Offres calidad à Quintanar De La OrdenCréer des alertes d'emploi

IBERCACAO, PERTENECIENTE AL GRUPO LACASA, IMPORTANTE GRUPO DEL SECTOR GRAN CONSUMO-ALIMENTACION, SELECCIONA PARA SU PLANTA DE QUINTANAR DE LA ORDEN (TOLEDO) TECNOLOGO/A INDUSTRIA ALIMENTARIA MISION: En dependencia de Dirección de Calidad y Dirección Comercial, su misión es proporcionar apoyo técnico interno y externo a clientes en las áreas de calidad, producción y desarrollo de productos. Como funciones más relevantes tendrá: • Elaboración de estándares de producción y producto, • Desarrollo de productos y aplicaciones industriales, • Elaboración y control de escandallos, • Coordinación con el Departamento Técnico de la matriz, • Coordinación con áreas comerciales PERFIL: • Licenciatura/Grado Superior, con especialidad agroalimentaria: Ingeniería Técnica Agrícola, de Industrias Agroalimentarias, Licenciaturas en Ciencias y Tecnología de los Alimentos, Licenciatura en Químicas, Licenciatura en Biología., • Conocimientos en Gestión de Calidad y Seguridad alimentaria; ISO 9001, ISO 14000, IFS, BRC., • Valorable conocimientos y/o experiencia en producción de grasas vegetales y sus aplicaciones., • Experiencia previa de 5 años como Tecnólogo/a de Alimentos, valorándose la procedente de Industrias derivadas del Chocolate, Pastelería, Confitería etc., • Experiencia en Investigación y Desarrollo de Nuevos Productos, mejora y optimización en materias primas y procesos de producción., • Valorable conocimientos y/o experiencia en control de calidad y laboratorios realizando tareas de análisis sensoriales, físico-químicos y microbiológicos., • Nivel Alto de herramientas ofimáticas (Ms Word, Ms. Excel, Ms. PowerPoint), • Buen nivel de inglés, y especialmente valorable de francés., • Valorable experiencia como usuario de ERP como SAP., • Imprescindible disponibilidad para residir en zona cercana a Quintanar de la Orden (Toledo) SE OFRECE: Incorporación indefinida a Empresa líder y muy reconocida en el sector, en continuo crecimiento, y condiciones económicas negociables según valores aportados, contando con beneficios sociales incluidos, como seguro médico de empresa sin copago, médico de empresa y fisioterapia.

IBERCACAO, PERTENECIENTE AL GRUPO LACASA, IMPORTANTE GRUPO DEL SECTOR GRAN CONSUMO-ALIMENTACION, SELECCIONA PARA SU PLANTA DE QUINTANAR DE LA ORDEN (TOLEDO) TECNOLOGO/A INDUSTRIA ALIMENTARIA MISION : En dependencia de Dirección de Calidad y Dirección Comercial, su misión es proporcionar apoyo técnico interno y externo a clientes en las áreas de calidad, producción y desarrollo de productos. Como funciones más relevantes tendrá: Elaboración de estándares de producción y producto Desarrollo de productos y aplicaciones industriales Elaboración y control de escandallos Coordinación con el Departamento Técnico de la matriz Coordinación con áreas comerciales PERFIL: Licenciatura/Grado Superior, con especialidad agroalimentaria: Ingeniería Técnica Agrícola, de Industrias Agroalimentarias, Licenciaturas en Ciencias y Tecnología de los Alimentos, Licenciatura en Químicas, Licenciatura en Biología. Conocimientos en Gestión de Calidad y Seguridad alimentaria; ISO 9001, ISO 14000, IFS, BRC. Valorable conocimientos y/o experiencia en producción de grasas vegetales y sus aplicaciones. Experiencia previa de 5 años como Tecnólogo/a de Alimentos , valorándose la procedente de Industrias derivadas del Chocolate, Pastelería, Confitería etc. Experiencia en Investigación y Desarrollo de Nuevos Productos, mejora y optimización en materias primas y procesos de producción. Valorable conocimientos y/o experiencia en control de calidad y laboratorios realizando tareas de análisis sensoriales, físico-químicos y microbiológicos. Nivel Alto de herramientas ofimáticas (Ms Word, Ms. Excel, Ms. PowerPoint) Buen nivel de inglés, y especialmente valorable de francés. Valorable experiencia como usuario de ERP como SAP. Imprescindible disponibilidad para residir en zona cercana a Quintanar de la Orden (Toledo) SE OFRECE : Incorporación indefinida a Empresa líder y muy reconocida en el sector, en continuo crecimiento, y condiciones económicas negociables según valores aportados, contando con beneficios sociales incluidos, como seguro médico de empresa sin copago, médico de empresa y fisioterapia.

Actualmente, se abre la posibilidad de iniciar una colaboración profesional con un/a Odontólogo de las especialidades de General, Prostodoncia y Endodoncia interesado/a en desarrollar su actividad de manera autónoma, en un entorno clínico orientado a la calidad y al paciente en la zona de Bolañ

En dependencia de Dirección de Calidad y Dirección Comercial, su misión es proporcionar apoyo técnico interno y externo a clientes en las áreas de calidad, producción y desarrollo de productos. Coordinación con áreas comerciales.

En dependencia de Dirección de Calidad y Dirección Comercial, su misión es proporcionar apoyo técnico interno y externo a clientes en las áreas de calidad, producción y desarrollo de productos. Coordinación con áreas comerciales.

¡En BMI buscamos un/a Electromecánico/a de Mantenimiento (Interinidad) para nuestra fábrica de Villaluenga de la Sagra! Antes de solicitar este puesto, por favor, lea la siguiente información sobre esta oportunidad que encontrará a continuación. BMI es una multinacional estadounidense, una de las líderes en el sector de los materiales de construcción de cubiertas, con grandes ambiciones para los próximos años. Desde BMI estamos buscando un/a Electromecánico/a de Mantenimiento polivalente con experiencia en entornos industriales para cubrir una interinidad. Reportando al Jefe de Mantenimiento, realizará las tareas de mantenimiento preventivo y correctivo de las máquinas e instalaciones. Las funciones del puesto serán • Realizar mantenimiento preventivo en máquinas y sus elementos (molino, amasadora, extrusora, prensas, moldes, horno, secadero...)., • Comprobar y poner a punto los moldes de prensa (se valorará conocimientos en matricería)., • Ejecución de los mantenimientos correctivos que vayan surgiendo, llevando a cabo el diagnóstico y la correcta reparación de los elementos mecánicos, neumáticos y/o hidráulicos., • Instalación y montaje de maquinaria industrial., • Gestionar correctamente el stock y almacenamiento de moldes en fábrica., • Proponer mejoras o alternativas en las reparaciones/mantenimientos, enfocados a mejorar el rendimiento de las máquinas., • Elaboración a detalle de los correspondientes partes de trabajos en formato físico o digital., • Mantener y velar en todo momento por el orden y limpieza del puesto de trabajo y del centro, cumpliendo con las medidas establecidas por la empresa en materia de PRL, Medio Ambiente y Calidad., • Cuidar y mantener los equipos de trabajo del taller y su propia herramienta., • Diagnóstico y reparación rápida de fallos eléctricos, electrónicos y mecánicos cuando se produce una avería., • Lectura de esquemas eléctricos, hidráulicos, neumáticos y planos mecánicos para entender el funcionamiento de los equipos. Esperamos que tengas la siguiente experiencia y formación • Estudios mínimos: Formación Profesional o Grado en la rama de mantenimiento industrial (mecánica, electricidad, automatización, etc)., • Experiencia: 1- 3 años, muy valorable haber trabajado previamente en entorno industrial., • Formación en mantenimiento electromecánico, mecatrónica industrial o similar., • Carnet de conducir B., • Conocimientos sólidos en electricidad, neumática, hidráulica, automatización y mecánica., • Conocimientos en soldadura metálica (Electrodo y MIG)., • Disponibilidad para hacer guardias programadas de forma puntual., • Residir en Villaluenga de la Sagra o alrededores. xbhjioe, • Se valorará experiencia en utilización de programas GMAO. Tu horario de trabajo será Lunes a Viernes de 8:00 a 17:00, con una hora para comer de 14:00 a 15:00.

TU ROL Puede obtener más detalles sobre la naturaleza de esta vacante y lo que se espera de los solicitantes leyendo la información a continuación. Nuestro equipo de Contract Logistics tiene una excelente oportunidad para un/a Electromecánico/a dinámico/a y meticuloso/a para unirse a nuestras operaciones en Ontígola (Toledo). Especializándote en la preparación de kits para mantenimiento de campo de aerogeneradores. Tu labor será fundamental para asegurar la eficiencia técnica y operativa de un proyecto clave en el sector de energías renovables. ¿QUÉ VAS A HACER? Reportando al responsable del área, te encargarás de mantener la excelencia operativa a través de las siguientes funciones: • Preparación de Kits Técnicos: Ensamblar y verificar conjuntos de piezas (mecánicas, eléctricas e hidráulicas) siguiendo manuales de despiece y listas de materiales (BOM), para el mantenimiento de campo de aerogeneradores., • Control de Calidad: Inspección visual y técnica de componentes (rodamientos, sensores, cableado, utillaje especializado) para asegurar que cumplen con las especificaciones del fabricante., • Gestión de Inventario Crítico: Control de stock de consumibles y grandes componentes mediante sistemas ERP (SAP/Navision)., • Mantenimiento de Herramental: Calibración y revisión de las herramientas hidráulicas y eléctricas que se incluyen en los kits de servicio., • Optimización Logística: Colaborar en la mejora del flujo de materiales para reducir los tiempos de respuesta ante paradas técnicas en los parques. ¿QUÉ ESTAMOS BUSCANDO? Para tener éxito en tu candidatura, buscamos profesionales con el siguiente perfil: • Formación: FP de Grado Medio en Mantenimiento Electromecánico y/o Grado Superior en Mecatrónica Industrial., • Experiencia: Idealmente entre 2 y 3 años en mantenimiento industrial o logística, aunque valoramos perfiles junior con gran potencial., • Conocimientos Técnicos: Experiencia en soldadura, mecanizado y en preparación de kits para el mantenimiento de campo de aerogeneradores., • Idiomas: Nivel de inglés B2., • Habilidades: Perfil analítico, con gran capacidad de planificación, organización y un enfoque proactivo hacia la resolución de problemas. ¿QUÉ TENEMOS PARA OFRECERTE? Con una cultura genuina de reconocimiento y recompensa, queremos que nuestros empleados crezcan y formen parte de nuestro viaje. • Estabilidad: Contrato indefinido en una compañía líder mundial en logística., • Compensación: paquete retributivo competitivo., • Crecimiento: Un entorno desafiante donde se valora tu desarrollo profesional y personal. SOBRE EL MAÑANA En CEVA valoramos tu crecimiento profesional. Por eso, compartimos constantes oportunidades de carrera para que puedas prosperar con nosotros. xcskxlj ¡Únete a CEVA para una carrera llena de desafíos!

