado y escrito. Se ofrece: • Participación en proyectos innovadores y de gran interés profesional, con una de las empresas líderes del sector., • Integración en equipos altamente cualificados y en constante evolución., • Un entorno de trabajo colaborativo, dinámico y de crecimiento continuo., • Altas posibilidades de evolución y crecimiento profesional dentro de una empresa global., • Contrato indefinido., • Jornada completa con flexibilidad horaria (presencial). Horario de Lunes a Viernes de 9h a 18h (1h para comer) o bien de Lunes a Viernes de 8h a 18h (con 2h para comer) (escoger entre las 2 modalidades)., • Salario competitivo, acorde con la experiencia aportada., • Plan de retribución flexible.

En Valoriza Servicios Medioambientales somos una empresa multinacional dedicada a gestionar la limpieza viaria, movilidad, infraestructura urbana y el cuidado de infraestructura verde, especializándonos extraordinariamente en los distintos servicios de la cadena de reciclaje de los residuos como son la recogida, el tratamiento y la gestión de éstos. Además, lideramos proyectos de eficiencia energética. Respondemos al compromiso de la sociedad para alcanzar un desarrollo sostenible y mitigar los efectos del cambio climático, aportando a todos sus servicios soluciones eficientes que guarden siempre un equilibrio económico, técnico y medioambiental. En Valoriza apostamos por las personas, su desarrollo profesional y por la conciliación, diversidad, inclusión e igualdad. En la actualidad, precisamos incorporar un/una Técnico/a Junior con ganas de crecer en el área de Prevención de Riesgos Laborales en nuestras oficinas de Montcada I Reixac (Barcelona). ¿Cuáles Serían tus funciones? • Evaluación de puestos de trabajo, máquinas, contaminantes e instalaciones., • Implantar planes de prevención., • Investigar accidentes de trabajo y enfermedades profesionales., • Impartir formación a trabajadores., • Asesorar sobre medidas de protección y deficiencias detectadas., • Asesorar en visitas de inspección de trabajo., • Trabajo de Oficina: Elaborar documentación y formación de trabajadores. ¿Qué estamos buscando? • Máster en PRL tres especialidades, • Formación en Ingeniería, Ciencias Ambientales o similar., • Carnet de conducir, • Nivel alto paquete office. ¿Qué ofrecemos? • Beneficios sociales, políticas de conciliación, retribución flexible, diversidad y reconocimiento., • Desarrollo personal y laboral a través de programas de formación continua, oportunidades de movilidad interna e internacional, voluntariado y hábitos de vida saludable., • Formar parte de un entorno de trabajo dinámico donde nos guiamos por 3 coordenadas: la inteligencia colaborativa, la excelencia y la responsabilidad social integral. Buscamos una persona como tú, que se sume a nuestro proyecto. No lo dudes y #ValorizaT.

En una de nuestras delegaciones de informativos en Barcelona, buscamos incorporar a una persona con experiencia y vocación periodística para asumir funciones clave en el día a día de la redacción. 🛠️ Funciones principales • Redacción y edición de noticias para informativos., • Realización de conexiones en directo., • Propuesta y selección de temas de actualidad. 🎓 Requisitos • Formación en Periodismo o Ciencias de la Información., • Experiencia mínima de 2 años como redactor/a de informativos., • Experiencia contrastada en: Conexiones en directo y falsos directos, reportajes y entrevistas, propuestas de enfoque y tratamiento de temas. 🎥 ¿Tienes videobook? Si dispones de un videobook con ejemplos de tu trabajo (piezas, conexiones, locuciones...), inclúyelo en tu candidatura. Nos ayudará a valorar mejor tu estilo, experiencia y habilidades en el entorno audiovisual.

Nuestro cliente es una empresa española en pleno crecimiento, fundada en 2010 en Barcelona, especializada en el diseño, fabricación y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio y neurovasculares. La compañía cuenta con un modelo de integración vertical, lo que le permite cubrir internamente todo el proceso de desarrollo y producción, garantizando altos estándares de calidad, eficiencia e innovación. Con más de 550 empleados y presencia en más de 70 países, iVascular ha consolidado su expansión internacional con filiales en Europa, América Latina, Canadá y China, y una sólida red de distribución adaptada a las particularidades de cada mercado local. En este momento y debido al rápido crecimiento de la compañía se precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en Sant Vicenç dels Horts: Como Especialista en Validaciones y Cualificaciones y reportando al Jefe de Validaciones y Cualificaciones, tendrás la misión de garantizar que los procesos de fabricación y los equipos empleados en la producción de dispositivos médicos cumplan con los estándares de calidad, seguridad y normativas regulatorias, a través de la validación de procesos y la cualificación de la maquinaria, asegurando su robustez, repetibilidad y correcto funcionamiento. Siendo tus principales funciones: · Planificar, ejecutar y documentar la validación de procesos, así como la cualificación de equipos productivos y sistemas críticos (IQ, OQ, PQ), asegurando el cumplimiento de las normativas vigentes. · Realizar análisis de riesgos para identificar posibles fallos y definir controles preventivos adecuados. · Verificar la correcta instalación, operación y desempeño de los equipos mediante pruebas funcionales y estudios de repetibilidad. · Llevar a cabo validaciones de limpieza y estudios de residuos para minimizar riesgos de contaminación cruzada. · Gestionar desviaciones, no conformidades y coordinar acciones correctivas y preventivas (CAPA). · Coordinar actividades de validación y cualificación con otros departamentos, garantizando la conformidad y operatividad de los procesos. · Asegurar la calibración y el mantenimiento adecuado de los equipos dentro de los parámetros establecidos. · Mantener la documentación de validación y cualificación actualizada, participando activamente en auditorías internas y externa · Evaluar la incorporación de nuevas tecnologías y colaborar en la cualificación de nuevos equipos y sistemas productivos. · Desarrollar, implementar y supervisar el Plan Maestro de Validaciones, reportando cualquier desviación o incidencia detectada. Buscamos una persona con perfil científico-técnico, titulada en Química, Ciencias de la Salud, o similar, con al menos 3 años de experiencia en validaciones de procesos y limpieza en la industria de dispositivos médicos, farmacéutica o afines. Es necesario contar con conocimiento de las principales normativas del sector: ISO 13485 (calidad en productos sanitarios), FDA 21 CFR Part 820 (requisitos de calidad en EE. UU.), Anexo 15 GMPs (validación de procesos), ISO 14971 (gestión de riesgos) e ISO 14644 (salas blancas). Se valorará formación o experiencia en GAMP5 (validación de sistemas informatizados) y en estadística aplicada a procesos. También se requiere un nivel de inglés profesional y un dominio avanzado de Microsoft Office. Ofrecemos formar parte de un proyecto en constante crecimiento trabajando en un ambiente multicultural y multidisciplinar.

