Trabajos de ciencias en Quintanar De La OrdenCrear alertas

Desde ALTAN PHARMACEUTICALS grupo Ethypharm empresa en pleno proceso de expansión, estamos en búsqueda de una persona que se encargue de la supervisión del laboratorio de microbiología; Cualquier información adicional que necesite para este trabajo se encuentra en el texto a continuación. Asegúrese de leerla detenidamente y luego envíe su solicitud. ¿Qué buscamos en ti? ¿Por qué nos vas a encantar?~ Buscamos a una persona con titulación universitaria de la rama de ciencias; Farmacia, Química, Biología... esto es imprescindible para nosotros. Si te desenvuelves en inglés, es un plus.~ Nos encantaría que tengas experiencia en Microbiología, especialmente en técnicas empleadas en fabricaciones de estériles tales como: Normativas de fabricación estéril (GMP Annex 1, EU GMP)Esterilidad (sterility testing)Endotoxinas bacterianas (LAL test)Bioburden / Recuento microbiológicoIdentificación microbiana mediante VITEKValidación de métodos microbiológicosGestión de OOS/OOT Además de la parte técnica, es importante para nosotros y nuestra cultura que la persona que se incorpore tenga entre sus habilidades:Responsabilidad y compromiso.Autonomía para gestionar su área, pero también espíritu colaborador.Proactividad, orientación a resultados y mejora continua.Capacidad de comunicación y coordinación con otros departamentos. ¿Qué harás en tu día a día?Control Ambiental en Áreas EstérilesMonitorización ambiental, análisis de riesgos y tendenciasInvestigaciones de desviaciones microbiológicasControl y gestión de los APSInterpretación de tendenciasGestión de alertas, acciones correctivas y actividades de mejora en área estéril. Gestión del LaboratorioPlanificar y coordinar recursos del área (6-7 personas a dos turnos)Supervisar el stock, caducidades y pedidos de estándares, reactivos, medios y consumiblesAsegurar el cumplimiento estricto de NCF y BPLRevisar y aprobar resultados analíticosElaborar, revisar y mantener documentación normalizada (PNTs, instrucciones operativas, protocolos, informes)Gestionar desviaciones, reclamaciones, CAPAsParticipar en auditorías internas y externas Y por último, ¿qué ofrecemos?Incorporación a una empresa del sector farmacéutico, con uno de los proyectos de expansión más atractivos del mercado.Flexibilidad para organizar tu horario, de acuerdo a la política flexible de la compañía (los viernes trabajamos hasta la hora de comer)Banda salarial entorno a los 33. euros brutos anuales + tickets restaurante por valor de 231 euros netos mensuales mediante EDENRED.Aprendizaje y formación continua.Actividades de ocio y culturales. ¡Nos encantará conocerte! En Ethypharm apostamos por la igualdad de oportunidades y la diversidad. xcskxlj Todas las candidaturas serán valoradas sin distinción de género, orientación sexual, identidad LGTBI, origen, edad o cualquier otra condición.