Chemo, área industrial del grupo Insud Pharma, es un líder mundial en I+D y fabricación de más de 100 ingredientes farmacéuticos activos de valor agregado y más de 122 medicamentos con más de 200 presentaciones de producto diferentes. Chemo produce sus propios principios activos (API), así como productos farmacéuticos terminados (FDF) abarcando los principales grupos terapéuticos (Cardiología, Gastroenterología, Sistema Nervioso Central, Antiinfecciosos, Respiratorio, Salud de la Mujer, Endocrinología, Dermatología y Urología). Si está considerando enviar una solicitud, asegúrese de pulsar el botón de solicitar de abajo después de leer la descripción completa. Seleccionamos Operarios/as Muestreadores de Materias Primas para dar soporte a almacén y laboratorio de control de calidad de una de nuestras plantas farmacéuticas en Azuqueca de Henares con contrato eventual hasta final de septiembre. Reponsabilidad general: Los muestreadores realizan las siguientes acciones siguiendo los procedimientos en vigor, de todos y cada uno de los lotes de API´s y excipientes de FARMA que llegan al almacén Responsabilidades específicas: • Revisión externa de todos los bultos que componen el lote para detectar posibles desperfectos en los embalajes., • Impresión desde SAP de toda la documentación necesaria para su posterior análisis en laboratorio QC., • Toma de muestra representativa de producto de todos los lotes de acuerdo al procedimiento en vigor (PNT)., • Identificación mediante RAMAN de todos los bultos que componen dicho lote., • Etiquetado de todos los bultos muestreados para asegurar trazabilidad., • Envío de muestras al laboratorio QC. Requisitos . Formación: FP II Química o formación universitaria similar . Idiomas: inglés será valorable . Experiencia (años/área): valorable experiencia en las funciones mencionadas anteriormente. . Disponibilidad para trabajar a turnos rotativos así como de desplazamiento a nuestra planta en Azuqueca de Henares . xcskxlj Muy valorable posibilidad de incorporación inmediata Se ofrece • Jornada completa lunes a viernes rotativa (mañanas, tardes y noches), • Contrato eventual, • Salario mercado/convenio, • Posibilidad de desarrollo, • Seguro de vida y accidentes, • Copago (voluntario) seguro privado de salud, • Otros beneficios COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El Grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

CHM es un referente del sector de la construcción, mantenimiento de infraestructuras y servicios a nivel nacional, una empresa altamente cualificada capaz de ejecutar todo tipo de obras (carreteras, hidráulicas, ferroviarias, edificación, portuarias,...) y de prestar servicios urbanos y medioambientales, así como de mantenimiento y conservación de instalaciones e infraestructuras. Todos los posibles candidatos deben leer con atención los siguientes detalles de este trabajo antes de presentar una candidatura. Actualmente, necesitamos incorporar a nuestro equipo un/a Gestor/a de servicios para llevar la coordinación del servicio de mantenimiento del Hospital de Almansa. Las principales funciones serán • Supervisar y controlar la prestación del servicio en el marco de la contrata bajo su responsabilidad, conforme a los requerimientos técnicos y económicos fijados en el contrato y las normas de Seguridad, Calidad y Medioambiente definidas., • Representar al Área de Negocio frente al cliente (cliente principal administración pública), asumiendo la interlocución técnica y económica ante incidencias o modificaciones contractuales., • Programar y supervisar la correcta gestión técnica (mantenimiento preventivo y correctivo), resolviendo los eventuales problemas técnicos que se puedan plantear., • Realizar el análisis económico de los contratos bajo su responsabilidad, y llevar a cabo las actuaciones necesarias sobre los ingresos y gastos (personal, energía, consumibles, etc..), con el fin de asegurar la rentabilidad del servicio., • Mantener las relaciones con subcontratistas, proveedores y otras empresas relacionadas con el servicio, revisando y aprobando, facturas de compras y contratación de servicios, atendiendo al presupuesto establecido. Requisitos • Formación técnica (Ingeniería Técnica o Superior, rama industrial, eléctrica, mecánica o similar)., • Experiencia mínima de 3 años en instalaciones de climatización : experiencia en mantenimiento preventivo, correctivo y normativo de instalaciones de climatización y fontanería, garantizando la operatividad y seguridad del edificio., • Normativa técnica y legal: Dominio de reglamentos aplicables (RITE, REBT, PRL, etc.) y estándares de calidad en edificios públicos., • Planificación y control presupuestario: Capacidad para elaborar planes de mantenimiento, presupuestos, y cronogramas de ejecución., • Valorable experiencia previa en un entorno hospitalario o de atención médica. ¿Qué ofrecemos? • Integración en constructora referente en su sector, dentro de un equipo de profesionales altamente cualificados., • Retribución negociable en función de experiencia y valía de la persona seleccionada y prestaciones asociadas alpuesto., • Puesto de carácter estable con continuidad., • Desarrollo profesional. CHM declara su compromiso en el establecimiento y desarrollo de políticas que integren la igualdad de trato y oportunidades entre mujeres y hombres, sin discriminar indirectamente por razón de sexo, CHM valora todas las candidaturas conforme a criterios objetivos para seleccionar a la persona más idónea para el puesto ofertado. xcskxlj Invitamos a todas las personas a inscribirse con independencia de su sexo.

En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, si tienes interés en participar en proyectos del sector aeroespacial en grandes clientes , nos comprometemos a impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas laborales y hacerte sentir como en casa. ¿Quieres construir hoy el mundo de mañana? ¡Sigue leyendo! ¿Le gusta esta oportunidad? Asegúrese de inscribirse rápido, ya que se espera un gran volumen de solicitudes. Desplácese hacia abajo para leer la descripción completa del puesto. ¿Cuáles serían tus principales funciones? • Planificar y secuenciar la producción en APC Jaguar, • Seguimiento de cumplimiento y resolución de incidencias, • Coordinar con producción, logística y calidad, • Asegurar materiales y cargas de trabajo, • Analizar desviaciones y optimizar el plan ¿Qué buscamos? • Algo de experiencia en planificación de producción industrial, • Manejo de SAP y Excel avanzado, • Inglés medio, • Experiencia en entorno aeronáutico, • Disponibilidad de trabajo presencial en Illescas ¿Qué podemos ofrecerte? • Incorporación a una empresa multinacional competitiva en continuo crecimiento., • Integración en un equipo de profesionales altamente cualificado, con un buen clima laboral, innovador y dinámico., • Formación especializada y desarrollo profesional continuo., • Beneficios Sociales y Plan de Compensación Flexible., • Retribución competitiva., • Horario de 7:00-15:00/8:00-17:00 ¿Quiénes somos? Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN, una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español. Si te gustan las cifras, te diremos que en España tenemos una facturación de 337 millones de euros, 10 sedes y un equipo formado por 5.500 personas. Además, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen. xbhjioe Si crees que eres talento, ¡apúntate!

En pocas palabras Sea uno de los primeros solicitantes, lea la descripción completa del puesto a continuación y luego envíe su candidatura para que sea considerada. Posición: Técnico/a Garantía de Calidad (Sistemas) Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 2 a 4 años en funciones similares. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? El Técnico/a de Garantía de Calidad que trabajará en el área de Sistemas de Calidad de la planta. ¡El reto! • Gestión de las desviaciones de la planta, • Gestión de OOS/OOT y eventos de calidad de la planta, • Revisión de investigaciones de las áreas de Operaciones y Laboratoriales, • Evaluación de impacto de calidad de lotes asociados a desviaciones, • Evaluación de acciones correctivas/preventivas soportando las demás áreas de la planta de manera a asegurar la recurrencia de desviaciones, • Evaluación de tendencias de desviaciones de la planta, • Preparación de Análisis de Riesgos, • Preparación y/o revisión de PQR, • Gestión de Controles de Cambios, • Revisión y/o aprobación de documentación de control de calidad, • Gestión de PNT, • Reporte de KPIs, • Soporte en auditorias externas, inspecciones y auditorias internas, • Soporte en actividades del sistema de calidad ¿Qué necesitas? • Graduado en Química, Farmacia o graduación asociadas a Ciencias Farmacéuticas, • Máster en Farmacia, Química o titulación científica relacionada con las Ciencias Farmacéuticas, • Ingles fluido, • Conocimiento SAP, herramientas de IA ¡Nuestros beneficios! Contrato indefinido Atractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. Comedor de empresa (gratuito). Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. xbhjioe Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ¡Muchos más!

Como Ingeniero/a de ITV, ocuparás el cargo de Jefe/a de Equipo de ITV y serás responsable de coordinar, supervisar y optimizar el trabajo del equipo técnico, asegurando el cumplimiento de los objetivos operativos, de calidad y seguridad establecidos, con funciones tales como:.

Posición: Analista de Control de Calidad Físico-Químico - Contrato Temporal. Incorporamos Analistas de Control de Calidad Físico-Químico en nuestra planta de sólidos/semisólidos ubicada en Azuqueca de Henares con contrato temporal. Contrato temporal desde junio a septiembre inicialmente y pos

Fines de Semana/Festivos (contrato indefinido). Incorporamos un/a Analista laboratorio microbiología en nuestra planta farmacéutica de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares para turno de fines semana y festivos con contrato indefinido.

Posición: Administrativo/a de Garantía de Calidad - Industria Farmacéutica. Incorporamos para nuestra planta farmacéutica de Azuqueca de Henares un Administrativo/a dentro del equipo de Garantía de Calidad (Quality Assurance) con contrato temporal.