Somos Applus+ Laboratories, la división del Grupo Applus+ que proporciona servicios de ensayo, certificación e ingeniería de desarrollo de producto. En el área de Certificación de producto acompañamos a nuestros clientes en el proceso de acceso al mercado, gestionando los ensayos y las certificaciones requeridas. Actualmente estamos creciendo y buscamos un/a Inspector/a de Certificación de Productos Contra Incendios (SCI) para incorporarse a nuestro equipo de forma estable en Barcelona. ¿Cómo será tu día a día? • Realizar tareas técnicas y administrativas para la certificación de productos de construcción., • Estudio y aplicación de normativas Europeas CE., • Realizar auditorías técnicas a los clientes., • Realización de informes técnicos., • Revisión de ensayos técnicos., • Seguimiento de los proyectos y coordinación interdisciplinar con laboratorios e interlocución con el cliente., • Visitas a potenciales clientes. ¿Qué buscamos en ti? • Formación Universitaria técnica, relacionada con Ingeniería, Ambientales, Ciencias y/o similar, • Imprescindible nivel de medio-alto inglés, • Personal orientado al cliente y enfocado a trabajos de auditorías y revisión documental, • Conocimientos esquemas de acreditación ENAC., • Conocimientos en electrónica y/o electricidad., • Conocimientos básicos de mecánica., • Conocimientos en normativas de diseño de equipos., • Conocimientos en Atmósferas explosivas (ATEX)., • Conocimientos en sistemas de Calidad y Directivas Europeas. ¿Qué te ofrecemos? • Contrato estable, • Jornada completa, • 23 días de vacaciones y 3 de libre disposición, • Plan de retribución flexible (seguro médico, transporte, guardería, ticket restaurant), • Plan de crecimiento para formarte como auditor Si estás buscando integrarte en un equipo de expertos en el sector de la certificación de producto, ¡envíanos tu candidatura! Applus+ Laboratories es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a tratar todas las candidaturas por igual en función de sus capacidades, logros y experiencia independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra clasificación protegida por la ley.

Incorporándote en el departamento de Administración de Personal, dentro del Área de Personas, Talento y Cultura, tus principales funciones serán: • Gestionar la correcta aplicación del proceso de contratación, movimientos internos y vencimientos de contratos, así como la correcta afiliación a la Seg. Social y cotizaciones de los empleados de la entidad para garantizar la relación laboral del empleado y su correcta aplicación en la nómina., • Coordinar el proceso de elaboración de la nómina y de los seguros sociales, así como las gestiones derivadas de su pago, garantizando su correcta ejecución y contabilización., • Elaborar el reporting contable mensual del gasto del departamento para presentar un cierre correcto y fiable, así como las provisiones de gastos asociados (bonos, indemnizaciones...), • Elaborar el reporting de datos del dept. para auditorías y seguimientos internos y externos., • Informar y coordinar la retribución variable, así como gestionar los beneficios internos con el objetivo de garantizar una aplicación correcta de la política del variable a las personas., • Coordinar la confección de documentos administrativos (cambio de centro, categorías, excedencias...) e informes, así como la gestión documental, a fin de asegurar la correcta aplicación de los trámites y apoyar la toma de decisiones., • Control y seguimiento de las bajas IT, AT para aplicar correctamente las bajas en el proceso de nómina y seguridad social., • Control de presencia, • Gestionar los pedidos de compras no productivas del dept. para suministrar correctamente el servicio al dept., • Atender consultas y solicitudes en materia laboral de forma adecuada, a fin de clarificar, como persona experta, las dudas que puedan tener los empleados y empleadas., • Identificar procesos y colaborar en la elaboración de procedimientos internos de Administración de Personal, así como su automatización, a fin de mejorar la gestión del área., • Preparación y elaboración de la información requerida en materia del Plan de Igualdad (registro salarial, auditoría retributiva...), • Grado en RRLL, Graduado Social y/o Ciencias del Trabajo, • Experiencia mínima de 3 años en como técnico/a de adm de personal o similar. Habilidades y experiencias • Experiencia demostrable con integraciones en la gestión de datos, software y herramientas informáticas., • Usuario habitual @contrata, sistema Red, delta, • Usuario paquete Office, • Valorable formación en Analytics, • Valorable conocimientos de A3, • Persona proactiva, autónoma, capacidad de resolución, análisis, toma de decisiones según valoraciones, evaluación y análisis de datos. ¿Qué ofrecemos? • Contrato Indefinido, • Ubicación Barcelona, • Teletrabajo 2 días a la semana, • Interesante paquete de beneficios sociales En Grupo Caja Ingenieros, nos comprometemos a promover un entorno de trabajo inclusivo y diverso. Nuestra política de selección de personal se basa en el principio de igualdad de oportunidades. Valoramos la diversidad y creemos que cada individuo aporta una perspectiva única que enriquece nuestro equipo. Todas las decisiones de contratación se toman basándose en las competencias, habilidades y experiencia de los candidatos y candidatas, asegurando un proceso justo y equitativo.

Solutia Global Health Solutions es una consultoría de RRHH especializada en profesionales de las Ciencias de la Vida y la Salud. Con más de 20 años de experiencia en gestión de RRHH, nos convertimos en un socio estratégico para su carrera profesional. Actualmente estamos colaborando con una importante empresa del sector de los recursos humanos y la formación, ubicada en Barcelona, buscando incorporar a un/a Auxiliar Administrativo/a, preferiblemente con experiencia en la gestión de formación bonificada a través de FUNDAE, para integrarse en su equipo de forma estable. Esta vacante se gestiona de manera confidencial, por lo que no se desvelará el nombre de la empresa durante las primeras fases del proceso. ✅ Funciones principales: • Gestión integral de formaciones bonificadas mediante la plataforma FUNDAE., • Recogida y validación de documentación de formación: hojas de firma, certificados, encuestas de satisfacción, etc., • Comunicación directa con clientes y proveedores para coordinar las acciones formativas., • Control y seguimiento del crédito de formación disponible por empresa., • Generación de informes periódicos de seguimiento y cierre., • Apoyo administrativo general al área de formación y RRHH. 🧩 Requisitos: • Experiencia mínima de 2 a 3 años en funciones similares, con manejo habitual de la plataforma FUNDAE., • Conocimientos avanzados de Microsoft Excel y entorno Office., • Capacidad de organización, atención al detalle y orientación al cliente., • Valorable experiencia previa en consultoras de formación o empresas de servicios. 🎯 Se ofrece: • Contrato estable en empresa consolidada., • Jornada completa presencial en Barcelona ciudad., • Proyecto de continuidad con posibilidad de desarrollo profesional., • Buen ambiente laboral y equipo colaborativo., • Retribución competitiva acorde a la experiencia aportada.

___ forma parte del Grupo Ravago y se dedica a la distribución y comercialización de productos químicos e ingredientes para la vida con sede central en El Prat de Llobregat (Barcelona). Para uno de sus principales segmentos dedicado al negocio de farmacia, la compañía precisa incorporar la figura de un/a: Iberia Sales Manager Farma APIs & Excipients Reportando al mánager de la división se responsabilizará de gestionar y potenciar las ventas, así como de mantener y fortalecer relaciones con las representadas en el segmento farmacéutico. Entre sus funciones destacamos: • Gestionar y dar seguimiento a las peticiones, ofertas y negociaciones con clientes, asegurando el cumplimiento de acuerdos comerciales., • Mantener y fortalecer la relación con proveedores y representadas, negociando condiciones y garantizando la correcta gestión de los acuerdos., • Coordinar visitas periódicas a clientes, elaborando informes y realizando el seguimiento necesario para mantener relaciones sólidas., • Mantener actualizada la base de datos de precios y gestionar la incorporación de nuevos proyectos y ofertas en el CRM., • Resolver incidencias relacionadas con productos y servicios siguiendo los procesos del sistema de calidad., • Supervisar ventas, márgenes y presupuestos para garantizar el cumplimiento de objetivos financieros del departamento., • Realizar estudios de mercado y detectar nuevas oportunidades comerciales para impulsar el crecimiento del negocio. Buscamos a un/a profesional con formación superior en Farmacia, Administración de Empresas, Economía, Ciencias o áreas afines, que aporte entre tres y cuatro años de experiencia en funciones similares. Es fundamental que cuente con un perfil técnico combinado con buenas habilidades comerciales, así como con un nivel de inglés mínimo C1 que le permita comunicarse con soltura en entornos internacionales. Se valorará especialmente el manejo fluido de herramientas ERP y del paquete Office. Ofrecemos incorporación a una compañía internacional y sólida dentro del sector, salario acorde a la experiencia del candidato/a, flexibilidad horaria, política de teletrabajo y otros beneficios.