Desde ALTAN PHARMACEUTICALS grupo Ethypharm empresa en pleno proceso de expansión, estamos en búsqueda de una persona que se encargue de la supervisión del laboratorio de microbiología; Cualquier información adicional que necesite para este trabajo se encuentra en el texto a continuación. Asegúrese de leerla detenidamente y luego envíe su solicitud. ¿Qué buscamos en ti? ¿Por qué nos vas a encantar?~ Buscamos a una persona con titulación universitaria de la rama de ciencias; Farmacia, Química, Biología... esto es imprescindible para nosotros. Si te desenvuelves en inglés, es un plus.~ Nos encantaría que tengas experiencia en Microbiología, especialmente en técnicas empleadas en fabricaciones de estériles tales como: Normativas de fabricación estéril (GMP Annex 1, EU GMP)Esterilidad (sterility testing)Endotoxinas bacterianas (LAL test)Bioburden / Recuento microbiológicoIdentificación microbiana mediante VITEKValidación de métodos microbiológicosGestión de OOS/OOT Además de la parte técnica, es importante para nosotros y nuestra cultura que la persona que se incorpore tenga entre sus habilidades:Responsabilidad y compromiso.Autonomía para gestionar su área, pero también espíritu colaborador.Proactividad, orientación a resultados y mejora continua.Capacidad de comunicación y coordinación con otros departamentos. ¿Qué harás en tu día a día?Control Ambiental en Áreas EstérilesMonitorización ambiental, análisis de riesgos y tendenciasInvestigaciones de desviaciones microbiológicasControl y gestión de los APSInterpretación de tendenciasGestión de alertas, acciones correctivas y actividades de mejora en área estéril. Gestión del LaboratorioPlanificar y coordinar recursos del área (6-7 personas a dos turnos)Supervisar el stock, caducidades y pedidos de estándares, reactivos, medios y consumiblesAsegurar el cumplimiento estricto de NCF y BPLRevisar y aprobar resultados analíticosElaborar, revisar y mantener documentación normalizada (PNTs, instrucciones operativas, protocolos, informes)Gestionar desviaciones, reclamaciones, CAPAsParticipar en auditorías internas y externas Y por último, ¿qué ofrecemos?Incorporación a una empresa del sector farmacéutico, con uno de los proyectos de expansión más atractivos del mercado.Flexibilidad para organizar tu horario, de acuerdo a la política flexible de la compañía (los viernes trabajamos hasta la hora de comer)Banda salarial entorno a los 33. euros brutos anuales + tickets restaurante por valor de 231 euros netos mensuales mediante EDENRED.Aprendizaje y formación continua.Actividades de ocio y culturales. ¡Nos encantará conocerte! En Ethypharm apostamos por la igualdad de oportunidades y la diversidad. xcskxlj Todas las candidaturas serán valoradas sin distinción de género, orientación sexual, identidad LGTBI, origen, edad o cualquier otra condición.

Desde ALTAN PHARMACEUTICALS grupo Ethypharm empresa en pleno proceso de expansión, estamos en búsqueda de una persona que se encargue de la supervisión del laboratorio de microbiología; Si está considerando enviar una solicitud, asegúrese de pulsar el botón de solicitar de abajo después de leer la descripción completa. ¿Qué buscamos en ti? ¿Por qué nos vas a encantar? Esterilidad (sterility testing) Endotoxinas bacterianas (LAL test) Bioburden / Recuento microbiológico Identificación microbiana mediante VITEK Validación de métodos microbiológicos Gestión de OOS/OOT Además de la parte técnica, es importante para nosotros y nuestra cultura que la persona que se incorpore tenga entre sus habilidades: • Responsabilidad y compromiso., • Autonomía para gestionar su área, pero también espíritu colaborador., • Proactividad, orientación a resultados y mejora continua. Control Ambiental en Áreas Estériles Monitorización ambiental, análisis de riesgos y tendencias Investigaciones de desviaciones microbiológicas Control y gestión de los APS Interpretación de tendencias Gestión de alertas, acciones correctivas y actividades de mejora en área estéril. Gestión del Laboratorio Planificar y coordinar recursos del área (6-7 personas a dos turnos) Supervisar el stock, caducidades y pedidos de estándares, reactivos, medios y consumibles Asegurar el cumplimiento estricto de NCF y BPL Revisar y aprobar resultados analíticos Elaborar, revisar y mantener documentación normalizada (PNTs, instrucciones operativas, protocolos, informes) Gestionar desviaciones, reclamaciones, CAPAs Participar en auditorías internas y externas Y por último, ¿qué ofrecemos? • Incorporación a una empresa del sector farmacéutico, con uno de los proyectos de expansión más atractivos del mercado., • Flexibilidad para organizar tu horario, de acuerdo a la política flexible de la compañía (los viernes trabajamos hasta la hora de comer), • Banda salarial entorno a los 33. euros brutos anuales + tickets restaurante por valor de 231 euros netos mensuales mediante EDENRED., • Aprendizaje y formación continua. Todas las candidaturas serán valoradas sin distinción de género, orientación sexual, identidad LGTBI, origen, edad o cualquier otra condición.