En pocas palabras A continuación se detalla todo lo que necesita saber sobre lo que implica esta oportunidad, así como lo que se espera de los solicitantes. Posición: Técnico/a Laboratorio Físico-Químico - Control de Calidad Inyectables Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 2 años en funciones similares ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico/a Laboratorio Físico-Químico - Control de Calidad Inyectables en nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares. Responsabilidades específicas • Coordinar y revisar los análisis físico-químicos de materias primas, materiales de acondicionamiento y productos inyectables., • Coordinar y revisar el muestreo de materias primas y materiales de acondicionamiento., • Gestionar el stock y los pedidos de estándares de referencia, reactivos y materiales del laboratorio., • Asegurar el correcto uso de los principales equipos de laboratorio y del software asociado., • Realizar la calibración y verificación de equipos., • Garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad internos, externos y regulatorios, así como de los procedimientos y métodos vigentes., • Ejecutar análisis críticos cuando sea necesario., • Redactar y revisar procedimientos, métodos analíticos y especificaciones del Laboratorio Físico-Químico., • Revisar farmacopeas (USP y Ph. Eur.) e implementar los cambios necesarios en procedimientos y métodos internos., • Formar al equipo de analistas en procedimientos nuevos o actualizados., • Llevar a cabo investigaciones analíticas y elaborar los informes correspondientes., • Resolver incidencias y problemas analíticos, aportando soporte técnico y conocimiento experto al equipo., • Investigar, completar y realizar el seguimiento de OOS, OOT, desviaciones y CAPAs asignados. ¿Qué necesitas? • Grado en Farmacia, Química o similar., • Nivel fluido de inglés y español, • Experiencia mínima de 2 años en laboratorio farmacéutico, dentro del área de Laboratorio Físico-Químico., • Experiencia en el manejo de equipos y técnicas asociadas a ensayos físico-químico., • Se valorará especialmente experiencia con productos inyectables., • Conocimiento sólido de GMP., • Manejo de EMPOWER, requisio imprescindible, • Se valorará conocimientos de SAP y LabWare ¡Nuestros beneficios! Horario rotativo de mañanas 06.00 a 14.00, y tardes 14.00 a 22.00h Contrato indefinido Salario según valía (salario fijo + plus rotación) Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. xbhjioe ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Envíe su CV y cualquier información adicional requerida después de haber leído esta descripción, haciendo clic en el botón de solicitud. Posición: QA Release Technician - Contrato Indefinido Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 1-2 años de experiencia en el desarrollo de las funciones descritas ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporar a un/a QA Release Technician para una de nuestras plantas en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Revisar y aprobar los registros de lotes de fabricación y envasado, • Verificar que los informes de desviaciones, resultados fuera de especificación (OOS), etc., se hayan resuelto antes de que el responsable de calidad (QP) proceda a la liberación, • Preparación de la documentación de liberación: formularios relacionados con el registro de lote (BR), tiempo fuera de refrigeración (TOR), certificado de análisis (CoA) del producto terminado y certificado de conformidad., • Lista de materiales, mapas de ruta y fichas de producto; validación de planes de inspección en el sistema informático para productos de rutina, I+D, transferencia de tecnología y nuevos lanzamientos., • Gestión de materiales de envasado secundario., • Realización y revisión de desviaciones y KPI., • Evaluación del control de cambios., • Realización de informes de rechazo., • Tramitar toda la documentación necesaria requerida por los clientes (solicitudes de documentación relativa a lotes fabricados o información relativa al registro de productos). ¿Qué necesitas? • Formación: Grado o licenciatura en Farmacia o similar (Química, Biología o Ciencias relacionadas con la salud)., • Idiomas: español fluido. Inglés de nivel intermedio o alto., • Experiencia: 1-2 años de experiencia en el departamento de garantía de calidad, en plantas de producción de empresas farmacéuticas (se recomienda experiencia en productos estériles, aunque no es obligatorio). Se valorarán los conocimientos de SAP., • Conocimientos específicos: Se valorarán conocimientos de otros sistemas de calidad (control de cambios, reclamaciones, análisis de causas raíz, validaciones, cualificaciones)., • Habilidades personales: Buena comunicación, proactividad, trabajo en equipo, resolución de problemas y buenas habilidades organizativas. ¡Nuestros beneficios! Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada Contrato indefinido Atractivo paquete salarial Seguro de vida y accidentes Comedor de empresa (gratuito) Copago en el seguro voluntario de salud Club de Beneficios y Ahorro Planes de desarrollo, política de movilidad interna ¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. xbhjioe ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Siga leyendo para comprender completamente lo que este trabajo requiere en cuanto a habilidades y experiencia. Si su perfil encaja, presente su candidatura. Posición: Técnico/a de Garantía de Calidad (Validaciones/Desviaciones) OOS - (Planta farmacéutica) Experiencia: al menos 3-4 años en el desarrollo de funciones comentadas Localización: Azuqueca de Henares ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporar a un/a Técnico/a de Garantía de Calidad (Validaciones/Desviaciones) OOS para incorporarse al equipo de nuestra planta farmacéutica de sólidos/semisólidos en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Gestionar las desviaciones, coordinar y participar en investigaciones multidisciplinarias, colaborando con los departamentos de producción, laboratorio, almacén, compras, servicio al cliente, diseño, mantenimiento e ingeniería para resolver problemas., • Analizar, documentar y hacer un seguimiento de los resultados fuera de especificación (OOS) y fuera de tendencia (OOT), asegurando que se implementen medidas correctivas efectivas., • Realizar y supervisar las validaciones de procesos, asegurando el cumplimiento de las normas de calidad y las regulaciones aplicables., • Ejecutar y controlar los procedimientos de limpieza de equipos y áreas, garantizando la ausencia de contaminantes y el cumplimiento de las especificaciones., • Utilizar herramientas y sistemas como SAP para registrar, rastrear y analizar datos relacionados con la calidad., • Promover iniciativas de mejora continua en los procesos, procedimientos y productos, fomentando una cultura de calidad en toda la organización., • Participar activamente en auditorías internas, de clientes y de autoridades reguladoras, garantizando la preparación y el cumplimiento de todos los requisitos., • Gestionar y actualizar los procedimientos de trabajo, controlar los cambios y ejecutar los protocolos de calidad., • Garantizar la documentación precisa y la trazabilidad de todas las actividades de garantía de calidad de conformidad con las buenas prácticas de fabricación (normas europeas e internacionales)., • Colaborar en la elaboración de la documentación de validación (protocolos e informes) y realizar las pruebas necesarias para la validación y cualificación de los procesos de fabricación y limpieza (por ejemplo, formulación, llenado, acondicionamiento)., • Revisar los protocolos e informes de validación preparados por personal interno o externo, asegurando la correcta ejecución y realización de las actividades., • Participar como experto en la materia en auditorías e inspecciones externas., • Colaborar en la implementación y supervisión de los planes de acción derivados de las auditorías y los controles de cambios., • Mantener archivos organizados de la documentación de validación, desviaciones, OOS y OOT., • Gestionar los sistemas de calidad relacionados con las validaciones y las investigaciones de las causas fundamentales, incluidas las desviaciones, el control de cambios y los planes CAPA. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado o licenciatura en Farmacia, Química, Ingeniería Química o similar., • Idiomas: Español e inglés., • Experiencia (años/área): 3-4 años en el departamento de validación, servicios técnicos, control de calidad o producción de una planta farmacéutica, preferiblemente en una planta de fabricación de inyectables., • Conocimientos específicos: GMP (UE y FDA)., • Habilidades personales: Competencias clave: Comunicación efectiva, proactividad, trabajo bajo presión, colaboración, análisis y resolución de problemas, organización, persistencia, gestión de imprevistos, toma de decisiones rápida y adaptabilidad. ¡Nuestros beneficios! Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada Contrato indefinido Atractivo paquete salarial según valía Seguro de vida y accidentes Comedor de empresa (gratuito) Copago en el seguro voluntario de salud Club de Beneficios y Ahorro Planes de desarrollo, política de movilidad interna ¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. xbhjioe ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras No espere a enviar su solicitud después de leer esta descripción; se espera un gran volumen de candidaturas para esta oportunidad. Posición: Quality Assurance Supervisor- Injectable Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 5-7 años en el desempeño de funciones similares ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporamos Quality Assurance Supervisor para nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares. Responsabilidades principales • Coordinar y supervisar los equipos de sistemas de Aseguramiento de la Calidad (QA) para el seguimiento del sistema de calidad del área de productos inyectables en la planta, incluyendo control de cambios, CAPAs, reclamaciones, desviaciones, análisis de causa raíz, procedimientos de gestión, auditorías internas y externas, gestión de formación, APR/PQR y proveedores., • Coordinar y proporcionar el apoyo necesario a Producción en situaciones en las que se requiera una toma de decisiones rápida y eficaz antes de que se produzca cualquier impacto imprevisto en el cumplimiento de las GMP., • Aprobar la documentación de validaciones/cualificaciones (protocolos e informes) de equipos e instalaciones., • Coordinar la gestión de controles de cambios y reclamaciones., • Coordinar la gestión de desviaciones, el análisis de causa raíz, la gestión de CAPAs y el análisis de tendencias., • Desarrollar y/o revisar los procedimientos normalizados de trabajo (generales de calidad y departamentales) para asegurar que los pasos estén recogidos en cada caso y cumplan con la normativa interna y externa aplicable., • Coordinar la formación en normativa GMP para que el personal de la planta tenga conocimientos adecuados sobre la normativa de calidad farmacéutica., • Preparar y participar en auditorías e inspecciones externas, de acuerdo con el Plan Anual, para evaluar la calidad del sistema GMP. Gestionar las acciones correctivas y preventivas derivadas de las distintas observaciones., • Desarrollar o revisar el APR de diferentes productos conforme a la planificación., • Coordinar la revisión y aprobación de las especificaciones de materias primas y materiales de acondicionamiento para productos inyectables, y desarrollar planes de inspección en SAP para su posterior uso en el análisis de los diferentes productos., • Colaborar en el seguimiento de las desviaciones ocurridas en lotes para su aprobación., • Coordinar con el personal de liberación de QA y el personal de almacén la entrada de productos (material de acondicionamiento) en cuarentena física e informática hasta la decisión final, según corresponda, para evitar su entrada y uso en las fases de producción., • Coordinar con SAP (IT) las mejoras propuestas por y para el departamento de QA., • Proporcionar y realizar el seguimiento de los distintos indicadores de calidad y KPIs., • Revisar y aprobar métodos analíticos. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado o Licenciatura en Farmacia o Ciencias Químicas. MBA deseable., • Idiomas: Español e inglés., • Experiencia (años/área): +5 años en departamento de garantía de calidad en planta de producción farmacéutica. Experiencia en gestión de equipos y liderazgo del departamento de garantía de calidad., • Conocimiento específico: NCF (EU y FDA)., • Viajes: No., • Habilidades personales: precisión, atención al detalle, buena comunicación y habilidades interpersonales. ¡Nuestros beneficios! Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada Contrato indefinido Atractivo paquete salarial según valía Seguro de vida y accidentes Comedor de empresa (gratuito) Copago en el seguro voluntario de salud Club de Beneficios y Ahorro Planes de desarrollo, política de movilidad interna ¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. xcskxlj ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Project Manager – Planta Industrial (Sector Salud / Dispositivos Médicos) Compruebe a continuación si tiene lo necesario para esta oportunidad y, si es así, envíe su solicitud lo antes posible. Toledo Buscamos un/a Project Manager para una planta industrial del sector salud, con un rol estratégico como mano derecha del Plant Manager, liderando proyectos clave de crecimiento, eficiencia y continuidad operativa. Responsabilidades principales • Liderar proyectos de operaciones (fabricación, empaquetado y bundling) con equipos multidisciplinares., • Gestionar el alcance, planificación, presupuesto y ejecución de proyectos complejos (incluyendo transferencias tecnológicas, integraciones y mantenimiento del negocio)., • Desarrollar análisis financieros y business cases basados en datos., • Coordinar la colaboración entre operaciones, ingeniería, supply chain, calidad, regulación, finanzas, RRHH y comercial., • Mantener comunicación constante con dirección y stakeholders internacionales., • Interactuar con proveedores externos y partners para asegurar el éxito de los proyectos., • Actuar como respaldo del responsable de planta cuando sea necesario. Alcance del rol • Gestión de equipos de hasta 30 personas en entornos globales., • Liderazgo de proyectos con presupuestos entre 100K€ y 5M€., • Participación en iniciativas estratégicas de expansión de capacidad y continuidad del suministro. Requisitos • Experiencia sólida en gestión de proyectos en entorno industrial., • Alta capacidad de liderazgo, comunicación e influencia., • Buen nivel de análisis financiero., • Inglés y español fluido., • Certificación PMP valorable. Experiencia valorada • Más de 5 años liderando proyectos de gran escala., • Experiencia en sector farmacéutico, dispositivos médicos o entornos regulados (FDA), valorable pero no imprescindible. Qué ofrecemos • Posición estratégica con alta visibilidad y responsabilidad. xcskxlj, • Entorno internacional con interacción global., • Salario competitivo: 50.000 – 55.000 €.

El Centro Tecnológico del Notariado, constituido en 2002 por el Consejo General del Notariado (CGN), es la entidad encargada de liderar la transformación digital de la corporación notarial de nuestro país. ¿Tiene las habilidades necesarias para este puesto? Lea todos los detalles a continuación y presente su candidatura hoy mismo. Como socio tecnológico del CGN, desarrollamos soluciones digitales avanzadas, seguras y eficientes, contribuyendo a la excelencia en la función pública que el Notariado presta a la sociedad, a la vez que posibilita la colaboración de los notarios con la Administración Pública, el sector financiero y otros organismos de relevancia. Tras más de 20 años, el Centro Tecnológico del Notariado ha consolidado su papel estratégico, siempre comprometidos con el desarrollo profesional y personal de nuestros equipos. Únete a nuestros retos y empecemos a construir el futuro de un sector clave. Deseamos incorporar a una persona para implantar en notarias el ERP asegurando un servicio acorde a nuestros estándares de calidad, dando soporte a los actores participantes, impartiendo formación y facilitando la gestión del cambio. Apoyará garantizando la estrategia de desarrollo de negocio a través de la excelencia del servicio y visión de negocio. Requisitos mínimos: -Experiencia en proyectos relacionados con la implantación de software o bien experiencia en Notaria. -Capacidad pedagógica para proyectos de gestión del cambio que implican formación al usuario. -Capacidad de influencia. -Buen nivel de interlocución. Requisitos deseados: -Conocimiento del entorno notarial en aquellas personas que provengan de experiencias con ERP. -Capacidad de manejarse de forma avanzada con soluciones tecnológicas en el caso de provenir del entorno notarial. ¿Qué te ofrecemos? -Estabilidad empresarial (somos cliente final). -Contrato indefinido. -Desarrollo de carrera profesional y plan de formación continua. xqysrnh -Retribución flexible (ticket transporte, ticket guardería, otros...). -Condiciones competitivas en seguro médico, internet, telefonía, wellness.