Vectem, somos un laboratorio fabricante de productos cosméticos, ubicado en Rubí con más de 60 años de expertise, consolidado en el sector y posicionado en el mercado, que se encuentra en plena fase de crecimiento y expansión. Descripción del puesto: Estamos buscando un/a Técnico/a Senior de Asuntos Regulatorios para asegurar que todos los productos de la empresa cumplan con las normativas de eficacia, calidad y seguridad vigentes revisando toda la documentación asociada a la recepción, fabricación, acondicionamiento y análisis para la liberación de productos. Asegurar la obtención de las autorizaciones, permisos, y certificados necesarios. Sus funciones entre otras serán: • Realizar la vigilancia permanente de las diferentes normativas (Nacional e Internacional) de aplicación a los productos, las instalaciones, las licencias y las actividades de la empresa., • Preparar y presentar la documentación correspondiente para solicitar o revalidar las diferentes autorizaciones o declaraciones responsables de las actividades de la empresa., • Registrar/comunicar/notificar los nuevos productos, renovaciones, modificaciones y aquellas actividades relacionadas con la Autoridad sanitaria competente y certificaciones de comercialización (puesta en el mercado) a nivel nacional e internacional., • Preparar y recopilar la documentación técnica exigida en la normativa vigente, de aquellos países donde se comercializan los productos de la compañía, tanto cosméticos como detergentes y productos sanitarios, que avale la adecuación de dichos productos a lo establecido en la legislación., • Elaborar y mantener actualizado el archivo documental de los productos: Dossier de Información (PIF) de los productos cosméticos con la inclusión de la Evaluación de seguridad de todos los productos (CPSR)., • Proponer a la Dirección Técnica los ensayos analíticos/clínicos a realizar para la obtención de la información necesaria para el registro y Dossier de Información de un producto cosmético., • Realizar el seguimiento y gestión de la Cosmetovigilancia de los productos comercializados por la empresa., • Ayudar en la revisión y análisis de incidentes y reclamaciones relacionados con los productos., • Realizar apoyo técnico al Departamento Estratégico con los requerimientos técnicos del cliente., • Supervisar desde el punto de vista técnico la publicidad y promoción de los productos., • Editar las fichas técnicas y de seguridad de los productos., • Gestionar los Códigos Nacionales de los productos., • Preparación de certificados de propiedades técnicas de los productos., • Gestionar las marcas y patentes de la empresa., • Ser interlocutor de la Compañía ante las Autoridades Sanitarias nacionales e internacionales en caso de ausencia de la Dirección Técnica de la compañía. Requisitos: • Licenciatura o grado en Ciencias: Químicas, Biología, Farmacia, Ingeniería…u otros similares., • Curso de Evaluador de Seguridad de Productos Cosméticos., • Conocimientos demostrables y de capacitación en el área de Toxicología., • Experiencia mínima de 3 años en el sector Cosmético o análogo., • Conocimientos de las BPL., • Experiencia de trabajo en entorno ISO 22716., • Amplio dominio de las regulaciones a nivel europeo e internacional en el campo de los ingredientes y los productos cosméticos (REACH, CLP…) y especialmente del Reglamento 1223/2009 y toda la normativa derivada del mismo., • Dominio del paquete informático Office., • Inglés: conocimientos orales y escritos a nivel intermedio. Se ofrece: ·Contrato indefinido a jornada completa -Cheque restaurante -Flexibilidad horaria -Jornada intensiva los viernes

En nuestra asesoría situada en el centro de Barcelona (zona Verdaguer, L3/L5), especializada en asesoramiento y gestión fiscal, contable, laboral, mercantil y jurídica, buscamos incorporar un/a Técnico/a Laboral para gestionar una cartera de clientes. 🧾 Funciones del puesto: • Confección íntegra de nóminas y seguros sociales (SILTRA)., • Elaboración y presentación de contratos, prórrogas, conversiones y modificaciones laborales (Contrat@)., • Gestión de altas, bajas y variaciones en la Seguridad Social (Sistema RED)., • Cálculo y gestión de indemnizaciones, finiquitos y liquidaciones., • Preparación y presentación de modelos fiscales relacionados (111 y 190)., • Gestión de ITs, maternidades/paternidades, partes médicos (Delt@, Cont@)., • Formación en Relaciones Laborales, Ciencias del Trabajo o similar., • Experiencia mínima de 1 año en asesoría/gestoría laboral., • Dominio de Microsoft Excel., • Experiencia con SAGE Despachos Connected u otros programas de nóminas., • Manejo avanzado de plataformas laborales: Sistema RED, SILTRA, Contrat@, Certific@., • Rigurosidad, organización y capacidad de gestión autónoma., • Orientación a cliente y habilidades de comunicación., • Proactividad y capacidad de coordinación en equipo., • Contrato indefinido con incorporación inmediata., • Jornada completa:, • Lunes a jueves: 09:00 a 14:00 h y 15:00 a 18:30 h, • Viernes: 09:00 a 15:00 h (jornada intensiva), • Vacaciones: 23 días laborables por año de servicio., • Ubicación: Barcelona centro, zona bien comunicada (Metro Verdaguer, L3 y L5)., • Salario competitivo, a convenir según experiencia y perfil senior.

En Reig Jofre estamos buscando a un/a PRODUCTION GMP OFFICER para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de reducir el número de desviaciones, investigando y determinando la causa raíz de las que se producen, proponiendo acciones CAPA para evitar su recurrencia. Asimismo, colaborar con el personal del resto de áreas de la empresa para conseguir los estándares de calidad. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones • Redactar, revisar y/o aprobar procedimientos normalizados de trabajo, working instructions, guías de fabricación y otros documentos relacionados con las zonas asignadas o generales., • Redactar y/o revisar informes relacionados con eventos, actuaciones o estudios de análisis de riesgos cuando sea necesario., • Realizar las investigaciones, propuesta de acciones, valoraciones, revisiones, aprobaciones y seguimientos relacionados con OOS, desviaciones, incidencias, reclamaciones, CAPAs, cualquiera que sea el origen de estos., • Seguimiento de Controles de Cambios relacionados con Producción., • Participar como experto en las Auditorías externas recibidas y las Inspecciones de las Autoridades Reguladoras. Aptitudes y experiencia requeridas: • Grado universitario en ciencias de la salud., • Experiencia de trabajo con los estándares regulatorios (GMP/ISO)., • Experiencia en uso de herramientas de análisis de riesgo e investigativas., • Nivel medio-alto de inglés (hablado y escrito)., • Dominio de herramientas ofimáticas, y otros sistemas informáticos de uso en la industria farmacéutica., • Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9:30h hasta las 16:30h a 18:30h), • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