Desde ALTAN PHARMACEUTICALS grupo Ethypharm empresa en pleno proceso de expansión, estamos en búsqueda de una persona que se encargue de la supervisión del laboratorio de microbiología; Cualquier información adicional que necesite para este trabajo se encuentra en el texto a continuación. Asegúrese de leerla detenidamente y luego envíe su solicitud. ¿Qué buscamos en ti? ¿Por qué nos vas a encantar?~ Buscamos a una persona con titulación universitaria de la rama de ciencias; Farmacia, Química, Biología... esto es imprescindible para nosotros. Si te desenvuelves en inglés, es un plus.~ Nos encantaría que tengas experiencia en Microbiología, especialmente en técnicas empleadas en fabricaciones de estériles tales como: Normativas de fabricación estéril (GMP Annex 1, EU GMP)Esterilidad (sterility testing)Endotoxinas bacterianas (LAL test)Bioburden / Recuento microbiológicoIdentificación microbiana mediante VITEKValidación de métodos microbiológicosGestión de OOS/OOT Además de la parte técnica, es importante para nosotros y nuestra cultura que la persona que se incorpore tenga entre sus habilidades:Responsabilidad y compromiso.Autonomía para gestionar su área, pero también espíritu colaborador.Proactividad, orientación a resultados y mejora continua.Capacidad de comunicación y coordinación con otros departamentos. ¿Qué harás en tu día a día?Control Ambiental en Áreas EstérilesMonitorización ambiental, análisis de riesgos y tendenciasInvestigaciones de desviaciones microbiológicasControl y gestión de los APSInterpretación de tendenciasGestión de alertas, acciones correctivas y actividades de mejora en área estéril. Gestión del LaboratorioPlanificar y coordinar recursos del área (6-7 personas a dos turnos)Supervisar el stock, caducidades y pedidos de estándares, reactivos, medios y consumiblesAsegurar el cumplimiento estricto de NCF y BPLRevisar y aprobar resultados analíticosElaborar, revisar y mantener documentación normalizada (PNTs, instrucciones operativas, protocolos, informes)Gestionar desviaciones, reclamaciones, CAPAsParticipar en auditorías internas y externas Y por último, ¿qué ofrecemos?Incorporación a una empresa del sector farmacéutico, con uno de los proyectos de expansión más atractivos del mercado.Flexibilidad para organizar tu horario, de acuerdo a la política flexible de la compañía (los viernes trabajamos hasta la hora de comer)Banda salarial entorno a los 33. euros brutos anuales + tickets restaurante por valor de 231 euros netos mensuales mediante EDENRED.Aprendizaje y formación continua.Actividades de ocio y culturales. ¡Nos encantará conocerte! En Ethypharm apostamos por la igualdad de oportunidades y la diversidad. xcskxlj Todas las candidaturas serán valoradas sin distinción de género, orientación sexual, identidad LGTBI, origen, edad o cualquier otra condición.

Sobre Emocional ¿Todo listo para enviar su solicitud? Por favor, lea la descripción al menos una vez antes de hacer clic en "Solicitar". En somos un centro de psicología y formación que combina lo mejor de la tecnología con lo mejor de las personas. Ayudamos a más de 200 empresas y más de 20.000 personas cada día a mejorar su salud mental y emocional. Descripción del puesto Se busca dos posiciones : -Técnico/a de Investigación , Mayoritariamente remoto -Técnico/a de Comunicación , Híbrido para apoyar el desarrollo de proyectos de investigación y la difusión de sus resultados dentro del programa de Atención, prevención y postvención . Las personas seleccionadas combinarán tareas de análisis de datos, evaluación de proyectos y comunicación de resultados a nivel técnico y social. Funciones Área de Investigación • Diseño y seguimiento de indicadores del proyecto ., • Preparación y apoyo en el diseño de proyectos de investigación ., • Recopilación, análisis y sistematización de datos e información del programa ., • Elaboración de informes técnicos y documentos de evaluación ., • Elaboración de materiales de difusión (dípticos, infografías, vídeos o materiales informativos)., • Gestión y actualización de redes sociales y canales digitales del proyecto ., • Apoyo en la estrategia de comunicación del programa ., • Dinamización del grupo de comunicación regional . Técnico/a de investigación (G-1) • Grado en Psicología, Medicina, Enfermería, Sociología o Trabajo Social ., • Máster en investigación en ciencias sociales o salud mental , o doctorado., • Manejo de SPSS, R o Excel avanzado . Técnico/a de comunicación (G-1) • Grado en Comunicación, Periodismo, Publicidad o similar , o FP superior en Marketing, Publicidad o Producción audiovisual. Cómo postular Envía CV + titulaciones, y certificados de formación y experiencia a , y con asunto "Tecnico ( añade de investigación o comunicación)".