En pocas palabras Si le interesa solicitar este empleo, por favor, asegúrese de cumplir los siguientes requisitos que se enumeran a continuación. Posición: Analista Desarrollo Analítico I+D - Contrato Indefinido Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 2 a 3 años en funciones similares. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a Analista Desarrollo Analítico para incorporarse al equipo de I+D de nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Como parte del grupo de desarrollo farmacéutico, apoyar el desarrollo de productos farmacéuticos con el objetivo de su registro y comercialización mediante la realización del análisis y caracterización de materias primas (API, excipientes y materiales de envasado), intermedios de proceso, productos terminados y productos de referencia. Seguir la metodología, evaluar e informar los resultados obtenidos de acuerdo con la etapa de desarrollo y con el sistema de calidad y las normas GMP. Responsabilidades específicas • Asignar a cualquier muestra un ID de acuerdo con el SOP para garantizar la trazabilidad de la muestra., • Desarrollo, verificación, validación y mejora del ciclo de vida de los métodos analíticos para materias primas, productos intermedios y terminados., • Evaluación de resultados analíticos y reporte de acuerdo a GMP., • Comprender, capacitar y seguir los SOP para todas las actividades, • Informar, investigar y documentar OOS, OOT y resultados anómalos de manera oportuna, • Utilizar el equipo de acuerdo con los procedimientos operativos estándar y realizar la calibración interna, • Revisar, actualizar y mantener los niveles de existencias de materiales de laboratorio, consumibles, reactivos, estándares, productos de referencia y cualquier otro material, • Trabajar de forma segura, ordenada y limpia y en todo momento siguiendo los procedimientos normalizados de trabajo del laboratorio., • Verificar el trabajo realizado por los pares para asegurar el cumplimiento de los principios de documentación GMP., • Capaz de buscar información técnica fuera de los procedimientos de Liconsa ¿Qué necesitas? • Formación: Grado en Química o similar, valorable también FP en Química, laboratorio de control de calidad y análisis., • Idiomas: Español fluido y nivel medio en inglés hablado/escrito., • Experiencia (años/área): Experiencia mínima de 2 años como Analista de desarrollo analítico, con experiencia mínima de 2 años en Cromatografía líquida (se valorará HPLC, UPLC), test de disolución (aparatos I y II, se valorará experiencia en aparatos de disolución USP Tipo IV) en la industria Farmacéutica / entorno GMP, trabajando en el desarrollo analítico de productos farmacéuticos., • Conocimientos específicos: Conocimientos en instrumentación analítica, experiencia en cromatografía: LC, GC, SEC, disolución, etc. Conocimiento de la normativa GMP, ICH, FDA, USP y farmacopeas EP. ¡Nuestros beneficios! Contrato indefinido Horario rotativo de mañanas (06:00 a 14:00), tardes (14:00 a 22:00) y partido/flexible con hora de entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30h en adelante según hora de entrada (en horario partido el comedor de empresa es gratuito) Atractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. xqysrnh ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

TECSA, Empresa Constructora de amplia y consolidada trayectoria, líder en el sector de obra ferroviaria, incorpora las técnicas más avanzadas en su ejecución, y centra su actividad en la construcción, renovación y mantenimiento de nuevas vías. Desde sus inicios apuesta por una filosofía empresarial sostenible, cuyo objetivo comparte una gestión medioambiental responsable junto con un servicio de calidad personalizado y adaptado a las necesidades de sus clientes, ya sean organismos públicos o privados. ¿Todo listo para enviar su solicitud? Por favor, lea la descripción al menos una vez antes de hacer clic en "Solicitar". Se requiere: • Titulación en el Master Habilitante en Ingeniería de Caminos obtenida entre 2023 y 2026., • Interés y motivación por desarrollar carrera profesional en ejecución de obras., • Imprescindible poseer movilidad geográfica a nivel nacional al término de la obra. Se ofrece: • Incorporación a plantilla de Empresa dentro del Programa de Jóvenes Talentos. Te incorporarás en una obra como ayudante de producción dentro del territorio nacional., • Plan de formación., • Posibilidades reales de desarrollo profesional. xcskxlj, • Interesantes condiciones económicas.

En pocas palabras Sea uno de los primeros solicitantes, lea la descripción completa del puesto a continuación y luego envíe su candidatura para que sea considerada. Posición: Técnico/a de Automatización Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 2 años en funciones similares ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenido. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos Incorporamos Técnico/a de Automatización para incorporarse en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! El Técnico de Automatización Industrial es responsable de instalar, programar, mantener y optimizar los sistemas de automatización presentes en líneas de producción, maquinaria industrial y procesos automatizados. Su objetivo principal es garantizar la eficiencia, seguridad y disponibilidad de los equipos, minimizando tiempos de inactividad y mejorando el rendimiento de la producción. Responsabilidades Específicas Instalación y configuración de sistemas: • Montar, cablear y configurar equipos de automatización (PLC, HMI, sensores, variadores, robots, etc.)., • Integrar nuevos sistemas en líneas de producción existentes. Programación y parametrización: • Programar y ajustar controladores lógicos programables (PLC) y paneles HMI., • Configurar variadores de frecuencia, servomotores y sistemas SCADA. Mantenimiento preventivo, correctivo y proyectos de mejora: • Diagnosticar y solucionar fallas eléctricas, electrónicas y de automatización., • Realizar inspecciones periódicas para prevenir averías y paradas de producción. Optimización de procesos: • Mejorar la eficiencia de los equipos mediante ajustes y actualizaciones de software y hardware., • Proponer soluciones para aumentar la productividad y reducir costes. Seguridad y normativa: • Cumplir con las normativas de seguridad industrial, calidad y medioambiente., • Documentar procedimientos, informes de mantenimiento y registros técnicos. Colaboración y soporte técnico: • Dar apoyo al equipo de producción y mantenimiento., • Coordinar con proveedores y fabricantes para la instalación o reparación de equipos. Soporte IT-OT: • Dar soporte en incidencias EBR, Seavision, sistemas similares Competencias: • Proactividad y capacidad para tomar decisiones rápidas. Sentido de la urgencia, • Habilidad para resolver problemas mecánicos de manera eficiente., • Buena comunicación y trabajo en equipo., • Atención al detalle y precisión en la ejecución de tareas., • Adaptabilidad, flexibilidad ¿Qué necesitas? • Título técnico en Mecánica Industrial, Electromecánica, Automática o afines., • Experiencia mínima de 2 años en mantenimiento de maquinaria, preferentemente en líneas similares en industria farmacéutica, química o de alimentación, • Conocimiento en diagnóstico y reparación de equipos mecánicos y electrónicos., • Familiaridad con sistemas de control automático y PLC., • Capacidad para trabajar bajo presión y en equipo., • Conocimientos básicos de electrónica y neumática., • Compromiso con las normativas de seguridad industrial. ¡Nuestros beneficios! Jornada completa en horario rotativo semanal de mañanas 06:00 a 14:00, tardes 14:00 a 22:00 y noches 22:00 a 06:00h Contrato indefinido Atractivo paquete salarial. Salario fijo + pluses Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. xqysrnh ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

¿Te apasiona el ámbito sanitario y estás buscando una oportunidad para desarrollarte profesionalmente en un entorno estable, con un excelente ambiente laboral? Puede obtener más detalles sobre la naturaleza de esta vacante y lo que se espera de los solicitantes leyendo la información a continuación. ¡Entonces esta oferta es para ti! Desde LHH, colaboramos con una importante compañía del sector salud, referente nacional en servicios odontológicos. Actualmente buscamos un/a ENDODONCISTA para incorporarse a nuestra clínica en Ciudad Real, con alto volumen de pacientes y apoyo de un equipo multidisciplinar. Especialidad requerida: • Endodoncista ¿Qué ofrecemos? • Contrato laboral indefinido desde el primer día, con estabilidad y respaldo de una compañía líder en el sector salud., • Atractiva remuneración compuesta por una retribución fija y una variable por producción, con posibilidad de adaptar el modelo retributivo según la especialidad y perfil profesional., • Condiciones especiales como empleado en nuestros seguros de salud, con ventajas exclusivas., • Alto volumen de facturación, que garantiza una práctica clínica dinámica y con gran flujo de pacientes., • Modelo de trabajo flexible y adaptado al profesional, con posibilidad de ajustar horarios y condiciones según tu especialidad y disponibilidad., • Formar parte de una compañía líder en el mercado, con presencia nacional, tecnología de vanguardia y un equipo multidisciplinar comprometido con la excelencia clínica. xcskxlj, • Oportunidades de desarrollo profesional, formación continua y acceso a protocolos clínicos actualizados. Requisitos: • Título universitario en Odontología reconocido en España, • Colegiación en el Colegio Oficial de Odontólogos (imprescindible), • Formación acreditada en la especialidad correspondiente, • Experiencia mínima de 2 año en clínica privada (valorable), • Compromiso con la calidad asistencial y orientación al paciente

¿Te gustaría liderar uno de los proyectos de producción vegetal más ambiciosos de Europa? Desplácese hacia abajo para encontrar los detalles completos de la oferta de trabajo, incluyendo la experiencia requerida y las funciones y tareas asociadas. En Agroptimum buscamos un/a Plant Manager Agrícola para dirigir integralmente nuestro vivero de pistacho, liderando la producción, los equipos, la calidad y la rentabilidad de una unidad productiva estratégica para la compañía. ¿Qué harás en tu día a día? • Liderar una unidad productiva estratégica con impacto directo en los resultados de la compañía., • Definir y ejecutar el plan anual de producción del vivero., • Dirigir y desarrollar equipos multidisciplinares., • Garantizar los objetivos de calidad, productividad y rentabilidad., • Impulsar la mejora continua y la profesionalización de las operaciones., • Participar en las decisiones estratégicas de crecimiento junto a la Dirección de Operaciones. ¿Qué buscamos? • Ingeniería Agrónoma, Ingeniería Agroalimentaria, Administración, MBA o similar, • Experiencia gestionando equipos y operaciones agrícolas o industriales., • Perfil con iniciativa, liderazgo, visión de negocio y orientación a la mejora continua., • Valorable experiencia en viveros, frutales, pistacho o producción vegetal intensiva. ¿Qué ofrecemos? • Liderar uno de los proyectos de producción vegetal más innovadores y con mayor proyección del sector., • Autonomía real para tomar decisiones y desarrollar equipos., • Horario flexible y jornada intensiva los viernes., • Un entorno dinámico, profesional y en pleno crecimiento., • Retribución competitiva acorde a la responsabilidad del puesto., • Formación continua y clases de inglés ., • Clubes deportivos para conectar, desconectar y hacer equipo. xqysrnh, • Un proyecto en crecimiento donde podrás dejar huella desde el primer día. Villanueva de la Jara (Cuenca) Si te motiva construir, liderar y dejar huella en un proyecto que está transformando el sector del pistacho, queremos conocerte.

En pocas palabras ¿Está pensando en solicitar este empleo? No se demore, desplácese hacia abajo y envíe su solicitud lo antes posible para no perder la oportunidad. Posición: Analista laboratorio Físico-Químico - Control de Calidad Inyectables Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 2 años en funciones similares ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Analista de Control de Calidad Físico-Químico en nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Tomar muestras y analizar, utilizando diferentes técnicas analíticas (GC, HPLC, TLC, KF), API, muestras intermedias o muestras finales, completando los boletines de trabajo de cada producto y realizar verificaciones de HPLC, GC, KF, Balanzas Analíticas; GMP's de acuerdo con las Normas, las directrices de los Procedimientos Operativos Estándar (PNT's) en cuanto a la limpieza semanal del área de trabajo y del superior; con el fin de asegurar la buena calidad (cumplir con las especificaciones) de los diferentes productos, asegurar el buen funcionamiento de los equipos y facilitar la toma de decisiones de los superiores. Todo ello teniendo en cuenta las normas de seguridad indicadas por la empresa y el uso de los equipos de protección individual previstos en función de los riesgos de cada operación. Responsabilidades específicas • Realizar los análisis de productos intermedios, producto terminado y estudios de estabilidad., • Realizar los análisis relativos a transferencias de métodos analíticos., • Evaluación, reporte de datos y resultados., • Seguimiento de la documentación establecida para la ejecución de tareas en el Laboratorio (procedimientos estándar de operación, documentación soporte, manuales, etc.) y sistemática de trabajo GxP., • Contribución para garantizar el estado de control formativo que se requiere en su ámbito de responsabilidad (técnica específica, GxP, seguridad, etc.)., • Colaboración para el correcto desarrollo de las inspecciones regulatorias GMP, las auditorías de clientes y la ejecución del programa de auto-inspección., • Colaboración en el mantenimiento del buen estado de orden y limpieza del Laboratorio, • Gestionar reactivos, materiales y estándares del laboratorio., • Realizar verificaciones diarias de los equipos requeridos, • Seguir las normas de trabajo (incluyendo orden y limpieza) y los procedimientos establecidos., • Participar en las investigaciones, OOS y OOT. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar., • Experiencia (años/área): +1 años de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Control de Calidad, preferentemente en Inyectables., • Deseable: conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario y nivel de inglés básico. Experiencia en HPLC y GC empleando software Empower., • Habilidades personales: buena capacidad de organización y resolución de problemas, trabajo en equipo, iniciativa y toma de decisiones., • Habilidades técnicas: capacidad para trabajar en ambiente regulado. ¡Nuestros beneficios! Horario rotativo de mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00h y noches 22.00 a 06.00h Contrato indefinido Salario según valía (salario fijo + plus rotación + plus nocturnidad) Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. xqysrnh ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