¿Te gustaría formar parte de una empresa global líder en innovación y tecnología intralogística? Mecalux es una de las empresas más destacadas a nivel mundial en el mercado de sistemas de almacenaje, con más de 55 años de experiencia. Es pionera en la implementación de tecnologías avanzadas para el diseño, fabricación y comercialización de soluciones logísticas, incluyendo almacenes automáticos, software de gestión y estanterías metálicas. Como parte de nuestro crecimiento, estamos buscando profesionales con talento que deseen unirse a un equipo dinámico en expansión, con visión de futuro y un compromiso firme con la innovación y el desarrollo. Actualmente en el departamento de Administración de Personal estamos buscando un Técnico/a de Nóminas en nuestra sede de Cornellà de Llobregat (Headquarters). ¿Cuáles serán tus principales funciones? • Calculo y revisión del proceso completo de la nómina., • Introducción y gestión de incidencias diversas (variables, I.T., permisos, vacaciones, embargos, finiquitos, absentismo, etc.), • Analizar y aplicar las condiciones de los convenios colectivos vigentes en la empresa., • Elaboración de impuestos: modelos 111 y 190., • Gestión de retribución flexible y retribuciones en especie., • Comunicación y atención en la resolución de dudas y reclamaciones referidas a la administración de personal., • Realización de trámites en el SEPE, INSS, Tesorería de la Seguridad Social y resto de administraciones públicas., • Interpretación y aplicación de la normativa laboral., • Soporte en auditorías internas y externas relacionadas con la gestión de personal., • Recabar y organizar documentación para inspecciones de trabajo y juicios. ¿Cuáles son los requisitos mínimos? • Formación Universitaria en Relaciones Laborales, Derecho o Licenciatura en Ciencias del trabajo., • Experiencia de al menos 3 años desarrollando tareas mencionadas., • Conocimientos de manejo de Paquete Office., • Persona proactiva, ordenada y con alta orientación a la calidad en el trabajo., • Inglés nivel medio hablado y escrito. ¿Qué ofrecemos? • Participación en proyectos innovadores y de gran interés profesional, con una de las empresas líderes del sector., • Integración en equipos altamente cualificados y en constante evolución., • Un entorno de trabajo colaborativo, dinámico y de crecimiento continuo., • Altas posibilidades de evolución y crecimiento profesional dentro de una empresa global., • Contrato indefinido y jornada completa con flexibilidad horaria., • Un salario competitivo, acorde con la experiencia y el perfil de cada candidato/a., • Plan de retribución flexible. Te brindamos la oportunidad de impulsar tu carrera en el dinámico sector de la logística, uno de los más prometedores en la actualidad. Si buscas crecer profesionalmente en un entorno de constante evolución. ¡Nos encantaría contar contigo en nuestro equipo! En Mecalux tenemos un compromiso con la igualdad de género. Por ello, nuestra voluntad es promover activamente la participación de mujeres y hombres en nuestros procesos de selección y así mismo, garantizar que éstos sean justos y objetivos sin distinción de sexo, orientación, identidad, colectivo, expresión de género o cualquier otra característica protegida por ley.

___ forma parte del Grupo Ravago y se dedica a la distribución y comercialización de productos químicos e ingredientes para la vida con sede central en El Prat de Llobregat (Barcelona). Para uno de sus principales segmentos dedicado al negocio de farmacia, la compañía precisa incorporar la figura de un/a: Iberia Sales Manager Farma APIs & Excipients Reportando al mánager de la división se responsabilizará de gestionar y potenciar las ventas, así como de mantener y fortalecer relaciones con las representadas en el segmento farmacéutico. Entre sus funciones destacamos: • Gestionar y dar seguimiento a las peticiones, ofertas y negociaciones con clientes, asegurando el cumplimiento de acuerdos comerciales., • Mantener y fortalecer la relación con proveedores y representadas, negociando condiciones y garantizando la correcta gestión de los acuerdos., • Coordinar visitas periódicas a clientes, elaborando informes y realizando el seguimiento necesario para mantener relaciones sólidas., • Mantener actualizada la base de datos de precios y gestionar la incorporación de nuevos proyectos y ofertas en el CRM., • Resolver incidencias relacionadas con productos y servicios siguiendo los procesos del sistema de calidad., • Supervisar ventas, márgenes y presupuestos para garantizar el cumplimiento de objetivos financieros del departamento., • Realizar estudios de mercado y detectar nuevas oportunidades comerciales para impulsar el crecimiento del negocio. Buscamos a un/a profesional con formación superior en Farmacia, Administración de Empresas, Economía, Ciencias o áreas afines, que aporte entre tres y cuatro años de experiencia en funciones similares. Es fundamental que cuente con un perfil técnico combinado con buenas habilidades comerciales, así como con un nivel de inglés mínimo C1 que le permita comunicarse con soltura en entornos internacionales. Se valorará especialmente el manejo fluido de herramientas ERP y del paquete Office. Ofrecemos incorporación a una compañía internacional y sólida dentro del sector, salario acorde a la experiencia del candidato/a, flexibilidad horaria, política de teletrabajo y otros beneficios.

Empresa internacional líder en su sector con presencia a más de 100 países, especializada en fabricación de instrumentos de precisión, precisa incorporar en sus sedes de Madrid o Barcelona, un/a Asesor/a Técnico Comercial para el equipo del ámbito de laboratorio. Si quieres iniciar una carrera profesional técnico comercial en una importante empresa ¡esta es tu oportunidad! Tus principales roles y funciones serán las siguientes: • Asesoramiento técnico-comercial sobre soluciones de instrumentación de laboratorio., • Elaboración y seguimiento de ofertas comerciales, negociación y cierre de ventas., • Coordinación con especialistas de producto y comerciales externos para el desarrollo de soluciones técnicas más complejas., • Detección de oportunidades de venta cruzada y mejoras de los productos hacia otras divisiones o servicios técnicos., • Actualización constante del CRM corporativo., • Experiencia mínima de 2 años en ventas telefónicas, asesoramiento comercial o atención comercial en entorno técnico., • Habilidades de comunicación y capacidad para tratar con perfiles industriales., • Manejo fluido de herramientas ofimáticas y CRM., • Incorporación en una empresa líder en su sector., • Contrato indefinido en empresa internacional consolidada., • Formación continua en producto, técnicas de venta y herramientas internas para el desarrollo profesional., • Interesante paquete retributivo con sistema de retribución variable., • Plan de compensación flexible ., • Beneficios sociales., • Experiencia previa en ventas, idealmente telefónicas, especialmente en entornos técnicos., • Valorables perfiles técnicos con clara orientación comercial., • Español: nativo., • Inglés: nivel medio-alto (mínimo B2)., • Amplia experiencia en ventas telefónicas de campo., • Capacidad de análisis técnico y asesoramiento especializado., • Actitud proactiva, ordenada y orientada a resultados.