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En Tello tenemos la misión de contribuir a la buena alimentación, salud y bienestar de todas las personas, formando parte de las distintas etapas de su vida, ofreciendo productos de la más alta calidad que concilien la tradición, las ciencias de la nutrición y la innovación tecnológica para c

En pocas palabras Obtenga más información sobre este puesto leyendo los detalles a continuación y luego envíe su solicitud para ser considerado. Posición: Health & Safety Technician - Técnico/a PRL Superior - Planta Farmacéutica Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: mínimo 5 años de experiencia ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporar a un/a Técnico/a de Seguridad y Salud (HSE) para nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Evaluaciones de riesgos, • Investigación de accidentes y análisis de causa raíz., • Elaboración/Supervisión de Permisos de Trabajo, • Coordinación de actividades de los servicios de prevención ajenos., • Definición de estándares de trabajo en materia de seguridad y salud ocupacional., • Asesoramiento y formación en materia preventiva., • Soporte en la elaboración de planes de seguridad y salud., • Trabajo en campo, asumiendo o coordinando el rol de especialista en ejecución de trabajos especiales., • Soporte en la planificación de la actividad preventiva y seguimiento de medidas correctoras., • Coordinación del sistema de gestión de seguridad y salud ocupacional., • Evaluación de performance y confección de tableros de indicadores de desempeño., • Formación Universitaria superior: Ingeniería en ciencias químicas o carreras afines., • Máster en Prevención de Riesgos Laborales (PRL): con las 3 especialidades, Seguridad, Higiene y Ergonomía, • Al menos 5 años de experiencia trabajando en entornos industriales, preferentemente industria farmacéutica., • Acostumbrado a trabajar en entornos ATEX, • Conocimiento de la Normativa APQ/R.D.1215/97, • Capacidad de análisis Evaluaciones Higiénicas, • Perfil orientado a resultados, con dinamismo, autogestión y capacidad resolutiva. Excelentes relaciones interpersonales, trabajo en equipo, capacidad de aprendizaje e influencia. Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada Contrato indefinido Atractivo paquete salarial