¿Qué harás como Area Leader Layout? Compruebe a continuación si tiene lo necesario para esta oportunidad y, si es así, envíe su solicitud lo antes posible. Como Area Leader Layout , te convertirás en una figura referente y transversal para la optimización de los dos centros logísticos nacionales más importantes de la compañía: Meco y Torija , los cuales serán tus centros de trabajo habituales. Tus principales responsabilidades serán: • Responsabilidad operativa y de layout: Serás el máximo responsable de la actividad, diseño y distribución espacial de un departamento específico. Supervisarás todo el proceso, flujos y la operativa de tu sección en el centro con un objetivo claro: garantizar que los productos lleguen al cliente en tiempo y en las mejores condiciones posibles., • Gestión de equipos y coordinación: Además de liderar la estrategia operativa y de layout, gestionarás equipos directos, te coordinarás con otros departamentos clave y analizarás el rendimiento para garantizar el cumplimiento de los plazos y la máxima calidad del servicio. ¿Qué te hará triunfar como Area Leader Layout? ¿Qué buscamos?. Para encajar en este rol estratégico y de alto impacto, buscamos profesionales que aporten: • Experiencia en ingeniería y operaciones: Trayectoria como Ingeniero/a de soluciones logísticas en operador logístico, o en ingeniería de procesos/proyectos (es muy importante haber rotado y conocido la distribución de varios almacenes). También valoramos experiencia como Supervisor o Manager de operaciones en múltiples plataformas, habiendo trabajado en el diseño de layouts o liderando la operación de almacenes con producto bulky y no bulky ., • Dominio de sistemas de almacenamiento: Experiencia, visión espacial y curiosidad por almacenes con diversas soluciones de almacenamiento (estanterías convencionales, compactas tipo drive-in, push-backs, pasillo estrecho, así como almacenamiento automático tipo mini loads, shuttles, AMRs, entre otros)., • Perfil analítico: Persona organizada, metódica y con una alta capacidad numérico-matemática para el análisis de capacidades y flujos logísticos., • Idiomas: Fluidez verbal y escrita en inglés (nivel B2-C1) , ya que coordinarás a nivel internacional con el Practice Leader de Adeo y trabajarás con otras Business Units (BUs)., • Formación y liderazgo: Formación acreditada en Supply Chain y experiencia dirigiendo y desarrollando equipos operativos en grandes plataformas logísticas para entender a la perfección las necesidades del negocio. xqysrnh, • Movilidad: Disponibilidad para trabajar y desplazarte a Torija (Guadalajara) . ¡Si te ves diseñando el futuro de nuestra logística en esta posición, inscríbete ahora!

Logistics at full potential. Es posible que un gran número de candidatos se presenten a este puesto, así que asegúrese de enviar su CV y su solicitud lo antes posible. ¿Disfrutas de la operación en el ámbito de la logística? En GXO Logistics, una de las organizaciones de cadena de suministro más grandes del mundo, buscamos Jefe/a de Equipo para integrarse en nuestro equipo de Ontigola. ¿Qué estamos buscando? Buscamos un/a Jefe/a de Equipo que se encargará de la inspección y organización del área logística del almacén, tanto a nivel de mercancía y productos como a nivel de gestión de personal, con el objetivo de garantizar los niveles de servicio acordados en cuanto a calidad, tiempo y forma. ¿Qué harás en el día a día? Principalmente tus responsabilidades serán: • Coordinación y organización del área logística y administrativa de su área, supervisando el trabajo del equipo operativo a su cargo., • Análisis y resolución de incidencias., • Cumplimiento de planificación, indicadores, registros y cuadro de control, • Cumplimiento de los niveles de servicio acordados con el cliente, objetivos de productividad, fiabilidad de stock, mermas de producto, absentismo y siniestralidad, • Cumplimiento de las normas internas : calidad, medio ambiente y prevención de riesgos., • Orden y limpieza en las áreas de trabajo, correcto estado de instalación y medios técnicos., • Mantenimiento del buen clima laboral., • Control de Epi ́s. Lo que buscamos en ti: • Preferible FP II, Ciclos formativos de grado superior en el área logística. Se valorará especialmente la titulación superior., • Al menos 2 años de experiencia en gestión de almacenes. Muy valorable el contar con experiencia en naves logísticas de comercio electrónico., • Experiencia gestionando equipos de al menos 10 personas., • Experiencia en Stock Control., • Disponibilidad para trabajar en turno rotativo., • Alto nivel de MS Excel y conocimientos a nivel usuario en otras herramientas de MS Office (Word, Power Point)., • Valorable Inglés como mínimo en nivel intermedio (B2)., • Demostrada capacidad de liderazgo, persuasión, iniciativa y trabajo en equipo. xcskxlj, • Demostrada capacidad analítica y orientación a la resolución de problemas y a la mejora continua.

¡En BMI buscamos un/a Electromecánico/a de Mantenimiento (Interinidad) para nuestra fábrica de Villaluenga de la Sagra! Antes de solicitar este puesto, por favor, lea la siguiente información sobre esta oportunidad que encontrará a continuación. BMI es una multinacional estadounidense, una de las líderes en el sector de los materiales de construcción de cubiertas, con grandes ambiciones para los próximos años. Desde BMI estamos buscando un/a Electromecánico/a de Mantenimiento polivalente con experiencia en entornos industriales para cubrir una interinidad. Reportando al Jefe de Mantenimiento, realizará las tareas de mantenimiento preventivo y correctivo de las máquinas e instalaciones. Las funciones del puesto serán Realizar mantenimiento preventivo en máquinas y sus elementos (molino, amasadora, extrusora, prensas, moldes, horno, secadero...). Comprobar y poner a punto los moldes de prensa (se valorará conocimientos en matricería). Ejecución de los mantenimientos correctivos que vayan surgiendo, llevando a cabo el diagnóstico y la correcta reparación de los elementos mecánicos, neumáticos y/o hidráulicos. Instalación y montaje de maquinaria industrial. Gestionar correctamente el stock y almacenamiento de moldes en fábrica. Proponer mejoras o alternativas en las reparaciones/mantenimientos, enfocados a mejorar el rendimiento de las máquinas. Elaboración a detalle de los correspondientes partes de trabajos en formato físico o digital. Mantener y velar en todo momento por el orden y limpieza del puesto de trabajo y del centro, cumpliendo con las medidas establecidas por la empresa en materia de PRL, Medio Ambiente y Calidad. Cuidar y mantener los equipos de trabajo del taller y su propia herramienta. Diagnóstico y reparación rápida de fallos eléctricos, electrónicos y mecánicos cuando se produce una avería. Lectura de esquemas eléctricos, hidráulicos, neumáticos y planos mecánicos para entender el funcionamiento de los equipos. Esperamos que tengas la siguiente experiencia y formación Estudios mínimos: Formación Profesional o Grado en la rama de mantenimiento industrial (mecánica, electricidad, automatización, etc). Experiencia: 1- 3 años, muy valorable haber trabajado previamente en entorno industrial. Formación en mantenimiento electromecánico, mecatrónica industrial o similar. Carnet de conducir B. Conocimientos sólidos en electricidad, neumática, hidráulica, automatización y mecánica. Conocimientos en soldadura metálica (Electrodo y MIG). Disponibilidad para hacer guardias programadas de forma puntual. Residir en Villaluenga de la Sagra o alrededores. xbhjioe Se valorará experiencia en utilización de programas GMAO. Tu horario de trabajo será Lunes a Viernes de 8:00 a 17:00, con una hora para comer de 14:00 a 15:00.

¡En BMI buscamos un/a Electromecánico/a de Mantenimiento (Interinidad) para nuestra fábrica de Villaluenga de la Sagra! Antes de solicitar este puesto, por favor, lea la siguiente información sobre esta oportunidad que encontrará a continuación. BMI es una multinacional estadounidense, una de las líderes en el sector de los materiales de construcción de cubiertas, con grandes ambiciones para los próximos años. Desde BMI estamos buscando un/a Electromecánico/a de Mantenimiento polivalente con experiencia en entornos industriales para cubrir una interinidad. Reportando al Jefe de Mantenimiento, realizará las tareas de mantenimiento preventivo y correctivo de las máquinas e instalaciones. Las funciones del puesto serán Realizar mantenimiento preventivo en máquinas y sus elementos (molino, amasadora, extrusora, prensas, moldes, horno, secadero...). Comprobar y poner a punto los moldes de prensa (se valorará conocimientos en matricería). Ejecución de los mantenimientos correctivos que vayan surgiendo, llevando a cabo el diagnóstico y la correcta reparación de los elementos mecánicos, neumáticos y/o hidráulicos. Instalación y montaje de maquinaria industrial. Gestionar correctamente el stock y almacenamiento de moldes en fábrica. Proponer mejoras o alternativas en las reparaciones/mantenimientos, enfocados a mejorar el rendimiento de las máquinas. Elaboración a detalle de los correspondientes partes de trabajos en formato físico o digital. Mantener y velar en todo momento por el orden y limpieza del puesto de trabajo y del centro, cumpliendo con las medidas establecidas por la empresa en materia de PRL, Medio Ambiente y Calidad. Cuidar y mantener los equipos de trabajo del taller y su propia herramienta. Diagnóstico y reparación rápida de fallos eléctricos, electrónicos y mecánicos cuando se produce una avería. Lectura de esquemas eléctricos, hidráulicos, neumáticos y planos mecánicos para entender el funcionamiento de los equipos. Esperamos que tengas la siguiente experiencia y formación Estudios mínimos: Formación Profesional o Grado en la rama de mantenimiento industrial (mecánica, electricidad, automatización, etc). Experiencia: 1- 3 años, muy valorable haber trabajado previamente en entorno industrial. Formación en mantenimiento electromecánico, mecatrónica industrial o similar. Carnet de conducir B. Conocimientos sólidos en electricidad, neumática, hidráulica, automatización y mecánica. Conocimientos en soldadura metálica (Electrodo y MIG). Disponibilidad para hacer guardias programadas de forma puntual. Residir en Villaluenga de la Sagra o alrededores. xbhjioe Se valorará experiencia en utilización de programas GMAO. Tu horario de trabajo será Lunes a Viernes de 8:00 a 17:00, con una hora para comer de 14:00 a 15:00.