Nuestro cliente, filial perteneciente a un grupo multinacional francés precisa incorporar: RESPONSABLE DE CALIDAD Con el objetivo de IMPLANTAR LA ISO 9001 y garantizar el seguimiento y la mejora continua de la normativa, sus funciones principales serán: FUNCIONES / RESPONSABILIDADES: • Liderar la implantación y certificación de la ISO 9001, desde el diagnóstico inicial hasta la auditoría de certificación., • Mantenimiento de la documentación del Sistema de Gestión de Calidad., • Control de versiones, registros, procedimientos e instructivos., • Coordinación de auditorías internas y externas., • Seguimiento de no conformidades y acciones correctivas/preventivas., • Elaboración de informes de calidad y revisiones por la dirección., • Documentar procedimientos, indicadores y procesos clave., • Coordinación de formación interna y externa: planificación y control del plan de formación anual, organización de cursos de formación a clientes (fidelización), evaluación de la eficacia de las formaciones., • Atención al cliente y soporte postventa: seguimiento de reclamaciones, devoluciones e incidencias., • Revisión documental de proveedores (certificados, fichas técnicas, etc.)., • Elaboración de informes, presentaciones e indicadores., • Contratación Indefinida., • Horario partido de 8:30h - 13:30h y de 15:00h - 18:00h con jornada intensiva los viernes., • Grado universitario en alguna de las siguientes áreas: Ingeniería industrial, Química, Ciencias Ambientales, ADE u otras titulaciones técnicas con orientación a sistemas de gestión., • Valorable Máster certificado en Gestión de la Calidad ISO 9001:2015, • Curso de Auditor Interno ISO 9001., • Formación en herramientas de mejora continua (5S, PDCA, análisis causa raíz, etc.)., • Formación complementaria en la norma ISO 9001 (auditor interno, implementación, etc.)., • Experiencia mínima de 5 años realizando las funciones descritas y experiencia en la implantación de la ISO 9001., • Valorable nivel medio de inglés o francés. (la matriz de la compañía es francesa)., • Capacidad organizativa, atención al detalle y orientación a resultados.

Empresa Nuestro cliente es una entidad aseguradora de referencia en el ámbito de la salud, con fuerte presencia en Catalunya y un modelo cooperativo basado en la medicina social. Su compromiso con la calidad asistencial y la sostenibilidad del sistema sanitario los posiciona como un actor clave en el sector. Actualmente buscamos un/a Especialista en Riesgos y Cumplimiento (GRC) para el área de Governance, Risk & Compliance, dentro del Departamento de Cumplimiento Normativo y Gestión de Riesgos. Esta es una posición 100% presencial en Barcelona. Responsabilidades • Participar en el diseño y actualización del Sistema de Control Interno: mapas de riesgos, planes de acción, KPIs, análisis y evaluación., • Diseñar, implementar y evaluar políticas, procedimientos y controles internos., • Elaborar informes sobre el sistema de control interno y los resultados de sus evaluaciones., • Preparar reportes para los Órganos de Gobierno y la Dirección., • Dar seguimiento a recomendaciones derivadas de auditorías o revisiones internas., • Apoyar a las distintas áreas en la redacción de procedimientos orientados a la gestión del riesgo., • Colaborar en la definición de procesos nuevos y participar en proyectos estratégicos junto a Auditoría Interna., • Titulación universitaria en ADE, Economía, Derecho, Ciencias Actuariales o similares., • Mínimo 4 años de experiencia en control interno, compliance o testeo de controles en empresa regulada (idealmente sector asegurador)., • Conocimientos en evaluación de riesgos y redacción de informes., • Nivel avanzado en Microsoft Office (Excel, Word, PowerPoint)., • Deseable experiencia con herramientas de BI (ej. Tableau)., • Valorable formación de posgrado en Auditoría, Compliance, Dirección Financiera o Aseguradoras., • Dominio del catalán y el castellano hablado y escrito., • Persona proactiva, analítica, con espíritu colaborativo, capacidad de comunicación, empatía y orientación a la mejora continua.

CONSULTOR@ DE SOSTENIBILIDAD Para Barcelona Funciones: • Definir e implementar estrategias de sostenibilidad e impacto social con métricas ESG., • Realizar análisis de doble materialidad, diagnósticos de cumplimiento y gap analysis (CSRD, CSDDD)., • Elaborar memorias, informes y recomendaciones en materia de sostenibilidad., • Gestionar proyectos y acompañar a clientes en sus planes de transformación sostenible., • Investigar tendencias, realizar benchmarking y aportar insights estratégicos., • Identificar oportunidades de negocio y colaborar en la preparación de propuestas. Perfil: • El perfil corresponde a un/a profesional que aporte Formación Universitaria, ADE, Economía, o Ciencias Medioambientales, valorándose muy positivamente un formación específica en sostenibilidad., • Experiencia en consultoría o entornos corporativos de sostenibilidad., • Conocimiento sólido de normativas y marcos (CSRD, ESRS, CSDDD, GRI, IFRS SDS)., • Experiencia en doble materialidad, gestión de proyectos e informes de sostenibilidad., • Habilidades en análisis de KPIs, redacción de reportes y relación con stakeholders., • Idiomas: castellano y catalán nativos, inglés fluido.

¿Eres un experto en fiscalidad y contabilidad? ¿Buscas un entorno de trabajo estimulante y lleno de oportunidades? ¡Esta es tu oportunidad para brillar! Responsabilidades Principales: • Proporcionar asesoría fiscal y contable a una cartera asignada de clientes., • Guiar a las empresas en la adaptación de normativas específicas., • Supervisar la contabilidad de los clientes y elaborar informes detallados., • Título en Empresariales, ADE o Ciencias Económicas., • Al menos 4 años de experiencia en un rol similar., • Sólidos conocimientos en fiscalidad y contabilidad. Beneficios: • Contrato indefinido., • Excelente ambiente de trabajo., • Jornada laboral flexible., • Horario reducido los viernes (8.30 a 14h)., • Jornada intensiva en agosto y setiembre.

¿ Tienes experiencia con Power Platform? En Volkswagen Group Services estamos buscando un Software Developer para el desarrollo de soluciones técnicas basadas en Power Platform para el área de Calidad de nuestro cliente. Entre las funciones del puesto: • Analizar, comprender y refinar los problemas de negocio y su traducción en el diseño e implementación de soluciones basadas en Power Platform y Office 365, • Desarrollo de paneles y aplicaciones en Power Platform (Power Apps, Power BI y Power Automate), • Mantenimiento de las herramientas desarrolladas., • Documentación de los proyectos y formación a los usuarios y Key Users de las nuevas aplicaciones y dashboards., • Soporte en la gestión de consultas relacionadas con el desarrollo en Power Platform. Qué esperamos de ti: • Titulación en ciencias relacionadas con informática, sistema, data o similares, • Nivel de inglés b2 mínimo, • Conocimientos de Power Platform, • Experiencia en desarrollo en Power Apps, • Experiencia en desarrollo en Power Automate, • Experiencia en desarrollo en PowerBI, • Capacidad de Análisis, • Valorables: Certificaciones Microsoft Power Platform, • A nivel de herramientas y sistemas experiencia en: Power Platform (Apps, Automate, PowerBI), Sharepoint, Azure, • Valorable conocimiento de desarrollar código utilizando diferentes lenguajes (Python, Visual Basic) Qué podemos ofrecerte: • Subvención diaria para la cantina., • Acceso gratuito a transporte de empresa., • Opción a participar en el Plan de Retribución Flexible, según la normativa interna de la empresa., • Acceso subvencionado a formación en idiomas., • Acceso a Plataforma de Formación E-learning., • Beneficios corporativos., • Descuentos en automóviles del grupo., • Hasta el 60% de teletrabajo.