En pocas palabras ¿Posee las habilidades y la experiencia adecuadas para este puesto? Siga leyendo para descubrirlo y envíe su solicitud. Posición: Regulatory Affairs Associate - International Markets Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 3-4 años en funciones similares ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a Regulatory Affairs Associate para incorporarse en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Revisar e interpretar las normas reglamentarias relacionadas con los productos y procedimientos de la empresa, las pruebas o los registros, y garantizar que se comuniquen a través de las políticas y procedimientos de la empresa., • Recopilar y revisar la documentación necesaria para la presentación de nuevos productos a los licenciatarios/afiliados locales., • Revisar la recopilación del expediente para el Módulo 1 de las nuevas solicitudes de autorización de comercialización., • Presentar la solicitud de registro y realizar el seguimiento con los licenciatarios/afiliados hasta la aprobación y el lanzamiento del producto., • Preparación y revisión de las respuestas a las cartas de deficiencias recibidas de las autoridades sanitarias., • Preparación y revisión de la documentación necesaria para la presentación de variaciones administrativas/de calidad y seguridad., • Actuar como representante normativo ante las partes interesadas internas. Servir de enlace normativo a lo largo del ciclo de vida del producto (incluidas las variaciones y renovaciones)., • Recopilar y revisar la documentación necesaria para la renovación de manera oportuna., • Mantener los archivos normativos y la base de datos en buen estado. Establecer y mantener un sistema para el seguimiento de los cambios en los documentos presentados a las agencias o licenciatarios., • Compartir la información esencial del expediente tras el procedimiento con los departamentos pertinentes, de acuerdo con los procedimientos correspondientes., • Comunicar el estado de los proyectos normativos a las partes interesadas internas., • Desarrollar los procedimientos normativos y las instrucciones de trabajo pertinentes según sea necesario., • Liderar la iniciativa de preparación para auditorías. Investigar y documentar cuestiones relacionadas con el producto, el proceso o el sistema de calidad pertinentes para el cumplimiento normativo., • Formación: Grado o licenciatura en Ciencias de la Salud (preferiblemente Farmacia o química), • Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas. Conocimiento de la legislación y normativa farmacéutica general, incluidas las buenas prácticas de fabricación (GMP), experiencia en las directrices de la ICH y en el contenido del formato CTD de los expedientes de registro. Experiencia con herramientas de software estándar (Word, Excel, PowerPoint, etc.). Viajes: Ocasionalmente. Habilidades personales: Capacidad para trabajar en equipo y de forma autónoma, multitarea y flexible a los cambios de horario, capacidad para trabajar bajo presión (plazos cortos) y con buenas habilidades de gestión del tiempo, creativo y con buenas habilidades de presentación oral y escrita. Gran agilidad de aprendizaje y capacidad y disposición para afrontar con eficacia situaciones nuevas o condiciones cambiantes. ¡Nuestros beneficios! Jornada completa en horario flexible de entrada de 08:00 a 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h Contrato indefinido Atractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. xcskxlj ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Por favor, lea detenidamente la siguiente descripción del puesto para asegurarse de que encaja con el perfil antes de enviar su solicitud. Posición: Health & Safety Technician - Técnico/a PRL Superior - Planta FarmacéuticaLocalización: Azuqueca de HenaresExperiencia: mínimo 5 años de experiencia ¿Quieres saber más?#128071; INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? #128270; Incorporar a un/a Técnico/a de Seguridad y Salud (HSE) para nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Evaluaciones de riesgosInvestigación de accidentes y análisis de causa raíz.Elaboración/Supervisión de Permisos de TrabajoCoordinación de actividades de los servicios de prevención ajenos.Definición de estándares de trabajo en materia de seguridad y salud ocupacional.Asesoramiento y formación en materia preventiva.Soporte en la elaboración de planes de seguridad y salud.Trabajo en campo, asumiendo o coordinando el rol de especialista en ejecución de trabajos especiales.Soporte en la planificación de la actividad preventiva y seguimiento de medidas correctoras.Coordinación del sistema de gestión de seguridad y salud ocupacional.Evaluación de performance y confección de tableros de indicadores de desempeño.Representación de la empresa ante organismos del Estado. ¿Qué necesitas? Formación Universitaria superior: Ingeniería en ciencias químicas o carreras afines.Máster en Prevención de Riesgos Laborales (PRL): con las 3 especialidades, Seguridad, Higiene y ErgonomíaAl menos 5 años de experiencia trabajando en entornos industriales, preferentemente industria farmacéutica.Acostumbrado a trabajar en entornos ATEXConocimiento de la Normativa APQ/R.D.1215/97Capacidad de análisis Evaluaciones HigiénicasPerfil orientado a resultados, con dinamismo, autogestión y capacidad resolutiva. Excelentes relaciones interpersonales, trabajo en equipo, capacidad de aprendizaje e influencia.Idioma: muy valorable nivel medio-alto de inglés y español fluido. ¡Nuestros beneficios! Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada#128220;Contrato indefinido#128184;Atractivo paquete salarial#129404; Seguro de vida y accidentes#127869; Comedor de empresa (gratuito)#129404; Copago en el seguro voluntario de salud#128184;Club de Beneficios y Ahorro#128200;Planes de desarrollo, política de movilidad interna¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? #128373; ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. xcskxlj #128311;¿Crees que esta oferta no es para ti? #128311; Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

El Centro Universitario San Isidoro, adscrito a la Universidad Pablo de Olavide de Sevilla, con sede en la Isla de la Cartuja, busca incorporar a nuestro equipo docente, profesores/as, que impartan docencia en el Grado en Ciencias de la Actividad Física y del Deporte. Para una comprensión completa

Desde nuestro Colegio estamos buscando un Profesor de Ciencias especializado en Química o Física. Con más de un siglo de experiencia, el colegio destaca por su compromiso con la excelencia académica y la formación integral del alumnado. Nuestra institución educativa de reconocido prestigio ofr