En pocas palabras Antes de solicitar este puesto, por favor, lea la siguiente información sobre esta oportunidad que encontrará a continuación. Posición: Analista de Control de Calidad - Microbiología. Contrato Indefinido Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos de 1 a 2 años en funciones similares ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a Analista laboratorio microbiología en nuestra planta farmacéutica de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Realizar muestreo de agua para inyectables y agua purificada, vapor puro, nitrógeno y aire comprimido., • Realizar incubación y lectura de placas de medio de cultivo., • Realizar identificación de microorganismos., • Realizar incubación y lectura de Media Fill, • Realizar ensayos de bioburden, promoción de crecimiento e identificaciones., • Realizar la monitorización ambiental y del personal., • Reporte de datos y resultados., • Seguimiento de la documentación establecida para la ejecución de tareas en el Laboratorio (procedimientos estándar de operación, documentación soporte, manuales, etc.) y sistemática de trabajo GxP., • Contribución para garantizar el estado de control formativo que se requiere en su ámbito de responsabilidad (técnica específica, GxP, seguridad, etc.)., • Colaboración para el correcto desarrollo de las inspecciones regulatorias GMP, las auditorías de clientes y la ejecución del programa de auto-inspección., • Colaboración en el mantenimiento del buen estado de orden y limpieza del Laboratorio., • Gestionar los reactivos y materiales del laboratorio., • Realizar verificaciones diarias de los equipos requeridos, • Seguir las normas de trabajo (incluyendo orden y limpieza) y los procedimientos establecidos., • Participar en las investigaciones, OOS y EMIs., • Revisión de documentación básica., • Redacción de procedimientos, métodos, investigaciones. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar., • Experiencia (años/área): +1 año de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Control de Calidad, preferentemente en Inyectables., • Deseable: conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario y nivel de inglés básico. ¡Nuestros beneficios! Lunes a Viernes turnos rotativos semanales: mañana, tarde y noche. Contrato indefinido Atractivo paquete salarial. Salario fijo + pluses de rotación y nocturnidad Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. ¿Cómo será el proceso de Selección? ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. xqysrnh ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

SEBN ES- Spain, multinacional en expansión nacional, dedicada al diseño y fabricación de mazos de cableado eléctrico para la industria de automoción busca para su centro en Cuenca: ¿Es este el puesto que está buscando? Si es así, siga leyendo para obtener más detalles y no olvide enviar su solicitud hoy mismo. Puesto a cubrir : Técnico de almacén Funciones: • Recepcionar, verificar y registrar los materiales y productos entrantes, asegurando calidad y cantidad., • Organizar y almacenar los productos de manera eficiente para facilitar su control y acceso., • Preparar pedidos y gestionar la exportación de mercancías según normativas y plazos establecidos., • Abastecer la línea de producción con los materiales requeridos en tiempo y forma., • Controlar y actualizar el inventario, realizando conteos periódicos para evitar discrepancias., • Gestionar la documentación de recepción, exportación y suministro de producción., • Coordinar con proveedores, transportistas y el área de producción para garantizar la fluidez operativa., • Cumplir con las normas de seguridad y procedimientos internos de la empresa. Requisitos: • Experiencia: 2 a 5 años de experiencia en puestos similares dentro de almacenes o centros de distribución, • Experiencia en almacén, logística o gestión de inventarios., • Conocimiento en recepción, exportación y suministro de materiales a producción., • Manejo de sistemas de gestión de almacenes y herramientas informáticas., • Habilidad para trabajar en equipo y bajo presión., • Experiencia con transpaletas manuales, apiladores y carretillas. Ofrecemos: • Contratación indefinida a jornada completa., • Oportunidad de desarrollar una carrera profesional en entorno multinacional en crecimiento., • Autonomía, flexibilidad y desarrollo profesional., • Formación continuada y actualizada. xcskxlj Si estás interesado en trabajar en un entorno multinacional con más de 400 años de historia, ¡únete al equipo Sumitomo!

En pocas palabras Experiencia, cualificaciones y habilidades interpersonales, ¿tiene todo lo necesario para triunfar en esta oportunidad? Descúbralo a continuación. Posición: Técnico/a de QA Sistemas. Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 1 a 3 años en funciones similares. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico/a de QA Sistemas para incorporarse al equipo de QA de nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Homologación de proveedores de materias primas y mantenimiento del sistema, realización de evaluaciones de riesgo., • Preparación del plan anual de auditorías y apoyo en la ejecución de auditorías., • Registro, investigación y respuesta a quejas de calidad de los clientes, identificación de recurrencias y tendencias., • Preparación de PQR según los plazos incluidos en el plan anual y procedimientos internos., • Registro, evaluación y seguimiento del sistema CAPA y CC., • Capacitación en GMP para el nuevo personal., • Preparación o actualización de SOPs relacionadas con las actividades a cargo., • Colaboración en auditorías externas de clientes y autoridades., • Apoyo a solicitudes de clientes y autoridades sobre cuestiones de calidad y técnicas., • Elaboración de KPIs., • Preparación del plan de monitorización de servicios así como seguimiento e investigación de las incidencias relacionadas. ¿Qué necesitas? • Educación: Título en Farmacia, Química o Ciencias., • Idiomas: Inglés B2 o superior., • Experiencia: Mínimo de 1 a 3 años de experiencia en un puesto similar., • Conocimientos específicos: Conocimiento de GMPs de la UE y EE. UU., sistemas de calidad (CAPAs, PQRs, apoyo a auditorías, gestión de proveedores, controles de cambios, etc.) en empresas farmacéuticas. Conocimientos en SAP y Trackwise son un plus. ¡Nuestros beneficios! Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). Contrato Indefinido Atractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. Comedor de empresa (gratuito). Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. xqysrnh ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

OHLA es un grupo global de infraestructuras con más de 110 años de trayectoria en constante evolución. Somos expertos en proyectos de Ingeniería Civil, singular, energías renovables, infraestructuras de transporte y servicio a las personas. Todas las habilidades, cualificaciones y experiencia relevantes que necesitará un candidato seleccionado se enumeran en la siguiente descripción. Las miles de personas que integran la compañía son el capital principal en nuestro carácter internacional, diverso e inclusivo que da lugar a nuestra filosofía, la de ser Progress Enablers. Si quieres construir el mundo del mañana, únete e OHLA y conviértete en Progress Enablers. En OHLA buscamos incorporar un/a Técnico/a de Calidad y Medio Ambiente para proyectos de construcción en Albacete. La funciones principales que desempeñara, entre otras, serán: • Elaboración y gestión de los Planes de Calidad y Medio Ambiente aprobados para el proyecto., • Elaboración y gestión del plan de residuos del proyecto., • Elaboración de nuevos procedimientos operativos para la ejecución de las unidades de obra., • Elaboración y gestión de los PPI de proyecto., • Verificar el correcto cumplimiento de los procedimientos del Sistema de Gestión Integrado de Calidad y Medio Ambiente del Grupo OHLA., • Identificación y evaluación de los requisitos legales aplicables al proyecto, relacionados con los standares ISO 9001, ISO 14001, hormigón y las certificaciones del Grupo., • Seguimiento y evaluación de proveedores de acuerdo al procedimiento del Grupo., • Realizar seguimiento y control documental de los registros generados en el proceso de producción para garantizar la trazabilidad de los productos con respecto a las materias primas y recursos que intervienen en el proceso de producción, • Preparar la documentación de calidad para su envío al cliente tras la finalización de los trabajos. Requisitos del puesto: • Preferiblemente (no imprescindible) Grado o Máster en Ingeniería, o en CC. Ambientales., • Conocimientos de Gestión de Calidad y Medio Ambiente. Deseable formación en materia de gestión de la calidad (ISO 9001) y Medio Ambiente (ISO 14001), • Se valorarán (no imprescindible) conocimientos de BREEAM, LEED, VERDE, y CEEQUAL., • Se requiere nivel de inglés B2. Qué ofrecemos? • Remuneración competitiva, • Acceso a catálogo de cursos de formación técnica, digital, en habilidades e idiomas., • Dispondrás de una 'bolsa de beneficios' con descuentos en diferentes servicios (seguro de salud, restaurantes, entre otros muchos productos)., • Acceso al Plan de retribución flexible (tickets guardería, transporte, etc.), • Desarrollo y proyección profesional acompañad@ de los mejores profesionales del sector ., • Formar parte de un grupo que respeta el medioambiente, fomenta el voluntariado y la inclusión de colectivos vulnerables, se preocupa por la sostenibilidad y la economía circular, promoviendo el reciclaje para tener un planeta más limpio. Creemos en el talento sin distinciones. Nuestro proceso de selección garantiza la igualdad de oportunidades para todas las candidaturas, sin importar raza, religión, género, orientación sexual u otras características protegidas por ley. Se ofrecen interesantes condiciones y estabilidad laboral. xcskxlj Los candidatos interesados pueden enviar su CV actualizado a la siguiente dirección: con ASUNTO: Calidad Madrid.

En pocas palabras Se pueden requerir diversas habilidades interpersonales y experiencia para el siguiente puesto. Por favor, asegúrese de consultar la descripción a continuación con atención. Posición: Técnico/a de Producción de Inyectables - Planta farmacéutica Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 2 años en el desempeño de las funciones descritas ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a Técnico/a de Producción de Inyectables para incorporarse en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares con contrato indefinido. ¡El reto! • Supervisar los procesos productivos de inyectables, garantizando calidad y eficiencia., • Detectar incidencias, realizar análisis de causa raíz y redactar desviaciones asociadas., • Revisar MBRe y registros productivos necesarios para la liberación de lotes., • Formar a operadores de nueva incorporación y asegurar la formación continua del equipo., • Redactar SOPs, cerrar acciones CAPA y gestionar controles de cambio., • Participar en proyectos de introducción de nuevos productos, maquinaria e instalaciones., • Apoyar actividades de optimización Lean y mejora continua del departamento. ¿Qué necesitas? • Formación universitaria en Farmacia, Ingeniería Química o similar., • Posibilidad de trabajar en turno rotativo de mañanas, tardes y noches, • Español fluido; inglés nivel C1 es un plus., • Conocimientos en normativa GMP; valorable experiencia en inyectables., • Aptitudes: trabajo en equipo, dinamismo, flexibilidad, capacidad de resolución de problemas y toma de decisiones. ¡Nuestros beneficios! Jornada completa en horario partido /flexible de 08.00 a 09.30h entrada y salida de 16.30h en adelante según horario de entrada. Contrato indefinido Atractivo paquete salarial Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. xqysrnh ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Fassa Bortolo es una marca histórica y de referencia en el sector de la construcción, líder en Italia y con una sólida presencia internacional en más de 10 países y 19 centros productivos. ¿Quiere presentar una candidatura? Asegúrese de que su CV está actualizado y luego lea atentamente las siguientes especificaciones del puesto antes de solicitar. En el marco de un ambicioso proyecto estratégico de crecimiento y consolidación en el mercado español, Fassa Hispania refuerza su estructura incorporando perfiles técnicos cualificados que contribuyan al desarrollo de su actividad industrial. Formarás parte de una compañía que apuesta por la estabilidad, la innovación y el desarrollo profesional, en un entorno organizado, técnico y orientado a la mejora continua. Misión del puesto Integrado/a en el equipo de laboratorio de la planta de producción, tu misión será garantizar la calidad de las materias primas, procesos y productos finales, asegurando el cumplimiento de los estándares técnicos y normativos de la compañía Funciones principales • Control y análisis de materias primas para su homologación y uso en producción, • Verificación de la calidad del producto final mediante ensayos y pruebas técnicas, • Seguimiento y control del proceso productivo, • Elaboración y mejora de procedimientos y estándares de calidad, • Gestión de la trazabilidad de los productos fabricados, • Participación en auditorías internas y externas (calidad y certificación), • Elaboración de documentación técnica y administrativa del área, • Colaboración activa con Producción y Departamento de I+D Requisitos • Titulación en Química, Ingeniería o FP de Grado Superior en rama técnica, • Experiencia previa de 2 a 5 años en control de calidad industrial, • Capacidad analítica, organización y orientación a resultados, • Perfil proactivo, resolutivo y con alta capacidad de trabajo en equipo, • Disponibilidad para formación inicial en Italia Qué ofrecemos • Proyecto sólido en empresa internacional en crecimiento, • Contrato estable y desarrollo xcskxlj a largo plazo, • Formación continua y plan de desarrollo profesional, • Integración en un entorno técnico de alto nivel, • Participación en un proyecto estratégico en España, • Cultura corporativa basada en la calidad, la mejora continua y la excelencia operativa ¿Por qué unirte a Fassa Bortolo? • Formarás parte de una empresa líder europea con fuerte implantación industrial, • Tendrás proyección profesional en un entorno internacional, • Trabajarás con estándares técnicos avanzados y equipos especializados, • Tendrás impacto directo en la calidad de productos clave del sector construcción