📍 Barcelona (modelo híbrido) | 💼 Contratación directa | 💰 Hasta 45K ¿Buscas formar parte de una entidad bancaria sólida, innovadora y con visión a largo plazo? Buscamos un/a Técnico/a de Gestión de Riesgos TIC y Seguridad para integrarse en el equipo de Riesgos No Financieros, dentro de la segunda línea de defensa de una entidad bancaria internacional reconocida por su modelo diferencial, su cultura colaborativa y su enfoque personalizado hacia el cliente. ¿Qué harás en tu día a día? • Realizar el Risk Assessment anual TIC, identificando procesos críticos, amenazas y niveles de riesgo., • Proponer e impulsar planes de mejora y mitigación de riesgos tecnológicos y de seguridad., • Analizar la eficacia y madurez de los controles TIC existentes., • Hacer seguimiento de KRIs y del marco de apetito al riesgo., • Evaluar riesgos tecnológicos en proyectos internos y proveedores., • Contribuir a la actualización de políticas y marcos metodológicos., • Colaborar en la elaboración de informes específicos y globales de riesgos., • Trabajar de forma alineada con la matriz internacional y sus estándares. ¿Qué buscamos? • Formación en Ingeniería Informática, Ciberseguridad, Sistemas, Ciencias de la Computación o similares., • Conocimiento técnico de sistemas IT, arquitectura de redes y normativa aplicable (ISO27001, GDPR, PCI-DSS, DORA)., • Se valoran certificaciones en estándares de seguridad (CISA, CISSP, etc.)., • Perfil analítico, con iniciativa, capacidad de adaptación y buena comunicación con equipos internos y externos., • Nivel deseable de inglés e italiano. ¿Qué te ofrecemos? • Contratación directa con cliente final, sin intermediarios., • Modelo de trabajo híbrido en Barcelona ciudad (zona Maria Cristina)., • Flexibilidad horaria y jornada intensiva viernes y en verano., • Entorno estable, humano y colaborativo, con proyección real de carrera., • Beneficios sociales competitivos: seguro de vida, aportación a plan de pensiones, entre otros., • Rango salarial: hasta 45.000 € brutos anuales, según experiencia.

Laboratorio español especializado en el desarrollo, fabricación y comercialización de productos farmacéuticos y complementos alimenticios, con actividad en el canal hospitalario. Ofrece soluciones a medida para terceros, con un fuerte enfoque en innovación y calidad. La función principal del Key Account Manager para liderar la gestión y el desarrollo comercial de la cartera de medicamentos genéricos en el canal hospitalario en la zona noreste de España. La persona seleccionada será responsable de gestionar cuentas clave hospitalarias, optimizando el posicionamiento de los productos y fortaleciendo las relaciones con los principales stakeholders del sector. Funciones principales • Gestionar y desarrollar la cartera de clientes hospitalarios en la zona asignada., • Negociar acuerdos comerciales con servicios de farmacia hospitalaria y centrales de compra., • Elaborar y ejecutar el plan de acción comercial para su territorio., • Identificar oportunidades de negocio y participar activamente en procesos de licitación pública., • Gestionar el seguimiento y cumplimiento de los acuerdos alcanzados., • Colaborar estrechamente con los equipos de marketing, acceso al mercado y regulatorio., • Realizar análisis de mercado y reportes periódicos de actividad y resultados., • Mantener relaciones de largo plazo con los interlocutores clave del entorno hospitalario. Requisitos del perfil (H/M/D): • Experiencia mínima de 3-5 años como KAM o similar en el sector farmacéutico, gestionando cuentas hospitalarias., • Conocimiento sólido del funcionamiento del canal hospitalario, procesos de compra pública y licitaciones., • Experiencia en el mercado de medicamentos genéricos será muy valorada., • Alta capacidad de negociación y orientación a resultados., • Excelentes habilidades de comunicación y gestión de relaciones., • Residencia en la zona noreste de España y disponibilidad para viajar., • Formación superior, preferentemente en ciencias de la salud, economía o similar. Si estás buscando un nuevo desafío en el sector farmacéutico dentro de una empresa en expansión, con un equipo dinámico y joven, envíanos tu CV.

Cuando te unes al equipo de CBNK, te conviertes en parte de la banca dedicada a los colectivos esenciales, un banco en el que nos dedicamos a comprender las necesidades específicas de los profesionales en campos como la ingeniería o la salud. Acompañamos a nuestros clientes a lo largo de todo su camino con un enfoque cercano y personalizado. Nuestra misión es encontrar las soluciones financieras más adecuadas para impulsar negocios, fomentar sinergias y reforzar nuestro compromiso de ayudar a estos profesionales en su contribución al progreso de la sociedad. En este rol de Gestor/a de empresas tendrás la oportunidad de generar un impacto significativo. Contarás con el apoyo necesario para tu formación y desarrollo profesional, mientras tus aportaciones serán valoradas y reconocidas. Colaboraremos en equipo para garantizar una experiencia excepcional al cliente, en un entorno donde se fomenta la escucha y el respeto de todas y cada una de las personas. Tú papel es fundamental para la gestión integral y estratégica de una cartera de empresas, dentro del contexto de una entidad bancaria. Tu día a día será realizar las siguientes funciones: Estudio de operaciones de activo, análisis de riesgos, presentación y formalización de operaciones: Evaluar y estructurar operaciones de crédito y financiamiento para empresas. Este proceso incluye el análisis de la viabilidad y los riesgos asociados a cada operación, así como la presentación de propuestas y la formalización de los acuerdos. Captación de operaciones de pasivo y productos de valor añadido: Incrementar los depósitos y otras formas de captación de fondos de las empresas, además de promover productos que agreguen valor, como servicios financieros específicos o soluciones personalizadas. Análisis de rentabilidad de las operaciones planteadas: Evaluar la rentabilidad de cada operación, asegurándose de que las mismas sean financieramente viables y contribuyan positivamente a los márgenes del banco. Venta cruzada con los clientes del segmento en productos de valor añadido (seguros, IPF, Fondos de Inversión): Promover y vender productos adicionales a los clientes empresariales existentes, como seguros, instrumentos de inversión y productos financieros diversificados. Seguimiento de la morosidad de la cartera asignada: Monitorear y gestionar la morosidad en la cartera de clientes, implementando acciones para la recuperación de créditos y manteniendo la calidad de los activos. Requisitos: • Experiencia contrastada de más de 5 años trabajando como gestor, segmento empresas, en red comercial de un banco o entidad financiera., • Estudios universitarios en Ciencias Económicas, Administración de Empresas o similares., • Certificación MIFID, LCCI y Seguros. ¡Descubre el equilibrio perfecto entre tu vida personal y profesional con nosotros! Jornada de Verano: con un horario de 8:15 a 15:00 desde el 15 de junio al 15 de septiembre. Retribución Flexible: Adapta tu salario a tus necesidades y preferencias personales. Ventajas Financieras: Aprovecha todos los beneficios de ser empleado/a de nuestro banco. 35 días de vacaciones: Relájate y recarga energías con más tiempo libre. Seguro Médico y de Vida Si te sientes identificado/a con este perfil y quieres formar parte de nuestro equipo ¡No dudes en inscribirte enviando tu cv! Queremos conocerte y explorar cómo puedes contribuir al éxito de nuestro equipo y nuestros clientes.