En pocas palabras ¿Listo para inscribirse? Antes de hacerlo, asegúrese de leer todos los detalles pertenecientes a este trabajo en la descripción a continuación. Posición: Técnico/a QA Cualificaciones/ Validaciones Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 1 a 5 años en funciones similares. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? • Cualificación interna de equipos e instalaciones GMPs (DQ/IQ/OQ/PQ). Equipos como HVAC, agua purificada, aire comprimido, nitrógeno., • Seguimiento de cualificación GMP con proveedores externos (DQ/IQ/OQ/PQ). Equipos como HVAC, agua purificada, aire comprimido, nitrógeno., • Realización de las revisiones periódicas del estado cualificado de equipos e instalaciones, • Realización y revisión de análisis de riesgos, • Evaluación de controles de cambios para equipos e instalaciones, • Evaluación de desviaciones asociadas a cualificaciones de equipos e instalaciones, • Revisión de procedimientos operativos de trabajo, protocolos y reportes., • Mantenimiento de archivo GMP, • Soporte en auditorias interna y externas ¿Qué necesitas? • Formación universitaria en Farmacia, ingeniería química o similar., • Idiomas: español fluido. Ingles B2 es un plus., • Conocimientos en normativa GMPs, calidad, agencias del medicamento..., • Experiencia: de 1 a 5 años en funciones similares., • Aptitudes: Capacidad de trabajo en equipo, dinámica y flexible. Capacidad de resolución de problemas y toma de decisión. ¡Nuestros beneficios! Horario con entrada flexible Contrato indefinido. Atractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. xqysrnh ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

SEBN ES- Spain, multinacional en expansión nacional, dedicada al diseño y fabricación de mazos de cableado eléctrico para la industria de automoción busca para su centro en Cuenca: ¿Es este el puesto que está buscando? Si es así, siga leyendo para obtener más detalles y no olvide enviar su solicitud hoy mismo. Puesto a cubrir : Técnico de almacén Funciones: • Recepcionar, verificar y registrar los materiales y productos entrantes, asegurando calidad y cantidad., • Organizar y almacenar los productos de manera eficiente para facilitar su control y acceso., • Preparar pedidos y gestionar la exportación de mercancías según normativas y plazos establecidos., • Abastecer la línea de producción con los materiales requeridos en tiempo y forma., • Controlar y actualizar el inventario, realizando conteos periódicos para evitar discrepancias., • Gestionar la documentación de recepción, exportación y suministro de producción., • Coordinar con proveedores, transportistas y el área de producción para garantizar la fluidez operativa., • Cumplir con las normas de seguridad y procedimientos internos de la empresa. Requisitos: • Experiencia: 2 a 5 años de experiencia en puestos similares dentro de almacenes o centros de distribución, • Experiencia en almacén, logística o gestión de inventarios., • Conocimiento en recepción, exportación y suministro de materiales a producción., • Manejo de sistemas de gestión de almacenes y herramientas informáticas., • Habilidad para trabajar en equipo y bajo presión., • Experiencia con transpaletas manuales, apiladores y carretillas. Ofrecemos: • Contratación indefinida a jornada completa., • Oportunidad de desarrollar una carrera profesional en entorno multinacional en crecimiento., • Autonomía, flexibilidad y desarrollo profesional., • Formación continuada y actualizada. xcskxlj Si estás interesado en trabajar en un entorno multinacional con más de 400 años de historia, ¡únete al equipo Sumitomo!

El Centro Tecnológico del Notariado , constituido en 2002 por el Consejo General del Notariado (CGN), es la entidad encargada de liderar la transformación digital de la corporación notarial de nuestro país. ¡Inscríbase sin demora! Se espera un gran volumen de solicitantes para el puesto que se detalla a continuación, no espere para enviar su CV. Como socio tecnológico del CGN, desarrollamos soluciones digitales avanzadas, seguras y eficientes, contribuyendo a la excelencia en la función pública que el Notariado presta a la sociedad, a la vez que posibilita la colaboración de los notarios con la Administración Pública, el sector financiero y otros organismos de relevancia. Tras más de 20 años, el Centro Tecnológico del Notariado ha consolidado su papel estratégico, siempre comprometidos con el desarrollo profesional y personal de nuestros equipos. Deseamos incorporar a una persona para implantar en notarias el ERP asegurando un servicio acorde a nuestros estándares de calidad, dando soporte a los actores participantes, impartiendo formación y facilitando la gestión del cambio. Apoyará garantizando la estrategia de desarrollo de negocio a través de la excelencia del servicio y visión de negocio. Requisitos mínimos: -Experiencia en proyectos relacionados con la implantación de software o bien experiencia en Notaria. -Capacidad pedagógica para proyectos de gestión del cambio que implican formación al usuario. -Buen nivel de interlocución. Conocimiento del entorno notarial en aquellas personas que provengan de experiencias con ERP. -Estabilidad empresarial (somos cliente final). -Contrato indefinido. -Desarrollo de carrera profesional y plan de formación continua. xcskxlj xbhjioe -Retribución flexible (ticket transporte, ticket guardería, otros...). -Condiciones competitivas en seguro médico, internet, telefonía, wellness.

Controlará y organizará las operaciones y flujos de mercancías del almacén, definiendo y mejorando las condiciones de almacenamiento de la mercancía del almacén. ¿Posee las habilidades y la experiencia adecuadas para este puesto? Siga leyendo para descubrirlo y envíe su solicitud. Las Responsabilidades incluyen: • Organiza el espacio y vela por la calidad de las mercancías almacenadas, • Define los procedimientos y métodos de control para garantizar la fiabilidad de los stocks., • Define y mejora las condiciones de almacenamiento, manutención (picking), carga con el fin de asegurar la disponibilidad de las existencias., • Organiza sistemas de control físicoy/ o documental periódico de los inventarios con el sistema informático., • Define y controla los índices de rotación y la obsolescencia de los stocks. Establece estrategias para optimizar el picking (preparación de pedidos) y organiza la clasificación de los stocks y su distribución., • Controla las desviaciones e investiga sus causas., • Controla las desviaciones del plan de producción en términos de tiempo y cantidad., • Gestiona el control y el coste de las roturas e incidencias, • Gestiona y se asegura que se cumplan los plazos de reaprovisionamiento., • Mejora la calidad y prepara las certificaciones después de los análisis de los flujos y colocación de indicadores de calidad., • Gestiona y supervisa su equipo de trabajo., • Elaboración de informes y optimización de costes Cualificación • Licenciados y diplomados con experiencia en el área logística, Ciclos formativos de grado superior y /o curso superior en Logística., • Experiencia mínima de 5 años en gestión de plataformas logísticas o similares y gestión de equipos., • Alto nivel de inglés, • Conocimientos y radiofrecuencia, preparación de pedidos y logística inversa, • Paquete Office e Internet a nivel avanzado, • Conocimientos de programas informáticos de gestión de almacenes Qué se necesita para tener éxito en GXO: • Fuertes habilidades de comunicación escrita y verbal, • Demostrada capacidad para realizar múltiples tareas y trabajar con una supervisión mínima., • Habilidad comprobada para hacer fluir relaciones positivas y fomentar el trabajo en equipo dentro del departamento y en toda la organización. xcskxlj, • Excelente resolución de problemas, pensamiento crítico y habilidades de toma de decisiones, • Capacidad para interactuar con varios niveles tanto interna como externamente., • Buenas habilidades analíticas y alta orientación al cliente

Jefe/a de Calidad de Fábrica | Sector Industrial (Químico) ¿Tiene las habilidades necesarias para este puesto? Lea todos los detalles a continuación y presente su candidatura hoy mismo. Tu misión: Buscamos dos Jefes/as de Calidad de Fábrica , uno/a para cada planta (Fontanar, Guadalajara y Les Franqueses del Vallès, Barcelona), con la misión de garantizar la calidad del producto en toda la cadena de fabricación , desde la recepción de materias primas hasta la liberación del producto final. Tendrás un papel clave como referente de calidad en planta , trabajando estrechamente con el Director de Fábrica y liderando el equipo de calidad. Principales responsabilidades: • Asegurar la liberación de materias primas y producto terminado conforme a especificaciones, • Liderar el control de calidad en proceso y producto final, • Gestionar el laboratorio de planta (métodos analíticos, ensayos, calibración de equipos), • Gestionar no conformidades (bloqueo, análisis, resolución y trazabilidad), • Liderar análisis de causa raíz (CAPA) e implementar acciones correctivas/preventivas, • Garantizar la correcta aplicación del Sistema de Gestión de Calidad (SGC), • Participar en auditorías internas, de cliente y certificación, • Definir y hacer seguimiento de KPI de calidad, • Coordinarse transversalmente con Producción, Mantenimiento, Planificación y Almacén, • Liderar y desarrollar el equipo de calidad en planta Indicadores clave (KPI) • % productos liberados a la primera, • Coste de No Calidad y no conformidades, • Reclamaciones de cliente y proveedor, • Cumplimiento planes de control y calibración, • Resultados de auditorías Perfil que buscamos: Formación: • Grado en Química, Ingeniería Química o similar, • Valorable formación en Lean, AMFE, 8D u otras metodologías de mejora continua Experiencia: • 5–7 años en posiciones de calidad en entorno industrial (químico, recubrimientos, adhesivos, etc.), • Experiencia en laboratorio de control de calidad, • Experiencia en gestión de equipos en planta productiva, • Conocimiento de ISO 9001 Idiomas: • Español: alto/nativo, • Inglés: mínimo B2 Qué ofrecemos: • Proyecto estratégico con impacto directo en planta, • Rol clave en la toma de decisiones operativas, • Entorno industrial dinámico y colaborativo, • Desarrollo profesional y liderazgo de equipo ¿Te interesa? Si quieres liderar la calidad en un entorno industrial exigente y aportar valor real al negocio, ¡queremos conocerte! xcskxlj Aplica directamente o envíanos tu candidatura.

En pocas palabras Asegúrese de leer la descripción completa a continuación y, si confía en que cumple todos los requisitos, envíe su solicitud de inmediato. Posición: Tech Transfer Technician - Producción Inyectables - Contrato indefinido Experiencia: al menos 2-3 años en el desarrollo de funciones comentadas Localización: Azuqueca de Henares ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporar a un/a Tech Transfer Technician para incorporarse al equipo de nuestra planta farmacéutica de inyectables en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Facilitar la transferencia de tecnologías farmacéuticas desde I+D o terceros a la producción, garantizando una ampliación sin problemas y el cumplimiento normativo. La función incluye evaluar posibles nuevos productos y garantizar traspasos tecnológicos fluidos para una industrialización satisfactoria. Responsabilidad global: • Trabaja con los equipos de fabricación, garantía de calidad, control de calidad, asuntos regulatorios y cadena de suministro para garantizar una transferencia fluida y eficiente. Apoya las actividades de resolución de problemas, investiga las desviaciones y contribuye a las iniciativas de mejora continua de los procesos. Responsabilidades específicas • Organiza reuniones internas y con los clientes para supervisar los hitos del proyecto, realizar un seguimiento de la ejecución del mismo e informar sobre su progreso., • Emite MBR, BOM y cualquier otro documento relacionado con el proyecto., • Prestar apoyo durante la fabricación de lotes de registro/validación., • Aportar conocimientos científicos y técnicos, por ejemplo, en materia de calidad, normativa y transferencia tecnológica, y resolver los problemas que surjan en el día a día para garantizar el flujo de información entre las distintas funciones y cumplir con el calendario del proyecto., • Comprobar que el contenido de los documentos GMP sea correcto y completo y que cumpla con los expedientes., • Apoyar el lanzamiento de productos desde la nueva sede tras la transferencia, en colaboración con el equipo de transferencia comercial, la cadena de suministro, el control de calidad y los asuntos regulatorios. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado o licenciatura en Farmacia o similar. Máster en el ámbito farmacéutico., • Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas., • Experiencia (años/área): al menos 2-3 años de experiencia en un puesto similar, en formulación, producción o transferencia tecnológica en la industria farmacéutica., • Conocimientos específicos: Normativas GMP, GLP, ICH y FDA y procedimientos de transferencia tecnológica. Conocimientos de desarrollo de formulaciones (equipos y procesos de producción), conocimientos de asuntos regulatorios. Sólidos conocimientos de productos., • Viajes: Disponibilidad para viajar ocasionalmente., • Habilidades personales: Capacidad para trabajar tanto en equipo como de forma autónoma, dinamismo y multitarea. ¡Nuestros beneficios! Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada Contrato indefinido Atractivo paquete salarial según valía Seguro de vida y accidentes Comedor de empresa (gratuito) Copago en el seguro voluntario de salud Club de Beneficios y Ahorro Planes de desarrollo, política de movilidad interna ¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. xqysrnh ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

¡En BMI buscamos un/a Electromecánico/a de Mantenimiento (Interinidad) para nuestra fábrica de Villaluenga de la Sagra! Antes de solicitar este puesto, por favor, lea la siguiente información sobre esta oportunidad que encontrará a continuación. BMI es una multinacional estadounidense, una de las líderes en el sector de los materiales de construcción de cubiertas, con grandes ambiciones para los próximos años. Desde BMI estamos buscando un/a Electromecánico/a de Mantenimiento polivalente con experiencia en entornos industriales para cubrir una interinidad. Reportando al Jefe de Mantenimiento, realizará las tareas de mantenimiento preventivo y correctivo de las máquinas e instalaciones. Las funciones del puesto serán Realizar mantenimiento preventivo en máquinas y sus elementos (molino, amasadora, extrusora, prensas, moldes, horno, secadero...). Comprobar y poner a punto los moldes de prensa (se valorará conocimientos en matricería). Ejecución de los mantenimientos correctivos que vayan surgiendo, llevando a cabo el diagnóstico y la correcta reparación de los elementos mecánicos, neumáticos y/o hidráulicos. Instalación y montaje de maquinaria industrial. Gestionar correctamente el stock y almacenamiento de moldes en fábrica. Proponer mejoras o alternativas en las reparaciones/mantenimientos, enfocados a mejorar el rendimiento de las máquinas. Elaboración a detalle de los correspondientes partes de trabajos en formato físico o digital. Mantener y velar en todo momento por el orden y limpieza del puesto de trabajo y del centro, cumpliendo con las medidas establecidas por la empresa en materia de PRL, Medio Ambiente y Calidad. Cuidar y mantener los equipos de trabajo del taller y su propia herramienta. Diagnóstico y reparación rápida de fallos eléctricos, electrónicos y mecánicos cuando se produce una avería. Lectura de esquemas eléctricos, hidráulicos, neumáticos y planos mecánicos para entender el funcionamiento de los equipos. Esperamos que tengas la siguiente experiencia y formación Estudios mínimos: Formación Profesional o Grado en la rama de mantenimiento industrial (mecánica, electricidad, automatización, etc). Experiencia: 1- 3 años, muy valorable haber trabajado previamente en entorno industrial. Formación en mantenimiento electromecánico, mecatrónica industrial o similar. Carnet de conducir B. Conocimientos sólidos en electricidad, neumática, hidráulica, automatización y mecánica. Conocimientos en soldadura metálica (Electrodo y MIG). Disponibilidad para hacer guardias programadas de forma puntual. Residir en Villaluenga de la Sagra o alrededores. xbhjioe Se valorará experiencia en utilización de programas GMAO. Tu horario de trabajo será Lunes a Viernes de 8:00 a 17:00, con una hora para comer de 14:00 a 15:00.

Se requiere cubrir en la sede de Albacete la posición de GERENCIA, para lo que se valorarán entre otras competencias la visión estratégica, conocimiento del entorno y persuasión e interacción con instituciones y empresas de aquellas personas con experiencia dilatada en gestión por objetivos, gestión de proyectos y programas, gestión de equipos, elaboración y control de presupuestos. Lea atentamente toda la información sobre esta oportunidad y luego utilice el botón de solicitud de abajo para enviar su CV y su candidatura. La posición gerencial asumirá entre otras y además de las responsabilidades derivadas del puesto de gerente encomendadas por el Consejo Provincial y/o la Dirección General de la Asociación, las siguientes: • Planificación, organización y gestión de las actuaciones de la Sede Provincial de acuerdo con los recursos asignados, implantando las estrategias y objetivos globales de la Asociación Española Contra el Cáncer en su ámbito territorial., • Apoyo al Órgano de Gobierno correspondiente en el plan de trabajo anual de acuerdo con las estrategias definidas por la Asociación Española Contra el Cáncer., • Control de la implementación de las actividades que se llevan a cabo en la Sede Provincial y Sedes Locales velando y el control de calidad organizando y optimizando los recursos disponibles para garantizar la adecuada realización de las actividades y prestación de los servicios de acuerdo con la definición de estos en la cartera de servicios de la Asociación Española Contra el Cáncer., • Gestión y coordinación de las actividades de obtención de recursos y desarrollo de la sostenibilidad económica., • Atención de la gestión económico-financiera., • Gestión del equipo de trabajo involucrando a todos sus miembros para garantizar la cohesión. xcskxlj, • Apoyo y fortalecimiento de las sedes locales. Requisitos mínimos Trayectoria académica contrastada, asimilable al desempeño de funciones o asunción de responsabilidades descritas Se ofrece • Contrato indefinido, • Jornada completa, • Retribución Flexible

Coordinación y organización del área logística del almacén, tanto a nivel de mercancía y productos como a nivel de gestión de personal, con el objetivo de distribuir a los clientes los pedidos de mercancía en tiempo y forma. Asegúrese de presentar su candidatura con toda la información solicitada, tal como se expone en la descripción del puesto a continuación. Las Responsabilidades incluyen: • Coordinación y organización del área logística y administrativa de su área, supervisando el trabajo de los operarios a su cargo y asegurando el cumplimiento de los compromisos establecidos en tiempo y forma con nuestro cliente, para alcanzar los objetivos planificados., • Análisis y resolución de incidencias, • Cumplimiento de planificación, indicadores, registros y cuadro de control, • Cumplimiento de los niveles de servicio acordados con el cliente, objetivos de productividad, fiabilidad de stock, mermas de producto, absentismo y siniestralidad, • Cumplimiento de las normas internas : calidad, medio ambiente y prevención, • Orden y limpieza en las áreas de trabajo, correcto estado de instalación y medios técnicos., • Mantenimiento del buen clima laboral, • Control de Epi´s Cualificación • Preferible FP II, Ciclos formativos de grado superior en el área logística. Se valorará especialmente la titulación superior., • Al menos 2 años de experiencia en gestión de almacenes. Muy valorable el contar con experiencia en naves logísticas de comercio electrónico., • Experiencia gestionando equipos de al menos 10 personas., • Alto nivel de MS Excel y conocimientos a nivel usuario en otras herramientas de MS Office (Word, PowerPoint)., • Demostrada capacidad de liderazgo, persuasión, iniciativa y trabajo en equipo., • Demostrada capacidad analítica y orientación a la resolución de problemas y a la mejora continua., • Flexible para trabajar en turnos rotativos., • Muy valorable conocimientos de Lean Management y Six Sigma. xcskxlj Qué se necesita para tener éxito en GXO: • Capacidad para liderar , crear equipos de trabajo y motivar, • Habilidad en la resolución de conflictos, resolutiva y con toma de decisiones, • Persona con iniciativa y flexibilidad, capacidad de gestión, clara orientación al cliente., • Capacidad para planificar y organizar procesos volátiles/cambiantes

Controlará y organizará las operaciones y flujos de mercancías del almacén, definiendo y mejorando las condiciones de almacenamiento de la mercancía del almacén. ¿Posee las habilidades y la experiencia adecuadas para este puesto? Siga leyendo para descubrirlo y envíe su solicitud. Las Responsabilidades incluyen: • Organiza el espacio y vela por la calidad de las mercancías almacenadas, • Define los procedimientos y métodos de control para garantizar la fiabilidad de los stocks., • Define y mejora las condiciones de almacenamiento, manutención (picking), carga con el fin de asegurar la disponibilidad de las existencias., • Organiza sistemas de control físicoy/ o documental periódico de los inventarios con el sistema informático., • Define y controla los índices de rotación y la obsolescencia de los stocks. Establece estrategias para optimizar el picking (preparación de pedidos) y organiza la clasificación de los stocks y su distribución., • Controla las desviaciones e investiga sus causas., • Controla las desviaciones del plan de producción en términos de tiempo y cantidad., • Gestiona el control y el coste de las roturas e incidencias, • Gestiona y se asegura que se cumplan los plazos de reaprovisionamiento., • Mejora la calidad y prepara las certificaciones después de los análisis de los flujos y colocación de indicadores de calidad., • Gestiona y supervisa su equipo de trabajo., • Elaboración de informes y optimización de costes Cualificación • Licenciados y diplomados con experiencia en el área logística, Ciclos formativos de grado superior y /o curso superior en Logística., • Experiencia mínima de 5 años en gestión de plataformas logísticas o similares y gestión de equipos., • Alto nivel de inglés, • Conocimientos y radiofrecuencia, preparación de pedidos y logística inversa, • Paquete Office e Internet a nivel avanzado, • Conocimientos de programas informáticos de gestión de almacenes Qué se necesita para tener éxito en GXO: • Fuertes habilidades de comunicación escrita y verbal, • Demostrada capacidad para realizar múltiples tareas y trabajar con una supervisión mínima., • Habilidad comprobada para hacer fluir relaciones positivas y fomentar el trabajo en equipo dentro del departamento y en toda la organización. xcskxlj, • Excelente resolución de problemas, pensamiento crítico y habilidades de toma de decisiones, • Capacidad para interactuar con varios niveles tanto interna como externamente., • Buenas habilidades analíticas y alta orientación al cliente

¡En BMI buscamos un/a Electromecánico/a de Mantenimiento (Interinidad) para nuestra fábrica de Villaluenga de la Sagra! Antes de solicitar este puesto, por favor, lea la siguiente información sobre esta oportunidad que encontrará a continuación. BMI es una multinacional estadounidense, una de las líderes en el sector de los materiales de construcción de cubiertas, con grandes ambiciones para los próximos años. Desde BMI estamos buscando un/a Electromecánico/a de Mantenimiento polivalente con experiencia en entornos industriales para cubrir una interinidad. Reportando al Jefe de Mantenimiento, realizará las tareas de mantenimiento preventivo y correctivo de las máquinas e instalaciones. Las funciones del puesto serán Realizar mantenimiento preventivo en máquinas y sus elementos (molino, amasadora, extrusora, prensas, moldes, horno, secadero...). Comprobar y poner a punto los moldes de prensa (se valorará conocimientos en matricería). Ejecución de los mantenimientos correctivos que vayan surgiendo, llevando a cabo el diagnóstico y la correcta reparación de los elementos mecánicos, neumáticos y/o hidráulicos. Instalación y montaje de maquinaria industrial. Gestionar correctamente el stock y almacenamiento de moldes en fábrica. Proponer mejoras o alternativas en las reparaciones/mantenimientos, enfocados a mejorar el rendimiento de las máquinas. Elaboración a detalle de los correspondientes partes de trabajos en formato físico o digital. Mantener y velar en todo momento por el orden y limpieza del puesto de trabajo y del centro, cumpliendo con las medidas establecidas por la empresa en materia de PRL, Medio Ambiente y Calidad. Cuidar y mantener los equipos de trabajo del taller y su propia herramienta. Diagnóstico y reparación rápida de fallos eléctricos, electrónicos y mecánicos cuando se produce una avería. Lectura de esquemas eléctricos, hidráulicos, neumáticos y planos mecánicos para entender el funcionamiento de los equipos. Esperamos que tengas la siguiente experiencia y formación Estudios mínimos: Formación Profesional o Grado en la rama de mantenimiento industrial (mecánica, electricidad, automatización, etc). Experiencia: 1- 3 años, muy valorable haber trabajado previamente en entorno industrial. Formación en mantenimiento electromecánico, mecatrónica industrial o similar. Carnet de conducir B. Conocimientos sólidos en electricidad, neumática, hidráulica, automatización y mecánica. Conocimientos en soldadura metálica (Electrodo y MIG). Disponibilidad para hacer guardias programadas de forma puntual. Residir en Villaluenga de la Sagra o alrededores. xbhjioe Se valorará experiencia en utilización de programas GMAO. Tu horario de trabajo será Lunes a Viernes de 8:00 a 17:00, con una hora para comer de 14:00 a 15:00.