En ALTEN, líder europeo en consultoría tecnológica y de ingeniería, estamos buscando incorporar un/a Técnico/a de Calidad para colaborar con uno de nuestros principales clientes del sector automoción. 🛠️ ¿Cuáles serán tus funciones principales? • Coordinar la recepción, respuesta y seguimiento de los informes AIMS del cliente., • Garantizar la implantación de medidas de contención, análisis de causa raíz y acciones correctivas permanentes (8D)., • Dar soporte técnico al personal de producción, asegurando eficiencia y cumplimiento de los estándares de calidad., • Asegurar el cumplimiento de requisitos corporativos y del cliente (IATF 16949, PPAP, ANPQP, FMEA, etc.)., • Preparar documentación técnica e informes estadísticos (RPPM, DPPM, MOS) para seguimiento del rendimiento., • Formar y dar inducción al nuevo personal del departamento de Calidad., • Fomentar la concienciación sobre calidad en todo el personal operativo., • Proponer e implementar mejoras continuas en procesos y estándares de calidad. 🎓 Requisitos • Grado en Ingeniería, Ciencias, Organización Industrial, Calidad o similar., • Al menos 2 años de experiencia en entornos de Calidad, Producción o Ingeniería, preferiblemente en automoción., • Conocimientos en herramientas estadísticas y metodologías de mejora continua., • Dominio de la metodología 8D., • Valorable experiencia con normativas y herramientas: IATF 16949, PPAP, FMEA, MOS., • Capacidad de trabajo en equipo, comunicación interdepartamental y orientación a resultados. 💼 ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a una empresa multinacional competitiva en continuo crecimiento., • Integración en un equipo de profesionales altamente cualificado, con un buen clima laboral, innovador y dinámico., • Formación especializada y desarrollo profesional continuo., • Beneficios Sociales y Plan de Compensación Flexible., • Retribución competitiva. ¿Quiénes somos? Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN, una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español. Si te gustan las cifras, te diremos que en España tenemos una facturación de 217 millones de euros, 9 sedes y un equipo formado por 5.240 personas. Además, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen. 📢 Si eres talento, ¡apúntate!

En PiLeJe estamos buscando un/a KAM Farmacia, con base en Barcelona. Si quieres crecer en una gran empresa líder del mercado con más de 30 años de experiencia y compartes nuestra pasión por las ventas y la salud, esta es tu oportunidad: Descripción: ¿Cuáles serán tus responsabilidades principales? • Gestión estratégica de cuentas clave del canal farmacia., • Análisis de mercado y competencia para identificar oportunidades de crecimiento., • Desarrollo e implementación de planes comerciales y promocionales., • Negociar acuerdos de asociación con los grupos que constituyen su objetivo, aplicarlos conjuntamente con los equipos interesados y realizar un seguimiento con el fin de alcanzar los objetivos fijados. ¿Qué perfil buscamos? · Conocimiento de los clientes clave y puntos de venta. · Experiencia mínima de 3-5 años en el sector farmacéutico. · Orientado a resultados. · Capacidad de organización, planificación, técnicas de venta y negociación comercial. · Compromiso, Iniciativa, proactividad, autogestión y habilidades comunicativas. · Disponibilidad para viajar. · Valoramos positivamente la Formación en Ciencias de la Salud. ¿Qué ofrecemos? · Una buena oportunidad para tu desarrollo profesional. · Contrato indefinido a Jornada Completa. · Salario Fijo Competitivo (según valía del candidato) + Variable + Coche + Mutua Oferta: KV040925

🚀 ¡ÚNETE A EURO-FUNDING COMO CONSULTOR DE MEDIO AMBIENTE! Euro-Funding, líder en el asesoramiento de empresas en la financiación pública de innovación, financiación de la protección del medio ambiente, consultoría de costes y consultoría para la sostenibilidad. 🎯 ¿Qué buscamos? Buscamos incorporar un/a Consultor con perfil medioambiental con 2 años de experiencia. Si tienes experiencia en este ámbito, ¡queremos conocerte! 💡 ¿Cuál será tu misión? Gestionar proyectos relacionados con consultoría en servicios técnicos de medio ambiente. Dar apoyo a la unidad en base a sus conocimientos para otras actividades como sistemas de gestión, requisitos legales ambientales, apoyo en reporting de sostenibilidad, etc. Funciones: ✏️Cálculo Huella de Carbono en base a la ISO 14064 o GHG Protocol, alcances 1, 2 y 3. ✏️Establecer objetivos climáticos en base a SBTi, planes de transición climática, etc. ✏️Respuesta a ratings de sostenibilidad como el CDP de Cambio Climático. ✏️Potencial crecimiento en la Unidad con otros trabajos adicionales relacionados con Elaboración de Análisis de Ciclo de Vida, y cálculo de Huella Hídrica y Huella de Agua. ✏️Además, se te formará para poder realizar los Informes de Estado de Información No Financiera (obligatorios por ley = EINF y Memorias de Sostenibilidad voluntarias). Valorable experiencia en este campo. 🎓¿Qué perfil buscamos? 📌 Experiencia mínima de 2 años en consultoría ambiental. 📌 Formación técnica: Ciencias Ambientales. 📌 Conocimientos específicos: Huella de Carbono en base a la ISO 14064 (categorías 1 a la 6) o GHG Protocol (alcances 1, 2 y 3). 📌 Manejo con habilidad de excel y power point. 📌 Dominio del paquete Office (Excel, Word, PowerPoint). 📌 Nivel de inglés. 🌟¿Qué te ofrecemos? ✅ Contrato indefinido a jornada completa ✅ Flexibilidad horaria y modalidad de teletrabajo ✅ Jornada intensiva en verano ✅ Entorno de trabajo colaborativo, con autonomía y proyectos motivadores. ✅ Formación continua y plan de desarrollo profesional real ✅ Acceso a nuestro programa de retribución flexible. 🤝 En Euro-Funding creemos en la igualdad de oportunidades, la inclusión y el desarrollo profesional de las personas. Fomentamos un entorno donde cada talento puede brillar. Aquí podrás crecer profesionalmente rodeado/a de expertos y en contacto con empresas líderes en innovación. 📍 Trabaja desde donde estés o en nuestras oficinas (Madrid, Barcelona, Sevilla, Valencia, Santiago de Compostela, Mallorca o Bilbao) 🔗 ¿Te interesa? ¡Queremos conocerte!

Somos una empresa líder en la distribución de tecnología avanzada para el sector de la salud, comprometida con el servicio al cliente y la excelencia. Proveemos soluciones tecnológicas que mejoran la calidad de vida y optimizan la eficiencia de los servicios de salud. Buscamos incorporar un/a Responsable Comercial para la zona de Cataluña Si te animas a formar parte de un proyecto innovador en un sector de tecnología avanzada para el sector de la salud, inscríbete!! Tus responsabilidades serán: • Desarrollar y ejecutar estrategias de ventas para alcanzar los objetivos comerciales en la zona asignada., • Identificar y captar nuevos clientes, así como mantener y fortalecer las relaciones con los clientes existentes., • Realizar presentaciones de producto y demostraciones comerciales a clientes potenciales., • Analizar el mercado y la competencia para ajustar estrategias comerciales si fuera necesario., • Elaborar informes de ventas y previsiones periódicas, • Participar en eventos y ferias del sector para promocionar nuestros productos y servicios. Necesitamos que aportes: • Formación universitaria en ADE, Marketing, Ciencias de la Salud o similar., • Experiencia mínima de 3 años en ventas, preferentemente en el sector tecnológico o de salud, • Conocimiento de la zona geográfica de Cataluña y disposición para viajar en la zona., • Carné de conducir B Además se valorarán especialmente candidaturas que aporten altos niveles en organización, negociación y comunicación, así como autonomía, proactividad y orientación a resultados. Ofrecemos: • Salario competitivo con atractivo paquete de comisiones, • Oportunidades de desarrollo profesional y formación, • Contrato laboral indefinido, • Coche de empresa y medios informáticos

📍 Ubicación: España-Barcelona (modelo híbrido) 🕒 Tipo de contrato: Indefinido | Jornada completa 🌐 Grupo Institut Marques by: FutureLife FutureLife, grupo líder europeo en salud reproductiva, busca un/a Técnico de Compra Senior para liderar y optimizar las operaciones de compras de nuestras clínicas de fertilidad en España e Italia. Esta posición estratégica contribuirá directamente a la eficiencia, sostenibilidad y excelencia médica de nuestras operaciones. 🎯 Responsabilidades clave • Implementar la estrategia de compras para nuestras clínicas, alineada con los estándares del grupo., • Negociar contratos con proveedores locales e internacionales, garantizando calidad, coste y cumplimiento normativo., • Coordinar la adquisición de equipamiento médico, reactivos, servicios y suministros clínicos., • Colaborar estrechamente con los equipos médicos, financieros y de operaciones en ambos países., • Supervisar KPIs de compras, optimización de inventarios y control de costes., • Asegurar el cumplimiento de normativas locales y europeas en materia de compras sanitarias. 🧩 Perfil ideal • Experiencia mínima de 5 años en gestión de compras, preferiblemente en el sector salud, farmacéutico o clínico., • Conocimiento de procesos de compras en entornos regulados., • Gestión de Herramientas de e-procurement, • Excelentes habilidades de negociación, análisis y gestión de proveedores., • Capacidad para trabajar en entornos multiculturales y en red., • Dominio del inglés (nivel profesional)., • Italiano deseable., • Formación en ADE, Ingeniería, Ciencias de la Salud o similar. 🚀 ¿Qué ofrecemos? • Formar parte de un grupo internacional en plena expansión., • Usar una nueva herramienta de e-procurement, • Impacto directo en la mejora de la salud reproductiva de miles de personas., • Entorno colaborativo, innovador y orientado a la excelencia médica., • Posibilidades de desarrollo profesional dentro del grupo FutureLife. 🔗 ¿Te interesa? Postúlate directamente por LinkedIn #Procurement #Compras #HealthcareJobs #Fertilidad #FutureLife #Manager #ComprasSanitarias #ProcurementManager #FertilityClinic #SpainJobs #ItalyJobs #Hiring

Buscamos un Gerente con base en Barcelona altamente motivado y experimentado para liderar a un equipo de visita a Especialistas. Te incorporarás a un proyecto muy ambicioso de alcance nacional dentro de la industria farmacéutica. Este rol es una oportunidad única para aquell@s que deseen marcar una diferencia significativa en el desarrollo de soluciones innovadoras y mejorar la salud de las personas. Tus funciones serán: • Planificación e implementación estratégica: Desarrollar e implementar estrategias para tu unidad de negocio, alineándolas con los objetivos generales de la empresa., • Liderazgo y gestión de equipos: Supervisar y motivar a tu equipo, asegurándote de que cuente con los recursos y la capacitación necesaria para alcanzar el éxito., • Gestión del rendimiento: Supervisar el rendimiento de la unidad de negocio y tomar las medidas correctivas necesarias para asegurar el cumplimiento de los objetivos., • Gestión financiera: Gestionar los presupuestos y el rendimiento financiero de tu unidad, garantizando la rentabilidad y la eficiencia., • Mejora de procesos: Identificar e implementar mejoras en los procesos de la unidad de negocio para mejorar la eficiencia y la eficacia., • Comunicación con todas las partes interesadas: Comunicarse con las partes interesadas (cliente interno y externo), representando los intereses de tu unidad de negocio. Requisitos: • Formación universitaria. Muy valorable la formación en Ciencias de la salud., • Al menos cinco años de experiencia previa en gestión y liderazgo de equipos., • Experiencia previa en la visita de las especialidades de endocrinología y reumatología., • Carnet de conducir y disponibilidad para viajar. Competencias: • Habilidades de liderazgo, coaching y desarrollo de talento., • Habilidades de comunicación: argumentación, escucha activa y capacidad de negociación., • Capacidad analítica y estratégica., • Proactividad y capacidad para la toma de decisiones., • Gestión de conflictos., • Clara orientación a objetivos y a cliente.

Ubicación: Barcelona Área: Comercial / Ventas Tipo de contrato: 6 meses + indefinido Horario: De lunes a viernes, 40 horas semanales Incorporación: Inmediata Retribución: 26.000€ brutos anuales + variable Misión del puesto Nuestro cliente busca incorporar un Asesor Comercial de Seguros para gestionar y asesorar una cartera de clientes formada principalmente por médicos colegiados, personas de su entorno y otros colectivos profesionales con alto nivel formativo. El puesto también implica la captación de nuevos clientes, realizando visitas externas y ofreciendo un asesoramiento personalizado y de calidad. Requisitos formativos • Ciclo Formativo de Grado Superior en Comercio y Marketing., • Se valorarán estudios universitarios en Administración y Dirección de Empresas, Ciencias Empresariales o Económicas., • Dominio fluido de catalán y castellano. Experiencia profesional requerida (H/M/D) • Mínimo 1 año como asesor comercial en sectores de servicios (seguros, finanzas, inmobiliaria, etc.)., • Se valorará experiencia en el sector asegurador, especialmente en corredurías., • Experiencia en visitas comerciales externas y trabajo orientado a objetivos. Competencias técnicas • Buen dominio de herramientas Microsoft Office (Word, Excel, Outlook)., • Acostumbrado al uso de CRM para la gestión de carteras y registro de actividad comercial., • Capacidad para realizar seguimiento sistemático de acciones comerciales., • Conocimiento de técnicas de venta consultiva y gestión de clientes. Competencias personales clave • Proactividad, ambición y deseo de desarrollo profesional., • Habilidades comunicativas y alta capacidad de empatía., • Inteligencia emocional y escucha activa., • Autonomía, disciplina y buena organización personal., • Actitud positiva, motivación y perseverancia en la actividad comercial., • Orientación a resultados y gestión de objetivos comerciales (comisiones e incentivos incluidos)., • Capacidad de adaptación y aprendizaje continuo en un sector en constante evolución. Propuesta de valor para el candidato • Incorporación a un equipo dinámico, profesional y motivado., • Plan de formación continua, con acompañamiento y seguimiento durante los primeros meses., • Oportunidades reales de desarrollo profesional dentro de una organización consolidada., • Entorno laboral estable con proyección de futuro en el sector asegurador., • Beneficios sociales:, • Incentivos por objetivos, • Fondo social, • Posibilidad de retribución flexible Si tienes perfil comercial, te apasiona el asesoramiento personalizado y buscas un entorno donde crecer profesionalmente, esta es tu oportunidad.